UNIVERSITÉ DE LIMOGES

ÉCOLE DOCTORALE Science-Technologie-Santé

Faculté des Sciences et Techniques
Laboratoire de Chimie des Substances Naturelles

Thèse N° 43 - 2007
THÈSE
pour obtenir le grade de
Docteur de l'Université de Limoges
mention : Chimie Appliquée – Chimie des Substances Naturelles
présentée et soutenue par

Virginie NETO

le 12 octobre 2007

NOUVELLES MÉTHODES D'ÉLABORATION DE

TENSIOACTIFS GLYCOSYLÉS PAR MÉTATHÈSE CROISÉE

ET CYCLOADDITION 1,3-DIPOLAIRE

Directeurs de thèse:
M. Robert GRANET, Ingénieur de Recherches
M. Pierre KRAUSZ, Professeur

Rapporteurs
M. Grahame MACKENZIE Professeur
Université de Hull (UK)
M. Yves QUENEAU Directeur de Recherches CNRS
Université de Lyon
Examinateurs
M. Yannick POUILLOUX Professeur
Université de Poitiers
M. Robert GRANET Ingénieur de Recherches
Université de Limoges
M. Pierre KRAUSZ Professeur
Université de Limoges
 UNIVERSITÉ DE LIMOGES
ÉCOLE DOCTORALE Science-Technologie-Santé
Faculté des Sciences et Techniques
Laboratoire de Chimie des Substances Naturelles

Thèse N° 43 - 2007
THÈSE
pour obtenir le grade de
Docteur de l'Université de Limoges
mention : Chimie Appliquée – Chimie des Substances Naturelles
présentée et soutenue par

Virginie NETO

le 12 octobre 2007

NOUVELLES MÉTHODES D'ÉLABORATION DE

TENSIOACTIFS GLYCOSYLÉS PAR MÉTATHÈSE CROISÉE

ET CYCLOADDITION 1,3-DIPOLAIRE

Directeurs de thèse:
M. Robert GRANET, Ingénieur de Recherches
M. Pierre KRAUSZ, Professeur

Rapporteurs
M. Grahame MACKENZIE Professeur
Université de Hull (UK)
M. Yves QUENEAU Directeur de Recherches CNRS
Université de Lyon
Examinateurs
M. Yannick POUILLOUX Professeur
Université de Poitiers
M. Robert GRANET Ingénieur de Recherches
Université de Limoges
M. Pierre KRAUSZ Professeur
Université de Limoges
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5
6
 REMERCIEMENTS

Ces remerciements s'adressent tout d'abord au Pr Pierre Krausz. Je vous remercie

de m'avoir accueillie au sein du Laboratoire de Chimie des Substances Naturelles et
de m'avoir permis d'acquérir des compétences scientifiques qui seront autant de
bases solides pour de nouvelles aventures en synthèse organique.

Je tiens également à exprimer ma profonde gratitude et mon admiration au Dr

Robert Granet qui m'a encadré quotidiennement tout au long de ces quatre années.
Vous avez fait preuve de disponibilité et de patience, et m'avez fait partager votre
grande culture, pas uniquement scientifique d'ailleurs. Vos conseils et bien sûr vos
compétences m'ont guidée et m'ont permis de m'interroger sur ce à quoi doit
ressembler un bon chercheur. Pour tout cela, je vous dis un grand merci Robert.

J'adresse également mes profonds remerciements au Pr Rachida Zerrouki pour

son soutien, ses encouragements et sa précieuse aide sur certains spectres RMN
récalcitrants, mais pas uniquement… Je tiens à vous remercier sincèrement Rachida
pour votre enthousisme permanent, votre disponibilité et vos conseils qui m'ont
permis d'avancer et de reprendre confiance en moi lors des moments de doute.

Je suis très honorée de la présence au titre de rapporteurs de messieurs Yves

Queneau, Directeur de Recherche CNRS à l'INSA de Lyon et Grahame Mackenzie,
Professeur à l'Université de Hull (UK) ainsi que monsieur Yannick Pouilloux,
Professeur à l'Université de Poitiers d'avoir accepté d'être examinateur de ce travail.
Un remerciement tout particulier au Pr Grahame Mackenzie qui lors de ses visites au
L.C.S.N. a fait preuve de disponibilité et a montré un intérêt pour mon sujet. Votre
gentillesse et vos remarques constructives ont donné une portée supplémentaire à ce
travail.

Je remercie également le Conseil Régional de la Haute-Vienne qui m'a accordé un

financement sous forme d'une bourse sur Fond Social Européen durant les trois
premières années de cette thèse.

Ma gratitude va aussi à toutes les personnes qui ont contribué de près ou de loin à

7
l'enrichissement de ce travail: le Dr Denis Lesage de l'Université Pierre et Marie
Curie – Paris V qui a réalisé les spectres de masse, et le Dr Yves Champavier du
Service Commun de l'Université de Limoges qui a effectué les spectres RMN et
même parfois leur interprétation, me faisant gagner un temps précieux.

Je remercie l'ensemble des permanents du laboratoire, Vincent Sol notre sportif,

Michel Guilloton notre retraité préféré, Vincent G., Michelle, Valérie et toutes les
personnes que j'ai cotoyé quotidiennement et qui ont rendu ces années agréables par
leur bonne humeur et leur amitié.

Je pense tout particulièrement à tous les autres thésards et amis: les p'tits gars des
porphyrines Marc et Florian, Carmen et ses phtalocyanines qui est désormais la seule
blonde du labo, les p'tits du labo des nucléosides Karine T., Romain et Vincent. Bien
entendu je n'oublie pas mes "collègues" déjà docteurs Guillaume et Ludo… et les
meilleurs pour la fin, Yannick, François et Cyril, qui m'ont supportée, moi et ma
playlist Nostalgie, et qui n'attendent qu'une chose, c'est de me piquer mon bureau…
les poulets, vous allez me manquer !

Bien entendu, je n'oublie pas tous mes p'tits loups, docteur Matthieu, Richard, J.R.,
Allan & Sandra, Lourdès, Sylvain, Ludouille, Nabil, Judith, Emilie Fabien & Louisa,
Caro, Flora – et ceux que j'oublie…– qui se sont déplacés en nombre pour assister au
"grand jour" et que je remercie tout simplement d'être et d'avoir été là. Tous ces
barbecues, week-ends piscine et autres moments resteront gravés…

Une dédicace toute particulière à Karine qui m'a supportée – dans tous les sens du
terme – et sur qui j'ai toujours pu compter pendant la thèse. Sa bonne humeur, son
sens de l'amitié et son énergie m'ont beaucoup aidée. Pendant cette thèse, j'ai gagné
une vraie amie. On s'est sacrément marrées et je peux te dire que c'est pas fini…!

Enfin, un grand merci à ma famille, ma maman, Jojo & Patxi, mes grands-parents,
merci d'être présents à mes côtés et de croire en moi… La fierté que j'ai vue dans vos
yeux, ça n'a pas de prix.

8
9
10
 SOMMAIRE

SOMMAIRE __________________________________________ 11

ABRÉVIATIONS ______________________________________ 17

INTRODUCTION GÉNÉRALE __________________________ 21

1ÈRE PARTIE.
LES TENSIOACTIFS : ÉTAT DE LA QUESTION __________ 23
I. Généralités _______________________________________________________________ 25
I.1. Structure____________________________________________________________________ 25
I.2. Les différentes classes de tensioactifs _____________________________________________ 27
I.2.1. Les tensioactifs anioniques__________________________________________________ 27
I.2.2. Les tensioactifs cationiques _________________________________________________ 28
I.2.3. Les tensioactifs zwitterioniques ______________________________________________ 29
I.2.4. Les tensioactifs non ioniques ________________________________________________ 29
I.3. Domaines d'application des tensioactifs ___________________________________________ 30
I.4. Les différentes applications selon le type de tensioactif _______________________________ 31
II. les tensioactifs glucidiques __________________________________________________ 33
II.1. les tensioactifs glucidiques mono et bicaténaires ____________________________________ 33
II.1.1. Structure _______________________________________________________________ 33
II.1.2. Comportement en solution _________________________________________________ 35
II.2. les tensioactifs bolaformes glucidiques ___________________________________________ 36
II.2.1. Structure _______________________________________________________________ 36
II.2.2. Comportement en solution _________________________________________________ 38
II.3. les tensioactifs géminés glucidiques______________________________________________ 39
II.3.1 Structure________________________________________________________________ 39
II.3.2. Comportement en surface et en solution _______________________________________ 41
III. Propriétés physico-chimiques _______________________________________________ 42
III.1. Définition et approche phénoménologique de la tension superficielle d'un liquide _________ 42
III.2. Comportement des tensioactifs dans l'eau_________________________________________ 43
III.3. Concentration Micellaire Critique (CMC) ________________________________________ 45
III.4. Équilibre de dissolution-micellisation____________________________________________ 47
III.5. Aspect thermodynamique, _____________________________________________________ 49
III.5.1. Définition de l'équation de Gibbs ___________________________________________ 49
III.5.2. Aspect thermodynamique de l'équilibre de micellisation__________________________ 53
IV. Objectif du travail ________________________________________________________ 54

11
2ÈME PARTIE.
RÉSULTATS & DISCUSSIONS _________________________ 59
CHAPITRE I - SYNTHÈSE ET CARACTÉRISATION DE TENSIOACTIFS
GLUCIDIQUES MONOCATÉNAIRES ET BOLAFORMES_____________61
I. O-glycosylation et métathèse croisée: État de la question___________________________ 62
I.1. La O-glycosylation ___________________________________________________________ 62
I.1.1. O-glycosylation à partir de sucres libres _______________________________________ 62
I.1.2. O-glycosylation à partir de sucre protégé et activé _______________________________ 62
I.1.3. O-glycosylation par activation micro-ondes ____________________________________ 64
I.2. La métathèse des alcènes _______________________________________________________ 65
I.2.1. Généralités ______________________________________________________________ 65
I.2.2. Le nouvel essor de la réaction de métathèse ____________________________________ 67
I.2.3. Les catalyseurs de métathèse les plus récents ___________________________________ 68
I.2.3.1. Les catalyseurs de Grubbs de première génération ___________________________ 68
I.2.3.2. Les catalyseurs de deuxième génération ____________________________________ 70
I.2.4. Mécanisme de la métathèse _________________________________________________ 71
I.2.5. Exemples d’applications de la métathèse en Chimie fine___________________________ 74
II. Résultats et discussions ____________________________________________________ 79
II.1. Synthèse de tensioactifs glucidiques monocaténaires_________________________________ 79
II.1.1. Couplage par O-glycosylation ______________________________________________ 80
II.1.2. Désacétylation des alkylglycosides ___________________________________________ 83
II.2. Synthèse des tensioactifs bolaformes par métathèse croisée des oléfines _________________ 85
II.2.1 Homodimérisation des monomères glucidiques__________________________________ 86
II.2.1.1. Influence de la température _____________________________________________ 87
II.2.1.2. Influence d'un courant d'argon __________________________________________ 88
II.2.1.3. Rappel des conditions optimales de synthèse________________________________ 88
II.2.1.4. Données spectroscopiques ______________________________________________ 89
II.2.2. Hydrogénation catalytique de la liaison éthylénique interne des bolaformes___________ 91
II.2.3. Désacétylation des groupements protecteurs des sucres __________________________ 92
III. Obtention de nouveaux composés tensioactifs par "Click-Chemistry"________________ 93
III.1. La "Click-Chemistry": État de la question ________________________________________ 94
III.1.1. Généralités_____________________________________________________________ 94
III.1.2. Sources de Cuivre (I) _____________________________________________________ 96
III.1.2.1. Réduction in situ de sels de CuII _________________________________________ 96
III.1.2.2. Oxydation du cuivre métal Cu0 __________________________________________ 96
III.1.2.3. Utilisation directe de sels de CuI ________________________________________ 97
III.1.3. Influence du solvant______________________________________________________ 97
III.1.4. Approche mécanistique ___________________________________________________ 98
III.1.5. "Click-Chemistry" par activation microondes_________________________________ 100
III.1.6. Synthèse "one-pot"______________________________________________________ 101
III.2. Élaboration de tensioactifs glucidiques par la réaction de "Click-Chemistry" ____________ 101
III.2.1. Synthèse des tensioactifs "carboxyliques" N-glycosylés (série A) __________________ 102
III.2.1.1. Synthèse du précurseur glucidique ______________________________________ 102
III.2.1.2. Couplage par "Click-Chemistry" _______________________________________ 103
III.2.1.3. Désacétylation _____________________________________________________ 106
III.2.2. Synthèse des tensioactifs "carboxyliques" O-liés (série B) _______________________ 107
III.2.2.1. Synthèse du précurseur carboxylique ____________________________________ 107
III.2.2.2. Couplage par "Click-Chemistry" _______________________________________ 108
III.2.2.3. Déprotection du glucoside "carboxylique" ________________________________ 110
III.2.3. Élaboration de tensioactifs bolaformes "di-triazolés"___________________________ 110
III.2.3.1. Synthèse du précurseur di-azidé 26 _____________________________________ 110
III.2.3.2. Synthèse du bolaforme di-triazolé par "Click-Chemistry" ____________________ 111
III.2.3.3. Déprotection du composé di-triazolé peracétylé ___________________________ 112
IV. Étude des propriétés de surface des tensioactifs glucidiques synthétisés _____________ 113

12
 IV.1. Propriétés de surface des glycopyranosides 7a,b, 8a,b et 9a,b ________________________ 114
IV.1.1. Effet de l'insaturation terminale__________________________________________ 117
IV.1.2. Influence de la nature du glucide et de la liaison anomérique __________________ 118
IV.1.3. Influence de la nature du sucre sur l'aire occupée par une molécule de tensioactif __ 120
IV.2. Étude des propriétés de surface des composés "carboxyliques" 22 et 25 obtenus par "Click-
Chemistry" ____________________________________________________________________ 121
IV.2.1. Propriétés de surface à pH acide___________________________________________ 121
IV.2.2. Propriétés de surface à pH basique _________________________________________ 124
IV.3. Propriétés de surface du bolaforme di-triazolé 28__________________________________ 125

CONCLUSION _______________________________________ 127

CHAPITRE II - SYNTHÈSE ET ÉTUDE DE TENSIOACTIFS
GLUCIDIQUES "STAR-LIKE" PAR LA RÉACTION DE "CLICK-
CHEMISTRY" __________________________________________________129
I. Synthèse de tensioactifs de type "star-like" par métathèse croisée ___________________ 131
I.1. Synthèse de composés "star-like" à partir des bolaformes glucidiques ___________________ 132
I.1.1. Dihydroxylation asymétrique de Sharpless ____________________________________ 132
I.1.2. Allylation du diol (R,R) ___________________________________________________ 133
I.2. Synthèse "en étoile" à partir d'un sucre central _____________________________________ 134
I.2.1. Perallylation du méthylglucose _____________________________________________ 134
I.2.2. Couplage par métathèse ___________________________________________________ 135
I.3. Synthèse de "star-like" surfactants par estérification _________________________________ 136
I.3.1. Fixation des bras par estérification __________________________________________ 136
I.3.2. Fixation des glucoses en périphérie par métathèse ______________________________ 138
II. Formation de tensioactifs de type "star-like" par "Click-Chemistry"_________________ 139
II.1. Fixation des chaînes alkyles par "estérification" ___________________________________ 141
II.1.1 Synthèse du précurseur tétraazidé 36 (voie A)__________________________________ 141
II.1.2. Synthèse du précurseur tétraacétylénique 38 (voie B) ___________________________ 142
II.2. Couplage par "Click-Chemistry" _______________________________________________ 144
II.2.1. voie A: Synthèse du composé 37 tetra-O-lié ___________________________________ 144
II.2.1.1. Désacétylation du synthon glucidique propargylé ___________________________ 144
II.2.1.2. Cycloaddition via la réaction dite de "Click-Chemistry"______________________ 145
II.2.2. voie B: Synthèse du composé 39 tetra-N-lié ___________________________________ 146
II.2.2.1. Désacétylation du synthon glucidique azidé 20 _____________________________ 146
II.2.2.2. Cycloaddition via la réaction de "Click-Chemistry" _________________________ 146
III. Synthèse de tensioactifs "star-like" hexavalents ________________________________ 149
III.1. Synthèse du précurseur hexasubstitué par estérification _____________________________ 149
III.2. Synthèse du composé "star-like" hexasubstitué par "Click-Chemistry" _________________ 151
III.3. Étude du comportement à l'interface eau-air du composé "star-like" 41_________________ 153

CONCLUSION _______________________________________ 156

CONCLUSION GÉNÉRALE____________________________ 159

3ÈME PARTIE.
PARTIE EXPÉRIMENTALE ___________________________ 163
I. Réactifs et solvants _______________________________________________________ 165
II. Activation micro-ondes ___________________________________________________ 167
III. Chromatographie________________________________________________________ 167
13
 III.1. Chromatographie sur couche mince (CCM) analytique _____________________________ 167
III.2. Chromatographie sur couche mince préparative ___________________________________ 167
III.3. Chromatographie sur colonne _________________________________________________ 167
IV. Analyses ______________________________________________________________ 168
IV. 1 Température de fusion ______________________________________________________ 168
IV.2. Pouvoir rotatoire ___________________________________________________________ 168
IV.3. Spectrométrie RMN ________________________________________________________ 168
IV.4. Spectrométrie infrarouge_____________________________________________________ 168
IV.5. Spectrométrie de masse______________________________________________________ 168
V. Caractérisation des tensioactifs _____________________________________________ 169
V.1 Mesure de tension de surface __________________________________________________ 169
V.2 Modélisation moléculaire _____________________________________________________ 169
VI. Synthèses _____________________________________________________________ 170

ANNEXE - LISTE DES MOLÉCULES SYNTHÉTISÉES___ 235

14
15
16
 ABRÉVIATIONS

AllBr: bromure d'allyle

ABS: alkylbenzène sulfonate
Ac: acétyle
ADN: acide désoxyribonucléique
APG: alkylpolyglycosides
asc. Na : ascorbate de sodium
cat.: catalyseur
CDI: carbonyldiimidazole
CM: métathèse croisée
CMC: concentration micellaire critique
Cy: cyclohexane
d: doublet ; de: doublet élargi ; dd: double doublet ; dde: double doublet élargi
dt: double triplet ; ddt: double double triplet
dq: double quadruplet
DFT: "Density Functional Theory" ou théorie de la fonctionnelle de la densité
DIPEA: N,N-diisopropyléthylamine
DMAc: N,N-diméthylacétamide
DMAP: 4,4-diméthylaminopyridine
DMF: N,N-diméthylformamide
DMSO: diméthylsulfoxide
EP: éther de pétrole
γ: tension superficielle
glc: D-glucose
gal: D-galactose
IC: ionisation chimique
IR: infrarouge
IUPAC: International Union of Pure and Applied Chemistry
lac: lactose
LAS: alkylbenzène sulfonates linéaires

17
 m: multiplet
M.O.: microondes
OE: unité oxyde d'éthylène
PAMAM: poly(amido)amine
Ph: phényl
POE: polyéthoxyéthylène
q: quadruplet
quint.: quintuplet
RCM: métathèse par fermeture de cycle
RMN: résonance magnétique nucléaire
ROM: métathèse par ouverture de cycle
s: singulet ; se: singulet élargi
SDS: dodécylsulfate de sodium
S.I.: Système International
SM: spectrométrie de masse
t: triplet ; te: triplet élargi
T.A.: température ambiante
TK: température de Krafft
TMS: tétraméthylsilane
TsCl: chlorure de tosyle

Dans tout ce travail, l’indice a derrière un numéro de composé fait référence à l’anomère α,
l’indice b à un anomère β.

18
19
20
 INTRODUCTION GÉNÉRALE

Les tensioactifs sont des molécules d'intérêt dont le squelette amphiphile laisse apparaître
des propriétés de surface spécifiques. Cette particularité structurale autorise leur usage pour la
formulation de produits de consommation courante tels que les détergents et les cosmétiques,
mais également dans de nombreuses industries comme le textile, le cuir, la métallurgie, ou
encore les peintures. Compte-tenu des importants volumes produits chaque année et du
développement des comportements respectueux de l'environnement, les tensioactifs doivent
répondre de plus en plus à des impératifs de biodégradabilité. À ce titre, l'emploi de
ressources naturelles comme matière première de base propose une alternative de choix pour
la synthèse de nouveaux composés respectueux de l'environnement. L'objectif de ce travail
consiste à synthétiser de nouveaux tensioactifs en employant des sucres, en substitution des
ressources fossiles.

D'un point de vue académique, les molécules tensioactives de type monocaténaires ont
largement été décrites, et en particulier les tensioactifs ioniques. En revanche, les composés
de type bolaformes glucidiques ont été moins étudiés dans la dernière période. À cet effet,
nous nous proposons de réaliser une nouvelle classe de tensioactifs glucidiques, de type
monocaténaires et bolaformes.
Ce travail élabore trois familles de tensioactifs monocaténaires ainsi que leurs analogues
bolaformes, obtenus à partir de trois glucides, le glucose, le galactose et le lactose. Pour cela,
nous disposons de deux réactions d'intérêt en chimie organique: la métathèse croisée et la
"Click-Chemistry". Nous présentons également une synthèse originale de composés
glucidiques polysubstitués ("star-like" surfactants). L'aspect physico-chimique de ces
molécules originales est discuté et en particulier l'étude des propriétés de surface.

21
22
 1ÈRE PARTIE

LES TENSIOACTIFS :
ÉTAT DE LA QUESTION

23
24
Les tensioactifs sont des molécules très représentées dans le domaine des industries
cosmétique, pharmaceutique ou agroalimentaire du fait de leur structure particulière. Les
importants volumes de production de ces industries ont mis en évidence la nécessité d'utiliser
des tensioactifs non polluants. Ce problème d'actualité a abouti à l'utilisation d'agroressources
tels que les glucides comme matière première de base pour la synthèse de composés à haute
valeur ajoutée.
Dans un premier temps, nous proposons une mise au point générale sur les tensioactifs,
avec une référence particulière aux tensioactifs glucidiques.

I. Généralités1

I.1. Structure

Une molécule tensioactive se définit par la présence conjointe d'une partie hydrophile et
d'une partie hydrophobe, qui lui donne son caractère amphiphile (Figure 1). C’est
l’antagonisme de cette structure qui lui confère ses propriétés particulières.

pôle pôle hydrophobe

hydrophile

Figure 1. Représentation schématique d'un tensioactif.

Dans la littérature, on rencontre diverses structures de tensioactifs, variant notamment

selon la nature de la partie hydrophile qui peut être cationique, anionique, zwitterionique ou
non ionique. La partie hydrophobe, quant à elle, est le plus souvent sous forme d'une chaîne
aliphatique de longueur variable, ramifiée ou non.

1
pour revue, voir par exemple : (a) Plan d'Appui scientifique à une Politique de Développement Durable PADD,
projet CP/45 "Développement Durable et Ressources Renouvelables", H.N. Rabetafika, M. Paquot L. Janssens,
A. Castiaux, Ph. Dubois, janvier 2006 ; (b) rapport ADEME – AGRICE, "Tensioactifs et Oléagineux – Étude
sur les matières premières oléagineuses disponibles sur le marché européen pour la production de tensioactifs",
novembre 2001.
25
 On peut diviser les tensioactifs, appelés aussi surfactants, en plusieurs catégories en
fonction de leur structure (nombre et disposition des pôles hydrophiles et hydrophobes au sein
de la molécule). La structure la plus courante nommée tensioactif monocaténaire est celle
comportant une tête hydrophile et une chaîne hydrophobe. On rencontre des tensioactifs
possédant plusieurs chaînes hydrophobes greffées sur la même tête hydrophile (tensioactifs
bicaténaires et tricaténaires), mais aussi plusieurs têtes hydrophiles reliées à une ou plusieurs
chaînes hydrophobes appelés tensioactifs bolaformes ou géminés (Tableau 1).

Tableau 1. Les différents types de tensioactifs.

structure du tensioactif nom

monocaténaire

bicaténaire

tricaténaire

bolaforme simple chaîne

bolaforme double chaîne

bras espaceur
bras espaceur

géminés

légende : tête polaire, hydrophile

chaîne apolaire, hydrophobe

Les tensioactifs à la surface d'un liquide s'organisent de telle sorte que la tête hydrophile
soit au contact de l'eau et la chaîne hydrophobe orientée vers l'extérieur (Figure 2).

air
eau

monocaténaires bicaténaires

Figure 2. Schématisation de l'organisation des tensioactifs mono

et bicaténaires à la surface d'un liquide.

26
 I.2. Les différentes classes de tensioactifs

Les tensioactifs sont classés selon la nature de leur pôle hydrophile en quatre grandes
familles2 : les tensioactifs anioniques chargés négativement, les cationiques chargés
positivement, les zwitterioniques possédant à la fois une charge positive et une charge
négative et les non ioniques, non chargés.

I.2.1. Les tensioactifs anioniques

Les tensioactifs anioniques3 sont historiquement les premiers tensioactifs utilisés sous la
forme de savons. Ce sont les sels d'acides carboxyliques R-COO- M+, résultant de la
saponification de triglycérides d'origine végétale (huile de palme, d'olive,…) ou animale
(suif).
- +
Peu après la première guerre mondiale, les alkyls sulfates R-O-SO3 M et alkyléthers
sulfates R-(O-CH2-CH2)n-O-SO3- M+ ont été introduits sur le marché. Leur intérêt résulte dans
la possibilité de synthétiser une large gamme de molécules à l'hydrophobicité variable en
fonction de la longueur de la chaîne, de 12 à 18 carbones. La plus connue est le
dodécylsulfate de sodium (SDS) dérivé du dodécanol (Figure 3).

OSO3- Na+

Figure 3. Exemple de tensioactif anionique: le dodécylsulfate de sodium (SDS).

Enfin, on rencontre les arylsulfonates et alkylsulfonates, issus de l'industrie de raffinage du

pétrole. Ces composés bon marché tirent leur chaîne hydrophobe des procédés de cracking
d'hydrocarbures de poids moléculaire élevé, paraffiniques (n, iso ou cyclo) ou aromatiques
(Figure 4).

SO3- Na+
SO3- Na+

4-(4,6,8-triméthyl-2-nonyl) benzène sulfonate de sodium 4-(6-dodécyl) benzène sulfonate de sodium

Figure 4. Exemples d'alkylbenzène sulfonates ramifiés (ABS).

2
A.M. Schwartz, J.W. Perry, J. Berch, "Surface Active Agents and Detergents", vol II, R. Krieger Pub. Co., New
York, 1977 ; J.-L. Salager, Cahier FIRP 300-A – Surfactifs: types et usages. Support de cours. Universidad de
Los Andes – Venezuela, 2002.
3
pour revue, voir : W.M. Linfield, dans "Anionic Surfactants", M. Dekker Eds., 1976.
27
 Les détergents synthétiques à base d'ABS (alkylbenzène sulfonates) ont remplacé les
savons pour le lavage domestique du linge car plus économiques et présentant de meilleures
propriétés détergentes, même dans une eau dure. Ils furent eux-même abandonnés vers les
années 50 au profit de LAS (alkylbenzène sulfonates linéaires) plus biodégradables du fait de
la linéarité de la chaîne, ne produisant pas de mousses persistantes lors de leur élimination des
eaux usées, sans affecter leur qualité de détergents. Encore utilisés aujourd'hui, ces LAS ont
une longueur de chaîne variable. Les LAS de sodium en C9-C12 s'utilisent comme agents
mouillants, ceux en C12-C13 comme détergents (détergence industrielle et en milieu
organique) et les LAS en C15-C18 sont employés comme émulsifiants (émulsification de
peintures polyvinyliques par exemple).

I.2.2. Les tensioactifs cationiques

Les tensioactifs cationiques sont caractérisés par une partie hydrophile chargée
positivement. Le plus souvent ce sont des sels d'ammonium quaternaires triméthylés ou des
sels de pyridinium4 (Figure 5).

Cl
+
N Br N
+

HTAB (bromure d'hexatriméthylammonium) HPCl (chlorure d'hexadécyl pyridinium)

Figure 5. Exemples de tensioactifs cationiques: le HTAB et le HPCl.

D'un point de vue industriel, leur fabrication se fait à partir d'un acide gras sur lequel on
opère les transformations décrites ci-dessous (Figure 6) :

R R'
O O R R'
R +
R R R-C N R-CH2-NH2 NH N N R'
OH NH2
R' R' R'
acide amide nitrile amine Iaire
amine IIaire amine IIIaire ammonium IVaire

Figure 6. Enchaînement de réactions permettant d'obtenir un tensioactif ammonium quaternaire.

De nombreuses réactions chimiques étant nécessaires pour obtenir cette famille de

tensioactifs, leur coût de fabrication est nettement plus élevé. C'est principalement pour cette

4
pour revue, voir : E. Jungerman, dans "Cationic Surfactants", M. Dekker Eds., New York, 1970.
28
raison qu'ils ne sont utilisés que dans le cas où on ne peut les substituer par des composés
anioniques ou non ioniques.

I.2.3. Les tensioactifs zwitterioniques

Les tensioactifs zwitterioniques, ou amphotères, possèdent sur la partie hydrophile à la fois

une charge positive et une charge négative (Figure 7). Ce type de tensioactifs peut alors
aisément devenir cationique ou anionique selon le pH de la solution dans laquelle ils sont
solubilisés. Cette structure dipolaire s'apparente à celle des phospholipides naturels et conduit
à une famille de produits généralement non irritants et peu agressifs sur le plan biologique.

-
+ - COO
N SO3
+
sulfobétaïne N
carboxybétaïne

Figure 7. Exemples de tensioactifs zwitterioniques: la sulfobétaïne et la carboxybétaïne.

I.2.4. Les tensioactifs non ioniques

Les tensioactifs non ioniques5 constituent la classe la plus récente de surfactants. C'est la
société Dupont de Nemours qui a produit dans les années après-guerre les polyoxyéthylènes
(POE) issus de la polymérisation d'unités oxyde d'éthylène sur des alcools gras (Figure 8). De
faible coût, ils sont rapidement utilisés pour leurs performances tensioactives à faible
concentration. Peu moussants ils rentrent dans la composition des lessives.

R OH
(O )6
Figure 8. Exemple de polyoxyéthylène POE (noté R12POE6).

L'utilisation de la réaction d'estérification d'un acide gras par des polyalcools naturels ou
des polyéthylènes glycols a permis l'émergence des tensioactifs issus de matières premières
naturelles tels que les glucides et les huiles.6 De cette manière, on a pu obtenir des esters à
partir de glycérols ou de dérivés glucidiques. L'un des plus usuels, le Tween 20 (Figure 9)
provient d'une molécule de sorbitol, produit de la réduction du D-glucose, qui est cyclisée par

5
pour revue : M.J. Schick, dans "Nonionic Surfactants", 2nd Edn, M. Dekker, New York, 1988.
6
D. Swern, "Baileys Industrial Oil and Fat Products", 4th Edn, J. Wiley & sons, New York, 1979.
29
déshydratation (sorbitan), puis fonctionnalisée par des acides gras ou des oxydes d'éthylène.
Ce type de synthèse permet ainsi de fabriquer des molécules tensioactives sur mesure.
O

O O O O O OH
O O O O O
HO O O O O O OH
O O O O O O O

Tween 20
(ou sorbitan 20 EO monolaurate)

Figure 9. Exemple de tensioactif non ionique: le Tween 20, un ester d'hexitol.

I.3. Domaines d'application des tensioactifs

Le volume mondial de production de tensioactifs était en 2001 de 11 millions de tonnes1b,

dont 2,4 millions en Europe. Les tensioactifs anioniques représentent 55% de la production
mondiale annuelle, répartis à 33% de carboxylates (savons) et 22% de sulfonates et sulfates.
Les composés cationiques et zwitterioniques sont beaucoup moins représentés puisqu'ils ne
couvrent respectivement que 6% et 1% du marché mondial, loin derrière les anioniques. Les
tensioactifs non ioniques prennent chaque jour plus d'importance pour représenter aujourd'hui
38% de la production mondiale annuelle.

Les domaines d'application des tensioactifs sont multiples. Ils jouent le rôle soit de matière
première de base pour la formulation de produits détergents ou cosmétiques, soit de produits
auxiliaires dans les procédés de fabrication de l'industrie textile, des métaux, du cuir ou du
pétrole. Trois grands secteurs d'activité se partagent le marché, à savoir les secteurs de la
détergence, de la cosmétique et des usages industriels.

i. secteur de la détergence

Les tensioactifs entrent dans la formulation de tous les détergents et représentent en

moyenne 20% de leur composition. Il convient de distinguer la détergence ménagère et la
détergence industrielle, cette dernière concernant en grande partie le secteur de
l'agroalimentaire. La détergence ménagère quant à elle regroupe plusieurs classes de produits
tels que les lessives, les adoucissants, les produits vaisselle et les produits d'entretien. À noter
que le secteur des lessives est le plus gros consommateur de tensioactifs avec plus de 50% du
marché.

30
 ii. secteur de la cosmétique
On distingue deux grands domaines, la cosmétique rincée (produits d'hygiène lavants tels
que les shampooings, gels douches, dentifrices) et la cosmétique blanche (produits de beauté
tels que les crèmes, laits, maquillages et autres produits de soin). La cosmétique rincée utilise
les tensioactifs pour leur propriété détergente tandis que la cosmétique blanche privilégie le
pouvoir adoucissant et émulsifiant.

iii. secteur industriel

Outre la détergence et la cosmétique, les domaines d'application des tensioactifs sont

nombreux : les industries des additifs alimentaires, des céramiques, des matières plastiques,
des peintures, du cuir, du papier, du pétrole, du phytosanitaire et engrais, également la
métallurgie et le textile. Le tableau 2 énumère de manière non exhaustive les secteurs visés et
l'usage qu'il en est fait :

Tableau 2. Exemples d'applications des tensioactifs dans le secteur industriel.

type d'activité mode d'utilisation des tensioactifs

propriétés mouillantes et détergentes pour la préparation des
CUIR
peaux au tannage
MATIERES
dispersion de PVC, caractère antistatique
PLASTIQUES

METALLURGIE nettoyage et dégraissage des métaux, inhibiteur de corrosion

stabilisation des formulations,
PEINTURES mouillage des pigments,
ajoute un caractère hydrophobe aux peintures antirouille
lubrification des fibres,
TEXTILE
lavage et teinture des fibres traitées
PHYTOSANITAIRE maintien du conditionnement sous forme de granulés
ET ENGRAIS empêche l'agglomération des substrats

I.4. Les différentes applications selon le type de tensioactif

Le terme tensioactif se réfère à une propriété physicochimique du composé. Toutefois,

suivant leurs applications, on retrouve ces molécules sous les qualificatifs de savon, détergent,
humectant, dispersant, émulsifiant, moussant, bactéricide, antistatique, inhibiteur de
corrosion. Le Tableau 3 ci-après regroupe les 4 grandes familles de tensioactifs que l'on peut
rencontrer, leur nature chimique ainsi que leurs principales applications industrielles :

31
 Tableau 3. Tableau récapitulatif des différents types de tensioactifs et leurs applications1a.

famille de tensioactifs principaux caractères utilisation

ANIONIQUE

savons R-COO- Na+ détergent

- les plus courants
agent moussant (shampooing,
- +
alkylsulfate R-O-SO3 Na - peu onéreux dentifrice), humectant et
détergent (liquide vaisselle)
- n'irritent pas la peau
alkylbenzène sulfonate linéaire (LAS)
- bonne biodégradabilité agent émulsifiant, dispersant
R SO3- Na+ et détergent

CATIONIQUE

ammonium quaternaire
agent antistatique et
Cl- charge positive qui leur
N
+ adoucissant (produits de
(alkylquat)
permet de s'adsorber sur rinçage linge et cheveux)
des substrats chargés
N
+ négativement bactéricide (désinfectants
chirurgicaux, antiseptiques)
Cl- (dialkylquat)

ZWITTERIONIQUE

+
peu agressifs pour les
N COO- tissus vivants adoucissant pour textile et
alkylbétaïne cheveux
compatibles avec toutes
alkylsulfobétaïne les autres classes de additif inhibiteur de corrosion
dérivés d'acides aminés tensioactifs
NON IONIQUE
détergent (6 à 10 OE)
alcools éthoxylés dispersant,
R-(O-CH2-CH2)n-OH peu biodégradables humectant et émulsifiant
alkylphénols éthoxylés (liquide vaisselle et linge)
(n>10 OE)
alkylpolyglycosides (APG) C8-C10 : agent moussant
dans l'agrochimie
OH
O C12-C16 : co-tensioactif en
HO
HO O - très bas niveau de détergence
OH n toxicité
soins corporels
- pas sensible au pH
alkylglucamides
OH OH - non irritant formulation pour shampooing
HO
N R
et gel douche
OH OH O
- bonne synergie avec les
autres tensioactifs
esters de glycérol agent émulsifiant dans
l'industrie alimentaire,
esters d'hexitols pharmaceutique et cosmétique

32
 II. les tensioactifs glucidiques

Compte tenu de la quasi innocuité des composés non ioniques et de la demande croissante
en produits respectueux de l'environnement, les surfactants glucidiques constituent une voie
émergente dans l'industrie des tensioactifs.

II.1. les tensioactifs glucidiques mono et bicaténaires

II.1.1. Structure

Les tensioactifs monocaténaires synthétisés à partir de sucres se présentent en grande

majorité sous forme d’alkylpolyglycosides (APG) (Figure 10a). Ils résultent de la fixation par
O-glycosylation d'une chaîne alkyle de longueur variable (8 à 18 carbones) sur une unité
glucidique sous sa forme pyranose ou furanose, généralement le glucose7, le galactose8 ou
encore des disaccharides. Par exemple, Lattes et coll.9 ont synthétisé un dodécylmaltoside
sous sa forme α et β afin d'étudier l'effet de la configuration du carbone anomérique sur la
structure des micelles dans l'eau (Figure 10b).

OH
O
OH
O HO
HO OH
HO HO O
HO O O
OH n O
HO
OH

(a) alkylglucoside (b) dodécylmaltoside

Figure 10. Exemple de tensioactifs monocaténaires glucidiques O-liés: un alkylglucoside à

chaîne variable (le plus étudié, pour n=3, l'octylglucopyranoside) et un dodécylmaltoside.

7
(a) Alkyl Polyglycosides : Technology, Properties and Applications, K. Hill, W. Von Rybinski, G.Stoll Eds.,
VCH: Weinheim, 1997 ; (b) W. Von Rybinski, K. Hill, Angew. Chem. Int. Ed. Engl., 1998, 37, 1328-1345.
8
B. Havlinova, M. Kosik, P. Kovac, A. Blazej, Tenside Det., 1978, 15, 72-74.
9
C. Dupuy, X. Auvray, C. Petipas, I. Rico-Lattes, A. Lattes, Langmuir, 1997, 13, 3965-3967.
33
 D'autres types de liaisons anomériques sont rencontrées telles que les amines10, les
thioéthers11, les esters ou les amides12 (alkylglucamides) dont nous donnons quelques
exemples sur la Figure 11.

O OH OH OH OH
OH HO (CH2) CH
N S n 3

OH OH OH OH

alkylglucamide (n = 5 à 9)

Figure 11. Exemples de tensioactifs monocaténaires substitués en position anomérique:

un alkylglucamide obtenu via une liaison amide et un thioglycoside S-lié à chaîne variable.

La chaîne hydrophobe peut également être greffée sur une autre position que le carbone
anomérique, c'est le cas des sucroesters. Par exemple, Drummond et coll.13 proposent une
série de monoesters d'acides gras en C8, C12 et C16 de lactose et de sa forme ouverte réduite,
la lactitol (Figure 12).

HO OH O HO OH
O n O

HO O HO OH
HO O HO OH
O O O
HO OH HO n
HO HO
O
(n = 1, 5, 9)

Figure 12. Exemple de sucroesters développés par Drummond et coll.13 substitués

en position 6 ou 1 par des acides gras en C8, C12 et C16.

Il existe également de nombreux types de liaisons pour greffer régiosélectivement les

différentes positions d'un sucre dont les principales sont les liaisons éther14, amine, amide ou
encore carbamate15 (Figure 13).

10
P.S. Piispanen, T. Norin, J. Org. Chem., 2003, 68, 628-630.
11
Dahlhoff, V. Wilhelm, Liebigs Ann.Chem., 1990, 1025-1027.
12
A. Lubineau, J. Augé, B. Drouillat, Carbohydr. Res., 1995, 266, 211-219.
13
C.J. Drummond, D. Wells, Colloids Surface A: Physicochem. Eng. Aspects, 1998, 141, 131-142.
14
T. Böcker, T.K. Lindhorst, J. Thiem, V. Vill, Carb. Res., 1992, 230(2), 245-256.
15
F.M. Menger, B.N.A. Mbadugha, J. Am. Chem. Soc., 2001, 123, 875-885.
34
 O
N OH OH
H
O
O HO CHO
HO OH O
HO
HO
OMe

Hecameg®
(6-0-(N-heptylcarbamoyl)-méthyl-α-D-glucopyranoside)

Figure 13. Tensioactifs monocaténaires substitués par le biais de liaisons carbamate15ou éther14.

Les tensioactifs glucidiques bicaténaires, susceptibles de s'organiser en membrane, sont

obtenus de la même manière que leurs homologues monocaténaires par greffage sur n'importe
quelle position du sucre d'une double chaîne alkyle de longueur variable, à travers une grande
variété de liaisons. Par exemple, Terjung et coll.16 ont synthétisé un mannofuranoside par une
étape de O-alkylation sur le carbone anomérique suivie d'une seconde étape de O-alkylation
afin de rajouter une chaîne latérale polyéthoxylée (Figure 14a). De leur côté, Hato et coll.17
rapportent également le greffage de deux chaînes dodécyl (C12) sur divers sucres tels que le
glucose, représenté ci-après Figure 14b, le maltose et le motif cellobiose.

HO OH
O O n O O
HO O HO
O n O
O HO
OH HO OH O

(a) O H (b)
n = 1 ou 3 4

Figure 14. Exemple de tensioactifs bicaténaires O-liés en position anomérique du sucre, issus de travaux
réalisés par Terjung et coll.16 et Hato et coll.17.

II.1.2. Comportement en solution

Le comportement classique des tensioactifs de type mono et bicaténaires, décrit § I.1.,

consiste à s'organiser à la surface d'un liquide de telle sorte que la tête hydrophile soit au
contact de l'eau et la chaîne hydrophobe orientée vers l'extérieur de la solution. Lorsqu'ils sont
concentrés en solution, ils adoptent la conformation la plus stable énergétiquement. Les
composés monocaténaires forment alors des agrégats à l'intérieur d'un liquide appelés
micelles, et les bicaténaires des bicouches membranaires (Figure 15).

16
A. Terjung, K.-H. Jung, R.R. Schmidt, Carbohydr. Res., 1997, 297, 229-242.
17
M. Hato, H. Minamikawa, K. Tamada, T. Baba, Y. Tanabe, Adv. Colloid Interface Sci., 1999, 80, 233-270.
35
 pôle hydrophile

chaîne hydrophobe micelle

bicouche
membranaire

Figure 15. Assemblage sous forme de micelle et bicouche membranaire

des tensioactifs monocaténaires et bicaténaires.

Sous l'effet des ultrasons, l'agencement des tensioactifs bicaténaires sous forme membrane
subit un réarrangement et mènent à des vésicules sphériques ou liposomes, capables
d'emprisonner des principes actifs à l'intérieur de sa structure18 (Figure 16).

cavité aqueuse

ultrasons

bicouche membranaire
liposome

Figure 16. Réarrangement d'une membrane sous forme de liposome par l'action d'ultrasons18.

II.2. les tensioactifs bolaformes glucidiques

II.2.1. Structure

Les tensioactifs de type bolaforme sont caractérisés par la présence de deux têtes polaires
de type glucides ou apparentés. Elles sont espacées par une ou plusieurs chaînes carbonées,
suffisamment longues pour éviter une trop grande hydrosolubilité du composé. Ils sont alors
dits à simple chaîne ou à double chaîne (Tableau 1).

18
J.-H. Fuhrhop, J. Mathieu, Angew. Chem. Int. Ed. Engl., 1984, 23, 100-113.
36
 Une grande variété de composés mettant en jeu des liaisons amine19, éther20, carbamate21
ou encore ester pour connecter les deux parties ont été décrites. Parmi les composés
bolaformes, on distingue également les tensioactifs symétriques et les dissymétriques, ces
derniers étant généralement moins étudiés. À titre d'exemple, la Figure 17 présente les travaux
de Schuur et coll.19 sur la synthèse d'un tensioactif bolaforme constitué de deux unités
glucidiques reliées par un diaminoalcane flexible.

OH OH OH OH
HO (CH2)6 OH
N N
H H
OH OH OH OH

Figure 17. Exemple de tensioactif bolaforme symétrique couplé via une liaison amine.

Une étude de Prata et coll.21 sur la synthèse de bolaformes glucidiques à partir de lactose et
d'un polyméthylène diisocyanate (avec n= 6 ou 12) conduit aux biscarbamate dilactosides
présentés Figure 18. Ces travaux mettent en évidence la formation de vésicules de tailles
variables.

OH
OH OH
O H
HO H
O O N N O HO O O O
O HO (CH2) n OH HO OH
OH HO
OH OH O O OH

Figure 18. Exemple de synthèse de bolaformes glucidiques via une liaison carbamate (avec n=6 ou 12).

Dans le registre des bolaformes dissymétriques, Fuhrhop et coll.22 ont synthétisé des
structures amphiphiles composées d'un pôle glucidique greffé via une liaison thioéther et d'un
second pôle ammonium quaternaire, électropositif (Figure 19).

OH
OH
O
HO
HO O
S -
+ Cl
O N (CH3)3
+
O N (CH3)3
-
Cl
O

Figure 19. Exemple de tensioactif bolaforme dissymétrique.

19
B. Schuur, A. Wagenaar, A. Heeres, E.H.J. Heeres, Carb. Res., 2004, 339, 1147-1153.
20
S. André, B. Liu, H-J. Gabius, R. Roy, Org. Biomol. Chem., 2003, 1, 3909-3916.
21
C. Prata, N. Mora, A. Polidori, J-M. Lacombe, B. Pucci, Carb. Res., 1999, 321, 15-23.
22
J.H. Fuhrhop, H. Tank, Chem. Phys. Lipids, 1987, 43, 193-213.
37
 L'intérêt de greffer un sel d'ammonium à un bout de la chaîne réside dans sa capacité à
s'adsorber sur des substrats chargés négativement tels que les acides nucléiques. Le choix d'un
résidu mannose est lié au fait que ce glucide est spécifiquement reconnu par les récepteurs
membranaires, présents à la surface des cellules. Ces mêmes auteurs ont ainsi démontré que
cette structure dissymétrique conduit à l'incorporation d'agrégats polynucléotidiques dans les
macrophages.

On rencontre dans la littérature des molécules bolaformes de type pseudomacrocycles ou

macrocycles23 (Figure 20).

H H
O N N O

OH HO
HO OH
O O
OH HO
O O

Figure 20: Exemple de pseudomacrocycle décrit par Bertho et coll.23

capable de s'incorporer à la membrane.

L'architecture de ces molécules s'apparente à la structure de bolaformes à double chaîne

dans lesquels les chaînes latérales sont relativement courtes. Ces bolaformes présentent une
grande capacité à s'incorporer dans la membrane en "pontant" une monocouche ou une
bicouche, ou bien en formant un U à l'intérieur d'un feuillet de la bicouche membranaire.

II.2.2. Comportement en solution

En milieu aqueux, les molécules de type bolaforme s'organisent, de la même manière que
les bicaténaires, sous forme de membranes monocouche ultrafines24 reproduisant ainsi le
comportement des phospholipides des membranes cellulaires (Figure 15).

Jayasuriya et coll.25 ont émis l'hypothèse qu'un bolaforme judicieusement élaboré pouvait
entraîner la rupture d'une membrane cellulaire ; la variété importante de têtes hydrophiles et
de bras espaceurs permettant de cibler un grand nombre de cellules. Le mécanisme repose sur

23
J.N. Bertho, A. Coué, D.F. Ewing, J.W. Goodby, P. Letellier, G. Mackenzie, D. Plusquellec, Carbohydr. Res.,
1997, 300, 341-346.
24
G.H. Escamilla, G.R. Newkome, Angew. Chem. Int. Ed., 1994, 33, 1937-1940.
25
N. Jayasuriya, S. Bosak, S.L. Regen, J. Am. Chem. Soc., 1990, 112, 5844-5851.
38
 l'insertion du bras espaceur au sein de la couche lipidique, induisant une déstabilisation de la
membrane, voire sa rupture (Figure 21).

tête hydrophile

chaîne
hydrophobe

membrane
cellulaire

Figure 21. Mécanisme proposé par Jayasuriya et coll.25 pour expliquer la déstabilisation de la membrane à la
suite de l'insertion d'un bolaforme dans la couche phospholipidique, entraînant localement une anomalie.

II.3. les tensioactifs géminés glucidiques

II.3.1 Structure

La structure d'un tensioactif géminé est définie par deux monocaténaires reliés entre eux
par un bras espaceur (Tableau 1). Le bras espaceur peut être de nature très variable26, court ou
long (entre 2 et 12 carbones), rigide comme par exemple une molécule de stilbène27 ou
flexible comme une chaîne aliphatique. Celui-ci peut être polaire (polyéther) ou apolaire
(aliphatique ou aromatique). C'est donc essentiellement la façon de fonctionnaliser les têtes
hydrophiles qui les différenciera des bolaformes, lesquels sont toujours reliés par une longue
chaîne apolaire.

Jusqu'à présent, un faible nombre de tensioactifs géminés saccharidiques ont été rapportés
dans la littérature. La plupart des composés décrits possèdent des têtes polaires de type
ammonium quaternaire. On rencontre deux types de structures, les géminés portant une partie
glucidique à structure cyclique et ceux présentant un sucre sous forme linéaire. Nous en
donnons quelques exemples sur la Figure 22. Le bras espaceur peut être lié au niveau de

26
définition donnée par: F.M. Menger, B.N.A. Mbadugha, J. Am. Chem. Soc., 2001, 123, 875-885.
27
F.M. Menger, C.A. Littau, J. Am. Chem. Soc., 1991, 113, 1451-1452 ; F.M. Menger, C.A. Littau, J. Am. Chem.
Soc., 1993, 115, 10083-10090.
39
 différentes positions du glucide (carbone anomérique, carbone 2, carbone primaire) par
l'intermédiaire de fonctions variées (ester28, amide29, éther,…).

OH
OH O OH
HO HO HO
(a) HO O HO O O
O OR OH O OR
OH OH
OH OH
O OR OH O OR
HO HO O
O O
HO HO HO
OH O OH
OH

R= C6H13, C8H17, C10H21, C12H25

O X O
OH OH
O O O O O O
(b) HO HO HO OH
HO HO HO OH
HO OH
O O
X O O O
O

O O

X= (CH2)2, (CH2)3 ou C6H4

OH OH OH OH
HO (CH2)n OH
N N
HO HO OH OH
(c) O
O

avec n=6,8 ou 10

Figure 22. Exemple de tensioactifs géminés (a) O-liés synthétisés par Schmidt et coll. 30 à partir de deux sucres
cycliques, le glucose et le cellobiose, et présentant des longueurs de chaînes variables, (b) portant un bras
espaceur sur la position 2 ou 6 du glucose via une liaison ester28, (c) ou synthétisés à partir d'un sucre ouvert.29

28
M.J.L. Castro, J. Kovensky, A.F. Cirelli, Tetrahedron, 1999, 55, 12711-12722.
29
J.M. Pestman, K.R. Terpstra, M.C.A. Stuart, H.A. van Doren, A. Brisson, R.M. Kellogg, J.B. Engberts,
Langmuir, 1997, 13, 6857-6860 ; H.A. van Doren, E. Smits, J.M. Pestman, J.B. Engberts, R.M. Kellogg, Chem.
Soc. Rev., 2000, 29, 183-199.
40
 II.3.2. Comportement en surface et en solution

Depuis les travaux de Menger27 et de Rosen31 au début des années 90, la communauté
scientifique s'est beaucoup intéressée à l'étude des propriétés particulières d'agrégation de ces
composés amphiphiles géminés. La Figure 23 schématise le comportement que peut adopter
un tensioactif géminé vis-à-vis d'une interface eau/air.

air
A

C D eau

Figure 23. Différents agencements possibles d'un tensioactif géminé à l'interface eau/air d'un liquide.27
(A) représente l'agencement d'un tensioactif monocaténaire classique ;
(B), (C) et (D) représentent l'agencement d'un tensioactif géminé de manière linéaire, en fer à cheval et à plat.

Contrairement à un tensioactif monocaténaire classique (A), un tensioactif géminé peut

adopter plusieurs conformations. La première, linéaire (B), s'organise de sorte qu'une seule
chaîne hydrophile se trouve en contact avec l'air tandis que la seconde est entièrement dans
l'eau. Une autre organisation, en fer à cheval (C), fait émerger les deux chaînes hydrophobes
au contact de l'air, séparées l'une de l'autre par la longueur du bras espaceur. Enfin la dernière
orientation possible, à plat (D), repose entièrement à l'interface eau/air, orientation qui
représente la plus grande surface occupée par molécule.

Ces comportements variés sont à l'origine des propriétés d'agrégation particulières de ces
composés. En effet, selon les orientations qu'ils adopteront, la morphologie des agrégats
formés sera différente (Figure 24).

30
R.R. Schmidt, K. Jankowski, Liebigs Ann., 1996, 867-879.
31
M.J. Rosen, Chemtech, 1993, 23, 30-33.
41
 Figure 24. Différentes morphologies adoptées par les tensioactifs géminés27.

Cette architecture particulière leur permet de former des agrégats à des concentrations cent
fois plus faibles que leurs homologues monocaténaires. Ces surfactants présentent une activité
de surface élevée ainsi qu'une capacité accrue de solubilisation vis-à-vis des substances
organiques dans l'eau.

Les applications de ces composés sont très variées malgré leur développement récent. Les
domaines les plus étudiés concernent leur implication dans des phénomènes d’encapsulation
de molécules d'intérêt biologique32, dans la vectorisation de principes actifs (passage de la
barrière cellulaire), ainsi que dans l'introduction d'ADN dans le noyau cellulaire en thérapie
génique33 (phénomène de transfection).

III. Propriétés physico-chimiques

III.1. Définition et approche phénoménologique de la tension

superficielle d'un liquide

La tension de surface ou tension superficielle est un phénomène qui résulte des forces
intermoléculaires qui agissent sur les molécules de la surface (liaisons hydrogène, forces de
Van der Walls ou interactions dipôle-dipôle), et à l’intérieur du liquide (Figure 25).

32
F.M. Menger, J.S. Kieper, Angew. Chem. Int. Ed., 2000, 39, 1906-1920.
33
A.J. Kirby, P. Camilleri, J.B. Engberts, Angew. Chem. Int. Ed., 2003, 42, 1448-1457.
42
 air
liq

Figure 25. Schématisation des forces intermoléculaires s'exerçant au sein d'un liquide et à sa surface.

Les forces intermoléculaires, d'intensité égale dans toutes les directions, maintiennent des
distances bien définies entre les molécules, qui malgré tout se déplacent librement au sein du
liquide. En revanche à la surface du liquide, les molécules vont subir l’action d’une force vers
l’intérieur du liquide. Afin de conserver un équilibre, l’interface va alors générer une tension
élastique tout le long de la surface. La propriété de l’interface qui lui permet d’exercer cette
tension est appelée la tension de surface γ. On parle de tension de surface ou tension
superficielle dans le cas d'une interface liquide-gaz et tension interfaciale dans le cas d'une
interface liquide-liquide.

La surface d'un liquide est la limite entre deux phases, habituellement entre le liquide et
l'air ou sa propre vapeur. La stabilité de l'interface, en l'absence de champ gravitationnel,
implique que si l'aire interfaciale augmente, l'énergie libre augmente également. Cette
exigence conduit à la définition de la tension superficielle γ à la surface du liquide comme la
différentielle de l'énergie libre F par rapport à l'aire A, à température, volume et composition
constants :

⎛ ∂F ⎞
γ =⎜ ⎟ (1)
⎝ ∂ A ⎠ T, V, n i

III.2. Comportement des tensioactifs dans l'eau

La structure amphiphile des molécules tensioactives induit une très forte tendance à migrer
aux interfaces. En effet, la double affinité des tensioactifs avec les solvants aqueux et les
solvants organiques, ou l'air, conduit à créer une accumulation de molécules amphiphiles dans
cette zone interfaciale. Ce comportement particulier des surfactants engendre alors une
modification des propriétés de surface du liquide.
43
 En milieu aqueux, si on ajoute une substance soluble dans la solution, on observe une
variation positive ou négative de la tension de surface. Si le composé engendre une
diminution de la tension superficielle, il sera alors dit tensioactif. L'abaissement de cette
grandeur est attribué au film monomoléculaire constitué entre les deux phases non miscibles.

Examinons le cas d'une interface eau/air. Dans un premier temps, les molécules de
surfactants s’accumulent à la surface du liquide et de cette manière, entraînent un abaissement
de la tension superficielle (Figure 26a). Au fur et à mesure que l'on augmente la concentration
en tensioactifs dans la solution, ceux-ci s'organisent préférentiellement à la surface, tête
hydrophile au contact de l'eau et chaîne lipophile à l'extérieur, de façon à former une
monocouche compacte (Figure 26b). Puis au-delà d’une certaine concentration, appelée
concentration micellaire critique (CMC), le liquide est saturé en tensioactifs monomères.
Ceux-ci n'ont plus d'autre alternative que d'adopter la conformation la plus stable en formant
des micelles (Figure 26c).

film monomoléculaire

air
eau micelle

(a) (b) (c)

Figure 26. Comportement des tensioactifs en milieu aqueux – phénomène de micellisation.

Les micelles sont de petits assemblages de tensioactifs dans un liquide, mesurant entre
1 nm et 10 nm. Elles sont généralement sphériques mais peuvent être ellipsoïdales ou
cylindriques. Il existe deux types de micelles :

2 les micelles "directes" dont les têtes polaires sont orientées vers l’extérieur, au
contact d’une solution aqueuse (Figure 27a).
2 les micelles "inverses" où les têtes polaires sont dirigées vers le cœur hydrophile,
avec chaînes hydrophobes au contact du corps gras (Figure 27b).

44
 (a) (b)

Figure 27. Les différentes sortes de micelles: micelles directes (a) et micelles inverses (b).

III.3. Concentration Micellaire Critique (CMC)

Comme nous l'avons indiqué précédemment (§ III.2.), la concentration micellaire critique

(CMC) est une grandeur physique qui caractérise le potentiel tensioactif d'un composé. Elle
peut être déterminée par plusieurs méthodes parmi lesquelles nous avons choisi une méthode
consistant à mesurer les tensions superficielles en fonction de la concentration. Ces tensions
sont déterminées par une méthode statique, la méthode de Wilhelmy. Son principe repose sur
le comportement de la surface du liquide en fonction de la quantité de tensioactif qu'il
contient.

Sur le plan expérimental, on plonge une lame de platine (lame de Wilhelmy) de surface
connue, liée à une microbalance, dans une solution de tensioactif afin de mouiller l'intégralité
de la lame. On remonte ensuite celle-ci jusqu'à ce que l'extrémité inférieure affleure
exactement la surface du liquide (Figure 28).

air

eau

Figure 28. Schéma illustrant la mesure de la tension superficielle selon la méthode de Wilhelmy.

45
 À cet instant, la force F exercée sur la lame pour équilibrer la balance (Figure 29) est
obtenue par la relation :
F = p.γ.cosθ (2)

lame

p = périmètre de la lame (cm)

γ = tension superficielle (mN.m-1)

θ = angle formé par la lame et la tangente du ménisque

θ

F γ

Figure 29. Illustration des forces s'exerçant sur la lame de platine lors d'une mesure.

Cette méthode s'applique uniquement pour un mouillage parfait (θ nul). Dans ce cas, la
relation (2) s'écrit :
F = p.γ (3)

La tension superficielle se calcule donc d'après la relation:

F m.g p = périmètre de la lame (cm)

γ= =
p p m= masse lue au moment où la lame affleure le
liquide (mg)
g = accélération de la pesanteur = 0,981 mN.mg-1

Une fois que l'on a obtenu la grandeur de surface γ (pour une concentration donnée), on
trace la courbe de variation de la tension de surface en fonction du logarithme décimal de la
concentration du tensioactif en solution. Cette courbe, dont l'allure est représentée dans la
Figure 30, permet de déterminer graphiquement la CMC, propre à chaque composé étudié.

46
 γ (mN.m−1)

(1)

(2)

(3)
log C
log CMC

Figure 30. Courbe de tension de surface en fonction de log C d'un tensioactif dans l'eau.
(C : concentration en tensioactifs en solution ; γ : tension superficielle).

Les parties (1) et (2) de la courbe illustrent l'équilibre entre les monomères en solution et la
monocouche de surface. La partie (1), rarement visible sur les courbes expérimentales car
correspondant à des concentrations en tensioactifs très faibles, correspond au remplissage
progressif de la surface par les tensioactifs, sous forme d'une monocouche, jusqu'à saturation.
Dans la partie (2), la surface est saturée et les tensioactifs, de plus en plus nombreux au sein
du liquide, exercent une pression pour accéder à la surface. C'est cette pression, exercée à
l'intérieur du liquide, qui engendre une diminution de la tension de surface de manière
linéaire. Enfin, la partie (3) traduit un équilibre entre les monomères en solution, la
monocouche de surface et les micelles formées à l'intérieur du liquide. La concentration à
laquelle les micelles commencent à se former est appelée concentration micellaire critique
(CMC) et se situe au point de discontinuité de la courbe.

III.4. Équilibre de dissolution-micellisation

Krafft et coll.34 ont étudié l'effet de la température et de la concentration sur la solubilité

d'un tensioactif. Ils rapportent que pour une même concentration, si on se place au-dessus
d'une certaine température, spécifique à chaque molécule, la solubilité s'accroît fortement.

34
F. Krafft, H. Wiglow, Ber. Otsch. Chem. Ces., 1895, 28, 2566-2573.
47
 Cette augmentation de solubilité est dûe à la formation de petits agrégats de trente à cent
monomères appelés micelles. La température à laquelle ces micelles commencent à se former
est appelée point de Krafft ou température de Krafft (TK) à laquelle est associée une
concentration minimale qui est la concentration micellaire critique (CMC) définie
précédemment.

Le phénomène de micellisation est visible sur le diagramme de phase d'un tensioactif dans
l'eau ci-après (Figure 31).

micelles

température
monomères
(3)
(1) solution aqueuse du monomère
(2) phase solide + solution de monomère
(3) solution micellaire
(1)
(2)
TK

phase solide

concentration
en tensioactifs
CMC

Figure 31. Diagramme de phase d'un tensioactif soluble dans l'eau.

CMC : concentration micellaire critique ; TK : température de Krafft.

Lorsqu'on se situe à une concentration inférieure à la concentration micellaire critique

CMC (zone 1), les molécules de monomères sont en solution dans l'eau et ceci pour n'importe
quelle température. Une fois la CMC atteinte, deux comportements sont observés: en-dessous
de la température de Krafft TK, les monomères constituent une phase solide que l'on pourrait
définir comme le mélange de composés organisés tels que des cristaux ou des cristaux
liquides au sein de la solution (zone 2). Cela se traduit par une solution d'aspect trouble. Puis,
au-delà de la température de Krafft, les monomères adoptent une organisation en micelles
rendant les molécules solubles dans la solution (zone 3), se traduisant par le passage d'une
solution trouble à une solution limpide.

48
 III.5. Aspect thermodynamique35,36

III.5.1. Définition de l'équation de Gibbs

Nous avons vu que la tension interfaciale était reliée à des forces intermoléculaires
(approche mécanique), mais on peut aussi raisonner en terme d'énergie (approche
thermodynamique) dont le résultat à pour effet de minimiser l'aire interfaciale.
Comme nous l'avons vu, la région interfaciale est en fait tridimensionnelle, c'est-à-dire
qu'elle a une épaisseur finie. Cependant, il est très pratique de représenter une interface
mathématique, d'épaisseur nulle, parce que des propriétés telles que l'aire et le rayon de
courbure sont bien définis. L'introduction de conventions a rendu possible l'utilisation des
mathématiques de surface dans le cas du caractère tridimensionnel des interfaces réelles.

J.W. Gibbs35 introduit alors le premier la notion de quantité d'excès en travaillant à partir
d'une surface de référence S située quelque part dans la région interfaciale. Considérons
l'énergie interne dans la région comprise entre les surfaces SA et SB qui sont parallèles à S,
mais situées dans les fluides A et B (Figure 32).

fluide B

SB
région
interfaciale S

SA
fluide A

Figure 32. Schématisation de la surface S, située au sein de la région interfaciale.

Étant donné que la transition entre les compositions des fluides massiques a lieu sur une
épaisseur finie, l'énergie interne réelle dans cette région diffère de l'expression (UA+UB)
calculée comme si les phases restaient inchangées jusqu'à la limite S. Cette différence
introduit la notion d'énergie interne d'excès US affectée à la surface S et s'écrit :

US = U − U A − U B (4)

35
J.W. Gibbs, "Collected Works", 1948, 1, 219 - Yale University Press.
36
C.A. Miller, P. Neogi, Interfacial Phenomena, Dekker Inc., New York, 1985 ; A. Couper, Thermodynamics of
surfactant solutions, dans "Surfactants" édité par Th.F. Tadros, Academic Press, England, 1984.
49
 Considérons la région interfaciale entre SA et SB dans les conditions d'équilibre. Si la forme
de la surface reste fixe, nous supposons que son énergie interne U est fonction seulement de
son entropie et du nombre de moles d'espèces i. Dans cette région, nous pouvons donc écrire :

dU = TdS + ∑ μ i dn i (5)
i

où n fait référence au nombre de moles de chaque composant

du système; U : énergie interne ; S: entropie; T: température ;
μ: potentiel chimique.

On démontre qu'à température constante et potentiel chimique de chaque constituant

uniforme dans tout le système, la grandeur d'excès de l'énergie interne s'exprime par :

dU Sforme fixe = TdS S + ∑ μ i dn Si (6)

i

Pour une interface fluide, si la surface de référence S est déformée, son aire s'en trouve
modifiée. On introduit donc un terme dans l'expression de dUS traduisant cette variation, et la
relation (6) s'écrit alors :

dU S = TdS S + ∑ μ i dn iS + γdA (7)

i

où γ représente la tension interfaciale et A l'aire interfaciale.

On peut donc définir la notion de tension interfaciale de la manière suivante :

⎛ ∂U S ⎞
γ = ⎜⎜ ⎟⎟ (8)
⎝ ∂A ⎠ S S , niS

L'énergie libre d'Helmholtz pour la région interfaciale est définie de la manière habituelle
par :
F = U − TS (9)

En soustrayant de (9) les équations analogues FA et FB qui s'appliqueraient si les deux

parties de la région interfaciale étaient occupées par les fluides A et B, nous obtenons
l'énergie libre d'excès :

F S = U S − TS S (10)

En écrivant la différentielle de la relation (10) et en utilisant l'expression d'excès de

l'énergie libre (7), on trouve :

50
 dF S = -SdT S + ∑ μ i dn iS + γdA (11)
i

D'après cette relation (11), la tension interfaciale peut donc s'écrire en terme d'énergie libre
d'excès :

⎛ ∂F S ⎞
γ = ⎜⎜ ⎟⎟ (12)
⎝ ∂A ⎠ T , niS

La tension interfaciale γ correspond en fait à la variation d'énergie libre d'excès de surface

produite par une augmentation d'une unité d'aire.

Une deuxième relation fondamentale de la thermodynamique interfaciale peut être déduite

à partir de la relation (7). Les variables US, SS, n iS et A sont toutes des variables extensives,
elles sont donc proportionnelles à la surface S si les variables intensives du système telles que
la température et la pression sont constantes. On peut donc intégrer (7) de la même manière
que pour une phase massique orinaire :

U S = TS S + ∑ μ i n iS + γA (13)
i

En différentiant, on obtient :

dU S = TdS S + S S dT + ∑ μ i dn iS + ∑ n iS dμ i +γdA + Adγ (14)

i i

En soustrayant de cette équation la relation (7), on obtient l'équation d'adsorption de Gibbs,

qui est analogue à l'équation de Gibbs-Duhem pour les fluides :

0 = -S S dT + ∑ n iS dμ i + Adγ (15)
i
équation d'adsorption de Gibbs

Appliquons cette équation à un système à deux composés, un solvant 1, l'eau par exemple,
et un soluté tensioactif 2 qui s'adsorbe à la surface. On a alors :

n 1S dμ 1 + n 2S dμ 2 + Adγ = 0 (16)

n 1S dμ 1 n 2S dμ 2
soit + = −dγ
A A

51
 En exprimant cette équation en fonction des nombres d'excès de surface Γ des composés 1
ni
et 2 avec Γi = (en mol.m-2), on a : − dγ = Γ1 dμ 1 + Γ2 dμ 2 (17)
A

En posant que l'excès de surface du solvant 1 soit nul (convention de Gibbs), on a :

− dγ = Γ2 dμ 2 (18)

⎛ dγ ⎞
soit Γ2 = -⎜⎜ ⎟⎟ (19)
dμ
⎝ 2 ⎠T

À l'équilibre, les potentiels chimiques du soluté dans la phase superficielle et dans la phase
aqueuse sont égaux et s'écrivent :

μ 2 = μ 02 + RT ln a2 (20)

En utilisant la forme différentielle de cette relation, dμ2 = RT dln a2 (21), on obtient

la relation générale qui relie l'excès superficiel à la variation de tension en fonction de

l'activité du soluté :

1 dγ
Γ2 = − (22) isotherme de Gibbs
RT d ln a 2

Si une molécule adsorbée en surface occupe une aire A, une mole de substance occupera
une surface Na.A (où Na = nombre d'Avogadro).

1
d'où : Γ2 = (23)
Na A

L'aire occupée par une molécule adsorbée à la surface d'un liquide pourra donc être déduite
de la valeur de la concentration d'excès de surface Γ2 :

1
A= (24)
Na .Γ2

52
 III.5.2. Aspect thermodynamique de l'équilibre de micellisation

Selon le modèle de Tanford37, l'enthalpie libre standard de micellisation qui s'écrit

ΔG 0m = μ 0m − μ10 peut être exprimée sous forme de deux facteurs selon la relation (25) :

ΔG 0m = μ 0m − μ10 = U 0m − μ10 + Wm0 (25)

où U m − μ1 représente l'effet hydrophobe et Wm l'énergie de répulsion des têtes hydrophiles entre

0 0 0

elles dans le cas des tensioactifs ioniques. Ce terme sera négligé dans le cas de tensioactifs non
ioniques.

Le terme U 0m est proportionnel au volume V de la chaîne carbonée, lui-même représenté en

fonction du nombre de carbones de la chaîne. On peut donc écrire le terme U 0m − μ10 selon la
relation suivante:
U 0m − μ10 = −8,82 − 2,94.(n C − 2) + 10,5.(a N − 0,21) + C (26)

où aN représente l'aire par molécule de surfactant, qui est une constante pour un nombre d'agrégation
N donné, nc le nombre de carbones de la chaîne aliphatique et C une constante traduisant le faible rôle
du groupement CH2 directement relié à la tête hydrophile dans l'hydrophobicité de la chaîne.

En rejoignant les facteurs constants, on obtient une relation générale linéaire (27) traduisant
une proportionnalité entre l'enthalpie libre de micellisation et le nombre de carbones de la
chaîne aliphatique.

ΔG 0m = α .nc + β (27)

le terme α représentant l'enthalpie libre de micellisation par groupement CH2 et β une constante.

Cela signifie que dans une série homologue de tensioactifs, l'accroissement du nombre de
CH2 de la chaîne alkyle entraîne une augmentation de l'enthalpie libre ΔG 0m , s'expliquant par
le fait que plus la chaîne aliphatique est longue, plus il faudra fournir de l'énergie pour
extraire un tensioactif monomère de la micelle.

Sachant qu'à l'équilibre de micellisation, on a ΔG 0m = 2,3RT log CMC (28), alors on a

une relation linéaire entre le nombre de carbones de la chaîne hydrophobe d'un tensioactif et
la valeur de sa CMC. Cette expression peut se représenter par le graphe suivant (Figure 33).

37
C. Tanford, "The hydrophobic effect", 2nd Ed., Wiley, New York, 1980.
53
 log CMC

nC
8 10 12 14 16

Figure 33. Représentation graphique traduisant la relation entre log CMC et

la longueur de la chaîne carbonée.

Ainsi, comme le montre le graphe, plus le nombre de carbones aliphatiques augmente, plus
la valeur de la CMC diminue.

IV. Objectif du travail

Dans ce travail, nous nous sommes intéressés à l'élaboration de nouveaux tensioactifs non
ioniques à partir de glucides. Ces molécules, synthétisées à partir de substrats facilement
accessibles et renouvelables tels que les sucres et les acides gras, constituent une voie
émergente pour les industriels du fait de leur caractère non toxique et biodégradable.38

Dans un premier chapitre, nous nous sommes orientés vers la synthèse de nouveaux
tensioactifs glucidiques monocaténaires et bolaformes. À cette fin, nous avons dans un
premier temps O-glycosylé deux monosaccharides (galactose et glucose) et un disaccharide
(lactose) par une longue chaîne oléfinique en utilisant une méthodologie microondes
(Figure 34).

38
M.T. Garcia, I. Ribosa, E. Campos, J. Sanchez Leal, Chemosphere, 1997, 35(3), 545-556.
54
 OH OH OH
O O
HO
HO O HO O
OH OH
7a,b OH
8a,b
OH
O
HO
O
O HO O
OH
OH OH
9a,b

Figure 34. Tensioactifs monocaténaires originaux, synthétisés à partir de sucres par O-glycosylation.

Les composés bolaformes 16a,b, 17a,b et 18a,b ont été obtenus par métathèse croisée
suivie d'une réduction à partir des composés éthyléniques correspondants 7a,b, 8a,b et 9a,b
précédents (Figure 35).

OH OH
OH
O
HO
HO
HO O O 16a,b
OH O
OH
OH
O
HO OH
HO OH
HO O
O
O 17a,b
OH
OH
OH OH
O
HO HO OH
O HO
O HO O O O O
OH O HO 18a,b
OH OH HO
OH OH

Figure 35. Tensioactifs bolaformes glucidiques synthétisés.

Une autre approche synthétique utilisant la cycloaddition 1,3-dipolaire ou "Click-

Chemistry" a conduit à la synthèse des composés originaux de type monocaténaire 22 et 25 et
bolaforme 28 (Figure 36). Cette réaction consiste à relier une partie azidée (portée par un
glucide ou une longue chaîne) et une partie acétylénique (portée par une longue chaîne ou un
glucide) entre elles, en formant un noyau triazole.

OH N N OH N N
O OH O OH
HO N HO O N
HO HO
OH O OH O
22 25
OH N N
O OH
HO O N HO
HO N O O OH
OH
N N
28 OH

Figure 36. Nouveaux tensioactifs monocaténaires et bolaformes issus de la réaction de "Click-Chemistry".

55
 Dans une seconde chapitre, les composés glucidiques 37, 39 et 41 multibranchés ont été
élaborés par la réaction de "Click-Chemistry" précédemment décrite. Ces tensioactifs
originaux, nommés "star-like", sont présentés sur la Figure 37.

OH
HO HO OH
O O OH HO O
OH
N HO
N N N
N
OH
HO O HO OH N
HO HO O
O
OH
N HO N
N O
N O
O N
O N O
O O
O
O
O O
O O
N N O N O
OMe OH N O
N O HO O OMe
OH O HO OH O N O
O
OH O
HO OH N HO OH
HO N HO
OH N
HO
O N
N HO
N OH OH O N N
37 N OH
O N HO OH 39
N O
O OH
N OH HO
OH O O HO
N N
N
HO OH O O
HO O
O O
O
O
O O
O
O O

N
N N N
N
O N O
HO
OH O OH
O
OH 41 OH
HO N
OH OH
N
N

OH O O

OH
HOHO

Figure 37. Tensioactifs multibranchés, baptisés "star-like" surfactants.

56
57
58
 2ÈME PARTIE

RÉSULTATS & DISCUSSIONS

59
60
 CHAPITRE I
SYNTHÈSE ET CARACTÉRISATION DE TENSIOACTIFS GLUCIDIQUES
MONOCATÉNAIRES ET BOLAFORMES

Nous observons dans ce chapitre la synthèse de tensioactifs glucidiques de type

monocaténaires et bolaformes. La méthodologie générale adoptée, illustrée sur le Schéma 1,
débute par la synthèse des composés monocaténaires par une réaction de O-glycosylation
activée par micro-ondes. La réaction de métathèse croisée des oléfines permet d'obtenir les
dimères éthyléniques à partir de leurs homologues monocaténaires. Enfin, une étape
d'hydrogénation catalytique de la liaison éthylénique suivie d'une déprotection mène aux
bolaformes attendus.

GLYCOSYLATION

O OH O
OAc ω-undécénol O
OAc ZnCl2 - M.O. OAc

glucide-β protégé 4a,b - 5a,b - 6a,b

METATHESE

O DESACETYLATION
O AcO
O O
OAc

10a,b - 11a,b - 12a,b O

O
HYDROGENATION
OH
7a,b - 8a,b - 9a,b

DESACETYLATION

O
O HO
O O
OH
16a,b - 17a,b - 18a,b

Schéma 1. Stratégie adoptée pour la synthèse de tensioactifs glucidiques monocaténaires et bolaformes.

Les glucides de départ retenus pour ces travaux sont le glucose, le galactose ainsi qu'un
disaccharide, le lactose. Les étapes clés de cette stratégie étant la O-glycosylation et la
métathèse croisée, nous nous proposons tout d'abord présenter ces deux réactions.

61
 I. O-glycosylation et métathèse croisée: État de la question

I.1. La O-glycosylation

Bien que connue depuis le début du XXème siècle, la réaction de glycosylation constitue
encore de nos jours un sujet actif d'étude en raison de la complexité des systèmes et le nombre
de paramètres à contrôler (nature du donneur, stéréochimie, groupement protecteur).

I.1.1. O-glycosylation à partir de sucres libres

La méthode de Fischer est la méthode de O-glycosylation39 la plus ancienne. Elle consiste

à protoner de l’hydroxyle porté par le carbone anomérique d'un glucide non protégé, suivi de
l’attaque nucléophile de l’alcool que l’on veut greffer (Figure 38).

O O
H+ / ROH
OH OR
OH OH

Figure 38. Méthode de Fischer.

Cette réaction est en fait une solvolyse et donc nécessite un excès d’alcool. C’est pourquoi
elle est utilisée généralement pour fixer des substituants issus d'alcools facilement accessibles
tels que les méthyles, benzyles ou allyles.

I.1.2. O-glycosylation à partir de sucre protégé et activé

La méthode de Koenigs-Knorr40 a été introduite pour la première fois en 1901. C’est une
réaction stoechiométrique qui passe par la formation d’un glucide halogéné en position
anomérique à l’aide d’acides de Lewis ou de sels de métaux lourds, suivie de l’attaque
nucléophile de l’alcool (Figure 39).
O fixation d'un O O
groupe activant ROH
OH X OR
OPr en position O Pr activateur O Pr
anomérique

Pr = groupement protecteur (Ac, Bz, ...)

X = halogène

Figure 39. Méthode de Koenigs-Knorr.

39
E. Fischer, Chem. Ber., 1893, 2, 400 ; E. Fischer, Ber., 1895, 28, 1145-1167.
40
W. Koenigs, E. Knorr, Chem. Ber., 1901, 34, 957-981.
62
 La O-glycosylation d'un sucre préalablement acétylé a été réalisée la première fois par
Helferich et Hellibrecht41 en 1933 avec un phénol en présence d'acide paratoluènesulfonique.
Elle peut être considérée comme la plus simple à mettre en œuvre (Figure 40).

O O
ROH
OAc OR
OAc acide de Lewis OAc

Figure 40. Glycosylation à partir d’un sucre 1-O-acétylé.

Cette méthode permet en principe d’obtenir uniquement l’anomère β lorsqu’on utilise un

sucre possédant un groupement ester en position 242 (Figure 41).

attaque préférentielle
de la face β
R
O O O O O O
R H
+
O OR
catalyseur
X + H
OAc O O O O OAc OAc
+

Me Me composé β
(I) (II)

Figure 41. Participation du groupe voisin en position 2.

La formation d'un pont oxonium avec le groupement acétyle en position 2 va induire un

encombrement du carbone anomérique, empêchant ainsi l'attaque de l'alcool par en-dessous.
L'alcool attaque donc par en-dessus, favorisant ainsi la formation du stéréoisomère β.
L'anomère α peut néanmoins se former au cours de la réaction. Cela s'explique par une
compétition entre la formation de l'entité pontée (II) et l'attaque de la forme (I) par l'alcool.
Dans ce cas, l'effet anomérique stabilisant la charge positive par résonance, conduit au produit
thermodynamique α, énergétiquement le plus stable.

Par la suite d'autres systèmes se sont inspirés de ces travaux en faisant varier l'activateur
(SnCl443, ZnCl244, ou BF3/Et2O45) ou les groupes protecteurs (acétyle, benzoyle, benzyle,..).

41
B. Helferich, E. Schimitz-Hellibrecht, Chem. Ber., 1933, 66, 378-383 ; B.L. Helferich, S. Winkler, Ber., 1933,
66B, 1556-1558.
42
R.U. Lemieux, WP. Shyluk, Can. J. Chem., 1953, 31, 528-535.
43
S. Hanessian, J. Banoub, Carbohydr. Res., 1977, 59, 261-267 ; S. Konstantinovic, J. Predojevic, V. Pavlovic,
S. Gojkovic, J. Csanadi, J. Serbian Chem. Soc., 2001, 66, 65-71.
44
A. Loupy, A. Petit, J. Hamelin, F. Texier-Boullet, P. Jacquault, D. Mathe, Synthesis, 1998, 1218-1232.
45
D. Todorova, A. Ivanova, Ts. Milkova, Dokladi na Bulgarskata Akademiya na Naukite, 1994, 47, 41-43.
63
 Parmi l'importante littérature produite dans ce domaine, la méthode du trichloracétimidate
proposée par Schmidt et coll.46 en 1980 constitue une bonne alternative à la méthode de
Koenigs-Knorr. Elle repose sur la fixation d'un intermédiaire réactionnel obtenu par réaction
du trichloroacétonitrile sur un sucre déprotégé en présence d'hydrure de sodium ou de
carbonate de potassium.

I.1.3. O-glycosylation par activation micro-ondes

Au cours de ces dernières années, différents auteurs se sont intéressés à la réaction de

glycosylation par activation micro-ondes47. Cette méthode44,48,49 est un processus d'activation
maintenant bien connu en synthèse organique. Elle est basée sur la propriété des molécules
polaires à s'orienter dans un champ électrique (phénomène de polarisation dipolaire). En effet,
le champ électrique alternatif contribue à l'alternance de l'orientation des dipôles, entraînant
ainsi une agitation et donc un échauffement des particules. Cela se traduit par un chauffage à
cœur plus homogène et instantané.

La glycosylation par micro-ondes d'un sucre acétylé a été développé par Loupy et coll.50 en
1997. Elle met en jeu le couplage de glucose peracétylé et d'un alcool à longue chaîne
(Figure 42).

OAc OAc
O CH3(CH2)9OH (1,5éq) O
AcO AcO
AcO OAc AcO O
OAc ZnCl2 (1éq) OAc

Chauffage classique 3 min 113°C 0%

Chauffage classique 5h 113°C 25%
Micro-ondes 3 min 113°C 74%

Figure 42. Glycosylation du D-glucopyranose avec le décanol par Loupy et coll.

Par chauffage classique et à 113°C, aucune évolution n'est observée au bout de 3 minutes.
Par contre, après 5h de réaction, le glycoside est obtenu avec 25% de rendement. En revanche,
activé par micro-ondes, ce couplage conduit au produit de glycosylation au bout de 3 minutes
seulement et avec un rendement de 74%.

46
R.R Schmidt, J. Michel, Angew. Int. Ed. Engl., 1980, 19, 731-732.
47
pour revue: C.O. Kappe, Angew. Chem. Int. Ed., 2004, 43, 6250-6284.
48
A. Fini, A. Breccia, Pure Appl. Chem., 1999, 71(4), 573-579.
49
D. Astruc, P. Dalko, H.H. Delville, A. Loupy, D. Michelet, F. Senein-Spinau, T. Seyden-Penne, Ed. Grenoble
Sciences, 1999.
50
C. Limousin, J. Cleophax, A. Petit, A. Loupy, G. Lukacs, J. Carbohydrate Chem., 1997, 16(3), 327-342.
64
 I.2. La métathèse des alcènes

Une première stratégie de synthèse des tensioactifs glucidiques bolaformes consiste à

utiliser la réaction de métathèse croisée des oléfines à partir des tensioactifs monocaténaires
issus de la O-glycosylation. Nous proposons tout d'abord un tour d'horizon des différentes
réactions regroupées sous le terme de métathèse puis nous aborderons plus en détail la
réaction qui nous intéresse, la métathèse croisée des oléfines.

I.2.1. Généralités

D’une manière générale, la réaction de métathèse consiste à faire réagir l’une sur l’autre,
deux molécules éthyléniques pour former deux nouveaux alcènes résultant de l’échange des
groupements alkylidènes substituant les alcènes initiaux (Schéma 2). Cette réaction permet
d’accéder à une grande variété de molécules insaturées.

R R'
R R'
catalyseur
+ +
R R'
R R'

Schéma 2. Représentation simplifiée de la métathèse des alcènes.

En 1955, Anderson et Merckling51 ont découvert cette réaction en observant la

polymérisation du norbornène en présence de dérivé du titane II. C'est Calderon et coll.52 qui
ont proposé en 1967 le terme de métathèse des oléfines pour désigner ce type de réactions.

Jusqu'au milieu des années 80, cette réaction n’a pas connu beaucoup d’applications en
synthèse organique du fait de la nature des catalyseurs employés. Les combinaisons
catalytiques les plus rencontrées sont WCl6/Bu4Sn, WOCl4/EtAlCl2, W(CO)6/hν, MoO3/SiO2,
ou encore Re2O7/Al2O3.53,54 Toutefois ces catalyseurs nécessitent des conditions dures et
l'emploi d'acides de Lewis forts souvent incompatibles avec un grand nombre de groupements
fonctionnels.

51
A.W. Anderson, N.G. Merckling, Brevet n°US2721189.CAN 50:14596, 1955.
52
N. Calderon, H.-Y. Chen, K.-W. Scott, Tetrahedron Lett., 1967, 8, 3327-3329.
53
P. Krausz, F. Garnier, J.E. Dubois, J. Am. Chem. Soc., 1975, 97, 437-438.
54
T.M. Trnka, R.H. Grubbs, Acc. Chem. Res., 2001, 34, 18-29.
65
 Plus récemment, la mise au point de nouveaux catalyseurs plus tolérants vis-à-vis de
groupements fonctionnels a relancé l’intérêt porté à cette réaction. On dénombre en fait cinq
types de réactions sous le terme métathèse (Schéma 3).

La métathèse par fermeture de cycle " RCM " (Ring Closing Metathesis) permet
d’obtenir des cycles de tailles variées.

La métathèse des diènes acycliques " ADMet " (Acyclic Diene Metathesis) conduit
à des polymères insaturés.

La métathèse par ouverture de cycle " ROM " (Ring Opening Metathesis) permet
l’ouverture de cycles insaturés.

La métathèse de polymérisation par ouverture de cycle " ROMP " (Ring Opening
Metathesis Polymerization) permet de former des polymères insaturés à partir de monomères
cycliques insaturés.

La métathèse croisée " CM " (Cross Metathesis) conduit à l’échange des

groupements alkylidènes portés par les alcènes identiques ou distincts, donnant naissance à
deux nouvelles molécules.

RCM = Ring Closing Metathesis

H2C CH2 RCM ADMET
H2 C CH2 ADMET = Acyclic Diene METathesis

x x
ROMP ROMP = Ring Opening Metathesis
n Polymerization
n

x
x
ROM
+ R R ROM = Ring Opening Metathesis

R
CM
R'
+ R
+ H2C CH2 CM = Cross Metathesis
R'

Schéma 3. Les différents types de métathèse.

66
 Les réactions de métathèse permettent donc d'accéder à une grande variété de molécules
insaturées qu'il aurait été difficile, voire impossible, de préparer autrement. Dans le cadre de
notre travail, nous nous sommes plus particulièrement intéressés à la réaction de métathèse
croisée.

I.2.2. Le nouvel essor de la réaction de métathèse

La recherche de nouveaux catalyseurs de métathèse a constitué un développement

important dans le domaine de la chimie fine.55 Les catalyseurs ainsi obtenus ont des structures
bien définies dérivant notamment du tungstène56, du titane57 ou encore du tantale58, et
permettent de transformer des oléfines fonctionnalisées.

Les premiers catalyseurs utilisés sont les alkylidènes de molybdène59 et de tungstène de

formule générale (NAr)(OR’)2M=CHR60, et en particulier le catalyseur au molybdène A (où
M = Mo, Ar = 2,6-iPr2-C6H3, R = CMe2Ph et R’ = C(CH3)(CF3)2 ) développé par Schrock et
coll. (Figure 43).

i Pr i Pr
N Ph
(F3C)2MeC O
Mo
(F3C)2MeC O
A

Figure 43. Catalyseur au molybdène (A).

55
(a) Y. Chauvin, C. R. Acad. Sci. Paris, 1973, 276(2), 169-171 ; (b) Y. Chauvin, D. Commereuc,
D. Cruypelinck, Makromol. Chem., 1976, 177(9), 2637-2646.
56
Katz T. J., Lee S. J., Acton N., Tetrahedron Lett., 1976, 17, 4247-4250 ; Katz T. J., Sivavec T. M., J. Am.
Chem. Soc., 1985, 107, 737-738; Couturier J. L., Tanaka K., Leconte M., Basset J. M., Ollivier J., Angew.
Chem., Int. Ed. Engl., 1993, 105, 99-102 (voir aussi Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 1993, 32, 94-95) ; Descotes
G., Ramza J., Basset J. M., Pagano S., Tetrahedron Lett., 1994, 35, 7379-7382 ; Ramza J., Descotes G., Basset
J. -M., Mutch A., J. Carbohydr. Chem., 1996, 15, 125-136.
57
R.H. Grubbs, W. Tumas, Science, 1989, 243 (4893), 907-915.
58
K.C. Wallace, A.H. Liu, J.C. Dewan, R.R. Schrock, J. Am. Chem. Soc., 1988, 110, 4964-4977.
59
R.R. Schrock, J. S. Murdzek, G. C. Bazan, J. Robbins, M. DiMare, M. O'Regan, J. Am. Chem. Soc., 1990,
112(10), 3875-3886.
60
R.R. Schrock, R.T. DePue, J. Feldman, C.J. Schaverien, J.C. Dewan, A.H. Liu, J. Am. Chem. Soc., 1988,
110(5), 1423-1435.
67
 Ce dernier présente cependant une extrême sensibilité à l’humidité et au dioxygène de
l’air. Les conditions de réaction doivent donc être rigoureuses, sous une atmosphère
parfaitement inerte.

Les deux métaux les plus utilisés pour l’élaboration des catalyseurs de métathèse sont le
molybdène et surtout le ruthénium, car ce sont les métaux de transition les moins sensibles
aux fonctions hétéroatomiques. Toutefois certains dérivés du tungstène possèdent une activité
intéressante puisqu’ils tolèrent notamment des fonctions soufrées difficilement compatibles
avec les catalyseurs au ruthénium et au molybdène. L’amélioration de la tolérance des
catalyseurs passe par le développement de catalyseurs qui réagissent préférentiellement avec
les oléfines plutôt qu’avec les fonctions hétéroatomiques ou le solvant.

I.2.3. Les catalyseurs de métathèse les plus récents

Les progrès les plus significatifs ont été réalisés par la synthèse des catalyseurs au
ruthénium développés par Grubbs et coll.61 et ceux au molybdène étudiés par Schrock et
coll.62 Nous nous sommes intéressés plus particulièrement aux catalyseurs au ruthénium car
ils montrent une bonne tolérance aux fonctions oxygénées (aldéhyde, cétone, alcool et acide).

I.2.3.1. Les catalyseurs de Grubbs de première génération

Le premier catalyseur au ruthénium synthétisé est le triphénylphosphine-3,3-diphénylprop-

2-ényl-1-ylidènedichlororuthénium B obtenu par ouverture du cycle d’un 3,3-diphényl
cyclopropène par un précurseur phosphine ruthénium. Son dérivé C est obtenu par le
remplacement des groupes triphénylphosphines par des tricyclohexylphosphines63
(Figure 44).

Ph Ph
PPh3 PCy3
Cl Cl
Ru Ph Ru Ph
Cl Cl
PPh3 PCy3
B C

Figure 44. Catalyseurs au ruthénium développés par Grubbs et coll.61.

61
S.T. Nguyen, L.K. Johnson, R.H. Grubbs, J.W. Ziller, J. Am. Chem. Soc., 1992, 114(10), 3974-3975.
62
(a) G.C. Bazan, J.H. Oskam, H.N. Cho, L.Y. Park, R.R. Schrock, J. Am. Chem. Soc., 1991, 113(18), 6899-
6907 ; (b) R.R. Schrock, Top. Organomet. Chem., 1998, 1, 1-36.
63
S.T. Nguyen, R.H. Grubbs, J.W. Ziller, J. Am. Chem. Soc., 1993, 115(21), 9858-9859.
68
 Ces deux catalyseurs présentent une activité très importante aussi bien en ROMP qu’en
RCM, mais ils restent relativement peu performants au niveau de l’initiation de la réaction.
Pour améliorer ce paramètre, Grubbs et coll.64 ont remplacé le groupement diphénylvinyle
carbène par un groupement benzylidène. Ils ont ainsi obtenu entre autres le
bis-(tricyclohexylphosphine) dichloro-ruthénium benzylidène D (Figure 45) qui s’est révélé
être un catalyseur de choix, très stable, très réactif et très tolérant aux fonctions
hétéroatomiques.

PCy3
Cl
Ru
Cl Ph
PCy3
D

Figure 45. Catalyseur de Grubbs de 1ère génération (D).

Ce catalyseur (appelé couramment catalyseur de Grubbs I) a ouvert la voie à un très vaste

éventail de réactions de métathèse65, y compris sur les oléfines fonctionnalisées. Il serait
fastidieux d’énumérer toutes les synthèses réalisées avec ce catalyseur en raison du nombre
très important de travaux publiés au cours de ces dernières années.66

La nature des substituants fixés sur les carbones sp2 des alcènes initiaux n’est pas le seul
facteur déterminant pour le bon déroulement d’une réaction de métathèse. La position relative
de la double liaison et d’une fonction oxygénée (un carbonyle par exemple) peut être
importante. En effet, le centre métallique de l’intermédiaire fixé sur la double liaison peut se
chélater avec cet hétéroatome (Figure 46a). Une telle interaction acide de Lewis/base de
Lewis peut augmenter la possibilité de cyclisation interne d’un diène. Cependant si le chélate
formé se présente sous la forme d’un cycle à 5 ou 6 chaînons, il peut s’avérer très stable et
séquestrer le catalyseur dans cette forme improductive, entraînant la fin de la conversion vers
le produit final67 (Figure 46b).

64
P. Schwab, R.H. Grubbs, J.W. Ziller, J. Am. Chem. Soc., 1996, 118(1), 100-110.
65
A. Fürstner, Angew. Chem. Int. Ed., 2000, 39, 3012-3043.
66
pour revue voir: K.C. Nicolaou, P.G. Bulger, D. Sarlah, Angew. Chem. Int. Ed., 2005, 44, 4490-4527.
67
A. Fürstner, G. Seidel, N. Kindler, Tetrahedron, 1999, 55(27), 8215-8230.
69
 O

O O
M O M
M
L
(a) L (b)

Figure 46. Formation de chélates pouvant favoriser ou inhiber la réaction de métathèse.

(a) chélation de l'hétéroatome rendant une cyclisation interne du diène possible ;
(b) séquestration du catayseur métallique entraînant la fin de la conversion.

L’encombrement stérique du ligand peut aussi jouer un rôle favorable ou défavorable sur
la réaction. Il est favorable par exemple, lorsqu’il "masque" une fonction amide ou amine. Par
contre il est défavorable lorsque les oléfines sont di-, tri- ou tétrasubstituées.68

I.2.3.2. Les catalyseurs de deuxième génération

Dans le but d’améliorer les performances des catalyseurs de métathèse, de nombreux

autres complexes du ruthénium ont été proposés depuis le premier catalyseur au ruthénium.
Parmi les catalyseurs nouvellement développés, nous nous sommes intéressés plus
particulièrement à ceux dérivant du catalyseur de Grubbs, dont un des groupes
tricyclohexylphosphine est remplacé par un ligand hétérocyclique azoté insaturé E69 ou saturé
F70 (Figure 47). En effet, ils se sont révélés extrêmement réactifs même vis-à-vis de substrats
qui ne réagissaient pas avec les catalyseurs habituels au ruthénium du fait du ligand
alkylidène beaucoup plus labile puisque celui-ci occupe une position relative anti vis-à-vis du
ligand tricyclohexylphosphine. Ces nouveaux catalyseurs E et F permettent d’effectuer des
réactions de métathèse sur des oléfines électro-déficientes, notamment en position α d’une
fonction carbonyle ou carboxyle.

N N
N N N N Mes Mes

Cl Cl Cl
Ru Ru Ru
Cl Cl Cl
Ph Ph
PCy3 PCy3 i-Pr O

E F (Grubbs II) G

Figure 47. Catalyseurs de deuxième génération à base de ruthénium.

68
T.R. Hoye, H. Zhao, Org. Lett., 1999, 1(7), 1123-1125.
69
A. Fürstner, O.R. Thiel, L. Ackermann, H.J. Schanz, S.P. Nolan, J. Org. Chem., 2000, 65(7), 2204-2207.
70
M. Scholl, S. Ding, C.W. Lee, R.H. Grubbs, Org. Lett., 1999, 1(6), 953-956.
70
 En 2000, Blechert et coll.71 ont également décrit, pour la première fois, des réactions de
métathèse croisée à partir de l'acrylonitrile en utilisant un nouveau catalyseur (G), caractérisé
par un ligand bidentate supposé fournir un site de coordination pendant la réaction (Figure
47). Dernièrement, plusieurs tentatives d'immobilisation des catalyseurs de type Grubbs sur
des supports solides ont également été rapportées.72 Cependant, cette méthode, bien que très
séduisante, nécessite encore quelques mises au point et la recherche de catalyseurs supportés
alliant efficacité et fort taux de recyclage reste d'actualité.

I.2.4. Mécanisme de la métathèse

En 1971 Hérisson et Chauvin73 ont proposé, pour les systèmes existants à l’époque, un
mécanisme basé sur le postulat qu’un intermédiaire métallacyclobutane se forme par
alternance de cycloaddition [2+2] et de cycloréversion à partir d’un métallocarbène
(Schéma 4).

R' R'
R' R' R'
R'
+ +
[M] [M]
[M] R
R
R

R R
+

R' R
-

Schéma 4. Mécanisme de la réaction de métathèse des alcènes proposé par Hérisson et Chauvin.

C’est en se basant sur l’idée d’un mécanisme métallocarbénique énoncé par Chauvin que
Grubbs et coll.74 ont réalisé une étude très complète à partir des catalyseurs B et C, afin de
mettre en évidence les différentes étapes de ce processus complexe ainsi que l’influence du
ligand sur l’activité catalytique du catalyseur B (Figure 48).

71
S. Gessler, S. Randl, S. Blechert, Tetrahedron Lett., 2000, 41, 9973-9976 ; S. Randl, S. Gessler, H.
Wakamatsu, S. Blechert, Synlett, 2001, 430-432.
72
S.T. Nguyen, R.H. Grubbs, J. Organomet. Chem., 1995, 497, 195-200 ; M. Ahmed, A.G.M. Barrett,
D.C. Braddock, S.M. Cramp, P.A. Procopiou, Tetrahedron Lett., 1999, 40, 8657-8662 ; Q. Yao, Angew.
Chem., Int. Ed. Engl., 2000, 39, 3896-3898 ; S.C. Schurer, S. Gessler, N. Buschmann, S. Blechert, Angew.
Chem., Int. Ed. Engl., 2000, 39, 3898-3901.
73
J.L. Hérisson, Y. Chauvin, Makromol. Chem., 1971, 141, 161-176.
74
E.L. Dias, S.B.T. Nguyen, R.H. Grubbs, J. Am. Chem. Soc., 1997, 3887-3897.
71
 PR3
X Ph
Ru
X avec X= F, Cl, Br, I
PR3
R= iPr, Ph ou Cy
Ph

Figure 48. Exemples de divers ligants du catalyseur (B).

Il a été montré dans un premier temps que les phosphines les plus encombrées et les plus
électro-donneurs conduisaient aux catalyseurs les plus actifs. Ainsi, le classement de la
réactivité en fonction du substituant de la phosphine varie dans le sens PPh3 << PiPr2Ph <
PCy2Ph < PiPr3 < PCy3. De plus, le remplacement du ligand chlore sur ces différentes
structures, par d’autres halogènes, a montré que le ligand Cl était celui qui conduisait
généralement aux meilleurs rendements.

En 1998, Grubbs et coll. 75 ont reporté une étude mécanistique de la métathèse des alcènes
terminaux. Ils ont étudié les intermédiaires réactionnels afin d’expliquer la différence de
réactivité observée entre les alcènes encombrés et entre les isomères Z et E des alcènes
internes. En effet, une oléfine encombrée ou une oléfine interne de configuration E réagiront
moins vite. La première constatation effectuée est que le catalyseur B n’est actif que pour les
réactions de ROMP de grandes chaînes. Le remplacement des groupes triphénylphosphines
par des groupes tricyclohexylphosphines ou tri-iso-propylphosphines plus encombrants, a
permis d’étendre l’activité de ce catalyseur à des cycles plus courts et aux oléfines acycliques.
Le catalyseur au ruthénium de première génération qui présente l’initiation la plus rapide pour
les réactions de ROMP, RCM et ADMet, est le catalyseur D. Le mécanisme complet proposé
par Grubbs et coll. pour la métathèse d’alcènes terminaux est représenté sur le Schéma 5.

75
M. Ulman, R.H. Grubbs, Organometallics, 1998, 17(12), 2484-2489.
72
 départ de la réaction

R
PCy3

Cy3P Cl Ph
Cy3P Cl
H2C CH2 Ph Cl Ru CH
Ru
Cl
PCy3 PCy3 R

D R
Ph initiation
Ru
Ru
régénération
du catalyseur Ph
CYCLE
NON-PRODUCTIF
Cy3P Cl
Cl Ru CH2 Cy3P Cl R
Cl Ru CH
Ph
Cy3P Cl R Ph
PCy3 PCy3 PCy3
Cl Ru CH2 PCy3
R Ru
H2C CH2
Ph R
Ph
Cy3P Cl Cy3P Cl
1 Ru CH2
CYCLE Ru
R
Cl
PCy3 PRODUCTIF Cl
PCy3

R
produit de R
métathèse Cy3P
R Ru R Cl R
Cl Ru CH PCy3
PCy3
R
R déroulement
de la réaction

Schéma 5. Mécanisme de la réaction de métathèse des oléfines terminales.76

On peut distinguer deux cycles dans ce mécanisme, un cycle, dit non productif, au cours
duquel la métathèse est initiée et/ou le catalyseur régénéré, le deuxième, dit productif, permet
d’obtenir le produit souhaité et passe par l’intermédiaire d’un ruthénium méthylidène 1. Le
complexe 1 est en fait l’espèce réactive dans le cas d’alcènes terminaux ; c’est de sa stabilité
et de sa réactivité dont dépendra la réaction de métathèse.

De la capacité de D ou plus généralement du catalyseur, à fixer l’oléfine de départ,

dépendra l’étape d’initiation. Plus l'encombrement stérique de l'oléfine augmente, plus le taux

76
M.S. Sanford, M. Ulman, R.H. Grubbs, J. Am. Chem. Soc., 2001, 123, 749-750 ; M.S. Sanford, J.A. Love,
R.H. Grubbs, J. Am. Chem. Soc., 2001, 123, 6543-6554.
73
de conversion baisse. S'appuyant sur cette constatation, on peut dire que, par exemple, les
oléfines terminales disubstituées ne réagissent pas.
Le positionnement de l’oléfine et surtout de son substituant R par rapport à l’atome de
ruthénium est important : il peut y avoir gène stérique si R est placé d’un côté ou de l’autre du
ruthénium. Dans le cas des oléfines internes, celles de configuration Z ne peuvent venir se lier
au ruthénium que dans un seul sens afin de minimiser les interactions stériques au maximum.
Par contre, lorsqu’une oléfine de configuration E se fixe sur le centre métallique, deux
manières sont envisageables mais toutes deux présentent des interactions stériques avec les
substituants du ruthénium (Figure 49).

PCy3 PCy3 PCy3

Cl Cl Cl
Cl Ru Cl Ru Cl Ru
R Ph
Ph Ph R
R R R R

Figure 49. Positionnement relatif des oléfines Z et E par rapport au ruthénium.

Ce constat permet d’expliquer pourquoi l’étape d’initiation de la métathèse d’oléfines

internes de configuration E est plus lente que pour les mêmes oléfines de configuration Z.

I.2.5. Exemples d’applications de la métathèse en Chimie fine

Les applications de la métathèse en chimie fine sont extrêmement nombreuses. Compte

tenu de la finalité de ce travail, nous nous sommes particulièrement intéressés à l’utilisation
de ce système catalytique en chimie des glucides.

Le volume des travaux publiés sur les RCM, les ROM et leurs combinaisons, a largement
surpassé ceux concernant la CM. Actuellement, la chimie des dérivés glucidiques utilise la
métathèse croisée pour la formation de liaison carbone-carbone intermoléculaire. La fonction
alcène est le plus souvent portée par un groupement fixé en position anomérique du glucide.
Ce sucre peut être sous la forme de pyranose ou furanose.

L’application de la CM en synthèse organique pose le problème de sélectivité et de

configuration Z ou E des produits obtenus. En effet, comme le montre la Figure 50, la réaction
entre deux oléfines terminales différentes, cas le plus simple, conduit à trois produits : un
produit hétérodimérique et deux produits homodimériques, chacun pouvant être obtenu sous
74
la forme d'un mélange des deux isomères E et Z. Ce type de réactions peut donc mener à des
mélanges complexes comportant potentiellement jusqu'à six produits différents. Compte tenu
du nombre de combinaisons possibles, la situation se complique lorsque l'on utilise, comme
substrats de départ, des oléfines substituées sur les deux carbones sp2.

R' R' R R'

catalyseur
+ + +
R R R R'
HETERODIMERE
HOMODIMERES

Figure 50. Produits obtenus par CM de deux oléfines différentes.

Cette stratégie de synthèse est utilisée en particulier pour la réalisation de molécules plus
ou moins complexes à base de glucides ou de polysaccharides. Nous avons répertorié
quelques exemples de synthèses dans le Tableau 4.

75
 Tableau 4. Exemples de métathèse croisée en synthèse de dérivés glucidiques.

Réactions Rendements
OAc
( )n
O OR
( )n
BnO
BnO 20% mol cat.G
O 66% 77
Bn O BnO
OMe CH2Cl2 40°C BnO (n=4)
Bn O
OMe

OBn NHCBz
OBn
OBn OBn NHCBz
BnO
O
CO2Bu O 60% 78
BnO
BnO BnO CO2Bu (E/Z 4:1)
20% mol cat.D
CH2Cl2 reflux, 12h

O
AcO OAc AcO OAc
5éq. OBn
O O
NHFmoc
AcO 20% mol cat.D
AcO O 70% 79
AcO AcO
O CH2Cl2 40°C, 12h O
OBn
NHFmoc

AcO OAc
O
Ac O OAc O AcO
O O AcO
cat.D
AcO + O
Ac O O O
89% 80
O
2éq. O (E/Z 2:1)
O
O
O

Cependant, la réaction de deux oléfines identiques diminue le nombre des produits

formés : il n’y a plus que les produits Z et E, la réaction est alors appelée self-métathèse ou
homodimérisation.

Les réactions d'homodimérisation sont des réactions de métathèse croisée particulières

pour lesquelles il y a une seule oléfine de départ dissymétrique (Figure 51). Il en résulte une
simplification de la procédure allant de pair avec la diminution du nombre de produits formés.

77
M.H.D. Postema, J.L. Piper, Tetrahedron Letters, 2002, 43, 7095-7099.
78
R. Dominique, B. Liu, S.K. Das, R. Roy, Synthesis, 2000, 6, 862-868.
79
K. Biswas, D.M. Coltrat, S.J. Danishefsky, Tetrahedron Letters, 2002, 43, 6107-6110.
80
R. Roy, S.K. Das, R. Dominique, M.C. Trono, F. Hernandez-Mateo, F. Santoyo-Gonzalez, Pure Appl. Chem.,
1999, 71, 565-571.
76
 Ces derniers sont au maximum deux, correspondant aux isomères E et Z du produit de
couplage.

R
catalyseur
R
R HOMODIMERE
OBTENU
Figure 51. Réaction d'homodimérisation - Cas général.

Dans le domaine de la chimie des sucres, Roy et coll.81,82 se sont plus particulièrement
intéressés aux homodimères dérivant des allyl D-galactopyranosides (Tableau 5). Les
réactions d'homodimérisation sont effectuées en présence du catalyseur au ruthénium D et
conduisent aux dimères glucidiques avec des rendements compris entre 66 et 95% et une
sélectivité E/Z variant de 1,3/1 à 4/1.

Tableau 5. Exemples de synthèse de bolaformes glucidiques par homodimérisation.

Réactions Rendement

OAc OAc OAc OAc

O
O 10% mol cat. D O 95% 83
O
AcO (E/Z 4:1)
OAc CH2Cl2 reflux, 6h AcO
OAc 2

OAc OAc OAc OAc

AcO O AcO O
O O 10% mol cat. D O O
89% 83
O AcO O AcO
OAc CH2Cl2 reflux, 6h OAc (E/Z 4:1)
OAc OAc OAc OAc 2

OH OH
OH OH
HO
O
O cat. D O 67% 81
HO O
HO 3 (E/Z 1,3:1)
CH2Cl2 reflux HO 3
2

OAc OAc OAc OAc

O
O cat. D O 66% 82
O
AcO (E/Z 5:2)
NHAc CH2Cl2 reflux, 8h AcO
NHAc 2

81
R. Roy, S.K. Das, J. Chem. Soc., Chem. Commun., 2000, 519-529.
82
S.K. Das, R. Dominique, C. Smith, J. Nahra, R. Roy, Carbohydrate Letters, 1999, 3(5), 361-368.
77
 À noter qu'au sujet de la formation d'hétérodimères, Grubbs et coll.83 ont montré qu'une
stratégie en 2 étapes, faisant réagir un alcène sur un homodimère différent, conduisait à de très
bons rendements (Figure 52).

Grubbs I R1 Grubbs I R2
R1 R1 R1
HOMODIMERE R2 HETERODIMERE
étape 1: étape 2:
self-métathèse hétéro-métathèse

Figure 52. Réaction générale de formation d'hétérodimère (avec R1≠ R2).

La première étape consiste tout d'abord à élaborer l'homodimère d'une des deux oléfines
par self-métathèse. Le dimère synthétisé est ensuite mis à réagir avec la seconde oléfine pour
conduire préférentiellement au produit comportant deux substituants différents (Figure 53).

0,3% mol cat. D OAc

AcO AcO 7 7
7 60-100 mtorr, 25°C
25%

OBn OBn

BnO BnO
O OAc O
puis 2éq. AcO 7 7
OAc
BnO 5% mol cat.D BnO 7

OBn CH2Cl2 reflux, 6h OBn

73% (E/Z 2,8/1)

Figure 53. Exemple de synthèse de dimères par self-métathèse.

83
H.E. Blackwell, D.J. O'Leary, A.K. Chatterjee, R.A. Washenfelder, D.A. Bussmann, R.H. Grubbs, J. Am.
Chem. Soc., 2000, 122, 58-71.
78
 II. Résultats et discussions

Nous abordons dans cette partie la synthèse de tensioactifs bolaformes glucidiques

possédant un bras espaceur à 20 carbones. Trois sucres ont été utilisés à cette fin, le glucose,
le galactose et le lactose. Pour cela, nous nous proposons de synthétiser un intermédiaire
monocaténaire de type alkylglycoside, possédant une insaturation terminale, que l'on couple
par métathèse croisée des oléfines (Schéma 1).

II.1. Synthèse de tensioactifs glucidiques monocaténaires

La stratégie en deux étapes envisagée pour la synthèse de tensioactifs monocaténaires est

illustrée sur le Schéma 6. Elle débute par le couplage entre un glucide peracétylé et un alcool
à longue chaîne insaturée, l'ω-undécénol. Cette étape est réalisée par O-glycosylation couplée
à une activation micro-ondes à partir de deux monosaccharides, le glucose 1 et le galactose 2,
et d'un disaccharide, le lactose 3. Enfin, une étape de déprotection du résidu osidique fait
apparaître les fonctions hydroxyles, constituant le pôle hydrophile du tensioactif. Cette
synthèse aboutit à un mélange des anomères α et β, qui sont séparés par chromatographie sur
gel de silice.

R1 OAc R1 OAc
HO
O O
ω-undécénol
R2 OAc R2
AcO AcO O
OAc ZnCl2 M.O. OAc

1 R1=OAc, R2=H 4a,b R1=OAc, R2=H

2 R1=H, R2=OAc 5a,b R1=H, R2=OAc

OAc OAc
AcO O AcO O
3 R1=H, R2= 6a,b R1=H, R2=
O O
OAc OAc MeONa OAc OAc

R1 OH
O
R2
7a,b R1=OH, R2=H
HO O
OH 8a,b R1=H, R2=OH
OH
HO O
MONOCATÉNAIRES 9a,b R1=H, R2=
O
OH OH

Schéma 6. Schéma général de synthèse des tensioactifs glucidiques monocaténaires.

79
 II.1.1. Couplage par O-glycosylation

Afin de synthétiser les tensioactifs monocaténaires à partir de sucres, nous nous sommes
inspirés des travaux de Loupy et coll..50 Pour cette réaction de glycosylation, nous sommes
partis d'un glucide peracétylé (glucose, galactose ou lactose) en présence de chlorure de zinc
sous irradiation micro-ondes (Figure 54). Le mode d'activation présente l'avantage de mener à
des rendements importants tout en minimisant le temps de réaction.

R1 OAc R1
O HO OAc
O
R2 OAc ω-undécénol
R2
AcO AcO O
OAc ZnCl2 M.O. OAc

1 R1=OAc, R2=H 4a,b R1=OAc, R2=H

2 R1=H, R2=OAc 5a,b R1=H, R2=OAc

OAc OAc
AcO O AcO O
3 R1=H, R2= 6a,b R1=H, R2=
O O
OAc OAc OAc OAc

Figure 54. Glycosylation de l'ω-undécénol à partir de trois sucres peracétylés:

le galactose 1, le glucose 2 et le lactose 3.

La méthode générale appliquée pour la synthèse des glycosides est la même pour les trois
sucres que nous avons choisis. L'optimisation des quantités de réactifs ainsi que des temps et
puissance d'activation micro-ondes ont fait l'objet de notre étude (Tableau 6).

Tableau 6. Étude des paramètres de la O-glycosylation.

nature du ZnCl2 ω-undécénol

activation M.O. rendement α/β
glucide (éq.) (éq.)
1 1,5 3 min 60W 37% 0,72
2,5 2,9 3 min 60W 32% 0,19
glucose
1 min 100W
2,5 2,9 85% 0,58
puis 2 min à 60W
2,2 2,5 1 min 150W 16% 1,23
galactose 2,2 2,5 1 min 100W 50% nd
2,2 2,5 2 min 60W 64% 0,69
2,2 2,5 2 min 60W 27% 0,5
3,1 2,5 2 min 60W 12% nd
lactose 2,2 3 2 min 60W 32% 0,82
2,2 5 2 min 60W 42% 0,36
2,2 5 2 min 90W 58% 0,53

80
 L'analyse du Tableau 6 nous amène à faire les observations expérimentales suivantes.

i. L'utilisation de l'activation microonde a conduit à des temps de réaction très brefs, de

1 à 3 minutes, par opposition au chauffage classique qui nécessite des durées de l'ordre de
quelques heures.50

ii. Il est délicat de tirer des conclusions quant à l'influence de la quantité de réactifs sur
les rendements et la stéréochimie. On peut cependant constater qu'un excès d'alcool est
nécessaire pour réaliser le couplage (entre 2,5 à 5 éq.). La quantité de ZnCl2 doit être
comprise entre 2,2 et 2,5 éq. afin de conduire aux rendements maximums.

iii. Chaque sucre a nécessité une optimisation des paramètres d'activation M.O. pour
aboutir aux meilleurs rendements. Toutefois, la glycosylation du disaccharide s'est avérée être
plus difficile à réaliser que pour ses homologues monosaccharidiques. Ce rendement plus
faible peut être expliqué par une coupure de la liaison β-1,4 entre les deux unités osidiques,
causée l'acidité du milieu (engendrée par ZnCl2). Ce rendement modéré est toutefois en
accord avec la littérature.84

La stéréosélectivité α - β des tensioactifs undécyléniques synthétisés est sensible aux

paramètres de la réaction, variant de 0,19 à 1,23. Toutefois la plupart des essais montrent que
l'anomère β est formé majoritairement. Cette observation suggère un mécanisme impliquant la
participation du groupement acétyle voisin en C-2 (Figure 41).

Tous ces composés (sous leurs formes α et β) ont été caractérisés par RMN du proton. À
titre d'exemple, le Tableau 7 présente les données spectroscopiques des undécényl lactosides
α et β peracétylés obtenus par O-glycosylation.

84
S. Koto, M. Hirooka, T. Tashiro, M. Sakashita, M. Hatachi, T. Kono, M. Shimizu, N. Yoshida, S. Kurasawa,
N. Sakuma, S. Sawazaki, A. Takeuchi, N. Shoya, E. Nakamura, Carbohydr. Res., 2004¸339, 2415-2424.
81
 Tableau 7. Attribution des signaux des spectres RMN 1H des lactosides α et β-undécényléniques 6a et 6b,
réalisés dans CDCl3.

OAc OAc OAc OAc

AcO O AcO O
O O O
O AcO O AcO
AcO OAc
OAc OAc O OAc OAc
6a 6b
δ (ppm) figure J (Hz) δ (ppm) figure J (Hz)

H-1'glc 4,97 d 3,4 4,45 d 8,0

H-2'glc 4,77 dd 3,8 / 10,2 4,88 dd 8,0 / 9,5
H-3'glc 5,47 t 9,6 5,19 t 9,3
H-4'glc 3,72 t 9,7 3,79 t 9,2
H-5'glc 3,91 ddd 1,5 / 4,3 / 9,9 3,59 ddd 1,8 / 4,8 / 9,7
H-6'a glc (1H) 4,44 dd 2,0 / 12,1 4,48 dd 1,7 / 11,5
H-6'b glc (1H) 4,06 dd 3,6 / 11,0 4,09 dd 4,4 / 11,8
H-1''gal 4,48 d 7,9 4,48 d 7,9
H-2''gal 5,12 dd 7,8 / 10,4 5,11 dd 7,9 / 10,4
H-3''gal 4,95 dd 3,3 / 10,4 4,95 dd 3,0 / 10,4
H-4''gal 5,35 de 2,8 5,34 de 2,8
H-5''gal 3,87 te 6,8 3,87 te 6,8
H-6''a gal (1H) 4,15 dd 6,4 / 11,2 4,13 dd 6,4 / 11,2
H-6''b gal (1H) 4,08 dd 7,5 / 11,1 4,08 m
H-1a 3,65 dt 6,6 / 9,8 3,82 dt 6,4 / 9,4
H-1b 3,39 dt 6,8 / 9,8 3,44 dt 6,8 / 9,6
H-2 et H-9 (CH2) 1,61 m 1,60 m
H-3 à H-8 (CH2) 1,28 m 1,26 m
H-10 (CH=) 5,81 ddt 6,7 / 10,3 / 16,9 5,80 ddt 6,6 / 10,2 / 16,9
H-11trans (=CH2) 4,99 dq 1,6 / 16,3 4,99 dq 1,7 / 16,7
H-11cis (=CH2) 4,92 dq 0,9 / 10,8 4,93 dq 0,9 / 10,8
acétyles (21H) 1,9 à 2,2 s 1,9 à 2,2 s

Le proton anomérique des anomères β se présente sous la forme d'un doublet à 4,45 ppm
avec une constante de couplage de 8,0 Hz, tandis que son homologue α voit son proton
anomérique résonner sous la forme d'un doublet plus déblindé à 4,97 ppm, avec une constante
de couplage caractéristique de 3,4 Hz. De plus, on note le déblindage des protons situés en

82
position 1 (H-1a et H-1b) de la chaîne aliphatique ainsi que la présence de deux types de
signaux caractéristiques de la liaison éthylénique terminale. L'analyse de ces signaux fait
apparaître un ddt à 5,81 ppm (J = 6,7 / 10,3 / 16,9 Hz) correspondant au proton interne de la
double liaison (H-10) et deux dq à 4,99 ppm (J = 1,6 / 16,3 Hz) et 4,93 ppm
(J = 0,9 / 10,8 Hz) attribués aux deux protons terminaux de la chaîne, respectivement
H-11 trans et H-11 cis. Les constantes de couplage de l'ordre de 11,0 Hz et 17,0 Hz
correspondent respectivement au couplage avec les protons Z et E.85 La RMN 13
C montre
l'apparition de deux signaux vers 114 et 140 ppm correspondant aux carbones éthyléniques,
respectivemment HC= et =CH2.

L'analyse IR montre la présence d'une bande de vibration vers 1750 cm-1 attribuée aux
carbonyles des groupements acétyles. L'apparition de bandes de faible intensité vers 3018 et
1640 cm-1, caractéristiques respectivement des =C-H et C=C de la double liaison, ainsi que de
bandes à 2850 et 2950 cm-1, correspondant aux vibrations d'élongation des CH2, confirme le
greffage de la chaîne alkyle sur l'unité glucidique.

II.1.2. Désacétylation des alkylglycosides

Les composés 4a,b, 5a,b et 6a,b ont été désacétylés en milieu basique par la méthode
classique de Zemplén86 par le système MeONa / MeOH / CH2Cl2 (Figure 55).

R1 OAc R1 OH
O O
R2 MeONa à 0,5M dans MeOH R2
AcO O HO O
OAc CH2Cl2/MeOH 1/1 OH

4a,b R1=OAc, R2=H 7a,b R1=OH, R2=H

5a,b R1=H, R2=OAc 8a,b R1=H, R2=OH

OAc OH
AcO O HO O
6a,b R1=H, R2= 9a,b R1=H, R2=
O O
OAc OAc OH OH

Figure 55. Désacétylation des tensioactifs monocaténaires peracétylés par la méthode de Zemplén.

Les produits déprotégés 7a,b, 8a,b et 9a,b ont été obtenus après purification par
chromatographie avec des rendements quasi quantitatifs. Les conditions d'obtention de ces
produits déprotégés figurent dans le Tableau 8 ci-après.

85
H. Günther, La spectroscopie de RMN, Ed. Masson, Paris, 1994.
86
G. Zemplén, E. Pacsu, Ber. Dtsch. Chem. Ges., 1929, 62, 1613-1614.
83
 Tableau 8. Tableau récapitulatif des rendements de désacétylation des tensioactifs
monocaténaires ω−undécyléniques finaux.

glycosides MeONa temps rdt

OH OH
O

7a HO
HO
4 éq. 4h 98%
O

OH OH
O
7b HO
O 4 éq. 2h 95%
OH

OH
O
HO
8a HO
HO
8 éq. 3h quantitatif
O

OH
O
8b HO
HO
O 4 éq. 2h 96%
OH
OH
OH
O
HO
9a O
O
HO
HO
12 éq. 16h quantitatif
OH OH O

OH
OH
O
9b HO
O
O
HO
O
4 éq. 4h30 91%
OH
OH OH

Pour tous ces produits, on observe en IR la disparition de la bande de vibration des

carbonyles (C=O) des acétyles vers 1750 cm-1 et l’apparition d’une bande large vers
3350-3500 cm-1 caractéristique des groupements hydroxyles, confirmant la déprotection des
unités glucidiques. La Figure 56 illustre cette observation.

5a

2854

2923

%T
8a

2854
3365 1757
( νOH ) 2923
( νC=O )

4000 3000 2000 1500 1000 500

cm-1

Figure 56. Spectres infrarouge du β-glucoside acétylé 5b et désacétylé 8b.

84
 La RMN du proton, réalisée dans CD3OD, confirme également la désacétylation avec la
disparition des singulets correspondant aux CH3 des groupements acétyles, et le blindage des
protons de la partie glucidique (Tableau 9).

Tableau 9. Comparaison en RMN 1H des signaux des protons glucidiques du

glucoside α désacétylé 8a par rapport à son homologue acétylé 5a.

OAc OH
O O
AcO HO
AcO HO
Ac O HO
5a O O
8a

δ (ppm) figure J (Hz) δ (ppm) figure J (Hz)

H-1glc 5,06 d 3,8 4,76 d 3,7

H-2glc 4,85 dd 3,7 / 10,2 3,37 dd 3,7 / 9,7
H-3glc 5,48 t 9,8 3,61 t 7,8
H-4glc 5,05 te 9,8 3,28 dd 9,1 / 9,6
H-5glc 4,01 ddd 2,4 / 4,5 / 10,2 3,56 ddd 2,4 / 5,4 / 9,9
H-6a glc 4,26 dd 4,5 / 12,3 3,79 dd 2,4 / 11,8
H-6b glc 4,09 dd 2,3 / 12,3 3,67 dd 5,3 / 12,0

En spectrométrie de masse (ionisation chimique), les galactosides 7a,b et les glucosides

8a,b présentent un pic quasi-moléculaire [M+H]+ à 333 et les lactosides 9a,b à 495.

II.2. Synthèse des tensioactifs bolaformes par métathèse croisée des

oléfines

La voie de synthèse envisagée pour les tensioactifs bolaformes consiste à condenser les
alkylglycosides 4, 5 et 6 décrits précédemment par la réaction de métathèse croisée suivie
d'une hydrogénation de la liaison éthylénique et d'une déprotection. Le Schéma 7 ci-dessous
résume la stratégie adoptée.

85
 PPh3
R1 Cl R1
OAc Ru OAc R1
O Cl O
Ac O
R2 PPh3 Ph R2 AcO
AcO O AcO O O R2
OAc OAc O
cat. Grubbs I OAc
4a,b R1=OAc, R2=H 10a,b R1=OAc, R2=H

5a,b R1=H, R2=OAc 11a,b R1=H, R2=OAc

OAc OAc
AcO AcO
6a,b R1=H, R2= O 12a,b R1=H, R2= O
O H2 O

OAc OAc Rh/Al2O3 OAc OAc

R1 OAc R1
O
Ac O
R2 AcO
AcO O O R2
OAc O
OAc 13a,b R1=OAc, R2=H

14a,b R1=H, R2=OAc

OAc
MeONa/MeOH 15a,b R1=H, R2=
AcO O
O
OAc OAc

R1 OH R1
O
HO
R2 HO
HO O O R2
OH O 16a,b R1=OH, R2=H
OH
17a,b R1=H, R2=OH
OH
BOLAFORMES 18a,b R1=H, R2=
HO O
O
OH OH

Schéma 7. Schéma général de synthèse des tensioactifs bolaformes glucidiques.

II.2.1 Homodimérisation des monomères glucidiques

La métathèse a été essayée sur les trois familles de monomères peracétylés

anomériquement purs précédemment synthétisés. La Figure 57 présente la synthèse des
dimères glucidiques 10a et 10b issus des galactosides α et β, 11a et 11b issus des glucosides
et 12a et 12b provenant des lactosides. Après purification par chromatographie, les produits
de dimérisation "α-α" et "β-β" sont isolés sous la forme d'un mélange d'isomères Z et E.

PPh3
R1 Cl R1
OAc Ru OAc R1
O Cl O
Ac O
R2 PPh3 Ph R2 AcO
AcO O AcO O O R2
OAc OAc O
cat. Grubbs I OAc
4a,b R1=OAc, R2=H 10a,b R1=OAc, R2=H
H2C=CH2

5a,b R1=H, R2=OAc 11a,b R1=H, R2=OAc

OAc OAc
AcO O AcO O
6a,b R1=H, R2= 12a,b R1=H, R2=
O O
OAc OAc OAc OAc

Figure 57. Homodimérisation de 3 familles de monomères ω-undécyléniques par métathèse.

86
 Pour réaliser la synthèse des bolaformes éthyléniques, notre choix s'est porté vers le
catalyseur de Grubbs I. En effet, ce catalyseur est peu sensible à la fonctionnalisation. De
plus, des travaux réalisés au laboratoire87 ont montré que l'utilisation du catalyseur de
Grubbs II dans le cas de chaînes possédant une insaturation terminale conduit majoritairement
à la formation du produit de transposition de la double liaison.
Le problème de dénaturation du catalyseur au sein du milieu réactionnel a été résolu par
son addition lente au moyen d'une canne de transfert. En effet, si on additionne directement la
totalité du catalyseur, une partie seulement de celui-ci réagit tandis que le reste se dégrade. Il
est alors nécessaire d'en rajouter au cours de la réaction, ce qui entraîne une forte
consommation de produit, autour de 20 à 30% molaire. Le goutte à goutte à l'aide de la canne
de transfert permet en outre d'introduire la quantité nécessaire et suffisante de produit, soit
environ 10% molaire, contrôlant ainsi sa consommation.

L'influence de la température et d'un courant d'argon sur la réaction de dimérisation ont été
étudiés.

II.2.1.1. Influence de la température

En prenant pour référence les lactosides 6a et 6b, l'influence de la température de ces

réactions a été étudiée à température ambiante et à 40°C (à reflux du dichlorométhane), les
catalyseurs au ruthénium se dégradant à des températures supérieures. Les meilleurs résultats,
pour chaque température choisie, sont regroupés dans le Tableau 10.

Tableau 10. Influence du chauffage sur les rendements de métathèse.

composés cat. Grubbs I durée

produits chauffage rdt
de départ (% mol)

OAc
AcO
OAc
O
O
63,2% 15j t°amb 61%
AcO
6a O
OAc OAc
Ac O
O

12a
2 17,6% 27h 40°C 61%

OAc OAc
O
40,5% 15j t°amb 32%
AcO
6b O
O
AcO
Ac O
O

OAc OAc
12b
2 15,2% 21h 40°C 50%

87
V. Roy, R. Zerrouki, P; Krausz, Nucleosides, Nucleotides & Nucleic Acids, 2005, 24(4), 289-301.
87
 Le chauffage du milieu réactionnel à 40°C a conduit à une augmentation des rendements.
Cette étude montre également une diminution très significative du temps de réaction, passant
de plusieurs jours à quelques heures seulement. Le chauffage a en outre permis l'utilisation de
4 à 6 fois moins de catalyseur.

II.2.1.2. Influence d'un courant d'argon

La métathèse s'étant avérée très sensible à l'absence d'oxygène d'une part, et cette réaction
équilibrée étant déplacée par l'élimination in situ de l'éthène d'autre part, nous nous sommes
proposé de remplacer la surpression d'argon par un courant continue de ce gaz inerte.
L'exemple des glucosides 11a et 11b (Tableau 11) montre clairement cet effet.

Tableau 11. Influence d'un courant d'argon sur les rendements de métathèse.
(conditions: 8% de catalyseur de Grubbs I, durée: 15h.)

composés circulation
produits rdt
de départ d'argon
OAc

AcO
O
non 54%
AcO
5a Ac O
O
2
oui 85%
11a

OAc
O non 58%
AcO O
5b AcO
OAc 2

11b oui 95%

L'homodimérisation des α et β glucopyranosides 5a et 5b conduit respectivement à des

rendements de 54 et 58% lorsque la réaction se fait sous atmosphère inerte uniquement. La
mise en place d'une circulation d'argon améliore significativement les résultats puisque pour
la même quantité de catalyseur, on obtient les diglucosides 11a et 11b avec des rendements de
85 et 95% respectivement. La mise en place d'une circulation d'argon est donc un paramètre
important à prendre en compte lors de la réaction de métathèse.

II.2.1.3. Rappel des conditions optimales de synthèse

Les conditions de chauffage à 40°C à reflux du dichlorométhane sous courant d'argon ont
donc été appliquées à la synthèse de tous les dimères éthyléniques. Les conditions optimales
de réaction ainsi que les rendements de synthèse sont regroupés dans le Tableau 12 ci-après:

88
 Tableau 12. Tableau récapitulatif des synthèses de trois familles de dimères éthyléniques(a).

réactifs de cat. Grubbs I rapport

produits finaux durée rdt
départ (% mol) E/Z
OAc OAc
O

4a AcO 11,5% 20h30 83% nd

10a Ac O
O
2

OAc OAc
O
4b 10b
AcO
O 12,6% 18h 62% nd
OAc 2

OAc
O
AcO
5a 11a AcO
Ac O 7,8% 16h30 85% 3,39
O
2

OAc
O
5b 11b AcO
AcO
O 8,2% 19h 95% 3,58
OAc 2

OAc OAc
O
AcO O
6a 12a O
OAc OAc
AcO
Ac O 17,6% 27h 61% nd
O
2

OAc OAc
O

6b 12b AcO O
O AcO
Ac O
O
15,2% 21h 50% nd
OAc OAc
2

(a)
réactions réalisées à 40°C, sous courant d'argon.

Les très bons rendements obtenus pour les dimères glucosidiques et galactosidiques, de
62% à 95%, sont à mettre en balance avec ceux obtenus pour les bolaformes à base de lactose,
plus modestes, qui varient entre 50 et 61%. En effet, on remarque que pour une quantité
comparable de catalyseur de Grubbs I, la synthèse des lactosides nécessite des temps de
réaction plus longs pour atteindre des rendements à peine équivalents à ceux obtenus pour les
autres bolaformes.

II.2.1.4. Données spectroscopiques

Les dimères éthyléniques étant symétriques, on retrouve les mêmes signaux que pour leurs
homologues monocaténaires, intégrant pour 2H, à l'exception des protons H-11 terminaux qui
ont disparu. On observe en RMN du carbone la présence du signal à 140 ppm du carbone
éthylénique (CH=) ainsi que la disparition du signal vers 114 ppm du carbone terminal
(=CH2) de la chaîne alkyle. À titre d'exemple, le Tableau 13 présente l'attribution des signaux
des anomères α et β des diglucosides 11a et 11b en RMN 1H.

89
 Tableau 13. Interprétation des spectres RMN 1H des glucosides 11a et 11b obtenus par métathèse.

OAc
O
OAc
AcO O
AcO AcO O
Ac O AcO
O OAc 2
2

(dans CDCl3) δ (ppm) figure J (Hz) δ (ppm) figure J (Hz)

H-1'glc 5,06 t 3,8 4,49 d 8,0
H-2'glc 4,85 dd 3,7 / 10,2 4,98 dd 8,0 / 9,6
H-3'glc 5,48 t 9,8 5,20 t 9,5
H-4'glc 5,05 t 9,8 5,08 t 9,7
H-5'glc 4,01 ddd 2,3 / 4,4 / 10,2 3,68 ddd 2,6 / 4,5 / 10,0
H-6'a glc (2H) 4,25 dd 4,5 / 12,3 4,26 dd 4,7 / 12,3
H-6'b glc (2H) 4,08 dd 2,3 / 12,3 4,13 dd 2,4 / 12,2
H-10 cis (CH=) 5,34 te 4,5 5,34 te 4,7
H-10 trans (CH=) 5,38 te 3,6 5,37 te 3,6
H-1a 3,67 dt 6,5 / 9,9 3,86 dt 6,3 / 9,6
H-1b 3,42 dt 6,7 / 9,8 3,47 dt 6,8 / 9,5
H-2 (CH2) 1,59 quint. 6,7 1,57 quint. 6,3
H-9 (CH2) 1,96 quint. 5,8 1,95 m
H-3 à H-8 (CH2) 1,28 m 1,25 m
2,09 s 2,08 s
2,06 s 2,04 s
acétyles
2,03 s 2,02 s
2,01 s 2,00 s

La Figure 58 présente un agrandissement du spectre RMN 1H correspondant aux protons

éthyléniques H-10 de la double liaison centrale. Le rapport E/Z est déterminé à partir des
protons portés par les carbones sp2 éthyléniques.Toutefois, pour certains composés, ce rapport
E/Z n'a pu être déterminé du fait de la superposition des signaux avec ceux des autres protons
glucidiques.
L'attribution des signaux des protons de la double liaison interne des bolaformes
13
éthyléniques a été réalisée à partir des spectres RMN C et des spectres de corrélation
HMQC. Sachant que le signal des carbones de l'isomère Z est plus blindé que ceux de
l'isomère E88, nous pouvons attribuer les signaux des protons correspondants. Ainsi, pour le

88
E. Breitman, W. Voelter, Carbon-13 NMR Spectroscopy, 1990, VCH (éd.), New York.
90
 composé 11a, les protons résonnent sous forme de triplet à 5,35 ppm (J = 4,6 Hz) et les
protons de l'isomère E, également sous forme d'un triplet, à 5,38 ppm (J = 3,6 Hz). Le rapport
E/Z se détermine en faisant le rapport des intégrations relatives des deux figures des protons
éthyléniques cis et trans (Figure 58).

H-10 trans
H-10 cis
E/Z = 3,39

Figure 58. Spectre RMN 1H du dimère éthylénique de glucose 11a - Agrandissement du signal
correspondant aux protons éthyléniques, permettant de déterminer le rapport E/Z.

La spectroscopie infrarouge montre une bande à 3020 cm-1 correspondant à la double

liaison interne, ainsi que les signaux à 1750 cm-1 et 2850 cm-1 correspondant respectivement
aux groupes protecteurs acétyles et à la chaîne alkyle.

II.2.2. Hydrogénation catalytique de la liaison éthylénique interne des bolaformes

Les dimères éthyléniques 10a,b, 11a,b et 12a,b ont été hydrogénés par le système
Rh/Al2O3 dans l'éthanol (Figure 59).

R1 OAc R1 OAc R1
O O
H2 Ac O
R2 R2 AcO
AcO O AcO O O R2
Rh/Al2O3 OAc O
OAc
2 OAc

10a,b R1=OAc, R2=H 13a,b R1=OAc, R2=H

11a,b R1=H, R2=OAc 14a,b R1=H, R2=OAc

OAc OAc
AcO O AcO O
12a,b R1=H, R2= 15a,b R1=H, R2=
O O
OAc OAc OAc OAc

Figure 59. Hydrogénation catalytique de la double liaison des dimères éthyléniques.

91
 Avec ces réactifs préalablement utilisés avec succès au laboratoire89, nous sommes
parvenus à obtenir les composés réduits 13a,b, 14a,b et 15a,b en 5 à 19 heures, avec des
rendements importants (Tableau 14).

Tableau 14. Tableau récapitulatif des rendements d'hydrogénation catalytique des bolaformes éthyléniques.

digalactoside 13 diglucoside 14 dilactoside 15

Ac anomère α Ac
80% 91% 97%

anomère β
Ac Ac
82% 91% 89%

La RMN du proton montre la disparition des signaux des protons éthyléniques internes
H-10 (δ = 5,81 ppm), sans modification significative des autres déplacements chimiques. En
RMN 13C, on observe la disparition du signal des carbones éthyléniques résonnant à 140 ppm.

II.2.3. Désacétylation des groupements protecteurs des sucres

L'action du système MeONa / MeOH sur les composés 13a,b, 14a,b et 15a,b mène aux
produits 16a,b, 17a,b et 18a,b avec des rendements quasi quantitatifs (Tableau 15) à
l'exception de l'anomère α des dilactosides (56%).

Tous ces composés se sont avérés insolubles dans l'eau. Les composés 16a,b, 17a,b et 18a
sont très solubles dans les solvants mixtes MeOH / eau et EtOH / eau. Par contre, le dimère de
lactose 18b et insoluble aussi bien en milieu aqueux qu'en milieu organique, ce qui pourrait
expliquer son rendement modeste.

Tableau 15. Rendements de désacétylation des tensioactifs bolaformes finaux.

digalactoside 16 diglucoside 17 dilactoside 18

OH anomère α OH
quantitatif 92% quantitatif

anomère β
OH OH
98% quantitatif 56%

89
C. Satgé, Thèse de doctorat, 2002, Université de Limoges, Étude de nouvelles stratégies de valorisation de
mono et polysacharides, N°43-2002.
92
 Comme pour les composés 7a,b, 8a,b et 9a,b (§ II.1.2.), la spectroscopie infrarouge des
bolaformes 16a,b, 17a,b et 18a,b montre la disparition du signal caractéristique de la liaison
C=O (1745 cm-1) des fonctions acétyles et l'apparition d'une large bande attribuée aux
hydroxyles à 3371 cm-1.

En RMN du proton, on distingue le blindage des protons des parties glucidiques des
bolaformes par rapport à leurs homologues acétylés. La spectrométrie de masse confirme la
structure des bolaformes synthétisés. Ainsi en ionisation chimique, on observe en masse un
pic quasi-moléculaire [M+H]+ à m/z = 639 pour les bolaformes 16 et 17 et m/z = 963 pour les
bolaformes 18.

III. Obtention de nouveaux composés tensioactifs par

"Click-Chemistry"

Par analogie avec la synthèse de tensioactifs bolaformes finaux 16a,b, 17a,b et 18a,b par
la réaction de métathèse, nous avons envisagé une stratégie globale utilisant le concept de
"Click-Chemistry" pour élaborer de nouveaux tensioactifs glucidiques. Cette cycloaddition
1,3-dipolaire consiste à coupler un alcyne vrai et un synthon azidé, en présence de cuivre au
degré d'oxydation (I) comme catalyseur (Figure 60).

2N N3
R1 N3 Cu(I) 4
+ R2 R1 N R2
1
5

Figure 60. Réaction de cycloaddition 1,3-dipolaire ("Click-Chemistry").

Le choix de cette cycloaddition a été motivé entre autres par sa facilité de mise en œuvre et
ses très bons rendements.

Deux tensioactifs glucidiques ont été élaborés (Figure 61). Leur synthèse résulte du
couplage entre un sucre, azidé ou propargylé en position anomérique, sur lesquel on fixe
l'acide carboxylique à longue chaîne correspondant (composés 22 et 25).

93
 série A
OAc OH
O O N N
AcO N3 OH HO N OH
AcO + HO
OH
OAc O O
20 22

série B
OAc OH
O O O N N
AcO O HO O N OH
AcO + N3 OH HO
OAc OH O
23 25

Figure 61. Synthèse de deux tensioactifs bolaformes carboxyliques 22 et 25.

série A: sucre N3 et acide-R≡ et série B: sucre-R≡ et acide-N3.

Par analogie avec les tensioactifs triazolés 22 et 25 précédents, la même méthodologie est
utilisée pour la synthèse du composé bolaforme 28. La stratégie de synthèse (Figure 62)
emploie un diazidoalcane sur lequel on fixe sur chaque extrémité un glucose propargylé par
"Click-Chemistry".

OAc
O N3 N3 OH N N
O 8 O
AcO OH
AcO HO O N HO
OAc HO N O O OH
OH
28 N N OH

Figure 62. Schéma général de synthèse d'un composé bolaforme 28 par double "Click-Chemistry".

Nous nous proposons tout d'abord d'effectuer une brève mise au point sur le processus de
"Click-Chemistry".

III.1. La "Click-Chemistry": État de la question

III.1.1. Généralités

La "Click-Chemistry" est un concept récent, développé par Sharpless et coll..90 L'objectif

initial était de développer une nouvelle approche en synthèse organique visant à construire
des molécules de manière simple et rapide à partir de petites unités via des liaisons
hétéroatomiques (C-X-C). Pour cela, ils ont défini un ensemble de critères stricts que doit
remplir une réaction pour être utilisée dans ce contexte. Une "click-réaction" doit donner de

90
V.V. Rostovtsev, L.G. Green, V.V. Fokin, K.B. Sharpless, Angew. Chem. Int. Ed., 2002, 41(14), 2596-2599.
94
très bons rendements à partir d'une grande variété de molécules de départ, être simple à mettre
en œuvre et facile à purifier.91 Elle ne doit être ni sensible aux conditions de réaction
(insensible à l'oxygène et à l'eau), ni aux conditions physiologiques. Elle doit également être
stéréospécifique mais pas forcément énantiosélective. Elle ne doit générer que des sous-
produits inoffensifs pouvant être éliminés par des méthodes non chromatographiques comme
la recristallisation. Enfin, ce type de réaction se fait sans solvant ou utilise des solvants
inoffensifs ou facilement éliminables.

La notion de "Click-Chemistry" englobe plusieurs familles de transformations chimiques:

les cycloadditions, en particulier les réactions de cycloaddition 1,3-dipolaires, mais

aussi les réactions du type Diels-Alder.
les réactions nucléophiles d'ouverture de cycles, et en particulier les hétérocycles tendus
tels que les époxides, aziridines, sulfates cycliques, sulfamides cycliques, ions aziridium et
ions épisulfonium.
la chimie des carbonyles, de type "non-aldol" (formation d'urées, de thiourées,
d'hétérocycles aromatiques, d'éthers d'oximes, d'hydrazones et d'amides).
les réactions d'addition sur des liaisons multiples carbone-carbone, en particulier les
réactions d'oxydation telles que l'époxydation, la dihydroxylation, l'aziridination, mais aussi
certaines réactions d'addition de Michaël.

Une analyse comparative de la littérature montre que la réaction de cycloaddition

1,3-dipolaire entre un alcyne vrai et un azide, conduisant à la formation d'un 1,2,3-triazole,
est l'exemple le plus rencontré de "Click-Chemistry". Pour ce type de réaction, les azides et
les alcynes se sont révélés être des groupes fonctionnels stables pour une large gamme de
conditions réactionnelles, ainsi que dans les conditions biologiques. Un dérivé triazolique
peut être ainsi obtenu facilement dans des conditions douces, de manière irréversible.
Toutefois, probablement en raison de la mauvaise réputation des dérivés azidés91 (azides
métalliques sensibles aux chocs, voire explosifs pour certains azides organiques), les
chimistes se sont détournés de ce groupement organique et n'ont que peu exploité ses
potentialités jusqu'à une période récente.

91
H.C. Kolb, M.G. Finn, K.B. Sharpless, Angew. Chem. Int. Ed., 2001, 40(11), 2004-2021 ; H.C. Kolb, K.B.
Sharpless, DDT, 2003, 8(24), 1128-1137.
95
 C'est avec la découverte simultanée en 2001 de Sharpless et coll.90 et de Meldal et coll.92
sur l'utilisation du cuivre au degré d'oxydation (I) comme catalyseur de cette
cycloaddition-1,3, que le potentiel de cette réaction s'est considérablement développé.

III.1.2. Sources de Cuivre (I)

Dans la littérature, plusieurs sources de cuivre (I) sont utilisées.

III.1.2.1. Réduction in situ de sels de CuII

La réduction in situ des sels de cuivre (II), apportés sous forme de sulfate de cuivre
pentahydrate CuSO4. 5 H2O ou d'acétate de cuivre Cu(OAc)2, est la méthode la plus
couramment rencontrée. Elle nécessite l'introduction d'un agent réducteur en excès,
généralement l'ascorbate de sodium (Figure 63).

CuSO4 . 5 H2O 1% mol N

+ N N Ph
Ph O N N ascorbate de sodium 5% mol
+ N Ph Ph O
H2O/tBuOH 2:1, t°amb, 8h

91%
Figure 63. Exemple de cycloaddition par réduction in situ des sels de CuII (Rostovtsev et coll.90).

III.1.2.2. Oxydation du cuivre métal Cu0

L'oxydation du cuivre métal est une autre façon de générer du cuivre (I). La réaction se fait
en ajoutant un large excès de tournure de cuivre au mélange azide/alcyne. Cette méthode
nécessite cependant des temps de réactions longs ainsi qu'une plus grande quantité de
cuivre.93,94 Le cuivre solide peut également être utilisé sous forme de poudre, en présence de
sels de chlorhydrate de triéthylamine pour catalyser l'oxydation.95 L'inconvénient majeur qui
limite l'application de ce protocole reste la nécessité d'opérer en milieu légèrement acide pour
dissoudre ces particules, leur coût de l'ordre de 7 fois plus important que les autres formes de
cuivre. Cette méthode s'avère toutefois être une bonne alternative pour le couplage de
composés ne tolérant pas l'utilisation de bases telles que l'ascorbate de sodium par exemple. À
titre d'exemple, la Figure 64 présente le couplage d'un pentaérythritol di-azidé en présence de
tournure de cuivre avec un rendement de 98%.

92
C.W. Tornøe, C. Christensen; M. Meldal, J. Org. Chem., 2002, 67, 3057-3064.
93
V.D. Bock, H. Hiemstra, J.H van Maarseveen, Eur. J. Org. Chem., 2006, 2006, 51-68.
94
V.O. Rodinov, V.V. Fokin, M.G. Finn, Angew. Chem. Int. Ed., 2005, 44, 2210-2215.
95
F. Himo, T. Lovell, R. Hilgraf, V.V. Rostovtsev, L. Noodleman, K.B. Sharpless, V.V. Fokin, J. Am. Chem.
Soc., 2005, 127, 210-216.
96
 HO HO
N N N N
N3 Cu métal Ph
N3 + Ph Ph N N
H2O/tBuOH 2:1
OH t°amb, 24h
OH
98%

Figure 64. Exemple de "Click-Chemistry" catalysée par le cuivre métal décrite par Himo et coll.95.

III.1.2.3. Utilisation directe de sels de CuI

L'utilisation directe des sels de cuivre (I) apparaît comme la méthode la plus sensible aux
conditions réactionnelles. En effet, cette dernière s'est avérée délicate en raison de possibles
duplication des fonctions propargylées. Généralement le cuivre (I) est apporté sous la forme
de iodure de cuivre CuI, ou encore par des complexes tels que CuOTf.C6H6, (Ph3P)3.CuBr96
ou [Cu(NCCH3)4][PF6]. Cette approche nécessite la présence d'une base azotée telle que la
triéthylamine, la N,N-diisopropyléthylamine (DIPEA), la pyridine ou encore la 2,6-lutidine.
Un exemple récent est présenté Figure 65.

O
OAc OAc OAc OAc
O
NH C14H29 O
O
O O C14H29
AcO N3 AcO N NH
1éq DIPEA, 0,1éq CuI OAc
OAc toluène, t°amb, 18h N N

85%

Figure 65. Exemple de cycloaddition-1,3 catalysée des sels de CuI décrite par Fazio et coll.97.

III.1.3. Influence du solvant

Quelle que soit l'origine des sels de CuI, ainsi que la nature des azides et alcynes employés,
la "Click-Chemistry" peut fonctionner avec une grande variété de solvants, polaires ou
apolaires. Le mélange tertiobutanol/eau est le plus couramment rencontré, mais on trouve
également d'autres solvants (seuls ou en mélange avec de l'eau) tels que toluène,
tétrahydrofurane, N,N-diméthylformamide, diméthylsulfoxide, acétone, chloroforme,
acétonitrile, ou encore l'eau seule.

96
R. Gujadhur, D. Venkataramand, J.T. Kintigh, Tetrahedron Lett., 2001, 42, 4791-4793.
97
F. Fazio, M.C. Bryan, O. Blixt, J.C. Paulson, C.-H. Wong, J. Am. Chem. Soc., 2002, 124, 14397-14402.
97
 Plusieurs études montrent que l'eau joue un rôle important au cours de cette réaction. Les
"click-réactions" peuvent fonctionner dans l'eau, même lorsque un ou plusieurs réactifs ou
produits apparaissent insolubles dans ce milieu.91

III.1.4. Approche mécanistique

À l'origine, la cycloaddition 1,3-dipolaire était une méthode unissant deux réactifs

insaturés, pour conduire à une grande variété d'hétérocycles à 5 ou 6 atomes. Dans le cas d'un
azide et d'un alcyne vrai, la cycloaddition conduit à un triazole disubstitué. Cette réaction,
relativement lente, nécessite des conditions de températures élevées et conduit généralement
au mélange d'isomères 1,4- et 1,5-triazolés dans les proportions 1:1 (Figure 66).

R N
1 N N
triazole
1,4-disubstitué
Δ H R
2
- +
N N + H R2
R N
1
Δ N
R
1 N N
triazole
1,5-disubstitué

R H
2

Figure 66. Réaction classique de cycloaddition, par voie thermique.

C'est après de nombreux efforts pour contrôler cette régiosélectivité en faveur de l'isomère
1,4-disubstitué que Sharpless et coll.90 ont proposé le cuivre (I) comme catalyseur de la
cycloaddition entre un azide et un alcyne vrai. L'utilisation de ce catalyseur a donné
uniquement le triazole 1,4-disubstitué, permettant également de s'affranchir du chauffage de
la réaction. Le Schéma 8 décrit le mécanisme proposé par Sharpless et coll.95 de cette
cycloaddition catalysée par le CuI .

98
 N +
N
N R2
R1 H R1 Cu Ln-1
(1) (2)
A B
2 1
R1 Cu Ln-2
[LnCu]+
N
3N + (3)
N
1 R2
2

R1 C

N N
N R2 E
R1
(6) Cu Ln-2
R1 Cu Ln-1
N N
N R2
N N
N R2 (4)
D
(5)

Schéma 8. Mécanisme de 1,3-cycloaddition catalysée par le CuI, d'après Himo et coll.95

Le mécanisme comprend cinq étapes:

étape A . L’alcyne (1) forme un complexe avec le cuivre nommé "Cu-acétylure" (2) de
la manière suivante:
R1 H Cu Ln-1
+ +
LnCu R1 H R1 Cu Ln-1
2

Cette étape nécessite des ligands labiles autour de l'atome de cuivre, afin de permettre une
compétition avec la fixation de l'azide.

étape B . L’atome de cuivre active la fonction azide, qui se substitue à un ligand pour
former l'intermédiaire (3).

étape C . Les deux parties réactives peuvent alors se présenter face à face, rendant
possible l’attaque du carbone-2 de l’acétylide sur l'azote-3 de l’azide pour donner le
métallacycle à 6 chaînons (4), avec le cuivre au degré d'oxydation III.

étape D . La contraction du métallacycle (4) conduit au dérivé cuivre-triazole (5).

étape E . Enfin, la protonation du dérivé cuivre-triazole permet d'isoler le composé

triazolé 1,4-disubstitué (6) souhaité et de régénérer le catalyseur cuivre.

99
 Le mécanisme de la cycloaddition de l'azide sur le dérivé acétylénique par voie thermique
est de type concerté. Par contre, des calculs de DFT94,95 effectués sur des complexes
"Cu-acétylure" (2) issus de la cycloaddition catalysée par CuI indiquent que le mécanisme
concerté est fortement défavorisé au profit d'un mécanisme asynchrone. Le profil réactionnel
détaillé sur la Figure 67 met en évidence les intermédiaires du mécanisme précédent (Schéma
8) ainsi que deux états de transition déterminés par calculs de DFT.

énergie
≠
R1 Cu Ln-2

N N
R2
N ≠
R1
Cu Ln-2
N N
N R2

R1
Cu Ln-2
N N
N R2
4

R1 Cu Ln-1 2 1
R1 Cu Ln-2
N N 2
+
N
3N
N R2 +
N
1 R2
2
R1 Cu Ln-1
3
N N
N R2
5 avancement
de la réaction

Figure 67. Profil réactionnel de la 1,3-cycloaddition catalysée par CuI, déterminé par DFT94,95.

III.1.5. "Click-Chemistry" par activation microondes

Pérez-Balderas et coll.98 rapportent que les réactions de 1,3-cycloaddition par "Click-

Chemistry" peuvent être couplées à une activation microonde. Tout en conduisant à des
rendements similaires, cette approche permet de ramener les temps de réaction de plusieurs
heures à quelques minutes.

98
F. Pérez-Balderas, M. Ortega-Muñoz, Julia Morales-Sanfrutos, F. Hernández-Mateo, F.G. Calvo-Flores, J.A.
Calvo-Asín, J. Isac-García, F. Santoyo-González, Org. Letters, 2003, 5(11), 1951-1954.
100
 III.1.6. Synthèse "one-pot"

La cycloaddition de "Click-Chemistry" étant peu sensible aux conditions expérimentales,

une approche "one-pot" a été envisagée par Chittaboina et coll.99. Ils proposent la synthèse de
glycoconjugués à partir de monosaccharides non protégés, mettant en jeu successivement une
acétylation (étape de protection), suivie d'une bromation et enfin une azidation avant l'étape
de graffage catalysée par le cuivre.
Cette méthode "one-pot" a également permis la synthèse de glycodendrimères à partir de
molécules poly-alcynées (Figure 68). Ces macromolécules jouent un rôle important dans des
phénomènes de reconnaissance membranaire.
OAc
AcO OAc
OAc
AcO OAc
O O
i) HBr/AcOH AcO N OAc
ii) NaN3, Bu4NHSO4, NaHCO3 N
N
CuSO4, ascorbate Na, N
O OAc N
AcO N
CHCl3/EtOH 9:1
N N
AcO OAc N
N
N N
OAc N N
AcO N OAc
N
AcO OAc
O O
AcO OAc
AcO OAc
53%

Figure 68. Utilisation de la "Click-Chemistry" pour la synthèse "one-pot" de glycodendrimères.

III.2. Élaboration de tensioactifs glucidiques par la réaction de "Click-

Chemistry"

La "Click-Chemistry" apparaît comme une nouvelle voie de synthèse très attractive qui
facilite grandement la mise en œuvre de synthèses et d'assemblages de multiples sous-unités,
de manière sélective et rapide. Nous avons donc adopté cette nouvelle réaction pour la

99
S. Chittaboina, F. Xie, Q. Wang, Tetrahedron Lett., 2005, 46, 2331-2336.
101
synthèse de trois tensioactifs glucidiques originaux, présentés Figure 69, de type
monocaténaires (composés 22 et 25) et bolaformes (composé 28).

OH OH
O N N O N N
HO N OH HO O N OH
HO HO
OH O OH O
22 25

OH
O N N
HO
OH
HO O N
HO N O O OH
OH N N
28 OH

Figure 69. Composés tensioactifs synthétisés par "Click-Chemistry".

En milieu acide, les tensioactifs simples 22 et 25 laissent apparaître la fonction acide

carboxylique sous sa forme -COOH et les composés se comportent comme des tensioactifs
-
monocaténaires. En revanche, à pH basique, le passage sous forme d'un carboxylate COO
permet d'envisager un comportement de type bolaforme, le carboxylate constituant alors un
second pôle hydrophile.

III.2.1. Synthèse des tensioactifs "carboxyliques" N-glycosylés (série A)

III.2.1.1. Synthèse du précurseur glucidique

Une étape préalable de synthèse du précurseur azidé est nécessaire avant d'effectuer le
couplage par "Click-Chemistry" (Figure 70). Elle consiste tout d'abord à bromer la position
anomérique du glucose peracétylé puis substituer une fonction azide au brome.

OAc OAc OAc

O O O
AcO OAc HBr dans AcOH AcO 2éq. NaN3 AcO N3
AcO AcO AcO
OAc 24h, 4°C, 82% AcO DMAc, 4h, 74% OAc
Br
19 20

Figure 70. Azidation du β-D-glucose pentaacétate en position anomérique.

Le glucose pentaacétate est bromé par l'acide bromhydrique dans l'acide acétique, pour
conduire après purification au sucre bromé 19 avec un rendement de 82%. Ce composé 19 est

102
ensuite azidé par action d'un excès de NaN3 dans le DMAc. Après purification par
recristallisation, le sucre azidé 20 est isolé avec un rendement de 74%.

En IR, l'apparition d'une bande à 2120 cm-1 atteste de la présence du groupement azido. La
RMN du proton, présentée dans le Tableau 16, montre une constante de couplage de 8,8 Hz
attestant de l'isomérisation du sucre α (J = 4,0 Hz) en sa forme β. De plus, on observe une
variation du déplacement chimique du proton anomérique, de δ = 6,61 ppm à 4,65 ppm, dû à
l'effet moins attracteur du groupement -N3 par rapport au brome.

Tableau 16. Caractéristiques spectroscopiques de l'azidoglucose peracétylé 20.

OAc OAc
O O
AcO AcO N3
AcO AcO
Ac O 19 OAc 20
Br
couplage couplage
δ (ppm) figure δ (ppm) figure
J (Hz) J (Hz)
H-1β glc 6,61 d 4,0 4,65 d 8,8
H-2glc 4,84 dd 4,0 / 9,9 4,96 t 9,2
H-3glc 5,56 t 9,7 5,22 t 9,5
H-4glc 5,16 t 9,8 5,11 t 9,7
H-5glc 4,30 ddd 1,7 / 3,9 / 10,3 3,80 ddd 2,3 / 4,7 / 10,0
H-6a glc 4,35 dd 4,1 / 12,1 4,28 dd 4,8 / 12,5
H-6b glc 4,13 m 4,17 dd 2,3 / 12,4
2,11 s (3H) 2,11 s (3H)
2,10 s (3H) 2,08 s (3H)
acétyles
2,05 s (3H) 2,03 s (3H)
2,04 s (3H) 2,01 s (3H)

III.2.1.2. Couplage par "Click-Chemistry"

La réaction de couplage du sucre azidé 20 et de l'acide 10-undécynoïque commercial a lieu

en présence du système acétate de cuivre/ascorbate de sodium, dans le mélange
tertiobutanol/eau 1/1 (Figure 71).

OAc OAc
O N N
O Cu(OAc)2/asc. Na
AcO N3 OH AcO N OH
AcO + tBuOH/eau 1/1
AcO
OAc OAc O
O
20 21

Figure 71. Couplage par "Click-Chemistry" du β-D-azidoglucose peracétylé avec l'acide 10-undécynoïque.

103
 On fait varier la concentration en réactifs (système Cu(OAc)2 / asc. Na) en fonction du
glucose azidé de départ. Cette étude est résumée dans le Tableau 17 ci-dessous.

Tableau 17. Influence de la variation du nombre d'équivalents du système Cu(OAc)2/ascorbate de sodium

sur le couplage par "Click-Chemistry" du glucose azidé 20 et de l'acide 10-undécynoïque(a)(b).

entrée Cu(OAc)2 ascorbate de Na Rdt

1 0,1 éq. 0,2 éq. 84%
2 1 éq. 2éq. 90%
(a)
dans un mélange tBuOH/eau 1/1, 24h, à température ambiante.
(b)
à partir de 1 éq. de sucre azidé 20 et 1,2 éq. d'acide-R≡.

La littérature93 rapporte l'emploi de faibles quantités de cuivre, du fait de sa régénération

au cours du mécanisme de cycloaddition. Le tableau ci-dessus met en évidence une faible
influence de l'augmentation de la concentration du système Cu(OAc)2 / asc. Na. sur le
rendement du composé clické 21.

Parallèlement à cette étude, l'effet de la température ainsi que de la nature du co-solvant

ont été étudiés et sont présentés dans le Tableau 18.

Tableau 18. Effet de la température et de la nature du co-solvant sur les rendements de "Click-Chemistry" (a)(b).

entrée solvants t°C Rdt

1 tBuOH/eau 1:1 T.A. 84%
2 tBuOH/eau 1:1 40°C 87%
3 THF/eau 1:1 T.A. 76%
4 THF/eau 1:1 40°C 87%
(a)
à partir de 1 éq. de sucre azidé 20 et 1,2 éq. d'acide-R≡.
(b)
pour le système 0,1 éq. Cu(OAc)2 / 0,2 éq. asc. Na, pendant 24h.

L'analyse de ces résultats montre que le solvant et la température ont une incidence très
faible sur les rendements de formation de produit d'addition 21.

Enfin, dans le but de mettre en évidence l'effet de la nature d'autres systèmes inducteurs de
cuivre I sur les rendements de synthèse de la réaction (Tableau 19), nous avons testé deux
autres systèmes : le couple sulfate de cuivre / ascorbate de sodium et du cuivre métal Cu0 sous
forme de tournure de cuivre.

104
 Tableau 19. Influence de la source de CuI sur les rendements de synthèse(a).

source Cu t°C Rdt

0,1 éq. Cu(OAc)2 0,2 éq. asc. Na T.A. 84%
1 éq. Cu(OAc)2 2éq. asc. Na T.A. 90%
0,1éq. CuSO4 0,2éq. asc. Na T.A. 45%
0,25éq. CuSO4 0,5éq. asc. Na T.A. 67%
1éq. CuSO4 2éq. asc. Na T.A. 76%
0
100 mg de tournure de cuivre Cu T.A. 55%
0
100 mg de tournure de cuivre Cu 40°C 84%
(a)
à partir de 1 éq. de sucre azidé 20 et 1,2 éq. d'acide-R≡, 24h dans un
mélange mélange tBuOH/eau 1/1.

Dans des conditions identiques, le sulfate de cuivre conduit à des rendements de synthèse
globalement inférieurs qu'avec Cu(OAc)2. Toutefois, on observe une même tendance
légèrement croissante des rendements avec l'augmentation de la concentration du système
cuivre / asc. Na.

En s'inspirant de travaux de Fokin et coll.95, nous avons utilisé le cuivre métal comme
source de cuivre I. Cette méthode présente l'avantage de ne pas nécessiter de base (ascorbate
de sodium ou DIPEA), permettant ainsi d'envisager des réactions mettant en jeu des produits
sensibles aux conditions basiques. De plus, la purification du produit est simplifiée. Le
chauffage à 40°C conduit à une amélioration significative du rendement, avoisinant les
rendements observés avec l'acétate de cuivre. Ce système, rarement rencontré dans la
littérature, semble ouvrir la voie à une méthodologie originale et plus simple à mettre en
oeuvre.

La spectrométrie de masse du composé 21 montre un pic quasi-moléculaire [M+H]+ à

556,3 ainsi que les pics [M+Na]+ et [M+K]+ respectivement à m/z = 578,3 et 594,3. Le spectre
infrarouge montre la présence de bandes à 2932 et 2857 cm-1 caractéristiques d'un
enchaînement aliphatique ainsi qu'une bande à 1755 cm-1 spécifique de la liaison carbonyle
C=O d'une fonction acide carboxylique.

105
 La RMN du proton, détaillée dans le Tableau 20, confirme le couplage des deux synthons.
En effet, on note la présence d'un singulet à 7,51 ppm, intégrant pour 1H, correspondant au
proton du noyau triazole. La présence des protons du sucre, entre 5,85 et 4,00 ppm, et des
protons de la chaîne aliphatique qui résonnent vers les faibles déplacements chimiques,
valident la structure du composé 21.

Tableau 20. Interprétation du spectre RMN 1H (dans CDCl3) de composé 21.

OAc N N
6'a,b O chaîne
8 2
AcO 4' 1' N OH
5' 2'
AcO C 9 3
3' H
OAc O

δ (ppm) figure couplage J (Hz)

H-1'glc 5,85 d 8,9
H-2'glc
5,42 m
H-3'glc
H-4'glc 5,24 t 9,6
H-5'glc 4,00 ddd 2,0 / 5,0 / 10,1
H-6'a glc 4,31 dd 5,0 / 12,6
H-6'b glc 4,15 dd 2,0 / 12,5
H triazole 7,51 s
H-9 2,34 t (2H) 7,5
H-8
1,65 m
H-3
H-2 2,71 dd (2H) 6,7 / 8,3
H-4 à H-7 1,33 m (8H)
chaîne
2,08 s (3H)
2,07 s (3H)
acétyles
2,03 s (3H)
1,86 s (3H)

III.2.1.3. Désacétylation

La désacétylation a été cette fois effectuée avec le système NH3 / MeOH (Figure 72). En
5 jours on obtient le composé 22 avec un rendement quasi quantitatif (95%).

106
 OAc OH
O N N O N N
AcO N OH NH3 dans MeOH HO N OH
AcO HO
OAc O 5 jours OH O
21 22

Figure 72. Désacétylation du bolaforme issu de "Click-Chemistry".

L'emploi du système MeONa / MeOH utilisé précédemment pour la formation des produits
16a,b, 17a,b et 18a,b n'a mené à aucune conversion, vraisemblablement en raison de
l'adsorption du produit final sur la résine H+ utilisée au cours du traitement.

La caractérisation du composé final par RMN 1H laisse apparaître un blindage de la partie

glucidique du tensioactif, tandis que les déplacements chimiques de la partie aglycone ne
varient pas.

III.2.2. Synthèse des tensioactifs "carboxyliques" O-liés (série B)

III.2.2.1. Synthèse du précurseur carboxylique

Il est nécessaire de préparer le précurseur acide carboxylique, azidé en position terminale,

afin de pouvoir procéder par la suite au couplage par "Click-Chemistry". De la même manière
que précedemment, on substitue un groupement azide au brome de l'acide
11-bromoundécanoïque commercial (Figure 73).

O O
3éq. NaN3
Br OH N3 OH
DMAc, 60°C, 4 jours
23

Figure 73. Azidation de l'acide 11-bromoundécanoïque.

L'azidation est réalisée par un excès d'azoture de sodium dans le DMAc pendant 4 jours et
à l'acide 11-azidoundécanoïque 23 de manière quantitative.

La spectroscopie RMN 1H confirme la structure du composé azidé avec la présence des

13
20 protons de la chaîne aliphatique. De plus, la RMN C fait apparaître un signal à
178,9 ppm attribué au carbone de la fonction carboxylique et un signal à 51,5 ppm donné pour
le carbone lié au groupement N3. Enfin, on observe en IR un pic à 2096 cm-1 caractéristique
de la fonction azide et un pic à 1709 cm-1 spécifique de la liaison C=O d'un acide
carboxylique.

107
 III.2.2.2. Couplage par "Click-Chemistry"

La synthèse du click bolaforme 24 est réalisée en couplant le β-propynylglucose peracétylé

commercial et l'acide carboxylique azidé 23 par la réaction de "Click-Chemistry" (Figure 74).

OAc O OAc
O O N N
O CuI AcO O N OH
AcO
AcO + N3 OH AcO
OAc OAc O
23 24

Figure 74. Cycloaddition du (2,3,4,6-tetra-O-acétyl)propynylglucose avec l'acide 11-azidoundécanoïque.

De la même manière que pour la synthèse du tensioactif "carboxylique" 22, on étudie

l'influence du système inducteur de cuivre I ainsi que des quantités de réactifs utilisés. Les
résultats obtenus sont regroupés dans le Tableau 21.

Tableau 21. Influence de la variation des paramètres de la réaction sur le couplage du β-D-propynylglucose
peracétylé et de l'acide 11-azidoundécanoïque par "Click-Chemistry" (a).

acide-N3 source Cu réducteur solvants t°C Rdt

1,2 Cu(OAc)2 (1 éq.) asc.Na (2 éq.) tBuOH/eau 1:1 T.A. 40%
1,2 Cu(OAc)2 (0,5 éq.) asc.Na (1 éq.) tBuOH/eau 1:1 T.A. 43%
1,2 Cu(OAc)2 (0,25 éq.) asc.Na (0,5 éq.) tBuOH/eau 1:1 T.A. 22%
1,2 Cu(OAc)2 (0,25 éq.) asc.Na (0,5 éq.) tBuOH/eau 1:1 40°C 37%
1,2 CuI (0,25 éq.) DIPEA (0,5 éq.) DMAc/eau 40°C 61%
0
1,5 tournure de cuivre Cu - tBuOH/eau 1:1 T.A. 30%
(a)
temps de réaction de 24h

L'étude de la variation de la nature et de la quantité des réactifs fait apparaître les

conditions optimales pour le système CuI / DIPEA (entrée 5) avec un rendement de 61%.
Pour des raisons de solubilité, il est nécessaire d'utiliser ici le mélange DMAc / eau comme
solvant et de chauffer le milieu à 40°C. Toutefois, compte-tenu de sa facilité de mise en
œuvre sans générer de duplication de l'alcyne (III.1.2.3.), le système Cu(OAc)2 / ascorbate de
sodium, à raison de respectivement 0,5 éq. et 1 éq. (entrée 2) nous a semblé le meilleur,
conduisant au composé 24 avec 43% de rendement.

Comme précédemment (§ III.2.1.2.), nous avons utilisé le cuivre métal comme source de
cuivre I (entrée 6). Le composé triazolé est isolé avec obtenu avec un rendement similaire aux
méthodes classiques en opérant à température ambiante (30%).

108
 Le signal attribué en RMN 1H au proton triazole apparaît à 7,52 ppm sous la forme d'un
singulet intégrant pour 1H. Les signaux de la partie glucidique ainsi que de l'enchaînement
carboné sont également présents sur le spectre (Tableau 22). Le spectre RMN du carbone 13C
met en évidence le signal de la fonction carboxylique à 177,9 ppm, apparaissant en IR sous
forme d'une bande intense à 1756 cm-1. Tous ces éléments confirment la structure du
β-composé triazolé 24.

Tableau 22. RMN 1H (dans CDCl3) du composé 24.

OAc
6a,b O N N
10 chaîne 2
AcO 4
5 1 O α N OH
2 C
AcO β 11 3
3 H
OAc O

δ (ppm) figure couplage J (Hz)

H-1'glc 4,69 d 7,9
H-2'glc 5,01 t 8,7
H-3'glc 5,20 t 9,5
H-4'glc 5,09 t 9,7
H-5'glc 3,73 ddd 2,1 / 4,4 / 9,9
H-6'a glc 4,27 dd 4,6 / 12,3
H-6'b glc 4,15 dde 1,6 / 12,2
H triazole 7,52 s
H-10 1,89 m (2H)
H-11 4,35 t (2H) 7,2
Hα 4,93 d 12,3
Hβ 4,83 d 12,1
H-2 2,34 t (2H) 7,4
H-3 1,64 m (2H)
H-4 à H-9 1,40 m (14H)
chaîne
2,11 s (3H)
2,02 s (3H)
acétyles
1,99 s (3H)
1,98 s (3H)

109
 III.2.2.3. Déprotection du glucoside "carboxylique"

Comme pour le composé 22, la désacétylation du composé 24 s'effectue par un excès

d'ammoniac à 7M dans le méthanol (Figure 75), et le tensioactif "carboxylique" 25 est obtenu
en 5 jours avec un rendement quasi quantitatif (97%).
OAc OH
O N N O N N
NH3
AcO O N OH HO O N OH
AcO HO
OAc dans MeOH OH
O O
24 25

Figure 75. Étape finale de déprotection aboutissant au bolaforme 25.

L'analyse du composé final 25 montre le signal du proton du triazole à 8,00 ppm en RMN
1
H, ainsi que le signal de la fonction carboxylique à 178,3 ppm en 13C. Une bande infrarouge
intense à 1717 cm-1 confirme la présence de la fonction carboxylique terminale. La
spectrométrie de masse (ionisation chimique) donne le pic quasi-moléculaire [M+H]+ à 446,3.

III.2.3. Élaboration de tensioactifs bolaformes "di-triazolés"

Par analogie avec les tensioactifs triazolés 22 et 25 obtenus précédemment, nous avons
envisagé d'employer la même méthodologie afin de synthétiser un composé bolaforme par
"Click-Chemistry". La stratégie de synthèse est la suivante (Figure 76):

OAc
O N3 N3 OH N N
O 8 O
AcO OH
AcO HO O N HO
OAc HO N O O OH
OH
28 N N OH

Figure 76. Schéma de synthèse du composé bolaforme par double "Click-Chemistry".

On fixe, en présence de cuivre (I), deux molécules de propynylglucose peracétylées sur

une chaîne alkyle à 12 carbones possédant des fonctions azides à chaque extrémité. Le
composé di-triazolé obtenu est déprotégé afin d'isoler le tensioactif bolaforme final 28.

III.2.3.1. Synthèse du précurseur di-azidé 26

Afin d'avoir une bonne solubilité du composé bolaforme, on choisit une chaîne carbonée
suffisamment longue pour avoir un bon équilibre entre la partie hydrophile et la partie
hydrophobe du bolaforme. Pour cela, nous avons choisi une chaîne à 12 carbones.

110
 Le 1,12-diazidododécane n'étant pas commercial, nous l'avons synthétisé à partir du
1,12-dibromododécane (Figure 77).

Br NaN3 N3
Br N3
DMAc 80°C
26

Figure 77. Réaction d'azidation du 1,12-dibromododécane commercial.

Le 1,12-dibromododécane est mis en présence d'un excès d'azoture de sodium et après

7 jours de réaction, le produit diazidé 26 est obtenu quantitativement.

La spectroscopie infrarouge confirme la structure attendue avec la présence du pic

caractéristique de la fonction N3 à 2096 cm-1. En RMN 1H, l'intégration des protons montre
une symétrie de la molécule 26. Les déplacements chimiques montrent un déblindage moins
important des protons en α du groupement terminal, de δ = 3,39 à 3,25 ppm, traduisant la
substitution des deux fonctions bromées par les groupements azido.

III.2.3.2. Synthèse du bolaforme di-triazolé par "Click-Chemistry"

Comme pour les composé triazolés 22 et 25, on utilise le système Cu(OAc)2 / asc. Na
comme inducteur de cuivre I. Le 1,12-diazidododécane 26 synthétisé est mis en présence d'un
excès de propynylglucose peracétylé et du CuI (Figure 78). Le composé bolaforme di-triazolé
27 est isolé après purification par chromatographie avec 53% de rendement.

OAc
O N3 N3 OAc N N
O
AcO O 8 OAc
AcO O N AcO
AcO AcO N O
OAc Cu(OAc)2 - asc. Na O OAc
OAc
27 N N OAc

Figure 78. Synthèse du composé bolaforme di-triazolé 27 par "Click-Chemistry".

En RMN 1H, le signal à 7,50 ppm (s, 2H) est attribué aux protons des triazoles, confirmant
le greffage des deux unités osidiques. Les protons osidiques résonnent entre 5,20 et 3,74 ppm.
La spectroscopie infrarouge fait apparaître une bande des carbonyles des acétyles à 1756 cm-1,
ainsi que les signaux des CH2 de la chaîne alkyle à 2930 et 2857 cm-1.

111
 III.2.3.3. Déprotection du composé di-triazolé peracétylé

Comme pour les composés 22 et 25, la désacétylation des parties glucidiques est réalisée
avec le système NH3 / MeOH (Figure 79), et le bolaforme final 28 est obtenu avec un
rendement quantitatif.

OAc N N OH N N
O O OH
AcO O N NH3 O N HO
HO
AcO N O O
OAc 2
MeOH HO OH
OH
N N
28 OH

Figure 79. Étape de déprotection faisant apparaître le bolaforme final 28.

L'analyse du spectre RMN 1H montre la présence des protons des noyaux triazoles à
8,10 ppm (s, 2H), ainsi que le blindage des protons des glucoses terminaux observés entre
4,24 et 2,97 ppm. La spectroscopie infrarouge valide la structure avec la disparition de la
bande C=O à 1756 cm-1 des fonctions acétyles et l'apparition d'une large bande à 3347 cm-1
attribuée aux fonctions OH glucidiques.

112
 IV. Étude des propriétés de surface des tensioactifs
glucidiques synthétisés

Comme nous l'avons mentionné précédemment (Chapitre I, § II.2.3.), les bolaformes

16a,b, 17a,b et 18a,b (Figure 80) se sont avérés insolubles dans l'eau, c'est pourquoi nous
n'avons pas pu étudier leurs propriétés de surface.
OH OH OH
O OH O
HO HO OH
O HO O HO
HO O HO O OH
OH O OH O
16a,b OH 17a,b OH

OH OH
HO O
O OH
O HO O
O HO O O HO
OH O OH
OH OH HO
18a,b OH OH

Figure 80. Tensioactifs glucidiques bolaformes 16, 17 et 18, insolubles dans l'eau.

Les neuf glycosides présentés sur la Figure 81 présentent une bonne solubilité dans l'eau à
45°C, température à laquelle les mesures sont réalisées. Ils ont donc pu faire l'objet d'une
étude visant à déterminer leurs paramètres physicochimiques.

OH OH
O OH OH
O
HO O
HO HO
O OH
7a 7b
OH
O OH
HO O
HO HO O
HO HO
O OH
8a 8b
OH OH
OH OH
O O
HO HO
O O
O O
HO O HO
HO OH
OH OH O OH OH
9a 9b

OH N N OH N N
O OH O OH
HO N HO O N
HO HO
OH O OH O
22 25
OH N N
O OH
HO O N HO
HO N O O OH
OH
N N
28 OH

Figure 81. Tensioactifs glucidiques synthétisés à partir de galactose, glucose et lactose

faisant l'objet de mesures de tension.
113
 Graphiquement, on détermine le logarithme de la CMC au point de discontinuité de la
courbe, ce qui permet d'aboutir à la concentration micellaire critique CMC, caractéristique de
chaque composé. Rappelons que du fait de la linéarité de la partie (2) de la courbe de tension
précédemment décrite (Figure 30), on peut appliquer l'isotherme d'adsorption de Gibbs (22):

1 dγ
Γ=− , (22)
RT d ln a

Puisqu'on se situe dans des domaines de concentrations faibles, l'activité peut être
assimilée à la concentration. L'isotherme de Gibbs peut alors s'écrire sous la forme ci-dessous,
en utilisant le logarithme décimal et les unités suivantes (S.I.):

10 −3 dγ
Γ=− , (29)
2,3RT d log C
où Γ est donné en mol.m-2, R = 8,31 J.mol-1.K-1,
T en K, γ en mN.m-1 et C en mol.L-1.

⎛ dγ ⎞
La valeur de la pente ⎜⎜ ⎟⎟ est donnée expérimentalement par la partie linéaire de la
⎝ d log C ⎠
courbe. Introduit dans l'équation (29), il permet de déterminer Γ. L'aire A occupée par une
molécule de tensioactif à la surface du liquide est déterminée à partir de l'équation (24)
présentée au § III.5.1. :
1
A= , (24)
Na .Γ2

Les mesures sont réalisées à 45°C dans l'eau pour une meilleure solubilité des produits.
Cette température est la plus haute qu'on puisse utiliser ; au delà, l'évaporation du liquide est
trop importante et entraîne une erreur dans les mesures.

IV.1. Propriétés de surface des glycopyranosides 7a,b, 8a,b et 9a,b

Les courbes obtenues pour chacun des tensioactifs glucidiques monocaténaires α et β ainsi
que les grandeurs physiques qui en découlent sont présentées dans les figures suivantes
(Figure 82 à Figure 84).

114
 60,0
OH OH
O
HO 7a
HO
O 55,0
OH OH
O
O
HO
OH 7b 50,0

tension superficielle γ (mN.m-1)

45,0

40,0

35,0

30,0

25,0

20,0
-4,00 -3,50 -3,00 -2,50 -2,00
log C

Figure 82. Courbes de tension superficielle des undécénylgalactosides α et β (7a et 7b).

65,0
OH
O
HO
HO 8a 60,0
HO
O
OH
O
55,0

tension superficielle γ (mN.m-1)

HO O
HO
OH 8b
50,0

45,0

40,0

35,0

30,0

25,0

20,0
-4,30 -3,80 -3,30 -2,80 -2,30
log C

Figure 83. Courbes de tension superficielle des undécénylglucosides α et β (8a et 8b).

115
 55,0
OH
OH
O
HO
O 9a
O HO
HO
OH OH O
OH
OH
O
50,0
HO O
O
O HO
OH OH
OH
9b

tension superficielle γ (mN.m-1)

45,0

40,0

35,0

30,0

25,0
-4,70 -4,20 -3,70 -3,20 -2,70 -2,20 -1,70
log C

Figure 84. Courbes de tension superficielle des undécényllactosides α et β (9a et 9b).

Le Tableau 23 résume toutes les grandeurs relatives aux propriétés de surface que nous
avons déterminées :

Tableau 23. Récapitulatif des grandeurs physicochimiques relatives aux tensioactifs undécyléniques synthétisés.

glycosides CMC γCMC Γ A

(mmol.L-1) (mN.m-1) (mol.m-2) (Ų)
OH OH
O

7a HO
HO
3,80 26,8 3,80.10-6 43,7
O

OH OH

3,75.10-6
O
7b HO
O 1,70 29,0 44,3
OH

OH
O

3,13.10-6
HO
8a HO
HO
0,6 25,1 52,9
O

OH

3,48.10-6
O
8b HO
HO
O 2,05 29,6 47,7
OH

OH
OH
O
HO
9a O
O
HO
HO
2,04 30,4 1,86.10-6 89,3
OH OH O

OH
OH
O
9b HO
O
O
HO
O
2,85 31,3 2,29.10-6 72,5
OH
OH OH

116
 IV.1.1. Effet de l'insaturation terminale

Des travaux menés par López et coll.100 et Boyd et coll. 101 sur l'effet de la variation de la
longueur de la chaîne alkyle de plusieurs β-glucosides et maltosides saturés ont permis de
comparer l'effet de l'insaturation terminale de la chaîne aliphatique sur la CMC des
tensioactifs 8b et 9b (Tableau 24).

Tableau 24. Comportement du β-glucoside 8b et du β-lactoside 9b insaturés par rapport aux travaux publiés par
López et coll.100 et Boyd et coll.101. (β-C8-G1=octyl-β-D-glucopyranoside ; β-C10-G1= décyl-β-D-glucopyranoside ;
β-C11-G1=undécyl-β-D-glucopyranoside ; β-C12-G1=dodécyl-β-D-glucopyranoside) ; (β-C8-G2=octyl-β-D-
maltopyranoside ; β-C10-G2= décyl-β-D-maltopyranoside ; β-C12-G2=dodécyl-β-D-maltopyranoside).

glycosides CMC (mmol.L-1)

OH
O
β-C8G1 HO
HO
O
18,0
OH
OH
O
β-C10G1 HO
HO
O
1,80
OH
OH
O
β-C11G1 HO
HO
O
0,58
OH
OH
O
β-C12G1 HO
HO
O
0,18
OH

OH
O
8b HO
HO
O
2,05
OH

OH
O
HO
β-C8G2 HO
HO
OH
O
O
19,1
O
HO
OH
OH
O
HO
β-C10G2 HO
HO
OH
O
O
1,99
O
HO
OH

OH
OH
HO O
9b O
O
HO
O
2,04
HO OH
OH

OH
O
HO
β-C12G2 0,13
HO OH
HO O
O O
HO
OH

Pour les dérivés glucidiques à chaîne saturée, on observe une diminution de la CMC avec
l'augmentation du nombre de carbones de la chaîne lipophile. Cette observation est en accord
avec la théorie démontrée par Tanford37, décrite dans la Ière partie (§ III.5.2.). L'introduction
d'une double liaison à l'extrémité de la chaîne carbonée (composé 8b) augmente

100
O. López, M. Cócera, J.L. Parra, A. de la Maza, Colloids Surface A, 2001, 193, 221-229.
101
B.J. Boyd, C.J. Drummond, I. Krodkiewska, F. Grieser, Langmuir, 2000, 16, 7359-7367.
117
 significativement la CMC par rapport à son analogue saturé (β-C11G1), de 0,58 mM à
2,05 mM. Sans avoir toutes les données expérimentales et théoriques de ce phénomène, on
peut raisonnablement penser à une influence de la double liaison éthylénique sur les
conformations privilégiées. Avec une CMC équivalente à celle de son homologue saturé à 10
carbones, l'introduction de la liaison éthylénique se traduit par un gain d'hydrophilie, ce qui
revient à perdre un CH2 dans la chaîne carbonée. Par ailleurs, le passage d'un mono à un
disaccharide mène à des CMC du même ordre de grandeur que leurs homologues
monosaccharidiques.

IV.1.2. Influence de la nature du glucide et de la liaison anomérique

Pour une même longueur de chaîne, soit 11 carbones avec une insaturation terminale, on
évalue l'influence de la nature du sucre ainsi que la nature de liaison anomérique sur la
concentration micellaire critique (Tableau 25).

Tableau 25. Influence de la nature du sucre sur la CMC des tensioactifs glycosylés monocaténaires.

OH OH OH OH
OH
O O O
HO HO
O
HO HO O HO
HO HO HO
O O OH OH O

7a - 3,80 mM 8a - 1,16 mM 9a - 2,04 mM

OH OH OH OH
OH
O O
O HO O
O HO O O
HO HO O HO
OH OH OH
OH OH

7b - 1,70 mM 8b - 2,05 mM 9b - 2,85 mM

Il existe deux types de liaisons possibles entre la chaîne hydrophobe et la partie osidique
d'un tensioactif : une liaison α, axiale, ou bien une liaison β, équatoriale (Figure 85). Cette
différence de configuration de la liaison anomérique peut avoir une conséquence sur les
propriétés de surface de ces composés et plus précisemment sur la manière dont les
surfactants vont s'assembler les uns par rapport aux autres.

118
 anomère α anomère β

Figure 85. Représentation schématique illustrant les configurations α et β du carbone anomérique du glucose.

L'examen des galactosides 7a et 7b montre une CMC deux fois supérieure pour le
composé α (7a). Cela signifie qu'il faut une concentration plus importante du composé 7a
pour engendrer la formation de micelles, donc le nombre de tensioactifs sous forme de
monomères au sein de la solution est plus grand. On peut donc dire que le tensioactif 7a est
plus soluble que son homologue 7b. La micellisation plus tardive du composé 7a par rapport à
son homologue de la série β peut s'expliquer aussi par la nature de la liaison anomérique.
L'angle formé par la liaison anomérique α, plus grand que l'angle de l'anomère β, doit rendre
plus difficile la formation de micelles et avoir une incidence sur leur taille et leur forme.

Le comportement des surfactants glycosylés 7b et 8b est assez similaire, avec des valeurs
de CMC de l'ordre de 2 mM. Le changement d'orientation du groupement OH en position 4
du sucre n'a que faiblement affecté la CMC. Le passage d'une position équatoriale (8b) à
axiale (7b) fait légèrement diminuer la CMC (de 2,05 mM à 1,70 mM), traduisant une
solubilité dans l'eau légèrement inférieure du galactoside. Toutefois, cette différence n'est pas
assez significative pour être généralisée.
L'addition d'une seconde unité saccharidique entraîne un changement notable des
propriétés de surface. L'augmentation de la taille de la tête polaire du tensioactif rend celui-ci
plus hydrophile. La CMC supérieure (2,85 mM) obtenue pour le composé diosidique 9b va
dans ce sens, expliquant une micellisation plus tardive, conséquence directe d'une meilleure
solubilité dans l'eau.

Le comportement des surfactants de configuration anomérique α (7a, 8a et 9a) est

beaucoup plus complexe et en particulier le comportement du composé glucosidique 8a. Au
cours de la mesure de la tension superficielle, lorsqu'on atteint la CMC, on observe un trouble
de la solution au lieu d'avoir la formation de micelles. En concentrant le milieu, on observe
une décantation sous forme de deux phases liquides, une phase inférieure riche en tensioactifs

119
 et une phase surnageante majoritairement constituée d'eau et d'une faible quantité de
tensioactifs. Ce comportement observé pour le composé 8a conduit à un phénomène
particulier appelé coacervat.102

IV.1.3. Influence de la nature du sucre sur l'aire occupée par une molécule de
tensioactif

L'aire occupée par une molécule de tensioactif est directement liée à la taille de la tête
polaire. Toutefois on remarque que la nature de la liaison anomérique peut avoir une
incidence sur cette surface (Tableau 26).

Tableau 26. Influence de la nature du sucre sur l'aire occupée par les tensioactifs glycosylés monocaténaires.

OH OH OH OH
OH
O O O
HO HO
O
HO HO O HO
HO HO HO
O O OH OH O

(7a) – 43,7 Ų (8a) – 52,9 Ų (9a) – 89,3 Ų

OH OH OH OH
OH
O O
O HO O
O HO O O
HO HO O HO
OH OH OH
OH OH

(7b) – 44,3 Ų (8b) - 47,7 Ų (9b) - 72,5 Ų

Pour les galactosides, la différence d'aire entre les anomères n'est pas significative. Par
contre, pour les glucosides 8a et 8b et les lactosides 9a et 9b, le composé β possède une aire
inférieure à celle de son anomère α. Cette observation est liée à l'angle θ formé par la liaison
anomérique et le premier maillon CH2 de la chaîne carbonée hydrophobe (Figure 86).

θ'
θ

(α) (β)

Figure 86. Schéma illustrant les angles des liaisons anomériques α et β

susceptible d'influencer l'aire occupée par une molécule de tensioactif.

102
F.M. Menger, A.V. Peresypkin, K.L. Caran, R.P. Apkarian, Langmuir, 2000, 16, 9113-9116.
120
 Enfin, l'aire occupée par une molécule de tensioactif varie pratiquement du simple au
double selon que l'on a un tensioactif monosaccharidique (composés 7a, 7b, 8a et 8b) ou
disaccharidique (composés 9a et 9b). Cette différence est directement liée à la taille de la tête
polaire du surfactant. La Figure 87 illustre l'agencement possible de ces composés tensioactifs
à l'interface eau-air.

(a) (b) (c)

air
eau

43 à 53 Ų 72 à 89 Ų

Figure 87. Agencement des surfactants monocaténaires selon la nature de leur tête polaire glucidique.

Les deux unités saccharidiques (composés 9a et 9b) s'agencent de manière horizontale à la

surface de l'eau (Figure 87b), occupant ainsi une surface plus importante que si les deux oses
étaient superposés (Figure 87c).

IV.2. Étude des propriétés de surface des composés "carboxyliques" 22 et

25 obtenus par "Click-Chemistry"

Deux séries de mesures de tension sont envisagées pour les composés 22 et 25 obtenus par
"Click-Chemistry", l'une à pH acide, l'autre à pH basique. Un milieu acide va nous permettre
d'étudier le comportement des composés sous leur forme monocaténaire puisque la chaîne
possède alors une fonction COOH terminale, peu polaire. En revanche, un pH basique va faire
apparaître un caractère bolaforme puisque la fonction carboxylique terminale sera sous la
forme carboxylate, représentant ainsi un second pôle hydrophile.

IV.2.1. Propriétés de surface à pH acide

Les mesures de tension superficielle sont réalisées dans l'eau acidifiée par ajout d'HCl 1M
jusqu'à un pH d'environ 2. Les valeurs obtenues sont reportées dans la Figure 88.

121
 OH
O N N 22
HO N OH
HO 65,0
OH
OH N N
O
O
HO O N OH
HO
OH
O
60,0

tension superficielle γ (mN.m-1)

55,0

50,0

45,0

40,0

35,0
-4,00 -3,50 -3,00 -2,50
log C

Figure 88. Courbes de tension superficielle des click-glucosides 22 et 25, à pH acide.

De la même manière que pour les undécénylglycosides précédents (Chapitre I, § IV.1.), les
propriétés de surface des "click-glucosides" 22 et 25 sont déterminées à l'aide du graphe
exprimant le logarithme de la concentration en tensioactifs en fonction de la tension
superficielle γ (Tableau 27).

Tableau 27. Propriétés de surface des click-glucosides 22 et 25.

click-glucosides CMC γCMC Γ A

(mmol.L-1) (mN.m-1) (mol.m-2) (Ų)
OH
O N N
22 HO
HO
N OH 2,19 40,0 3,88.10-6 42,7
OH O
OH N N
O
25 HO
HO
O N OH
1,90 41,1 3,99.10-6 41,5
OH O

La valeur de la CMC des composés 22 et 25 est du même ordre de grandeur, 2,19 et

1,90 mM. Ces résultats sont en accord avec la théorie de Tanford énoncée précédemment
(Ière partie § III.5.2.) puisque l'augmentation de la longueur de chaîne, sous forme du CH2 du
propynylglucose, se traduit par une diminution de la CMC. Toutefois, la variation de CMC est
faible et s'explique par une compensation pratiquement totale de l'effet hydrophobe du CH2 du
composé 25 par l'effet hydrophile de l'oxygène rajouté.
122
 La tension superficielle à la CMC, l'excès de surface Γ et l'aire A occupée par chaque
molécule de surfactant triazolé sont quant à elles similaires. Cela vient du fait que tous ces
paramètres sont uniquement régis par la partie polaire du tensioactif, qui est identique pour les
deux composés étudiés.

On examine les valeurs obtenues pour les composés triazolés 22 et 25 à celle du composé
insaturé 8b précédemment obtenu et de l'undécylglucoside β (β-C11G1) donné dans la
littérature100 (Tableau 28). On observe que la CMC des composés triazolés 22 et 25 est du
même ordre que celle du composé 8b insaturé, nettement supérieure au undécylglucoside. La
fonction acide carboxylique, sous sa forme acide, augmente elle aussi l'hydrophilie de la
molécule.

Tableau 28. Comparaison des "click-tensioactifs" 22 et 25 par rapport aux composés

saturés et insaturés à 11 carbones correspondants.

glycosides CMC
(mmol.L-1)
OH
O
β-C11G1 HO
HO
O
0,58
OH
OH
O
8b HO
HO
O
2,05
OH

OH
O N N

22 HO
HO
N OH 2,19
OH O
OH N N
O
25 HO
HO
O N OH
1,90
OH O

Toutes ces observations sont à mettre en relation avec la conformation la plus stable que
peut adopter chaque molécule de tensioactif. Pour cela, des calculs de modélisation ont été
®
réalisés à l'aide du logiciel HyperChem 7 , considérant la minimisation de l'énergie de la
molécule, dans le vide, à partir de valeurs d'angles théoriques et des interactions entre atomes
(Figure 89).

123
 composé 22 composé 25

Figure 89. Modélisation par minimisation d'énergie de la structure des composés 22 et 25.

La rigidité du noyau triazole, plan, conditionne l'orientation de la chaîne hydrophobe. La

molécule possède un minimum d'énergie lorsque le résidu osidique et le noyau triazole sont
orientés de manière décalée, limitant ainsi au maximum les interactions.

IV.2.2. Propriétés de surface à pH basique

La détermination des propriétés de surface des composés triazolés 22 et 25 à pH basique

est effectuée à partir de mesures de tension superficielle réalisées dans de l'eau additionnée de
soude 1M. L'addition de la base permet de conserver la fonction acide carboxylique terminale
sous sa forme ionique durant tout le temps de la mesure. La présence de la fonction COO-
laisse à penser que la molécule peut se comporter comme un tensioactif bolaforme.

Les mesures, réalisées à 45°C, n'ont fait apparaître aucune discontinuité de la courbe de
tension superficielle. Aucune valeur de concentration micellaire critique n'a ainsi pu être
déterminée pour les composés 22 et 25 sous leur forme basique.

124
 IV.3. Propriétés de surface du bolaforme di-triazolé 28

Le bolaforme 28 obtenu par "Click-Chemistry" est soluble dans l'eau et a donc pu faire
l'objet de mesures de tension superficielle (Figure 90). L'introduction des noyaux triazoles au
sein de la structure du bolaforme a conduit à une augmentation de sa solubilité par opposition
aux autres tensioactifs bolaformes 16, 17 et 18 synthétisés par métathèse.

OH N N
O OH
HO O N HO 61,0
HO N O O OH
OH
28 N N
OH

56,0

tension superficielle γ (mN.m-1)

51,0

46,0

41,0

36,0
-4,00 -3,50 -3,00 -2,50
log C

Figure 90. Courbe de tension superficielle du bolaforme ditriazolé 28.

La CMC du composé 28 est égale à 1,19 mmol.L-1 (γCMC=40,0 mN.m-1). Le calcul de

l'excès de surface et de l'aire occupée par une molécule nous donne Γ = 3,42.10-6 mol.m-2 et
A = 48,5 Ų.

Si on compare les bolaformes 17b et 28 (Figure 91), possédant chacun des têtes polaires
glucidiques et une chaîne hydrophobe de longueur comparable (20 carbones ou équivalente),
on constate que les noyaux triazoles ont contribués à l'augmentation de l'hydrophilie.

125
 OH
O
HO O OH
HO O HO O OH
OH 17b
OH
OH N N
O OH
HO O N HO
HO N O O OH
OH 28
N N
OH

Figure 91. Mise en évidence d'une grande proximité de structure des bolaformes 17b et 28.

Cette observation est logique puisque les hétérocycles introduits possèdent des atomes
d'azote, susceptibles de former des liaisons hydrogène, favorisant l'augmentation de la
solubilité du composé.

La CMC du bolaforme 28 est inférieure à son homologue monocaténaire 25, 1,19 contre
1,90 mM. Cette observation traduit une micellisation plus rapide du bolaforme, certainement
liée à la présence des deux unités saccharidiques au sein de la structure.
L'aire occupée par le bolaforme 28 est très proche de celle du monocaténaire correspondant
25 (48,5 et 41,5 Ų). On peut penser que la rigidité des noyaux triazoles empêche la chaîne
hydrophobe du bolaforme de se replier sous forme d'une sorte de boucle (Figure 92). Le
second résidu osidique se situe probablement hors du liquide.

repliement

air
eau

monocaténaire bolaforme

Figure 92. Comportement d'un bolaforme - Repliement de la chaîne carbonée sous forme de boucle.

Une étude plus approfondie du comportement en solution de ces composés est à

poursuivre, notamment la détermination de la structure et de la taille des agrégats par
diffusion de lumière et microscopie électronique.

126
 CONCLUSION

Dans ce chapitre, nous avons présenté une approche originale de la synthèse de tensioactifs
glucidiques de type monocaténaires et bolaformes, portant une chaîne carbonée à 11 carbones.
Pour cela, nous avons mis en œuvre une réaction de O-glycosylation activée par micro-ondes
à partir de trois glucides, deux monosaccharides (le glucose et le galactose) et un disaccharide
(le lactose). Les rendements satisfaisants allant de 58 à 85% font toutefois apparaître de
meilleurs rendements pour les oses simples que pour le disaccharide. Le gain de temps
considérable engendré par l'utilisation des micro-ondes présente cette réaction comme une
étape clé de la synthèse. Les tensioactifs monocaténaires finaux 7a,b, 8a,b et 9a,b ont été
obtenus après déprotection et ont fait l'objet de mesure de tension afin de caractériser leur
pouvoir tensioactif.

Une seconde classe de molécules a été élaborée, en trois étapes, à partir de la réaction de
métathèse croisée. L'étape de dimérisation des monocaténaires précédemment synthétisés a
fait l'objet d'une optimisation. Un chauffage sous courant d'argon a abouti aux meilleurs
rendements de synthèse. Si les bolaformes issus de lactose mènent à des conversions
moyennes entre 50 et 61%, les composés issus de monosaccharides affichent quant à eux
d'excellents rendements allant de 62 à 95%. Les tensioactifs bolaformes finaux 16a,b, 17a,b
et 18a,b ont été isolés après une hydrogénation catalytique de la double liaison éthylénique
suivie d'une déprotection. Toutefois, du fait de leur caractère insolubilité dans l'eau, les
propriétés tensioactives de ces composés n'ont pu être étudiées.

Enfin, la réaction de "Click-Chemistry" a été proposée pour élaborer une nouvelle famille
de tensioactifs. Cette méthode de greffage de la chaîne lipophile sur la partie glucidique est
réalisée à partir d'un dérivé glucosidique, azidé ou propargylé sur sa position anomérique, et
de l'acide carboxylique à longue chaîne correspondant. Cette méthododologie sélective a
mené à deux tensioactifs monocaténaires 22 et 25 avec des rendements de synthèse compris
entre 60 et 90%. Par analogie, un tensioactif bolaforme 28 a été obtenu par un couplage à
chaque extrémité d'une longue chaîne carbonée avec un rendement satisfaisant de 53%. Tous
ces composés ont également fait l'objet de mesures de tension superficielle et ont été
comparés à leur analogues glycosylés afin d'en apprécier les qualités.

127
128
 CHAPITRE II
SYNTHÈSE ET ÉTUDE DE TENSIOACTIFS GLUCIDIQUES "STAR-LIKE"
PAR LA RÉACTION DE "CLICK-CHEMISTRY"

Après avoir décrit la formation de composés bolaformes par métathèse et "Click-

Chemistry", nous nous sommes intéressés à la synthèse de nouveaux tensioactifs ramifiés à 4
ou 6 bras. Ces derniers, élaborés à partir d'un pôle central hydrophobe, portent des glucides en
périphérie.
Dans un premier temps, nous avons utilisé la réaction de métathèse à partir des bolaformes
déjà synthétisés dans le Chapitre I, et à partir d'un noyau de sucre alkylé ou estérifié
(Figure 93).
OH
HO O OH
HO HO OH
O HO O OH
O HO O
OH OH
O
OH

OH O
O O
O OH O
HO HO O
HO O O OH
O O
OH OMe
OH
O

O
OH O OH
HO OH OH HO HO OH
HO O
O O O O
OH HO
HO OH
OH O OH OH

OH
OH
O
HO
HO
O

O O
O
O
O
O O
OH O OMe
HO O
HO
HO O

OH O
HO

HO O
HO

Figure 93. Tensioactifs "star-like" obtenus à l'issue d'un couplage par métathèse.

129
 Devant les difficultés rencontrées lors de cette approche, nous nous sommes intéressés à la
réaction de "Click-Chemistry" pour aboutir aux composés "star-like" suivants (Figure 94).

OH
HO
O O OH HO OH
HO O
OH
N
N N HO
N
N
OH
HO N
O
HO
O HO OH
OH HO O
N
N
N HO N
O
N
O O O
N
O
O O
O
O O
O O O
OMe O
N N O O
N N O
OH O N OMe
O O
OH O N
HO OH
HO OH
HO
HO

37 N 39
N N
N OH O N N
OH O
O OH
HO
HO
HO OH
HO
OH
HO O
HO

OH O
N
N
N

HO OH
O
HO
OH
O N
OH N HO OH
O O
N OH
N N
N

O O
O
O O
O
O
O O
O
O O

N
N N N
N
N O
O HO OH
OH O O
OH
OH
HO
OH OH
N
N 41
N

OH O O

OH
HOHO

Figure 94. Tensioactifs polysubstitués glucidiques, nommés "star-like" surfactants.

130
 I. Synthèse de tensioactifs de type "star-like" par métathèse
croisée

Nous proposons la synthèse de composés ramifiés, à partir des bolaformes éthyléniques 10,
13 et 16 précédemment obtenus, selon la stratégie suivante (Schéma 9).

R1 OAc R1
O
Ac O
R2 AcO 10a,b R1=OAc, R2=H
AcO O O R2
OAc O
OAc 11a,b R1=H, R2=OAc OAc
DIHYDROXYLATION AcO O
12a,b R1=H, R2=
ASYMETRIQUE O
de SHARPLESS OAc OAc
AD mix-β
R1 OAc R1
O OH AcO
R2 AcO 29a,b R1=OAc, R2=H
AcO O O R2
O 30a,b R1=H, R2=OAc
OAc OAc
OAc
ALLYLATION OH 31a,b R1=H, R2= AcO O
O
Br OAc OAc

R1 OAc R1
O O
AcO
R2 AcO
AcO O O R2
OAc O
R1=OAc, R2=H
OAc
O
R1=H, R2=OAc
OAc
METATHESE R1=H, R2= AcO O
(cat. Grubbs I) OH O
OAc HO O
O
HO OAc OAc
AcO O
AcO
OAc OH O

HYDROGENATION R1 OH R1
O O HO
DESACETYLATION R2 HO
O R2
HO O
O
OH
OH
O

R1=OH, R2=H
R1=H, R2=OH
HO OH OH
O O R1=H, R2= HO O
OH
O
OH OH OH

Schéma 9. Stratégie de synthèse de "star-like" surfactants glucidiques.

Tout d'abord la double liaison interne des bolaformes éthyléniques acétylés est
fonctionnalisée par la réaction de dihydroxylation asymétrique de Sharpless. Le diol résultant
est ensuite allylé par le bromure d'allyle, et après purification, une réaction de métathèse avec
un monocaténaire insaturé permet de fixer deux ramifications supplémentaires sur le squelette
existant. Enfin, une étape d'hydrogénation des doubles liaisons internes suivie d'une
déprotection des sucres terminaux conduit au "star-like" surfactant tétra-branchés.

131
 I.1. Synthèse de composés "star-like" à partir des bolaformes glucidiques

I.1.1. Dihydroxylation asymétrique de Sharpless

La synthèse débute par une réaction de dihydroxylation asymétrique de Sharpless sur les
composés 10a,b, 11a,b et 12a,b. Cette réaction conduit au diol par ajout d'une quantité
catalytique du mélange commercial AD-mix-β103 et de méthanesulfonamide à température
ambiante dans un mélange tertiobutanol/eau 1/1. Elle repose sur un processus catalytique,
développé par Kolb et coll.104, impliquant l'osmium (IV) et le système K3Fe(CN)6 en présence
de K2CO3 comme cooxydant. Le cycle catalytique est illustré dans le Schéma 10.
R
R + L
R
O R
O
O Os O
(A)
L
R R
O
+ L O
Os
HO OH O
O
(B)
Organique

Aqueux
O 2-
O 2-
2 OH - HO O
2 OH -
HO OH Os
Os O
2 H 2O HO OH HO
O O

2 OH - 2 H 2O
2 Fe(CN)63- 2 Fe(CN)64-

Schéma 10. Cycle catalytique de la dihydroxylation asymétrique de Sharpless.

Au cours de cette réaction, deux phases coexistent : une phase organique composée du
réactif éthylénique et de tétroxyde d'osmium, où s'opère la réaction de dihydroxylation à
proprement parler, et une phase aqueuse constituée de sels de ferrocyanure de potassium,
destinés à réoxyder l'osmium introduit. Le processus passe par la formation d'un glycolate
d'osmium (A). Ce dernier est hydrolysé, relargant le diol désiré (B) et le ligand L dans la phase
organique tandis que l'osmium (VI) passe dans la phase aqueuse où il est réoxydé par le
ferrocyanure de potassium. Dans le milieu, on ajoute du méthanesulfonamide pour accélérer
l'hydrolyse des glycolates d'osmium, uniquement avec des composés à liaisons éthyléniques
terminales.

103
L'AD-mix β est un mélange commercial composé de 0,4%mol de K2OsO2(OH)2 comme source d'osmium,
1%mol de (DHQD)2PHAL (ou du ligand (DHQ)2PHAL pour l'AD-mix α), de 3éq. de K3Fe(CN)6 et 3éq. de
K2CO3 pour réoxyder l'osmium. L'AD-mix β conduit au diol (R,R) tandis que l'AD-mix α donne le diol (S,S).
104
H.C. Kolb, M.S. Nieuwenhze, K.B. Sharpless, Chem. Rev., 1994, 94, 2483-2547.
132
 Les rendements obtenus pour chaque bolaforme sont présentés dans la Figure 95. Les
dérivés glucosylés atteignent les meilleurs rendements (autour de 70%).
R1 OAc R1 OAc
R1 R1
O O OH
R2
Ac O AD-mixβ R2
Ac O
AcO AcO
AcO O () ( )7 O
O R2 AcO O () ( )7 O
O R2
OAc 7 OAc 7
OAc OAc
OH

10a,b R1=OAc, R2=H 29a,b R1=OAc, R2=H

11a,b R1=H, R2=OAc OAc 30a,b R1=H, R2=OAc OAc
12a,b R1=H, R2= AcO O 31a,b R1=H, R2= AcO O
O O
OAc OAc OAc OAc

29a 50% 30a 69% 31a 47%

29b 27% 30b 70% 31b 44%
Figure 95. Rendements de dihydroxylation asymétrique des bolaformes éthyléniques.

Les spectres font apparaître une large bande infrarouge vers 3500 cm-1 caractéristique de la
fonction alcool, ainsi qu'un blindage des protons H-10 en RMN 1H. Par exemple les H-10 des
dilactosides résonnent à δ = 5,37 ppm pour les bolaformes éthyléniques contre δ =3,39 ppm
pour leur homologue dihydroxylé.

I.1.2. Allylation du diol (R,R)

Classiquement utilisée au laboratoire, la réaction d'allylation d'une fonction alcool se fait
selon la réaction de Williamson par du bromure d'allyle en présence de NaH, dans le DMF
anhydre et sous atmosphère d'argon. Le système AllBr / NaOH / DMSO developpé par Wang
et coll.105 lui a toutefois été préféré. Nécessitant des conditions moins drastiques, il utilise
1,5 éq. de bromure d'allyle par hydroxyle, dans un mélange NaOH concentré / DMSO 1:10
(Figure 96).

R1 OAc R1 OAc
O R1 O R1
OH O
Ac O Br Ac O
R2 AcO R2 AcO
AcO O () ( )7 O
O R2 AcO O () ( )7 O
O R2
OAc 7
NaOH / DMSO 1/10 OAc 7
OAc OAc
OH O

29a,b R1=OAc, R2=H R1=OAc, R2=H

30a,b R1=H, R2=OAc OAc
R1=H, R2=OAc
OAc
31a,b R1=H, R2= AcO O R1=H, R2= AcO O
O O
OAc OAc OAc OAc

Figure 96. Étape d'allylation des hydroxyles situés au centre de la chaîne hydrophobe des bolaformes.

105
H. Wang, L. Sun, S. Glazebnik, K. Zhao, Tetrahedron Lett., 1995, 36 (17), 2953-2956.
133
 Dans notre cas, cette étape s'est toutefois avérée limitante puisqu'elle a engendré de très
nombreux sous-produits, bien que le produit perallylé formé soit majoritaire. Devant cet
échec relatif, nous avons décidé d'abandonner cette stratégie de synthèse au profit d'une
approche dans laquelle on fonctionnalise un noyau central glucidique.

I.2. Synthèse "en étoile" à partir d'un sucre central

La nouvelle stratégie divergente décrite sur le Schéma 11 consiste tout d'abord à allyler
toutes les positions d'un sucre qui servira de noyau central. Une étape de métathèse des
alcènes permet ensuite de fixer les alkylglycosides précédemment synthétisés, afin d'obtenir
l'architecture générale de la molécule. L'hydrogénation, suivie de la déprotection mène au
"star-like" surfactant sous sa forme finale.
OH
HO OH
O HO O OH
HO O
OH
O
OH

OAc
O
AcO O
OH O AcO
O O OAc
ALLYLATION METATHESE O
HO O O
HO O O
HO AllBr O HYDROGENATION O
OMe O
OMe OMe
DESACETYLATION
32

O
OH O
OH HO
O OH
O
HO
HO OH
OH

Schéma 11. Stratégie de synthèse alternative de "star-like" surfactants utilisant des étapes
successives de peralkylation et de métathèse des oléfines.

Nous nous sommes orientés vers l'utilisation du α-O-méthylglucopyranoside plutôt que le

glucose comme noyau central afin de s'affranchir de l'isomérie α/β qui risquerait de rendre
difficile la séparation des anomères.

I.2.1. Perallylation du méthylglucose

La perallylation reprend le mode opératoire de Wang et coll.105 (§ I.1.2.), se déroulant en

milieu aqueux en utilisant le mélange NaOH concentré / DMSO 1:10 (Figure 97). Le sucre
tetra-O-allylé 32 est obtenu après plusieurs purifications sur colonne chromatographique avec
65% de rendement.

134
 OH O
O O
HO AllBr O
HO O
HO NaOH concentré/DMSO O
OMe OMe
β α
32 γ 65%

Figure 97. Perallylation de l'α-méthylglucose selon Wang et coll.105.

En RMN du proton, la superposition des figures des protons allyles rend l'interprétation du
spectre complexe, toutefois on observe la présence à 5,93 ppm des protons H-β (CH=)
intégrant pour 4H. De plus, le spectre montre la présence des H-γ (=CH2) qui résonnent sous
la forme de deux massifs à 5,27 et 5,18 ppm, intégrant pour 8 protons. La RMN du 13C nous
permet de confirmer la fixation des quatres chaînes allyles avec les signaux des carbones
éthyléniques comme le montre le tableau ci-dessous:

Tableau 29. Déplacements chimiques en RMN 13C des carbones éthyléniques

β et γ du méthylglucose perallylé.

(CDCl3, δ) C-α C-β (HC=) C-γ (=CH2)

H 74,3 135,4 117,6

O H 73,9 135,0 117,2
β
α γ
72,6 134,9 116,7
H
72,5 134,6 116,5

I.2.2. Couplage par métathèse

Nous avons mis en œuvre la réaction de métathèse des alcènes avec le synthon éthylénique
32 précédemment obtenu et le composé 5b dont nous avons réalisé la synthèse dans la
Ière partie § II.1.1. (Figure 98). Nous avons utilisé le glucoside protégé dans un souci de
solubilité dans le solvant de réaction, le dichlorométhane.
OAc
AcO OAc
O AcO O OAc
AcO O
OAc
O ( )4
OAc
OAc ( )4
O
O O
O AcO O
O AcO OAc 5b O
O O
O O
O CH2Cl2, reflux 40°C, argon OMe
OMe
Grubbs I ( )4
O ( )4
32 OAcO
OAc OAcO OAc
O
AcO
AcO OAc
OAc

Figure 98. Couplage par métathèse des oléfines du α-méthylglucose perallylé

et de l'undécénylglucoside peracétylé 5b.

135
 Cette réaction utilise le même mode opératoire que pour la synthèse des bolaformes
undécyléniques précédemment synthétisés, soit le catalyseur de Grubbs I (24,6% molaire) et
l'undécényl-β-D-glucopyranoside peracétylé à raison de 4 éq. par double liaison. Après
purification par chromatographie, on récupère le composé majoritaire.

L'absence de protons glucidiques en RMN 1H indique que la bande récupérée à l'issue de la

purification ne correspond pas au produit attendu. L'hypothèse d'une polymérisation des
différentes chaînes entre elles a été émise pour expliquer l'absence des protons osidiques.

I.3. Synthèse de "star-like" surfactants par estérification

Devant l'impossibilité d'aboutir au composé "star-like" désiré, nous avons envisagé une
nouvelle approche mettant en jeu l'estérification d'un acide carboxylique à longue chaîne sur
un sucre central, suivie par une métathèse des alcènes par l'α-O-allylgalactoside commercial
(Figure 99).
OH
HO
HO
O

O OH

OH
OH
O
HO
O HO
O O
OH O O
O
O METATHESE
HO ESTERIFICATION O
HO O
HO O O HYDROGENATION O
OMe O
OMe O O
O
O
O O
OH O OMe
HO O
33 HO
O
HO

OH O
HO

HO O
HO

Figure 99. Stratégie de synthèse de composés "star-like" par estérification suivie d'une métathèse.

I.3.1. Fixation des bras par estérification

La fixation des chaînes alkyles insaturées est réalisée par estérification du chlorure d'acide
undécénoïque en présence d'un excès de DMAP en milieu diméthylacétamide (Figure 100).
Après purification par chromatographie, le produit 33 estérifié par quatre chaînes de 11
carbones est isolé avec 59% de rendement.

136
 O
O
OH O O
O
O
HO Cl
HO O
DMAP O O
HO O
OMe DMAc, 23h30 OMe
O

33

Figure 100. Estérification de l'α-méthylglucose par le chlorure d'undécénoyle.

Le composé 33 présente en RMN du proton des signaux caractéristiques de la double

liaison terminale, à savoir un ddt à δ = 5,80 ppm intégrant pour 4H correspondant au
H interne (H-10) de la double liaison terminale, ainsi que deux dq à 4,98 et 4,93 ppm
intégrant chacun pour 4 H et représentant respectivement les H-11 terminaux cis et trans
(Tableau 30). Cette observation, corrélée à la présence des 7 protons glucidiques, légèrement
déblindés par rapport à ceux du méthyl-glucose, attestent bien de la fixation des chaînes
éthyléniques sur le sucre central.

Tableau 30. Attribution des signaux du spectre RMN 1H du 11composé 33, tétraéthylénique.
10
O

O O
O
O
O
O O
OMe
O

dans DMSO d6 δ (ppm) figure J (Hz)

H-1'glc 4,94 d 3,6
H-2'glc 4,88 dd 3,6 / 10,2
H-3'glc 5,07 t 9,8
H-4'glc 5,49 t 9,8
H-5'glc 3,98 ddd 2,2 / 4,7 / 10,2
H-6'a glc 4,20 dd 4,8 / 12,3
H-6'b glc 4,12 dd 2,2 / 12,3
O-Me (3H) 3,39 s
H-10 (CH=) 5,80 ddt superposés (4H)
H-11 trans (=CH2) 4,98 dq 1,4 / 16,9
H-11 cis (=CH2) 4,93 dq 0,9 / 10,4
H-2 (CH2) 2,37 à 2,17 t superposés (8H)
H-3 (CH2) 1,59 m (8H)
H-4 et H-7 (CH2) 1,27 m (32H)
H-8 (CH2) 1,36 m (8H)
H-9 (CH2) 2,04 q (8H) 7,0

137
 L'IR confirme également la fixation des chaînes alkyles avec l'apparition d'une bande à
1749 cm-1 caractéristique de la liaison C=O des esters, accompagnée de la disparition du
signal spécifique des fonctions hydroxyles. En outre, on remarque la présence de bandes à
2927 et 2855 cm-1 caractéristiques des chaînes aliphatiques ainsi que deux signaux à 3077 et
1641 cm-1 spécifiques des doubles liaisons terminales (respectivement ν=C-H et νC=C). Enfin, la
spectrométrie de masse montre un signal [M+Na]+ à m/z = 881,6 en accord avec la valeur
théorique attendue.

I.3.2. Fixation des glucoses en périphérie par métathèse

La fixation des glucoses périphériques est réalisée par métathèse croisée entre
l'α-D-allylgalactoside et le composé tétraestérifié 33 obtenu précédemment (Figure 101).
OH
HO
HO
O
OH OH OH
O O

O OH HO
O HO
O O
HO
O O HO
HO O
O O
O O
O
O O
O cat. Grubbs I O
O O
OMe OH O O
O HO OMe
O
HO
HO O

33
OH OH O

HO HO
O

Figure 101. Synthèse de composé "star-like" par métathèse.

Dans un premier temps, nous nous sommes assurés de la faisabilité de la réaction de

métathèse en utilisant la forme acétylée de l'α-allylgalactoside, du fait de sa meilleure
solubilité dans le solvant de la réaction, le dichlorométhane. Malgré l'étude des paramètres de
la réaction, nous ne sommes pas parvenus à obtenir le composé souhaité. L'hypothèse de
recombinaisons intermoléculaires par métathèse par fermeture de cycle (RCM), ou par
polymérisation entre les diverses doubles liaisons a été émise d'après l'analyse du spectre
RMN 1H du produit recueilli (Figure 102).

138
 O
O
O
O O O
O O
O O OH
O HO
O
O O O
O O OMe
O
O
O OMe

Figure 102. Exemple de recombinaisons possibles des composés éthyléniques lors de la réaction de métathèse.

La RMN ne nous a toutefois pas permis de définir la nature du ou des produits isolés en
raison de la compréhension de ces systèmes.

II. Formation de tensioactifs de type "star-like" par

"Click-Chemistry"

Compte tenu des divers problèmes rencontrés lors de l'élaboration des molécules de type
"star-like" par la réaction de métathèse des alcènes, cette voie de synthèse a donc été
abandonnée au profit d'une nouvelle stratégie utilisant le concept de "Click-Chemistry" déjà
mis en œuvre (Chapitre I).

Deux approches ont été imaginées pour aboutir à deux composés "star-like" tétrasubstitués
O-lié et N-lié (Schéma 12). Dans les deux cas, la synthèse se déroule en deux étapes : tout
d'abord fixation sur le noyau glucidique central de quatre bras fonctionnalisés en position
terminale, puis cycloaddition avec un sucre déprotégé fonctionnalisé en position anomérique.

139
 OH
O
HO
HO
HO
OMe
N3

ESTERIFICATION
VOIE A VOIE B

N3

O O
O O O O
O O
O O
O O
O O O
O
OMe OMe
O O
N3

36 38

"CLICK-CHEMISTRY" N3 "CLICK-CHEMISTRY"

OH
HO
O O OH
HO OH
OH
N HO O
N N
HO
N
OH N
HO O
HO N
O
OH HO OH
N HO O
N
N
O
HO N
O O
O N
N O
O
O O
O O
O O
OMe
N N O O
N O
OH O O O
N O
N OMe
O
HO OH OH O N
HO
37 HO OH 39
HO

N
N
N N
OH O OH O N N
O

HO HO OH
OH
HO HO

Schéma 12. Stratégie de synthèse des composés "star-like" par "Click-Chemistry".

La formation des synthons tétraazidés 36 (voie A) et tétra-acétyléniques 38 (voie B) est

réalisée par estérification des fonctions hydroxyles de l'α-méthylglucose par un acide
carboxylique choisi. Les produits finaux 37 et 39 sont ensuite obtenus à l'issue de la fixation
par "Click-Chemistry" d'un sucre fonctionnalisé en position anomérique, le
β-D-propynylglucose (voie A) ou l'azidoglucose (voie B).

140
 II.1. Fixation des chaînes alkyles par "estérification"

La fixation des chaînes alkyles fonctionnalisées en position terminale se fait à l'aide d'une
liaison ester.

II.1.1 Synthèse du précurseur tétraazidé 36 (voie A)

La fixation de l'acide 11-azidoundécanoïque 23 précédemment synthétisé (Chapitre I,

§ III.2.2.1.) sur les hydroxyles de l'α-méthylglucoside est réalisée selon le schéma de synthèse
suivant (Figure 103).
N3

N3
O
OH
O
O O O
HO N3 OH O
HO O
HO TsCl, DMAc O
OMe O O
OMe
O
N3

36

N3

Figure 103. Estérification du α-méthylglucose par l'acide 11-azidoundécanoïque 23.

Ne disposant pas du chlorure d'acide carboxylique adapté, nous avons activé l'acide
carboxylique 23 in situ avec du chlorure de tosyle (TsCl) selon la méthode développée par
Heinze et coll.106. Le mécanisme de la réaction est présenté dans la Figure 104.
O
O
O H3 C O
HO N3 +
H 3C S Cl O N3
S
H
O O
Cl
chlorure de tosyle

O
O
+
H 3C S O N3
O
O O H

H3C S O N3 Cl-

O
HCl

anhydride mixte

Figure 104. Mécanisme d'activation de l'acide carboxylique en formant un anhydride mixte.

106
T. Heinze, T.F. Liebert, K.S. Pfeiffer, M.A. Hussain, Cellulose, 2003, 10, 283-296 ; M. Krouit, Thèse de
doctorat, 2006, Université de Limoges, Vers de nouveaux films photobactéricides élaborés à partir de cellulose
et de porphyrines.
141
 Le Tableau 31 ci-dessous présente une étude menant aux conditions optimums de synthèse
du précurseur tétraazidé 36.

Tableau 31. Étude des conditions réactionnelles d'estérification.

acide N3 TsCl pyridine CDI DMAc

(en mL par mmol Rdt
(éq.) (éq.) (éq.) (éq.)
de sucre)

6 6 4 - 15 mL 23 %
6 6 4 - 10 mL 26 %
12 12 - - 14 mL 82 %
12 - - 12 5 mL 21 %

L'estérification en présence du système chlorure de tosyle / pyridine conduit

indépendamment de la dilution, à des rendements de l'ordre de 25%. L'utilisation de la
pyridine pour neutraliser l'acide chlorhydrique produit au cours de la réaction s'est avérée être
inutile puisqu'en présence d'un large excès de chlorure de tosyle et d'acide azidé, le produit
tétraestérifié 36 est isolé avec 82% de rendement. Une autre méthode utilisant le
carbonyldiimidazole (CDI) pour activer l'acide carboxylique a été testée en remplacement du
chlorure de tosyle. Les résultats ne montrent toutefois aucune amélioration des rendements.

L'apparition en IR de bandes à 2928 et 2855 cm-1 caractéristiques d'un enchaînement

carboné confirme le greffage des chaînes aliphatiques. De plus, la nature de la liaison est
confirmée par une bande à 1746 cm-1 correspondant à la fonction carbonyle (C=O) de la
liaison ester. La présence de fonctions azidées dans la structure est validée par la bande à
2095 cm-1 attribuée aux groupements N3. Le spectre de masse en electrospray du composé 36
donne des signaux [M+Na]+ à 1053,5 et [M+K]+ à 1069,5, ce qui est en accord avec les
valeurs attendues.

II.1.2. Synthèse du précurseur tétraacétylénique 38 (voie B)

De la même manière que pour l'acylation avec l'acide 11-azidoundécanoïque menant au

composé 36, on fixe l'acide 10-undécynoïque, commercial, sur l'α-méthylglucoside par
estérification (Figure 105).

142
 O

O O O
OH O
O OH O
HO O
HO O
HO TsCl, DMAc, 80°C O
OMe OMe
O

38

Figure 105. Estérification du α-méthylglucose par l'acide 10-undécynoïque.

L'estérification est réalisée avec 6éq. de chlorure de tosyle, 4éq. de pyridine et 8éq. d'acide
carboxylique, dans le DMAc. Après purification par chromatographie, on obtient le glucide
tétraestérifié 38 avec un rendement de 62%.

La spectroscopie RMN 1H (Tableau 32) montre les protons du sucre résonnant entre 5,46
et 4,07 ppm. On observe un triplet à 1,94 ppm, intégrant pour 4H, que l'on attribue aux
protons terminaux de la fonction acétylénique des chaînes greffées. L'intégration comptant
pour 4 protons confirme bien le greffage des 4 chaînes sur les 4 positions du glucose.

Tableau 32. Spectre RMN 1H, dans CDCl3, du précurseur tetraacétylénique 38.

δ (ppm) figure J (Hz)

H-1'glc 4,98 d 3,6
H-2'glc 5,15 dd 3,7 / 10,9
H-3'glc 5,36 dd 3,4 / 10,8
H-4'glc 5,46 de 2,8
H-5'glc 4,19 t 6,6
H-6'a glc 4,11 dd 6,9 / 11,1
H-6'b glc 4,07 dd 6,6 / 11,2
O-Me (3H) 3,40 s
H-11 acétylénique 1,94 t (4H) 2,6
H-2 (Iaire) 2,18 t (2H) 7,3
2,39 t (2H) 7,5
H-2 (IIaires) 2,32 t (2H) 7,6
2,29 t (2H) 7,5
H-3 et H-8 1,55 quint. (16H) 7,6
H-4 à H-7 1,30 m (36H)
H-9 2,18 dt (8H) 2,5 / 7,0

143
 L'IR montre l'apparition d'une bande de vibration des carbonyles à 1745 cm-1 ainsi que la
disparition de la bande caractéristique des OH, illustrant le greffage des chaînes par des
fonctions esters. On note également l'apparition d'une bande à 3292 cm-1 et d'une autre bande,
plus faible, à 2112 cm-1 que l'on peut attribuer respectivement aux liaisons ≡C-H et C≡C de la
fonction alcyne terminale de chaque chaîne greffée. La spectrométrie de masse (electrospray)
montre deux signaux à m/z = 873,5 et 889,4, respectivement pour [M+Na]+ et [M+K]+,
validant la structure obtenue du composé 38.

II.2. Couplage par "Click-Chemistry"

Le couplage par "Click-Chemistry" des synthons azidés et des synthons propargylés a lieu
en présence du système Cu(OAc)2 / ascorbate de sodium.

II.2.1. voie A: Synthèse du composé 37 tetra-O-lié

II.2.1.1. Désacétylation du synthon glucidique propargylé

L'étape de couplage du sucre acétylénique sur le précurseur tétraazidé 36 nécessite la

déprotection préalable du (2',3',4',6'-tetra-O-acétyl)-propynyl-β-D-glucopyranoside
commercial. En effet, les conditions basiques employées lors de la désacétylation
entraîneraient la rupture des liaisons esters. À cet effet, le système classique MeONa / MeOH
a été employé (Figure 106).
OAc OH
O O
AcO O MeONa HO O
AcO HO
OAc OH
34

Figure 106. Désacétylation du propynyl-β-D-glucose peracétylé

commercial, par le système MeONa/MeOH.

L'analyse RMN du composé obtenu s'est révélée impossible du fait de la complexité des
signaux. On ne retrouve pas le signal du proton acétylénique terminal. Il y a probablement eu
isomérisation de la fonction propargyle en allène, dûe à la basicité trop forte du méthanolate
de sodium. Cette méthode a donc été abandonnée au profit d'une base moins forte. L'emploi
d'une solution méthanolique d'ammoniac diluée a conduit au propynylglucose 34 avec un
rendement de 99%.

144
 II.2.1.2. Cycloaddition via la réaction dite de "Click-Chemistry"

La réaction de "Click-Chemistry" conduisant au composé "star-like" 37 a lieu à partir des

synthons 34 et 36 précédemment synthétisés et en présence du système Cu(OAc)2 / asc. Na
(Figure 107).
HO OH
O O
N3 OH

N OH
OH N
N
HO O
HO
O
OH
N
N3 N O
N
O OH O
O O
O O O
O 11,5 éq. HO O
O HO OH O
O O O
O Cu(OAc)2 - asc. Na N N OMe
O O N O
O
OMe THF/eau 1/1, 40°C OH O O
N3
HO OH
HO
36 37
N
N
N
N3 OH O O

HO OH
HO

Figure 107. Couplage par "Click-Chemistry" du propynylglucose 34 et du précurseur tétraazidé 36 (voie A).

Le Tableau 33 présente les rendements de synthèse ainsi que les paramètres de la réaction
conduisant au composé "clické" 37 :

Tableau 33. Rendements de synthèse de la réaction de couplage par "Click-Chemistry" entre

le β propynyl glucose 34 et le précurseur tétraazidé 36.

sucre≡ Cu(OAc)2 ascorbate de Na

solvant Rdt
(éq.) (éq.) (éq.)
5,6 0,84 0,62 THF/eau 1/1 – 40°C 20%
11,5 2,05 2,57 THF/eau 1/1 – 40°C 47%

Le rendement de synthèse maximum de 47% a été obtenu pour 11,5 éq. de sucre
propargylé 34, en présence de 2,05 éq. de Cu(OAc)2 et 2,57 éq. d'ascorbate de sodium. Cette
observation traduit la nécessité d'être en excès de réactifs pour cette synthèse.

La RMN 1H présente un singulet à 8,01 ppm intégrant pour 4H correspondant aux protons
des noyaux triazoles, ainsi qu'un doublet à 4,24 ppm (J = 7,8 Hz), intégrant pour 4H, attribué
aux protons anomériques β des sucres en périphérie.

145
 II.2.2. voie B: Synthèse du composé 39 tetra-N-lié

II.2.2.1. Désacétylation du synthon glucidique azidé 20

Comme pour la voie de synthèse A (§ II.2.1.), une étape préalable de déprotection du

glucide fonctionnalisé est nécessaire avant d'effectuer la "Click-Chemistry". L'azidoglucose
peracétylé 20 précédemment obtenu subit une déprotection par le système classique
MeONa / MeOH (Figure 108). Le composé déprotégé 35 est isolé après recristallisation avec
87% de rendement.

OAc OH
O O
AcO N3 MeONa HO N3
AcO HO
OAc OH

20 35

Figure 108. Désacétylation de l'azidoglucose peracétylé.

L'apparition en infrarouge d'une large bande à 3342 cm-1 ainsi qu'une bande à 2122 cm-1
confirme la présence des fonctions hydroxyles et du groupement azido. En RMN 1H, le
blindage des déplacements chimiques des protons glucidiques confirme également la
désacétylation.

II.2.2.2. Cycloaddition via la réaction de "Click-Chemistry"

La réaction de "Click-Chemistry" entre le composé tétraacétylénique 38 et l'azidoglucose

35 est réalisée au moyen du mélange acétate de cuivre-ascorbate de sodium (Figure 109).
HO OH
HO O

HO
N
N

HO OH
HO O

O HO N
O OH N
O O
N O
O HO N3
O HO O O
OH
O O
O O Cu(OAc)2 - asc. Na O
OMe O
O O
tBuOH/eau 1/1, 40°C N
N O
OMe
O
OH O N

OH 39
38 HO
HO

N
OH O N N

HO OH
HO

Figure 109. Couplage par "Click-Chemistry" de l'azidoglucose 35 et du synthon tétraacétylénique 38.

146
 Les résultats obtenus pour la synthèse du composé "star-like" 39 sont présentés dans le
Tableau 34.

Tableau 34. Rendements de synthèse du couplage par "Click-Chemistry"

de l'azidoglucose 35 et du précurseur alcyné 38.

sucre N3 Cu(OAc)2 ascorbate

tBuOH/eau 1/1 Rdt
(éq.) (éq.) de Na (éq.)
6 0,7 0,83 40°C 30%
9 0,66 0,8 40°C 21%

Le composé "star-like" 39 est isolé avec le rendement maximum de 30% pour 6 éq. de
sucre 35 (1,5 éq./bras acétylénique) en présence de 0,7 éq. de Cu(OAc)2 et 0,83 éq.
d'ascorbate de sodium. Toutefois, un excès du sucre azidé 35 (2,25 éq./bras ≡ ) n'améliore pas
le rendement de synthèse.

En RMN 1H, la présence d'un singulet à 7,99 ppm intégrant pour 4H correspondant aux
protons des noyaux triazoles, ainsi que celle d'un doublet à 5,44 ppm (J = 9,2 Hz, 4H) attribué
aux protons anomériques β des sucres en périphérie confirme la fixation des glucoses en
périphérie de la molécule à travers un noyau triazole.

Les rendements de couplage par "Click-Chemistry" observés pour la voie de synthèse A

sont globalement supérieurs à ceux obtenus selon l'approche B. Cette observation peut être
rapprochée des travaux de Rodinov et coll.107 qui obtiennent de meilleurs rendements de
synthèse avec les dérivés polyazidés par rapport à leurs homologues acétyléniques (Figure
110). L'utilisation d'un précurseur diazidé conduit majoritairement au composé disubstitué.
Cependant, lorsqu'on utilise un précurseur dipropargylé comme synthon de départ, on observe
la formation d'un mélange statistique des composés mono et di-triazolés.

107
V.O. Rodinov, V.V. Fokin, M.G. Finn, Angew. Chem. Int. Ed., 2005, 44, 2210-2215.
147
 Ph N Ph N N Ph
N N N
N3 N3 N N3 N N

Ph
+
CuSO4, ascorbate Na

OH OH OH OH OH OH

trace produit majoritaire

Ph Ph Ph

N N N
N N N
N N N

Ph N3
+
CuSO4, ascorbate Na

OH OH OH OH OH OH

mélange statistique

Figure 110. Travaux de Rodinov et coll.107 mettant en évidence la meilleure réactivité des dérivés
polyazidés vis-à-vis d la réaction de "Click-Chemistry".

Une explication proposée par Zhao et coll.108 fait intervenir la longueur des chaînes portant
les groupements acétyléniques et de ce fait leur flexibilité. La Figure 111 présente la synthèse
de calixarènes par "Click-Chemistry" à partir de dérivés polyalcynés.

tBu tBu tBu tBu tBu tBu tBu

tBu

O
N3
OH
O O O O O
O O O N
N N
N N N
N
N N
N
N N HO2C
HO2C
CO2H HO2C

Figure 111. Étude de Zhao et coll.108 sur la synthèse de calixarènes à partir de dérivés polyalcynés.

La flexibilité des chaînes portant les groupements alcynes vrais peut conduire à une
saturation l'atome de cuivre par une chélation. La formation du complexe cuivre-acétylure sur
l'un des groupements alcyne entraîne un positionnement de l'ion CuI à proximité d'un alcyne
voisin, qui peut à son tour former un complexe avec le cuivre, empêchant ainsi la fixation du
synthon azidé.

108
E.-H. Ryu, Y. Zhao, Org. Lett., 2005, 7, 1035-1037.
148
 III. Synthèse de tensioactifs "star-like" hexavalents

Par analogie à la synthèse de tensioactifs tétrasubstitués (Chapitre II, § II.), nous avons
envisagé la synthèse de molécules hexasubstituées synthétisées à partir d'une molécule
centrale symétrique, le myo-inositol. Le Schéma 13 propose une stratégie permettant d'aboutir
au composé "star-like" hexabranché 41.
OH
HO O
HO
OH O
N
N
N3 N

HO OH
HO O
OH
O N
OH N HO OH
O O
N3 N OH
N3 N N
N

OH O O O O
O O
HO OH O O O O
O O
O O
O O O
HO OH ESTERIFICATION O "CLICK-CHEMISTRY"
O O
OH O O O O

myo-inositol N
N3 N3 N N N
N
N O
O HO OH
OH O O
OH
40 OH
HO 41
OH OH
N3 N
N
N
OH O O

OH
HOHO

Schéma 13. Stratégie de synthèse du tensioactif hexavalent 41 de type "star-like ".

Pour les raisons que l'on a évoqué dans le paragraphe précédemment (chelation du cuivre
par les groupements alcynes), notre choix s'est porté sur le greffage par une réaction
d'estérification de six chaînes grasses substituées en position terminale par une fonction azide.
La réaction de "Click-Chemistry" permet ensuite de réaliser le couplage des unités
glucosidiques en périphérie.

III.1. Synthèse du précurseur hexasubstitué par estérification

Le précurseur hexaazidé 40 est obtenu par estérification du myo-inositol par de l'acide

11-azidoundécanoïque 23 en présence de chlorure de tosyle (Figure 112). Après purification,
le composé hexaazidé est isolé avec 40% de rendement.

149
 N3

N3
N3
O
OH O O
HO OH HO N3 O
O O
HO OH TosCl O O
OH O O
O
myo-inositol O O

N3 N3

40
N3

Figure 112. Réaction d'estérification du myo-inositol par l'acide 11-azidoundécanoïque 23.

Selon la nomenclature IUPAC109, la numérotation adoptée pour désigner le noyau myo-

inositol au cours de cette synthèse est présentée sur la Figure 113 :
position
axiale
OH
OH
HO 2' OH
HO 2' 3' 1'
4' 3'
HO
OH 4' 6'
HO 6'
1'
5' OH HO 5' OH
OH

Figure 113. Numérotation du noyau myo-inositol, d'après la nomenclature IUPAC.109

La molécule de myo-inositol, sous forme chaise, possède une fonction alcool en position
axiale, tandis que les autres hydroxyles sont en position équatoriale. Si on représente le
composé selon la représentation d'Haworth, deux fonctions OH se trouvent en arrière du plan
et les quatre autres en avant du plan, de sorte que la molécule possède un axe de symétrie. De
ce fait, les hydrogènes H-1' & H-3' et H-4' & H-6' sont équivalents en spectroscopie RMN 1H.

L'analyse du spectre RMN 1H du composé 40 montre la présence des 6 protons de la

molécule centrale de myo-inositol, de 5,59 à 5,10 ppm, ainsi que la totalité des protons
aliphatiques entre 3,25 et 1,25 ppm (Tableau 35). Les protons H-2 de la chaîne aliphatique ne
sont pas équivalents. En effet, étant les protons les plus proches du noyau myo-inositol, ils
sont influencés par la conformation axiale ou équatoriale induite par le cyclitol. Ainsi, le H-2
axial résonne à δ = 3,44 ppm (3J = 7,5 Hz) sous forme d'un triplet intégrant pour 2H, tandis

109
IUPAC-IUB Comission on Biochemical Nomenclature (CBN). Nomenclature of cyclitols. Recommendations
1973. Biochem. J., 1976, 153, 23-31 ; Eur. J. Biochem., 1975, 57, 1-7 ; Pure Appl. Chem., 1974, 37, 285-297.
150
que les H-2 équatoriaux plus blindés, apparaissent à δ = 2,19 ppm (3J = 7,5 Hz) sous forme
d'un multiplet avec une intégration de 10.

Tableau 35. Interprétation du spectre RMN 1H (réalisé dans CDCl3)

du 1',2',3',4',5',6'-hexakis-(11-azido)-undécanoate de myo-inositol 40.

δ (ppm) figure couplageJ (Hz)

H-1' 5,10 dd 2,8 / 10,4 N3

H-2' (axial) 5,59 t 2,6

inositol

H-3' 5,10 dd 2,8 / 10,4 N3

11
H-4' 5,50 t 10,1 10
N3

H-5' 5,19 t 9,9 O O 3

O chaîne
H-6' 5,50 t 10,1 O 3' 2' O 2
O 1'
4' O
H-2 axial 2,44 t (2H) 7,5 O 5' 6' O
O
H-2 équatorial 2,19 m (10H) O O

1,59 7,1
chaîne

H-3 quint. (12H)

N3 N3
H-4 à H-9 1,25 m (72H)
H-10 1,52 te (12H) 6,6
H-11 3,25 t (12H) 6,9 N3

La spectroscopie infrarouge met en évidence un signal à 2100 cm-1 caractéristique des

fonctions azides ainsi que la bande vers 1750 cm-1 des carbonyles confirmant le couplage par
une liaison ester. Enfin, un signal [M+Na]+ à m/z = 1458,2 apparaît en spectrométrie de
masse. Toutes ces données spectroscopiques nous permettent de valider la structure du
composé "star-like" polyazidé 40.

III.2. Synthèse du composé "star-like" hexasubstitué par "Click-Chemistry"

En s'inspirant du précédent couplage conduisant aux composés "star-like" tétrasubstitués,

nous avons fixé le β-propynylglucoside 34 sur le précurseur hexaazidé 40 par "Click-
Chemistry" (Figure 114). Pour cela, le synthon hexaazidé 40 est mis en présence d'un excès
de glucose propargylé (1,75 éq./bras azidé) et du système acétate de cuivre/ascorbate de
sodium pour conduire, après purification par chromatographie, au composé "star-like" 41 avec
un rendement de 46%.

151
 OH
HO O
HO

OH O
N
N
N
OH
N3 HO
O
HO
OH
O N
OH N HO OH
O O
N OH
N3 N
N
N3 N

O OH O O O
O
O O O
HO
O O HO OH O O
O O
O
O O Cu(OAc)2 - ascorb. Na O O
O

O
O THF/eau 1/1, 40°C O
O O O

N3 N3 N
N N N
N
N O
O HO OH
OH O O
40 41
OH
OH
N3 HO
OH OH
N
N
N

OH O O

OH
HOHO

Figure 114. Synthèse par "Click-Chemistry" du composé "star-like" final 41.

La RMN du proton montre les signaux des protons glucidiques entre 4,47 et 3,27 ppm
intégrant pour 42H (Tableau 36). On note également la présence d'un singulet à 8,04 ppm
intégrant pour 6H attribué aux protons des noyaux triazoles. Les déplacements chimiques des
protons du noyau myo-inositol n'ont que faiblement variés et sont observés entre 5,60 et
5,40 ppm. La spectroscopie de masse montre un pic [M+Na]+ à 2766,4. Ces éléments nous
permettent d'affirmer que la réaction de couplage par "Click-Chemistry" a été un succès.

152
 Tableau 36. Données spectroscopiques du composé "star-like" 41 en RMN 1H (dans CD30D+D2O).

couplage
δ (ppm) figure
J (Hz)
H-1' 5,40 de 11,5
H-2' (axial) 5,66 te 2,7
inositol

H-3' 5,40 de 11,5

H-4' 5,53 t 9,8
H-5' 5,48 m
H-6' 5,53 t 9,8
H-1 β glc 4,47 d (6H) 7,8 / 6,4
glucoses terminaux

H-2glc 3,27 t (6H) 8,5

H-3glc 3,44 t (6H) 8,8
H-4glc 3,41 m (6H)
H-5glc 3,71 dd (6H) 5,5 / 12,0
H-6a glc 3,90 dd (6H) 1,5 / 12,0
H-6b glc 3,63 dd (6H) 7,0 / 14,2
H triazole 8,04 s (6H)
H-α propynyl 4,97 m (6H)
H-β propynyl 4,80 d (6H) 12,5
H-2 axial 2,51 te (2H) 6,3
H-2 équatorial 2,25 m (10H)
chaîne

H-3 1,52 m (12H)

H-4 à H-9 1,26 m (72H)
H-10 1,88 t (12H) 5,8
H-11 4,39 t (12H) 6,9

III.3. Étude du comportement à l'interface eau-air du composé "star-like" 41

Les propriétés tensioactives du composé "star-like" 41 ont été étudiées afin de déterminer
le comportement de la molécule en solution aqueuse (Figure 115).

153
 OH
HO O
HO
O
OH
N
N
N

OH
HO O
HO OH
OH
O N
N
N
HO
O O OH
OH 65,0
N N
N

O O
O
O O
O
O
O O
O
O
60,0

tension superficielle γ (mN.m-1)

O

N
N N N
N
OH O N O
O HO OH
O
OH OH
HO
OH OH

N
N
N
OH
O O
41 55,0
OH
HH
OO

50,0

45,0

40,0
-4,50 -4,00 -3,50 -3,00 -2,50
log C

Figure 115. Courbe de tension superficielle du composé "star-like" hexasubstitué 41.

L'analyse du graphe ci-dessus nous permet de déterminer la CMC du composé 41 qui est
de 2,54.10-3 mol.L-1. Après calcul, l'excès de surface et l'aire par molécule sont
respectivement de Γ=1,79.10-6 mol.m-2 et A=92,7 Ų.

La CMC du "star-like" surfactant 41 est légèrement supérieure à celle des composés

monocaténaires 22 et 25 précédemment synthétisés, respectivement de 2,19 et 1,90 mmol.L-1.
Toutefois cette donnée reste dans le même ordre de grandeur ce qui peut signifier un
comportement particulier de cette molécule polysubstituée à la surface de la solution.

La CMC du composé hexasubstitué est de l'ordre de deux fois plus élevée que celle du
bolaforme 28 (CMC = 1,19 mmol.L-1). Cela traduit une plus grande hydrophilie du composé
"star-like" 41. Cette observation s'explique par une plus grande longueur de chaîne et la
présence de deux noyaux triazoles (Figure 116).

154
 Figure 116. Comparaison entre le bolaforme 28 et le composé "star-like" 41.
Illustration de l'augmentation de la longueur de la chaîne espaçant deux pôles hydrophiles.

L'aire occupée par une molécule de "star-like" surfactant est globalement équivalente à
celle des disaccharides 9a et 9b, respectivement 89,3 et 72,5 Ǻ². Cette observation laisse
supposer que le composé "star-like" adopte la conformation suivante à l'interface eau-air
(Figure 117).

air
eau

Figure 117. Hypothèse concernant l'agencement du composé "star-like" 41 à l'interface eau-air.

On peut émettre l'hypothèse que deux des six unités saccharidiques se placent au contact
de l'eau, expliquant la valeur d'aire par molécule équivalente à la taille de deux unités
saccharidiques. Les autres glucoses périphériques restent en dehors du liquide et adoptent la
conformation la plus stable énergétiquement. Une étude approfondie de ce phénomène est
néanmoins nécessaire pour comprendre le comportement de ce composé à l'interface eau-air.

155
 CONCLUSION

Au cours de ce chapitre, nous avons rapporté la synthèse d'une nouvelle classe de

tensioactifs glucidiques très ramifiés que nous avons nommé "star-like". À ce titre, deux types
de composés ont été élaborés, possédant un noyau central différent. Les premiers,
tétrasubstitués, proviennent d'une molécule de méthylglucose (37 et 39), tandis que leur
homologue hexasubstitué 41 est élaboré à partir d'un cyclitol symétrique, le myo-inositol.
Pour aboutir à ces structures, nous avons mis au point une stratégie en deux étapes, passant
par l'estérification et la "Click-Chemistry".
L'estérification d'un acide carboxylique, fonctionnalisé en position terminale (azidé ou
propargylé) sur le noyau central polyhydroxylé a conduit à de très bons rendements allant de
40 à 82%. L'étape de greffage par "Click-Chemistry" consiste à fixer des sucres,
fonctionnalisés sur le carbone anomérique, sur la périphérie de la structure. Cette étape a été
réalisée en présence d'acétate de cuivre et d'ascorbate de sodium. Les rendements de ce
couplage vont de 30 à 47%, ce qui est satisfaisant compte-tenu du nombre de bras à fixer.
Chaque étape de synthèse a été optimisée et la structure de tous les composés a été validée par
les techniques spectroscopiques habituelles.
Le composé hexavalent 41 a fait l'objet d'une étude de ses propriétés de surface. Toutefois,
compte-tenu du caractère nouveau de ces composés "star-like", une étude approfondie est à
envisager pour mieux comprendre leur comportement en milieu aqueux.

156
157
158
 CONCLUSION GÉNÉRALE

Dans cette étude, nous avons décrit la synthèse d'une classe originale de tensioactifs non
ioniques obtenus à partir d'agroressources telles que les glucides. L'utilisation de ressources
renouvelables en substitution des matières premières fossiles permet en effet d'élaborer des
molécules biodégradables, à haute valeur ajoutée.

Nous avons tout d'abord présenté la synthèse de nouveaux tensioactifs glucidiques de type
monocaténaires et bolaformes. Trois familles de composés ont été élaborées en partant de
deux sucres simples, le glucose et le galactose, et d'un disaccharide, le lactose. Une
méthodologie mettant en jeu la réaction de O-glycosylation couplée à une irradiation micro-
ondes et la métathèse croisée des oléfines a été développée. L'élaboration des composés
monocaténaires glycosylés 7a,b, 8a,b et 9a,b par micro-ondes diminue considérablement les
temps de réaction, tout en conduisant à de bons rendements (58 à 85%). Les bolaformes sont
ensuite obtenus par métathèse croisée. Les conditions de dimérisation ont été optimisées. Un
chauffage à 40°C à reflux, sous courant d'argon a abouti à des rendements moyens pour les
lactosides (50 et 61%). En revanche, les dimères éthyléniques synthétisés à partir de
monosaccharides on été isolés avec d'excellents rendements allant de 62 à 95%.

Dans une seconde approche nous nous sommes intéressés à la mise au point d'une autre
méthode de couplage entre la partie polaire et la chaîne lipophile, à l'aide de la réaction de
"Click-Chemistry". Cette voie de synthèse attractive réalise le couplage entre un glucose,
azidé ou propargylé en position anomérique, et l'acide carboxylique à longue chaîne
correspondant. Le choix de cette cycloaddition a été motivé par la facilité de mise en œuvre
de ce couplage, sans formation de sous-produits et les bons rendements qu'elle engendre. Les
composés monocaténaires 22 et 25 ainsi que le bolaforme 28 ont été obtenus avec des
rendements variant de 43 à 90%. Plusieurs sources de cuivre ont été testées. Toutefois
l'analyse des résultats met en évidence de meilleurs rendements de conversion avec le système
Cu(OAc)2/ascorbate de sodium. L'utilisation de cuivre métallique apparaît cependant comme
une méthode alternative aisée à mettre en œuvre.

159
 Enfin, dans un dernier chapitre, nous avons abordé la synthèse d'une nouvelle classe de
tensioactifs multibranchés, baptisés "star-like". Deux modèles de structures polysubstituées
ont été construits, deux composés tétrasubstitués 37 et 39 obtenus à partir du méthylglucose et
une molécule hexasubstituée 41 synthétisée à partir de myo-inositol. Tout d'abord un synthon
multibranché est réalisé à partir d'un noyau central au moyen d'une estérification. La "Click-
Chemistry" permet ensuite de fixer des oses en périphérie de la structure, avec des rendements
de 30 à 47%.

Les composés monocaténaires 7a,b, 8a,b et 9a,b, ainsi que les molécules 22, 25, 28 et 41
obtenues par "Click-Chemistry" ont fait l'objet de mesures de tension superficielle, permettant
de déterminer leurs concentrations micellaires critiques. Ces valeurs sont du même ordre que
celles des tensioactifs commerciaux.

D'un point de vue prospectif, la poursuite de l'étude des propriétés de surface de ces
nouvelles molécules ainsi que des essais de biodégradabilité seraient nécessaire pour les
valider à plus grande échelle. En effet, compte tenu des diverses applications possibles des
tensioactifs dans des secteurs variés de l'industrie (cosmétologie, détergence,
pharmaceutique,…), nous pouvons raisonnablement penser que ces nouvelles molécules sont
de bons candidats à une utilisation industrielle. Par ailleurs, avec les composés "star-like",
nous nous proposons de faire varier la nature du noyau central (pentaérythritol par exemple)
et des sucres en périphérie (galactose, mannose). Enfin, des tests de reconnaissance cellulaire
seront menés afin de déterminer si ces nouveaux composés "star-like" peuvent jouer un rôle
dans des phénomènes d'intérêt biologique tels que la reconnaissance spécifique
protéine/sucres.110

110
Th.K. Lindhorst, Topics Curr. Chem., 2002, 218, 201-235, dans "Host-Guest Chemistry, Mimetic
Approaches to study carbohydrate recognition, S. Penadès (Eds.), Springer, Berlin, 2002 ; N. Röckendorf, Th.K.
Lindhorst, Topics Curr. Chem., 2001, 217, 201-238, dans "Dendrimers IV", F. Vögtle, C.A. Schalley (Eds.),
Springer, Berlin, 2001.
160
161
162
 3ÈME PARTIE

PARTIE EXPÉRIMENTALE

163
164
 I. Réactifs et solvants

L’origine des réactifs et solvants est présentée dans le Tableau 37. Sauf mention contraire,
tous ces composés sont utilisés tels quels après avoir contrôlé la pureté des produits solubles
par CCM et l'absence d'eau des solvants par IR. À l’exception du catalyseur de métathèse au
ruthénium, de la solution de méthanolate de sodium 0,5 M dans le méthanol (Acros) et de la
solution méthanolique d'ammoniac 7M dans le méthanol (Acros) conservés à 4°C, tous les
réactifs utilisés sont conservés à température ambiante.

Tableau 37. Liste des réactifs et solvants utilisés au cours des synthèses.

CAS
RÉACTIFS & SOLVANTS pureté M (g.mol -1) origine
[Reg. Num.]
acétate de cuivre, monohydrate [6046-93-1] 98% 199,65 Prolabo
acétate d’éthyle [141-78-6] 99%. 88,11 SDS
acétone [67-64-1] P.A. 58,08 VWR
acide acétique [64-19-7] ≥ 99% 60,05 Fisher Labosi
acide bromhydrique [10035-10-6] 33% 80,92 Acros
acide chlorhydrique [7647-01-0] 37% 36,46 Fisher Labosi
acide 11-bromoundécanoïque [2834-05-1] 99% 265,19 Aldrich
acide 10-undécynoïque [2777-65-3] 96% 182,26 Alfa Aesar
AD-mix β - - - Aldrich
anhydride acétique [108-2-7] 99+% 102,09 Aldrich
(+)-L-ascorbate de sodium [134-03-2] - 198,11 Sigma
azoture de sodium [26628-22-8] 99% 65,01 Acros
bis-(tricyclohexylphosphine)-
[172222-30-9] - 822,96 Strem Chemicals
dichlororuthénium (IV) benzylidène
bromure d'allyle [106-95-6] 99% 120,98 Aldrich
1,1'-carbonyldiimidazole [530-62-1] ≥ 99% 162,15 Sigma
®
Célite 545 - - - Merck
chloroforme [67-66-3] 99,9% 119,38 SDS
chlorure de tosyle [98-59-9] 99+% 190,65 Aldrich
chlorure d'undécénoyle [38460-95-6] >97% 202,73 Fluka
chlorure de zinc [7646-85-7] 98% 136,30 Acros
cristal d'iode [7553-56-2] 99,8% 253,81 Aldrich
1,12-dibromododécane [3344-70-5] 98% 328,13 Fluka

165
 dichlorométhane [75-09-2] 99,8% 84,93 SDS
N,N-diisopropyléthylamine [7087-68-5] ≥ 99% 129,25 Sigma
N,N-diméthylacétamide [127-19-5] 99% 87,12 Acros
4,4-diméthylaminopyridine [1122-58-3] 99% 122,17 Acros
N,N-diméthylformamide [68-12-2] 99,8% 73,10 Aldrich
diméthylsulfoxide [67-68-5] ≥ 99% 78,13 Acros
éthanol absolu [64-17-5] 99% 46,05 VWR
éther de pétrole 40-65°C [64742-49-0] - - SDS
éther diiospropylique [108-20-3] 99% 102,17 Acros
β-D-galactose-pentaacétate [4163-60-4] 99+% 390,34 Acros
α-D-glucose-pentaacétate [604-68-2] 98% 390,34 Acros
β-D-glucose-pentaacétate [604-69-3] 98% 390,34 Acros
hydrogénocarbonate de sodium [144-55-8] 99% 678,6 Acros
iodure de cuivre [7681-65-4] 98% 190,45 Acros
β-lactose-octaacétate [6291-42-5] - 678,6 Sigma
méthanesulfonamide [3144-09-0] 98% 95,13 Acros
méthanol [67-56-1] 99,99% 32,04 Fisher
méthanolate de sodium 0,5M [124-41-4] - 54,02 Acros
méthyl-α-D-glucopyranoside [97-30-3] 99% 194,18 Aldrich
myo-inositol [87-89-8] 99+% 180,16 Merck
2-propynyl-tetra-O-acetyl-β-D-glucoside [34272-02-1] 97% 386,35 Aldrich
pyridine [110-86-1] 99,8% 79,10 Aldrich
+ ®
résine H IRN-77 Amberlite - - - Prolabo
rhodium sur alumine 5% - - - Acros
solution méthanolique
[7664-41-7] - 17,02 Acros
d'ammoniac (7M)
sulfate de magnésium [7487-88-9] 99% 120,36 SDS
sulfate de cuivre, pentahydrate [7758-99-8] 99% 249,68 Aldrich
sulfite de sodium [7757-83-7] 98% 126,04 Prolabo
tertiobutanol [75-65-0] ≥ 99,5% 74,12 Fisher-Labosi
tetrahydrofurane [109-99-9] 99,9% 72,11 Acros
toluène [108-88-3] 99,8% 92,14 SDS
atelier de la
tournure de cuivre - - -
Faculté
ω-undécénol [112-43-6] 99% 170,30 Lancaster

166
 Les solvants deutérés sont conservés à 4°C : CDCl3 99,8% 0,03%TMS (Eurisotop) ;
CD3OD 99,8% 0,03% TMS (Eurisotop) ; D2O (Eurisotop) ; DMSO d6 99,8% 0,03% TMS
(Eurisotop).

II. Activation micro-ondes

Les activations micro-ondes ont été réalisées au moyen d'un réacteur monomode de
microonde Synthewave® 402 (Prolabo) d’une puissance maximum de 300 W. L’appareil est
piloté par ordinateur et l’asservissement est fait en puissance. La température est déterminée
grâce à une fibre optique placée dans l’enceinte.

III. Chromatographie

III.1. Chromatographie sur couche mince (CCM) analytique

Les chromatographies sur couche mince analytiques sont réalisées sur des plaques
d’aluminium Merck recouverte d’un gel de silice 60F254 de 0,2 mm d'épaisseur pour la phase
directe. La révélation se fait par UV ou par pulvérisation d’une solution d’orcinol sulfurique
(100 mg d'orcinol dans 100 mL d'acide sulfurique à 20%) suivie du chauffage de la plaque.

III.2. Chromatographie sur couche mince préparative

Les chromatographies sur couche mince préparative sont réalisées sur des plaques de verre
(20 cm x 20 cm) recouvertes d'un gel de silice Kieselgel 60 PF254 Merck que l'on active au
préalable à l'étuve à 100°C. La révélation se fait par observation sous UV ou révélation par les
vapeurs d'iode.

III.3. Chromatographie sur colonne

Les colonnes chromatographiques phase directe sont réalisées avec un gel de silice Merck
MCL-CHROM de granulométrie : 15 à 40 μm. Certains produits bruts, en particulier les
produits de glycosylation, ont été adsorbés sur Florisil 60-100 mesh (Acros) avant d'être
purifiés sur colonne de silice.

167
 IV. Analyses

IV. 1 Température de fusion

Les températures de fusion des produits solides sont mesurées sur un banc Leica VM HB
system Köfler.

IV.2. Pouvoir rotatoire

Les mesures de pouvoir rotatoire [α]D ont réalisées sur un polarimètre JASCO DIP-370
Digital pour la raie D du sodium dans une cuve de 10 cm de longueur. Ces mesures dont
réalisées à 22°C dans le solvant indiqué.

IV.3. Spectrométrie RMN

La spectres RMN ont été réalisés dans le Service Commun de l’Université de Limoges par
le Docteur Yves Champavier sur un appareil Bruker DPX-400 fonctionnant à une fréquence
de 400,13 MHz pour le proton et 100,62 MHz pour le carbone 13. Les déplacements
chimiques δ sont mesurés en ppm par rapport à une référence, le tétraméthylsilane (TMS). Les
constantes de couplage J sont exprimées en hertz (Hz). Les abréviations utilisées pour
nommer les figures sont: s (singulet), se (singulet élargi), d (doublet), de (doublet élardi), dd
(double doublet), dde (double doublet élardi), ddt (double double triplet), t (triplet), te (triplet
élargi), dt (double triplet), q (quadruplet), dq (double quadruplet), quint. (quintuplet), m
(multiplet).

IV.4. Spectrométrie infrarouge

Les spectres IR sont réalisés sur un appareil Perkin Elmer 310 FT-IR Spectrometer
SPECTRUM 1000 sur des échantillons déposés sur pastille de KBr. Les nombres d’onde sont
exprimés en cm-1.

IV.5. Spectrométrie de masse

Les spectres de masse par ionisation chimique et electrospray ont été effectués par le
Docteur Denis Lesage au Laboratoire de Synthèse, Structure et Fonction de molécules
bioactives (UMR 7613) de l'Université Pierre et Marie Curie - Paris V sur un appareil
R-10-10 Nermag.

168
 V. Caractérisation des tensioactifs

Avant de déterminer les propriétés de surface, les composés monocaténaires, bolaformes et

"star-like" ont été purifiés sur une colonne de chromatographie avec des éluants de
composition variable de mélanges chloroforme / éthanol. Pour les "star-like", une proportion
d'eau est ajoutée.

V.1 Mesure de tension de surface

Les mesures de tension de surface ont été réalisées avec un tensiomètre Dognon Abribat
Prolabo. Pour cela on utilise une lame de platine (lame de Wilhelmy) dont la longueur est
1,955 cm et l'épaisseur est 0,01 cm (soit un périmètre de 3,93 cm).

V.2 Modélisation moléculaire

Les calculs de modélisation moléculaire des bolaformes triazolés ont été effectués avec le
logiciel Hyperchem 7®. On considère la minimisation d'énergie, dans le vide. Le champ de
force utilisé est MM+. Chaque calcul dure 1000 itérations.

169
 VI. Synthèses

(2',3',4',6'-tetra-O-acétyl)-1-(undec-10-ényl)-D-galactopyranoside (4a,b)

OAc OAc
O OAc OAc
O
AcO O
AcO AcO
O OAc

Sous atmosphère d'argon, dans une boîte à gants, le β-D-glucose pentaacétate (2 g ;

5,1 mmol) et le chlorure de zinc (1,54 g ; 1,13.10-2 mol ; 2,2 éq) sont broyés intimiment dans
un mortier, puis introduits dans le réacteur du microonde. On ajoute 2,6 mL d' ω-undécénol
(1,28.10-2 mol ; 2,5 éq) et on active 2 min à 60W. L'huile obtenue est reprise dans de l’acétate
d’éthyle puis filtrée sur célite et évaporée. Dans un but séparatif, on acétyle le brut réactionnel
par action de 1 éq. de DMAP et d'un excès d'anhydride acétique, sous irradiation M.O. 2 min
à 60 W.
On extrait avec 2 fois 30 mL de dichlorométhane, on lave avec 50 mL d'eau, 50 mL de
bicarbonate de sodium puis encore 50 mL d'eau. On sèche la phase organique sur MgSO4, on
filtre et on évapore. Le brut réactionnel est purifié sur colonne de gel de silice avec un
gradient d'éluant éther de pétrole/acétate d’éthyle 85/15 puis 7/3. On obtient 664 mg du
composé 4a (26%) et 956 mg du composé 4b (38%) sous forme d’une huile jaune soit un
rendement total de 64% (α/β=0,69).

Composé 4a
huile jaune ; Rf = 0,32 (EP/AcOEt 7/3).
[α]D20 = 64,3 (c = 1,1, CHCl3).
IR (KBr): 3018 cm-1 (ν=C-H) ; 2920 cm-1 (νasym CH2) ; 2849 cm-1 (νsym CH2) ; 1748 cm-1

(ν C=O) ; 1644cm-1 (ν C=C).

SM (IC): [M+H]+ C25H41O10 Mcalculée=501,6 Mtrouvée=501.
RMN 1H (CDCl3, δ): 5,81 (ddt, 1 H, J = 6,7 / 10,3 / 17,0 Hz) H-10, 5,45 (de, 1 H,
J = 3,3 Hz) H-4'gal, 5,35 (dd, 1 H, J = 3,3 / 10,1 Hz) H-3'gal, 5,11 (dd, 1 H, J = 3,6 / 11,0 Hz)

170
H-2'gal, 5,10 (d, 1 H, J = 3,6 Hz) H-1'α gal, 5,03 (dq, 1 H, J = 1,8 / 17,3 Hz) H-11 trans, 4,99
(dq, 1 H, J = 1,1 / 10,6 Hz) H-11 cis, 4,22 (m, 1 H) H-5'gal, 4,11 (dd, 1 H, J = 7,0 / 13,4 Hz)
H-6'a gal, 4,09 (dd, 1 H, J = 1,8 / 6,6 Hz) H-6'b gal, 3,70 (dt, 1 H, J = 6,3 / 9,8 Hz) H-1a chaîne,
3,44 (dt, 1 H, J = 6,5 / 9,8 Hz) H-1 chaîne, 2,14 (s, 3 H) CH3 acétyles, 2,07 (s, 3 H) CH3 acétyles,
2,05 (s, 3 H) CH3 acétyles, 1,99 (s, 3 H) CH3 acétyles, 1,70 (quintuplet, 2 H, J = 6,9 Hz)
H-2 chaîne, 1,56 (m, 4 H) H-9 chaîne, 1,27 (m, 12 H) H-3 chaîne à H-8 chaîne.
13
RMN C (CDCl3, δ): 170,4-170,2-170,0 (4 x CO acétyles), 137,7 (CH=), 115,2 (=CH2),
96,2 (C-1 galactose), 68,3 (C-2 galactose), 68,2 (C-4 galactose), 67,9 (C-1 chaîne), 67,7 (C-3
galactose), 66,2 (C-5 galactose), 61,8 (C-6 galactose), 32,6 (C-9 chaîne), 29,7-29,6-29,5-29,3-29,2
(C-3 chaîne à C-8 chaîne), 26,1 (C-2 chaîne), 20,8-20,7-20,6 (4 x (CH3) acétyles).

Composé 4b
huile jaune ; Rf = 0,23 (EP/AcOEt 7/3).
[α]D20 = -3,9 (c = 1,0, CHCl3).
IR (KBr): 3018 cm-1 (ν=C-H) ; 2920 cm-1 (νasym CH2) ; 2849 cm-1 (νsym CH2) ; 1753 cm-1

(ν C=O) ; 1645cm-1 (ν C=C).

SM (IC): [M+H]+ C25H41O10 Mcalculée=501,6 Mtrouvée=501.
RMN 1H (CDCl3, δ): 5,81 (ddt, 1 H, J = 6,7 / 10,3 / 17,0 Hz) H-10, 5,39 (de, 1 H, J =
3,1 Hz) H-4'gal, 5,20 (dd, 1 H, J = 8,0 / 10,4 Hz) H-2'gal, 5,01 (dd, 1H, J = 3,4 / 10,5 Hz)
H-3'gal, 4,97 (m, 2 H) H-11 chaîne, 4,45 (d, 1 H, J = 8,0 Hz) H-1'β gal, 4,19 (dd, 1 H,
J = 6,5 / 11,2 Hz) H-6'a gal, 4,12 (dd, 1 H, J = 6,9 / 11,2 Hz) H-6'b gal, 3,90 (dt, 1 H,
J = 6,0 / 9,8 Hz) H-1a, 3,89 (m, 1 H) H-5'gal, 3,47 (dt, 1 H, J = 6,8 / 9,6 Hz) H-1b, 2,17 (s,
3 H) CH3 acétyles, 2,15 (s, 3 H) CH3 acétyles, 2,06 (s, 3 H) CH3 acétyles, 2,05 (s, 3 H)
CH3 acétyles, 1,59 (m, 4 H) H-2 chaîne et H-9 chaîne, 1,28 (m, 12 H) H-3 chaîne à H-8 chaîne.
13
RMN C (CDCl3, δ): 170,4-170,3-170,2-169,4 (4 x CO acétyles), 137,8 (CH=), 115,1
(=CH2), 101,4 (C-1 galactose), 71,0 (C-3 galactose), 70,6 (C-5 galactose), 69,4 (C-1), 69,0 (C-2
galactose), 67,1 (C-4 galactose), 61,3 (C-6 galactose), 32,6 (C-9 chaîne), 29,7-29,6-29,5-29,4-29,3-
29,2 (C-3 chaîne à C-8 chaîne), 25,8 (C-2 chaîne), 20,8-20,7-20,6 (4 x (CH3) acétyles).

171
 (2',3',4',6'-tetra-O-acétyl)-1-(undec-10-enyl)-D-glucopyranoside (5a,b)

OAc
O OAc
AcO O
AcO AcO O
AcO AcO
O OAc

On applique un protocole identique à celui de la préparation du composé 4 en utilisant

1,1 g (2,82 mmol) de β-D-galactose pentaacétate, 960 mg (7 mmol ; 2,5 éq) de chlorure de
zinc et 1,64 mL (8,2 mmol ; 2,9éq) d' ω-undécénol, sous argon. On réalise une série
d'activation : 1 min à 100W puis 2 min à 60W. Après purification (sans étape d'acétylation
préalable), le composé 5a est obtenu avec 31% de rendement (440 mg) et le composé 5b avec
54% (760 mg) soit un rendement total de 85% (α/β=0,58).

Composé 5a
huile jaune ; Rf = 0,44 (EP/AcOEt 7/3).
[α]D20 = 101,7 (c = 1,7, CHCl3).
IR (KBr): 3074 cm-1 (ν=C-H) ; 2928 cm-1 (νasym CH2) ; 2856 cm-1 (νsym CH2) ; 1757 cm-1

(ν C=O) ; 1640 cm-1 (ν C=C).

RMN 1H (CDCl3, δ): 5,81 (ddt, 1 H, J = 6,7 / 10,3 / 17,0 Hz) H-10, 5,48 (t, 1 H,
J = 9,8 Hz) H-3'glc, 5,06 (d, 1 H, J = 3,8 Hz) H-1'glc, 5,05 (te, 1 H, J = 9,8 Hz) H-4'glc, 4,99
(dq, 1 H, J = 1,9 / 17,1 Hz) H-11 trans, 4,93 (dq, 1 H, J = 1,0 / 10,2 Hz) H-11 cis, 4,85 (dd,
1 H, J = 3,7 / 10,2 Hz) H-2'glc, 4,26 (dd, 1 H, J = 4,5 / 12,3 Hz) H-6'a glc, 4,09 (dd, 1 H,
J = 2,3 / 12,3 Hz) H-6'bglc, 4,01 (ddd, 1 H, J = 2,4 / 4,5 / 10,2 Hz) H-5'glc, 3,67 (dt, 1 H,
J = 6,6 / 9,8 Hz) H-1a, 3,42 (dt, 1 H, J = 6,6 / 9,8 Hz) H-1b, 2,09 (s, 3 H) CH3 acétyles, 2,06 (s,
3 H) CH3 acétyles, 2,03 (s, 3 H) CH3 acétyles, 2,01 (s, 3 H) CH3 acétyles, 1,65-1,56 (m, 4 H) H-2
et H-9, 1,39-1,24 (m, 12 H) H-3 à H-8.
13
RMN C (CDCl3, δ): 170,7-170,2-170,1-169,6 (4 x CO acétyles), 139,2 (CH=), 114,1
(=CH2), 95,6 (C-1 glucose), 71,0 (C-2 glucose), 70,3 (C-3 glucose), 68,8 (C-1 chaîne), 68,7 (C-4
glucose), 67,1 (C-5 glucose), 62,0 (C-6 glucose), 33,8 (C-9 chaîne), 29,5-29,4-29,32-29,26-29,1-
28,9 (C-3 chaîne à C-8 chaîne), 26,0 (C-2 chaîne), 20,73-20,69-20,65 (4 x (CH3) acétyles).

172
 Composé 5b
huile jaune ; Rf = 0,36 (EP/AcOEt 7/3).
[α]D20 = -14,8 (c = 1,7, CHCl3).
IR (KBr): 3076 cm-1 (ν=C-H) ; 2923 cm-1 (νasym CH2) ; 2854 cm-1 (νsym CH2) ; 1757 cm-1

(ν C=O) ; 1641 cm-1 (ν C=C).

1
RMN H (CDCl3, δ): 5,81 (ddt, 1 H, J = 6,7 / 10,3 / 17,0 Hz) H-10, 5,20 (t, 1 H,
J = 9,5 Hz) H-3'glc, 5,08 (t, 1 H, J = 9,6 Hz) H-4'glc, 4,98 (dd, 1 H, J = 8,0 / 9,6 Hz) H-2'glc,
4,98 (dq, 1 H, J = 1,6 / 17,2 Hz) H-11 trans, 4,93 (dq, 1 H, J =1,0 / 9,1 Hz) H-11 cis, 4,49 (d,
1 H, J = 8,0 Hz) H-1'glc, 4,26 (dd, 1 H, J = 4,7 / 12,3 Hz) H-6'a glc, 4,13 (dd, 1 H,
J = 2,4 / 12,3 Hz) H-6'b glc, 3,86 (dt, 1 H, J = 6,3 / 9,6 Hz) H-1a, 3,69 (ddd, 1 H,
J = 2,5 / 4,7 / 9,9 Hz) H-5'glc, 3,46 (dt, 1 H, J = 6,8 / 9,6 Hz) H-1b, 2,08 (s, 3 H) CH3 acétyles,
2,04 (s, 3 H) CH3 acétyles, 2,02 (s, 3 H) CH3 acétyles, 2,00 (s, 3 H) CH3 acétyles, 1,59-1,53 (m,
4 H) H-2 et H-9, 1,38-1,27 (m, 12 H) H-3 à H-8.
13
RMN C (CDCl3, δ): 170,7-170,3-169,4-169,3 (4 x CO acétyles), 139,2 (CH=), 114,1
(=CH2), 100,8 (C-1 glucose), 72,9 (C-3 glucose), 71,8 (C-5 glucose), 71,4 (C-2 glucose), 70,2
(C-1 chaîne), 68,5 (C-4 glucose), 62,0 (C-6 glucose), 33,8 (C-9 chaîne), 29,5-29,43-29,39-29,3-
29,1-28,9 (C-3 chaîne à C-8 chaîne), 25,8 (C-2 chaîne), 20,75-20,65-20,61 (4 x (CH3) acétyles).

173
 (2, 3, 6, 2’,3’,4’,6’-hepta-O-acétyl)-1-(undec-10-enyl)-D-lactopyranoside (6a,b)

OAc OAc
AcO O OAc OAc
AcO O
O
O AcO O O
Ac O O AcO
OAc OAc OAc
O OAc OAc

On applique un protocole identique à celui de la préparation du composé 4 en utilisant

503 mg (7,4.10-4 mol) de β-lactose octaacétate, 222 mg (1,6.10-3 mol ; 2,2 éq) de chlorure de
zinc et 750 µL (3,2 mmol ; 5 éq) d' ω-undécénol, sous argon. On active 2 min à 90W. Après
purification (sans étape d'acétylation préalable), on isole le composé 6a avec 20% de
rendement (117 mg) et le composé 6b avec 38% (221 mg) soit un rendement total de 58%
(α/β=0,53).

Composé 6a
huile jaune ; Rf = 0,52 (EP/AcOEt 7/3 - 2 migrations).
[α]D20 = 30,4 (c=0,5, CHCl3).
IR (KBr): 3075 cm-1 (ν=C-H) ; 2926 cm-1 (νasym CH2) ; 2855 cm-1 (νsym CH2) ; 1748 cm-1

(ν C=O) ; 1637 cm-1 (ν C=C).

SM (IC): [M+H]+ C37H57O18 Mcalculée=789,8 Mtrouvée=789,3.
RMN 1H (CDCl3, δ): voir Tableau 7 (Chapitre I, § II.1.1.).
13
RMN C (CDCl3, δ): 170,44-170,39-170,3-170,2-170,1-169,5-169,1 (7 x CO acétyles),
139,2 (HC=), 114,1 (=CH2), 101,2 (C-1' gal), 95,6 (C-1 glc), 76,7 (C-4 glc), 71,2 (C-2 glc),
71,1 (C-3' gal), 70,6 (C-5' gal), 70,1 (C-3 glc), 69,2 (C-2' gal), 68,7 (C-1 chaîne), 68,0 (C-5 glc),
66,6 (C-4' gal), 62,0 (C-6 glc), 60,8 (C-6' gal), 33,8 (C-9 chaîne), 29,7-29,5-29,4-29,3-29,2-
29,1-28,9 (C-3 à C-8 chaîne), 26,0 (C-2 chaîne), 20,93-20,87-20,7-20,6-20,5 (7x (CH3) acétyles).

Composé 6b
huile jaune ; Rf = 0,58 (EP/AcOEt 7/3 - 2 migrations).
[α]D20° = -4,15° (CHCl3, c = 0,56).

174
 IR (KBr): 3081 cm-1 (ν=C-H) ; 2929 cm-1 (νasym CH2) ; 2855 cm-1 (νsym CH2) ; 1751 cm-1

(ν C=O) ; 1648 cm-1 (ν C=C).

SM (IC): [M+H]+ C37H57O18 Mcalculée=789,8 Mtrouvée=789,3.
RMN 1H (CDCl3, δ): voir Tableau 7 (Chapitre I, § II.1.1.).
13
RMN C (CDCl3, δ): 170,4-170,36-170,2-170,1-169,8-169,6-169,1 (7 x CO acétyles),
139,2 (HC=), 114,1 (=CH2), 101,1 (C-1' gal), 100,6 (C-1 glc), 76,4 (C-4 glc), 72,9 (C-3 glc),
72,6 (C-5 glc), 71,8 (C-2 glc), 71,0 (C-3' gal), 70,7 (C-5' gal), 70,2 (C-1 chaîne), 69,1 (C-2' gal),
66,6 (C-4' gal), 62,1 (C-6 glc), 60,8 (C-6' gal), 33,8 (C-9 chaîne), 29,5-29,43-29,41-29,3-29,1-
28,9 (C-3 à C-8 chaîne), 25,8 (C-2 chaîne), 20,9-20,8-20,7-20,6-20,5 (7 x (CH3) acétyles).

175
 Undec-10-enyl-α-D-galactopyranoside (7a)

OH OH
O

HO
HO
O

Le composé 4a (262 mg ; 5,2.10-4 mol) est dissous dans 3,2 mL d'un mélange
dichlorométhane/méthanol 1/1. On ajoute 4,2 mL (2,1 mmol ; 4 éq) de méthanolate de sodium
en solution à 0,5 M dans le méthanol et on laisse réagir pendant 4h à température ambiante.
On neutralise par ajout de résine H+, on filtre et on évapore. On obtient le composé 7a avec
98% de rendement (171 mg).

composé 7a
mousse blanche ; Rf = 0,48 (CHCl3/EtOH 1/1).
[α]D20 = 101,0 (c = 1,1, MeOH).
IR (KBr): 3382 cm-1 (ν OH) ; 3062 cm-1 (ν=C-H) ; 2925 cm-1 (νasym CH2) ; 2854 cm-1

(νsym CH2) ; 1641 cm-1 (ν C=C).

SM (IC): [M+H]+ C17H33O6 Mcalculée=333,4 Mtrouvée=333.
RMN 1H (CD3OD, δ): 5,80 (ddt, 1 H, J = 6,8 / 10,2 / 17,1 Hz) H-10, 4,97 (dq, 1 H,
J = 1,8 / 17,1 Hz) H-11 trans, 4,90 (dq, 1 H, J = 1,0 / 10,3 Hz) H-11 cis, 4,79 (d, 1 H,
J = 3,2 Hz) H-1'α gal, 3,88 (de, 1 H, J = 1,8 Hz) H-3'gal, 3,80 (dd, 1 H, J = 5,6 / 6,4 Hz)
H-5'gal, 3,75 (dd, 1 H, J = 3,3/ 10,1 Hz) H-6'a gal, 3,74 (dd, 1 H, J = 3,1/ 4,3 Hz) H-2'gal, 3,72
(dd, 1 H, J = 3,8/ 6,1 Hz) H-6'b gal, 3,70 (dd, 1 H, J = 2,5/ 5,2 Hz) H-4'gal, 3,69 (m, 1 H)
H-1a, 3,43 (dt, 1 H, J = 6,5 / 9,6 Hz) H-1b, 2,04 (q, 2 H, J = 7,0Hz) H-9 chaîne, 1,63 (m, 2 H)
H-2 chaîne 1,31 (m, 12 H) H-3 chaîne à H-8 chaîne.
13
RMN C (CDCl3, δ): 140,3 (CH=), 114,8 (=CH2), 100,5 (C-1 galactose), 72,5 (C-5
galactose), 71,7 (C-3 galactose), 71,2 (C-2 galactose), 70,4 (C-4 galactose), 69,4 (C-1 chaîne), 62,9
(C-6 galactose) 35,0 (C-9 chaîne), 30,8-30,75-30,72-30,4-30,3 (C-3 chaîne à C-8 chaîne), 27,5
(C-2 chaîne).

176
 Undec-10-enyl-β-D-galactopyranoside (7b)

OH OH
O
O
HO
OH

On applique le même protocole de désacétylation que pour la déprotection du composé 7a

à partir de 712 mg (1,4 mmol) du composé 4b dissous dans 8,6 mL de
dichlorométhane/méthanol 1/1 et 11,4 mL (5,7 mmol ; 4 éq) de méthylate de sodium. Après
2h, le composé 7b est obtenu avec 95% de rendement (442 mg).

composé 7b
mousse blanche ; Rf = 0,46 (CHCl3/EtOH 1/1).
[α]D20 = -16,6 (c = 0,7, MeOH).
IR (KBr): 3565 cm-1 (ν OH) ; 3062 cm-1 (ν=C-H) ; 2925 cm-1 (νasym CH2) ; 2848 cm-1

(νsym CH2) ; 1652 cm-1 (ν C=C).

SM (IC): [M+H]+ C17H33O6 Mcalculée=333,4 Mtrouvée=333.
RMN 1H (CD3OD, δ): 5,80 (ddt, 1 H, J= 6,8 / 10,2 / 17,0 Hz) H-10, 4,97 (dq, 1 H, J = 1,2 /
17,1 Hz) H-11 trans, 4,90 (dq, 1 H, J = 0,6 / 10,3 Hz) H-11 cis, 4,19 (d, 1 H, J = 7,3 Hz)
H-1'β gal, 3,88 (dt, 1 H, J = 7,1 / 9,2 Hz) H-1a chaîne, 3,82 (dd, 1 H, J = 0,7 / 3,2 Hz) H-4'gal,
3,75 (dd, 1 H, J = 6,8 / 11,5 Hz) H-6'a gal, 3,71 (dd, 1 H, J = 5,6 / 11,4 Hz) H-6'b gal, 3,54 (dt,
1 H, J = 6,9 / 9,3 Hz) H-1b chaîne, 3,50 (dd, 1 H, J = 7,3 / 9,4 Hz) H-2' gal, 3,45 (dd, 1 H,
J = 3,2 / 9,7 Hz) H-3'gal, 3,43 (m, 1 H) H-5'gal, 2,04 (q, 2 H, J = 6,9 Hz) H-9 chaîne, 1,62
(quint, 2 H, J = 6,9 Hz) H-2 chaîne, 1,31 (m, 12 H) H-3 chaîne à H-8 chaîne.
13
RMN C (CDCl3, δ): 140,2 (CH=), 114,7 (=CH2), 105,0 (C-1 galactose), 76,6 (C-5
galactose), 75,1 (C-3 galactose), 72,6 (C-2 galactose), 70,9 (C-4 galactose), 70,3 (C-1), 62,5 (C-6
galactose), 34,9 (C-9 chaîne), 30,9-30,7-30,62-30,59-30,2-30,1 (C-3 chaîne à C-8 chaîne), 27,1
(C-2 chaîne).

177
 Undec-10-enyl-α-D-glucopyranoside (8a)

OH
O
HO
HO
HO
O

On applique le même protocole de désacétylation que pour le composé 7a à partir de

170 mg (3,4.10-4 mol) du composé 5a dissous dans 2 mL de méthanol et 5,5 mL (2,75 mmol ;
8 éq) de méthylate de sodium, pendant 3h. Le composé 8a est isolé avec un rendement
quantitatif (113 mg).

composé 8a
mousse blanche ; Rf = 0,68 (CHCl3/EtOH 7/3)
[α]D20 = 95,4 (c = 1,1, MeOH).
IR (KBr): 3364 cm-1 (ν OH) ; 3075 cm-1 (ν=C-H) ; 2925 cm-1 (νasym CH2) ; 2854 cm-1

(νsym CH2) ; 1757 (ν C=O) ; 1640 cm-1 (ν C=C).

SM (IC): [M+H]+ C17H33O6 Mcalculée=333,4 Mtrouvée=333.
RMN 1H (CD3OD, δ): 5,80 (ddt, 1 H, J = 6,8 / 10,3 / 17,1 Hz) H-10, 4,98 (dq, 1 H,
J = 1,7 / 17,1 Hz) H-11 trans, 4,91 (dq, 1 H, J = 1,0 / 10,2 Hz) H-11 cis, 4,76 (d, 1 H, J =
3,7 Hz) H-1'glc, 3,79 (dd, 1 H, J = 2,4 / 11,8 Hz) H-6'a glc, 3,72 (dt, 1 H, J = 7,0 / 9,6 Hz) H-
1a chaîne, 3,67 (dd, 1 H, J = 5,3 / 12,0 Hz) H-6'b glc, 3,61 (t, 1 H, J = 7,9 Hz) H-3'glc, 3,56
(ddd, 1 H, J = 2,4 / 5,4 / 9,9 Hz) H-5'glc, 3,44 (dt, 1 H, J = 6,4 / 9,6 Hz) H-1b chaîne, 3,37 (dd,
1 H, J = 3,7 / 9,7 Hz) H-2'glc, 3,28 (dd, 1 H, J = 9,1 / 9,6 Hz) H-4'glc, 2,04 (m, 2 H) H-9 chaîne,
1,61 (m, 2 H) H-2 chaîne, 1,31 (m, 12 H) H-3 chaîne à H-8 chaîne.
RMN 13C (CD3OD, δ): 140,2 (CH=), 114,7 (=CH2), 100,1 (C-1 glucose), 75,2 (C-3 glucose),
73,6 (C-5 glucose), 71,9 (C-4 glucose), 69,2 (C-1 chaîne), 68,8 (C-2 glucose), 62,7 (C-6 glucose),
34,9 (C-9 chaîne), 30,7-30,66-30,63-30,3-30,1 (C-3 chaîne à C-8 chaîne), 27,4 (C-2 chaîne).

178
 Undec-10-enyl-β-D-glucopyranoside (8b)

OH
O
HO O
HO
HO

On applique le même protocole de désacétylation que pour le composé 7a à partir de

167 mg (3,3.10-4 mol) du composé 5b dissous dans 2 mL de méthanol et 2,7 mL (1,3 mmol ;
4 éq) de méthylate de sodium. Le composé 8b est isolé au bout de 2h d'agitation avec un
rendement de 96% (105 mg).

composé 8a
mousse blanche ; Rf = 0,67 (CHCl3/EtOH 7/3).
[α]D20 = -18,3 (c = 1,1, MeOH).
IR (KBr): 3365 cm-1 (ν OH) ; 3076 cm-1 (ν=C-H) ; 2923 cm-1 (νasym CH2) ; 2854 cm-1

(νsym CH2) ; 1757 (ν C=O) ; 1639 cm-1 (ν C=C).

SM (IC): [M+H]+ C17H33O6 Mcalculée=333,4 Mtrouvée=333.
RMN 1H (CD3OD, δ): 5,80 (ddt, 1 H, J = 6,7 / 10,2 / 17,0 Hz) H-10, 4,97 (dq, 1 H,
J = 1,9 / 17,1 Hz) H-11 trans, 4,90 (dq, 1 H, J = 1,0 / 10,2 Hz) H-11 cis, 4,24 (d, 1 H,
J = 7,8 Hz) H-1'glc, 3,89 (dt, 1 H, J = 6,9 / 9,5 Hz) H-1a chaîne, 3,85 (dd, 1 H, J =
2,0 / 11,7 Hz) H-6'a glc, 3,66 (dd, 1 H, J = 5,3 / 11,9 Hz) H-6'b glc, 3,53 (dt, 1 H,
J = 6,8 / 9,5 Hz) H-1b chaîne, 3,34 (t, 1 H, J = 8,4 Hz) H-3'glc, 3,28 (t, 1 H, J = 7,2 Hz) H-4'glc,
3,25 (m, 1 H) H-5'glc, 3,16 (dd, 1 H, J = 7,8 / 9,1 Hz) H-2'glc, 2,04 (m, 2 H) H-9 chaîne, 1,60
(m, 2 H) H-2 chaîne, 1,30 (m, 12 H) H-3 chaîne à H-8 chaîne.
RMN 13C (CD30D, δ): 140,2 (CH=), 114,7 (=CH2), 104,4 (C-1 glucose), 78,2 (C-3 glucose),
77,9 (C-5 glucose), 75,2 (C-2 glucose), 71,7 (C-4 glucose), 70,9 (C-1 chaîne), 62,8 (C-6 glucose),
34,9 (C-9 chaîne), 30,8-30,7-30,63-30,59-30,2-30,1 (C-3 chaîne à C-8 chaîne). 27,1 (C-2 chaîne).

179
 Undec-10-enyl-α-D-lactopyranoside (9a)

OH OH
HO O
O
O HO
OH OH HO
O

On applique le même protocole de désacétylation que pour le composé 7a à partir de

33 mg (4.10-5 mol) du composé 6a dissous dans 1 mL de dichlorométhane/méthanol 1/1 et
1 mL (0,5 mmol ; 11,8 éq) de méthylate de sodium, pendant 16h. Le composé 9a est isolé
quantitativement (26 mg).

composé 9a
mousse blanche ; Rf = 0,47 (CHCl3/EtOH 1/1).
[α]D20 = 83,4 (c = 0,9, MeOH).
IR (KBr): 3381 cm-1 (ν OH) ; 2917 cm-1 (νasym CH2) ; 2849 cm-1 (νsym CH2) ; 1644 cm-1
(ν C=C).
SM (IC): [M+H]+ C23H43O11 Mcalculée=495,6 Mtrouvée=495.
RMN 1H (CD3OD, δ): 5,80 (ddt, 1 H, J = 6,7 / 10,2 / 17,0 Hz) H-10, 4,97 (dq, 1 H,
J = 1,7 / 17,1 Hz) H-11 trans, 4,91 (dq, 1 H, J = 0,9 / 10,2 Hz) H-11 cis, 4,75 (d, 1 H,
J = 3,7 Hz) H-1glc, 4,35 (d, 1 H, J = 7,6 Hz) H-1'gal, 3,86 (dd, 1 H, J = 3,7 / 12,1 Hz)
H-6a glc, 3,80 (m, 1 H) H-6b glc, 3,79 (m, 1 H) H-4'gal, 3,77 (m, 1 H) H-3 glc, 3,74 (dd, 1 H,
J = 7,4 / 11,0 Hz) H-6'a gal, 3,72 (m, 1 H) H-6'b gal, 3,70 (m, 1 H) H-1a chaîne, 3,68 (m, 1 H)
H-5 glc, 3,58 (dd, 1 H, J = 4,7 / 7,5 Hz) H-5'gal, 3,54 (dd, 1 H, J = 7,1 / 10,1 Hz) H-4glc, 3,53
(t, 1 H, J = 3,6 Hz) H-3'gal, 3,48 (dd, 1 H, J = 6,6 / 9,8 Hz) H-2'gal, 3,45 (m,1 H) H-1b chaîne,
3,44 (dd, 1 H, J = 3,6 / 9,7 Hz) H-2 glc, 2,03 (q, 2 H, J = 7,0 Hz) H-9 chaîne, 1,62 (m, 2 H)
H-2 chaîne, 1,31 (m, 12 H) H-3 chaîne à H-8 chaîne.

180
 Undec-10-enyl-β-D-lactopyranoside (9b)

OH OH
HO O
O O
O HO
OH OH OH

On applique le même protocole de désacétylation que pour le composé 7a à partir de

98 mg (1,24.10-4 mol) du composé 6b dissous dans 1,2 mL de dichlorométhane/méthanol 1/1
et 1 mL (0,5 mmol ; 4 éq) de méthylate de sodium, pendant 4h30. On récupère le composé 9b
avec 91% de rendement (56 mg).

composé 9b
mousse blanche ; Rf = 0,39 (CHCl3/EtOH 1/1).
IR (KBr): 3415 cm-1 (ν OH) ; 2919 cm-1 (νasym CH2) ; 2847 cm-1 (νsym CH2) ; 1637 cm-1
(ν C=C).
SM (IC): [M+H]+ C23H43O11 Mcalculée=495,6 Mtrouvée=495.
RMN 1H (CD3OD, δ): 5,80 (ddt, 1 H, J = 6,7 / 10,2 / 17,0 Hz) H-10, 4,97 (dq, 1 H,
J = 1,8 / 17,1 Hz) H-11 trans, 4,90 (dq, 1 H, J = 0,9 / 10,2 Hz) H-11 cis, 4,35 (d, 1 H,
J = 7,5 Hz) H-1glc, 4,27 (d, 1 H, J = 7,8 Hz) H-1'gal, 3,88 (dd, 1 H, J = 6,5 /12,5 Hz) H-6a glc,
3,86 (m, 1 H) H-1a chaîne, 3,84 (m, 1 H) H-6b glc, 3,81 (m, 1 H) H-4'gal, 3,77 (dd, 1 H,
J = 7,6 / 11,5 Hz) H-6'a gal, 3,69 (dd, 1 H, J = 4,6 / 11,5 Hz) H-6'b gal, 3,59 (m, 1 H) H-5'gal,
3,57 (m,1 H) H-4glc, 3,54 (dd, 1 H, J = 7,4 / 9,8Hz) H-2'gal, 3,51 (t, 1 H, J = 8,8 Hz) H-3glc,
3,50 (m, 1 H) H-1b chaîne, 3,47 (dd, 1 H, J = 3,1 / 9,7 Hz) H-3'gal, 3,38 (ddd, 1 H,
J = 2,7 / 3,9 / 9,2 Hz) H-5glc, 3,23 (t, 1 H, J = 8,4 Hz) H-2glc, 2,03 (q, 2 H, J = 7,0 Hz)
H-9 chaîne, 1,62 (m, 2 H) H-2 chaîne, 1,31 (m, 12 H) H-3 chaîne à H-8 chaîne.

181
 1,20-bis[(2',3',4',6'-tetra-O-acétyl)-α-D-galactopyranosyl]-eicos-10-ène (10a)

OAc OAc
O OAc
AcO
AcO
AcO O
AcO
O
O OAc

Dans un bicol, sous atmosphère d'argon, le composé 4a (1,14 g ; 2,28 mmol) est dissous
dans 10 mL de dichlorométhane dégazé par barbotage d'argon. Le milieu réactionnel est placé
à 40°C, à reflux du dichlorométhane, sous courant d'argon et agitation magnétique. 215,5 mg
(2,6.10-4 mol ; 11,5% molaire) de bis-(tricyclohexylphosphine) dichloro-ruthenium (IV)
benzylidène sont dissous dans 7 mL du dichlorométhane dégazé et introduit par un goutte à
goutte lent au milieu réactionnel. Au bout de 20h30, on ne constate plus d'évolution par CCM
(EP/AcOEt 1/1). On évapore le dichlorométhane sous pression réduite.
Le brut réactionnel est purifié sur colonne de gel de silice avec le gradient d’éluant éther de
pétrole / acétate d’éthyle 4/1 puis 1/1. On isole le produit 10a avec 83% de rendement
(923 mg).

composé 10a
huile jaune ; Rf = 0,53 (EP/AcOEt 1/1).
IR (KBr): 3022cm-1 (ν=C-H) ; 2925cm-1 (νasym CH2) ; 2854 cm-1 (νsym CH2) ; 1752cm-1
(ν C=O) ; 1654cm-1 (ν C=C).
SM (IC): [M+H]+ C48H77O20 Mcalculée=974,1 Mtrouvée=973.
RMN 1H (CDCl3, δ): 5,45 (dd, 2 H, J = 1,1 / 3,4 Hz) H-4'gal, 5,36 (m, 4 H) H-2'gal et H-10,
5,10 (dd, 2 H, J = 3,7 / 11,9 Hz) H-3'gal, 5,09 (d, 2 H, J = 3,6 Hz) H-1'gal, 4,22 (te, 2 H,
J = 6,2 Hz) H-5'gal, 4,10 (m, 4 H) H-6'gal, 3,68 (dt, 2 H, J = 6,5 / 9,8 Hz) H-1a, 3,42 (dt, 2 H,
J = 6,6 / 9,8 Hz) H-1b, 2,14 (s, 6 H) CH3 acétyles, 2,07 (s, 6 H) CH3 acétyles, 2,05 (s, 6 H)
CH3 acétyles, 1,99 (s, 6 H) CH3 acétyles, 1,58 (m, 8 H) H-2 et H-9, 1,28 (m, 24 H) H-3 à H-8.
13
RMN C (CDCl3, δ): 170,4-170,3-170,1 (4 x CO acétyles), 130,3 (CH=), 96,1 (C-1
galactose), 68,7 (C-1 chaîne), 68,3 (C-3 galactose), 68,2 (C-4 galactose), 67,7 (C-2 galactose), 66,2
(C-5 galactose), 61,8 (C-6 galactose), 32,6 (C-9 chaîne), 29,7-29,6-29,5-29,3-29,2 (C-3 chaîne à
C-8 chaîne), 26,1 (C-2 chaîne), 20,8-20,70-20,67 (4 x (CH3) acétyles).

182
 1,20-bis[(2',3',4',6'-tetra-O-acétyl)-β-D-galactopyranosyl]-eicos-10-ène (10b)

OAc OAc
O OAc
O AcO AcO
AcO O O
OAc
OAc

On applique le même protocole de métathèse que pour le composé 10a à partir de 1,87 g
(3,73 mmol) du composé 4b dissous dans 12 mL de dichlorométhane dégazé et 387,4 mg de
catalyseur de Grubbs I (4,7.10-4 mol ; 12,6% molaire) dissous dans 8 mL du même solvant,
pendant 18h, à 40°C, sous courant d'argon. Après purification, on isole le produit 10b avec
62% de rendement (1,12 g).

composé 10b
huile jaune ; Rf = 0,45 (EP/AcOEt 1/1).
IR (KBr): 3018 cm-1 (ν =C-H) ; 2920 cm-1 (νasym CH2) ; 2849 cm-1 (νsym CH2) ; 1748 cm-1
(ν C=O) ; 1647cm-1 (ν C=C).
SM (IC): [M+H]+ C48H77O20 Mcalculée=974,1 Mtrouvée=973.
RMN 1H (CDCl3, δ): 5,39 (m, 2 H) H-10, 5,34 (t, 2 H, J = 4,7 Hz) H-4'gal, 5,20 (dd, 2 H,
J = 8,0 / 10,4 Hz) H-2'gal, 5,01 (dd, 2 H, J = 3,4 / 10,5 Hz) H-3'gal, 4,45 (d, 2 H, J = 8,0 Hz)
H-1'gal, 4,19 (dd, 2 H, J = 6,4 / 11,2 Hz) H-6'a gal, 4,13 (dd, 2 H, J = 7,0 / 11,2 Hz) H-6'b gal,
3,89 (m, 2 H) H-5'gal, 3,88 (dt, 2 H, J = 6,4 / 9,8 Hz) H-1a chaîne, 3,47 (dt, 2 H, J = 6,9 / 9,5
Hz) H-1b chaîne, 2,15 (s, 6 H) CH3 acétyles, 2,05 (s, 12 H) CH3 acétyles, 1,99 (s, 6 H)
CH3 acétyles, 1,57 (m, 8 H) H-2 chaîne et H-9 chaîne, 1,29 (m, 24 H) H-3 chaîne à H-8 chaîne.
RMN 13C (CDCl3, δ): 170,4-170,3-170,2-169,4 (4 x CO acétyles), 130,3 (CH=), 101,4 (C-1
galactose), 71,0 (C-3 galactose), 70,6 (C-5 galactose), 70,3 (C-1 chaîne), 69,0 (C-2 galactose), 67,1
(C-4 galactose), 61,3 (C-6 galactose), 32,6 (C-9 chaîne), 29,7-29,6-29,5-29,4-29,3-29,2
(C-3 chaîne à C-8 chaîne), 25,8 (C-2 chaîne), 20,8-20,7-20,6 (4 x (CH3) acétyles).

183
 1,20-bis[(2',3',4',6'-tetra-O-acétyl)-α-D-glucopyranosyl]-eicos-10-ène (11a)

OAc
O
AcO OAc
AcO
AcO O OAc
AcO
O
O OAc

Méthode A (atmosphère d'argon – enceinte fermée)

Dans un bicol, sous atmosphère d'argon, le composé 5a (267 mg ; 5,3.10-4 mol) est dissous
dans 13 mL de dichlorométhane dégazé par barbotage d'argon. Le milieu réactionnel est placé
à 40°C à reflux du dichlorométhane, sous argon (enceinte fermée) et agitation magnétique.
35,3 mg (4,3.10-5 mol ; 8,1% molaire) de bis- (tricyclohexylphosphine) dichloro-
ruthenium (IV) benzylidène sont dissous dans 5 mL du dichlorométhane dégazé et introduit
par un goutte à goutte lent au milieu réactionnel. Au bout de 15h, on ne constate plus
d'évolution par CCM (EP/AcOEt 1/1). On évapore le dichlorométhane sous pression réduite.
Le brut réactionnel est purifié sur colonne de gel de silice avec le gradient d’éluant éther de
pétrole / acétate d’éthyle 7/3, 3/2 puis 1/1. On isole le produit 11a avec 54% de rendement
(139 mg).

Méthode B (sous courant d'argon)

On applique le même protocole de métathèse que pour le composé 10a à partir de 307 mg
(6,1.10-4 mol) du composé 5a dissous dans 12 mL de dichlorométhane dégazé et 39,7 mg de
catalyseur de Grubbs I (4,8.10-5 mol ; 7,8% molaire) dissous dans 5 mL du même solvant, à
40°C, sous courant d'argon. Après 15h de réaction et une purification avec le gradient d’éluant
éther de pétrole/acétate d’éthyle 7/3, 3/2 puis 1/1, on isole le produit 11a avec 85% de
rendement (253 mg).

composé 11a
huile jaune ; (E/Z=3,39) ; Rf = 0,55 (EP/AcOEt 2/3).
IR (KBr): 3067 cm-1 (ν=C-H) ; 2927 cm-1 (νasym CH2) ; 2855 cm-1 (νsym CH2) ; 1751 cm-1
(ν C=O) ; 1650 cm-1 (ν C=C).

184
 SM (IC): [M+Na]+ C48H76O20Na Mcalculée=996,1 Mtrouvée=995,6.
RMN 1H (CDCl3, δ): voir Tableau 13 (Chapitre I, § II.2.1.3.).
13
RMN C (CDCl3, δ): 170,7-170,2-170,1-169,6 (4 x CO acétyles), 137,7 (CH=), 115,1
(=CH2), 95,6 (C-1 glucose), 71,0 (C-2 glucose), 70,3 (C-3 glucose), 68,7 (C-4 glucose), 67,8
(C-1 chaîne), 67,1 (C-5 glucose), 62,0 (C-6 glucose), 33,8 (C-9 chaîne), 29,5-29,4-29,32-29,26-
29,1-28,9 (C-3 chaîne à C-8 chaîne), 26,0 (C-2 chaîne), 20,73-20,69-20,65 (4 x (CH3) acétyles).

185
 1,20-bis[(2',3',4',6'-tetra-O-acétyl)-β-D-glucopyranosyl]-eicos-10-ène (11b)

OAc
O
AcO O AcO OAc
AcO O O OAc
OAc
OAc

Méthode A (atmosphère d'argon – enceinte fermée)

De la même manière que pour la synthèse du composé 11a, on applique la méthode B pour
le composé 5b (264 mg ; 5,3.10-4 mol), sous atmosphère d'argon (enceinte fermée), dissous
dans 12 mL de dichlorométhane dégazé par barbotage d'argon. On rajoute 34,3 mg (4,2.10-5
mol ; 7,9% molaire) de catalyseur de Grubbs I dissous dans 5 mL de solvant dégazé. Au bout
de 15h à 40°C à reflux, le dichlorométhane est évaporé et on purifie le brut réactionnel sur
colonne de gel de silice avec le gradient d’éluant éther de pétrole / acétate d’éthyle 7/3, 3/2
puis 1/1. Le composé 11b est obtenu avec 58% de rendement (149 mg).

Méthode B (sous courant d'argon)

On applique le même protocole de métathèse que pour le composé 10a à partir de 1,57 g
(3,1.10-3 mol) du composé 5b dissous dans 12 mL de dichlorométhane dégazé et 211 mg de
catalyseur de Grubbs I (2,6.10-4 mol ; 8,2% molaire) dissous dans 5 mL du même solvant, à
40°C, sous courant d'argon. Après 15h de réaction et une purification avec le gradient d’éluant
éther de pétrole/acétate d’éthyle 7/3, 3/2 puis 1/1, on isole le produit 11b avec 95% de
rendement (1,45 g).

composé 11b
huile jaune ; (E/Z=3, 58) ; Rf = 0,51 (EP/AcOEt 2/3).
IR (KBr): 3062 cm-1 (ν=C-H) ; 2926 cm-1 (νasym CH2) ; 2854 cm-1 (νsym CH2) ; 1756 cm-1

(ν C=O) ; 1643 cm-1 (ν C=C).

SM (IC): [M+Na]+ C48H76O20Na Mcalculée=996,1 Mtrouvée=995,6.
RMN 1H (CDCl3, δ): voir Tableau 13 (Chapitre I, § II.2.1.3.).

186
 RMN 13C (CDCl3, δ): 170,7-170,3-169,4-169,3 (4 x CO acétyles), 130,3 (CH=), 100,8 (C-1
glucose), 72,9 (C-3 glucose), 71,8 (C-5 glucose), 71,4 (C-2 glucose), 70,2 (C-1 chaîne), 68,5 (C-4
glucose), 62,0 (C-6 glucose), 32,6 (C-9 chaîne), 29,7-29,6-29,5-29,4-29,3-29,2 (C-3 chaîne à
C-8 chaîne), 25,8 (C-2 chaîne), 20,75-20,64 (4 x (CH3) acétyles).

187
 1,20-bis[(2, 3, 6, 2’,3’,4’,6’-hepta-O-acétyl)-α-D-lactopyranosyl]-eicos-10-ène (12a)

OAc OAc
AcO O
OAc
O AcO
O AcO O O O
Ac O AcO OAc
OAc OAc O AcO OAc
O OAc

On applique le même protocole de métathèse que pour le composé 10a à partir de 164 mg
(2,1.10-4 mol) du composé 6a dissous dans 5 mL de dichlorométhane dégazé et 30 mg de
catalyseur de Grubbs I (3,6.10-5 mol ; 17,6% molaire) dissous dans 5 mL du même solvant, à
40°C, sous courant d'argon. Après 27h de réaction et une purification avec le gradient d’éluant
éther de pétrole/acétate d’éthyle 3/2, 1/1 puis 0/1, on isole le produit 12a avec 61% de
rendement (98 mg).

composé 12a
huile jaune ; Rf = 0,14 (EP/AcOEt 1/1).
IR (KBr): 3019 cm-1 (ν=C-H) ; 2927 cm-1 (νasym CH2) ; 2855 cm-1 (νsym CH2) ; 1752 cm-1
(ν C=O) ; 1650 cm-1 (ν C=C).
RMN 1H (CDCl3, δ): 5,47 (t, 2 H, J = 9,6 Hz) H-3glc, 5,38 (m, 2 H) H-10, 5,34 (de, 2 H,
J = 3,0 Hz) H-4'gal, 5,11 (dd, 2 H, J = 7,9 / 10,3 Hz) H-2'gal, 4,96 (d, 2 H, J = 3,6 Hz) H-1glc,
4,95 (dd, 2 H, J = 3,5 / 10,4 Hz) H-3'gal, 4,77 (dd, 2 H, J = 3,8 / 10,2 Hz) H-2glc, 4,48 (d, 2 H,
J = 7,9 Hz) H-1'gal, 4,44 (dd, 2 H, J = 1,6 / 11,9 Hz) H-6a glc, 4,14 (dd, 2 H, J = 6,4 / 11,1 Hz)
H-6'a gal, 4,11 (m, 2 H) H-6b glc, 4,08 (dd, 2 H, J = 7,6 / 11,1 Hz) H-6'b gal, 3,92 (ddd, 2 H,
J = 2,2 / 5,0 / 10,5 Hz) H-5glc, 3,87 (te, 2 H, J = 6,9 Hz) H-5'gal, 3,73 (t, 2 H, J= 9,6 Hz)
H-4glc, 3,64 (dt, 2 H, J = 6,7 / 9,8 Hz) H-1a chaîne, 3,38 (dt, 2 H, J = 6,8 / 9,7 Hz) H-1b chaîne,
2,15 (s, 6 H) CH3 acétyles, 2,12 (s, 6 H) CH3 acétyles, 2,06 (s, 6 H) CH3 acétyles, 2,05 (s, 18 H)
CH3 acétyles, 1,96 (s, 6 H) CH3 acétyles, 1,59 (s, 8 H) H-2 chaîne et H-9 chaîne, 1,27 (m, 24 H)
H-3 chaîne à H-8 chaîne.

188
 1,20-bis[(2, 3, 6, 2’,3’,4’,6’-hepta-O-acétyl)-β-D-lactopyranosyl]-eicos-10-ène (12b)

OAc OAc
AcO O
AcO OAc
O O
O AcO O O O O
AcO OAc
OAc OAc OAc
AcO OAc
OAc

On applique le même protocole de métathèse que pour le composé 10a à partir de 316 mg
(4.10-4 mol) du composé 6b dissous dans 10 mL de dichlorométhane dégazé et 5 mg de
catalyseur de Grubbs I (6,1.10-5 mol ; 15,2% molaire) dissous dans 5 mL du même solvant, à
40°C, sous courant d'argon. Après 21h de réaction et une purification avec le gradient d’éluant
éther de pétrole/acétate d’éthyle 3/2, 1/1, le produit 12b est obtenu avec 50% de rendement
(156 mg).

composé 12b
huile jaune ; Rf = 0,16 (EP/AcOEt 1/1).
IR : 3023 cm-1 (ν=C-H) ; 2926 cm-1 (νasym CH2) ; 2854 cm-1 (νsym CH2) ; 1754 cm-1
(ν C=O) ; 1652 cm-1 (ν C=C).
RMN 1H (CDCl3, δ): 5,37 (t, 2 H, J = 3,5 Hz) H-10, 5,35 (de, 2 H, J = 3,2 Hz) H-4'gal,
5,19 (t, 2 H, J = 9,3 Hz) H-3glc, 5,11 (dd, 2 H, J = 8,0 / 10,4 Hz) H-2'gal, 4,95 (dd, 2 H,
J = 3,4 / 10,4 Hz) H-3'gal, 4,88 (dd, 2 H, J = 8,0 / 9,4 Hz) H-2glc, 4,46 (m, 6 H) H-1glc,
H-6a glc et H-1'gal, 4,11 (m, 6 H) H-6b glc et H-6'gal, 3,87 (m, 2 H) H-1a chaîne, 3,80 (m, 4 H)
H-5'gal et H-4glc, 3,59 (ddd, 2 H, J = 1,7 / 4,8 / 9,7 Hz) H-5glc, 3,44 (dt, 2 H, J = 6,8 / 9,5 Hz)
H-1b chaîne, 2,15 (s, 6 H) CH3 acétyles, 2,12 (s, 6 H) CH3 acétyles, 2,06 (s, 6 H) CH3 acétyles,
2,04 (s, 12 H) CH3 acétyles, 2,03 (s, 6 H) CH3 acétyles, 1,96 (s, 6 H) CH3 acétyles, 1,61 (m, 8 H)
H-2 chaîne et H-9 chaîne, 1,29 (m, 24 H) H-3 chaîne à H-8 chaîne.

189
 1,20-bis[(2',3',4',6'-tetra-O-acétyl)-α-D-galactopyranosyl]-eicosane (13a)

OAc OAc
O OAc
AcO
AcO
AcO O
AcO
O
O OAc

Dans un bicol, le produit 10a est dissous dans 20 mL d’éthanol absolu. On ajoute une
pointe de spatule de rhodium sur alumine et on place le milieu réctionnel sous atmosphère
d'hydrogène. Après 5h15, on filtre le brut réactionnel sous vide et on évapore. Le composé
13a est récupéré avec 80% de rendement (88 mg).

composé 13a
huile jaune ; Rf = 0,44 (EP/AcOEt 1/1).
[α]D20 = 69,1 (c = 0,3, CHCl3).
IR (KBr): 2920 cm-1 (νasym CH2) ; 2849 cm-1 (νsym CH2) ; 1748 cm-1 (ν C=O).
SM (IC): [M+H]+ C48H79O20 Mcalculée=976,1 Mtrouvée=975.
RMN 1H (CDCl3, δ): 5,45 (de, 2 H, J = 2,4 Hz) H-4’gal, 5,36 (m, 2 H) H-2’gal, 5,12 (m,
2 H) H-1’gal, 5,10 (m, 2 H) H-3’gal, 4,22 (t, 2 H, J =6,4 Hz) H-5’gal, 4,10 (m, 4 H) H-6’gal,
3,67 (dt, 2 H, J = 6,6 / 9,6 Hz), H-1a, 3,42 (dt, 2 H, J = 6,6 / 9,6 Hz) H-1b, 2,14 (s, 6 H)
CH3 acétyles, 2,07 (s, 6 H) CH3 acétyles, 2,05 (s, 6 H) CH3 acétyles, 1,99 (s, 6 H) CH3 acétyles,
1,55 (m, 4 H) H-2, 1,26 (m, 32 H) H-3 à H-10.

190
 1,20-bis[(2',3',4',6'-tetra-O-acétyl)-β-D-galactopyranosyl]-eicosane (13b)

OAc OAc
O OAc
O AcO AcO
AcO O O
OAc
OAc

On applique le protocole d'hydrogénation décrit pour le composé 13a pour 183 mg

(1,9.10-4 mol) du composé 10b dissous dans 30 mL d'éthanol absolu. Après 5h de réaction, le
produit 13b est isolé avec 82% de rendement (150 mg).

composé 13b
huile jaune ; Rf = 0,38 (EP/AcOEt 1/1).
[α]D20 = -10,6 (c = 0,7, CHCl3).
IR (KBr): 2923 cm-1 (νasym CH2) ; 2846 cm-1 (νsym CH2) ; 1752 cm-1 (ν C=O).
SM (IC): [M+H]+ C48H79O20 Mcalculée=976,1 Mtrouvée=975.
RMN 1H (CDCl3, δ): 5,38 (d, 2 H, J = 3,0 Hz) H-4’gal, 5,20 (dd, 2 H, J = 8,0 / 10,3 Hz)
H-2’gal, 5,01 (dd, 2 H, J = 3,3 / 10,4 Hz) H-3’gal, 4,45 (d, 2 H, J = 8,0 Hz) H-1’gal, 4,15 (m,
4 H) H-6’gal, 3,89 (m, 4 H) H-5’gal et H-1a, 3,47 (dt, 2 H, J = 6,8 / 9,4 Hz) H-1b, 2,15 (s,
6 H) CH3 acétyles, 2,05 (s, 6 H) CH3 acétyles, 2,04 (s, 6 H) CH3 acétyles,1,99 (s, 6 H)
CH3 acétyles, 1,56 (m, 4 H) H-2, 1,25 (m, 32 H) H-3 et H-10.

191
 1,20-bis[(2',3',4',6'-tetra-O-acétyl)-α-D-glucopyranosyl]-eicosane (14a)

OAc
O
AcO OAc
AcO
AcO O OAc
AcO
O
O OAc

On applique le protocole d'hydrogénation décrit pour le composé 13a pour 139 mg

(1,4.10-4 mol) du composé 11a dissous dans 30 mL d'éthanol absolu. Après 5h30 de réaction,
le produit 14a est isolé avec 91% de rendement (127 mg).

composé 14a
huile jaune ; Rf = 0,61 (EP/AcOEt 1/1).
[α]D20 = -34,8 (c = 1,7, CHCl3).
IR (KBr): 2926 cm-1 (νasym CH2) ; 2854 cm-1 (νsym CH2); 1751 cm-1 (ν C=O).
SM (IC): [M+Na]+ C48H78O20Na Mcalculée=998,1 Mtrouvée=997,6.
RMN 1H (CDCl3, δ): 5,48 (t, 2 H, J = 9,8 Hz) H-3'glc, 5,06 (d, 2 H, J = 3,8 Hz) H-1'α glc,
5,05 (t, 2 H, J = 9,7 Hz) H-4'glc, 4,85 (dd, 2 H, J = 3,7 / 10,2 Hz) H-2'glc, 4,26 (dd, 2 H, J =
4,5 / 12,3 Hz) H-6'a glc, 4,09 (dd, 2 H, J = 2,1 / 12,3 Hz) H-6'b glc, 4,01 (ddd, 2 H, J = 2,2 /
4,2 / 10,2 Hz) H-5'glc, 3,67 (dt, 2 H, J = 6,6 / 9,8 Hz) H-1a chaîne, 3,42 (dt, 2 H, J = 6,7 /
9,7 Hz) H-1b chaîne, 2,09 (s, 6 H) CH3 acétyles, 2,06 (s, 6 H) CH3 acétyles, 2,03 (s, 6 H)
CH3 acétyles, 2,01 (s, 6 H) CH3 acétyles, 1,59 (m, 4 H) H-2 chaîne, 1,28 (m, 32 H) H-3 chaîne à
H-10 chaîne.

192
 1,20-bis[(2',3',4',6'-tetra-O-acétyl)-β-D-glucopyranosyl]-eicosane (14b)

OAc
O
AcO O AcO OAc
AcO O O OAc
OAc
OAc

On applique le protocole d'hydrogénation décrit pour le composé 13a pour 149 mg

(1,5.10-4 mol) du composé 11b dissous dans 25 mL d'éthanol absolu. Après 5h de réaction, le
produit 14b est isolé avec 91% de rendement (136 mg).

composé 14b
huile jaune ; Rf = 0,41 (EP/AcOEt 1/1).
[α]D20 = -44,9 (c = 1,4, CHCl3).
IR (KBr): 2925 cm-1 (νasym CH2) ; 2854 cm-1 (νsym CH2); 1756 cm-1 (ν C=O).
SM (IC): [M+Na]+ C48H78O20Na Mcalculée=998,1 Mtrouvée=997,6.
RMN 1H (CDCl3, δ): 5,20 (t, 2 H, J = 9,5 Hz) H-3'glc, 5,08 (t, 2 H, J = 9,7 Hz) H-4'glc, 4,98
(dd, 2 H, J = 8,2 / 9,3 Hz) H-2'glc, 4,48 (d, 2 H, J = 8,0 Hz) H-1'β glc, 4,26 (dd, 2 H,
J = 4,7 / 12,2 Hz) H-6'a glc, 4,13 (dd, 2 H, J = 2,2 / 12,2 Hz) H-6'b glc, 3,86 (dt, 2 H,
J = 6,3 / 9,5 Hz) H-1a chaîne, 3,68 (ddd, 2 H, J = 2,4 / 4,5 / 9,9 Hz) H-5'glc, 3,47 (dt, 2 H,
J = 6,9 / 9,4 Hz) H-1b chaîne, 2,08 (s, 6 H) CH3 acétyles, 2,04 (s, 6 H) CH3 acétyles, 2,02 (s, 6 H)
CH3 acétyles, 2,00 (s, 6 H) CH3 acétyles, 1,55 (quintuplet, 4 H, J = 5,9 Hz) H-2 chaîne, 1,25 (m,
32 H) H-3 chaîne à H-10 chaîne.

193
 1,20-bis[(2, 3, 6, 2’,3’,4’,6’-hepta-O-acétyl)-α-D-lactopyranosyl]-eicosane (15a)

OAc OAc
AcO O
OAc
O AcO
O AcO O O O
Ac O AcO OAc
OAc OAc O AcO OAc
O OAc

On applique le protocole d'hydrogénation décrit pour le composé 13a pour 28 mg

(2.10-5 mol) du composé 12a dissous dans 20 mL d'éthanol absolu. Après 15h de réaction, le
produit 15a est isolé avec 97% de rendement (29 mg).

composé 15a
huile jaune ; Rf = 0,37 (EP/AcOEt 1/1).
[α]D20 = -16,0 (c = 0,3, CHCl3).
IR (KBr): 2927 cm-1 (νasym CH2) ; 2855 cm-1 (νsym CH2) ; 1753 cm-1 (ν C=O).
RMN 1H (CDCl3, δ): 5,47 (t, 2 H, J = 9,7 Hz) H-3glc, 5,35 (de, 2 H, J = 3,0 Hz) H-4'gal,
5,12 (dd, 2 H, J = 7,9 / 10,4 Hz) H-2'gal, 4,95 (m, 4 H) H-3'gal et H-1glc, 4,77 (dd, 2 H,
J = 3,8 / 10,2 Hz) H-2glc, 4,48 (d, 2 H, J = 7,9 Hz) H-1'gal, 4,44 (dd, 2 H, J = 2,1 / 12,5 Hz)
H-6a glc, 4,12 (m, 6H) H-6'gal et H-6 glc, 3,92 (ddd, 2 H, J = 2,7 / 4,5 / 10,0 Hz) H-5'gal, 3,87
(t, 2 H, J = 6,6 Hz) H-5glc, 3,73 (t, 2 H, J = 9,6 Hz) H-4glc, 3,65 (dt, 2 H, J = 6,6 / 9,8 Hz) H-
1a, 3,39 (dt, 2 H, J = 6,8 / 9,8 Hz) H-1b, 2,17 (s, 6 H) CH3 acétyles, 2,12 (s, 6 H) CH3 acétyles,
2,06 (s, 6 H) CH3 acétyles, 2,05 (s, 18 H) CH3 acétyles, 1,97 (s, 6 H) CH3 acétyles, 1,57 (m, 8 H)
H-2 et H-9, 1,25 (m, 32 H) H-3 à H-10.

194
 1,20-bis[(2, 3, 6, 2’,3’,4’,6’-hepta-O-acétyl)-β-D-lactopyranosyl]-eicosane (15b)

OAc OAc
AcO O
AcO OAc
O O
O AcO O O O O
AcO OAc
OAc OAc OAc
AcO OAc
OAc

On applique le protocole d'hydrogénation décrit pour le composé 13a pour 58 mg

(4.10-5 mol) du composé 12b dissous dans 20 mL d'éthanol absolu. Après 19h de réaction, le
produit 15b est obtenu avec 89% de rendement (52 mg).

composé 15b
huile jaune ; Rf = 0,47 (EP/AcOEt 1/1).
IR (KBr): 2925 cm-1 (νasym CH2) ; 2854 cm-1 (νsym CH2) ; 1752 cm-1 (ν C=O).
RMN 1H (CDCl3, δ): 5,34 (de, 2 H, J = 2,9 Hz) H-4'gal, 5,19 (t, 2 H, J = 9,2 Hz) H-3glc,
5,10 (dd, 2 H, J = 7,9 / 10,3 Hz) H-2'gal, 4,96 (dd, 2 H, J = 3,4 / 10,4 Hz) H-3'gal, 4,87 (dd,
2 H, J = 8,0 / 9,2 Hz) H-2glc, 4,47 (m, 6 H) H-1'gal, H-6a glc et H-1glc, 4,11 (m, 6 H) H-6b glc
et H-6'gal, 3,86 (m, 2 H) H-1a, 3,80 (m, 4 H) H-4glc et H-5'gal, 3,59 (ddd, 2 H,
J = 1,7 / 4,8 / 9,5 Hz) H-5glc, 3,44 (dt, 2 H, J = 6,8 / 9,5 Hz) H-1b, 2,15 (s, 6 H) CH3 acétyles,
2,12 (s, 6 H) CH3 acétyles, 2,06 (s, 6 H) CH3 acétyles, 2,04 (s, 12 H) CH3 acétyles, 2,03 (s, 6 H)
CH3 acétyles, 1,96 (s, 6 H) CH3 acétyles, 1,54 (m, 8 H) H-2 et H-9, 1,25 (m, 32 H) H-3 à H-10.

195
 1,20-bis-(α-D-galactopyranosyl)-eicosane (16a)

OH OH
O OH
HO
HO
HO O
HO
O
O OH

On applique le même protocole de désacétylation que celui utilisé pour la formation du

composé 7a à partir de 88 mg (9.10-5 mol) du composé 13a dissous dans 2 mL de
dichlorométhane/méthanol 1/1 et 0,8 mL (4.10-4 mol ; 4,4 éq) d'une solution de méthylate de
sodium à 0,5M, pendant 16h30. On récupère le composé déprotégé 16a avec un rendement
quantitatif (58 mg).

composé 16a
mousse blanche ; Rf = 0,54 (CHCl3/EtOH 1/1).
[α]D20 = 111,6 (c = 0,3, MeOH).
IR (KBr): 3376 cm-1 (ν OH) ; 2920 cm-1 (νasym CH2) ; 2849 cm-1 (νsym CH2).
SM (IC): [M+H]+ C32H62O12 Mcalculée=638,8 Mtrouvée=639.
RMN 1H (CD3OD, δ): 4,80 (d, 2 H, J = 3,2 Hz) H-1'gal, 3,88 (m, 2 H) H-3'gal, 3,80 (m,
2 H) H-5'gal, 3,72 (m, 10 H) H-2'gal, H-4'gal, H-6'gal et H-1a, 3,43 (dt, 2 H, J = 6,5 ; 9,6 Hz)
H-1b, 1,63 (m, 4 H) H-2, 1,29 (m, 32 H) H-3 à H-10.

196
 1,20-bis-(β-D-galactopyranosyl)-eicosane (16b)

OH OH
O OH
O HO HO
HO O O
OH
OH

On applique le protocole de désacétylation précédemment décrit pour la formation du

composé 7a en partant de 150 mg (1,5.10-4 mol) du composé 13b dissous dans 1,8 mL de
dichlorométhane/méthanol 1/1 et 1,3 mL (6,5.10-4 mol ; 4,2 éq) d'une solution de méthylate de
sodium à 0,5M. On récupère le composé déprotégé 16b avec un rendement de 98% (96 mg).

composé 16b
mousse blanche ; Rf = 0,45 (CHCl3/EtOH 1/1).
[α]D20=-10,4 (c = 0,8, pyridine).
IR (KBr): 3336 cm-1 (ν OH) ; 2911 cm-1 (νasym CH2) ; 2841 cm-1 (νsym CH2).
SM (IC): [M+H]+ C32H62O12 Mcalculée=638,8 Mtrouvée=639.
RMN 1H (CD3OD, δ): 4,18 (d, 2 H, J = 7,3 Hz) H-1'gal, 3,87 (dt, 2 H, J = 7,0 / 9,6 Hz)
H-1a, 3,81 (de, 2 H, J = 2,6 Hz) H-5'gal, 3,70 (m, 4 H) H-6'gal, 3,55 (m, 2 H) H-1b, 3,48 (m,
6 H) H-2'gal, H-3'gal et H-4'gal, 1,60 (quint, 4 H, J = 7,0 Hz) H-2, 1,26 (m, 32 H) H-3 à H-10.

197
 1,20-bis-(α-D-glucopyranosyl)-eicosane (17a)

OH
O
HO HO
HO
HO O OH
HO
O
O OH

On applique le protocole de désacétylation précédemment décrit pour la formation du

composé 7a en partant de 163 mg (2,0.10-4 mol) du composé 14a dissous dans 2 mL de
toluène/méthanol 1/1 et 13 mL (6,5 mmol ; 32 éq) d'une solution de méthylate de sodium à
0,5M, pendant 4h30. On isole le composé déprotégé 17a avec un rendement de 92% (87 mg).

composé 17a
mousse blanche ; Rf = 0,86 (MeOH/eau 9/1).
IR (KBr): 3370 cm-1 (ν OH) ; 2939 cm-1 (νasym CH2) ; 2858 cm-1 (νsym CH2).
SM (IC): [M+H]+ C32H62O12 Mcalculée=638,8 Mtrouvée=639.
RMN 1H (CD3OD, δ): 4,77 (d, 2 H, J = 3,7 Hz) H-1'glc, 3,79 (dd, 2 H, J = 2,4 / 11,8 Hz)
H-6'a glc, 3,72 (m, 4 H) H-1a chaîne et H-6'b glc, 3,61 (t, 2 H, J = 7,9 Hz) H-3'glc, 3,56 (m, 2 H)
H-5'glc, 3,44 (dt, 2 H, J = 6,4 / 9,6 Hz) H-1b chaîne, 3,37 (dd, 2 H, J = 3,7 / 9,7 Hz) H-2'glc,
3,28 (dd, 2 H, J = 9,1 / 9,6 Hz) H-4'glc, 1,54 (m, 4 H) H-2 chaîne, 1,29 (m, 32 H) H-3 chaîne à
H-10 chaîne.

198
 1,20-bis-(β-D-glucopyranosyl)-eicosane (17b)

OH
O
HO O HO HO
HO O O OH
OH
OH

On applique le protocole de désacétylation précédemment décrit pour la formation du

composé 7a en partant de 43 mg (4,4.10-5 mol) du composé 14b dissous dans 1 mL de
méthanol et 2 mL (1 mmol ; 23 éq) d'une solution de méthylate de sodium à 0,5M, pendant
24h. On isole le composé déprotégé 17b avec un rendement quantitatif (34 mg).

composé 17b
mousse blanche ; Rf = 0,78 (MeOH/eau 9/1).
[α]D20 = -24,7 (c = 0,3, MeOH).
IR (KBr): 3339 cm-1 (ν OH) ; 2923 cm-1 (νasym CH2) ; 2853 cm-1 (νsym CH2).
SM (IC): [M+H]+ C32H62O12 Mcalculée=638,8 Mtrouvée=639.
RMN 1H (CD3OD, δ): 4,08 (d, 2 H, J = 7,8 Hz) H-1'β glc, 3,73 (dt, 2 H, J = 6,9 / 9,7 Hz)
H-1a chaîne, 3,64 (dd, 2 H, J = 1,8 / 10,9 Hz) H-6'a glc, 3,41 (m, 4 H) H-5'glc et H-6'b glc, 3,39
(dt, 2 H, J = 6,9 / 9,5 Hz) H-1b chaîne, 3,11 (te, 2 H, J = 8,6 Hz) H-3' glc, 3,02 (m, 2 H)
H-4' glc, 2,91 (t, 2 H, J = 8,3 Hz) H-2'glc, 1,49 (quint., 4 H, J = 6,8 Hz,) H-2 chaîne, 1,25 (m,
32 H) H-3 chaîne à H-10 chaîne.
RMN 13C (CD3OD, δ): 102,8 (C-1 glucose), 76,8 (C-3 glucose), 76,7 (C-5 glucose), 73,4 (C-2
glucose), 70,1 (C-4 glucose), 68,5 (C-1 chaîne), 61,1 (C-6 glucose), 29,3-29,1-28,9 (C-3 chaîne à
C-10 chaîne). 25,5 (C-2 chaîne).

199
 1,20-bis(α-D-lactopyranosyl)-eicosane (18a)

OH OH
HO O
OH
O HO
O HO O O O
HO HO OH
OH OH O HO OH
O OH

Le composé 15a (29 mg ; 2.10-5 mol) est dissous dans 3 mL de dichlorométhane auquel on
ajoute 1,6 mL (72,1 mmol ; 3800 éq) d'une solution méthanolique d'ammoniac (7M). Après
3 jours de réaction, on évapore à sec et on récupère 18 mg du composé 18a avec un
rendement quantitatif.

composé 18a
mousse blanche ; Rf = 0,78 (CHCl3/EtOH 1/1).
IR (KBr): 3334 cm-1 (ν OH) ; 2919 cm-1 (νasym CH2) ; 2852 cm-1 (νsym CH2).
SM (IC): [M+H]+ C44H83O22 Mcalculée=963,1 Mtrouvée=963.
RMN 1H (CD3OD, δ): 4,75 (d, 2 H, J = 3,7 Hz) H-1glc, 4,35 (d, 2 H, J = 7,6 Hz) H-1'gal,
3,86 (dd, 2 H, J = 3,7 / 12,1 Hz) H-6a glc, 3,80 (m, 2 H) H-6b glc, 3,78 (m, 4 H) H-3'gal et
H-3 glc, 3,74 (dd, 2 H, J = 7,4 / 11,0 Hz) H-6'a gal, 3,72 (m, 2 H) H-6'b gal, 3,70 (m, 2 H)
H-1a chaîne, 3,68 (m, 2 H) H-5 glc, 3,58 (dd, 2 H, J = 4,7 / 7,5 Hz) H-5'gal, 3,54 (dd, 2 H,
J = 7,1 / 10,1 Hz) H-4glc, 3,53 (t, 2 H, J = 3,6 Hz) H-3'gal, 3,48 (dd, 2 H, J = 6,6 / 9,8 Hz)
H-2'gal, 3,45 (m,2 H) H-1b chaîne, 3,44 (dd, 2 H, J = 3,6 / 9,7 Hz) H-2 glc, 1,59 (m, 4 H)
H-2 chaîne, 1,28 (m, 32 H) H-3 chaîne à H-10 chaîne.

200
 1,20-bis(β-D-lactopyranosyl)-eicosane (18b)

OH OH
HO O
HO OH
O O
O HO O O O O
HO OH
OH OH OH
HO OH
OH

On applique le protocole de désacétylation précédemment décrit pour la formation du

composé 7a pour 46 mg (3.10-5 mol) du composé 15b dissous dans 1 mL de
dichlorométhane/méthanol 1/1 et 1 mL (0,5 mmol ; 16,9 éq) d'une solution de méthylate de
sodium à 0,5M, pendant 20h. Le composé déprotégé 18b est obtenu avec 56% de rendement
(16 mg).

composé 18b
mousse blanche ; Rf = 0,62 (CHCl3/EtOH 1/1).
IR (KBr): 3382 cm-1 (ν OH) ; 2923 cm-1 (νasym CH2) ; 2847 cm-1 (νsym CH2).
SM (IC): [M+H]+ C44H83O22 Mcalculée=963,1 Mtrouvée=963.
RMN 1H (CD3OD, δ): 4,34 (d, 2 H, J = 7,5 Hz) H-1glc, 4,28 (d, 2 H, J = 7,8 Hz) H-1'gal,
3,88 (dd, 2 H, J = 6,5 /12,5 Hz) H-6a glc, 3,86 (m, 2 H) H-1a chaîne, 3,82 (m, 4 H) H-4'gal et
H-6b glc, 3,77 (dd, 2 H, J = 7,6 / 11,5 Hz) H-6'a gal, 3,69 (dd, 2 H, J = 4,6 / 11,5 Hz)
H-6'b gal, 3,59 (m, 2 H) H-5'gal, 3,57 (m, 2 H) H-4glc, 3,54 (dd, 2 H, J = 7,4 / 9,8Hz) H-2'gal,
3,51 (t, 2 H, J = 8,8 Hz) H-3glc, 3,50 (m, 2 H) H-1b chaîne, 3,47 (dd, 2 H, J = 3,1 / 9,7 Hz)
H-3'gal, 3,38 (ddd, 2 H, J = 2,7 / 3,9 / 9,2 Hz) H-5glc, 3,23 (t, 2 H, J = 8,4 Hz) H-2glc, 1,62 (m,
4 H) H-2 chaîne, 1,29 (m, 32 H) H-3 chaîne à H-10 chaîne.

201
 1,20-bis[(2',3',4',6'-tetra-O-acétyl)-α-D-galactopyranosyl]-eicosan-10,11-diol (29a)

OAc OAc
O OAc
Ac O
AcO
AcO OH O
Ac O
O
O OAc

OH

Dans un ballon de 25 mL, 148 mg d’ADmix-β et 11 mg de méthanesulfonamide

(0,11 mmol) sont dissous dans 1 mL de tertiobutanol/eau 1/1 et placé sous agitation
magnétique. On agite jusqu'à ce que deux phases apparaissent puis on place le mélange à 0°C.
Lorsque les sels précipitent, on ajoute le dimère 10a (61 mg ; 6.10-5 mol) au mélange
réactionnel. On laisse sous agitation à 0°C pendant 13h30. On ajoute 145 mg de sulfite de
sodium pour stopper la réaction et on laisse revenir à température ambiante pendant 1h
environ.
Le brut réactionnel est extrait au dichlorométhane (3x30 mL) et lavé à l'eau (40 mL). On
sèche la phase organique sur MgSO4, on filtre et on évapore. Le produit est purifié sur
colonne de silice avec l’éluant éther de pétrole/acétate d’éthyle 3/2 puis 1/4. Le diol 29a est
obtenu avec 50% de rendement (31 mg) sous forme d'un mélange de diastéréoisomères,
(R,R)/(R,S)=5,67.

composé 29a
huile jaune ; Rf = 0,48 (AcOEt/EP 7/3).
IR (KBr): 3435 cm-1 (ν OH) ; 2931 cm-1 (νasym CH2) ; 2856 cm-1 (νsym CH2) ; 1748 cm-1
(ν C=O).
SM (IC): [M+H]+ C48H79O22 Mcalculée=1008,1 Mtrouvée=1007.
RMN 1H (CDCl3, δ): 5,45 (de, 2 H, J = 2,5 Hz) H-4'gal, 5,35 (dd, 2 H, J = 3,4 / 10,5 Hz)
H-2'gal, 5,11 (dd, 2 H, J = 3,7 / 11,8 Hz) H-3'gal, 5,10 (d, 2 H, J = 2,2 Hz) H-1'α gal, 4,22 (t,
2 H, J = 6,6 Hz) H-5'gal, 4,09 (dd, 4 H, J = 1,3 / 6,0 Hz) H-6'gal, 3,67 (dt, 2 H,
J = 6,5 / 9,8 Hz) H-1a, 3,59 (m) H-10cis-diOH, 3,42 (dt, 2 H, J = 6,5 / 9,7 Hz) H-1b, 3,39 (m)
H-10trans-diOH, 2,14 (s, 6 H) CH3 acétyles, 2,07 (s, 6 H) CH3 acétyles, 2,05 (s, 6 H) CH3 acétyles,
1,99 (s, 6 H) CH3 acétyles, 1,58 (quint, 4 H, J = 6,6 Hz) H-2, 1,46 (m, 4 H) H-9, 1,30 (m, 24 H)
H-3 à H-8.

202
 1,20-bis[(2',3',4',6'-tetra-O-acétyl)-β-D-galactopyranosyl]-eicosan-10,11-diol (29b)

OAc OAc OH
O OAc
O AcO Ac O
AcO O O
OAc
OH OAc

On applique le protocole de dihydroxylation asymétrique précédemment décrit pour la

formation du composé 29a en prenant 143 mg d’ADmix-β et 11 mg (0,12 mmol) de
méthanesulfonamide dissous dans 1 mL de tertiobutanol/eau 1/1 auxquels on ajoute 100 mg
(0,1 mmol) du composé 10b. Après 13h30, on stoppe la réaction avec 158 mg de sulfite de
sodium. Après traitement et purification, le diol 29b est isolé avec un rendement de 27%
(28 mg) sous forme d'un mélange de diastéréoisomères, (R,R)/(R,S)=3,95.

composé 29b
huile jaune ; Rf = 0,37 (AcOEt/EP 7/3).
IR (KBr): 3471 cm-1 (ν OH) ; 2923 cm-1 (νasym CH2) ; 2846 cm-1 (νsym CH2) ; 1747 cm-1
(ν C=O).
SM (IC): [M+H]+ C48H79O22 Mcalculée=1008,1 Mtrouvée=1007.
RMN 1H (CDCl3, δ): 5,39 (d, 2 H, J = 3,2 Hz) H-4'gal, 5,20 (dd, 2 H, J = 8,0 / 10,4 Hz)
H-2'gal, 5,02 (dd, 2 H, J = 3,4 / 10,5 Hz) H-3'gal, 4,45 (d, 2 H, J = 7,9 Hz) H-1'gal, 4,19 (dd,
4 H, J = 6,4 / 11,2 Hz) H-6'a gal, 4,12 (dd, 4 H, J = 7,0 / 11,2 Hz) H-6'b gal, 3,88 (m, 4 H)
H-5'gal et H-1a, 3,59 (te, J = 4,1 Hz) H-10cis-diOH, 3,47 (dt, 2 H, J = 6,9 / 9,4 Hz) H-1b, 3,40
(de, J = 3,3 Hz) H-10trans-diOH, 2,15 (s, 6 H) CH3 acétyles, 2,05 (s, 12 H) CH3 acétyles, 1,98 (s,
6 H) CH3 acétyles, 1,58 (m, 4 H) H-2, 1,44 (m, 4 H) H-9, 1,28 (m, 24 H) H-3 à H-8.

203
 1,20-bis[(2',3',4',6'-tetra-O-acétyl)-α-D-glucopyranosyl]-eicosan-10,11-diol (30a)

OAc
O
AcO OAc
AcO
AcO OH O OAc
Ac O
O
O OAc

OH

On applique le protocole de dihydroxylation asymétrique précédemment décrit pour la

formation du composé 29a en prenant 354 mg d’ADmix-β et 39 mg (4,1.10-4 mol) de
méthanesulfonamide dissous dans 5 mL de tertiobutanol/eau 1/1 auxquels on ajoute 245 mg
(2,5.10-4 mol) du composé 11a. Après 24h, on stoppe la réaction avec 382 mg de sulfite de
sodium. Après traitement et purification (gradient d'éluant EP/AcOEt 3/7 puis 1/4), le diol
30a est obtenu avec un rendement de 69% (177 mg) sous forme d'un mélange de
diastéréoisomères, (R,R)/(R,S)=3,25.

composé 30a
huile jaune ; Rf = 0,55 (AcOEt/EP 7/3).
IR (KBr): 3530 cm-1 (ν OH) ; 2928 cm-1 (νasym CH2) ; 2855 cm-1 (νsym CH2) ; 1751 cm-1
(ν C=O).
SM (IC): [M+Na]+ C48H78O22Na Mcalculée=1030,1 Mtrouvée=1029,5.
RMN 1H (CDCl3, δ): 5,48 (t, 2 H, J = 9,8 Hz) H-3'glc, 5,06 (d, 2 H, J = 3,8 Hz) H-1'α glc,
5,05 (t, 2 H, J = 9,8 Hz) H-4'glc, 4,85 (dd, 2 H, J = 3,7 / 10,2 Hz) H-2'glc, 4,25 (dd, 2 H,
J = 4,5 / 12,3 Hz) H-6'a glc, 4,09 (dd, 4 H, J = 2,2 / 12,3 Hz) H-6'b glc, 4,01 (ddd, 2 H,
J = 2,2 / 4,3 / 10,2 Hz) H-5' glc, 3,67 (dt, 2 H, J = 6,6 / 9,8 Hz) H-1a, 3,59 (m) H-10cis-diOH,
3,42 (dt,2 H, J = 6,6 / 9,8 Hz) H-1b, 3,38 (m) H-10trans-diOH, 2,09 (s, 6 H) CH3 acétyles, 2,06
(s, 6 H) CH3 acétyles, 2,03 (s, 6 H) CH3 acétyles, 2,01 (s, 6 H) CH3 acétyles, 1,60 (m, 4 H) H-2,
1,44 (m, 4 H) H-9, 1,30 (m, 24 H) H-3 à H-8.
13
RMN C (CDCl3, δ): 170,7-170,2-169,6 (8 x CO acétyles), 95,6 (C-1 glucose), 74,5
(C-10 chaîne), 71,0 (C-2 glucose), 70,3 (C-3 glucose), 68,7 (C-1 chaîne), 68,6 (C-4 glucose), 67,1
(C-5 glucose), 61,9 (C-6 glucose), 33,7 (C-9 chaîne), 29,7-29,52-29,47-26,03-25,98-25,7 (C-3 à
C-8 chaîne), 29,2 (C-2 chaîne), 20,73-20,69-20,64 (8 x (CH3) acétyles).

204
 1,20-bis[(2',3',4',6'-tetra-O-acétyl)-β-D-glucopyranosyl]-eicosan-10,11-diol (30b)

OAc OH
O
AcO O AcO OAc
AcO O O OAc
OAc
OH OAc

On applique le protocole de dihydroxylation asymétrique précédemment décrit pour la

formation du composé 29a avec 1,09 g d’ADmix-β et 81 mg (8,6.10-4 mol) de
méthanesulfonamide dissous dans 8 mL de tertiobutanol/eau 1/1 auxquels on ajoute 361 mg
(3,2.10-4 mol) de composé 11b. Après 27h, on stoppe la réaction avec 591 mg de sulfite de
sodium. Après traitement et purification (gradient d'éluant EP/AcOEt 3/7 puis 1/4), le diol
30b est obtenu avec un rendement de 70% (260 mg) sous forme d'un mélange de
diastéréoisomères, (R,R)/(R,S)=4,81.

composé 30b
huile jaune ; Rf = 0,33 (AcOEt/EP 7/3).
IR (KBr): 3485 cm-1 (ν OH) ; 2930 cm-1 (νasym CH2) ; 2855 cm-1 (νsym CH2); 1756 cm-1
(ν C=O).
SM (IC): [M+Na]+ C48H78O22Na Mcalculée=1030,1 Mtrouvée=1029,5.
RMN 1H (CDCl3, δ): 5,20 (t, 2 H, J = 9,5 Hz) H-3'glc, 5,08 (t, 2 H, J = 9,7 Hz) H-4'glc, 4,98
(dd, 2 H, J = 8,0 / 9,6 Hz) H-2'glc, 4,49 (d, 2 H, J = 8,0 Hz) H-1'β glc, 4,26 (dd, 2 H,
J = 4,7 / 12,3 Hz) H-6'a glc, 4,13 (dd, 4 H, J = 2,4 / 12,3 Hz) H-6'b glc, 3,86 (dt, 2 H,
J = 6,3 / 9,6 Hz) H-1a, 3,68 (ddd, 2 H, J = 2,5 / 4,7 / 9,9 Hz) H-5' glc, 3,59 (m) H-10cis-diOH,
3,47 (dt, 2 H, J = 6,8 / 9,6 Hz) H-1b, 3,40 (m) H-10trans-diOH, 2,08 (s, 6 H) CH3 acétyles, 2,04
(s, 6 H) CH3 acétyles, 2,02 (s, 6 H) CH3 acétyles, 2,01 (s, 6 H) CH3 acétyles, 1,58 (m, 4 H) H-2,
1,47 (m, 4 H) H-9, 1,28 (m, 24 H) H-3 à H-8.
RMN 13C (CDCl3, δ): 170,7-170,3-169,4-169,3 (8 x CO acétyles), 100,8 (C-1 glucose), 74,5
(C-10 chaîne), 72,9 (C-3 glucose), 71,7 (C-5 glucose), 71,4 (C-2 glucose), 70,2 (C-1 chaîne), 68,5
(C-4 glucose), 62,0 (C-6 glucose), 33,7 (C-9 chaîne), 29,6-29,5-29,4-26,0-25,8-25,7 (C-3 à C-
8 chaîne), 29,2 (C-2 chaîne), 20,8-20,7-20,65-20,62 (8 x (CH3) acétyles).

205
 1,20-bis[(2, 3, 6, 2’,3’,4’,6’-hepta-O-acétyl)-α-D-lactopyranosyl]-eicosan-10,11-diol
(31a)

OAc OAc
AcO O
OAc
O AcO
O AcO OH O O O
Ac O AcO OAc
OAc OAc O AcO OAc
O OAc

OH

On applique le protocole de dihydroxylation asymétrique précédemment décrit pour la

synthèse du composé 29a avec 36,2 mg d’ADmix-β et 46 mg (4,8.10-5 mol) de
méthanesulfonamide dissous dans 0,5 mL de tertiobutanol/eau 1/1 auxquels on ajoute 37 mg
(2,4.10-5 mol) de composé 12a. Après 27h, on rajoute 35,6 mg d’ADmix-β. Au bout de 50h,
on stoppe la réaction avec 38 mg de sulfite de sodium. Après traitement et purification
(gradient d'éluant EP/AcOEt 3/2 puis 3/7), le diol 31a est obtenu avec un rendement de 47%
(18 mg) sous forme d'un mélange de diastéréoisomères.

composé 31a
huile jaune ; Rf = 0,18 (AcOEt/EP 7/3).
IR (KBr): 3512 cm-1 (ν OH) ; 2927 cm-1 (νasym CH2) ; 2855 cm-1 (νsym CH2) ; 1752 cm-1
(ν C=O).
RMN 1H (CDCl3, δ): 5,47 (t, 2 H, J = 9,6 Hz) H-3glc, 5,34 (de, 2 H, J = 3,0 Hz) H-4'gal,
5,11 (dd, 2 H, J = 7,9 / 10,3 Hz) H-2'gal, 4,96 (d, 2 H, J = 3,6 Hz) H-1glc, 4,95 (m, 2 H)
H-3'gal, 4,77 (dd, 2 H, J = 3,8 / 10,2 Hz) H-2glc, 4,48 (d, 2 H, J = 7,9 Hz) H-1'gal, 4,44 (dd,
2 H, J = 1,6 / 11,9 Hz) H-6a glc, 4,14 (dd, 2 H, J = 6,4 / 11,1 Hz) H-6'a gal, 4,11 (m, 2 H) H-
6b glc, 4,08 (dd, 2 H, J = 7,6 / 11,1 Hz) H-6'b gal, 3,92 (ddd, 2 H, J = 2,2 / 5,0 / 10,5 Hz) H-
5glc, 3,87 (te, 2 H, J = 6,9 Hz) H-5'gal, 3,73 (t, 2 H, J= 9,6 Hz) H-4glc, 3,64 (dt, 2 H,
J = 6,7 / 9,8 Hz) H-1a chaîne, 3,54 (m) H-10cis-diOH, 3,38 (dt, 2 H, J = 6,8 / 9,7 Hz)
H-1b chaîne, 3,39 (m) H-10trans-diOH, 2,15 (s, 6 H) CH3 acétyles, 2,12 (s, 6 H) CH3 acétyles, 2,06
(s, 6 H) CH3 acétyles, 2,05 (s, 18 H) CH3 acétyles, 1,96 (s, 6 H) CH3 acétyles, 1,59 (s, 8 H)
H-2 chaîne et H-9 chaîne, 1,27 (m, 24 H) H-3 chaîne à H-8 chaîne.

206
 1,20-bis[(2, 3, 6, 2’,3’,4’,6’-hepta-O-acétyl)-β-D-lactopyranosyl]-eicosan-10,11-diol
(31b)

OAc OAc OH
AcO O
AcO OAc
O O
O AcO O O O O
AcO OAc
OAc OAc OAc
OH AcO OAc
OAc

On applique le protocole de dihydroxylation asymétrique précédemment décrit pour la

synthèse du composé 29a en prenant 316 mg d’ADmix-β et 23,9 mg (2,5.10-4 mol) de
méthanesulfonamide dissous dans 1 mL de tertiobutanol/eau 1/1 auxquels on ajoute 103 mg
(6,6.10-5 mol) de composé 12b. Après 48h, on stoppe la réaction avec 338 mg de sulfite de
sodium. Après traitement et purification (gradient d'éluant EP/AcOEt 3/2 puis 3/7), le diol
31b est obtenu avec un rendement de 44% (46,4 mg) sous forme d'un mélange de
diastéréoisomères, (R,R)/(R,S)=4,49.

composé 31b
huile jaune ; Rf = 0,29 (AcOEt/EP 7/3).
IR (KBr): 3495 cm-1 (ν OH) ; 2924 cm-1 (νasym CH2) ; 2848 cm-1 (νsym CH2) ; 1748 cm-1
(ν C=O).
RMN 1H (CDCl3, δ): 5,34 (de, 2 H, J = 2,9 Hz) H-4'gal, 5,19 (t, 2 H, J = 9,3 Hz) H-3glc,
5,10 (dd, 2 H, J = 7,9 / 10,4 Hz) H-2'gal, 4,95 (dd, 2 H, J = 3,4 / 10,4 Hz) H-3'gal, 4,88 (dd,
2 H, J = 8,0 / 9,5 Hz) H-2glc, 4,48 (d, 2 H, J = 7,9 Hz) H-1'β gal , 4,47 (dd, 2 H,
J = 7,9 / 13,7 Hz) H-6a glc, 4,45 (d, 2 H, J = 8,0 Hz) H-1β glc, 4,14 (dd, 2 H,
J = 6,5 / 11,1 Hz) H-6'a gal, 4,10 (dd, 2 H, J = 4,9 / 12,0 Hz) H-6b glc, 4,08 (dd, 2 H,
J = 7,4 / 11,0 Hz) H-6'b gal, 3,87 (te, 2 H, J = 7,2 Hz) H-5' gal, 3,81 (dt, 2 H, J = 6,6 / 9,6 Hz)
H-1a, 3,72 (dd, 2 H, J = 7,0 / 13,9 Hz) H-4 glc, 3,59 (ddd, 2 H, J = 1,9 / 5,0 / 9,8 Hz) H-5 glc,
3,50 (m) H-10cis-diOH, 3,45 (dt, 2 H, J = 6,8 ; 9,6 Hz) H-1b, 3,39 (m) H-10trans-diOH, 2,15 (s,
6 H) CH3 acétyles, 2,12 (s, 6 H) CH3 acétyles, 2,06 (s, 6 H) CH3 acétyles, 2,04 (s, 12 H)
CH3 acétyles, 2,03 (s, 6 H) CH3 acétyles, 1,96 (s, 6 H) CH3 acétyles, 1,54 (m, 4 H) H-2, 1,47 (m,
4 H) H-9, 1,27 (m, 24 H) H-3 à H-8.

207
 1-bromo-(2,3,4,6-tetra-O-acétyl)-α-D-glucopyranose (19)

OAc
O
AcO
AcO
Ac O
Br

Le β-D-glucopyranoside pentaacétate commercial (5,02 g ; 12,8 mmol) est dissous dans

10 mL d'une solution d'acide bromhydrique à 33% dans l'acide acétique. Le système,
surmonté d'une garde à CaCl2, est placé sous agitation à 4°C pendant 4h. Le mélange
réactionnel est ensuite placé au réfrigérateur pendant 19h. L'excès d'HBr est chassé à 0°C par
barbotage d'argon.
On extrait avec 25 mL de dichlorométhane et 50 mL d'eau, puis on neutralise avec 2 fois
10 mL de NaHCO3 glacé. Après lavage de la phase organique avec 2x50 mL d'eau, on sèche
la phase organique sur MgSO4, on filtre et on évapore sous pression réduite. Le produit brut
est recristallisé dans 15 mL d'éther diisopropylique. Le composé 19 est obtenu avec 85% de
rendement (4,48 g) sous forme de cristaux.

composé 19
cristaux blancs ; Rf = 0,57 (EP/AcOEt 1/2).
Tf =88°C (Tf litt = 88-89°C111).
[α]D20 = +196 (c = 2,0, CHCl3).
RMN 1H (CDCl3, δ): voir Tableau 16 (Chapitre I, § III.2.1.1).

111
B. Schuster, M. Winter, K. Hermann, Z. Naturforsch, 1986, 41, 511.
208
 1-azido-1-deoxy-(2,3,4,6-tetra-O-acétyl)-β-D-glucopyranose (20)

OAc
O
AcO N3
AcO
OAc

Le composé 19 (4,25 g ; 10,3 mmol) et 2 éq. d'azoture de sodium (1,35 g ; 20,7 mmol) sont
dissous dans 40 mL de DMAc et placés à 60°C sous agitation. Après 4h de réaction, le DMAc
est évaporé sous vide.
Le brut réactionnel est extrait avec 2x100 mL de chloroforme. On lave la phase organique
avec 2 fois 50 mL d'eau. On sèche sur MgSO4, on filtre et on évapore. Le produit brut est
recristallise avec 50 mL d'éther isopropylique. Le produit azidé 20 est obtenu avec 74% de
rendement (2,85 g) sous forme de cristaux.

composé 20
cristaux jaune pâle ; Tf =126°C (Tf litt = 127-131°C).
[α]D20 = -19,0 (c = 1,0, CHCl3).
IR (KBr): 2943 cm-1 (νasym CH2) ; 2120 cm-1 (ν N3) ; 1752 cm-1 (ν C=O) acétyles.
RMN 1H (CDCl3, δ): voir Tableau 16 (Chapitre I, § III.2.1.1).
13
RMN C (CDCl3, δ): 170,6 (CO acétyles en C-6), 170,1 (CO acétyles en C-3), 169,3
(CO acétyles en C-4), 169,2 (CO acétyles en C-2), 87,9 (C-1 glucose), 74,0 (C-5 glucose), 72,6
(C-3 glucose), 70,6 (C-2 glucose), 67,9 (C-4 glucose), 61,7 (C-6 glucose), 20,7 ((CH3) acétyles en
C-6), 20,5 ((CH3) acétyles en C-2, C-3 et C-4).

209
 acide 11-azidoundécanoïque (23)

O
1 3 11
HO 2 10 N3

L'acide 11-bromoundécanoïque (10,17 g ; 38,4 mmol) et 3 éq. d'azoture de sodium

(7,37 g ; 0,11 mol) sont dissous dans 60 mL de DMAc et placés à 80°C sous agitation
magnétique. Après 72h de réaction, le DMAc est évaporé sous vide.
On extrait avec 150 mL de chloroforme et on lave la phase organique avec 100 mL d'eau
additionnée de 10 mL d'acide chlorhydrique à 5% puis 2 fois 100 mL d'eau. On sèche sur
MgSO4, on filtre et on évapore. Le composé 23 est obtenu avec 99% de rendement (8,63 g)
sous forme d'une huile brune cristallisant au réfrigérateur.

composé 23
IR (KBr): 2929 cm-1 (νasym CH2) ; 2856 cm-1 (νsym CH2) ; 2096 cm-1 (ν N3) ; 1709 cm-1
(ν C=O).
RMN 1H (CDCl3, δ): 3,25 (t, 2 H, J = 7,0 Hz) H-11 (vicinal du N3), 2,34 (te, 2 H,
J = 7,5 Hz) H-2 (vicinal du COOH), 1,63 (quint, 2 H, J = 7,2 Hz) H-3, 1,60 (quint, 2 H, J =
7,2 Hz) H-10, 1,30 (m, 12 H) H-4 à H-9.
RMN 13C (CDCl3, δ): 178,9 (COOH), 51,5 (CH2-N3), 34,1 (CH2-COOH), 29,4-29,3-29,2-
29,1-29,0 (CH2-chaîne C-4 à C-8), 28,8 (C-10), 26,7 (C-9), 24,7 (C-3).

210
 prop-2-ynyl-β-D-glucopyranoside (34)

OH
O
HO O 2 3
HO
OH 1

Le (2',3',4',6'-tetra-O-acétyl)-1'-prop-2-ynyl-β-D-glucopyranoside commercial (195 mg ;

5,0.10-4 mol) est dissous dans 5 mL de méthanol. On ajoute un excès d'une solution
méthanolique d'ammoniac 7M (2,5 mL ; 1,75.10-2 mol ; 35éq.), soit une concentration finale
de 2,33M. Après 46h sous agitation à température ambiante, on évapore à sec. Le composé 34
est récupéré avec 99% de rendement (108,5 mg).

composé 34
Rf = 0,48 (CHCl3/EtOH 3/2).
[α]D20 = -48,2 (c = 1,3, EtOH).
IR (KBr): 3361 cm-1 (ν OH) ; 3280 cm-1 (ν ≡ C-H) ; 2917 cm-1 (νasym CH2) ; 2873 cm-1

(νsym CH2) ; 2118 cm-1 (ν C≡ C).

RMN 1H (CD3OD, δ): 4,45 (d, 1 H, J = 7,8 Hz) H-1'β, 4,42 (t, 2 H, J = 2,6 Hz) H-1 chaîne,
3,66 (dd, 1 H, J = 5,4 / 12,0 Hz) H-6'a, 3,87 (dd, 1 H, J = 1,4 / 12,0 Hz) H-6'b, 3,36 (1 H,
J = 9,0 Hz) H-3', 3,27 (m, 2 H) H-4' et H-5', 3,19 (dd, 1 H, J = 7,9 / 9,1 Hz) H-2', 2,85 (t, 1 HJ
= 2,4 Hz) Halcyne terminal.
RMN 13C (CD3OD, δ): 102,1 (C-1 glucose), 80,1 (C-2 chaîne), 78,1 (C-5 glucose), 78,0 (C-3
glucose), 76,2 (C-3alcyne terminal), 74,9 (C-2 glucose), 71,6 (C-4 glucose), 62,8 (C-6 glucose), 56,6
(C-1 chaîne).

211
 1-azido-1-deoxy-β-D-glucopyranose (35)

OH
O
HO N3
HO
OH

D'après le protocole de désacétylation précédemment décrit pour la synthèse du composé

7a, 611 mg de composé 20 (1,64 mmol) sont dissous dans 6 mL d'un mélange
dichlorométhane / méthanol 1/1 et 20 mL (0,01 mol ; 6éq.) de méthanolate de sodium à 0,5M
à température ambiante. Après 45 min, le produit 35 est isolé quantitativement (369 mg).

composé 35
Rf = 0,30 (CHCl3/EtOH 7/3).
[α]D20 = -24,1 (c = 0,7, EtOH).
IR (KBr): 3342 cm-1 (ν OH) ; 2894 cm-1 (νsym CH2) ; 2122 cm-1 (ν N3).
RMN 1H (CD3OD, δ): 4,48 (d, 1 H, J = 8,7 Hz) H-1β glc, 3,87 (dd, 1 H, J = 2,0 / 12,1 Hz)
H-6a glc, 3,68 (dd, 1 H, J = 5,5 / 12,1 Hz) H-6b glc, 3,37 (m, 1 H) H-5glc, 3,36 (t, 1 H,
J = 8,8 Hz) H-3glc, 3,31 (m, 1 H) H-4glc, 3,13 (t, 1 H, J = 8,8 Hz) H-2glc.
13
RMN C (CD3OD, δ): 92,2 (C-1 glucose), 80,3 (C-5 glucose), 78,2 (C-3 glucose), 74,9
(C-2 glucose), 71,3 (C-4 glucose), 62,7 (C-6 glucose).

212
 acide 9-{1'-N1-(2'',3'',4'',6''-tetra-O-acétyl-β-D-glucopyranosyl)-[1',2',3']-triazol-
4'-yl}-undécan-1-oïque (21)

OAc
O N N
AcO 8 2 OH
N
AcO
OAc 9 3
O

Dans un pilulier, on dissout 271 mg sucre azidé 20 (0,73 mmol) et 159 mg d'acide
10-undécynoïque (0,87 mmol ; 1,2 éq.) dans 0,5 mL de tertiobutanol, à température ambiante.
On rajoute 1 éq. d'acétate de cuivre (146 mg ; 0,73 mmol) dissous dans 0,5 mL de
tertiobutanol et 2 éq. d'ascorbate de sodium (293 mg ; 1,48 mmol) dissous dans 1 mL d'eau
distillée.
Après 23h d'agitation, on n'observe plus d'évolution de la réaction par CCM (CHCl3/EtOH
96/4). On purifie le brut réactionnel sur plaques préparatives de gel de silice avec l'éluant
chloroforme/éthanol 96/4. On révèle à l'iode. La bande majoritaire est désorbée dans 50 mL
d'un mélange chloroforme/éthanol 95/5, on filtre sur célite et on évapore. Le produit 21 est
obtenu avec 90% de rendement (363 mg).

composé 21
huile jaune , Rf = 0,34 (CHCl3/EtOH 96/4).
[α]D20 = -5,6 (c = 0, 8, CHCl3).
IR (KBr): 2932 cm-1 (νasym CH2) ; 2857 cm-1 (νsym CH2) ; 1755 cm-1 (ν C=O) acétyles ;
1706 cm-1 (ν C=O) carboxylique.
SM (IC): [M+H]+ C25H38O11N3 Mcalculée=556,6 Mtrouvée=556,3.
[M+Na]+ C25H37O11N3Na Mcalculée=578,6 Mtrouvée=578,3.
[M+K]+ C25H37O11N3K Mcalculée=594,7 Mtrouvée=594,3.
RMN 1H (CDCl3, δ): voir Tableau 20 (Chapitre I, § III.2.1.2.).
13
RMN C (CDCl3, δ): 178,7 (COOH), 170,6 (CO acétyles en C-6), 169,9-169,5-169,0
(CO acétyles en C-2, C-3 et C-4), 149,2 (C=CH triazole), 118,8 (C=CH triazole), 85,7 (C-1
glucose), 75,1 (C-5 glucose), 72,8 (C-3 glucose), 70,2 (C-2 glucose), 67,8 (C-4 glucose), 61,6 (C-6
glucose), 33,9 (C-2 chaîne), 29,03-28,96-29,9 (C-4 à C-8 chaîne), 25,5 (C-9 chaîne), 24,7 (C-3
chaîne), 20,7-20,5-20,1 (4 x (CH3) acétyles).

213
 acide 9-{1'-N1 -β-D-glucopyranosyl)-[1',2',3']-triazol-4'-yl}-undécan-1-oïque (22)

OH
O N N
HO N OH
HO
OH O

D'après le protocole de désacétylation précédemment décrit pour la synthèse du composé

34, 188 mg de composé 21 (0,34 mmol) sont dissous dans 2 mL d'une solution méthanolique
d'ammoniac à 7M, sous agitation à température ambiante. Après 5 jours, on obtient le
composé 22 avec 95% de rendement (125 mg).

composé 22
mousse blanche ; Rf = 0,59 (CHCl3/EtOH 3/2).
[α]D20 = -4,8 (c = 1,2, MeOH).
IR (KBr): 3353 cm-1 (ν OH) ; 2928 cm-1 (νasym CH2) ; 2856 cm-1 (νsym CH2) ; 1710 cm-1
(ν C=O)carboxylique.
SM (IC): [M+H]+ C17H30O7N3 Mcalculée=388,4 Mtrouvée=388,3.
[M+Na]+ C17H29O7N3Na Mcalculée=410,4 Mtrouvée=410,2.
RMN 1H (CD3OD, δ): 7,93 (s, 1 H) H-11triazole, 5,54 (d, 1 H, J = 9,2 Hz) H-1'glcβ, 3,87 (t,
1 H, J = 8,8 Hz) H-2'glc, 3,87 (dd, 1 H, J = 2,2 ; 12,4 Hz) H-6'a glc, 3,70 (dd, 1 H, J = 5,4 ;
12,2 Hz) H-6'b glc, 3,54 (t, 1 H, J = 8,8 Hz) H-3'glc, 3,56 (ddd, 1 H, J = 2,3 ; 4,3 ; 10,3 Hz) H-
5'glc, 3,48 (t, 1 H, J = 9,2 Hz) H-4'glc, 2,71 (t, 2 H, J = 7,6 Hz) H-2, 2,27 (t, 2 H, J = 7,4 Hz)
H-9, 1,68 (quint, 2 H, J = 7,1 Hz) H-3, 1,59 (quint, 2 H, J = 7,0 Hz) H-8, 1,34 (m, 8 H) H-4 à
H-7.
RMN 13C (CD3OD, δ): 177,7 (COOH), 149,3 (C=CH triazole), 122,5 (C=CH triazole), 89,6
(C-1 glucose), 81,2 (C-5 glucose), 78,6 (C-3 glucose), 74,0 (C-2 glucose), 70,9 (C-4 glucose), 62,4
(C-6 glucose), 35,0 (C-9 chaîne), 30,5 (C-3 chaîne), 30,3-30,2-30,1 (C-4 à C-7 chaîne), 26,3 (C-2
chaîne), 26,1 (C-8 chaîne).

214
 acide 11-{4'-(2'',3'',4'',6''-tetra-O-acétyl-β-D-glucopyranosyloxyméthyl)-[1',2',3']-
triazol-1'-yl}-undécan-1-oïque (24)

OAc
O N N
O 10 2 OH
AcO N
AcO α,β 11 3
OAc O

Dans un pilulier, on dissout 306 mg de (2',3',4',6'-tetra-O-acétyl)-1'-prop-2-ynyl-β-D-

glucopyranoside commercial (0,79 mmol), 1,2 éq. de composé 23 (216 mg ; 0,95 mmol) et
0,5 éq. d'acétate de cuivre (79 mg ; 0,4 mmol) dans 0,7 mL de tertiobutanol, à température
ambiante. On rajoute 1 éq. d'ascorbate de sodium (158 mg ; 0,8 mmol) dissous dans 0,7 mL
d'eau distillée.
Après 26h d'agitation, le mélange est solubilisé dans 5 mL de chloroforme et lavé avec
5 mL d'eau distillée additionnée de quelques gouttes d'acide chlorhydrique 1M. On sèche la
phase organique sur MgSO4, on filtre et on évapore. Le brut réactionnel est purifié sur plaques
préparatives de gel de silice avec l'éluant chloroforme/méthanol 93/7. On révèle à l'iode. La
bande majoritaire est recueillie et désorbée dans 50 mL d'un mélange chloroforme/méthanol
93/7. On filtre sur célite et on évapore. On récupère 208 mg du composé 24 sous forme d'une
huile jaune soit 43% de rendement.

composé 24
huile jaune ; Rf = 0,49 (CHCl3/MeOH 93/7).
[α]D20 = -11,9 (c = 1,1, CHCl3).
IR (KBr): 2931 cm-1 (νasym CH2) ; 2856 cm-1 (νsym CH2) ; 1756 cm-1 (ν C=O) acétyles ;
1706 cm-1 (ν C=O)carboxylique.
SM (IC): [M+H]+ C28H44O12N3 Mcalculée=614,7 Mtrouvée=614,3.
[M+Na]+ C28H43O12N3Na Mcalculée=636,6 Mtrouvée=636,4.
[M+K]+ C28H43O12N3K Mcalculée=652,7 Mtrouvée=649,4.
RMN 1H (CDCl3, δ): voir Tableau 22 (Chapitre I, § III.2.2.2.).
13
RMN C (CDCl3, δ):178,1 (COOH), 170,7-170,2-169,5-169,4 (4 x CO acétyles), 144,1
(C=CH triazole), 122,6 (C=CH triazole), 99,9 (C-1 glucose), 72,8 (C-3 glucose), 71,9 (C-5
glucose), 71,3 3 (C-2 glucose), 68,3 (C-4 glucose), 63,0 (CH2 propynyl), 61,8 (C-6 glucose), 50,4
(C-11 chaîne), 33,8 (C-2 chaîne), 30,2 (C-10 chaîne), 29,1-29,0-28,9-28,8 26,4 (C-4 à C-9
chaîne), 24,7 (C-3 chaîne), 20,8-20,65-20,6 (4 x (CH3) acétyles).

215
 acide 11-{4'-(β-D-glucopyranosyloxyméthyl)-[1',2',3']-triazol-1'-yl}-undécan-1-oïque (25)

OH
O N N
HO O N OH
HO
OH O

On applique le protocole de désacétylation précédemment décrit pour la synthèse du

composé 34 en partant de 203 mg de composé 24 (0,33 mmol) sont dissous dans 2 mL d'une
solution méthanolique d'ammoniac (7M), sous agitation à température ambiante. Après
5 jours, on obtient le composé 25 avec 97% de rendement (144 mg).

composé 25
mousse blanche ; Rf = 0,49 (CHCl3/EtOH 3/7).
[α]D20 = -23,4 (c = 1,2, MeOH).
IR (KBr): 3340 cm-1 (ν OH) ; 2922 cm-1 (νasym CH2) ; 2852 cm-1 (νsym CH2) ; 1717 cm-1
(ν C=O)carboxylique.
SM (IC): [M+H]+ C20H36O8N3 Mcalculée=446,5 Mtrouvée=446,1.
[M+Na]+ C20H35O8N3Na Mcalculée=468,5 Mtrouvée=468,2.
RMN 1H (DMSO d6, δ): 8,10 (s, 1 H) Htriazole, 4,83 (d, 1 H, J = 12,2 Hz) H-α propynyl,
4,63 (d, 1 H, J = 12,2 Hz) H-β propynyl, 4,32 (t, 2 H, J = 7,1 Hz) H-11, 4,24 (d, 1 H,
J = 7,8 Hz) H-1β, 3,71 (dd, 1 H, J = 1,6 ; 11,7 Hz) H-6'a glc, 3,46 (dd, 1 H, J = 6,1 ; 11,7 Hz)
H-6'b glc, 3,14 (t, 1 H, J = 8,8 Hz) H-4'glc, 3,13 (m, 1 H) H-5'glc, 3,05 (t, 1 H, J = 9,1 Hz)
H-3'glc, 2,98 (t, 1 H, J = 8,3 Hz) H-2'glc, 2, 71 (t, 2 H, J = 7,3 Hz) H-2, 1,79 (quint, 2 H, J =
7,1 Hz) H-10, 1,47 (quint, 2 H, J = 6,7 Hz) H-3, 1,24 (m, 12 H) H-4 à H-9.
13
RMN C (DMSO d6, δ): 178,3 (COOH), 145,7 (C=CH triazole), 125,3 (C=CH triazole),
103,7 (C-1 glucose), 78,1 (C-3 glucose), 75,08 (C-2 glucose), 71,7 (C-5 glucose), 63,1 (C-propynyl),
62,8 (C-6 glucose), 51,4 (C-11 chaîne), 35,4 (C-2 chaîne), 31,3 (C-10 chaîne), 30,5-30,4-30,3-
30,1-27,5 (C-4 à C-9 chaîne), 26,3 (C-3 chaîne).

216
 1,12-diazidododécane (26)

N3
N3

Le 1,12-dibromododécane (5,13 g ; 1,56.10-2 mol) et 3 éq./brome d'azoture de sodium

(6,10 g ; 9,4.10-2 mol) sont dissous dans 30 mL de DMAc et placé sous agitation à 80°C.
Après 4 jours, le DMAc est évaporé sous vide.
Le brut réactionnel est resolubilisé dans 150 mL de chloroforme puis lavé avec 150 mL
d'eau distillée additionnée de 5 mL d'acide chlorhydrique 1M. On lave ensuite 3 fois avec
150 mL d'eau. On sèche sur MgSO4, on filtre et on évapore. On obtient le composé diazidé 26
quantitativement (3,97 g) sous forme d'une huile marron qui cristallise au réfrigérateur.

composé 26
Rf = 0,57 (EP/AcOEt 98/2).
IR (KBr): 2929 cm-1 (νasym CH2) ; 2856 cm-1 (νsym CH2) ; 2096 cm-1 (ν N3).
RMN 1H (CDCl3, δ): 3,25 (t, 4 H, J = 7,0 Hz) H-1 et H-12 chaîne, 1,59 (quint, 4 H,
J = 7,1 Hz) H-2 et H-11 chaîne, 1,32 à 1,28 (m, 16 H) H-3 à H-10 chaîne.
RMN 13C (CDCl3, δ): 51,5 (C-1 et C-12 chaîne), 29,5 (C-2 et C-11 chaîne), 29,4 (C-5 et C-8
chaîne), 29,1 (C-6 et C-7 chaîne), 28,8 (C-4 et C-9 chaîne), 26,7 (C-3 et C-10 chaîne).

217
 1,12-bis-{4'-(2'',3'',4'',6''-tetra-O-acétyl-β-D-glucopyranosyloxyméthyl)-1'H-
[1',2',3']-triazol-1'-yl}-dodécane (27)

OAc
O N N
OAc
AcO O N AcO
AcO N O O OAc
OAc N N
OAc

Dans un pilulier, on dissout le produit diazidé 26 (93,5 mg ; 3,7.10-4 mol) et le propynyl-β-

D-glucopyranoside commercial (342 mg ; 8,8.10-4 mol ; 2,4 éq.) dans 0,7 mL de tertiobutanol,
à température ambiante. On rajoute 0,5 éq. d'acétate de cuivre (37,4 mg ; 1,9.10-4 mol) puis
1 éq. d'ascorbate de sodium (74,3 mg ; 3,75.10-4 mol) dissous dans 0,7 mL d'eau distillée.
Après 25h d'agitation, on purifie directement le brut réactionnel sur plaques préparatives de
gel de silice avec l'éluant chloroforme/éthanol 96/4. On révèle à l'iode. La bande majoritaire
est récupérée puis désorbée dans 50 mL d'un mélange chloroforme/éthanol 96/4. On filtre sur
célite et on évapore. Le produit 27 est obtenu avec 53% de rendement (201 mg).

composé 27
mousse blanche ; Rf = 0,53 (CHCl3/EtOH 96/4).
[α]D20 = -18,3 (c = 1,1, MeOH).
IR (KBr): 2930 cm-1 (νasym CH2) ; 2857 cm-1 (νsym CH2) ; 1756 cm-1 (ν C=O) acétyles.
SM (IC): [M+H]+ C46H69O20N6 Mcalculée=1026,1 Mtrouvée=1025,5.
[M+Na]+ C46H68O20N6Na Mcalculée=1048,1 Mtrouvée=1047,5.
[M+K]+ C46H68O20N6K Mcalculée=1064,2 Mtrouvée=1063,5.
RMN 1H (CDCl3, δ): 7,50 (s, 2 H) Htriazole, 5,20 (t, 2 H, J = 9,4 Hz) H-3'glc, 5,09 (t, 2 H,
J = 9,6 Hz) H-4'glc, 5,01 (dd, 2 H, J = 8,0 ; 9,4 Hz) H-2'glc, 4,94 (d, 2 H, J = 12,6 Hz)
H-α propynyl, 4,83 (d, 2 H, J = 12,5 Hz) H-β propynyl, 4,69 (d, 2 H, J = 7,9 Hz) H-1'glcβ, 4,33
(t, 4 H, J = 7,2 Hz) H-1 et H-12, 4,27 (dd, 2 H, J = 4,8 ;12,3 Hz) H-6'a glc, 4,15 (dd, 2 H, J =
2,3 ; 12,3 Hz) H-6'b glc, 3,74 (ddd, 2 H, J = 2,3 ; 4,7 ; 9,9 Hz) H-5'glc, 2,09 (s, 6 H)
CH3 acétyles, 2,03 (s, 6 H) CH3 acétyles, 1,99 (s, 6 H) CH3 acétyles, 1,98 (s, 6 H) CH3 acétyles,
1,89 (quint, 4 H, J = 6,5 Hz) H-2 et H-11, 1,32 (m, 8 H) H-3, H-4, H-10 et H-11, 1,25 (m,
8 H) H-5 à H-8.

218
 13
RMN C (CDCl3, δ): 170,6 (CO acétyles en C-6), 170,2 (CO acétyles en C-3), 169,44
(CO acétyles en C-4), 169,36 (CO acétyles en C-2), 144,1 (C=CH triazole), 122,5 (C=CH
triazole), 99,9 (C-1 glucose), 72,8 (C-3 glucose), 71,9 (C-5 glucose), 71,3 (C-2 glucose), 68,3 (C-4
glucose), 63,1 (CH2 propynyl), 61,8 (C-6 glucose), 50,4 (C-1 et C-12 chaîne), 30,3 (C-2 et C-11
chaîne), 29,4 (C-5 et C-8 chaîne), 29,3 (C-6 et C-7 chaîne), 29,0 (C-4 et C-9 chaîne), 26,5 (C-3 et
C-10 chaîne), 20,8 ((CH3) acétyles en C-6), 20,7 ((CH3) acétyles en C-2), 20,6 ((CH3) acétyles en
C-3 et C-4).

219
 1,12-bis-{4'-(β-D-glucopyranosyloxyméthyl)-1'H-[1',2',3']-triazol-1'-yl}-dodécane (28)

OH
O N N
2 10 12 OH
HO O N HO
HO α,β
N O O OH
1 3 11
OH N N
OH

On applique le protocole de désacétylation précédemment décrit pour la synthèse du

composé 34 en prenant 63 mg de produit 27 (6,15.10-5 mol) que l'on dissout dans 2 mL de
méthanol et 1 mL d'une solution méthanolique d'ammoniac (7M), soit une concentration
finale de 2,33M. Après 5 jours d'agitation à température ambiante, on obtient le bolaforme 28
avec un rendement quantitatif (52 mg).

composé 28
mousse blanche ; Rf = 0,31 (chloroforme/éthanol 3/7).
[α]D20 = -25,0 (c = 0,5, MeOH).
IR (KBr): 3347 cm-1 (ν OH) ; 2923 cm-1 (νasym CH2) ; 2849 cm-1 (νsym CH2).
SM (IC): [M+Na]+ C30H52O12N6Na Mcalculée=711,8 Mtrouvée=711,3.
[M+K]+ C30H52O12N6K Mcalculée=727,9 Mtrouvée=727,4.
RMN 1H (DMSO d6, δ): 8,10 (s, 2 H) Htriazole, 5,00 (d, 2 H, J = 4,9 Hz) OH-glc2', 4,92 (d,
2 H, J = 4,8 Hz) OH-glc3', 4,90 (d, 2 H, J = 5,2 Hz) OH-glc4', 4,82 (d, 2 H, J = 12,2 Hz) H-α
propynyl, 4,62 (d, 2 H, J = 12,2 Hz) H-β propynyl, 4,55 (t, 2 H, J = 5,9 Hz) OH-glc6', 4,32 (t,
4 H, J = 7,1 Hz) H-1 et H-12, 4,24 (d, 2 H, J = 7,8 Hz) H-1'glcβ, 3,71 (ddd, 2 H, J = 1,6 ; 6,1 ;
11,6 Hz) H-5'glc, 3,45 (quint, 2 H, J = 5,9 Hz) H-6'a glc, 3,14 (m, 2 H) H-6'b glc, 3,13 (dt, 2 H,
J = 5,2 ; 8,6 Hz) H-3'glc, 3,04 (dt, 2 H, J = 5,2 ; 9,0 Hz) H-4'glc, 2,97 (dt, 2 H, J = 5,0 ; 8,3 Hz)
H-2'glc, 1,79 (quint, 4 H, J = 7,2 Hz) H-2 et H-11, 1,22 (m, 16 H) H-3 à H-10.
RMN 13C (DMSO d6, δ): 143,7 (C=CH triazole), 124,0 (C=CH triazole), 102,1 (C-1 glucose),
76,9 (C-3 glucose), 76,7 (C-5 glucose), 73,4 (C-2 glucose), 70,1 (C-4 glucose), 61,5 (CH2 propynyl),
61,2 (C-6 glucose), 49,2 (C-1 et C-12 chaîne), 29,7 (C-2 et C-11 chaîne), 28,9 (C-5 et C-8 chaîne),
28,8 (C-6 et C-7 chaîne), 28,4 (C-4 et C-9 chaîne), 25,8 (C-3 et C-10 chaîne).

220
 2',3',4',6'-(tetra-O-allyl)-1-O-méthyl-α-D-glucopyranoside) (32)

O
O
O
O
O
OMe
β α

Dans un ballon de 100 mL, on dissout 1 g 1-O-méthyl-α-D-glucoside (5,2 mmol) dans

18 mL de DMSO, sous agitation vigoureuse. On ajoute 1,8 mL de soude concentrée (à raison
de 20 g de pastilles de soude dans 20 mL d'eau); il se forme un gel. On ajoute 2,7 mL de
bromure d'allyle (3,1.10-2 mol ; 6 éq.) et on laisse agiter à température ambiante 20h.
Le brut réactionnel est extrait au chloroforme (100 mL) et lavé par 2 fois 100 mL d'eau. On
sèche sur MgSO4, on filtre et on évapore. Le brut réactionnel est purifié sur colonne de gel de
silice avec l'éluant chloroforme pur puis le gradient d'éluant chloroforme/éthanol 99/1 puis
98/2. Le produit peralkylé 32 est obtenu avec 65% de rendement (1,21 g) sous forme d'une
huile jaune.

composé 32
Rf = 0,8 (CHCl3/EtOH 95/5).
[α]D20 = 70,5 (c = 0,6, CHCl3).
IR (KBr): 3074 cm-1 (ν =CH2) ; 2909 cm-1 (νasym CH2) ; 2856 cm-1 (νsym CH2).
RMN 1H (CDCl3, δ): 6,02-5,86 (m, 4 H) H-β, 5,31-5,22 (m, 4 H) H-γ trans, 5,20-5,16 (m,
4 H) H- γ cis, 4,77 (d, 1 H, J = 3,6 Hz) H-1 glc, 4,38-3,98 (m, 9 H) H-α et H-2 glc, 3,73-3,61
(m, 4 H) H-3 glc, H-4 glc, H-5 glc, H-6 glc, 3,39 (s, 3 H) OMe.
13
RMN C (CDCl3, δ): 135,4-135,0-134,9-134,6 (CH=), 117,6-117,2-116,7-116,5 (=CH2),
98,3 (C-1 glucose), 79,4 (C-2 glucose), 73,9-72,6-72,5 (C-3 C-4 C-5 glucose), 70,0 (CH2 chaîne)
68,5 (C-6 glucose), 55,1(O-CH3).

221
 2',3',4',6'-tetrakis-(undec-10-èn-1-oate de 1'-méthyl-α-D-glucopyranoside) (33)

11
9
10 O

3 O O
O
2 O
O
O O
OMe
O

On dissout 1 g de 1-O-méthyl-α-D-glucoside commercial (5,2 mmol), 8,8 éq. de chlorure

d'undécynoyle (9,8 mL ; 4,55.10-2 mol) et 6 éq. de DMAP (3,8 g ; 3,1.10-2 mol) dans 10 mL
de DMAc, et on laisse le milieu réactionnel surmonté d'une garde à CaCl2 pendant 23h30,
sous agitation à température ambiante.
Le brut réactionnel est solubilisé dans le chloroforme (50 mL) et lavé à l'eau (2 fois
50 mL). On sèche sur MgSO4, on filtre et on évapore. Le produit est purifié sur colonne de gel
de silice avec le gradient d'éluant dichlorométhane / éther de pétrole 7/3 puis 4/1 pour
conduire au produit perestérifié 33 avec 59% de rendement (2,61 g).

composé 33
huile jaune ; Rf = 0,63 (CH2Cl2/EtOH 98/2).
[α]D20 = 40,6 (c = 1,2, CHCl3).
IR (KBr): 3077 cm-1 (ν =CH2) ; 2927 cm-1 (νasym CH2) ; 2855 cm-1 (νsym CH2).
SM (IC): [M+Na]+ C51H86O10Na Mcalculée=882,2 Mtrouvée=881,6.
RMN 1H (CDCl3, δ): voir Tableau 30 (Chapitre II, § I.3.1.).
13
RMN C (CDCl3, δ): 173,4-173,0-172,6-172,2 (C=O), 139,2-139,1 (CH=), 114,2-114,1
(=CH2), 96,8 (C-1 glucose), 70,8 (C-2 glucose), 69,7 (C-4 glucose), 68,3 (C-3 glucose), 67,3 (C-5
glucose), 61,8 (C-6 glucose), 55,4 (O-CH3), 34,2-34,1-34,0 (C-2 chaîne), 33,8 (C-9 chaîne), 29,3-
29,2-29,1-29,0-28,9 (C-8 à C-4 chaîne), 24,9-24,8 (C-3 chaîne).

222
 2',3',4',6'-tetrakis-(11-azido-undécanoate de 1'-méthyl-α-D-glucopyranoside) (36)

N3

N3
O

O O
O
O
O
O O
OMe
O
N3

N3

Dans un bicol de 25 mL surmonté d'une garde à CaCl2, on dissout 140 mg de 1-O-méthyl-

α-D-glucoside (0,72 mmol) et 12 éq. de chlorure de tosyle (1,65 g ; 8,7 mmol) dans 10 mL de
DMAc. On rajoute 12éq. d'ester azidé 23 (1,96 g ; 8,6 mmol) et on place le mélange
réactionnel sous agitation magnétique à 80°C à reflux, pendant 66h. Le DMAc est évaporé
sous pression réduite.
Le brut réactionnel est repris dans 40 mL de chloroforme puis lavé avec 25 mL d'eau
aditionnée de 5 mL d'acide chlorhydrique à 5%, puis avec 2x50 mL d'eau. On sèche sur
MgSO4, on filtre et on évapore. Le produit est purifié par chromatographie sur plaques
préparatives de gel de silice avec l'éluant chloroforme/éthanol 79/1. On révèle à l'iode. La
bande majoritaire située en haut de la plaque est récupérée et désorbée dans 50 mL d'un
mélange chloroforme/éthanol 4/1. On filtre sur célite, on évapore et le composé 36 est obtenu
avec un rendement de 82% (609 mg) sous forme d'une huile jaune qui cristallise au
réfrigérateur.

composé 36
Rf = 0,85 (CHCl3/EtOH 99/1).
[α]D20 = 35,8 (c = 0,7, CHCl3).
IR (KBr): 2928 cm-1 (νasym CH2) ; 2855 cm-1 (νsym CH2) ; 2096 cm-1 (ν N3) ; 1746 cm-1
(ν C=O).
223
 SM (IC): [M+Na]+ C51H90O10N12Na Mcalculée=1054,3 Mtrouvée=1053,5.
[M+K]+ C51H90O10N12K Mcalculée=1070,4 Mtrouvée=1069,5.
RMN 1H (CDCl3, δ): 5,46 (de, 1 H, J = 2,8 Hz) H-4'glc, 5,37 (dt, 1 H, J = 3,6 / 10,8 Hz)
H-3'glc, 5,15 (dt, 1 H, J = 3,4 / 10,8 Hz) H-2'glc, 4,99 (t, 1 H, J = 4,1 Hz) H-1'glcβ, 4,19 (te,
1 H, J = 6,6 Hz) H-5'glc, 4,13 (dd, 1 H, J = 7,0 ; 9,3 Hz) H-6'a glc, 4,06 (dd, 1 H, J =
6,5 / 11,2 Hz) H-6'b glc, 3,43 (s, 3 H) OMe, 3,25 (t, 8 H, J = 7,0 Hz) H-11 chaîne, 2,38 (t, 2 H,
J = 7,5 Hz) H-2 chaîne (Iaire), 2,28 (m, 6 H) H-2 chaîne (IIaire), 1,59 (quint, 16 H, J = 7,1 Hz)
H-3 chaîne et H-10 chaîne, 1,30 (m, 48 H) H-4 chaîne à H-9 chaîne.
13
RMN C (CDCl3, δ): 173,2-173,1-172,9-172,5 (COOH), 97,3 (C-1 glucose), 68,2 (C-4
glucose), 68,0 (C-2 glucose), 67,4 (C-3 glucose), 66,4 (C-5 glucose), 61,7 (C-6 glucose), 55,6
(O-CH3), 51,5 (C-11 chaîne), 34,15-34,07-34,03-34,01 (C-2 chaîne), 29,7-29,45-29,4-29,3-
29,23-29,21-29,14-29,08-29,04-26,7-25,1-25,02-24,8-24,6 (C-4 chaîne à C-9 chaîne), 28,85-
24,9 (C-3 chaîne et C-10 chaîne).

224
 2',3',4',6'-tetrakis-9-{4''-(β-D-glucopyranosyloxyméthyl)-[1',2',3']-triazol-1'-yl}-
undécanoate de 1'-méthyl-α-D-glucopyranoside (37)

OH
HO OH
O O
OH
OH
HO O N N
HO N
O
OH
N
N
N O

O O
O
O
2
O
O O
3 OMe
N N 10 O
N
OH O O 11
α,β
OH
HOHO

N N
N

OH O O

HO OH
HO

Dans un ballon de 10 mL, on dissout le précurseur tétraazidé 36 (29 mg ; 2,8.10-5 mol) et

11,5 éq. de précurseur acétylénique 34 (70 mg ; 0,32 mmol) dans 0,8 mL de THF puis on
place le milieu réactionnel à 40°C sous agitation magnétique. On ajoute 2 éq. de Cu(OAc)2
(11,5 mg ; 5,8.10-5 mol) dissous dans 0,2 mL de THF, puis 0,65 éq. d'ascorbate de sodium
(14,3 mg ; 7,2.10-5 mol) dissous dans quelques gouttes d'eau distillée.
Après 9 jours, on purifie directement le brut réactionnel sur plaques préparatives de gel de
silice avec l'éluant chloroforme/éthanol/méthanol/eau 28/10/10/2. On révèle à l'iode. La bande
majoritaire est désorbée dans 50 mL d'un mélange chloroforme/éthanol/méthanol/eau
28/10/10/2. Après filtration sur célite et évaporation, le composé "star-like" 37 est obtenu
avec 47% de rendement (25 mg).

composé 37
huile ; Rf = 0,22 (CHCl3/EtOH/MeOH/eau 28/10/10/2).
SM (electrospray): [M+2Na]2+ C87H146O34N12Na2 Mcalculée=1927,2 Mtrouvée=975,0.
RMN 1H (DMSO d6, δ): 8,01 (s, 4 H) H-triazole, 5,38 (m, 1 H) H-4 glc central, 5,20 (m, 1 H)
H-3 glc central, 5,00 (dd, 1 H, J = 3,3 / 10,8 Hz) H-2 glc central, 4,98 (d, 4 H, J = 12,4 Hz) H-α
propynyl, 4,93 (d, 1 H, J = 3,3 Hz) H-1α glc central, 4,78 (d, 4 H, J = 12,4 Hz) H-β propynyl, 4,39
(t, 8 H, J = 7,1 Hz) H-1 chaîne, 4,24 (d, 4 H, J = 7,8 Hz) H-1'glcβ, 4,18 (t, 1 H, J = 6,4 Hz)
225
H-5 glc central, 3,87 (dd, 4 H, J = 1,4 / 11,1 Hz) H-6'a glc, 3,67 (dd, 4 H, J = 5,3 / 11,9 Hz)
H-6'b glc, 4,06 (dd, 1 H, J = 6,6 / 9,3 Hz) H-6a glc central, 4,04 (dd, 1 H, J = 6,5 / 11,2 Hz)
H-6b glc central, 3,35 (t, 4 H, J = 8,9 Hz) H-4'glc, 3,34 (m, 4 H) H-5'glc, 3,30 (s, 3 H) OMe,
3,21 (t, 8 H, J = 8,3 Hz) H-11 chaîne, 3,04 (t, 4 H, J = 9,0 Hz ) H-3'glc, 2,97 (t, 4 H, J = 8,5 Hz)
H-2'glc, 2,36 (t, 8 H, J = 7,5 Hz) H-2 chaîne, 1,89 (quint, 16 H, J = 7,0 Hz) H-10 chaîne, 1,59
(quint, 16 H, J = 7,6 Hz) H-3 chaîne, 1,30 (m, 48 H) H-4 chaîne à H-9 chaîne.

226
 2',3',4',6'-tetrakis-(undéc-10-yn-1-oate de 1'-méthyl-α-D-glucopyranoside) (38)

O O
O
O
O
O O
OMe
O

Dans un bicol de 25 mL surmonté d'une garde à CaCl2, on dissout 66 mg de 1-O-méthyl-α-

D-glucoside (0,34 mmol) dans 4 mL de DMAc. On rajoute 4 éq.de pyridine (110µL ; 1,4
mmol), 6 éq. de chlorure de tosyle (395 mg ; 2,1 mmol) et 8 éq. d'acide 10-undécynoïque (499
mg ; 2,7 mmol). On porte le mélange réactionnel à 80°C à reflux, sous agitation magnétique
pendant 166h. On évapore le DMAc sous vide, et on azéotrope la pyridine avec 3 fois 30 mL
de toluène.
Le brut réactionnel est solubilisé avec 30 mL de chloroforme, puis lavé avec 3 fois 30 mL
d'eau. On sèche sur MgSO4, on filtre et après évaporation du chloroforme, on
chromatographie sur plaques préparatives de silice avec l'éluant chloroforme/éthanol 99/1. On
révèle à l'iode. La bande majoritaire est désorbée dans 50 mL d'un mélange
chloroforme/éthanol 4/1 puis filtrée sur célite et évaporée. Le produit 38 est isolé avec 62% de
rendement (181 mg) sous forme d'une huile qui cristallise au réfrigérateur.

composé 38
Rf = 0,20 (CHCl3/EtOH 99/1).
[α]D20 = 55,4 (c = 1,0, CHCl3).
IR (KBr): 3292 cm-1 (ν ≡ C-H), 2930 cm-1 (νasym CH2); 2856 cm-1 (νsym CH2) ; 2112 cm-1
(ν C≡ C), 1745 cm-1 (ν C=O).
SM (IC): [M+Na]+ C51H78O10Na Mcalculée=874,2 Mtrouvée=873,5.
[M+K]+ C51H78O10K Mcalculée=890,3 Mtrouvée=889,4.
RMN 1H (CDCl3, δ): voir Tableau 32 (Chapitre II, § II.1.2.).
227
 13
RMN C (CDCl3, δ): 173,2-173,1-172,8-172,5 (COOH), 97,3 (C-1 glucose), 68,2 (C-4
glucose), 84,73-84,7-84,66-84,64 (HC≡ C-CH2), 68,1 (HC≡ C-CH2), 68,0 (C-2 glucose), 67,4
(C-3 glucose), 66,3 (C-5 glucose), 61,7 (C-6 glucose), 55,5 (O-CH3), 34,13-34,06-34,02-34,0
(C-2 chaîne), 29,14-29,11-29,07-29,04-28,99-28,94-28,90-28,70-28,68-28,44 (C-4 à C-7
chaîne), 25,0-24,9-24,8-24,6 (C-3 et C-8 chaîne), 18,4 (C-9 chaîne).

228
 2',3',4',6'-tetrakis-9-{1''-N1-(β-D-glucopyranosyl)-[1',2',3']-triazol-4'-yl}-undécanoate de
1'-méthyl-α-D-glucopyranoside (39)

OH
OH
OH
HO O

HO OH
N
HO O 9 N
N
HO N 8

N O 3
N
2
O O
O
O
O
O O
N OMe
N O
OH O N

HO OH
HO

N
OH O N N

HO OH
HO

Dans un ballon de 10 mL, on dissout 71 mg de précurseur tetraacétylénique 38

(8,3.10-5 mol) et 6 éq. de précurseur azidé 35 (102 mg ; 4,9.10-4 mol) dans 1,2 mL d'un
mélange tertiobutanol/eau 1/1, puis le mélange réactionnel est porté à 40°C sous agitation
magnétique. On ajoute 0,7 éq. d'acétate de cuivre (11,6 mg ; 5,8.10-5 mol), puis 0,82 éq.
d'ascorbate de sodium (13,7 mg ; 6,9.10-5 mol).
Après 4 jours, on purifie directement le brut réactionnel sur plaques préparatives de gel de
silice avec l'éluant chloroforme/éthanol/méthanol/eau 28/10/10/2. On révèle à l'iode. La bande
majoritaire est désorbée dans 50 mL d'un mélange chloroforme/éthanol/méthanol/eau
28/10/10/2, puis filtrée sur célite et évaporée. Le composé "star-like" 39 est obtenu avec 30%
de rendement (42 mg).

composé 39
Rf = 0,24 (CHCl3/EtOH/MeOH/eau 28/10/10/2).
SM (electrospray): [M+Na]+ C75H122O30N12Na Mcalculée=1694,9 Mtrouvée=1693,9.
[M+K]+ C75H122O30N12Na2 Mcalculée=1717,85 Mtrouvée=858,7.
RMN 1H (DMSO d6, δ): 7,99 (s, 4 H) H-triazole, 5,44 (d, 4 H, J = 9,2 Hz) H-1'β glc, 5,38
(m, 1 H) H-4 glc central, 5,36 (de, 4 H, J = 2,8 Hz) OH-secondaire, 5,23 (dd, 4 H,
229
J = 3,2 / 10,8 Hz) OH-secondaire, 5,20 (m, 1 H) H-3 glc central, 5,13 (de, 4 H, J = 3,1 Hz) OH-
secondaire, 5,00 (dd, 1 H, J = 3,3 / 10,8 Hz) H-2 glc central, 4,93 (d, 1 H, J = 3,3 Hz) H-1α glc
central, 4,63 (se, 4 H) OH-primaire, 4,18 (t, 1 H, J = 6,4 Hz) H-5 glc central, 4,06 (dd, 1 H,
J = 6,5 / 11,2 Hz) H-6a glc central, 4,04 (dd, 1 H, J = 6,6 ; 9,3 Hz) H-6b glc central, 3,70 (m,
8 H) H-2' glc et H-3' glc, 3,45 (m, H) H-6'a glc, 3,41 (d, 4 H, J = 8,0 Hz) H-4' glc, 3,37 (m, 4 H)
H-6'b glc, 3,32 (s, 3 H) OMe, 3,22 (m, 4 H) H-5' glc, 2,58 (t, 8 H, J = 7,0 Hz) H-9 chaîne, 2,38
(t, 2 H, J = 7,5 Hz) H-2 chaîne (Iaire), 2,26 (m, 6 H) H-2 chaîne (IIaire), 1,56 (m, 8 H) H-3 chaîne,
1,47 (m, 8 H) H-8 chaîne, 1,26 (m, 36 H) H-4 chaîne à H-7 chaîne.

230
 1',2',3',4',5',6'-hexakis-(11-azido)-undécanoate de myo-inositol (40)

N3

N3
N3

O O
O

O 2' O
3' 1'
O
4' 6' O
O 5' O

O
O O

N3 N3

N3

On applique le protocole d'estérification précédemment utilisé pour la synthèse du

composé 36 à partir de 90 mg de myo-inositol (0,5 mmol), 10 éq. de chlorure de tosyle
(0,95 g) et 10 éq. de précurseur azidé 23 (1,14 g ; 5 mmol) dissous dans 4 mL de DMAc à
60°C sous agitation pendant 72h. Après évaporation du DMAc et traitement, le produit est
purifié par chromatographie sur plaques préparatives de gel de silice avec l'éluant
chloroforme/éthanol 97/3. Le composé azidé 40 est obtenu avec 40% de rendement (285 mg).

composé 40
Rf = 0,76 (CHCl3/EtOH 96/4).
IR (KBr): 2926 cm-1 (νasym CH2); 2854 cm-1 (νsym CH2) ; 2093 cm-1 (ν N3) ; 1754 cm-1
(ν C=O).
SM (IC): [M+Na]+ C72H126O12N18Na Mcalculée=1458,9 Mtrouvée=1458,2.
RMN 1H (CDCl3, δ): voir Tableau 35 (Chapitre II, § III.1.).
13
RMN C (CDCl3, δ): 172,5-172,3-172,1-172,0 (COOH), 70,6 (C-5 inositol), 69,2 (C-4 et
C-6 inositol), 68,5-68,4 (C-1 et C-3 inositol), 68,0 (C-2 inositol), 54,8 (C-11 chaîne), 34,1-34,05-
34,0 (C-1 équatorial), 33,8 (C-1 axial), 30,3 à 28,8 (C-4 à C-9 chaîne), 26,7 à 24,6 (C-3 et
C-10 chaîne).

231
 1',2',3',4',5',6'-hexakis-11-{4''-(β-D-glucopyranosyloxyméthyl)-[1'',2'',3'']-triazol-
1''-yl}-undécanoate de myo-inositol (41)
OH
HO O
HO
O
OH
N
N
N

HO OH
O
HO
OH
O N
OH HO OH
N O
O
N OH
N N
N

O O
O

O 2' O
3' 1'
O
4' 6' O
O 5' O

O
O O

N
N N N
N
N O HO
O OH
OH O
O
OH
OH
HO
OH OH
N
N
N

OH O O

OH
HOHO

Dans un ballon de 10 mL, 150 mg de précurseur azidé 40 (1,44.10-5 mol) et 10,5éq. de

précurseur propargylé 34 (239 mg ; 2.10-3 mol) sont dissous dans 0,5 mL de THF. On rajoute
1,8éq. d'acétate de cuivre (37,5 mg ; 1,9.10-4 mol), puis 3,7éq. d'ascorbate de sodium (76,6 mg
; 3,86.10-4 mol) dissous dans 2 gouttes d'eau. On laisse agiter 24h à température ambiante. On
ajoute à nouveau 3,6 éq. d'acétate de cuivre (75,1 mg ; 3,76.10-4 mol).
Après 24h d'agitation à 40°C, on purifie directement le brut réactionnel sur plaques
préparatives de gel de silice avec l'éluant chloroforme/éthanol/méthanol/eau 28/10/10/2. On
récupère la bande la plus intense située en bas de la plaque. On la désorbe avec le mélange
chloroforme/éthanol/méthanol/eau 28/10/10/2 puis on filtre sur célite et on évapore. Le
composé "star-like" 41 est obtenu avec 46% de rendement (132 mg).

composé 41
Rf = 0,20 (CHCl3/EtOH/MeOH/eau 28/10/10/2).
[α]D20 = -27,5 (c = 1,3, H2O).
SM (electrospray): [M+Na]+ C126H210O48N18Na Mcalculée=2768,1 Mtrouvée=2766,4.
RMN 1H (CD3OD + D2O, δ): voir (Chapitre II, § III.2.).

232
233
234
 ANNEXE

LISTE DES MOLÉCULES

SYNTHÉTISÉES

235
236
 LISTE DES MOLÉCULES
SYNTHÉTISÉES
OAc OAc
O OAc OAc
O
AcO O
Ac O AcO
O OAc
4a 4b
OAc
O OAc
AcO O
AcO AcO O
Ac O AcO
O OAc
5a 5b
OAc OAc
OAc OAc
O O
AcO AcO
O O
O AcO O
AcO O AcO
OAc OAc OAc
O OAc OAc
6a 6b
OH OH
O OH OH
O
HO O
HO HO
O OH
7a 7b
OH
O OH
HO O
HO HO O
HO HO
O OH
8a 8b
OH OH
OH OH
O O
HO HO
O O
O HO O
HO O HO
OH OH OH
O OH OH
9a 9b

OAc OAc
OAc
O
Ac O OAc OAc
AcO O OAc
AcO O
AcO
AcO O AcO
O OAc AcO O O
O OAc
10a 10b OAc

OAc
O
OAc OAc
AcO AcO
AcO O OAc O
AcO OAc
AcO O AcO
O OAc AcO O O OAc
O OAc
11a 11b OAc

OAc OAc
O
AcO OAc OAc
O AcO
O AcO O O O
AcO AcO
OAc OAc O
O AcO 12a
OAc OAc

OAc OAc
O
AcO O OAc
O AcO OAc
O AcO O O
OAc O O
OAc OAc AcO
OAc Ac O 12b
OAc

237
 OAc OAc
OAc
O
Ac O OAc OAc
AcO O OAc
AcO O
AcO
AcO O AcO
O OAc AcO O O
O OAc
13a 13b OAc

OAc
O
OAc OAc
AcO AcO
AcO O OAc O
AcO OAc
AcO O AcO
O OAc AcO O O OAc
O OAc
14a 14b OAc

OAc OAc
O
AcO OAc OAc
O AcO
O AcO O O O
AcO AcO
OAc OAc O
O
AcO 15a
OAc OAc

OAc OAc
O
AcO O OAc
O AcO OAc
O AcO O O
OAc O O
OAc OAc AcO
OAc Ac O 15b
OAc

OH OH
OH
O
HO OH OH
HO O OH
HO O
HO
HO O HO
O OH HO O O
O OH
16a 16b OH

OH
O
OH OH
HO HO
HO O OH O
HO O OH
HO HO
O OH HO O O OH
O OH
17a 17b OH

OH OH
O
HO OH OH
O HO
O HO O O O
HO HO
OH OH O
O HO 18a
OH OH

OH OH
O
HO O OH
O HO OH
O HO O O
OH O O
OH OH HO
OH
HO 18b
OH

OAc OAc
O O O
AcO AcO N3 N3
AcO AcO N3 OH N3
AcO OAc
Br 23 26
19 20

OAc N N OAc N N
O OH O OH
AcO N AcO O N
AcO AcO
OAc O OAc O
21 24

OAc N N
O OAc
AcO O N AcO
AcO N O O OAc
OAc
N N
27 OAc

238
 OH N N OH N N
O OH O OH
HO N HO O N
HO HO
OH O OH O
22 25

OH N N
O OH
HO O N HO
HO N O O OH
OH
N N
28 OH

OAc OAc
OAc
O
Ac O OAc OAc
AcO OH OAc
AcO OH O O
AcO
AcO O AcO
O OAc AcO O O
O OAc
29a OH
OH 29b OAc

OAc
O
OAc OAc
AcO AcO OH
AcO OH O OAc O
AcO OAc
AcO O AcO
O OAc AcO O O OAc
O OAc
30a OH 30b OAc
OH

OAc OAc
O
AcO OAc OAc
O OH AcO
O AcO O O O
AcO AcO
OAc OAc O
O AcO 31a
OAc OAc
OH

OAc OAc OH
O
AcO O OAc
O AcO OAc
O AcO O O
OAc O O
OAc OAc OH AcO
OAc Ac O 31b
OAc

O
O
O OH OH
O O O O O
O O HO O HO N3
O O HO HO
O O OH OH
OMe O
OMe
O 34 35

32 33

N3
N3

N3 N3
O O N3

O O O O O
O
O O O
O O O O
O O O
O O O
O O O O
OMe OMe
O O O
N3 O O

36 38 N3 N3
40

N3
N3

239
 OH
HO
O O OH HO OH
HO O
OH
N
N N HO
N
N
OH
HO N
O
HO
HO OH
O
OH HO O
N
N
N HO N
O
N
O O O
N
O
O O
O
O O
O O O
OMe O
N N O O
N N O
OH O N OMe
O O
OH O N
HO OH
HO OH
HO
HO

37 N 39
N N
N OH O N N
OH O O
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NOUVELLES MéTHODES D'éLABORATION DE TENSIOACTIFS
GLYCOSYLéS PAR MéTATHèSE CROISéE ET CYCLOADDITION
1,3-DIPOLAIRE

Ce travail propose la synthèse et la caractérisation de molécules tensioactives originales,

élaborées à partir de glucides. Ces composés, connus pour leur biodégradabilité, sont
employés couramment dans les détergents, les cosmétiques mais également par certaines
industries telles que la métallurgie, les peintures…
Deux familles de tensioactifs glucidiques, de type monocaténaires et bolaformes, ont été
obtenues à l'issue d'une O-glycosylation par activation micro-onde et d'une réaction de
métathèse croisée. Par analogie, une approche par la cycloaddition 1,3-dipolaire ou "Click-
Chemistry" a conduit à de nouveaux monomères et dimères, triazolés. Enfin, des composés
polysubstitués originaux, nommés "star-like", ont été synthétisés par l'estérification d'un acide
carboxylique à longue chaîne sur un noyau central (méthylglucose ou myo-inositol) suivie du
greffage par "Click-Chemistry" de sucres en périphérie de la structure. L'étude des propriétés
de surface de ces molécules a été réalisée et en particulier la mesure de la tension superficielle
en fonction de la concentration, ainsi que la détermination de leur CMC.

Mots clés: tensioactifs - glucides - chimie verte - "Click-Chemistry" – métathèse croisée -

monocaténaires - bolaformes.

NEW METHODS FOR THE SYNTHESIS OF GLYCOSYLATED SURFACTANTS

BY CROSS-METATHESIS AND 1,3-DIPOLAR CYCLOADDITION

This work deals with the synthesis and the characterization of original surfactants, starting
from carbohydrates. These attractive compounds, known for their biodegradability, are
commonly employed in cleansing agents, cosmetics but also by few industries such as
metallurgy, paintings...
Two types of glucidic surfactants, monocatenary and bolaforms, were obtained after
O-glycosylation using microwave activation and cross metathesis. By analogy, an approach
using 1,3-dipolar cycloaddition named "Click-Chemistry" led to new triazolic monomers and
dimers. Lastly, original polysubstituted compounds, named "star-like", were synthesized by
esterification of a carboxylic acid with a long chain on a central core (methylglucose or myo-
inositol). Then, "Click-Chemistry" was used to graft sugar units in the periphery of the
structure. Surface properties of tensioactive molecules were studied and particularly the
measurement of the surface tension according to the concentration, with the determination of
their CMC.

Keywords: surfactants - carbohydrates - green chemistry - "Click-Chemistry" -

metathesis - monocatenary - bolaforms.