Adenilát-cikláz
| Adenilát-cikláz | |
 | |
| Azonosítók | |
| Egyéb adatok | |
| EC-szám | 4.6.1.1 |
| Lokusz | 7. krom. p13–12 |
Az adenilát-cikláz (szintén használatos megnevezéssel: adenil-cikláz, adenilil-cikláz) az egész élővilágban elterjedt, a sejtek számára nélkülözhetetlen regulátor enzim (EC 4.6.1.1), amely a sejt adenozin-5-trifoszfátjából (ATP) ciklikus adenozin-3′,5′-monofoszfátot (cAMP) szintetizál, ezzel lehetővé téve az extracelluláris térből a sejt specifikus receptorához kötődő szignál molekuláris felerősítését a sejten belül.[1][2][3]
Az adenilát-cikláz jelentősége
[szerkesztés]
A többsejtű szervezetek csak akkor tudják a szervezet belső egyensúlyát fenntartani, ha az egymástól távol eső sejtek kommunikálni tudnak egymással, közösen fenntartva a szervezet harmóniáját.[4]
A sejtek egyszerű kölcsönhatásban vannak a velük közvetlenül érintkező szomszédos sejtekkel, de kémiai jelek formájában utasítást (kémiai szignálokat) kaphatnak a tőlük távolabb – más szervekben elhelyezkedő – sejtektől is. Ennek egyik legegyszerűbb módja a vérpályán keresztül hormonok formájában, vagy az idegrostokon át neurotranszmitterek formájában történő információátadás. A sejtek közötti kommunikáció feltétele, hogy a célsejtek érzékeljék a környezetükből, azaz a többi sejttől érkező kémiai jeleket (hormonokat, szöveti hormonokat, biogén-aminokat, neurotranszmittereket stb.). Ehhez a célsejteknek rendelkezniük kell egy, a kémiai jeleket specifikusan „befogó”, azt megkötő struktúrával, amit receptornak nevez a sejtfiziológia. A kémiai szignálok megkötésére alkalmas receptorok elhelyezkedhetnek a sejtmembrán felületén vagy a citoplazmában. Természetesen ez utóbbinak csak olyan esetekben van értelme, ha a távoli sejtből érkező szignálmolekula át tud hatolni a sejt membránján, és bejut a sejt belsejébe a receptorhoz. Ha ez nem lehetséges, akkor a kémiai szignál receptorának a sejt felszínén kell elhelyezkednie.[5]
A sejtek közötti kommunikáció egyik legnagyobb kihívása, hogy a távoli sejtektől érkező molekuláris jelek legtöbbször a szervezet víztereiben, a keringésben, a vérben felhígulnak, és csak nagyon kisszámú molekula jut el a célsejt receptorához. További problémát jelent, hogy ennek a néhány, a célsejtig eljutott molekulának kell a receptorhoz kötődése után a sejt belsejében biokémiai változásokat létrehozni milliárdnyi molekulán. Vagyis a változások akár 10 nagyságrenddel nagyobb számú molekulán is történhetnek, mint amennyi a receptoron megkötődött. Egyetlen receptorhoz kötődött molekula (pl. hormon) képes több milliárd, a sejtben található molekulára (pl. fehérjékre, DNS-re) hatással lenni akár a másodperc törtrésze alatt.[6]
Ehhez szükséges egy biokémiai erősítő rendszer, ami a kevés számú hormon-receptor interakciót rövid idő alatt felerősíti (pontosabban megsokszorozza) és átadja a sejt belsejében található molekulák milliárdjainak. Ennek a jelsokszorozó rendszernek egyik fontos része az adenilát-cikláz enzim.
Amíg a hormon a receptoron tartózkodik, a receptor egy kapcsolódó fehérjén keresztül aktiválja a közelében elhelyezkedő alapállapotú adenilát-ciklázt. Az adenilát-cikláz a citoplazma adenozin-5-trifoszfátjából (ATP) ciklikus adenozin-3′,5′- monofoszfátot (cAMP) szintetizál. Ez az aktivitás csak addig tart, ameddig a hormon a receptoron tartózkodik. Az enzim, sejttípustól függően a másodperc törtrésze alatt több ezer cAMP-molekulát szintetizál a sejtmembrán belső oldalán. Az egyetlen, a sejten kívül rekedt hormon az adenilát-cikláz aktiválásával milliónyi cAMP-molekulát ont a sejt belsejébe, és ez az újonnan szintetizált cAMP, az úgynevezett második hírvivő (eredeti kifejezéssel second messenger) fogja a hatást a célmolekulákon kifejteni.[7]
A hormonhatás cAMP formában való sokszorozódása ezzel még nem merül ki, a folyamat ennél sokkal összetettebb. A keletkezett cAMP ugyanis olyan, a sejtben inaktív formában jelen levő enzimeket képes aktiválni (pl. cAMP-függő protein kinázt), amely enzimek további fehérjékre, az anyagcserét irányító enzimekre hatnak. Ezzel a hormon által elindított „jel” tovább erősödik, sokszorozódik. A folyamat összességében egy biokémiai kaszkádként fogható fel, és leegyszerűsítve, mennyiségileg a következőként írható le:
- (1 x) hormon → adenilát-cikláz → (1 x 100) cAMP → (100 x 100) protein kináz → (100 x 100 x 100) célmolekula
Ennek az időben rendkívül gyorsan lejátszódó kaszkádnak az elindítója az adenilát-cikláz enzim.[8]
Adenilát-cikláz biokémiája
[szerkesztés]A sejtmembránba épült adenilát-cikláz enzim a cAMP képződésekor az ATP alfa- és gamma-helyzetű foszfátját pirofoszfát formájában hasítja le. A cAMP-szintézis folyamatát a pirofoszfát további spontán anorganikus foszfátra történő hidrolízise teszi egyirányúvá, azaz irreverzibilis enzimreakcióvá.[9] A receptorhoz kötődött extracelluláris szignál (hormon) leválása a receptorról az enzim inaktiválódását okozza. Az enzimnek a sejtmembránból való kioldása (pl. szolubilizálószerekkel) szintén az enzim inaktiválódásával jár, tehát a sejtmembránba való beágyazódás kritikus feltétele a cAMP-szintézisnek.
Az adenilát-cikláz szerepe a kolera megbetegedésben
[szerkesztés]Az adenilát-cikláz által termelt cAMP kulcsszerepet tölt be a sejt biokémiai szabályozásában. A szabályozásban történt kóros változás felboríthatja a sejt egyensúlyát. Ez történik a Vibrio cholerae baktérium által okozott kolera betegség esetében is. A baktérium által termelt toxin a receptort és az enzimet összekötő, három egységből felépülő G-protein egyik eleméhez kötődik, melynek eredményeként az enzim folyamatosan aktív állapotba kerül. Ennek következtében a bélhámsejtek citoplazmájában a cAMP-szint emelkedik, ami a Cl−-csatornákat aktiválja, befolyásolva az akvaporin csatornákat is. A béllumenbe elektrolitok és nagy mennyiségben víz választódik ki, létrehozva a kolera egyik legjellegzetesebb tünetét, a szervezet kiszáradásával járó intenzív hasmenést.[10]
Jegyzetek
[szerkesztés]- ↑ a b Nelson, D. L., Cox, M. M.: Lehninger Principales of biochemistry W. H. Freeman and Company, New York, 2008. 5. kiadás. 598. oldal, ISBN 978-0-7167-7108-1
- ↑ Elődi P.: Biokémia. Akadémia Kiadó, Budapest, 1989. 837–840. oldal
- ↑ a b Guba Ferenc: Orvosi biokémia. Budapest, Medicina, 1988. 2. kiadás, 148–149. oldal, ISBN 963 241 711 9
- ↑ Fonyó A.: Az orvosi élettan tankönyve, Medicina Könyvkiadó Zrt., Budapest, 7. kiadás, 2014. 23. oldal. ISBN 978-963-226-504-9
- ↑ Lodish H., Berk S.L., Matsudaira P., Kaiser C. A., Kriger M., Scott M. P., Zipursky S. L., Darnell J. : Molecular cell biology W. H. Freeman and company, New York, 2004. 5. kiadás, 533. oldal ISBN 0-7167-4366-3
- ↑ Gombkötő Géza, Sajgó Mihály: Biokémia. Mezőgazdasági Kiadó, Budapest, 1985. 455–460. oldal. ISBN 963 232 106 5
- ↑ Nelson, D. L., Cox, M. M.: Lehninger Principales of biochemistry W. H. Freeman and Company, New York, 2008. 5. kiadás. 423–429. oldal, ISBN 978-0-7167-7108-1
- ↑ Lodish H., Berk S.L., Matsudaira P., Kaiser C. A., Kriger M., Scott M. P., Zipursky S. L., Darnell J. : Molecular cell biology W. H. Freeman and company, New York, 2004. 5. kiadás, 553. oldal ISBN 0-7167-4366-3
- ↑ Baynes, B., Dominiczak, M. H.: Medical Biochemistry. Mosby, London, Edinburgh, New York, Philadelphia, Sydney, Toronto, 1999. 474. oldal, ISBN 0 7234 3012 8
- ↑ Zubay G. L., Parson W. W., Vance D. E.: Principles of biochemistry. Wm. C. Brown Publishers Dubuque, Iowa • Melbourne, Australia • Oxford, England, 1995. 583. oldal ISBN 978-0697241726
