Ero sivun ”Dietyylieetteri” versioiden välillä
| [katsottu versio] | [katsottu versio] |
liimablankkoja |
Merkkaukset: Mobiilimuokkaus mobiilisovelluksesta Android |
||
| Rivi 17: | Rivi 17: | ||
[[Tiedosto:Diethyl ether by Danny S. - 001.JPG|thumb|Dietyylieetteriä]] |
[[Tiedosto:Diethyl ether by Danny S. - 001.JPG|thumb|Dietyylieetteriä]] |
||
Dietyylieetteri oli ensimmäinen merkittävä [[Anestesia-aine|nukutusaine]] jota käytettiin laajasti 1850–1950-luvuilla, kunnes sen syrjäyttivät paremmat ja vähemmän tulenarat nukutteet. Dietyylieetteriä voidaan käyttää myös |
Dietyylieetteri oli ensimmäinen merkittävä [[Anestesia-aine|nukutusaine]] jota käytettiin laajasti 1850–1950-luvuilla, kunnes sen syrjäyttivät paremmat ja vähemmän tulenarat nukutteet. Dietyylieetteriä voidaan käyttää myös [[kiniini|kiniinin]] uuttamiseen emäksisissä olosuhteissa. |
||
Sisään hengitetystä dietyylieetteristä arviolta noin 8–10 % [[Aineenvaihdunta|metabolisoituu]] [[etanoli]]ksi ja edelleen [[asetaldehydi]]ksi. Loppu dietyylieetteri poistuu uloshengityksessä.<ref>[https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/diethyl_ether#section=Metabolism-Metabolites Diethyl ether] PubChem 16.1.2016.</ref> |
Sisään hengitetystä dietyylieetteristä arviolta noin 8–10 % [[Aineenvaihdunta|metabolisoituu]] [[etanoli]]ksi ja edelleen [[asetaldehydi]]ksi. Loppu dietyylieetteri poistuu uloshengityksessä.<ref>[https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/diethyl_ether#section=Metabolism-Metabolites Diethyl ether] PubChem 16.1.2016.</ref> |
||
Versio 27. syyskuuta 2020 kello 20.43
| Dietyylieetteri | |
|---|---|
 |
|
| Tunnisteet | |
| Muut nimet | Etyylieetteri, etyylioksidi |
| CAS-numero | |
| PubChem CID | |
| Ominaisuudet | |
| Molekyylikaava |
C4H10O C2H5OC2H5 |
| Moolimassa | 74,12 g/mol |
| Ulkomuoto | Kirkas, väritön neste |
| Sulamispiste | –116,3 °C (156,85 K) |
| Kiehumispiste | 34,6 °C (307,75 K) |
| Tiheys | 0,7134 g/cm3 (neste) |
| Liukoisuus veteen | 6,9 g/100 ml (20 °C) |
|
|
|
Dietyylieetteri kuuluu eettereiden aineryhmään, sillä yhdisteessä on happisilta eli -O- kahden tyydyttyneen hiilen välissä. Dietyylieetteristä käytetään myös nimityksiä etyylieetteri tai etyylioksidi. Puhekielessä "eetterillä" viitataan usein juuri dietyylieetteriin.
Dietyylieetteri oli ensimmäinen merkittävä nukutusaine jota käytettiin laajasti 1850–1950-luvuilla, kunnes sen syrjäyttivät paremmat ja vähemmän tulenarat nukutteet. Dietyylieetteriä voidaan käyttää myös kiniinin uuttamiseen emäksisissä olosuhteissa.
Sisään hengitetystä dietyylieetteristä arviolta noin 8–10 % metabolisoituu etanoliksi ja edelleen asetaldehydiksi. Loppu dietyylieetteri poistuu uloshengityksessä.[1]
Dietyylieetterin rakennekaava on CH3-CH2-O-CH2-CH3. Se on normaaliolosuhteissa haihtuva, erittäin helposti syttyvä, kirkas neste, jonka leimahduspiste on –45 °C ja itsesyttymislämpötila 160–180 °C.
Lähteet
- ↑ Diethyl ether PubChem 16.1.2016.
Aiheesta muualla
Kuvia tai muita tiedostoja aiheesta Dietyylieetteri Wikimedia Commonsissa
- Dietyylieetterin kansainvälinen kemikaalikortti
- Dietyylieetterin käyttöturvallisuustiedote, Sigma Aldrich, viitattu 18.1.2015.
- Kemian työsuojeluneuvottelukunta (KETSU): Dietyylieetteri
- Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG): Diethyl ether (englanniksi)
- Kiniinin määritys Tonic-vedestä (saksaksi), Versuchschemie, viitattu 18.1.2015.