En biología molecular, una gran cantidad de técni cas que se realizan comúnmente requiere el uso... more En biología molecular, una gran cantidad de técni cas que se realizan comúnmente requiere el uso de la electroforesis, lo que supone una parte importante del procedimiento sistemático del análisis (separación, puri ficación, preparación) de los ácidos nucleicos y las pro teínas. La mayoría de las biomoléculas poseen una carga eléctrica cuya magnitud depende del pH del medio en el que se encuentran; como consecuencia, pueden des plazarse cuando se someten a un campo eléctrico hacia el polo de carga opuesta al de la molécula. A diferencia de las proteínas, que pueden tener una carga positiva o negativa, los ácidos nucleicos sólo poseen carga negati va, debido a su esqueleto de fosfatos. Por lo tanto, en una electroforesis, los ácidos nucleicos migrarán hacia el polo positivo, es decir, el ánodo. En el caso de las proteínas, que suelen ser de carga neutra, se realiza pre tratamiento con detergentes, como el dodecilsulfato de sodio (SDS), que les confiere carga negativa; con ello se homogeneizan las proteínas de la muestra y todas migra rán hacia el polo positivo; sólo se separarán por tamaño. El principio de la electroforesis consiste en la mi gración proporcional de las moléculas a través de un gel u otro tipo de matriz porosa, según su peso molecular o tamaño; movimiento generado por el campo eléctrico.
En biología molecular, una gran cantidad de técni cas que se realizan comúnmente requiere el uso... more En biología molecular, una gran cantidad de técni cas que se realizan comúnmente requiere el uso de la electroforesis, lo que supone una parte importante del procedimiento sistemático del análisis (separación, puri ficación, preparación) de los ácidos nucleicos y las pro teínas. La mayoría de las biomoléculas poseen una carga eléctrica cuya magnitud depende del pH del medio en el que se encuentran; como consecuencia, pueden des plazarse cuando se someten a un campo eléctrico hacia el polo de carga opuesta al de la molécula. A diferencia de las proteínas, que pueden tener una carga positiva o negativa, los ácidos nucleicos sólo poseen carga negati va, debido a su esqueleto de fosfatos. Por lo tanto, en una electroforesis, los ácidos nucleicos migrarán hacia el polo positivo, es decir, el ánodo. En el caso de las proteínas, que suelen ser de carga neutra, se realiza pre tratamiento con detergentes, como el dodecilsulfato de sodio (SDS), que les confiere carga negativa; con ello se homogeneizan las proteínas de la muestra y todas migra rán hacia el polo positivo; sólo se separarán por tamaño. El principio de la electroforesis consiste en la mi gración proporcional de las moléculas a través de un gel u otro tipo de matriz porosa, según su peso molecular o tamaño; movimiento generado por el campo eléctrico.
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