Papers by Francisco Lopera Restrepo
Revista Chilena de …, 2010
Artículo de Investigación: Efectos de un entrenamiento cognitivo sobre el estado de ánimo. Cognit... more Artículo de Investigación: Efectos de un entrenamiento cognitivo sobre el estado de ánimo. Cognitive training effects over the mood states.
Perspect. nutr. …, 2005
página 1 de 1, 1 / 1, LILACS, seleciona. para imprimir. Fotocópia. Texto completo. experimental, ... more página 1 de 1, 1 / 1, LILACS, seleciona. para imprimir. Fotocópia. Texto completo. experimental, Documentos relacionados. Id: 489212. Autor: Agudelo Ochoa, Gloria María; Muñoz Contreras, Angélica María; Lopera Restrepo, Francisco Javier. ...
Iatreia
Se hace una revisión sobre las bases neuropsicológicas de los procesos de memorización y olvido: ... more Se hace una revisión sobre las bases neuropsicológicas de los procesos de memorización y olvido: registro, consolidación, almacenamiento y evocación. Se analizan los diferentes niveles de procesamiento de la Información y los diferentes tipos de memoria. En especial se hace énfasis en las disociaciones clínicas que han permitido conocer casi todo lo que sabemos sobre memoria y su relación con el cerebro.Las pérdidas selectivas de la memoria tienen relación con alteraciones de ciertas estructuras cerebrales lo que ha enriquecido el estudio de la anatomía de la memoria. Por último se tratan los modelos de amnesia y sus etiologías.
Iatreia
La enfermedad de Parkinson (EP) es común y se debe a degeneración de las neuronas dopaminérgi... more La enfermedad de Parkinson (EP) es común y se debe a degeneración de las neuronas dopaminérgicas en la sustancia nigra y en otras áreas del cerebro. Varios genes y mutaciones han sido implicados en ella y la mayoría de estas últimas han sido identificadas en el gen PARK2. Reportamos la evaluación de este gen PARK2 y de su región flanqueante en una gran familia de origen caucano, al suroccidente de Colombia. Los padres son primos hermanos y cuatro de sus diez hijos resultaron afectados en edad juvenil. La evaluación molecular incluyó tipificación de microsatélites (STR) y la secuencia directa de los exones del gen. Nuestros hallazgos evidenciaron la presencia en condición homocigota de la mutación c.255delA, en el exón 2 de PARK2. Además, se pudo identificar un haplotipo portado por ambos padres y presente en condición homocigota en los hijos afectados. Del mismo modo se observó una alta tasa de recombinantes en la extensión de la región cromosómica analizada. La mutación c.255de...
Revista de Neurología, 2001
ABSTRACT orrespond to CADASIL than to other vascular dementia. The non parametric results were co... more ABSTRACT orrespond to CADASIL than to other vascular dementia. The non parametric results were compatibles with the parametric ones. When the migraine symptom was considered as a part of the affected status, the LOD score values showed not linkage. Conclusions. The results of the linkage analysis to these STR microsatellite mark ers suggest that the vascular hereditary dementia phenotype described in this family correspond to CADASIL caused by a polymorphism on the Notch3 gene. On the contrary, these same results suggest that the migraine phenotype is not a part of the progressive dementia. (REV NEUROL 2001; 32: 701-4) Key words. Alzheimer's disease. Antioquia. CADASIL. Colombia. D19S22. D19S923. D19S929. Genetics. Linkage. Migraine. Notch3. Vascular dementia.
Iatreia, 2008
Proyecto académico sin fines de lucro, desarrollado bajo la iniciativa de acceso abierto
Acta Neurol Colomb, 2010
Perfil clínico y cognitivo de la atrofia cortical posterior y sus diferencias con la enfermedad d... more Perfil clínico y cognitivo de la atrofia cortical posterior y sus diferencias con la enfermedad de Alzheimer esporádica tardía y familiar precoz Clinical and cognitive profile of posterior cortical atrophy and its differences with late sporadic and early familial alzheimer`s disease
… y Educación en …, 2008
Objetivo: describir la autovaloración de calidad de vida y del envejecimiento de tres grupos: adu... more Objetivo: describir la autovaloración de calidad de vida y del envejecimiento de tres grupos: adultos portadores y no portadores de la mutación E280A en el gen de la Presenilina 1 para Enfermedad de Alzheimer Familiar Precoz, y adultos mayores, en Antioquia-Colombia, ...
ISSN
Proyecto académico sin fines de lucro, desarrollado bajo la iniciativa de acceso abierto
Revista Internacional de apoyo a la inclusión, logopedia, sociedad y multiculturalidad, 2020
El método de la logogenia crea condiciones para posibilitar el proceso de adquisición del español... more El método de la logogenia crea condiciones para posibilitar el proceso de adquisición del español en personas sordas, a través de su exposición al código escrito, para que estas puedan comunicarse. Debido a la utilidad de la logogenia en sordos jóvenes y adultos, es pertinente identificar su funcionalidad en niños, época de la vida en la que podría tener mayor impacto. El estudio tuvo como objetivo identificar si la aplicación de la logogenia permite que los sordos de 5 a 8 años activen tempranamente el proceso de adquisición de la competencia lingüística del español, en especial en cinco dimensiones: comprensión, expresión y uso de elementos de contenido, y comprensión, expresión y uso de elementos funcionales, reglas gramaticales, discriminación de gramaticalidad y conciencia gramatical; además se buscaba identificar si esta activación tenía incidencia en la participación en la comunidad a través de la lengua escrita. Los resultados, a través de pruebas de U Mann-Whitney, mostraro...
Revista de Neurología, 2006
Introduccion. El sindrome de Sperry o de desconexion interhemisferica se describio en pacientes c... more Introduccion. El sindrome de Sperry o de desconexion interhemisferica se describio en pacientes con seccion quirurgica del cuerpo calloso realizada para controlar la epilepsia refractaria al tratamiento farmacologico. Ocasionalmente se ha relacionado con tumores del cuerpo calloso, y es mas raro verlo asociado con un sindrome amnesico. En este articulo se describen los hallazgos anatomicos y neuropsicologicos de un paciente con sindrome de desconexion interhemisferica asociado a un sindrome amnesico de tipo hipocampal, secundarios a un tumor del esplenio del cuerpo calloso que invadio el fornix. Caso clinico. Hombre blanco de 52 anos que consulto por perdida de la memoria; al ingreso, el examen fisico revelo cierto grado de asomatognosia en el hemicuerpo izquierdo. La tomografia axial del craneo mostro una lesion central densa en el cerebro que se extendia lateralmente y ocluia el cuerpo de ambos ventriculos laterales. La biopsia revelo un astrocitoma indiferenciado que afectaba al cuerpo calloso y al fornix. Conclusiones. El sindrome de Sperry o de desconexion interhemisferica producido por un tumor del esplenio del cuerpo calloso tiene una probabilidad alta de cursar ademas con un sindrome amnesico por desconexion, causado por la destruccion del fornix. Esta asociacion, que caracterizaba el cuadro clinico de nuestro paciente, se ha indicado previamente solo en tres casos.
Revista de Neurología, 2000
... La agnosia a los rostros puede ser de dos tipos según se altere el proceso de construcción de... more ... La agnosia a los rostros puede ser de dos tipos según se altere el proceso de construcción del percepto o las huellas de memoria de las caras por alteración de la unidad dereconocimiento facial. ... Evaluación de la Unidad de reconocimiento facial: ...
Revista de Neurología, 2003
Introduccion. La enfermedad de Huntington (EH) es un trastorno neurodegenerativo que se transmite... more Introduccion. La enfermedad de Huntington (EH) es un trastorno neurodegenerativo que se transmite a traves de un patron de herencia autosomica dominante con una penetrancia completa. El presente articulo tiene como objetivo proporcionar una descripcion actual y detallada de las caracteristicas clinicas y neuropsicologicas, asi como del proceso evolutivo de la EH. Desarrollo. Los estudios clinicos destacan como caracteristicas principales de esta enfermedad la presencia de deficit motores, alteraciones psiquiatricas y deficit cognitivos. Como demuestran diferentes estudios, la responsable de la aparicion de muchos de dichos deficit es una disfuncion de los circuitos frontosubcorticales. Conforme progresa el cuadro clinico, los sujetos con EH suelen presentar una amplia variedad de deficit cognitivos, que incluyen: alteraciones de atencion-concentracion, disminucion de la velocidad del procesamiento cognitivo, deficit del lenguaje y la memoria, alteraciones visuoespaciales y problemas ejecutivos. Conclusion. Algunos estudios realizados con sujetos asintomaticos han mostrado que el deterioro de los procesos cognitivos puede comenzar a producirse mucho antes de que se pueda realizar un diagnostico clinico de la enfermedad.
Iatreia, Mar 25, 1999
El posible papel protector que ejercen los estrogenos en el envejecimiento y en la prevencion de ... more El posible papel protector que ejercen los estrogenos en el envejecimiento y en la prevencion de la enfermedad de Alzheimer es un tema de mucho interes y de investigacion hoy en dia. Existen evidencias de que la merma en la produccion de estrogenos despues de la menopausia esta asociada con deterioro cognitivo que puede subsanarse o prevenirse con el uso de terapia de sustitucion hormonal. Algunos estudios han concluido, ademas, que la terapia de sustitucion hormonal con estrogenos se relaciona con disminucion del riesgo de desarrollar enfermedad de Alzheimer o, por lo menos, con un retardo en su inicio. Otros estudios clinicos evidencian, aunque de manera preliminar, que los estrogenos pueden mejorar las funciones cognitivas en mujeres con enfermedad de Alzheimer. Sin embargo, estas evidencias no son suficientes aun para recomendar el uso indiscriminado de estrogenos en todas las mujeres postmenopausicas ni en las afectadas por demencia. Habra que esperar los resultados del estudio prospectivo WHI-MS que analizara los efectos de la terapia de sustitucion hormonal sobre el desarrollo de la demencia en una gran poblacion femenina. Este estudio los definira a mas tardar en unos 7 anos. Ante una enfermedad incurable como la de Alzheimer, cual quier terapia que ofrezca un retardo en la edad de aparicion, que reduzca su severidad o la velocidad de progresion o produzca mejoria en la calidad de vida, se convierte de hecho en asunto de interes para todos los afectados y para la comunidad cientifica que estudia este trastorno.
Iatreia, Feb 25, 1998
La hiperlexia es una habilidad excepcional para el aprendizaje precoz y espontáneo de la lectura,... more La hiperlexia es una habilidad excepcional para el aprendizaje precoz y espontáneo de la lectura, en el contexto de un severo retraso en el desarrollo del lenguaje y un sindrome autista. En general es una habilidad mecánica en la transcodificación grafemo-fonemática pero carente, en gran parte, de capacidad comprensiva. Se presenta la caracterización clínica de un cuadro de hiperlexia como disfasia transcortical del desarrollo en un niño autista, originado posiblemente en un síndrome de desconexión durante el neurodesarrollo.
Neurobiology of Aging, 2000
Molecular and Cellular Biology s45 pression of TERT in pheochromocytoma cella resulted in decreas... more Molecular and Cellular Biology s45 pression of TERT in pheochromocytoma cella resulted in decreased vulnerability to ABP-induced apoptoaia. TERT exerts its neuroprotective action at an early stage of the cell death proce,\ prior to mltochondrial dysfunction and caspase activation. Our findings demonstrate a neuroprotective function of TERT in an experimental model relevant to Alrheimer's direase, and suggest the possibility that restoration of TERT expression m neurons in the adult brain may protect against age-related neurodegenrration.
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