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Devoir Surveillé n° 5
Option PC
le jeudi 8 mars 2018
Durée du devoir : 2 heures
CORRIGÉ
r Les différents exercices et les problèmes sont indépendants ; ils peuvent être traités dans un ordre
quelconque.
r Rendez des copies propres, lisibles, et dans lesquelles les numéros des questions seront bien reportés.
N’oubliez pas non plus de rendre l’annexe en y indiquant votre nom.
r Un résultat qui ne sera pas entouré ou souligné sera ignoré par le correcteur…
r Il n’est pas nécessaire de tout traiter pour rendre une bonne copie : le sujet est long, faites bien ce que
vous abordez…
Groupe PC PCSI 2017/2018

Code : ds 5 option PC
CHIMIE corrigé du devoir Page 1 sur 25
Exercice 1
Applications directes du cours
Des projections…
1) Parmi les représentations ci-dessous, laquelle (lesquelles) correspond(ent) à la
molécule suivante ? Vous répondrez sur le document-réponse à remettre avec votre
copie.
o þ þ o
2) Représenter l’autre conformation chaise de la molécule de départ.
L’autre conformation chaise est la suivante :
Les groupes en position équatoriale passant en position axiale et inversement.
3) Préciser la configuration absolue de l’atome portant le groupe hydroxyle –OH. Sans le

détailler, indiquer l’ordre du classement des substituants.
Données : numéros atomiques de H : 1 ; de C : 6 ; de O : 8 et de Br : 35.
Plusieurs possibilités : soit on regarde la molécule dans sa conformation chaise,

soit on préfère la regarder vue du dessus et en donner une représentation de
Cram, c’est ce que je vous propose :

Une rétrosynthèse…
Pour synthétiser la molécule représentée ci-contre, on peut
envisager d’ajouter un organomagnésien sur un aldéhyde.
1) Identifier l’aldéhyde de départ et en déduire l’organomagnésien qu’il faut préparer

pour obtenir, après hydrolyse, cet alcool. Vous préciserez également le nom d’un
solvant utilisable lors d’une synthèse magnésienne, en précisant qu’elles sont ses
propriétés requises.
Il y a deux possibilités de réaction :
La flèche utilisée a un sens : c’est une flèche d’analyse rétrosynthétique, c’est à

dire que l’on recherche les deux composés, que l’on appelle les synthons, qui
vont, par réaction, conduire au produit étudié.
Deux possibilités ici de préparation de l’alcool secondaire, par réacion d’un
organomagnésien sur l’aldéhyde adéquat.
Proposons le mécanisme à partir de la première proposition de synthèse : c’est

l’objet de la question suivante.
2) Détailler le schéma réactionnel.
Le schéma réactionnel est donc le suivant :

3) L’alcool obtenu possède-t-il une activité optique ? Justifier clairement votre réponse.
Comme le groupe carbonyle est plan, il n’y a pas de face d’attaque privilégiée,
donc elle est équiprobable des deux cotés du groupe carbonyle alors on obtient
les 2 énantiomères en quantités égales : le mélange est racémique, et l’alcool
n’est donc pas doué d’activité optique. La réaction d’addition d’un
organomagnésien sur le groupe carbonyle des aldéhydes et cétones n’est pas
stéréosélective.
Exercice 2
Une excursion en compagnie de l’acide 2,2-

diméthylpent-4-énoïque
1) Représenter l’acide 2,2-diméthylpent-4-énoïque dans la représentation de votre choix.
Choisissons la représentation topologique :

Le schéma synoptique de la synthèse de l’acide 2,2-diméthylpent-4-énoïque est décrit ci-
dessous.
On se propose dans un premier temps de déterminer la structure de l’ester 2, nommé

« composé 2 » dans le schéma ci-dessus, de formule brute C6H12O2. Le spectre de RMN du
proton de la molécule est présenté figure 8. Son spectre d’absorption IR est présenté figure 9.
On y note essentiellement une bande fine à σ = 1735cm−1.
On rappelle que la formule générique d’un ester est la suivante :

1) Quel est le nombre d’insaturations de la molécule 2 ?
C6H12O2 a le même nombre d’insaturations que l’hydrocarbure C6H12.
Par rapport à l’alcane en C6, de formule C6H14, il manque 2 hydrogène, soit 1
molécule de H2 : l’ester possède 1 insaturation.
2) En quoi le spectre IR de la molécule confirme-t-il sa structure d’ester ?
C’est principalement la bande d’absorption fine et intense à 1735 cm-1 qui nous
fait penser qu’il s’agit effectivement bien d’un ester.
3) Montrer que la molécule comporte un groupe éthyle CH2CH3 et un groupe isopropyle

CH(CH3)2. On détaillera le raisonnement.
Etudions le signal de tels groupes en spectroscopie RMN :
maintenant jetons un œil sur le spectre :

doublet
quatruplet triplet
heptuplet
et les courbes d’intégration sont cohérentes avec nos prévisions :

4) En déduire, en détaillant le raisonnement, la formule topologique de la molécule 2. Sur
un schéma de la molécule, faire figurer les atomes d’hydrogène avec le déplacement
chimique de leur noyau et indiquer les valeurs des éventuelles constantes de couplage
entre noyaux. On rappelle qu’à la fréquence de 300 MHz, une différence de fréquences
de 300 Hz correspond à une différence de déplacements chimiques de 1,00 ppm.
Il y a donc 2 possibilités pour cet ester :
Solution 1 Solution 2
1,1-1,9 ppm : t 1,1-1,9 ppm : d

1,3-1,8 ppm : d 1,3-1,8 ppm : t
1,8-2,6 ppm : q 1,8-2,6 ppm : h
3,6-5 ppm : h 3,6-5 ppm : q
doublet
quatruplet triplet
heptuplet
Conclusion : on remarque que c’est le spectre de l’ester de droite que nous

avons :

C’est le spectre de l’ester suivant : (CH3)2CH-COOCH2CH3
On peut le vérifier à partir du spectre que l’on trouve sur le site du distributeur
de produits chimiques Sigma-Aldrich :
On isole le composé 5.
Le composé 5 est ensuite le réactif de départ d’une séquence conduit à l’ester d’intérêt : on isole
ainsi avec un rendement voisin de 100 % l’acide 2,2-diméthylpent- 4-énoïque 1….
Problème
Parfum…synthèse de l’arborone
L’iso E Super est un mélange odorant d’origine synthétique qui a été utilisé dans la fabrication
de plusieurs parfums très connus, comme « Trésor », « Dolce Vita » ou encore « Féminité du
Bois ». Il apporte aux créations parfumées une sensation boisée inédite, qui est en fait
principalement due à une molécule bicyclique appelée arborone -du latin arbor- qui possède
une odeur très intense. C’est ce qu’ont prouvé des chercheurs de l’entreprise Givaudan-Roure
en effectuant la première synthèse de l’arborone. En 2006, E. J. Corey, prix Nobel de chimie
1990, a montré en synthétisant les deux antipodes de l’arborone (notée A), qu’uniquement
l’un deux (la (+)-arborone), est capté par l’odorat humain à des seuils inférieurs à 1 pg·L-1 .
Figure 1 : (+)-arborone

Données en RMN du proton
CH3-C- CH3-C=C- CH3-C-CO- -CH2-CO- -C=C-CH-

0,8-1,0 1,6-2,0 1,0-1,2 2,2-2,8 2,0-2,5
CH3-O- -CHOH- -CH=CH-CO- -CH=CH-(cycle) R-CHO
3,4-3,8 3,6-4,0 6,8-7,1 5,2-6,0 9,8-10,2
Déplacements chimiques δ en ppm
Données de spectroscopie infrarouge (I.R.)
R-CHO R-CO2Me O O O O
O O
1725 1730 1717 1685 1770 1730
Nombres d’onde des bandes d’absorption du carbonyle en cm (R groupe aliphatique saturé)
-1
-OH (alcool)
3650-3600 (libre)
3500-3250 (lié)
Nombres d’onde des bandes d’absorption du OH en cm-1
1) Pour imaginer la concentration massique égale à 1pg.L-1, quelle masse cela revient-il à
dissoudre dans une piscine olympique de dimension 50m (Longueur) x 3m
(profondeur) x 25 m ? On rappelle que 1 picogramme = 1 pg = 1,0.10-12 g.
1 L = 1 dm donc convertissons les dimensions de la piscine en dm :
Le bassin olympique a un volume V = 500 dm x 30 dm x 250 dm = 3,75.106 dm3.

= 3,75.106 L.
Il faut donc dissoudre 3,75.106 x 1,0.10-12 = 3,75.10-6 g = 3,75 µg de produit

dans un bassin olympique !!
Synthèse « GIVAUDAN » de la (+)-arborone.
Dans la première étape de l’approche Givaudan, un sesquiterpène d’origine naturelle,

l’α-ionone racémique représentée ci-dessous, est traitée par le diméthylcuprate de lithium
(CH3)2CuLi dans l’éther diéthylique (éthoxyéthane) anhydre. L’hydrolyse du mélange
réactionnel permet d’isoler majoritairement un composé B, inactif optiquement, dont les deux
atomes de carbone asymétriques ont la même configuration absolue. Un composé minoritaire
B’, dont le spectre I.R. présente une bande au-delà de 3000 cm-1 a pu être isolé.

Figure 2 : molécule d'α-ionone
2) Qu’est-ce qu’un mélange racémique ? Représenter dans la représentation de Cram les

deux stéréo-isomères présents dans l’α-ionone racémique en laissant le cycle en C6
plan. Préciser la configuration R ou S de l’atome de carbone asymétrique de l’α-ionone.
Données : numéros atomiques de H : 1 ; de C : 6 et de O : 8.
Un mélange racémique est un mélange équimolaire de 2 énantiomères.

Les 2 énantiomères sont :
Dans cette synthèse, on utilise le diméthylcuprate de lithium à la place de l’organomagnésien

CH3-MgBr parce que leur réactivité est différente. Le bilan de la réaction est le suivant avec
ces deux composés organométalliques :

3) Diriez-vous que ce schéma ci-dessus est l’illustration d’une régiosélectivité, d’une
chimiosélectivité ou bien d’une stéréosélectivité d’une réaction chimique en fonction
de l’organométallique choisi ?
Il y a une attaque préférentielle d’un des sites électrophiles de la molécule :

l’organomagnésien pouvait attaquer le carbone n°2 ou bien n°4. En utilisant
l’organocuprate, on obtient majoritairement l’attaque sur l’atome de carbone
n°4 : l’addition est régiosélective. C’est bien la régiosélectivité de l’addition qui
est mise en évidence ici.
4) Nommer l’organomagnésien CH3-MgBr.
C’est le bromure de méthylmagnésium.
5) A quel chimiste français doit-on la découverte des organomagnésiens (ce qui lui va
vaudra le prix Nobel de chimie en 1912) ?
C’est Victor Grignard qui a découvert les organomagnésiens ; cette découverte

majeure en chimie organique lui vaudra le Prix Nobel de chimie en 1912, qu’il
partagera avec un autre grand chimiste français, Paul Sabatier.
6) Proposer l’équation de la réaction de sa formation et indiquer quelles sont les

conditions expérimentales à respecter impérativement.
La réaction est : CH3-Br + Mg(s) = CH3-MgBr
La verrerie sera impérativement sèche, les réactifs doivent être anhydres,

comme le solvant utilisé basique et aprotique ; si c’est possible, on travaillera
sous une inerte pour ne pas avoir de réaction entre l’organomagnésien, le
dioxyde de carbone et puis le dioxygène.
7) Expliquer la formation de B’ en détaillant le schéma réactionnel de la première étape,

puis en proposant une équation équilibrée de l’étape d’hydrolyse.
C’est le mécanisme d’une addition nucléophile suivie d’une hydrolyse.

8) Quelle information vous est-elle donnée avec la bande d’absorption repérée dans le
spectre de B’ ?
La bande d’absorption repérée au delà de 3000 cm-1 et assez large est vraiment
caractéristique de la vibration de la liaison OH des alcools.
A partir de B, une série de réactions permet d’obtenir le cétoester E, donné ci-dessous.
L’action sur E du bromure d’éthynylmagnésium en quantité équimoléculaire dans le THF

anhydre à 0°C, puis à température ambiante, fournit après hydrolyse, F, qui est hydrogéné par
un équivalent de dihydrogène, en G sur catalyseur à base de palladium empoisonné.
9) Indiquer les sites de E sur lesquels le magnésien est susceptible de réagir. Quel est le
plus réactif ?
Il y a en fait 2 sites électrophiles, l’un moins « visible » dans la fonction ester

notée R-COOMe :

Le site électrophile sur le carbone de la fonction ester est moins nucléophile car
il faut tenir compte de l’effet mésomère donneur + M de l’atome d’oxygène du
groupe OMe : le doublet d’électrons délocalisé sur C atténue donc l’électrophilie
de celui-ci. C’est donc sur la fonction cétone que se situe le site le plus
électrophile, site qui sera donc préférentiellement attaqué par
l’organomagnésien.
La formule du bromure d’éthynylmagnésium et de l’éthyne sont les suivantes :
bromure d’éthynylmagnésium éthyne
Comme tous les organomagnésiens alcyniques, le bromure d’éthynylmagnésium ne peut pas

être préparé « directement » avec du magnésium par une synthèse magnésienne.
10) Proposer une séquence réactionnelle pour préparer le bromure d’éthynylmagnésium

à partir de l’éthyne et d’un autre composé organique préparé préalablement (vous
disposez bien entendu de tous les réactifs dont vous pourriez avoir besoin).
Préparons le bromure de méthylmagnésium, puis opposons 1 seul équivalent,

c’est à dire des quantités équimolaires de ce magnésien et d’éthyne :
CH3Br + Mg(s) = CH3-MgBr
Puis une réaction acide/base permettra d’obtenir ce magnésium alcynique :

Il ne faut pas mettre plus de 1 équivalent (donc ne pas mettre en excès)
l’organomgnésien car il serait capable d’arracher le second proton de l’éthyne.
L’avantage d’utiliser CH3-MgBr est d’avoir un magnésien qui va fournir du
méthane, donc un gaz, donc un produit qui ne pas rester dans la solution éthérée
mais qui va s’en échapper.
11) Détailler le schéma réactionnel de l’action du bromure d’éthynylmagnésium sur E sur

le groupe carbonyle de E.
Il s’agit là d’une addition classique d’un organomagnésien sur un groupe

carbonyle :
12) Equilibrer la réaction d’hydrolyse en milieu acide qui conduit à F’, dont on précisera la
structure.
Et il y a hydrolyse :
Remarque : en fait la cyclisation s’explique assez simplement par la fermeture du cycle

consécutive à l’attaque du carbone électrophile par l’atome d’oxygène portant une charge
« -« dans l’alcoolate magnésien. Cela conduit à un cycle stable à 6 centres :

Tournez la page … / …

Problème 2
Synthèse totale de l’amphidinolide X
Les organismes marins constituent une source extrêmement riche de composés naturels
biologiquement actifs. Parmi ceux-ci, le dinoflagellate marin du genre Amphidinium sp., vivant
en symbiose avec le ver plat Amphiscolops spp et provenant de l’archipel d’Okinawa au Japon, a
conduit à la découverte de plus de 30 nouveaux métabolites appartenant à la classe des
« amphidinolides ». Tous ces composés possèdent de puissantes propriétés cytotoxiques vis-à-
vis de divers types de cellules cancéreuses. L’Amphidinolide X 1, issu de cet organisme marin,
est le premier exemple de produit naturel comportant un cycle macrodiolide dérivé d’un
diacide et d’un diol (figure 1). On se propose dans ce sujet d’étudier la première synthèse totale
de l’Amphidinolide X 1, réalisée en 2006 par l’équipe du Pr. Fürstner au Max-Planck-Institut en
Allemagne.
Figure 1 : Rétrosynthèse de l’Amphidinolide X 1
Dans ce sujet, les structures demandées doivent être données en respectant le formalisme de
Cram et il est demandé d’apporter un soin particulier à la représentation des centres
stéréogènes. Une annexe comportant des données spectroscopiques IR et RMN.
Partie A – Analyse stéréochimique de l’Amphinolide X 1

La rétrosynthèse proposée consiste en une déconnection de l’Amphidinolide X 1 en acide A,
et en dérivés iodés B et C (figure 1).
1) Citer le nom des 4 groupements fonctionnels de la molécule d’Amphidinolide X1
encadrés dans le document-réponse.
2) Toujours sur la même représentation de la molécule dans le document-réponse,

repérer les atomes de carbones asymétriques (centres stéréogènes) présents sur
l’Amphidinolide X1.
3) Préciser la configuration de la double liaison C-12/C-13.
La double liaison C12/C13 a la configuration E car les deux groupes prioritaires

C11 et C14 sont opposés.
Partie B – RMN du fragment A

On se propose dans cette partie d’étudier la synthèse du fragment A.
A est redessiné ci-dessous et dans le document réponse à remettre.

Le spectre RMN du proton de A présente les signaux reportés dans le Tableau 1 ci-dessous.
Le déplacement chimique δ est exprimé en ppm (parties par millions, le tétraméthylsilane
étant pris comme référence), et la multiplicité en multiplet (m), doublet (d), singulet (s).
δ (ppm) 11.00 6.92 5.85 3.73 2.90-2.83 2.48 2.39 1.15
Multiplicité s dd d s m dd dd d
Intégration 1H 1H 1H 3H 1H 1H 1H 3H
Constantes
7.2 7.0 7.3
de couplage / 15.8 / / /
15.8 15.8 15.8
(Hz)
Tableau 1 : Données spectroscopiques RMN 1H du fragment A
4) Justifier pourquoi les deux protons portés par le carbone C-5 présentent deux
signaux distincts (l’un à 2.48 ppm et l’autre à 2.39 ppm). Justifier la multiplicité de ces
signaux.

5) Attribuer aux autres protons leur déplacement chimique en justifiant votre réponse
(on respectera la numérotation proposée dans la figure 3).

récapitulons :

FIN DE L’ÉNONCÉ
SPECTROSCOPIE INFRAROUGE
Table des nombres d’onde des vibrations d'élongation et de déformation
Ctet : C tétragonal Ctri : C trigonal >C= Cdi : C digonal -C≡
Liaison Nature Nombre d’onde (cm-1) Intensité

F : fort ; m : moyen ; f :
faible
O-H alcool libre Élongation 3590-3650 F (fine)
O-H alcool lié Élongation 3200-3600 F (large)
N-H amine Élongation 3300-3500 M (deux bandes si
primaire)
N-H amide Élongation 3100-3500 F
Cdi-H Élongation ~ 3300 M ou f
Ctri-H Élongation 3030-3100 M
Ctri-H aromatique Élongation 3000-3100 M
Ctet-H Élongation 2850-2970 F
Ctri-H aldéhyde Élongation 2700-2900 M ; 2 bandes
O-H acide Élongation 2500-3200 F à m (large)
carboxylique
C≡C Élongation 2100-2260 F
C≡N nitriles Élongation 2200-2260 F ou m
1800-1850
C=O anhydride Élongation F
1740-1790
C=O chlorure d’acide Élongation 1790-1815 F
C=O ester Élongation 1735-1750 F
1700-1740
C=O aldéhyde et
Élongation abaissement de ~ 20 à F
cétone
30 cm-1 si conjugaison
C=O acide Élongation 1700-1725 F
carboxylique
C=O amide Élongation 1650-1700 F
C=C Élongation 1620-1690 M
C=C aromatique Élongation 1450-1600 Variable ; 3 ou 4 bandes
N=O (de –NO2) 1500-1550
Élongation F
Conjugué 1290-1360
N=N Élongation 1400-1500 f ; parfois invisible
C=N Élongation 1640-1690 F ou m
N-H amine ou amide Déformation 1560-1640 F ou m
Ctet-H Déformation 1430-1470 F
Ctet-H (CH3) Déformation 1370-1390 F ; 2 bandes
O-H Déformation 1260-1410 F
P=O Élongation 1250-1310 F
Ctet-O-Ctet Élongation 1070-1150 F
(étheroxydes)
Ctet-OH (alcools) Élongation 1010-1200
Ctet-O-Ctri (esters)
Ctri-O-Ctri Élongation 1050-1300 F ; 1 ou 2 bandes
(anhydrides)
C-N Élongation 1020-1220 M
C-C Élongation 1000-1250 F
C-F Élongation 1000-1040 F
Ctri-H de -HC=CH- (E) Déformation 960-970 F
(Z) Déformation 670-730 M
Ctri-H aromatique Déformation 730-770 et 680-720 F ; 2 bandes
monosubstitué
Ctri-H aromatique
o-disubstitué Déformation 735-770 F
m-disubstitué Déformation 750-800 et 680-720 F et m ; 2 bandes
p-disubstitué Déformation 800-860 F
Ctri-H aromatique
1,2,3 trisubstitué Déformation 770-800 et 685-720 F et m ; 2 bandes
Ctet-Cl Élongation 600-800 F
Ctet-Br Élongation 500-750 F
Ctet-I Élongation ≈ 500 F

SPECTROSCOPIE DE RMN DU PROTON
Domaines de déplacements chimiques des protons des groupes M (méthyle CH3,

méthylène CH2 et méthyne CH) en α ou en β de groupes caractéristiques.
type de proton δ en ppm type de proton δ en ppm

CH3-SiR3 0,0-1,0
M-CH2R 0,8-1,6 M-C-CH2R 0,9-1,6
M-C=C 1,6-2,0 M-C-C=C 1,0-1,8
M-C≡C 1,7-2,8 M-C-C≡C 1,2-1,8
M-Ph 2,2-2,8 M-C-Ph 1,1-1,8
M-F 4,2-4,8 M-C-F 1,5-2,2
M-Cl 3,0-4,0 M-C-Cl 1,5-2,0
M-Br 3,4-4,1 M-C-Br 1,8-1,9
M-I 3,1-4,2 M-C-I 1,7-2,1
M-OH et M-OR 3,2-3,6 M-C-OH et M-C-OR 1,2-1,8
M-OPh 3,8-4,6 M-C-OPh 1,3-2,0
M-O-CO-R 3,6-5,0 M-C-O-CO-R 1,3-1,8
M-O-CO-Ph 3,8-5,0 M-C-O-CO-Ph 1,6-2,0
M-CHO et M-CO-R 2,1-2,6 M-C-CHO 1,1-1,7
M-CO-Ph 3,8-5,0 M-C-CO-R 1,1-1,8
M-CO-OH et M-CO-OR 1,8-2,6 M-C-CO-Ph 1,1-1,9
M-CO-NR2 1,8-2,2 M-C-CO-OR 1,1-1,9
M-C≡N 2,2-3,0 M-C-CO-NR2 1,1-1,8
M-NH2 et M-NR2 2,2-3,0 M-C-C≡N 1,2-2,0
M-N+R3 3,0-3,6 M-C-N+R3 1,4-2,0
M-NH-CO-R 3,0-3,8 M-C-NH-CO-R 1,1-1,9
M-NO2 4,1-4,4 M-C-NO2 1,6-2,5
M-SH et M-SR 2,1-5,1 M-C-SH et M-C-SR 1,3-1,9
Domaines de déplacements chimiques de divers protons

type de proton δ / ppm type de proton δ / ppm
>C(cycle)=CH2 4,6 -CO-OH 8,5-13
>C=CH2 5,3 >C=C-OH 11-17
-C=CH- 5,1 PhH 7,2
-C=CH- (cyclique) 5,3 R-OH 0,5-5,5
R-C≡C-H 3,1 Ar-OH 4,0-7,5
Ar-H 7,0-9,0 Ar-OH (avec liaison H 5,5-12,5
>C=CH-CO- 5,9 intramoléculaire)
-CH=C-CO- 6,8 R-NH- 0,5-3,0
R-CHO 9,9 Ar-NH 3,0-5,0
Ar-CHO 9,9 R-CO-NH- 5,0-8,5
H-CO-O- 8,0 CHCl3 7,2
H-CO-N< 8,0 H2O ≈5,0


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Devoir Surveillé n° 5

Durée du devoir : 2 heures

Groupe PC PCSI 2017/2018

Applications directes du cours

2) Représenter l’autre conformation chaise de la molécule de départ.

L’autre conformation chaise est la suivante :

Les groupes en position équatoriale passant en position axiale et inversement.

3) Préciser la configuration absolue de l’atome portant le groupe hydroxyle –OH. Sans le

Plusieurs possibilités : soit on regarde la molécule dans sa conformation chaise,

Groupe PC PCSI 2017/2018

1) Identifier l’aldéhyde de départ et en déduire l’organomagnésien qu’il faut préparer

Il y a deux possibilités de réaction :

La flèche utilisée a un sens : c’est une flèche d’analyse rétrosynthétique, c’est à

Proposons le mécanisme à partir de la première proposition de synthèse : c’est

2) Détailler le schéma réactionnel.

Le schéma réactionnel est donc le suivant :

Groupe PC PCSI 2017/2018

Une excursion en compagnie de l’acide 2,2-

1) Représenter l’acide 2,2-diméthylpent-4-énoïque dans la représentation de votre choix.

Choisissons la représentation topologique :

Groupe PC PCSI 2017/2018

On se propose dans un premier temps de déterminer la structure de l’ester 2, nommé

On rappelle que la formule générique d’un ester est la suivante :

Groupe PC PCSI 2017/2018

2) En quoi le spectre IR de la molécule confirme-t-il sa structure d’ester ?

3) Montrer que la molécule comporte un groupe éthyle CH2CH3 et un groupe isopropyle

Etudions le signal de tels groupes en spectroscopie RMN :

maintenant jetons un œil sur le spectre :

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et les courbes d’intégration sont cohérentes avec nos prévisions :

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Il y a donc 2 possibilités pour cet ester :

1,1-1,9 ppm : t 1,1-1,9 ppm : d

Conclusion : on remarque que c’est le spectre de l’ester de droite que nous

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CH3-C- CH3-C=C- CH3-C-CO- -CH2-CO- -C=C-CH-

Données de spectroscopie infrarouge (I.R.)

1 L = 1 dm donc convertissons les dimensions de la piscine en dm :

Le bassin olympique a un volume V = 500 dm x 30 dm x 250 dm = 3,75.106 dm3.

Il faut donc dissoudre 3,75.106 x 1,0.10-12 = 3,75.10-6 g = 3,75 µg de produit

Synthèse « GIVAUDAN » de la (+)-arborone.

Dans la première étape de l’approche Givaudan, un sesquiterpène d’origine naturelle,

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2) Qu’est-ce qu’un mélange racémique ? Représenter dans la représentation de Cram les

Un mélange racémique est un mélange équimolaire de 2 énantiomères.

Dans cette synthèse, on utilise le diméthylcuprate de lithium à la place de l’organomagnésien

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Il y a une attaque préférentielle d’un des sites électrophiles de la molécule :

4) Nommer l’organomagnésien CH3-MgBr.

C’est le bromure de méthylmagnésium.

C’est Victor Grignard qui a découvert les organomagnésiens ; cette découverte

6) Proposer l’équation de la réaction de sa formation et indiquer quelles sont les

La réaction est : CH3-Br + Mg(s) = CH3-MgBr

La verrerie sera impérativement sèche, les réactifs doivent être anhydres,

7) Expliquer la formation de B’ en détaillant le schéma réactionnel de la première étape,

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A partir de B, une série de réactions permet d’obtenir le cétoester E, donné ci-dessous.