QI Unidad 2 Clase 6

QUIMICA 1
Unidad 2 – Clase 6
Disoluciones acuosas
Los solutos que se disuelven con facilidad en agua son también
sustancias polares o compuestos iónicos.
Iones
solvatados
Preparemos dos disoluciones iónicas
Una disolución de yoduro de potasio y otra de nitrato de plomo
KI (s)  K+ (ac) + I- (ac)
Pb(NO3)2 (s)  Pb2+ (ac) + 2 NO3- (ac)
¿Qué ocurrirá al mezclar las dos soluciones?

Puede ocurrir alguna de las siguientes opciones
(a) Que permanezcan en solución todos los iones presentes en las dos
disoluciones originales => No hay reacción.
(b) Que se favorezca la unión de un par de los iones presentes para formar un
compuesto determinado.
(a) Que se forme un precipitado => Reacción de precipitación
(b) Que se forme un gas, el cual se desprende del medio de reacción
(c) Se forma agua como un producto => Reacción ácido-base
(c) Para que se forme agua, los iones en solución deben incluir H+ y OH-
H+ + OH-  H2O
(d) Por tanto, la reacción entre KI y Pb(NO3)2 no es de tipo ácido-base.

(e) Tampoco se forma un producto gaseoso.
Reacciones de metátesis
También se denominan reacciones de doble descomposición o de

doble desplazamiento. Son aquellas reacciones donde dos reactivos
intercambian sus “cationes” y “aniones”:
2HCl + Na2S H2S↑ + 2NaCl

Reacciones de precipitación
Las reacciones de precipitación son aquellas reacciones donde uno o
más reactivos al combinarse generan un producto que es insoluble.
Ejemplo:
AgNO3 (ac) + NaCl (ac)  AgCl↓ + NaNO3 (ac)
El cloruro de plata es un compuesto iónico, que se forma mediante la
combinación de los iones Ag+ y Cl- en solución acuosa. La reacción se
puede también indicar con la ecuación iónica:
Ag+ (ac) + Cl- (ac)  AgCl↓
El AgCl formado es insoluble, por lo cual precipita, lo que se indica en la
ecuación química con el símbolo ↓, o (s)
Precipitación: formación de un sólido insoluble
• Ocurre una reacción de metátesis o doble
intercambio si de alguna manera está favorecido
que se intercambien los aniones y cationes que
están en solución.
• El intercambio está favorecido cuando se forma
un precipitado, ya que al no ser soluble se
separa del medio de reacción al igual que lo
hace un gas que se desprende.
Precipitado
• Es un sólido iónico, producto de una

reacción de metátesis.
• Se caracteriza porque existe una
fuerte atracción electrostática entre
los iones que lo constituyen.
• Esta atracción es mayor que la que
tendría lugar entre las moléculas del
solvente (agua) y los iones.
Otras reacciones de precipitación
Cd2+ + S2-  CdS
Pb2+ + S2-  PbS
Ni2+ + 2OH-  Ni(OH)2
Al3+ + 3OH-  Al(OH)3
Este tipo de ecuación química es lo que denominamos ecuaciones iónicas netas.

Solo aparecen los iones participantes en la reacción.
Reglas de solubilidad
Brown
Reglas de solubilidad
Chang
Aplicación de las reglas de solubilidad
Ejercicios
Precipitación del yoduro de plomo
Ec. molecular
Ec. iónica K+(ac) + I-(ac) + Pb2+(ac) + 2NO3-(ac)  PbI2 (s) + K+(ac) + NO3-(ac)
Ec. iónica neta Pb2+(ac) + I-(ac)  PbI2 (s)

Ecuaciones iónicas y ecuaciones iónicas netas
Ejercicios
Gravimetría en química analítica
Es posible utilizar reacciones de precipitación para hacer determinaciones analíticas.
Para ello, la reacción debe ser cuantitativa, y el precipitado obtenido debe ser estable.
El precipitado luego de separarse del medio líquido, deberá ser calcinado hasta peso
constante.
Reacciones ácido-base
Clasificación de las disoluciones
• Podemos clasificar a las disoluciones en dos grandes grupos
Electrolíticas
• Son compuestos iónicos o polares disueltos en disolventes polares
• Se disocian en disolución para formar iones
• Sus disoluciones conducen la electricidad
• Pueden disociarse completamente (electrolitos fuertes) o parcialmente (débiles)
No electrolíticas
• Son compuestos covalentes en disolventes no polares
• No se disocian, solamente se dispersan
• No conducen la electricidad
• Para identificar la naturaleza de una disolución, se mide si la corriente
eléctrica pasa a través de la disolución.
Electrólitos fuertes y débiles
H2O
HCl (g) H+ (ac) + Cl- (ac)
Electrólito fuerte
CH3COOH (ac) H+ (ac) + CH3COO- (ac)
Electrólito débil
H2SO4 (ac) H+ (ac) + HSO4- (ac) Electrólito fuerte
HSO4- (ac) H+ (ac) + SO42- (ac) Electrólito débil

Ácidos
Definición de ácido según Arrhenius: Un ácido es una sustancia que se ioniza en agua para formar iones H +
CH3COOH (ac) H+ (ac) + CH3COO- (ac)

El ion H hidratado +
El ion H3O+ a su vez está rodeado de otras moléculas de agua.
Se puede hablar de iones H5O2+, H7O3+, etc.
Para el trabajo rutinario en química es suficiente usar H+ y en algunos casos H3O+

Bases
Definición de base según Arrhenius: Una base es una sustancia que se ioniza en agua para formar iones OH -
Ejemplos:
NaOH KOH Ba(OH)2 Ca(OH)2 Bases fuertes
NH3 Mg(OH)2 Bases débiles

Ácidos y bases - fuertes y débiles
Reacciones ácido-base: neutralización
¿Qué ocurre al agregar una solución de un ácido a una solución de una base?
Valoración de ácidos y/o bases
Ejemplo
Se dispone de una disolución de hidróxido de sodio, previamente valorada, con una concentración de 0,1172 M.
La misma se utiliza para titular 25,00 mL de una disolución de ácido sulfúrico. Se logra el punto final de la
neutralización al agregar 43,79 mL de la disolución de NaOH. ¿Cuál es la concentración de la solución de H 2SO4?
Paso 1: ¿Cuántos moles de NaOH se emplean en la titulación?
Nº molesNaOH = = 5,132 x 10-3 molNaOH
Paso 2: Tenemos en cuenta la relación estequiométrica ntre NaOH y H2SO4
2 NaOH + H2SO4  Na2SO4 + 2 H2O
Nº molesH2SO4 = 5,132 x 10-3 molNaOH = 2,566 x 10-3 molH2SO4
Paso 3: con los moles de ácido sulfúrico y el volumen de la muestra titulada, calculamos la molaridad
Valoración con reacciones de precipitación
Es posible usar una reacción de precipitación para realizar una valoración de forma similar a las que emplean
reacciones ácido-base o red-ox. El punto final debe ser señalado por algún método de cambio de coloración o
mediante métodos instrumentales.
Por ejemplo, el método de Mohr para determinar cloruro en una solución,

utiliza la precipitación con solución de nitrato de plata. Se añade a la solución
problema una cantidad de cromato de potasio. Cuando precipita todo el
cloruro de plata de color blanco, se forma cromato de plata, que tiene un color
rojo intenso.
Se pueden usar métodos instrumentales, por ejemplo medir la conductividad de la solución a medida que
avanza la valoración. Como los iones cloruro están desapareciendo de la solución al formar el precipitado,
la conductividad va cambiando y es posible determinar el punto final si se utiliza un electrodo sensible a los
iones cloruro.
Ejemplo
Para determinar la cantidad de cloruro en el agua de una alcaldía, se utilizó el método de Mohr, empleando la
reacción de precipitación: Ag+ (ac) + Cl- (ac)  AgCl (s)
¿Cuántos gramos del ion cloruro hay en una muestra que requirió 20,2 mL de una solución 0,100 M en Ag +?
Paso 1: Determinamos los moles del titulante empleados
= 2,02 mol Ag+
Paso 2: la estequiometría de la reacción indica que por cada mol de Ag + se está valorando un mol de Cl-
Nº moles de Cl- = Nº moles de Ag+ = 2,02 mol Cl-
Paso 3: Determinar el número de gramos de cloruro utilizando el peso atómico del cloro
Nº g Cl- = 2,02 mol Cl- = 7,17 x 10-2 g Cl-

Valoración con reacciones red-ox
El punto final puede ser indicado por un cambio de coloración del mismo
reactivo usado en la titulación
KMnO4  Mn2+ Cr2O72-  Cr3+

Ejemplo
Se requiere un volumen de 16,42 mL de una solución de KMnO 4 0,1327 M para oxidar 25,00 ml de una solución
de FeSO4, en medio ácido. ¿Cuál es la concentración molar de las disolución de FeSO 4?
Ecuación iónica neta: 5 Fe2+ + MnO4- + 8 H+  Mn2+ + 5 Fe3+ + 4 H2O
Paso 1: Hallar los moles del reactivo titulante, KMnO4
Nº molesKMnO4 = x 16,42 mL = 2,179 x 10-3 molKMnO4
Paso 2: Tenemos en cuenta la relación estequiométrica entre KMnO 4 y FeSO4 (o bien MnO4- y Fe2+)
Nº molesFeSO4 = 2,179 x 10-3 molKMnO4 = 1,090 x 10-2 mol FeSO4
Paso 3: A partir de los moles de FeSO4 y del volumen de muestra titulada, hallamos la molaridad

QI Unidad 2 Clase 6

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

QI Unidad 2 Clase 6

Cargado por

Información del documento

Título original

Derechos de autor

Formatos disponibles

Compartir este documento

Compartir o incrustar documentos

Opciones para compartir

¿Le pareció útil este documento?

¿Este contenido es inapropiado?

Copyright:

Formatos disponibles

QI Unidad 2 Clase 6

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

QUIMICA 1

KI (s)  K+ (ac) + I- (ac)

Pb(NO3)2 (s)  Pb2+ (ac) + 2 NO3- (ac)

¿Qué ocurrirá al mezclar las dos soluciones?

(d) Por tanto, la reacción entre KI y Pb(NO3)2 no es de tipo ácido-base.

También se denominan reacciones de doble descomposición o de

2HCl + Na2S H2S↑ + 2NaCl

• Es un sólido iónico, producto de una

Pb2+ + S2-  PbS

Ni2+ + 2OH-  Ni(OH)2

Al3+ + 3OH-  Al(OH)3

Este tipo de ecuación química es lo que denominamos ecuaciones iónicas netas.

Ec. iónica neta Pb2+(ac) + I-(ac)  PbI2 (s)

CH3COOH (ac) H+ (ac) + CH3COO- (ac)

H2SO4 (ac) H+ (ac) + HSO4- (ac) Electrólito fuerte

HSO4- (ac) H+ (ac) + SO42- (ac) Electrólito débil

CH3COOH (ac) H+ (ac) + CH3COO- (ac)

El ion H3O+ a su vez está rodeado de otras moléculas de agua.

Se puede hablar de iones H5O2+, H7O3+, etc.

Para el trabajo rutinario en química es suficiente usar H+ y en algunos casos H3O+

NaOH KOH Ba(OH)2 Ca(OH)2 Bases fuertes

NH3 Mg(OH)2 Bases débiles

Paso 1: ¿Cuántos moles de NaOH se emplean en la titulación?

Nº molesNaOH = = 5,132 x 10-3 molNaOH

Paso 2: Tenemos en cuenta la relación estequiométrica ntre NaOH y H2SO4

2 NaOH + H2SO4  Na2SO4 + 2 H2O

Nº molesH2SO4 = 5,132 x 10-3 molNaOH = 2,566 x 10-3 molH2SO4

Por ejemplo, el método de Mohr para determinar cloruro en una solución,

Paso 1: Determinamos los moles del titulante empleados

= 2,02 mol Ag+

Nº moles de Cl- = Nº moles de Ag+ = 2,02 mol Cl-

Nº g Cl- = 2,02 mol Cl- = 7,17 x 10-2 g Cl-

KMnO4  Mn2+ Cr2O72-  Cr3+

Ecuación iónica neta: 5 Fe2+ + MnO4- + 8 H+  Mn2+ + 5 Fe3+ + 4 H2O

Paso 1: Hallar los moles del reactivo titulante, KMnO4

Nº molesKMnO4 = x 16,42 mL = 2,179 x 10-3 molKMnO4

Nº molesFeSO4 = 2,179 x 10-3 molKMnO4 = 1,090 x 10-2 mol FeSO4

También podría gustarte