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Il diminue également la consommation d'[[oxygène]] du [[Cœur|muscle cardiaque]]<ref>Ekelund UE, Harrison RW, Shokek O et als. [http://circres.ahajournals.org/cgi/content/full/85/5/437 ''Intravenous allopurinol decreases myocardial oxygen consumption and increases mechanical efficiency in dogs with pacing-induced heart failure''], Circ Res, 1999;85:437-445</ref>, et par ce biais, retarde ou diminue les symptômes de l'[[angine de poitrine]]<ref>Noman A, Ang DS, Ogston S, Lang CC, Struthers AD, [http://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(10)60391-1/abstract ''Effect of high-dose allopurinol on exercise in patients with chronic stable angina: a randomised, placebo controlled crossover trial''], Lancet, 2010;375:2161-2167</ref>. |
Il diminue également la consommation d'[[oxygène]] du [[Cœur|muscle cardiaque]]<ref>Ekelund UE, Harrison RW, Shokek O et als. [http://circres.ahajournals.org/cgi/content/full/85/5/437 ''Intravenous allopurinol decreases myocardial oxygen consumption and increases mechanical efficiency in dogs with pacing-induced heart failure''], Circ Res, 1999;85:437-445</ref>, et par ce biais, retarde ou diminue les symptômes de l'[[angine de poitrine]]<ref>Noman A, Ang DS, Ogston S, Lang CC, Struthers AD, [http://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(10)60391-1/abstract ''Effect of high-dose allopurinol on exercise in patients with chronic stable angina: a randomised, placebo controlled crossover trial''], Lancet, 2010;375:2161-2167</ref>. |
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Version du 18 janvier 2012 à 11:23
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| Allopurinol | |
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| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | 1,2-dihydro-4H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.005.684 |
| No CE | 206-250-9 |
| Code ATC | M04 |
| DrugBank | APRD00435 |
| PubChem | 2094 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C5H4N4O [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 136,111 5 ± 0,005 4 g/mol C 44,12 %, H 2,96 %, N 41,16 %, O 11,75 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° ébullition | 350 °C |
| Solubilité | 569 mg·L-1 (eau, 25 °C) |
| Données pharmacocinétiques | |
| Biodisponibilité | 78±20% |
| Liaison protéique | négligeable |
| Métabolisme | hépatique (80% oxypurinol , 10% allopurinol ribosides) |
| Demi-vie d’élim. | 2h (18-30h pour l'oxypurinol) |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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L'allopurinol est un médicament hypo-uricémiant, faisant baisser l'uricémie (concentration sérique en acide urique) et soignant la maladie goutteuse.
Mode d'action
Il diminue le taux d'acide urique et le volume des tophus. En effet, ce médicament est un inhibiteur de l'action d'un enzyme, la Xanthine oxydase, qui intervient dans le métabolisme de l'acide urique. Il baisse le taux de récidive de crise articulaire de la goutte. Son administration se fait conjointement avec la colchicine pendant plusieurs mois à des doses progressivement croissantes de 100 jusqu'à 300 mg. Il n'a aucune action sur la crise goutteuse, une fois celle-ci déclenchée.
Il diminue également la consommation d'oxygène du muscle cardiaque[2], et par ce biais, retarde ou diminue les symptômes de l'angine de poitrine[3].
Effets secondaires
- Les effets secondaires les plus graves sont le Syndrome de Lyell et le Syndrome de Stevens-Johnson. L'Allopurinol est connu en Europe pour être un des plus gros pourvoyeurs de victimes de ces syndromes. Son association avec l'amoxicilline augmenterait la fréquence des éruptions cutanées.
- Allergies et réactions de sensibilité,
- Cytolyse hépatique,
- Lésions tubulaires rénales, par précipitation intra-tubulaire avec formation de cristaux,
- L'allopurinol peut aussi précipiter une crise de goutte s'il est utilisé trop tôt après la fin d'une crise, ou s'il n'est pas combiné à la colchicine en début de traitement. Toutefois, à long terme et en monothérapie, il diminue le nombre de crises de gouttes[4].
Métabolisme
La voie d'excrétion est essentiellement rénale il faut s'assurer de prendre entre 2000 a 3000 ml d'eau par jour, ce qui peut causer un problème chez les gens atteints d'insuffisance rénale, car ils ont une limite liquidienne[réf. nécessaire].
Notes et références
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Ekelund UE, Harrison RW, Shokek O et als. Intravenous allopurinol decreases myocardial oxygen consumption and increases mechanical efficiency in dogs with pacing-induced heart failure, Circ Res, 1999;85:437-445
- Noman A, Ang DS, Ogston S, Lang CC, Struthers AD, Effect of high-dose allopurinol on exercise in patients with chronic stable angina: a randomised, placebo controlled crossover trial, Lancet, 2010;375:2161-2167
- Association des pharmaciens du Canada. Allopurinol. E-CPS [En ligne] Consulté le 6 décembre 2010.
