TD N°1 2020
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Exercice I :
La théorie cinétique d’un gaz parfait monoatomique permet d’aboutir aux relations PV et à
l’expression de son énergie interne :
et avec ;
le nombre d’atomes du gaz, le nombre de moles, la masse atomique, la vitesse
efficace et la constante des gaz parfaits.
1. Retrouver à partir de ces relations, l’équation d’état d’un gaz parfait.
2. Exprimer en fonction de P et V, et en déduire la différentielle dU (P,V).
3. A partir du premier principe de la thermodynamique démontrer que :
et
4. En déduire la relation de Mayer.
Exercice II :
1. Rappeler les trois relations de la chaleur en cas générale.
2. Calculer les coefficients calorimétriques (l, h, λ, en fonction de Cp et Cv et des dérivées
partielles, puis pour un gaz parfait en fonction de P, V, γ et R.
Exercice III :
1. Montre que pour un gaz parfait, lors d’une transformation élémentaire réversible que la
variation d’entropie ds s’ecrit comme suit :
2. En integrant l’équation obtenue, déterminer la variation d’entropie ΔS en fonction de
température et volume et des constantes n, R et ɤ pour n moles d’un gaz parfait qui passe de
l’état initial (Ti,Vi) à l’état final (Ti,Vf).
Exercice IV:
La variation élémentaire de l’entropie d’une mole de gaz parfait au cours d’une
transformation réversible peut s’écrire :
Où Cp et Cv ; l et h sont les coefficients calorimétriques qui dépendent des valeurs des
variables d’état. Le gaz n’est soumis qu’aux seules forces de pression.
1. Exprimer la variation d’énergie interne dU (en variables T,V) et l’enthalpie dH (en
variables T,P) pour une transformation réversible élémentaire.
2. Montrer que : l = et h =
3. En déduire les expressions des coefficients calorimétriques l et h du gaz parfait.
4. Montrer que Cv ne dépend pas du volume et que Cp ne dépend pas de la pression.
5. Calculer les fonctions d’état H et S en supposant que Cp ne dépend pas de T.
Exercice V :
On considère un gaz parfait, de capacité calorifique et , subissant une transformation
réversible. On suppose qu’au cours d’une transformation infinitésimale, ce gaz échange avec
le milieu extérieur une quantité de chaleur élémentaire )
et un travail élémentaire .
b) Montrer que et λ=
Exercice VI:
Un cylindre vertical droit muni d’un piston de masse négligeable et de section S=200cm2,
renferme m=1kg d’un gaz parfait de masse molaire M=4g/mol à une température de T0= 25°C
et sous une pression de P0=1bar. On exerce brusquement sur le piston une force F=10 KN et
le gaz subit une compression rapide qui le fait passer à un autre état d’équilibre (P1, T0 et V1).
1. Déterminer l’expression et calculer le taux de compression P1/P0.
2. Déterminer l’expression et calculer le travail reçu par le gaz au cours de cette
transformation irréversible.
3. Déterminer l’expression et calculer le l’entropie échangé par le gaz avec le milieu extérieur.
4. En imaginant que l’évolution est réversible, calculer la variation d’entropie du gaz ainsi que
le travail mis en jeu.
5. Déduire l’entropie créée du gaz.
6. Montrer que Wirr – Wrev = T0ΔScréée. Commenter ce résultat.
Une mole d’hélium (γ=5/3), assimilé à un gaz parfait, est contenue dans un récipient
indilatable aux parois diathermane, à la température initiale T0=300 K. Le récipient est alors
plongé dans un thermostat de température T1=273 K.
1. Déterminer puis calculer la variation d’entropie ΔS du gaz entre l’état initial et l’état
d’équilibre thermodynamique final, ainsi que l’entropie échangée Séch et l’entropie créée
Scréée.
2. Déterminer la variation d’entropie du thermostat. Pour ce dernier on peut considérer que la
transformation est réversible.
3. Dans le cas ou on prend comme système le (gaz +Thermostat), calculer la variation
d’entropie. En déduire l’entropie créée. Donner une conclusion.