Université Abdelmalek Essaadi GI-1-3, GI-5, GI-7

Faculté des Sciences et Techniques GE/GM-1

Tanger

Module C111/2
Série 3

1- Déterminer l'oxydant et le réducteur dans les oxydoréductions suivantes :

a- 2Na + Cl2 ⇔ 2NaCl
b- SO2 + 2H2S ⇔ 3S + 2H2O

2- Ecrire les demi-équations des couples oxydant/réducteur suivants en milieu acide :

NO3-(aq) / HNO2 (aq)
MnO2(aq) / Mn2+(aq)
S(s) / H2S(aq)
Fe3O4 (s) / Fe2+(aq)

3- Ecrire les demi-équations des couples oxydant/réducteur suivants en milieu basique :

AsO2-(aq) /As(s)
AgO(s) /Ag2O(s)
O2(g) / HO-(aq)
FeO42-(aq) / FeO(OH)(s)

4- Une solution acidifiée de permanganate de potassium (K+, MnO −4 ) réagit avec une solution
contenant des ions chlorure Cl-. Il se forme du dichlore Cl2 gazeux.
a- D'après les couples oxydant/réducteur donnés ci-dessous, écrire les demi-équations
correspondant à ces couples : MnO −4 (aq) /Mn2+(aq) ; Cl2(g)/Cl-(aq).

b- En déduire l'équation bilan de la transformation chimique qui se produit dans cette

expérience.
c- Quelle est la valeur du volume de dichlore que l'on peut préparer à partir de 10 g de
permanganate de potassium solide. L'acide sera mis en excès.
Données : Volume molaire dans les conditions de l'expérience Vm = 25 L.mol-1.
Masse molaire (en g.mol-1) : K = 39,1 Mn = 54,9 O=16,0.

5- Une réaction de dismutation est une réaction d’oxydoréduction au cours de laquelle une
même espèce chimique réagit en tant qu’oxydant d’un couple et en tant que de réducteur d’un
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autre couple.
L’eau de javel est une solution équimolaire d’hypochlorite de sodium, Na + + ClO − , et de
chlorure de sodium. Le chauffage prolongé d’une solution d’eau de javel conduit à la
transformation d’ions chlorate ClO3− et chlorure Cl − .

a-Ecrire les demi-équations d’oxydoréduction relatives aux couples ClO3− / ClO −

et ClO − / Cl − .
b- En déduire l’équation de la réaction de dismutation des ions hypochlorite ClO − .

6- Soit la pile : Fe/Fe2+//Sn2+/Sn

a- Quels sont les pôles positif et négatif de cette pile ?

b- Ecrivez les demi-réactions aux électrodes et l’équation bilan ?

c- Quelles sont les concentrations finales en ion Fe2+ et Sn2+ si chaque demi-pile contient au
départ 50 mL de solution 0,1 M et si la lame de fer a diminué de 28 mg ?

Données : E°(Fe2+/Fe) = -0,44 V ; E°(Sn2+/Sn) = -0,136 V.

7- Une pile bouton contient 1,85 g d’oxyde d’argent.

a- Ecrivez les réactions d’oxydation et de réduction entre les couples Ag2O / Ag (E° = 0,34 V)
et Zn(OH)42- / Zn (E° = –1,20 V).
b- Quelle est la tension à vide fournie par la pile ?
c- Quelle est la masse de Zn qui disparaît pendant le fonctionnement de la pile ?

8- On considère la pile suivante : Cu/Cu2+ (0,1M) // Fe3+ (0,4M), Fe2+ (0,4M)/Pt

a- Déterminer le potentiel de chacune des électrodes et en déduire leurs polarités. Calculer la
f.e.m initiale de la pile.
b- Donner le schéma de cette pile en précisant le sens du courant électrique et celui de
migration des ions dans le pont salin qui est une solution de KCl. Donner les demi-réactions
redox qui ont lieu au niveau de chaque électrode.
c- Ecrire la réaction bilan. Calculer la constante d’équilibre.
d- Après une durée de fonctionnement, le potentiel de l’électrode Cu(s) devient égal à 0,32V.
Calculer dans ces conditions la concentration des ions Cu2+.
Données : E°(Cu2+/Cu(s)) = 0,34 V ; E°(Fe3+/Fe2+) = 0,77 V.

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Corrigé de la série 3

1- On attribue les nombres d'oxydations pour chaque élément à gauche et à droite de

l’équation :
a- 0 0 +I -I

2Na + Cl2 ⇔ 2NaCl

Na passe de 0 à +1, donc donne 1 électron : Na est le réducteur.
Cl passe de 0 à – 1, donc accepte 1 électron : Cl est l'oxydant.
IV -II +I -II 0 +I -II

b-
SO2 + 2H2S ⇔ 3S + 2H2O
S dans le SO2 passe de +IV à 0, donc accepte 4 électrons : SO2 est l'oxydant.
S dans H2S passe de –II à 0, donc donne 2 électrons : H2S est le réducteur.

2- Milieu acide :
NO3− ( aq ) + 2e − + 3H + ( aq ) ⇔ HNO2 ( aq ) + H 2O(l )

MnO2 (aq) + 2e − + 4 H + ( aq ) ⇔ Mn 2+ ( aq ) + 2 H 2O(l )

S( s ) + 2e − + 2 H + ( aq ) ⇔ H 2 S ( aq )

Fe3O4 ( s ) + 2e − + 8 H + ( aq ) ⇔ 3Fe 2+ ( aq ) + 4 H 2O(l )

3- Milieu basique :
AsO2− ( aq ) + 3e − + 2 H 2O ⇔ As( s ) + 4OH −

2 AgO + 2e − + H 2O ⇔ Ag 2O + 2OH −

O2 + 4e − + 2 H 2O ⇔ 4 HO −

FeO42− + 3e − + 3H 2O ⇔ FeO(OH ) + 5OH −

4-a- Les demi-équations des couples MnO4-/Mn2+ et Cl2/Cl- sont :

[ MnO4− (aq) + 8 H + ( aq ) + 5e − ⇔ Mn 2+ (aq) + 4 H 2O(l ) ]×2 (1)
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 [ 2Cl − (aq) ⇔ Cl2 ( g ) + 2e − ]×5 (2)

b- Equation bilan de la transformation

Pour avoir le même nombre d'électrons échangés il faut multiplier les coefficients
stœchiométriques de l'équation (1) par 2 et de l'équation (2) par 5.
2 MnO4− + 16 H + + 10e − ⇔ 2 Mn 2+ + 8 H 2O

10Cl − ⇔ 5Cl2 + 10e −

2 MnO4− + 10Cl − + 16 H + ⇔ 2 Mn 2+ + 5Cl2 + 8H 2O

c- Volume de dichlore Cl2
Mise en solution :
→ K + + MnO4−
KMnO4 eau

n( KMnO4 ) = n( MnO4− )
m 10
Soit n0 le nombre de mole de MnO4-. On a n 0 = = = 6,3.10 −2 mol
M KMNO4 158

2 MnO4− + 10Cl − + 16 H + ⇔ 2 Mn 2+ + 5Cl2 + 8H 2O

Etat final n0-2x n1-10x excès 2x 5x
Si tout MnO4- est consommé pour produire un maximum de dichlore, on aura n0-2x=0
n0 6,3.10 −2
⇒ x= = = 3,15.10 −2 mol.
2 2
Il se formera nCl2 = 5 x = 5 × 3,15.10 −2 = 1,575.10 −1 mol.

VCl2
Le volume de dichlore est Vm = ⇒ VCl2 = Vm × nCl2 = 25 × 1,575.10 −1 = 3,94 L.
nCl2

5-a-Demi-équations d’oxydoréduction :
[ClO − + 2e − + 2 H + ⇔ Cl − + H 2O] × 2
↑
oxydant

ClO3− + 4e − + 4 H + ⇔ ClO − + 2 H 2O
↑
réducteur

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b- Réaction de dismutation :
2ClO − + 4e − + 4 H + ⇔ 2Cl − + 2 H 2O

ClO − + 2 H 2O ⇔ ClO3− + 4e − + 4 H +

3ClO − ⇔ 2Cl − + ClO3−

6-a- On a E°(Sn2+/Sn)>E°(Fe2+/Fe) ⇒ le couple Sn2+/Sn donne lieu à la réaction de réduction

(cathode ou pôle positif), tandis que le couple Fe2+/Fe donne lieu à la réaction d’oxydation
(anode ou pôle négatif).
b- Les demi-réactions :
Réduction : Sn2+ + 2e- ⇔ Sn cathode ou pôle positif
Oxydation : Fe ⇔ Fe2+ + 2e- anode pôle négatif
Sn2+ + Fe ⇔ Sn + Fe2+
c- D’après la réaction bilan, une mole de Fe réagit avec une mole de Sn2+.
La masse du fer a diminué de 28mg ; nous allons calculer le nombre de mole de
Fe correspondant à cette masse :
m 0,028
On a nFe = = = 5,014.10 − 4 mol.
M Fe 55,845

Calculons le nombre de mole initial de Fe2+ : nFe 2+ init = 0,05 × 0,1 = 0,005 mol.

Le nombre de mole de Fe2+ à l’équilibre est : nFe 2+ final = 0,005 + 5,014.10 −4 = 0,0055 mol.

La concentration finale de Fe2+ est : Fe 2+ =[ ] 0,0055

0,05
= 0,11 mol.L-1.

[
La concentration finale de Sn2+ est : Sn 2+ = ] 0,005 − 5,014.10 −4
0,05
= 0,08997 mol.L−1.

7-a- Les réactions correspondantes aux deux couples Ag2O/Ag et Zn(OH)42- / Zn sont :
Réduction : Ag 2O + 2e − + H 2O ⇔ 2 Ag + 2OH −
E°( Ag2O / Ag)>E°(Zn(OH)42- / Zn)
Oxydation : Zn + 4OH − ⇔ Zn(OH ) 24 − + 2e −

b- La tension à vide correspond à :

∆E° = E°( Ag2O/Ag) − E°(Zn(OH)42- / Zn) = 0,34-(-1,20) = 1,54 V

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c- Pour calculer la masse du zinc, il faudrait calculer le nombre de mole d’oxyde d’argent à
1,85
disposition : n Ag 2O = = 0,00798 mol.
231,74
D’après l’équation bilan, on a 1 mole de Ag2O réagit avec une mole de Zn :
Ag 2O + Zn + 2OH − + H 2O ⇔ 2 Ag + Zn(OH ) 24−
nZn = n Ag2O = 0,00798 mol.

La masse de Zn consommée est : mZn = 0,00798 × 65,409 = 0,522 g .

8-a- On a E = E +
0 ,06
o
log
[Ox] pour une réaction aOx + ne- ⇔ bRed
a

n [Re d ]b

E(Fe3+/Fe2+) > E(Cu2+/Cu) ⇒ l’électrode Pt/Fe3+, Fe2+ est la cathode (pôle positif) ;
l’électrode Cu/Cu2+ joue le rôle de l’anode (pôle négatif).
Ec = E(Fe3+/Fe2+) ; Ea = E(Cu2+/Cu); Ec et Ea sont les potentiels normaux de la cathode et de
l’anode.
Réduction : Fe3+ + 1e- ⇔ Fe2+ (α)

Ec = E(Fe 3+ /Fe 2+ ) = E o(Fe 3+ /Fe 2+ ) +

0,06 [
Fe3+ ]
= 0.77 +
0.06 0,4
= 0,77 V
1
log
[
Fe 2+
] 1
log
0,4
Oxydation : Cu ⇔ Cu2+ + 2e- (β)

Ea = E(Cu 2+ /Cu) = E o(Cu 2+ /Cu) +

0 ,06
2
[ ]
log Cu 2+ .

Ea = E(Cu 2+ /Cu) = 0,34 + 0,03log[0,1] = 0,31 V.

b- Le schéma est le même que celui du cours.
Calcul de la force électromotrice f.e.m :
f.e.m = Ec – Ea = 0,77 – 0,31 = 0,46 V.
c- A la cathode, on a la réaction de réduction : voir (α).
A l’anode, on a la réaction d’oxydation : voir (β).

La réaction bilan est : Cu + 2 Fe3+ ⇔ Cu2+ + 2 Fe2+

f.e.m.= Ec - Ea = E o(Fe 3+ /Fe 2+ ) − E o(Cu 2+ /Cu) +

0,06 [
Fe3+ ]
2

[ ][ ]
log 2
2 Fe 2+ Cu 2+

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 2 ∆E o

A l’équilibre, ∆G = 0 ⇒ f.e.m = 0 ⇒ K = 10 0 ,06

= 1014 ,33 = 2,15.1014 .
eq
d- On a :

Εa = 0,32 = E o(Cu 2+ /Cu) +

0,06
2
[ ]
log Cu 2+ = 0,34 + 0,03 log Cu 2+ [ ]
⇒ -0,02 = 0,03 log Cu 2+ [ ] [ ]
⇒ Cu 2+ = 0,215M.

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