TP: 2 L’ENERGIE DE

DISSOLUTION

La chaleur est une forme d’énergie qui est transférée entre un système et son milieu extérieur du
seul fait de leur différence de température.

A/ Principe de la calorimétrie  :

Un calorimètre est un instrument de mesure de la quantité de chaleur échangée entre deux corps A et
B, mais mis en contact entre eux ou les propriétés calorifiques du corps A sont connues
Un calorimètre est constitué d’ :
 un vase calorimétrique où apparaît la chaleur a mesuré.
 Une enveloppe protectrice (paroi isolante) pour minimiser les pertes de chaleur avec l’extérieur
(système isolé).
 Un agitateur.
 Un thermomètre.
 Un couvercle.
Le vase+l’agitateur+le thermomètre : sont les accessoires du calorimètre.

C/ L’enthalpie :

Enthalpie, fonction d’état, notée H, intervenant dans le premier principe de la thermodynamique.

L’enthalpie est définie par l’expression : H = U + PV où U correspond à l’énergie interne du système, P
à la pression et V au volume du système.

On utilise aussi fréquemment l’expression de l’enthalpie sous sa forme différentielle :

dH = dU + PdV + VdP. Ainsi, si on change le volume du système tout en lui imposant une pression
constante (transformation isobare, dP = 0), la différence d’enthalpie entre l’état final du système et l’état
initial est égal à la chaleur échangée.

D/ Profil énergétique d'une réaction élémentaire exothermique  :

Le profil énergétique d'une réaction renseigne sur les transformations d'énergie qui ont lieu pendant
son déroulement. La réaction élémentaire dont le profil énergétique est présenté ici est dite
exothermique car l'état final (les produits) de la réaction est plus bas que l'état initial (les réactifs) : le
système a cédé plus d'énergie qu'il n'en a absorbé. Cette variation globale d'énergie potentielle
correspond à la variation d'enthalpie entre les réactifs et les produits, appelée enthalpie de réaction

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 TP: 2 L’ENERGIE DE
DISSOLUTION
(∆H). Par ailleurs, pour passer de l'état initial à l'état final, le système doit acquérir un minimum
d'énergie (phase d'activation) pour initier la réaction : c'est l'énergie d'activation (E a). Le système passe
ainsi par un maximum d'énergie et se trouve dans un état dit état de transition, qui correspond au
moment où les réactifs forment un agrégat, appelé complexe activé, au sein duquel les liaisons sont en
train de se rompre et de se former. Puis le système évolue vers son état final (phase de désactivation)
dont l'énergie potentielle peut être
inférieure à celle de départ (réaction exothermique avec dégagement de chaleur) ou supérieure
(réaction endothermique avec absorption de chaleur).

E/ Matériels et produits :

Un Calorimètre, Balance, un Thermomètre, Plaque chauffante, Eprouvette graduée, Erlenmeyer.

Et les produits sont : Acide sulfurique (H2SO4), Carbonate de sodium hydratée (Na2CO3.10 H2O),
Hydroxyde de sodium (NaOH), Eau distillée.

.
*But :

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 TP: 2 L’ENERGIE DE
DISSOLUTION
Le but de ce TP est de déterminer :
-L’enthalpie d’hydratation d’un sel.
-L’enthalpie de dissolution d’un acide.
-L’enthalpie de dissociation d’une base.

*Mode opératoire :

1/Détermination de la capacité thermique du calorimètre  :

Premièrement, on prend 200 ml d’eau à l’aide de l’éprouvette graduée, puis mettre l’eau dans le
calorimètre, on obtient la température initiale (T1) de l’eau et du calorimètre (T1 = 21°C =
294 k°)

Deuxièment, on prend 200 ml d’eau à l’aide de l’éprouvette graduée, mettre cette quantité dans un
erlenmeyer, puis chauffer jusqu’à une température (T2 = 60°C =333k°), puis on verse l’eau
chaude dans le calorimètre rapidement, on obtient (mesure) la température d’équilibre : T eq = 40
°C = 313 k°

Q 1 = 294 K° ............Q 2 = 333 K° ........... .Q cal = 313 K°

*Déterminer la capacité thermique du calorimètre  :

Q 1 = c 1.m 1 (Teq - T1)
Q 2 = c 2.m 2 (Teq - T2)
Q cal = c cal.m cal (Teq - T1)…………… c cal.m cal = C cal
Donc : Q cal = C cal (Teq - T1)
Et on a : Q 1 + Q 2 + Q cal = 0
c 1.m 1 (Teq - T1) + c 2.m 2 (Teq - T2) + C cal (Teq - T1) = 0
C cal = - c 1.m 1 (Teq - T1) - c 2.m 2 (Teq - T2) / Teq - T1
m 1 = m 2 …………………… m = 200 g.
c 1 = c 2 ............................. c eau = 4.18 j / g°C
C cal = - m.c. [Teq - T1 + Teq - T2 / Teq - T1]
A.N :

C cal = 44 J/k°

*Calculer la valeur en eau du calorimètre (μ e)  :

On a :
C = μ × c eau …………… μ = C / c eau
A.N :
μ = 44 / 4,185

μ = 10.52 g

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 TP: 2 L’ENERGIE DE
DISSOLUTION

2/Détermination de l’enthalpie de dissociation d’une base  :

Premièrement, on prend 100 ml d’eau à l’aide de l’éprouvette graduée, puis mettre l’eau dans le
calorimètre, on obtient la température initiale (T1) de l’eau et du calorimètre (T1 = 21°C =
294 k°)

Deuxièment, on pèse environ 2 g de NaOH puis, on mettre cette quantité dans le calorimètre et
bien agiter. On attend l’équilibre puis mesurer la température d’équilibre : T eq = 26°C = 299
k°

Q 1 = 294 K° .............Q cal = 299 K°

*Déterminer l’enthalpie de dissociation de NaOH:

Q 1 = c 1.m 1 (Teq - T1)
Q cal = c cal.m cal (Teq - T1)…………… c cal.m cal = C cal
Donc : Q cal = C (Teq - T1)
Et on a : ΔHd + Q eau+ Q cal = 0
ΔHd + c .m 1 (Teq - T1) + C cal (Teq – T1) = 0
ΔHd = - c .m 1 (Teq - T1) – C cal (Teq – T1)
m 1 = 100 g …………………………..………………… m 2 = 2 g
c = 4, 18 j / g° C
A.N:

ΔHd = - 2310 J

* Déterminer l’enthalpie standard de formation de NaOH :

ΔHF = - ΔHd / n .......... ΔHF = - ΔHd × M / m

A.N :
ΔHF = -(- 2310 × 40 / 2)
= 46200 J / mol

ΔHF = 46,200 KJ / mol

3/Détermination de l’enthalpie de dissolution d’un acide  :

Premièrement, on prend 100 ml d’eau distillée à l’aide de l’éprouvette graduée, puis mettre l’eau
dans le calorimètre, on obtient la température initiale (T1) de l’eau et du calorimètre (T1 =
21°C = 294 k°)

Deuxièment, on prend 5 ml de l’acide sulfurique concentré H 2 SO 4 puis, on mettre cette

quantité dans le calorimètre. On attend l’équilibre puis mesurer la température d’équilibre : T eq =
38°C = 311 k°

Q 1 = 294 K° .............Q cal = 311 K°

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 TP: 2 L’ENERGIE DE
DISSOLUTION

*Déterminer l’enthalpie de dissolution de H 2SO4 :

Q 1 = c 1.m 1 (Teq - T1)

Q cal = c cal.m cal (Teq - T1)…………… c cal.m cal = C cal
Donc : Q cal = C (Teq - T1)
Et on a : ΔHd+ Q eau+ Q cal = 0
ΔHd + c .m 1 (Teq - T1) + C cal (Teq – T1) = 0
ΔHd = - c .m 1 (Teq - T1) – C cal (Teq – T1)
m 1 = 100 g
m 2 = δ .V = 1.83 × 5 = 9, 15 g
c = 4, 18 j / g° C
A.N:

ΔHd = - 7854 J

* Déterminer l’enthalpie standard de formation de H 2SO4 :

ΔHF = - ΔHd / n .......... ΔHF = - ΔHd × M / m

A.N :
ΔHF = - (-7854 × 98 / 9,15)
= 84119,34 j / mol

ΔHF = 84,11 KJ / mol

4/Détermination de l’enthalpie d’hydratation d’un sel  :

Premièrement, on prend 100 ml d’eau à l’aide de l’éprouvette graduée, puis mettre l’eau dans le
calorimètre, on obtient la température initiale (T1) de l’eau et du calorimètre (T1 = 21°C =
294 k°)

Deuxièment, on pèse environ 5 g de Na 2 CO 3 puis, on mettre cette quantité dans le calorimètre

et bien agiter. On attend l’équilibre puis mesurer la température d’équilibre : T eq = 19°C =
292 k°

Q 1 = 294 K° .............Q cal = 292 K°

*Déterminer l’enthalpie d’hydratation de Na 2 CO 3 :

Q 1 = c 1.m 1 (Teq - T1)

Q cal = c cal.m cal (Teq - T1)…………… c cal.m cal = C cal
Donc : Q cal = C (Teq - T1)
Et on a : ΔHd + Q eau+ Q cal = 0
ΔHd + c .m 1 (Teq - T1) + C cal (Teq – T1) = 0
ΔHd = - c .m 1 (Teq - T1) – C cal (Teq – T1)

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 TP: 2 L’ENERGIE DE
DISSOLUTION
m 1 = 100 g …………………………......................................m 2 = 5 g
c = 4, 18 j / g° C

A.N:

ΔHd = 924 J

* Déterminer l’enthalpie standard de formation de Na 2 CO 3 :

ΔHF = - ΔHd / n .......... ΔHF = - ΔHd × M / m

A.N :
ΔHF = - 924 × 286.14 / 5
= - 52878.67 j / mol

ΔHF = 52.87 KJ / mol

5/ - Les réactions de dissolution qui l’on a fait sont exothermique pour l’expérience (2), (3) et
endothermique pour l’expérience (4)

Ce TP nous a permis de savoir mieux le calcul de la chaleur massique d’un corps quelconque et de
déterminer la capacité du calorimètre dans les différents expérience.

On peut conclure que le système reçoit de l’énergie sous forme de chaleur ou plus simplement reçoit de
la chaleur ; elle est positive si elle est effectivement reçue par le système et elle est négative si elle est
cédée par le système ou milieu extérieur.

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 TP: 2 L’ENERGIE DE
DISSOLUTION
* INTRODUCTION…………………………………..…….PAGE 1

* PARTIE THEORIQUE.................................….....PAGE 2
- Principe de calorimétrie ………..……………………..
- L’enthalpie ……………………..................................

* PARTIE EXPERIMENTALE…...........................PAGE 5
- Le but …………………………………………………….…
- Mode opératoire …………………………….................. 1/Détermination de la capacité thermique du
calorimètre ……………………………………….…………….
*Déterminer la capacité thermique du calorimètre 
*Calculer la valeur en eau du calorimètre (μ e) 
2/Détermination de l’enthalpie de dissociation d’une base
*Déterminer l’enthalpie de dissociation de NaOH
* Déterminer l’enthalpie standard de formation de NaOH
3/Détermination de l’enthalpie de dissolution d’un acide
*Déterminer l’enthalpie de dissolution de H2SO4
* Déterminer l’enthalpie standard de formation de H2SO4
4 / Détermination de l’enthalpie d’hydratation d’un sel
*Déterminer l’enthalpie d’hydratation de Na 2 CO 3
* Déterminer l’enthalpie standard de formation de
Na 2 CO 3
* CONCLUSION…………………………...……………..PAGE 12
* SOMMAIRE…………………………………...………...PAGE 13