SAM 6 Thermodynamique I PDF
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SAM 6 PROJET
CESI MODULAIRE
1. INTRODUCTION
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INTRODUCTION
SAM 6
Introduction
La thermodynamique a pour objet principal l'étude des phénomènes mécaniques (travail, pression, ...) couplés
aux phénomènes thermiques (chaleur, température, ...), tous deux considérés sous différentes échelles
(macroscopique et microscopique).
La thermodynamique est aussi la science de la transformation de l’énergie.
SYSTÈMES DESCRIPTION
Milieu extérieur
(susceptible d’échanges
PAS D’ÉCHANGE DE MATIÈRE NI D’ÉNERGIE AVEC
ISOLÉ
avec le système) LE MILIEU EXTÉRIEUR.
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PREMIER PRINCIPE
DE LA
THERMODYNAMIQUE
–
SYSTÈMES FERMÉS
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Chaleur et Température
Chaleur : transfert énergétique (ou d’agitation moléculaire) effectué par des
chocs moléculaires désordonnés jusqu’à atteindre l’équilibre thermique.
La chaleur n'échauffe pas nécessairement le corps qui la reçoit.
Par exemple, la chaleur Q peut servir simplement à fondre la glace d’un bain
sans changer sa température T.
𝑪 (J kg-1 K-1) est la capacité calorifique. Un changement de phase s'effectue toujours à température et
Il s'agit de la quantité de chaleur à fournir à un système pour pression constantes
élever sa température de 1°C 𝑳 = (J kg-1) coefficient de chaleur latente (ou de changement
de phase)
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Energie Interne
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Premier principe de la thermodynamique – systèmes fermés
Le premier principe postule que, pour tout système fermé décrivant un cycle, la chaleur échangée
avec le milieu extérieur est rigoureusement égale et de signe opposé au travail échangé avec le milieu
extérieur au cours de ce cycle.
Remarques :
• Ceci est vrai que le cycle soit réversible ou irréversible.
• On écrit 𝛿𝑄 et 𝛿𝑊 pour montrer que la chaleur comme le travail sont des transferts énergétiques qui
dépendent du chemin suivi.
• La règle des signes retenue est : Nous devons compter positivement toute grandeur entrant dans le
système et négativement toute grandeur sortant du système.
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Enthalpie
L’enthalpie H est définie par la somme de l'énergie interne d'un système et du produit de sa
pression par son volume.
𝑯 = 𝑼 + 𝑷𝑽
Elle est donc une fonction d’état de plus
Elle s’exprime en Joules (J)
Cas particuliers
• Pour le cas d’un système fluide globalement au repos (Volume constant W=0 dU = 𝛿𝑄 ), on peut
écrire : 𝒅𝑯 = 𝜹𝑸 + 𝑽𝒅𝑷
𝒅𝑯 = 𝜹𝑸 𝜟𝑯 = 𝑸𝑷 = 𝑪𝑷 𝜟𝑻
avec 𝑪𝑷 la capacité thermique massique du gaz.
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Transformations énergétiques d’un gaz parfait
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PREMIER PRINCIPE
DE LA
THERMODYNAMIQUE
–
SYSTÈMES OUVERTS
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Premier Principe pour un système ouvert
Système ouvert
Le système ouvert est un système qui échange Milieu extérieur
avec l’extérieur la matière (il suffit pour cela
qu'au moins une partie de la frontière soit Système
perméable).
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L’emploi d’un système ouvert est très utile pour quantifier l’énergie dans les flux (déterminer masse d’air dans
une pièce et le besoin en chauffage d’un local).
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Premier Principe pour un système ouvert
Les systèmes ouverts en régime permanent:
Hypothèses:
2. les propriétés (pression, masse volumique, ...) en chaque point du système sont
indépendantes du temps (une valeur constante au cours du temps) ;
3. les débits de masse à chaque section d’entrée et de sortie et les propriétés sur chacune de
ces sections sont indépendantes du temps ;
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Premier Principe pour un système ouvert
ENTRANT SORTANT
𝒄² 𝒄²
𝑸ሶ + 𝑾ሶ = 𝒎ሶ 𝒔 𝒑𝒗+ u+ +𝒈𝒛 − 𝒎ሶ 𝒆 𝒑𝒗+ u+ +𝒈𝒛
𝟐 𝒔
𝟐 𝒆
𝒉 𝒉
𝒉𝒕 𝒉𝒕 : est L’enthalpie totale de l′unité de masse de fluide
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Premier Principe pour un système ouvert
Le premier principe s’écrit pour un système ouvert parcouru par un écoulement stationnaire sous
la forme simplifiée:
𝑸ሶ + 𝑾ሶ = 𝒎(𝒉
ሶ 𝒕𝒔 − 𝒉𝒕𝒆 )
𝑸ሶ + 𝑾ሶ = 𝒎∆𝒉
ሶ 𝒕
𝒄²
avec 𝒉𝒕 = 𝒑𝒗 + u + +𝒈𝒛
𝟐
∆=valeur en sortie – valeur en entrée
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Différence entre Système Fermé et Système Ouvert
Système fermé: 𝑸ሶ + 𝑾ሶ = ∆𝑼
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Premier Principe pour un système ouvert
Application 1: Une tuyère
Hypothèses :
• Problème en 1 D
• Flux de masse stationnaire (ou permanent)
• Adiabatique
• 𝑊ext = 0
• Variation d’énergie potentielle négligeable
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Premier Principe pour un système ouvert
Application 1: Une tuyère
ሶ + 𝑊12
𝑄12 ሶ = 𝑚ሶ ∆ℎ + ∆𝑒𝑐 + ∆𝑒𝑝 𝑣1 = 30 𝑘𝑚/ℎ 𝑣2
0 = 𝑚ሶ ∆ℎ + ∆𝑒𝑐
0 = ℎ2 − ℎ1 + 𝑒𝑐2 − 𝑒𝑐1
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Premier Principe pour un système ouvert
Application 2 : Bilan d’énergie - Température d’équilibre d’un local
Notons donc que la température d’équilibre est celle pour laquelle le bilan énergétique de l’ambiance est nul.
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Premier Principe pour un système ouvert
Application 2 : Bilan d’énergie - Température d’équilibre d’un local Déperditions
L’approche sera différente si l’on souhaite faire un bilan pour estimer les besoins
de chauffages ou de climatisation.
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DEUXIÈME PRINCIPE
DE LA
THERMODYNAMIQUE
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Deuxième Principe de la Thermodynamique
La nécessité du second principe
Le besoin historique d’un second principe de la thermodynamique s’est fait ressentir lors de la
conception de moteurs thermiques.
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Deuxième Principe de la Thermodynamique
Enoncé
Tout système est caractérisé par une fonction d’état S appelée entropie. Cette fonction entropie ne peut
qu’augmenter pour un système isolé et fermé.
Pour tout système fermé en contact avec une (ou plusieurs) source(s) de chaleur, il existe une fonction d’état,
notée 𝑺, appelée entropie ( en J ⋅ K −1 ), telle que pour toute évolution de ce système d’un état A à un état B:
B δ𝑄e
• 𝑆échangée = δ𝑆échangée = A 𝑇e
est l’entropie échangée par le système au cours de l’évolution.
- δ𝑄e est la quantité de chaleur reçue par le système de la part d’une source de chaleur;
- 𝑇e est la température de la source de chaleur.
• 𝑆créée est l’entropie créée au cours de l’évolution, elle est nulle pour une transformation réversible, positive
pour une évolution quelconque.
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Deuxième Principe de la Thermodynamique
Système échangeant de la chaleur avec deux sources thermiques
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Deuxième Principe de la Thermodynamique
Cas particuliers
Un cycle: ∆𝑺𝒄𝒚𝒄𝒍𝒆 = 𝟎
𝑻𝟐 𝑽𝟐 𝑻𝟐 𝒑𝟐
Gaz parfait : ∆𝑺 = 𝑺𝟐 − 𝑺𝟏 = 𝒎 𝑪𝒗 𝑳𝒏 + 𝒓𝑳𝒏 = 𝒎 𝑪𝒑 𝑳𝒏 − 𝒓𝑳𝒏
𝑻𝟏 𝑽𝟏 𝑻𝟏 𝒑𝟏
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Deuxième Principe de la Thermodynamique
Application: Détente de Joule Gay-Lussac
Détente dans le vide d’un fluide calorifugé et sans pièce mobile (transformation adiabatique irréversible) ;
Que vaut ∆𝑺 entre l’état initial (𝑷𝟎 , 𝑻𝟎 , 𝑽𝟎 ) et l’état final (P, T, V = 2𝑽𝟎 ) ? ∆𝑺 = 𝑺𝟐 − 𝑺𝟏 = 𝒎 𝑪𝒗 𝑳𝒏
𝑻𝟐
+ 𝒓𝑳𝒏
𝑽𝟐
𝑻𝟏 𝑽𝟏
𝑻𝟐 𝒑𝟐
= 𝒎 𝑪𝒑 𝑳𝒏 − 𝒓𝑳𝒏
𝑻𝟏 𝒑𝟏
Bilan d’énergie : Appliquons le premier principe : 𝑑𝑈 = 𝛿𝑄 + 𝛿𝑊 = 0.
La détente de Joule Gay-Lussac est isoénergetique 𝑈 = 𝑐𝑡𝑒.
Pour un gaz parfait :
𝑑𝑈 = 𝐶𝑉 𝑑𝑇 = 0 T= 𝒄𝒕𝒆 On conclut pour un gaz parfait la détente de Joule Gay-Lussac est isotherme.
𝑻 𝑽
Bilan entropique : Appliquons le deuxième principe : ∆𝑺 = 𝑪𝒗 𝑳𝒏 + 𝒏𝑹𝑳𝒏
𝑻𝟎 𝑽𝟎
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Composition
ANNEXES: Bilan Thermique des parois
Coefficient ponctuel de
Écart de température de Coefficient de déperditions par Coefficient de déperditions par transmission transmission thermique par le pont
dimensionnement ΔTint-ext = (Tint – Text) (K) transmission de la paroi j HT,p,j (W·K–1) du pont thermique linéaire j HT,p-th,lin,j (W·K–1) ΔTint-ext (K) thermique ponctuel j χj (W·K–1)
Puissance thermique de 32
dimensionnement (W)
ANNEXES: Capacités thermiques
Il s'agit de la quantité de chaleur à fournir à un système pour élever sa température de 1°C.
CAPACITÉ THERMIQUE MOLAIRE À VOLUME CONSTANT (OU ISOCHORE). C’EST LA 𝐶𝑣ҧ = 𝑀𝑐𝑣
𝐶𝑣ҧ J/(mol.K)
CAPACITÉ THERMIQUE RAPPORTÉE À UNE MOLE DE CORPS PUR
𝜕𝐻
𝐶𝑃 CAPACITÉ THERMIQUE À PRESSION CONSTANTE (OU ISOBARE) 𝐶𝑃 = J/K
𝜕𝑇 𝑃
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