LAPORAN RESMI

PRAKTIKUM PROSES KIMIA

Materi :
ABSORBSI CO2 DENGAN LARUTAN NaOH

Disusun Oleh :
RAIHAN FIKRI TAUFIQUR RAHMAN

Group : 1/KAMIS

Rekan Kerja : 1. FARHANAH NABILAH

2. PUTRI MILYANI SURYAHARTANTI

LABORATORIUM PROSES KIMIA

DEPARTEMEN TEKNIK KIMIA FAKULTAS TEKNIK
UNIVERSITAS DIPONEGORO
SEMARANG
 HALAMAN PENGESAHAN
LAPORAN RESMI
LABORATORIUM PROSES KIMIA
UNIVERSITAS DIPONEGORO
Laporan resmi yang berjudul Absorbsi CO2 dengan larutan NaOH yang disusun oleh
:
Group : 1/ Kamis
Anggota : 1. Farhanah Nabilah NIM. 21030120120006
2. Putri Milyani Suryahartanti NIM. 21030120140130
3. Raihan Fikri Taufiqur Rahman NIM. 21030120110070

Telah disetujui oleh Dosen Pengampu pada:

Hari, Tanggal :
Nilai :

Semarang,
Dosen Pengampu Asisten Pengampu

Prof. Dr. Andri Cahyo Kumoro, S. T., M. T. Andreas Kevin Santoso

NIP.197405231998021001 NIM.21030120130120

ii
 RINGKASAN

Reaksi kimia yang diterapkan dalam industri kimia dapat melibatkan bahan
baku yang berbeda wujudnya, baik berupa padatan, gas, maupun cairan. Reaksi kimia
dalam suatu industri dapat terjadi dalam fase tunggal (homogen) maupun fase ganda
(heterogen), misalnya biner atau bahkan tersier. Absorpsi merupakan salah satu
proses separasi dimana suatu campuran gas dikontakkan dengan suatu cairan
penyerap sehingga satu atau lebih komponen gas tersebut larut dalam cairan. Absorpsi
dibagi menjadi dua yaitu absopsi fisik dan absorpsi kimia. Absorpsi fisik merupakan
suatu proses yang melibatkan peristiwa pelarutan gas dalam larutan penyerap, namun
tidak disertai dengan reaksi kimia. Sedangakan absorpsi kimia merupakan suatu
proses yang melibatkan peristiwa pelarutan gas dalam larutan penyerap yang disertai
dengan reaksi kimia. Proses absorpsi gas – cair terjadi dalam sebuah kolom absorpsi.
Kolom absoprsi teridiri dari menara sembur, menara gelembung, menara plate, dan
menara packing.
Dalam percobaan ini bahan yang digunakan adalah kristal NaOH, Gas CO2
dalam tabung bertekanan, udara, akuades, dan reagen berupa HCl, indikator PP dan
MO. Alat yang digunakan adalah rangkaian alat absorpsi gas – cair. Prosedur
percobaan yaitu pertama membuat larutan induk NaOH, menentukan fraksi ruang
kosong pada kolom absorpsi, melakukan proses absorpsi dengan mempompa larutan
NaOH melalui bagian atas kolom absorpsi dan gas CO2 dari bagian bawah kolom
absorpsi, dan terakhir menganalisis sampel yang didapat.
Pada percobaan ini diperoleh data dari empat jenis fenomena. Pada fenomena
pengaruh konsentrasi larutan NaOH terhadap jumlah mol CO2 yang terserap pada
Berbagai Waktu Reaksi didpatkan hasil dengan variabel konsentrasi larutan NaOH
0,45 N memiliki jumlah mol CO2 tertinggi sedangkan variabel konsentrasi larutan
NaOH 0,35 memiliki jumlah mol CO2 terendah. Pada fenomena pengaruh konsentrasi
larutan NaOH terhadap nilai tetapan perpindahan massa CO2 fase gas (kGa)
didapatkan hasil secara berturut turut yaitu konsentrasi larutan NaOH 0,35 N
mempunyai nilai kGa sebesar 2,08335 x 10-6 mol/m3 .Pa.s, konsentrasi larutan NaOH
0,4 N mempunyai nilai kGa sebesar 2,61576 x 10-6 mol/m3 .Pa.s, dan konsentrasi
larutan NaOH 0,45 N mempunyai nilai kGa sebesar 2,25696 x 10-6 mol/m3 .Pa.s. Pada
fenomena pengaruh konsentrasi larutan NaOH terhadap nilai tetapan perpindahan
Massa CO2 fase cair (KLa) didapatkan hasil secara berturut turut yaitu konsentrasi
larutan NaOH 0,35 N diperoleh nilai ketetapan perpindahan massa CO2 sebesar
1,60899 × 10-7, konsentrasi larutan NaOH 0,4 N diperoleh nilai ketetapan
perpindahan massa CO2 1,94712× 10-7 dengan besar, konsentrasi larutan NaOH 0,45
N, didapatkan nilai ketetapan perpindahan massa CO2 adalah 1,26392 × 10-7. Pada
fenomena pengaruh konsentrasi larutan NaOH terhadap nilai tetapan reaksi antara
CO2 dan NaOH (k2) didapat hasil berturut turut yaitu pada larutan NaOH 0,35 N
sebesar 1,11476 x 10-11 m3 /mol.s, NaOH 0,4 N sebesar 1,19264 x 10-11 m3 /mol.s,
dan NaOH 0,45 N sebesar 1,07716 x 10-11 m3 /mol.s. Kesimpulan yang didapat
adalah Semakin besar konsentrasi larutan NaOH, maka semakin banyak jumlah CO2
yang terabsorpsi oleh absorben, semakin besar konsentrasi larutan NaOH, maka
koefisien perpindahan massa (kGa) juga akan semakin besar, semakin tinggi
konsentrasi larutan NaOH yang digunakan akan semakin besar nilai KLa, semakin
besar konsentrasi larutan NaOH maka nilai tetapan reaksi antara CO2 dan NaOH (k2)
juga akan semakin besar. Saran yagn ada adalah gunakan absorben yang tidak asam,
gunakan variabel yang lebih variasi dan isi enara packing jangan gunakan yang
bereaksi dengan fluida.

iii
 PRAKATA

Puji syukur kehadirat Tuhan Yang Maha Esa atas segala limpahan Rahmat,
Inayah, Taufik dan Hidayah-Nya sehingga kami dapat menyelesaikan penyusunan
laporan Absoprsi CO2 dengan NaOH Praktikum Proses dengan lancar dan sesuai
harapan.
Penulisan laporan ini ditujukan untuk melengkapi mata kuliah Laboratorium
Proses. Kami mengucapkan terima kasih kepada:
1. Ibu Prof. Dr. T. Aji Prasetyaningrum , S. T., M. Si. selaku penanggung jawab
Laboratorium Proses Teknik Kimia Universitas Diponegoro.
2. Bapak Prof. Dr. Andri Cahyo Kumoro, S.T., M.T. selaku dosen pengampu materi
Absorpsi CO2 dengan NaOH Praktikum Proses.
3. Ibu Nurfiningsih selaku Laboran Laboratorium Proses Kimia.
4. Saudari Ammara Aqilla selaku Koordinator Asisten Laboratorium Proses Teknik
Kimia Universitas Diponegoro.
5. Saudari Tiara Nadya dan Saudara Andreas Kevin Santoso selaku asisten
pengampu materi Absorpsi CO2 dengan NaOH Laboratorium Proses.
6. Seluruh asisten Laboratorium Proses Teknik Kimia Universitas Diponegoro.
7. Teman-teman seperjuangan Angkatan 2020 Teknik Kimia Universitas
Diponegoro.
Berikut laporan materi Absoprsi CO2 dengan NaOH yang dapat kami ajukan.
Kami menyadari laporan Absoprsi CO2 dengan NaOH ini masih jauh dari kata
sempurna. Oleh karena itu kami mengharapkan kritik dan saran yang dapat membantu
dan membangun kami untuk dapat lebih baik menyusun laporan ini.

Semarang, September 2022

Penyusun

iv
 DAFTAR ISI

HALAMAN JUDUL .................................................................................................... i

HALAMAN PENGESAHAN ..................................................................................... ii
RINGKASAN ............................................................................................................. iii
PRAKATA .................................................................................................................. iv
DAFTAR ISI ................................................................................................................ v
DAFTAR GAMBAR ................................................................................................ viii
DAFTAR LAMPIRAN .............................................................................................. ix
BAB I PENDAHULUAN ............................................................................................ 1
1.1 Latar Belakang ...................................................................................................... 1
1.2 Perumusan Masalah ............................................................................................. 2
1.3 Tujuan Praktikum ................................................................................................. 2
1.4 Manfaat Praktikum ............................................................................................... 2
BAB II TINJAUAN PUSTAKA................................................................................. 3
2.1 Absorpsi ................................................................................................................. 3
2.2 Kolom Absorpsi.................................................................................................... 4
2.2.1 Menara Sembur (spray column) .......................................................... 4
2.2.2 Menara Gelembung (bubble column).................................................. 4
2.2.3 Menara Plate (tray column)................................................................. 4
2.2.4 Menara Packing (packed bad column) ................................................ 4
2.3 Analisis Perpindahan Massa dan Reaksi dalam Proses
Absorpsi Gas oleh Cairan .................................................................................... 5
BAB III METODE PRAKTIKUM ............................................................................ 8
3.1 Rancangan Percobaan .......................................................................................... 8
3.1.1 Rancangan Praktikum .......................................................................... 8
3.1.2 Penetapan Variabel .............................................................................. 8
3.2 Bahan dan Alat yang Digunakan ........................................................................ 9
3.3 Respon Uji Hasil .................................................................................................. 9
3.4 Prosedur Praktikum .............................................................................................. 9
3.5 Lembar Pengamatan........................................................................................... 10
3.5.1 Variabel Operasi ................................................................................ 10
3.5.2 Data .................................................................................................... 11
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN .................................................................. 12
4.1 Pengaruh Konsentrasi Larutan NaOH terhadap Jumlah Mol CO2
yang Terserap pada Berbagai Waktu Reaksi .................................................. 12
4.2 Pengaruh Konsentrasi Larutan NaOH terhadap Nilai Tetapan

v
 Perpindahan Massa CO2 Fase Gas (kGa) ........................................................ 13
4.3 Pengaruh Konsentrasi Larutan NaOH Terhadap Nilai Tetapan
Perpindahan Massa CO2 Fase Cair (KLa)....................................................... 14
4.4 Pengaruh Konsentrasi Larutan NaOH Terhadap Nilai Tetapan Reaksi
Antara CO2 dan NaOH (k2)............................................................................... 15
BAB V PENUTUP ..................................................................................................... 19
5.1 Kesimpulan ......................................................................................................... 19
5.2 Saran..................................................................................................................... 19
DAFTAR PUSTAKA ................................................................................................ 20
LAMPIRAN

vi
 DAFTAR TABEL

Tabel 3.1 Data kebutuhan titran pada konsentrasi larutan NaOH 0,35 N............. 10
Tabel 3.2 Data kebutuhan titran pada konsentrasi larutan NaOH 0,4 N............... 11
Tabel 3.3 Data kebutuhan titran pada konsentrasi larutan NaOH 0,45 N............. 11
Tabel 4.1 Perbandingan nilai k2 praktis dan k2 teoritis pada setiap variabel ........ 17

vii
 DAFTAR GAMBAR

Gambar 2.1 Proses absorpsi dan desorpsi CO2 dengan pelarut MEA
di pabrik amonia .................................................................................... 3
Gambar 2.2 Mekanisme absorpsi gas CO2 dalam larutan NaOH ............................... 5
Gambar 3.1 Skema rancangan praktikum ................................................................... 8
Gambar 3.2 Rangkaian alat utama .............................................................................. 9
Gambar 4.1 Pengaruh konsentrasi larutan NaOH terhadap jumlah mol CO2 yang
terserap tiap satuan waktu ..................................................................... 12
Gambar 4.2 Hubungan konsentrasi larutan NaOH terhadap nilai kGa ...................... 13
Gambar 4.3 Hubungan konsentrasi larutan NaOH terhadap kLa .............................. 14
Gambar 4.3 Hubungan konsentrasi larutan NaOH terhadap nilai k2 ........................ 16

viii
 DAFTAR LAMPIRAN

LAPORAN SEMENTARA ...................................................................................... A-1

LEMBAR PERHITUNGAN REAGEN ................................................................... B-1
LEMBAR PERHITUNGAN ..................................................................................... C-1
REFERENSI ............................................................................................................. D-1
LEMBAR ASISTENSI ............................................................................................. E-1

ix
 BAB I
PENDAHULUAN

1.1 Latar Belakang

Reaksi kimia yang diterapkan dalam industri kimia dapat melibatkan bahan
baku yang berbeda wujudnya, baik berupa padatan, gas, maupun cairan. Oleh
karena itu, reaksi kimia dalam suatu industri dapat terjadi dalam fase tunggal
(homogen) maupun fase ganda (heterogen), misalnya biner atau bahkan tersier
(Coulson, 1996). Sebelum reaksi kimia berlangsung, salah satu atau lebih bahan
baku (reaktan) akan berpindah dari aliran utamanya menuju ke lapisan
antarfase/batas atau menuju aliran utama bahan baku yang lain yang berada di fase
yang berbeda.
Absorpsi gas-cair merupakan proses heterogen yang melibatkan
perpindahan komponen gas yang dapat larut menuju penyerap yang biasanya
berupa cairan yang tidak mudah menguap (Franks, 1967). Reaksi kimia dalam
proses absorpsi dapat terjadi di lapisan gas, lapisan antarfase, lapisan cairan, atau
bahkan badan utama cairan, tergantung pada konsentrasi dan reaktivitas bahan-
bahan yang direaksikan. Untuk memfasilitasi berlangsungnya tahapan-tahapan
proses tersebut, biasanya proses absorpsi dijalankan dalam reaktor tangki
berpengaduk bersparger (penyembur aliran massa), kolom gelembung (bubble
column), atau kolom yang berisi tumpukan partikel inert (packed bed column).
Proses absorpsi gas-cair dapat diterapkan pada pemurnian gas sintesis yang masih
bermanfaat dalam gas buang atau bahkan pada industri yang melibatkan pelarutan
gas dalam cairan, seperti H2SO4, HCl, HNO3, formadehid, dan lain-lain (Coulson,
1996). Absorpsi gas CO2 dengan larutan hidroksid yang kuat merupakan proses
absorpsi yang disertai dengan reaksi kimia order 2 antara CO2 dan ion OH-
membentuk ion CO32- dan H2O. Sedangkan reaksi antara CO2 dengan CO32-
membentuk ion HCO3- biasanya diabaikan (Danckwerts 1970; Juvekar & Sharma,
1972). Namun, menurut Rehm et al. (1963) proses ini juga biasa dianggap
mengikuti reaksi order 1 jika konsentrasi larutan NaOH cukup rendah (encer).
Perancangan reaktor kimia dilakukan berdasarkan pada permodelan
hidrodinamika reaktor dan reaksi kimia yang terjadi di dalamnya. Suatu model
matematika merupakan bentuk penyederhanaan dari proses sesungguhnya di
dalam sebuah reaktor yang biasanya sangat rumit (Levenspiel, 1972). Reaksi
kimia biasanya dikaji dalam suatu proses batch berskala laboratorium dengan
mempertimbangkan kebutuhan reaktan, kemudahan pengendalian reaksi,
peralatan, kemudahan menjalankan reaksi dan analisis, serta ketelitian

1
1.2 Perumusan Masalah
1. Bagaimana pengaruh peubah operasi terhadap jumlah CO2 yang terserap pada
berbagai waktu reaksi?
2. Bagaimana pengaruh peubah operasi terhadap nilai tetapan perpindahan massa
CO2 fase gas (kGa)?
3. Bagaimana pengaruh peubah operasi terhadap nilai tetapan perpindahan massa
CO2 fase cair (kLa)?
4. Bagaimana pengaruh peubah operasi terhadap nilai tetapan reaksi antara CO2
dan NaOH (k2)?

1.3 Tujuan Praktikum

Setelah melakukan percobaan ini mahasiswa mampu menjelaskan mengenai
beberapa hal berikut :
1. Pengaruh peubah operasi terhadap jumlah CO2 yang terserap pada berbagai
waktu reaksi
2. Pengaruh peubah operasi terhadap nilai tetapan perpindahan massa CO2 fase
gas (kGa).
3. Pengaruh peubah operasi terhadap nilai tetapan perpindahan massa CO2 fase
cair (kLa).
4. Pengaruh peubah operasi terhadap nilai tetapan reaksi antara CO2 dan NaOH
(k2) dan membandingkannya dengan data tetapan reaksi di literatur.

1.4 Manfaat Praktikum

Mahasiswa dapat memahami reaksi yang terjadi pada reaktan yang berupa
gas dan cair (heterogen) dan menerapkannya dalam penelitian perancangan
reaktor dan alat proses yang terkait.

2
 BAB II
TINJAUAN PUSTAKA

2.1 Absorpsi
Absorpsi merupakan salah satu proses separasi dalam industri kimia
dimanasuatu campuran gas dikontakkan dengan suatu cairan penyerap sehingga
satu ataulebih komponen gas tersebut larut dalam cairan. Absorpsi dapat terjadi
melalui dua mekanisme, yaitu absorpsi fisik dan absorpsi kimia.
Absorpsi fisik merupakan suatu proses yang melibatkan peristiwa
pelarutangas dalam larutan penyerap, namun tidak disertai dengan reaksi kimia.
Contoh proses ini adalah absorpsi gas H2S dengan air, metanol, dan propilen
karbonase. Penyerapan terjadi karena adanya interaksi fisik. Mekanisme proses
absorpsi fisikdapat dijelaskan dengan beberapa model yaitu: teori dua lapisan (two
films theory) oleh Whiteman (1923), teori penetrasi oleh Dankcwerts, dan teori
permukaan terbaharui.
Absorpsi kimia merupakan suatu proses yang melibatkan peristiwa
pelarutan gas dalam larutan penyerap yang disertai dengan reaksi kimia. Contoh
peristiwa ini adalah absorpsi gas CO2 dengan larutan MEA (Mono Etanol Amin),
NaOH, K2CO3 dan sebagainya. Aplikasi dari absorpsi kimia dapat dijumpai pada
proses penyerapan gas CO2 pada pabrik Amonia seperti yang terlihat pada
Gambar 2.1.

Gambar 2.1 Proses absorpsi dan desorpsi CO2 dengan pelarut MEA di
pabrik amonia
Proses absorpsi dapat dilakukan dalam tangki berpengaduk yang
dilengkapi dengan sparger, kolom gelembung (bubble column), dengan kolom
yang berisi packing yang inert (packed column), atau piringan (tray column).
Pemilihan peralatan proses absorpsi biasanya didasarkan pada reaktivitas reaktan
(gas dan cairan), suhu, tekanan, kapasitas, dan ekonomi.

3
2.2 Kolom Absorpsi
Kolom absorpsi adalah suatu kolom atau tabung tempat terjadinya proses
absorpsi (penyerapan) dari zat yang dilewatkan di kolom/tabung tersebut. Secara
umum ada empat jenis kolom absorpsi yaitu: menara sembur (spray column),
menara gelembung (bubble column), menara plate (tray column), dan menara
packing (packed bed column).
2.2.1 Menara Sembur (spray column)
Dalam menara spray fasa gas mengalir naik melalui sebuah ruang
terbuka berukuran besar dan fasa cairnya dimasukkan dengan
menggunakan nozzle atau dengan alat-alat penyemprot lainnya. Cairan
yang diumpankan dalam wujud tetes tetes halus, jatuh dengan arus yang
berlawanan arah dengan arus gas yang naik ke atas.
2.2.2 Menara Gelembung (bubble column)
Menara gelembung terdiri dari ruang-ruang terbuka berukuran besar
yang dilalui oleh fasa cair yang mengalir kedalam ruang-ruang ini pula gas
akan disebarkan ke dalam fasa cair dalam bentuk gelembung-gelembung
halus. Gelembung-gelembung gas kecil akan memberikan luas kontak
yang diinginkan, gelembung-gelembung yang naik menimbulkan aksi
pencampuran di dalam fasa cair, sehingga mengurangi resistensi fasa cair
tersebut terhadap transfer massa. Menara gelembung digunakan dengan
sistem dimana fasa cair biasanya mengontrol laju transfer massa.
2.2.3 Menara Plate (tray column)
Menara Plate atau tray column adalah menara yang secara luas telah
digunakan dalam industri. Menara ini terdiri dari beberapa tipe, yaitu: Sieve
Tray, Valve Tray dan Bubble Cup Tray.
2.2.4 Menara Packing (packed bad column)
Menara packing adalah menara yang diisi dengan bahan pengisi.
Adapun fungsi bahan pengisi ialah untuk memperluas bidang kontak
antara kedua fase. Di dalam menara ini, cairan akan mengalir ke bawah
melalui permukaan bawah pengisi, sedangkan gas akan mengalir ke atas
secara arus berlawanan, melalui ruang kosong yang ada diantara bahan
pengisi.

4
2.3 Analisis Perpindahan Massa dan Reaksi dalam Proses Absorpsi Gas oleh
Cairan
Secara umum, proses absorpsi gas CO2 ke dalam larutan NaOH yang
disertai reaksi kimia berlangsung melalui empat tahap, yaitu perpindahan massa
CO2 melalui lapisan gas menuju lapisan antarfase gas-cairan, kesetimbangan
antara CO2 dalam fase gas dan dalam fase larutan, perpindahan massa CO2 dari
lapisan gas ke badan utama larutan NaOH, dan reaksi antara CO2 terlarut dengan
gugus hidroksil (OH-). Skema proses tersebut dapat dilihat pada Gambar 2.2.

Gambar 2.2 Mekanisme absorpsi gas CO2 dalam larutan NaOH

Laju perpindahan massa CO2 melalui lapisan gas:
R a = kga(pg − pai) (2.1)
Kesetimbangan antara CO2 dalam fase gas dan dalam fase larutan:
A∗ = h. (2.2)
dengan H pada suhu 30oC = 2,88.10-5 g mol/cm3.atm.
Laju perpindahan massa CO2 dari lapisan gas ke badan utama larutan NaOH dan
reaksi antara CO2 terlarut dengan gugus hidroksil:
R a = [A∗ ]a√DA k a [OH − ] (2.3)
Keadaan batas:
√DA .k2 .[OH− ]
(a) >>> 1
kL

√DA .k2 .[OH− ] [OH− ] D

(b) kL
<<< z.A∗
√DA
B

dengan z adalah koefisien reaksi kimia antara CO2 dan [OH-], yaitu = 2. Di fase
cair, reaksi antara CO2 dengan larutan NaOH terjadi melalui beberapa tahapan
proses:

5
 NaOH(aq) Na+(aq) + OH-(aq) (a)
CO2(g) CO2(aq) (b)
CO2(aq) + OH-(l) HCO3- (l) (c)
HCO3- (l) + OH-(l) H2O(l) + CO32-(l) (d)
CO32-(l) + Na+(l) Na2CO3(aq) (e)

Langkah d dan e biasanya berlangsung dengan sangat cepat, sehingga proses

absorpsi biasanya dikendalikan oleh peristiwa pelarutan CO2 ke dalam larutan
NaOH terutama jika CO2 diumpankan dalam bentuk campuran dengan gas lain
atau dikendalikan bersama-sama dengan reaksi kimia pada langkah c (Juvekar &
Sharma, 1973).
Eliminasi A* dari persamaan 1, 2, dan 3 menghasilkan:
a. H. pg. √DA . k 2 . [OH − ]
Ra = (2.4)
√DA . k 2 . [OH − ]
1+
k Ga
√DA .k2 .[OH− ]
Jika nilai kL sangat besar, maka: ≈ 1 sehingga persamaan di atas
kL

menjadi:

a. H. pg. √DA . k 2 . [OH − ] + k L 2

Ra = (2.5)
2
a. H. √DA . k 2 . [OH − ] + kL
1+
k Ga
Jika keadaan batas (b) tidak dipenuhi berarti terjadi pelucutan [OH-] dalam larutan.
Hal ini berakibat:

√DA . k 2 . [OH − ] [OH − ] DA

≈ √ (2.6)
kL z. A∗ DB

Dengan demikian, maka laju absorpsi gas CO2 ke dalam larutan NaOH akan
mengikuti persamaan:
a. H. pg. ϕk L
Ra = (2.7)
a. H. ϕk L
1+
k Ga
Dengan ϕ adalah enhancement faktor yang merupakan rasio antara koefisien
transfer massa CO2 pada fase cair jika absorpsi disertai reaksi kimia dan tidak
disertai reaksi kimia seperti dirumuskan oleh Juvekar dan Sharm (1973):
[OH − ]DB 1/2
1 +
√DA . k 2 . [OH − ] z. A∗ DA ϕ
ϕ= .[ ] (2.8)
kL [OH − ] DB
z. A∗ DA

6
 Nilai difusivitas efektif (DA) CO2 dalam larutan NaOH pada suhu 30oC adalah
2,1 x 10-5 cm2/det (Juvekar & Sharma, 1973).
Nilai kGa dapat dihitung berdasarkan pada absorpsi fisik dengan meninjau
perpindahan massa total CO2 ke dalam larutan NaOH yang terjadi pada selang
waktu tertentu di dalam alat absorpsi. Dalam bentuk bilangan tak berdimensi, kGa
dapat dihitung menurut persamaan (Kumoro & Hadiyanto, 2000):
1,4003 1/3
k Ga dp2 ρCO2 . QCO2 μCO2
= 4,0777 × ( ) × ( ) (2.9)
DA μCO2 a ρCO2 DA
6(1−ϵ) Vvoid
Dengan a = dan ϵ =
dp VT

Secara teoritik, nilai kGa harus memenuhi persamaan:

mol (CO2 , liq) mol (CO3 2− )
k Ga = = (2.10)
A. Z. ϵPim A. Z. ϵPim
Jika tekanan operasi cukup rendah, maka pim dapat didekati dengan ∆p = pin -
pout
Sedangkan nilai kLa dapat dihitung secara empirik dengan persamaan (Zheng &
Xu, 1992):
kLa .dp ρNaOH. QNaOH μ 0,5
= 0,2258 × ( ) × (ρ.D ) (2.11)
DA μ.a A

Jika laju reaksi pembentukan Na2CO3 jauh lebih besar dibandingkan dengan
laju difusi CO2 ke dalam larutan NaOH, maka konsentrasi CO2 pada batas film
cairan dengan badan cairan adalah nol. Hal ini disebabkan oleh konsumsi CO2
yang sangat cepat selama reaksi sepanjang film. Dengan demikian tebal film (x)
dapat ditentukan persamaan:
DA (ρin . ρout )
x = (2.12)
mol (CO3 2− ). R. T

7
 BAB III
METODE PRAKTIKUM

3.1 Rancangan Percobaan

3.1.1 Rancangan Praktikum
Membuat larutan induk NaOH
Larutan induk NaOH
0,45 N sebanyak 10 L

NaOH dipompa ke dalam kolom


Menentukan fraksi ruang kosong
(Fraksi ruang kosong
pada kolom absorpsi
kolom absorpsi)

Mengalirkan CO2 ke dalam kolom

dari bagian bawah

Mengukur beda tinggi cairan Beda tinggi cairan

pada manometer

Mengambil 10 mL sampel setiap

V Sampel
10 menit

Menambahkan PP, lalu titrasi Volume

dengan HCl 0,6 N titran 1
TAT
Menambahkan MO, lalu titrasi
Volume
kembali dengan larutan HCl
titran 2
sampai TAT

kGa
kLa Menganalisa Data
k2

Gambar 3.1 Skema rancangan praktikum

3.1.2 Penetapan Variabel
• Variabel tetap
Tekanan CO2 : 6,5 bar
Suhu : 30℃
Konsentrasi larutan HCl : 0.6 N
• Variabel berubah
Konsentrasi larutan NaOH
Variabel 1 : 0,45 N

8
 Variabel 2 : 0,4 N
Variabel 3 : 0,35 N

3.2 Bahan dan Alat yang Digunakan

1. Bahan yang digunakan
1. Kristal natrium hidroksida (NaOH)
2. Gas karbondioksida (CO2) yang disimpan di tabung bertekanan
3. Udara
4. Akuades (H2O)
5. Reagent untuk analisis yaitu larutan HCl, indikator PP, dan MO
2. Alat yang digunakan
Rangkaian alat praktikum absorpsi terlihat pada Gambar 3.2

Bak
Penampung2

Bak
Penampung1

Gambar 3.2 Rangkaian alat utama

3.3 Respon Uji Hasil

Konsentrasi ion CO3 2- dalam larutan sampel dan CO2 yang terserap.

3.4 Prosedur Praktikum

1. Membuat larutan induk NaOH
Larutan NaOH dibuat dengan cara menimbang NaOH seberat 142,857 gram
dan dilarutkan dalam aquadest 10 L, kemudian larutan NaOH ditampung
dalam tangki untuk digunakan.

9
 2. Menentukan fraksi ruang kosong pada kolom absorpsi
Pertama, kran di bawah kolom absorpsi dalam posisi tertutup. Setelah itu,
mengalirkan larutan NaOH dari bak penampung 2 ke dalam kolom absorpsi.
Selanjutnya, menghentikan aliran jika timggi cairan di dalam kolom tepat
setinggi tumpukan packing. Mengeluarkan aliran di dalam kolom dengan
membuka kran di bawah kolom, cairan tersebut ditampung di dalam
erlenmeyer atau gelas ukur, kemudian kran ditutup jika cairan dalam kolom
tepat berada pada packing bagian paling bawah. Mencatat volume cairan
sebagai volume ruang kosong dalam kolom absorpsi = Vvoid. Menentukan
volume total kolom absorpsi, yaitu dengan mengukur diameter kolom (D) dan
𝑛𝐷 2 𝐻
𝑉𝑇 = tinggi tumpukan packing (H). Kemudian menghitung fraksi ruang
4
𝑉𝑣𝑜𝑖𝑑
kosong kolom absorpsi 𝜖 = .
𝑉𝑇

3. Operasi Absorpsi
Operasi absorpsi dilakukan dengan memompa larutan NaOH sesuai variabel
ke dalam kolom melalui bagian atas kolom dengan laju alir tertentu hingga
keadaan mantap tercapai. Selanjutnya mengalirkan gas CO2 melalui bagian
bawah kolom dan ukur beda ketinggian cairan dalam manometer. Kemudian
mengambil 10 mL sampel cairan dari dasar kolom absorpsi tiap 1 menit selama
10 menit dan dianalisis kadar ion karbonat atau kandungan NaOH bebasnya.
4. Menganalisis Sampel
Mula-mula mengambil 10 mL sampel cairan yang ditempatkan dalam
erlenmeyer. Selanjutnya menambahkan indikator PP 3 tetes dan sampel
dititrasi dengan larutan HCl sesuai variabel sampai warna merah hampir hilang
(kebutuhan titran = a mL). Kemudian menambahkan 2-3 tetes indikator metil
jingga (MO) dan titrasi dilanjutkan lagi sampai warna jingga berubah menjadi
merah (kebutuhan titran=b mL).

3.5 Lembar Pengamatan

3.5.1 Variabel Operasi
a. Variabel tetap
1. Tekanan CO2 : 6,5 bar
2. Suhu : 30℃
3. Konsentrasi larutan HCl : 0.6 N
b. Variabel kerja
Konsentrasi larutan NaOH : 0.35 N, 0.4 N, 0.45 N
Laju alir NaOH : 3 mL/s

10
3.5.2 Data
- Vvoid : 115 mL - ∆Z2 : 2.1 cm
- ∆Z1 : 2.2 cm - ∆Z3 : 2 cm
Tabel 3.1 Data kebutuhan titran pada konsentrasi larutan NaOH 0,35 N
T (menit) Va (mL) Vb (mL)
0 4,7 1
1 5 1,1
2 5,1 1,1
3 5,2 1,3
4 5,4 1,4
5 5,5 1,5
6 5,5 1,6
7 5,6 1,7
8 5,7 1,9
9 5,9 2
10 6 2,1
Tabel 3.2 Data kebutuhan titran pada konsentrasi larutan NaOH 0,4 N
T (menit) Va (mL) Vb (mL)
0 4,2 0,7
1 4,4 0,9
2 4,5 1
3 4,7 1
4 4,9 1,2
5 4,9 1,3
6 5 1,4
7 5,2 1,5
8 5,3 1,5
9 5,4 1,6
10 5,5 1,7
Tabel 3.3 Data kebutuhan titran pada konsentrasi NaOH 0,45 N
T (menit) Va (mL) Vb (mL)
0 3,2 0,7
1 3,3 0,8
2 3,5 0,8
3 3,8 0,9
4 4 1
5 4,1 1
6 4,2 1,1
7 4,2 1,2
8 4,4 1,3
9 4,5 1,5
10 4,7 1,6
Mencari laju reaksi
𝐶𝑛𝑥 𝑧 −𝑘 𝐶
𝑑𝐶𝑁 2 𝐶𝑂2 𝜀𝜋𝐷²
∫ = ∫
𝐶𝑁𝑂 𝐶𝑁 0 4𝑄

11
 BAB IV
HASIL DAN PEMBAHASAN

4.1 Pengaruh Konsentrasi Larutan NaOH terhadap Jumlah Mol CO2 yang
Terserap pada Berbagai Waktu Reaksi
Dari percobaan yang telah dilakukan, didapatkan jumlah mol CO2 yang
terserap pada berbagai waktu reaksi pada gambar 4.1.

4.00
n CO2 yang terserap x10-4 (mol/s)

3.50
3.00
2.50
Variabel 1 (NaOH 0,45 N)
2.00
1.50 Variabel 2 (NaOH 0,4 N)

1.00
Variabel 3 (NaOH 0,35 N)
0.50
0.00
0 2 4 6 8 10
t (menit)

Gambar 4. 1 Pengaruh konsentrasi larutan NaOH terhadap jumlah mol CO2 yang
terserap tiap satuan waktu
Gambar 4.1 grafik pengaruh konsentrasi larutan NaOH terhadap jumlah
mol CO2 yang terserap pada berbagai waktu reaksi. Berdasarkan Gambar 4.1 di
atas, dapat diketahui variabel NaOH 0,45 N; NaOH 0,35 N; dan 0,4 N cenderung
selalu mengalami kenaikan jumlah mol CO2 yang terserap pada semua waktu
reaksi. Dapat dilihat juga pada variabel konsentrasi larutan NaOH 0,45 N memiliki
jumlah mol CO2 yang terserap tertinggi.
Salah satu solven yang dapat digunakan untuk menyerap gas CO2 dalam
udara adalah cairan NaOH (Srihari, 2012 dalam Robiah dkk., 2021). Semakin
besar konsentrasi larutan NaOH, maka semakin banyak CO2 yang terabsorpsi oleh
absorben (Yincheng dkk., 2013). Hal ini disebabkan oleh meningkatnya jumlah
molekul NaOH seiring dengan pertambahan konsentrasinya, sehingga semakin
banyak pula molekul absorben yang dikontakkan dengan molekul CO2.
Berdasarkan penelitian yang dilakukan oleh Robiah dkk. (2021), konsentrasi
larutan NaOH yang mampu menyerap gas CO2 dengan jumlah maksimum yang
terserap sebesar 58,622% dan minimum 28,685%.

12
 Berdasarkan teori diatas, dapat disimpulkan bahwa hasil percobaan
berjalan sesuai teori dimana semakin besar konsentrasi larutan NaOH makan
akansemakin besar pula mol CO2 yang terserap.

4.2 Pengaruh Konsentrasi Larutan NaOH terhadap Nilai Tetapan Perpindahan

Massa CO2 Fase Gas (kGa)
Berdasarkan percobaan yang dilakukan, diperoleh data-data hubungan
konsentrasi larutan NaOH terhadap nilai kGa sebagai berikut.

2.7

2.5
kGa (x10-6 mol/m3.Pa.s)

2.3

2.1

1.9

1.7

1.5
0.34 0.36 0.38 0.4 0.42 0.44 0.46

Konsentrasi NaOH (N)

Gambar 4. 2 Hubungan konsentrasi larutan NaOH terhadap nilai kGa

Gambar 4.2 menunjukkan grafik pengaruh konsentrasi larutan NaOH
terhadap nilai tetapan perpindahan massa CO2 fase gas (kGa). Pada konsentrasi
larutan NaOH 0,35 N mempunyai nilai kGa sebesar 2,08335 x 10-6 mol/m3 .Pa.s.
Pada konsentrasi larutan NaOH 0,4 N mempunyai nilai kGa sebesar 2,61576 x 10-
6
mol/m3 .Pa.s, dan pada konsentrasi larutan NaOH 0,45 N mempunyai nilai kGa
sebesar 2,25696 x 10-6 mol/m3 .Pa.s. Dapat dilihat pada Gambar 4.2 bahwa
semakin besar konsentrasi larutan NaOH maka nilai tetapan perpindahan massa
CO2 fase gas (kGa) juga semakin besar. Namun pada konsentrasi larutan NaOH
0,45 N mengalami penyimpangan dimana nilai tetapan perpindahan massa CO2
pada konsentrasi larutan NaOH 0,45 N lebih rendah dari variabel konsentrasi
NaOH 0,4 N.
Koefisien perpindahan massa (kGa) dapat dihitung dari konsentrasi (Goto
dkk., 1975). Menurut Anonim (dalam Robiah dkk., 2021), semakin besar
konsentrasi larutan NaOH, maka koefisien perpindahan massa (kGa) juga akan
semakin besar. Dengan meningkatnya konsentrasi absorben maka menyebabkan
turbulensi yang terjadi di dalam kolom bahan isian menjadi lebih besar sehingga
kontak antara gas-cair akan menjadi lebih cepat sehingga laju transfer massa dari

13
 gas ke cairan menjadi lebih cepat dan koefisien transfer massa (kGa) menjadi lebih
besar.
Berdasarkan praktikum yang dilakukan, dapat disimpulkan bahwa data
yang diperoleh pada variabel konsentrasi larutan NaOH 0,35 N dan NaOH 0,4 N
telah sesuai dengan teori bahwa hubungan antara konsentrasi larutan NaOH
dengan nilai tetapan perpindahan massa CO2 fase gas (kGa) berbanding lurus yaitu
semakin besar konsentrasi larutan NaOH maka nilai tetapan perpindahan massa
CO2 fase gas (kGa) juga semakin besar. Namun pada variabel konsentrasi larutan
NaOH 0,45 N mengalami penyimpangan dimana koefisien perpindahan massa
(kGa) yang didapatkan lebih rendah dari variabel konsentrasi larutan NaOH 0,4 N.
Menurut Ningrum dkk. (2017) konsentrasi larutan NaOH yang baik untuk
menyerap CO2 adalah 0,40 N. Oleh karena itu, variabel konsentrasi 0,4 N memiliki
nilai koefisien transfer massa (kGa) yang tertinggi.

4.3 Pengaruh Konsentrasi Larutan NaOH terhadap Nilai Tetapan Perpindahan

Massa CO2 Fase Cair (KLa)
Pada percobaan yang dilakukan dalam mengukur pengaruh konsentrasi
larutan NaOH terhadap nilai tetapan perpindahan massa CO2 fase cair diperoleh
gambar grafik sebagai berikut.

2.50

2.00
KLa x10-7 (m3/s)

1.50

1.00

0.50

0.00
0.34 0.36 0.38 0.4 0.42 0.44 0.46
Konsentrasi NaOH (N)

Gambar 4. 3 Hubungan konsentrasi larutan NaOH terhadap kLa

Gambar 4.3 menunjukkan grafik hubungan konsentrasi larutan NaOH
terhadap nilai KLa. Berdasarkan Gambar 4.3 dapat terlihat bahwa terjadi
peningkatan nilai tetapan perpindahan massa CO2 dari konsentrasi larutan NaOH
0,35 N menuju ke konsentrasi larutan NaOH 0,4 N, sedangkan dari konsentrasi
larutan NaOH 0,4 N menuju ke konsentrasi larutan NaOH 0,45 N mengalami
penurunan. Pada variabel 1 dengan konsentrasi larutan NaOH 0,35 N diperoleh

14
 nilai ketetapan perpindahan massa CO2 sebesar 1,60899 × 10-7 . Selanjutnya, pada
variabel 2 diperoleh nilai ketetapan perpindahan massa CO2 sebesar 1,94712× 10-
7
dengan besar konsentrasi larutan NaOH adalah 0,4 N. Kemudian, pada variabel
3 dengan besar konsentrasi larutan NaOH terkecil yaitu 0,45 N, didapatkan nilai
ketetapan perpindahan massa CO2 adalah 1,26392 × 10-7.
Konsentrasi larutan NaOH berbanding lurus dengan nilai KLa seperti yang
terlihat pada persamaan berikut.
𝑑𝑅 = 𝑑𝐴. 𝐾𝐿𝐴 . (𝐶𝑖 − 𝐶𝐿 )
(Voyer dan Miller, 1998)
Semakin tinggi konsentrasi larutan NaOH yang digunakan akan semakin besar
nilai KLa. Hal ini dikarenakan jumlah molekul NaOH sebagai absorben semakin
banyak bila konsentrasinya tinggi, sehingga semakin banyak CO2 yang terabsorpsi
karena terjadi reaksi diantara keduanya. Berdasarkan penelitian yang telah
dilakukan oleh Azizi dkk. (2020), dilakukan pengujian pada 50 gram biji asam
jawa diekstrak menggunakan 300ml larutan NaOH dengan variasi konsentrasi
0,1N; 0,2N; 0,3N; 0,4N; 0,5N dan didapatkan hasil nilai koefisien perpindahan
massa (kLa) tertinggi pada konsentrasi larutan NaOH 0,5N.
Berdasarkan teori diatas dapat dilihat bahwa hasil praktikum pada variabel
konsentrasi larutan NaOH 0,35 N dan 0,4 N sudah sesuai teori, namun pada
variabel konsentrasi larutan NaOH 0,45 N terjadi penyimpangan dimana nilai
tetapan perpindahan massa CO2 fase cair (KLa) paling rendah. Hal tersebut dapat
terjadi dikarenakan adanya aliran turbulen yang dapat dihasilkan pada aliran
larutan NaOH. Adanya aliran turbulen, dapat mengakibatkan penurunan resistensi
pada fase cair sehingga liquid boundary layer menjadi besar dan kontak gas
dengan absorben menjadi lebih kurang yang mengakibatkan perpindahan massa
menjadi kecil (Salmón dkk., 2018).

4.4 Pengaruh Konsentrasi Larutan NaOH terhadap Nilai Tetapan Reaksi antara
CO2 dan NaOH (k2)
Dari hasil percobaan didapatkan grafik hubungan konsentrasi larutan
NaOH terhadap k2 sebagai berikut.

15
 0.12
0.12

k2 x10-11 (m3/ml.s)
0.12
0.11
0.11
0.11
0.11
0.11
0.34 0.36 0.38 0.4 0.42 0.44 0.46
Konsentrasi NaOH (N)

Gambar 4. 4 Hubungan konsentrasi larutan NaOH terhadap nilai k2

Gambar 4.4 menunjukkan grafik hubungan konsentrasi larutan NaOH
terhadap nilai k2. Pada gambar 4.1 di atas dapat dilihat nilai k2 pada NaOH 0,35
N, yaitu sebesar 1,11476 x 10-11 m3 /mol.s, NaOH 0,4 N sebesar 1,19264 x 10-11
m3 /mol.s, dan NaOH 0,45 N sebesar 1,07716 x 10-11 m3 /mol.s. Pada percobaan
terjadi kenaikan k2 seiring bertambahnya konsentrasi larutan NaOH. Namun, pada
variabel konsentrasi larutan NaOH 0,45 N terjadi penurunan nilai k2.
Pada persamaan Arrhenius k=Ae-RT (Hulett, 1964). Dimana A merupakan
faktor tumbukan yang juga fungsi konsentrasi. Semakin besar konsentrasi larutan
NaOH menandakan jumlah molekul NaOH dalam larutan semakin banyak
sehingga kemungkinan terjadinya tumbukan yang efektif antarmolekul menjadi
lebih besar dan lebih reaktif karena jarak antarmolekul berdekatan. Pada
persamaan tersebut, konstanta reaksi dipengaruhi oleh konsentrasi sehingga
semakin besar konsentrasi larutan NaOH maka nilai k2 juga akan semakin besar
(Rahmadyo dkk., 2017).
Berdasarkan teori diatas dapat dilihat bahwa hasil praktikum pada variabel
konsentrasi larutan NaOH 0,35 N dan 0,4 N sudah sesuai teori. Namun, pada
konsentrasi 0,45 N terjadi penyimpangan dimana pada variabel konsentrasi larutan
NaOH 0,45 N terjadi penurunan nilai k2. Hal ini disebabkan karena semakin tinggi
konsentrasi larutan NaOH maka viskositas larutan akan semakin besar dan
menyebabkan larutan semakin kental sehingga gas CO2 sulit berdifusi ke larutan
NaOH. Hal ini dikarenakan daya yang diperlukan untuk menembus cairan semakin
besar sebagai akibat dari semakin kuatnya gaya gesek antara lapisan gas dan
cairannya, hal ini menyebabkan fraksi udara dalam cairan berkurang dan hold up
gas menurun. Sulitnya gas berdifusi ke larutan akan mengakibatkan reaksi yang
terjadi terhambat. Maka laju reaksi akan semakin kecil dan menyebabkan nilai k

16
 juga menurun (Haryani dan Widayat, 2011).

4.5 Perbandingan Nilai k2 Praktis dengan k2 Teoritis

Berdasarkan perhitungan pada percobaan yang telah dilakukan, didapatkan
nilai k2 praktis dan k2 teoritis sebagai berikut.

Tabel 4.1 Perbandingan nilai k2 praktis dan k2 teoritis pada setiap variabel
Konsentrasi larutan
k2 Praktis (dm3/mol.s) k2 Teoritis (dm3/mol.s)
NaOH (N)
0,45 1,857×10-3 1,2789
0,4 1,132×10-3 2,4684
0,35 1,108×10-3 2,9503

Berdasarkan Tabel 4.1 diperoleh data k2 teoritis lebih besar dari k2 praktis
dari hasil perhitungan pada setiap varibel. Pada variabel 1 (konsentrasi larutan
NaOH 0,45 N) diperoleh nilai k2 praktis sebesar 1,857×10-3dm3/mol.s dan nilai
k2 teoritis sebesar 1,2789dm3/mol.s. Pada variabel 2 (konsentrasi larutan NaOH
0,4 N) diperoleh nilai k2 praktis sebesar 1,132×10-3 dm3/mol.s dan nilai k2 teoritis
sebesar 2,4684 dm3/mol.s. Pada variabel 3 (konsentrasi larutan NaOH 0,35 N)
diperoleh nilai k2 praktis sebesar 1,108×10-3 dm3/mol.s dan nilai k2 teoritis
sebesar 2,9503 dm3/mol.s.
Nugroho (2017) mengatakan bahwa nilai k semakin besar dengan makin
besarnya diameter nozzle. Sementara itu, Kamopas dkk. (2016) mengatakan bahwa
semakin besar ukuran diameter nozzle akan menghasilkan gas entraintment yang
diperoleh semakin besar dan cenderung berkorelasi linear terhadap laju
kecepatan pancaran cairan jet dimana nantinya pancaran cairan jet yang
dihasilkan akan berkorelasi linear terhadap kecepatan cairan jet. Hal ini
menyebabkan diameter nozzle yang semakin besar akan menaikkan nilai
konstanta kinetika reaksi. Oleh karena itu, apabila harga konstanta kinetika reaksi
semakin besar maka akan semakin cepat pula reaksi yang terjadi.
Pada perhitungan k2 praktis, digunakan ukuran diameter nozzle pada
variabel 1, 2, dan 3 berturut-turut yaitu sebesar 2,2 cm, 2,1 cm, dan 2 cm.
Sementara itu, pada penentuan k2 teoritis digunakan diameter nozzle 3,3 cm.
Berdasarkan data yang diperoleh, didapatkan nilai k2 teoritis lebih besar daripada
nilai k2 praktis, sehingga dapat disimpulkan bahwa hasil percobaan sudah sesuai
dengan teori dimana semakin besar ukuran diameter nozzle maka konstanta
kecepatan reaksi (k2) yang dihasilkan akan semakin besar.

17
 BAB V
PENUTUP

5.1 Kesimpulan
1. Semakin besar konsentrasi larutan NaOH, maka semakin banyak jumlah CO2
yang terabsorpsi oleh absorben.
2. Semakin besar konsentrasi larutan NaOH, maka koefisien perpindahan massa
(kGa) juga akan semakin besar.
3. Semakin tinggi konsentrasi larutan NaOH yang digunakan akan semakin besar
nilai KLa.
4. Semakin besar konsentrasi larutan NaOH maka nilai tetapan reaksi antara CO2
dan NaOH (k2) juga akan semakin besar.
5. Semakin besar ukuran diameter nozzle maka semakin besar nilai konstanta kinetika
reaksi.

5.2 Saran
1. Untuk praktikum selanjutnya disarankan agar menggunakan absorben alami,
misalnya kapur tohor.
2. Untuk praktikum selanjutnya disarankan agar mengunakan variabel dengan
variasi lain agar dapat memperluas hasil penelitian.
3. Dalam penggunaan menara packing disarankan untuk menggunakan bahan
isisan menara yang tidak mudah bereaksi dengan fluida yang dimasukkan.

19
 DAFTAR PUSTAKA

Ardhiany, S. (2018). Proses Absorbsi Gas CO2 Dalam Biogas Menggunakan Alat
Absorber Tipe Packing Dengan Analisa Pengaruh Laju Alir Absorben NaOH.
Jurnal Teknik Patra Akademika, 9(02), 55-64.
Azizi, M. H., Ramaniya, D. W., & Pujiastuti, C. (2020). Kajian Perpindahan Massa
Ekstraksi Polisakarida pada Biji Asam Jawa dengan Pelarut
NaOH. ChemPro, 1(02), 8-13.
Coulson, J. M.. & Richardson. J. F. (1996). Chemical Engineering: Volume 1: Fluid
Flow. Heat Transfer and Mass Transfer.(5th ed.). London: Butterworth
Heinemann, 32.
Danckwerts, P. V. (1970). Gas Liquid Reactions (5th ed.). New York: McGraw- Hill
Book Company. Inc, 45.
Danckwerts, P. V.. & Kennedy. B. E. (1954). Kinetics of liquid-film process in gas
absorption. Part I: Models of the absorption process. Transaction of the
Institution of Chemical Engineers, 32, S49–S52.
Franks, R. G. E. (1967). Mathematical Modeling In Chemical Engineering. New York:
John Wiley and Sons. Inc, 55.
Goto, S., Levec, J., & Smith, J. M. (1975). Mass transfer in packed beds with two-
phase flow. Industrial & Engineering Chemistry Process Design and
Development, 14(4), 473-478.
Hulett, J. R. (1964). Deviations from the Arrhenius equation. Quarterly Reviews,
Chemical Society, 18(3), 227-242.
Juvekar, V. A. dan Sharma, M. (1972). Absorption of CO. in suspension of lime.
Chemical Engineering Science, 28, 825–837.
Kamopas, W., Asanakham, A., & Kiatsiriroa, T. (2016). Absorption of CO2 in Biogas
with Amine Solution for Biomethane Enrichment. Journal Engineeering Techno
Science, 48(2), 231-241. Doi: 10.5614%2Fj.eng.technol.sci.2016.48.2.9.
Kumoro, A. C. dan Hadiyanto. (2000). Absorpsi Gas Karbondioksid dengan Larutan
Soda Api dalam Ungun Tetap, Forum Teknik, 24(2). 186–195.
Levenspiel, O. (1972). Chemical Reaction Engineering. Chemical Engineering Science
(2nd ed.. Vol. 19). New York: John Wiley and Sons. Inc, 44.
Ningrum, S. S., Mindaryani, A., & Hidayat, M. (2017). Absorpsi CO2 Pada Biogas
Dengan Larutan Methyldiethanolamine (Mdea) Menggunakan Kolom Bahan
Isian. Prosiding SENIATI, D15-1.
Nugroho, D. H. (2017). Recovery using air stripping on jet bubble column. Jurnal Hasil
Penelitian Industri. 6. 59-64.

20
Rahmadyo, A., Cahayandari, D., & Rahardjo, S. (2017). Perbandingan Analisa
Kinetika Reaksi Pembentukan Kerak CaCO3-CaSO4 Menggunakan Persamaan
Arrhenius dan Analisa Differensial Scanning Calorimetry (DSC). Seminar
Nasional.
Rehm, T. R., Moll, A. J. dan Babb, A. L. (1963). Unsteady State Absorption of Carbon
Dioxide by Dilute Sodium Hydroxide Solutions. American Institute of
Chemical Engineers Journal. 9(5). 760–765.
Robiah, R., Renaldi, U., & Melani, A. (2021). Kajian Pengaruh Laju Alir Naoh Dan
Waktu Kontak Terhadap Absorpsi Gas CO2 Menggunakan Alat Absorber Tipe
Sieve Tray. Jurnal Distilasi, 6(2), 27-35.
Salmón, I. R., Cambier, N., & Luis, P. (2018). CO2 Capture by Alkaline Solution for
Carbonate Production: A Comparison between a Packed Column and a
Membrane Contactor. Appl. Sci., 8, 996.
Voyer, R. D., & Miller, A. I. (1968). Improved gas' liquid contacting in co‐current
flow. The Canadian Journal of Chemical Engineering, 46(5), 335-341.
Yincheng, G., Zhenqi, N., & Wenyi, L. (2011). Comparison of removal efficiencies of
carbon dioxide between aqueous ammonia and NaOH solution in a fine spray
column. Energy Procedia, 4, 512-518.
Zheng, Y. and Xu, X. (1992). Study on catalytic distillation processes. Part I. Mass
transfer characteristics in catalyst bed within the column. Transaction of the
Institution of Chemical Engineers. (Part A) 70. 459–46

21
 LAPORAN SEMENTARA
PRAKTIKUM PROSES KIMIA

Materi :
ABSORBSI CO2 DENGAN LARUTAN NaOH

NAMA : RAIHAN FIKRI TAIFIQUR RAHMAN

GROUP : 1/KAMIS
REKAN : 1. FARHANAH NABILAH
KERJA 2. PUTRI MILYANI SURYAHARTANTI

LABORATORIUM PROSES KIMIA

DEPARTEMEN TEKNIK KIMIA FAKULTAS TEKNIK
UNIVERSITAS DIPONEGORO
SEMARANG

A-1
I. TUJUAN PERCOBAAN
1. Pengaruh peubah operasi terhadap jumlah CO2 yang terserap pada berbagai
waktu reaksi.
2. Pengaruh peubah operasi terhadap nilai tetapan perpindahan massa CO2 fase
gas (kGa).
3. Pengaruh peubah operasi terhadap nilai tetapan perpindahan massa CO2 fase
cair (kLa).
4. Pengaruh peubah operasi terhadap nilai tetapan reaksi antara CO2 dan NaOH
(k2) dan membandingkannya dengan data tetapan reaksi di literatur.

II. PERCOBAAN
2.1. Bahan yang Digunakan
1. Kristal natrium hidroksida (NaOH)
2. Gas karbondioksida (CO2) yang disimpan di tabung bertekanan
3. Udara
4. Akuades (H2O)
5. Reagent untuk analisis yaitu larutan HCl, indikator PP, dan MO
2.2. Alat yang Digunakan

2.3. Cara Kerja

1. Membuat larutan induk NaOH
Larutan NaOH dibuat dengan cara menimbang NaOH seberat ... gram dan
dilarutkan dalam aquadest 10 L, kemudian larutan NaOH ditampung dalam
tangki untuk digunakan.

A-2
 2. Menentukan fraksi ruang kosong pada kolom absorpsi
Pertama, kran di bawah kolom absorpsi dalam posisi tertutup. Setelah itu,
mengalirkan larutan NaOH dari bak penampung 2 ke dalam kolom
absorpsi. Selanjutnya, menghentikan aliran jika timggi cairan di dalam
kolom tepat setinggi tumpukan packing. Mengeluarkan aliran di dalam
kolom dengan membuka kran di bawah kolom, cairan tersebut ditampung
di dalam erlenmeyer atau gelas ukur, kemudian kran ditutup jika cairan
dalam kolom tepat berada pada packing bagian paling bawah. Mencatat
volume cairan sebagai volume ruang kosong dalam kolom absorpsi =
Vvoid. Menentukan volume total kolom absorpsi, yaitu dengan mengukur
𝑛𝐷 2 𝐻
diameter kolom (D) dan 𝑉𝑇 = tinggi tumpukan packing (H).
4
𝑉𝑣𝑜𝑖𝑑
Kemudian menghitung fraksi ruang kosong kolom absorpsi 𝜖 = .
𝑉𝑇

3. Operasi Absorpsi
Operasi absorpsi dilakukan dengan memompa larutan NaOH sesuai
variabel ke dalam kolom melalui bagian atas kolom dengan laju alir
tertentu hingga keadaan mantap tercapai. Selanjutnya mengalirkan gas CO2
melalui bagian bawah kolom dan ukur beda ketinggian cairan dalam
manometer. Kemudian mengambil 10 mL sampel cairan dari dasar kolom
absorpsi tiap 1 menit selama 10 menit dan dianalisis kadar ion karbonat
atau kandungan NaOH bebasnya.
4. Menganalisis Sampel
Mula-mula mengambil 10 mL sampel cairan yang ditempatkan dalam
erlenmeyer. Selanjutnya menambahkan indikator PP 3 tetes dan sampel
dititrasi dengan larutan HCl sesuai variabel sampai warna merah hampir
hilang (kebutuhan titran = a mL). Kemudian menambahkan 2-3 tetes
indikator metil jingga (MO) dan titrasi dilanjutkan lagi sampai warna
jingga berubah menjadi merah (kebutuhan titran=b mL).
2.4 Hasil Percobaan
N HCl (25%) : 0.6 N
Laju alir NaOH 98% : 3 mL/s
Vvoid : 115 mL
Dtabung : 3.3 cm
Ttabung : 30.3 cm
mpikno : 25.15 g
mpikno+air : 49.99 g
mpikno+HCl : 54.5202 g

A-3
Data kebutuhan titran pada konsentrasi NaOH 0,45 N
t Va Vb
0 4,7 1
1 5 1,1
2 5,1 1,1
3 5,2 1,3
4 5,4 1,4
5 5,5 1,5
6 5,5 1,6
7 5,6 1,7
8 5,7 1,9
9 5,9 2
10 6 2,1
N NaOH 98 % 0.45 N
ΔZ 2.2 cm

Data kebutuhan titran pada konsentrasi NaOH 0,40 N

T(menit) Va(mL) Vb(mL)
0 4,2 0,7
1 4,4 0,9
2 4,5 1
3 4,7 1
4 4,9 1,2
5 4,9 1,3
6 5 1,4
7 5,2 1,5
8 5,3 1,5
9 5,4 1,6
10 5,5 1,7
N NaOH 98 % 0.40 N
ΔZ 2.1 cm

A-4
 Data kebutuhan titran pada konsentrasi NaOH 0,35 N
T(menit) Va(mL) Vb(mL)
0 3,2 0,7
1 3,3 0,8
2 3,5 0,8
3 3,8 0,9
4 4 1
5 4,1 1
6 4,2 1,1
7 4,2 1,2
8 4,4 1,3
9 4,5 1,5
10 4,7 1,6
N NaOH 98 % 0.35 N
ΔZ 2 cm

Semarang, 08 September 2022

Mengetahui,
Praktikan Asisten

Farhanah N. Putri Milyani S. Raihan F. T. R. Andreas Kevin S.

21030120120006 21030120140130 21030120110070 21030120130120

A-5
 LEMBAR PERHITUNGAN REAGEN

1. Menghitung Kebutuhan NaOH 98%

𝑤 𝑁𝑎𝑂𝐻 1000
𝑁 𝑁𝑎𝑂𝐻 = × × 98%
𝐵𝑀 𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑉 𝑁𝑎𝑂𝐻
• Variabel 1 (NaOH 0,45 N)
𝑤 𝑁𝑎𝑂𝐻 1000
0,45 𝑁 = × × 98%
40 𝑔𝑟/𝑚𝐿 10.000
𝑤 𝑁𝑎𝑂𝐻 = 183,673 𝑔𝑟
• Variabel 2 (NaOH 0,4 N)
𝑤 𝑁𝑎𝑂𝐻 1000
0,4 𝑁 = × × 98%
40 𝑔𝑟/𝑚𝐿 10.000
𝑤 𝑁𝑎𝑂𝐻 = 163,265 𝑔𝑟
• Variabel 3 (NaOH 0,35 N)
𝑤 𝑁𝑎𝑂𝐻 1000
0,35 𝑁 = × × 98%
40 𝑔𝑟/𝑚𝐿 10.000
𝑤 𝑁𝑎𝑂𝐻 = 142,857 𝑔𝑟

2. Menghitung Kebutuhan HCl

m pikno kosong = 25,15 gr
m pikno + aqua = 49,99 gr
m pikno + HCl = 54,5202 gr
ρ aqua = 0,998 𝑔𝑟/mol
• Aquadest
𝑚
𝜌=
𝑣
𝑚𝑝𝑖𝑘𝑛𝑜+𝑎𝑞𝑢𝑎 − 𝑚𝑝𝑖𝑘𝑛𝑜 𝑘𝑜𝑠𝑜𝑛𝑔
𝜌𝑎𝑞𝑢𝑎 =
𝑣𝑎𝑞𝑢𝑎
(49,99 − 25,15) 𝑔𝑟𝑎𝑚
0,998 𝑔𝑟/𝑚𝑙 =
𝑣𝑎𝑞𝑢𝑎
𝑣 𝑎𝑞𝑢𝑎 = 24,89 𝑚𝑙
• HCl
𝑚
𝜌 =
𝑣
𝑚𝑝𝑖𝑘𝑛𝑜+𝐻𝐶𝑙 − 𝑚𝑝𝑖𝑘𝑛𝑜 𝑘𝑜𝑠𝑜𝑛𝑔
𝜌𝐻𝐶𝑙 =
𝑣𝑎𝑞𝑢𝑎
(54,5202 − 25,15)gram
𝜌𝐻𝐶𝑙 =
24,89 𝑚𝑙
𝜌𝐻𝐶𝑙 = 1,18 𝑔𝑟/𝑚𝑙

B-1
3. Menghitung Kebutuhan HCl 0,6 N 25% dalam 500 mL
𝑉 𝐿𝑎𝑟𝑢𝑡𝑎𝑛 𝐻𝐶𝑙 × 𝑁 𝐻𝐶𝑙 × 𝐵𝑀 𝐻𝐶𝑙
𝑉 𝐻𝐶𝑙 =
𝜌 𝐻𝐶𝑙 × 25% × 1000
500 𝑚𝐿 × 0,6 𝑁 × 36,5 𝑔𝑟/𝑚𝑜𝑙
𝑉 𝐻𝐶𝑙 =
1,18 gr/mL × 25% × 1000
𝑉 𝐻𝐶𝑙 = 37,118 𝑚𝐿

B-2
 LEMBAR PERHITUNGAN

1. Perhitungan N dan Mol CO2Terserap

a. Rumus Perhitungan
2 𝑉𝑏 × 𝑁 𝐻𝐶𝑙
𝑁 𝐶𝑂2 =
𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑠𝑖 × 𝑉 𝑡𝑖𝑡𝑟𝑎𝑠𝑖
𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑂2 = 𝑁 𝐶𝑂2 × 𝑄 𝑁𝑎𝑂𝐻
b. Variabel 1 (Konsentrasi NaOH 0,45 N)
2𝑥(1 𝑚𝑙) × 0,6 𝑁
𝑡0 𝑁 𝐶𝑂2 = = 0,06 𝑚𝑜𝑙/𝐿
2 × 10 𝑚𝑙
𝑚𝑜𝑙
𝑡0 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑂2 = 0,06 𝐿
× 3 × 10−3 𝐿/𝑠 = 0,00018 𝑚𝑜𝑙/𝑠

t Va = PP (ml) Vb = MO (ml) N CO2(mol/L) n CO2 mol/s

0 4,7 1 0,06 0.00018
1 5 1,1 0,066 0.000198
2 5,1 1,1 0,066 0.000198
3 5,2 1,3 0,078 0.000234
4 5,4 1,4 0,084 0.000252
5 5,5 1,5 0,09 0.00027
6 5,5 1,6 0,096 0.000288
7 5,6 1,7 0,102 0.000306
8 5,7 1,9 0,114 0.000342
9 5,9 2 0,12 0.00036
10 6 2,1 0,126 0.000378
Rata- 5.418182 1.518182 0.091091 0.00018
rata

c. Variabel 2 (Konsentrasi NaOH 0,4 N)

2𝑥(0,7 𝑚𝑙) × 0,6 𝑁
𝑡0 𝑁 𝐶𝑂2 = = 0,042 𝑚𝑜𝑙/𝐿
2 × 10 𝑚𝑙
𝑚𝑜𝑙
𝑡0 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑂2 = 0,042 𝐿
× 3 × 10−3 𝐿/𝑠 = 0,000126 𝑚𝑜𝑙/𝑠

t Va = PP (ml) Vb = MO (ml) N CO2(mol/L) n CO2 mol/s

0 4,2 0,7 0,042 0.000126
1 4,4 0,9 0,054 0.000162
2 4,5 1 0,06 0.00018
3 4,7 1 0,06 0.00018
4 4,9 1,2 0,072 0.000216
5 4,9 1,3 0,078 0.000234

C-1
 6 5 1,4 0,084 0.000252
7 5,2 1,5 0,09 0.00027
8 5,3 1,5 0,09 0.00027
9 5,4 1,6 0,096 0.000288
10 5,5 1,7 0,102 0.000306
Rata- 4.909091 1.254545 0.075273 0.000226
rata

d. Variabel 3 (Konsentrasi NaOH 0,35 N)

2𝑥(0,7 𝑚𝑙) × 0,6 𝑁
𝑡0 𝑁 𝐶𝑂2 = = 0,042 𝑚𝑜𝑙/𝐿
2 × 10 𝑚𝑙
𝑚𝑜𝑙
𝑡0 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑂2 = 0,042 𝐿
× 3 × 10−3 𝐿/𝑠 = 0,000126 𝑚𝑜𝑙/𝑠

t Va = PP (ml) Vb = MO (ml) N CO2(mol/L) n CO2 mol/s

0 3,2 0,7 0,042 0.000126
1 3,3 0,8 0,048 0.000144
2 3,5 0,8 0,048 0.000144
3 3,8 0,9 0,054 0.000162
4 4 1 0,06 0.00018
5 4,1 1 0,06 0.00018
6 4,2 1,1 0,066 0.000198
7 4,2 1,2 0,072 0.000216
8 4,4 1,3 0,078 0.000234
9 4,5 1,5 0,09 0.00027
10 4,7 1,6 0,096 0.000288
Rata- 3.990909 1.081818 0.064909 0.000195
rata

2. Menghitung Fraksi Ruang Kosong

𝑉 𝑣𝑜𝑖𝑑 115 𝑚𝐿
𝜀= = = 0,4439
𝑉 𝑡𝑎𝑏𝑢𝑛𝑔 1 𝜋(3,3 𝑐𝑚)2 (30,3 𝑐𝑚)
4
Tekanan abs = 6,5 bar + 1 atm = (6,5+1,013) bar = 7,513 bar = 7,513x105 N/m2

3. Menghitung kGa
• Variabel 1 (Konsentrasi NaOH 0,45 N)
0,00018 𝑚𝑜𝑙/𝑠 106 𝑚𝐿
𝑘𝐺𝑎 = ×
259,0241 × 0,4439 × 7,513𝑥105 𝑁/𝑚2 1 𝑚3
𝑚𝑜𝑙
𝑘𝐺𝑎 = 2,0833 × 10-6 𝑚3 .𝑃𝑎.𝑆

C-2
 Variabel (N) Rata-rata CO2 yang terserap (mol/s) KGa (mol/Pa.m3.s)
0,45 0,00018 2,083 × 10−6
0,4 0,000226 2,616 × 10−6
0,35 0,000195 2,257 × 10−6

4. Menghitung -∆P
𝑘𝑔 𝑘𝑔
𝜌 𝐻𝑔 = 13554 , 𝜌 𝐶𝑂2 = 1,98 , 𝑔𝑐 = 1
𝑚3 𝑚3
• Variabel 1 (Konsentrasi NaOH 0,45 N)
𝑔
−∆𝑃 = ∆𝑧 × (𝜌 𝐻𝑔 − 𝜌 𝐶𝑂2 )
𝑔𝑐
𝑘𝑔 𝑘𝑔 9,8 𝑚
−∆𝑃 = 0,022 𝑚 × (13554 3
, −1,98 3 )
𝑚 𝑚 1𝑠 2
𝑘𝑔
−∆𝑃 = 2921,8155
𝑚2
Variabel (N) Δz (m) Nilai -ΔP
0,45 0,022 2921,815512
0,4 0,021 2789,005716
0,35 0,02 2656,19592

5. Menghitung v CO2
1 1
𝑆1 = 𝜋𝐷2 = (3,14)(0,021 𝑚𝑒𝑡𝑒𝑟)2 = 3,46185 × 10−4 𝑚2
4 4
1 1
𝑆2 = 𝜋𝐷2 = (3,14)(0,015 𝑚𝑒𝑡𝑒𝑟)2 = 1,76625 × 10−4 𝑚2
4 4
∝ = 1 dan Σ𝐹 = 1
• Variabel 1 (Konsentrasi NaOH 0,45 N)

−Δ𝑃
2 ∝ 𝑔𝑐 (𝜌𝐶𝑂 ) × Σ𝐹
2
𝑣𝐶𝑂2 = √
𝑆1
−1
𝑆2

𝑘𝑔
𝑚 2921,8155 𝑚2
2(1)(1 2 ) ( )×1
𝑠 𝑘𝑔
1,98 3
𝑣𝐶𝑂2 = 𝑚
3,46185 × 10−4 𝑚2
−1
√ 1,76625 × 10−4 𝑚2
𝑣𝐶𝑂2 = 55,4463 𝑚/𝑠

C-3
 Variabel (N) 𝑣CO2 (m/s2)
0,45 55,446378
0,4 54,17157822
0,35 52,86604713

6. Menghitung Debit CO2 (Q CO2)

• Variabel 1 (Konsentrasi NaOH 0,45 N)
𝑄 𝐶𝑂2 = 𝑣 𝐶𝑂2 × 𝑆2
𝑚
𝑄 𝐶𝑂2 = 55,4463 × 1,76625 × 10−4 𝑚2
𝑠
𝑚3
𝑄 𝐶𝑂2 = 0,009793
𝑠
Variabel (N) 𝑣CO2 (m/s2)
0,45 0,009793217
0,4 0,009568055
0,35 0,009337466

7. Menghitung Diameter Partikel

𝑘𝐺𝑎 2 𝜌𝐶𝑂2 𝑄𝐶𝑂 2 1,4003 𝜇𝐶𝑂2 1/3
𝑑𝑝 . 𝑅𝑇 = 4,077 × ( ) ×( )
𝐷𝐴 𝜇𝐶𝑂2 𝑎 𝜌𝐶𝑂2 𝐷𝐴
6 (1−𝜀)
Dengan nilai 𝑎 = 𝑑𝑝

Sehingga didapat persamaan :

𝑘𝐺𝑎 2 𝜌𝐶𝑂2 𝑄𝐶𝑂 2 1,4003 𝜇𝐶𝑂2 1/3
𝑑𝑝 . 𝑅𝑇 = 4,077 × ( ) ×( )
𝐷𝐴 6(1 − 𝜀) 𝜌𝐶𝑂2 𝐷𝐴
𝜇𝐶𝑂2 ( )
𝑑𝑝
𝑚2 𝑘𝑔
DA = 2,1 × 10−9 𝑠
dan 𝜇𝐶𝑂2 = 15 × 10−6
𝑚𝑠

• Variabel 1 (Konsentrasi NaOH 0,45 N)

1,4003 1/3
𝑚𝑜𝑙 𝑘𝑔 𝑚3 𝑘𝑔
2,0833 × 10−6 1,98 3 × 0,009793 15 × 10−6
( 𝑚 3 . 𝑃𝑎. 𝑆 𝑑𝑝2 ) . (8,304 𝐽 × 303 𝐾) = 4,077 × ( 𝑚 𝑠
) ×( 𝑚𝑠 )
𝑚 2 𝑚𝑜𝑙. 𝐾 𝑘𝑔 6(1 − 0,4439) 𝑘𝑔 𝑚2
2,1 × 10−9 𝑠 15 × 10−6 𝑚𝑠 ( 𝑑𝑝 ) 1,98 × 2,1 × 10−9 𝑠
𝑚3

𝐷𝑝1 = 2,350 𝑥 10−2 𝑚

Variabel (N) Dp (m)

0,45 0,02350
0,4 0,01523
0,35 0,01839
Rata-Rata 0,01904

C-4
8. Menghitung Densitas dan Viskositas NaOH
Menghitung nilai a terlebih dahulu dari persamaan :
6(1 − 𝜀)
𝑎=
̅̅̅̅
𝐷𝑃
6(1 − 0,4439)
𝑎=
1,904 × 10−2 𝑚
𝑎 = 1,7519 × 102 𝑚 −1
Perhitungan densitas dan viskositas NaOH pada suhu 300C (303 K)
• NaOH 0,45 N
a. Densitas NaOH
0,45 𝑚𝑜𝑙 40 𝑔𝑟 1 𝑚𝐿
%w NaOH = 1000 𝑚𝐿 × × (0,998 𝑔𝑟) × 100% = 1,8036%
𝑚𝑜𝑙 𝑎𝑞

% 200C 400C
1 1,0095 1,0033
2 1,0207 1,0139 Perry Hand Book, (1997)

a. Interpolasi % NaOH pada suhu 200C

𝑥 − 𝑥1 𝑦 − 𝑦1
=
𝑥2 − 𝑥1 𝑦2 − 𝑦1
1,8036 − 1 𝑦 − 1,0095
=
2−1 1,0207 − 1,0095
𝑦 = 1,0185
b. Interpolasi % NaOH pada suhu 400C
𝑥 − 𝑥1 𝑦 − 𝑦1
=
𝑥2 − 𝑥1 𝑦2 − 𝑦1
1,8036 − 1 𝑦 − 1,0033
=
2−1 1,0139 − 1,0033
𝑦 = 1,0118
Maka di dapat data :
% 200C 400C
1,803 1,0185 1,0118
c. Interpolasi suhu pada NaOH 2,9 %
𝑥 − 𝑥1 𝑦 − 𝑦1
=
𝑥2 − 𝑥1 𝑦2 − 𝑦1
30 − 20 𝑦 − 1,0185
=
40 − 20 1,0118 − 1,0185
𝑦 = 1,01516
Jadi densitas NaOH 1,803 % pada suhu 300C adalah 1,01516 𝑔𝑟/𝑐𝑚3
= 1015,16 𝑘𝑔/𝑚3

C-5
 b. Viskositas NaOH 0,45 N
0,45 𝑚𝑜𝑙 40 𝑔𝑟 1 𝑚𝐿
%w NaOH = 1000 𝑚𝐿 × × (0,998 𝑔𝑟) × 100% = 1,8036%
𝑚𝑜𝑙 𝑎𝑞
0
C 0% 5%
30 0,80 1,03 (Liquiflo, 2001)
Interpolasi untuk mendapatkan konsentrasi 1,8036 %
𝑥 − 𝑥1 𝑦 − 𝑦1
=
𝑥2 − 𝑥1 𝑦2 − 𝑦1
1,8036 − 0 𝑦 − 0,80
=
5−0 1,03 − 0,80
𝑦 = 0,8829
Jadi viskositas NaOH 1,803% pada suhu 300C adalah 𝜇 = 0,8829,
𝑐𝑃 = 0,8829 × 10−3 kg/m.s
• NaOH 0,4 N
a. Densitas NaOH
0,4 𝑚𝑜𝑙 40 𝑔𝑟 1 𝑚𝐿
%w NaOH = 1000 𝑚𝐿 × × (0,998 𝑔𝑟) × 100% = 1,6032%
𝑚𝑜𝑙 𝑎𝑞

% 200C 400C
1 1,0095 1,0033
2 1,0207 1,0139 Perry Hand Book, (1997)

a. Interpolasi % NaOH pada suhu 200C

𝑥 − 𝑥1 𝑦 − 𝑦1
=
𝑥2 − 𝑥1 𝑦2 − 𝑦1
1,6032 − 1 𝑦 − 1,0095
=
2−1 1,0207 − 1,0095
𝑦 = 1,0162
b. Interpolasi % NaOH pada suhu 400C
𝑥 − 𝑥1 𝑦 − 𝑦1
=
𝑥2 − 𝑥1 𝑦2 − 𝑦1
1,6032 − 1 𝑦 − 1,0033
=
2−1 1,0139 − 1,0033
𝑦 = 1,0096
Maka di dapat data :
% 200C 400C
1,6032 1,0162 1,0096
c. Interpolasi suhu pada NaOH 2,9 %
𝑥 − 𝑥1 𝑦 − 𝑦1
=
𝑥2 − 𝑥1 𝑦2 − 𝑦1

C-6
 30 − 20 𝑦 − 1,0162
=
40 − 20 1,0096 − 1,0162
𝑦 = 1,01297
Jadi densitas NaOH 1,6032 % pada suhu 300C adalah 1,01297 𝑔𝑟/𝑐𝑚3
= 1012,97 𝑘𝑔/𝑚3
b. Viskositas NaOH 0,4 N
0,4 𝑚𝑜𝑙 40 𝑔𝑟 1 𝑚𝐿
%w NaOH = 1000 𝑚𝐿 × × (0,998 𝑔𝑟) × 100% = 1,6032%
𝑚𝑜𝑙 𝑎𝑞
0
C 0% 5%
30 0,80 1,03 Liquiflo, 2001
Interpolasi untuk mendapatkan konsentrasi 2,04 %
𝑥 − 𝑥1 𝑦 − 𝑦1
=
𝑥2 − 𝑥1 𝑦2 − 𝑦1
1,6032 − 0 𝑦 − 0,80
=
5−0 1,03 − 0,80
𝑦 = 0,8737
Jadi viskositas NaOH 1,603% pada suhu 300C adalah 𝜇 = 0,8737,
𝑐𝑃 = 0,8737 × 10−3 kg/m.s
• NaOH 0,35 N
a. Densitas NaOH
0,41 𝑚𝑜𝑙 40 𝑔𝑟 1 𝑚𝐿
%w NaOH = 1000 𝑚𝐿 × × (0,998 𝑔𝑟) × 100% = 1,4028%
𝑚𝑜𝑙 𝑎𝑞

% 200C 400C
1 1,0095 1,0033
2 1,0207 1,0139 Perry Hand Book, (1997)

a. Interpolasi % NaOH pada suhu 200C

𝑥 − 𝑥1 𝑦 − 𝑦1
=
𝑥2 − 𝑥1 𝑦2 − 𝑦1
1,4028 − 1 𝑦 − 1,0095
=
2−1 1,0207 − 1,0095
𝑦 = 1,0140
b. Interpolasi % NaOH pada suhu 400C
𝑥 − 𝑥1 𝑦 − 𝑦1
=
𝑥2 − 𝑥1 𝑦2 − 𝑦1
1,403 − 1 𝑦 − 1,0033
=
2−1 1,0139 − 1,0033
𝑦 = 1,0075
Maka di dapat data :

C-7
 % 200C 400C
1,403 1,0140 1,0075
c. Interpolasi suhu pada NaOH 2,9 %
𝑥 − 𝑥1 𝑦 − 𝑦1
=
𝑥2 − 𝑥1 𝑦2 − 𝑦1
30 − 20 𝑦 − 1,0140
=
40 − 20 1,0075 − 1,0140
𝑦 = 1,01079
Jadi densitas NaOH 1,403 % pada suhu 300C adalah 1,01079 𝑔𝑟/𝑐𝑚3
= 1010,79 𝑘𝑔/𝑚3
b. Viskositas NaOH 0,35 N
0,35 𝑚𝑜𝑙 40 𝑔𝑟 1 𝑚𝐿
%w NaOH = 1000 𝑚𝐿 × × (0,998 𝑔𝑟) × 100% = 1,4028%
𝑚𝑜𝑙 𝑎𝑞
0
C 0% 5%
30 0,80 1,03 Liquiflo, 2001
Interpolasi untuk mendapatkan konsentrasi 1,403 %
𝑥 − 𝑥1 𝑦 − 𝑦1
=
𝑥2 − 𝑥1 𝑦2 − 𝑦1
1,4028 − 0 𝑦 − 0,80
=
5−0 1,03 − 0,80
𝑦 = 0,8645
Jadi viskositas NaOH 2,04% pada suhu 300C adalah 𝜇 = 0,8645,
𝑐𝑃 = 0,8645 × 10−3 kg/m.s
Variabel %w NaOH Densitas NaOH Viskositas NaOH
(N) (Kg/m3) (Kg/m.s)
0,5 1,8036 1015,1593 0,8830×10-3
0,4 1,6032 1012,9749 0,8737 ×10-3
0,35 1,4028 1010,7906 0,8645×10-3

9. Menghitung KLa
• Variabel 1 (Konsentrasi NaOH 0,45 N)
0,5
0,3
𝐾𝐿𝑎 . 2,350 × 10−2 𝑚 1015,16 𝑘𝑔/𝑚3 × 3 × 10−6 𝑚3 /𝑠 0,8829 × 10−3 kg/m. s
= 0,2258 × ( ) ×( )
−9 𝑚2 0,8829 × 10−3 kg/m. s × 1,751 × 103 𝑚 −1 𝑚2
2,1 × 10 1015,16 𝑘𝑔/𝑚3 × 2,1 × 10−9 𝑠
𝑠

KLa = 1,2639 × 10-7

C-8
 Variabel ρ NaOH μ NaOH DP KLa
(N) (kg/m3) (kg/m.s) (m) (m3/s)
0,45 1015,15 0,8829 × 10−3 2,350 × 10−2 1,2639 × 10-7
0,4 1012,97 0,8737 × 10−3 1,522 × 10−2 1,9471 × 10-7
0,35 1010,79 0,8645 × 10−3 1,839 × 10−2 1,6089 × 10-7

10. Menghitung k2 (Praktis)

a. Menghitung Stoikiometri
• Variabel 1 (Konsentrasi NaOH 0,45 N)
2 NaOH + CO2 → Na2CO3 + H2O
mula-mula 0,00135 0,000180 - -
reaksi 0,00036 0,000180 0,000180 0,000180
sisa 0,00099 0 0,000180 0,000180
n NaOH sisa 0,001116 mol/s
Maka N NaOH baru = = = 0,3300 mol/L
Q NaOH 0,003 L/s

b. Mencari Ra
Ra = Q NaOH x N CO2terserap rata-rata
• Variabel 1 (Konsentrasi NaOH 0,45 N)
Ra = 3 × 10−3 𝐿/𝑠 × 0,091091 𝑚𝑜𝑙/𝐿
𝑅𝑎 = 2,7327 × 10 −4 𝑚𝑜𝑙/𝑠
c. Mencari [OH-]
(𝑉𝑎 − 𝑉𝑏) × 𝑁 𝐻𝐶𝑙
[𝑂𝐻 − ] =
𝐸𝑘𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑠𝑖 𝑁𝑎𝑂𝐻 × 𝑉 𝑇𝑖𝑡𝑟𝑎𝑠𝑖
• Variabel 1 (Konsentrasi NaOH 0,45 N)
(5,4182 𝑚𝐿 − 1,5182 𝑚𝐿) × 0,6 𝑁
[𝑂𝐻 − ] =
1 × 10 𝑚𝑙
[𝑂𝐻 − ] = 0,234 𝑁 = 234 𝑚𝑜𝑙/m3
d. Menghitung nilai k2
𝑎 × 𝐻 × 𝜌 𝑔𝑎𝑢𝑔𝑒 × √𝐷𝐴 × 𝑘2 × [𝑂𝐻 − ]
𝑅𝑎 =
𝑎 × 𝐻 × √𝐷𝐴 × 𝑘2 × [𝑂𝐻 − ]
1+
𝑘𝐺𝑎
Dengan a = hasil perhitungan di pos KLa, Pgauge = 6,5 x 10-5
• Variabel 1 (Konsentrasi NaOH 0,45 N)
𝑚𝑜𝑙 𝑚 𝑚𝑜𝑙
1,751 × 103 𝑚 × 2,88 × 10−4 × 6,5 × 105 𝑃𝑎 × √2,1 × 10−9 2 × 𝑘2 × 234 3
𝑚3 𝑃𝑎 𝑠 𝑚
8,870 × 10−4 𝑚𝑜𝑙/𝑠 =
3 −4 𝑚𝑜𝑙 √ −9 𝑚 𝑚𝑜𝑙
1,751 × 10 𝑚 × 2,88 × 10 × 2,1 × 10 × 𝑘2 × 234 3
𝑚3 𝑃𝑎 𝑠2 𝑚
1+
2,0833 × 10−5

𝑘2 = 1,0771 × 10−12

C-9
 Variabel N NaOH Ra [OH-] k2 Praktis
(N) baru (mol/L) (mol/s) (mol/m3) (m3/mol.s)
0,45 0,3300 0,009 × 10−3 234 1,857 × 10−6

0,4 0,2495 0,007 × 10−4 219,272 1,131 × 10−6

0,35 0,2202 0,006 × 10−4 174,545 1,107 × 10−6

11. Menghitung k2 (Teoritis)

CNx z
dCN −k 2 × CCO2 × ε × π × D2c
∫ =∫ 𝑑𝑧
CN 4 × Q NaOH
CN0 0
z
C −k 2 × CCO2 × ε × π × D2c
lnCN |CNx = ∫ dz
N0 4 × Q NaOH
0

C −k 2 × CCO2 × ε × π × D2c
lnCN |CNx = [z]z0
N0 4 × Q NaOH
−k 2 × CCO2 × ε × π × D2c × ∆z
ln CNx − ln CN0 =
4 × Q NaOH
• Variabel 1 (Konsentrasi NaOH 0,45 N)
−k2 ×CCO2 ×ε×π×D2c ×∆z
ln CNx − ln CN0 = 4×Q NaOH
mol
−k2 × 0,0910 × 0,4243 × π ×(0,33 dm)2 × 0,22 dm
L
ln(0,3300 N) − ln(0,45 N) = 4 × 0,012 L/s

k2 = 1,2789 dm3/mol.s
Variabel (N) K2 Teoritis (dm3/mol.s)

0,45 1,2789
0,4 2,4684
0,35 2,9503

C-10
 LEMBAR ASISTENSI

DIPERIKSA TANDA
KETERANGAN
NO TANGGAL TANGAN

D-1