1,3,5-Triazine
| 1,3,5-Triazine | |
  |
|
| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | 1,3,5-triazine |
| Synonymes |
s-triazine |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.005.481 |
| No CE | 206-028-1 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Apparence | solide blanc |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C3H3N3 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 81,076 ± 0,003 2 g/mol C 44,44 %, H 3,73 %, N 51,83 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 86 °C[2] |
| T° ébullition | 114,05 °C[3] |
| Point triple | 80,29 °C[4] |
| Écotoxicologie | |
| DL50 | 237 mg·kg-1 (caille, oral)[5] |
| LogP | -0,73[2] |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
modifier  |
|
La 1,3,5-triazine est un composé chimique organique aromatique, constitué d'un hétérocycle à six atomes alternant trois atomes de carbone et trois d'azote. C'est l'un des trois isomères de la triazine. C'est un réactif en chimie organique, et possède de nombreux dérivés utilisés en pharmacie ou comme herbicides.
Dérivés
[modifier | modifier le code]Le dérivé le plus commun de la 1,3,5-triazine est la 2,4,6-triamino-1,3,5-triazine, plus connue sous le nom de mélamine (ou cyanuramide). La 2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine ou chlorure cyanurique est utilisée dans la fabrication de nombreux herbicides, telle la simazine. Un autre dérivé est la 2,4,6-trihydroxy-1,3,5-triazine plus connu sous le nom d'acide cyanurique.
Isomères
[modifier | modifier le code]La 1,3,5-triazine possède deux isomères de position, la 1,2,3-triazine et la 1,2,4-triazine.
Notes et références
[modifier | modifier le code]- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ChemId
- CRC Handbook of Data on Organic Compounds, 2d Edition, Weast,R.C and Grasselli, J.G., ed(s)., CRC Press, Inc., Boca Raton, FL, 1989, 1.
- Van Bommel, M.J.; van Miltenburg, J.C.; Schuijff, A., Heat Capacity Measurements and Thermodynamic Functions of 1,3,5- Triazine and 1,3,5-Trioxane, J. Chem. Thermodyn., 1988, 20, 397-403
- Ecotoxicology and Environmental Safety. Vol. 6, Pg. 149, 1982.
