ÉVALUATION BIOL-WPS Office

ÉVALUATION BIOLOGIE CELLULAIRE ET GÉNÉTIQUE.
Note:
Durée : 2h. Nom et Prénoms :
NB: Toute mauvaise réponse va éA quelle heureà 200f à payer au moniteur.
Une note inférieure à 14 est sanctionnée par une somme à payer en raison de la règle précédente et
par la copie des questions ratées cent fois.
Les QCM vérifient la loi de tout ou rien. Les QROC doivent être dans les détails les plus assortis( pas
de réponse incomplète)
I) QCM
Chaque réponse est notée sur 0,5 point et une mauvaise réponse vaut -0,5. Vous répondrez sur
l'épreuve en encerclant la ou les bonne(s) réponse (s) selon la consigne.
1) Par rapport à la membrane plasmique :
a) elle est formée de deux halo sombres et d'une couche claire
b) sa structure tripartite est étudiée en MOF
c) elle a une composition identique non dépendante de la cellule.
d) Toutes les réponses sont justes.
2) La membrane plasmique :
a) la température et l'instauration en acides gras, agissent sur la fluidité dans le même sens.
b) la rigidité membranaire est influencée par le cholestérol.
c) a une richesse en protéines qu'en phospholipides.
d) est une bicouche similaire à celle de l'enveloppe nucléaire.
3) Par rapport au noyau, les cellules suivantes possèdent de noyau :
a) les réticulocytes
b) les hematies
c) les mégacaryocytes
d) les kératocytes
4) Par rapport aux propriétés des phospholipides :
a) les têtes polaires des phospholipides sont au centre des liposomes
b) les têtes polaires sont à l'extérieur des micelles.
c) les phospholipides peuvent basculer du feuillet externe au feuillet interne.
d) toutes les réponses sont justes.
5) Par rapport aux jonctions cellulaires :
a) les jonctions adhérentes permettent d'établir un lien entre cytosquelette et milieu extracellulaire.
b) les jonctions adhérentes sont zonulaires.
c) toutes les jonctions intercellulaires sont dépendantes de calcium.
d) les jonctions intercellulaires sont retrouvées au pôle basal des cellules.
e) les jonctions serrées assurent la communication entre les cytoplasmes des deux cellules voisines.
6) Le noyau :
a) est un organite cytoplasmique.
b) est présent durant tout le cycle cellulaire.
c) l' ADN est chargé négativement grâce aux histones de même charge.
d) il est le lieu de l'anaphase.
7) La transcription d'ADN:
a) elle a lieu lors de la synthèse d'ADN
b) a lieu à l'interphase
c) produit les composants des ribosomes
d) toutes les réponses sont fausses.
8) Le réticulum endoplasmique:
a) le REG est retrouvé dans toutes les cellules
b) le REL est retrouvé dans les cellules à activité lipidique.
c) dans les hépatocytes on a 2/3 REG et 1/3 REL

d) le REG est le lieu de la transduction.
9) Parmi les cellules suivantes, précisez, celle(s) qui ne possède (nt) pas de peroxysomes.
a) les réticulocytes
b) les hématies
c) les procaryotes
d) les cellules de la microglie.
10) Les mitochondries:
a) ne font pas partie du système endomembranaire
b) sont diffues dans la cellule en des chondriomes.
c) est une bicouche bi-bicouche phospholipidique.
11) L'apoptose
a) la voie fas fait intervenir la protéine fas qui se lie à son récepteur de la membrane interne.
b) la protéine bcl2 active l'apoptose lorsqu'elle est présente.
c) la modification principale est le passage dans le cytoplasme de la phosphatidylsérine.
d) est régulée par le cycle cellulaire.
12) Parmi les pathologies suivantes, lesquelles sont des affections de la pompe.
a) la maladie de Gaucher
b) la glycogénose
c) thésaurisomes
13) Les lysosomes :
a) possèdent de pompe à protons dans la matrice
b) l'halo clair est la membrane matricielle.
c) les enzymes acides sont contenues dans la membrane lysosomale.
14) Le cycle cellulaire :

a) elle se produit dans la succession G1 S G2 M G0.
b) la phase G1 est pré-mitotique.
c) la mitose est la phase de division de l'ADN.
15) Par rapport à la régularisation du cycle cellulaire :
a) le point M contrôle l'anaphase
b) le point S est le point de croissance des cellules.
c) la protéine rétinoblastome déphosphorylée bloque la réplication des gènes.
16) Les mécanismes de contrôle des points de contrôle du cycle cellulaire :
a) le complexe CDK/Cycline permet le passage du point R
b) le facteur E2-F est inactivée par le rétinoblastome.
c) la P53 contrôle le passage de la réplication à la division cellulaire.
d) la P53 est facteur apoptotique.
17) Les cellules souches :
a) elles sont localisées dans la moelle osseuse
b) ce sont des cellules tottipotentes chez le fœtus.
c) les spermatogonies sont des cellules souches unipotentes.
d) toutes les réponses sont justes.
18) Par rapport aux microtubules :
a) elles interviennent dans la constitution des cils.
b) elles forment les fuseaux mitotique à la métaphase.
c) sont constituées de 26 protofilaments à la périphérie de l'appareil du cil.
19) Les filaments d'actine:

a) les microfilaments ont une extrémité positive et une extrémité négative.
b) la polymérisation des molécules est liée à l'ATP.
c) la vitesse de polymérisation est élevée à l'extrémité positive.
d) la polymérisation est inhibée par la colchicine.
20) Par rapport à la réplication de l'ADN :
a) elle est asynchrone sur les deux brins.
b) se fait dans le sens de la transduction.
c) elle aboutit à des brins complets d'OKasaki.
d) fait intervenir l'ARN polymérase.
21) La(les) mutation(s) suivante(s) aboutit (issent) à un codon stop:
a) la mutation non sens
b) la mutation frame Shift.
c) la mutation faux sens
d) les mutations instables.
e) la mutation de Novo
22) Le syndrome de Patau:
a) est une trisomie gonosomale
b) est une dysgonosomie
c) sa graniture chromosomique est 47,XYY
d) Toutes les réponses sont fausses.
23) Les anomalies suivantes sont génétiquement équilibrées.
a) la délétion
b) anomalie de Novo
c) chromosome en anneau
d) inversion
e) trisomie
24) Les insertions :
a) ce sont des trisomies
b) sont des transferts de bras.
c) toutes les réponses sont fausses.
25) Les hémoglobinopathies :
a) ce sont des délétion
b) ce sont des anomalies de forme et non de nombre.
c) elles touchent la bêta-globine.
d) les réponses sont fausses..
26) Par rapport aux hémoglobinopathies :
a) la drépanocytose résulte d'une modification du sixième acide aminé de la chaîne alpha.
b) la thalassémie est une substitution au niveau de l'hémoglobine C
c) elles aboutissent à des codons stop.
II) QROC
Vous répondrez aux questions selon la place qui vous est réservée.
1) Comparez en six points, l'hépatocyte au pneumocytes. (1,5pts)
2) Donnez la nature( autosomal ou non) et la graniture chromosomique des anomalies suivantes:

syndrome de Klinefelter, syndrome de Edwards, syndrome de Jacob, Syndrome de Down. (2pts)
3) Citez les différentes étapes des modifications apoptotiques: ( 1pts)
-
-
4) Comparez la sécrétion nutritive et la sécrétion régulée sur quatre critères ( 2pts)
5) Schéma annotée de la mitochondrie (1 pts)

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Durée : 2h. Nom et Prénoms :

NB: Toute mauvaise réponse va éA quelle heureà 200f à payer au moniteur.

1) Par rapport à la membrane plasmique :

a) elle est formée de deux halo sombres et d'une couche claire

b) sa structure tripartite est étudiée en MOF

c) elle a une composition identique non dépendante de la cellule.

d) Toutes les réponses sont justes.

b) la rigidité membranaire est influencée par le cholestérol.

c) a une richesse en protéines qu'en phospholipides.

d) est une bicouche similaire à celle de l'enveloppe nucléaire.

3) Par rapport au noyau, les cellules suivantes possèdent de noyau :

a) les têtes polaires des phospholipides sont au centre des liposomes

b) les têtes polaires sont à l'extérieur des micelles.

c) les phospholipides peuvent basculer du feuillet externe au feuillet interne.

d) toutes les réponses sont justes.

5) Par rapport aux jonctions cellulaires :

b) les jonctions adhérentes sont zonulaires.

c) toutes les jonctions intercellulaires sont dépendantes de calcium.

d) les jonctions intercellulaires sont retrouvées au pôle basal des cellules.

a) est un organite cytoplasmique.

b) est présent durant tout le cycle cellulaire.

d) il est le lieu de l'anaphase.

a) elle a lieu lors de la synthèse d'ADN

c) produit les composants des ribosomes

d) toutes les réponses sont fausses.

a) le REG est retrouvé dans toutes les cellules

b) le REL est retrouvé dans les cellules à activité lipidique.

c) dans les hépatocytes on a 2/3 REG et 1/3 REL

d) les cellules de la microglie.

10) Les mitochondries:

a) ne font pas partie du système endomembranaire

b) sont diffues dans la cellule en des chondriomes.

c) est une bicouche bi-bicouche phospholipidique.

b) la protéine bcl2 active l'apoptose lorsqu'elle est présente.

c) la modification principale est le passage dans le cytoplasme de la phosphatidylsérine.

d) est régulée par le cycle cellulaire.

13) Les lysosomes :

a) possèdent de pompe à protons dans la matrice

b) l'halo clair est la membrane matricielle.

c) les enzymes acides sont contenues dans la membrane lysosomale.

d) toutes les réponses sont fausses.

14) Le cycle cellulaire :

b) la phase G1 est pré-mitotique.

c) la mitose est la phase de division de l'ADN.

15) Par rapport à la régularisation du cycle cellulaire :

a) le point M contrôle l'anaphase

b) le point S est le point de croissance des cellules.

c) la protéine rétinoblastome déphosphorylée bloque la réplication des gènes.

d) toutes les réponses sont fausses.

16) Les mécanismes de contrôle des points de contrôle du cycle cellulaire :

a) le complexe CDK/Cycline permet le passage du point R

b) le facteur E2-F est inactivée par le rétinoblastome.

c) la P53 contrôle le passage de la réplication à la division cellulaire.

d) la P53 est facteur apoptotique.

17) Les cellules souches :

a) elles sont localisées dans la moelle osseuse

b) ce sont des cellules tottipotentes chez le fœtus.

c) les spermatogonies sont des cellules souches unipotentes.

d) toutes les réponses sont justes.