Trifenilmetanol
| Trifenilmetanol | |
|---|---|
 | |
| Formula kimikoa | C19H16O |
| SMILES kanonikoa | 2D eredua |
| MolView | 3D eredua |
| Konposizioa | karbono, oxigeno eta hidrogeno |
| Mota | konposatu kimiko |
| Ezaugarriak | |
| Fusio-puntua | 163 °C |
| Masa molekularra | 260,12 Da |
| Identifikatzaileak | |
| InChlKey | LZTRCELOJRDYMQ-UHFFFAOYSA-N |
| CAS zenbakia | 76-84-6 |
| ChemSpider | 6215 |
| PubChem | 6457 |
| Gmelin | 228440 |
| ChEMBL | CHEMBL118166 |
| EC zenbakia | 200-988-5 |
| ECHA | 100.000.899 |
| UNII | U97Q0OU9KB |
Trifenilmetanola edo trifenilkarbinola konposatu organikoa da C19H16O formula duena, alkoholen familiakoa. Solido kristalino zuria da. Uretan eta petrolio-eterretan disolbaezina da, baina disolbagarria etanoletan, dietil eterretan eta bentzenotan[1].
Disoluzio azido sendoetan kolore hori sakona hartzen du tritilo karbokatioia eratzen delako. Trimetilmetanolaren deribatu asko tindugai inportanteak dira.
Sintesia eta erabilera
[aldatu | aldatu iturburu kodea]Laborategian Grignarden erreakzioaren adibide gisa baliatzen da trifenilmetanoaren sintesia, bentzofenona fenilmagnesio bromuroz erreakzionaraziz[2].
Industrian ez du garrantzirik, baina erreaktibo baliagarria da laborategian.
Erreferentziak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]- ↑ (Ingelesez) PubChem. «Triphenylmethanol» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (Noiz kontsultatua: 2024-05-04).
- ↑ (Ingelesez) «Organic Syntheses Procedure» www.orgsyn.org (Noiz kontsultatua: 2024-05-04).
Kanpo estekak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]| Autoritate kontrola |
|
|---|
Datuak: Q2735403
Multimedia: Triphenylmethanol / Q2735403