Manuel 20de 20microbiologie 202

MANUEL DE MICROBIOLOGIE
TRAVAUX PRATIQUES - PARTIE SPÉCIALE

MÉDECINE GÉNÉRALE, SECTION FRANÇAISE
Auteur principal : Assis. Univ. Dr. Mihaela-Diana Popa

Auteur secondaire : Axel Balogh de Manko-Bük
Coordonnateur : Prof. Dr. Monica Licker
UNIVERSITATÉ DE MÉDECINE ET DE PHARMACIE
“VICTOR BABEŞ” TIMIŞOARA
MANUEL DE MICROBIOLOGIE
TRAVAUX PRATIQUES - PARTIE SPÉCIALE
MÉDECINE GÉNÉRALE, SECTION FRANÇAISE
Auteurs: Assis.Univ. Dr. Mihaela-Diana Popa

Axel Balogh de Manko-Bük
Coordonnateur: Prof. Dr. Monica Licker
Editura „Victor Babeş”

Timişoara, 2019
2
Editura „Victor Babeş”
Piaţa Eftimie Murgu 2, cam. 316, 300041 Timişoara
Tel./ Fax 0256 495 210
e-mail: evb@umft.ro
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Director general: Prof. univ. dr. Dan V. Poenaru

Director: Prof. univ. dr. Andrei Motoc
Colecţia: GHIDURI ŞI ÎNDRUMĂTOARE DE LABORATOR
Referent ştiinţific: Prof. univ. dr. Codruţa Şoica
Indicativ CNCSIS: 324
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Reproducerea parţială sau integrală a textului, pe orice suport, fără acordul scris al autorilor
este interzisă şi se va sancţiona conform legilor în vigoare.
ISBN 978-606-786-141-9
ISBN vol. 2: 978-606-786-143-3
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Table des matières
1. LE DIAGNOSTIC DE LABORATOIRE POUR LES BACTÉRIES DU GENRE
STAPHYLOCOCCUS .............................................................................................................................6
1.1) Le diagnostic bactériologique pour Staphylococcus aureus ............................................... 6
1.2) Staphylocoques coagulase négative (SCN) ............................................................................. 11
1.3) Les infections nosocomiales à Staphylococcus aureus résistant à la méthicilline ... 12
2. LE DIAGNISTIC DE LABORATOIRE POUR LES BACTÉRIES DU GENRE
STREPTOCOCCUS ........................................................................................................................... 13
2.1) Streptococcus pyogènes (le Streptocoque de groupe A) : .................................................. 13
2.2) Streptococcus agalactiae (le Streptocoque de groupe B) .................................................. 16
2.3) Streptococcus viridans .................................................................................................................. 17
2.4) Streptococcus pneumoniae ........................................................................................................... 18
2.5) Le genre Enterococcus .................................................................................................................... 20
3. LE DIAGNOSTIC DE LABORATOIRE POUR LES BACTÉRIES DU GENRE NEISSERIA
22
3.1) Neisseria gonorrhoeae ................................................................................................................... 22
3.2) Neisseria Meningitidis .................................................................................................................... 24
4. LE DIAGNOSTIC DE LABORATOIRE POUR LES BACILLES À GRAM POSITIF
AEROBIES.......................................................................................................................................... 27
4.1) Le genre Corynebacterium : ......................................................................................................... 27
4.2) Le genre Listeria .............................................................................................................................. 29
4.3) Le genre Bacillus .............................................................................................................................. 30
5. LE DIAGNOSTIC DE LABORATOIRE POUR LES GERMES DE LA FAMILLE DES
ENTEROBACTERIACEAE .............................................................................................................. 32
5.1) Le genre Salmonella........................................................................................................................ 32
5.2) Le genre Shigella .............................................................................................................................. 35
5.3) Le genre Escherichia ....................................................................................................................... 36
5.4) Le genre Klebsiella .......................................................................................................................... 41
5.5) Le genre Proteus .............................................................................................................................. 43
6. LE DIAGNOSTIC DE LABORATOIRE POUR LES BACILLES À GRAM NÉGATIF,
NON-FERMENTATIFS .................................................................................................................... 46
6.1) Pseudomonas aeruginosa ............................................................................................................. 46
6.2) Acinetobacter baumanii ................................................................................................................ 49
7. LE DIAGNOSTIC DE LABORATOIRE POUR LES INFECTIONS AVEC D’AUTRES
TYPES DE BACILLES À GRAM NÉGATIFS, AEROBIES .......................................................... 51
7.1) Le genre Campylobacter ................................................................................................................ 51
7.2) Helicobacter pylori ......................................................................................................................... 53
7.3) Le Genre Haemophilus ................................................................................................................... 56
8. LE DIAGNOSTIC BACTÉRIOLOGIQUE POUR LES INFECTIONS PODUITES PAR
DES GERMES ANAEROBIES ......................................................................................................... 60
8.1) Clostridium botulinum .................................................................................................................. 60
8.2) Clostridium tetani ........................................................................................................................... 61
8.3) Clostridium difficile ........................................................................................................................ 62
9. LE DIAGNOSTIC DE LABORATOIRE POUR LES GERMES DU GENRE
MYCOBACTERIUM ........................................................................................................................... 64
9.1) Mycobacterium tuberculosis ........................................................................................................ 64
4
10. LE DIAGNOSTIC DE LABORATOIRE POUR LES INFECTIONS PRODUITES PAR
DES BACTÉRIES SPIRALÉES ........................................................................................................ 68
10.1) Treponema pallidum .................................................................................................................... 68
10.2) Borrelia ............................................................................................................................................. 71
11. LE DIAGNOSTIC DE LABORATOIRE POUR LES MYCOPLASMES ......................... 73
11.1) Mycoplasma spp. .......................................................................................................................... 73
12. LE DIAGNOSTIC DE LABORATOIRE POUR CHLAMYDIA TRACHOMATIS........ 77
12.1) Chlamydia trachomatis ............................................................................................................... 77
13. LE DIAGNOSTIC DE LABORATOIRE POUR LES INFECTIONS PRODUITES PAR
LES LEVURES: .................................................................................................................................. 80
13.1) Le genre Candida :......................................................................................................................... 80
14. LE DIAGNOSTIC DE LABORATOIRE POUR LES INFECTIONS VIRALES :........... 83
14.1) Le H.I.V : ............................................................................................................................................ 83
14.2) Les virus hépatiques:................................................................................................................... 85
Bibliographie: ................................................................................................................................. 88
5
1) LE DIAGNOSTIC DE LABORATOIRE POUR LES BACTÉRIES DU
GENRE STAPHYLOCOCCUS
1.1) Le diagnostic bactériologique pour Staphylococcus aureus
Dans la famille des Micrococcaceae on groupe les quatre genres suivants :

Micrococcus, Staphylococcus, Planococcus et Stomatococcus.
Le genre Staphylococcus comprend 42 espèces : S.aureus, S.capitis,

S.auricularis, S.epidermidis, S.hominis, S.haemoliticus, S.saprophyticus, etc.
Les staphylocoques sont des cocci à Gram positif, de forme sphérique. Ils sont
disposés en amas irréguliers qui présentent l’aspect caractéristique de grappes de
raisins. Ils ne sont pas mobiles et non sporulés, de plus, ils sont généralement
non capsulés et catalase positifs. Leur croissance est plus rapide et abondante en
aérobiose.
Espèce : S.aureus
Signification clinique : S.aureus est la cause d’infections de gravité variable,

avec diverses localisations, en fonction de la porte d’entrée.
S. aureus est l’exemple même de la bactérie pyogène. Les infections

superficielles cutanées, sous-cutanées et muqueuses comprennent les furoncles,
panaris, impétigos, abcès, cellulites ou lymphangites. Toutes les atteintes
cutanées (plaies traumatiques ou chirurgicales, brûlures, ulcères) sont des
facteurs favorisant ces infections. De même que le diabète, les thérapies
immunosuppressives ou les corticothérapies, et les déficits de l’immunité
cellulaire. S. aureus est également responsable d’infections de la sphère ORL
(sinusites, otites, angines, mastoïdites).
Les infections profondes surviennent soit par extension directe d’une infection
superficielle, soit par diffusion par le sang de la bactérie à l’origine de
septicémie. Ainsi, S. aureus est la principale cause d’ostéomyélites, mais peut
également être responsable de méningites, d’endocardites, arthrites, abcès
pulmonaires ou abcès cérébral. La staphylococcie maligne de la face est un
syndrome secondaire à un furoncle de l’aile du nez.
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Voici quelques exemples d’infections causées par S.aureus :
-L’impétigo : c’est une infection superficielle de la face et des membres, qui

affecte les jeunes enfants, avec des macules, vésicules, pustules, sur un fond
érythémateux ; l’association de S. aureus avec un Streptocoque est possible
(20%).
-Les folliculites : ce sont des infections purulentes dans les follicules pileux,
tandis que l’orgelet est situé au niveau des paupières.
-Les furoncles : représentent le développement d’une infection au niveau des
glandes sébacées, avec une collection considérable de pus et tissus nécrotiques,
accompagnés de douleurs.
-Les carboncles : représentent la propagation de l’infection à plusieurs glandes
pilo-sébacées et au tissu sous-cutané profond.
-L’hidrosadénite : c’est une infection localisée au niveau des glandes
sudoripares axillaires, périnéales, ou aux niveau des parties génitales.
-La mastite : c’est une infection de la glande mammaire chez les femmes
pendant l'allaitement, avec des nodules érythémateux et formation d’un abcès.
-L’infection post-chirurgicale ou post-traumatique de la plaie est associée à
un œdème local, douleur et accumulation de pus.
-Bactériémie et l’endocardite : 50% des cas sont acquis à l’hôpital, après des
interventions chirurgicales, utilisation d’un cathéter intraveineux contaminé.
Souvent associées à la diffusion secondaire septique, habituellement dans
l’endocardite aiguë ou des infections graves, avec une mortalité d’environ 50%.
-La pneumonie et l’empyème pulmonaire sont fréquents chez les âges
extrêmes.
-L’ostéomyélite et l’arthrite septique sont des résultats de la diffusion
secondaire septique des infections à staphylocoques vers d’autres sites, souvent
post-traumatique.
Chez les enfants, au niveau des zones métaphysaires des os longs.
Chez les adultes, elle est plus fréquente dans la région vertébrale. L’arthrite
septique survient après infiltration intra-articulaire.
-Suppuration des séreuses : pleurésie, méningite, péritonite, phlegmon péri-
néphrétique,
-Septicémie avec la possibilité de localisations secondaires (septicopyoémies)
atteignant électivement l’os, le rein, le poumon.
-Les infections associées à la diffusion de toxines spécifiques.
-Les manifestations digestives sont dues à la production d’entérotoxines et
peuvent revêtir deux formes :
L’entérocolite staphylococcique, maintenant exceptionnelle, observée après
l’administration d’antibiotiques à large spectre, mal absorbés au niveau de
l’intestin, qui sélectionne une flore abondante de staphylocoques entérotoxiques.
Les toxi-infections alimentaires dues à l’absorption de l’entérotoxine
préalablement produite dans des aliments contaminés et/ou mal conservés.
7
L’incubation est courte, de 1 à 6 heures, en général 3 heures après le repas. Le
malade apyrétique présente d’abord des vomissements, puis des douleurs
abdominales, des diarrhées et parfois un collapsus cardio-vasculaire.
Il existe 6 types antigéniques (A, B, C, C1, D, E) d’entérotoxine, utilisés pour le
diagnostic de toxi-infection alimentaires.
L’entérotoxine est thermostable et non attaquée par les sucs digestifs, et son
action sur la muqueuse digestive va entraîner des vomissements et des diarrhées
profuses, et cause parfois une déshydratation importante.
Les exfoliatines sont responsables de lésions bulleuses généralisées : syndrome

de la peau ébouillantée chez les jeunes enfants, de la maladie de Ritter chez les
nouveau-nées et de l’impétigo bulleux.
-Le syndrome de choc toxique staphylococcique se caractérise par une fièvre

avec hypotension artérielle, érythrodermie desquamation diffuse ou limitée et,
de façon variable, par l’existence de diarrhée, céphalée, frissons et conjonctivite.
Ce syndrome a été observé sous forme épidémique chez des femmes en période
menstruelle utilisant des tampons ayant un fort pouvoir d’absorption. D’autres
sites colonisés par des souches de S. aureus productrices de cette toxine peuvent
être à l’origine de chocs survenant chez les hommes et les femmes.
Chez les malades atteints de SIDA, le tableau clinique peut être sensiblement
différent, avec prédominance de lésions érythémateuses extensives chroniques et
défaillances multiples d’organes.
Le diagnostic de laboratoire pour les infections produites par S.aureus est

généralement bactériologique, le diagnostic sérologique n’ayant pas de réelle
valeur en pratique.
La récolte du produit pathologique se fait en fonction de la localisation de

l’infection :
- Infections cutanées : récolte de pus.

- Infections des séreuses : récolte de liquide pleural.
- Infections urinaires : récolte d’urine.
- Septicémie : récolte de sang.
- Infection alimentaire : récolte de matières fécales.
- Angine : récolte d’exsudat nasal et pharyngien.
La récolte du produit pathologique se fait avant l’administration d’un traitement

antibiotique (risque de fausser les résultats de l’examen de laboratoire).
8
L’examen direct, macroscopique : met en évidence une suppuration « jaune
crème ». À l’échelle microscopique, sur étalement de pus avec coloration Gram
on remarque des leucocytes majoritairement détruits et des cocci avec un
diamètre de 0,5-1 µm, Gram positifs, disposés en grappe, intra ou extra
cellulaire.
Figure 1 : Staphylococcus sp. : Examen microscopique – coloration Gram
L‘identification des microorganismes existants dans le sang se réalise par

hémoculture. Les milieux de culture chromogènes sont utilisés principalement
pour les diagnostics de routine, avec pour but de réduire le temps et les
ressources utilisés par méthode classique. L’identification se base sur les
caractéristiques morpho-tinctoriales, culturelles et des tests de pathogénicité.
Caractères culturels : Sur gélose sang, S.aureus produit des colonies

caractéristiques, faciles à reconnaître : rondes bombées, lisses avec des marges
régulières, hémolytiques et pigmentées (couleur jaune sur milieu solide
Chapman, ce qui signifie qu’elles hydrolysent le mannitol : mannito-positive).
Figure 2 : S.aureus sur milieu gélose-sang et sur milieu Chapman.
9
Tests de pathogénicité in vitro:
- Les hémolysines s’identifient sur gélose sang. Le S.aureus élabore 5 types

d’hémolysines.
Les plus importantes sont : l’hémolysine α, qui produit une hémolyse
incomplète, et l’hémolysine β qui détermine une zone d’hémolyse complète
autour des colonies.
- La coagulase : S.aureus sécrète deux coagulases : une liée et une libre, qui
entrainent la coagulation du plasma, on observe une zone d’agglutination sur
milieu gélose enrichi au sang et à l’aide d’un kit («PASTOREX-STAPH-
PLUS») utilisant des particules de latex sensibilisées.
- La catalase : quelques colonies de Staphylocoques, sur des milieux non
enrichi au sang, s’émulsionnent au contact d’une goutte d’eau oxygénée (H 2O2).
La libération de bulles de gaz indique la présence de catalase.
- La fermentation du mannitol : sur milieux Chapman, les Staphylocoques
mannito-positifs font virer la couleur du milieu de rose/rouge au jaune.
La sensibilité aux antibiotiques :
La croissance de la résistance de S.aureus aux antibiotiques est en constante

augmentation depuis les années 1950-60, L’utilisation d’un antibiogramme est
devenue obligatoire pour tous les types d’infections à S.aureus.
Les antibiotiques utilisés pour tester la sensibilité de S.aureus à la

chimiothérapie anti-infectieuse sont :
- β-lactamine : Pénicilline, pour l’identification des types producteurs de beta-

lactamase et la Cefoxitine pour l’identification des types méticilline-résistants
(SARM) ; Le S. aureus résistant à la méthicilline (SARM) est l'un des plus
importants agents pathogènes nosocomiale. La résistance à la méthicilline
implique la résistance à résistance à tous les bêta-lactamines (y compris
céphalosporines de la génération I-IV et des carbapénèmes), sauf
Céphalosporines de 5-ème génération. Un seul agent est utilisé pour détecter ce
phénotype antimicrobien - Céfoxitine, qui est plus stable que la méthicilline en
conditions de conservation, permettant une détection plus facile des espèces
résistantes. Selon les normes CLSI et EUCAST, les résultats des tests à la
Cefoxitine sont rapporté pour Oxacillin.
- Glycopeptides : Vancomycine, Teicoplanine (utilisés comme antibiotiques de
réserve pour le SARM),
- Macrolides, Lincosamide, Stretogramine B (pour l’identification des types au
phénotypes MLSB) : Érythromycine, Clindamycine,
- Aminoglycosides : Gentamycine,
- Trimetoprim/Sulfametoxazol,
10
- Fluoroquinolone : Ciprofloxacine, Moxifloxacine,
- Linezolide (utilisé comme antibiotique de réserve dans le cas de SARM).
- Rifampicine,
- Tétracycline (optionnel).
1.2) Staphylocoques coagulase négative (SCN)
Quelques mots sur Staphylococus epidermidis, schleiferi et lugdumensis :
Signification clinique : S.epidermidis appartient à la flore commensale,

habituelle, des téguments de l’organisme.
Il devient accidentellement pathogène, étant impliqué dans l’étiologie des

endocardites subaiguës, pour les patients à qui l’on a posé des prothèses
valvulaires ou à la suite d’autres interventions sur le cœur. Il peut aussi être
impliqué dans les méningites et il est le germe qui compromet le plus
fréquemment les prothèses de hanche.
S.schleiferi et S.lugdumensis colonisent le matériel d’implant, les cathéters, les

tubes de drainages. Les deux espèces se trouvent rarement sinon en petite
quantité sur les téguments sains.
- S.lugdumensis est responsable d’infections sévères (endocardites sur valves

naturelles et artificielles, septicémies, abcès cérébraux, infections profondes des
tissus, etc.
- S.schleiferi apparaît moins fréquemment dans le milieu hospitalier et a un rôle
moins important dans les infections humaines.
- S.haemolyticus, peut être impliqué dans les endocardites valvulaires,
septicémies, péritonites, infections du tractus urinaire et des plaies.
- S.saprophyticus est impliqué dans les infections du tractus urinaire chez la
jeune femme active sexuellement.
Les staphylocoques coagulase-négatifs (SCN) sont pris en considération

seulement dans le cas où ils sont isolés comme flore prédominante où en culture
pure d’urine, LCR, liquide synovial, hémoculture (en principe stériles).
À l'heure actuelle, de nombreuses entreprises ont mis sur le marché divers kits
(API Staph), systèmes automatisés (Vitek 2 compact) ou tests de biologie
moléculaire (PCR) permettant d'identifier les espèces de staphylocoques
(coagulase positif/négative) avec une grande précision.
11
1.3) Les infections nosocomiales à Staphylococcus aureus résistant à
la méthicilline
La résistance des staphylocoques aux antibiotiques est en constante

augmentation, le taux d’incidence des SARM est plus élevée en Europe centrale,
orientale et méridionale et plus faible dans les pays du nord de l'Europe. La
transmission se fait généralement par voie manu-portée.
La Vancomycine, Teicoplanine et Linezolide sont des antibiotiques de réserve

pour SARM.
La stratégie de maîtrise de la diffusion comprend 3 étapes :
- Identification des malades infectés ou colonisés,

- Isolement géographique et technique,
- Traitement de l’infection.
12
2) LE DIAGNISTIC DE LABORATOIRE POUR LES BACTÉRIES DU
GENRE STREPTOCOCCUS
Classification :
1. En fonction du type d’hémolyse qu’ils produisent sur la gélose au sang

de mouton, les streptocoques sont classés dans :
-Streptocoque β-hémolitique (hémolyse complète, claire) : Str. Pyogènes,

-Streptocoque α’-hémolitique (hémolyse incomplète, brumeuse),
-Streptocoque α-hémolitique (verdâtre) : Str. pneumonie et le group viridans,
-Streptocoque sans hémolyse.
2. D'après la nature du polysaccharide pariétal antigénique
(classification de Lancefield) les streptocoques sont classés en 19 groupes,
définis par des lettres : A, B, C … U. D’autres streptocoques ne possèdent pas
ce polyoside C : ce sont les streptocoques non groupables, sont le plus souvent
commensaux.
2.1) Streptococcus pyogènes (le Streptocoque de groupe A) :
Figure 3 : Cocci à Gram positif regroupés typiquement en chaînettes plus ou

moins longues.
Attention : Str.pneumonie (pneumocoque) est regroupé en diplo.
Manifestations cliniques :
Les streptocoques sont responsables de nombreuses infections.
13
Infections suppurées :
- La pharyngite streptococcique associée au streptocoque du groupe A, peut être
asymptomatique ou accompagnée de maux de gorge, de maux de tête, de fièvre
et de nausées.
- La sinusite, l’amygdalite et l’otite moyenne, la pneumonie.
- La fièvre scarlatine est une autre infection suppurée.
Elle peut se définir comme une pharyngite streptococcique, associée à un
érythème.
- L’impétigo est une infection suppurée qui affecte la peau. Il se forme de petites
vésicules qui se transforment rapidement en croûtes de couleur miel au niveau
du visage.
- L’érysipèle, dont le principal responsable est Str. pyogenes.
Infections systémiques :
Les infections systémiques dans lesquelles Str. pyogenes est parfois impliqué :
La bactériémie, la méningite, l’ostéomyélite et l’arthrite.
Complications post-streptococciques :
Les complications post-streptococciques consistent en des réactions auto-
immunes et sont des affections post-infectieuses.
Les complications post-streptococciques sont : le rhumatisme articulaire aigu

(RAA), la glomérulonéphrite aiguë (GNA), la chorée de Sydenham et
l’érythème noueux.
Prélèvement :
Sera pratiqué en fonction du type d’infection :
- Prélèvement de gorge pour une angine.

- Prélèvement au niveau des lésions cutanéo-muqueuses.
- Liquides d’épanchements.
- Hémocultures.
Culture :
L’Isolement peut être fait sur gélose au sang.
14
Figure 4 : Culture pure de Str.pyogenes sur gélose sang, hémolyse béta et test de
sensibilité à la bacitracine.
Examen direct :
Cocci à Gram positif en chaînettes. Ce dernier ne présente aucun intérêt pour les
prélèvements de gorge, car les streptocoques commensaux sont très nombreux.
L’identification du streptocoque du groupe A, repose sur l’hémolyse de type

bêta et surtout sur le groupage antigénique qui est indispensable.
L’hémolyse bêta doit être très grande (2 a 3mm), car il existe des espèces de
streptocoques (Str.milleri) qui possèdent l’antigène de groupe A, C ou F, mais
qui ont une hémolyse bêta très petite (0,5).
Pour déterminer le groupe, il est possible d'effectuer le test à la bacitracine

ou d'utiliser des méthodes basées sur la réaction Ag-Ac.
Le test à la bacitracine c’est une méthode simple et largement utilisée qui
différencie les streptocoques du groupe A, sensibles au reste des groupes (hors
groupe A) résistants à la bacitracine.
La détermination du groupe peut être fait par des réactions de précipitation ou
d'agglutination. Ces réactions antigène-anticorps nécessitent un contact direct
entre le groupe Ag (polysaccharide et C) et Ac homologue (sérum anti-groupe
A, anti-groupe B, etc.). La méthode latex agglutination c’est une réaction
d'agglutination sur la lame, mais dans laquelle des anticorps spécifiques du
groupe ont un support des particules inertes de latex-polystyrène. Il existe
actuellement un certain nombre de sociétés qui produisent également des kits
qui identifient les principaux groupes de streptocoques impliqués dans la
pathologie humaine (A, B, C, D, F, G).
Des kits API Strep (bio Mérieux) sont aussi disponibles, permettant
l'identification d'un grand nombre de streptocoques /entérocoques et utilise 20
tests biochimiques miniaturisés. La lecture de ces réactions se fait à l'aide du
tableau de lecture, puis encore l'identification est obtenue avec l'aide du logiciel
dédié à l'identification des kits API.
15
Le système Vitek 2 compact (bio Mérieux) pour l’identification et le test de
sensibilité aux chimiothérapie anti-infectieuse des streptocoques à l’aide des
cartes VITEK® 2 GP (pour identification) et AST-ST01 respectivement (pour
tester la sensibilité des souches de S. pneumoniae, streptocoques bêta-
hémolytiques, streptocoques viridans) dans les 18 à 24 heures.
L’antibiogramme :
On ne réalise pas d’antibiogramme sur le streptocoque du groupe A isolé de la
gorge ou de prélèvement cutané, car ce streptocoque est universellement
sensible à la pénicilline.
Chez les personnes allergiques à la Pénicilline, on utilise l’Érythromycine, la
Vancomycine ou la Tétracycline.
Diagnostic indirect :
Il permet de porter un diagnostic de complication post-streptococcique.
L’infection streptococcique initiale ayant pu être négligée ou inaperçue, on
recherchera l’élévation du titre des anticorps antistreptolysines O.
Le test ASLO représente la méthode habituelle de sérodiagnostic des infections
à streptocoques produites par les sérogroupes A, C, G. Il s’agit d’une réaction de
neutralisation in vitro basée sur la propriété des anticorps ASLO de supprimer
l’effet lytique de l’antigène (streptolysine O) sur le système hématologique
(globules rouges de lapin). Il peut également être realise sur la lame par une
réaction latex agglutination.
Les antistreptolysines O (ASLO) qui à l’état normal ne dépassent pas 200UI/ml,
atteignent ou dépassent 800UI/ml. Une variation significative du titre entre deux
prélèvements effectués à 7 ou 15 jours d’intervalle a une grande valeur
diagnostique. Cependant le taux d’ASLO peut rester normal malgré un tableau
clinique post-streptococcique (GNA secondaire à un impétigo). Il faut alors
rechercher l’élévation du titre des anti-streptodornases, ces dernières peuvent
être recherchées isolément ou de façon groupée avec les ASLO et les anti-
streptokinases.
2.2) Streptococcus agalactiae (le Streptocoque de groupe B)
Str.agalactiae est un germe commensal de l’intestin, du vagin, de l’urètre et des

voies respiratoires.
Signification cliniques : Str.agalactiae peut être la cause d’infections sévères

du nouveau-né (septicémie néonatales avec détresse respiratoire). La
contamination ayant lieu lors de l’accouchement avec la flore du tractus génital
maternel.
16
Chez la jeune femme, il provoque des infections urogénitales. Chez les
personnes immunodéprimées, des infections respiratoires, urinaires, septicémies,
méningites, endocardites et myocardites aiguës.
Prélèvement : En général, on récolte des sécrétions vaginales, cervicales et le

LCR.
Isolement et identification : Se fait sur gélose sang et gélose chocolat. Après

ensemencement, on incube 24 heures à 37°C en aérobiose ou dans une
atmosphère avec CO2. L’identification se base sur les caractères culturels et la
structure antigénique.
Caractères culturels : Sur gélose sang, les streptocoques du groupe B

développent de grandes colonies avec hémolyse variable.
Structure antigénique : L’identification du groupe se fait par screening et

réaction Antigène-Anticorps (abrégé Ag-Ac), qui sera alors positive pour le
groupe B.
Sensibilité aux antibiotiques : le test de sensibilité est obligatoire,

principalement en raison du fait de l’augmentation des résistances aux
antibiotiques (Macrolides et Tétracyclines).
L’association Pénicilline-Aminoside est synergique.
2.3) Streptococcus viridans

Les Streptocoques viridans sont aussi dénommés « Streptocoques oraux », ils
sont commensaux de la cavité buccale, pharynx, de l’intestin, de la peau et des
voies génitales.
Signification clinique : Il est parmi les espèces qui jouent un rôle étiologique
prédominant dans la formation de carries dentaires et les paradontopathies,
comprenant aussi Str.mutans, Str.sanguis, Str.anginosus (Str.milleri).
Ils sont fréquemment identifiés comme agents étiologiques des endocardites
subaiguës. Diffusés dans la circulation à l’occasion d’une extraction dentaire,
d’une opération dans la sphère ORL ou maxillo-faciale.
Le diagnostic d’une endocardite subaiguë est fait par hémoculture.
Le diagnostic de laboratoire de ces infections est bactériologique et effectué

seulement quand les germes sont isolés de liquides organiques normalement
stériles.
17
L’isolement se fait par ensemencement de produits biologiques sur gélose sang.
On observe les caractères culturels après incubation à 37°C pendant 24h.
On observe alors des colonies de petite taille, avec hémolyse α (verdâtre =
« viridans ») qui suggère la présence de Str.viridans ou du pneumocoque.
Pour préciser le diagnostic on réalise un test à l’Optochine (viridans y est
insensible), on peut aussi utiliser une galerie API.
Figure 5 : Culture de S.aureus et Str.viridans sur milieu gélose-sang.
2.4) Streptococcus pneumoniae

Il est commensal des voies respiratoires supérieures chez l’homme.
Significations cliniques :
Une fois encapsulé, il devient responsable d’infections broncho-pulmonaires,

d’infections de la sphère ORL, de méningites purulentes, d’endocardites, de
péritonites, arthrites et conjonctivites.
Prélèvement :
Varient en fonction de la localisation de l’infection :
- Expectorations
- Prélèvement des voies respiratoires basses
- Pus d’otites
- LCR
- Sang
18
Examen direct :
L’observation après coloration de Gram est primordiale, vu que la morphologie
des diplocoques à Gram positif, encapsulés, est caractéristique.
Figure 6 : Str.pneumoniae : Examen microscopique, coloration Gram
La culture :
Sur le milieu enrichi au sang, la culture est réalisée rapidement afin d’éviter la
lyse des bactéries.
L’identification sur des caractères culturels.

Sur les milieux enrichi au sang le pneumocoque développe de petites colonies
lisses, mucoïde, environ 1 mm de diamètre, avec la zone de α hemolyse autour.
Les jeunes colonies sont bombées. Ces aspects culturel sont également présents
chez les streptocoques viridans et nécessite des tests de différenciation: le test
d'optochine.
Le test d'optochine: au milieu de la zone ensemencée, on dépose un disk
d’optoquine, puis incubé pendant 24 heures à 37 ° C. Le test est positif (les
germes sont sensibles à l'optochine) si autour du disque la culture est inhibée sur
une surface minimale de 20 mm. C'est un test très spécifique, ce qui différencie
les pneumocoques (sensibles) des Str. viridans (résistants aux optochine).
Figure 7 : Le test d'optochine
19
Le sérotypage est réalisé seulement dans un but épidémiologique.
Antibiogramme :
Il est nécessaire de réaliser un antibiogramme et de déterminer la CMI
(Concentration Minimale Inhibitrice) à la pénicilline. Les diamètres d’inhibition
des souches de pneumocoques intermédiaires ou résistantes à la Pénicilline G
sont très variables et celles-ci peuvent être considérées sensibles à la Pénicilline
G suivant la valeur de la CMI.
Une détermination précise de la CMI peut être faite par le E-test (utilisation de
bandelettes imprégnées d’antibiotique). Les souches sont classées en fonction de
la sensibilité a la Pénicilline G comme suit:
Sensibles : CMI < 0,1 Mg/l.

Intermédiaires : 0,1 < CMI < 1 mg/l.
Résistantes : CMI > 2 mg/l.
Résistance croisée à un certain degré avec d’autres bêta-lactamines.

Des techniques immunologiques permettent de mettre en évidence les antigènes
pneumococciques dans les produits biologiques (LCR, liquides pleuraux,
urines). Ces techniques manquent de sensibilité et leur intérêt est de plus en plus
discuté.
2.5) Le genre Enterococcus
Le genre Enterococcus est rentré récemment dans la taxonomie. Il inclut 12

espèces dont 10 qui ont été isolées dans des infections humaines. Il faisait
auparavant partie du genre Streptococcus du groupe D.
Ces bactéries se trouvent essentiellement dans l’intestin et passent dans
l’environnement.
Les infections à Enterococcus surviennent le plus souvent dans un
environnement hospitalier, en postopératoire. La transmission peut se faire d’un
patient à l’autre, ou par les mains du personnel soignant.
Parmi les espèces habitant l’homme, E.faecalis et E.faecium constituent le

groupe des Entérocoques qui ont la capacité de se développer sur milieu NaCl
6,5%.
L’isolement se fait sur gélose-sang, les colonies sont petites, avec une hémolyse
variable.
20
L’identification se base sur la structure antigénique (polysaccharide de groupe
D) et sur les caractères biochimiques.
En microscopie on voit des cocci à Gram positifs, en chainettes.
Les Entérocoques sont naturellement résistants face aux Céphalosporines de

troisième génération, Clindamycine, Trimethoprim-sulfamethoxazol et
Aminoglycosides (ils sont plus résistants que les streptocoques).
Les suivants sont testés:
sibilité à la tigécycline
- si les entérocoques ont été
isolés de l'urine.
Il y a une augmentation continue du pourcentage de souches d'E. faecalis et d'E.
faecium résistant à la vancomycine (phénotype VRE). La résistance à la
vancomycine est de nature plasmidique, fournis par les gènes vanA et vanB et
peuvent poser des problèmes de contrôle des infections nosocomiales, en raison
de la transmission de la résistance et d’autres souches.
L’identification au niveau des espèces est importante car il existe des espèces
(E. gallinarum) avec résistance naturel à la vancomycine.
Et dans le cas même où ils seraient sensibles à la Vancomycine ou à la

Pénicilline, aucun de ces antibiotiques ne peut atteindre une concentration
sérique suffisante et efficace dans les infections graves, comme par exemple
dans les endocardites.
Dans ce cas, on opte pour une association de Pénicilline, ou de Vancomycine,

avec un Aminoglycoside. La résistance n’empêche pas la synergie.
21
3. LE DIAGNOSTIC DE LABORATOIRE POUR LES BACTÉRIES DU
GENRE NEISSERIA
La famille Neisseriaceae comprend 15 genres, parmi lesquels : Neisseria,

Eikinella, Kingella, etc.
Les Neisseria sont des cocci, à Gram négatifs, immobiles, non-sporulés,

réniforme, habituellement disposés en diplo, les concavités étant face-à-face.
De la même façon que pour les pneumocoques, les espèces pathogènes
possèdent une capsule, mais elle n’est visible que sur les préparations fraîches.
En culture, ce sont des germes qui ont de grandes exigences nutritionnelles et
besoin d’une température optimale, comprise entre 35 et 37°C. Ce sont des
germes oxydase et catalase positifs.
Les Neisseria sont des bactéries commensales des muqueuses de l’homme et de

l’animal, sauf Neisseria gonorrhoeae, qui ne fait jamais partie de la flore
normale.
3.1) Neisseria gonorrhoeae

Grande pathogène, aérobie.
Localisation : Muqueuses des voies génitales de l'homme et de la femme

(germe strictement humain). Agent des gonococcies, transmission sexuelle.
Pouvoir pathogène :
Chez l'homme : Épididymite, urétrite, prostatite.

Chez la femme : Bartholinite, cervicite, salpingite.
Sa transmission est essentiellement directe.

Il peut être responsable d'infections extra-génitales : une conjonctivite purulente
chez le nouveau-né.
Et il peut être à l’origine d'autres infections (complications) : Septicémie,
arthrite, myocardite.
22
Diagnostic bactériologique :
Prélèvement :
-Chez l'homme :
En phase d'infection aiguë : Prélèvement d'une goutte purulente avant la
miction.
En phase d'infection chronique : Prélèvement de secrétions urétrales.
-Chez la femme :
Prélèvement au niveau du méat urétral, des glandes de Bartholin et au niveau du
col utérin.
Éventuellement : Prélèvements de sécrétions pharyngées, anales et de liquide

articulaire.
Examen direct : Les frottis seront colorés par la méthode de Gram (ou au bleu
de méthylène). On observera des Gonocoques présents sous forme de cocci à
Gram négatifs, immobiles et disposés en diplocoques, ils peuvent aussi présenter
une capsule et des fimbriae, qui leur permettent de s’attacher aux épithéliums de
revêtement des muqueuses.
Figure 8 : Neisseria gonorrhoeae – Examen microscopique du produit

pathologique.
On notera la présence de polynucléaires altérés, les germes peuvent être

intracellulaires ou extracellulaires. La présence de germes intracellulaires est
très évocatrice.
23
L’isolement se fait sur une gélose chocolat avec des facteurs de croissance et
des antibiotiques (Vancomycine, Colistine, Nystatine), auxquels le gonocoque
présente naturellement une résistance, pour empêcher le développement d'autres
germes.
Dans une atmosphère contenant 10 % de CO2 de 24 à 48 heures, à 37°C. On
peut aussi utiliser un milieu sélectif Martin-Lewis, NYC-agar.
Identification de colonies fines, petites et transparentes. L'identification sera

faite sur le caractère oxydase-positif, par la vérification de la morphologie des
germes, par la fermentation des sucres (seulement le glucose), et par réaction
Ag-Ac.
Sensibilité : Les Gonocoques ont développé une résistance pour la Pénicilline,

Aminosides (Spectinomycine) et une sensibilité réduite aux Tétracyclines.
Les antibiotiques les plus efficaces sont : les Phénilcols, les Fluoroquinolones et
les Céphalosporines.
3.2) Neisseria Meningitidis
Conditionnel pathogène, aérobie, N.meningitidis peut être isolée du pharynx de

personnes saines (15%).
Localisation : Dans le rhinopharynx, seulement chez l’Homme.

Voie de transmission aérienne, à courte distance.
Septicémie : Après avoir adhéré aux muqueuses du rhinopharynx, les

méningocoques se disséminent par voie sanguine, constituant la deuxième étape
de la maladie et provoquant ainsi une septicémie. Le tableau clinique de cette
septicémie peut se compliquer et donner la Méningococcémie fulminante
(syndrome de Waterhouse-Friderichsen).
Elle peut s'associer aux chocs infectieux, purpura extensif induit par la
coagulopathie.
-Méningite à Méningocoques (méningite cérébrospinale).
24
Prélèvement : On peut prélever le liquide céphalo-rachidien. Le LCR doit
rapidement être transporté au laboratoire en évitant tout contact avec le froid. On
peut récolter du sang (hémoculture) ou encore un exsudat naso-pharyngien (au
niveau de la porte d'entrée).
Examen macroscopique :
L'aspect du liquide est typiquement trouble et rarement xanthochromique (jaune
ou clair).
Examen microscopique :
On observe le sédiment, obtenu par centrifugations du LCR, avec une coloration
Gram.
On utilise la numération des éléments cellulaires : normalement, le LCR

contient moins de 2 éléments/mm2. En cas d'infection, quelques centaines
d'éléments cellulaires sont retrouvés avec une majorité de polynucléaires altérés.
Et la présence caractéristique de cocci Gram négatifs disposés en diplo, et avec
une forme de rein, de grain de café.
Isolement : Elle se base sur la culture sur un milieu gélose-sang, placée en

aérobie et en atmosphère riche en CO2, pendant 24 à 48 heures, à 37° C.
Le sang pour hémoculture est ensemence directement sur les flacons
d'hémoculture avec de milieu liquide. Les flacons positifs sont signalés de
manière audible et visuelle. Les flacons sont surveillés toutes les 10 minutes, ce
qui permet la détection immédiate des flacons positifs. Le protocole de
surveillance est de 7 jours, mais le développement de microorganismes il peut
parfois être détecté après seulement 8 heures.
Identification : L’observation de colonies transparentes et oxydase-positif est

évocatrice, mais on peut aussi compter sur la morphologie caractéristique en
microscopie. Sur la gelose - chocolat, les colonies sont gris-opaques.
L'identification est basée sur les caracteres culturels, biochimiques (fermentation
du sucre) et le test positifs de l'oxydase.
Les tests d’identification rapide sont ceux de la biologie moléculaire (PCR).
D'autres méthodes rapides d'identification reposent sur: l'immunofluorescence
avec des anticorps monoclonaux anti-méningocoques et les méthodes EIA
(immuno-dosage enzyme) ou contre-immunoélectrophorèse (CIE).
On peut aussi utiliser le sérogroupage par agglutination, pour des raisons

épidémiologiques.
25
Sensibilité :
Dans le traitement de la méningite, on administre des bêta-lactamines,
auxquelles
les méningocoques ont maintenu leur sensibilité. Les céphalosporines de
troisième génération (ceftriaxones et céfotaxime) sont préférées au début de la
maladie. Cependant, il a été signalé de façon sporadique que certaines souches
produisant Bêta-lactamase. Le meropenème est utilisé dans les formes sévères et
pendant la méningococcémie. Le chloramphénicol est administré aux personnes
allergiques au bêta-lactamines.
La prophylaxie de contact est à la rifampicine (pendant deux jours). En
variante, la ceftriaxone ou la ciprofloxacine peuvent être administrées.
Un vaccin efficace extrait des méningocoques a pu être réalisé pour les
sérogroupes A et C. En revanche, aucun vaccin n'a été conçu pour le sérogroupe
B, bien qu'il soit le plus fréquent en Europe.
26
4. LE DIAGNOSTIC DE LABORATOIRE POUR LES BACILLES À GRAM
POSITIF AEROBIES
4.1) Le genre Corynebacterium :
Famille : Actinomycetaceae
Genre : Corynebacterium
Espèce : C. diphteriae
Grande pathogène (donne la diphtérie), bacille Gram positif, non-sporulés,

aérobie ou anaérobie facultative, immobile, catalase-positive et aspect
caractéristique de lettres majuscules chinoises.
Localisée au niveau de l'arbre respiratoire et la peau, seulement chez l’Homme.
Voie de transmission : aérienne, à courte distance.
La diphtérie est une toxi-infection produite par Corynebacterium diphteriae, qui

se manifeste par une lésion à la porte d’entrée: le plus souvent au niveau des
amygdales, où elle produit un exsudat fibreux adhérent : «la pseudo-membrane»
associé à un phénomène toxique général.
Complication après diffusion au pharynx:
- Asphyxie possible,
- Syndrome toxique
- Prostration
- Paralysie
- Myocardite
Il existe aussi des formes cutanées
Prélèvement : On prélève les fausses membranes.
27
Culture:
On ensemence sur gélose sang et sur milieu sélectif au tellurite de potassium

(Tindsale et Gundel-Tietz), afin d'éviter la croissance de la flore oropharyngée.
C'est une culture rapide de 18 à 20 heures à 37° C. En aérobie ou anaérobie
facultative.
Figure 9 : Corynebacterium spp. milieu gélose sang.
On observe des bacilles Gram positifs non sporulés, non capsulés et groupés en
lettres majuscules.
Figure 10 : Corynebacterium sp. – Examen microscopique.
28
Identification :
Sur gélose sang, on note l’apparition de colonies blanches, gris-perlé, certaines

sont entourées d’une petite zone d’hémolyse.
Pour la toxine, nous utilisons l'inoculation au cobaye, ou in vitro par test d'Elek.
La précipitation en arc confirme le diagnostic.
Sensibilité :
Ont distingue deux types de traitements:

- Curatif: Par une injection de sérum antidiphtérique puis d’antibiotiques
(Pénicilline, Vancomycine, Erythromycine) afin d'arrêter la synthèse de toxine.
- Prophylactique: Vaccin avec une anatoxine brute (efficace à 100%) DTcoq,
DTP (diphtéro-tétano-pertusis) : tri-vaccination diphtérie et tétanos et toux
convulsive.
4.2) Le genre Listeria
Les germes du genre Listeria sont des bacilles courts à Gram positifs, aérobies,
non-sporulés, présentent des flagelles au nombre de 1 à 5, qui leur assurent une
mobilité caractéristique « en pirouette ».
Ils sont largement répandus dans la nature.
Signification clinique : Les infections aux germes du genre Listeria

apparaissent sous forme de cas sporadiques ou d’épidémie.
Les dernières données épidémiques suggèrent que la listériose, toxi-infection
alimentaire, est le plus fréquemment transmise par les aliments contaminés
comme: le fromage, le lait, les choux, les volailles.
La plus grave forme de listériose est la forme materno-fœtale, qui peut se
traduire par une septicémie avec 40-50% de mortalité.
Le diagnostic de laboratoire est bactériologique, mais le diagnostic

sérologique a un intérêt dans le contexte épidémiologique.
Prélèvement : en fonction de la forme et de la localisation de l’infection : LCR,

sang, liquide amniotique, fragments tissulaires, sécrétions vaginales,
respiratoires, aliments, etc.
Isolement: L’ensemencement sur milieu gélose-sang, direct ou enrichi, à partir

du produit pathologique, permet de voir des colonies petites, rondes, lisses et
translucides.
On peut aussi faire des tests biochimiques: pour la catalase (catalase positif) et
l’hémolyse (béta-hémolytique).
29
L’examen microscopique direct du produit pathologique (LCR) permettrait
d’observer des bacilles courts, Gram positifs, avec une mobilité caractéristique.
Mais il peut mener à confusion et il est nécessaire de faire un diagnostic
différentiel avec les Streptocoques, Corynebacterium ou H.influenzae.
Donc la confirmation par ensemencement sur milieu sélectif est obligatoire.
Figure 11 : Listeria spp. – Examen microscopique coloration Gram.
Sensibilité in vitro à la Pénicilline, Ampicilline, Gentamicine, Erythromycine,

tétracyclines, Rifampicine, Chloramphénicols. On a constaté que la plupart ont
seulement une action bactériostatique, on préfèrera alors une association de deux
antibiotiques.
4.3) Le genre Bacillus
Famille : Bacilaceae
Genre : Bacillus
Espèce : B. anthracis
Localisation : Germes ubiquitaires très répandus dans la nature (sol, eau) et les
animaux (surtout les herbivores). Cette bactérie est fréquente dans les produits
laitiers et carnés.
Pour les hommes c’est une pathogène obligatoire (il ne fait pas partie de la flore
normale de l’organisme), agent de « l’anthrax » ou « maladie du charbon ».
Transmission : Par blessures cutanées (95%), par inhalation ou par

consommation de viande d'un animal contaminé sans traitement thermique
suffisant.
30
Personnes à risque : Les personnes en contact avec les animaux atteints ou leurs
produits éleveurs, fermiers, vétérinaire.
Symptômes : Petite vésicule "pustule maligne", escarres nécrotiques noirâtres,

septicémie, bronchopneumonie pour la forme respiratoire et pour la forme
gastro-intestinale (rare) on note des vomissements, douleurs abdominales,
diarrhées sanglantes.
Prélèvement : Expectorations, vomissement, et biopsie cutanée.
Examen direct : Bacille Gram positif de grande taille, aéro-anaérobie facultatif,

capsulés, disposé en chaînes courtes.
Figure 12 : Bacillus spp. – Examen microscopique, coloration avec bleu de

méthylène.
Isolement et culture : Sur milieu gélose au sang pendant 24h.
Identification : Sur le milieu de culture, on peut observer des grandes colonies

avec des bords irréguliers. Non-hémolytiques, comparées avec une « tête de
méduse ».
Sensible : À la Pénicilline, Érythromycine, Gentamicine, Tétracycline et

Chloramphénicol.
La vaccination des animaux dans les zones endémiques est utile pour protéger
les personnes à risque professionnel augmenté.
31
5. LE DIAGNOSTIC DE LABORATOIRE POUR LES GERMES DE LA
FAMILLE DES ENTEROBACTERIACEAE
5.1) Le genre Salmonella
Famille : Enterobacteriaceae
Genre : Les salmonelles sont très largement répandues dans la nature, leur
réservoir s’étend à tout le règne animal.
On trouve tous les types sérologiques des Salmonelle dans le catalogue de
Kaufmann White – Le Minor.
Il existe 5 groupes de Salmonelle :
- Groupe A : S.paratyphi A
- Groupe B : S.paratyphi B, S.typhimurium, S.heidelberg, S. agona, S. derby
- Groupe C : S.paratyphi C, S.concorde, S.thompson, S.bovismorbificans,
S. newport.
- Groupe D : S.typhi, S.enteritidis
- Groupe E : S.anatum, S.london
Localisation : Les Salmonelles dites « Salmonelles majeures » sont propres à

l'Homme : S.typhi, S.paratyphi A, S.paratyphi B, S.paratyphi C.
Les Salmonelles ubiquistes se trouvent principalement chez les animaux

(volailles) et peuvent contaminer l'Homme. Elles sont responsables des toxi-
infections alimentaires (S.enteritidis, S.typhimurium).
Grande pathogène.
Le mode de transmission de la bactérie Salmonelle, est dans la majorité des cas,
oral. Elle affecte d'abord le tube digestif entraînant un gonflement intestinal qui
après complication provoquera une infection par voie sanguine (septicémie) ou
par voie lymphatique (fièvre typhoïde).
Comme toutes les bactéries Gram négatif, les salmonelles présentent le LPS qui
est un des de virulence de ce germe. Le lipide A libérera plusieurs cytokines
dont le TNF sera la cause principale du choc septique.
32
Les salmonelles sont responsables de différentes formes cliniques :
-Les formes digestives :

Les toxi-infections alimentaires suite à la consommation d’aliments contaminés
par une salmonelle, cela peut être mortel chez les sujets immunodéprimés.
-La fièvre typhoïde :

Seules les espèces S.typhi et S.paratyphi A, B et C, peuvent provoquer la fièvre
typhoïde.
La fièvre typhoïde commence par une contamination orale. Après 14 jours

d'incubation, l'infection commence par une température ascendante et des
diarrhées. À la phase d’état apparaît une septicémie avec une fièvre élevée. Il
peut y avoir des complications du genre : cardio-vasculaire (collapsus),
digestives (hémorragies, perforation).
Les septicémies :
Toutes les salmonelles peuvent entraîner des septicémies.
Diagnostic bactériologique:
Prélèvement : La nature du prélèvement dépend de la localisation de l'infection.

Mais avant d’isoler sur un milieu solide, il est obligatoire d’utiliser des milieux
enrichis liquides, qui ont pour rôle de favoriser le développement des
salmonelles, au détriment de la flore d’association (milieux Muller-Kauffmann
et Leifson liquide).
La coproculture : est la méthode utilisée lors de toutes les infections digestives

de salmonellose et dans la fièvre typhoïde. C'est la seule méthode permettant de
rechercher les porteurs de germes.
L’hémoculture : est positive dans 90% des fièvres typhoïdes débutantes non
traitées.
Les Salmonelles sont des bacilles Gram négatifs, presque toujours mobiles, sans
disposition particulière.
- Sur gélose simple ou gélose-sang, les colonies sont transparentes.
- Sur milieu SS, les colonies de salmonelles sont semi-transparentes, avec un
centre noir et elles produisent du H2S.
- Sur milieu Mac Conkey, les colonies sont semi-transparentes et lactose-
négatives.
33
Diagnostic indirect :
La recherche des anticorps anti-typho-paratyphique (Sérodiagnostic de Widal et
Félix) se fait par agglutination.
Identification : En général sur milieu gélose simple ou gélose-sang, apparition

de colonies fines, petites et transparentes. L'identification sera faite :
Sur le caractère oxydase-negatif, lactose-négatif, catalase-négatif, par la
vérification de la morphologie des germes et par la fermentation des sucres
(glucose) et la production de H2S.
L'identification basée sur des tests biochimiques peut être effectuée sur des
galeries manuelles ou des cartes automatiques.
Figure 13 : Salmonella spp. : 1. gélose-sang – 2. SS – 3. Mac Conkey
Le groupe et le type de Salmonella peuvent être identifiés sur la base de la

structure antigénique selon le schéme Kauffman White, chaque espèce ayant la
formule antigénique indiquée à base de fractions antigènes somatiques "O"
communs (qui sont à la base de la division de salmonelles en groupes, désignés
par grosses lettres de l’alphabet) et sur les fractions antigéniques spécifiques au
type "H" (la base de la division des groupes en types). Pour identifier une
souche, la technique de l'agglutination de la lame est utilisée.
Sensibilité :
Il est essentiel de procéder à un antibiogramme pour déterminer le type
d'antibiotique à utiliser en raison des diverses résistances (BLSE) de cette
bactérie.
Les antibiotiques les plus efficaces actuellement sont : Chloramphénicol, les

fluoroquinolones, les céphalosporines de 3ème génération.
34
5.2) Le genre Shigella
Genre : Le genre Shigella comprend des bacilles de petite taille, Gram négatifs,
immobiles (ne présentent pas de flagelles), non-sporulés, aérobies/anaérobies
facultatives.
Il existe 4 sous-groupes sérologiques de shigella, en se basant sur l’antigène

somatique O :
- Groupe A : Sh.dysenteriae avec 13 sérotypes (Sh.shigae, Sh.schmitzi, etc.).

- Groupe B : Sh.flexneri avec 6 sérotypes et 2 variantes x, y.
- Groupe C : Sh.boydii avec 18 sérotypes.
- Groupe D : Sh.sonnei avec 1 sérotype.
Localisation : Les Shigella sont des germes très pathogènes, spécifiques du tube
digestif chez l’espèce humaine.
Hautement pathogène. Les infections à Shigella ont de nombreux facteurs :
- Le pouvoir invasif : Les souches au niveau des cellules épithéliales de la

muqueuse colique peuvent provoquer, dans la majorité des cas, des troubles
digestifs. Après cette invasion du tractus digestif, les bactéries se multiplient au
niveau intracellulaire, causant alors des diarrhées purulentes et sanglantes.
- La dysenterie bacillaire : La forme la plus grave est donnée par Shigella

dysenteriae de type 1 (Sh.shigae). Elle cause chez l'espèce humaine une colite
infectieuse (avec répercutions épidémiques, voire endémiques), avec une brève
période d’incubation d’environ 24h.
Après, apparaît le syndrome dysentérique, avec des glaires muco-sanglantes et

des ténesmes, associés à des atteintes neurologiques causées par la shigatoxine.
Il faut ajouter à cela une très grave déshydratation.
Il se peut que l'évolution puisse entraîner la mort chez les sujets immunodéprimés.
La shigatoxine est une protéine codée par des gènes chromosomiques et

présentant des correspondances structurelles et fonctionnelles avec les toxines
« Shiga-like » des E. coli enthérohémorragiques (ECEH).
35
Transmission par les matières fécales (maladie des mains sales).
Diagnostic biologique :
Prélèvement : Il se fait par une coproculture où l’on recherche les hématies, les
leucocytes qui sont caractéristiques d'un processus invasif.
Isolement : Il se fait lors de la phase aiguë de la maladie et confirme l’évidence

clinique, chose qui est difficile lors des infections chroniques. Sur milieux de
culture sélectifs ADCL, SS, Mac Conkey et XLD.
Microscopie optique : Les Shigella sont des bacilles Gram négatifs, immobiles.
Identification : Apparition de petites colonies fines, aux bords réguliers,

convexes et transparentes. L'identification sera faite sur le caractère oxydase
negatif, catalase-négatif, lactose-négatif, par la fermentation des sucres (xylose,
glucose), et par la vérification de la morphologie des germes.
Sensibilité :
Le phénotype sauvage est sensible à tous les antibiotiques actifs sur les
entérobactéries.
Toutefois, ces bactéries peuvent acquérir des résistances grâce aux transferts
plasmidiques multiples.
5.3) Le genre Escherichia
Le genre Escherichia inclut beaucoup d’espèces, parmi lesquelles une seule a

un réel intérêt médical : Escherichia coli.
C’est un bacille Gram négatif, court, non-sporulé, non-capsulé généralement

mobile. Il est aérobie/anaérobie facultatif.
Il fait partie de la flore normale de l’intestin chez l’homme, l’animal,
représentant 80% de la flore résidente du colon.
Le nouveau-né est ensemencé lors de l’accouchement, par contact avec la flore

cutanée périnéale maternelle.
36
Pathogène “opportuniste”.
La bactérie Escherichia coli est inoffensive en temps normal, mais dès lors que
l'organisme est immunodéprimé, elle devient un redoutable agent pathogène
donnant lieu à divers types d'infections:
-Infections urinaires autrement nommées “collibacilloses”: Celles-ci touchent

surtout les femmes, en raison de leur anatomie. En effet, chez la femme, l'anus
se trouve à proximité des voies urinaires, qui sont donc facilement colonisables
par les bactéries. Les infections urinaires basses (cystite, urétrite) peuvent, si
elles ne sont pas traitées, évoluer vers une infection urinaire haute, c'est-à-dire
touchant le rein, pouvant causer ainsi une pyélonéphrite.
-Septicémies et méningites : Les Escherichia coli sont isolées dans 20% des
septicémies et représentent 45% des septicémies dues aux bacilles à Gram
négatif.
Les méningites sont rares, mais graves et affectent surtout les nourrissons.
-Infections intestinales: On reconnait 4 types d'Escherichia coli donnant lieu à

des infections intestinales:
- E.coli entéropathogènes (ECEP) : Responsables de la gastro-entérite du

nourrisson. Elles étaient la cause de nombreuses épidémies, mais se font plus
rares de nos jours. Elles sont capables de se fixer aux entérocytes, de supprimer
les villosités et de sécréter une toxine létale (vérotoxine) pour certaines cellules.
- E.coli entéro-invasives (ECEI) : Ressemblent à Shigella par leurs caractères

biochimiques, antigéniques et par leur pathogénicité. Codées par un plasmide
ces bactéries envahissent les cellules du gros intestin et provoquent des réactions
inflammatoires donnant parfois lieu à des ulcères.
- E.coli entérotoxinogènes (ECET): Elles possèdent des fimbriae (CFA :

Colonisation Factor Antigen) leur permettant de se fixer aux entérocytes et de
libérer des toxines déréglant le mécanisme d'excrétion/absorption de ces
cellules. Ces bactéries engendrent souvent des diarrhées chez les enfants et les
touristes dans les régions chaudes à hygiène déficiente.
- E.coli entérohémorragiques (ECEH) : Bien qu’elles soient non-invasives,

elles causent des diarrhées hémorragiques en produisant de puissantes
cytotoxines « Shiga-like », pouvant se compliquer en un syndrome hémolytique-
urémique.
37
Autres infections :
- Cholécystites aigues ou chroniques.

- Ictères infectieux.
- Péritonites.
- Urétrites.
- Prostatites.
- Salpingites.
- Infections post-chirurgicales (chirurgies coliques).
Voie de transmission : Escherichia coli peut se transmettre à l'homme par

contact direct avec des personnes infectées, avec des animaux contaminés ou
avec l'environnement, contaminé par leurs excréments. Mais également par
consommation d'aliments souillés, comme la viande hachée, crue ou mal cuite,
le lait cru, les salades et les légumes.
La transmission hospitalière est manu-portée.
Dans les infections urinaires, le diagnostic bactériologique repose sur la mise en

évidence à l'examen microscopique d'une réaction cellulaire de défense contre
l'infection (présence de polynucléaires) et en culture d'un nombre élevé d'E.coli.
L’uroculture quantitative est la seule méthode permettant d’établir avec
certitude le diagnostic d’infection des voies urinaires. Il fait la différence entre
une infection des voies urinaires et une contamination avec des germes
saprophytes, établissant l'efficacité du traitement anti-infectieux.
L’ensemencement se fait par des poignée bactériologique calibré.
Deux poignées calibrées (l’un de diamètre interne de 5 mm et l’autre de 2,5 mm)
sont utilisées donc le volume chargé en urine homogénéisée (non diluée)
représente respectivement 0,01 ml et 0,001 ml. La petite poignée est
ensemenceme sur gelose sang et la grande sur le Mac Conkey. Les boite sont
incubées à 37 ° C jusqu'au lendemain. Le nombre de germes / ml d'urine est
obtenu en multipliant le nombre de colonies par 100 (respectivement 1000) et
ensuite la moyenne arithmétique est faite.
Interprétation des résultats:
• <103 UFC / ml (<1 000 germes / ml d'urine) est une bactériurie non
significative.
• 104 (10 000 germes / ml d’urine) contamination possible des voies urinaires
inférieures, se recommande de répéter l'uroculture,
• 104 - 105 UFC / ml (entre 10 000 - 100 000 germes / ml d'urine), suspicion
d'infection urinaire, le résultat est discutable en fonction du contexte et des
germes identifiés, l'uroculture peut être répétée,
38
• (≥ 105 UFC / ml (≥ 100 000 germes / ml d'urine), l'infection des voies urinaires
est certaine si une seule espèce microbienne est isolée.
NOTE: Le seuil significatif pour une infection urinaire produit par les
entérobactéries, Pseudomonas, entérocoques est 105 UFC / ml, pour les
staphylocoques de 5 x 104 UFC / ml et pour Candida 104 UFC / ml.
L’identification de plusieurs espèces microbiennes implique la contamination de
l’échantillon et est indiquée répétez l'uroculture.
Dans les infections locales autres qu'urinaires (péritonites...), le diagnostic est

fait selon les procédés habituels : prélèvement aseptique, examen microscopique
pour la recherche d'une réaction inflammatoire et de bacilles à Gram négatif,
culture (anaérobie facultative), identification et antibiogramme.
L’isolation des germes à partir des matières fécales (coproculture) se fait sur
au moins deux milieux : un milieu faiblement sélectif (Mac Conkey) et un
milieu modérément sélectif (ADCL ou XLD).
Sur milieu Mac Conkey et ADCL, qui ont un indicateur de pH rouge-neutre
(rouge en milieu acide, incolore en milieu basique), E.coli présente des colonies
rondes, de type S, de couleur rouge et avec un diamètre d’environ 2-3 mm.
L'étude de la structure antigénique de ces souches a montré une correspondance
entre différents sérotypes et le potentiel pathogène entéral (ECEP, ECEI, ECET,
ECEH).
Figure 14 : E.coli : culture sur milieu Mac Conkey (lactose-positif).
39
En microscopie optique : Escherichia coli est un bacille à Gram négatif,
mobile ou immobile, et possède parfois une capsule. Elle présente des fimbriae
qui lui confèrent des propriétés de mobilité, d'adhésion et donc de pathogénicité.
Figure 15 : E.coli : Examen microscopique, coloration de Gram
Sensibilité aux antibiotiques:
E.coli est naturellement sensible à la majorité des antibiotiques (bêta-lactamines,

aux aminosides et aux fluoroquinolones), mais il arrive qu’elles acquièrent des
résistances par transfert de plasmides.
En fonction de leur résistance naturel aux bêta-lactamine ont été décrites:
- un phénotype sécréteur de pénicillinase (avec résistance aux amino et carboxi
pénicillines),
- un phénotype sécréteur de céphalosporinase (avec résistance aux
amoxi/clavulanat et céphalosporines des générations I, II),
- un phénotype sécréteur de bêta-lactamases à large spectre
(BLSE) (résistance aux pénicillines, céphalosporines des générations I à IV,
étant sensibles aux carbapénèmes). En milieu hospitalier, E.coli BLSE peut être
répandu fréquemment, ce qui rend aléatoire le succès des thérapies à de
nombreuses bêta-lactamines, y compris les Céphalosporines de troisième
génération.
- un phénotype producteur de carbapénémase (avec résistance aux
carbapenemes: imipeneme, meropeneme, étant sensibles aux antibiotiques de
reserve par exemple colistin).
40
5.4) Le genre Klebsiella
Genre : Le genre Klebsiella comprend des bacilles à Gram négatifs, courts,

immobiles, capsulés, disposés en diplo dans le sens de la longueur et aérobie
facultative.
Localisation : Au niveau de la flore intestinale et muqueuses des voies

respiratoires de l'homme et des animaux.
Pathogène “opportuniste”
On reconnait 7 types de Klebsiella dont 4 jouent un rôle important dans la
pathologie humaine : K.pneumoniae, K.oxytoca, K.ozenae, K.rhinoscleromatis.
Voie de transmission : Les bactéries Klebsiella peuvent être transmises par

contact cutané avec des objets ou des surfaces contaminés.
La possibilité d'une transmission fécale a également été avancée. La bactérie
K.rhinoscleromatis peut être transmise par sécrétions aéroportées (contact
prolongé). Aussi, la bactérie K.granulomatis est transmise sexuellement.
Les Klebsiella présentent une capsule leur offrant une résistance à la

phagocytose, ainsi qu'une endotoxine thermostable mise en évidence dans les
selles des enfants atteints par l'entérite.
K.pneumoniae : Est l'espèce la plus fréquemment isolée du genre, et est souvent

la cause d'infections nosocomiales chez les personnes immunodéprimées et
âgées. Elle cause également des infections respiratoires basses, des plaies
chirurgicales, des voies urinaires ou une bactériémie.
K.oxytoca : Diffère de la bactérie précédente seulement par la production

d'indole, mais elles sont toutes les deux impliquées dans des infections
similaires.
K.rhinoscleromatis (associée au rhinosclèrome) : Est caractérisée par une

rhinite chronique hypertrophique avec des lésions granulomateuses.
K.ozenae (associée à l'Ozène) : Cause des maladies inflammatoires chroniques

avec des suppurations muqueuses et fétides et accompagnées d'une atrophie de
la muqueuse nasale, qui peut donner lieu à une perte de l'odorat.
41
Le prélèvement se fait principalement dans les voies respiratoires (échantillons

naso-pharyngés) et dans les voies urinaires, mais peut se faire également dans
les voies génitales et dans le sang (en fonction de la localisation de l’infection).
Après isolement de la bactérie sur milieu gélose sang, des colonies apparaissent
rondes, bombées, d’aspect muqueux, en 18 heures d’incubation et à 37°C. Les
colonies sont lactose positif sur les milieux utilisés pour les entérobactéries qui
contiennent du lactose (Istrati-Meitert), mais deviennent lactose négatif après 24
heures. C’est le phénomène de « caméléonage » qui peut aussi s’observer sur
milieu Mac Conkey.
Figure 16 : Klebsiella spp. : milieu Mac Conkey - phénomène de

« caméléonage ».
En microscopie optique, Klesbsiella est un bacille à Gram négatif, disposé en

courtes chainettes (ou diplo dans le sens de la longueur), immobile, et possède
une capsule.
Le phénotype sauvage est caractérisé par un faible niveau de résistance à:

amino et carboxi-penicilines (activité restaurée par les inhibiteurs de bêta-
lactamase), chloramphénicol, tetracycline, streptomicine, biseptol.
42
Le phénotype producteur de bêta-lactamase montre une résistance
augmentée à: amino, carboxi et ureido-penicilines (y compris à l’association
avec les inhibiteurs de bêta-lactamases) et céphalosporines de première
génération.
Les autres phénotypes de résistance sont similaires à ceux décrits dans E. coli.
Les souches hospitalières sont généralement multirésistantes aux antibiotiques.
Pour la sélection des patients colonisés avec des souches BLSE, un milieu
sélectif chromogène de type gélose BLSE peut être utilisé, et pour les souches
producteur de carbapénémase, la gélose CRE.
5.5) Le genre Proteus
Localisation : Proteus est une bactérie commensale du tube digestif chez les
humains et les animaux.
En général très répandue dans la nature, surtout où il existe de la matière

organique en décomposition (sol, eau, viande altérée), étant donné qu’elle
participe aux processus de putréfaction.
C’est un bacille Gram négatif, court, très mobile, non-sporulé, non-capsulé, sans
disposition particulière, aérobie et anaérobie-facultatif.
Il existe 8 espèces de Proteus, mais seulement 3 espèces ont une importance

médicale:
- Proteus vulgaris
- Proteus mirabilis
- Proteus penneri
Elles sont toutes les trois responsables d'infections urinaires et de plaies

cutanées.
Pathogène “opportuniste”, on rencontre également la bactérie Protéus dans :
- Les pathologies de l'oreille moyenne

- La mastoïdite pouvant être dans certains cas à l'origine de surdité
- Les septicémies
43
- La méningite
- La survenue d'abcès cérébral
- Infections respiratoires
La pathogénicité vient de la multiplication et la production d’endotoxines.
Voie de transmission : Les bactéries du genre Proteus peuvent causer des

infections lorsqu’elles quittent l’intestin. Elles peuvent aussi être transmises par
des cathéters contaminés (notamment par des sondes urinaires) cependant, leur
mode de transmission spécifique n’a pas encore été déterminé.
On effectue des prélèvements en fonction de l’infection : urine, exsudat de

plaies, sang, et aussi de liquide céphalo-rachidien.
- Après isolement de la bactérie sur bouillon, celle-ci forme un film de surface et

dégage une odeur désagréable de putréfaction, elle est donc facile à reconnaître.
- Sur gélose sang, on observe un phénomène d’invasion, en forme d’ondes
concentriques, les souches différentes ne se mélangent pas et va apparaître la
ligne de délimitation de Diènes.
- Sur gélose inclinée, on observe le phénomène d’escalade.
- Sur milieu sélectif lactosé, Proteus se développe sous la forme de colonies
lactose-négatives et de couleur noire au centre. Les germes lactose-négatifs
produisent de l’hydrogène sulfuré (H2S), uréase et FAD
(phénylalaninedésaminase).
Figure 17 : Proteus sp. : Phénomène de la ligne de Diènes – milieu gélose-sang.
En microscopie optique les Proteus sont des bacilles aérobies à Gram négatif,
courtes aux extrémités arrondies, mobiles, non sporulées et non capsulées.
44
On peut aussi chercher les antigènes somatiques O et les antigènes flagellaires
H. Les sérotypes de Proteus OX2, OX19, OXK présentent des parentés
antigéniques avec les Rickettsies.
L’antibiogramme est obligatoire pour chaque souche isolée. Les espèces du

genre Proteus sont généralement sensibles aux céphalosporines, aux
Aminoglycosides et à l’Imipénem (Béta-lactamines) à large spectre.
Les phénotypes de résistance sont similaires à ceux décrits dans E. coli.
Malheureusement, la colistine ne peut être administrée dans le traitement des
infections causées par des souches multi-resistante, car ils sont naturellement
résistants à la colistine.
45
6. LE DIAGNOSTIC DE LABORATOIRE POUR LES BACILLES À GRAM
NÉGATIF, NON-FERMENTATIFS
6.1) Pseudomonas aeruginosa
Famille : Pseudomonadaceae
Genre : Pseudomonas, qui comprend des bacilles à Gram négatifs, strictement

aérobies, non-fermentatifs, non-sporulés et sans disposition caractéristique.
Ils sont mobiles, oxydase-positifs, lactose-négatifs et ne fermentent pas la
glucose.
Ces germes représentent le pourcentage le plus élevé de non-fermentatifs isolés

en laboratoire. Ils possèdent d’importants facteurs structurels et des toxines qui
augmentent leur virulence.
Localisation : P.aeruginosa, aussi appelé « Bacille Pyocyanique », se trouve

dans l’environnement (sol, eau, terre), dans les hôpitaux au niveau des endroits
humides (pots de fleurs, équipements de respiration artificielle, etc.).
Le portage permanent humain (téguments, intestins) est d’environ 6% chez les
personnes saines, 38% chez les personnes hospitalisées pour une période plus
longue et 78% chez les personnes immunodéficientes.
P.aeruginosa est le germe pathogène “opportuniste” par excellence, produisant

des infections nosocomiales sévères et difficiles à traiter, car il a à disposition
une grande variété de facteurs de virulence (fimbriae, exopolysaccharides,
lipopolysaccharide, elastase, protéase, phospholipase C, glycolipide, exotoxine
A, exoenzyme S).
Il peut être impliqué dans des infections pulmonaires chez les sujets atteints de :
- Fibrose kystique, pneumonies chroniques, qui évoluent souvent vers la
destruction totale des poumons,
- Chez les patients immunodéprimés, il peut occasionner septicémies mortelles,
mais aussi des bronchopneumonies bilatérales typiques avec la formation des
micro-abcès et nécrose tissulaire,
- Endocardite, dans le cas de prises des drogues par voie intraveineuse,
- Infection de la cornée, de l’oreille (infection du canal externe de l’oreille, otite
moyenne chronique),
- Infections des brûlures, des plaies chirurgicales (risque de bactériémie),
- Infections gastro-intestinales, des voies urinaires, méningites, etc.
46
Voie de transmission: Introduction accidentelle dans un organe ou contamina-
tion de la peau ou des muqueuses par les mains et objets du personnel soignant.
Il peut aussi être transmis par la ventilation, les produits de nettoyage, etc.
Diagnostic bactériologique: Le diagnostic pour les infections au bacille

pyocyanique est bactériologique. Isolement à partir d’un produit pathologique.
Cependant, en dehors d’un contexte clinique correspondant, il n’est pas
obligatoirement impliqué comme agent causal d’une infection. Donc il faut faire
attention: si dans l’exsudat pharyngien d’un patient qui suit un traitement
antibiotique, l’on isole P.aeruginosa, il serait une erreur de lui ajouter un
traitement antibiotique supplémentaire, contre ce germe. Il a pu s’installer suite
à la sélection produite par l’antibiothérapie antérieure, et se développer à cause
du manque de flore normale concurrente.
Prélèvement : en fonction de la localisation de l’infection.
Isolement:
Le bacille peut être isolé sur des milieu de culture habituels: gélose simple ou
gélose sang. Mais le milieu se choisit en fonction du produit récolté :
- Les produits normalement stériles s’ensemencent sur gélose-sang,
-Le sang pour l’hémoculture sera ensemencé dans un flacon dont la composition
favorise le développement de germes aérobies,
- Les matières fécales s’ensemencent sur milieux sélectifs.
Incubation en aérobie et à 42°C.
Identification : L’identification est basée sur des caractères morphologiques,

culturels, la réaction de l’oxydase est positive, la croissance à 37-42°C.
- Sur gélose simple, on notera la présence de pigments caractéristiques en
fonction des souches: Piocianine (bleu), Pioverdine (vert), Piorubine (rouge),
Piomélanine (noir). La culture a d’habitude une odeur de fleurs d’acacia.
- Sur gélose-sang, les colonies sont grandes, grises, hémolytique et peut parfois
avoir un éclat métallique, qui représente les zones d’autolyse.
- Sur les milieux lactosés, les colonies sont lactose-négatives.
L'identification des souches achromogènes est basée sur les tests biochimiques.
Il y en a un sur le marché grande variété de kits disponibles permettant
l'identification basée sur des tests biochimiques:
- manuel: API 20NE (Biomerieux),
- Automatique: spectrométrie de masse Vitek2 GN, MicroScan, ou
MALDITOF.
Examen microscopique: On observe des bacilles à Gram négatif, non-sporulés,
non-capsulés, avec un flagelle polaire, mobiles et peuvent être isolés, en paire ou
en courtes chaines.
47
La différenciation avec d’autres espèces se base sur les caractères biochimiques.
Figure 18 : P.aeruginosa : culture sur gélose-sang « éclat métallique » ; culture

sur milieu CHROMagar UTI, production d’un pigment vert.
Sensibilité : Pseudomonas aeruginosa est redouté pour sa multi-résistance.

La réalisation de l’antibiogramme est donc indispensable.
Les antibiotiques actifs anti-Pseudomonas sont:

- pénicillines antipseudomonas (ticarcilline, pipéracilline),
- carbapenemes: Imipenem, Méropenem,
- céphalosporines de III-ème génération (cefoperazone, ceftazidim).
- céphalosporines de IV-ème génération (cefepime, cefpirome).
- aztreonam.
P.aeruginosa est naturellement résistant aux Amino-pénicillines, à l’association

Amoxicilline avec Acide Clavulanique et aux Céphalosporines de première et
deuxième générations.
De plus en plus d'hôpitaux à travers le monde ont commencé à signaler une
augmentation alarmante de la prévalence souches résistantes au carbapénème.
Pour ces souches, la colistine semble être l'antibiotique réserve.
La résistance acquise aux béta-lactamines est liée à des gènes plasmidiques,
transposables, de type pénicillinase. Pour les Aminosides la résistance est liée à
des phénomènes d’imperméabilité, de mutation de la cible ribosomale ou de
l’inactivation enzymatique. Pour les Fluoroquinolones, c’est la Ciprofloxacine
qui présente la meilleure activité actuellement. Dans les infections graves on
associe un Aminoglycoside avec une béta-lactamine.
48
6.2) Acinetobacter baumanii
Le Genre Acinetobacter comprend des bacilles Gram négatifs de forme

coccique, bacillaire ou encore coco-bacillaire, aérobies et oxydase-négatifs.
Les germes de ce genre sont immobiles, fréquemment encapsulés, et se
développent bien sur la majorité des milieux de culture.
Localisation: Ils sont largement répandus dans la nature (sol, eau, lait, aliments)
et dans le milieu hospitalier (ventilation, humidificateurs, cathéters).
A.baumanii est le représentant typique du genre. Les infections causées par cette
espèce sont associées à une mortalité et une morbidité élevées, du fait que sa
virulence et sa résistance sont relativement hautes, en comparaison avec d’autres
espèces.
Signification clinique : Les problèmes engendrés par Acinetobacter, dans le

milieu hospitalier, sont rencontrés chez les patients en état critique, dans les
unités de thérapie intensives, et en particulier chez les patients avec des lésions
cutanées ou des brûlures étendues (polytraumatismes). Il produit 1 à 3% de
toutes les infections nosocomiales.
On peut retrouver Acinetobacter dans les pneumonies, infections des tissus
mous, des plaies, de l’œil, du tract urinaire, péritonites et méningites secondaires
à des septicémies.
Diagnostic bactériologique : De la même façon que pour le bacille

pyocyanique, un simple isolement à partir d’un produit pathologique peut
suffire, et sans contexte clinique correspondant, il n’est pas forcement impliqué
en tant qu’agent causal d’une infection.
Le prélèvement du produit pathologique se fait en fonction de la localisation de

l’infection : expectorations, pus, urine, sang, LCR.
L’examen direct du produit a une valeur indicative seulement si le produit

récolté est théoriquement stérile. Sur les préparations de Gram, on va observer
des PMN et la présence de bacilles ou coco-bacilles à Gram négatifs.
L’isolement peut se faire se faire sur tous les milieux car c’est un germe sans
grandes exigences nutritives, avec des possibilités métaboliques illimités.
La majorité des souches d’Acinetobacter peuvent être facilement cultivées sur
des milieux simples, formant des colonies lisses, avec un diamètre d’environ
2mm, pouvant être pigmenté en jaune pâle, voire gris. L’incubation se fait à
37°C.
49
L’identification se fait grâce aux caractères culturels.
Les colonies du genre Acinetobacter sont de type S, mucoides, 1-2mm de
diamètre, la plupart du temps sans pigment, sinon jaune-gris.
Réaction oxydase-négative, ne fermentent pas le glucose, catalase-positifs et
lactose-négatif.
Pour la différenciation des espèces, l’identification se fait sur caractères

culturels et biochimiques. Pour confirmation, des produits commerciaux tels
que les systèmes automatiques microtest - API et Vitek sont utilisés, lesquels
permettent une identification basée sur des tests biochimiques ou par
spectrométrie de masse MALDI-TOF.
Sensibilité : Acinetobacter est sensible à la aminoglycosides et céphalosporines

de troisième et quatrième génération.
En revanche, les germes sont résistants aux pénicillines et aux céphalosporines
de première et deuxième génération.
Les infections à A.baumanii sont souvent sévères et difficiles à traiter, du fait du

taux élevé de résistances aux principales classes d’antibiotiques.
Le type multi-résistant (MDR) présente une résistance à plus de deux classes

d’antibiotiques sur les 5 suivantes :
- céphalosporines (ceftazidime ou cefepime),

- carbapénèmes (imipénèm ou meropenem),
- ampicilin/sulbactam,
- fluoroquinolone (ciproflaxine ou levoflaxine),
- aminoglycosides (gentamycine, tobramycine ou amikacine).
Les souches extensiv-résistant (XDR) conserve la sensibilité à la Colistine, qui

est l’antibiotique de réserve.
Les souches pan-résistant, (PDR) sont résistant à toutes les classes

d’antibiotique. Ils sont particulièrement isolés des sections soins intensifs.
50
7. LE DIAGNOSTIC DE LABORATOIRE POUR LES INFECTIONS AVEC
D’AUTRES TYPES DE BACILLES À GRAM NÉGATIFS, AEROBIES
7.1) Le genre Campylobacter
Pathogènes, microaérophiles « peuvent vivre dans des conditions

d’anaérobiose ».
Famille: Campylobacteriaceae
Genre : Campylobacter, il comprend 17 espèces, dont la plus importante en

pathologie : Camplylobacter jejuni.
D’un point de vue morphologique, les germes du genre Campylobacter sont des
bacilles à Gram négatif, non-sporulés, de forme spiralée, incurvés ou en forme
de lettre « S ». Ils ont un seul flagelle polaire à une des deux extrémités, ce qui
leur confère une mobilité caractéristique.
Ce sont des microorganismes microaérophiles, certaines espèces peuvent se

développer même dans des conditions aérobies ou même anaérobies.
Localisation: Les infections à Campylobacter sont en réalité des zoonoses. La

maladie peut prendre un caractère professionnel.
Les infections les plus courantes causées par C.jejuni sont les gastro-entérites
avec: maux de tête, fièvre, douleurs abdominales, diarrhées parfois sanglantes
(surtout dans le secteur pédiatrique).
Peut causer des infections extraentérales, des septicémies chez les personnes qui
présentent un déficit immunitaire, causées par C.fetus.
C.jejuni est considéré la cause du syndrome de Guillain-Barré (SGB) : Paralysie

du système nerveux périphérique.
Voie de transmission :
- Les excréments d’animaux ou des malades qui peuvent contaminer l’eau, le sol
et les légumes,
- Les aliments provenant d’animaux malades (lait non pasteurisé, viande
insuffisamment cuite),
51
Nosocomial :
- Contact interpersonnel (le partage des toilettes),
- Par l’accouchement, de la mère à l’enfant,
- Transfusions sanguines,
- Transmission sexuelle.
Diagnostic bactériologique : Le diagnostic est bactériologique et sérologique
Prélèvement : On récolte les matières fécales (le plus souvent), les

vomissements, plus rarement le sang, mais on peut aussi prélever des produits
alimentaires (viande).
Isolement:
Les espèces du genre Campylobacter ont des exigences de culture particulières
et nécessitent des conditions spéciales. L’incubation se fait toujours en micro-
aérophilie (85% N, 5% O2 et 10% CO2) 48-72 heures à une température
optimale de 42 °C ou 37°C, selon les espèces.
L’étalement de Campylobacter peut se faire sur des milieux nutritifs enrichis,
comme par exemple : bouillon Brucella, milieu Preston et milieu Park-Sanders.
Il peut se faire sur milieu non-sélectif gélose-chocolat, utilisé en coproculture, et
il peut se faire sur milieu sélectif, utilisant des antibiotiques, de type Skirrow
(agar, sang de cheval, antibiotiques) ou Karmali.
Figure 19 : Campylobacter spp. : Culture
On observe des bacilles à Gram négatifs, non-sporulés de forme spiralée ou
recourbée en forme de la lettre S. Elles ont un seul flagelle polaire et sont
reconnaissables grâce à leur aspect en « ailes de mouette ». On peut aussi utiliser
un microscope à fond sombre ou à contraste de phase.
52
Figure 20 : Campylobacter spp. : Examen microscopique
Identification: Se fait en fonction des caractéristiques morphologiques et

culturelles. Catalase et oxydase-positive, micro-aérophile, ne produit pas
d’uréase. L’identification des caractères biochimiques peut se faire à l’aide
d'une galerie biochimique de type API-CAMPY ou test rapide d’identification
d’antigènes à partir des matières fécales.
Le diagnostic sérologique se fait par la mise en évidence d’un niveau élevé

d’anticorps anti-Campylobacter. La réaction de fixation du complément chez
Campylobacter fetus et immunoenzyme (EIA) pour Campylobacter jejuni, met
en évidence une augmentation du niveau d'anticorps anti-Campylobacter et
indique généralement une infection récente ou en cours. L’antigène majeur du
genre est le lipopolysaccharide et l’hétérogénéité sérologique de C.jéjuni est
déterminée par plus de 90 antigènes somatiques polysaccharidiques O et 50
antigènes capsulaires K et flagellaires H.
Sensibilité :
Campylobacter est sensible à : Érythromycine, Tétracyclines, Chloramphénicol,
Nitrofurantoïne , Aminosides, Clindamycine.
L’antibiotique de choix pour une gastro-entérite est l’Érythromycine.
L’antibiogramme est recommandé.
7.2) Helicobacter pylori
Famille : Helicobacteraceae
Genre : Helicobacter.
Ces germes ressemblent d’un point de vue morphologique, aux germes du genre
Campylobacter. Ce sont des bactéries à Gram négatif, incurvés ou spiralés,
présentant 4 à 6 flagelles sur l’un des pôles de la bactérie.
53
Helicobacter pylori est l’espèce caractéristique du genre, associée aux gastrites,
ulcères gastriques et carcinomes gastriques.
Localisation: Cette espèce vit exclusivement dans la muqueuse gastrique de

l'homme.
Helicobacter pylori produit une protéase lui conférant des propriétés d'altération
de la muqueuse gastrique, ce qui empêche l'acide gastrique de se répandre
correctement. Elle produit également une uréase, lui permettant de survivre
facilement dans l'environnement très acide de l'estomac, cette enzyme sécrétée
transforme l'urée en ammoniac et en dioxyde de carbone.
L'ammoniac étant toxique pour les cellules épithéliales, elle va, avec l'aide
d'autres enzymes (protéase, catalase...), endommager la surface des cellules
épithéliales, enclenchant de ce fait le processus de formation d'ulcères.
Helicobacter pylori cause plusieurs maladies plus ou moins graves selon les
individus :
- Une dyspepsie non ulcéreuse,
- Des ulcères gastriques et/ou duodénaux,
- Des gastrites chroniques,
- Une malabsorption de la vitamine B12,
- Des cancers (cancer de l'estomac, adénocarcinome...).
Helicobacter serait l'un des principaux facteurs de risque du cancer gastrique.
Dans l’organisme, les germes peuvent persister pendant des mois, ou même
toute la vie. Les individus infectés développent une réponse immunitaire de
longue durée.
Voie de transmission :
La transmission est essentiellement interhumaine, par voie féco-orale ou oro-
oral, la contamination se fait par un contact direct avec la salive infectée par des
régurgitations ou lors des vomissements.
La transmission par les selles, suite à un contact par l’intermédiaire des mains
ou encore à cause de l’eau et d’aliments contaminés, est plus rare et se rencontre
plutôt dans les pays en voie de développement où l’hygiène est déficiente.
54
Il met en jeu des méthodes invasives et non-invasives.

Les méthodes invasives de diagnostic reposent sur l'obtention de biopsies
gastriques, obtenues par fibroscopie.
- Examen histologique: Il consiste à détecter des bactéries spiralées qui se
forment en surface après coloration par Hématoxyline-Éosine-Safran (HES) ou
Giemsa.
- Culture : Elle nécessite des conditions particulières de transport de la biopsie
et un broyage. Elle est effectuée sur un milieu enrichi, contenant des
antibiotiques et maintenu 7 jours à 37°C en atmosphère micro-aérobie.
L'identification de H.pylori est basée sur des tests biochimiques (oxydase-
positif, catalase-positif, uréase-positifs). Elle permet l'étude de la sensibilité aux
antibiotiques.
- Test à l'uréase : C'est un test spécial pour cette bactérie. Il est basé sur la
production abondante d'uréase par H.pylori. Une biopsie, où ces bactéries sont
présentes, est mise dans un milieu contenant de l'urée. Elles vont l'hydrolyser en
libérant de l'ammoniaque, ce qui augmente le pH et fait virer un indicateur en
une heure.
- Microscopie optique : Les Helicobacter sont des mobiles à Gram négatif,
elles ont une forme spiralée et possèdent 4 à 6 flagelles situés à l'un de ses pôles.
Figure 21 : H.pylori : Examen microscopique, coloration de Gram.
Les méthodes non invasives sont les suivantes:

H. pylori peut également être diagnostiqué par des réactions antigène-anticorps:
- Identification des anticorps anti-H. pylori dans les sérums des patients. Il est
le plus couramment utilisé ayant des dosages immuno-chromatographiques ou
55
immunoenzymatiques rapides sont disponibles. Le résultat négatif exclut
l'infection et le positif ne montre pas si l'infection est récente.
- Identification des antigènes de H. pylori dans les fèces par des tests immuno-
chromatographiques rapides ou par PCR.
- Le test respiratoire à l'urée: Le test consiste à faire ingérer au patient une
solution d'urée marquée au carbone radioactif.
Si la bactérie est présente, l'urée est transformée en ammoniac et gaz carbonique
radio-marqué. Ce dernier passe alors dans le sang et est éliminé dans l'air expiré.
Deux prélèvements d'air sont effectués (il faut expirer fortement dans un
récipient approprié) :
- Le premier après avoir bu la moitié de la solution préparée,
- Le second, 30 minutes après avoir bu la seconde moitié de la préparation.
-PCR : Identification des antigènes d’H.pylori dans les matières fécales.
Le traitement consiste à éradiquer la bactérie avec la « triple thérapie ». Pour

cela, on associe deux antibiotiques actifs: Amoxicilline et Tétracycline (ou
Clarithromycine, qui est un macrolide) et un anti-acide afin d'inhiber la pompe à
protons : Oméprazole.
Helicobacter pylori présente une résistance naturelle à Cefsulodin
(Céphalosporine de troisième génération), à l’acide Nalidixique, Sulfonamide,
Trimetoprim, Vancomycine.
7.3) Le Genre Haemophilus
Le genre Haemophilus comprend des bactéries à Gram négatifs, avec une

morphologie variée, du cocobacille au filament (on retiendra la forme
cocobacille). Anaérobie faculatif, immobile, non-sporulé et encapsulé lorsqu’ils
sont isolés d’infections invasives.
Les germes de ce genre nécessitent une attention particulière pour la mise en

culture : nécessitent le facteur X (hémine) et le facteur V (NAD), présents dans
le sang (c’est de là que vient le nom du genre).
Localisation : C’est une bactérie isolée à partir des voies respiratoires

supérieures chez l’homme. Les souches non-encapsulées sont commensales de
la sphère ORL.
56
La capsule est le facteur de virulence le plus important, sur la base du
polysaccharide capsulaire, on distingue 6 sérotypes de H.influenzae (a-f).
Signification clinique : Haemophilus influenzae est l’un des principaux agents

éthologique des méningites chez l’enfant : 93%, appartenant au biotype I et au
sérotype capsulaire b (qui cause les infections les plus invasives). Il se peut
qu’une infection évolue rapidement en laryngo-thrachéite obstructive,
nécessitant une intubation chez l’enfant, voire une trachéotomie. La
transmission est par voie respiratoire.
Le diagnostic de Haemophilus est bactériologique.
Le prélèvement se fait en fonction de la localisation de l’infection (sang, LCR,

pus, sécrétion conjonctivale, auriculaire, aspiration trachéo-bronchique). Il est
nécessaire de transporter immédiatement le sang et le LCR.
Isolement : Le LCR s’ensemence sur un milieu qui contient des facteurs de

croissance X et V. On recommande un ensemencement du produit sur un milieu
gélose-chocolat et en parallèle sur un milieu gélose sang, sur lequel il y a une
souche de S.aureus, qui va produire le facteur V et favoriser la croissance de la
souche de Haemophilus : c’est phénomène de « satellitisme ».
Pour d’autres produits pathologiques on peut utiliser un milieu gélose-chocolat.

Les colonies sont de type S ou M et leur diamètre double de 24 à 48h,
comparées à des gouttes de rosée. Elles ne sont pas hémolytiques.
Certains prélèvements n’étant pas stériles on peut utiliser des milieux semi-
sélectifs (avec Vancomycine). Incubation à 35-37°C avec 5-10% CO2.
L’examen direct : le LCR doit être rapidement centrifugé et le sédiment

observé au microscope après coloration de Gram. On observera des germes
gram négatifs, pléomorphes: bacilles courts, longs ou filamenteux.
57
Figure 22 : H.influenzae : Examen microscopique
Identification : Le phénomène de satellitisme (croissance autour des colonies

de Staphylocoques) est un test préliminaire d’identification.
Pour l’identification de Haemophilus, il faut utiliser des disques de facteur X, V

et XV et observer le développement des bactéries autour de ces disques :
- H.influenzae croît autour du disques XV.

- H.parahaemolyticus et H.parainfluenza, autour des disques V et XV.
- H.ducreyi croît autour des disques X et XV.
D’autres méthodes d’identification se basent sur des caractères biochimiques, la

production d’indole, d’uréase.
On peut aussi chercher la structure antigénique pour les espèces encapsulées de

H.influenzae, qui se divise en 6 sérotypes (a, b, c, d, e, f). Cela se fait par
réaction d’agglutination sur lame.
58
Figure 23 : H.influenzae : phénomène de satellitisme sur milieu gélose-sang.
Le diagnostic sérologique par méthode RIA ou ELISA. Cela permet aussi de

vérifier l’apparition d’une réponse immune à la suite d’une vaccination.
Sensibilité : Il faut faire un antibiogramme, sur un milieu spécial HTM

(Haemophilus Test Medium) les germes étant naturellement sensibles à
l’Ampicilline, Chloramphénicol, Sulfonamide, Tétracyclines et
Céphalosporines.
D’autres espèces d’Haemophilus :
- H. aegyptius peut être la cause d’une conjonctivite purulente (les yeux sont de
couleur rose) et de la fièvre purpurique brésilienne,
- H. aphrophilus peut causer des endocardites et des pneumonies,
- H. ducreyi est l'agent étiologique d’une infection sexuellement transmissible,
le chancre mou, plus fréquemment diagnostiqué chez les hommes,
- H. haemolyticus a rarement été isolé à partir d'infections des voies respiratoires
chez les enfants,
-H. parainfluenzae est isolé occasionnellement dans le cas des endocardites et
urétrites.
59
8. LE DIAGNOSTIC BACTÉRIOLOGIQUE POUR LES INFECTIONS
PODUITES PAR DES GERMES ANAEROBIES
Les bactéries strictement anaérobies sont des microorganismes qui se

développent en l’absence d’oxygène. Ces bactéries utilisent comme source
exclusive d’énergie la fermentation.
Si la fermentation se produit en présence d’oxygène, il se forme des radicaux

superoxydes très toxiques. Les bactéries strictement anaérobies, à l’inverse des
bactéries aérobies, n’ont pas de superoxyde dismutase (qui transforme le radical
superoxyde en eau oxygénée) et de catalase (qui décompose l’eau oxygénée en
peroxyde d’hydrogène).
Ces bactéries ont un rôle important dans le maintient de l’équilibre écologique

de la flore normale. Elles sont aussi impliquées dans l’étiologie de quelques
infections.
La connaissance des bactéries anaérobies qui colonisent différents systèmes de

l’organisme est essentielle, car la majorité des infections à germes anaérobies
sont d’origine endogène, avec des bactéries qui font partie de la flore normale de
l’organisme.
8.1) Clostridium botulinum
Hautement pathogène.
Genre : Clostridium
Espèce : botulinum
Localisation: Diverse (le sol, les intestins d’animaux, fruits, légumes et

l'Homme).
Signification clinique : C’est un bacille Gram positif, anaérobie, sporulé.

Il est l’agent pathogène impliqué dans le botulisme, une intoxication alimentaire
fatale, produite par l’ingestion d’aliments qui contiennent la toxine botulique
(conserve de légumes, de poisson ou de viande).
60
La toxine est thermolabile mais résiste à l’action des sucs gastriques, arrive au
niveau de l’intestin, puis entre dans la circulation générale, par voie
lymphatique. Elle agit sur le système nerveux en bloquant la libération
d’acétylcholine au niveau des synapses neuromusculaires. Il se produit alors la
paralysie flasque de la musculature jusqu’à la paralysie des muscles
respiratoires.
La pathogénicité chez l'homme n'est pas due à la bactérie elle-même, mais plutôt
à sa toxine. L'intoxication survient après 18 heures de l'ingestion, causant des
paralysies bilatérales et symétriques des muscles bucco-pharyngés et dysphagie.
Cela étant accompagné de nausées, vomissements, constipation avec une
température normale (en cas d'absence de surinfection).
Voie de transmission : Contamination par les aliments infectés.
Diagnostic de laboratoire : Il a pour rôle de confirmer le diagnostic clinique et

de mettre en évidence la toxine botulique dans le sérum, matières fécales,
contenu gastrique, mais aussi dans les aliments.
En microscopie optique on voit des bacilles Gram positif, avec des extrémités
arrondies. Le clostridium est mobile et le spore lui confère une thermorésistante.
Sensibilité: (traitement)
Il est fait en service de réanimation, par l’injection d'antitoxine:
-Sérothérapie polyvalente puis monovalente.
-Insulinothérapie en un point différent de l'organisme.
-Traitement symptomatique: Réanimation (anti-cholinestérasique)
8.2) Clostridium tetani

Hautement pathogène.
Genre : Clostridium
Espèce : tetani
Localisation: Dans le sol, sous forme sporulée ou dans l’hôte, au niveau du tube
digestif.
Signification clinique: C.tetani est germe non invasif, les spores restent au
niveau de la porte d'entrée (blessures, brûlures...)
Après une incubation de 5 à 6 jours de diffusion de toxine, surviennent les

contractures, la fièvre et complications respiratoires, voire l'asphyxie.
61
La toxine est composée de 2 éléments :
- Tétanolysine : hémolytique, nécrosante et cardiotoxique.
- Tétanospasmine: Fixation au niveau du cerveau et de la moelle épinière,
bloquant les inhibiteurs des synapses des motoneurones.
Tous les mammifères sont sensibles au tétanos.
Voie de transmission : Par les traumatismes cutanés.
Diagnostic de laboratoire : Il a surtout pour vocation de confirmer le

diagnostic clinique. Nous trouvons rarement les bacilles au niveau du point
d'inoculation. La toxine peut être transformé en anatoxine par chauffage ou
formalisation
En microscopie optique on voit des bacilles à Gram positif, strictement

anaérobie. Elles sont mobiles, sporulées donnant aux bacilles un aspect de clou
ou de baguette.
Sensibilité (traitement):
Utilisation de sérum anti-tétanique, anatoxine, Pénicilline G
Traitement préventif: Le vaccin DTP (dyphtro-tetano-pertusis) ou le DT coq.

Le triple vaccin contre la diphtérie, le tetanose et la toux convulsive. Il doit être
administré par 3 injections cutanées à un mois d'intervalle entre elles. Il faut un
rappel une année après, puis tous les 7 ans. Le vaccin est obligatoire.
8.3) Clostridium difficile

C’est un bacille Gram Positif, anaérobie, (sporulé et toxinogène lorsque
pathogène)
Localisation : Flore commensale.
Signification clinique : Il est l’agent étiologique des maladies diarrhéiques

associées aux antibiothérapies. Il fait partie de la flore normale intestinale chez
la personne saine ou chez le patient hospitalisé, produisant dans certaines
conditions des infections du tractus digestif (bégnines ou graves). Il peut
contaminer le milieu hospitalier et causer des épidémies nosocomiales.
Les facteurs de risque pour un infection à C.difficile sont : hospitalisations, les

traitements prolongés avec des antibiotiques à spectre large, les interventions
chirurgicales sur le tractus digestif, les affections du colon et rénales, la
déficience immune, les chimiothérapies, l’âge avancé, etc.
62
L’infection se manifeste par des diarrhées aqueuses (plus de 15 par jour)
pouvant être sanglantes ou purulentes, douleurs abdominales, diminution de
l’appétit, du poids corporel, et fièvre.
Transmission : Il existe une possibilité de transmission interhumaine.
Prélèvement : Matières fécales pour une coproculture (si les selles sont
diarrhéiques)
Isolation : Sur milieu hautement sélectif, de type CCFA (Cycloserine-

Cefoxitine-Fructos-Agar), incubation 48h.
Sur milieu chromogène de type ChromID, C.difficile forme des colonies noires
et se développent en 24h.
L’identification se fait sur les caractères culturels, morpho-tinctoriaux et

olfactifs. La confirmation de l’espèce se fait avec des tests biochimiques.
La détection des cytotoxines est réalisée par des tests de cytotoxicité in vitro
sur des cultures cellulaires plus spécifique) ou la détection d’entérotoxine par
des tests immunologiques, par des tests VIDAS®C difficile Toxine A & B
(bioMérieux), test de type ELFA (Enzyme-Linked Fluorescent Assay). Pour la
détection de la colonisation, il est recommandé de réaliser les tests de diagnostic
combinés, qui ont une sensibilité maximale.
Sensibilité : Dans les infections sévères la thérapie spécifique consiste en

l’administration de Métronidazole ou de Vancomycine. Pour le traitement de la
forme bégnine, l’interruption de l’antibiothérapie est suffisante.
63
9. LE DIAGNOSTIC DE LABORATOIRE POUR LES GERMES DU
GENRE MYCOBACTERIUM
Famille : Mycobacteriaceae
Genre : Mycobacterium
Le genre Mycobacterium comprend des bacilles avec une forme filamenteuse,
ils sont immobiles, peut être intracellulaire (macrophage), non-sporulés, non-
capsulés, strictement aérobies.
La paroi cellulaire est formée principalement de lipides, raison pour laquelle les
mycobactéries sont résistantes à une série d’antiseptiques et ne se colorent pas
en Gram (mais en coloration Ziehl-Neelsen).
Une fois colorées, les bactéries ne peuvent plus être décolorées à l’alcool ou aux
acides, c’est pour cela qu’on les qualifie de Bacilles-Alcoolo-Acido-résistants
(BAAR).
Il existe plusieurs types de Mycobacterium :
-Mycobacterium tuberculosis (Bacille de Koch, BK), agent de la tuberculose

-Mycobacterium afrikanum
-Mycobacterium bovis
-Mycobacterium leprae
-Mycobacterium avium
Mycobacterium bovis :
Agent de la tuberculose bovine se transmet à l'Homme après avoir bu du lait de
vache contaminé. Le pouvoir pathogène est identique à celui du BK.
Mycobacterium leprae :
Le responsable de la maladie de Hansen, ou la lèpre, qui est une infection
granuleuse chronique humaine, infectant les tissus superficiels (la peau, les nerfs
périphériques)
9.1) Mycobacterium tuberculosis
Grand pathogène.
Localisation :
La Mycobacterium tuberculosis est une bactérie pathogène propre à l'homme.
Elle est transmise par voie aérienne en résistant au froid.
64
Le bacille de Koch est l'agent de la tuberculose.

C'est une maladie qui atteint principalement l'arbre respiratoire, elle peut aussi
être extra-respiratoire dans les ganglions, les méninges, les articulations et les
zones uro-génitales.
La forme contagieuse de la tuberculose est la forme pulmonaire cavitaire, les

autres sont peu ou pas contagieuses.
La primo-infection peut évoluer:

- En guérison complète et spontanée après une période exsudative, malgré la
présence d'un nombre important de bacilles et polynucléaires.
- En formation de tubercule qui se termine par une guérison lente par fibrose.
- En ramollissement du caséum et la formation d'une caverne avec multiplication
bactérienne. Ce cas est défavorable.
De plus, la dissémination dans l'organisme peut causer la méningite et des

infections uro-génitales.
Il se réalise seulement dans un laboratoire de référence, avec un niveau 2 ou 3 de

biosécurité.
Prélèvement : Pour les formes pulmonaires on prélève les crachats par

expectoration. On recueille aussi les mucosités bronchiques par fibroscopie.
Pour les formes non pulmonaires on prélève le LCR, le liquide pleural et le
liquide articulaire, l’urine, fragments de ganglions, etc.
Culture : Mycobacterium tuberculosis est un bacille à croissance très lente qui

dure de 2 à 6 semaines et sa culture nécessite des milieux spéciaux. Le milieu le
plus utilisé est celui de Löwenstein-Jensen.
Examen microscopique : Les frottis seront colorés par la méthode de Ziehl-

Neelsen. Ce sont des bacilles aérobies, immobiles, non-sporulées, non-capsulées
et disposés en amas ou en palissade irrégulière.
La technique de coloration Ziehl-Neelsen:
- le frottis sec et fixé est recouvert de 3-4 ml de fuxine;
- la lame est chauffée jusqu'à ce que les vapeurs soient émises, 3-4 fois en 5
minutes;
- le colorant est éliminé par lavage à l'eau du robinet à jet bas;
65
- la décoloration deux minutes faite par le couverture de la lame avec une
solution d'acide chlorhydrique 3%;
- laver la lame à l'eau: le frottis doit rester presque incolore ou tout au plus avec
une légère teinte rose;
- la lame est re-colorée avec une solution de bleu de méthylène à 1% pendant
une minute.
- la lame est soigneusement lavée et séchée à la température ambiante
Le frottis est examiné au microscope avec l'objectif à immersion pendant au
moins 10 minutes. Les bacilles se présentent sous forme de minces bâtons
rouges, incurvés, disposés sous forme de piles ou généralement appariés en
angle, rarement isolés, sur le fond bleu de champ microscopique. Le résultat sera
exprimé en BAAR. Un résultat négatif ne peut être donné qu'après avoir
examiné au moins 100 champs microscopiques (selon le nombre les bacilles
visualisés sont notés BAAR +, ++, +++, etc.).
Les bacilles peuvent également être visualisés par examen microscopique à la
lumière UV, en utilisant la technique coloration à froid avec un mélange
d’auramine-rhodamine. Les bacilles apparaîtront fluorescents à l'arrière-plan
noir de la préparation.
Figure 24 : M.tuberculosis : Examen microscopique, coloration Ziehl-Nielsen.
Identification :
Les colonies apparaissent après 2 à 4 semaines et sont blanc-ivoire, rugueuses et
adhérentes au milieu. Elles grossissent lentement pour atteindre 3 à 4 mm après
2 à 3 mois. Elles ont alors un aspect de chou-fleur.
Il est maintenant possible de diagnostiquer rapidement et précisément les

infections à M. tuberculosis en culture sur milieu liquide (Middlebrook),
utilisé dans les systèmes de culture automatique Bactec, BacT / ALERT, et plus
récemment chez nous, VersaTREK. Il y a aussi la possibilité identification par
les tests de biologie moléculaire PCR, ou par tests rapides utilisé pour le
dépistage (sur le système Xpert MTB / RIF).
66
Sensibilité :
- Traitement prophylactique :
Ce traitement consiste à l'injection du vaccin BCG (Bacille Calmette et Guerrin)
par voie intradermique.
- Traitement chimio-prophylactique :
Isoniazide pendant 6 mois
- Traitement curatif :
Étant donné que, dans chaque population microbienne, il existe des souches
résistantes qui survivront au traitement, dans l’infection tuberculeuse, plusieurs
chimiothérapies sont administrées en association, pour prévenir la survie de ces
souches. Le bacille tuberculeux est sensible à l'isoniazide (INH), au
pyrazinamide (PZA), à la rifampicine (RMP), éthambutol (EMB),
streptomycine, éthionamide, etc. Actuellement, le traitement de la tuberculose
est normalisé selon certains programmes nationaux.
En pratique, le traitement dure de 6 à 9 mois :
-Traitement de 6 mois : 2 premiers mois (INH, RMP, EMB, PZA) et 4 mois

(INH, RMP).
-Traitement de 9 mois : 2 premiers mois (INH, RMP, EMB) et 7 mois (INH,
RMP).
67
10. LE DIAGNOSTIC DE LABORATOIRE POUR LES INFECTIONS
PRODUITES PAR DES BACTÉRIES SPIRALÉES
10.1) Treponema pallidum
Famille : Spirochaetaceae
Genre : Treponema
Une partie des espèces de ce genre appartiennent à la flore normale de la

muqueuse des voies respiratoires supérieures et de la muqueuse génitale chez
l’espèce humaine.
Localisation : Seulement humaine.
Hautement pathogène, agent de la Syphilis : maladie vénérienne chez l’adulte,

mais peut aussi se transmettre par le placenta de la mère au fœtus.
On distingue trois étapes :
- La Syphilis primaire : apparaît 15 jours après le contact infectant, se manifeste

par l’apparition d’un chancre, sur la muqueuse génitale.
- La Syphilis secondaire : 45 jours après l’apparition du chancre, se développent
des lésions sur les téguments et les muqueuses : « roséoles syphilitiques ».
- Syphilis tertiaire : qui apparaît après une période de latence, d’une à trente
années, se manifeste par des lésions destructives au niveau du SNC, appareil
circulatoire et divers organes.
Transmission : Maladie seulement humaine, à transmission habituellement

horizontale, au cours des rapports sexuels, et de répartition mondiale.
Diagnostic bactériologique/serologique : Le diagnostic est direct

(microscopie) ou indirect (le dosage des anticorps anti-Tréponème).
Prélèvement : Au niveau de toutes ulcérations ou érosions génitales ou anales.

La recherche directe des tréponèmes se fait uniquement dans la sérosité prélevée
sur les lésions primaires et secondaires.
Les prélèvements se font au niveau du chancre syphilitique, plus
exceptionnellement, par ponction du ganglion lymphatique associé à la phase
primaire et au niveau des plaques muqueuses à la phase secondaire.
68
Examen microscopique:
C’est une bactérie à Gram négatif, anaérobie ou micro-aérophile, non
enveloppés et non sporulés, mais peut être examiné par des techniques autres
que la coloration de Gram :
- L’examen direct de la sécrétion d'ulcération, sur une préparation native
entre la lame et la lame, au microscope avec un contraste de phase ou un
microscope à fond sombre. Les tréponèmes apparaîtront lumineux sur le
fond sombre de la préparation, effectuant divers mouvements
caractéristiques de rotation du corps, de flexion, rotation, anté-flexion,
etc. Le nombre de tréponèmes dépend du stade de la lésion et peut varier
entre 1 et 50 / champ. Dans les conditions d'un examen correct, les
chances de diagnostic sont de 95%.
- Les frottis fixes et colorés. Parmi les méthodes de coloration nous
mentionnons:
o Fontana - Tribondeau à base d’imprégnation à l’argent et dans
lequel les tréponèmes apparaissent en noir sur un fond jaune. En
général, il est plus souvent utilisé dans la coloration de préparations
anatomo-pathologiques préparées lors de la nécropsie,
o Giemsa étendue, dans laquelle les spirochètes apparaissent rose
pâle (morphologie fine, filiforme spiralée, hélicoïdales),
o immunofluorescence avec des anticorps monoclonaux marqués à
l’isothiocyanate de fluorescéine, qui est la méthode la plus
spécifique d’examen direct.
La culture de tréponèmes pathogènes n'est pas possible.

La maladie expérimentale peut être pratiquée, mais pas habituellement, en
inoculant le matériel récolté par voie intratesticulaire chez le lapin qui donnera
une orchite tréponémique servant de réservoir de tréponème.
Diagnostic sérologique
Bien que la réponse immunitaire lors de la syphilis soit très complexe, le
diagnostic sérologique représente la méthode de choix dans le diagnostic de la
syphilis. Il est effectué aux trois étapes de l'évolution de la syphilis. Il existe 2
types de tests:
- non spécifique (avec rôle de dépistage)
- et spécifique (test de confirmation), avec une sensibilité plus faible dans
la syphilis primaire, mais une sensibilité de 100% dans le secondaire.
69
Figure 25 : T.pallidum, examen microscopique avec coloration Fontana-
Tribondeau (coloration spéciale sur base d’imprégnation argentique)
Diagnostic sérologique :
Indirect, il représente la meilleure méthode pour le diagnostic de la syphilis.

Il existe des tests non-spécifiques et des tests spécifiques :
- Les tests non spécifiques: VDRL (Veneral Disease Research Laboratory) et

RPR (Rapid Plasma Reagin)
Mesure les anticorps Ig G et Ig M formés contre les lipides libérés par les
cellules endommagées pendant le premier stade de la maladie et présent à la
surface des tréponèmes. L'antigène utilisé pour ces tests est la cardiolipine. Les
tests les plus couramment utilisés sont VDRL et RPR. Les deux mesurent la
floculation de la cardiolipine en présence d’anticorps sériques du patient, sont
rapides et efficaces
est positif tôt. C’est positif 4 à 6 semaines après l'infection, c'est-à-dire une à
deux semaines après le début de l'ulcération.
- Les Tests spécifiques : TIT (Test d'immobilisation de tréponèmes), FTA-

ABS (fluorescent antibody absorbtion), TPHA (Test d'hémagglutination
passive), EIA (Enzyme immunoassay) et Western Blot IgM
Détecte les anticorps spécifiques aux antigènes tréponémiques. Les antigènes
utilisés dans ces tests proviennent de spirochètes isolés de lésions testiculaires
du lapin. Ils sont utilisés pour confirmer les résultats positifs du VDRL ou du
RPR. Les tests spécifiques peuvent être positifs avant des tests non spécifiques
ou rester positifs chez les patients atteints de syphilis tertiaire, pour lesquels les
tests non spécifiques étaient négatifs. Il est également effectué sur des personnes
avec sérologie négative à tests non spécifiques, mais avec des éléments
épidémiologiques et cliniques préconisant la syphilis.
70
Sensibilité : Aux béta-lactamines (pénicilline G), aux Tétracyclines et
Doxiciline (si allergique à la Pénicilline G), aux Macrolides, mais il sont
résistants aux Aminosides.
L'antibiotique de choix pour le traitement de la syphilis est la pénicilline. La
sécrétion de beta-lactamase n'a pas été trouvée dans les souches de T. pallidum.
10.2) Borrelia
Famille : Spirochaetaceae
Genre : Les Spirochètes du genre Borrelia sont des bactéries à Gram négatif,
spiralées (3-20 spirales, larges), grandes, mobiles (flagellées), non-capsulée,
non-sporulées, avec une croissance lentes et de hautes exigences nutritives.
De plus, elles sont anaérobies ou micro-aérophiles.
Localisation: Essentiellement chez l’animal (mammifères, oiseaux,

arthropodes).
Pouvoir pathogène : Les espèces du genre Borrelia sont responsables de deux

maladies importantes : La borréliose de Lyme et la fièvre récurrente.
Voie de transmission : La fièvre récurrente est déterminée par Borrelia

recurentis et est transmise par les poux.
La maladie de Lyme (maladie de l’érythème migrant) est causée par Borrelia
burgdorferi et est transmise par les tiques du genre Ixodes.
Diagnostic bactériologique : Le diagnostic est uniquement direct
Prélèvement : Examen direct à partir des maladies et de leurs lésions est

possible, mais difficile. Le germe a pu être isolé sur des lésions cutanées, le
sang, le LCR et le liquide articulaire
L’isolation peut se faire in vivo, en particulier sur les Arthtropodes vecteurs. In

vivo, on a réussi à cultiver B.recurrentis sur des milieux complexes (Kelly,
Dodge) et B.burgdorferi sur milieu Kelly modifié). Les bactéries se développent
en microaérophilie à un pH de 7,2 et à la température de 28-30°C. La croissance
est lente : 2 à 3 semaines.
Examen microscopique : C’est la méthode de diagnostic la plus sensible pour

la fièvre récurrente, les germes seront observés au cours de l’épisode fébrile et
sur frottis de sang périphérique (coloration Giemsa ou Wright).
71
Pour la maladie de Lyme, on analysera le sédiment du LCR et le frottis sanguin
en coloration acridine orange, Giemsa ou immunofluorescence directe.
Identification : On observe de longues (5-25µm) spirochètes spiralées avec 3 à

20 tours, elles sont flexibles, très mobiles, avec des mouvements de translation
et de rotation. Les extrémités sont effilées.
Figure 26 : B.burgdorferi – Examen microscopique coloration Fontana-

Tribondeau
Diagnostic sérologique :
La valeur du diagnostic sérologique est réduite, du fait de fréquentes mutations
antigéniques dans une même souche durant l’infection à Borrelia recurrentis.
Dans le cas de la Borreliose de Lyme, les tests sérologiques sont très importants
pour la confirmation du diagnostic clinique. Ils détectent les anticorps
spécifiques anti-Borrelia de type IgM et IgG.
On procède à un test EIA (Enzyme ImmunoAssay) ou IFA, si le résultat est

positif, on doit confirmer la suspicion de la maladie par un test Western Blot.
Sensibilité :
Dans le cas de la fièvre récurrente, la Doxiciline est l’antibiotique de choix, mais
est à éviter chez la femme enceinte et le jeune enfant. On préferera alors
l’Erythromycine.
Dans le cas de la maladie de Lyme : Aminopénicilline (Ampicilline,

Amoxicilline) ou des Cyclines (Minocycline, Doxycycline) et dans le stade
tardif de la maladie: Ceftriaxone.
72
11. LE DIAGNOSTIC DE LABORATOIRE POUR LES
MYCOPLASMES
11.1) Mycoplasma spp.
Les Mycoplasmes constituent un groupe particulier de bactéries, encadrées dans

la classe des Mollicutes et dans la famille Mycoplasmataceae.
Cette famille comprend 69 espèces de Mycoplasma et 2 espèces de Ureaplasma.
Ce sont des bactéries ubiquitaires étant isolées chez l’homme, les animaux, les
insectes, les plantes, le sol, l’eau, etc.
- Mycoplasma pneumoniae : mycoplasme respiratoire ayant un fort pouvoir

pathogène. Ne fait pas partie de la flore normale chez l’homme,
- Ureaplasma urealycitum, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium sont
des mycoplasmes génitaux.
- Les espèces Mycoplasma fermentans et Mycoplasma penetrans ont été
récemment trouvées chez des personnes atteintes de SIDA, mais leur rôle n'est
pas encore bien défini.
Localisation : Les Mycoplasmes sont des bactéries commensales de l'humain et

des animaux. Elles colonisent la surface muqueuse du tractus respiratoire ou
génital, les yeux, les glandes mammaires et les articulations.
Le pouvoir pathogène des Mycoplasmes dépend de chaque espèce. Les

infections sont dans 30 à 70% des cas asymptomatiques.
Mycoplasma pneumoniae: Cause majeure de pneumonies atypiques primaires.

- Infections respiratoires aigues (bronchites),
- Infections ORL,
- Lésions cutanées,
- Manifestations hématologiques, neurologiques, cardiaques, pancréatiques,
articulaires.
Mycoplasma hominis :
- Salpingites
- Vaginites
- Abcès des glandes de Bartholin
Ureaplasma urealycitum:
- Urétrites
- Cervicites
73
Les Mycoplasmes génitaux provoquent des chorio-amniotites, des endométrites,
des fièvres postpartum/postabortum et des infections néonatales.
Ces agents colonisent le vagin des femmes qui ont des contacts avec beaucoup
de partenaires.
Voie de transmission : La transmission des Mycoplasmes est interhumaine et

dépend de chaque espèce. Mycoplasma pneumoniae se transmet par contact
prolongé avec des gouttelettes aéroportées provenant de personnes infectées par
cette bactérie.
La transmission des Mycoplasmes génitaux a, quant à elle, lieu lors des relations
sexuelles.
Il se base sur l’identification de mycoplasmes à partir d’un produit biologique,

et la mise en évidence d’un taux d’anticorps spécifiques dans le sérum.
Le prélèvement dépend de la localisation de l’infection (exsudat pharyngien,

expectorations, sécrétions vaginales, cervicales, urétrales, urine, etc.)
Le diagnostic pour les Mycoplasmes génitaux est direct, par observation des
cultures effectuées à partir d'un prélèvement vaginal ou urétral.
Le diagnostic pour Mycoplasma pneumoniae se fait par la mise en évidence du

germe dans les prélèvements de gorge ou dans les lavages broncho-alvéolaires,
quand il s'agit de formes sévères, et par la recherche d'anticorps sur les
prélèvements sanguins.
Isolation :
L’ensemencement se fait sur des milieux spéciaux pour les mycoplasmes :
liquides, solides, diphasiques.
Leur culture nécessite des milieux complexes, avec des conditions précises de
température, pH et humidité.
Les milieux doivent contenir un milieu de base bouillon Martin dans lequel on
ajoute des extraits de levures, du sérum sanguin, des facteurs de sélection
(Pénicilline, bleu de méthylène) et de l’urée pour U.urealyticum. Les
mycoplasmes peuvent se cultiver aussi sur des milieux cellulaires ou des œufs
embryonnés.
74
L’identification se fait sur des caractères culturaux :
- Dans les milieux liquides, les mycoplasmes génèrent une turbidité
caractéristique.
- Sur les milieux solides les colonies sont rondes, avec un centre entouré d’une
zone plus claire. Cet aspect est caractéristique.
En microscopie : Les Mycoplasmes sont de petites bactéries polymorphes, non

colorables par la coloration de Gram et difficilement visibles au microscope
optique.
Elles ne possèdent pas de paroi et ont une extrémité effilée, structure

filamenteuse spécialisée leur permettant d'adhérer aux cellules épithéliales et
leur procurant leur pouvoir pathogène.
L’examen morphologique ne permet pas leur identification mais plutôt une

orientation. L’examen microscopique ne se fait que s’il existe la possibilité
d’utiliser les techniques d’immunofluorescence directe IF.
Pour l’identification : On se basera sur des caractères biochimiques :
-Métabolisation du glucose : M.pneumoniae

-Métabolisation de l’arginine : M.hominis
-Hydrolyse de l’urée : U.urealyticum
M.pneumoniae réduit le bleu de méthylène, c’est un caractère spécifique de

l’espèce.
Figure 27 : Kit d’identification pour Mycoplasma
75
Le diagnostic sérologique s’effectue pour M.pneumoniae seulement :
-Réaction de fixation du complément pour les IgG.
-réaction ELSIA pour les IgM.
Sensibilité :
Le traitement se fait avec la Tétracycline ou l’Érythromycine, mais

l’antibiotique de choix est la Clarithromycine.
U.urealyticum est résistant à la Tétracycline et M.hominis est résistant à

l’Érythromycine et parfois à la Tétracycline.
De plus, en raison de l'absence de paroi les mycoplasmes sont toujours résistants

aux béta-lactamines.
76
12. LE DIAGNOSTIC DE LABORATOIRE POUR CHLAMYDIA
TRACHOMATIS
12.1) Chlamydia trachomatis
Famille : Chlamydia
Genre : Il en existe deux dans cette famille de bactéries : Chlamydia et
Chlamydophila.
- Chlamydia trachomatis, agent du trachome,

- Chlamydophila pneumoniae,
- Chlamydophila psittaci, agent de la psittacose (Ornithose).
Localisation :
Les Chlamydia sont des bactéries parasites intracellulaires obligatoires.
Chlamydia trachomatis, qui est transmise par contact direct et Chlamydophila
pneumoniae, transmise par voie aérienne, sont propres à l'homme.
Par contre, Chlamydophila psittaci, qui est une zoonose, est aussi responsable de
maladies chez des oiseaux et autres mammifères.
Chlamydia est le genre le plus fréquemment responsable des infections avec

transmission sexuelle.
Les chlamydies sont incapables de synthétisr leur propre ATP et utilisent celui
de la cellule eucaryote qu’elles parasitent. Beaucoup de personnes infectées par
Chlamydia peuvent avoir une symptomatologie minime ou être
asymptomatiques.
Chlamydia trachomatis est l’agent de maladies infectieuses ne touchant que

l'Homme :
- Le Trachome, qui est une kératoconjonctivite folliculaire, rencontrée le plus

souvent dans les pays chauds, sous développés. L'infection peut commencer de
façon aiguë, et si elle n'est pas traitée, elle peut donner un pannus, avec
cicatrisation ultérieure, de la cornée pouvant causer la cécité.
- Conjonctivite à inclusion, qui est une conjonctivite papillaire aiguë, purulente,
qui atteint le nouveau-né pendant l'accouchement.
- Infection uro-génitale
- Lymphogranulomatose vénérienne.
77
Chlamydophila pneumoniae est à l'origine d’infections pulmonaires (sinusite,
pharyngite, bronchite...)
Chlamydophila psittaci donne des infections respiratoires, intestinales, génitales.

L'Homme s'infecte généralement par inhalation de poussières contenant le
germe. Après la période d'incubation, qui dure de 1-3 semaines, débute
l'ornithose avec de la fièvre, des céphalées et une pneumonie.
Prélèvement :
Pour Chlamydia trachomatis, le prélèvement doit être effectué par un personnel
qualifié et dépend de la localisation de l’infection (prélèvement de sécrétions
vaginales, cervicales). Pour les Chlamydophila psittaci et pneumoniae, le
prélèvement peut s'effectuer sur un exsudat pharyngien.
Récolte des sécrétions cervicales: a l'aide d'un spéculum vaginal, les parois
vaginales sont enlevées pour visualiser le col de l'utérus. Le mucus est retiré
avec un tampon, puis un autre tampon ou une brosse endocervicale est
fermement inséré dans le col de l'utérus et rotation plusieurs fois à 360 ▫ pour
obtenir un plus grand nombre de cellules épithéliales endocervicale.
La récolte de la sécrétion urétrale se fait avec un tampon mince, qui est inséré
dans l’urètre sur 1 à 2 cm, il tourne pendant quelques secondes. Dans les
infections urétrales chez les hommes, la chlamydia est constamment présente
dans les sédiments du premier jet d'urine du matin. Mise en évidence de la
chlamydia dans ce produit est un test de dépistage de l’infection à Chlamydia
chez les hommes asymptomatiques.
Culture :
La culture des germes de Chlamydia est souvent difficile, car ces germes ont un
développement intracellulaire. Ils présentent aussi un déficit en synthèse d'ATP.
Ils se cultivent donc sur des cultures cellulaires d’animaux de laboratoire.
L’isolation sur des œufs embryonnés s’utilise aujourd’hui pour la production

d’antigènes, destinés aux tests sérologiques.
Les méthodes de détection antigénique de la Chlamydia reposent soit sur la

visualisation directe avec des anticorps monoclonaux fluorescents (immuno-
fluorescence directe), soit sur la détection immunoenzimatique de composants de
chlamydia solubilisés (tests immunoenzimatiques Elisa ou des tests immuno-
enzimatiques en phase solide). L’antigène de Chlamydia est extrait d’échantillons
prélevés sur un endocol utérin (chez la femme), l'urètre ou du premier jet d'urine
(chez les hommes). Il peut être détecté en moins de trois heures.
78
Figure 28 : Méthodes de détection antigénique de la Chlamydia
Il est également possible de mettre en évidence des acides nucléiques

(amplification de séquences d'acide nucléique, d'ADN ou d'ARN). Chez
l'homme, il s'agit du test le plus sensible et le plus recommandé pour la détection
de C. trachomatis à partir d’un tampon urétral ou du premier jet urinaire. Pour le
dépistage chez les femmes, les écouvillons vaginaux sont préférables aux
échantillons d’urine.
L’absence de peptidoglycane explique pourquoi on ne peut pas les observer en

coloration de Gram, et pourquoi les béta-lactamines sont inefficaces.
Pour Chlamydia trachomatis les frottis seront observés par technique

d’immunofluorescence directe (IF), en marquant les anticorps monoclonaux
anti-C.trachomatis avec un fluorochrome.
Sensibilité :
Les tests de sensibilités s’effectuent sur des cultures de cellules : pour

l’Ampiciline, l’Amoxicilline et les Cephalosporines.
Les traitements contre Chlamydia sont : Tétracyclines, Macrolides, Azitromicine.
79
PRODUITES PAR LES LEVURES:
13.1) Le genre Candida :
Les levures du genre Candida sont des parasites chez les humains et les
animaux. Candida albicans est la principale espèce impliquée dans l’étiologie
des mycoses systémiques (65-70%).
Signification clinique :
Une fois que les levures ont surpassé le système immun de l’hôte, elles peuvent
causer une large variété de candidoses cutanées et muqueuses, jusqu’à
l’expansion systémique. Quand les levures gagnent la voie sanguine, elles
peuvent affecter une grande variété d’organes (reins, fois, cerveau).
On sépare les candidoses en deux groupes :
- Les candidoses superficielles (muqueuses et cutanées).

- Les candidoses systémiques (septicémie ou viscérales) qui peuvent être
iatrogènes, nosocomiales ou endogènes.
Le diagnostic de laboratoire :
Il présuppose l’isolation et l’identification des espèces responsables de la
maladie. La récolte du produit pathologique continuera jusqu’à au moins trois
jours après l’arrêt du traitement.
Le prélèvement va dépendre de la localisation de l’infection.
L’examen direct constitue une étape importante du diagnostic. Au microscope

on voit des éléments ovalaires de 4-6 µm, associés éventuellement à la présence
de filaments.
La coloration se fait avec la méthode de Gram, bleu de méthylène, MGG. Les

levures sont sphériques ou ovalaires avec des bourgeons multipolaires nommés
« blastospores ». À la coloration de Gram, les levures apparaissent Gram positif.
80
Figure 29 : Examen microscopique de levures en coloration Gram
Culture :
Les espèces du genre Candida se développent sur milieu Sabouraud, avec ajout
de Gentamycine et Chloramphénicol, ou Sabouraud avec du rouge phénol
(milieu Mycoline). L’incubation se fait à 35-37°C, pendant 24-48h. Les colonies
sont blanches, crémeuses, mates et avec des marges régulières.
Figure 30 : Culture de levures sur milieu Sabouraud
81
L’identification : Pour Candida albicans, on recommande de faire une culture
sur milieu P.C.B Langeron, favorisant l’apparition de clamidospores,
caractéristiques à l’espèce. On peut aussi chercher à visualiser l’émission de
filaments.
Il existe aussi des galeries d’identification: API Candida (permettre

l'identification rapide en 18-24 heures de 14 espèces de levures), ou le système
biochimique Candifast, WELL D-ONE.
Figure 31: Sisteme pour identification antifungigrame - Candifast
Sensibilité : Antifongigramme : ATB-fungus, méthode Kirby-Bauer.

Traitement :
- Azoles (Clotrimazol, Ketoconazol),
- Polyenes (Amfotricine B, Nistatine, etc.),
- Echinocandine (Capsofungi, Micafungin, etc.).
82
VIRALES :
14.1) Le H.I.V :
Le virus du Sida a été isolé en 1983 par l'équipe d'oncologie virale de l'Institut
Pasteur. Une commission internationale de nomenclature a statué pour la
dénomination de H.I.V. (Human Imunodeficiency Virus).
Un deuxième virus type H.I.V, appelé H.I.V.2 a été isolé en 1985 chez des
patients originaires d'Afrique de l'Ouest.
Les H.I.V. sont des rétrovirus. Le terme de rétrovirus désigne une famille de
virus à RNA, capables de transcrire en ADN, leur ARN génomique, après que
celui-ci soit rentré dans la cellule hôte, grâce à une enzyme codée par le virus (la
transcriptase inverse ou « reverse transcriptase »).
Cet ADN ainsi formé se circularise et passe alors dans le noyau de la cellule où
il a la capacité de s'intégrer au génome de la cellule.
Dès lors, l'ADN pro-viral intégré peut rester latent ou être transcrit en ARN
messager et ARN génomique qui donneront naissance aux protéines virales et à
de nouvelles copies du virus.
Signification clinique :
L’infection au HIV provoque un syndrome immunosuppresseur (le SIDA), qui

prédispose à d’autres infections graves (potentiellement mortelles) avec des
micro-organismes «opportunistes» comme Pneumocystis carinii,
Cytomegalovirus (CMV), Candida, Herpes simplex, Cryptosporidium, etc.
Une autre caractéristique du SIDA est le sarcome de Kaposi, une affection
maligne agressive, avec des multiples lésions cutanées et viscérales, provoquées
par une surinfection avec le virus herpétique humain de type 8 (virus du sarcome
de Kaposi) de la famille des Herpesviridae.
L'infection au HIV est une infection persistante, avec une évolution lente sur une
grande période de temps.
Transmission :
Si le HIV a pu être isolé dans de nombreux liquides biologiques et notamment

de la salive, des larmes, du sperme, du sang, du plasma, sa transmission
s'effectue essentiellement lors des rapports sexuels non protégés par des
préservatifs, par l'usage de seringues et d'aiguilles contaminées, ou par la
transfusion de sang ou de ses dérivés provenant de donneurs infectés.
83
La transmission maternelle, responsable de la majorité des cas pédiatriques,
peut se faire in utero, au moment de l'accouchement ou, le plus souvent, au
cours de l'allaitement. Le risque de transmission mère-enfant est estimé
actuellement à 17-30% selon les populations étudiées.
En ce qui concerne les étapes de développement de l'infection, il existe

actuellement plusieurs classifications. On peut grossièrement identifier deux
phases principales:
1. stade "séropositif" (infection sérologiquement prouvée, sans d'autres signes

cliniques ou paracliniques de maladie).
2. stade de SIDA (manifestations de la maladie).
Diagnostic de laboratoire :
Le diagnostic étiologique pour les infections au HIV se réalise avec des tests
ELISA, Immunoblot (Western blot) et des techniques de biologie moléculaire
(PCR), en conformité avec des algorithmes de tests élaborés sur la base de la
dynamique des marqueurs sérologiques des infections (ARN-HIV, l’antigène
p24 d’HIV1, les anticorps : IgM, IgG, anti-HIV1/HIV2).
En fonction de la dynamique de ces marqueurs, l’infection peut se classifier en

différents stades :
- La période « éclipse » ou « de fenêtre sérologique » : c’est l’intervalle

initial après l’infection, où l’on ne détecte aucun marqueurs dans le
sérum.
- La période de séroconversion : c’est l’intervalle entre l’infection et
l’apparition des premiers anticorps détectables.
- Infection aiguë : c’est l’intervalle entre l’apparition d’ARN détectable du
HIV et la positivité des tests de détection des anticorps spécifiques.
- Infection chronique : ce stade se caractérise par une réponse complète des
anticorps de type IgG, détectés par ELISA et confirmés par Western blot.
Il existe aujourd’hui des tests salivaires qui se basent sur la présence d’anticorps
anti-HIV dans la salive, même si leur concentration est beaucoup plus faible en
comparaison avec le sang. Tous les tests salivaires positifs nécessitent une
conformation par technique de laboratoire ELISA, Western blot ou RIA.
84
14.2) Les virus hépatiques:
Le terme « hépatite virale » désigne une inflammation aiguë ou chronique du
foie, causée par l’infection avec l’un des « virus hépatique ».
Dans le cas du diagnostic de l’hépatite (inflammation du foie), soutenu

cliniquement et biochimiquement, l’étiologie virale peut être confirmée par des
tests spécifiques.
- Diagnostic de laboratoire pour l’infection au virus de l’hépatite A (VHA).
L'hépatite A est une maladie de répartition mondiale, survenant par épidémies

extensives, et généralement en automne et hiver dans les climats tempérés. Le
réservoir de virus semble exclusivement humain.
Le virus est présent dans le sang pendant la période pré-ictérique et au début de

la phase ictérique. Il est ensuite présent dans les selles et peut contaminer les
eaux de surface, voire les réservoirs d'eau potable, dans lesquels il garde
longtemps son pouvoir infectieux.
Le mode de transmission est celui des maladies dites "fécales", c'est-à-dire soit
directe, soit indirecte par l'intermédiaire de l'eau ou d'aliments souillés
(coquillages crus, viandes et légumes froids).
La confirmation du diagnostic clinique se fait par la mise en évidence :
1. D’anticorps anti-VHA (IgM), par méthode ELISA. Le test est hautement

sensible et spécifique quand il est réalisé sur le sérum d’un patient qui
présente les symptômes d’une hépatite aigüe (ictère, manifestations
digestives aigues). Normalement, ces IgM sont détectables environ 5 à 10
jours avant l’apparition des symptômes et restent à un niveau élevé dans
le sérum pendant environ 5 - 6 mois. La diminution du titre de ces
anticorps se fait en parallèle avec l’augmentation des IgG, qui vont
persister, en général, dans le sérum du patient durant toute sa vie. On
trouve aussi ces anticorps IgG anti-VHA dans le sérum des personnes
vaccinées.
2. En microscopie électronique: Elle permet la visualisation et
l’identification des virions VHA dans les fèces ou le sang des personnes
ayant une hépatite virale A. La méthode est très sensible et spécifique.
85
3. Par méthode moléculaire : utilise des techniques d’amplification des
acides nucléiques (PCR), à partir d’échantillon de sérum, de sang ou de
tissu hépatique. La sensibilité et la spécificité sont alors très élevées, mais
le prix est relativement élevé, donc rarement utilisé en diagnostic de
routine mais peuvent être d’une grande utilité dans le cas d’investigations
épidémiologiques.
- Diagnostic de laboratoire pour l’infection au virus de l’hépatite B (VHB).
Il constitue la famille des Hépadnaviridae: virus à ADN d'environ 42 nm de

diamètre. Le nucléoïde de la particule virale contient un antigène appelé
antigène « core » ou antigène HBc («core» en anglais est équivalent de
nucléoïde). Cet antigène induit la formation d'anticorps spécifiques, apparaissant
quelques semaines après le début de l'infection. Il existe un antigène appelé
HBeAg qui s'avère un produit de dégradation de l'antigène HBc et qui
représente, dans le sang, un marqueur de réplication du virus. Par rapport à
l'enveloppe de la particule virale, les sphérules et les tubules qui constituent
l'enveloppe virale, sont déversés en excès dans le sang. Ils sont porteurs de
l'antigène de surface de l'hépatite B appelé antigène HBs.
1. La méthode ELISA peut déceler l’antigène de surface de VHB, l’antigène

« core » (antigène HBc) ou l’antigène « e » (HBeAg), ou bien pour
déceler les anticorps dirigés contre ces antigènes.
2. La méthode moléculaire (PCR) peut détecter l’ADN-VHB.
86
- Diagnostic de laboratoire pour l’infection au virus de l’hépatite C (VHC).
C’est un virus mondialement répandu, qui s’observe dans les mêmes

circonstances épidémiques que l’hépatite B. Son évolution se fait dans 20 à 40%
des cas, vers la chronicité avec apparition d’une cirrhose ou bien d’un hépato-
carcinome.
La transmission se fait essentiellement par voie parentérale, à partir des produits

sanguins. Une transmission par voie sexuelle est possible mais faible. La
transmission mère-enfant est également possible, favorisée par l'importance de
la charge virale et l'existence d'une infection à HIV associée.
Dans la pratique clinique, le diagnostic virologique pour une infection à VHC se
base principalement sur l’utilisation de 4 marqueurs :
- Les anticorps anti-VHC,

- L’antigène « core » de VHC,
- La détection et la quantification de l’ARN-VHC,
- La détermination du génotype de VHC.
Il existe 6 génotypes de VHC qui présentent eux-mêmes plusieurs sous-types.

La détermination du génotype de VHC est nécessaire pour la stabilisation du
schéme thérapeutique anti-VHC.
Ces marqueurs sont déterminés par méthode sérologique immuno-enzymatique

de type ELISA et par méthode de diagnostic moléculaire (ARN-VHC et
génotype de VHC).
87
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51.https://www.biomerieux-usa.com/industry/air-ideal
52.https://www.slideshare.net/EugenTabac/31-prelevate-deseuri-medicale
53. (a) https://www.pinterest.com/source/blogs.wayne.edu/, (b) CDC/ Dr.
Frederick A. Murphy - Centers for Disease Control and Prevention's Public
Health Image Library (PHIL), with identification number #1833; Public domain
54.https://microbeonline.com/hemagglutination-inhibition-test-hai-principle-
procedure-result- interpretations/
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Manuel 20de 20microbiologie 202

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MANUEL DE MICROBIOLOGIE

TRAVAUX PRATIQUES - PARTIE SPÉCIALE

Auteur principal : Assis. Univ. Dr. Mihaela-Diana Popa

MÉDECINE GÉNÉRALE, SECTION FRANÇAISE

Auteurs: Assis.Univ. Dr. Mihaela-Diana Popa

Coordonnateur: Prof. Dr. Monica Licker

Editura „Victor Babeş”

Director general: Prof. univ. dr. Dan V. Poenaru

Colecţia: GHIDURI ŞI ÎNDRUMĂTOARE DE LABORATOR

Referent ştiinţific: Prof. univ. dr. Codruţa Şoica

Indicativ CNCSIS: 324

© 2019 Toate drepturile asupra acestei ediţii sunt rezervate.

ISBN vol. 2: 978-606-786-143-3

1.1) Le diagnostic bactériologique pour Staphylococcus aureus

Dans la famille des Micrococcaceae on groupe les quatre genres suivants :

Le genre Staphylococcus comprend 42 espèces : S.aureus, S.capitis,

Signification clinique : S.aureus est la cause d’infections de gravité variable,

S. aureus est l’exemple même de la bactérie pyogène. Les infections

-L’impétigo : c’est une infection superficielle de la face et des membres, qui

Les exfoliatines sont responsables de lésions bulleuses généralisées : syndrome

-Le syndrome de choc toxique staphylococcique se caractérise par une fièvre

Le diagnostic de laboratoire pour les infections produites par S.aureus est

La récolte du produit pathologique se fait en fonction de la localisation de

- Infections cutanées : récolte de pus.

La récolte du produit pathologique se fait avant l’administration d’un traitement

Figure 1 : Staphylococcus sp. : Examen microscopique – coloration Gram

L‘identification des microorganismes existants dans le sang se réalise par

Caractères culturels : Sur gélose sang, S.aureus produit des colonies

Figure 2 : S.aureus sur milieu gélose-sang et sur milieu Chapman.

- Les hémolysines s’identifient sur gélose sang. Le S.aureus élabore 5 types

La sensibilité aux antibiotiques :

La croissance de la résistance de S.aureus aux antibiotiques est en constante

Les antibiotiques utilisés pour tester la sensibilité de S.aureus à la

- β-lactamine : Pénicilline, pour l’identification des types producteurs de beta-

1.2) Staphylocoques coagulase négative (SCN)

Quelques mots sur Staphylococus epidermidis, schleiferi et lugdumensis :

Signification clinique : S.epidermidis appartient à la flore commensale,

Il devient accidentellement pathogène, étant impliqué dans l’étiologie des

S.schleiferi et S.lugdumensis colonisent le matériel d’implant, les cathéters, les

- S.lugdumensis est responsable d’infections sévères (endocardites sur valves

Les staphylocoques coagulase-négatifs (SCN) sont pris en considération

La résistance des staphylocoques aux antibiotiques est en constante

La Vancomycine, Teicoplanine et Linezolide sont des antibiotiques de réserve

La stratégie de maîtrise de la diffusion comprend 3 étapes :

- Identification des malades infectés ou colonisés,

1. En fonction du type d’hémolyse qu’ils produisent sur la gélose au sang

-Streptocoque β-hémolitique (hémolyse complète, claire) : Str. Pyogènes,

2.1) Streptococcus pyogènes (le Streptocoque de groupe A) :

Figure 3 : Cocci à Gram positif regroupés typiquement en chaînettes plus ou

Attention : Str.pneumonie (pneumocoque) est regroupé en diplo.

Les complications post-streptococciques sont : le rhumatisme articulaire aigu

- Prélèvement de gorge pour une angine.

L’identification du streptocoque du groupe A, repose sur l’hémolyse de type

Pour déterminer le groupe, il est possible d'effectuer le test à la bacitracine

2.2) Streptococcus agalactiae (le Streptocoque de groupe B)

Str.agalactiae est un germe commensal de l’intestin, du vagin, de l’urètre et des

Signification cliniques : Str.agalactiae peut être la cause d’infections sévères

Prélèvement : En général, on récolte des sécrétions vaginales, cervicales et le

Isolement et identification : Se fait sur gélose sang et gélose chocolat. Après