24/01/2023

Les antigènes
Prof. B. MBENGUE
Médecine L3 - Janvier 2023
FMPOS/UCAD

Introduction

I - Définitions

II - Epitopes ou déterminants antigéniques

III - Différentes catégories d’antigènes

IV – Immunogénicité d’un antigène

Conclusion

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Système
immunitaire

? contre
?
Composants ??? Non soi et soi
modifié

Un antigène

des anticorps…

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Un antigène

des épitopes…

I - Définitions

antigène = toute molécule induisant la production d’Ac

ETAIT
spécifiques par les plasmocytes (antisomatogène)

EST antigène = substance reconnue spécifiquement par un Ac

ou par un TCR (T cell receptor). BCR (B cell receptor) = IgM

protéines - glucides - lipides - acides nucléiques…

Immunogène = toute molécule capable de provoquer une

réponse immunitaire spécifique

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Immunogène = molécule capable de provoquer une RI spécifique

Immunogènes Immunogènes
forts faibles

Immunogénicité = capacité à induire une réponse

immunitaire humorale et/ou à médiation cellulaire

Antigénicité = capacité à se combiner spécifiquement avec

les anticorps et/ou les récepteurs TCR (ou BCR)

Bien que Toutes les molécules possédant la propriété

d’immunogénicité aient aussi la propriété d’antigénicité,
l’inverse n’est pas vrai.

Tous les antigènes ne sont pas des immunogènes

Haptène = composé de faible masse moléculaire

antigénique mais non immunogène par lui-même

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Introduction

I - Définitions

II - Epitopes ou déterminants antigéniques

III - Différentes catégories d’antigènes

IV – Immunogénicité d’un antigène

Conclusion

II - Epitopes ou déterminants antigéniques

Ag

Interaction antigène - anticorps

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II - Epitopes ou déterminants antigéniques

Epitope = petite région de l’Ag reconnue / le paratope de l’Ac ou du TCR

épitope paratope

Anticorps
Antigène

Les paratopes des Ac ou du TCR (T cell receptor)

- ne reconnaissent pas l’Ag - reconnaissent l’épitope de l’Ag

dans sa globalité. ayant une taille de 1 à 3 nm.

Epitope = petite région de l’Ag reconnue / le paratope de l’Ac ou du TCR

TCR CMH
paratope épitope

Lymphocyte T CPA

L’interaction dépend de la complémentarité entre épitope et

paratope et varie en fonction des conditions physico-chimiques du
milieu: pH, température, forces ioniques… .

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Cellule présentatrice de
l’antigène

CMH

Peptide
antigénique CD4 ou CD8

TCR αβ

Lymphocyte T

CD3

Majorité des Ag => plusieurs épitopes identiques ou non

Ac A

Ac C Antigène

Ac B

Différents Ac fixant le même complexe

Valence d’un Ag = nombre d’épitopes identiques portés par l’Ag
Monovalent ou multivalent

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Deux types d’épitopes

épitopes linéaires épitopes

ou séquentiels conformationnels

paratope paratope

Formés de monomères adjacents Formés de monomères éloignés dans la

(enchaînement linéaire continu) séquence séquence et se retrouvant à proximité
des motifs importante pour la suite au repliement spatial de la molécule
reconnaissance

Introduction

I - Définitions

II - Epitopes ou déterminants antigéniques

III - Différentes catégories d’antigènes

IV – Immunogénicité d’un antigène

Conclusion

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III - Différentes catégories d’antigènes

1 - Les macromolécules
Biomolécules: PM > 1 kDa et immunogènes
Protéines et peptides

Très immunogènes car

- très polymorphes entre individus, entre groupes d’individus et entre espèces

- Taille importante

- plusieurs épitopes de 6 à 10 AA (mosaïque d’épitopes)

- épitopes très souvent linéaires et différents

 Polyosides ou polysaccharides

Immunogènes du fait de leur taille et de leur diversité au sein du monde vivant

Souvent des épitopes séquentiels, répétitifs de 5 à 6 oses.

 Lipides et acides nucléiques

Faiblement immunogènes car sont des haptènes

Substance Antigène complet Haptène

Protéines OUI
Polyosides OUI
Lipides OUI
Acides nucléiques OUI

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2 - Les haptènes
PM < 1 kDa , antigénique mais non immunogène

Haptène = composé de faible masse moléculaire antigénique

mais non immunogène par lui-même

Famille d’haptènes Exemples d’haptènes

Sels de métaux lourds Nickel, chrome, mercure

Composés d’origine végétale Quinones

Molécules de synthèse Médicaments (pénicilline) colorants,
aminobenzène, dinitrophénol, oligonucléotides….
Molécules naturelles Hormones peptidiques, stéroïdes

Un haptène ne peut devenir immunogène que s’il est couplé avec une substance
porteuse (carrier)

Injection de l’haptène H isolé à un lapin

Pas d’Anticorps (Ac) anti-H

Injection du carrier P à un lapin

Ac anti-P

Injection de H fixé sur P à un lapin

Ac anti-H
Acanti-P
Ac anti-HP # zone de contact

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3 - Les mitogènes et superantigènes

Mitogènes
- Phytohémagglutinine (PHA): haricots rouges
- Concanavaline A (Con-A): grains de ricin

se lier aux molécules de surface comme le TCR et CD2,

déclencher leur regroupement et induire une activation.

Activation Anergie
Activation d’un ensemble de LT sans
tenir compte de leur spécificité

Superantigènes

origine surtout bactérienne

Enterotoxine staphylococcique

se lier aux molécules de HLA-II sur les APC et sont reconnus

par les TCR: l’interaction ne s’établit qu’avec la Vβ du TCR

Activation Anergie
plusieurs clones de LT concernés
ayant le même Vβ

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I - Définitions

II - Epitopes ou déterminants antigéniques

III - Différentes catégories d’antigènes

IV – Immunogénicité d’un antigène

Conclusion

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IV - Immunogénicité d’un antigène

1 - Facteurs influençant l’immunogénicité d’un antigène
 Origine de l’antigène:

Xénoantigènes (hétéroantigènes) = Ag provenant de l’organisme d’une autre

espèce: Albumine de bœuf pour l’homme

Alloantigènes = Ag provenant d’un individu, entraînant une RI chez un individu

de la même espèce, mais de groupe allogénique différent: RBC de groupe
sanguin A injecté à un individu de groupe B

Autoantigènes: Ag présents dans l’organisme d’un individu et reconnus par

le SI de ce même individu.

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 Nature et structure de l’antigène:

Immunogénicité

Protéines Polyosides ou Lipides

(peptides) polysaccharides Ac. nucléiques

 Dose d’antigène
Trop forte ou trop faible  induction d’une tolérance

 Voie d’administration
SC et IM  plus immunogènes que VO et VN

 Adjuvant
= produit ajouté à l’Ag, pour accroître son immunogénicité

- Retarder la destruction de l’Ag

- Augmenter la prolifération et l’activation lymphocytaires

Adjuvant Exemples
INCOMPLET de Freund = émulsion d’eau dans de l’huile
Adjuvants de minérale (E/H) + agent émulsifiant (Tween)
Freund COMPLET de Freund = E/H + extraits de M. tuberculosis tués
= le N acetyl-muramyl-alanyl-D-isoglutamine (PAMP)
Complexes Sulfate d’Al et de K (alun), Phosphate de Ca, Oxyde de fer…
minéraux
Extraits - Extraits de B. pertussis ou de S. typhi (LPS des BGN )
microbiens - Extraits de Corynebacterium parvum

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 Nombre d’injections ou de contacts avec l’Ag

antitétaniques Selon le type de vaccin et le pathogène visé/ durée de la mémoire

Titres d’Ac

Immunisé

Non immunisé
Temps
1 mois 1 à 5 ans 1 à 10 ans
6 à 12
mois
Temps entre les injections

 de facteurs propres au sujet:

- Age du sujet

- Etat de santé du sujet

- Etat nutritionnel

- Certains Facteurs génétiques

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2 - Notion de thymodépendance

Selon les particularités des réactions

immunitaires induites => 2 groupes d’Ag

Antigènes thymo-indépendants Antigènes thymo-dépendants

( réponses T indépendantes) (réponses T dépendantes)

Introduction des
micro-organismes
pathogènes

Destruction des
micro-organismes
pathogènes

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Réponse immunitaire
Introduction des
micro-organismes
pathogènes

Si antigènes T
Indépendants

Destruction des
micro-organismes
pathogènes

Introduction

I - Définitions

II - Epitopes ou déterminants antigéniques

III - Différentes catégories d’antigènes

IV – Immunogénicité d’un antigène

Conclusion

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