Capas Germinativas.

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capas

germinativas
Disco germinativo trilaminar
Inicialmente el disco embrionario o
germinativo tiene una forma elíptica y al
final de esta es piriforme con la porción
rostral dilatada y la caudal estrecha,
midiendo aproximadamente 1 mm.
Un hecho fundamental es la configuración
de las 3 capas germinativas embrionarias
mediante la gastrulación.
Gastrulación
Es el proceso característico de la 3era
semana de gestación, mediante el cual se
forman las tres capas germinativas.
Inicia con la formación de la línea primitiva
en la superficie epiblastica.
El epiblasto está constituido por un
epitelio pseudoestratificado y
dorsalmente en su zona caudal y
media aparece un engrosamiento y
posteriormente y una línea corta y
hendida que se denomina estría
primitiva o línea primitiva.

Esta estructura se forma por la


proliferación y convergencia de las
células del epiblasto y posterior
invaginación e ingreso de éstas
células entre el epiblasto y el
hipoblasto.
Posteriormente crece en longitud
hacia el extremo rostral del epiblasto
por la adición de células en su
extremo caudal.
En la porción media de la línea o estría se
produce la invaginación de células y se
forma el surco primitivo.
En la porción más rostral de la línea o estría
primitiva existe un pequeño acumulo de
células que forman una sobreelevación que
se denomina nódulo primitivo o nódulo de
Hensen que posee una pequeña depresión
llamada fosita o fóvea primitiva
Según se van desplazando las células del epiblasto hacia la estría o línea primitiva van cambiando
de forma, a nivel del surco primitivo pierden su relación con la
membrana basal y adquieren una forma de botella.
Posteriormente se invaginan entre el epiblasto y el hipoblasto
constituyendo el mesodermo intraembrionario.

Algunas células epiblásticas de las que ingresan invaden el


hipoblasto desplazando totalmente sus células y
constituyendo el endodermo embrionario o definitivo.
Una vez formados el mesodermo y el endodermo definitivos,
el epiblasto se denomina ectodermo embrionario o definitivo.
A partir de este
momento se
han formado las
3 capas
germinativas y
el disco
embrionario es
trilaminar.
Las células del mesodermo emigran lateral y
rostralmente ocupando todo el espacio entre el
ectodermo y el endodermo a excepción de dos zonas
de forma irregularmente circular, la membrana
bucofaríngea y la membrana cloacal.

La línea o estría primitiva permanece hasta el inicio de


la cuarta semana, posteriormente disminuye
relativamente de tamaño al crecer el del disco
embrionario, queda más tarde reducida a la
denominada eminencia caudal y desaparece al día 26.
La producción de mesodermo se reduce durante la
cuarta semana.
Desarrollo de la notocorda:
En la porción dorsal del nódulo primitivo proliferan células
mesodérmicas que se dirigen rostralmente hacia la placa precordal
formando un cordón macizo de células denominado proceso o
prolongación notocordal que está completamente formado hacia el día
20.
 
Posteriormente tras la aparición de la fosita primitiva ésta se continúa
rostralmente por el proceso notocordal dando lugar al conducto o canal
notocordal (día 23) que se extiende linealmente desde el nódulo
primitivo hasta la placa precordal.
 
Después se produce una fusión entre las células del endodermo y las
células del suelo ventral del canal notocordal .
Degeneran las células y comienzan a aparecer aberturas que van
confluyendo en dirección rostral.
El canal notocordal desaparece y lo que queda es
una placa arqueada conocida como placa notocordal.
 
El saco vitelino secundario y la cavidad amniótica se
encuentran temporalmente comunicadas a través de
un canal transitorio que tiene su origen en la fosita
primitiva denominado canal neuroentérico.
 
En el extremo rostral se produce una proliferación de
células que con dirección hacia la fosita primitiva van
formando un cordón macizo que se desprende del
endodermo llamado notocorda definitiva.
 
Este endodermo va cerrando poco a poco el canal
neuroentérico, hasta que en el día 24 desaparece dicha
comunicación.
La notocorda es el inductor en la formación del
neuroectodermo y de los cuerpos vertebrales.
Desarrollo de la capa germinal ectodérmica:
El nódulo y la notocorda actúan como inductores neurales y el
ectodermo suprayacente, que es el tejido inducido, se
transforma en la placa neural.
Esta estructura es una porción de epitelio ectodérmico
engrosado.
La notocorda produce moléculas (nogina, folistatina y cordina).
 
Con la ventralización del ectodermo y del mesodermo, el
ectodermo se transforma en tejido neural.
La placa neural de forma elíptica, localizada rostral al nódulo
primitivo y caudal a la membrana bucofaríngea, está
constituida por epitelio pseudoestratificado cilíndrico llamado
neuroectodermo, y el cual se encuentra elevado.
Al finalizar la tercera semana la placa neural presenta una porción cefálica
ancha y una porción caudal estrecha suprayacente a la notocorda.
Los bordes laterales de la placa neural se elevan constituyendo los pliegues o
crestas neurales, y la zona media se deprime formando el surco neural.
 
Los pliegues neurales se aproximan a la línea media y se fusionan inicialmente
en una zona que corresponderá al cuello y posteriormente continúa la fusión
en dirección rostral y caudal.
Así pues, se ha formado el tubo neural.
El tubo neural esta en comunicación con la cavidad amniótica por el
neuroporo anterior o craneal y el neuroporo posterior o caudal, el cual
cerrará en el día 25 y 27 respectivamente.
El proceso de formación del tubo neural se llama neurulación primaria
que finaliza en la semana 4.
 
El tubo neural se separa del ectodermo superficial y los extremos
ectodérmicos se fusionan para formar la superficie epidérmica del
cuerpo.
El tubo neural dará origen al sistema nervioso central.
Conforme se van uniendo los pliegues neurales para
formar el tubo neural, algunas células
neuroectodérmicas que se encuentran en los pliegues
migran dorso lateralmente al tubo neural, formando
unas masas aplanadas irregulares llamadas crestas
neurales.
Desarrollo de la capa germinal mesodérmica:
Al emigrar las células del mesodermo comienzan a condensarse
en cordones y láminas a ambos lados de la notocorda.
Este proceso se inicia a nivel rostral y continua en dirección
caudal hasta finalizar a la cuarta semana.
A cada lado de la notocorda se forma una condensación
cilíndrica llamada mesodermo paraxial.
 
A los lados de éste se localiza una condensación cilíndrica menos
pronunciada llamada mesodermo intermedio.
El mesodermo restante forma una lámina llamada mesodermo
lateral.
Estas 3 estructuras darán origen a distintos elementos.
 
El mesodermo paraxial dará lugar al esqueleto axial, musculatura
voluntaria y parte de la dermis.

El mesodermo intermedio producirá el sistema urinario y parte del


genital.
 
El mesodermo lateral en el día 17 se divide en 2 capas:

- Una ventral asociada con el endodermo (hoja esplácnica o visceral).

- Otra dorsal asociada al ectodermo (hoja somática o parietal).


 
Las células del mesodermo paraxial formarán unas estructuras
bilaterales , redondeadas, ligeramente segmentadas, formadas por
células en disposición espiral que se denominan somitómeros.
En el día 18 o 19 aparecen primero junto al nódulo primitivo y siguen
formándose en dirección caudal durante la cuarta semana.
 
El nódulo primitivo regresa hacia el extremo caudal embrionario, y los
somitómeros se desarrollan en la zona más rostral configurando bloques
segmentados de mesodermo llamados somitas.
Al mismo tiempo aparecen nuevos somitómeros a nivel del nódulo.
 
Cuando la regresión del nódulo primitivo termina entonces dejan de
formarse somitómeros.
Los primeros 7 pares de somitómeros no dan lugar a somitas, pero dan
lugar a músculos estriados de la cara, mandíbula y garganta.
 
El primer somito aparece en el día 20 en la región que será la base del
cráneo y continúan formándose en dirección caudal para terminar en el
día 30 con la formación de 42 o 44 pares de somitas.
Los somitas más caudales desaparecen y quedan 37 pares.
Los somitos corresponden con una gran organización
segmentaria del organismo.
La distribución final de los somitos es:
- 4 occipitales
- 8 cervicales
- 12 torácicos
- 5 lumbares
- 5 sacros
- 5 coccígeos
 
Más tarde desaparecen el primer somita occipital y los últimos 5
a 7 coccígeos, mientras que el resto constituyen el esqueleto
axial.
Durante esta etapa de desarrollo se expresa la edad del embrión
según el número de somitas
El mesodermo paraxial comienza a cambiar su morfología y se divide
en:
- Esclerotoma: que dará lugar a estructuras óseas y
cartilaginosas.
- Miotoma: que se desarrollará en músculos.
- Dermatoma: que dará lugar a la dermis.
 
A partir del día 23 hay una serie de cambios. El esclerotoma y el
somita se van a dividir en dos partes:
a) La medial, en la cual sus células se van a llamar mesénquima. Van
a diferenciarse en huesos y articulaciones.
 
b) La dorsolateral, la cuál se separará y formará el dermatomiotomo,
la parte más superficial se diferenciará en la dermis tejido
subcutáneo que se unirá con la epidermis formando la piel.
Las células del miotoma darán lugar a los músculos.
 
El mesodermo intermedio será el
precursor del aparato urogenital y
se organiza rostralmente formando
acúmulos celulares segmentarios
llamados nefrotomas y
caudalmente se organiza en una
masa no segmentaria denominada
cordón nefrógeno.
El mesodermo lateral se divide en dos
capas:
La esplacnopleura definitiva que forma la
pared del intestino embrionario y está
constituida por la suma del mesodermo
esplácnico y el endodermo subyacente.
 
La somatopleura definitiva constituida
por el ectodermo embrionario y el
mesodermo somático subyacente.
Estas dos hojas se forman por la
aparición de pequeñas cavidades que se
fusionan y forman el celoma
intraembrionario.
El corazón se forma a partir de una zona del mesodermo
llamada área cardiogénica, con forma de herradura y
localizada rostralmente a la membrana bucofaríngea.
Se formará el tubo cardíaco primitivo.
El aparato cardiovascular es el primer sistema de órganos
que alcanza funcionalidad.
Este se comunica con el celoma
extraembrionario y después del plegamiento del
embrión quedan separados.
Este celoma dará lugar a las cavidades
pericárdicas, pleurales y peritoneal.
 
Durante la tercera semana se da la angiogénesis
que es la formación de vasos sanguíneos y
posterior desarrollo del sistema circulatorio.
La sangre en el embrión se forma en la quinta
semana a partir de los hemocitoblastos.
 
Desarrollo de la capa germinal endodérmica.
La transformación de la capa plana de
endodermo en el tubo intestinal primitivo como
consecuencia de los plegamientos y crecimiento
del embrión es el hecho más importante en el
desarrollo de esta capa.
Se inician en la tercera semana y son más
pronunciados en la cuarta semana.
Derivados del ectodermo
Neuroectodermo Tubo neural Sistema Nervioso Central SNC

  Hipófisis (lóbulo posterior)


Epífisis
Retina

Crestas neurales Sistema Nervioso Ganglios nerviosos craneales y


sensoriales
Ganglios parasimpáticos
gastrointestinales
Ganglios espinales
Cadena simpática y ganglios
preaórticos
Leptomeninges

Sistema endocrino Células C de la tiroides


Médula suprarrenal

Células pigmentarias Melanocitos

Tracto de salida del corazón

Ectomesénquima cefálico Tejido conjuntivo y huesos de la


cara y cráneo
Dermis e hipodermis de cara y
cuello
Estroma de los derivados de la
bolsa faríngea
Cartílagos de los arcos faríngeos
Papila dental: complejo dentino-
pulpar
Odontoblastos y dentina
Saco dentario, ligamento
periodontal, hueso alveolar,
cemento
DERIVADOS DEL MESODERMO
DERIVADOS DEL ENDODERMO

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