Copia de Práctica 8

FACULTAD DE MEDICINA
INMUNOLOGIA
Práctica 8
ESTRUCTURAS DE VIRULENCIA Y
MECANISMOS DE DEFENSA DE BACTERIAS,
HONGOS Y PARÁSITOS
2021 - II
La patogénesis está ligada directamente al grado de virulencia de
un microorganismo.
Es un proceso multifactorial que depende del estado inmune del
hospedador, la naturaleza de la especie (factores de virulencia) y
el número de microorganismos en la exposición inicial.
• HTTPS://ES.SCRIBD.COM/PRESENTATION/84899462/FACTORES-VIRULENCIA
PDF
Las proteínas bacterianas con propiedades adherentes generalmente se
encuentran en múltiples copias formando estructuras largas y filamentosas
que se extienden hasta por varios micrómetros (un micrómetro equivale a una
milésima parte de un milímetro) por fuera de la célula.
Estos apéndices se encuentran en la mayoría de las bacterias y se les conoce

como fimbrias o pili (que en latín significa pelos). Además del papel de las
fimbrias en la colonización de superficies, también permiten la adherencia
entre bacterias aledañas, aglutinándolas unas con otras formando
comunidades microbianas complejas a las que se denomina biopelículas o
tapetes bacterianos.
Fimbrias Los microorganismos que conforman estas biopelículas se encuentran
embebidos en una especie de gel extracelular adherente que les brinda
resistencia al daño mecánico, a la desecación y algunos agentes tóxicos (como
antisépticos, desinfectantes y antibióticos
Producidas en el interior de la
célula y expulsadas al medio
Ejemplo: Hemolisinas,
Leucocidinas
Producidas por bacterias
Gram +
Forman parte de la
estructura bacteriana.
Ejemplo LPS de bacterias
Gram negativas.
Hemolisina beta
produce hemólisis total
de eritrocitos
MECANISMOS DE PATOGENICIDAD DE
Streptococcus pyogenes
Para determinar la estreptolisisna O

Cápsula de bacterias y hongos
Cápsula
Tinciones negativas (Tinta china). No son una verdadera tinción. Se llaman así
porque lo que realmente se tiñe es el fondo sobre el que están los microorganismos
apareciendo los microorganismos sin teñir. Se emplea para ver la cápsula de S.
pneumoniae y Cryptococcus neoformans en LCR.
FACTORES DE VIRULENCIA DE HONGOS
FACTORES DE VIRULENCIA DE
CANDIDA
Enzimas: Germinación de hifas

Enzimas hidrolíticas como Penetración de hifas a través
nucleasas, lipasas, de grietas en las membranas.
proteasas y queratinasas. Proteinasas.
Modulación de la Modulación de la respuesta
respuesta inmune. inmune.
CÁPSULA
Mecanismos de daño de parásitos
Pruebas rápidas de Malaria
• Las pruebas de diagnóstico rápido de la malaria (PDR) ayudan en el diagnóstico de la

malaria al proporcionar evidencia de la presencia de parásitos de la malaria en la
sangre humana. Las PDR son una alternativa al diagnóstico basado en fundamentos
clínicos o microscopía, particularmente cuando no se pueden proporcionar fácilmente
servicios de microscopía de buena calidad. Las PDR son pruebas de detección de
antígenos inmunocromatográficas de flujo lateral, que se basan en la captura de
anticuerpos marcados con colorante para producir una banda visible en una tira de
nitrocelulosa, a menudo encerrada en una carcasa de plástico, denominada casetes.
• Con las PDR de la malaria, el anticuerpo marcado con colorante primero se
une a un antígeno del parásito y el complejo resultante es capturado en la
tira por una banda de anticuerpo unido, formando una línea visible (línea de
prueba T) en la ventana de resultados. Una línea de control (línea de control
C) proporciona información sobre la integridad del conjugado anticuerpo-
colorante, pero no confirma la capacidad de detectar el antígeno del
parásito.
Imagen: Pruebas diagnósticas rápidas para la malaria (Fotografía cortesía de la
Universidad de Ciencias Médicas Mashhad).
Las pruebas de diagnóstico rápido (PDR) son, cada vez
más, un paradigma para el diagnóstico clínico de las
infecciones de malaria y para la estimación de la
prevalencia del parásito en las encuestas de
indicadores de malaria en los países con malaria
endémica.

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