FR FR: Commission Européenne
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EUROPÉENNE
Bruxelles, le 9.7.2021
COM(2021) 383 final
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RAPPORT DE LA COMMISSION AU PARLEMENT EUROPÉEN ET AU CONSEIL
1. INTRODUCTION
Le règlement (UE) 2017/625 concernant les contrôles officiels et les autres activités
officielles servant à assurer le respect de la législation alimentaire et de la législation relative
aux aliments pour animaux ainsi que des règles relatives à la santé et au bien-être des
animaux, à la santé des végétaux et aux produits phytopharmaceutiques1 a été adopté le
15 mars 2017 et est entré en vigueur le 27 avril 2017. Il est applicable depuis le
14 décembre 2019, sauf dans les cas prévus à l’article 167, paragraphes 2 à 4, dudit
règlement.
Le règlement (UE) 2017/625 constitue l’acte de base régissant la réalisation des contrôles
officiels destinés à vérifier le respect des règles de l’Union relatives à la chaîne
agroalimentaire, y compris lorsque ces règles s’appliquent aux animaux et aux biens entrant
dans l’Union en provenance de pays tiers. Il abroge et remplace le règlement (CE)
nº 882/20042 relatif aux contrôles officiels ainsi que les autres dispositions législatives qui
régissaient auparavant les contrôles officiels et les mesures coercitives tout au long de la
chaîne agroalimentaire de l’Union, y compris la directive 97/78/CE du Conseil3 et le
règlement (CE) nº 854/20044. Le règlement (UE) 2017/625 vise à établir un cadre législatif
unique et harmonisé pour l’organisation des contrôles officiels.
1
Règlement (UE) 2017/625 du Parlement européen et du Conseil du 15 mars 2017 concernant les contrôles
officiels et les autres activités officielles servant à assurer le respect de la législation alimentaire et de la
législation relative aux aliments pour animaux ainsi que des règles relatives à la santé et au bien-être des
animaux, à la santé des végétaux et aux produits phytopharmaceutiques, modifiant les règlements du Parlement
européen et du Conseil (CE) nº 999/2001, (CE) nº 396/2005, (CE) nº 1069/2009, (CE) nº 1107/2009, (UE)
nº 1151/2012, (UE) nº 652/2014, (UE) 2016/429 et (UE) 2016/2031, les règlements du Conseil (CE) nº 1/2005
et (CE) nº 1099/2009 ainsi que les directives du Conseil 98/58/CE, 1999/74/CE, 2007/43/CE, 2008/119/CE
et 2008/120/CE, et abrogeant les règlements du Parlement européen et du Conseil (CE) nº 854/2004 et (CE)
nº 882/2004, les directives du Conseil 89/608/CEE, 89/662/CEE, 90/425/CEE, 91/496/CEE, 96/23/CE, 96/93/CE
et 97/78/CE ainsi que la décision 92/438/CEE du Conseil (règlement sur les contrôles officiels) (JO L 95
du 7.4.2017, p. 1).
2
Règlement (CE) nº 882/2004 du Parlement européen et du Conseil du 29 avril 2004 relatif aux contrôles
officiels effectués pour s’assurer de la conformité avec la législation sur les aliments pour animaux et les denrées
alimentaires et avec les dispositions relatives à la santé animale et au bien-être des animaux (JO L 165
du 30.4.2004, p. 1).
3
Directive 97/78/CE du Conseil du 18 décembre 1997 fixant les principes relatifs à l’organisation des contrôles
vétérinaires pour les produits en provenance des pays tiers introduits dans la Communauté (JO L 24
du 30.1.1998, p. 9).
4
Règlement (CE) nº 854/2004 du Parlement européen et du Conseil du 29 avril 2004 fixant les règles spécifiques
d’organisation des contrôles officiels concernant les produits d’origine animale destinés à la consommation
humaine (JO L 139 du 30.4.2004, p. 206).
1
À cet égard, le règlement (UE) 2017/625 simplifie considérablement et codifie, à l’échelon de
l’Union, la législation relative à l’exécution administrative de la législation agroalimentaire de
l’UE dans les États membres. Par ailleurs, le champ d’application du règlement est vaste et
couvre la vérification du respect des règles relatives aux denrées alimentaires et à leur sécurité
et des règles relatives aux aliments pour animaux et à leur sécurité, des exigences en matière
de santé animale et de bien-être des animaux, des exigences en matière de santé des végétaux,
des règles applicables aux sous-produits animaux, des règles relatives à la production
biologique et à l’étiquetage des produits biologiques, et des règles relatives aux produits
phytopharmaceutiques, aux appellations d’origine contrôlées et à la dissémination volontaire
dans l’environnement d’organismes génétiquement modifiés (OGM) destinés à la production
de denrées alimentaires et d’aliments pour animaux.
De plus, le règlement (UE) 2017/625 établit un cadre commun pour la réalisation des
contrôles frontaliers des animaux et des biens entrant dans l’Union, de même qu’un cadre
uniforme et harmonisé en matière de certification officielle, et renforce la coopération et
l’assistance administrative entre États membres. Il habilite également la Commission à
adopter un certain nombre de mesures lorsqu’il s’avère qu’il existe une défaillance grave dans
le système de contrôle d’un État membre, renforce les règles relatives aux sanctions
financières applicables aux pratiques frauduleuses ou trompeuses, et introduit des dispositions
concernant la protection des personnes qui dénoncent ces pratiques.
2. BASE JURIDIQUE
3. EXERCICE DE LA DÉLÉGATION
2
Au cours de la période de référence5, la Commission a exercé ses pouvoirs délégués en
adoptant les actes délégués suivants6:
5
La date limite d’inscription, dans cette section, des actes délégués adoptés au cours de la période de référence
est fixée au 15 juin 2021.
6
Les actes délégués sont énumérés dans l’ordre chronologique de leur date d’adoption.
7
JO L 105 du 25.4.2018, p. 1.
8
JO L 82 du 25.3.2019, p. 4.
9
JO L 131 du 17.5.2019, p. 1.
10
JO L 131 du 17.5.2019, p. 18.
11
JO L 165 du 21.6.2019, p. 4.
12
JO L 250 du 30.9.2019, p. 6.
3
règlement (UE) nº 952/201313 deviennent opérationnels dans cet État membre ou à partir
du 1er mars 2023, la date la plus proche étant retenue.
4
règles relatives à la réalisation de contrôles officiels spécifiques sur les matériaux
d’emballage en bois, à la notification de certains envois et aux mesures à prendre en cas
de manquement19. Cet acte est entré en vigueur le 1er janvier 2020 et est applicable depuis
le 14 décembre 2019.
19
JO L 321 du 12.12.2019, p. 99.
20
JO L 321 du 12.12.2019, p. 104.
21
JO L 321 du 12.12.2019, p. 111.
22
JO L 434 du 23.12.2020, p. 3.
23
JO L 120 du 8.4.2021, p. 6.
24
JO L 132 du 19.4.2021, p. 17.
5
La Commission a notifié chacun des actes délégués susmentionnés au Parlement européen et
au Conseil, conformément à l’article 144, paragraphe 5, du règlement (UE) 2017/625. Ni le
Parlement européen ni le Conseil n’ont prolongé le délai d’objection visé à l’article 144,
paragraphe 6, du règlement (UE) 2017/625 pour aucun de ces actes. De même, aucun des
deux n’a exprimé d’objection à l’égard de l’un quelconque de ces actes, conformément à
l’article 144, paragraphe 6, du règlement (UE) 2017/62525.
25
Concernant le règlement délégué (UE) 2021/... de la Commission complétant le règlement (UE) 2017/625 du
Parlement européen et du Conseil en ce qui concerne les cas et les conditions dans lesquels les autorités
compétentes peuvent désigner comme laboratoires officiels des laboratoires qui ne remplissent pas les conditions
par rapport à toutes les méthodes qu’ils emploient pour les contrôles officiels ou les autres activités officielles
(C(2021) 3285), le délai d’objection visé à l’article 144, paragraphe 6, du règlement (UE) 2017/625 expire le
18 juillet 2021.
26
Accord interinstitutionnel entre le Parlement européen, le Conseil de l’Union européenne et la Commission
européenne «Mieux légiférer» du 13 avril 2016 (JO L 123 du 12.5.2016, p. 1).
6
3.2. POUVOIRS NON EXERCÉS AU COURS DE LA PÉRIODE DE RÉFÉRENCE
Certains pouvoirs du règlement (UE) 2017/625 n’ont pas été exercés au cours de la période de
référence pour les raisons exposées ci-après.
De même, aucun recours n’a été fait à l’article 154, paragraphe 3. Cependant, le pouvoir en
question est lié à l’adoption des actes délégués et des actes d’exécution visée à l’article 21.
27
COM (2020) 381 final.
28
Règlement (UE) nº 142/2011 de la Commission du 25 février 2011 portant application du règlement (CE)
nº 1069/2009 du Parlement européen et du Conseil établissant des règles sanitaires applicables aux sous-produits
animaux et produits dérivés non destinés à la consommation humaine et portant application de la
directive 97/78/CE du Conseil en ce qui concerne certains échantillons et articles exemptés des contrôles
vétérinaires effectués aux frontières en vertu de cette directive (JO L 54 du 26.2.2011, p. 1).
29
Directive 97/78/CE du Conseil du 18 décembre 1997 fixant les principes relatifs à l’organisation des contrôles
vétérinaires pour les produits en provenance des pays tiers introduits dans la Communauté (JO L 24
du 30.1.1998, p. 9).
30
Voir règlement (UE) 2017/625, annexe V, point 4.
7
Article 51, paragraphe 1, point e), et article 51, paragraphe 2
Lors de l’adoption du règlement délégué (UE) 2019/2124, lequel établit les règles
mentionnées à l’article 51, paragraphe 1, points b), c) et d), du règlement (UE) 2017/625, ni la
Commission ni les experts des États membres consultés dans le cadre du groupe d’experts de
la Commission sur les contrôles officiels, n’ont jugé nécessaire de prévoir des dérogations
auxdites règles. En outre, le règlement délégué (UE) 2019/2123 établit les règles applicables
aux cas et aux conditions dans lesquels les autorités compétentes sont en mesure d’effectuer
des contrôles documentaires à distance au départ d’un poste de contrôle frontalier sur les
envois de végétaux, de produits végétaux et d’autres objets visés à l’article 47, paragraphe 1,
point c). La Commission évalue en permanence la nécessité d’établir de telles dérogations à la
lumière de l’expérience acquise en ce qui concerne la mise en œuvre des règlements
délégués (UE) 2019/2124 et (UE) 2019/2123.
Article 53, paragraphe 1, points b) et c), et article 53, paragraphe 1, point d) i), iii) et iv)
La Commission évalue en permanence la nécessité d’établir de telles règles à la lumière de
l’expérience acquise en ce qui concerne la mise en œuvre du règlement (UE) 2017/625. En ce
qui concerne les pouvoirs visés à l’article 53, paragraphe 1, point d) i), iii) et iv), cette
évaluation prend également en considération le fait que ces biens soient exemptés ou non des
contrôles officiels aux postes de contrôle frontaliers, ainsi que les responsabilités en matière
de contrôles officiels déjà conférées aux autorités douanières par d’autres actes de l’Union,
tels que le règlement (UE) nº 952/201331. En outre, ces pouvoirs pourraient être exercés
ultérieurement, par exemple lors de l’élaboration d’une politique spécifique, y compris des
règles relatives aux contrôles officiels et aux ventes réalisées sur l’internet.
31
Règlement (UE) nº 952/2013 du Parlement européen et du Conseil du 9 octobre 2013 établissant le code des
douanes de l’Union (refonte) (JO L 269 du 10.10.2013, p. 1).
8
Les règles visées par ce pouvoir devraient être limitées aux situations de risques nouveaux ou
émergents, de maladies animales nouvelles ou émergentes ou d’organismes nuisibles aux
végétaux nouveaux ou émergents ou aux situations dans lesquelles de nouvelles exigences
légales le justifient. Toutefois, aucune situation ou exigence de ce type ne s’est encore
présentée, mais pourrait se présenter ultérieurement.
32
Règlement (CE) nº 396/2005 du Parlement européen et du Conseil du 23 février 2005 concernant les limites
maximales applicables aux résidus de pesticides présents dans ou sur les denrées alimentaires et les aliments
pour animaux d’origine végétale et animale et modifiant la directive 91/414/CEE du Conseil (JO L 70 du
16.3.2005, p. 1).
9
CONCLUSION.
En soumettant le présent rapport, la Commission s’acquitte des obligations de rapport que lui
impose l’article 144, paragraphe 2, du règlement (UE) 2017/625.
10