Bio-Régénération Du Charbon Actif PDF

REPUBLIQUE ALGERIENNE DEMOCRATIQUE ET POPULAIRE
Ministère de l’Enseignement Supérieur et de la Recherche Scientifique

Université A. MIRA – BEJAIA
Faculté de Technologie
Département de Génie des Procédés
Mémoire de master
Présenté par :
Melle KASSOURI ALDJIA

Melle KHELIFI CYLIA
En vue de l’obtention du diplôme de Master en Génies Des Procèdes Option :

Génie Chimique
Thème :
BIO-B
BIO-RÉGÉNÉRATION DU CHARBON ACTIF
Soutenu le : 01/07/2018 devant le jury composé de :
M. TIGHZERT. H U.A.M, BEJAIA President
Mme. HAMAIDI. N U.A.M, BEJAIA Examinatrice
Mme. KECHROUD. N U.A.M, BEJAIA Examinatrice
Mme . BOUROUINA. S U.A.M, BEJAIA Promotrice
Mme. BOUCHENE. H U.A.M, BEJAIA Co- Promotrice
PROMOTION 2018
Remerciements
Avant tout, nous remercions Dieu qui nous a donné la force et la patience pour accomplir
ce travail.
En second lieu, nous adressons nos respectueux remerciements à tous les membres du
jury qui nous ont fait l’honneur de participer à l’évaluation de notre travail. Nous
sommes certaines de pouvoir compter sur leurs vastes connaissances et leurs critiques
constructives pour nous aider, par leurs commentaires et leurs discussions, à mieux
comprendre certains problèmes rencontrés au cours de ce travail de recherche. Qu’il
nous soit plus particulièrement permis de dire toute notre reconnaissance à ceux qui se
sont déplacés, parfois de loin, pour participer à ce jury.
Nous tenons à remercier Mesdames S. Bourouina et H. Bouchene d’avoir accepté la

charge de ce mémoire, pour leurs conseils qui ont été décisifs pour l’orientation de notre
travail.
Comme nous tenons aussi à remercier aussi toute l’équipe du laboratoire des réacteurs
du département de génie des procédés de la faculté de Technologie de l’université A.
Mira de Bejaia pour l’intérêt qu’ils ont manifesté à notre encontre.
Nous n’oublions pas non plus de remercier vivement toutes les personnes ayant contribué
à la réalisation de ce mémoire. Ce travail n’aurait jamais pu se réaliser sans le soutien
continu de nos familles.
Aldjia et Xylia
Dédicaces
J’ai le plaisir de dédier ce travail :
Aux deux êtres les plus chers au monde, ma mère et mon père, pour tout votre amour, votre
soutien et votre stimulante fierté.
Les mots sont faibles pour exprimer la force de mes sentiments et la reconnaissance que je
vous porte.
Pour mes chers frères Nadir, Kousseila , Khelifa , Farid.
Pour mes chères sœurs Adouda , Kahina , Lynda , Dihia .
A Mes belles sœurs et beaux frères Hakima , Dahvia , Hakim, Hafid, Abderhman, Tahar.
A ma très chère grand-mère paix à son âme.
A tous mes chers amis : sahra ,hamida, fifi, khadija, Alfredo, Bahja, werida )
A ma chère binôme Cylia.
A ma chère Hayette .
A toute ma famille et mes chers neveux.
A tous ceux qui me sont proches et chers.
Merci également à tous ceux qui ont, un jour ou l’autre, m’ont offert leur amitié et des
moments inoubliables.
Kassouri Aldjia
Dédicaces
Je dédie ce mémoire à la personne qui m’a mise au monde : Ma très chère mère ;
Je suis toute fière d’être ta fille !
Car c’est grâce à toi que j’ai pu vivre ces agréables moments
Que Dieu te guérisse et te rende à ta famille saine et sauve !
Qu’il t’accorde une longue vie.
A mon très cher père, à mon exemple éternel, mon soutien moral et source de joie et de
bonheur, celui qui s’est toujours sacrifié
Pour me voir réussir mes projets et mes études,
A la lumière de mes jours, la source de mes efforts, la flamme de mon cœur,
Ma vie et mon bonheur ; maman que j’adore.
A l’homme de ma vie Fayçal et toute sa famille (tonton Tahar, tata Nassira, khalti Zahra,et
toutes ces tantes)
Aux personnes dont j’ai bien aimé la présence en ce jour :

à mes frères Younes et Lounis et
à mes très chères sœurs Sonia, Nassima, Salwa, Naima, Lynda, et
à mes nièces Dyhia ,Mélila, Taous, Amina, lyliane, et à mes chers neuveus.
A travers ce travail je vous témoigne mon amour et ma gratitude.
A la famille KHELIFI ce travail vous doit beaucoup.
Qu’il soit pour vous le témoignage de ma reconnaissance infinie
Pour ces années de dur labeur
J’adresse mes sincères remerciements à toutes mes chères amies
ALDJIA, SAHRA, FIFI, BAHDJA, OURIDA et HAYETTE.
Et en fin à tous ceux qui ont contribué de près ou de loin
À la réalisation de ce modeste mémoire de fin d’étude.
Khelifi Cylia
SOMMAIRE
Listes des abréviations

Listes des tableaux
Listes des figures
Introduction
Chapitre I : Généralités sur l’adsorption
I.1.définition……………………………………………………………………………….3
I-2-Types d’adsorption…………………………………………………………………….3
I-2-1- Adsorption chimique ou chimisorption ……………………………………………3
I-2-2- Adsorption physique ou physisorption …………………………...........................3
I-3-Mécanisme d’adsorption ……………………………………………………………..5
I-4- Principaux facteurs influençant l’adsorption ………………………………………...6
I-4-1- La nature de l’adsorbant ………………………………..…………………………6
I-4-2- La nature de l’adsorbât ………………………......................................................7
I-4-3- Les conditions opératoires …………………………..............................................7
I-5- Les isothermes d’adsorption ……………………………………………………...….7
I-5-1. Concept d’isotherme d'adsorption ………………………………………….….......7
I-5-2-Types d’isotherme d’adsorption ……………………………………..….................8
I-6- Modélisation des isothermes d’équilibre d’adsorption ……………..........................10
I-6-1 Isotherme de Langmuir ……………………………………………………………10
I-6-2- Modèle de Freundlich……………………………………………………………..11
I-6-3- Modèle de Tempkin …………………………………………….........................12
I-6-4- Modèle de Fritz-Schlunder ……………………………........................................13
I-6-5- Modèle de Radke-Prausnitz…………………………………………………….....13
I-6-6- Modèle de Toth……………………………………………………………………14
I-6-7- Modèle de Dubnin-Radushkevich………………. ……………………………….15
I-7- Cinétique d’adsorption ……………………………………………………………...15
I-7-1- Modèles basées sur la réaction …………………………………………………...16
I-7-1-1- Cinétique du premier ordre ……………….......................................................16
I-7-1-2- Cinétique du second ordre ……………………………………………………..17
I-7-2 Modèle basé sur la diffusion ……………………………………………………....17
I-7-2-1- Modèle de diffusion externe ………………………………………………...….17
I-7-2-2 Modèle de diffusion interne ou intra-particulaire………………………………..18
I-8- Étude thermodynamique …………………………………………………………....18
Chapitre II : Le charbon Actif

II-1-Historique…………………………………………………………………………...21
II-2-Définition……………………………………………………………………………21
II-3-Type du charbon actif……………………………………………………………….22
II-3-1- Charbon actif en poudre………………………………………………………….22
II-3-2-Charbon actif en grain ……………………………………………………………22
IIII-3-3-CA imprégné ……………………………………………………………………22
II-3-4-Charbon enduit de polymère………………………………………………...........23
II-4-Les caractéristique du charbon actif ………………………………………………..23
II-5-Préparation du charbon actif ………………………………………………………..24
II.5.1. Carbonisation……………………………………………………………………..25
II.5.2. Activation du charbon actif ………………………………………………...........25
II.5.2.a. Activation physique …………………………………………………………….25
II.5.2.b.Activation chimique …………………………………………………………….26
II.5. 3. Oxydation du charbon …………………………………………………………...26
II-6- Utilisation du charbon actif…………………………………………………..........27
II-7-Régénération………………………………………………………………….........27
II-7-1- Régénération à la vapeur d’eau………………………………………………….28
II-7-2- Régénération thermique …………………………………………………………28
II-7-3- Régénération par tirage au vide…………………………………………………..28
II-7-4- Régénération chimique…………………………………………………..……….28
II-7-5- Régénération par micro-ondes………………………………………………..…..29
II-7-6- Régénération par oxydation humide ……………………………………………..29
II-7-7- Régénération électrochimique…………………………………………..……......30
II-7-8- Régénération biologique ………………………………......................................30
Chapitre III : bio-régénération du charbon actif
III-1-definition…………………………………………………………………………...32
III-2- Mécanismes de bio-régénération du charbon actif……………………………...…33
III-2-1- Bio-régénération par gradient de concentration………………………………...33
III-2-2- Bio-régénération due à l'hypothèse exoenzymatiques………………………….33
III-2-3- Biodégradation après désorption …………………………………………........34
III-3-Facteurs affectant la bio-régénération du charbon actif…………………………...35
III-3-1- Type d'activation du charbon ………………………………………………...…35
III-3-2- Taille des particules de charbon ……………………………………………..….35
III-3-3- Porosité du charbon……………………………………………………………..35
III-3-4- Gradient de concentration et saturation de charbon …………………………….36
III-3-5- Concentration de biomasse ……………………………………………….…….36
III-3-6- Concentration d'oxygène dissous ………………………………………...........37
III-3-7- Type de micro-organismes………………………………….……………….....37
III-3-8- Cinétique de désorption…………………………………………………….….38
III-3-9- Temps de contact de Substrat- carbone …………………………………….....38
III-3-10- Conditions et applications …………………………………….…………..….38
III-4- composés cibles pour la bio-régénération……………………………..…………..39
III-5-Méthodes de quantification de la bio-régénération ………………………….…….39
III-5-1-Le degré de l’irréversibilité de l’adsorption……………………………………..39
III-5-2- Isothermes d'adsorption ……………………………………………….……......40
III-5-3- Capacités d'adsorption……………………………………………………….….41
III-5-4- Extraction de solvant ……………………………………………….…………..41
III-5-5- Adsorption simultanée-Biodégradation ………………………………………..42
III-5-6- Produits de biodégradation …………………………………………………….42
III-5-7- Méthode de respirométrie………………………………………………………42
III-5-8- Microscopie électronique à balayage (MEB) ………………………………….42
III-6-Efficacité de la bio-régénération……………………………………………..…....43
Chapitre IV : Matériels et méthodes
IV- Principes généraux des méthodes expérimentales utilisées …………………..…….45

IV.1.Introduction …………………………………………………………………..…....45
IV-2-Matériel et produit utilisés …………………………………………………..……45
IV-3-Méthodes d’observation et d’analyse de surface ……………………………….....46
IV-3.1-Spectrophotomètre UV-VIS ………………………………………………...…..46
IV-3-2-La diffraction des rayons X ……………………………………………………..47
IV-3-3-Infra-rouge à transformée de Fourier (F.T.I.R) ………………………………....49
IV-3-4-Mesure de la surface spécifique (BET) …………………………………………50
IV-4-Protocole expérimental pour l’essai d’adsorption………………………………....50
IV-5-Analyses physico-chimiques ………………………………………………………51
IV-5-1-Densité réelle ………………………………………………………………...….51
IV-5-2-Masse volumique apparente …………………………………………………….52
IV-5-3-Volume poreux totale (V.P.T) …………………………………………………..52
IV-5-4-Taux d’humidité …………………………………………………………………53
IV-5-5-Porosite ………………………………………………………………………….53
IV-6-Le pH de point de charge nulle (pHpzc) …………………………………………..53
IV-7-Préparation de la biomasse ………………………………………………………...54
IV-7-1-microorganisme et culture ………………………………………………………54
IV-7-2-La biodégradation du phénol et acclimatation de la souche …………………....54
IV-7-3-Réalisation des essaies de bio-régénération ………………………………….….54
Chapitre V : discussion des résultats
V-1-Caractérisation du Charbon Actif …………………………………………………..56

V-1-1-Préparation du Charbon Actif …………………………………………………....56
V-1-2-Caractéristiques physiques……………………………………………….……….56
V-1-3-Spectrométrie Infrarouge………………………………………………………....56
V-2-Étude du procédé d’adsorption du phénol sur le Charbon actif…………………….57
V-2-1-Influence de la masse de l’adsorbant …………………………………………….58
V-2-2- Influence de la température ……………………………………………………...59
V-2-3- Influence du pH de la solution …………………………………………………..60
a- Calcul du pH zéro ……………………………………………………………….60
b- Quantité adsorbée en fonction du pH initial de la solution phénolée ……...……61
V-2-4- Influence de la concentration initiale du phénol ……………………………..….62
V-3-Les modèles cinétiques ……………………………………………………………..64
V-3-1-Cinétique de pseudo-premier ordre ………………………………………………64
V-3-2-Cinétique de pseudo-second ordre ……………………………………………….65
V-3-3-La diffusion intra-particulaire ……………………………..…………………......67
V-4- Isothermes d’adsorption …………………………………………………………...68
V-4-1-Type d’isotherme ……………………………………………………..………….68
V-4-2- Modélisation des isothermes d’adsorption ...…………………………...……….69
V-4-2-1- Comparaison des quatre modèles d’isotherme d’adsorption du phénol sur
CA………………………………………………………………………………………..70
V-5-Calcul des paramètres thermodynamiques……………………………………….…71
V-6-Quantification de l’efficacité de la bio-régénération ……………………………….72
V-6-2 –Régénération……………………………………………………………………..73
a- Analyse de surface du CA………………………….………………………...73
b- Essais de régénération……………………………….……………………….74
c- Essais d’adsorption…………………………………….…………………….76
Conclusion
Références bibliographiques
Annexes
Liste des abréviations
A Facteur pré exponentiel d’Arrhenius

Abs Absorbance
Ar La capacité d'adsorption à l'équilibre de l'adsorbant sature
Ao La capacité d'adsorption de l'adsorbant frais
ARE Average Relative Error
BET Brunauer, Emmet et Teller
BD-R Constante de Dubnin-Radushkevich
BT Constante de Temkin
CA Charbon actif
CAB Charbon actif biologique
CAP Charbon actif en poudre
CAG Charbon actif en grain
COT Charbon organique total
C0 Concentration initial du phénol (mg/L)
Ce Concentration a l’équilibre (mg/L)
Ct Concentration du phénol à l’instant t (mg/g)
dp Diamètre de la particule (nm)
E Énergie d’adsorption (J.mol-1)
Ea Énergie d’activation (J.mol-1)
I Intensité absorbée
I0 Intensité initiale
K1 Constante de vitesse du modèle de 1er ordre (min-1)
K2 Constante de vitesse du modèle de 2eme ordre (g.mg-1.min-1)
Kd Constante de vitesse de diffusion intra-particulaire (mg.g-1.min-0.5)
KF Constante de Freundlich ((mg1-(1/n) l1/n g-1)
KL Constante de Langmuir (L/g)
KT Constante de Temkin (L.mg-1)
m Masse d’adsorbant (g)
m1 Masse de charbon avant étuvage (g)
m2 Masse du charbon séchée à 110°C pendant 24 heures (g)
mcc Masse de charbon connue (g)
n Ordre de réflexion (nombre entier)
nads La quantité de soluté dans la voie d'adsorption.
ndes La quantité de soluté dans la voie de désorption
nf Coefficient de Freundlich
q Quantité d'une substance adsorbée par unité de poids de carbone (mg/g)
qe Quantité du colorant adsorbée à l’équilibre (mg/g)
qf Quantité d'adsorbat restant après contact avec la biomasse (mg/g).
qi Quantité initiale de substance adsorbée sur le CAG (mg/g)
qmax Quantité maximale du colorant adsorbée (mg/g)
qs Constante de Dubnin-Radushkevich
qt Quantité du colorant adsorbée à l’instant t (mg/g)
R Constante des gaz parfaits (J.mol-1.K-1)
R2 Coefficient de corrélation
RL Facteur de séparation ou paramètre d’équilibre
S Concentration adsorbée (g / L).
S0 Concentration initiale (g / L),
Se Concentration d'équilibre (g / L)
t Temps (min)
Ye Taux d’élimination du phénol
T Température (C˚)
V Volume total de l'échantillon (L)
Vapp Volume apparent du charbon actif (mL);
Vmc Volume réel du charbon actif (mL);
Vm Volume réel du méthanol (mL);
Vt Volume total (volume du charbon actif +volume méthanol) (mL);
W Poids de CA (g)
reg et Les capacités d'adsorption de CA régénéré et vierge
ρapp Masse volumique apparente (g/mL)
ρréelle Masse volumique réelle (g/mL)
τ (1/λ) Nombre d'onde exprimé (cm-1)
2θ La position du pic de diffraction (ou angle de Bragg au sommet de raies)
Δ(2*θ) La largeur à mi-hauteur du pic de diffraction FWHM (Full WidthatHalf)
θ Demi-angle de déviation (moitié de l’angle entre le faisceau incident et la
direction du détecteur).
Ɛ Coefficient d’absorbance (L mol-1 cm-1),
Ɛ Constante de Polanyi
ΔH Enthalpie (J. mol-1)
ΔG Énergie libre (J. mol-1)
ΔS Entropie (J. mol-1.K-1)
Δq écart type
Λ Longueur d’onde (nm)
λmax Longueur d’onde maximale (nm)
IUPAC International Union of Pure and Appleid Chemistry
PGN Plan de gradient nul
SSVM Suspension solide volatils mixtes
OD Oxygène dissous
MEB Microscopie électronique à balayage
TCAP Traitement charbon actif en poudre
UV-Vis Ultraviolet-Visible
LISTE DES TABLEAUX
LISTE DES TABLEAUX……………………………...……….PAGES
CHAPITR I : GENERALITE SUR L’ADSORPTION
Tableau I.1: comparaison entre la physisorption et la chimisorption………………...…..5
CHAPITRE III : LA BIOREGENERATION DU CHARBON ACTIF
Tableau III.2: Efficacité de la bio-régénération lorsque différents microorganismes sont

utilisés pour régénérer les charbons actifs contaminées par phénol…………………37
CHAPITRE V: DISCUSSION DES RESULTATS
Tableau V.3 : Caractéristiques physiques du charbon actif utilisé. …………………….56

Tableau V.4 : Bandes de vibration infrarouge du charbon actif ……………..................57
Tableau V.5 : les paramètres de la cinétique de pseudo-premier ordre……………........64
Tableau V.6: Les valeurs des paramètres du modèle cinétique de pseudo-second
ordre……………………………………………………………………………………...66
Tableau V.7: Valeurs des constantes du modèle de diffusion intra-particulaire et les
erreurs relatives correspondantes…………………………………………………...........67
Tableau V.8: valeurs des paramètres et erreurs sur les modèles d’isotherme étudiés.....70
Tableau V.9: Comparaison des quatre modèles d’isotherme d’adsorption avec
l’expérience…………………………………………………………………………........71
Tableau V.10: Calcul des paramètres thermodynamique……………………………….71
Tableau V.11 : Bandes de vibration infrarouge du charbon actif bio-régénère. . ……...74
Tableau V. 12 : Efficacité de la bio-régénération.............................................................78
LISTE DES FIGURES
LISTE DES FIGURES …………………………..………………………………PAGE
CHAPITRE I : GENERALITE SUR L’ADSORPTION
Figure I.1 : Représentation schématique de l’adsorption physique …………………......4

Figure I.2 : Le mécanisme d’adsorption ………………………………………………...6
Figure I.3 : Classes des isothermes…………………………………. …………………...8
CHAPITRE II : LE CHARBON ACTIF
Figure II.4 : Structure des charbons actifs vus sous un microscope électronique……... 22
Figure II.5: Structure des pores du charbon actif ………………………………............23
Figure II.6: Représentation de la surface interne et externe d'un matériau poreux
……………………………………………………………………………………………24
CHAPITRE IV : MATERIELS ET METHODES
Figure IV-7 : Spectrophotomètre UV-VIS……………………………………………...46

Figure IV.8: Appareil DRX……………………………………………………………..47
Figure IV.9: Spectromètre Infrarouge…………………………………………………..49
Figure IV.10: Dispositif expérimental utilisé……………………………………..…….51
CHAPITRE V : DISCUSSIONS DES RESULTATS
Figure V.11: Spectre Infrarouge du CA neuf…………………………………………...57

Figure V.12: Influence de la masse de la suspension de CA sur la quantité adsorbée en
fonction de temps de contact (C0=50mg/L, pH=5 et w=200tr/min T=25°C )…….. ……58
Figure V.13: Évolution de la quantité adsorbée à l’équilibre (qe) et du taux d’adsorption
(Taux%) en fonction de la masse du charbon en suspension (C0=50mg/L, pH=5 et
w=200tr/min)…………………………………………………………………………….59
Figure V.14: Influence de la température de la solution sur l’opération d'adsorption du
phénol sur le Charbon Actif (C0=50mg/L, pH=5 et w=200tr/min, m=1,5g)…………….59
LISTE DES FIGURES
Figure V.15: Évolution de la quantité de phénol adsorbée à l’équilibre (qe) et du taux

d’adsorption (Ye%) en fonction de la température de la solution (C0=50mg/L, pH=5 et
w=200tr/min)…………………………………………………………………………….60
Figure V.16 : Mesure du pH zéro du CA………………………………………………..61
Figure V.17: Influence du pH sur l’adsorption du phénol par le charbon actif
(C0=50mg/L ; m=1,5g ; et w=200tr/min)………………………………………………...61
Figure V.18:Evolution de la quantité adsorbée et du taux d’adsorption à l’équilibre en
fonction du pH (m=1,5g ; w=200tr/min et Co=50mg/L)………………………………...62
Figure V.19 : Influence de la concentration initiale du phénol sur le procédé d’adsorption
(C0=50mg/L ; m=1,5g ; et w=200tr/min)………………………………………………...63
Figure V-20 : Évolution de la quantité adsorbée et du taux d’adsorption à l’équilibre en
fonction de la concentration initiale du phénol (m=1,5g ; w=200tr/min, T=40°C)……...64
Figure V.21 : Application de la forme linéaire du modèle de la cinétique de pseudo 1er
ordre pour les résultats expérimentaux obtenus pour différentes concentrations initiales
du phénol………………………………………………………………………….……...65
Figure V.22 : application du modèle de cinétique de pseudo 2…………………………66
Figure V.23 : Application du modèle de diffusion intra-particules pour les différentes
concentrations………………………………………………………………..…………..68
Figure V.24: Isotherme d’adsorption du phénol sur CA………………………………..69
Figure V.25: Isothermes d’adsorption du phénol sur le charbon actif, comparaison des
modèles avec l’expérience……………………………………………………………….71
Figure V.26 : Évolution de la quantité adsorbée sur le CA en fonction du temps lors des
opérations de saturation. Conditions opératoires (T=40°C; pH=3, Co=1g/L, m=10g,
w=200tr/min)……………………………………………………………………….…………...73
Figure V.27: Représente les résultats de l’analyse de l’IR réalisée sur le CA régénéré ……...71
Figure V.28 : : Variation de la concentration de phénol en solution contenant la suspension de
CA saturé en absence et en présence des microorganismes………………………………………75
Figure V.29 : Analyse de l’absorbance à 600 nm de la solution bactérienne contenant la
suspension de CA saturé. Application du modèle de croissance de Gombertz montrant les trois
phases : I : latence, II ; croissance, III : stationnaire. ………………………………………...76
LISTE DES FIGURES
Figure V.30 : Évolution de la concentration résiduelle du phénol en solution contenant du CA

frais, saturé et régénéré avec ou sans autoclavage. ………………………………………………77
Figure V.31 : Diffractogrammes (DRX) des quatre types de CA : Neuf (en rouge), bio-régénéré
autoclavé (bleu), bio-régénéré non autoclavé (brun) et saturé (vert)……………………………..78
Introduction
INTRODUCTION
Introduction
Traditionnellement le traitement des eaux usées industrielles se fait par des
méthodes physico-chimiques coûteuses, incluant la chloration, l’ozonation, l’extraction
par solvant, la coagulation, la filtration, la floculation et l’adsorption. Cette dernière
présente le moins d’inconvénients comparativement aux autres [1]. Les composés
phénoliques et leurs dérivés sont présents dans les eaux usées de nombreuses industries
telles que la chimie des polymères, des produits pharmaceutiques ; les raffineries de
pétrole; les procédés pétrochimiques [2].
Les polluants incriminés sont responsables de sérieux dommages pour de

nombreuses fonctions biochimiques de la flore, de la faune, ainsi que pour l'être humain.
C’est pour cela que diverses autorités ont imposé des restrictions sévères quant à la teneur
de ces composés dans les eaux résiduelles, qu’il faut impérativement traiter. Au cours
d’un traitement, l’adsorbant se sature, présentant ainsi moins de sites disponibles, il en
résulte une perte de la capacité d'adsorption. Par conséquent, ce matériau doit être soit
remplacés ou régénérés. Les procédés de régénération nécessitent l’utilisation de
techniques polluantes, consommatrices d’eau, exigent d'importants investissements en
capital et en coûts d'exploitation. En outre, la capacité d'adsorption est réduite après
chaque cycle [3, 4].
Par ailleurs, des méthodes biologiques de traitement des eaux usées industrielles
se sont révélées êtres comme une alternative favorable et prometteuse en offrant des
coûts d'exploitation réduits [5]. Le traitement biologique des eaux usées ayant été choisi,
une préférence est donnée à des bactéries immobilisées plutôt que libres en solution,
parce que le temps de contact entre les micro-organismes et les contaminants est
nettement meilleur et les bactéries sont capables de dégrader de bien plus importantes
concentrations. D’où l’idée de combiner les deux techniques, adsorption/biodégradation
afin de régénérer l’adsorbant en métabolisant le polluant adsorbé par des bactéries
immobilisées sur ce dernier. La technique peut se faire in situ et en continue. Cette bio-
régénération permet donc le renouvellement de la capacité d'adsorption de l’adsorbant par
des microorganismes pour plus d'adsorption. De plus de par sa grande surface spécifique,
1
INTRODUCTION
sa haute capacité d'adsorption des composés organiques, de sa structure et des

anfractuosités qu’il présente, le charbon actif en grains s’avère être le matériau le mieux
adapté comme support pour les microorganismes qui peuvent le coloniser facilement [6].
Selon certaines études, le mécanisme de bio-régénération est un phénomène
complexe et non encore totalement élucidé. Selon certains, la biodégradation n’est que
l’étape qui suit la désorption des composés organiques, suite à la création d’un gradient
de concentration entre la surface de l’adsorbant et le milieu liquide environnant [7]. Ou
alors par l’implication d’enzymes extracellulaires (exoenzymes) secrétées par les
microorganismes qui diffuseraient dans les pores de l’adsorbant et qui réagiraient avec
le substrat adsorbé [8].
Notre travail consiste à mettre en œuvre une technique de régénération du charbon

actif en grain en lui adjoignant (par fixation) une bactérie capable de dégrader le phénol.
Dans la partie théorique nous avons abordé des généralités sur l’adsorption, des
notions sur le charbon actif et la bio-régénération. Et dans la partie pratique, nous avons
exposé les différents résultats obtenus lors des essais d’adsorption. Une étude de
l’influence de paramètres tels que la teneur initiale en phénol, la masse de l’adsorbant en
suspension, le pH et la température de la solution est aussi réalisée dans le but de cerner
les conditions optimales assurant la fixation du phénol sur le CA. Une étude cinétique et
d’équilibre est aussi réalisée sur le charbon actif frais. Cette partie est nécessaire dans le
but de comparer par la suite ces résultats avec ceux utilisant le charbon saturé ou celui
ayant subi une régénération. Les essais de régénération sont réalisés dans des conditions
stériles (en autoclave) et non stériles afin de mettre en évidence le rôle joué par les
bactéries qui se sont fixées sur le CA régénéré.
Ce travail aurait pu être plus complet si le temps qui a été imparti pour sa
réalisation est plus long. Néanmoins, il ouvre la voie pour des expérimentations futures
pour une étude plus exhaustive.
2
CHAPITRE I
GENERALITE SUR
L’ADSORPTION
CHAPITRE I GENERALITE SUR L’ADSORPTION
I-1-Définition :
L'adsorption est le processus au cours duquel des molécules d'un ﬂuide (gaz ou
liquide), appelé un adsorbat, viennent se ﬁxer sur la surface d'un solide, appelé un
adsorbant. Par la surface du solide, on sous-entend les surfaces externes et internes
engendrées par le réseau de pores et cavités à l'intérieur de l'adsorbant. Les sites où se
fixent les molécules d’adsorbât sont appelés sites actifs. L’adsorption est dite physique
(physisorption) ou chimique (chimisorption) selon la nature des interactions qui lient
l’adsorbât à la surface de l’adsorbant [9].
I-2-Types d’adsorption :
La nature des liaisons formées ainsi que la quantité d’énergie dégagée lors de la
rétention d’une molécule à la surface d’un solide permettent de distinguer deux types
d’adsorption: adsorption physique et chimique [10, 11].
I-2-1- Adsorption chimique ou chimisorption :

Celle-ci implique des liaisons chimiques similaires à celles se produisant lors
d’une réaction chimique et implique un transfert d’électrons entre l’adsorbant et
l’adsorbat. Les énergies d’interactions mises en jeu sont élevées (jusqu’à 80 KJ.mol-1)
[12].
1-2-2- Adsorption physique ou physisorption :

Il n’y a pas de formation de liaisons. Elle est favorisée à basse température qui est
causée par des forces d’attractions secondaires, dites de Van Der Waals . Ces forces sont
attractives et sont à l’origine de l’état liquide de la matière .L’énergie mise en jeu est
faible (inférieure à 40 KJ. mol-1) [12].
3
Figure I.1 : Représentation schématique de l’adsorption physique [13].
Les procédés d’adsorption industriels font intervenir généralement les propriétés

de l'adsorption physique .L’adsorption est un processus exothermique qui se produit donc
avec un dégagement de chaleur, ce qui peut conduire à un échauffement du solide et à
une réduction des quantités adsorbées. Les variations de température sont souvent
importantes dans les procédés industriels d’adsorption et peuvent constituer un des
principaux facteurs de la dégradation de performances. L’exothermicité d’un système
d’adsorption est caractérisée par les chaleurs d’adsorption qui peuvent être mesurées par
des techniques calorimétriques ou estimées à partir des isothermes d’adsorption à
différentes températures.
Le tableau suivant illustre les principales différences qui existent entre
l’adsorption physique et chimique.
4
Tableau I.1 : comparaison entre la physisorption et la chimisorption. [12]

Caracteristiques Adsorption physique Adsorption chimique
Chaleur d’adsorption (KJ.mol-1) <40(KJ.mol-1) >40(KJ.mol-1)
Vitesse du processus En général rapide appreciable
Effet de la température sur la Diminution de la capacité complexe

capacité de fixation d’adsorption
Réversibilité réversible Réversible et irréversible
Spécificité Relativement non spécifique spécifique
La nature de la chaleur exothermique Exothermique et endothermique

d’adsorption
Existence de l’énergie rarement oui
d’activation
Ea Rarement > a quelques KJ.mol-1 >20 KJ. mol-1
Désorption facile difficile
Cinétique rapide lente
I-3-Mécanisme d’adsorption :
Le mécanisme d’adsorption est d’un intérêt évident compte tenu de l’utilisation de
ce procédé dans le traitement des eaux à potabilité et des eaux usées.
Au cours de l’adsorption d’une espèce sur un solide, le transfert de masse des
molécules se fait de la phase fluide vers le centre de l’adsorbant. Ce processus est décrit
par quatre étapes (figure I.2)[13].
5
Figure I.2 : Le mécanisme d’adsorption [13].
Première étape (1) : transfert de matière par diffusion du soluté de la phase liquide
externe vers la phase liquide située au voisinage de la surface de l’adsorbant.
Deuxième étape (2) : transfert du soluté à travers le film liquide lié à la particule solide
vers la surface externe des grains.
Troisième étape (3) : transfert de la matière dans la structure poreuse de la surface
extérieure des grains vers les sites actifs.
Quatrième étape (4) : Réaction d'adsorption au contact des sites actifs, une fois
adsorbée, la molécule est considérée comme immobile.
I-4- Principaux facteurs influençant l’adsorption :
Un grand nombre de paramètres et de propriétés peuvent affecter l’adsorption

d’une substance sur un support, lesquelles nous citons:
I-4-1- La nature de l’adsorbant :
 Surface spécifique ;
 La densité et la nature et des groupes fonctionnels superficiels ;
 La distribution de la taille des pores ;
 Le taux de cendre [14].
6
I-4-2- La nature de l’adsorbât :

Les composants les moins solubles sont adsorbés plus facilement. D’après la règle de
Lundeluis : «moins une substance est soluble dans le solvant, mieux elle est adsorbée
[15]
 Les chaines ramifiées sont plus facilement adsorbées que les non ramifiées.
 Les formes ioniques sont plus difficilement adsorbées, par contre, les molécules
non dissociées seront mieux adsorbées.
 Les molécules contenant des liaisons insaturées sont plus facilement adsorbées
que les molécules à liaisons saturées (échange électroniques).
 Plus une substance est polaire, plus grande est son adsorption sur une surface
polaire. De même, moins une substance est polaire, plus grande est son adsorption
sur une surface non polaire.
La nature des groupes fonctionnels influe sur l’adsorption [16,17].
I-4-3- Les conditions opératoires :
 La concentration en adsorbât et la quantité d’adsorbant;

 La température de la solution ;
 La présence d’espèces compétitives pour les mêmes sites d’adsorption (cas des
mélanges) ;
 Le pH du milieu ;
 Le temps de contact entre adsorbant et adsorbât ;
 La Vitesse d’agitation [18].
I-5- Les isothermes d’adsorption :
I-5-1- Concept d’isotherme d'adsorption
Les isothermes d'adsorption sont des courbes expérimentales qui représentent les
variations (masse ou volume) du substrat adsorbé (gaz ou liquide) par poids d'adsorbant
en fonction de la concentration (en phase liquide) ou de la pression (en phase gazeuse).
Elles sont exprimées généralement sous formes d'équations mathématiques, non
7
cinétiques, lesquelles sont obtenues à partir d'expériences réalisées en réacteur statique

[13].Elles permettent essentiellement :
 de déterminer le taux de recouvrement de la surface d'un support par un

substrat,
 d’identifier le type d'adsorption pouvant se produire,
 de choisir l'adsorbant qui conviendrait le mieux à la rétention de
l'adsorbat.
Cependant, il convient de mentionner que les isothermes d'adsorption n'expliquent
pas les mécanismes d'adsorption. Ils conduisent seulement à une comparaison de
différents systèmes entre eux [13].
I-5-2-Types d’isotherme d’adsorption:

Dans la littérature, plusieurs classifications sont proposées pour les isothermes
d’adsorption. On distingue celle de l’IUPAC, celle de Branauer et coll. et celle de Gilles
et coll. [20].Cette dernière les a répertoriées en quatre principales classes pour des
solutés à solubilité limitée (figure I.3).
Figure I3 : Classes des isothermes d’après Gilles et coll[20].
De type S : lorsque les molécules du soluté ne s’accrochent au solide que par

l’intermédiaire d’un seul groupement. L’adsorption du solvant est appréciable, du fait que
8
l’adsorption devient progressivement plus facile lorsque la quantité adsorbée croît.

L’explication proposée, est qu’il existe un effet de synergie coopératif. A cause de
l’attraction latérale, les molécules adsorbées facilitent l’adsorption des molécules
suivantes, ce qui donne une couche adsorbée dans laquelle les molécules sont adsorbées
verticalement. Cet arrangement est favorisé lorsque le solvant rivalise avec le soluté pour
l’occupation des sites d’adsorption [19].
 De type L : (dites de Langmuir), sont les plus fréquentes. L’adsorption
devient plus difficile lorsque le degré de recouvrement augmente. Ce
comportement se rencontre dans le cas où l’adsorption du solvant est faible, et
lorsque les molécules ne sont pas orientées verticalement, mais plutôt à plat
[20].
 De type H : ne commence pas à zéro mais à une valeur positive, indiquant
ainsi une haute affinité. Elles sont obtenues lorsqu’il y a chimisorption du
soluté. On les rencontre également dans certains cas d’échange d’ions, dans
l’adsorption sur les fibres textiles et sur d’autres substrats constitués de
régions cristallines séparées par des régions amorphes poreuses et encore pour
des solutés adsorbés sous forme de micelles. Dans ce cas, l’adsorption initiale
de soluté dans les pores du solide produit vraisemblablement une dilatation de
ceux-ci, ce qui permet à d’autres molécules de pénétrer. De cette façon, de
nouveaux sites d’adsorption sont exposés au fur et à mesure que l’adsorption
s’effectue. Ce mécanisme n’est probable que si l’affinité du solvant pour le
substrat est beaucoup plus faible que celle du soluté [21].
 De type C : sous forme de ligne droite, signifient qu’il y a compétition entre
le solvant et le soluté pour occuper les sites de l’adsorbant. Ce type
d’adsorption concerne les molécules flexibles pouvant pénétrer loin dans les
pores pour y déplacer le solvant [22].
Dans chaque groupe principal, on rencontre un palier correspondant à la formation

d’une monocouche. Une augmentation de l’adsorption au-delà de ce palier, peut indiquer
une réorientation des molécules déjà adsorbées, dans le sens d’un serrement qui pourrait
9
donner lieu à la formation d’un film compact condensé ou bien à la formation de

multicouches.
I-6- Modélisation des isothermes d’équilibre d’adsorption :

Plusieurs lois ont été proposées pour l'étude de l'adsorption. Elles expriment la
relation entre la quantité adsorbée et la concentration en soluté dans un solvant à une
température donnée. Nous rappellerons ci-dessous les principales lois utilisées.
I-6-1 Isotherme de Langmuir :
Le modèle de Langmuir, initialement développé pour l’adsorption en phase
gazeuse, s’adapte très bien à la représentation d’isotherme de type I en phase gazeuse. Ce
modèle est basé sur plusieurs hypothèses [23].
Les sites d’adsorptions à la surface du solide sont tous énergiquement équivalents ;

 chacun des sites ne peut fixer qu’une seule molécule ;
 l’adsorption se fait en monocouche ;
 Il n’y a pas d’interaction entre les molécules adsorbées.
Dans ces conditions, les isothermes peuvent être modélisées par l’équation :
(I-1)
Avec :
qe : quantité à l’équilibre de soluté utile pour couvrir la surface d’une couche mono
moléculaire (mg/g) ;
qmax : quantité maximale adsorbable (mg/g) ;
KL : constante de Langmuir (L.mg-1) ;
Ce : concentration de l’adsorbât en phase liquide à l’équilibre (mg.L-1) ;
La linéarisation de l’équation nous donnera :
10
(I-2)
La représentation graphique de Ce/qe en fonction de Ce nous donnera une droite de pente
1/qmax et d’ordonnée à l’origine1/ KL qmax
La constante de Langmuir KL, qui dépend de la température, donne une indication sur
l’affinité de l’adsorbât par rapport à l’adsorbant : plus elle est élevée, plus l’affinité est
forte.
Les caractéristiques essentielles de l’isotherme de Langmuir peuvent être exprimées par
une constante sans dimension appelée facteur de séparation ou paramètre d’équilibre, RL

défini par Weber et Chakkravorti par la relation suivante [22].
(I-3)
Si :
 0 <RL<1 indique que l’adsorption est favorable ;

 RL> 1 l’adsorption défavorable ;
 RL= 1 adsorption linéaire ;
 RL= 0 adsorption irréversible.
I-6-2- Modèle de Freundlich :

Dans ce modèle, le nombre de sites susceptibles d’adsorber le composé est
illimité. Ainsi, contrairement à l’isotherme de Langmuir, l’isotherme de Freundlich ne
présente pas de maximum.
L’isotherme de Freundlich est l’une des plus anciennes équations décrivant
l’adsorption (1906). Cette isotherme empirique décrit avec satisfaction l’adsorption sur
des surfaces énergétiquement hétérogènes. L’expression mathématique associée à ce
modèle est donnée par l’équation:
11
(I-4)
Où : KF et nF sont les constantes de Freundlich.
KF donne une indication grossière sur la capacité d’adsorption de l’adsorbant. Lorsque

KF augmente, la capacité d’adsorption augmente aussi.
L’équation du modèle de Freundlich est souvent utilisée sous la forme linéaire suivante :
(I-5)
La représentation graphique de ln qe en fonction de ln Ce permet d’accéder aux

constantes KF et n.
La forme de l’isotherme dépendra de la valeur de qui représente l’intensité
d’adsorption et pourra donner des informations capitales quand aux mécanismes régissant
l’adsorption du composé sur l’adsorbant. Selon la valeur de on distingue les différents
cas suivants [24]
 isotherme est linéaire de type C : = 1;
 isotherme est convexe de type S : >1;
 isotherme concave de type L : < 1;
 isotherme de type H : << 1.
I-6-3- Modèle de Tempkin :

Tempkin et Pyzhew (1940) ont proposé un modèle qui tient compte de l’effet indirect des
interactions adsorbant/adsorbât dans l’isotherme d’adsorption. En effet, à cause de ces
interactions, la chaleur d’adsorption de toutes les molécules diminue linéairement avec la
couche recouverte [25].
L’isotherme de Temkin est représentée par l’équation suivante :
12
(I-6)
Sa linéarisation nous donne :
qe=BTlnKT+BTlnCe (I-7)
BT= ( I-8)
Où :
R : la constante des gaz parfaits (8.31J mol-1K-1).
T : la température absolue (K).
KT : constante d’équilibre correspondant à l’énergie de liaison maximale (L.mg-1).
BT : constante liée à la chaleur d’adsorption.
Ces constantes sont obtenues en traçant la droite.
I-6-4- Modèle de Fritz-Schlunder :

Les équations de Langmuir et Freundlich sont développés empiriquement par
Fritz et Schlunder[26].
Elle est exprimée par l’équation:
(I-9)
Avec,
qe la quantité adsorbée à l’équilibre (mg/g),
Ce la concentration du soluté à l’équilibre (mg/l),
A, B, α et β sont les paramètres de Fritz–Schlunder.
I-6-5- Modèle de Radke-Prausnitz :

Le modèle de Radke–Prausnitz est exprimé par la relation qui suit [27].
13
(I-10)
Avec
qe la quantité adsorbée à l’équilibre (mg/g),

qmRP est la capacité maximale d’adsorption de Radke–Prausnitz (mg/g),
Ce la concentration du soluté à l’équilibre (mg/l),
KRP et qmRP sont les paramètres de Radke–Prausnitz.
I-6-6- Modèle de Toth:

Toth a modifié l’équation de Langmuir pour diminuer l’erreur expérimentale
L'application de son équation est mieux adaptée à l’adsorption en multicouches similaire
à l’isotherme du BET, qui est un type spécial d'isotherme de Langmuir et à une validité
très restrictive [28].
L’équation du modèle Toth est représentée par :
(I-11)
Avec ;
qe : la quantité adsorbée à l’équilibre (mg/g),
Ce : la concentration du soluté à l’équilibre (mg/l),

qmT : la capacité maximale d’adsorption de Toth (mg/g),
KT et mT : sont les paramètres de Toth.
Les modèles de Toth, Radke–Prausnitz and Fritz–Schlunder sont réduits au modèle de
Langmuir quand les paramètres mT, mRP, α et β sont égaux à l’unité. Pour une grande
concentration en solution du soluté, les modèles de Fritz–Schlunder et Radke–Prausnitz
sont réduits au modèle de Freundlich.
14
I-6-7- Modèle de Dubnin-Radushkevich :

Le modèle de Dubnin-Radushkevich (1947) est souvent utilisé pour estimer la
caractéristique de la porosité (surfaces homogène et hétérogène) et de l’énergie libre
apparente d’adsorption.
L’équation de Dubnin-Radushkevich (D-R) s’écrit :
(I-12)
Sa linéarisation nous donne :
(I-13)
ɛ est la constante de Polanyi et peut être corrélée par :
(I-14)
Où : qs : la constante de D-R (mg.g-1).

La constante BD-R donne l’énergie d’adsorption E et peut être calculée en utilisant le
rapport :
(I-15)
La courbe lnqe=f( 2) nous permet de déterminer qs et E .
I-7- Cinétique d’adsorption :

En général, la vitesse d’une réaction est une grandeur observable et mesurable à
l’échelle macroscopique. Souvent, on cherche à agir sur elle afin de l’augmenter
(accélérer le processus) ou la diminuer selon le cas. La cinétique indique de quels
facteurs dépend la vitesse et montre comment on peut la contrôler [29].
La cinétique d’adsorption proprement dite n’est pas encore décrite de manière

satisfaisante par des équations. Cependant, elle est gouvernée par un certain nombre
d’étapes qui sont :
15
 Diffusion de l’adsorbât à travers la couche limite située autour des particules de

l’adsorbant (diffusion externe) ;
 Diffusion de l’adsorbât dans les pores de l’adsorbant. Ce phénomène se produit
suite à l’existence d’un gradient de concentration, c’est en général, l’étape la plus
lente et donc l’étape limitante de la cinétique d’adsorption (diffusion intra-
granulaire) ;
Fixation de l’adsorbât sur les sites actifs de l’adsorbant. Cette étape est très rapide [30].
Les modèles cinétiques d’adsorption peuvent être divisés principalement en deux étapes :
I-7-1- Modèles basées sur la réaction :

I-7-1-1- Cinétique du premier ordre :
Lagergren a proposé un modèle cinétique de pseudo-premier ordre exprimé par la
relation suivante :
(I-16)
Où : qe : quantité de soluté adsorbé à l’équilibre en mg/g ;

qt : quantité de soluté adsorbé à un instant t en mg/g ;
K1 : constante de vitesse de premier ordre (min-1).
La valeur de qt en mg/g à l’instant t est obtenue par la relation suivante :
(I-17)
V : volume de la solution (L) ;

m : masse de l’adsorbant (g) ;
C0 : concentration initiale de la solution (mg/l).
L’intégration de cette équation entre 0 et t pour les durées de contact adsorbât-adsorbant
- (I-18)
16
L’application de ce modèle pour un système donné peut être vérifiée en examinant

la linéarité de la droite obtenue en portant ln (qe-qt) en fonction de t. L’ordonnée à
l’origine et la pente de la droite obtenue permettent de calculer qe théorique et la
constante de vitesse du premier ordre (K1) [31].
I-7-1-2- Cinétique du second ordre :

La cinétique d’adsorption peut également dans certains cas suivre un modèle de
pseudo-second ordre et son équation différentielle s’écrit [31].
(I-19)
K2 : est la constante de vitesse de second ordre .
L’intégration de cette équation entre 0 et t pour le temps de contact adsorbat-adsorbant, 0

et qt pour la quantité adsorbée conduit à à une droite permettant d’accéder à la constante
de vitesse K2 ainsi qu’à qe théorique [32].
Sa linéarisation est de cette forme;
(I-20)
I-7-2 Modèle basé sur la diffusion :

I-7-2-1- Modèle de diffusion externe :
Lorsque la diffusion externe des espèces est l’étape limitante, les résultats de
l’adsorption peuvent être présentés par l’équation suivante [33].
(I-21)
Avec :
17
Kf : Coefficient de diffusion externe (cm.s-1) ;

A/V: Rapport entre la surface externe d’adsorption et le volume de la solution (cm-1) ;
Notons que Kf est déterminé en traçant ln Ct/C0 = f(t).
I-7-2-2 Modèle de diffusion interne ou intra-particulaire :
La diffusion intra-particulaire est fréquemment l’étape limitante dans beaucoup de

processus d’adsorption, particulièrement dans un réacteur agité fermé. La possibilité de la
diffusion intra-particulaire peut être explorée en utilisant le modèle de diffusion
intraparticulaire proposé par Weber et Morris [34].
’ (I-22)
Kint : Constante de vitesse de diffusion intra-particulaire (mg.g-1.min-1/2) ;
C’ : Constante liée à l’épaisseur de la couche limite (mg/g).
La représentation de qt en fonction de permet de calculer la constante de vitesse Kint

et de mettre en évidence les différentes étapes du processus.
I-8- Étude thermodynamique :
Cette étude est réalisée dans le but de calculer les paramètres thermodynamiques
telles que l’entropie, l’enthalpie libre. Celles-ci nous renseignent sur le degré de désordre
à l’interface solide-liquide (ΔS) sur l’exothermicité ou l’endothermicité du processus
d’adsorption (ΔH) et elles permettent de préciser la spontanéité ou non du processus (ΔG)
[35].
Les paramètres thermodynamiques mettant en évidence l’influence de la

température sont déterminés à partir des relations mettant en jeu le coefficient de
distribution Kdqui est défini par la relation suivante :
(I-23)
18
Avec :
qe : Quantité de l’adsorbât adsorbée par unité de masse de solide à l’équilibre (mg/g) elle
est donnée par la relation suivante :
(I-24)
Ce : Concentration de l’adsorbât dans le surnagent à l’équilibre (mg/L).
V : Volume de la solution (L).
Donc :
(I-25)
La variation de l’enthalpie libre d’un système subissant une transformation à température

et pression constantes est définie par l’équation :
∆G(T) = ∆H(T) – T ∆S(T) (I-26)
Avec :
∆H(T) : variation de l’enthalpie (J/mol) ;
∆S(T) : Variation de l’entropie (J/mol.k).
La variation de l’énergie libre peut être également exprimée en fonction du coefficient de

distribution Kd :
-RTln (I-27)
A l’équilibre G°(T) = 0, par conséquent :
-RTln (I-28)
19
D’autre part:
(I-29)
ln ( I-30)
La droite obtenue en portant ln Kd en fonction de 1/T permet d’une part, de

déterminer la valeur de S° qui nous renseigne sur le degré de désordre à l’interface de
solide-liquide et donc sur l’importance des interactions soluté-groupements de surface du
solide et d’autre part, le signe de ∆H° du processus nous renseigne sur l’exothermicité ou
l’endothermicité du processus d’adsorption, La valeur de ∆G nous renseigne sur la
spontanéité du processus d’adsorption [36].
20
CHAPITRE II
CHARBON ACTIF
CHAPITRE II CHARBON ACTIF
II-1-Historique :
Le principal adsorbant utilisé en pratique est le charbon actif, sa première
utilisation a été décrite bien avant 1550 ans avant J.C. par les égyptiens et bien plus tard
vers 400 ans avant J.C. par Hippocrate, principalement pour un usage médicinal. Un
siècle plus tard, les phéniciens furent les précurseurs de son utilisation pour rendre l'eau
potable. La première utilisation industrielle du charbon n’est apparue qu’au XVIIIème
siècle pour la décoloration des sirops de sucre.
Aujourd’hui, l’adsorption sur charbon actif est une opération utilisée dans des
domaines très variés comme la pétrochimie, l’agroalimentaire, mais aussi dans des
applications liées à l’environnement comme le traitement d’effluents. Dans ce domaine,
les utilisations les plus courantes du charbon en tant qu’adsorbant sont le traitement de
l’eau de stations d’épuration industrielles et le traitement des gaz en général. Dans le cas
particulier du traitement d’eaux résiduaires, l’adsorption sur charbon actif est mise en
œuvre lorsque l’effluent n’est pas biodégradable ou lorsqu’il contient des éléments
toxiques organiques susceptibles de perturber l’épuration biologique.
Le développement de procédés d’adsorption sur charbon actif a mené les

chercheurs à élaborer des charbons de plus en plus spécifiques. Le charbon non traité n’a
pas de propriétés adsorbantes particulièrement intéressantes. Par contre, s’il subit un
traitement adapté, les modifications de la physique et de la chimie de surface lui octroient
de nouvelles caractéristiques, le terme « charbon actif » prend alors tout son sens.
II-2- Définition :
Un charbon actif (CA) est un matériau constitué essentiellement de

matière carboné et à structure poreuse. On appelle charbon actif tout charbon ayant subi
une préparation particulière et qui, de ce fait, possède à un haut degré la propriété de fixer
et de retenir certaines molécules amenées à son contact. Il s'agit d'une structure amorphe
composée principalement d'atomes de carbone, qui a été activée afin d’accroitre sa
porosité. L'activation peut être physique ou chimique [13].
21
Figure II.4: Structure du charbon actif vu sous un microscope électronique
II-3-Types du charbon actif :
Pour une application large, les CA sont généralement classés en fonction de leur
apparence physique en :
II-3-1-Charbon actif en poudre (CAP) :
Le charbon actif est pulvérisé en fines particules avec un diamètre de 15-25um. Il

a une surface spécifique élevée et une résistance à la diffusion plus élevée des molécules
adsorbées.
II-3-2-Charbon actif en grain (CAG) :
Le charbon actif en grain ou en granulé est formé de grande taille (de 0.5 à 10
mm).et a une résistance à la diffusion gaz / liquide plus faible par rapport au CAP. Par
conséquent, il est favorisé pour de nombreuses applications industrielles.
II-3-3- Charbon actif imprégné :

Lorsque le charbon poreux est imprégné d'éléments tels que l'iode ou des cations
d'Ag, Al, Mn, Zn, etc., ces éléments ou ions sont utilisés pour l'élimination de
contaminants spécifiques qui ne sont pas principalement adsorbés par le charbon.
22
II-3-4-Charbon enduit de polymère :[37]

La surface du charbon poreux est revêtue de polymères biocompatibles. Ils
peuvent être appliqués en homoperfusion [38].
II-4-Les caractéristiques du charbon actif :

 Volume poreux et taille des pores :
Un solide poreux peut être défini à partir du volume de substances adsorbées,
nécessaires pour saturer toutes les pores ouvertes d'un gramme de solide, habituellement
exprimé en (cm3.g-1) selon la classification IUPAC (International Union of Pure and
Applied Chemistry), les tailles des pores sont réparties en 3 groupes, (figureII.5)[ 39]:
 Les micropores : si le diamètre est inférieur à 2 nanomètres (2nm);
 Les mésopores : si le diamètre est compris entre 2,5 et 50 nanomètres (nm);
 Les macropores : si le diamètre excède 50 nanomètres (50nm)[40].
Figure II.5: Structure des pores du charbon actif [41].
 Surface spécifique
La surface spécifique d'un adsorbant est une surface par unité de masse. Elle est
généralement exprimée en m2.g-1. Son estimation est conventionnellement fondée sur des
mesures de la capacité d'adsorption de l'adsorbant en question, correspondant à un
adsorbat donné [40].
23
Pour les charbons actifs, cette surface varie entre 100 et 2000 m2.g-1.Il est nécessaire de
distinguer la surface interne de la surface externe d'un adsorbant. La première est la
surface microporeuse représentée par les parois des micropores ; elle peut atteindre
plusieurs mètres carrés par gramme.
La deuxième est la surface non microporeuse qui comprend les parois des
mésopores et des macropores Comme représenté sur (la figure II.6) [40].
Figure II.6: Représentation de la surface interne et externe d'un matériau poreux

(adsorbant;Densité apparente)
Elle rend compte de la masse de matériau contenue dans un volume donné,

comprenant le volume d'air interstitiel. Une valeur élevée de densité apparente indique
une meilleure qualité de charbon actif. Elle est exprimée en kg. m-3.
 Granulométrie
Elle conditionne la vitesse d'adsorption, plus le grain est petit, plus le transfert
vers le centre est rapide [39].
II-5- Préparation du charbon actif :
Le charbon actif peut être préparé à partir de plusieurs types de matières premières telles
l'anthracite, les schistes bitumineux, le bois, la lignine, la coque de noix de coco, la coque
d'amande, le grignon et les noyaux d'olives, la pulpe de pomme, les pépins d'oranges, les
noyaux de dattes, les grains de café, les noyaux d'abricots, les polymères et les déchets
carbonés [41].
24
Selon leur origine et les traitements qu’ils subissent; chimique ou physique, ces
déchets végétaux permettent d’obtenir des charbons actifs de caractéristiques variables
ence qui concerne la nature des groupements fonctionnels, la distribution et la taille des
pores [42].
Trois étapes sont nécessaires lors de leur fabrication :
1. la carbonisation ou la pyrolyse
2. l’activation
3. l’oxydation
II-5-1- Carbonisation :
La carbonisation ou la pyrolyse est une opération pendant laquelle un précurseur
végétal est soumis à des températures élevées sous atmosphère inerte. Cette étape permet
l’élimination d’une partie des hétéro- éléments (oxygène, hydrogène, azote,...) sous forme
de gaz, ainsi que la formation préliminaire d’une structure poreuse, et le matériau devient
plus riche en carbone [43].
Elena Fernandez Ibanez [44], a montré que le processus de carbonisation est
influencé par une série de facteurs internes propres au matériau (conductivité thermique,
taille des particules, les composants chimiques) et externes (vitesse de chauffe,
température finale de carbonisation et le temps de séjour).
Le pyrolysat obtenu présente un taux de carbone élevé, avec une microporosité
rudimentaire qui pourra ensuite être développée dans le processus d’activation.
II-5-2- Activation du charbon actif :
Les charbons actifs sont produits à partir de deux méthodes d'élaboration
différentes :
L'activation physique (deux traitements thermiques successifs : la carbonisation et
l'activation) et l'activation chimique (un seul traitement thermique suivi de la mise en
contact avec un agent activant).
II-5-2-a- Activation physique :

Elle se déroule en deux étapes :
25
 La carbonisation de la matière première : elle permet l'élimination des atomes

autres que le carbone (N, H, O, S) contenue dans la matière première pour donner
un matériau carboné avec une structure poreuse rudimentaire appelée carbonisât.
Cette étape du procédé est réalisée dans une atmosphère inerte à des températures
inférieures à 1000°C (comprises entre 600°C et 900°C en fonction de la matière
première). Elle fournit des matériaux ayant une structure poreuse limitée (surface
spécifique comprise entre 10 m2. g-1 et 100 m2. g-1), qui est ensuite développée
durant le processus d'activation.
 L'activation physique : est une oxydation ménagée du carbonisât réalisée à haute
température (entre 700 et 1000°C) par un gaz oxydant pendant un temps donné
en fonction de la porosité désirée. Les gaz les plus utilisés sont la vapeur d'eau
(H2O) et le dioxyde de carbone (CO2) [45].
II-5-2-b-Activation chimique :
La carbonisation et l’activation sont réalisées simultanément entre 400 et 600°C
en présence d’acide phosphorique ou de chlorure de zinc (ce dernier est interdit pour les
applications agro-alimentaires). Ces agents interviennent comme catalyseur d’oxydation
et permettent à la fois le développement de la microporosité et de la mésoporosité par
élargissement du diamètre des pores. La fabrication s’achève par des opérations de
granulations, de tamisage et de conditionnement [46].
II-5- 3- Oxydation du charbon :
Une étape d’oxydation peut avoir lieu après l’étape d’activation. Cette étape mène
à la modification de la porosité ou des fonctions de surface du charbon actif. Elle peut se
faire soit par des agents oxydants en solution (eau oxygénée, acide nitrique,
peroxydisulfate d’ammonium, …) ou gazeux (air, vapeur d’eau ou dioxyde de carbone).
Cette étape permet d’introduire des fonctions acides de surface (acides carboxyliques,
quinones, lactone et hydroxyphénol), mais aussi des fonctions basiques ou neutres, et
même de modifier la structure poreuse du charbon préparé.
 L’oxydation du charbon en phase gazeuse : s’effectue sous flux oxydant à 400 °C
environ et permet de développer le volume poreux et par conséquent, la surface
spécifique du charbon actif ;
26
 L’oxydation en phase aqueuse : quant à elle, s’effectue à température ambiante.

L’imprégnant du matériau par l’agent oxydant pendant un temps donné à
tendance à développer l’acidité de surface des charbons actifs [47].
L’oxydation améliore l’activation de la surface en augmentant la surface
spécifique par création d’ultramicropore et par création de groupements contenant
l’oxygène [48].
II-6- Utilisation du charbon actif :
L’utilisation du charbon actif est répartie en différents domaines comme
 Traitement des eaux potables et résiduaires ;
 Purification de produits industriels ;
 Le charbon actif élimine les couleurs et les impuretés de produits bruts, il est
employé par exemple pour la décoloration du sucre de canne ou de betterave [49].
 Ces dernières années, l’utilisation du charbon actif s’est élargie au traitement des
eaux usées en raison non seulement de ses qualités d’adsorbant mais aussi du rôle
épurateur joué par les bactéries qui y sont fixées.
Les études faites sur l’utilisation du charbon actif comme support bactérien montrent que:
 Les charbons actifs possèdent une texture idéale pour le développement bactérien.
 Le charbon actif n’a pas un rôle bactérien sélectif, en effet plusieurs sortes de
bactéries sont observées, généralement des bactéries ciliées.
 Le charbon macroporeux favorise le développement bactérien beaucoup plus que
le charbon microporeux en raison de la dimension des bactéries [49].
II-7-Régénération :
Une fois tous les sites d’adsorption remplis, le charbon actif est dit saturé ou
sursaturé. Si le contact avec le fluide à traiter est maintenu, le charbon actif ne pourra
plus jouer son rôle. La régénération appelée aussi réactivation consiste à désorber et/ou à
détruire les molécules captées par le charbon actif. Elle est de plus en plus courante grâce
à la responsabilité environnementale. Plusieurs procédés existent permis lesquelles on
cite [13] :
27
II-7-1-Régénération à la vapeur d’eau :

La régénération à la vapeur de CA est efficace et économique [50].Elle est
utilisée pour la régénération des adsorbants dans l'industrie depuis des années [51]. La
vapeur chauffée dans le lit est élevée rapidement, ce qui permet une désorption plus
rapide du contaminant contenu dans les pores de l'adsorbant. Cependant, le CA n'est
retiré du lit que lorsque celui-ci est suffisamment chaud pour qu'au moins une partie de la
vapeur reste sous forme gazeuse pour éliminer de manière satisfaisante l'adsorbat. La
régénération du CAG issu d'une station de traitement des eaux usées, procède selon cinq
stades : la décomposition thermique de CA est suivie par l'oxydation avec de la vapeur,
la vaporisation de l'adsorbat, la décomposition thermique et la carbonisation des
contaminants et le dernier processus est la décomposition oxydative des déchets
carbonisés avec la vapeur [52].
II-7-2-Régénération thermique :
La méthode la plus courante est de chauffer à environ 900°C le charbon actif sous
atmosphère contrôlée pour éviter de l’enflammer. Cette opération se fait dans des fours
verticaux à plateaux où le temps de séjour est de 90 minutes. Le charbon actif est alors
refroidi à l’eau via un trommel (pas de contact direct) tandis que les fumées subissent un
traitement d’épuration humide. Cette méthode régénère parfaitement les charbons actifs.
Ainsi,il est possible d'atteindre 100% de récupération de la capacité d'adsorption de CA;
Cependant, cette méthode est très coûteuse car nécessite l’achat de plusieurs fours. De
plus, il y a une perte de charbon de l’ordre de 7-10 %. L’utilisation de fours électriques
ou de résistances à l’intérieur des systèmes d’adsorption réduit ces pertes.
II-7-3-Régénération par tirage au vide :
Il est possible de tirer au vide le lit ou la colonne de charbon actif. Cette méthode
est réservée à certaines applications où la concentration en espèces adsorbées est très
élevée (vapeur pure sans gaz inerte) et s’utilise sur des charbons actifs adaptés. Il s’agit
essentiellement de filtrer le ciel (volume gazeux au-dessus du liquide) de réservoirs de
stockage d’essences au moment du remplissage.
II-7-4-Régénération chimique :
Dans la régénération chimique de CA, certains réactifs chimiques spécifiques sont utilisés
pour désorbés ou décomposer les adsorbats [53, 54].La régénération chimique conduit
28
généralement à une carbonatation nulle et aboutit à la récupération des capacités

d'adsorption [55].
Les réactifs acides et alcalins, lorsqu'ils sont utilisés, dissolvent les substances adsorbées
en fonction de leur affinité pour les réactifs. L'efficacité de ce type de régénération
dépend donc de la solubilité et de la réactivité des adsorbants avec les réactifs chimiques.
L'efficacité de la régénération chimique dépend également du type de contaminant dans
le courant alternatif épuisé. Une fois les contaminants éliminés chimiquement, les réactifs
eux-mêmes doivent être retirés pour récupérer le CA régénéré [56].
Un exemple de régénération chimique du CA granulaire est l'élimination du

phénol dans CA granulaires en utilisant la base de Lewis et l'oxydation électrochimique.
Néanmoins, il est difficile d'avoir une efficacité de régénération supérieure à 70 % [57].
II-7-5-Régénération par micro-ondes :

L'irradiation des CA usés avec les micro-ondes (MO) est une autre technique de
régénération du charbon [58, 59].Dans le processus de régénération, les matériaux de
charbon doivent être de bons absorbeurs de micro-ondes, où l'énergie fournie pénètre
directement dans le lit de charbon. L'énergie micro-onde est convertie en chaleur dans la
matrice CA. La régénération par micro-ondes nécessite moins d'énergie par rapport aux
processus de régénération classiques et conduit à une meilleure récupération du charbon
usé en termes de capacité d'adsorption [59,60], [61,62].
II-7-6-Régénération par oxydation humide :

Dans ce processus, les contaminants toxiques sont décomposés dans des milieux
aqueux pour former des espèces moins toxiques. La régénération par oxydation convient
aux CA utilisés dans le traitement des eaux usées sous des conditions modérées de
température et de pression [63,64] Pendant la régénération par oxydation humide, le CA
consommée est mise en suspension dans une solution aqueuse chauffée à 150-200◦C ,
10-50 barres d'oxygène sont introduites dans la solution. Le mécanisme de régénération
du charbon implique la désorption des contaminants qui sont remplacés par l'eau. Les
contaminants désorbés qui deviennent disponibles dans la phase aqueuse brute sont
oxydés par l'oxygène gazeux. La deuxième étape déplace l'équilibre du contaminant et
29
provoque une désorption supplémentaire. Le rendement d'élimination du phénol lors de

l’oxydation par de l’air humide en solution aqueuse peut atteindre 99,9% [65].
II-7-7-Régénération électrochimique :
Les mécanismes de régénération électrochimique des CA impliquent des
processus, tels que l'électro-oxydation [66].l'électro-réduction [67] et l'électro-
sorption[68]Le champ électrique imposé dans le processus élimine les ions polaires ou les
molécules de l'électrolyte qui sont ensuite adsorbés sur la surface des électrodes. Les
contaminants sont ensuite oxydés ou réduits sur les électrodes en fonction de la charge et
de la polarité de l'espèce [69,70].La régénération électrochimique s’effectue après
l'adsorption et la sédimentation par gravité des contaminants dans l'eau. Dans ce
processus, l'oxydation électrochimique à l'anode convertit les contaminants en dioxyde de
carbone et en eau.
La régénération électrochimique de CA contenant du phénol a été étudiée. Le
procédé a régénéré le charbon actif avec une efficacité supérieure à 95%. Ils n'ont pas non
plus observé de perte de charbon lors de la régénération électrochimique [71].De même,
Zhang a observé une efficacité de plus de 80% lors de la régénération par voie
électrochimique du charbon actif contenant du phénol 68].
II-7-8- Régénération biologique :
Elle consiste à utiliser des bactéries. Ces micro-organismes sont uniquement aptes
à réaliser les fonctions pour lesquelles elles ont été génétiquement programmées. Elles ne
peuvent donc dégrader qu’un seul type de polluants. De plus, les conditions
environnementales doivent être satisfaisantes pour que les réactions de catalyse
enzymatique aient lieu à une vitesse significative. En outre, la dégradation d’un mélange
d’hydrocarbures peut faire apparaître des phénomènes de compétition ou de co-
métabolisme entre les différents composés. Cette méthode de régénération n’a pas encore
été appliquée à l’échelle industrielle mais elle a été initiée en laboratoire.
30
CHAPITRE III
LA BI0-REGENERATION DU CHARBON
ACTIF
CHAPITR III BIO-REGENERATION
III-1- Bio-régénération :
La bio-régénération des CA saturé implique l'utilisation de colonies microbiennes
pour régénérer les capacités et les surfaces du charbon actif. Plusieurs études disponibles
dans la littérature rapportent l'élimination microbienne de contaminants pertinents pour
l'environnement, tels que les composés organiques phénoliques provenant des CA usée
[72,73]. La bio-régénération se produit lorsque les contaminants organiques peuvent être
facilement désorbés. Le gradient de concentration des contaminants organiques entre les
adsorbants et le liquide contribue à la bio-régénération. C’est un processus se déroulant
en deux étapes qui sont la désorption et l’élimination biologique.
En raison de la complexité de la bio-régénération du charbon actif (CA) dans les
systèmes de traitement des eaux usées, de nombreuses études quantifient les
performances de la régénération biologique en utilisant des systèmes hors ligne.
Le système hors ligne consiste en une colonne contenant les CA usées à partir
desquelles les contaminants sont désorbés, puis dans un système discontinu fermé, les
contaminants sont biodégradés avec un mélange de colonies microbiennes suspendues ou
immobilisées, d'oxygène et de nutriments [74]. L'efficacité de la bio-régénération dépend
de plusieurs facteurs tels que la biodégradabilité des contaminants, la force de
l'interaction contaminant-charbon et les caractéristiques physico-chimiques de CA et la
configuration du procédé [75].
La régénération peut également être réalisée par traitement CA en poudre (CAP)
ou CA biologique (CAB) ou en utilisant des bactéries avec CA saturé. Des études ont
montré qu'il existe deux mécanismes TCAP différents; le premier mécanisme est l'impact
interdépendant des cellules bactériennes et du CAP. Puisque les surfaces liquide-solide
augmentent en raison de l'existence de CAP, le métabolisme microbien est soutenu par
l'adsorption des cellules microbiennes, des enzymes, des matériaux organiques et
oxygène. Kalinske a montré que la réaction physico-chimique de surface des CA joue un
rôle dans la bio-régénération [76].
Le deuxième mécanisme est le processus d'adsorption répétée en utilisant des
micro-organismes. Ce mécanisme crée une baisse constante du processus de purge des
substances organiques [77-78] En outre, il existe trois principaux processus de traitement
CAB qui ont été développés [79]. La première phase est caractérisée par le taux élevé
32
d'adsorption sur le taux de dégradation. La seconde est caractérisée par la similitude des
deux taux, dans la dernière phase, le taux de biodégradation dépasse le taux d'adsorption
[75].
III-2- Mécanismes de bio-régénération du charbon actif :

II-2-1- Bio-régénération par gradient de concentration :
Dans les systèmes de bio-régénération, le gradient de concentration des composés
cibles entre CA et le solvant entraîne une désorption supplémentaire des contaminants.
Ce gradient de concentration provoque la désorption des matières organiques dans le
solvant, Lorsque les microbes métabolisent les contaminants adsorbés, l'équilibre est
déplacé entraînant une désorption supplémentaire.
La différence d'énergie libre de Gibbs entre la phase adsorbée et la phase liquide
est un attribut thermodynamique important qui contrôle l'efficacité de la bio-régénération.
Lorsque la concentration du substrat atteint une valeur minimale; plan de gradient nul
(PGN), le gradient de concentration est nul.
Avec une concentration décroissante du contaminant dans le liquide, le PGN se
déplace vers le film liquide. Cela inverse le changement de substrat; le substrat change la
direction de la surface de charbon au solvant .Lorsque la concentration des contaminants
dans le liquide augmente, le PGN se déplace vers la surface du CA solide et limite la
bio-régénération [80].
III-2-2- Bio-régénération due à l'hypothèse exoenzymatiques :
Dans ce mécanisme, le système de bio-régénération comprend la désorption des
contaminants à travers la réaction exoenzymes améliorée [81]. Selon la théorie des
exoenzymes, les bactéries ayant des tailles de quelques micromètres ne peuvent pas
diffuser dans les pores de CA en raison de leur taille.
Cependant, les microbes sécrètent des enzymes qui se diffusent dans les pores et
réagissent avec les contaminants organiques. Les exoenzymes s’adsorbent sur le charbon
avant de réagir avec les contaminants organiques [82].
On a supposéque sous ses conditions spécifiques, le système entre dans un état
d'équilibre (le taux de désorption est égal au taux d'adsorption). Cependant, Xiaojian et
al. , s'opposent à cette hypothese. La théorie qu'ils proposent après expérimentation
33
suggère que l'adsorption diminue de façon continue après que le produit de réaction avec
les exoenzymes se désorbe du charbon [78].Si la théorie de la bio-régénération et des
exoenzymes est Valable dans tous les cas, tout le phénol rempli dans CA sera biodégradé
lors des réactions de bio-régénération. Les exoenzymes sont probablement trop grandes
pour s'approcher des micropores minces, cependant, ils sont capables de réagir avec le
phénol adsorbé sur les mésopores et les macropores [83].
III-2-3- Biodégradation après désorption :
La réversibilité du processus d'adsorption est l'élément déterminant de la bio-
génération de CA. [84] Lorsque l'équilibre est atteint, le matériau adsorbable est dispersé
dans la solution et la surface de CA en poudre (CAP). Cet équilibre est influencé lorsque
les microorganismes dégradent le matériau adsorbable, entraînant finalement la
désorption. Un tel mécanisme peut continuer jusqu'à dégrader tout le matériau adsorbé et
non adsorbé.
Le chargement de CA avec des substances non-désorbables pourrait empêcher le
processus de bio-régénération. Ce concept d'irréversibilité est généralement connu sous le
nom d'hystérésis ou de non-singularité [75].
Il a été proposé que la quantité d'énergie libre de Gibbs varie entre les
molécules dans la solution libre et celles des particules adsorbées dans la structure
poreuse et la différence d'énergie est une des principales raisons de la bio-régénération
[85].Aux étapes initiales du processus, une énorme quantité de la substance organique est
adsorbée. Par la suite, cela conduit à la diffusion et à la biodégradation des contaminants
organiques. Un facteur crucial pour que l'adsorption se produise efficacement et pour
dégrader le matériel biologique est la capacité de reproduire de façon répétée la
caractéristique d'adsorption de l'adsorbant et de maintenir les sites d'adsorption [6].
L'hypothèse d'une bio-régénération dépendant de la désorption a été confirmée
par Jonge et coll.à partir de vastes expériences de lixiviation dans des environnements
corrélés à la bio-régénération [86]. En 1984, DiGiano et Speitel ont utilisé de petites
quantités de phénol radiomarqué, pour démontrer le processus de bio-régénération en
analysant le CO2 dans le flux d'effluent. Ceci illustre que les particules d'origine ont été
initialement désorbées puis biodégradées dans le biofilm [87].
34
III-3- Facteurs affectant la bio-régénération du charbon actif :

III-3-1- Type d'activation du charbon :
La méthode adaptée pour activer le charbon est aussi importante que le type de
CA. Comme mentionné précédemment, les deux principales méthodes utilisées pour
régénérer le CA sont soit thermique ou chimique.
Il est indiqué qu'un CAP à base de bois présentait un niveau élevé de réversibilité
de l'adsorption et de la bio-régénération lorsqu'il était chimiquement activé par rapport au
CAP à base de tourbe bio-régénérée thermiquement [88].
III-3-2-Taille des particules de charbon :

Un autre facteur qui affecte la bio-régénération est la taille des particules du CA.
L'application des caractéristiques physiques communes entre CAP et CAG créera une
adsorption réversible légèrement similaire et une bio-régénération mineure similaire [75,
83], en plus de la réversibilité de l'efficacité d'adsorption et de bio-régénération. Le CAP,
qui est activé thermiquement et chimiquement, montre plus d'hystérésis que le CAG.
En conséquence, avec la formation des macropores supplémentaires, le CAG
présente une désirabilité supérieure à celle du CAP. Cependant, les CAP montrent un
processus de désorption plus rapide que les CAG, ce qui peut être attribué à la
propagation avancée et la prévalence du charbon. . En ce qui concerne la bio-régénération
par exoenzymes à l'intérieur des pores CA, la taille des pores du charbon doit être au
minimum 3 fois plus grand que le rayon de l'enzyme [78].
III-3-3- Porosité du charbon :

Comme énoncée précédemment il existe trois gammes de pore de taille classe en
micropores, mésopores, macropores.
L'extension et le degré de bio-régénération dépendent largement de la porosité de
CA [85].Le processus de bio-régénération du CA mésoporeux montre un rôle énergétique
qu'une bio-régénération du CA microporeux. La porosité de CA contrôle la vitesse et le
degré de bio-régénération [85], et l'étendue de la régénération est déterminée par la taille
des pores de basse gamme (5-50 nm), puisque ces pores sont accessibles aux exoenzymes
[89, 90]
35
Il a été rapporté que le CA mésoporeux est plus efficacement bio-générée que CA

microporeux adsorbé avec des molécules de grande taille [85]. Il a été trouvé que la
résistance au transport diffusif dans le filtre CAG est l'étape limitante de la vitesse dans la
régénération biologique. Cependant, la diffusivité ne contrôle que le taux de désorption,
mais pas la désorbabilité totale [91]. La régénération biologique pourrait être réduite par
l'obstruction des pores en raison de la croissance bactérienne dans le cas de CA
commercial qui avait une distribution de taille de pores plus étroite par rapport au CA
mésoporeux [92].
III-3-Le gradient de concentration et saturation de charbon :

La quantité de composé cible est un facteur majeur déterminant dans l'étendue de
la bio-régénération de CA. Après son activation, la vitesse à laquelle le charbon se
régénère est proportionnelle à la concentration en masse du composé cible, c'est-à-dire
son chargement. Un équilibre inférieur à l'intérieur d'une colonne du CAB s'est avéré plus
favorable à la réduction du taux de bio-régénération [93]. En outre, cette relation entre la
bio-régénération et une concentration plus faible du composé contaminant a été jugée liée
à la faible charge sur la surface du CA. Ceci est expliqué par les principes d'adsorption où
une concentration plus faible du composé cible entraîne une liaison irréversible à haute
énergie du composé du CA [93].
III-3-5-La concentration de la biomasse :

L'adsorbant et le support dans ce cas sont le CA sous forme granulaire [94]. Le
taux de bio-régénération est influencé par la concentration de charbon en biomasse. Une
étude de 24 heures a démontré une augmentation de 50% de la régulation de la bio-
régénération de CA lorsque la concentration moyenne d’une suspension solide volatils
mixtes(SSVM) a été augmentée de 126 à 963 mg/L[74].L'ajustement des concentrations
relatives des solides biologiques et CA produit un changement notable dans l'équilibre de
sorte qu'une bio-régénération peut se produire. L'augmentation de la concentration de
SSVM entraîne également une présence bactérienne plus élevée dans le charbon dans un
système de bio-régénération par lots [95].
36
III-3-6- Concentration d'oxygène dissous :

Dans les environnements aérobies, la biodégradation est affectée par la
disponibilité de l'oxygène dissous (OD). Par conséquent, l'étendue de la bio-régénération
dépend logiquement de la présence d’OD. Chudyk et Snoeyink ont trouvé que la quantité
d’OD disponible affectait la bio-régénération qui a réussi dans un CAG contenant du
phénol avec une concentration initiale de 9 mg /L OD, alors qu'aucune bio-régénération
n'a été observée à 4 mg /L. La quantité d’OD était suffisante pour biodégrader le phénol
dans le courant seulement, mais incapable de biodégrader le phénol chargé dans le CAG
[96].
III-3-7- Type de micro-organismes :
Le type de micro-organismes impliqués pourrait influencer le processus de bio-
régénération. Cela s'explique par le fait que certains types de microbes sont utilisés pour
dégrader la substance cible en un matériau dit non biodégradable ou biodégradable à un
rythme très lent. Une étude réalisée avec l'insecticide atrazine; une substance
difficilement dégradable, a montré que les bactéries du CAG avaient une durée de vie
prolongée du lit par bio-régénération de CA.
Tableau III.2: Efficacité de la bio-régénération lorsque différents microorganismes sont

utilisés pour régénérer les CA contaminés par le phénol [94].
Type de Micro-organisme utilisé Type de Bio-régénération

CA réacteur/ maximale %
opération
Granulaire Microorganismes issus du Colonne 92-100

processus de boues activées
poudre P.putidaur:ATCC fermé 87

Poudre et P.putida fermé 47
Granulaire
poudre Acclimaté au substrat Séquentiel 56
37
II-3-8- Cinétique de désorption :
Fondamentalement, la cinétique chimique se réfère aux taux de processus

chimiques en examinant les facteurs affectant la vitesse d'une réaction chimique. La
cinétique de la désorption affecte l'étendue de l'irréversibilité de l'adsorption, qui se
traduit par le taux d'adsorption. Les composés organiques à adsorption lente montrent une
vitesse de bio-régénération lente [74, 88, 97]. Le taux d'adsorption dépend donc des
facteurs suivants: la dynamique des fluides, l'activité métabolique des micro-organismes,
les milieux de culture, le type et la masse des éléments carbonés [6].
L'activité bactérienne dans un lit de CAG peut atteindre des taux élevés de bio-
régénération, qui sont attribués à la partie de surface du CAG qui est accessible aux
micro-organismes [99]. La cinétique est intégrée aux modèles mathématiques qui jouent
un rôle essentiel pour générer des informations importantes pour la bio-régénération du
CA[99].
Deux processus importants doivent être révélés en faveur de la bio-régénération:
la cinétique de sorption de la colonne de CA, et la cinétique de croissance bactérienne et
de dégradation du substrat [98].
III-3-9- Temps de contact de Substrat- carbone :

Les contacts CA avec les adsorbats se présentent sous deux formes, à flux continu
ou en système fermé. L'étendue de la bio-régénération dépend du temps de contact initial.
De Jonge et coll.[86].ont montré que l'augmentation du temps de contact entre le
composé et le CA peut modifier l’efficacité de la bio-régénération, la réversibilité de
l'adsorption étant très liée au temps de contact.
III-3-10- Conditions et applications :

Au cours de la biodégradation, il a été rapporté que la décomposition des
micropolluants dans les systèmes de traitement des eaux usées à base biologique est plus
rapide dans des conditions aérobies plutôt qu'anaérobies [100, 101]. Cependant, même
dans des conditions anaérobies dans un système de traitement, des environnements
aérobies peuvent être présents autour d'une prolifération d'algues ou près de la surface.
Cette coexistence de conditions aérobies et anaérobies dans les systèmes de
38
traitement biologique permet la biodégradation de différents types de polluants

organiques [101].
Les microorganismes régénèrent la surface de CA en utilisant un substrat

organique absorbé comme source de nourriture et d'énergie. Les composés aromatiques,
les hydrocarbures, en particulier les phénols, y compris leurs dérivés chlorés et les eaux
usées contenant des composés organiques synthétiques et des eaux souterraines
contaminées par des explosifs sont les principales cibles d'élimination dans le processus
de bio-régénération.
III-4- composés cibles pour la bio-régénération :
 Composés organiques synthétiques

 Eaux usées industrielles
 Eau souterraine contaminée par les explosifs
 Désinfectants résiduels
III-5- Méthodes de quantification de la bio-régénération

Des méthodes directes et indirectes sont utilisées pour quantifier l'efficacité
de la bio-régénération. En mesure directe, la capacité d'adsorption de CA est déterminée
tandis qu'en méthode indirecte, la consommation de contaminant est estimée en mesurant
la production de CO2. Différentes méthodes directes et indirectes utilisées pour la
quantification de la bio-régénération sont présentées ci-dessous:
III-5-1-Le degré de l’irréversibilité de l’adsorption :

L'hystérésis de l'adsorption est une caractéristique par laquelle un adsorbant ne désorbe
pas tout le contaminant qu'il a adsorbé sous des conditions données. Le degré d'hystérésis
est donc une mesure de la réversibilité de l'adsorption. Il est lié aux quantités de
contaminants adsorbées et désorbées dans des conditions similaires. La relation entre ces
quantités est donnée dans l'équation (III-31).
39
Où qdes et / qads sont les quantités de contaminants lors des processus de désorption et
d'adsorption
Ceux-ci sont normalement obtenus en paramétrisant les isothermes mesurées

expérimentalement en utilisant des modèles isothermes tels que le modèle de Freundlich.
Aktas et Cecen ont montré qu'un dosage plus élevé des CA diminue le degré d'hystérésis.
Ceci est dû au fait que le rapport substrat / charbon initial affecte la distribution des
entraînements d'adsorption dans les pores de charbon. Les CA usées peuvent également
être régénérée par désorption abiotique, où les contaminants sont lessivés par les
réactions exoenzymatiques [83].
III-5-2- Isothermes d'adsorption :

Dans cette méthode, la bio-régénération est quantifiée en utilisant les constantes
des isothermes et les concentrations à l'équilibre. Ceux-ci sont obtenus à partir des
isotherme d'adsorption semi-empiriques, tels que celui de Freundlich. Le CA est
initialement équilibré avec une concentration connue d'adsorbat. Une fois l'adsorption
terminée, la concentration du contaminant dans le liquide surnageant est mesurée.
L'échantillon de carbone est ensuite soumis à la bio-régénération avec des microbes et
des nutriments. Les microbes peuvent métaboliser les contaminants adsorbés dans le CA.
Enfin, il est récupéré par chauffage dans un autoclave. Ceci termine l'activité des
microbes. Le CA stérilisé est ensuite soumis à l'adsorption des contaminants comme dans
la première étape [102]. Pour calculer les contaminants adsorbés avant la bio-
régénération, la relation suivante est utilisée [103].
Où,
qe= quantité adsorbée à l’équilibre par unité de poids de CA (mg / g),
C0 = concentration initiale (mg / L),
40
Ce = concentration d'équilibre (mg / L),

V = volume total de l'échantillon (L),
m = poids ou masse de CA (g).
La capacité d'adsorption et l'intensité dans l'équation 6 sont représentées par KF et 1/n.
Ceux-ci sont obtenus à partir de l'isotherme mesurée. Dans les unités, s et c représentent
le substrat et le carbone, respectivement. Après la bio-régénération, la quantité de
substrat adsorbé laissée sur CA a été déterminée par Eq (III-33) :
(III-32)
Où, S=concentration adsorbée dans le liquide, (Ms / L3).
III-5-3- Capacités d'adsorption :

Dans cette méthode, la bio-régénération est quantifiée par des mesures directes
des capacités d'adsorption pour les CA purs et bio-régénérés, calculées par Eq
(III-34)[85].
% Bio-regeneration = 100 (III-33)
Où reg et sont les capacités d'adsorption de CA régénéré et vierge.
III-5-4- Extraction de solvant :

Une bio-régénération de CAG contenant jusqu'à deux contaminants dans un
réacteur discontinu a été rapportée [72]. Dans cette méthode, le CAG est initialement
équilibré avec une concentration connue de contaminant. Le liquide surnageant est retiré
et sa concentration est notée. L'évolution temporelle de la quantité d'adsorbat qui reste
dans le CAG est ainsi mesurée. Le pourcentage de bio-régénération est calculé comme ci-
dessous :
% Bio-regeneration = 100 (III-34)
Où,
41
qi = quantité initiale de substance adsorbée sur le CAG,

qf = quantité d'adsorbat restant après contact avec la biomasse.
III-5-5- Adsorption simultanée-Biodégradation :

Dans cette méthode de quantification, la bio-régénération peut être déterminée
dans des systèmes discontinus où l'adsorption et la biodégradation se produisent
simultanément [106]. Les systèmes batch utilisés peuvent être des bactéries immobilisées
sur CAG (système CAB) ou sur du sable, des CAG sans aucun microbe ni des cellules
bactériennes libres en suspension.
III-5-6- Produits de biodégradation :

Dans cette méthode de quantification, le degré de bio-régénération est déterminé
par la mesure du sous-produit de la biodégradation des espèces organiques. Selon les
contaminants, la biodégradation produit du CO2, du chlorure et du méthane. Une
détermination rapide et précise du CO2 provenant du système CAB a été rapportée [86].
III-5-7- Méthode de respirométrie :
Les méthodes respirométriques ont été utilisées dans la quantification de la bio-

régénération en contrôlant le taux d'oxygène consommé par les micro-organismes.
L'élimination du substrat par biodégradation est déterminée en comparant la
consommation d'oxygène avec et sans adsorption. La bio-régénération de CA a été
rapportée par la mesure de l'absorption d'oxygène dans les processus de biodégradation
de phénols substitués [73].
III-5-8- Microscopie électronique à balayage (MEB) :

Les micro-organismes utilisent leur force essentielle pour former des biofilms
dans le cadre de leur stratégie de survie dans des milieux aqueux hostiles, limités en
nutriments tels que les lacs et les cours d'eau [104]. La plupart des espèces bactériennes
se trouvent dans leur état planctonique dans une solution; une fois attachés à n'importe
quelle surface matérielle abiotique ou biotique, ils se développent graduellement en
biofilm mûr. Les matières organiques biodégradables sont décomposées par les biofilms
42
en biomasse, en dioxyde de carbone et en déchets avant leur adsorption sur le CAG. La

microscopie MEB permet de mesurer la morphologie du biofilm sur le CA et les régions
de fixation. Les colonies microbiennes se développent généralement sur les sites où les
contaminants organiques sont concentrés car les microbes s’alimentent de substrats au
cours du métabolisme. Le métabolisme microbien dans les surfaces internes et les pores
du charbon entraîne la bio-régénération de CA par élimination continue de l'adsorbat
dans le liquide. On constate que les biofilms attachés à la face interne du charbon actif
sont supposés contribuer plus significativement à l'assimilation des composés adsorbés et
à la bio-régénération en induisant une désorption progressive de l'adsorbat vers la
solution [72]. Aktas et Cecen ont également utilisé des analyses MEB et vérifié
l'excrétion des enzymes extracellulaires à l'intérieur des pores CA. En outre, ils ont utilisé
cette imagerie MEB pour l'étude des CAP et ils ont constaté que les micro-organismes se
fixent à la fois sur la surface externe et les pores internes [83] ou par la réaction avec les
exoenzymes dans les pores CA.
III-6- Efficacité de la bio-régénération :

L'efficacité de la bio-régénération est exprimée comme un rapport entre les
quantités adsorbées par les adsorbants régénéré et frais, toutes les deux mesurées dans des
conditions identiques. L'efficacité de régénération (RE) est exprimée par [105] :
(III-35)
Où Ar est la capacité d'adsorption à l'équilibre de l'adsorbant régénéré et Ao est

celle de l'adsorbant frais , les deux étant mesurées par unité de poids de l'adsorbant. Des
modèles isothermes tels que celui de Freundlich ont été utilisés pour déterminer
l'efficacité de la bio-régénération des CA saturés avec le 2-chlorophénol [75]. La quantité
d'adsorption dépendant du temps est déterminée en utilisant l'équation ;
C(t) est la concentration résiduelle dans le liquide (mg /L) à l'instant t. Pour
établir l'adsorption à l'équilibre requise par le modèle de Freundlich, les conditions
43
expérimentales devraient tenir compte du temps de contact court pour atteindre l'équilibre
et du délai de biodégradation découlant de la toxicité du contaminant Ceci est
particulièrement vrai pour les CA qui ne sont pas en poudre [73].L'efficacité de la
régénération CA dépend de la sélectivité des contaminants en CA ainsi que de la facilité
avec laquelle les microbes décomposent les contaminants [94].
44
CHAPITRE IV
MATERIELS ET METHODES
CHAPITRE IV MATERIELS ET METHODES
IV- Principes généraux des méthodes expérimentales utilisées :
IV-1-Introduction :
Dans ce chapitre, on se propose d’aborder les différents aspects pratiques de notre étude,
à savoir la méthodologie employée pour la réalisation de nos expériences, le mode de
préparation de nos solutions ainsi que les techniques de mesures employées.
IV-2-Matériel et produit utilisés :

1. Plaque chauffante : Le chauffage et l’agitation des solutions ont été assurés par des
plaques chauffantes à agitation magnétique de marque Heidolph.
2. pH-mètre : Le pH de l’eau distillée a été contrôlé à l’aide d’un pH-mètre à affichage

numérique de marque Hanna muni d’une électrode combinée en verre. Le pH des
solutions est ajusté par ajout d’acide chlorhydrique (0,1 N) ou de soude (0,1 N).
3. Centrifugeuse : La séparation du mélange (solution de phénol, charbon) a été réalisée à

l’aide d’une centrifugeuse de marque Hettich.
4. Balance : Toutes les pesées ont été réalisées sur une balance analytique de marque
Scaltec de précision ±0,0001.
Produits chimiques :
 Acide chlorhydrique (HCl), pureté 37%, densité 1,19 et de masse molaire égale à
36,5g/mol, de marque (Sigma-Aldrich).
 Soude (NaOH), pureté 97%, et de masse molaire égale à 40 g/mol, de marque
(Biochem Chemopharma).
 Phénol liquide, pureté 90%, et de masse molaire égale à94,8g/mol, de marque
(Sigma-Aldrich).
 NaCl de masse molaire égale à 58,44g/mol, de marque (Biochem Chemopharma).
 Charbon actif (COGB)
45
IV-3-Méthodes d’observation et d’analyse de surface :

IV-3-1-Spectrophotomètre UV-VIS :
Le spectrophotomètre utilisé est un appareil mono-faisceau de marque UV min-

1240 Shimadzu. Il permet de quantifier les molécules présentes en solution, capables
d’absorber des photons, dans la gamme de longueurs d’onde 200 -800 nm. L’absorbance
(A) de la solution est calculée à partir de la loi de Beer Lambert :
A = Ɛ Cl = log ( ) (IV-37)
Tel que;Ɛ : Coefficient d’absorbance (1 mol-1 cm-1), il dépend de la longueur d’onde, de

la nature chimique de l’entité et de la température ;
C : la concentration de l’espèce absorbant (mol. L-1) absorbant, exprimée en moles par

litre
l : le trajet optique (cm);

I0 : Intensité du faisceau incident ;
I : Intensité transmise du faisceau traversant l’échantillon.
Les échantillons sont analysés à la longueur d’onde (λmax) correspondant au

maximum d’absorption du phénol. La valeur de λmax est déterminée après balayage des
longueurs d’ondes comprises entre 240 et 400 nm sur un échantillon de solution du
phénol. Les concentrations résiduelles du phénol dans les différents échantillons étudiés
sont déterminées à partir de l’équation de la droite d’étalonnage. Les cuves utilisées pour
les mesures ont une longueurde3cm.
Figure IV.7 : Spectrophotomètre UV-VIS
46
IV-3-2-La diffraction des rayons X :
La diffraction des rayons X (DRX) sur des poudres de nanocristaux est de plus en
plus utilisée depuis une dizaine d’années. Elle permet de déterminer la structure
cristallographique d’un composé dans le cas d’échantillons purs [14]. Elle peut aussi
donner des informations sur la taille, la forme les défauts des petits domaines au sein
même des nanocristaux [72].
FigureIV.8:Appareil DRX
Cette méthode de caractérisation structurale est basée sur l’observation

d’interférence constructive des rayons X réfléchis par les différents plans (hkl) des
structures cristallines. La production d’interférences constructives dépend de l’angle de
diffraction des rayons X et de la distance inter-réticulaire dhkl caractéristique de ces plans
exprimée par la loi de Bragg :
2 dhklsin θ = n*λ IV-38
47
où :
dhkl : est la distance interréticulaire, c’est-à-dire distance entre deux plans

cristallographiques ;
θ : demi-angle de déviation (moitié de l’angle entre le faisceau incident et la direction du
détecteur) ;
n : ordre de réflexion (nombre entier) ;
λ : longueur d’onde des rayons X.
Comme les plans cristallographiques peuvent être repérés par les indices de Miller
« hkl »,on peut indexer les pics de diffraction selon ces indices.
Les méthodes diffractométriques exploitent les informations fournies par la
diffusion cohérente du rayonnement incident dans les matériaux cristallisés ; les
renseignements obtenus sont d’ordre géométrique :
 Structure de la matière, c’est-à-dire paramètre du réseau cristallin et distribution
des atomes dans la maille.
 Propriétés morphologiques invisibles à l’œil et au microscope optique. c’est
l’aspect ondulatoire des rayonnements qui prévaut dans ces méthodes [73]
La méthode de diffraction des rayons X peut nous donner une idée sur la taille des
Particules. La taille des particules est évaluée à partir de la formule de Scherrer :
IV-39
Avec:
L : taille moyenne des cristallites (monocristaux) dans la direction perpendiculaire aux
plans (hkl) ;
f : facteur de forme (empiriquement estimé à 0.9) ;
λ : longueur d’onde de la radiation émise par l’anticathode du diffractomètre ;
2θ: la position du pic de diffraction (ou angle de Bragg au sommet de raies) ;
48
Δ(2*θ) : la largeur à mi-hauteur du pic de diffraction FWHM (Full Wid that Half
Maximum) en radians [rad].
La notion de taille de cristallite est distincte de celle granulométrie : un grain de
poudre peut être composé de plusieurs cristallites. Il peut exister des particules
polycristallines.
Pour ne pas sur-interpréter les résultats obtenus, il faut garder à l’esprit que la
méthode de Scherrer suppose que :
 Les imperfections du réseau (déformations, contraintes, dislocations, défauts) sont
en quantité négligeable pour ne pas contribuer à l’élargissement ce qui n’est pas
toujours le cas ;
 La distribution des tailles n’est pas trop large ou trop hétérogène (la formule de
Scherrer donne alors un poids prépondérant aux grandes tailles [74].
IV-3-3-Infrarouge à transformée de Fourier (F.T.I.R) : [75]

La spectroscopie Infrarouge à Transformée de Fourier est basée sur l’absorption
d’un rayonnement infrarouge par le matériau analysé. Elle permet via les détections des
vibrations caractéristiques des liaisons chimiques d’effectuer l’analyse des fonctions
chimiques présentes sur le matériau.
Figure IV.9:SpectromètreInfrarouge
49
Principe :
La technique est basée sur l'absorption d'un rayonnement infrarouge par

l’échantillon. La détection des vibrations des liaisons chimiques entre deux atomes permet
l'analyse des fonctions chimiques .Ainsi, une molécule illuminée par des radiations dans
l'infrarouge peut absorber certaines d'entre elles à des longueurs d'onde correspondant aux
fréquences de vibration des groupements chimiques qui la constituent .La mesure de
l'intensité de lumière absorbée à chaque longueur d'onde λ conduit à un spectre
caractéristique du produit étudié. Le spectre obtenu représente
IV-40
Avec :
I = intensité absorbée,
I0=intensité initiale,
τ: nombre d'onde = 1/λ exprimé en cm-1
IV-3-4-Mesure de la surface spécifique (BET) :
La méthode consiste à déterminer le volume d’azote liquide nécessaire pour

former une monocouche de molécules de ce gaz à la surface de l’échantillon. Le principe
est basé sur une théorie d’adsorption isotherme en multicouches de gaz qui a été
développée par Braunauer Emett et Teller en 1938 (BET) [76].
La quantité adsorbée est calculée par différence entre le flux du gaz entrant et
celui sortant à une température donnée en fonction de la concentration initiale du gaz. La
mesure est réalisée avec un appareil de marque NOVA 2000e. Avant chaque essai, les
poudres subissent un dégazage à 200°C.
IV-4-Protocole expérimental pour l’essai d’adsorption:
Les expériences d’adsorption sont effectuées à différentes valeurs de pH, de la

température, de la concentration en phénol et de la masse d’adsorbant. Les expériences de
l’adsorption sont exécutées en introduisant une quantité précisément pesée d’adsorbant
dans une fiole contenant 1000 ml d’une solution de phénol à la concentration désirée
50
Co(mg/L). Les prélèvements sont effectués toutes les 5 minutes au début puis toutes les
10 minutes, et vers la fin toutes les 20 minutes. L’absorbance de la solution est mesurée
par spectrophotométrie uv- visible à la longueur d’onde qui correspond à l’absorbance
maximale de l’échantillon (λmax =270nm).
1. Couvercle
2. Ballon
3. Solution du phénol
4. Barreau magnétique
5. Agitateur magnétique chauffant
6. Bouton de réglage de la température du

chauffage
7. Bouton de réglage de la vitesse d’agitation
8. Alimentation électrique
9. Thermomètre
10. bain marin
Figure V.10:Dispositif expérimental utilisé
IV-5-Analyses physico-chimiques :
IV-5-1-Densité réelle :
La densité réelle, associée au volume poreux, permet d’évaluer la porosité du

charbon actif neuf et saturé. Le mode opératoire consiste en premier lieu à placer un
échantillon dans une étuve à 110°C pendant 24 heures. On y prélève une petite quantité
51
de masse connue (mcc) que l’on met dans un pycnomètre taré rempli ensuite de
méthanol(Vm).La connaissance de la tare, de la masse de l’échantillon et du volume du
méthanol utilisé permet de calculer la masse volumique réelle (ρréelle) :
é = IV-41
Avec :
mcc : masse de charbon connu en g ;
Vmc : volume réel de charbon en mL, Vrc= Vt-Vm ;
Vm : volume réel du méthanol en mL ;
Vt : volume total en mL (volume du charbon actif +volume méthanol).
IV-5-2-Masse volumique apparente :
Pour déterminer la masse volumique apparente, on introduit dans une éprouvette,

une quantité de charbon actif correspondant à un volume apparent donné. La
connaissance de lamasse (mcc) et du volume (Vapp) permet d’accéder à la masse
volumique apparente:
= IV-42
Avec :
ρapp : Masse volumique apparente en g/mL ;
Vapp : Volume apparent du charbon actif en mL ;
mcc : Masse du charbon actif en g.
IV-5-3-Volume poreux totale (V.P.T) :

Le volume poreux total (V.P.T) en mL/g est déduit de la relation suivante :
VPT= IV-43
é
52
IV-5-4-Taux d’humidité :
Le taux d’humidité des charbons est déterminé en faisant séjourner pendant 24
heures les échantillons de charbon de masse connue dans une étuve réglée à 110°C. Au
bout de 24 heures, les échantillons sont pesés et le taux d’humidité est calculé par la
relation suivante :
Taux d’humidité % = *100 IV-44
Où ;
m1: masse de charbon avant étuvage.
m2: masse du charbon séché à 110°C pendant 24 heures.
IV-5-5-Porosite :
La porosité du charbon actif peut se calculer par la relation suivante :
Ɛ=1- IV-45
é
IV-6-Le pH de point de charge nulle (pHpzc) :
Le pHpzc ou pH du point de charge zéro ou nulle correspond à la valeur de pH

pour laquelle la charge nette de la surface du charbon est nulle. Ce paramètre est très
important dans les phénomènes d'adsorption, surtout quand des forces électrostatiques
sont impliquées dans les mécanismes, ce qui est le cas avec les CA. Une façon simple et
rapide pour déterminer le pHpzc est d’utiliser la méthode de dérive du pH [111] .qui
consiste à placer 50 cm3de solution de NaCl 0,01 M en flacons fermés et ajuster le pH de
chacun (valeurs comprises entre 2 et 12) par addition de solution de NaOH ou HC1 (0,1
M). On ajoute ensuite, à chaque flacon, 0,15 g d'échantillon de charbon à caractériser.
Les suspensions doivent être maintenues en agitation, à température ambiante, pendant
53
48 h, et le pH final est alors déterminé. Le pHpzcest le point où la courbe pHfinalen

fonction du pHinitial intercepte la ligne pHfinal= pHinitial.
IV-7-Préparation de la biomasse :
IV-7-1-microorganisme et culture :
La souche bactérienne utilisée dans ce travail (Escherichia coli RV412_A1_2010_06a
LBK)a été collectée et isolée de la station de traitement des eaux usées de BeniMessous
(Alger).La culture bactérienne a été stockée à 4 ° C. Pour toutes les expériences, la
biomasse cultivée a été inoculée dans 100 mL du milieu de culture pendant 24 h à 30 ° et
récupérée par centrifugation (3000 trs / min pendant 30 minutes).La biomasse obtenue est
rincée avec une solution de NaCl à 5% puis centrifugée à nouveau, à la fin les
microorganismes rincés sont mis en suspension dans du NaCl à 5% [111]. Toutes les
cultures ont été réalisées à 1% V / V à une densité optique (DO) a 600nm de 0,09.
IV-7-2-La biodégradation du phénol et acclimatation de la souche :

Les expériences de biodégradation ont été réalisées dans des conditions
aseptiques, 1 mL de la culture conservée a été inoculé dans 100 mL de milieu bouillon
nutritif pendant 24h à 30°C et la biomasse obtenue est mise en suspension dans des
solutions NaCl 0,5% comme précédemment définies. La densité initiale a été mesurée par
spectrophotométrie à 600 nm de 2,5 à 2,9 pour obtenir une fois inoculée dans un
erlenmeyer de 250 mL contenant 100 mL de milieu salin à DO600 nm = 0,09.
La composition du milieu de culture est (gl-1): NaH2PO4: 3, KH2PO4: 3, MgSO4:
0,1 et (NH4)2SO4 :1, la source de carbone a été variée de 200 à 700mg.L-1 pour le phénol
permettant une acclimatation de la souche à de grandes concentrations du substrat. Le pH
a été ajusté à 7 pour tous les essais. Toutes les expériences ont été effectuées à une
température ambiante.
IV-7-3-Réalisation des essaies de bio-régénération :

Les expériences de bio-régénération sont effectuées dans une fiole contenant
1000mL d’une solution contenant les milieux salins de composition similaire à celle de la
culture précédente (sans source de carbone) et une masse de 1,5 g du charbon
préalablement saturé en phénol. Les prélèvements sont effectués deux fois tous les jours.
54
L’absorbance de la solution est mesurée par spectrophotométrie visible à la longueur

d’onde qui correspond à l’absorbance maximale du phénol (λmax=270nm) et à
l’absorbance maximale des bactéries (λmax=600nm).
55
CHAPITRE V
DISCUSSIONS DES
RESULTATS
CHAPITRE V DISCUSSION DES RESULTATS
Discussion des résultats
Dans ce chapitre, nous nous proposons d’étudier les paramètres influents sur la
cinétique d’adsorption du phénol sur le charbon actif et d’appliquer les modèles cinétiques et
d’équilibre cités dans la partie théorique dans un premier temps et d’étudier la bio-
régénération en second lieu.
 L’ETUDE DE L’ADSORTION :
V-1-Caractérisation du Charbon Actif :

V-1-1-Préparation du Charbon Actif :
Le charbon actif (CA) utilisé dans nos expériences est commercial, fourni par
l’Entreprise Nationale COGB Labelle de Bejaia. Il se présente à l’origine sous forme de
granules et son analyse dimensionnelle est réalisée par tamisage dans une série de tamis de
différents diamètres afin d’obtenir les granulométries désirées. Pour tous les essais, nous
avons pris une granulométrie comprise entre 0,805 et 1,075 mm.
V-1-2-Caractéristiques physiques :
Les différentes caractéristiques ont été déterminées en utilisant les techniques citées
auparavant dans le chapitre IV.
Tableau V-3 : Caractéristiques physiques du charbon actif utilisé.

caractéristiques du charbon actif utilisé Neuf Bio-régénéré
Diamètre moyen des particules 0,805 < dp (mm) <1,075
Taux d’humidité % 18 18
Masse volumique réelle (g.mL-1) 1,297 1,13
-1
Masse volumique apparente (g.mL ) 0,5 0,55
Volume poreux total (mL.g-1) 1,22 0,93
Porosité % 0,61 0,51
V-1-3-Spectrométrie Infrarouge :
Le spectre infra rouge de la figure (V.11) a été obtenu pour le charbon actif neuf avant
l’opération d’adsorption. Son analyse a permis d’obtenir les résultats rassemblés dans le
tableau V.4 avec les bandes d’absorption les plus significatives.
56
Figure V.11: Spectre Infrarouge du CA neuf.
Tableau V.4 : Bandes de vibration infrarouge du CA

Bandes observées (cm-1) Attribution
3300-3800 -OH (alcool, acide
carboxylique, phénol...)
1500 Double liaison (C=C)
1050-1180 Carbone simple (=C-H)
1650 C=O (carbonyle)
V-2-Étude du procédé d’adsorption du phénol sur le Charbon actif:

Cette étude est réalisée en faisant varier quelques paramètres opératoires supposés les
plus influents comme la concentration de l’adsorbât Co, le pH de la solution, la masse de
l’adsorbant m et la température. Le procédé d’adsorption du phénol sur le charbon actif est
réalisé dans un réacteur batch thermostaté contenant la suspension de charbon actif en contact
avec la solution de phénol de concentration connue. Le suivi de cette opération a été menée
par la mesure de la concentration résiduelle du phénol à intervalles de temps déterminés
jusqu’au régime permanent. Les performances de cette adsorption sont mises en évidence par
le calcul de la quantité adsorbée par gramme de CA sous des conditions opératoires bien
déterminées (pH, T, et Co) en fonction du temps de contact ainsi que le rendement
d’adsorption ou taux d’adsorption Y définis tous les deux par les relations suivantes :
57
Avec :
Co et C : concentration initiale et à l’instant t du phénol,
m : la masse de charbon dans le réacteur,
V : le volume de la solution.
V-2-1-Influence de la masse de l’adsorbant :

On a étudié l’influence de la masse d’adsorbant sur la quantité adsorbée par la mise en
contact des solutions de phénol de concentration initiale de 50 mg/L avec des masses
variables de CA: 1,5 ; 2 et 2,5g. La vitesse d’agitation a été maintenue à 200 tr/min le volume
de la solution est de 1L.
Les résultats de cette analyse sont représentés sur la figure V.12.
30
25
20
q(mg/g)
15
10 m=2 g
masse m=2,5 g
5
de CA  m=1,5 g
0
0 50 100 150 200 250 300 350
temps(min)
Figure V.12: Influence de la masse de la suspension de CA sur la quantité adsorbée en fonction de

temps de contact (C0=50mg/L, pH=5 et w=200tr/min, T=25°C).
Comme on peut le constater sur la figure (V.12), la quantité adsorbée diminue avec
l’augmentation de la masse de CA. En effet, lorsque la masse de l’adsorbant augmente le
nombre de cites actifs disponibles augmente. Par conséquent, la masse optimale du CA est de
1,5 g ; elle correspond à la quantité maximale de phénol adsorbée. On remarque que lorsqu’on
augmente la masse du charbon, le taux d’adsorption augmente de 73,22% pour 1,5 g à
85,55% pour 2,5g. Ce qui implique une plus grande surface du charbon et un plus grand
nombre de sites actifs disponibles pour la rétention des molécules de phénol.
58
35 88
30 86
84
25
Ye (%)
82
20 qe(mg/g)
80
15
78
10
76
5 74
0 72
1,5 1,7 1,9 2,1 2,3 2,5 2,7
masse de CA (g)
Figure V.13: Evolution de la quantité adsorbée (qe) et du taux d’adsorption (Ye%) à l’équilibre en
fonction de la masse du charbon en suspension (C0=50mg/L, pH=5 et w=200tr/min).
V-2-2- Influence de la température :

La température est un paramètre important comme dans tout processus mettant en jeu
une réaction chimique. Elle a pour effet d’homogénéiser la solution, de diminuer l’énergie
d’activation et de réduire l’épaisseur de la couche limite qui entoure les grains d’adsorbant
favorisant ainsi l’adsorption d’un soluté. L’effet de la température sur la quantité du phénol
adsorbée par le Charbon Actif est réalisé en maintenant la température à la valeur désirée,
dans la gamme de 20° à 40°C à l’aide d’un bain- marie. Les autres conditions opératoires sont
maintenues fixes. Les résultats de cette analyse sont représentés dans la figure V.14.
30
25 T
20
q(mg/g)
T=30°C
15 T=20°C
T=40°C
10
0
0 100 200 300 400
Temps(min)
Figure V.14: Influence de la température de la solution sur l’opération d'adsorption du phénol sur le
Charbon Actif (C0=50mg/L, pH=3 et w=200tr/min, m=1,5g).
59
30 82
qe(mg/g)
78
Ye(%)
25
74
20 70
20 25 30 35 40 45
température(°C)
Figure V.15: Evolution de la quantité de phénol adsorbée (qe) et du taux d’adsorption (Ye %)
à l’équilibre en fonction de la température de la solution (C0=50mg/L, pH=3 et w=200tr/min).
Comme on peut le voir sur cette figure, la quantité adsorbée à l’équilibre augmente de 23,14
mg/g à 26,41mg/g quand la température de la solution phénolique passe de 20 °C à 40°C.
Cette faible variation nous laisse penser qu’il s’agit plutôt d’une physisorption où seules les
forces d’interactions moléculaires de type de Van Der-Walls interviennent. Le calcul des
paramètres thermodynamiques le confirmera par la suite. L’augmentation de la température
accélère la vitesse de la diffusion et donc le déplacement des molécules du phénol vers la
surface des particules.
V-2-3- Influence du pH de la solution :

Le pH de la solution est un paramètre essentiel à prendre en compte dans le processus
d’adsorption puisqu’il peut affecter aussi bien la charge superficielle de l’adsorbant que le
degré d’ionisation de l’espèce se trouvant en solution. Par conséquent, le procédé
d’adsorption dépend du pH du milieu réactionnel.
a- Calcul du pH zéro :
La figure V.16 représente la variation du pH initial (pHi) en fonction de la différence entre les
pH initial et final (pHi-pHf), la valeur du pH zéro est donc approximativement de 5. Les
résultats obtenus par la suite permettront de confirmer que la quantité adsorbée est plus élevée
à des pH acides et notamment <5.
60
2
1,5
1
0,5
pHi
0
-0,5 0 2 4 6 8 10 12 14
-1
-1,5
-2
pHi-pHf
Figure V.16 : Mesure du pH zéro du CA à T=25 C
b- Quantité adsorbée en fonction du pH initial de la solution phénolée :

Cette présente étude est réalisée dans l’intervalle de pH de 2 – 10. Le pH de la solution
(eau- Phénol) est ajusté aux valeurs désirées par l’addition de HCl (0,1N) ou de NaOH (0,1N).
Nous avons gardé constantes les autres conditions expérimentales (C0=50mg/L,T=25°C et
w=200tr/min, m=1,5 g). Les résultats sont représentés sur la figure V.17.
25
20
q(mg/g)
ph=3
15
PH=4
10 PH=2
ph=7
5
ph=10
0
0 100 200 300 400
Temps(min)
Figure V.17: Influence du pH sur l’adsorption du phénol par le charbon actif

(C0=50mg/L ; m=1,5g ; et w=200tr/min ;T=25°C).
61
80 30
Ye(%) qe(mg/g)
25
75
20
70 15
10
65
5
60 0
1 3 5 7 9 11
pH de la solution
Figure V.18:Evolution de la quantité adsorbée et du taux d’adsorption à l’équilibre en fonction du pH

(m=1,5g ; w=200tr/min et Co=50mg/L).
Sur la figure V.17, nous pouvons voir clairement que la quantité de phénol adsorbée
est maximale en milieu acide pour des pHs <7, elle diminue quand le pH augmente. Et pour le
milieu basique pour des pHs > 7 la quantité de phénol adsorbée.
La quantité de phénol adsorbée diminue de 25mg/g à 23mg/g quand le pH passe de 2 à
10, alors que les taux d’adsorption atteints sont respectivement de 75% et de 69%. Le procédé
d’adsorption est fortement lié à la nature anionique du phénol et à la charge superficielle de
charbon actif. Ainsi, en milieu aqueux, les équilibres acido-basiques interviennent selon le pH
du milieu : les groupements en surface peuvent être neutres en milieu acide et ionisé en milieu
basique. Pour le système charbon-phénol, nous déduisons donc que la disponibilité des sites
destinés à fixer les molécules de phénol dépend du pH. Aux pH acides, les sites actifs de
nature anionique se trouvent protonés, favorisant ainsi la réaction d’échange ionique.
Cependant, en milieu basique, l’adsorption est moins favorable.
V-2-4- Influence de la concentration initiale du phénol :

L’étude est réalisée dans des conditions maintenues fixes : pH=3, masse de l’adsorbant égale
à 1,5g, la vitesse d’agitation de 200tr/min et à la température 40°C. Les concentrations
choisies de phénol sont variées de 20 à 100 mg/L. Les résultats obtenus sont représentés sur la
figure ci-dessous :
62
40
Co=100mg/L
Co 
35
75
30
60
25
q(mg/g)
50
20
40
15
30
10 20
0
0 50 100 150 200 250 300
temps(min)
Figure V.19 : Influence de la concentration initiale du phénol sur le procédé d’adsorption

(T=40°C; pH=3, m=1,5g, w=200tr/min).
La figure V.19, montre que la vitesse d’adsorption du phénol par CA évolue

rapidement pendant les premières 20 min, puis plus lentement au cours du temps jusqu'à
atteindre l’équilibre.
La cinétique d’adsorption rapide enregistrée pendant les premières minutes peut être
expliquée par la disponibilité d’un nombre important de sites actifs à la surface de CA ainsi
qu’a un gradient de concentration élevé au début du processus d’adsorption. Avec le temps,
la vitesse d’adsorption diminue suite à l’occupation des sites actifs et à la limitation
diffusionnelle.
Cependant, la quantité réelle du phénol adsorbée par unité de masse d’adsorbant
augmente avec la concentration initiale Co. En effet, cette variation s’explique par
l’augmentation du gradient de concentration de l’adsorbât en solution et à la surface de
l’adsorbant.
Sur cette (figure V.20) on remarque que le taux d’adsorption diminue de 80% à 57%
quand la concentration initiale du phénol augmente de 20mg/L à 100mg/L alors que les
quantités adsorbées par gramme de CA passent de 10 mg/g à 40mg/g. Ces résultats indiquent
que la concentration initiale en phénol a une grande influence sur la capacité d'adsorption de
charbon actif.
63
45 90
qe(mg/g) Ye (%)
40 80
35 70
30 60
25 50
20 40
15 30
10 20
5 10
0 0
10 30 50 70 90 110
Co(mg/L)
Figure V-20 : Evolution de la quantité adsorbée et du taux d’adsorption à l’équilibre en fonction de la
concentration initiale du phénol. Mêmes conditions que la figure V-19
V-3-Les modèles cinétiques :

Afin de comprendre le mécanisme de la cinétique d’adsorption, nous avons exploité
les modèles de pseudo-premier ordre, pseudo-second ordre et le modèle de la diffusion
intraparticulaire.
V-3-1-Cinétique de pseudo-premier ordre :

La cinétique d’adsorption pseudo-premier ordre est réalisée par le tracé de la courbe
Ln (qe-q)=f(t). Les résultats obtenus sont représentés dans le tableau(V.5). L’écart entre les
valeurs expérimentales et théoriques des quantités adsorbées à l’équilibre est donné par la
relation suivante :
∆q=
Tableau V.5 : les paramètres de la cinétique de pseudo-premier ordre.
Co (mg/L) (qe, exp)(mg/g) (qe, cal)(mg/g) K1 min-1 ∆q (%) R²

20 9,61 10,82 0,0168 11,22 0,881
30 14,35 15,59 0,0137 7,95 0,876
40 15,72 18,29 0,0122 14,04 0,973
50 20,00 20,89 0,0118 4,29 0,934
60 20,88 21,65 0,0104 3,53 0,935
75 41,11 38,03 0,0079 8,09 0,969
100 36,69 37,18 0,0113 1,33 0,979
64
On constate que les valeurs des coefficients de corrélation R² varient entre 87% à 97%
sont légèrement faible indiquant que les traces de ln (qe-q)=f(t) ne sont pas linéaires, aussi les
Ecarts entre les valeurs (qe, exp) et (qe, cal), sont élevé ; ce qui signifie que l’adsorption du
phénol sur charbon actif n’obéit pas à la cinétique du premier ordre.
4
C=20
3 C=30
2 C=40
C=50
ln(qe-q)
1
C=60
0 C=75
C=100
-1
-2
-3
0 100 200 300 400
temps(min)
Figure V.21 : Application de la forme linéaire du modèle de la cinétique de pseudo 1er ordre pour les
résultats expérimentaux obtenus pour différentes concentrations initiales du phénol.
L’observation de la figure ci-dessus démontre que le modèle cinétique de pseudo 1er

ordre, n’est pas conforme aux résultats expérimentaux.
V-3-2-Cinétique de pseudo-second ordre :

Pour trouver les paramètres de l’équation de vitesse de pseudo 2nd ordre, on trace t/q
en fonction du temps de contact (voir figure V-22). Les paramètres de cette cinétique sont
déterminés partir des valeurs de la pente et de l’ordonnée à l’origine de ces droites. Les
valeurs de ces paramètres ainsi que les erreurs relatives et les coefficients de corrélation sont
regroupées dans le tableau (V.6).
65
30 C=20
25 C=30
20 C=40
C=50
t/q(min.g/mg)
15
10 C=60
C=75
5
C=100
0
0 50 100 150 200 250 300 350 400
temps(min)
Figure V.22 : application du modèle de cinétique de pseudo 2nd ordre
Tableau V.6: Les valeurs des paramètres du modèle cinétique de pseudo-second ordre
Co (mg/L) (qe,exp) (qe,cal) K2 ∆q (%) R²

(mg/g) (mg/g)
20 13,51 13,52 0,00079 0,0399 0,984
30 17,54 17,34 0,00105 1,182 0,983
40 22,73 22,60 0,00066 0,580 0,998
50 25,64 25,60 0,00070 0,168 0,995
60 30,30 30,65 0,00088 1,139 0,994
75 45,87 47,69 0,00019 3,966 0,961
100 45,87 47,47 0,00035 3,483 0,983
On remarque que les coefficients de corrélation R² sont proches de 1. Les quantités

adsorbes du phénol calculées (qe,cal) à partir du modèle du pseudo second-ordre sont voisines
des valeurs expérimentales (qe,exp).et les écarts entre ces quantités sont très faibles. En
conclusion, la cinétique d’adsorption du phénol sur CA suit le modèle de pseudo-second
ordre.
A l’aide de la relation linéarisée lnK2 = lnA – il est possible d’estimer la valeur de
l’énergie d’activation de la réaction d’adsorption et par la suite caractériser le type

d’adsorption (physique ou chimique). En effet, à partir de la pente du graphe lnK2=f ( )
(Annexe), la valeur de Ea=6,4198 kJ. mol-1. Cette valeur indique que le processus
d’adsorption est physique [113].
66
V-3-3-La diffusion intra-particulaire :
L’application de l’équation du modèle de la diffusion intra-particulaire aux données

expérimentales est réalisée par le tracé de q= f ( ). Les résultats obtenus, pour les différentes
concentrations initiales, sont représentés dans le tableau (V.7) :
Tableau V.7: Valeurs des constantes du modèle de diffusion intra-particulaire et les erreurs relatives
correspondantes
Co (qe, exp) (qe,cal) Kd1 b1 R² Kd2 b2 R² Kd3 b3 R² Δq
(mg/L) (mg/g) (mg/g) (%)
20 9,62 9,86 0,51 -0,13 0,99 1,31 -4,81 1,00 0,49 2,22 0,96 2,49
30 15,11 15,41 1,02 0,49 0,99 0,64 4,38 0,97 - - - 1,88
40 18,33 18,58 1,32 -0,48 0,98 1,20 1,51 0,98 0,57 8,72 0,93 1,36
50 22,34 22,16 1,65 -0,26 0,99 0,80 8,34 0,97 - - - 0,8
60 28,65 28,49 2,43 0,05 1,00 0,66 15,97 0,98 - - - 0,56
75 39,17 40,50 2,43 -1,74 0,99 1,36 11,56 0,93 - - - 3,39
100 45,29 43,70 3,09 -2,59 0,98 3,59 -9,03 0,97 1,09 19,61 0,99 3,51
Dans le tableau (V.7) sont reportées les valeurs des paramètres du modèle de diffusion
interne obtenues pour chaque tranche linéaire de la courbe expérimentale. On remarque que
les coefficients de corrélation sont proches de 1 et les erreurs sont faibles. Il faut rappeler que
lorsque le tracé de q= f ( ) est une droite qui passe par l’origine, la diffusion intra-
particulaire est l’étape limitante du processus d’adsorption [36].
Il parait évident, d’après les courbes obtenues pour différentes concentrations initiales,
que l’adsorption du Phénol se déroule en trois étapes. La première étape est attribuée au
transfert de matière du Phénol au sein de la solution vers la surface du Charbon Actif à travers
le film liquide entourant les particules. La deuxième correspond à la diffusion de l’adsorbât
dans les macrospores qui forment le grain de charbon actif. Pour la troisième étape, elle
correspond à la diffusion du Phénol dans les méso et micropores du Charbon Actif. Cette
dernière étape est l’étape limitante pour des temps suffisamment longs et c’est l’étape la plus
lente du processus.
Néanmoins, la forme linéaire de ce modèle suggère comme c’est indiqué sur la figure
(V.23), qu’approximativement, comme les points expérimentaux semblent alignés et les
droites q en fonction de ; passant par l’origine, que la résistance interne est prédominante.
67
40
35
Co 
30
25
q(mg/g)
20
15
10
0
0 2 4 6 8 10 12 14
racine(t)
Figure V.23 : Application du modèle de diffusion intra-particules pour les différentes
concentrations.
V-4- Isothermes d’adsorption :

V-4-1-Type d’isotherme :
L’isotherme d’adsorption est obtenu en représentant la quantité de phénol adsorbée à
l’équilibre en fonction de la concentration résiduelle en solution à pH= 3 et à la température
T=40°C. La figure (V.24) montre que l’isotherme d’adsorption du phénol augmente plus au
moins rapidement pour des faibles concentrations en solution, puis se stabilise pour atteindre
un palier qui correspond à une saturation des sites d’adsorption.
Cette isotherme est comparée aux modèles donnés dans la classification de Giles et
coll. [19]. C’est une isotherme de type L3 qui indique une adsorption en monocouche avec
une faible compétition entre les molécules du phénol et les molécules de solvant pour
l’occupation des sites actifs. [20, 112].
68
45
40
35
30
qe(mg/g) 25
20
15
10
5
0
0 10 20 30 40 50
Ce(mg/L)
Figure V.24: Isotherme d’adsorption du phénol sur CA. (T=40mg/L; pH=3, m=1,5g, w=200tr/min).
V-4-2- Modélisation des isothermes d’adsorption :

Afin de modéliser l’isotherme d’adsorption du phénol sur CA, nous avons fait appel
aux équations les plus répandues dans ce domaine à savoir celles de: Freundlich, Langmuir,
Tempkin et Dubinin-Radushkevich. Les valeurs des paramètres de ces modèles sont
rassemblées dans le tableau V-8.
La modélisation des isothermes d’adsorption du phénol sur le charbon actif par le
modèle de Langmuir, est réalisée sous sa forme linéarisée Ce/qe=f(Ce) [23]. Le facteur de
séparation RL varie de 0,2290-0,7893; ce qui indique que l’adsorption est favorable. On note
que l’adsorption est plus favorable à des concentrations faibles du phénol vu les valeurs de RL
qui diminuent quand la concentration du phénol augmente. La constante de Langmuir
KL=0,0743 est faible ce qui indique une faible affinité du phénol par rapport au charbon actif
[24].
La valeur du facteur d’hétérogénéité du modèle de Freundlich : < 1 ce qui veut dire
que le processus d’adsorption du phénol sur le charbon actif est favorable.

Le modèle de Tempkin nous a permis de calculer la chaleur d’adsorption : BT =
11,60J. mol-1 [26].
Et pour le modèle de Dubinin-Radushkevich, nous avons calculé une énergie
d’activation Ea= 0,3348kJ/mol ; cette valeur inférieure à 20 kJ/mol, est une caractéristique de
la physisorption [26].
69
Tableau V.8: valeurs des paramètres et erreurs sur les modèles d’isotherme étudiés.
Modèle Paramètres Valeurs
Langmuir Q max (mg/g) 54,0540
KL (L/g) 0,0681
RL (L/mg) 0,2448-0,8034
Δq(٪) 13,26
R² 0,851
Freundlich KF (L/mg) 5,0466
Δq(٪) 1,24
nF 1,7633
R² 0,8334
Tempkin KT 0,5998
BT (J/mol) 12,256
Δq(٪) 2,262
R² 0,769
Dubinin- BD-R 3.10-6
Radushkevich qs (mg/g) 30,3076
E (kJ. mol-1) 0,4082
R² 0,7598
Δq(٪) 2,264
Les erreurs Δq(%) obtenues sont très faibles; elles varient de 1,24% pour le modèle de
Freundlish à 13,26% pour le modèle de Langmuir. On note aussi que les coefficients de
corrélation obtenus varient de 0,7598 pour Langmuir à 0,851pour le modèle de Freundlich.
Ainsi, les quatre modèles décrivent bien le procédé d’adsorption du phénol sur le charbon
actif étudié. Cependant, le meilleur modèle est celui qui assure un coefficient de corrélation
élevé et une erreur q la plus faible, ainsi le modèle de Langmuir et de Freundlich sont ceux
qui simulent le mieux ce procédé.
V-4-3 Comparaison des quatre modèles d’isotherme d’adsorption du phénol sur CA :

La figure (V.25) représente les courbes théoriques des quatre modèles étudiés
superposées sur les points expérimentaux. Dans le tableau suivant, nous avons reporté les
valeurs des quantités adsorbées à l’équilibre données par l’expérience (qe,exp) et celles
estimées par les différents modèles.
70
Tableau V.9: Comparaison des quatre modèles d’isotherme d’adsorption avec l’expérience
Co Ce (qe,exp)(mg/g) qL qF qT qD
20 3,59 9,60 10,83 11,37 10,70 8,60
30 5,54 15,11 14,39 14,07 14,51 15,44
40 10,84 18,33 20,46 19,60 20,40 21,99
50 17,43 22,34 24,55 24,77 24,56 23,90
60 17,22 28,65 24,46 24,63 24,46 23,87
75 16,35 39,17 24,03 24,00 24,00 23,72
100 45,29 39,71 30,78 39,68 32,95 25,05
50
45
40
35
qe(mg/g)
30
25
Langmuir
20 Freundlish
15 tempkin
10 Dubnin-Radushkevich
5 Exerimental
0
0 10 20 30 40 50
Ce(mg/L)
Figure V.25: Isothermes d’adsorption du phénol sur le charbon actif, comparaison des modèles avec
l’expérience
V-5-Calcul des paramètres thermodynamiques :

L’étude thermodynamique est réalisée en se basant sur l’équation de Van’t Hoff.
Ainsi, les valeurs des paramètres thermodynamiques déterminées à partir du tracé
Sont regroupées dans le (tableau V.10)
Tableau V.10: Calcul des paramètres thermodynamique

T (°K) ΔG° (kJ. Mol-1) ΔS° (kJ. mol-1K-1)
293 -1,4372 6,2273
303 -1,5433 6,2273
313 -2,4907 6,2273
ΔH° (kJ. mol-1) -13,8560
71
L’énergie libre d’adsorption est calculée à partir de l’équation de Gibbs: ΔG°(T)=ΔH°-TΔS°.

La valeur négative (ΔG° <0) démontre que l’adsorption du phénol sur CA est spontanée et la
diminution des valeurs de ΔG° montre que ce processus devient moins favorable lorsque la
température augmente. En outre, la valeur négative de ΔH°= -13,8560(kJ. mol-1) suggère que
le processus est de nature exothermique. La valeur de l’entropie ΔS°= 6,2273(KJ. mol-1)
indique une augmentation de l’aspect aléatoire des interactions dans la couche de diffusion
durant le processus d’adsorption.
 Etude de la bio-régénération :
V-6- Résultats de l’étude de la bio-régénération

V-6- 1-Essais de saturation :
Pour étudier la bio-régénération, nous avons procédé en premier lieu à saturer notre
charbon actif. Dans ce but, on a pris 10 g du charbon actif en suspension dans une solution
contenant 1g/L de phénol. Les résultats obtenus sont représentés sur la figure suivante et
correspondent à la courbe du 1er cycle. Dans ce premier cycle, la quantité maximale adsorbée
de 7,8mg/g est atteinte au bout d’un temps de séjours de 200 min environs.
Dans le 2ème cycle, le CA déjà utilisé est remis en contact avec une nouvelle solution
de phénol de concentration de 1g/L. la capacité d’adsorption diminue alors jusqu’à 3,6 mg/g.
Le charbon n’est saturé qu’au bout du 3eme cycle car après avoir atteint un maximum
d’adsorption, la concentration résiduelle en solution commence à augmenter. Cette source
supplémentaire est sans aucun doute liée à la désorption des molécules préalablement fixées
sur la surface des particules et qui viennent concentrer la solution.
72
9
8
7
1er cycle
6
2éme cycle
q(mg/g)
5
3éme cycle
4
3
2
1
0
0 50 100 150 200 250 300
temps(min)
Figure V.26 : Evolution de la quantité adsorbée sur le CA en fonction du temps lors des opérations de
saturation. Conditions opératoires (T=40°C; pH=3, Co=1g/L, m=10g, w=200tr/min).
V-6-2 –Régénération :
L’opération de régénération consiste à mettre en contact les suspensions de CA saturé
(1,5g/L) avec une solution bactérienne issue de la souche précédemment isolée au CRAPC.
Ainsi, quatre essais sont réalisés au cours desquels des échantillons de la solution sont
analysés simultanément par UV visible aux longueurs d’onde de 270nm et 600nm. La
première longueur d’onde correspond à l’absorption du phénol et la seconde à la population
microbienne. La durée de ces expériences s’est étalée durant un mois pour pouvoir suivre
l’évolution de la croissance des bactéries consommatrices de phénol et la variation de la
concentration du phénol en solution. Une expérience témoin a consisté à suivre l’absorbance
de la solution contenant le CA saturé en absence de microorganismes.
a- Analyse de surface du CA :
Afin de pouvoir caractériser les fonctions existant sur le CA avant et après régénération, nous
avons analysé un échantillon de CA issu de l’opération d’adsorption de saturation précédente.
La figure (V.27): représentent les résultats de l’analyse de l’IR réalisée sur le CA régénéré.
73
La Figure (V.27): Représente les résultats de l’analyse de l’IR réalisée sur le CA régénéré.
De l’analyse du spectre infrarouge du charbon actif régénéré, les bandes d’absorption

les plus significatives sont données dans le tableau V-11 :
Tableau V.11 : Bandes de vibration infrarouge du charbon actif régénéré

Bandes observées (cm-1) Attribution
3300-3800 -OH (alcool, acide
carboxylique, phénol...)
1590 Double liaison (C=C)
1050-1180 Carbone simple (=C-H)
1650 C=O (carbonyle)
Ces résultats montrent la présence des fonctions phénol et Alcool, et cétone

aliphatique et aromatique, des fonctions rencontrées dans l’analyse du spectre du CA neuf
(voir tableau V.11).
b- Essais de régénération
La figure V-28 représente les résultats des mesures de l’absorbance à la longueur
d’onde de 270nm, des échantillons de la solution bactérienne, mises en contact avec le CA
saturé. Il est facile de constater que la concentration du phénol en solution augmente
rapidement jusqu’au 20ème jour, puis semble un peu décroitre au bout d’un mois. La
comparaison avec les données témoins obtenues lors de la mise en contact du CA saturé dans
de l’eau, permet de mettre en évidence l’effet que jouent les microorganismes pour accélérer
le relargage du phénol adsorbé. On peut donc supposer que la diminution de la teneur en
74
phénol à partir du 20ème jour est liée à sa dégradation par les bactéries et cette opération
semble se faire préférentiellement en solution. Un examen MEB de la surface de CA est
nécessaire pour confirmer cette hypothèse.
[phénol], mg/L en présence

de bactéries
100
sans
bactéries
75
50
25
0
0 10 20 30 40 50
temps, jours
Figure V.28 : Variation de la concentration de phénol en solution contenant la suspension de CA

saturé en absence et en présence des microorganismes.
Sur la figure V.29 suivante, on a représenté la variation de l’absorbance mesurée à la longueur

d’onde de 600nm, afin de suivre la croissance bactérienne. On remarque que pour des temps
de contact avec le CA saturé inférieurs à 10 jours, la population microbienne ne change pas et
cette période peut donc être considérée comme étant la phase de latence durant laquelle les
bactéries s’adaptent à leur environnement. A partir de ce 10ème jour, la croissance augmente
très rapidement pour atteindre un palier correspondant à la phase stationnaire au bout du 30ème
jour. L’application du modèle de Gombertz à ces données expérimentales montre que cette
phase s’étend jusqu’au 40ème jour. Pour vérifier si les bactéries continueront à activer le
nettoyage du CA, il aurait été nécessaire d’aller encore au-delà de ce temps.
75
0,8
A à 600nm phase III
0,6 phase II
phase I
0,4
0,2
0
0 10 20 30 40
temps, jours
Figure V.29 : Analyse de l’absorbance à 600 nm de la solution bactérienne contenant la suspension de

CA saturé. Application du modèle de croissance de Gombertz montrant les trois phases : I : latence,
II ; croissance, III : stationnaire.
En conclusion, l’hypothèse d’un mécanisme de biodégradation après désorption s’avère plus

adéquat aux résultats obtenus.
c- Essais d’adsorption
Le CA qui a été mis en contact avec les bactéries est séché puis remis en solution contenant
50mg/L de phénol et sous les mêmes conditions que les essais effectués dans la première
partie de ce chapitre, à savoir : une température de 40°C, un pH de 3, une agitation de
200trs/min et une masse de CA de 1,5g/L. Un essai témoin est réalisé sous les mêmes
conditions mais avec le CA mis en autoclave dans le but de le stériliser. Des analyses de
l’absorbance à 270 nm sont aussi effectuées pour une eau contenant le CA saturé. Les
résultats de ces quatre essais sont représentés sur la figure suivante.
76
90
[phénol], mg/L
80 CA saturé
70
CA
60 autoclavé
(stérilisé)
50 CA non
autoclavé
40
CA frais
30
20
10
0
0 50 100 150 200 250 300 350
temps (min)
Figure V-30 : Evolution de la concentration résiduelle du phénol en solution contenant du CA frais,

saturé et régénéré avec ou sans autoclavage.
Il est facile d’observer que le CA saturé continue de désorber le phénol jusqu’à

environ 200 min de temps de séjours, la concentration supplémentaire enregistrée qui est
supérieure à la teneur initiale de 50mg/L est liée donc à cette quantité désorbée. Le CA frais a
démontré son efficacité pour l’adsorption, au bout de 200 min le rendement d’adsorption
atteint est de 58%. On constate aussi que les essais d’adsorption sur du charbon ayant subi
une Bio-régénération avec et sans autoclavage sont presque similaires.
L’autoclavage est une opération qui permet de détruire les bactéries ‘fixées’ sur le
charbon régénéré. Cette opération a été réalisée à la température de 120 °C sous la pression de
1 atm pendant 20 min. Le charbon actif bio-régénéré non autoclavé présente une efficacité un
peu plus supérieure que celui qui a subit la stérilisation, cela laisse penser à la possibilité
d’une fixation des bactéries sur la surface du CA régénéré et leur rôle dans la dégradation du
phénol.
Le comportement du charbon actif saturé qui continue de désorber aux cours de
l’expérience a permis de confirmer l’intervention des bactéries en solution qui ont contribué à
récupérer une partie de la capacité d’adsorption du charbon.
77
L’application de la formule suivante permet de quantifier le pourcentage de la Bio-

régénération :
Où Ar et Ao sont les capacités d’adsorption de l’adsorbant régénéré et frais respectivement.
Tableau V. 12: Efficacité de la bio-régénération

Efficacité de la bio- CA non autoclavé CA autoclavé
régénération
RE(%) 18,18 17,93
La figure V.31 représente les spectres de DRX pour chacun des CA : neuf, saturé,
régénéré avec et sans autoclavage.
Figure V.31 : Diffractogrammes (DRX) des quatre types de CA : Neuf (en rouge), bio-régénéré
autoclavé (bleu), bio-régénéré non autoclavé (brun) et saturé (vert).
Ces spectres indiquent une forme de carbone amorphe typique et montrent de larges
pics asymétriques à des valeurs de 2θ comprise entre 20 et 30 et entre 40 et 50 qui peuvent
correspondre à un plan graphitique désordonné. On remarque aussi que les pics représentés
dans la figure V.31 sont similaires ce qui indique que le charbon actif bio-régénère n’a pas
changé de structure cristallographique (amorphe) après la bio-régénération.
78
CONCLUSION
CONCLUSION GENERALE
Conclusion
Ce travail a porté à la fois sur l’adsorption du phénol sur charbon actif, l’étude de la
cinétique et de l’équilibre de l’adsorption, de la thermodynamique ainsi que la faisabilité de la
bio-régénération d’un charbon actif saturé avec du phénol.
Les expériences de l’adsorption du phénol sont réalisées en réacteur batch sur du
charbon actif en suspension. L’étude de l’influence des différents paramètres physico-
chimique sur ce procédé, nous a permis de déterminer les valeurs optimales suivantes :
 Concentration initiale du phénol =50 mg/L
 pH de la solution =3
 masse de l’adsorbant =1,5g
 Température de la solution =40°C
La modélisation des résultats expérimentaux, par les équations de la cinétique, a
montré que le modèle du deuxième ordre semble le plus représentatif (R²=0,998), suivi de
celui de la diffusion interne (R²=0,996). Pour les différents modèles cinétiques utilisés, les
valeurs des capacités d’adsorption maximales calculées qe augmentent toutes avec
l’augmentation de la concentration en phénol.
Le meilleur modèle décrivant l’équilibre de cette adsorption est celui de Langmuir et
Freundlich avec un R2 de 85% et 83% une erreur de 13,26% et 1,24%. Les valeurs des
paramètres d’équilibre RL sont comprises entre 0 et 1 indiquant que cette adsorption est
favorable. La valeur de l’énergie dans le modèle de D-R inférieur à 20 kJ, ce qui caractérise la
physisorption.
La valeur de dans le modèle de Freundlich étant inférieure à 1, le type L est
confirmé selon la classification de Gill, les molécules du phénol s’adsorbent donc en

monocouches.
L’étude thermodynamique a permis d’estimer l’enthalpie de ce procédé
ΔH=-13,856kJ/mol) et a confirmé qu’il est exothermique. La valeur négative de l’énergie
libre ΔG confirme que cette adsorption est un processus est spontané.
Nous avons utilisé différentes méthodes physiques d’analyse telles que la Diffraction
des Rayons X (DRX), la mesure de la surface spécifique (BET) et l’Infrarouge à Transformée
de Fourier pour déterminer la morphologie et la composition du charbon actif.
Pour ce qui est du mécanisme de bio-régénération, il semble que le plus adéquat à
notre expérience est celui de désorption suivie de la biodégradation. L’efficacité de
l’opération de la bio-régénération du CA est approximativement de 18,18% pour le charbon
CONCLUSION GENERALE
non autoclavé et de 17,93% pour le charbon autoclavé. D’un autre côté, pendant un mois, elle
est presque invariable.
REFERENCE
BIBLIOGRAPHIQUE
REFERENCES BIBLIOGRPHIQUES
Référence
[1] : Schborn, E. Catalogue des normes de pollution, V3. http://www.gtz.de/publika/vol

363.HTM (1995).
[2] : Nemerow, L.N. Industrial Water Pollution - Origin, Characteristics and Treatment.
Addison-Wesley, London. (1978).
[3 ]: Vinitnantharat, S., Baral, A., Ishibashi, Y., Ha, S.R. Quantitative bioregeneration of
granular activated carbon loaded with phenol and 2,4-dichlorophenol. Environmental
Technology 22, (2001) 339–344.
[4 ]: Walker, G.M., Weatherley, L.R. (1998). Bacterial regeneration in biological

activated carbon systems.Process Safety and Environmental Protection 76, 177– 182.
[5 ]: Kumaran P., Paruchuri, Y.LKinetics of phenol biotransformation.

Water.Research.31, .(1997) 11-22.
[6 ]: Abu-Salah K., Shelef G., Levanon D., Armon R., Dosoretz, C.G. Microbial
degradation of aromatic and polyaromatic compounds adsorbed on powdered activated
carbon. Journal of Biotechnology. 51, (1996) 265-272.
[7 ]: Kim H.W., Nishijima W., Shoto F., Okada M. Competitive removal of dissolved
organic carbon by adsorption and biodegradation on biological activated carbon. Water
Science and Technology.35, (1997) 147– 153.
[8 ]: Sirotkin AS, Koshkina LY, Ippolitov KG The BAC-process for treatment of

wastewater containing non-ionogenic synthetic surfactants. Water. Research. 35, (2001)
3265–3271.
[9 ]: J. Reungoat ; « Etude d’un procédé hybride couplant adsorption sur zéolithes et

oxydation par l’ozone. Application au traitement d’effluent aqueux industriels » ; Thèse
doctorat ; Université de Toulouse France (2007).
[10 ]: EI Azouzi M ; « Persistance, mobilité et photo dégradation de l’imazapyr dans le

sol eau » ; Thèse de doctorat d’état ; Université. Mohamed V ; faculté des sciences de
rabat Maroc (1990).
[11 ]: E. Mecherafi ; « Adsorption désorption et mobilité des herbicides au contact des

adsorbants organiques et minéraux » ; Thèse de doctorat ; Université ; Mohamed V
faculté des sciences ; rabat Maroc ; (2002).
[12 ]: W.J. Weber; GinleyP.M.Mc ; Katz ; Water Res. 25;(1991); 499-528.

[13] : Thèse de Doctorat en Sciences de Mme HAMAIDI Née MAOUCHE Nassima.
[13]: W.J. Weber, B.M. Vanvliet; In « Activated carbon adsorption of organic from the
aqueous.
[14] : E. Ferrage ; « Etude expérimentale de l’hydratation par simulation des raies 00l de
diffraction des rayons X. implications pour l’étude d’une perturbation thermique sur la
minéralogie de l’argilite du site Meuse-Haute Marne » ; Thèse doctorat ; Université
Joseph Fourier- Grenoble I ; France (2004).
[15] : I. I. Salam, T. J. Bandor; « Roll of surface chemistry in adsorption of phenol on

activated carbon»; journal of colloid and interface science; 264 ; (2005); 37-312.
[16]: sylvain. Letarte ; « Etude de l’adsorption du furane sur deux types de substrats et
des effets produits par un bombardement électronique de faible énergie » ; Thèse de
Doctorat ; université de Laval ; Faculté des Sciences et de Ginie université Laval ;
(1999).
[17]: M. L. Sekrika ; « Etude comparative de la capacité d’adsorption du charbon activé

du noyau de datte » ; Mémoire Magister ; Anaba ;(2000).
[18]: M. Babane ; « Elimination d’un colorant des effluents de l’industrie textile par
adsorption » ; Edition Elsevier Paris ;(2000).
[19]: R. Papin. C ; Lorrain technique d’ingénieur ; J2730.

[20]: A. Dąbrowski, P. Podkościelny, Z. Hubicki, M. Barczak. « Adsorption of phenolic

compounds by activated carbon-a critical review»; Chemosphere; 58; (2005); 1049-1070.
[21]: M. Belmouden ; « contribution a l’étude de l’adsorption de deux familles de

polluants organiques sur charbons actifs et sols », Thèse de Doctorat Faculté des sciences
d’Agadir, (2000).
[22]: F. Rouesac, A. Rouesac ; ‹‹Analyse chimique, méthode et technique instrumentales

modernes ›› ; Edition Dunod ; Paris ; (2000).
[23]: R. Baccara et al; Journal of Hazardous Materials; 162; (2009); 1522-1529.
[24]: C. H. Giles, D. Smith; « A general treatment and classification of the solute

adsorption isotherm. I. Theoretical »; journal of Colloid and Interface Science 47; (1974);
755-765.
[25]: O. Hamdaoui, J. Hazard; Materials; 135; (2006); 264–273.
[26]: W. Fritz, E.U. Schlunder; Chem. Eng. Sci; 29; (1974); 1279–1282.
[27]: C.J. Radke, J.M. Prausnitz; Ind. Eng. Chem. Fund; 11; (1972); 445–45.
[28]: J. Toth, J; Colloid Interf. Sci; 225; (2000); 378–383.
[29]: C. W. Cheung; J.F. porler; G. Mckay; « Elovich equation and modified second-
order equation for sorption of cadmium ions onto bone char »; J. chem technol.
Biotechnol; 75; (2000); 963-970.
[30]: Y. S. Ho, J. C. Ng, G. Mackay; « kinetics of polluants sorption by biosorbents :

review. Separation purify »; methods 29; (2000); 189-232.
[31]: E. L. Cochrane et al; « A comparaison of low-cost biosorbents and commercial

sorbents for the removel of copper from aqueous media »; journal of hazardous materials
137; (2006); 198-206.
[32]: F. A. Batzias; D. K. Sidiras; « dye adsorption by prehhydrollsed beech saw dust in

batch and fixed-bed systems » bioresource technology 98; (2007); 1208-1217.
[33]: Y. S. Al- Degs et al; « Sorption of Zn (II), Pb (II) and Co (II) using naturel sorbents:
equilibrium and kinetics studies » Water Research 40; (2006); 2645-2658.
[34]: V. C. Srivastava et al; « adsorptive removel of phenol by bagasse fly ash and
activated carbon: equiliblrum, kinetics and thermodynamics »; Colloids and surfaces A
phsicochem. Eng. Aspect 272; (2006); 89-104.
[35]: Y. Önal, C, Akmil. Baçar, ç. SariciOzdemir; « investigation kinetics mechanisms of

adsorption malachite Green into activated carbon »; journal of hazardous materials; 146;
(2007); 194-203.
[36]: V. Smirnov ; « Géologie des minéraux utiles » ; Ed Technip ; (1988).
[37]: Carvalho, M.F., et al., Adsorption of fluorobenzene onto granular activated carbon:
Isotherm and bioavailability studies. Bioresourcetechnology, 2007. 98(18): p. 3424-3430.
[38]: Manocha, S.M., Porouscarbons. Sadhana, 2003. 28(1): p. 335-348.
[39]: J. Omlin, L. Chesaux, 2010, Evaluation de charbons actifs en poudre (CAP) pour
l'élimination des micropolluants dans les eaux résiduairesurbaines, Ecole Polytechnique
Fédérale de Lausanne.
[40]: M .A. SLASLI, 2002, Modélisation de l'adsorption par les charbons microporeux:
Approches théorique et expérimentale, Thèse de Doctorat, Université de Neuchâtel
[41]: A. Elabed, 2007, Réactivité thermique et cinétique de dégradation du bois d'arganier

application à l'élaboration de charbon actif par activation chimique à l'acide
phosphorique, Thèse Doctorat, Université Mohammed V, Maroc.
[42]: F. R. Reisono, M. M. Sabio, Activated carbons from lignocellulosics materials by

chemical and/or physical activated: an overview. Carbon 30 (1992) 1111-1118.
[43] : G. Couderc, Contribution à l’étude de l’adsorption binaire par les carbones poreux
et non poreux. Thèse de doctorat, université de Neuchâtel, 2002.
[44] : E. F. Ibanez, Etude de la carbonisation et l’activation de précurseurs végétaux durs

et mous. Thèse de doctorat, université de Neuchâtel, 2002.
[45] : V. danel, intoxication par le plomb, physiopathologie, épidémiologie, diagnostic,

1997.
[46 ]: O. Simon, A. Martin-Garin, Fiche radionucléide (Cadmium et environnement).

IRSN, 2004.
[47 ]: S. Lantrette, Utilisation des fibres de carbone activé comme catalyseurs de o- et N-

glycosylation. Thèse doctorat, université de Limoges, 2004..
[48]: I. Salame, T. Bandosz, Study of water adsorption on activated carbons with

different degrees of surface oxidation. Journal of colloid and interface science 210 (1999)
367-374.
[49] : H. Le pape, Etude des propriétés germicides de fibres de carbone active

Application à la décontamination de l’air en cabine d’avion. Thése doctorat, Université
de Limoges 2003.
[50]: Küntzel, J., R. Ham, and T. Melin, Regeneration of hydrophobic zeolites with
steam. Chemical engineering & technology, 1999. 22(12): p. 991-994.
[51]: Scamehorn, J.F., Removal of vinyl chloride from gaseous streams by adsorption on
activated carbon. Industrial & Engineering Chemistry Process Design and Development,
1979. 18(2): p. 210-217.
[52]: Urano, k., E. Yamamoto, and H. Takeda, Regeneration rates of granular activated
carbons containing adsorbed organic matter. industrial and engineering chemistry process
design and development., 1982. 21(1): p. 180-185.
[53]: Li, Q., Y. Qi, and C. Gao, Chemical regeneration of spent powdered activated
carbon used in decolorization of sodium salicylate for the pharmaceutical industry.
Journal of Cleaner Production, 2015. 86: p. 424-431.
[54]: Cazetta, A.L., et al., NaOH-activated carbon of high surface area produced from
coconut shell: Kinetics and equilibrium studies from the methylene blue adsorption.
Chemical Engineering Journal, 2011. 174(1): p. 117-125.
[55]: Lu, P.-J., et al., Chemical regeneration of activated carbon used for dye adsorption.
Journal of the Taiwan Institute of Chemical Engineers, 2011. 42(2): p. 305-311.
[56]: Karanfil, T. and S.A. Dastgheib, Trichloroethylene Adsorption by Fibrous and

Granular Activated Carbons: Aqueous Phase, Gas Phase, and Water Vapor Adsorption
Studies. Environmental Science & Technology, 2004. 38(22): p. 5834-5841.
[57]: Zhang, H., Regeneration of exhausted activated carbon by electrochemical method.

Chemical Engineering Journal, 2002. 85(1): p. 81-85.
[58]: Menéndez, J.A., et al., Microwave heating processes involving carbon materials.
Fuel Processing Technology, 2010. 91(1): p. 1-8.
[69]: Liu, X., et al., Simultaneous pentachlorophenol decomposition and granular

activated carbon regeneration assisted by microwave irradiation. Carbon, 2004. 42(2): p.
415-422.
[60]: Quan, X., et al., Regeneration of acid orange 7-exhausted granular activated
carbons with microwave irradiation. Water Research, 2004. 38(20): p. 4484-4490.
[61]: Ania, C.O., et al., Microwave-induced regeneration of activated carbons polluted

with phenol. A comparison with conventional thermal regeneration.Carbon, 2004. 42(7):
p. 1383-1387.
[62]: Ania, C.O., et al., Effect of microwave and conventional regeneration on the
microporous and mesoporous network and on the adsorptive capacity of activated
carbons. Microporous and Mesoporous Materials, 2005. 85(1): p. 7-15.
[63]: Naito, K., et al., New system for electric power generation by wet oxidation of
biomass ethanol. Journal of Chemical Engineering of Japan, 2001. 34(12): p. 1545-1548.,
[64]: Jin, F., et al., Effect of lignin on acetic acid production in wet oxidation of
lignocelulosic waste. Chemistry Letters, 2004. 33: p. 910-911.
[65]: Joglekar, H.S., S.D. Samant, and J.B. Joshi, Kinetics of wet air oxidation of phenol
and substituted phenols. Water Research, 1991. 25(2): p. 135-145.
[66]: Chiang, L.-C., J.-E. Chang, and T.-C. Wen, Indirect oxidation effect in
electrochemical oxidation treatment of landfill leachate.Water Research, 1995. 29(2): p.
671-678.
[67]: Cheng, H., K. Scott, and P.A. Christensen, Electrochemical hydrodehalogenation of

chlorinated phenols in aqueous solutions I. Material aspects. Journal of The
Electrochemical Society, 2003. 150(2): p. D17-D24.
[68]: Kim, J.-S., et al., Electrosorption and Separation of $ Co^{2+} $ and $ Sr^{2+} $
Ions from Decontaminated Liquid Wastes. Carbon letters, 2002. 3(1): p. 6-12.
[69]: Han, Y., et al., Electrochemical enhancement of adsorption capacity of activated

carbon fibers and their surface physicochemical characterizations. ElectrochimicaActa,
2007. 52(9): p. 3075-3081.
[70]: Huang, L., et al., Study on mechanism and influential factors of the adsorption
properties and regeneration of activated carbon fiber felt (ACFF) for Cr(VI) under
electrochemical environment. Journal of the Taiwan Institute of Chemical Engineers,
2014. 45(6): p. 29862994.
[71]: Narbaitz, R.M. and J. Cen, Alternative methods for determining the percentage
regeneration of activated carbon. Water research, 1997. 31(10): p. 2532-2542.
[72]: Ha, S.R. and S. Vinitnantharat, Competitive Removal of Phenol and 2,4-
Dichlorophenol in Biological Activated Carbon System. Environmental Technology,
2000. 21(4): p. 387-396.
[73]: Ng, S.L., C.E. Seng, and P.E. Lim, Quantification of bioregeneration of activated
carbon and activated rice husk loaded with phenolic compounds. Chemosphere, 2009.
75(10): p. 13921400.
[74]: Goeddertz, J.G., M.R. Matsumoto, and A. Scott Weber, Offline bioregeneration of
granular activated carbon. Journal of Environmental Engineering, 1988. 114(5): p. 1063-
1076.
[75]: Aktaş, Ö. and F. Çeçen, Adsorption, desorption and bioregeneration in the

treatment of 2chlorophenol with activated carbon. Journal of Hazardous Materials, 2007.
141(3): p. 769777.
[76]: Kalinske, A.A., Enhancement of biological oxidation of organic wastes using

activated carbon in microbial suspension. Water and Sewage Works, 1972. 119(6): p. 62-
64.
[77]: Ehrhardt, H.M. and H.J. Rehm, Phenol degradation by microorganisms adsorbed on
activated carbon. Applied Microbiology and Biotechnology, 1985. 21(1-2): p. 32-36.
[78]: Xiaojian, Z., W. Zhansheng, and G. Xiasheng, Simple combination of

biodegradation and carbon adsorption—the mechanism of the biological activated carbon
process. Water Research, 1991. 25(2): p. 165-172.
[79]: Sirotkin, A.S., L.Y. Koshkina, and K.G. Ippolitov, The BAC-process for treatment
of waste water containing non-ionogenic synthetic surfactants. Water Research, 2001.
35(13): p. 3265-3271.
[80]: de sa, F.A.C. and J.F. Malina, bioregeneration of ganular activated carbon. . water
science and technology., 1992. 26: p. 2293-2295.
[81]: Kim, D.-J., T. Miyahara, and T. Noike, Effect of C/N ratio on the bioregeneration
of biological activated carbon. Water science and technology, 1997. 36(12): p. 239-249.
[82]: Li, A.Y.L. and F.A. DiGiano, Availability of sorbed substrate for microbial
degradation on granular activated carbon. Journal (Water Pollution Control Federation),
1983: p. 392-399.
[83]: Aktaş, Ö. and F. Çeçen, Effect of activation type on bioregeneration of various

activated carbons loaded with phenol. Journal of Chemical Technology and
Biotechnology, 2006. 81(7): p. 1081-1092.
[84]: Klimenko, N., et al., Bioregeneration of activated carbons by bacterial degraders

after adsorption of surfactants from aqueous solutions. Colloids and Surfaces A:
Physicochemical and Engineering Aspects, 2003. 230(1): p. 141-158.
[85]: Klimenko, N., et al., Role of the physico-chemical factors in the purification
process of water from surface-active matter by biosorption. Water research, 2002. 36(20):
p. 5132-5140.
[86]: de Jonge, R.J., A.M. Breure, and J.G. van Andel, Bioregeneration of powdered
activated carbon (PAC) loaded with aromatic compounds. Water Research, 1996. 30(4):
p. 875-882.
[87]: DiGiano, F.A., K. Dovantzis, and G.E. Speitel. Influence of Adsorbtion on Biofilm
Development.ASCE
[88]: de Jonge, R.J., A.M. Breure, and J.G. van Andel, Reversibility of adsorption of
aromatic compounds onto powdered activated carbon (PAC). Water research, 1996.
30(4): p. 883892.
[89]: Dobrevski, I. and L. Zvezdova, Biological regeneration of activated carbon. Water

Science and Technology, 1989. 21(1): p. 141-143.
[90]: Ustinova, V.F., E.L. Podliashuk, and S.S. Rodionova, [Combined treatment of the
diffuse form of pigmented villonodularsynovitis]. Meditsinskaiaradiologiia, 1986. 31(3):
p. 27-31.
[91]: Nath, K., M.S. Bhakhar, and S. Panchani, Bioregeneration of spent activated
carbon: effect of physico-chemical parameters. 2011.
[92]: Martin, M.J., et al., Carbonaceous adsorbents from sewage sludge and their
application in a combined activated sludge-powdered activated carbon (AS-PAC)
treatment. Carbon, 2004. 42(7): p. 1389-1394.
[93]: Putz, A., D. Losh, and G. Speitel, Removal of Nonbiodegradable Chemicals from
Mixtures during Granular Activated Carbon Bioregeneration. Journal of Environmental
Engineering, 2005. 131(2): p. 196-205.
[94]: Nath, K. and M. Bhakhar, Microbial regeneration of spent activated carbon

dispersed with organic contaminants: mechanism, efficiency, and kinetic models.
Environmental Science and Pollution Research, 2011. 18(4): p. 534-546.
[95]: DeWalle, F.B. and E.S.K. Chian, Biological regeneration of powdered activated
carbon added to activated sludge units. Water Research, 1977. 11(5): p. 439-446.
[96]: Chudyk, W.A. and V.L. Snoeyink, Bioregeneration of activated carbon saturated
with phenol. Environmental science & technology, 1984. 18(1): p. 1-5.
[97]: Speitel Jr, G.E., et al., Biodegradation of trace concentrations of substituted phenols
in granular activated carbon columns. Environmental science & technology, 1989. 23(1):
p. 6874.
[98]: Morley, M.C., G.E. Speitel, and M. Fatemi, Enhanced desorption of RDX from
granular activated carbon. Water environment research, 2006. 78(3): p. 312-320.
[99]: SpeitelJr, G.E. and F.A. DiGiano, The bioregeneration of GAC used to treat
micropollutants. Journal (American Water Works Association), 1987: p. 64-73.
[100]: Garcia-Rodríguez, A., et al., The ability of biologically based wastewater

treatment systems to remove emerging organic contaminants—a review. Environmental
Science and Pollution Research, 2014. 21(20): p. 11708-11728.
[101]: Hijosa-Valsero, M., et al., Assessment of full-scale natural systems for the
removal of PPCPs from wastewater in small communities. Water Research, 2010. 44(5):
p. 1429-1439.
[102]: Vinitnantharat, S., et al., Quantitative bioregeneration of granular activated carbon

loaded with phenol and 2, 4-dichlorophenol. Environmental technology, 2001. 22(3): p.
339-344.
[103]: Çeçen, F. and Ö. Aktaş, Fundamentals of adsorption onto activated carbon in

water and wastewater treatment. Activated Carbon for Water and Wastewater Treatment:
Integration of Adsorption and Biological Treatment, 2011: p. 13-41.
[104]: Johansen, C., P. Falholt, and L. Gram, Enzymatic removal and disinfection of
bacterial biofilms. Applied and environmental microbiology, 1997. 63(9): p. 3724-3728.
[105]: Martin, R.J. and W.J. Ng, The repeated exhaustion and chemical regeneration of
activated carbon. Water research, 1987. 21(8): p. 961-965.
[106]: Walker, G.M. and L.R. Weatherley, Biological activated carbon treatment of
industrial wastewater in stirred tank reactors. Chemical Engineering Journal, 1999. 75(3):
p. 201-206.
[107]: N. Mimi ; « Les Nanomatériaux : Contribution à la Synthèse et à la Caractérisation

du Bioxyde de Manganèse Nanostructuré », Mémoire de magister de l’université de
Bejaïa, 2006 .
[108] : F. Moulaï ; « Caractérisation du comportement électrochimique du manganèse en

milieux électrolytiques de piles. Etude du couplage Mn/MnO2 massif et nanostructuré,
comparaison avec des systèmes de piles électrochimiques et de type commercial »,
Mémoire de magister de l’université de Sétif, 2010.
[109]: JOUENNE C. A.; Traité de céramiques et matériaux minéraux ; Ed. Septima,
(1990).
[110] :Rivera-Utrilla, J,, Bautista-Toledo, I,, Ferro-Garcia, M.A,, Moreno-Castilla, C,
2001, Activated carbon surface modifications by adsorption of bacteria and their effect
on aqueous lead adsorption, J, Chem, Technol, Biotechnol, 76 (12), 1209-1215.
[111] : Hamitouche, A., Amrane, A., Bendjama, Z . and Kaouah, F. 2010. Effect of the
Ammonium Chloride Concentration on the Mineral Medium Composition –
Biodegradation of Phenol by a Microbial Consortium. Int. J. Environ. Res. 4(4) : 849-
854.
[112]:F. Boudrahem ; « Contribution à l’étude de l’adsorption des ions pb (+II) par des
charbons actifs dans un réacteur agité fermé » ; Thèse de Magistèr ; université de Bejaïa,
Algérie. (2006).
[113]:sylvain. Letarte ; « Etude de l’adsorption du furane sur deux types de substrats et
des effets produits par un bombardement électronique de faible énergie » ; Thèse de
Doctorat ; université de Laval ; Faculté des Sciences et de Ginie université Laval ;
(1999).
ANNEXES
ANNEXES
120
[PHENOL]=F(DO270)
y = 67,151x
100 R² = 0,9984
80
60
40
20
0
0 0,2 0,4 0,6 0,8 1 1,2 1,4 1,6
Figure 1: Courbe d'étalonnage du phénol à une longueur d'onde égale à 270 nm.
1,2
y = -1667,4x + 6,2273
1
R² = 0,7805
0,8
lnKd
0,6
0,4
0,2
0
0,00315 0,0032 0,00325 0,0033 0,00335 0,0034 0,00345
1/T
Figure 2:graphe de ln Kd en fonction de 1/T

ANNEXES
-7,4
0,00315 0,00325 0,00335 0,00345
-7,42
-7,44
-7,46
-7,48
-7,5
lnK2
y = -770,4x - 4,9701
-7,52 R² = 0,9982
-7,54
-7,56
-7,58
-7,6
-7,62
1/T
Figure 3: courbe d’Arrhenius ln K2 en fonction de 1/T

Résumé
Les recherches sur la régénération microbiologique ont attiré beaucoup d'attention ces
dernières années, mais il faut encore plus de contribution d'autres disciplines, y compris
l'ingénierie des procédés, la biochimie et les sciences des matériaux pour optimiser les
performances du processus.
Ce présent travail, est une tentative d’investigation sur la régénération d’un charbon actif
–saturé après un procédé d’adsorption- au moyen de bactéries préalablement
sélectionnées. La première partie de ce mémoire traite tout d’abord du procédé
d’adsorption du phénol sur un charbon actif maintenu en suspension dans un réacteur
agité fermé. Ce procédé d’élimination du phénol en solutions aqueuses diluées, a été
étudié du point de vue de la cinétique et de l’équilibre d’adsorption. Une étude
systématique de ce procédé a été effectuée afin de déterminer les conditions opératoires
les plus appropriées pour maximiser la quantité adsorbée ou le rendement final. Ainsi, il
en ressort qu’un pH de 3, une température de 40°C, une concentration de phénol de
50mg/L et une suspension à 1,5g/L.
La modélisation de la cinétique a été réalisée par le biais des modèles de pseudo premier
ordre, second ordre et de diffusion intra particulaire. La confrontation des résultats
théoriques et expérimentaux a montré que ce dernier représente le mieux notre système,
précédé de celui du second ordre. Les isothermes d’adsorption qui décrivent le mieux
l’équilibre sont ceux de Freundlich et de Langmuir. La valeur calculée de l’enthalpie a
montré qu’il s’agit d’une physisorption.
La bio-régénération utilise le métabolisme microbien dans lequel les microbes
consomment les substrats organiques disponibles (contaminants) pour générer de
l'énergie. Ainsi, nous avons mis en évidence le mécanisme de bio-régénération et la
relation entre réversibilité de l'adsorption et l’efficacité de la bio-régénération. Le
mécanisme de ce dernier qui semble le plus adéquat à notre expérience est celui de
désorption suivie de la biodégradation. L’efficacité de l’opération de la bio-régénération
du CA est approximativement de 18,2% pour le charbon non autoclavé et de 17,9% pour
le charbon autoclavé.
Mots clé : Adsorption, phénol, cinétique, isotherme, bio-régénération, bactéries , charbon

actif saturé.
Abstract
Among the know physical , chemical and biological methods for the treatments of
phenolic wastewater, adsorption seems the most appropriate. In this work, the
effectiveness of activated carbon to remove phenol in dilute solutions has been studied in
a batch reactor. Adsorption kinetics were studied using different models namely first-
order, second –order and intra-particle scattering .the one that better represents the
phenomenon is that diffusion followed by that second order .The adsorption isotherms
appear to be better described by the freundlich and Langmuir model. The calculated value
of enthalpy shows us that is a physisorption. After we spent using bacteria to regenerate
the saturated carbon which called bio-regeneration that use microbial metabolism in
which microbes use available organic substrates (contaminants) to generate energy. In
this review we emphasize the mechanism of bio-regeneration ,the relationship between
reversibility of adsorption and efficiency of bio-regeneration, the general aspects
affecting bio-regeneration the principles and target compounds ,the different methods
established for quantify bio-regeneration and its effectiveness .research on
microbiological regeneration has attracted a lot of attention in recent years ,but more
impute is needed from other disciplines, including process engineering, biochemistry and
materials science to optimize performance
Key words: Adsorption, phenol, kinetic, isotherm, bio-regeneration, microbes ,saturated

carbon

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REPUBLIQUE ALGERIENNE DEMOCRATIQUE ET POPULAIRE

Ministère de l’Enseignement Supérieur et de la Recherche Scientifique

Melle KASSOURI ALDJIA

En vue de l’obtention du diplôme de Master en Génies Des Procèdes Option :

Soutenu le : 01/07/2018 devant le jury composé de :

M. TIGHZERT. H U.A.M, BEJAIA President

Mme. HAMAIDI. N U.A.M, BEJAIA Examinatrice

Mme. KECHROUD. N U.A.M, BEJAIA Examinatrice

Mme . BOUROUINA. S U.A.M, BEJAIA Promotrice

Mme. BOUCHENE. H U.A.M, BEJAIA Co- Promotrice

Nous tenons à remercier Mesdames S. Bourouina et H. Bouchene d’avoir accepté la

soutien et votre stimulante fierté.

Pour mes chers frères Nadir, Kousseila , Khelifa , Farid.

Pour mes chères sœurs Adouda , Kahina , Lynda , Dihia .

A ma très chère grand-mère paix à son âme.

A ma chère binôme Cylia.

A toute ma famille et mes chers neveux.

A tous ceux qui me sont proches et chers.

Je suis toute fière d’être ta fille !

Que Dieu te guérisse et te rende à ta famille saine et sauve !

Qu’il t’accorde une longue vie.

Aux personnes dont j’ai bien aimé la présence en ce jour :

A la famille KHELIFI ce travail vous doit beaucoup.

Qu’il soit pour vous le témoignage de ma reconnaissance infinie

Pour ces années de dur labeur

J’adresse mes sincères remerciements à toutes mes chères amies

ALDJIA, SAHRA, FIFI, BAHDJA, OURIDA et HAYETTE.

Et en fin à tous ceux qui ont contribué de près ou de loin

À la réalisation de ce modeste mémoire de fin d’étude.

Listes des abréviations

Chapitre II : Le charbon Actif

IV- Principes généraux des méthodes expérimentales utilisées …………………..…….45

Chapitre V : discussion des résultats

V-1-Caractérisation du Charbon Actif …………………………………………………..56

A Facteur pré exponentiel d’Arrhenius

LISTE DES TABLEAUX……………………………...……….PAGES

CHAPITR I : GENERALITE SUR L’ADSORPTION

Tableau I.1: comparaison entre la physisorption et la chimisorption………………...…..5

CHAPITRE III : LA BIOREGENERATION DU CHARBON ACTIF

Tableau III.2: Efficacité de la bio-régénération lorsque différents microorganismes sont

CHAPITRE V: DISCUSSION DES RESULTATS

Tableau V.3 : Caractéristiques physiques du charbon actif utilisé. …………………….56

LISTE DES FIGURES …………………………..………………………………PAGE

CHAPITRE I : GENERALITE SUR L’ADSORPTION

Figure I.1 : Représentation schématique de l’adsorption physique …………………......4

CHAPITRE II : LE CHARBON ACTIF

CHAPITRE IV : MATERIELS ET METHODES

Figure IV-7 : Spectrophotomètre UV-VIS……………………………………………...46

CHAPITRE V : DISCUSSIONS DES RESULTATS

Figure V.11: Spectre Infrarouge du CA neuf…………………………………………...57

Figure V.15: Évolution de la quantité de phénol adsorbée à l’équilibre (qe) et du taux

Figure V.30 : Évolution de la concentration résiduelle du phénol en solution contenant du CA

Les polluants incriminés sont responsables de sérieux dommages pour de

sa haute capacité d'adsorption des composés organiques, de sa structure et des

Notre travail consiste à mettre en œuvre une technique de régénération du charbon

I-2-1- Adsorption chimique ou chimisorption :

1-2-2- Adsorption physique ou physisorption :

Figure I.1 : Représentation schématique de l’adsorption physique [13].

Les procédés d’adsorption industriels font intervenir généralement les propriétés