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    0-Plan Genetique M2 1920

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    Zahra Yasmine
    Ce document décrit le programme d'enseignement d'un module de génétique pour la deuxième année de médecine. Le programme comprend 24 séances de cours magistral et 5 séances de travaux dirigés sur des sujets tels que la génétique moléculaire, les modes de transmission des maladies, la cytogénétique et l'épigénétique.

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    0-PLAN GENETIQUE M2 1920 -

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    REFONTE DES ETUDES MEDICALES

    2ème Année de Médecine


    Module de Génétique

    Intitulés, Volumes horaires des intitulés et Objectifs

    Programme d’enseignement (Intitulés des cours)

    Cours magistral : 24 séances = 36 heures

    1. Introduction à l’étude de la génétique : [1 séance] PR RAAF


    - Rappel historique sur la génétique
    - Application de la génétique dans le domaine médical

    2. Génétique moléculaire [10 séances]


    2.1. Structure des acides nucléiques : [1 séance] DR BOUAZDI
    2.1.1. Structure de la molécule d’ADN: nucléotides, structure
    primaire, structure secondaire.
    2.1.2. Les différentes conformations de l’ADN.
    2.1.3. Propriétés physicochimiques de l’ADN
    2.1.4. Structure et différents types d’ARNs :
    - Structure primaire des ARNs
    - Les ARN codants : l’ARNm
    - Les ARN non codants : ARNr, ARNt, snRNA, microRNA,
    siRNA, lncARN
    2.2. Organisation des génomes [1 séance] PR CHIKOUCHE
    2.2.1. Génome procaryote
    2.2.2. Génome eucaryote
    2.2.2.1. ADN nucléaire
    Séquences ADN uniques : gènes de classe II
    Séquences ADN répétées : Gènes de classe I, classe
    III, Séquences régulatrices
    2.2.2.2. ADN mitochondrial

    2.3. Structure et organisation de la chromatine [1 séance]


    PR AIT ABDELKADER
    2.3.1. Nucléosome
    2.3.2. Solénoïde
    2.3.3. Fibre de chromatine
    2.3.4. Chromosome

    1
    2.4. Réplication de l’ADN procaryote et eucaryote (nucléaire et
    mitochondrial) [1 séance] DR BOUAZDI

    2.5. Expression de l’information génétique [3 séances]


    2.5.1. Transcription DR DOUAIBIA
    2.5.2. Code génétique et traduction DR DENIA
    2.5.3. Modifications post traductionnelles (modifications post
    traductionnelles) DR DENIA

    2.6. Régulation de l’expression des gènes et épigénétique [2 séances]


    PR YARGUI

    2.7. Variations génétiques et réparation de l’ADN [2 séances]


    PR CHIKOUCHE
    2.7.1. Les polymorphismes
    2.7.2. Les mutations (mécanismes et conséquences)
    2.7.3. Les systèmes de réparation de l’ADN.

    3. Les outils de la biologie moléculaire [2 séances]


    PR Habbak

    3.1. Hybridation moléculaire, sondes, enzymes et vecteurs


    3.3. Extraction d’ADN, PCR, le séquençage de l’ADN

    4. Modes de transmission des maladies monogéniques [3 séances]


    PR MAKRELOUF
    4.1. Lois de Mendel et génétique formelle
    4.2. Différents modes de transmission des maladies monogéniques.
    4.2.1. Description d’un arbre généalogique
    4.2.2. Mode de transmission autosomique dominant
    4.2.3. Mode de transmission autosomique récessif
    4.2.4. Mode de transmission lié au sexe
    4.2.5. Maladies récessives liées chromosome X
    4.2.6. Maladies dominantes liées au chromosome X
    4.2.7.Transmission liée à l’Y
    4.3. Aspects particuliers du phénotype

    5. Hérédité non conventionnelle [1 séance] PR AIT ABDELKADER


    5.1. L’hérédité maternelle
    5.2. Disomies uniparentales / Isodisomies

    2
    5.3. Empreinte parentale
    5.4. Disomie
    5.5. Mosaïcisme
    5.6. Maladies polygéniques

    6.Conseil génétique [1 séance] Dr ALI


    7. Caryotype normal [1 séance] PR BOUDIAF
    8. Anomalies du caryotype [1 séance] PR BOUDIAF
    9. Maladies chromosomiques [1 séance] PR BOUDIAF
    10. Génétique du cancer (pré-requis pour l’onco-hématologie) [1 séance]
    PR GRIENE
    11. Thérapie génique et pharmacogénétique [1 séance] PR RAAF
    12. Génétique des populations [1 séance] PR MAKRELOUF

    Travaux Dirigés : 05 séances = 07,5 h.

    TD 1- Classer les chromosomes humains, selon la nomenclature internationale


    (TD HISTOLOGIE)
    TD 2- Interpréter les anomalies chromosomiques de nombre et de structure, en
    précisant leurs méthodes d’étude et les pathologies associées
    (TD HISTOLOGIE).
    TD 3- Génétique des populations, Loi de Hardy Weinberg (exposé étudiants).
    TD 4- Génétique moléculaire, cancérogenèse et thérapies ciblées.

    Cours magistral : 24 séances = 36 heures


    Travaux dirigés : 04 séances = 06 heures
    Volume horaire global : 42 heures

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