Fascicule

FASCICULE
SVT
SVT
ANNée
2008
UNIVERSITÉ CHEIKH ANTA DIOP DE DAKAR 1/4 08 G 25 A 01
Durée : 2 heures
OFFICE DU BACCALAUREAT Série : S1 – Coef. 2
Téléfax (221) 864 67 39 – Tél. : 824 95 92 – 824 65 81
Epreuve du 1er groupe
SCIENCES DE LA VIE ET DE LA TERRE

I. MAITRISE DES CONNAISSANCES (04 Points)
Montrez, avec des illustrations à l’appui, comment certaines cellules immunitaires ayant
reconnu un corps étranger à l’organisme déclenchent une réaction immunitaire aboutissant
à la production d’anticorps.
II. EXPLOITATION DE DOCUMENTS (06 Points)
La sensation douloureuse d’origine cutanée fait intervenir des capteurs périphériques, des
systèmes de câblage et un système d’intégration.
Nous nous proposons d’étudier la façon selon laquelle la moelle épinière intervient dans la
transmission du message nerveux.
1. Le document 1 représente la liaison nerveuse entre la peau et la moelle épinière.
moelle épinière DOCUMENT 1
On implante au niveau des neurones de la corne dorsale de la moelle épinière (zone R)

une microélectrode, servant à l’enregistrement de la réponse de ces neurones et une
micropipette utilisée pour l’injection éventuelle de substances actives. La
microélectrode est reliée à un oscilloscope.
Diverses expériences réalisées à partir de ce dispositif expérimental ont donné les
résultats représentés dans le document 2.
Une forte stimulation électrique de la peau provoque une sensation douloureuse brève,
apparaissant rapidement, appelée « douleur rapide ». Puis survient une sensation
douloureuse plus tardive mais plus longue appelée « douleur lente ».
Le document 2a représente l’enregistrement obtenu ; l’un des éléments de cette
réponse amplifiée correspond au document 2b..
Le document 2c montre l’enregistrement obtenu après application de morphine à l’aide
de la micropipette.
…/… 2
SCIENCES DE LA VIE ET DE LA TERRE 2/4 08 G 25 A 01
Série : S1
DOUCMENT 2
a) Nommez le phénomène enregistré en 2b. (0,5point)

b) Comparez les enregistrements 2a et 2c. En déduire l’effet de la morphine.
(01,5point)
2. Le nerf cutané intéressé dans cette expérience est dilacéré. Le document 3 montre
les résultats d’une observation au microscope optique de ce nerf dilacéré.
DOCUMENT 3
Par ailleurs, on a mesuré le diamètre des fibres nerveuses A et B et calculé la vitesse de

propagation de l’influx nerveux le long de ces fibres. Les résultats obtenus figurent dans le
tableau ci-dessous.
Caractères Diamètre (um) Vitesse (m.s-1)
Fibres
A 1à4 6 à 24
B 0,5 à 1 1à2
a) Comparez la structure des deux fibres du document 3. Quelles relations pouvez-

vous établir entre la structure d’une fibre et la vitesse de propagation de l’influx
nerveux ? (01 point)
b) Ces relations vous permettent –elles d’émettre une hypothèse quant à l’origine de
« la douleur rapide » et à celle de la « douleur lente ».
Justifiez votre réponse. (01 point)
…/… 3
Série : S1
2. Des chercheurs ont pu localiser, par la technique d’immunofluorescence, au niveau

de la zone R de la corne dorsale de la moelle épinière (document 1), deux substances
chimiques, la substance P et l’enképhaline, selon les indications du document 4.
DOCUMENT 4
La substance P est contenue dans les vésicules des terminaisons des neurones sensitifs (S).
Une forte stimulation du neurone S provoque une sensation de douleur associée à une
diminution du nombre de ces vésicules et à l’apparition d’influx en direction de l’encéphale.
Une fois libérée, la substance P est rapidement inactivée.
Dans la même zone, d’autres neurones, les interneurones I, produisent l’enképhaline.
Lorsque préalablement à la stimulation du neurone S, on applique dans cette zone une
micro-injection d’enképhaline, le nombre de vésicules de substance P ne diminue pas.
a) Quel est le rôle des interneurones I sur le fonctionnement des neurones S ? (01 point)
b) L’une des deux substances chimiques, la substance P et l’enképhaline, a été appelée «
morphine naturelle ». Laquelle ? Justifiez votre réponse. (01 point)
III. RAISONNEMENT SCIENTIFIQUE (08 Points)
La drépanocytose ou anémie falciforme est une affection grave caractérisée par un
aspect anormal des hématies qui prennent une forme de faucille. Ces hématies
renferment une hémoglobine anormale, dite Hbs. Cette molécule présente une anomalie
dans la séquence des acides aminés au niveau de la Chaîne ß, par rapport à celle de
l’hémoglobine normale HbA.
La drépanocytose est une maladie héréditaire. Elle est déterminée par l’allèle « s ».
L’allèle « s » étant la forme mutée de l’allèle normale du gène responsable de la
synthèse de la chaîne ß de l’hémoglobine.
1. Le document 5 présente un arbre généalogique d’une famille dont certains membres
sont atteints par cette affection.
a) En utilisant les renseignements fournis par ce document, démontrez si l’allèle s
responsable de la maladie est dominant ou récessif. (01 point)
b) L’allèle est-il transmis par un gonosome ou par un autosome ? …/… 4
Série : S1
Justifiez votre réponse. (01,5 point)

c) Ecrivez les génotypes du couple I1 , I2 et de leurs enfants.
d) Calculez la probabilité pour le couple I1, I2 d’avoir des enfants malades. Justifiez
votre réponse (01 point)
2. Les protéines sont des molécules qui, déposées sur une bande de cellulose et
soumises à un champ électrique, migrent à des vitesses différentes en fonction de
leur charge électrique. Cette technique, ou électrophorèse, peut ainsi être utilisée
pour séparer les diverses hémoglobines notamment HbA et Hbs. Le document obtenu
s’appelle un protéinogramme.
Les parents I1, I2 et leurs enfants ont « subi » ce test. Les protéinogrammes obtenus
pour chacun d’entre eux sont représentés sur le document 6.
a) Ces résultats confirment-ils votre réponse à la question 1a ? (01,75 point)
b) Dans quels cas les génotypes écrits à la question 1.c) sont-ils confirmés ou
précisés ?
Justifiez votre réponse. (01 point)
Légende : Homme sain

Femme saine
Homme malade
Femme malade
DOCUMENT 5
DOCUMENT 6
Communication (02 points)
Plan du texte sur la maîtrise des connaissances (01 point)
Qualité de l’expression (0,5 point)
Présentation de la copie. (0,5 point)

UNIVERSITE CHEIKH ANTA DIOP DE DAKAR 1/4 08 G 28 A 01
Durée : 04 heures
OFFICE DU BACCALAUREAT Séries : S2-S2A – Coef. 6
Téléfax (221) 864 67 39 – Tél. : 824 95 92 – 824 65 81 Séries : S4-S5 – Coef. 5
I. MAITRISE DES CONNAISSANCES (05 points)

L’acidose est une perturbation du potentiel hydrogène (ou pH) du milieu intérieur, normalement
maintenu autour de 7,4. A partir d’un exemple de votre choix, exposez une condition de mise en place de
l’acidose du milieu intérieur. Puis expliquez comment les systèmes tampons, les reins et les poumons
interviennent pour corriger cette baisse momentanée du pH.
II. EXPLOITATION DE DOCUMENTS (05 points)

La greffe cardiaque est la plus spectaculaire de toutes les greffes d’organes. Comme toutes les greffes,
seules les connexions sanguines sont établies entre le cœur greffé et le sujet receveur.
On cherche à comprendre les effets d’une greffe cardiaque sur les mécanismes d’adaptation du cœur
à l’effort.
1) Le document 1 indique les résultats de stimulations et de sections des nerfs vagues et des
nerfs sympathiques.
DOCUMENT 1
Analysez le document 1 et déduisez-en les effets des nerfs sympathiques et des nerfs vagues
sur la fréquence cardiaque. (01 pt)
2) On mesure la fréquence cardiaque, chez un sujet témoin et chez un sujet ayant subi une greffe
de cœur, au repos, pendant un exercice physique d’intensité croissante et durant la récupération.
On obtient les résultats du document 2.
DOCUMENT 2
Comparez les variations de la fréquence cardiaque du sujet témoin et du sujet greffé au cours de
l’exercice musculaire puis pendant la récupération. (0,5 pt)
3) Quelles hypothèses relatives aux mécanismes mis en jeu chez les deux sujets (sujet témoin
et sujet greffé) pouvez-vous formuler pour expliquer les différences constatées. (0,5 pt)
…/…2
Séries : S2-S2A-S4-S5
4) On mesure la concentration plasmatique en catécholamines, au cours d’un exercice physique,

chez un sujet transplanté cardiaque et chez un témoin en bonne santé.
Les résultats obtenus sont ceux du document 3.
DOCUMENT 3
Analysez le document 3. (01 pt)

5) Le document 4 est une représentation partielle du système mis en jeu lors de la régulation à court
terme, de la pression artérielle.
DOCUMENT 4
5.1) En utilisant les informations fournies par l’ensemble des documents 1, 2, 3 et 4, décrivez à l’aide
de croquis, les mécanismes mis en jeu au cours de l’exercice physique chez le sujet témoin d’une
part, et d’autre part, chez le sujet greffé. (01,5 pt)
5.2) Expliquez alors les effets d’une greffe cardiaque sur les mécanismes d’adaptation du cœur
à l’effort. (0,5 pt)
…/…3
III. PRATIQUE DU RAISONNEMENT SCIENTIFIQUE (08 points)
EXERCICE n° 1 (05,5 points)

L’ecstasy est une drogue de synthèse, dérivée d’une amphétamine. Sa consommation donne des
effets variables chez l’homme. Si la quantité d’ecstasy ingérée est limitée, le consommateur est
euphorique, loquace et ressent un bain de bonheur. Cette phase peut durer deux à quatre heures selon
la dose d’ecstasy consommée et selon la sensibilité de l’individu. Il s’en suit une période de trouble
marqué par un abattement profond pouvant conduire à une dépression nerveuse.
Les résultats expérimentaux suivants permettent de comprendre le mode d’action de l’ecstasy.
A- Les premiers résultats expérimentaux sont des enregistrements effectués sur un neurone à dopamine à
la suite de stimulations portées sur un neurone à sérotonine (document 5).
1) A quoi correspondent les enregistrements obtenus en E1 et en E2 (document 6) pour les

différentes stimulations ? (01 pt)
2) Quels liens peut-on établir entre les enregistrements obtenus en E2 et ceux obtenus en E1.
(0,5 pt)
3) Formulez une hypothèse permettant d’expliquer les différences entre les enregistrements
obtenus en E1. (0,5 pt)
…/…4
4) On injecte dans la fente synaptique F une substance X qui émet de la lumière en présence de
sérotonine. En portant en S les stimulations d’intensités I1 et I2, on obtient une illumination plus
importante avec I2.
4.1) Interprétez ces résultats. (0,25 pt)
4.2) Déduisez-en le rôle de la sérotonine. (0,25 pt)
4.3) Ces résultats vous permettent-ils de confirmer l’hypothèse formulée en 3) ? Justifiez votre
réponse. (0,5 pt)
B- Les seconds résultats expérimentaux sont regroupés dans le tableau ci-dessous :
Neurone à sérotonine Neurone à dopamine
Fréquences des
Activité de la Fréquences des
Paramètres potentiels d’action Quantité de Activité de
pompe de potentiels d’action au
mesurés au niveau au niveau des sérotonine synthèse de la
recapture de la niveau des neurones à
des neurones neurones à libérée sérotonine
sérotonine dopamine
sérotonine
Sans ecstasy ++ ++ ++ ++ ++
0 à 4 heures après
++ ++++ ++ + ++++
la prise d’ecstasy
Au-delà de 4
heures après la ++ 0 0 0 +
prise d’ecstasy
NB : Le nombre de + indique l’importance du phénomène.
5) Indiquez les effets de l’ecstasy de zéro à quatre heures après sa prise sur le neurone à sérotonine,
puis au-delà de quatre heures. (01 pt)
6) Utilisez votre réponse précédente pour expliquer les variations du paramètre mesuré au niveau du
neurone à dopamine. (0,5 pt)
7) Quelles relations peut-on établir entre les effets de l’ecstasy sur les différents neurones et les états
d’euphorie puis de dépression consécutifs à la consommation d’ecstasy ? (01 pt)
EXERCICE n°2 (02,5 points)
On croise deux variétés pures de plantes P1 et P2, différentes par la couleur de leurs graines à albumen.
Par autofécondation, la variété P1 produit des graines dont l’albumen et le germe sont de couleur rouge
tandis que la variété P2 produit des graines dont l’albumen et le germe sont de couleur blanche.
1er croisement :
On dépose le pollen issu de la variété P1 sur les stigmates des fleurs d’individus de la lignée P2.
On obtient des graines à albumen rose clair et un germe rose.
2eme croisement :
On dépose du pollen issu d’individus de la variété P2 sur le stigmate de fleurs d’individus de la variété
P1. On obtient des graines à germe rose et à albumen rose foncé.
1) Dans l’hypothèse où le gène responsable de la couleur des graines est autosomal avec deux allèles,
déterminez la relation de dominance entre les allèles « blanc » et « rouge ». Justifiez votre réponse.
(0,5 pt)
2) Faites une interprétation chromosomique des résultats de chacun des deux croisements. (01,5 pt)
3) Expliquez alors les différences de couleurs constatées au niveau de l’albumen des graines issues
des deux croisements. .(0,5 pt)
COMMUNICATION : (02 points)
- Plan du texte pour la maîtrise des connaissances = 01 point
- Qualité de l’expression = 0,5 point
- Présentation de la copie = 0,5 point
UNIVERSITÉ CHEIKH ANTA DIOP DE DAKAR 1/2 08 G 24 BIS A 01
Durée : 02 heures
OFFICE DU BACCALAUREAT Série : L2– Coef. 2
Téléfax (221) 864 67 39 - Tél. : 824 95 92 - 824 65 81
I- MAITRISE DES CONNAISSANCES (08 points)

Dans une culture de leucocytes de souris, on introduit des extraits de la paroi d’une souche
bactérienne. Quelques jours plus tard on observe la présence de nouvelles cellules dans le
milieu de culture (voir schéma ci-dessous).
1
2
7
3
4
5
6
1) Notez sur votre copie la légende correspond à chaque numéro, ainsi que le titre du
schéma. (02 pts)
2) Expliquez l’origine de ces nouvelles cellules. (01 pt)
3) Ces cellules produisent une substance X.

a. Quelle est cette substance ? Schématisez-la. (02 pts)
b. Comment agit cette substance dans la réponse immunitaire ? (02 pts)
c. Dans quel type de réponse immunitaire intervient-elle ? Justifiez (01 pt)
II- EXPLOITATION DE DOCUMENTS (04 points)

Chez l’Homme, on a mesuré la quantité de gonadotrophines présentes dans le sang.
Les résultats obtenus sont regroupés dans le tableau suivant :
Quantité de gonadotrophines (unités arbitraires)
Age
Masculin Féminin
7 ans (avant puberté) 9,1 8,4
15 ans (après puberté) 16,7 13,2 à 52
1- Analysez ce tableau et en déduire une hypothèse quant aux facteurs déclanchant

la puberté. (01 pt)
2- Pour tester cette hypothèse, d’autres expériences ont été faites chez le singe
(voisin de l’homme) et les résultats sont regroupés dans le tableau ci-dessous :
Singe impubère + Singe impubère
Conditions d’expériences
Injection de gonadotrophines (pas d’injection)
Caractères des testicules Développement et Ni développement
ou ovaires fonctionnement Ni fonctionnement.
Ces résultats confirment-ils votre hypothèse ? Justifiez (01 pt)
.../2
SCIENCES DE LA VIE ET DE LA TERRE 2/2 08 G 24 BIS A 01
Série : L2
Epreuve du 1er Groupe
3/ D’autres études ont été réalisées chez l’Homme. Les résultats sont ceux du tableau
ci-dessous.
Concentration sanguine (mg 100ml)
Œstrogène Testostérone
10 65 à 710 6,9 260 à 1 400
Pas de caractères Développement

Caractères Féminin - -
marqués des seins
sexuels
secondaires Pas de caractères Développement des
Masculin - -
marqués muscles de la pilosité
Analysez ces résultats et en déduire le rôle, des oestrogènes et de la testostérone.

(02 pts)
III- PRATIQUE DU RAISONNEMENT SCIENTIFIQUE (06 points)
Des rats à jeun sont soumis à une série d’expériences consistant à parcourir un labyrinthe
pour atteindre leur nourriture. On réalise un essai par jour, et pour chaque essai on note le
temps de parcours.
Les résultats obtenus sont notés dans le tableau suivant :
Numéros des essais 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

Temps de parcours en
160 150 80 60 55 40 25 20 20 20
sec.
1) Quel type de réaction étudie-t-on ? (01 pt)
2) Tracez la courbe représentant le temps de parcours en fonction des essais. (01,5 pt)
3) Analysez cette courbe et en déduire la qualité cérébrale mise en œuvre. (02 pts)
4) Après le 10ème essai, ces rats sont nourris normalement pendant 10 jours, puis
on reprend la même expérience pour 3 essais. Le temps moyen de parcours
est de 120 secondes
Quel caractère important de cette réaction pouvez-vous déduire de ce résultat ?

(01,5 pt)
COMMUNICATION (02 points)
- qualité du tracé de la courbe de la question 2, pour Raisonnement Scientifique = 01 point

- qualité de l’expression = 0,5 point
- présentation de la copie = 0,5 point
Fin
Durée : 2 heures
OFFICE DU BACCALAUREAT Série : L2 – Coef. 2
Téléfax (221) 33 864 67 39 - Tél. : 33 824 95 92 - 33 824 65 81

CORRECTION
MAITRISE DES CONNAISSANCES (08 points)
1) Légende : (01,5 pt) 1 = dictyosome 2 = REG
3 = noyau 4 = mitochondrie
5 = membrane plasmique 6 = hyaloplasme
7 = chromatine.
Titre : (0,5 pt) Ultrastructure d’un plasmocyte.
2) Explication de l’origine de ces nouvelles cellules (01 pt)

Les plasmocytes proviennent de la différenciation des LB actives sous l’action des
interleukines produites par les LTa.
3) a) Substance X et schéma
X = anticorps 0,5 pt
b) Action de cette substance dans la réponse immunitaire.

- Neutralisation de l’antigène (AG) ⇒formation complexe immune
(01 pt)
- Activation du complément (0,5 pt)
- Facilitation de la phagocytose. (0,5 pt)
c) Type de réponse immunitaire = Réponse immunitaire à médiation Humorale RIMH

(0,5 pt)
Justification = Anticorps (Ac) transporté par le plasma (0,5 pt)
EXPLOITATION DE DOCUMENTS (04 points)

1) Analyse du tableau et hypothèse (01 pt)
Analyse (0,5 pt)
La quantité de gonadotrophines est faible avant la puberté, mais importante après la
puberté.
Hypothèse (0,5 pt)
Les gonadotrophines seraient responsables du déclenchement de la puberté.
2) Ces résultats confirment-ils votre hypothèse ? Justifiez (01 pt)

Oui, ces résultats confirment l’hypothèse. (0,25 pt)
Parce que l’injection de gonadotrophines entraîne le développement et le
fonctionnement des testicules et des ovaires. (0,75 pt)
.../… 2
SCIENCES DE LA VIE ET DE LA TERRE CORRECTION 08 G 24 Bis A 01
2/2 Série : L2

3) Analyse des résultats (0,5 pt)
Le développement des seins chez la femme nécessite une grande concentration
d’œstrogène.
Le développement des muscles et de la pilosité chez l’homme nécessite une grande
concentration de testostérone
Rôle (01,5 pt)

- Les oestrogènes entraînent : le développement des caractères sexuels secondaires
féminins celui des voies génitales.
- La testostérone entraîne : le développement des caractères sexuels secondaires
masculins, des glandes annexes et des voies génitales.
Elle stimule la spermatogenèse.
RAISONNEMENT SCIENTIFIQUE (06 points)
1) Type de réaction étudiée (01 pt)

Il s’agit d’un réflexe conditionnel.
2) Courbe
Voire papier millimétré
3) Analyse de la courbe (01 pt)

er
- Le temps de parcours est maximal au 1 essai à 160 sec.
- Ce temps de parcours diminue en fonction des essais pour rester constant à 20 sec. A
partir du 8ème essai.
Qualité cérébrale mise en oeuvre (01 pt)
C’est la mémorisation
4) Caractère important
Résultats (0,5 pt)
Après 10 jours d’arrêt des essais, le temps de parcours augmente.
Déduction (01 pt)
C’est le caractère temporaire du réflexe conditionnel
COMMUNICATION
- qualité de l’expression (0,5 pt)
- présentation de la copie (0,5 pt)
SVT
ANNée
2009
+
UNIVERSITÉ CHEIKH ANTA DIOP DE DAKAR 1/ 3 09 G 25 A 01
Durée : 2 heures
OFFICE DU BACCALAUREAT Série: S1-Coef. 2
Téléfax (221) 824 65 81 – Tél. : 824 95 92 – 824 65 81

I-MAITRISE DES CONNAISSANCES (04 points)
La méiose et la fécondation sont des phénomènes majeurs de la reproduction chez les
mammifères.
Montrez comment ces phénomènes permettent de maintenir constant le nombre de
chromosomes d’une espèce, en ne décrivant que les événements importants de chacun
d’eux.
Votre exposé s’appuiera sur des schémas pertinents et vous utiliserez 2n = 4 pour illustrer
vos propos.
II-EXPLOITATION DE DOCUMENTS (06 points)

La maladie d’Alzheimer, caractérisée surtout par une perte de mémoire, touche
essentiellement les personnes âgées.
PARTIE A
Document 1
Des médecins ont cherché d’éventuelles anomalies biochimiques en mesurant les
concentrations de nombreux neurotransmetteurs d’une part dans le cerveau de patients
atteints de la maladie d’Alzheimer et d’autre part dans celui de sujets sains. Dans les deux
cas, ils ont trouvé des doses comparables pour la plupart des neurotransmetteurs.
Toutefois pour l’acétylcholine ils ont constaté que les sujets malades présentent une dose
bien plus faible que les sujets sains.
1) Quelle hypothèse ces médecins peuvent-ils formuler sur l’origine de la maladie
d’Alzheimer ? (01 point)
Document 2
D’autres chercheurs découvrent que l’administration d’une substance chimique appelée
atropine à des sujets sains entraîne chez ces derniers une perte de mémoire comme chez
les patients atteints de la maladie d’Alzheimer. On ne note cependant aucune diminution du
taux d’acétylcholine.
2) Formulez une hypothèse quant au mode d’action de l’atropine chez les sujets sains ?
(01 point)
PARTIE B
Ces chercheurs rapprochent ces observations aux résultats expérimentaux obtenus sur le
muscle « fundus » du rat (muscle lisse de l’estomac).
Ce muscle est maintenu dans un bain physiologique auquel on ajoute des doses croissantes
d’acétylcholine. On mesure ensuite l’amplitude des contractions de ce muscle. (Document 3,
courbe a)
On reprend la même expérience mais en ajoutant d’abord au bain physiologique de
l’atropine avant l’introduction des mêmes doses croissantes d’acétylcholine que
précédemment. (Document 3, courbe b)
…/… 2
Série : S1
3) Analysez le document 3. (01,5 point)

4) Quel effet de l’atropine est ainsi mis en évidence ? (01 point)
5) Quelle hypothèse parmi celles qui sont émises dans la partie A, ces résultats
confirment-ils ? (0,5 point)
Document 3 : Action de l’acétylcholine, seule ou associée à l’atropine

sur le muscle « fundus du rat ».
PARTIE C
Les médecins, toujours au cours de leurs investigations sur les causes de la maladie
d’Alzheimer, ont pu constater chez les sujets qui en sont atteints une dégénérescence
massive des noyaux gris contenant les corps cellulaires de neurones à acétylcholine qui
aboutissent au cortex cérébral.
6) Cette observation vous permet-elle de confirmer une de vos hypothèses ? (01 point)
III- RAISONNEMENT SCIENTIFIQUE (08 points)
Diverses expériences ont été réalisées sur quelques aspects de la physiologie des capsules
surrénales (glandes surrénales), situées au-dessus des reins.
1) – Chez des animaux sur lesquels on a réalisé une ablation totale des glandes surrénales,
on a constaté une baisse de la volémie et par conséquent une baisse de la pression
artérielle.
Formulez une hypothèse permettant d’expliquer ces résultats. (01 point)
2) – La mise en parabiose (suture des parois latérales) d’un chien normal et d’un chien
surrénalectomisé entraîne la disparition des troubles évoqués précédemment chez le
chien surrénalectomisé.
Que pouvez vous en déduire quant au mode d’action des glandes surrénales ?(01 point)
3) – Les résultats d’analyse de plasma sanguin et d’urine de mammifères sont regroupés
dans le tableau suivant (document 1).
…/… 3
Série : S1
Plasma Urine
Animal normal Animal Animal normal Animal
surrénalectomisé surrénalectomisé
Na+ (en g/l) 3,3 3,1 4 6
K+ (en g/l) 0,18 0,24 2,5 1,3
Document 1
Quelles autres informations vous apportent ces données sur les conséquences d’une
surrénalectomie totale ? (01 point)
4) On mesure le taux d’aldostérone sécrété par la glande surrénale d’un sujet dont on fait
varier les taux sanguins de K+ et Na+.
Les résultats de cette expérience figurent dans les tableaux a et b du document 2.
Taux de K+ en 0 10 15 20
Tableau a
UA
Sécrétion 1 3 8 11,5
d’aldostérone en
UA
Taux de Na+ en 7,8 7 6,5 5 1

UA Tableau b
Sécrétion 120 130 140 150 155
d’aldostérone en
UA
Document 2
4.1 Tracez les deux courbes de variations de la sécrétion d’aldostérone : l’une en
fonction du taux de Na+ et l’autre en fonction du taux de K+. (01,5 point)
4.2 Que pouvez-vous déduire de l’analyse de ces courbes ? (01 point)
5) - On a constaté que la diminution du taux sanguin de Na+ déclenche la sécrétion par le
rein d’une enzyme appelée rénine.
- Cette substance injectée à un sujet entraîne l’apparition dans le sang d’une hormone
l’angiotensine.
- L’injection de cette hormone à un sujet normal entraîne une hausse du taux
d’aldostérone.
A partir de ces expériences montrez l’enchaînement des événements qui conduit à la
libération d’aldostérone. (01,5 point)
6) On sait par ailleurs qu’une réabsorption de Na+ s’accompagne d’une rétention d’eau, par
le rein.
Cette information permet-elle de valider l’hypothèse formulée à la question 1 ?. Justifiez
votre réponse. (01 point)
IV- COMMUNICATION (02points)

- Plan du texte pour la maîtrise des connaissances (01 point)
- Qualité de l’expression (0,5 point)
- Présentation de la copie (0,5 point)
Série : S1
C O R R I G E
I. MAITRISE DE CONNAISSANCES (04 points)

La reproduction est la fonction biologique qui permet aux différentes espèces de se
perpétuer. Elle est de type sexué chez les mammifères avec donc intervention de cellules
sexuelles ou gamètes respectivement élaborés par un mâle et une femelle. Ce type de
reproduction est marqué par deux événements majeurs que sont la méiose et la
fécondation qui assurent, entre autres, la constance du caryotype ou formule
chromosomique, d’une génération à l’autre de la même espèce.
Nous allons démontrer dans notre exposé comment chacun de ces deux événements
participe au maintien de la constance du caryotype au niveau des différentes générations
d’une espèce. (0,5 point)
1) Méiose et constance du caryotype.

La méiose est une suite de deux divisions cellulaires que l’on observe seulement lors de
la phase de maturation de la gamétogenèse. Pour ce faire, des cellules diploïdes (2n)
subissent successivement une division réductionnelle et une division équationnelle dont
les mécanismes se déroulent selon les schémas ci-dessous.
1 Anaphase 1
2 Anaphase 2
(0,5 point)
Il résulte de ce phénomène des cellules filles qui ne comptent plus que la moitié du
nombre de chromosomes de la cellule-mère. Ces cellules dites alors haploïdes
deviendront par la suite des gamètes dont le caryotype est noté n chromosomes. Cette
réduction chromatique est indispensable au maintien de la constance du caryotype entre
les différentes générations d’une espèce comme l’indique le mécanisme de la
fécondation. (01 point)
…/… 2
Série : S1
2) Fécondation et constance du caryotype

La fécondation se déroule normalement au niveau des oviductes chez les mammifères. Il
s’agit de la fusion d’un gamète mâle et d’un gamète femelle qui sont des cellules haploïdes.
En effet au cours de cet événement, le noyau du gamète mâle fusionne avec celui du
gamète femelle. Il en résulte une cellule œuf diploïde (2n) ; chaque lot de n chromosomes
provenant d’un des gamètes. C’est cette cellule œuf qui, suite à des mitoses simples et des
différenciations cellulaires, engendrera un nouvel individu ayant le même caryotype que ses
parents de la génération précédente. (01,5 point)
Ainsi, si la méiose a permis la réduction de moitié du nombre de chromosomes au niveau des

gamètes, avec notamment la séparation des chromosomes homologues, la fécondation
permet de rétablir la diploïdie au niveau de la cellule œuf qui en résulte. La constance du
caryotype est de ce fait assurée entre parents et descendants sur différentes
générations. (0,5 point)
PARTIE A
1) La maladie d’Alzheimer a pour origine un déficit d’acétylcholine. (01 point)
2) L’atropine est une substance qui bloque l’action de l’acétylcholine. (01 point).
PARTIE B
3) - Les résultats obtenus au niveau de l’expérience 1 montrent que l’amplitude de

contraction du muscle lisse de l’estomac de rat augmente au fur et à mesure que
la dose d’acétylcholine s’élève.
L’acétylcholine est donc un neurotransmetteur excitateur de ce muscle.
- Les résultats de l’expérience 2 indiquent qu’en présence d’atropine, l’effet de
l’acétylcholine commence à une concentration plus élevée (10-A) ; et cet effet est
plus faible. (01,5 point)
4) L’atropine est donc une substance qui diminue l’effet excitateur de l’acétylcholine.
(01 point)
5) Ces résultats confirment que l’atropine diminue l’effet de l’acétylcholine. (0,5 point)
PARTIE C
6) Les observations montrant une dégénérescence massive des neurones à acétylcholine

des noyaux gris lors de cette maladie nous pouvons alors dire que c’est notre
première hypothèse qui est valide :
Le déficit du taux d’acétylcholine, due à une dégénérescence des neurones
producteurs, est à l’origine de la maladie d’Alzheimer. (01 point)
…/… 3
Série : S1
III. RAISONNEMENT SCIENTIFIQUE (08 points)
1) La glande surrénale contrôle la volémie et par la suite la pression artérielle. (01 point)
2) la glande surrénale contrôle la volémie par voie humorale. (01 point).
3) Le Document 1 montre la surrénalectomie entraîne une diminution du taux de Na+

plasmatique et une augmentation du taux de ce soluté dans l’urine. Cette opération
entraîne des effets inverses pour le K+ . (01 point).
4) Courbes de variation de la sécrétion d’aldostérone en fonction du taux de K et Na+
+
(4.1) . (0,75 x 2 point).
160
14
155
12
150
a u x d 'ald o stéro n e ( UA )
10 145
Taux d'aldostérone( UA)

140
8
135
6
130
4 125
2 120
115
0 taux de K+ (UA)
0 5 10 15 20 25 110 Taux de Na+ (UA)
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9
Va riation de la secrétion d'aldosté rone en fonction du ta ux de K+
Variation de la secrétion d'aldostérone en fonction du taux de Na+
4.2)- La courbe a montre que la sécrétion d’aldostérone augmente proportionnellement à

l’augmentation du taux de K+ sanguin.
- La courbe b montre que lorsque le taux de Na+ sanguin diminue, la sécrétion
d’aldostérone augmente très fortement.
La sécrétion d’aldostérone par la glande surrénale est surtout déclenchée par la
baisse du taux sanguin de Na+. (01 point).
5) Ces expériences montrent qu’une diminution du taux sanguin de Na+ entraîne une
sécrétion de rénine par le rein. Cette enzyme provoque l’apparition de l’angiotensine
(hormone). Cette hormone stimule la libération de l’aldostérone par la glande surrénale.
(0,5 x 3 = 1,5 points).
6) Cette information valide notre hypothèse. En effet l’aldostérone stimulant la réabsorption

de Na+, et donc d’eau au niveau des reins, entraîne ainsi une hausse de la volémie ; ce qui a
pour conséquence une élévation de la pression artérielle. (01 point).
Durée : 2 heures
Téléfax (221) 33 824 65 81 - Tél. : 33 824 95 92 - 33 824 65 81
La glycémie est une constante physiologique. Toute variation de cette glycémie met en jeu
différents mécanismes régulateurs.
Par un exposé clair et illustré, expliquez comment interviennent les mécanismes nerveux et
neuro-hormonaux pour corriger une baisse brutale de la glycémie.
Le Tétrahydrocannabinol (THC) est une molécule extraite du Cannabis. Cette molécule a

des effets sur le système immunitaire.
Pour étudier ces effets, on réalise une série d’expériences sur deux lots de souris :
- lot 1 : souris recevant des injections régulières de THC ;
- lot 2 : souris témoins non traitées au THC.
1) On étudie l’action du THC sur le développement d’une tumeur.

Cette expérience consiste à implanter des cellules cancéreuses sur des souris des lots 1
et 2.
La taille de la tumeur formée par les cellules cancéreuses est alors mesurée.
Les résultats obtenus sont exprimés dans le graphe suivant :
a) Comparer l’évolution de la tumeur dans les deux lots. (0,5 pt)
b) Que peut-on déduire de l’effet du THC sur le système immunitaire ? (01 pt)
2) On étudie l’action de THC sur la sécrétion d’Interleukines.

On mesure le taux d’Interleukines sécrétées au niveau de la tumeur chez les souris des
deux lots.
…/… 2
SCIENCES DE LA VIE ET DE LA TERRE 2/2 09 G 24 Bis A 01
Série : L2
Les résultats obtenus sont présentés dans le tableau suivant :
Interleukines (Il) sécrétées au niveau de la tumeur

(pg.ml-1 pour 500 mg de tumeur)
Lot 1 : souris traitées au THC 73
Lot 2 : souris témoins 190
Quelle information apporte ce tableau ? (0,5 pt)
3) A partir de l’information fournie par le tableau, expliquer l’évolution de la tumeur chez

le lot traité. (02 pts)
Le fructose est un ose apporté notamment par le miel. Il est transformé au niveau du
foie, grâce à un système enzymatique, en un produit qui rejoint la voie d’utilisation du
glucose.
L’intolérance au fructose est une maladie héréditaire due à une insuffisance
enzymatique. Les malades éliminent le fructose dans les urines.
L’étude de la transmission de cette maladie dans une famille a permis de réaliser l’arbre
généalogique suivant :
I 1 2
Homme non atteint

II 1 2 3 4 5 6 7 Femme non atteinte
Homme atteint
III 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Femme atteinte
IV 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
1) L’allèle responsable de cette maladie est-il dominant ou récessif ? Justifier. (01 pt)
2) Cet allèle est-il porté par un autosome ou un gonosome ? Justifier. (01 pt)
3) Dans cet arbre généalogique, certains individus ont des génotypes certains.
a) Identifier ces individus en justifiant vos réponses. (02 pts)
b) Donner leurs génotypes. (01 pt)
4) Expliquer la fréquence de la maladie à la génération IV. (01 pt)
- Plan du texte sur maîtrise des connaissances : 01 pt - Expression : 0,5 pt

Présentation : 0,5 pt
Série : L2
C O R R I G E
Introduction
La glycémie est le taux de glucose sanguin.
Cette glycémie est constante à 1 g/l pour une personne en bonne santé. Cependant elle peut
subir des variations physiologiques normales.
Il existe dans l’organisme des systèmes de régulation permettant de corriger ces
variations.
Dans le cas d’une baisse brutale de la glycémie, l’organisme peut réagir par voie nerveuse et
neurohormonale pour rehausser le taux de glucose.
I. Régulation nerveuse (02 points)

Après un exercice intense et prolongé ou après un jeûne, la glycémie peut baisser
brutalement. Cette baisse brutale de la glycémie excite les récepteurs glucosensibles
hypothalamiques qui envoient des messages nerveux vers le centre bullaire. Du centre
bulbaire partent des messages nerveux qui passent par la moelle épinière puis les nerfs
orthosympathiques pour aller directement exciter les cellules du foie. Cette excitation
entraîne une hydrolyse du glycogène en glucose : c’est la glycogénolyse.
Cette libération du glucose corrige l’hypoglycémie.
Baisse brutale de la glycémie
Hypothalamus
(Récepteurs glucosensibles)
Bulbe rachidien
(centre adrénalinosécréteur)
Foie
nerf
Moelle épinière glycogène
orthosympathique
glycose
(0,5 point) sang
II. Régulation neurohormonale

Les messages partant de l’hypothalamus à la suite de la baisse brutale de la glycémie
excitent le centre adrénalinosécréteur bulbaire. De ce centre partent des messages
nerveux qui passent par la moelle épinière puis les nerfs orthosympthiques. Ces messages
nerveux agissent à différents niveaux :
…/… 2
Série : L2
1) La médullosurrénale (01 point)
L’excitation de la médullosurrénale entraîne une sécrétion d’adrénaline qui provoque une

hydrolyse du glycogène hépatique et libération du glucose.
2) Le pancréas
Ces messages excitent les cellules α entraînant une sécrétion de glucagon qui agit à
différents niveaux :
a) Le foie (01 point)
Le glucagon déclenche la glycogénolyse, et transforme certaines substances (acides
aminés, acides gras,…) en glucose : c’est la gluconéogenèse.
b) Les cellules adipeuses (01 point)
Le glucagon entraîne une hydrolyse des lipides : lipolyse.
c) Les cellules utilisatrices du glucose (01 point)
Le glucagon freine l’utilisation du glucose.
Baisse brutale de la glycémie
Hypothalamus
Récepteurs glucosensibles (01,5 point)
Bulbe rachidien
Centre adrénalino-sécréteur
Moelle épinière
Nerf orthosympathique nerf orthosympathique
+ +
Medullosurrénale Pancréas
Cellules α
adrénaline glucagon glucagon
Glycogène Lipides
Glycogénolyse A gras Acides gras

Glycérol Glycérol
Gluconéogenèse
Glucose Cellule
adipeuse
Foie …./… 3
Série : L2
Conclusion
La constance de la glycémie résulte donc de l’équilibre de mécanismes nerveux et
neurohormonaux.
- plan du texte maîtrise des connaissances : 01 point

- expression = 0,5 point
- présentation de l’ensemble du devoir : 0,5 point
1) a) Comparaison évolution tumeur (0,5 point)

Dans les deux lots, le volume de la tumeur est nul jusqu’au 10e jour.
Au-delà du 10e jour, ce volume augmente en fonction du temps.
Cette augmentation est beaucoup plus rapide pour le lot 1.
b) Déduction
Le THC favorise le développement de la tumeur c’est-à-dire (0,5 point)
la multiplication des cellules cancéreuse : il inhibe le système immunitaire. (0,5 point)
2) Information apportée par le tableau (0,5 point)

La quantité d’interleukines sécrétées au niveau de la tumeur est beaucoup plus importante
pour le lot 2.
Donc le THC réduit la production d’interleukines.
3) Exploitation de l’évolution de la tumeur

Le THC diminue la production d’interleukines en inhibant l’activité des LT4. (0,5 point)
Ces LT4 jouent un rôle central dans la réponse immunitaire spécifique. (0,5 point)
En inhibant ces LT4, le THC réduit les défenses immunitaires entraînant donc le
développement de la tumeur. (01 point)

1) Allèle dominant ou récessif avec justification
L’allèle est récessif (0,5 pt) parce que des parents sains (III3 et III4) ont des
enfants malades. (0,5 point)
2) Allèle porté par autosome ou gonosome avec justification

L’allèle est porté par un autosome (0,5 point) parce que la femme III8 étant malade est
homozygote alors qu’elle a des garçons sains. (Si l’allèle était porté par un gonosome tous
ces garçons seraient malades). (0,5 point)
…/… 4
Série : L2
3) a) Identification des individus ayant des génotypes certains

Les individus ayant des génotypes certains sont :
- Les malades (III8 ; IV1 ; IV3 et IV7) sont homozygotes parce que l’allèle est
récessif. (0,5 point)
- Les sains ayant des enfants malades parce que chaque parent transmet l’allèle à cet
enfant (II5 ; II6 ; III3 et III4) (0,75 point)
- Les enfants sains ayant un parent malade parce que chaque enfant hérite cet allèle
de ce parent (IV8 ; IV9 et IV10) (0,75 point)
b) Leurs génotypes (01 point) Soient m = malade S = sain.
III8 ; IV1 ; IV3 et IV7 = m (0,5 point)
m
II5 ; II6 ; III3 ; III4 ; IV8 ; IV9 et IV10 = S (0,5 point)
m
4) Explication de la fréquence de la maladie à la génération IV
La maladie est fréquente dans cette génération parce que les parents de cette génération
ont des liens de parenté. La grand-mère paternelle et le grand père maternel de cette
génération dont de même père et même mère. (0,5 point)
Le mariage consanguin favorise l’expression des allèles récessifs. (0,5 point)
Durée : 04 heures

Toutes les molécules d’ATP consommées au cours de la contraction musculaire doivent être
remplacées.
Exposez brièvement les différentes voies métaboliques de renouvellement du stock d’ATP
d’une fibre musculaire.

A/ On cherche à découvrir un mécanisme de contrôle du centre respiratoire chez le chien.
On réalise sur deux chiens A et B l’expérience dite des « circulations céphaliques
croisées » : la tête du chien A est irriguée par le sang venant du chien B et vice-versa,
puis on asphyxie le chien B en le faisant respirer dans un ballon en caoutchouc dont l’air
n’est pas renouvelé. Le document 1 illustre cette expérience.
Document 1 Document 2
1) Indiquez l’évolution des taux de CO2 et de O2 dans le ballon en caoutchouc au cours de

l’expérience. (0,5 point)
2) A l’aide d’un spiromètre on enregistre la ventilation pulmonaire du chien A. Le document 2
ci-dessus indique le spirogramme (tracé de la ventilation pulmonaire) du chien A, obtenu
après l’asphyxie du chien B.
On rappelle que sur le spirogramme, les parties ascendantes du tracé correspondent aux
inspirations, et les parties descendantes aux expirations.
2.1) Analysez le document 2. (0,5 point)
2.2) Précisez la nature de la modification de la respiration du chien A après l’asphyxie du

chien B. (0,5 point)
2.3) Formulez une hypothèse relative aux facteurs responsables de la modification de la
respiration du chien A. (0,5 point)
3) En examinant le document 1, indiquez la localisation du centre respiratoire du chien.
4) Quel serait l’effet d’un renouvellement de l’air dans le ballon en caoutchouc sur la
respiration du chien A ? (0,5 point)
…/… 2
B/ On enregistre par ailleurs l’activité cardiaque et la pression artérielle générale

du chien A :
5) Le document 3 présente les variations de la pression artérielle mesurée au niveau de

l’artère fémorale du chien A après l’asphyxie du chien B.
Document 3
5.1) Analysez le document 3. (0,5 point)

5.2) Précisez la modification de l’activité cardiaque du chien A après l’asphyxie du chien B.
(0,5 point)
6) En utilisant l’ensemble de vos réponses aux questions précédentes, expliquez comment
l’asphyxie modifie d’une part la ventilation pulmonaire, et d’autre part l’activité
cardiaque. (01 point)

Première partie :
On se propose d’étudier quelques anomalies chromosomiques connues dans l’espèce humaine.
A/ La figure 1 montre les chromosomes étalés d’une cellule humaine normale, fixée lors
d’une étape de la gamétogenèse.
Figure 2
Figure 1
1) A partir de l’examen de la figure 1, précisez cette étape de la gamétogenèse ainsi que le
sexe du sujet. Justifiez vos réponses. (01 point)
…/…3
2) En vous référant à la figure 2 qui représente le schéma d’interprétation de la

structure A contenue dans la figure 1, et en utilisant des couleurs différentes,
schématisez les aspects de chromosomes obtenus à la fin de chacune des divisions de
méiose. (0,5 point)
B/ On s’intéresse par ailleurs à quelques caryotypes anormaux.
3) Le syndrome de Down :
Les individus atteints de cette anomalie présentent les symptômes suivants : petite
taille, tête ronde, visage large, arriération mentale, etc. Ils sont féconds.
La figure 3 montre le caryotype d’un individu présentant ce syndrome.
Figure 3
3.1) Que déduisez-vous de l’analyse complète de ce caryotype ? (0,5 point)

3.2) On pense que le syndrome de Down résulte d’une anomalie qui s’est produite au
cours de la gamétogenèse. Sachant que les deux parents sont normaux, expliquez
avec des schémas à l’appui, comment cette anomalie a pu apparaître chez le sujet.
NB : On ne considèrera que les chromosomes de la 21ème paire et les gonosomes.
(01 point)
4) Les syndromes de Turner et de Klinefelter : Les personnes atteintes du syndrome
de Turner sont de sexe féminin mais ne possèdent qu’un seul chromosome à la 23e
paire. Elles présentent entre autres symptômes, l’absence d’hormones ovariennes et
un faible développement des caractères sexuels secondaires.
Les personnes atteintes du syndrome de Klinefelter sont de sexe masculin et
possèdent un chromosome X surnuméraire. Elles présentent les symptômes suivants :
testicules atrophiés, arriération mentale, etc.
Ecrivez la formule chromosomique d’un sujet atteint du syndrome de Turner et d’un sujet
atteint du syndrome de Klinefelter. (0,5 point)
…/… 4
Deuxième partie :
On se propose maintenant d’examiner quelques faits d’hérédité liés à ces anomalies.
C/ Les globules rouges de certaines personnes possèdent un agglutinogène (antigène) dont
la synthèse est commandée par un gène « g ».
Si l’on transfuse le sang de ces personnes à d’autres personnes qui ne possèdent que
l’allèle ga du même gène, il se produit une légère agglutination.
5) Chez les individus présentant un caryotype normal, quand le père a le phénotype [ga]
et la mère le phénotype [g], les fils ont toujours le phénotype [g] et les filles le
phénotype [ga].
Quand la mère a le phénotype [ga] et le père le phénotype [g], les fils comme les filles
peuvent avoir l’un ou l’autre phénotype.
A l’aide d’un raisonnement rigoureux, précisez quel est le chromosome porteur du gène
« g »puis déterminez la relation de dominance entre les allèles g et ga, et expliquez les
résultats obtenus. (01,5 point)
a
6) Un homme atteint du syndrome de Klinefelter a le phénotype [g ]. Son père a le
phénotype [ga] et sa mère le phénotype [g].
6.1) Quel parent a produit le gamète défectueux ? Justifiez votre réponse.(0,75 point)
6.2) A quelle étape de la gamétogenèse a pu se produire l’anomalie ? (0,25 point)
6.3) Quelle serait votre réponse à la question 6.1 si le malade avait présenté le
phénotype [g], les phénotypes parentaux restant identiques ? Justifiez votre
réponse. (0,5 point)
D/ 7) Une femme atteinte du syndrome de Turner est en même temps daltonienne.
On rappelle que le daltonisme est une anomalie de la vision des couleurs commandée
par un gène porté par le chromosome X.
7.1) Comment expliquez-vous l’apparition de la maladie chez cette femme sachant
qu’aucun de ses parents n’est daltonien ? (0,5 point)
7.2) Comment expliqueriez-vous l’apparition de la maladie chez cette femme si son
père est lui-même daltonien tandis que sa mère a une vision normale des
couleurs ? (0,5 point)
8) Enfin la situation suivante a été observée de manière exceptionnelle : chez des
jumelles vraies, il peut arriver, dans des cas très rares, qu’une seule d’entre elles
soit atteinte. On rappelle que les jumeaux vrais sont issus d’un zygote unique qui, au
cours du développement embryonnaire, se scinde et donne naissance à deux
embryons.
Expliquez alors comment, dans ces cas très rares, qu’une seule des jumelles vraies soit
atteinte du syndrome de Turner. (0,5 point)
IV. Communication : (02 points)

- Plan du texte sur la maîtrise des connaissances 01 point
- Qualité de l’expression 0,5 point
- Présentation de la copie 0,5 point
C O R R I G E
Introduction
La contraction musculaire nécessite l’hydrolyse de molécules d’ATP, dont le stock doit être
renouvelé par diverses réactions métaboliques. (0,25 point)
Nous exposerons brièvement ces différentes réactions, en évoquant d’abord les voies
directes puis les voies indirectes de régénération de l’ATP musculaire. (0,25 point)
1. Les voies directes de régénération de l’ATP musculaire :

Le renouvellement des molécules d’ATP dégradées au cours de l’activité musculaire se
fait directement par deux voies métaboliques.
1.1) La voie de la créatine-phosphate (CrP)
La première implique la créatine-phosphate (CrP) présente dans le sarcoplasme,
et se déroule ainsi qu’il suit :
CrP + ADP Cr + ATP (1) (0,25 point)
La réaction (1) entre la créatine-phophate et une molécule d’adénosine di-phosphate
(ADP) forme ainsi une molécule d’ATP et de la créatine. (0,25 point)
1.2) La voie des molécules d’ADP (adénosine di-phosphate)

La deuxième consiste à la réaction de deux molécules d’ADP, et se déroule comme
suit :
ADP + ADP AMP + ATP (2) (0,25 point)

Cette réaction (2) permet de former une molécule d’ATP et une molécule d’adénosine
mono-phosphate (AMP). (0,25 point)
Synthèse : Les molécules d’ATP hydrolysées au cours de l’activité musculaire sont ainsi
régénérées directement par la réaction entre la CrP et l’ADP, ou alors par
celle entre deux molécules d’ADP.
2. Les voies indirectes de régénération de l’ATP musculaire :

Les voies directes ci-dessus décrites sont des réactions anaboliques (de synthèse),
c’est-à-dire endothermiques ou consommatrices d’énergie. Cette dernière provient des
diverses réactions qui se déroulent au cours de la dégradation du glucose. Il s’agit
successivement de :
2.1) La glycolyse ou la voie anaérobie alactique :
Elle consiste à la dégradation d’une molécule de glucose dans le sarcoplasme et en

absence de dioxygène. On obtient la formation de deux molécules d’acide pyruvique et
la libération d’une énergie potentielle chimique que nous notons EPC1. (0,5 point)
On a alors :
C6H12O6 2 C3H6O3 + EPC1 (1’) (0,25 point)
(glucose) (acide pyruvique)
…./… 2
Cette EPC1 va ainsi permettre la régénération de deux molécules d’ATP, à travers la

créatine-phophate (CrP). (0,25 point)
2.2) La fermentation lactique on la voie anaérobie lactique :
Elle a lieu au cours de l’activité musculaire, à la faveur de la baisse de

l’approvisionnement du muscle en dioxygène O2. Elle consiste à la dégradation des
différentes molécules d’acide pyruvique, en absence de O2, dans le sarcoplasme.
On obtient la formation d’acide lactique et la libération d’une énergie potentielle
chimique que nous notons EPC2. (0,5 point)
On a ainsi : 2 Acides pyruviques 2 Acides lactiques + EPC2 (2’) (0,25 point)
Cette EPC2 va ainsi servir à la régénération de quatre molécules d’ATP, à travers la CrP,
(à partir d’une molécule de glucose) (0,25 point)
2.3) La respiration ou la voie aérobie :
Elle consiste à la dégradation totale des acides pyruviques dans la mitochondrie, en

présence de dioxygène. On obtient la formation du dioxyde de carbone et de la vapeur
d’eau, ainsi que la libération d’une énergie potentielle chimique que nous notons EPC3.
(0,5 point)
On a ainsi : 2 C3H6O3 + 6 O2 6 CO2 + 6H2O + EPC3 (3’)
(0,25 point)
Cette EPC3 va ainsi servir à la régénération de trente quatre (34) molécules d’ATP, à
travers la CrP. (0,25 point)
Conclusion
La molécule d’ATP dégradée au cours d’une activité de la fibre musculaire est donc
régénérée directement à partir de la créatine-phosphate. (0,25 point)
Cette réaction anabolique nécessite une consommation d’énergie provenant à la fois de
la glycolyse et des réactions qui en découlent, notamment la fermentation lactique et la
respiration. (0,25 point)
N.B. : Le plan et la répartition des points de la maîtrise des connaissances peuvent

être modifiés, au cours de la concertation, par les correcteurs du jury.
…/… 3
A) 1) Au cours de l’expérience, le taux de CO2 augmente tandis que celui de O2

diminue, dans le ballon en caoutchouc. (0,25 point x 2)
2) 2.1 Analyse : Avant l’asphyxie du chien B, on enregistre une succession
d’inspirations et d’expirations régulières d’amplitude moyenne. Peu de
temps après le début de l’asphyxie du chien B, le spirogramme du chien A
présente des inspirations et des expirations plus profondes (d’amplitude
plus grande). (0,25 point x 2)
2.2 Il s’agit d’une hyperventilation pulmonaire. (0,5 point)
2.3 Hypothèse : Les facteurs responsables de l’hyperventilation du chien A
seraient l’augmentation du taux de CO2 et la baisse de celui du O2 dans le
sang du chien B qui irrigue la tête du chien A. (0,25 point x 2)
2) D’après le document 1, le centre respiratoire du chien est localisé dans l’encéphale.

(0,25 point)
Justification : C’est la tête du chien A qui est irriguée par le sang du chien B.
(0,25 point)
3) Un renouvellement de l’air dans le ballon en caoutchouc entraînerait un retour à un

rythme respiratoire normal du chien A. (0,5 point)
B) 5) 5.1) Analyse : Avant l’asphyxie la pression artérielle est constante autour de 12 cm

de Hg. Après l’asphyxie du chien B, la pression artérielle générale du chien A (mesurée au
niveau de l’artère fémorale) augmente rapidement en passant de 12 à 22 cm de Hg, puis
diminue lentement jusqu’aux environs de 14 cm de Hg. (0,5 point)
5.2) Il s’agit d’une tachycardie (= accélération du rythme cardiaque). (0,5 point)
6) L’asphyxie se traduit par une élévation du taux sanguin de CO2 ; ce qui stimule le
centre respiratoire qui donne alors une commande conduite par les nerfs moteurs aux
muscles respiratoires. L’arrivée de cette commande aux muscles respiratoires provoque
ainsi une hyperventilation par approfondissement des mouvements respiratoires.
(0,5 point)
D’autre part, la tachycardie s’explique par la stimulation des chémorécepteurs par
l’élévation du taux sanguin de CO2. L’influx nerveux ainsi créé est conduit par les nerfs
sensitifs (nerf de Héring et nerf de cyon) au centre bulbaire. Il s’en suit une inhibition du
centre cardiomodérateur et une stimulation du centre cardioaccélérateur ; ce qui
provoque une tachycardie consécutive à l’arrivée de l’influx nerveux moteur véhiculé par
les nerfs orthosympathiques au cœur. (0,5 point)
…/… 4

A) Première partie :
1) L’étape de la gamétogenèse représentée est la prophase I. (0,25 point)
Justification : Les chromosomes homologues sont appariés. (0,25 point)
Le sujet est de sexe masculin. (0,25 point)
Justification : Il présente un gonosome « X » et un gonosome « Y ». (0,25 point)
2)
B) 3.1) Analyse :
Le caryotype de la figure 3 présente 45 autosomes dont un chromosome 21 surnuméraire,
et deux gonosomes « X ».
Déduction : Le sujet a la trisomie 21. (0,25 point)
Il est de sexe féminin. (0,25 point)
3.2)
ou
(01 point)
4) Formules chromosomiques des sujets :

Syndrome de Turner : 2n = 44 autosomes + XO. (0,25 point)
Syndrome de Klinefelter : 2n = 44 autosomes + XXY. (0,25 point)
…/… 5
Deuxième partie :
C) 5) Dans la première union le phénotype des garçons est différent de celui des filles
mais tous les garçons ont le phénotype de leur mère. On peut donc penser que le gène
« g » est porté par le chromosome sexuel X. (0,25 point)
a
Les filles issues de la première union ont le phénotype [g ]. Puisqu’elles ont hérité d’un
gonsome X d’origine paternelle avec l’allèle « ga » et d’un gonosome X d’origine maternelle
avec l’allèle « g », on en déduit que l’allèle « ga » domine l’allèle « g ». (0,25 point)
Explication des résultats obtenus.

• première union :
Parents : X ga x Xg (0,25 point)
g
Y X
ga g
Gamètes : 50 % X ; 50 % Y 100 % X .
Descendants
♂ Xga Y
♀ Décompte
Xg ♂ [g]
X ga Xg
♀ [ga]
g Y
X ( 0,25 point)
• Deuxième union :
Les fils comme les filles pouvant avoir le phénotype [g] ou le phénotype [ga], on doit
supposer que la mère est hétérozygote.
Parents Xg x X ga (0,25 point)

Y Xg
g
Gamètes des parents 50 % Xg ; 50 % Y 50 % Xga ; 50 % X
Descendants
♂ Xga Y Décompte
♀ 1/4 ♀ [ga]
ga X ga X ga
X 1/4 ♀ [g]
g Y 1/4 ♂ [ga]
X
1/4 ♂ [g]
Xg Xg Xg
g Y
X
(0,25 point)
…/… 6
5) 6.1) L’homme atteint du syndrome de Klinefelter a le même phénotype que son père,
donc il a reçu de son père à la fois le gonosome X portant l’allèle ga et le gonosome Y.
Sa mère lui a donné un gonosome X portant l’allèle g.
Pour avoir un génotype Xga Xg Y, on doit envisager une méiose anormale chez le père avec
la production de spermatozoïde ayant un gonosome surnumémraire. (0,25 point)
C’est donc le père qui a produit le gamète défectueux. (0,25 point)
6.2) La non disjonction des deux gonosmes du père a eu lieu lors de la première division
de la méiose. (0,5 point)
6.3) Si le malade avait présenté le phénotype [g], son génotype serait Xg Xg y, donc il
aurait reçu de sa mère Xg Xg et de son père Y. (0,25 point)
La mère aurait donc produit le gamète défectueux. (0,25 point)
D) 7) 7.1) La femme étant daltonienne alors qu’aucun de ses parents n’est atteint donc
l’allèle responsable du daltonisme est récessif. On pose n allèle qui détermine le
daltonisme, et N allèle qui commande une vision normale. Son père ayant une vision
normale a le génotype XN .
Y
Sa mère est par conséquent hétérozygote XN. (0,25 point)
d
X
La fille daltonienne a donc reçu un seul gonosome X portant l’allèle d, de sa mère.

Son père ayant une méiose anormale n’a pas transmis de gonosome à sa fille daltonienne.
(0,25 point)
7.2) Si le père est daltonien, la fille atteinte du syndrome de Turner et daltonienne peut
recevoir Xd de son père et aucun gonosome de sa mère (méiose anormale) ;
(0,25 point)
elle pourrait aussi recevoir Xd de sa mère si elle est héterozygote et aucun gonosme
du père (méiose anormale). (0,25 point)
8) les jumelles vraies étant issues d’un zygote unique, si l’une seulement est atteinte du
syndrome de Turner, il faut admettre que lors des premières mitoses de l’œuf, il y a eu
dans un cas une mitose anormale qui a associé les deux gonosomes X dans une cellule.
(0,5 point)
SVT
ANNée
2010
 Durée : 2 heures
Téléfax (221) 864 67 39 – Tél. : 824 95 92 – 824 65 81

Chez l’homme chaque individu d’une population est unique. Vous montrerez que la méiose
conduit à des combinaisons alléliques nouvelles, à l’origine de l’unicité des individus. Vous
appuierez votre exposé sur des schémas soigneusement légendés en prenant trois couples
d’allèles Aa ; Bb, Cc disposés sur deux paires de chromosomes distinctes.
A. Nous savons que la membrane d’un neurone au repos présente un potentiel

transmembranaire stable. On cherche à déterminer les caractères de la
perméabilité membranaire à l’origine de cette différence de potentiel. Pour cela, on
procède d’abord à une analyse chimique du cytoplasme d’un axone géant et du milieu
extracellulaire mais en tenant compte seulement des cations présentant une grande
différence de concentration.
Les résultats sont indiqués dans le tableau suivant :
Concentrations en m mol/l
ions Cytoplasme de l’axone Milieu extracellulaire
K+ 400 20
Na+ 50 440
Document 1
A l’aide d’une microélectrode implantée dans l’axone isolé et reliée à un oscilloscope,

on mesure la variation du potentiel de repos pour deux valeurs de la concentration en
K+ ([K+] du milieu extracellulaire) (solution saline contrôlée)
N.B. : On procède de manière que la pression osmotique du milieu extracellulaire
soit inchangée.
Document 2
…/…2
Série : S1
1. Après avoir défini le potentiel transmembranaire, analysez les deux documents.

(01,5 point)
2. Que peut-on tirer de cette analyse concernant l’origine du potentiel de repos ?
(01 point)
3. Sachant que ce potentiel transmembranaire est toujours constant, quelles
hypothèses concernant les caractères de la membrane peut-on formuler ?
(01 point)
B. Grâce à un dispositif expérimental utilisant un axone géant isolé et des isotopes

radioactifs de 42K+, on a réussi à mettre en évidence et à mesurer le flux entrant de
K+.
Document 3
En faisant agir sur l’axone isolé un inhibiteur du métabolisme cellulaire (exemple : le

dinitrophénol ou le cyanure) qui fait chuter le taux d’ATP cytoplasmique, on constate
une modification remarquable de ce flux ionique.
Notons qu’un tel poison métabolique n’a pas d’effet sur le flux sortant de K + ni sur le
flux entrant de Na+.
1. Après analyse du document 3, quelles informations apporte-il sur les mécanismes

de transport des ions K+ ? (01,5 point)
2. Quelle conclusion en déduisez-vous ? (01 point)
Madame D a des oreilles normales et trouve un goût amer à une substance, la P.T.C. ; elle
est dite « goûteur ». Son mari trouve cette substance sans saveur, il est dit « non
goûteur » et par contre, il présente comme ses deux frères une hypertrichose des oreilles,
c’est-à-dire qu’ils ont des touffes de poils dans l’oreille interne. Le père de Madame D est
« goûteur » et a des oreilles normales, sa mère est « non goûteur » et a des oreilles
normales. Le père de Monsieur D est « goûteur » et présente une hypertrichose des
oreilles, sa mère est « goûteur » et a des oreilles normales. Monsieur D et Madame D ont 3
enfants : une fille « non goûteur » à oreilles normales et deux garçons présentant tous les
deux l’hypertrichose, l’un est « goûteur » et l’autre « non goûteur ».
…/…3
Série : S1
1. Construisez l’arbre généalogique en utilisant les symboles suivants (02,5 points)
2. Des deux allèles concernant l’aptitude à « goûter » la P.T.C., quel est celui qui est
récessif ? Justifiez votre réponse. (01 point)
3. a) Quelles remarques peut-on faire en ce qui concerne la transmission du gène
responsable de la pilosité des oreilles ? (01 point)
b) Proposez une hypothèse vraisemblable quant à la localisation de ce gène.(01 point)
4. A l’aide d’un échiquier de croisement donnez tous les cas d’union possibles entre les
gamètes de Monsieur D et ceux de Madame D. On précise que le gène « aptitude à
goûter » est autosomal. (0,5 point)
5. Quelle probabilité y a-t-il pour qu’un enfant de ce couple ait : (02 points)
a- Le génotype de sa mère ?
b- Le génotype de son grand-père paternel ?
c- Le génotype de sa grand-mère maternelle ?
d- Le génotype de sa grand-mère paternelle ?
IV COMMUNICATION : 02 points ;
- plan maîtrise des connaissances : 01 point ;

- présentation : 0,5 point ;
- qualité de l’expression : 0,5 point.
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C O R R I G E
I/ RESTITUTION DES CONNAISSANCES
Chez l’Homme, la reproduction est de type sexué avec donc l’intervention de cellules sexuelles ou
gamètes élaborées respectivement par un mâle et une femelle. La formation de ces gamètes ou
gamétogenèse est marquée par un évènement majeur : la méiose qui est une suite de deux divisions
cellulaires qui permettent la réduction de moitié du nombre de chromosome dans les cellules filles.
Cet évènement s’accompagne également de brassages chromosomiques ou alléliques que nous nous
proposons d’expliquer pour justifier l’unicité de chaque individu.
I/ LE BRASSAGE INTER CHROMOSOMIQUE

Il se produit lors de l’anaphase de la première division de méiose, également appelée division
réductionnelle.
Schéma : brassage inter chromosomique
En anaphase I, les chromosomes homologues se séparent et se retrouvent au hasard dans

différents lots avec ceux respectifs des autres paires. Le nombre de combinaisons chromosomiques
ou alléliques différentes pouvant être obtenues de par ce phénomène est de 2 n, soit 223
(=8388608) chez l’Homme. Ce brassage inter chromosomique se déroulant aussi bien chez l’homme
que chez la femme, la probabilité pour que des descendants d’un couple se ressemblent est de 1/
2X223. Cette probabilité quasi nulle justifie l’unicité de chaque individu dans les populations
humaines.
…/.. 2
Série : S1

II/ LE BRASSAGE INTRA CHROMOSOMIQUE
Il se produit également en Anaphase I et correspond à l’échange possible de fragments, donc

d’allèles, entre chromosomes homologues.
Ce phénomène également appelé crossing-over accentue la diversité des combinaisons alléliques au

niveau des gamètes. En effet cet échange d’allèles qui peut se produire au niveau de tous les
chromosomes, et qui est fonction de la distance entre allèles réduit davantage la probabilité d’une
ressemblance entre individus d’une population.
C’est donc la méiose, notamment les brassages chromosomiques qui se déroulent pendant la division
réductionnelle, qui est à l’origine de l’unicité de chaque individu. En effet, le nombre élevé de
combinaisons alléliques qui en résulte fait que la probabilité pour que les mêmes combinaisons soient
« sélectionnées » lors de fécondations successives, soit quasi nulle.
…/… 3
Série : S1
II/ EXPLOITATION DE DOCUMENTS
A.1/ Le potentiel transmembranaire correspond à la différence de potentiel entre l’extérieur et

l’intérieur de d’une cellule vivante.
Analyse du document 1 :
Le document 1 montre les concentrations extracellulaires et intracellulaires en Na + et K+. On

constate que le milieu extracellulaire est plus concentré en ions Na+ que le milieu intracellulaire,
alors que c’est l’inverse pour les ions K+.
Analyse du document 2 :
Ce document montre la variation du potentiel de repos pour deux valeurs de la concentration en

ions K+ du milieu extracellulaire. On constate que lorsque la concentration en ions K+ du milieu
extracellulaire augmente de 5 mmol/l à 30 mmol/l, le potentiel de repos passe de – 60 mV à –
30 mV.
2/ Nous pouvons déduire des analyses précédentes que c’est l’inégale répartition des ions Na+ et K+
de part et d’autre de l’axolemme qui est à l’origine du potentiel de repos ou potentiel de
membrane.
3/ Le maintien du potentiel de repos est due à une perméabilité de l’axolemme aux ions Na+ et K+,
à des échanges compensateurs de ces ions après leur diffusion à travers celle-ci.
B. 1/ Le document 3 montre que le flux entrant de K+ est relativement important. L’ajout de

dinitrophénol est suivi d’une chute de ce flux.
Ce cation est donc échangé à travers la membrane plasmique contre son gradient de concentration
car sa concentration est plus élevée dans le milieu intracellulaire. Cet échange tendant à s’annuler
en présence d’un poison respiratoire, c’est qu’il nécessite de l’énergie : c’est un échange actif.
2/ Il y a donc en plus de la sortie des ions K+ par diffusion simple, une entrée de ce cation par un
transport actif. Ce sont ces échanges en sens opposé qui participent au maintien du potentiel de
repos.
Remarque : Il en sera de même pour la diffusion simple de Na+ vers l’axoplasme et sa sortie par
transport actif.
…/… 4
Série : S1
III/ RAISONNEMENT SCIENTIFIQUE
1/ le pedigree de la famille est le suivant :
Mme D
2. / Les parents de monsieur D sont tous « goûteurs » alors qu’il est « non goûteur ». L’allèle « non
goûteur » existe donc chez les parents de monsieur D à l’état masqué : il est donc récessif.
3. a/ Le gène responsable de la pilosité de l’oreille interne s’est exprimé chez monsieur D, ses deux
frères, son père et ses deux garçons. Seuls les hommes ont ce gène qu’ils reçoivent de leur
père et qu’ils transmettent uniquement à tous leurs garçons.
3. b/ Le gène responsable de l’hypertrichose est localisé au niveau du chromosome Y.
4./Echiquier de croisement
Monsieur D [gH] X Madame D [Gh]
Génotypes g//g X//Yh G//g X//X

H
gamètes : gX, gY ; GX, gX
50 % 50 % 50 % 50 %
Gamètes mâles
gX gYH
Gamètes femelles 50 % 50 %
GX 50 % G//g X//X ♀ [G] 25 % G//g X//YH ♂ [GH] 25 %
gX 50 % g//g X//X ♀ [g] 25 % g//g X//YH ♂ [gH] 25 %
5./
Soit : 25% pour chacun des phénotypes demandés

 Durée : 04 heures
Décrivez brièvement les différentes étapes de la formation du sac embryonnaire à partir
de la cellule–mère. Un schéma clair et annoté d’un ovule contenant un sac embryonnaire
illustrera votre exposé.

Le tableau ci-dessous représente les résultats de dosage d’anticorps dans le sang d’un
nourrisson de la naissance à 12 mois.
âge en 0 1 2 3 4 5 6 9 12
mois
Anticorps A1 12 9,5 7,5 5,5 3,5 2,1 1 0 0

en g/l
Anticorps A2 0 0,25 0,5 1 1,5 2 2,5 5,5 12
en g/l
Taux sanguin 12 10 8,3 6,5 5 3,5 3 6 12
global
d’anticorps
en g/l
1) Représentez dans le même graphique les courbes d’évolution des taux d’anticorps A1,
d’anticorps A 2 et du taux sanguin global d’anticorps en fonction de l’âge. La première
courbe est à représenter en pointillés, la deuxième en trait plein et la troisième avec
une couleur de votre choix. (01 point)
2) Analysez les courbes d’évolution des taux d’anticorps A1 et d’anticorps A2. (01 point)
3) Déduisez de cette analyse l’origine probable de chacun des anticorps A1 et A2.
(01 point)
4) La période allant du 4e au 6e mois est qualifiée de « moment critique ». Comment

l’expliquez-vous à partir de l’évolution du taux sanguin global d’anticorps ? (0,5 point)
5) Chez un autre nourrisson, pour limiter les risques d’infections, on réalise deux
injections d’un antigène X entre le 3e et le 6 e mois. De nouveaux anticorps apparaissent
dans le sang du nourrisson. La variation des quantités d’anticorps en fonction du temps
est représentée sur le document1.
…/… 2
5.1 Expliquez la variation des qualités d’anticorps apparues (document 1) (0,5 point)
5.2 Représentez en pointillés sur le document 1, que vous reprendrez dans votre copie,
l’allure probable de la courbe qu’on obtiendrait si la 2 e injection renfermait aussi un
antigène Y différent de l’antigène X. (0,5 point)
5.3 Quel caractère de l’immunité est ainsi mis en évidence ? (0,5 point)
EXERCICE 1 (03,5 points)
Diverses observations ont été réalisées sur des sujets malades :
- Le malade présente une pigmentation exagérée de la peau et des muqueuses. A cette

mélanodermie s’ajoutent de nombreux troubles métaboliques graves, souvent mortels.
- A l’autopsie on découvre des destructions pathologiques au niveau des capsules surrénales
(document 2).
- L’administration d’un extrait actif de cortico-surrénale est capable d’améliorer l’état des
malades.
Par ailleurs de nombreuses expériences effectuées sur différents animaux ont donné les résultats
suivants :
a) L’hypophysectomie entraîne une atrophie des glandes surrénales.

b) L’administration prolongée d’extraits cortico-surrénaliens a des effets tout à fait
comparables à ceux de l’hypophysectomie.
c) La surrénalectomie unilatérale est suivie par une hypertrophie compensatrice de la glande
surrénale restée en place, tandis que certaines cellules de l’hypophyse antérieure
présentent des signes d’hyperactivité.
d) La section A de la tige hypophysaire (document 3) entraîne une atrophie notable du cortex
surrénal. Des lésions pratiquées au niveau B provoquent les mêmes effets et, en outre, elles
s’opposent à l’hypertrophie compensatrice habituellement consécutive à la surrénalectomie
unilatérale.
1) Analysez chacun des résultats a, b, c et d puis établissez les corrélations physiologiques

entre les différents organes impliqués dans ces expériences (01,5 point)
2) Faites un schéma fonctionnel intégrant les documents 2 et 3 et faisant apparaître les
mécanismes mis en jeu, en représentant les différents organes par des rectangles.
(01 point)
3) On a isolé des extraits de l’hypophyse antérieure, chez différentes espèces, un polypeptide
désigné par le symbole ACTH.
- Le taux de cette substance augmente dans le sang des animaux soumis à la surrénalectomie.
- Il a été constaté que la teneur en ACTH était également supérieure à la moyenne dans le
sang des malades atteints de maladie.
A partir de ces nouvelles données, précisez les causes de cette maladie et complétez votre
schéma fonctionnel. (01 point)
…/… 3
Document 3
EXERCICE 2 (04,5 points)

L’analyse comparée du caryotype du Chimpanzé et du caryotype humain a montré que les
Chimpanzés ont 48 chromosomes alors que l’Homme a 46 chromosomes.
Des techniques appropriées ont permis de faire apparaître des bandes sur ces
chromosomes et de les comparer de manière précise.
1) La figure 1 permet de comparer le chromosome n°2 de l’Homme avec les chromosomes
n°2 du Chimpanzé dont il existe deux types différents notés n°2p et n°2q.
Figure 1 …/4
4.1 Quel constat se dégage de la comparaison des chromosomes n°2p et n°2q du

Chimpanzé au chromosome n°2 de l’Homme ? (0,5 point)
4.2 A partir de cette comparaison, formulez une hypothèse permettant d’expliquer le
passage du caryotype à 48 chromosomes du Chimpanzé au caryotype à 46
chromosomes de l’Homme. (0,75 point)
La figure 2 représente deux « couples » chromosomiques : (M,M) et (P, P) appartenant au

caryotype d’un sujet à 48 chromosomes (sujet « normal » appartenant à la forme
ancestrale), tandis que la figure 3 représente un « couple » chromosomique : (M, MP) et un
chromosome(P) appartenant au caryotype d’un sujet à 47 chromosomes (sujet dit
« transloqué »).
Figure 2 Figure 3
p
D’après la nature du chromosome transloqué M , deux types de disjonctions peuvent
apparaître au cours de la méiose entraînant deux combinaisons chromosomiques en relation
avec le nombre impair de chromosomes du sujet transloqué.
5) En utilisant uniquement les lettres M, MP et P relatives aux chromosomes de la figure 3,
indiquez les quatre types de gamètes qu’un sujet transloqué peut produire.
(0,5 point)
6) Etudions à présent le croisement de deux sujets transloqués. En utilisant les quatre
types de gamètes trouvés précédemment, faites un échiquier de croisement
permettant de préciser les caryotypes de la descendance d’un tel croisement.
(01 point)
7) Un patrimoine chromosomique est considéré comme anormal s’il renferme un
chromosome en excès ou s’il lui manque un chromosome dans son caryotype
En supposant que les descendants possédant un patrimoine chromosomique anormal ne
sont pas viables, déterminez la descendance viable issue du croisement de deux sujets
transloqués. (01 point)
8) L’analyse de cette descendance viable permet-elle de valider ou de rejeter votre
hypothèse formulée à la question 4.2 ? Justifiez. (0,75 point)

- Plan du texte pour la maîtrise des connaissances = (01 point)
- Qualité de l’expression = (0,5 point)
- Présentation de la copie = (0,5 point)
 Durée : 04 heures
C O R R I G E
I. MAITRISE DES CONNAISSANCES :
Introduction : (0,75 point)

La reproduction sexuée des spermaphytes fait intervenir des pièces fertiles mâles et
femelles des fleurs. La partie femelle appelée gynécée comporte un ovaire renfermant des
ovules dans lesquels se forme un tissu haploïde appelé sac embryonnaire.
Nous exposerons d’abord la méiose de la cellule-mère du sac embryonnaire puis la
dégénérescence des trois macrospores et enfin les mitoses du noyau de la macrospore
fertile.
1. Méiose de la cellule-mère du sac embryonnaire : (0,75 point)

La cellule-mère à 2n chromosomes se trouve dans le jeune nucelle. Elle subit une méiose et
donne une file de quatre grosses cellules : les macrospores.
2. Dégénérescence de trois macrospores : (0,75 point)

Les trois macrospores situées au pôle micropylaire dégénèrent alors que la macr ospore la
plus profonde survit et grossit. Elle donnera naissance au sac embryonnaire.
3. Mitoses de la macrospore fertile et formation du sac embryonnaire : (01,25 pt)

Le noyau de la macrospore fertile subit une première mitose. Les deux noyaux formés se
divisent à leur tour ainsi que les quatre noyaux issus de cette deuxième mitose. Il se forme
ainsi huit noyaux haploïdes. Le cytoplasme élabore des membranes plasmiques qui isolent :
- une oosphère et deux synergides au pôle micropylaire,
- trois antipodes au pôle opposé,
- une cellule centrale possédant deux qui peuvent fusionner, entre ces deux groupes
de cellules.
(01 point)
…/… 2

Conclusion : (0,5 point)
La méiose de la cellule-mère produit donc quatre macrospores haploïdes dont trois
dégénèrent. Le noyau de la macrospore fertile subit ensuite des mitoses successives qui
seront à l’origine des huit noyaux répartis dans les sept cellules du sac embryonnaire.
Plan du texte pour la Maîtrise des connaissances = 01 point
II. EXPLOITATION DE DOCUMENTS :
1) Représentation graphique : (01 point)
2) Analyse : (01 point)

- Courbe du taux d’Ig A 1 :
Le taux d’anticorps A1 diminue rapidement dès la naissance et s’annule au 9 ième mois,
passant ainsi de 12g/L à 0g/L.
- Courbe du taux d’Ig A2 :
A la naissance, le taux d’Ig A2 est nul. Il commence à augmenter régulièrement un mois
après la naissance du nourrisson pour atteindre de 12g/L au 12 ième mois.
…/… 3
3) Le taux d’anticorps A1 élevé à la naissance prouve que les Ig A1 sont d’origine

maternelle. (0,5 point)
ième
Le taux d’Ig A2 qui est nul à la naissance et élevé au 12 mois montre que les anticorps
A2 sont produits par le nourrisson. (0,5 point)
4) La période allant 4 ième au 6ième est qualifié de « moment critique » pour le nourrisson
car le taux global d’anticorps est faible, ce qui rend le nourrisson vulnérable.
(0,5 point)
ière
5) . 5.1- La 1 injection de l’antigène X déclenche, huit jours après, une faible
production d’anticorps constituant la réponse primaire au terme d’une phase
d’induction, d’une phase d’amplification puis d’une phase effectrice faisant intervenir
un nombre limité de cellules immunitaires.
ième
La 2 injection de l’antigène X est à l’origine d’une réponse secondaire plus rapide et plus
importante qui s’explique par l’intervention des cellules à mémoire. (0,5 point)
5.2- Représentation graphique : (0,5 point)
5.3- La 2ième injection renfermant l’antigène Y ne modifie pas la réponse secondaire à

l’antigène X. C’est donc le caractère spécifique de l’immunité qui est ainsi mis en
évidence. (0,5 point)
III. PRATIQUE DU RAISONNEMENT SCIENTIFIQUE :
Exercice 1 :
1°) (4 x 0,25 point)
a- L’hypophyse stimule les glandes surrénales.

b- Les glandes corticosurrénales libèrent une hormone qui exerce un rétrocontrôle négatif
sur l’hypophyse.
c- Une diminution du taux des hormones corticosurrénaliennes stimule l’activité de
l’hypophyse et par conséquent de la corticosurrénale.
d- L’hypothalamus stimule l’hypophyse par voie sanguine.
…/... 4
Corrélations physiologiques : L’hypothalamus stimule l’hypophyse par voie sanguine, celle-ci

stimule à son tour la corticosurrénale qui libère des hormones agissant sur la peau et les
muqueuses. (0,5 point)
1) Représentation schématique : (01 point)
Schéma fonctionnel des corrélations
2) La maladie est causée par :

- Un déficit ou une absence d’hormones corticosurrénaliennes. (0,5 point)
- Une hypersécrétion d’ACTH. (0,5 point)
Exercice 2 :
1)
1.1- Le chromosome n°2p du Chimpanzé a la même séquence de bandes que les bras courts
du chromosome n°2 de l’Homme.
Le chromosome n°2q du Chimpanzé a la même succession de bandes que les bras longs du
chromosome n°2 de l’Homme. (0,5 point)
1.2- Le chromosome n°2 de l’Homme est formé par la fixation du chromosome n°2p sur le
chromosome n°2q du Chimpanzé (= translocation) ce qui permet le passage du caryotype à
48 chromosomes du Chimpanzé au caryotype à 46 chromosomes de l’Homme. (0,75 point)
2) Les quatre types de gamètes produits par le sujet transloqué sont : MP, M, MPP et MP.
(0,5 point)
…/… 5
3) Echiquier : (01 point)
3) La descendance viable issue du croisement de deux sujets transloqués est :

- MM PP
- MPM P
- MMP P
- MPM P
- MPM P
- MPMP (01 point)
4) Dans la descendance du croisement précédent on trouve des individus viables

ayant 2 chromosomes transloqués à la place des 2 paires de chromosomes, ce qui
permet de valider l’hypothèse émise à la question 1-2.
Il s’agit du caryotype MPMP. (01 point)
Qualité de l’expression = 0,5 point

Présentation de la copie = 0,5 point
secr UNIVERSITÉ CHEIKH ANTA DIOP DE DAKAR 1/2 10 G 24 BIS A 01
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Les lymphocytes T4 sont des cellules du système immunitaire.
Le déclenchement du SIDA (Syndrome de l’Immuno Déficience Acquise) est lié à une
destruction massive des lymphocytes T4, suite à une infection par le VIH.
Par un exposé clair et judicieusement illustré, montrez
montre en quoi la destruction des
lymphocytes T4 (LT4)
T4) explique la déficience du système immunitaire.
II. EXPLOITATION DE DOCUMENTS

DOCUMENT (04 points)
Le cœur est un organe doué d’automatisme. Cependant, son fonctionnement subit l’influence
l’
du système nerveux
veux dans l’organisme.
On étudie l’action des nerfs X sur le rythme cardiaque. Pour cela, on réalise des
expériences de section sur un chien anesthésié.
Les résultats obtenus sont les suivants :
1) Décrivez ces résultats. (01 point)

2) Formulez une hypothèse pour expliquer le rôle des nerfs X sur le fonctionnement
fonctionnem du
cœur. (01 point)
3) On réalise des expériences de stimulations pendant 22 secondes, puis pendant 20
secondes des bouts périphériques de ces nerfs X sectionnés. Les résultats obtenus
sont ceux du document suivant :
a) Décrivez l’évolution de la
l fréquence cardiaque. (0,5 point)
b) Ces résultats confirment-ils
confirment votre hypothèse formulée à la 2°question
2° ?
…/…2
Série : L2

L’alcaptonurie est une anomalie du métabolisme de la tyrosine. Cette anomalie s’accompagne
d’arthrite chronique. L’étude de sa transmission dans une famille a permis d’établir l’arbre
généalogique suivant :
homme sain
I 1 femme saine
2
homme
alcaptonurique
femme
alcaptonurique
II 1 2 3 4 5 6
III 1 2 3 4 5 6
1) Le gène responsable de cette maladie est-il récessif ou dominant ? Justifiez votre

réponse. (01 point)
2) Ce gène est-il porté par un autosome ou un gonosome ? Justifiez votre réponse.
(01 point)
3) Déterminez les génotypes des individus I2 et II2. (01 point)
4) Les individus II3 et III4 ont-ils des génotypes certains ? Justifiez votre réponse.
(01,5 point)
5) Le couple III3 et III4 attend un enfant. Cet enfant peut-il être alcaptonurique ?
COMMUNICATION
- Plan du texte sur la Maîtrise des connaissances : 01 point

- Qualité de l’expression : 0,5 point
- Présentation : 0,5 point
SCIENCES DE LA VIE ET DE LA TERRE 1/2 lOG 24 Bis A 01
Série : L2
Epreuve du 1cr groupe
CORRIGE 5 V T
Sujet 1
Maitrise des connaissances
INTRODUCTION 1 POINT
Les lymphocytes T4 ou LT4 jouent un rôle fondamental dans le maintien de l'intégrité de l'organisme.
C'est ainsi qu'une infection par le Vlli induisant une destruction massive des LT4 est responsable de la
déficience du système immunitaire. Pour cela nous allons voir
Comment le Vlli infecte et entraine une destruction massive des LT4.
Comment la destruction des LT4 entraine la déficience du système immunitaire.
I-Infection et destruction des LT4 2,5 POINTS
Les LT4 sont des cellules cibles du Vlli parce que les récepteurs membranaires sont complémentaires
aux antigènes du virus. Une fois dans la cellule, les capsides virales sont détruites et le matériel
génétique (ARN viral) transcrit de manière réverse grâce à la transcriptase réverse virale.
L'ADN viral transcrit s'incorpore dans le matériel génétique de la cellule (LT4) grâce à l'intégrase
Virale. Les gènes viraux sont ensuite traduits en protéines virales par la cellule, ce qui entraine _une
production de particules virales aboutissant à la destruction des LT4, d'où la menace du processus de
maintien de l'intégrité de l'organisme. Les virus libérés infectent d'autres cellules LT4.
•'.~•
Ai1hj~~
ok Vtl1
,~
Fragments <~,'
peptidiques issus du virus
II-Destruction des LT4 et déficience du système,immunitaire 2,5 points

Les LT4 jouent un rôle très important dans la réponse immunitaire spécifique.
Après la reconnaissance de l'antigène par l'intermédiaire d'une cellule présentatrice d'antigène, (LB,
macrophage), les LT4 sont activés. Ces LT4 activés sécrètent des substances chimiques appelées
interleukines. Les interleukines contrôlent la prolifération et la différenciation des LB et LT8.
La destruction des LT4 entraine le blocage de ce processus aboutissant à une déficience du système
immunitaire.
CONCLUSION
Les LT4 occupent une place centrale dans la réponse immunitaire. Leur destruction par le VIH interrompt
le déroulement de la réponse immunitaire 1 POINT
SCIENCES DE LA VIE ET DE LA TERRE 2/2 lOG24BisAOl
Série: L2
Epreuve du 1er 2roupe
CORRIGE 5 V T
Exploitation de documents 4 POINTS
1°) Description des résultats 1 pt

Avant section du nerf X droit, la fréquence cardiaque et l'amplitude des contractions sont constantes.
La section du nerf X droit entrai ne une augmentation de la fréquence cardiaque et celle du nerf X gauche
entraine aussi une autre augmentation
2°) Hypothèse expliquant le rôle des nerfs X 1 pt
Les nerfs X exerceraient un effet cardiomodérateur
3°) a Description évolution fréquence cardiaque 0,5 pt
Avant stimulations, les fréquences cardiaques restent constantes (120 battements/mn). Les stimulations
entrainent une baisse de cette fréquence cardiaque et l'arrêt des stimulations provoque un retour à la
fréquence initiale.
b Confirmation hypothèse 1,5 pt
Ces résultats confirment 1'hypothèse formulée à la 2ème question, parce que les nerfs X excités entrainent
une baisse de la fréquence cardiaque.
L'absence d'excitation entraine une hausse de la fréquence cardiaque
Raisonnement scientifique 6 POINTS
1°) 1pt
Le gène responsable de la maladie est un gène récessif ( 0,5 pt)parce que des parents sains ont des
enfants malades (0,5)
2°) 1pt
Le gène est porté par un autosome (0,5pt) parce que des parents sains ont un garçon et une fille malades
(0,5pt)
3°) 1pt
Génotype de 12= S//m (0,5 pt) Génotype de II2= rn//m (0,5 pt)
4°) 1,5 pt
II3 n'a pas de génotype certain parce qu'il peut être S//S ou S//m (0,75 pt)
1II4 a un génotype certain parce que son père est malade, elle a hérité un allèle m de lui '0,75 pt)
5°) 1,5 pt
L'enfant peut être alcaptonurique parce que chaque membre du couple est hétérozygote
COMMUNICATtON : 2 POINTS
SVT
ANNée
2011
Durée : 04 heures

En prenant l’exemple d’une synapse à acétylcholine, exposez la succession des événements qui
permettent la transmission de l’influx nerveux d’un motoneurone à la fibre musculaire, puis
expliquez comment une substance chimique mimétique comme le curare peut perturber la
transmission synaptique du message nerveux.
Votre exposé sera structuré et illustré par des schémas annotés.

On cherche à comprendre comment le taux plasmatique de calcium ou calcémie est maintenu
relativement constant chez le chien.
A/ On étudie l’évolution de la calcémie chez le chien :
- d’une part en produisant une hypercalcémie par injection d’un sel de calcium dans le sang,
- d’autre part en injectant un produit fixant le calcium du plasma (agent chélateur) et
entraînant une hypocalcémie.
La figure 1 indique les résultats obtenus.
1) Faites une analyse comparée des deux graphiques de la figure 1. (0,5 point)
2) Quelle conclusion pouvez-vous en tirer ? (0,5 point)
B / Pour comprendre ces variations du taux plasmatique de calcium, plusieurs expériences ont été
réalisées sur des chiens.
Expérience 1
On pratique sur un chien normal l’ablation des glandes parathyroïdes (glandes accolées à la face
postérieure de la thyroïde). On observe les résultats suivants :
Temps en heures
0 1 2 ablation 3 5 7 11
2+
mg de Ca /l de sang 100 100 100 95 90 85 70
Expérience 2
On fait des injections d’extraits parathyroïdiens à un chien normal, et on suit l’évolution de la
calcémie chez le chien (figure 2).
ésultats de l’expérience 1.
3) Analysez les résultats (0,5 point)
4) Quel rôle semblent jouer les glandes parathyroïdes
parathyroïde sur la calcémie ? (0,5 point)
5) Analysez z les résultats de la figure 2.
2. En déduire le mode d’action des glandes parathyroïdes
sur l’évolution de la calcémie.
calcémie (01 point)
C / On dispose
ose de deux milieux de cultures pour réaliser les expériences 3 :
Expériences 3
- Dans l’un des milieux de culture dépourvu de calcium, on met en présence des fragments de
tissus osseux. On constate que le tissu osseux n’est pas modifié.
- Dans l’autre milieu de culture dépourvu de calcium, on met en présence des fragments de
tissus osseux et de glande parathyroïde.
parathyroïde Quelques jours plus tard on constate que ce tissu
osseux présente des lacunes de résorption (cavités) et que le milieu de culture contient du
calcium.
on tirer des résultats des
6) Quelles informations peut-on de expériences 3 ? (0,5 point)
Expérience 4
On veut connaître le mécanisme de la sécrétion de la substance active des parathyroïdes.

parathyroïdes On
réalise l’expérience suivante : on perfuse les parathyroïdes d’un chien normal A avec du sang
contenant 60mg de Ca2+/l de sang ; on recueille le sang de ce chien A, que l’on injecte à un chien
normal B. Onn constate que la calcémie de ce dernier passe à 130mg de Ca2+ / l de sang.
7) A l’aide des résultats de l’expérience 4,
4 expliquez comment est déclenchée la sécrétion de la
substance active par les glandes parathyroïdes.
para (0,5 point)
8) A l’aide d’un schéma fonctionnel, montrez comment est es corrigée une hypocalcémie chez le
chien normal. (01 point)

Les canaris de type sauvage sont des oiseaux ayant un plumage verdâtre avec du noir sur les ailes
et la queue. On connaît aujourd’hui chez les canaris une grande variété de plumages résultant de
mutations.
PARTIE I
Selon l’aspect
aspect du plumage, les canaris peuvent être dorés ou argentés :
-le croisement de canaris argentés entre eux donne
d toujours 2/3 de canaris argentés et 1/3 de
canaris dorés. On remarque que certains œufs ne parviennent pas à l’éclosion.
- le croisement de canaris dorés avec des canaris argentés donne une descendance composée de
50% de canaris argentés et 50% de canaris dorés.
Interprétez les résultats obtenus et donnez le génotype des différents individus de ces deux
croisements. (01,5 point)

PARTIE II
Selon la couleur du plumage, les canaris peuvent être de type isabelle, agate, bronze ou brun. Ces
différentes colorations sont dues à deux gènes :
- un gène est responsable de la présence ou non de la couleur noire (les allèles correspondants
seront notés : n+ pour la présence de noir et n pour l’absence de noir),
- un autre gène est responsable de la présence ou non de la couleur brune (les allèles
correspondants seront notés : b+ pour la présence de brun et b pour l’absence de brun).
A/ On réalise des croisements entre des canaris de type agate et des canaris de type isabelle. Le
plumage de ces oiseaux ne présente pas de couleur brune, la seule différence est la présence
ou non de la couleur noire.
- Le type agate présente un plumage avec du noir.
- Le type isabelle a un plumage sans couleur noire.
Deux croisements de canaris de lignée pure donnent les résultats suivants :
- Des canaris femelles de type isabelle sont croisés avec des canaris mâles de type agate. On
obtient 100% de canaris de phénotype agate.
- Des canaris mâles de type isabelle sont croisés avec des canaris femelles de type agate.
On obtient 50% de canaris mâles de phénotype agate et 50% de canaris femelles de phénotype
isabelle.
1) En utilisant les symboles n+ et n, b+ et b, écrivez le phénotype agate et le phénotype isabelle.
(0,5 point)
2) En comparant les résultats des deux croisements, émettez une hypothèse sur la localisation
chromosomique des gènes responsables du phénotype agate et du phénotype isabelle.
(01 point)
3) Interprétez alors les résultats des deux croisements en précisant les génotypes et les
phénotypes des individus. (01,5 point)
B/ On croise maintenant des canaris de phénotype isabelle et des canaris de phénotype bronze.
La couleur du plumage de ces oiseaux diffère par la présence ou non de la couleur noire et la
présence ou non de la couleur brune.
- Le type bronze est dû à la présence simultanée de la couleur noire et de la couleur brune.
- Le type isabelle correspond à un plumage sans couleur brune.
L’allèle b+ responsable de la couleur brune est dominant. Le croisement de deux lignées pures de
canaris : canaris mâles de type isabelle et canaris femelles de type bronze donne 50% de canaris
mâles de phénotype bronze, 50% de canaris femelles de phénotype isabelle.
Donnez le génotype des parents puis construisez l’échiquier de croisement permettant de vérifier
les résultats obtenus. (02 points)
C/ On réalise le croisement d’un canari femelle au plumage isabelle et doré avec un canari mâle au
plumage bronze et argenté.
En utilisant vos réponses dans les parties I et II, écrivez les génotypes possibles des canaris
croisés. (01,5 point)

C o r r i g é
I - MAITRISE DES CONNAISSANCES
INTRODUCTION
Dans l’organisme, les muscles squelettiques sont sous la commande des nerfs moteurs . le
message nerveux qui parcourt le motoneurone traverse la plaque motrice puis déclenche la
contraction musculaire. Une synapse neuromusculaire est une jonction entre l’arborisation
terminale d’un neurone moteur et une cellule musculaire. Le franchissement de la synapse
neuromusculaire par l’influx nerveux nécessite la libération d’un neurotransmetteur
excitateur : l’acétylcholine. La molécule de curare qui a la même conformation spatiale que
l’acétylcholine occupe ses récepteurs sur l’appareil sous-neural. Comment fonctionne la
plaque motrice ? comment un poison comme le curare peut –il perturber la transmission
synaptique de l’influx nerveux à travers la synapse neuromusculaire ? c’est à ces questions
que nous tenterons de répondre dans notre exposé.
1 - LE FONCTIONNEMENT DE LA PLAQUE MOTRICE
L’arrivée du potentiel d’action au niveau de la membrane pré-synaptique déclenche la
succession des événements suivants :
- Entée d’ions Ca++ dans la terminaison nerveuse qui entraine la libération d’acétylcholine
dans la fente synaptique.
- L’acétylcholine libéré se fixe sur les récepteurs de la membrane post-synaptique qui
sont des canaux à Na+ chimio-dépendants.
- Les canaux à Na+ chimio-dépendants s’ouvrent d’où une entée d’ions Na+ dans la fibre
musculaire dont la membrane se dépolarise.
- Une enzyme l’acétylcholinestérase hydrolyse l’acétylcholine.
- Choline issue de cette inactivation de l’acétylcholine est réabsorbée au niveau de la
membrane pré-synaptique.
2- PERTURBATION PAR LE CURARE DE LA TRANSMISSION SYNAPTIQUE DE L’INFLUX NERVEUX
La molécule de curare, poison d’origine végétale, mime grossièrement à ses deux
extrémités, une molécule d’acétylcholine. Elle se fixe sur les récepteurs à
acétylcholine de l’appareil sous-neural et provoque la paralysie.
CONCLUSION
L’arrivée du potentiel d’action au niveau du bouton synaptique déclenche la libération de
l’acétylcholine dans la fente synaptique. L’acétylcholine se fixe sur les récepteurs de la
membrane post synaptique d’où une entrée de Na+ provoquant la dépolarisation de la fibre
musculaire. Le curare occupe les récepteurs à acétylcholine de la membrane musculaire,
bloquant ainsi la transmission synaptique de l’influx nerveux.
…/… 2
…/… 3
II – EXPLOITATION DE DOCUMENTS
A.
1) Avant l’injection de sel de calcium ou d’un agent chélateur, la calcémie est normale.
L’injection de sel de calcium élève la calcémie à 130 % par rapport à la normale alors que
l’injection d’un agent chélateur abaisse la calcémie à 85 % par rapport à la normale.
2 heures après les injections, la calcémie redevient normale et constante.
2) Puisque la calcémie redevient normale et constante au bout de 2 heures après les perturbations,
on en conclut que la calcémie est régulée.
B. 3) Dans les 2 heures qui précédent l’ablation des glandes parathyroïdes, la calcémie est
constante et égale à 100 mg/l. Après ablation des glandes parathyroïdes, la calcémie diminue
et passe de 95 à 70 mg/l de la 3e à la 11e heure.
4) Les glandes parathyroïdes semblent élever la calcémie.
5) L’injection d’extraits parathyroïdiens à un chien normal élève la calcémie qui passe de 100
mg/l à 180 mg/l au 4e jour. Du 4e au 6e jour la calcémie revient à la valeur normale. Du 6e au
8e jour elle passe au dessous de sa valeur normale. Au-delà du 8e jour elle est constante et
voisine de 100 mg/l.
Les glandes parathyroïdes élèvent la calcémie par l’intermédiaire d’une substance chimique
véhiculée par le sang.
6) Les glandes parathyroïdes provoquent la libération de calcium par les os.
Le calcium libéré par les os élève la calcémie du milieu intérieur.
7) L’injection de sang ayant un faible taux de calcium à un chien normal élève la calcémie de ce
dernier. Donc le sang dont la teneur en calcium est inférieure à la normale déclenche, au
contact de la glande parathyroïde, la sécrétion d’hormones parathyroïdiennes
hypercalcémiantes.
8)
Hypocalcémie
+
glandes parathyroïdes
hormones parathyroïdiennes
+
squelette
libération de Ca++
élévation de la calcémie
Schéma du mécanisme de la correction d’une hypocalcémie chez le chien. …/… 4
III – PRATIQUE DU RAISONNEMENT SCIENTIFIQUE

PARTIE I :
Le croisement des canaris argentés donne 2/3 de canaris argentés et 1/3 de canaris dorés.
On en déduit que le caractère doré qui apparaît dans la descendance est récessif et les
canaris argentés sont hybrides. Les résultats statistiques de la descendance du croisement
entre les canaris argentés s’expliquent par le fait que l’allèle responsable du caractère
« argenté » est létal à l’état homozygote. On pose :
A allèle responsable du caractère « argenté » . d allèle responsable du caractère « dorée ».
1er croisement :
Phénotype [A] X [A]
Génotypes A X A
d d
gamètes 50 % A ; 50 % d
résultats
A d
décompte des phénotypes
A A Non A 2/3 [A]
[A]
A viable d 1/3 [d]
d A [A] d [d]
d d
2e croisement
Phénotypes : [A] X [d]
Génotypes A X d
d d
gamètes 50 % A ; 50 % d 100 % d
descendance
A d
décompte des phénotypes
1/2[A]
d A [A] d [d]
1/2 [d]
d d
d A [A] d [d]
d d
PARTIE B :
1) Phénotype agate [n +b]
Phénotype isabelle [n b]
2) Dans le premier croisement la F1 est homogène alors que dans le croisement
réciproque, la F1 est hétérogène (le phénotype des mâles est différent de celui des
femelles).
Hypothèse : Les gènes responsables du phénotype agate et du phénotype isabelle
sont portés par un gonosome.
…/… 5
3) Lorsque le parent mâle est de phénotype agate, toute la descendance est homogène
et de phénotype agate. Lorsque le parent femelle est agate (phénotype dominant) la
descendance est hétérogène. Donc chez le canari, le mâle est homogamétique ZZ et
la femelle est hétérogamétique ZW.
1er croisement : phénotypes des parents [n +b] x [nb]
Génotype des parents x
W
Gamètes des parents 100 % 1/2 ; 1/2 W
F1 par l’échiquier
W
[n+b]
n
Z [n + b]
b W
2e croisement :
Phénotypes des parents : [n+b] x [n b]
Génotypes des parents : x
W
Gamètes des parents 1/2 ; 1/2 W 100 %
F1 :
W
Z nb [n + b] W [n+b]
B) phénotypes [n b] x [n+ b+]

génotypes des parents x
gamètes des parents 100 % 1/2 ; 1/2 W
W
Décompte des phénotypes
1/2 [n+ b+]
Z nb W [n b] 1/2 [n b]
[n+ b+]
C) [ nbd] x [n+ b+ A]
génotype de la
W d
génotypes possibles du ou
d d
SVT
ANNée
2012
rrurr Durée : 2 heures
Téléfax (221) 824 65 81 – Tél. : 824 95 92 – 824 65 81

I-MAITRISE DES CONNAISSANCES (04 points)
L’excitation électrique d’une fibre nerveuse isolée peut aboutir, sur l’écran d’un
oscilloscope cathodique, à l’enregistrement d’un potentiel d’action monophasique.
Après avoir schématisé le dispositif expérimental et le potentiel d’action correspondant,

exposez les conditions d’obtention de cette réponse et expliquez ses différentes phases.
(les mécanismes ioniques sont attendus).
II-EXPLOITATION DE DOCUMENTS (06 points)

Une hémorragie légère entraine une baisse du volume sanguin et de la pression artérielle.
Le retour à la situation normale passe par différents processus dont le rétablissement du
volume sanguin.
Le document 1 met en évidence la relation entre la concentration sanguine de l’hormone

anti diurétique (ADH) et l’activité rénale chez l’homme.
Volume d’urine émise en 24 heures

(en litres)
Taux sanguin d’ ADH faible 23,3
Taux sanguin d’ ADH élevé 0,5
Taux sanguin d’ ADH normal 1,5
Document 1
1) A partir de l’analyse de ce document, précisez le rôle de l’ADH dans l’activité rénale.
(01 point)
2) Le document 2 représente l’enregistrement de l’activité électrique d’un neurone
hypothalamique sécréteur d’ADH avant et après l’hémorragie.
(mV)
hémorragie
Temps (min
Temps (min)
membranaire (mV)
Document 2 .../...2
Série : S1
a) Quelle information tirez-vous du document 2 ?. (0,5point)
b) Quel lien peut-on établir entre l’hémorragie et la sécrétion d’ADH ? (01 point)
3) Dans la paroi de l’oreillette gauche existent des terminaisons nerveuses qui se
prolongent par des fibres gagnant l’encéphale, notamment les neurones hypothalamiques
sécréteurs d’ADH, en empruntant le nerf vague. Dans les conditions de pression sanguine
normale, des potentiels d’action parcourent en permanence ces fibres.
Dans une situation d’hémorragie, la fréquence des potentiels d’action varie en fonction du
volume sanguin selon la courbe suivante (document3).
Document 3: Relation entre la diminution du volume sanguin et la fréquence des potentiels

d’action du nerf vague.
a) Comment peut-on qualifier ces fibres nerveuses du nerf vague ? (0,5 point)
b) Quelle est la conséquence de la variation de la fréquence des potentiels d’action
parcourant ces fibres, sur l’activité électrique des neurones hypothalamiques sécréteurs
d’ADH ? (01 point)
4) A partir des informations apportées par les différents documents, établissez un
schéma fonctionnel résumant la régulation de la pression artérielle à la suite d’une
hémorragie. (02 points)
III- RAISONNEMENT SCIENTIFIQUE (08 points)

Soient deux maladies M1 et M2 dont la transmission de chacune est décrite respectivement
par les documents 4 et 5. Ces maladies sévissent respectivement dans les familles A et B.
Série : S1
1. Par un raisonnement rigoureux, faites une étude des modes de transmission de ces
maladies (dominances et localisations chromosomiques). (4 points)
La fille 12 de la famille A épouse le garçon 17 de la famille B. Leurs familles respectives

leur prédisent une descendance directe où les maladies M1 et M2 seront très fréquentes.
2- Sachant que chacune des familles est totalement épargnée de la maladie de l’autre,
discutez cette prédiction. (04 points)
NB : pour chaque gène, l’allèle « malade » sera symbolisé par « M » ou « m » et

l’allèle « sain » par « S » ou « s » selon qu’ils sont dominants ou récessifs.
Vous préciserez pour chaque lettre l’indice 1 pour la maladie M1 et l’indice 2 pour la
maladie M2.
.
.Plan maîtrise de connaissances (01 point)
.Expression (0,5 point)
. Présentation (0,5 point) FIN
Téléfax (221) 824 65 81 – Tél. : 824 95 92 – 824 65 81
CORRIGE S1 12 G 25 A 01

I. MAITRISE DE CONNAISSANCES
Le neurone, unité structurale et fonctionnelle du tissu nerveux, est une cellule spécialisée dans
l’élaboration puis la conduction et transmission du message nerveux. Il est formé de
prolongements courts appelés dendrites et d’un prolongement long correspondant à l’axone ou
fibre nerveuse. Celle-ci est capable, dans certaines conditions de générer un message nerveux
sous forme de potentiel (s) d’action (PA) monophasiques (s) selon le dispositif expérimental
utilisé.
Il s’agit dans notre exposé de mettre en relief un tel dispositif expérimental et les conditions
d’obtention d’une telle réponse puis d’expliquer son origine ionique.
1. Conditions d’obtention d’u PA monophasique
Le dispositif expérimental permettant d’enregistrer une courbe monophasique matérialisant

la réponse d’une fibre nerveuse stimulée, peut être schématisé comme suit :
La fibre nerveuse est placée sur des électrodes excitatrices (E1 E2) dont une anode et une
cathode, reliées à un stimulateur électrique. L’oscilloscope cathodique qui permet
d’enregistrer une telle courbe doit être branché à une électrode réceptrice (R1)
endocavitaire ; la deuxième (R2) étant à un potentiel fixe.
La fibre nerveuse doit être placée dans un milieu de survie convenablement oxygéné avec
une température compatible avec la vie.
Le PA n’est obtenu que si l’intensité et la durée de la stimulation sont suffisantes.
Remarque
Il est aussi possible d’avoir une courbe monophasique avec deux électrodes réceptrices
dont la première est externe et la seconde interne.
2. Origine ionique du PA
1
Avec le dispositif expérimental précédent, la spot d’électron balaie à environ – 70 mv
témoignant de l’électronégativité de l’exoplasme au repos.
Une stimulation efficace provoque, après un artéfact de stimulation synchrone à celle-ci et
un court temps de latence, une courbe monophasique avec inversion de polarité
correspondant au PA. Celui-ci comporte les phases chronologiques suivantes :
- Une phase de dépolarisation (a-b) qui correspond à l’ouverture des canaux voltage-
dépendants à Na+ et donc à une entrée de ces ions dans l’axoplasme où ils sont moins
concentrés au repos.
- Une phase de repolarisation (b-c) correspondant à la fermeture de ces canaux et à
l’ouverture des canaux voltage-dépendants à K+ ; d’où une sortie de ces derniers
puisqu’ils sont plus concentrés dans l’axoplasme au repos. Une sortie prolongée des ions
k+ provoque une légère hyperpolarisation (c-d) avant le retour à la polarité initiale.
Le PA ; réponse d’une fibre nerveuse à une stimulation efficace correspond donc à un

phénomène bioélectrique. Il est enregistré sous forme d’une courbe monophasique ou
diphasique selon le montage expérimental utilisé.

1) Le document 1 correspond à des données relatives à des taux sanguin d’ADH d’un homme et
les volumes d’urine émis en 24 heures correspondant.
On constate que lorsque le taux sanguin d’ADH est faible, le volume d’urine émis est très
important alors que lorsque le taux sanguin d’ADH est élevé, le volume d’urine émis est très
faible. L’ADH est donc une hormone qui stimule la rétention de l’eau au niveau des reins
diminuant ainsi la diurèse.
2) a) Le document 2 montre l’activité électrique d’un neurone hypothalamique sécréteur d’ADH

avant et après une hémorragie ; activité qui se matérialise par une série de potentiels
d’action. Cette activité est très faible avant l’hémorragie alors qu’après l’hémorragie la
fréquence des PA au niveau de ce neurone deviennent très élevée.
b) l’Hémorragie provoquant une forte activité électrique du neurone hypothalamique
sécréteur d’ADH, nous pouvons alors en déduire que ce dernier sécrète une importante
quantité d’ADH.
L’hémorragie provoque donc une sécrétion d’ADH par ce neurone hypothalamique.
3) a) Ces fibres nerveuses du nerf vague sont des fibres sensitives. En effet elles ont une
activité électrique permanente même lorsque la pression sanguine est normale dans
l’oreillette gauche ; ce qui témoigne de leur relation directe avec des barorécepteurs
auriculaires.
b) Le document 3 montre que lorsque le volume sanguin diminue, la fréquence des PA au

niveau des fibres nerveuses du nerf vague diminue. L’hémorragie provoquant une baisse du
volume sanguin, l’activité électrique des fibres du nerf vague diminue, ce qui libère les
neurones hypothalamiques sécréteurs d’ADH dont l’activité électrique augmente.
4) Schéma fonctionnel
2
III. RAISONNEMENT SCIENTIFIQUE
1. Etude comparée des modes de transmission des maladies M1 et M2.

- Dominance – récessivité :
L’allèle responsable de la maladie M1 qui sévit dans la famille A est récessif puisque le
garçon 3 qui est malade est le fils de 1 et 2 qui sont sains. En effet ces derniers
possèdent chacun cet allèle qui est cependant masqué par l’allèle dominant normal.
Remarque : Ce raisonnement est également valable pour les couples 9 et 10 ; sain et dont
la fille 12 est malade.
En ce qui concerne, par contre, la maladie M2 qui sévit dans la famille B, nous constatons
que tout descendant malade a au moins un ascendant malade ; montrant ainsi que l’allèle
de cette maladie est dominant.
- Localisation chromosomique :
La fille 12 de la famille A [m1] permet d’affirmer que l’allèle de la maladie M1 n’est pas
porté par le gonosome Y. En outre son père 10 [S1] permet également d’affirmer que cet
allèle n’est pas porté par le gonosome X car si c’était le cas, il serait forcément [m1].
L’allèle m1 est donc autosomal.
La répartition de la maladie M2 dans la famille B montre que l’allèle dominant qui en est
responsable est porté par le gonosome X. En effet, les parents ♂ [M2] ont toutes leurs
filles [M2] et de même tous les descendants ♂ [M2] ont leurs mères [M2].
3
Conclusion : L’allèle responsable de la maladie M1 est récessif et autosomal alors que
l’allèle à l’origine de la maladie M2 est dominant et gonosomal X.
2. L’allèle de la maladie M1 étant récessif, aucun enfant de ce couple n’aura le phénotype [m1]
puisque leur père 16 homozygote [S1] leur donnera l’allèle S1.
En ce qui concerne la maladie M2, le père 16 [M2] transmettra à toutes ses filles le chromosome XM2
dont l’allèle M2 s’exprimera puisqu’il est dominant.
Par contre, l’unique gonosome X des garçon de ce couple est d’origine maternel et est porteur de
l’allèle s2. Ces derniers seront donc tous [s2] pour la maladie M2.
Conclusion :
Seule les filles de ce couple auront la maladie M2 par contre la maladie M1 sera absente de la
descendance directe.
Vérification : Echiquier de croisement.
12 A x 16 A
Phénotypes : [m1s2] ; [M2S1]
Génotypes : ;
Gamètes m1Xs2 ; S1 XM2, S1Y
- ½ ♀ [S1 M2]
- ½ ♂ [S1 s2]
4
 Durée : 04 heures

Le rein humain comporte de nombreux tubes urinifères ou néphrons richement vascularisés qui
interviennent dans la formation de l’urine.
Exposez les rôles du néphron dans les différentes étapes de la formation de l’urine définitive. Un schéma
annoté du néphron illustrera votre exposé.
On se propose d’étudier un aspect du contrôle de la grossesse (ou gestation).
La mortalité embryonnaire est la plus élevée dans les premières semaines qui suivent la fécondation ; elle
l’est davantage encore dans le cas de techniques de reproduction assistée, couramment utilisées actuellement
(fécondation in vitro, congélation et transfert d’embryons). Les avortements spontanés précoces sont liés,
dans certains cas à des anomalies génétiques de l’embryon, dans d’autres à une insuffisance hormonale.
C’est pourquoi les biologistes tentent d’identifier les facteurs indispensables au développement
embryonnaire, particulièrement ceux qui sont produits, au moment de la nidation dans l’utérus, qui intervient
quelques jours après la fécondation. Il n’y a pas de menstruation à la fin du cycle fécond et le corps jaune se
maintient pendant les premiers mois de la grossesse alors que, dans un cycle non fécond, il est détruit par
une substance sécrétée par l’ovaire, la prostaglandine F2∝.
A-/ Chez 35% des femmes enceintes victimes d’un avortement spontané dans les 12 premières semaines
suivant la fécondation, le taux de progestérone plasmatique ne dépasse pas 10ng/ml.
En vous aidant du document 1 formulez une hypothèse explicative de l’avortement spontané.(0,5 pt)
Progestérone
Plasmatique en ng/ml
Phase
· folliculaire 0,3
· lutéale 3-20
4è semaine 20
10è semaine 26
14è semaine 41
18è semaine 45
22è semaine 50
26è semaine 60
30è semaine 80
34è semaine 100
38è semaine 120
40-42è semaine 160
Document 1 : Taux de Progestérone plasmatique au cours du cycle menstruel et de la grossesse
B- / L’ablation des ovaires est parfois nécessaire chez la femme enceinte. Pratiquée au cours des 3 premiers
mois de la grossesse, elle entraîne la perte du fœtus, alors qu’elle est sans effet majeur sur la grossesse si
elle est réalisée plus tard : elle ne provoque plus alors, l’expulsion du fœtus ni ne perturbe la production
d’œstrogènes et de progestérone.
- Quel problème soulèvent ces données concernant la femme enceinte privée d’ovaires ? (0,5 point)
C-/ D’autres expériences ont été effectuées.
Expérience 1 : Chez une femme enceinte, l’injection intraveineuse de HCG pendant dix jours en phase
lutéale entraîne outre le maintien du corps jaune, des taux d’élimination urinaire des hormones ovariennes
comparables à ceux obtenus en début de grossesse.
.../… 2
Expérience 2 : Des effets analogues sont obtenus par injection de HCG, soit à des rates vierges, soit à des
rates privées d’hypophyse, mais aucun résultat n’est constaté chez des rates dont les ovaires ont été enlevés.
- Quels renseignements sur l’action de la HCG, l’analyse des résultats de ces deux expériences
apporte-t-elle ? (01 point)
D-/ Des expériences réalisées chez la brebis permettent de préciser l’origine de substances telles que la
HCG. On précise que chez cette espèce, le cycle ovarien est de 17 jours, le corps jaune commençant à
régresser dès le 12è jour en l’absence de fécondation.
1. Des broyats d’embryons de mouton d’âge variable sont injectés dans l’utérus d’une brebis au 12è jour
du cycle. Les résultats de cette expérience sont donnés dans le document 2.
Age de l’embryon de Mouton (en 8 10 12 14 16 18 20 22

jours)
Evolution du corps jaune – – – + + – – –
Document 2
- : régression du corps jaune
+ : maintien du corps jaune
- Analysez le document 2. (0,5 point)
2. Si les broyats ont été chauffés ou mis au contact de protéases avant leur injection, le corps jaune régresse
quel que soit l’âge de l’embryon utilisé.
- Quelle information complémentaire cette expérience apporte-t-elle ? (0,5 point)
3. a) En vous appuyant sur le document 3 qui représente le schéma d’une coupe pratiquée dans l’appareil
génital de brebis, quelles hypothèses pouvez-vous formuler concernant l’origine de la substance mise en
évidence précédemment ? (0,5 point)
b) Des vésicules de trophoblaste (à l’origine du

placenta) isolées à partir d’embryons de Mouton
âgés de 14 jours et séparées des boutons
embryonnaires (à l’origine de l’embryon
proprement dit) maintiennent le corps jaune
chez les brebis non gestantes.
- Après avoir justifié le protocole expérimental utilisé

dans cette expérience, dites en quoi le résultat vient
confirmer ou infirmer vos hypothèses précédentes et
en quoi il peut fournir des renseignements sur
l’origine de la HCG humaine. (01,5 point)
Document 3
III RAISONNEMENT SCIENTIFIQUE (08 points)
A / Chez une plante à sexes séparés appelée lychnis, la détermination du sexe est de type XY. Un gène lié
au sexe contrôle la taille des feuilles : l’allèle dominant B est responsable des grandes feuilles et l’allèle
récessif b est responsable des petites feuilles. Les grains de pollen qui portent l’allèle récessif ne sont
pas viables.
1 - Donnez les phénotypes et les génotypes des parents ainsi que ceux de leur descendance directe dans les
deux croisements suivants :
a. Plant femelle hétérozygote à grandes feuilles X plant mâle à petites feuilles. (01,25 point)
b. Plant femelle hétérozygote à grandes feuilles X plant mâle à grandes feuilles. (01,25 point)
…. /… 3
2 - Quel est le croisement qui donnerait uniquement des plants mâles tous à grandes feuilles ?
B / Chez le maïs, on réalise un croisement entre individus de lignées pures : un maïs à grains pleins et
albumen coloré croisé avec un maïs à grains rétractés et albumen non coloré.
1 - En pratique, quelles précautions faut-il prendre lorsque les plants de maïs fleurissent pour être
certain de réaliser le croisement désiré ? (0,75 point)
2 - La F1 est homogène. Elle est à grains pleins et à albumen coloré. Que peut-on en déduire ?
(0,25 point)
3-. Les plants issus de la germination des grains de la F1 font l’objet d’un croisement avec des plants
résultant de la germination de grains rétractés et albumen non coloré. La descendance comprend :
- 149 grains rétractés et à albumen coloré ;

- 4035 grains rétractés et à albumen incolore ;
- 152 grains pleins et à albumen incolore ;
- 4032 grains pleins et à albumen coloré.
a. Expliquez les résultats numériques obtenus et réalisez l’échiquier de croisement qui rend compte
des résultats obtenus. (01,5 point)
b. Estimez la distance séparant les gènes qui déterminent les caractères étudiés et construisez la carte
factorielle. (01,5 point)

C O R R I GE
I- MAITRISE DES CONNAISSANCES
INTRODUCTION
La constance des composantes physiques et chimiques du milieu intérieur assure des

conditions optimales au bon fonctionnement des cellules. Le rein participe au maintien de
l’homéostasie grâce aux néphrons. Chaque néphron ou tube urinifère est l’unité fonctionnelle
du rein. L’urine s’y forme à partir du plasma sanguin en plusieurs étapes. Dans les lignes qui
suivent, nous exposerons les rôles du néphron dans les différentes étapes de la formation de
l’urine définitive.
1/ Rôle de filtration glomérulaire
La pression sanguine élevée dans les capillaires glomérulaires permet un passage permanent
de l’eau, des ions et des micromolécules plasmatiques dans la capsule de Bowmann. Il se forme
ainsi l’urine primitive dont la composition est celle du plasma privé des macromolécules comme
les protéines.
2/ Rôle de réabsorption tubulaire

Le long du tube urinifère se produit une réabsorption partielle ou totale de certains
constituants de l’urine primitive.
Le glucose est totalement réabsorbé tant que sa concentration n’a pas dépassé 1,8g /L: c’est
une substance à seuil. L’eau, Na+ sont partiellement réabsorbés sous contrôle hormonal.
3/ Le rôle de sécrétion tubulaire

Certains constituants de l’urine définitive comme l’acide hippurique, les ions NH sont
synthétisés puis éliminés par le tubule urinifère.
…/… 2
Conclusion
Le tube urinifère assure 3 grands rôles dans les différentes étapes de la formation de l’urine
définitive: Une filtration glomérulaire qui produit l’urine primitive puis une réabsorption et
une sécrétion tubulaires qui transforment l’urine primitive en urine définitive.
II- EXPLOTATION DE DOCUMENTS
A) Comparaison/ Le taux de progestérone plasmatique ne dépasse pas 10 ng/ml chez la

femme victime d’un avortement alors que chez la femme ayant mené une grossesse à terme,
ce taux est très élevé, passant de 20 à 160 ng/ ml de la 4è à la 42è semaine.
Hypothèse : L’avortement spontané est dû à un taux de progestérone plasmatique trop faible.
B) On peut alors se demander quel organe secrète les œstrogènes et la progestérone après le
3 ème mois de grossesse lorsque la femme est privée d’ovaires.
C) L’expérience 1 permet d’affirmer que la HCG stimule par voie sanguine, le maintien et
l’activité du corps jaune.
- L’expérience 2 précise que l’action de la HCG s’effectue sur les ovaires et ne dépend pas
de l’hypophyse.
D) 1- Analyse du document 2
Les injections de broyats d’embryons de moutons le 12ème jour du cycle, ne maintiennent la

survie du corps jaune que si les embryons sont âgés de 14 à 16 jours.
2- La substance active contenue dans les broyats d’embryons est une protéine.
3- a) Le document 3 montre que l’embryon est constitué du trophoblaste et du bouton

embryonnaire.
Hypothèse n°1 : La substance active est issue du trophoblaste.

Hypothèse n°2 : La substance active est sécrétée par le bouton embryonnaire.
b) Justification du protocole expérimental :

Cette expérience permet de tester la 1ère hypothèse de la question précédente en
recherchant si la HCG est issue ou non du trophoblaste.
Puisque des vésicules de trophoblaste d’embryons âgés de 14 jours maintiennent le
corps jaune, on en déduit que ce résultat confirme la 1ère hypothèse c’est–à–dire que la HCG
est issue du trophoblaste. Etant donné que le trophoblaste va évoluer pour donner le
placenta, on peut donc en déduire que la HCG est d’origine placentaire.
…/… 3
III- PRATIQUE DU RAISONNEMENT SCIENTIFIQUE
A – 1° a- Phénotypes des parents. [B] x ♂ [b]

Génotypes des parents XB Xb
Gamètes 50% XB ; 50% Xb 100%

Y
Puisque les grains de pollens Xb ne sont pas viables.
♂ XB Xb
Xb ♂ Xb ♂
Y [B] [b]
Décompte : 50% ♂ [B] et 50% ♂ [b]
b- Phénotypes des parents : [B] x ♂ [B]
Génotypes des parents : XB XB

X
Gamètes des parents : ½ XB ; ½ Xb ; ½ XB ; ½ Y
♂ XB Y
XB XB ♂
XB X [B] Y [B]
[B]
XB Xb ♂
b
X X [B] Y [b]
Décompte : 50% [B] ; 25% ♂ [B] et 25% ♂ [b]
2- Le croisement qui donnerait 100% de mâles [B] est celui d’une femelle homozygote [B]
avec un mâle [b]
Justification : la femelle ne produirait que des gamètes XB et le mâle seulement des
gamètes Y puisque les grains de pollen de génotype Xb ne sont pas viables.
Vérification : XB Xb
X Y
Gamètes XB Y
F1 XB ♂ [B] 100%
100% Y
B- 1) On peut mettre un voile de gaze autour des épis pour éviter la pollinisation entomogame
ou la pollinisation anémogame. Lorsque les anthères arrivent à maturité, on secoue celles de
chaque lignée pure sur les stigmates de l’autre lignée, à l’intérieur des voiles. .../… 4
2) L’allèle responsable du caractère «plein» domine l’allèle qui gouverne le caractère

«rétracté».
L’allèle qui commande « l’albumen coloré » domine l’allèle qui détermine «l’albumen non coloré».
De plus les individus de la F1 sont des di hétérozygotes.
On pose : Plein P ; rétracté r ; coloré c ; non coloré n.
a) Le croisement réalisé est un test-cross d’un dihétérozygote. La descendance comprend

une forte proportion (96,40%) de types parentaux et une faible proportion (3,597 %) de
types recombinés. Donc les deux gènes sont liés mais la liaison est partielle (linkage avec
crossing-over) chez l’hybride qui a produit 4 types de gamètes non équiprobables.
♂ 48,18/ PC 1,78% rC 48,219% rn 1,816% Pn
PC rC rn Pn
100% rn rn rn rn
rn 48,18% [PC] 1,78% [r C] 48,219% [r n] 1,816% [P n]
b) La distance entre les deux gènes est égale au pourcentage des phénotypes recombinés ou
taux de recombinaison = x 100 = 3,597 % = 3,597 unités.
P 3,597 cm C
1 % de recombinaison
Carte factorielle 1 centimorgan

secr UNIVERSITÉ CHEIKH ANTA DIOP DE DAKAR 1/2 12 G 24 BIS A 01
OFFICE DU BACCALAUREAT Serie: L2 – Coef. 2
Téléfax (221) 33 824 65 81 - Tél. : 33 824 95 92 - 33 824 65 81
I – MAÏTRISE DES CONNAISSANCES: (08 points)

La testostérone est une hormone produite par les testicules et son taux sanguin est
maintenu constant.
Expliquez les mécanismes de la régulation permettant de maintenir ce taux de
testostérone constant chez l’homme.
Résumez vos explications par un schéma de synthèse.
II – EXPLOITATION DE DOCUMENTS: (04 points)

Chez les mammifères, on procède à des mesures de la pression artérielle.
Cette pression artérielle est mesurée chez un sujet puis on porte des stimulations sur le
nerf X cardiaque. Les résultats figurent dans le document 1.
On reprend la même expérience mais en portant les stimulations sur le nerf
orthosympathique cardiaque. Les résultats figurent dans le document 2.
Temps en
secondes 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60
Pression
artérielle 15 15 8 8 8 10 10 12 14 15 15 15
(maximale)
en cm de
Hg
Début de la stimulation du nerf X Fin de la stimulation du nerf X
Document 1
Temps en
secondes 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60
Pression
artérielle 15 15 25 25 25 25 25 20 18 18 15 15
(maximale)
en cm de
Hg
Début de la stimulation du nerf Fin de la stimulation du nerf

Orthosympathique orthosympathique
Document 2 .../...2
Série : L2 – Coef. 2
1°/ Décrivez l’évolution de la pression artérielle dans chaque document. (01 point)
2°/ Déduisez de ces résultats le rôle de chaque nerf sur la pression artérielle. (01 point)
3°/ Ces nerfs agissent sur le cœur.
Expliquez à l’aide de vos connaissances comment ils peuvent influencer la pression
artérielle. (02 points)
RAISONNEMENT SCIENTIFIQUE : (06 points)
L’acéruléoplasminémie est une maladie génétique due à une accumulation de fer dans le
cerveau et certains viscères. Elle se manifeste par une dégénérescence rétinienne, un
diabète et des troubles neurologiques.
Ces troubles apparaissent généralement entre 25 et 60 ans.
Le document ci-dessus représente l’arbre généalogique d’une famille atteinte par cette
maladie.
1 / Le gène responsable de cette maladie est-il dominant ou récessif? Justifiez votre réponse.
(01 point)
2 / Ce gène est-il porté par un autosome ou gonosome ? Justifiez votre réponse. (01 point)
3 / Donnez les génotypes des individus : I2, II2, II3 et III5. Justifiez vos réponses.
(02 points)
4 / Dans cette famille il y’a un enfant dont le phénotype pose problème. Identifiez cet enfant
en justifiant votre réponse. (02 points)

- Plan du texte sur la maîtrise des connaissances: (01 point)
- Expression: (0,5 point)
- Présentation: (0,5 point)
secrsecr UNIVERSITÉ CHEIKH ANTA DIOP DE DAKAR 1/3 12 G 24 BIS A 01
Durée : 2 heures
OFFICE DU BACCALAUREAT Serie: L2 – Coef. 2
Téléfax (221) 33 824 65 81 - Tél. : 33 824 95 92 - 33 824 65 81
CORRIGE L2 12 G 24 BIS A N° 3
Introduction (01,5 pt)
Chez les mammifères, les gonades ont une fonction exocrine et une fonction endocrine.
La fonction endocrine des testicules est assurée par les cellules de Leydig qui sécrètent
la testostérone.
Le taux de testostérone est maintenu constant dans le plasma grâce à des mécanismes
de régulation.
Dans un premier temps nous parlerons de la production de la testostérone, puis nous
aborderons l’action de la testostérone et enfin nous expliquerons la régulation des taux
de testostérone.
Développement
1) La production de testostérone (01,5 pt)
Sous l’action de la Gn RH hypothalamique, l’hypophyse antérieure sécrète des
gonadostimulines notamment la LH. La LH agit par voie sanguine sur les testicules :
elle stimule les cellules interstitielles de Leydig qui sécrètent la testostérone.
2) L’action de la testostérone (01,5 pt)
La testostérone agit par voie sanguine sur le complexe hypothalamo-hypophysaire.
Elle inhibe la production de LH. Cette action en retour est un rétro contrôle négatif.
3) La régulation du taux de testostérone (01,5 pt)
L’importance de la rétro action des testicules est proportionnelle au taux de
testostérone. Lorsque le taux de testostérone augmente dans le sang, le
rétrocontrôle négatif entraine la baisse du taux de LH et le taux de testostérone
diminue. Quand le taux de testostérone sanguin diminue l’inhibition du complexe
hypothalumo-hypophysaire diminue, le taux de LH augmente et le taux de
testostérone augmente.
.../... 2
Série : L2
Conclusion (0,5 pt)
Le complexe hypothalamo-hypophysaire stimule la production de testostérone et la

testostérone inhibe le complexe. Ainsi la testostéronémie assure sa propre
régulation.

1) Description de l’évolution de la pression artérielle. (01 pt)
Document 1 : La pression artérielle est constante avant la stimulation du nerf X à 15

cm de Hg de 5 à 10 secondes. Cette pression baisse fortement dès le début de la
stimulation du nerf X pour atteindre 8 cm de Hg. Malgré la persistance de cette
stimulation du nerf X, la pression reste constante à 8 cm Hg puis augmente
progressivement. (0,5 pt)
L’arrêt de la stimulation du nerf X entraine un retour de la pression à sa valeur
initiale puis elle reste constante.
Document 2 : La pression artérielle reste constante avant la stimulation du nerf

orthosympathique à 15 cm de Hg de 5 à 10 secondes. Cette pression augmente
fortement dès le début de la stimulation, pour atteindre 25 cm de Hg. Cette
pression reste constante à 25 cm de Hg pendant toute la durée de la stimulation.
L’arrêt de la stimulation entraine un retour progressif à la normale. (0,5 pt)
2) Déduction du rôle de ces nerfs (01 pt)
Le nerf X est hypotensif et l’orthosympathique hypertensif. (0,5 + 0,5 pt)
3) Explication de l’action de ces nerfs sur la pression artérielle. (02 pts)
Action du nerf X :
L’excitation du nerf X entraine une inhibition du nœud sinusal provoquant une baisse
de la fréquence cardiaque. Cette baisse de la fréquence cardiaque entraine une
baisse de la pression artérielle. (01 pt)
Action du nerf orthosympathique :
L’excitation de ce nerf entraine une activation du nœud sinusal provoquant une

hausse de la fréquence cardiaque. Cette hausse de la fréquence cardiaque entraine
une augmentation de la pression artérielle. (01 pt)
.../... 3
Série : L2
1) Allèle dominant ou récessif (01 pt)

Des parents sains ont des enfants malades : l’allèle responsable de la maladie est
donc récessif.
2) Gène porté par un autosome ou gonosome (01 pt)

Le couple I1 et I2 sain ont une fille malade. L’allèle étant récessif, elle est
homozygote.
Si le gène est porté par le gonosome Y seuls les garçons seraient malades, ce qui est
exclu.
Si le gène est porté par le gonosome X, I2 devait être malade, ce qui n’est pas le
cas.
Donc le gène est porté par un autosome.
3) Donnons les génotypes en justifiant (02 pts)
L’allèle morbide étant récessif, il est symbolisé par m et l’allèle normal par N.
- I2 ayant un enfant malade est hétérozygote donc son génotype est N. (0,5 pt)
m

- II2 étant malade est homozygote : m. (0,5 pt)

m

- II3 comme I2 est N. (0,5 pt)

m

- III5 Ayant des parents hétérozygotes peut être : N ou N. (0,5 pt)

N m

4) Identification enfant illégitime (02 pts)
Le couple II1 et II2 étant malade est homozygote m.

m
Ce couple ne peut avoir que des enfants malades alors que III1 est sain : donc il est
illégitime.
N.B. : N’oublier les points de la communication.

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SCIENCES DE LA VIE ET DE LA TERRE

II. EXPLOITATION DE DOCUMENTS (06 Points)

moelle épinière DOCUMENT 1

On implante au niveau des neurones de la corne dorsale de la moelle épinière (zone R)

Epreuve du 1er groupe

a) Nommez le phénomène enregistré en 2b. (0,5point)

Par ailleurs, on a mesuré le diamètre des fibres nerveuses A et B et calculé la vitesse de

a) Comparez la structure des deux fibres du document 3. Quelles relations pouvez-

2. Des chercheurs ont pu localiser, par la technique d’immunofluorescence, au niveau

Justifiez votre réponse. (01,5 point)

Légende : Homme sain

Communication (02 points)

Plan du texte sur la maîtrise des connaissances (01 point)

Qualité de l’expression (0,5 point)

Présentation de la copie. (0,5 point)

SCIENCES DE LA VIE ET DE LA TERRE

I. MAITRISE DES CONNAISSANCES (05 points)

II. EXPLOITATION DE DOCUMENTS (05 points)

4) On mesure la concentration plasmatique en catécholamines, au cours d’un exercice physique,

Analysez le document 3. (01 pt)

III. PRATIQUE DU RAISONNEMENT SCIENTIFIQUE (08 points)

EXERCICE n° 1 (05,5 points)

1) A quoi correspondent les enregistrements obtenus en E1 et en E2 (document 6) pour les

SCIENCES DE LA VIE ET DE LA TERRE

I- MAITRISE DES CONNAISSANCES (08 points)

schéma. (02 pts)

2) Expliquez l’origine de ces nouvelles cellules. (01 pt)

3) Ces cellules produisent une substance X.

II- EXPLOITATION DE DOCUMENTS (04 points)

1- Analysez ce tableau et en déduire une hypothèse quant aux facteurs déclanchant

Ces résultats confirment-ils votre hypothèse ? Justifiez (01 pt)

Concentration sanguine (mg 100ml)

Pas de caractères Développement

Analysez ces résultats et en déduire le rôle, des oestrogènes et de la testostérone.

III- PRATIQUE DU RAISONNEMENT SCIENTIFIQUE (06 points)

Les résultats obtenus sont notés dans le tableau suivant :

Numéros des essais 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

1) Quel type de réaction étudie-t-on ? (01 pt)

Quel caractère important de cette réaction pouvez-vous déduire de ce résultat ?

COMMUNICATION (02 points)

- qualité du tracé de la courbe de la question 2, pour Raisonnement Scientifique = 01 point

SCIENCES DE LA VIE ET DE LA TERRE

Titre : (0,5 pt) Ultrastructure d’un plasmocyte.

2) Explication de l’origine de ces nouvelles cellules (01 pt)

b) Action de cette substance dans la réponse immunitaire.

c) Type de réponse immunitaire = Réponse immunitaire à médiation Humorale RIMH

EXPLOITATION DE DOCUMENTS (04 points)

2) Ces résultats confirment-ils votre hypothèse ? Justifiez (01 pt)

Epreuve du 1er groupe

Rôle (01,5 pt)

RAISONNEMENT SCIENTIFIQUE (06 points)

1) Type de réaction étudiée (01 pt)

3) Analyse de la courbe (01 pt)

SCIENCES DE LA VIE ET DE LA TERRE

II-EXPLOITATION DE DOCUMENTS (06 points)

3) Analysez le document 3. (01,5 point)

Document 3 : Action de l’acétylcholine, seule ou associée à l’atropine

III- RAISONNEMENT SCIENTIFIQUE (08 points)