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Recopiez, sur votre feuille de production, les couples ci-dessous et adressez à chaque numéro la lettre qui
correspond à la suggestion correcte. (2pts)
(1,….) – (2,….) – (3,......) – (4,…..).
II) Recopiez, sur votre feuille de production, le numéro correspondant à chaque proposition parmi les propositions
suivantes ; puis écrivez devant chaque lettre « vrai » ou « faux ». (2pt)
1- L’ADN est une association de deux chaînes polynucléotidiques grâce à des liaisons covalantes.
2- Une cellule diploïde à 6 chromosomes renferme 12 chromosomes durant la phase G2.
3- L'ADN polymérase transcrit l'ADN au niveau d'un seul seul brin. Il en résulte un acide nucléique contenant
des nucléotides avec des bases azotées A, U, C et G.
4- Le même filament d’ARNm peut servir à la synthèse simultanée de plusieurs protéines identiques, lorsque
plusieurs ribosomes le traduisent.
1 EL MOKHTARI MOHAMMED
EXERCICE 1 : 6pts
Pour étudier certains aspects de la transmission de l'information génétique, on propose les données suivantes.
Donnée1 : Le document1 représente des cellules végétales à différents étapes de la division mitotique.
1) Nommez, en justifiant votre réponse, les étapes de la division cellulaire représentées par les lettres A, B et C,
puis classez ces étapes selon leur ordre chronologique. (2pts)
2) Donnez un schéma de l’étape de la mitose manquante sur le document1 (on considère 2n=4). (1pt)
Donnée 2 : La réplication de l'ADN est très rapide chez les bactéries : 500 à plusieurs milliers de paires de bases (pb)
par seconde, alors que chez les mammifères, la réplication de l'ADN est plus lente : 50 pb/seconde. On a pu
cependant déterminer que la durée réelle de la phase S pour une cellule humaine est égale à 6 heures.
3) Calculez le temps théoriquement nécessaire à la réplication d'un grand chromosome humain (le
chromosome numéro I) dont la longueur d'ADN déroulé est égale à 8 cm. (On donne : distance entre deux
paires de bases successives = 0,34 nm). Que peut-on conclure ? (1pt)
Donnée 3 : On plonge pendant quelques minutes, au cours de la phase S, des cellules humaines dans un milieu
contenant de la thymine radioactive. Puis ces cellules sont détruites, leur ADN est extrait et étalé sur une lame
de verre, sur laquelle on plaque une émulsion photographique. On obtient des images telles que celle-ci :
EXERCICE2 8pts
La glycogénose de type1 est une maladie métaboliques héréditaires. Cette maladie est caractérisée par une
intolérance au jeûne, un retard de croissance et une accumulation de glycogène et de graisse dans le foie. Pour
2 EL MOKHTARI MOHAMMED
comprendre l’origine génétique de cette maladie, on propose les documents suivants.
En cas de jeune, le glycogène hépatique est hydrolysé sous forme de glucose qui sera libérer par la suite au niveau
de la circulation sanguine alors que chez u individu atteint par la glycogénose de type1 le glycogène n’est pas
hydrolysé en glucose. Le schéma du document1 résume les réactions qui assurent l’hydrolyse du glycogène en
glucose au de la cellule hépatique ainsi que la libération du glucose dans le sang chez un individu sain
3 EL MOKHTARI MOHAMMED
3) En exploitant le document4, expliquez la différence observée au niveau de la longueur des ARNm. (1pt)
4) À partir de l’exploitation des documents 3, 5 et 6 :
a- dressez un schéma qui montre l’incorporation de l’acide aminé 510 dans la chaine polypeptidique. (1pt)
b- donnez la séquence en acides aminés des deux formes de la protéine G6-phosphatase T. (1pt)
5) D’après les données précédentes, montrez la relation gène-protéine. (2pts)
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