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Acidimetrie FSR

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UNIVERSITE MOHAMMED V Année Universitaire : 2020 / 2021

FACULTE DES SCIENCES Filières des Sciences de la Vie


DEPARTEMENT DE CHIMIE et de la Terre (SVT)
-RABAT- Semestre S1, module 6, Chimie Générale

Travaux Pratiques de Chimie Générale


Acidimétrie

L’acidimétrie est une méthode d’analyse quantitative ayant pour but de doser une solution
acide de titre inconnu.
 Un acide est une substance susceptible de céder en milieu aqueux un ou plusieurs protons
H3O+.
 Une base est une substance susceptible de fixer en milieu aqueux un ou plusieurs protons
H3O+ ou de céder OH-.
 L’acidité d’une solution est caractérisée par sa concentration en ions H3O+ ou par son pH
défini comme suit : pH = - log [H3O+].
Méthode volumétrique
 Elle consiste à utiliser un indicateur coloré dont la propriété essentielle est de changer la
coloration dans un domaine restreint de pH.
 Pour une réaction donnée, on choisira un indicateur dont la zone de virage encadre le point
d’équivalence.

Dosage volumétrique d’une solution d’acide sulfurique H 2SO4 par une solution titrée de
soude NaOH.
1 – L’objectif :
 L'étalonnage d'une solution d’acide sulfurique par une solution de soude.
 Détermination de titre (normalité, moralité et concentration massique) d’une solution
d’acide sulfurique (H2SO4).

2 - Equations de réactions :
 L’acide : H2SO4 + H2O H3O+ + HSO4- [couple : H2SO4/HSO4-]

HSO4- + H2O H3O+ + SO42- [ couple : HSO4-/SO42-]


________________________________

H2SO4 + 2H2O → SO42- + 2H3O+

 La base : NaOH + H2O → Na+aq + OH- aq


1
3 - Indicateur de fin de réaction :
 La réaction se produit sans changement de coloration, donc il est nécessaire d’ajouter un
indicateur coloré, choisi convenablement.
 Dans notre dosage, l’indicateur coloré choisi est la phénolphtaléine qui a un intervalle de
virage 8,0 – 9,9.
 La fin de réaction est signalée par l’apparition d’une coloration rose due à la dernière goutte
de NaOH qui ne réagit plus sur H2SO4, le dosage est donc terminé.

4 - Matériel :
Le matériel nécessaire pour effectuer le dosage :
- Une burette de 25 mL.
- Une pipette de 10 mL.
- Un erlenmeyer.
- Deux béchers.
- Un agitateur magnétique.
- Un barreau aimanté.
- Une pissette.
- Un cristallisoir.

5 - Solutions :
Les solutions nécessaires pour effectuer le dosage :
- Solution d’acide sulfurique H2SO4 de titre inconnu.
- Solution de la soude NaOH de normalité 0,1 mol.d’éq/L.
- Solution de phénolphtaléine (indicateur coloré).
- Eau distillée.

6 - Mode opératoire :
 Burette : Solution de NaOH de titre connu.
- Mettre la solution de soude dans la burette.
- Régler le zéro et chasser l’air contenu dans le bas de la burette.
- Défaire légèrement la vis arrière du robinet de la burette et laisser couler le liquide jusqu’à
ce que la burette soit complètement remplie de liquide vers la partie inférieure.
- Resserrer la vis.
- La burette est prête.
 Erlenmeyer : 10 mL de la solution de H2SO4 de titre inconnu, prélevée à l’aide de la
pipette, plus 3 gouttes de la solution de phénolphtaléine (qui joue le rôle de l’indicateur
coloré).
- Verser à l’aide d'une pipette 10 mL de la solution d'acide sulfurique H2SO4 de titre inconnu
dans un erlenmeyer.
- Rajouter 3 gouttes de la solution de phénolphtaléine.

2
 Verser 1 mL de la solution de NaOH et agiter l’erlenmeyer jusqu’à décoloration de la
solution, puis continuer à ajouter NaOH.
- Ne surtout pas remettre la burette à zéro.
 Dès que la coloration se produit, ajouter normalement la soude jusqu’à l’apparition
d’une couleur rose persistante.
- Faire un dosage grossier (un dosage d’essai) et trois dosages à la goutte près (3 dosages
précis).

Dispositif expérimental du titrage de la solution de H2SO4 par NaOH.

7 - Résultats :
 Tableau de mesure du titrage de l’acide sulfurique H2SO4 par NaOH.
V1 V2 V3 Vm
VNaOH 9,5 9,6 9,5 9,533

 VNaOH = Vb = Vm = (V1 + V2 + V3) / 3 (car nous avons effectué 3 dosages précis)

Vm = (9,5 ± 0,1 ) mL

 Calcul du titre de la solution de l’acide sulfurique H2SO4


A. 1. Calcul de la normalité de la solution d’acide sulfurique H2SO4
Au point d’équivalence : néq(Acide) = néq(Base)

Na = (Nb × Vb) / Va
Na = (Nb × Vm) / Va
Vb = Vm = (V1 + V2 + V3) / 3

3
Par application numérique :
Na = (0,1 × 9,53) / 10
Na = 0,0953 mol.d’éq/L
Nb = 0,1 N
Vb = Vm = 9,53 mL
Va = 10 mL

2. Calcul de l’incertitude de la normalité de la solution d’acide sulfurique H2SO4


Na = (Nb × Vb) / Va
log Na = log Nb + log Vb – log Va

dNa/Na = dNb/Nb + dVb/Vb – dVa/Va

∆Na/Na = ∆Nb/Nb + ∆Vb/Vb + ∆Va/Va

∆Na = Na (∆Nb/Nb + ∆Vb/Vb + ∆Va/Va)


Par application numérique :
∆Na = 0,0953 (0 + 0,1/9,53 + 0,01/10)
∆Na = 0,001953 mol.d’éq/L
∆Nb = 0
∆Vb = 0,1 (∆Vb = ∆Vburette)
∆Va = 0,01 (∆Va = ∆Vpipette)

3. L’écriture scientifique de la normalité de la solution d’acide sulfurique H2SO4


(Na ± ∆Na ) = ( 0,095 ± 0,002 ) mol.d’éq/L

B. 1. Calcul de la concentration molaire de la solution d’acide sulfurique H2SO4


C a = Na / P
Par application numérique :
Ca = 0,095 / 2
Ca = 0,04765 mol/L
P est le nombre d’éléments actifs mis en jeu lors de la réaction de dissociation de H2SO4
en milieu aqueux. Puisque H2SO4 est un diacide, il libère 2 H3O+, donc P = 2.
(H2SO4 + 2H2O → SO42- + 2H3O+)
4
2. Calcul de l’incertitude de la concentration molaire de la solution d’acide
sulfurique H2SO4
Ca = Na / P
∆Ca = ∆Na/ P
Par application numérique :
∆Ca = 0,001953/2
∆Ca = 0,0009765 mol/L
(∆P/ P) = 0

3. L’écriture scientifique de la concentration molaire de la solution d’acide


sulfurique H2SO4
(Ca ± ∆Ca) = (0,048 ± 0,001) mol/L

C. 1. Calcul de la concentration massique de la solution d’acide sulfurique H2SO4


Ca’ = Ca × M (H2SO4)
Par application numérique :
Ca = 0,048 mol/L
M (H2SO4) = 2M(H) + M(S) + 4M(O)
M (H2SO4) = (2 × 1) + 32 + (4 × 16) = 2 + 32 + 64 = 98 g/mol
Ca’ = 0,04765 × 98
Ca’ = 4,6697 g/L

2. Calcul de l’incertitude de la concentration massique de la solution d’acide


sulfurique H2SO4
Ca’ = Ca × M (H2SO4)
∆Ca’ = Ca’ (∆Ca/ Ca) = ∆Ca × M (H2SO4)
Par application numérique :
∆Ca’ = 0,001 × 98
∆Ca’ = 0,098 g/L

3. L’écriture scientifique de la concentration massique de la solution d’acide


sulfurique H2SO4
(Ca’± ∆Ca’) = (4,7 ± 0,1) g/L

Manipulations et compte rendu réalisés par Pr. Sanaâ SAOIABI

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