RCP Ketonyx 2-5 Gel Tube 50gr

RCP KETONYX 2.
5% (KETOPROFENE) Tube/50g GEL
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
KETONYX 2,5%, GEL
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Kétoprofène........................................................................................... 2,5 g Pour 100 g de gel.
Tube de 50 g.
Excipient(s) à effet notoire : Ethanol 96% (160 mg/1 g de Gel)

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gel homogène translucide.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
o Traitement symptomatique des tendinites superficielles.
o Traitement symptomatique en traumatologie bénigne : entorses, contusions.
o Traitement symptomatique des arthroses des petites articulations.
o Traitement symptomatique de la lombalgie aiguë.
o Traitement des veinites post-sclérothérapie, en cas de réaction inflammatoire intense.
4.2. Posologie et mode d'administration

Posologie et mode d’administration
Réservé à l'adulte (plus de 15 ans).
Voie locale.
Faire pénétrer le gel par un massage doux et prolongé, sur la région douloureuse ou
inflammatoire.
Se laver soigneusement et de façon prolongée les mains après utilisation.
Tube :
o Entorses, contusions, veinites post-sclérothérapie en cas de réaction inflammatoire intense :
2 applications par jour de 2 g de gel (soit 5 cm de gel environ) par jour.
o Tendinites superficielles : 2 applications de 4 g de gel (soit 10 cm de gel environ) par jour.
o Arthrose des petites articulations : 3 applications de 4 g (soit 10 cm de gel environ) par jour.
o Lombalgie aiguë : 3 applications de 5 g (soit 12 cm de gel environ) les 3 premiers jours, puis
2 applications de 5 g de gel par jour les 4 jours suivants.
Tube doseur :
1 dose = 1,2 g de gel soit 30 mg de kétoprofène.
o La posologie est de 3 à 12 doses en 2 à 3 applications par jour en fonction des indications :
o Entorses, contusions, veinites post-sclérothérapie en cas de réaction inflammatoire intense :
3 doses par jour.
o Tendinites superficielles : 6 doses par jour.
o Arthrose des petites articulations : 9 doses par jour.
o Lombalgie aiguë : 12 doses par jour les premiers jours puis 8 doses par jour.
4.3. Contre-indications
Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes :
o Antécédent de réactions de photosensibilité,

RCP KETONYX 2.5% (KETOPROFENE) Tube/50g GEL
o Réactions d'hypersensibilité connues telles que des symptômes d'asthme et de rhinite

allergique au kétoprofène, au fénofibrate, à l'acide tiaprofènique, à l'acide acétylsalicylique
ou à d'autres A.I.N.S.,
o Antécédent d'allergie cutanée au kétoprofène, à l'acide tiaprofènique, au fénofibrate, aux
écrans anti-U.V. ou aux parfums,
o Antécédent d'allergie à l'un des excipients,
o Peau lésée, quelle que soit la lésion : dermatoses suintantes, eczéma, lésion infectée,
brûlure ou plaie,
o À partir du 6ème mois de la grossesse (au-delà de 24 semaines d’aménorrhée) (voir
rubrique 4.6).
L'exposition au soleil, même en cas de soleil voilé, ainsi qu'aux rayonnements U.V. en solarium,
doit être évitée pendant toute la durée du traitement et les deux semaines suivant son arrêt.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

En l'absence d'études spécifiques d'innocuité menées chez l'enfant, ce médicament est réservé
à l'adulte (plus de 15 ans).
o Il est recommandé de protéger les zones traitées par le port d'un vêtement durant toute la
durée du traitement et les deux semaines qui suivent son arrêt afin d'éviter tout risque de
photosensibilisation.
o Procéder à un lavage soigneux et prolongé des mains après chaque utilisation du gel.
o Le traitement doit être immédiatement arrêté en cas d'apparition d'une réaction cutanée y
compris les réactions cutanées apparaissant après co-application de produits contenant de
l'octocrylène.
o Ne pas appliquer sur les muqueuses, ni sur les yeux.
o Il est déconseillé d'appliquer le gel de kétoprofène sous pansement occlusif.
o Les patients avec un asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique, et/ou
une polypose nasale, ont un risque plus élevé d’allergie à l’aspirine et/ou aux AINS que le
reste de la population.
En raison de la présence d'éthanol (alcool), les applications fréquentes sur la peau peuvent
provoquer des irritations et une sécheresse de la peau.
Chez les nouveau-nés (prématures et à terme), des concentrations élevées d'éthanol peuvent
provoquer des réactions locales sévères et une toxicité systémique en raison d'une absorption
importante par la peau qui est immature (en particulier sous occlusion).
Ce médicament contient 160 mg d'alcool (éthanol 96%) par 1 g de Gel équivalent à 8 g d’éthanol
96% par 50 g de Gel (16 % p/p).
Cela peut provoquer une sensation de brulure sur une peau endommagée.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

En raison du faible passage systémique lors d'un usage normal du gel, les interactions
médicamenteuses signalées pour le kétoprofène per os sont peu probables.
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement

Grossesse
Dans l'espèce humaine, aucun effet malformatif particulier n'a été signalé. Cependant, des
études épidémiologiques complémentaires sont nécessaires afin de confirmer l'absence de
risque.
Au cours du troisième trimestre, tous les inhibiteurs de synthèse des prostaglandines peuvent
exposer :

o Le fœtus à :
 Une toxicité cardio-pulmonaire (hypertension artérielle pulmonaire avec fermeture
prématurée du canal artériel),
 Un dysfonctionnement rénal pouvant aller jusqu'à l'insuffisance rénale avec oligoamnios,
o La mère et l'enfant, en fin de grossesse, à un allongement éventuel du temps de
saignement.
En conséquence, la prescription d'A.I.N.S. ne doit être envisagée que si nécessaire pendant les
5 premiers mois de la grossesse. En dehors d'utilisations obstétricales extrêmement limitées et
qui justifient une surveillance spécialisée, la prescription d'A.I.N.S. est contre-indiquée à partir
du 6ème mois de la grossesse (au-delà de 24 semaines d’aménorrhée).
Allaitement
Les A.I.N.S. passant dans le lait maternel, par mesure de précaution, il convient d'éviter de les
administrer chez la femme qui allaite.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Sans objet.
4.8. Effets indésirables

Des réactions cutanées locales ont été rapportées qui peuvent, par la suite, s’étendre au-delà de
la zone d’application. Des cas de réactions plus sévères comme un eczéma bulleux ou
phlycténulaire qui peuvent s’étendre ou devenir généralisées sont survenus rarement.
Autres effets systémiques des AINS : ils sont fonction du passage transdermique du principe
actif et donc de la quantité de gel appliquée, de la surface traitée, du degré d’intégrité cutanée,
de la durée de traitement et de l’utilisation d’un pansement occlusif (hypersensibilité, effets
digestifs ou rénaux).
Depuis la commercialisation, les effets indésirables suivants ont été rapportés. Ils ont été listés
selon la classification « système organe classe » et classés selon leur fréquence : très fréquent
(≥10%) ; fréquent (de 1% à 10%) ; peu fréquent (de 0,1% à 1%) ; rare (de 0,01% et 0,1%) ; très
rare (< 0,01%), incluant les cas isolés.
Système organe Peu fréquent Rare Très rare

classe
Affection du Réaction anaphylactique,
système réaction
immunitaire d’hypersensibilité.
Affections gastro- Ulcère peptique,
intestinales saignements gastro-
intestinaux, diarrhée.
Affections de la Erythème, prurit, Réaction de Dermatites de contact,
peau et du tissu eczéma, sensations photosensibilité, Angioœdème
sous-cutané de brûlures. dermatite bulleuse
Affection du rein et Insuffisance rénale
des voies urinaires aggravée.
Les patients âgés sont particulièrement susceptibles aux effets indésirables des AINS.
Liés aux excipients
En raison de la présence d'éthanol (alcool), les applications fréquentes sur la peau peuvent
provoquer des irritations et une sécheresse de la peau.

4.9. Surdosage
En cas de surdosage, rincer abondamment à l'eau. Tenir compte de la présence de dérivés
terpéniques en tant qu'excipients, susceptibles d'abaisser le seuil épileptogène et d'entraîner une
agitation et une confusion chez le sujet âgé.
L'application de trop fortes doses peut également entraîner l'exacerbation des effets
indésirables : irritation, érythème, prurit.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique : anti-inflammatoire non stéroïdien en topique, code
ATC : M02AA10.
Le kétoprofène est un anti-inflammatoire non stéroïdien du groupe des propioniques, dérivé de
l'acide aryl-carboxylique.
Sous forme de gel, il possède une activité anti-inflammatoire et antalgique.
5.2. Propriétés pharmacocinétiques

Appliqué localement sous forme de gel, le kétoprofène est absorbé lentement à travers la peau.
Il s'accumule peu dans l'organisme. Le passage systémique du gel par rapport à celui des formes
orales de kétoprofène est de l'ordre de 5 pour cent, ce qui permet d'obtenir un effet local.
5.3. Données de sécurité préclinique

Sans objet.
6. DONNEES PHARMACEUTIQUES
6.1. Liste des excipients
Carbomère 940, Triéthanolamine, Ethanol 96 %, Eau purifiée, Arôme de lavande, Arôme
orange.
6.2. Incompatibilités
Sans objet.
6.3. Durée de conservation

24 mois.
6.4. Précautions particulières de conservation

A conserver à une température ne dépassant pas 30°C dans l’emballage d’origine, à l’abri de la
lumière et de l’humidité.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur

Tube en aluminium de 50 g.
7. DETENTEUR DE LA DECISION D’ENREGISTREMENT

SARL ONYX Industrie Pharmaceutique.
Siège social : Cité La Caroube - Immeuble Belle Vue N°5 - Annaba - Algérie.
Usine : Z.A de Zerizer - El-Tarf - Algérie.
8. NUMERO DE LA DECISION D’ENREGISTREMENT

20/21A032/546

9. DATE DE PREMIERE DECISION D’ENREGISTREMENT /DE

RENOUVELLEMENT DE LA DECISION D’ENREGISTREMENT
21/10/2020-2025
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE

10/2020
11. DOSIMETRIE
Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES

Sans objet.
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Liste II.

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2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Excipient(s) à effet notoire : Ethanol 96% (160 mg/1 g de Gel)

4.2. Posologie et mode d'administration

o Réactions d'hypersensibilité connues telles que des symptômes d'asthme et de rhinite

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

4.6. Fertilité, grossesse et allaitement

4.8. Effets indésirables

Système organe Peu fréquent Rare Très rare

5.2. Propriétés pharmacocinétiques

5.3. Données de sécurité préclinique

6.3. Durée de conservation

6.4. Précautions particulières de conservation

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur

7. DETENTEUR DE LA DECISION D’ENREGISTREMENT

8. NUMERO DE LA DECISION D’ENREGISTREMENT

9. DATE DE PREMIERE DECISION D’ENREGISTREMENT /DE

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

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