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Phényléphrine /chlorphéniramine
Gélule à microgranules à libération prolongée
COMPOSITION ET PRÉSENTATION : (par voie nasale et/ou orale), inhibiteurs de la
Phényléphrine (chlorhydrate) ............................ 10 mg. monoamine oxydase (IMAO) non sélectifs :
Chlorphéniramine (maléate) .................................4 mg. médicaments contre la dépression (iproniazide).
Excipients : saccharose, talc, PVP, éthylcellulose, - Associations déconseillées : inhibiteurs de la
PEG, mannitol, amidon de maïs, cellulose monoamine oxydase (IMAO) sélectifs : médicaments
microcristalline, lactose. contre la dépression (moclobémide, toloxatone),
Excipients à effet notoire : saccharose, lactose. alcaloïde de l’ergot de seigle dopaminergiques
Boite de 10 gélules à microgranules à libération (bromocriptine, cabergoline, lisuride pergolide),
prolongée. alcaloïde de l’ergot de seigle vasoconstricteur
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES : (dihydroergotamine, ergotamine, méthylergométrine,
Traitement des symptômes dus au rhume, rhinite allergique méthysergide), linézolide, alcool ou médicaments
(sensation de nez bouché, écoulement nasal clair) et sinusite. contenant de l’alcool.
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION : - Associations à prendre en compte : dérivés
Ce médicament est réservé à l’adulte et à l’enfant de morphiniques, anxiolytiques, atropine.
plus de 12 ans. GROSSESSE ET ALLAITEMENT :
2 gélules de Gripex® par jour sont suffisantes et il convient L’utilisation de ce médicament est déconseillée
d’espacer ces deux prises d’environ 12 heures. pendant la grossesse et l’allaitement.
Ne pas mâcher, ne pas écraser les microgranules. CONDUITE DE VÉHICULES ET UTILISATION
La durée du traitement ne doit pas excéder 5 jours. DE MACHINES :
CONTRE-INDICATIONS : La prise de ce médicament peut causer une
- Allergie aux constituants du produit, notamment aux somnolence.
antihistaminiques. EFFETS INDÉSIRABLES :
- Maladie grave du cœur. Somnolence ou insomnie, sècheresse de la bouche,
- Certaines formes de glaucomes (augmentation de la constipation, trouble de l'accommodation, rétention
pression dans l'œil). d'urine, hypotension orthostatique, troubles de l'équilibre,
- Difficultés à uriner d'origine prostatique ou non. vertiges, tremblement, agitation, confusion des idées,
- Convulsion ancienne ou récente. palpitations, anxiété, maux de tête, sueurs, nausées,
- Hypertension artérielle grave ou mal équilibrée par le vomissements, réaction allergique, anomalie de la
traitement. numération formule sanguine.
- Enfants de moins de 12 ans. SURDOSAGE :
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS En cas de surdosage, consultez votre médecin.
D’EMPLOI :
Prévenez votre médecin en cas de : CONSERVATION :
- hypertension artérielle, À conserver à une température ne dépassant pas 30 °C,
- maladie du cœur, hyperthyroïdie (excès d’hormones à l’abri de la lumière et de l’humidité.
thyroïdiennes), NE JAMAIS LAISSER CE MÉDICAMENT À LA
- troubles de la personnalité, PORTÉE DES ENFANTS.
- diabète, Liste I
- prédisposition à la constipation, aux vertiges, et aux
troubles urinaires, Date de révision de la notice :
- œil rouge, dur et douloureux avec vision floue. Mais 2022.
Ce médicament contient du lactose et du saccharose.
Son utilisation est déconseillée chez les patients D.E Algérie : 19/99/22 A 047/035.
présentant une intolérance au galactose ou au fructose,
un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de Fabricant, détenteur de la D.E et conditionneur :
PH60511 - B