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Chapitre I: Notions de base en biologie

* Introduction à la biologie cellulaire
Faculté des Lettres et * Organisation de la matière vivante:
des Sciences Humaines - Composition Chimique de la cellule ;
Kénitra
- Membrane plasmique ;
- Cytosol ;
Filière de Psychologie – S3 - Le noyau ;
Module de Psychophysiologie * Multiplication cellulaire: Le cycle cellulaire
Plan du cours * Expression de l’information génétique;

Chapitre II: Neurophysiologie:

* Anatomie du système nerveux : central et périphérique:
- Structure des neurones;
- Fonctionnement des Neurones:
Propagation de l’influx nerveux : Potentiel d’action
* Voies neuronales:
- Voies ascendantes (sensitives)
Année universitaire: 2018-2019
- Voies descendantes (motrices)
Chapitre III: Glandes du système nerveux

Introduction à la biologie cellulaire :

L’être vivant:
Théorie cellulaire:
Un être vivant se définie par La capacité de se reproduire d’une façon autonome, et d’assurer des
fonctions nécessaires au maintien de l’espèce:
 En 1838 Matthias Jakob Schleiden et Theodor Schwann ont énoncé pour la première
fois le terme de cellules vivantes. Ces observations vont les conduire à émettre ce
premier axome de la théorie cellulaire : - La fonction de nutrition: l’organisme fabrique son énergie en utilisant les petites molécules
« tous les organismes sont faits de petites unités : les cellules ». provenant de l’extérieur, élimination des déchets,

 En 1855, Virchow, un médecin allemand, suggère que toute cellule provient d’une
autre cellule. le principe de la division cellulaire. - La fonction de relation: les interactions de l’être vivant avec l’environnement (physique ou
biologique) à travers les molécules de signalisation de l’organisme,
 La cellule est une unité vivante et l’unité de base du vivant → une entité autonome.

 Il y a individualité cellulaire grâce à la membrane plasmique qui règle les échanges - La fonction de reproduction: la formation d’un organisme dont la transmission de l’information
entre la cellule et son environnement.
génétique est respectée et contrôlée,
 La cellule renferme sous forme d’ADN l’information nécessaire à son fonctionneme nt et à sa reproduction.

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Hiérarchie des ultra-structures cellulaires :

→ Ces fonctions sont assurées par un ensemble d’entités microscopiques en coordination: Les cellules.

La cellule:

 La cellule (du latin cellula, petite chambre),

 C’est le plus petit constituant de la matière vivante qui est capable d’effectuer ces trois fonctions.

 Chaque cellule est une entité vivante qui, dans le cas d'organismes multicellulaire s, fonctionne de
manière autonome mais coordonnée avec les autres.

 Les cellules de même type sont réunies en tissus, eux même réunis en organes.

 La cellule est donc une enceinte séparée de l'extérieur par une membrane  Hiérarchie de l’organisation des biomolécules au sein de la matière vivante, depuis les
précurseurs minéraux du milieu, jusqu’aux organites et aux cellules
capable de filtrer sélectivement les échanges.

→ Les types de cellules:

→ Les types de cellules:

a. Les procaryotes: présentent une organisation cellulaire simple ( moins d’organites intracellulaires,
matériel génétique libre, Regroupent les bactéries, les algues bleues.

b. Les eucaryotes: leur organisation cellulaire plus complexe (taille importante, riche en organites,
ADN protégé dans le noyau…)
Les Bactéries Les Archées Les Protistes

- Unicellulaire: organisme formé d’une seule cellule (protistes),

* Protophytes: règne végétal (ex: algues unicellulaires) Synthèse des constituants
organiques depuis éléments minéraux
* Protozoaires: règne animal besoin de composés organiques

- Pluricellulaire: organisme formé de plusieurs cellules,

* Métaphytes: végétaux pluricellulaires
Les Plantes Les Champignons Les Animaux
* Métazoaires: animaux pluricellulaires

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l a cellule eucaryote:
La cellule eucaryote:

 Cellules soit nues soit entourées d'une paroi de structure variable, présentent une taille
souvent importante et une structure complexe avec un cytosquelette vrai et un système de
membranes internes délimitant de nombreuses organelles.

 Le cytosquelette renforce la cellule et permet les mouvement internes de matériaux ainsi que les
déplacements fondamentaux de la cellule.

 Les organelles (ou organite) assurant des fonctions spécifiques.

 Chez de nombreux eucaryotes on note la présence de plastes assurant la photosynthèse.

 La compartimenta tion de la production d'énergie (mitochondries et chloroplastes) et des

réactions enzymatiques (entre cytosol, lysosome, etc.) permettant un stockage plus efficace.

Cellule eucaryote animale: Cellule eucaryote végétale:

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Les biomolécules et leur hiérarchie:

Les principaux éléments rencontrés dans le vivant
Ce tableau présente la composition moyenne des cellules vivantes

Composants Pourcentage de
la masse totale
Ea u 70%
Protéines 18%
Li pides 5%
ADN 0,25%
ARN 1,1%
Pol yosides 2%
Mol écules simples 3%
(a ci des a minés, acides gras, glucose)
Ions minéraux 1%

Composition Chimique de la cellule : Molécules organiques (protéines, glucides, lipides, acides nucléiques, …).
Eau.
Le constituant le plus abondant qui représente 60-90% de la masse cellulaire.
 Sous forme:
Dans l’organisme l’eau représente: - De petites molécules (Monomères): Glucose, acides aminés…
 85% du liquide intracellulaire - De macromolécules (Polymères): Glycogène, protéines, cellulose…
 98% du liquide interstitiel
 93% du plasma
 Les polymères et les monomères:

Les polymères sont de grosses molécules formées d’un grand nombre d’unités structurales
 Indispensable à l’activité métabolique de la cellule, Les structures des molécules biologiques - protéines, identiques ou semblables (les monomères) rattachées par des liaisons covalentes.
acides nucléiques, lipides, glucides dépendent des interactions qu’elles établissent avec l’eau

 Participe aux réactions chimiques et enzymatiques dans la cellules (Hydrolases, oxyredéctases…)

Polymère
Grosse molécule formée d’un grand nombre
 Prévient les changements brusques de température de la cellule, d’unités identiques ou semblables : les
monomères
Monomère
 Transport de substances, Unité structurale d’un
polymère.

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Les protéines:
 Les principales classes de molécules organiques sont:

* Les protéines (Enzymes)

 Les protéines forment un groupe de molécules beaucoup plus complexes et assurent toute une
* les glucides ( Glucose, Amidon,…) gamme de fonction:

* Les lipides (Phospholipides, Stéroïdes,…)

 Entrent dans la structure de diverses parties du corps,
* Les acides nucléiques (ADN, ARN)
 En tant qu’hormone, assurent la régulation de certains processus physiologiques,
* L’adénosine triphosphate (ATP)  Permettent la contraction de cellules musculaires,
 Participent aux réaction de defense de l’organisme (Anticorps),
 Transportent plusieurs substances vitales dans l’organisme,
 En tant qu’enzyme elles rendent les réactions chimiques possibles à l’intérieur de
 Les macromolécules, sauf les lipides, sont organisées en monomères et l’organisme,
en polymères.

→ Les protéines representent 12 à 18 % de la masse corporelle chez un adulte mince.

Les glucides:
Monomère + Monomère + Monomère + Monomère
A.A. A.A. A.A. A.A. Glucides = saccharides = sucres
Molécules très polaires

Polymère Monosaccharide (1 monomère)

Protéine

3 types de glucides Oligosaccharide (quelques monomères)

Acides aminés: (20 )
Polysaccharide (plusieurs monomères)

Chaîne latérale

Monomère de glucides

Composition: (C H2 O)n où n  3

Ex: glucose (C6 H12 O 6 )

Liaisons  Les glucides peuvent se lier avec des protéines ou des lipides formant:
Groupement amine Groupement carboxyle
peptidiques
des Glycoprotéines et des glycolipides.

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Fonctions des glucides:

Nutriments essentiels pour les cellules:

 Source d’énergie des cellules

 Permet la synthèses d’autres biomolécules Structures les plus importantes

 Permet la formation d’oligo- et polysaccharide

Les monosaccharides
Classement des monosaccharides

• Nature chimique du groupe carbonyl

O H C H2OH + H 2O
 Aldose C
 Cétose C O Forme cyclique du glucose:

• Nombre de carbone ( 3 à 7)

Polysaccharide:
Oligosaccharide: Disaccharide

2 monosaccharides reliés par une liaison glycosidique Polymères: composés d’un enchainement de monomères (glucides simples)

FONCTIONS

Liaison glycosidique
Structurale Réserve nutritionnelle

CH2OH CH2OH CH2OH

CH2OH CH2OH CH2OH Cellulose
O O O
H H O H
OH
O
H
O
H
H H H H Animale Végétale
H H H
H H
OH H OH H OH H
O
OH H HO OH H
O
OH H
OH
HO O OH H H OH
H OH H OH
H OH H OH H OH H OH
Glycogène Amidon
Glucose Fructose Glucose Glucose
Galactose Glucose Maltose
Saccharose Lactose Sucre de Malt
Sucre granulé de table Sucre du lait
Formation de bière

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Les lipides:
Molécules de triglycéride:
Les lipides forment un deuxième groupe important de composés organiques.
 Un triglycéride est une molécules elle-même constituée à partir de quatre autres Molécules:

* Une molécule de glycérol

Les lipides * Trois molécules d’acides gras

Ont comme Incluent O

caractéristiques
H 2C O C (CH 2)14 CH 3 palmitate
Insolubles dans l’eau (à G O
Triglycérides ACIDE GRAS
l’exception de certaines L palmitate
petites molécules) HC O C (CH 2)14 CH 3
Phospholipides Y
C
ACIDE GRAS
E
Stéroïdes HO CH O C (CH 2)7 C C (CH 2)7 CH 3
Constituent entre 18 et R
O H H
25% de la masse
corporelle chez adulte L ACIDE GRAS O
Autres lipides
mince oleate
glycérol acides gras

Les phospholipides: G ACIDE GRAS Les stéroïdes:

L
Y
C
 Les phospholipides s ont les m olécules E ACIDE GRAS  Leur forme est un squelette carboné formé de 4 cycles
cons titutives des mem bra nes cytoplas miques R accolés.
O
des cellules. ALCOOL PHOSPHATE L

 Constituants de la membrane plasmiques, hormones

Exemple des phosphoglycérides
sexuelles, hormones du cortex surrénalien…

Cholestérol:

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Les acides nucléiques:

Acide désoxyribonucléique (ADN):

 Les acides nucléiques sont des molécules constituées d’une
séquence de plusieurs nucléotides , Un groupement Une base azotée
phosphate  Cette molécule constitue le matériel génétique héréditaire de chaque cellule.
B
 Un nucléotide est constitué: 5’
 Elle contient les gènes qui régissent la synthèse protéique et assurent la régulation
4’ S 1’ de la plupart des activités qui se déroulent dans nos cellules tout au long de notre vie.
- Base azotée:
2’
* Bases puriques: (Adénine, Guanine), 3’
Un sucre à 5 C :
* Bases pyrimidiques: (Thymine, Cytosine), un pentose
- Sucre : Pentose
- Groupement phosphate

James Watson et Francis Crick (1953)

L’adénosine triphosphate (ATP):

Acide ribonucléique (ARN):
 La molécule d’ATP emmagasine l’énergie obtenue lors des combustions cellulaires et la transfère
 Certains acides ribonucléiques acheminent les informations contenues dans les gènes du noyau de aux cellules lors de leur fonctionneme nt.
la cellule vers le site de synthèse des protéines,
 L'ATP est une molécule constituée d'adénine liée à un ribose qui, lui, est attaché à une chaîne de
 D’autres participent à l’assemblage des acides aminés en protéines, trois groupements phosphate.

Base purine
La différence entre l’ADN et l’ARN:

ADN ARN

5’C
Sucre 1’C

Groupe de trois
phosphate
2-désoxy-β-D-ribose β-D ribose (ARN)
Sucre pentose L’ATP est une molécule
riche en énergie
Bases azotées: Thymine (ADN) Uracil (ARN)

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Les sels minéraux: Les sels minéraux:

Plasma Eau plasmatique Interstitiel Intracellulaire
 La répartition ionique entre le milieu intra et extracellulaire est à la base du fonctionnement de la [méq/l] [méq/l H2O] [méq/l H2O] [méq/l H2O]
cellule qui se répercute sur le tissu et les organes.
Na+ 142.0 152.7 145.l 14

 Se présentent sous forme dissociée en anion (Cl-, HCO 3 -,…) ou cation (K+, Na+,…), K+ 4.0 4.3 4.1 157

Ca 2+ 5.0 5.4 3.5 <1

Les ions:
 Assurent l’équilibre ionique de la cellule,
Mg2+ 2.0 2.2 1.3 26

153.0 164.6 154.0 197

 La concentration des ions est différente entre le milieu intra et extracellulaire,

Cl- 102.0 109.9 115.7 4

Intracellulaire Extracellulaire HCO3 - 26.0 27.9 29.3 10

HPO4 2- / H2PO4 - 2.0 2.1 2.3 107

K+ Na + SO42- 1.0 1.1 1.2 2

Mg 2+ Cl - Acides organiques- 5.0 5.4 5.5 -

Protéines- 17.0 18.2 0.0 74

Ca 2+
153.0 164.6 154.0 197

Membrane plasmique :
Caractéristiques de la membrane plasmique
Définition et rôles majeurs.

 Composée d’une bicouche de phospholipides : assure la stabilité de la membrane par

rapport aux deux milieux liquidiens qui la bordent (milieux intra et extracellulaire).

 Structure fluide et dynamique séparant le milieu intracellulaire du milieu extracellulaire.

 Contient un stérol : le cholestérol, qui a un rôle structural.
 Épaisseur moyenne de 7,5 nm mais pouvant varier d’une cellule a l’autre.

 On distingue ainsi des membranes cellulaires des organites qui ont un rôle de  Des protéines et/ou glycoprotéines sont insérées dans la bicouche et interviennent
compartimenta tion (séparation du compartiment intérieur, ou « lumière », du cytosol). dans de nombreux processus (transport, récepteur, enzyme, adhérence…).

 Organisation asymétrique entre les deux feuillets liée à la composition en phospholipides,

la nature des protéines insérées, la présence ou non de glucides, liens avec le
cytosquelette, la matrice extracellulaire…

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Composition chimique de la membrane plasmique.

Rôles majeurs de la membrane plasmique.
1. Des lipides membranaires : 43%

 Glycérophospholipides (les plus abondants)

 La compartimentation (séparation de l’extérieur et l’intérieur de la cellule)
 Sphingolipide s
 Cholestérol (= stéroïde)
 Les échanges d’information avec d’autres cellules (récepteur hormonaux…)
> Forment le squelette des membranes
 La régulation du transport des ions, protéines, sucres, graisses,…)
2. Des protéines membranaires : 49%
 Les mouvements cellulaires (pseudopodes, endocytose, exocytose)
 Protéines intrinsèques
 Les phénomènes de reconnaissance (antigène de surface)  Protéines ancrées
 Protéines périphériques = extrinsèques
 La régulation du métabolisme (transduction intracellulaire des signaux extracellulaires) > Attachées plus au moins aux phospholipide s

 Maintien des propriétés électriques

3. Le glycocalix = « manteau cellulaire »: 8%
Ensemble de glycannes (polymères glucidiques) liés de manière covalente
aux protéines et lipides de la membrane plasmique (glycoprotéines et glycolipides
respectivement).

Les lipides membranaires :

 Tous ces lipides sont amphiphiles:

Structure de la Ils présentent une partie hydrophobe (ex : chaînes d’acides gras pour les
membrane plasmique: glycérophospholipides) et une partie hydrophile.

Les protéines membranaires:

 Les protéines membranaires assurent la plus grande partie des fonctions spécialisées de
la cellule vis-à-vis de son environnement.

Rappel sur les protéines :

– Les protéines sont synthétisées par traduction des ARNm.

Répartition des
composants – Elles sont composées d’acides aminés reliés les uns aux autres par des liaisons
de la membrane covalentes : les liaisons peptidiques.
plasmique:
– Elles possèdent chacune une extrémité N-terminale et une extrémité
C-terminale.

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 On distingue des protéines: Les protéines membranaires:

* Périphériques ou extrinsèque (d,e)

* Intégrales ou intrinsèques (a,b et c) dont sont transmembranaires et en

Interaction avec des protéines de cytosol (b).

( Ce dernier type de protéine est impliqué dans la transmission de signal (hormones…)

Sites de glycosylation
Liaison S-S
e1
(e2- e3)
e4
e3

Noradr.
tm4
tm2 tm3
tm1

i1 i2

i4

Fonctions de la membrane plasmique: Transports membranaires:

Contrôle des échanges: perméabilité membranaire → Passage de substances à travers la membrane peut se faire :

Lipides I-Par transport passif (sans dépense d’energie)

 La membrane est une frontière II-Par transport actif (avec dépense d’énergie)
imperméable à presque tout sauf
à ce qu’elle veut bien faire passer:

 Perméabilité sélective

Transport passif:
Le mouvement net de substances à travers la membrane plasmique sans apport
d’énergie .

La bi-couche est imperméable  Diffusion simple

aux molécules hydrophiles (ex: l’eau!)  Diffusion facilitée
 Les protéines transmembranaires sont  Osmose
les « passeurs »

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Diffusion simple: Diffusion facilitée:

 La diffusion se fait par l’intermédiaire d’une protéine membranaire. Ces transporteurs

sont très sélectifs.

 Ce processus ne requiert pas de dépense d’énergie et se fait toujours selon le gradient

de concentration

 Une substance diffuse suivant son gradient de concentration : de la zone la plus

concentrée à la zone la moins concentrée , Condition de la molécule:
- Grosse taille
- Non liposoluble: les sucres, les ions (Na+, K+) ….
 La membrane est perméable aux : - Petites molécules
- Molécules hydrophobes (liposolubles)

→ Des protéines de la membrane permettent le passage de ces molécules à travers

 La vitesse de diffusion d’une molécule les lipides
 La vitesse de diffusion d’une molécule est
est proportionne lle:  Les protéines porteuses ou perméases
inversement proportionnelle à sa taille
- Gradient  Les protéines tunnels ou conductines
- Hydrophobicité

Diffusion facilitée:
Osmose (passage de l’eau)

 L'osmose est le transfert de solvant (par exemple: l'eau) à travers une membrane semi-perméable sous
Protéines porteuses (transporteurs) l'effet d'un gradient de concentration.

s’associent aux molécules à transporter  Elle se traduit par un flux d'eau dirigé de la solution la moins concentrée vers la solution la plus concentrée
et les déplacent dans la membrane et ce, jusqu'à ce qu'il y ait un équilibre de concentration entre les deux solutions.

Côté concentré =
hypertonique

Côté dilué =
Protéines tunnels (canaux)
hypotonique
forment des pores à travers la
membrane L ’eau s e déplace du côté hy potonique
(dilué) a u côté hyper tonique (concentré
en soluté)

Membrane perméable à
l’eau MAIS pas au soluté

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Transport actif: Exemple : la pompe à Na+/K+

Ressemble à la diffusion facilitée (nécessite la présence d’un transporteur membranaire ) mais !

- Transport à l’encontre du gradient de concentration (du milieu moins concentré vers le milieu le plus concentré)

- Donc besoin d’une source d’énergie (par ex ATP)

Extérieur

A quoi ça sert le transport actif

Na += 145 mM

- Transport actif permet aux cellules de conserver un K+= 5 mM

milieu intérieur différent du milieu extérieur:
Cl-= 110 mM
Interieur

Transport actif secondaire: Transports vésiculaires: Transport de grosses molécules

Transport actif mû par un gradient d’ions : les Co-transporteurs Endocytose / exocytose

Le mouvement de grosses molécules, trop grandes pour les autres transports.

- Correspond au transport de 2 solutés différents de manière simultanée soit:
Se déroulent à l’échelle cellulaire (visible en microscopie)
- Dans la même direction : c’est le symport
- Dans des directions opposés c’est l’antiport
Classification:
Le transport de B (énergétiquement défavorable ) utilise l’énergie de transport –Exocytose (sécrétion)
d’une autre molécule (A) (énergétiquement favorable)

Caractères:

– Incorporation ou exportation d’un volume = vésicule

– Nécessitent le système endomembranaire
–Endocytose (internalisation) – Toujours énergie dépendants

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 L’endocytose: les molécules entre dans la cellule par l’englobement d’une molécule par la Multiplication cellulaire: le cycle cellulaire
membrane, formant un vacuole.

 la phagocytose: solides ou cellules entières (globules blanches qui digère les bactéries)

 la pinocytose: petites particules ou gouttelettes, (des élément nutritifs ou grosses

molécules en suspension)

Pinocytose : M
metaphase anaphase
Buvée cellulaire
prophase telophase
C
G2

interphase (G1, S, G2 phases)

mitosis (M)
Phagocytose : cytokinesis (C) G1
S
ingestion cellulaire

Réplication d’ADN
La réplication de l’ADN
ADN
3 5

5 3
 Processus qui permet de transmettre l’information contenue dans l’ADN de générations en
générations.

 Les cellules filles ont le même patrimoine génétique que celui de la cellule mère =
→ Reproduction à l’identique de l’ADN.

 Phénomène qui permet de dupliquer l’ADN (doublement ADN) pour la division des cellules. Fourche de Fourche de
réplication réplication

3 5
Hélicase
 Cette synthèse se produit à la phase S (au milieu du cycle cellulaire) grâce à l’activité de l’ADN- 5 3
polymérase.

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Réplication d’ADN
Réplication d’ADN

Origine de réplication Origine de réplication

Synthese discontinue

5 5

Protéine SSB 3 5 3 Brin tardif Protéine SSB 3 Brin tardif

3 5
5 Fragments d’Okazaki 5
3 3 ligase
ADN Primase
3 3
5 5
Amorce Amorce
Hélicase 5 Brin précoce Hélicase 5 Brin précoce

3 3
AND Polymerase III AND Polymerase III

Synthese continue

Expression de l’information génétique: Transcription et Traduction

Réplication d’ADN

Origine de réplication

DNA polymerase I
Chromosome
5

Protéine SSB 3
Chromatides
5
3
Centromère
3
5
Amorce
Hélicase 5

3
AND Polymerase III

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Transcription génétique Organisation d’un gène Eucaryote:

 La transcription est la première étape de l’expression des gènes (Dogme central).

= Copie du gène (ADN) en une molécule d'ARN

 Assurée par l’ARN polymérase:

- Nécessite ADN double brin (matrice), des précurseurs (ribonucleosides triphosphates:

ATP, GTP, UTP et CTP) et pas d’amorce.
- Formation des liaisons phosphodieste r entre les ribonucleotides dans la direction 5’ – 3’
- Un seul brin servira a la synthese d’ARN.

 Déroulement en 3 étapes:

- Initiation, élongation, terminaison

- L’ARNm se détache et la molécule
UTR: (UnTranslated Regions ), Régions non traduites
d’ADN se referme

Structure des promoteurs Eucaryotes: Initiation de la transcription

Un promoteur:

Région d’ADN en amont de la séquence codante comportant le site de promoteur

fixation de l’ARN polymérase ainsi que les sites de fixation des Site d’initiation de la transcription
protéines régulatrices de la transcription.

CAAT TATAA
 Dirige la fixation de l’ARN polymérase II sur l’ADN 5’ 5’
 Reconnait le site d'initiation de la transcription Exon1 Intron1 Exon2 Intron2 Exon3 Intron3 Exon4
3’ 3’
 Régule la vitesse de transcription
70pb 30 pb

 Signaux moléculaires nécessaires a l’initiation:

- 30 Pb: Boite TATA

- 70 Pb: CAAT ou Enhancer : stabilisation du complexe ADN-ARNp

Promoteur

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Transcription génétique Transcription génétique

Brin codant =
Brin transcrit
sens

Copie du gène en ARN = ARNm (ARN messager)

Vitesse de la synthèse
~ 60 nucléotides / s

L'ARN se détache et la molécule d'ADN se referme

Ribonucléotides libres

Modalités de régulations post-transcriptionnelles:

Transcription génétique
Maturation de l’ARNm:
Gènes morcelés des eucaryotes

 Coiffe ou Capping

 Polyadenylation

 Epissage

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La traduction Synthèse des protéines:

Généralités:
La machinerie

Traduction = Décodage de la molécule d’ARNm qui conduit à la

synthèse d’une chaîne polypeptidique  Ribosomes

 ARNt

→ Nécessité d’un code génétique  Aminoacyl-ARNt -synthétase

 ARNm

 Le code génétique
 La traduction s’effectue dans le cytoplasme de la cellule:
 Acides aminés

 Facteurs de l’initiation
→ Une fois que l’ARNm atteint le cytoplasme, il va servir pour
 Facteurs de l’élongation
synthétiser un polypeptide, avec le concours de l’ARNt et du
ribosome.  Facteurs de la terminaison

 Source d’énergie:

Les acteurs de la traduction:

1. Ribosomes: 1. Ribosomes:
 La machine de production des protéines.
 Chez les bactéries (2000 ribosomes/cellule), 20% de la masse de la cellule.
le ribosome possède 2 sites :
 Ribosome est constitué d’environ 2/3 d’ARN.
 Constitué de 2 sous unités: Site A aminoacyl où se fixe en 1er l’ARNt ou site de reconnaissance.
Bactérie: 30S et 50S
Eucaryotes: 40S et 60S Site P peptidyl au niveau duquel sera transloqué la chaîne polypeptidique en formation

tRNA Growing
polypeptide Next amino acid
molecules to be added to
Large polypeptide P site A site
subunit
Growing
polypeptide

tRNA
P A
mRNA mRNA
binding
site

Codons
mRNA Small
subunit

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2. ARN de transfert: ARNt La molécule possède trois boucles jouant chacune un rôle:

 La structure secondaire de l’ARNt peut être représentée sous la forme

d’une feuille de trèfle. Site de liaison pour
A un acide aminé
 L’appariement de bases complémentaires conduit à la formation de
Boucle pour l’enzyme aidant la liaison de C «spécifique»
tiges ayant à leur extrémité des boucles simple brin. . C
l’ARNt à son acide aminé

 Extrémité 3’ se termine avec une séquence CCA

(appelée « bras accepteur »)
 Les acides aminés sont fixés sur l’ARNt correspondant par Des bases inhabituelles
l’aminoacyl-ARNt synthétase (20 AA différents). empêchent les
appariements en créant
des boucles. Boucle qui
Rôle des ARNt: se fixe au
ribosome
Les ARNt assurent une double reconnaissance
_ celle de l’A.A (extrémité 3’ de l’ARNt)
• Boucle contenant l’anticodon.
_ celle du site spécifique de l’ARNm par leur anticodon (qui est en position intermédiaire)
• Partie spécifique à chaque type d’ARNt, 3’ — A A G — 5’
le reste de la molécule étant identique
pour tous ARNt.

III. Le code génétique: Propriétés du code génétique

→ Correspondance entre les différents triplets de nucléotides (codons)

et les 20 acides aminés

Second mRNA base - Le code génétique est un code à triplets

U C A G
UUU UCU UAU UGU U
Phe Tyr Cys
UUC UCC UAC UGC C
U Ser
UUA UCA UAA Stop UGA Stop A - Le code génétique est universel :
Leu UAG
UUG UCG Stop UGG Trp G → le même dans tous les organismes
Third mRNA base (3 end)
First mRNA base (5 end)

CUU CCU CAU CGU U

His
CUC CCC CAC CGC C Ex : La seule exception connue chez les bactérie est : UGA
C Leu Pro Arg
CUA CCA CAA CGA A UGA: codon stop dans la plupart des cas
Gln
CUG CCG CAG CGG G UGA: tryptophane chez les Mycobactéries
AUU ACU AAU AGU U
Asn Ser
AUC lle ACC AAC AGC C
A Thr
AUA ACA AAA AGA A
Met or Lys Arg - Le code génétique est ponctué : il présente des codons non sens (codons stop):
AUG start ACG AAG AGG G
GUU GCU GAU GGU U UAA, UAG, UGA = des codons de ponctuation alors que les 61 autres codons
GUC GCC GAC Asp GGC C sont traduits en AA.
G Val Ala Gly
GUA GCA GAA GGA A
Glu
GUG GCG GAG GGG G

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 23/10/2018

Expression de l’information génétique:

IV. Les différentes étapes de la traduction

Récapitulatif :
1. Initiation:

 Recrutement de la petite sous-unité ribosomique sur l’ARNm

Cha que triplet de nucléotides s ur l'ADN
 Scanning jusqu’à la rencontre de l ’AUG (Codon initiateur) correspond à un codon de l'ARNm.

 Jonction de la grosse sous-unité du ribosome

2. Elongation: Chaque codon de l'ARNm correspond à un anti-

codon spécifique de l'ARNt.
 Lecture codon par codon
 Synthèse des polypeptides: Liaisons peptidiques
des acides aminés

3. Terminaison:
Cha que a nti-codon correspond à un a cide aminé
 Le ribosome rencontre un codon stop spécifique.

 Relargage du peptide

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