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    Vdocument - in - Theories-Of-Drug-Dissolution FR

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    Ce document présente les principales théories de la dissolution des médicaments, notamment le modèle de la couche de diffusion, le modèle de Danckwert et le modèle de barrière interfaciale. Il explique brièvement chacune de ces théories.

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    LES THÉORIES DE LA
    DISSOLUTION DES
    MÉDICAMENTS
    Présenté par.......

    TANMAY SAHA , TANAYA PALIT & TANUMOY GHOSH


    B.PHARM, 3 RD ANS, 6TH SEMESTRES
    ROLL No.- 18601913099
    18601913097
    18601913100

    INSTITUT GURU NANAK DE SCIENCE ET


    TECHNOLOGIE PHARMACEUTIQUES
     INTRODUCTION :
    Le médicament est l'entité chimique unique présente dans
    un médicament qui est utilisé pour le diagnostic, la prévention,
    le traitement ou la guérison d'une maladie.

    La dissolution est un processus dans lequel une substance


    solide se solubilise dans un solvant donné, c'est-à-dire qu'il y a
    transfert de masse de la surface du solide vers la phase liquide.

    La dissolution du médicament se produit principalement


    dans l'estomac et l'intestin. DES
    MÉDICAMEN COMPRIMÉS À
    TS ACIDES ENROBAGE
    SONT ENTÉRIQUE
     DESCRIPTION :
    Il existe de nombreuses théories pour expliquer la
    dissolution des médicaments. Les plus importantes sont ----

    1. Modèle de la couche de diffusion / Théorie du film


    2. Le modèle de Danckwert / Théorie de la pénétration ou
    du renouvellement de la surface
    3. Modèle de barrière interfaciale / double barrière ou
    théorie de la solvabilité limitée.
     Modèle de la couche de diffusion / Théorie du film :
    La théorie de la dissolution la plus simple et la plus
    courante.
    Ce processus de dissolution de particules solides dans un
    liquide en l'absence de forces chimiques, consiste en deux
    étapes consécutives------.
    I. Solution de liquide pour former un film mince ou une
    couche à l'interface solide-liquide connue sous le nom
    de film stagnant ou couche de diffusion.

    Cette couche est saturée par le médicament.


    II. Diffusion du soluté soluble de la couche stagnante vers la masse de la solution.

    Cette étape est plus lente

    Vitesse - étape déterminante dans la dissolution d'un médicament.


     Cette théorie est contrôlée par l'équation de Noyes & Whitney :

    dC/dt = k ( C s- C b)

    Où,
    dC/dt = vitesse de dissolution du médicament
    k = constante de vitesse de dissolution (premier ordre)
    Cs = concentration du médicament dans la couche
    stagnante (également appelée saturation ou solubilité maximale du
    médicament).
    Cb = concentration du médicament dans la masse de la
    solution au temps t.
     Nernst & Brunner ont incorporé la première loi de diffusion de
    Fick &
    modifie l'équation de Noyes-Whitney en :

    dC/dt = DAK w/o(C s-C b)/Vh


    Où,
    D=coefficient de diffusion du médicament
    A=surface du solide en cours de dissolution
    K w/o= coefficient de partage eau/huile du médicament ou
    constante de vitesse de dissolution intrinsèque.
    Cs -C b = gradient de concentration pour le médicament de
    diffusion.
    V=volume du milieu de dissolution
     L'équation de Noyes-Whitney suppose que la surface du
    solide dissous reste constante pendant la dissolution, ce qui
    est pratiquement impossible.

     Pour tenir compte de la diminution de la taille des


    particules et de la modification de la surface par la loi de
    dissolution de Hixon et Crowell, on utilise la racine cubique :

    W 01/3- W1/3 = Kt
    Où,
    W 0= masse initiale du médicament
    W =masse du médicament restant à dissoudre au temps t
    K =constante de vitesse de dissolution
     L' équation modifiée de Noyes et Whitney représente une cinétique
    de premier ordre, dont la force motrice est le gradient de concentration (C
    s-C b).

    Pour obtenir une bonne corrélation entre les taux de dissolution in vitro et in
    vivo, la dissolution in vitro et in vivo doit être effectuée dans des conditions
    d'immersion. Cela signifie que C s>> C b .

    dC/dt = K

    Cette équation suit une cinétique d'ordre zéro. Cela signifie que le taux de
    dissolution est constant dans des conditions d'évier.
     Le modèle de Danckwert :
    Dankwert n'a pas approuvé l'existence d'une couche stagnante et a
    suggéré que la turbulence dans le milieu de dissolution existe à l'interface
    solide/liquide.
    Le modèle de Danckwert est exprimé par -----------.
    V dC/dt = dm/dt = A( C s- C b )
    Où,
    m=masse du solide dissous,
     Modèle de barrière interfaciale :
    Une concentration intermédiaire peut exister à
    l'interface en raison du mécanisme de solvatation & est
    fonction de la solubilité plutôt que de la diffusion.
    Ce concept est donné par------
    G = Ki(C s- C b )
    Où,
    G=vitesse de dissolution par unité de surface,
    K i=constante effective de transport interfacial.
     Conclusion :
    Le modèle de la couche de diffusion et le modèle de Danckwert
    étaient basés sur----.
     L'étape déterminant la vitesse qui contrôle la dissolution est le
    transport de masse.
     L'équilibre solide-solution est atteint à l'interface solide/liquide.

    Le modèle de la barrière interfaciale peut être étendu au modèle de


    la couche de diffusion et au modèle de Danckwert.
     Références :
     D.M.Brahmankar & Sunil B. Jaiswal, Biopharmaceutics &
    Pharmacokinetics- A treatise, 2 ndEd., Vallabh Prakashan,
    Absorption of Drugs, Theories of Drug Dissolution, Page no : 29
    -35.
     V. Venkateswarlu, Biopharmaceutics & Pharmacokinetics, 2
    nd
    Ed., Absorption of a weak acidic drug, Theories of Drug
    Dissolution, Page no : 33-36

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