ASPIRATORE NEW ASPIRET

ASPIRATOR NEW ASPIRET

ASPIRATEUR NEW ASPIRET
ABSAUGER NEW ASPIRET
ASPIRADOR NEW ASPIRET

MANUALE D’USO
USER MANUAL
MODE D’EMPLOI
HANDBUCH
MANUAL DE ISTRUCCIONES

30751/600
Revisione 4 del 04.10.2007

CA-MI snc - Via Ugo La Malfa N° 31

43010 Pilastro (PR)
Tel ++39 0521 637133 - 631138 Fax ++39 0521 639041
E-mail: vendite@ca-mi.it; export@ca-mi.it
AVVERTENZE PER IL CORRETTO SMALTIMENTO DEL PRODOTTO AI SENSI DELLA DIRETTIVA
EUROPEA 2002/96/EC:
Alla fine della sua vita utile il prodotto non deve essere smaltito insieme ai rifiuti urbani.
Può essere consegnato presso gli appositi centri di raccolta differenziata predisposti dalle amministrazioni
comunali, oppure presso i rivenditori che forniscono questo servizio. Smaltire separatamente il prodotto
consente di evitare possibili conseguenze negative per l’ambiente e per la salute derivanti da un suo
smaltimento inadeguato e permette di recuperare i materiali di cui è composto al fine di ottenere un
importante risparmio di energie e di risorse. Per rimarcare l’obbligo di smaltire separatamente le
apparecchiature elettromedicali, sul prodotto è riportato il marchio del contenitore di spazzatura mobile
sbarrato.
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IMPORTANT INFORMATION FOR CORRECT DISPOSAL OF THE PRODUCT IN

ACCORDANCE WITH EC DIRECTIVE 2002/96/EC:
At the end of its working life, the product must not be disposed of as urban waste.
It must be taken a special local authority differeatialed waste collection or to a dealer providing this service.
Disposing of a household appliance separately avoids possible negative consequences for the environment
and health deriving from inappropriate disposal and enables the constituent materials to be recovered to
obtain significant saving in energy and resourses. As a reminder of the need to dispose of separately the
product is marked with a crossed-out wheeled dustbin.
AVERTISSEMENT POUR L’ÉLIMINATION CORRECTE DU PRODUIT AUX TERMES
DE LA DIRECTIVE EUROPÉENNE 2002/96/EC :
Au terme de son utilisation, le produit ne doit pas être éliminé avec les déchets urbains.
Le produit doit être remis à l’un des centres de collecte sélective prévus par l’administration communale ou
auprès des revendeurs assurant ce service.
Éliminer séparatement un appareil permet d’èviter les retombées négatives pour l’environement et la santé
dérivant d’une élimination encorrecte, et permet de récupérer les matériaux qui le composent dans le but
d’une économie importante en termes d’énergie et de resourses. Pour rappler l’obligation d’éliminer
séparément les appareils, le produit porte le symbole d’un caisson á ordures barré.
WICHTIGER HINWEIS FÜR DIE KORREKTE ENTSORGUNG DES PRODUKTS IN
ÜBEREINSTIMMUNG MIT DER EGRICHTLINE 2002/96/EG:
Am Ende siner Nutzzeit darf das Produkt nicht zusammen mit dem Hausabfall beseitigt werden.
Es kann zu den von den städtischen Behörden eingerichteten Sammelstellen oder zu den Fachhändlern, die
einen Rücknahmeservice anbieten, gebracht werden.
Die getrennte Entsorgung eines Haushaltsgerätes vermeidet mögliche negative Auswirkungen auf die
Umwelt und die menschliche Gesundhiet.
Zudem ermöglicht dies die Wiederverwertung der Materialein, aus denen sich das Gerät zusammensetzt, was
wiederum eine bedeutende Einsparung an Energie und Ressourcen mit sich bringt.
Zur Erinnerung an die Verpflichtung, die Elektrohaushaltsgeräte getrennt zu beseitigen, its das Produkt mit
einer Mülltonne, die durchgestrichen ist, gekennzeichnet.

ADVERTENCIAS PARA LA ELIMINACIÓN CORRECTA DEL PRODUCTO SEGÚN

ESTABLECE LA DIRECTIVA EUROPEA 2002/96/CE:
Al final de su vida util, el produco no debe eliminarse junto a los desechos urbanos.
Puede entregarse a centros especificos de recogida diferenciada dispuetos por las administraciones
municipales, o a distribuidores que facilitan este servicio.
Eliminar por separado un produco significa evitar posibles consecuencias negativas para el medio ambiente
y la salud derivadas de una eliminación inadecuada y permite reciclar los materiales que lo componen,
obteniendo asi un aborro importante de energia y recursos.
Para subrayar la obligación de eliminar por separado en el produco aparece un contenedor de basura móvil
tachado.

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NEW ASPIRET è un dispositivo medico ad alimentazione elettrica 230V~, da utilizzarsi per l'aspirazione nasale, orale
e tracheale nell'adulto o nel bambino di liquidi corporei (come ad esempio muco e catarro).
Dispositivo progettato per offrire facilità di trasporto e impiego non continuo. L’apparecchio deve essere fatto riposare
40 minuti ogni 20 minuti di funzionamento. Particolarmente adatto per spostamenti in corsia ospedaliera, applicazioni
di piccola chirurgia e trattamenti post-operatori a domicilio. Costruito con corpo in materiale plastico ad elevato
isolamento termico ed elettrico in conformità alle normative di sicurezza europee di recente istituzione.
Fornito con vaso in policarbonato completo sterilizzabile con valvola di troppo pieno.
Dotato di regolatore di aspirazione e vuotometro posto sul pannello frontale.

AVVERTENZE GENERALI

PRIMA DI UTILIZZARE L’APPARECCHIO CONSULTARE ATTENTAMENTE IL MANUALE D’USO

L’UTILIZZO DEL DISPOSITIVO E’ RISERVATO A PERSONALE QUALIFICATO

NON SMONTARE MAI L’APPARECCHIO.

PER QUALSIASI INTERVENTO CONTATTARE IL SERVIZIO TECNICO CA-MI

NORME DI SICUREZZA FONDAMENTALI

1. All’apertura dell’imballo, verificare l’integrità dell’apparecchio, prestando particolare attenzione alla presenza di
danni alle parti plastiche, che possono rendere accessibili parti interne dell’apparecchio sotto tensione, e a
rotture e/o spellature del cavo di alimentazione. In tali casi non collegare la spina alla presa elettrica.
Effettuare tali controlli prima di ogni utilizzo.
2. Prima di collegare l’apparecchio verificare sempre che i dati elettrici indicati sull’etichetta dati e il tipo di spina
utilizzato, corrispondano a quelli della rete elettrica a cui si intende connetterlo.
3. Nel caso la spina in dotazione all’apparecchio sia incompatibile con la presa della rete elettrica, rivolgersi a
personale qualificato per la sostituzione della spina con altra di tipo adatto. In generale, è sconsigliabile l’utilizzo
di adattatori, semplici o multipli e/o prolunghe. Qualora il loro utilizzo fosse indispensabile, è necessario
utilizzare tipi conformi alle norme di sicurezza, facendo comunque attenzione a non superare i limiti massimi di
alimentazione sopportati, che sono indicati sugli adattatori e sulle prolunghe.
4. Rispettare le norme di sicurezza indicate per le apparecchiature elettriche ed in particolare:
- Utilizzare solo accessori e componenti originali;
- Utilizzare il dispositivo medico sempre con il filtro antibatterico;
- Non immergere mai l’apparecchio in acqua;
- Posizionare l’apparecchio su superfici piane e stabili;
- Posizionare l’apparecchio in modo da evitare di occluderne le prese d’aria poste sul retro;
- Non utilizzare l’apparecchio in ambienti in cui presenti miscele anestetiche infiammabili con aria, con
ossigeno o protossido d’azoto;
- Evitare di toccare l’apparecchio con mani bagnate e comunque evitare sempre che l’apparecchio venga
a contatto con liquidi;
- Evitare che bambini e / o incapaci possano utilizzare il dispositivo senza la dovuta sorveglianza;
- Non lasciare collegato l’apparecchio alla presa di alimentazione quando non utilizzato;
- Non tirare il cavo di alimentazione per staccare la spina, ma impugnare quest’ultima con le dita per
estrarla dalla presa di rete;
- Conservare ed utilizzare l’apparecchio in ambienti protetti dagli agenti atmosferici e a distanza da
eventuali fonti di calore;
5. Per operazioni di riparazione rivolgersi esclusivamente ad servizio tecnico CA-MI oppure a centro assistenza
tecnica autorizzato dal costruttore e richiede l’utilizzo di ricambi originali. Il mancato rispetto di quanto sopra
può compromettere la sicurezza del dispositivo
6. Questo apparecchio deve essere destinato esclusivamente all’uso per cui è stato progettato e come
descritto all’interno del presente manuale. Ogni uso diverso da quello cui l’apparecchio è destinato è da
considerarsi improprio e quindi pericoloso; il costruttore non può essere considerato responsabile per danni
causati da un improprio, erroneo e/od irragionevole o se l’apparecchio è utilizzato in impianti elettrici non
conformi alle vigenti norme di sicurezza.
7. Il dispositivo medico necessita di particolari precauzioni per quanto concerne la compatibilità elettromagnetica
e deve essere installato e utilizzato secondo le informazioni fornite con i documenti di accompagnamento;
8. Lo smaltimento degli accessori e del dispositivo medico deve essere eseguito secondo le specifiche
legislazioni vigenti in ogni paese;

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 CARATTERISTICHE TECNICHE
TIPOLOGIA (Direttiva 93/42/EEC) Dispositivo Medico Classe IIa
MODELLO NEW ASPIRET
UNI EN ISO 10079-1 ALTO VUOTO / BASSO FLUSSO
ALIMENTAZIONE 230V~ / 50Hz 110V~ / 60Hz
(no CE 0123)
POTENZA ASSORBITA 184 VA 105VA
FUSIBILE F 1 x 1.6A 250V F 1 x 4A 250V
ASPIRAZIONE MASSIMA -75kPa (-0.75 Bar)
(senza connessione vasi) Regolabile da -75kPa (-0.75 bar) a -10kPa (-0.10bar)
FLUSSO MASSIMO D’ASPIRAZIONE 16 l/min
(senza connessione vasi)
PESO 15 l/min
DIMENSIONI 2.2 Kg
Funzionamento 235 x 190 x 165 mm
(a 35°C e 110% tensione di funzionamento)
CONDIZIONI DI ESERCIZIO Temperatura ambiente: 5 ÷ 35°C
Percentuale umidità ambiente: 30 ÷ 75% RH
Altitudine: 0 ÷ 2000m s.l.m.
CONDIZIONI DI CONSERVAZIONE E TRASPORTO Temperatura ambiente: -40÷ 70°C
Percentuale umidità ambiente: 10 ÷ 100% RH

SIMBOLOGIA ADOTTATA SULL’APPARECCHIO

Apparecchio con Classe di isolamento II

Marchio di conformità alla direttiva 93/42/CEE

Attenzione, consultare il manuale d’uso

Conservare in luogo fresco ed asciutto

Temperatura di immagazzinamento: -40 ÷ 70 °C

Apparecchio di tipo B

Fusibile
~ Corrente alternata
Hz Frequenza
I ACCESO
O SPENTO

Si considerano responsabili in materia di sicurezza, prestazioni ed affidabilità il fabbricante, il montatore,

l’installatore o l’importatore solamente se l’impianto elettrico al quale l’apparecchio viene collegato è costruito
secondo D.L.46/90.

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 Guida e dichiarazione del costruttore – Emissione Elettromagnetiche
(come richiesto dalla normativa EN 60601-1-2:2001)
L’aspiratore chirurgico NEW ASPIRET è utilizzabile nell’ambiente elettromagnetico di seguito specificato.
Il Cliente e/o l’utente dell’aspiratore chirurgico NEW ASPIRET devono assicurarsi che l’apparecchio sia utilizzato in
tale ambiente
Test di Emissioni Conformità Guida all’ambiente
elettromagnetico
Emissioni Irradiate / Condotte Gruppo 1 L’aspiratore NEW ASPIRET
CISPR11 utilizza energia RF solo
per la sua funzione Interna. Per tanto le
sue emissioni RF sono molto basse e
non causano alcuna interferenza in
prossimità di alcun apparecchio
elettronico.
Emissioni Irradiate / Condotte Classe [B] L’aspiratore NEW ASPIRET è
CISPR11 adatto per essere usato in tutti gli
Armoniche IEC/EN 61000-3-2 Classe [A] ambienti, inclusi quelli domestici e
quelli connessi direttamente alla rete di
Fluttuazioni di tensione / Conforme
distribuzione pubblica che fornisce
flicker IEC/EN 61000-3-3 alimentazione ad ambienti utilizzati per
scopi domestici.

Guida e dichiarazione del costruttore – Emissione Elettromagnetiche

(come richiesto dalla normativa EN 60601-1-2:2001)
L’aspiratore chirurgico NEW ASPIRET è utilizzabile nell’ambiente elettromagnetico di seguito specificato.
Il Cliente e/o l’utente dell’aspiratore chirurgico NEW ASPIRET devono assicurarsi che l’apparecchio sia utilizzato in
tale ambiente
Test di Emissione Livello di prova Guida all’ambiente
elettromagnetico
Scariche elettrostatiche (ESD) ± 6kV a contatto I pavimenti dovrebbero essere in
IEC/EN 61000-4-2 ± 8kV in aria legno, cemento o ceramica.
Se i pavimenti sono ricoperti di
materiale sintetico, l’umidità relativa
dovrebbe essere al massimo il 30%
Transitori veloci / burst ± 2kV alimentazione L’alimentazione dovrebbe essere
IEC/EN 61000-4-4 quella tipica di un ambiente
commerciale o ospedale.
Surge ± 1kV modo differenziale L’alimentazione dovrebbe essere
IEC/EN 61000-4-5 quella tipica di un ambiente
commerciale o ospedale.
Buchi di tensione, brevi 5%UT for 0.5 cycle L’alimentazione dovrebbe essere
interruzioni e variazioni di 40%UT for 05 cycle quella tipica di un ambiente
tensione 70%UT for 25 cycle commerciale o ospedale. Se l’utente
IEC/EN 61000-4-11 <5%UT dell’aspiratore NEW ASPIRET
for 5 sec richiede che l’apparecchio operi in
continuazione si raccomanda di
utilizzarlo sotto un gruppo di continuità
Campo magnetico 3A/m Il campo magnetico dovrebbe essere
IEC/EN 61000-4-8 quello tipico di un ambiente
commerciale o ospedale.
Immunità condotte 3Vrms 150kHz to 80MHz -
IEC/EN 61000-4-6 (per apparecchi che non sono
life – supporting)
Immunità irradiate 3V/m 80MHz to 2.5 GHz -
IEC/EN 61000-4-3 (per apparecchi che non sono
life – equipment)
Nota UT è il valore della tensione di alimentazione

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 ACCESSORI IN DOTAZIONE

ACCESSORI
VASO ASPIRAZIONE COMPLETO 1000cc
SONDA ASPIRAZIONE CH20
RACCORDO CONICO
TUBI 6x10mm SILICONE TRASPARENTE
FILTRO ANTIBATTERICO

Il filtro è realizzato in materiale idrofobico e blocca il passaggio dei liquidi che entrano in contatto con esso.
Procedere sempre alla sua sostituzione qualora si sospetti possa essere contaminato e/o si bagni o
scolorisca. Se l’aspiratore viene utilizzato su pazienti in situazioni patologiche non note e dove non sia
possibile valutare un’eventuale contaminazione indiretta, sostituire il filtro dopo ogni utilizzo.
Nel caso invece sia nota la patologia del paziente e/o dove non esista pericolo di contaminazione indiretta, si
consiglia la sostituzione del filtro dopo ogni turno di lavoro o comunque ogni mese anche se il dispositivo
non viene utilizzato. A richiesta sono disponibili anche versioni con vaso completo da 2000cc.

PULIZIA ACCESSORI
Per poter pulire la carcassa esterna dell'apparecchio indossare guanti in lattice monouso e procedere alla
pulizia con alcool denaturato o soluzioni a base di ipoclorito.
Procedere alla pulizia degli accessori nel seguente modo:
1. Prendere il vaso con la mano , svitare il tappo in senso antiorario.
2. Togliere la gabbietta rossa del galleggiante posta sotto al tappo del vaso (parte conica con 3 aperture)
3. Dopo aver tolto la gabbietta, il galleggiante con guarnizione rossa è rimosso da tappo vaso.
4. Per disinfettare gli accessori utilizzare alcool denaturato o soluzione a base di ipoclorito
5. A pulizia ultimata, inserire il galleggiante nella gabbietta tenendo la guarnizione rivolta verso l’apertura
gabbietta.
6. Inserire l’apertura gabbietta nella sede del tappo vaso.
7. Per facilitare la pulizia del vaso riempirlo per 1/3 di acqua normale, il liquido aspirato diluendosi, sarà
più facilmente asportabile.

E' possibile autoclavare gli accessori coperchio e vaso: inserire le parti in autoclave ed effettuare un ciclo
di sterilizzazione avendo cura di posizionare capovolto il vaso graduato con fondo rivolto verso l'alto.
Dopo la sterilizzazione ed il raffreddamento alla temperatura ambiente dei componenti, verificare che
quest'ultimi non risultino danneggiati; riassemblare quindi il contenitore per liquidi aspirati seguendo le
operazioni inverse allo smontaggio.
Il dispositivo ora è pronto per un nuovo impiego. I tubi di aspirazione in silicone trasparente possono
essere inseriti in autoclave dove poter effettuare un ciclo di sterilizzazione ad una temperatura di 120°C.
Il raccordo conico (che viene fornito insieme ai tubi di aspirazione) può essere sterilizzato ad una
temperatura di 121°C. Durante le operazioni di sterilizzazione l’operatore deve utilizzare guanti in lattice,
camicie e opportuna mascherina per non entrare in contatto con eventuali sostanze contaminanti.

NON LAVARE, STERILIZZARE O AUTOCLAVARE MAI IL FILTRO ANTIBATTERICO

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 CONTROLLO PERIODICO DI MANUTENZIONE
L'apparecchio NEW ASPIRET non ha alcuna parte che necessiti di manutenzione e/o lubrificazione.
Occorre tuttavia effettuare alcuni semplici controlli per la verifica della funzionalità e della sicurezza
dell'apparecchio prima di ogni utilizzo.
Estrarre l'apparecchio dalla scatola e controllare sempre l'integrità delle parti plastiche e del cavo di
alimentazione che potrebbero essere stati danneggiati durante l'utilizzo precedente.
Collegare quindi il cavo alla rete elettrica e accendere l'interruttore.
Chiudere il bocchettone di aspirazione con un dito, ruotare sino alla posizione di regolazione massima
(tutto verso destra) e verificare che l'indicatore del vuotometro raggiunga i -75 kPa (-0.75 bar).
Ruotare la manopola del regolatore sino alla posizione di regolazione minima (tutto verso sinistra) e
verificare che l'indicatore del vuotometro scenda sotto i -25 kPa (-0.25 bar). Verificare che non si sentano
rumori eccessivamente fastidiosi che potrebbero evidenziare un malfunzionamento.
L'apparecchio è protetto da un fusibile di protezione (F 1 x 1.6A 250V oppure F 1x4A 250V a 110V/60Hz)
situato nella presa di alimentazione sul retro dell'apparecchio. Per la sua sostituzione controllare sempre che sia
del tipo e del valore indicato.

Difetto tipo Causa Rimedio

1. Mancata aspirazione Coperchio del vaso avvitato male Svitare e riavvitare a fondo il
coperchio del vaso
2. Mancata aspirazione Guarnizione del coperchio non in Svitare il coperchio e riposizionare
sede la guarnizione nella sede del
coperchio.
3. Galleggiante bloccato Incrostazioni sul galleggiante Svitare il coperchio, togliere il
galleggiante e metterlo in
autoclave.
4. Mancata chiusura del Se il tappo è stato lavato Incastrare galleggiante
galleggiante verificare che il galleggiante non
si sia parzialmente staccato

5. Aspirazione lenta Formazione di schiuma all'interno Riempire il vaso per 1/3 di acqua
del vaso di raccolta normale
6. Mancata aspirazione Filtro intasato Sostituire il filtro
causata da fuoriuscita
di muco
Difetti 1 - 2 - 3 - 4 - 5 - 6 Nessuno dei rimedi è risultato Rivolgersi al rivenditore o al
efficace centro assistenza CA-MI

Nel caso in cui il dispositivo di troppo pieno entri in funzione l'aspirazione di liquido deve cessare.
Se il dispositivo di troppo pieno non entra in funzione si possono verificare due casi:
1° caso - Se il dispositivo di troppo pieno non entra in funzione, l'aspirazione viene bloccata dal filtro
antibatterico.
2 °caso - Se entra del liquido nell'apparecchiatura (non funziona né il dispositivo di troppo pieno né il filtro
antibatterico) sottoporre l'apparecchio a manutenzione presso il servizio tecnico CA-MI
(vedi modalità rientro apparecchio).

PRIMA DI ESEGUIRE QUALSIASI OPERAZIONE DI VERIFICA IN CASO DI ANOMALIE O MAL

FUNZIONAMENTI, CONTATTARE IL SERVIZIO TECNICO CA-MI
CA-MI snc NON OFFRE NESSUN TIPO DI GARANZIA PER LE APPARECCHIATURE CHE A
SEGUITO VERIFICA DEL SERVIZIO TECNICO RISULTINO MANOMESSE

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 ISTRUZIONI PER L’USO

• Collegare il tubo corto in silicone, con filtro antibatterico 8, sul bocchettone di aspirazione 2.
L'altro tubo 4, per un estremo connesso al filtro, deve essere invece collegato al bocchettone 5 del
coperchio vaso su cui all'interno si trova montato il galleggiante (dispositivo di troppo pieno). Il
dispositivo di troppo pieno entra in funzione (il galleggiante va a chiudere il raccordo del coperchio)
quando viene raggiunto il massimo livello di volume (90% del volume utile del vaso) e questo fa si
che non possa penetrare del liquido all'interno della macchina.
L’apparecchio deve essere utilizzato su un piano di funzionamento orizzontale.
• Collegare il tubo lungo in silicone 1 al bocchettone 3 del coperchio rimasto libero.
• All'estremità rimasta libera del tubo lungo in silicone 1 collegare il raccordo conico per innesto sonde
e quindi la sonda di aspirazione 6 a quest'ultimo.
• Per far fronte alla formazione di schiuma all'interno del vaso svitare il coperchio dal vaso e riempire
quest'ultimo per 1/3 di acqua (per facilitare le operazioni di pulizia e velocizzare la depressione
durante il funzionamento), quindi riavvitare il coperchio al vaso.
• Collegare la spina del cavo di alimentazione dell' apparecchio alla presa elettrica di rete.
• Premere l'interruttore 7 sulla posizione I per accendere.
• Per spegnere premere l'interruttore sulla posizione O ed estrarre la spina dalla presa di
alimentazione.

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 MODALITA’ DI RIENTRO PER RIPARAZIONE

NEL RISPETTO DELLE NUOVE NORMATIVE EUROPEE, CA-MI ELENCA ANCUNI PUNTI
FONDAMENTALI PER PRESERVARE L'IGIENE DELLE APPARECCHIATURE E DEGLI
OPERATORI CHE NE USUFRUISCONO.
CA-MI CONFIDA NEL RISPETTO DI QUESTE NORME PER POTER GARANTIRE IGIENE E
SALUTE A TUTTE LE PERSONE CHE OPERANO PER OTTENERE QUALITA' E BENESSERE.

Ogni apparecchio che verrà restituito a CA-MI, sarà sottoposto a controlli igienici prima della riparazione.
Se CA-MI giudicherà l'apparecchio non idoneo alla riparazione per visibili segni di contaminazione esterne
e/o interne, renderà l'apparecchio al cliente con chiaramente specificato APPARECCHIO NON RIPARATO
allegando una lettera di spiegazioni sui difetti riscontrati.
CA-MI giudicherà se la contaminazione è causa di un cattivo funzionamento o di uso scorretto.
Se la contaminazione viene giudicata causa di un cattivo funzionamento, CA-MI provvederà alla
sostituzione del prodotto solo se provvisto in allegato di SCONTRINO e GARANZIA TIMBRATA.
CA-MI non risponde degli accessori che presentano segni di contaminazione, quindi provvederà alla
sostituzione degli stessi addebitando i costi del materiale al cliente.

Per quanto sopra è OBBLIGATORIO, disinfettare accuratamente la carcassa esterna utilizzando uno
straccio inumidito con alcool denaturato o soluzioni a base di ipoclorito e gli accessori immergendoli nelle
stesse soluzioni disinfettanti.
Inserire in un sacchetto con specificato apparecchio ed accessori disinfettati.
Richiediamo di specificare sempre il difetto riscontrato per poter effettuare la riparazione nei più brevi tempi
possibili.
Si richiede quindi, di leggere attentamente le istruzioni d'uso per evitare di compromettere l'apparecchio
con un uso non adeguato.
Si richiede di specificare sempre il difetto riscontrato per dare modo ai tecnici CA-MI di giudicare se il
difetto rientri nelle casistiche di garanzia.

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NEW ASPIRET it’s a device working with 230V ~ / 50 Hz network electricity, to be used for the nasal aspiration, oral
aspiration, tracheal aspiration of the body liquids (mucus or catarrh) in the adult or in the children.
Easily transportable from one hospital ward to another, particularly suitable for tracheotomized patients, minor surgical
applications and post-operative therapy at home. Easily portable equipment designed for not continuous use 20 min.
ON / 40 min. OFF. Made of highly heat-resistant, electrically insulated plastic material in conformity with the latest
European safety standards.
Supplied with a complete polycarbonate autoclavable jar complete with overflow valve.
Equipped with aspiration regulator and vacuum indicator located on the front panel.

GENERAL WARNING

READ INSTRUCTION MANUAL CAREFULLY BEFORE USE

ONLY HIGHLY QUALIFIED STAFF USE RESERVED

THE INSTRUMENT MUST NOT BE DISASSEMBLED

FOR A TECHNICAL SERVICE ALWAYS CONTACT CA-MI

IMPORTANT SAFETY RULES

1. On opening the packaging, check the integrity of the appliance, paying particular attention to the presence of
damage to the plastic parts, which may make access possible to internal live parts and also to breakage and /
or peeling of the power supply cable. In these cases don’t connect the plug to the electric socket.
Carry out these controls before each use;
2. before connecting the appliance always check that the electric data indicated on the data label and the type of
plug used, correspond to those of the mains electricity to witch it’s to be connected;
3. If the plug supplied with the appliance is incompatible with the mains electricity socket, contact qualified staff for
replacement of the plug with a suitable type. The use of simple or multiple and / or extension adapters is not
generally recommended. Whenever their use is indispensable, use those in compliance with safety regulations,
however paying attention not to exceed the maximum power supply limits, which are indicated on the adapters
and extensions;
4. Respect the safety regulations indicated for electrical appliances and particularly:
• Only use original accessories and components;
• The device can be used only with the bacteriological filter;
• Never immerge the appliance into water;
• Position the appliance on flat stable surfaces;
• Position the device in a way that the air inlets on the back aren’t obstructed;
• Never use the device in environments which have anaesthetic mixtures inflammable with air, oxygen or
nitric oxide;
• Don’t touch the device with wet hands and always prevent the appliance coming into contact with liquids;
• Keep off the reach of children or not capable people without supervision;
• Don’t leave the appliance connected to the power supply socket when not in use;
• Don’t pull the power supply cable to disconnect the plug remove the plug from the mains socket
correctly;
• Preserve and use the medical device in environments protected from atmospheric factors and at a
distance from heat sources;
5. For repairs, exclusively contact CA-MI technical service and request the use of original spare parts.
Failure to comply with the above can jeopardise the safety of the device;
6. This medical device must be destined exclusively for the use for witch it has been designed ad described
in this manual. Any different use must be considered incorrect and therefore dangerous; the manufacturer
cannot be considered liable for damage caused by improper, incorrect and / or unreasonable use or if the
appliance is used in electrical plants that are not in compliance with the regulations in force;
7. Particular precautions must be made concerning electromagnetic compatibility. The medical device must be
installed and used according to information supplied with the accompanying documents;
8. Instrument and accessories discharging must be done following current law regulations in every country of use.

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 TECHNICAL CHARACTERISTICS

TYPOLOGY (MDD 93/42/EEC) Dispositivo Medico Classe IIa

MODEL NEW ASPIRET
UNI EN ISO 10079-1 HIGH VACUUM / LOW FLOW
POWER FEEDING 230V~ / 50Hz 110V~ / 60Hz
(no CE 0123)
POWER CONSUMPTION 184VA 105VA
FUSE F 1 x 1.6A 250V F 1 x 4A 250V
MAXIMUM SUCTION PRESSURE (without jar) -75kPa (-0.75 Bar)
Regolable from -75kPa (-0.75bar) to -10kPa (-0.10 bar)
MAXIMUM SUCTION FLOW (without jar) 15 l/min
WEIGHT 2.2 Kg
SIZE 235 x 190 x 165 mm
DUTY CYCLE 20 min ON / 40 min OFF
(to 35°C and 110% operating voltage)
WORKING CONDITION Room temperature: 10 ÷ 40°C
Room humidity percentage: 20 ÷ 85% RH
Altitude: 0 ÷ 2000m s.l.m.
CONSERVATION CONDITION AND TRASPORT Room temperature: -40÷ 70°C
Room humidity percentage: 10 ÷ 95% RH

SYMBOLS

Class II isolation equipment

CE marking in conformity with EC directive 93/42/EEC

Warning, consult the instruction manual

To Preserve in place coolness and dry land

Conservation temperature: -40 ÷ 70°C

Type B equipment

Fuse

~ Alternate Current
Hz Mains Frequency
I ON
O OFF

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 Guidance and manufacturer’s declaration – Electromagnetic Emissions
(as request by regulation EN 60601-1-2:2001)
The surgical aspirator NEW ASPIRET is intended for use in the electromagnetic environment specified
below. The customers or the user of the surgical aspirator NEW ASPIRET should assure that it’s used in
such an environment.
Emissions Test Compliance Electromagnetic environment -
guidance
Irradiated / Conducted Group 1 The surgical aspirator
emissions CISPR11 New Aspiret only used RF
energy only for its internal functioning.
Therefore its RF emissions are very low
and are not cause interference in
proximity of any Electronic appliances.
Irradiated / Conducted Class [B] The surgical aspirator
emissions CISPR11 New Aspiret can be used in all
Harmonic emissions Class [A] environments, including domestic and
IEC/EN 61000-3-2 those connected directly to the public
mains distribution that supplies power
Voltage fluctuations / Complies to environments used for domestic
flicker emissions scopes.
IEC/EN 61000-3-3

Guidance and manufacturer’s declaration – Electromagnetic Emissions

(as request by regulation EN 60601-1-2:2001)
The surgical aspirator NEW ASPIRETis intended for use in the electromagnetic environment specified below.
The customers or the user of the surgical aspirator NEW ASPIRET should assure that it’s used in such an
environment.
Immunity Test Compliance Electromagnetic environments -
guidance
Electrostatic discharge (ESD) ± 6kV on contact Floors should be wood, conceret or
IEC/EN 61000-4-2 ± 8kV in air ceramic tile. If floors are coverei with
synthetic material, the relative
humidity should be at least 30%.
Electrical fast transient / burst ± 2kV power supply Mains power quality should be that of a
IEC/EN 61000-4-4 typical commercial environment or
hospital
Surge ± 1kV differential mode Mains power quality should be that of a
IEC/EN 61000-4-5 typical commercial environment or
hospital
Loss of voltage, brief voltage 5%UT for 0.5 cycle Mains power quality should be that of a
interruptions and variations 40%UT for 05 cycle typical commercial environment or
IEC/EN 61000-4-11 70%UT for 25 cycle hospital If the user of the surgical
<5%UT aspirator New Aspiret
for 5 sec request that the appliance operates
continuosly, the use of a continuity unit
is recommended.
Magnetic field 3A/m The power frequency magnetic field
IEC/EN 61000-4-8 should be measured in the intended
installation location to assure that it’s
sufficiently low.
Conducted Immunity 3Vrms 150kHz to 80MHz -
IEC/EN 61000-4-6 (for appliances that aren’t life -
supporting)
Irradiated Conducted 3V/m 80MHz to 2.5 GHz -
IEC/EN 61000-4-3 (for appliances that aren’t life -
equipment)
Note UT is the value of the power supply voltage

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 ACCESSORIES SUPPLIED

DESCRIPTION
COMPLETE ASPIRATION JAR 1000cc
CONICAL FITTING
TUBES SET 6 mm x 10 mm
ASPIRATION PROBE CH20
ANTIBACTERIAL FILTER

The filter is produced with (PTFE) hydrophobic material witch prevents fluids entering the pneumatic circuit.
When the filter is wet, it’s not possible to use the unit therefore the filter should be changed immediately.
In case of possible contamination or discolouration, change the filter immediately.
Don’t use the suction unit without the protection filter fitted. If the suction unit is used in an emergency or in a
patient where the risk of contamination is not know the filter must be changed after each use.
Available under request with different versions with complete jar 2000cc.

CLEANING OF ACCESSORIES
Wearing disposable latex gloves, proceed to clean the accessories as follows:
1. Grip the jar with your hand and turn the cap in a counter-clockwise direction.
2. Remove the red cage covering the float located in the jar cap (conical part with 3 openings)
3. Once the cage is removed, the float with the red seal comes out of the jar cap.
4. To disinfect the accessories, use either denatured alcohol or hypochlorate-based solutions,
easily purchasable from chemist shops.
5. Once cleaning has been completed, insert the float in the cage, with the seal facing towards the cage
opening.
6. Insert the opening of the cage into the seat in the jar cap.
7. To facilitate the cleaning of the jar, fill it 1/3 full of ordinary water. The aspirated liquid, thus diluted, will
then be easier to remove.

It is possible autoclave the accessories cover and jar: insert the parts in autoclave and to effect a cycle of
sterilization having care to position turned upside-down the graduated jar (with turned fund toward the tall
one). After the sterilization and the cooling to the temperature the components' environment, to verify that this
last don't result damaged; disassembled therefore the container for inhaled liquids following the inverse
operations to the dismantlement.
The aspiration tubes can be sterilized on autoclave using a sterilization cycle at 120°C.
The conical connector can be sterilized on autoclave using a sterilization cycle at 121°C.
The device is ready for a new employment now.

During the sterilization operations the operator must use disposable gloves in latex, shirts and opportune
mask not to enter contact with possible substances contaminating

DO NOT WASH, STERILIZE OR PUT IN AUTOCLAVE THE ANTIBACTERIAL FILTER

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 MAINTENANCE
The NEW ASPIRET suction equipment does not need maintenance or lubrication.
It is necessary to check functioning and instrument before every use.
Unpack the instrument and always check integrity of plastic parts and feeding cable, they might have been
damaged during previous use.
Connect cable to electrical network and turn switch on.
Close the aspiration outlet with your finger and with suction regulator in maximum vacuum position check
that the vacuum indicators reaches -75 kPa (-0.75 bar) maximum.
Rotate the knob from right to left and check the aspiration regulating control.
The vacuum indicator should go down -25 kPa (-0.25 bar).
Verify that loud noises are not present, these can indicate wrong functioning.
A protection fuse (F 1x1.6A 250V and F 1 x 4A 250V for voltage 110V/60Hz) reachable from exterior and it
situated in the plug protects the instrument. For use replacing, always check the type and the range
indicated.

Fault type Cause Solution

1. No aspiration Jar Cap badly screwed Unscrewed the cap, then rescrew it correctly
down
2. No aspiration Lid seal not in its seat Unscrew the cap and insert the seal properly
in its seat
3. The float doesn’t close If the cap has been Insert the float into it’s place
washed, ensure that the
float is not partially
detached
4. The float doesn’t close The float it’s covered by Unscrewed the cap, leave the and put in on
dirty material autoclave

5. Low suction Foam inside the jar Fill the jar to 1/3 full of ordinary water
6. No aspiration due to Filter blocked Replace filter
flow leakage of mucus
Faults 1 - 2 - 3 - 4 - 5 - 6 None of the remedies has Contact the seller or CA-MI After-sales
achieved the desired Assistance Service
results

If the overfill security system it’s activated, don’t proceede with the liquid aspiration.
If the overfill security system doesn’t work there are two cases:
1° case – If the overfill security system doesn’t work the aspiration will be stopped by the bacteriological filter
who avoid the liquid penetration inside the device.
2° case – If both the security system doesn’t work, there is the possibility that liquid comes inside the device,
in this case return the device to CA-MI technical service.

BEFORE EVERY CHECKING OPERATION, IN CASE OF ANOMALIES OR BAD FUNCTIONING,

PLEASE CONTACT CA-MI TECHNICAL SERVICE.
CA-MI DOES NOT GIVE GUARANTEE IF INSTRUMENT, AFTER THE TECHNICAL SERVICE
CHECKING, APPEARS TO BE TAMPERED.

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 INSTRUCTIONS

• Connect the short silicon tube, with antibacterial filter 8, to the suction connector 5.
The other tube 4, with one end connected to the filter must be connected with the other end of jar's lid
connector 5 where has been fixed the red float (security float).
When the 90% of the volume of the jar is reached there is the activation of the security float (the float
close the aspiration connector on the jar) to avoid liquid penetration inside the device.
The device must be used on a plan of horizontal operation.
• Connect the long silicon tube 1 to the other jar's lid connector 3.
• Connect the other end of the long silicon tube 1 to the probe plastic connector then connect the
suction probe 6 to it.
• Unscrew the jar's lid and fill the jar 1/3 full or ordinary water (this for an easy cleaning operations and
an rapid reaching of the functionality vacuum) then rescrew the lid on the jar correctly.
• Connect the power cord to the device then connect the plug to the electrical mains supply.
• Push switch 7 on position I to start suction
• Once finished push switch on O position and unplug.

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 RULES FOR RETURNING AND REPAIRING

COMPLYING WITH THE NEW EUROPEAN RULES, CA-MI INDICATES THE

IMPORTANT POINTS TO PROTECT INSTRUMENT AND OPERATORS HYGIENE.
THESE RULES MUST BE RESPECTED IN ORDER TO GUARANTEE HYGIENE AND
SAFETY TO ALL THE PEOPLE OPERATING WITH THE INSTRUMENT TO OBTAIN
QUALITY AND WELL BEING.
Every returned instrument will be hygienically checked before repairing. If CA-MI finds instrument not suitable
for repairing due to clear signs of internal or external contamination, the same will be returned to customer
with specification of NOT REPAIRED INSTRUMENT, accompanied by an explanation letter.
CA-MI will decide if contamination is due to bad functioning or misuse. If contamination is due to bad
functioning, CA-MI will substitute the instrument, only if a SALE RECEIPT and STAMPED GUARANTEE
accompany the same.
CA-MI is not responsable for contaminated accessories, they will be substitute at customer's expenses.

For this reson it is COMPULSORY to carefully disinfect the external part of the instrument and accessories
with a cloth soaked in methylated spirits or hypochlorite-based solutions. Put the instrument and accessories
in a bag with indication of disinfecting. We also request to specify the kind of fault, in order to speed up
repairing procedures.
To this end, please read the instructions carefully in order to avoid damaging the equipment through
improper use.
Always specify the fault encountered so that CA-MI can establish whether it falls into the category of the faults
covered by the guarantee.

16
NEW ASPIRET est un appareil avec alimentation électrique 230V ~, à utiliser pour l'aspiration nasal, oral, trachéal, par
l’adulte ou l’enfant de liquides corporels (exemple mucus, catarrhe et sang).
Un appareil projeté pour offrir une facilité de transport et une utilisation non continue.
En particulier, il faut marquer une pause de 40mn toutes les 20mn de fonctionnement.
Particulièrement adapté pour les déplacements en salle d'hôpital, sur des trachéomotisés, pour des applications de
petite chirurgie et des traitements post-opératoires à domicile.
Construit avec un corps en matière plastique à haute isolation thermique et électrique conformément aux toutes
dernières normes européennes. Fourni avec un bocal stérilisable en polycarbonate avec une vanne de trop plein.
Equipé d'un régulateur d'aspiration placé sur le panneau frontal.

RECOMMANDATIONS

AVANT D’UTILISER L’APPAREIL CONSULTER ATTENTIVEMENT LA NOTICE D’UTILISATION

L’UTILISATION DE L’APPAREIL EST RÉSERVÉ AU PERSONNEL QUALIFIÉ

NE JAMAIS DÉMONTER L’APPAREIL

POUR TOUTE INTERVENTION CONTACTER LE SERVICE TECHNIQUE CA-MI

CONSIGNES DE SÉCURITÉ FONDAMENTALES

1. A l’ouverture de l’emballage, vérifier l’intégrité de l’appareil, en prêtant une attention particuliére à la présence
de dégâts aux parties en plastique, qui peuvent donner accés aux parties internes de l’appareil sous tension, et
des à ruptures et / ou écorçages du câble d’alimentation.
Dans ces cas n pas débrancher la fiche de la prise électrique. Effectuer ces contrôles avant chaque
utilisation;
2. Avant de brancher l’appareil vérifier toujours que les données électriques indiquées sur l’étiquette des données
et le type de fiche utilisée correspondent à celles du réseau électrique auquel on veut le connecter.
3. Si la fiche fournie avec l’appareil est incompatible avec la prise du réseau électrique, s’adresser au personnel
qualifié pour remplacer la fiche avec une autre d’un type adéquat. Si leur utilisation est indispensable, il faut
utiliser des types conformes aux normes de sécurité, en faisant toutefois attention à ne pas dépasser les limites
maximales d’alimentation supportées, qui sont indiquées sur les adaptateurs et sur les rallonges.
4. Respecter les normes de sécurité indiquées pour les appareils électriques et notamment:
• Utiliser seulement les accessoires et les composants originaux;
• Ne jamais plonger l’appareil dans l’eau;
• Positionner l’appareil sur des surfaces planes et stables;
• Positionner l’appareil de façon à éviter d’en occlure les prises d’air sur la partie postérieure;
• Ne pas utiliser l’appareil en présence de mélanges anesthésiques inflammables avec l’air, l’oxygène ou
le protoxyde d’azote;
• Eviter de toucher l’appareil avec les mains mouillées et en tout cas éviter toujours que l’appareil soit en
contact avec des liquides;
• Eviter que des enfants et / ou des incapables puissent utiliser l’appareil sans surveillance ;
• Ne pas laisser l’appareil branché à la prise d’alimentation quand il n’est pas utilisé;
• Ne pas tirer le câble d’alimentation pour débrancher la fiche, mais prendre cette dernière avec les doigts
pour l’extraire de la prise du réseau;
• Conserver et utiliser l’appareil dans des milieux protégés contre les agents atmosphériques et loin
d’éventuelles sources de chaleur;
5. Pour les opérations de réparations s’adresseer exlusivement au service technique CA-MI ou au centre
d’assistance technique autorisé par le costructeur et demander l’utilisation de piéces de rechange originales.
6. Le non respect du contenu du paragraphe précédent peut compromettre la sécurité du dispositif ;
7. Cet appareil doit être destiné exclusivement à l’utilisation pour laquelle il a été conçu et selon la
description contenue dans ce manuel. Toute utilisation différent de celle pour laquelle l’appareil est destiné
est impropre et donc dangerous ; le fabricant ne peut être considéré responsable pour les dommages
provoqués par une utilisation erronée et / ou impropre ou si l’appareil est utilisé dans des systémes électriques
non conformes aux normes de sécurité en vigueur.
8. Le dispositif médical a besoin de précautions particuliéres en ce qui concerne la compatibilit électromagnetique
et doit être installé et utilisé selon les informations fournies avec les documents qui l’accompagnent;

17
 SPECIFICATIONS TECHNIQUES

TIPOLOGIE (MDD 93/42/EEC) Dispositif Mèdical Classe IIa

MODÈLE NEW ASPIRET
UNI EN ISO 10079-1 HAUT VIDE / BAS FLUSS
ALIMENTATION 230V~ / 50Hz 110V~ / 60Hz
(no CE 0123)
PUISSANCE ABSORBÈE 184VA 105VA
FUSIBLE F 1 x 1.6A 250V F 1 x 4A 250V
ASPIRATION MAXIMUM (sans bocal) -75kPa (-0.75 Bars)
Regulation -75kPa (-0.75bar) à -10kPa (-0.10bar)
DÉBIT D’ASPIRATION MAXIMUM (sans bocal) 15 l /min
POIDS 2.2 kg
DIMENSIONS 235 x 190 x 165 mm
FONCTIONNEMENT 20 ON / 40 OFF
(à 35°C – 110% alimentation èletrique)
CONDITIONS DE SERVICE Tempèrature ambiante: 5 ÷ 35°C
Pourcentage humiditè ambiante: 30 ÷ 75% RH
Altitude : 0 ÷ 2000m s.l.m.
CONDITIONS DE CONSERVATION Tempèrature ambiante: -40 ÷ 70°C
ET DE TRASPORT Pourcentage humiditè ambiante: 10 ÷ 100%RH

SYMBOLOGIE

Appareil Avec Class II d’isolation

Marque de conformité à la Directive 93/42/EEC

Attention, consulter la notice d’utilisation

Conserver dans un local frais et sec

Température de stokage : - 40 ÷ 70°C

Appareil de type B

Fusible

Courant alternatif
~
Hz Fréquence du secteur
I Allumé
O Eteint

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 Guide et declaration du constructeur – Emissions Electromagnétiques
(comme requis par la normative EN 60601-1-2:2001)
L’aspirateur NEW ASPIRET est utilisable en milieu électromagnétique spécifié ci-aprés.
Le Client et / ou l’utilisateur de l’aspirateur NEW ASPIRET doivent s’assurer que l’appareil est utilise dans un
tel environnement.
Test d’Emissions Conformité Guide à l’environnement
électromagnétique
Emissions Irradiées / Conduites Gruope 1 L’aspirateur New Aspiret utilise
CISPR11 l’énergie RF seulement pour sa function
interne par consequent ses emissions
RF sont trés basses et ne provoquent
aucune interference à proximité de
n’importe quel appareil électronique.
Emissions Irradiées / Conduites Classe [B] L’aspirateur New Aspiret est
CISPR11 indiqué pour être
Harmoniques Classe [A] utilisé pour tous les environnements, y
IEC/EN 61000-3-2 compris ceux domestiques et ceux
directement reliés au réseau de
Fluctuations de tension / flicker Conforme
distribution publique qui fournit l
IEC/EN 61000-3-3 ’alimentation à des locaux utilisés pour
des raisons domestiques.

Guide et declaration du constructeur – Emissions Electromagnétiques

(comme requis par la normative EN 60601-1-2:2001)
L’aspirateur NEW ASPIRET est utilisable en milieu électromagnétique spécifié ci-aprés.
Le Client et / ou l’utilisateur de l’aspirateur NEW ASPIRET doivent s’assurer que l’appareil est utilise dans un
tel environnement.
Test d’Emission Niveau de test Guide à l’environnement
électromagnétique
Déscharges électrostatiques ± 6kV en contact Les sols devraient être en bois, ciment
(ESD) ± 8kV dans l’air ou céramique. Si les sols sont
IEC/EN 61000-4-2 recouverts de matériau synthétique,
l’humidité relative devrait être au
maximum de 30%.
Transitoire rapides / burst ± 2kV alimentation L’alimentation devrait être celle typique
IEC/EN 61000-4-4 d’un environnement commercial ou
hospitalier.
Surge ± 1kV mode différentiel L’alimentation devrait être celle typique
IEC/EN 61000-4-5 d’un environnement commercial ou
hospitalier.
Trous de tension, bréves 5%UT for 0.5 cycle L’alimentation devrait être celle typique
interruptions et variations de 40%UT for 05 cycle d’un environnement commercial ou
tension 70%UT for 25 cycle hospitalier. Si l’utilisateur de l’aspirateur
IEC/EN 61000-4-11 <5%UT New Aspiret demande que
for 5 sec l’appareil opére
continuellement il faut l’utiliseur sous
un groupe de continuité
Champ magnétique 3A/m Le champ magnétique devrait être celui
IEC/EN 61000-4-8 typique d’un environnement
commercial ou hospitalier.
Immunités conduites 3Vrms 150kHz to 80MHz -
IEC/EN 61000-4-6 (pour les appareil qui ne sont
pas life - supporting)
Immunités irradiées 3V/m 80MHz to 2.5 GHz -
IEC/EN 61000-4-3 (pour les appareil qui ne sont
pas life - equipment)
Nota UT est une valeur de la tension d’alimentation.

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 ACCESSOIRE DE SERIE

DESCRIPTION
BOCAL ASPIRATION COMPLET 1000cc
RACCORD CONIQUE
SONDE ASPIRATION CH20
JEU DE TUBES 6 mm x 10mm
FILTRE ANTIBACTÉRIEN

Le filtre est réalisé en matériel hydrophobique et bloque le passage des liquides qui entrent dans contacte
avec lui. Procéder toujours à sa substitution on soupçons puisse être contaminé et/ou il s'avère sale.
Si l'aspirateur est utilisé sur des patients en situations pathologiques pas connues et où ne soit pas possible
évaluer une eventuelle contamination indirecte, substituer je filtre après chaque utilise.
Dans le cas par contre elle soit connue la pathologie du patient et/ou où il n'existe pas danger de
contamination indirecte, on conseille la substitution de filtre après chaque roulement de travail ou de toute
façon chaque mois même si le dispositif n'est pas utilisé.
Sur demande sont disponibles versions avec bocal complet 2000 cc.

UTILISER TOUJOURS L’APPAREIL AVEC LE FILTRE ANTIBACTÉRIEN

NETTOYAGE DES ACCESSOIRES

Porter des gants en latex à usage unique et effectuer le nettoyage des accessoires de la manière
suivante :
1. Prendre le bocal avec la main ; dévisser le couvercle dans le sens inverse des aiguilles d'une montre.
2. Enlever la cage rouge du flotteur placée sous le couvercle du bocal (partie conique avec 3 ouvertures)
3. Après avoir enlevé la cage, le flotteur avec joint rouge doit être enlevé du couvercle du bocal.
4. Pour désinfecter les accessoires utiliser de l'alcool dénaturé ou une solution à base
d'hypochlorite
5. Après nettoyage, monter le flotteur dans la cage en tenant le joint tourné vers l'ouverture de la cage.
6. Insérer l'ouverture de la cage dans le logement du couvercle du bocal.
7. Pour faciliter le nettoyage du bocal, le remplir d'eau normale pour 1/3 : en se diluant le liquide aspiré
sera plus facile à éliminer.

Le couvercle et le bocal peuvent être mis en autoclave : placer ces accessoires dans l'autoclave et effectuer
un cycle de stérilisation en prenant soin de placer le bocal gradué renversé (le fond tourné vers le haut).
Après la stérilisation et le refroidissement des composants à la température ambiante, vérifier qu'ils ne sont
pas endommagés ; ensuite ré-assembler le récipient pour liquides aspirés en effectuant les opérations de
démontage dans l'ordre inverse. Le dispositif est maintenant prêt pour être utilisé de nouveau.
Let tubes d’aspiration en silicone trasparent peuvent être insérés en autoclave où ils peuvent effectuer un
cycle de stérilisation à une température de 120°C.
Le raccord conique (qui vient fourni avec les tubes d’aspiration) peux être utilisé à une température de 121°C.
Pendant les opérations de stérilisation l’operateur il doit employer gants du mustuse dans le latex, les
chemises et le calibre opportun dans le toenter d'ordre pas en contact avec les substances souillantes
certaines.

NE JAMAIS LAVER, STERILISER OU PASSER EN AUTOCLAVE LE FILTRE ANTIBACTERIEN

20
 MAINTENANCE
L'appareil NEW ASPIRET n'a aucune partie qui exige d'être entretenue ou lubrifiée.
Il faut toutefois effectuer, avant chaque utilisation, quelques contrôles simples pour la vérification du
fonctionnement et de la sécurité de l'appareil. Sortir l'appareil de sa boîte et contrôler toujours l'intégrité des
parties plastiques et du cordon d'alimentation qui peuvent avoir été endommagés pendant l'utilisation
précédente. Ensuite brancher le cordon au secteur électrique et allumer l'interrupteur. Fermer l'embout
d'aspiration avec un doigt, tourner jusqu'à la position de régulation maximale (tout à droite) et vérifier que
l'indicateur du vacuomètre atteint -75 kPa (-0.75 bars). Tourner la poignée du régulateur jusqu'à la position de
régulation minimale (tout à gauche) et vérifier que l'indicateur du vacuomètre descende sous les
-25 kPa (-0.25 bars). Vérifier que l'appareil n'est pas excessivement bruyant, symptôme qui met en évidence
un dysfonctionnement. L'appareil est protégé par une fusible de protection
(F 1x1.6 A 250V ou F 1 x 4 A 250V pour voltage 110V/60Hz) situé dans la prise d'alimentation à l'arrière de
l'appareil.
Lors du remplacement vérifier toujours qu'ils sont du type et de la valeur indiquée.

Défaut Type Cause Solution

1. L'appareil n'aspire Couvercle du bocal mal vissé Dévisser et revisser correctement le
pas couvercle

2. L'appareil n'aspire Joint du couvercle pas en Dévisser le couvercle et remettre le joint en

pas place place

3. Le flotteur bloqué Présence des incrustations Dévisser le couvercle et mettre la garniture

sur le flotteur dan le siége du bouchon
4. Le flotteur n'est pas Si le couvercle a été lavé Encastrer le flotteur
fermé vérifier que le flotteur n'est pas
en partie décroché

5. Aspiration lente Présence d’écume à l’intérieur Remplir le bocal d'eau normale pour 1/3
du bocal de récolte
6. L'appareil n'aspire Filtre colmaté Remplacer le filtre
pas à cause de la
sortie de mucus

Défauts 1 - 2 - 3 - 4 - 5 - 6 Aucun remède ne s'est Contacter le revendeur ou le Centre

avéré efficace après-vente CA-MI

Dans le case le dispositif du trop plein entre en fonction ne c’est doit pas aspiré du liquide.
Si le dispositif du trop plein n’entre pas en fonction se peux vérifier deux cases :
1° cas – Se le dispositif du trop plein n’entre pas en fonction, l’aspiration sera bloquée par le filtre
antibactérien qui ne fait passer du liquide à l’intérieur de la machine.
2° cas – Toux deux le dispositif du trop plein et le filtre antibactérien ne fonctionnent pas, en ce cas peux
entrer du liquide à l’intérieur de la pompe. En ce cas l’appareil doit être contrôlé par le service technicien
CA-MI.

EN CAS D'ANOMALIE OU DE DYSFONCTIONNEMENT, AVANT D'EFFECTUER UNE

QUELCONQUE OPERATION DE CONTROLE, CONTACTER LE SERVICE TECHNIQUE CA-MI
CA-MI N'OFFRE AUCUN TYPE DE GARANTIE POUR LES APPAREILLAGES QUI SONT
RESULTES MODIFIES APRES UN CONTROLE DE LA PART DU SERVICE TECHNIQUE

21
 MODE D’EMPLOI

• Brancher le tube court en silicone, avec filtre antibactérieur 8, à l'embout d'aspiration 2.

L'autre tube 4, relié au filtre par un des côtés, doit au contraire être branché à l'embout 5 du couvercle
du bocal dans lequel est monté le flotteur (dispositif du trop plein)
Le dispositif du trop plein entre en function (le flotteur va à fermer le raccorde du couvercle) quand il
vient rejoint le maximum niveau de volume (90% du volume utile du bocal) ainsi ne peut pas pénétrer
du liquide à l’intérieur de la machine.
Placer l'appareil sur des surfaces plates.
• Brancher le tube long en silicone 1 à l'embout 3 du couvercle resté libre.
• Brancher le raccord conique pour les sondes à l'extrémité libre du tube long en silicone 1 et ensuite la
sonde d'aspiration 6 à ce même raccord.
• Brancher la fiche du cordon d'alimentation de l'appareil à la prise électrique du secteur.
• Appuyer sur l'interrupteur 7 sur la position I pour allumer l'appareil.
• Dévisser le couvercle du bocal et remplir ce dernier de 1/3 d'eau (pour faciliter les opérations de
nettoyage et rendre plus rapide la dépression pendant le fonctionnement), puis revisser le couvercle
sur le bocal.
• Pour l'arrêter appuyer sur l'interrupteur sur la position 0 et débrancher la fiche de la prise
d'alimentation.

22
 MODALITES DE RESTITUTIOIN POUR REPARATION

DANS LE RESPECT DES NOUVELLES NORMES EUROPEENNES, CA-MI INDIQUE

QUELQUES CONSIGNES FONFAMENTALES POUR PRESERVER L’HYGIENE DES
APPAREILLAGES ET DES OPERATEURS QUI LES UTILISENT.
CA-MI COMPTE SUR LE RESPECT DES CET NORMES POUR POUVOIR GARATIR
L’HYGIENE ET LA SANTE A TOTES LES PERSONNES QUI OPERENT POUR
OBTENIR LA QUALITE ET LE BIEN-ETRE

Tout appareil qui sera restitué à CA-MI sera soumis à des contrôles d’hygiène avant la réparation.
Si CA-MI jugera l’appareil irréparable à cause de signes visibles de contamination externes et/ou internes,
elle restituera l’appareil au client en précisant APPAREIL NON REPARE en joignant une lettre d’explications
sur les défauts rencontrés.
CA-MI évaluera si la contamination est provoquée par un mauvais fonctionnement ou un usage incorrect. Si
la contamination sera considérée une cause de mauvais fonctionnement, CA-MI remplacera le produit
seulement si muni du TICKET de CAISSE et de la GARANTIE avec CACHET de validation.
CA-MI n’est pas responsable des accessoires qui présentent des signes de contamination ; ces derniers
seront donc remplacés en facturant les coûts du matériel au client.

D’après les indications ci-dessus il est donc OBLIGATORIE de désinfecter soigneusement le carcasse
extérieure en utilisant un chiffon imbibé d’alcool dénaturé ou des solutions à base d’hypochlorite et les
accessoires en les plongeant dans ces mêmes solutions désinfectantes. Placer dans un sachet avec
l’indication "appareil et accessoires désinfectés ".
Veuillez préciser toujours la nature du défaut rencontré pour pouvoir effectuer la réparation dans les plus
brefs délais.
Il est donc requis de lire attentivement le mode d’emploi pour eviter d’endommager l’appareil a la suite d’un
usage impropre.
Veuillez toujours specifier le type de defaut de manierea permettre a CA-MI d’evaluer si le defaut fait partie
des cas couverts par la garantie.

23
 Diese Geräte sind für die Nasenabsaugung, Mundabsaugung, Luftröhrenabsaugung von Körperflüssigkeiten
(Schleim oder Katarrh) für Erwachesene und Kinder geeignet.
Es eignet sich besonders für die Benutzung in Krankenhäusern, für tracheotomierte Patienten, für kleinere
chirurgische Eingriffe und für post-operative Behandlungen im privaten Bereich. Die Geräte bestehen in
Übereinstimmung mit den europäischen Sicherheitsnormen aus Kunststoff mit hoher thermischer und
elektrischer Isolierung.
Im Lieferumfang sind eine sterilisierbare Flasche aus Polycarbonat und ein Überlaufventil. – Auf der
Frontblende aind ein Saugleistungsregler und ein Unterdruckmesser.
Die Geräte müssen nach 20 Betriebsminuten für 40 Minuten ausgestellt bleiben.

HINWEISE

Vor Benutzung des Geräts die Gebrauchsanleitung aufmerksam durchlesen

Die Benutzung des Geräts ist qualifiziertem Personal vorbehalten

Das Gerät nie zerlegen. Für alle technischen Eingriffe wendedn Sie sich an unseren

Kundendienst.

WICHTIGE SICHERHEITSVORSCHRIFTEN

1. Beim Öffnen der Verpackung sicherstellen, dass das Gerät unversehrt ist. Dabei besonders auf etwaige
Schäden an den Kunststoffteilen achten, die unter Druck stehende, innere Teile des Geräts zugänglich
machen können, wie auch Beschädigungen und / oder Risse des Netzkabels. In solchen Fällen den Stecker
nicht an eine Steckdose anschließen. Diese Kontrollen vor jeder Benutzung ausführen.
2. Vor dem Anschluss des Geräts immer sicherstellen, dass die elektrischen Daten auf dem Typenschild und der
verwendete Steckertyp denen des Stromnetzes entsprechen, an das man das Gerät anschließen will.
3. Besonders auf folgendes achten:
• Nur Originalzubehör verwenden;
• Das Gerät darf nur mit dem Backerienfilter verwendet werden;
• Das Gerät auf einer ebenen und stabilen Fläche aufstellen; die Luftschlitze dürfen nicht durch
Gegenstände verstopft werden;
• Das Gerät nicht in Räumen benutzen, in denen brennbare Anästhesiegemische mit Luft, mit
Sauerstoff oder mit Lachgas vorhanden sind;
• Das Gerät nicht mit feuchten Händen anfassen. Auf jeden Fall vermeiden, dass es mit Flüssigkeiten
in Berührung kommt;
• Unbedingt vermeiden, dass Kinder und / oder Behinderte das Gerät ohne die erforderliche
Überwachung benutzen;
• Das Gerät bei Nichtbenutzung nicht an der Netzsteckdose angeschlossen lassen;
• Nicht am Netzkabel ziehen, sondern den Stecker mit den Fingern festhalten, um ihn aus der
Steckdose zu ziehen;
• Das Gerät geschützt vor Witterungseinflüssen und im Abstand von etwaigen Hitzequellen
aufbewahren und verwendedn.
4. Dieses Gerät darf nur im Rahmen seiner Zweckbestimmung verwendet werden. Etwaige andere Benutzungen
sind bestimmungswidrig und gefährlich. Der Hersteller kann nicht für etwaige Folgen eines
bestimmungswidrigen Gebrauchs oder den Anschluss an elektrische Anlagen verantwortlich gemacht
werden, die nicht den geltendedn Normen entsprechen. Das Gerät nicht zu Zwecken benutzen, die der
Hersteller nicht vorgesehen hat.
5. Die Entrsonrgung zer Zuberhörteile des Gerät ist gemäß der gesetzlichen Bestimmungen vorzunehmen, die in
jeden Land gelten;
6. Die medizinische Vorrichtung erfordert besondere Vorsichtsmaßnahmen, was die elektromagnetische
Kompatibilität angeht, und muss nach den Informationen installiert und verwendet werden, die in den
beiliegenden Dokumenten geliefert werden.

24
 VORSCHRIFTEN FÜR ZURÜCKSCHICKEN UND REPARIEREN
In Übereinstimmung mit den neuen EU-Normen gibt der Hersteller hier die wichtigsten Punkte an, um
die Hygiene der Geräte und der Benutzer zu gewährleisten.
Diese Normen müssen beachtet werden, um die Hygiene und Gesundheit aller damit arbeitenden
Personen zu garantieren, um Qualität und Wohlbefinden zu erhalten.

Jedes Gerät, das an CA-MI retourniert wird, wird vor der Reparatur auf seinen hygienischen Zustand geprüft.
Wenn das Gerät wegen sichtbarer Anzeichen externer und/oder interner Kontamination nicht repariert
werden kann, wird das Gerät dem Kunden mit dem deutlichen Vermerk GERÄT NICHT REPARIERT
zurückgeschickt, wobei die Erklärungen zu dem festgestellten Schäden in einem Begleitschreiben stehen.

CA-MI wird beurteilen, ob die Kontamination Ursachen für fehlerhaften Betrieb oder falsche Benutzung ist.
Wenn die Kontamination als Ursache für einen gestörten Betrieb angesehen wird, nimmt CA-MI der Ersatz
des Produkts nur dann vor, wenn ddie Rechnung oder die abgestemplete Garantiekarte mitgescjickt wird.

Nach dem oben Gesagten ist es daher VERBINDLICH VORGESCHRIEBEN , das Außengehäuse sorgfältig
mit einem Tuch zu desinfizierenden, das mit vergälltem Alkohol oder einer Hypochloritlösung getränkt wurde.
Die Zubehörteile sind in die gleiche Desinfektionslösung zu tauchen. Gerät und Zubehör im desinfizierten
Zustand in einem Beutel mit dieser Angabe stecken.

Beim Zusenden geben Sie bitte immer die festgestellte Störung an, damit wir die Reparaturen so schnell wie
möglich ausführen küönnen. Es wird daher empfohlen, die Gebrauchsanweisungen genau zu lesen und zu
beachten, um eine Beschädigung des Gerätes durch einen unsachgemaßen Gebrauch zu vermeiden.
Es ist immer die festgestellte Störung anzugeben, damit CA-MI bestimmen kann, ob die jeweilige Störung
durch die Garatie gedeckt ist.

25
 TECHNISCHE DATEN

Gerätetyp (MDD 93/42/EEC) Medizinprodukt Klasse IIa

Modell NEW ASPIRET
Klassifizierung UNI EN ISO 10079-1 Hohes Vakuum / Geringer Flow
Spannungsversorgung 230V~/ 50Hz 110V~/ 60Hz
(nicht EG)
Leistungsaufnahme 184VA 105VA
Sicherung F 1 x 1.6A 250V F 1 x 4A 250V
Max. Saugdruck (nie Falsche) -75kPa (-0.75 Bar)
Einstellbar ab -75kPa (-0.75bar) under -10kPa (-0.10bar)
Max. Saugleistung (nie Flasche) 15 l /min
Gewicht 2.2 kg
Betrieb (35°C – 110% Netzspannung) 20 min. ON / 40 min. OFF
Abmessungen 235 x 190 x 165 mm
Betriebsbedingungen Raumtemperatur: 5 ÷ 35 °C
Raumfeuchtigkeit: 30 ÷ 75 %RH
Höhe: 0 ÷ 2000m s.l.m.
Lagerung Raumtemperatur: -40 ÷ 70 °C
Raumfeuchtigkeit: 10 ÷ 100 %RH

SYMBOLE

Gerät der Isolierstoffklasse II

CE – Kennzeichnung gemäß Richtlinie 93/42/EWG

Achtung: Im Handbuch nachlesen

Kühl und trocken lagern

Lagertemperatur: -40°C ÷ +70°C

Gerät Typ B
Sicherung

Wechselstrom
~
Hz Netzfrequenz
I Ein
O Aus

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 Anleitung und Erklärung des Herstellers zur Elektromagnetischen Emission
(wie von der Norm EN 60601-1-2:2001 verlangt)
Der Absauger New Aspiret können in einer elektromagnetischen Umgebung verwendet werden, die im Folgenden
angegeben ist. Die Kunden und / oder Benutzer des Absauger müssen sich vergewissern, dass das Gerät unter
diesen Bedingungen benutzt wird.
Emissionstests Konformität Elektromagn. Umgebung
Ausgestrahlte / Gruppe 1 Diese Absauger New Aspiret
weitergeleitete Emissionen bununtzen RF- Energie nur für den
CISPR 11 internen Betrieb. Deswegen haben
sie sehr niedrige RF-Emissionen, die
keine Interferenzen in der Nähe
irgendeines elektronischen Geräts
verursachen.
Ausgestrahlte / Klasse [B] Die Absauger New Aspiret sind für die
weitergeleitete Emissionen Benutzung in allen Umgebungen
CISPR11 geeignet, einschlieβlich für häuslichen
Oberschwingungen Klasse [A] Gebrauch und für direkten Anshluss
IEC/EN 61000-3-2 An den Haushaltstrom.
Spannungsschwankungen / Konform
Flimmern
IEC/EN 61000-3-3

Anleitung und Erklärung des Herstellers zur Elektromagnetischen Emission

(wie von der Norm EN 60601-1-2:2001 verlangt)
Der Absauger New Aspiret können in einer elektromagnetischen Umgebung verwendet werden, die im Folgenden
angegeben ist. Die Kunden und / oder Benutzer des Absauger müssen sich vergewissern, dass das Gerät unter
diesen Bedingungen benutzt wird.
Emissionstests Prüfniveau Elektromagn. Umgebung
Elektrosatische Entladungen (ESD) ± 6kV bei Kontact Die Böden müssen aus Holz, Zement,
IEC/EN 61000-4-2 ± 8kV in der Luft oder Keramik sein. Wenn die Böden
mit Synthetikmaterial bedeckt
sind, darf die relative Luftfeuchtigkeit
maximal 30% betragen.
Schnelle Wanderwellen / Burst ± 2kV Einspeisung Die Stromeinspeisung muss die für
IEC/EN 61000-4-4 eine gewerbliche bzw. eine
Klinikumgebung übliche sein.
Überspannung ± 1kV Differentialmodus Die Stromeinspeisung muss die für
IEC/EN 61000-4-5 eine gewerbliche bzw. eine
Klinikumgebung übliche sein.
Spannungsabfall, kurze 5%UT bei 0.5 Zyklus Die Stromeinspeisung muss die für
Unterbrechungen und 40%UT bei 05 Zyklen eine gewerbliche bzw. eine
Spannungsschwankungen 70%UT bei 25 Zyklen Klinikumgebung übliche sein.
IEC/EN 61000-4-11 <5%UT Wenn der Benutzer des Absauger
für 5 Sek. New Aspiret verlangt, dass das Gerät
im Dauerbetrieb arbeiten soll, wird
empfohlen, es mit einer Kontinuitäts-
Stromversorgung zu benutzen.
Magnetfeld 3A/m Das Magnetfeld sollte das für eine
IEC/EN 61000-4-8 gewerbliche bzw. Klinikumgebung
sein.
Immunität Leitungen 3Vrms 150kHz to 80MHz -
IEC/EN 61000-4-6 (für Geräte die nicht der
Lebenserhaltung dienen)
Ausgestrahlte Immunität 3V/m 80MHz to 2.5 GHz -
IEC/EN 61000-4-3 (für Geräte die nicht der
Lebenserhaltung dienen)
Anmerkung: UT ist der Wert der Einspeisungsspannung

27
 SERIENMÄSSIGES ZUBEHÖR
BESCHREIBUNG
Sammelbehälter 1000ml
Konusanschluß
Aspirationssonde CH20
Schlauchsatz
Antibakterieller Filter

Der Filter ist mit (PTFE) hydrophobem, wasserabweisendem Material hergestellt, daß ein Eindringen von
Flüssigkeiten in den pneumatischen Kreislauf verhindern soll. Wenn der Filter naß ist, ist eine Benutzung der
Absaugeinheit nicht möglich. Der Filter sollte in diesem Fall unverzüglich gewechselt werden.
Im Falle einer möglichen Kontamination oder einer Verfärbung, sollte der Filter ebenfalls sofort gewechselt
werden. Verwenden Sie das Absauggerät nicht ohne angeschlossenen Schutzfilter.
Bei Benutzung des Absauggerätes in Rettungsfällen oder bei Patienten, mit unbekanntem
Kontaminationsrisiko, muß der Filter nach jeder Verwendung gewechselt werden.
Der für den Einmalgebrauch bestimmte Absaugkatheter muß nach jeder Anwendung gewechselt werden.
Auf Anfrage sin verschiedene, mehr order weniger vollständige mit komplette flasche 2000 cc.

REINIGUNG DER ZUBERHÖRS

Zur Reinigung des Zubehörs sollten entsprechende Schutzhandschuhe getragen werden.
1. Nehmen Sie den Auffangbehälter in die Hand und drehen Sie den Verschluß gegen den Uhrzeigersinn ab.
2. Entfernen Sie den roten Schwimmerkäfig, der sich unter dem Deckel befindet
(konisches Teil mit 3 Öffnungen).
3. Nach dem Entfernen des Käfigs wird der Schwimmer mit der roten Dichtung vom Behälterverschluß
entfernt.
4. Zum Desinfizieren der Zubehörteile ein handelsübliches, mildes Desinfektionsmittel verwenden.
5. Nach der Reinigung den Schwimmer in den Käfig stecken und die Dichtung zur Öffnung des Käfigs
gerichtet halten.
6. Die Käfigöffnung in die Vorrichtung des Behälterverschlusses stecken.
7. Um die Reinigung des Behälters zu vereinfachen, ist es zu 1/3 mit Leitungswasser zu füllen, die
verschleimten Körperflüssigkeit werden verdünnt und sind einfacher zu entfernen.

Die Zubehörteile Deckel und Behälter sind autoklavierbar.

Die Teile in den Autoklaven legen und einem Sterilisationszyklus mit Dampf von 121°C (relativer Druck 1 bar),
wobei der Behälter auf den Kopf zu stellen ist (mit dem Boden nach oben).
Nach der Sterilisation und der Abkühlung auf Raumtemperatur sicherstellen, dass die Teile keinen Schaden
genommen haben. Den Behälter für die abgesaugte Flüssigkeit dann entgegen zur Ausbauanleitung wieder
zusammensetzen. Jetzt ist die Vorrichtung wieder einsatzbereit.
Die Absaugschläuche können bei einer Temperatur von 120°C autoklaviert werden.
Das konische Anschlußstück können einer Temperatur von 121°C autoklaviert werden.
Tragen Sie während des Sterilisationbetriebs zue eigenen Sicherheit die passende Schutzkleidung.

Den antibakteriellen Filter nie waschen, sterilisieren oder utoklavieren.

28
 LAUFENDE WARTUNG

Die Modelle NEW ASPIRET haben keine wartungs – und/oder schmierbedürftigen Teile.
Für die Kontrolle der Funktionstüchtigkeit und der Sicherheit sind vor der Benutzung aber ainige einfache
Kontrollen auszuführen.
Das Gerät auspacken und immer prüfen, dass die Kunststoffteile und das Netzkabel unversehrt sind, weil sie
beim vorherigen Gebrauch beschädigt worden sein könnten.
Das Gerät dann an das Stromnetz anschließen und einschalten.
Den Saugstutzen mit einem Finger verschließen, den Saugleistungsregler bis zur max. Einstellung
(ganz nach rechts) drehen und prüfen, ob der Unterdruckmesser -75kPa (-0.75 bar) anzeigt.
Den Reglergriff bis zur kleinsten Einstellung (ganz nach links) drehen und prüfen, ob der Unterdruckmesser
unter -25 kPa (-0.25 bar) abfällt.
Sicherstellen, dass man keine störenden Geräusche hört, die auf einen Schaden hinweisen könnten.
Das Gerät wird durch eine Sicherungen (F 1x1.6A 250V oder F 1 x 4 A 250 V für Spannung 110V/60Hz)
geschützt, die sich in der Steckdose auf der Geräterückseite befinden. Beim Ersetzen immer sicherstellen,
dass man Sicherungen des gleichen Typs und des angegebenen Wertes benutzt.

Fehler Ursache Abhilfe

1. Keine Abnsaugung Behälterstopfen nicht richtig Deckel lôsen und dann richtig
verschraubt aufschrauben
2. Keine Absaugung Stopfendichtung sitzt falsch Stopfen abschrauben und Dichtung
richtig anbringen
3. Fehlener Verschluß des Nachdem der Stopfen gereinigt Schwimmer einrasten
Schwimmers worden ist, sicherstellen, daß
der Schwimmer nicht teilweise
abgetrennt ist
4. Fehlener Verschluß Das Schwimmerventil ist Deckel lösen, Ventil entnehmen und
des Schwimmers verschmutzt autoklavieren

5. Langsame Absaugung Absaugbehâlter Fûllen Sie den Absaugbehâlter zu

einem Drittel mit gewôhnlichem Wasser
6. Keine Absaugung, Austritt Filter verstopft Filter ersetzen
von Sektret

Fehler 1 - 2 - 3 - 4 - 5 - 6 Keine der Abhilfen konnte Wenden Sie sich an den

das Problem lösen Kundendienst von CA-MI

Falls das Überlaufschutzystem aktiviert ist, fahren Sie nicht fort mit der Flüssigkeitsabsungung.
Falls das Überlaufschutzystem nicht funktioniert, gibt es zwei mögliche Gründe:
1. Wenn das Überlaufschutzystem nicht arbeitet wird die Absaugung durch den Bakterienfilter gestoppt,
der das Eindringen von Flüssigkeit in das Gerät verhindert.
2. Wenn beide Schutzysteme nicht arbeiten, kommt möglicherweise Flüssigkeit in das Innere des
Gerätes. In diesem Fall senden Sie das Gerät bitte zur Reparatur ein.

Bevor Sie beim Vorliegen von Störungen oder fehlbetrieb irgendeine Kontrolle vornehmen,
wenden Sie sich an unseren Kundendienst.
Wir bieten keine Gewähr auf Geräte, die bei der Kontrolle des Kundendienstes Manipulationen
aufweisen.

29
 GEBRAUCHSANLEITUNG

• Den kurzen Silikonschlauch 4 mit antibakteriellem Filter Saugstutzen 2 anschließen auf den
Saugstutzen 2, stecken. Der andere Schlauch, von dem ein Ende an den Filter angeschlossen ist,
muss an den Stutzen 5 des Behälterdeckels angeschlossen werden, in dem der Schwimmer montiert
ist. Sobald 90% des Volumens vom Absaugbehälter erreicht sind, wird das Sicherheitsventil aktiviert
(das Ventil schließt den Zulauf zum Behälter), um das Eindringen von Flüssigkeit in das Gerät zu
verhindern.
• Den langen Silikonschlauch 1 am noch freien Stutzen 3 des Deckels anschließen. Am freien Ende von
Schlauch 1 den konischen Anschluss 6 für den Katheteranschluss anschließen und dann den
Absaugkatheter darauf stecken.
• Das Netzkabel am Gerät anschließen und den Stecker in die Netzsteckdose stecken.
• Zum Einschalten den Schalter 7 auf die Position I bringen.
• Zum Ausschalten den Schalter immer auf O stellen und den Gerätestecker aus der Netzsteckdose
ziehen.
• Den Deckel des Behälters abdrehen und den Behälter zu 1/3 mit Wasser füllen (um das Reinigen und
den Vakuumaufbau während des Betriebs zu beschleunigen). Den Deckel dann auf den Behälter
aufschrauben.
• Die Zubehörteile herausnehmen und reinigen, so wie es im Kapitel Reinigung Beschrieben ist.

30
NEW ASPIRET es un aspirador de aspiración que trabaja a 230 V ~ / 50 Hz. Este aspirador se utiliza para la
aspiración nasal, oral y para la aspiración de cuerpos liquidos come flemas ó mocos catarrales en adultos y
niños. Aparato proyectado para ofrecer facilidad de transporte, en particular, se debe dejar que el aparato
descanse 40 minotos por cada 20 minotos de funcionamineto.
Particularmente idóneo para desplazamientos en crujía de hospital, para pacientes que han sido sometidos a
traqueotomía, aplicaciones de cirujía menor y tratamientos postoperatorios a domicilio.
Fabricado con un cuerpo de material plástico de elevado aislamiento térmico y eléctrico de conformidad con
las normativas de seguridad europeas de reciente institución.
Suministrado con vaso de policarbonato esterilizable con válvula de desfogue.
Posee regulador de aspiración y vacuómetro ubicado en el panel frontal.

ADVERTENCIAS

ANTES DE UTILIZAR EL APARATO CONSULTAR EL MANUAL DE USO

EL APARATO PUEDE SER UTILIZADO EXCLUSIVAMENTE POR PERSONAL

CALIFICADO

NO DESMONTAR NUNCA EL APARATO

SI SURGE LA NECESIDAD DE INTERVENIR EN EL MISMO CONTACTAR EL
SERVICIO TÉCNICO CA-MI

NORMAS DE SEGURIDAD FUNDAMENTALES

1. Al abrir el embalaje, comprobar que el aparato se encuentre en buenas condiciones prestando especial
atención a la presencia de daños en las partes plásticas, que no permitan acceder a las partes internas
del aparato bajo tensión, y a roturas y/o pelado del cable de alimentación.
En dichos casos no se debe conectar el enchufe a la toma eléctrica. Efectuar dichos controles
antes de cada uso.
2. Antes de conectar el aparato comprobar siempre que los datos eléctricos indicados en la etiqueta de
los datos y el tipo de enchufe utilizado, correspondan a los de la red eléctrica a la cual se conectará.
3. En el caso que el enchufe en dotación del aparato sea incompatible con la toma de la red eléctrica,
dirigirse al personal calificado para la sustitución del enchufe con otro de tipo adecuado.
En general, es aconsejable el uso de adaptadores, simples o múltiples y/o prolongadores. Si el uso de
los mismos fuera indispensable, es necesario utilizar tipos conformes con las normas de seguridad,
prestando atención de no superar los límites máximos de alimentación soportados, que están indicados
en los adaptadores y en los prolongadores.
4. Respetar las normas de seguridad indicadas para los aparatos eléctricos y en especial:
• Utilizar sólo accesorios y componentes originales;
• El aparato solo se puede utilizar con filtros bacteriologicos;
• Nunca sumergir el aparato en agua.
• Posicionar el aparato sobre superficies planas y estables;
• Posicionar el aparato de modo tal de evitar de ocluir las tomas de aire situadas en la parte
posterior;
• No utilizar el aparato en ambientes con presencia de mezclas anestésicas inflamables con aire, con
oxígeno o protóxido de nitrógeno;
• No tocar el aparato con las manos mojados y de todos modos evitar siempre que el aparato entre
en contacto con líquidos;
• Evitar que niños y/o personas incapaces puedan utilizar el aparato sin una adecuada supervisión;
• No dejar el aparato conectado a la toma de alimentación cuando no se lo utilice;
• No tirar del cable de alimentación para desenchufarlo sino coger el enchufe con los dedos para
extraerlo de la toma de red;
• Conservar y utilizar el aparato en ambientes protegidos por los agentes atmosféricos y alejados de
eventuales fuentes de calor;

31
5. Para las operaciones de reparación dirigirse exclusivamente al servicio técnico CA-MI o a un centro de
asistencia técnica autorizado por el fabricante y requerir el empleo de repuestos originales.
La inobservancia de lo anteriormente expuesto compromete la seguridad del dispositivo.
6. Este aparato debe destinarse exclusivamente al uso para el cual ha sido diseñado y usarlo en el
modo descrito en el presente manual.
Todo uso distinto de aquel para el cual el aparato ha sido destinado debe considerarse inapropiado y,
por lo tanto,peligroso; el fabricante no puede ser considerado responsable por los daños causados por
uso inapropiado, erróneo y/o irracional o si el aparato es utilizado en instalaciones eléctricas no
conformes con las normas de seguridad vigentes.
7. El dispositivo médico necesita de precauciones particulares por lo que respecta la compatibilidad
electromagnética y debe ser instalado y utilizado según las informaciones suministradas en los
documentos de acompañamiento.
8. La eliminación de los accesorios del aparato se debe llevar a cabo de conformidad con las específicas
legislaciones vigentes en cada país.

MODALIDA DE RECEPCIÓN PARA REPARACIONES

DE CONFORMIDAD CON LAS NUEVAS NORMATIVAS EUROPEAS, CA-MI ENUMERA ALGUNOS
PUNTOS FUNDAMENTALES PARA PRESERVAR LA HIGIENE DE LOS EQUIPOS Y DE QUINES LOS
EMPLEAN. CA-MI DEPOSITA SU CONFIAZA EN EL RESPETO DE ESTAS NORMAS PARA LOGRAR
GARANTIZAR LA HIGIENE Y LA SALUD DE TODAS LAS PERSONAS QUE OPERAN PARA OBTENER
CALIDAD Y BENESTAR.
Todo aparato enviado a CA-MI, será sometido a controles higiénicos antes de la reparación.
Si CA-MI juzga el aparato no idóneo para la reparación en virtud de señales evidentes de contaminación
externas y/o internas, restituirá el aparato al cliente especificando claramente APARATO NO REPARADO y
anexando una carta de explicación sobre los defectos hallados. CA-MI evaluará si la contaminación está
causada por incorrecto funcionamiento o por incorrecta utilización. Si la contaminación se evaua como
causada por incorrecto funcionamiento CA-MI sostituirá el producto si el mismo se acompaña con TICKET
FISCAL y GARANTIA FIRMADA. CA-MI no se hace responsabile de los accessorios que presenten signor de
contaminación, por lo tanto los sostituirá cargando al cliente los costes del material. En virtud de lo
expresado hasta aquì resulta por lo tanto OBLIGATORIO desinfectar bien la carcasa externa utilizando un
paño humedecido en alcohol desnaturalizado o soluciones a base de ipoclorito y los accesorios
sumergiéndolos en las mismas soluciones desinfectantes. Introducir en una bolsa specificando que se trata
de un aparato y de accesorios desinfectados. Es necessario especificar sempre el defecto que se ha
advertido para poder efectuar la reparación a la mayor brevedad. Se aconseja por lo tanto, leer atentamente
las instrucciones de uso para evitar averiar el aparato usándolo en forma inadecuada.
Se aconseja indicar siempre el defecto encontrado con el fin de permitir a la empresa CA-MI de poder juzgar
si el defecto encontrado hace parte de aquellos en garantìa o no.

32
 CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS

Tipología (Directiva 93/42/EEC) Class IIa aparatage medico

Modelo NEW ASPIRET
UNI EN ISO 10079-1 ALTA ASPIRACION / FLUJO BAJO
Alimentacíon 230V~/ 50Hz 110V~/ 60Hz
(no CE 0123)
Potenzia Absorbida 184VA 105VA
Fusible F 1 x 1.6A 250V F 1 x 4A 250V
Aspiración Máxima (sin vasos) -75 kPa (-0.75 Bar)
Regulacíon de -75kPa (-0.75bar) a -10kPa (-0.10 bar)
Flujo Máximo de aspiración (sin vasos) 15 l /min
Peso 2.2 Kg
Dimensión 235 x 190 x 165 mm
Funcionamiento 20 min. ON / 40 min OFF
Condiciones de funcionamiento Temperatura ambiente: 5 ÷ 35 °C
Porcentaje de humedad ambiente: 30 ÷ 75 %RH
Altitud: 0 ÷ 2000m s.l.m.
Condiciones des conservación y del trasporte Temperatura ambiente: -40 ÷ 70 °C
Porcentaje de humedad ambiente: 10 ÷ 100 %RH

SIMBOLOGÍA

Aparato con Clase de aislamiento II

Marchamo conformidad con la directiva 93/42/CEE

Atención, consultar el manual de uso

Conservar en lugar fresco y seco

Temperatura de almacenaje: -40 ÷ 70 °C

Aparato de tipo B

Fusibile
Corrente alterna
~
Hz Frecuencia de red
I Encendido
O Apagado

33
 Guía y declaración del fabricante – Immunidad electromagnética
(como ha sido requerido por la normativa EN 60601-1-2:2001)
El aspirador NEW ASPIRET se puede utilizar en el ambiente electromagnético que se especifica a
continuación. El cliente y/o el usuario del aspirador NEW ASPIRET deben asegurarse que el aparato se
utilice en dicho tipo de ambiente.
Test de Emisiones Conformidad Guía al ambiente
electromagnético
Emisiones Irradiadas / Grupo 1 El aspirador New Aspiret
conducidas utilizza energía RF solo para su función
CISPR11 interna. Por lo tanto, sus emisiones RF
son muy bajas y no causan ningún tipo
de interferencia en las proxomidades
de los aparatos eletrónicos.
Emisiones irradiadas / Clase [B] El aspirador New Aspiret
conducidas CISPR11 es adecuado para ser usado en toods
Armónicas IEC/EN 61000-3-2 Clase [A] los ambientes, incluso en aquellos
domésticos y en aquellos conectados
Fluctuaciones de tensión flicker Conforme
directamente a la red de distribución
IEC/EN 61000-3-3
pública que suministra alimentación a
ambientes utilizados para fines
domésticos.

Guía y declaración del fabricante – Immunidad electromagnética

(como ha sido requerido por la normativa EN 60601-1-2:2001)
El aspirador NEW ASPIRET se puede utilizar en el ambiente electromagnético que se especifica a
continuación. El cliente y/o el usuario del aspirador NEW ASPIRET deben asegurarse que el aparato se
utilice en dicho tipo de ambiente.
Test de Inmunidad Test de Inmunidad Test de Inmunidad
Descargas electroestáticas (ESD) ± 6kV en contacto El pavimento debería ser de
IEC/EN 61000-4-2 ± 8kV en aire madera, cemento o cerámica.
Si el pavimento está recubierto por
material sintético, la humedad
relativa debería ser como máximo
de un 30%.
Transistores veloces / burst ± 2kV alimentacíon La alimentacíon debería sera quella
IEC/EN 61000-4-4 tipica de un ambiente comercial o de
un hospital.
Surge ± 1kV modo differecial La alimentacíon debería sera quella
IEC/EN 61000-4-5 tipica de un ambiente comercial o de
un hospital.
Agujeros de tensíon, breves 5%UT para 0.5 ciclos La alimentacíon debería sera quella
interrupciones y variaciones de 40%UT para 05 ciclos tipica de un ambiente comercial o de
tensíon 70%UT para 25 ciclos un hospital. Si el usuario del
IEC/EN 61000-4-11 <5%UT aspirador New Aspiret
para 5 seg necesita que el aparato funzione
continuamente se recomienda de
utilizzarlo bajo un grupo de
continuidad.
Campo magnético 3A/m El campo magnético debería sera
IEC/EN 61000-4-8 quel típico de un ambiente
comercial o de un hospital.
Inmunidades conducidas 3Vrms 150kHz to 80MHz -
IEC/EN 61000-4-6 (para aparatos que no son
life - supporting)
Inmunidaded irradiadas 3V/m 80MHz to 2.5 GHz -
IEC/EN 61000-4-3 (para aparatos que no son
life – equipment)
Nota UT el valor de la tensíon de alimentacíon

34
 ACCESSORIOS DE SERIE
ACCESORIOS
VASO COMPLETOS 1000cc
UNIÓN CÓNICA
SONDA ASPIRACIÓN CH20
SET TUBOS 6x10mm
FILTRO ANTIBACTÉRICO

El filtro se observa en material del idrofobico y bloquea el paso de los líquidos que entran en contacto con él.
Proceder siempre a su substitución en caso de que los suspiciones se puedan contaminar y/o
los baños. Si viene el extractor utilizado en pacientes en notas patológicas de las situaciones no y donde no
está posible estimar una contaminación indirecta eventual, substituir el filtro después de que cada utilice.
En caso en lugar de otro la patología del paciente es famosa y/o donde no existe el peligro de la
contaminación indirecta, la substitución del filtro se aconseja después de cada vuelta del trabajo o sin
embargo de cada mes incluso si no viene el dispositivo utilizado.
A pedido se ofrecen varias versiones con vaso completo 2000cc.

LIMPIEZA ACCESORIOS
Usar guantes descartables de látex y efectuar la limpieza de los accesorios del siguiente modo:
1. Coger el vaso con la mano y desenroscar el tapón en sentido antihorario.
2. Quitar la jaula roja del flotante ubicada bajo el tapón del vaso (parte cónica con 3 aperturas)
3. Después de haber quitado la jaula, se quitar el flotante con junta roja del tapón vaso.
4. Para desinfectar los accesorios utilizar alcohol desnaturalizado o solución a base de hipoclorito.
5. Finalizada la limpieza, introducir el flotante en la jaula, teniendo la junta orientada hacia la apertura de
la jaula.
6. Introducir la apertura de la jaula en el alojamiento del tapón vaso.
7. Para facilitar la limpieza del vaso llenarlo 1/3 partes con agua normal, el líquido aspirado diluyéndose
será más fácil de eliminar.

Es posible tratar con autoclave los accesorios tapa y vaso: introducir las piezas en autoclave y efectuar un
ciclo de esterilización con vapor a 121°C de temperatura
(presión relativa 1 bar) recordando de poner volcado el vaso graduado (con fondo orientado hacia arriba).
Después de la esterilización y el enfriamiento a la temperatura ambiente de los componentes, controlar que
los mismos no estén dañados; reensamblar luego el contenedor para líquidos aspirados siguiendo las
operaciones inversas al desmontaje.
El dispositivo ahora está listo para un nuevo empleo.
Los tubos de aspiración se pueden esterilizar en autoclave usando el programa de 120°C.
Los conectores conicos pueden ser esterilizados tambien en autoclave en el programa de 121°C.
Durante las operaciones de la esterilización debe utilizar guantes en látex monouso, camisas y plantilla
apropiada en orden no entrar en contacto con las sustancis contaminò.

NO LAVAR, ESTERILIZAR NI TRATAR EN AUTOCLAVE EN NINGUN CASO EL

FILTRO ANTIBACTÉRICO

35
 CONTROL PERIÓDICO DE MANTENIMIENTO
El aparato NEW ASPIRET no tiene piezas que necesiten mantenimiento y/o lubricación.
Es necesario de todos modos efectuar algunos simples controles para la verificación de la funcionalidad y de
la seguridad del aparato antes de cada utilización.
Extraer el aparato de la caja y controlar siempre el buen estado de las piezas plásticas y del cable de
alimentación que podrían haber sufrido daños en una utilización precedente.
Conectar después el cable con la red eléctrica y encender el interruptor.
Cerrar la boca de aspiración con un dedo, girar hasta la posición de regulación máxima (todo hacia la
derecha) y controlar que el indicador del vacuómetro alcance los
-75kPa (-0.75 bar). Girar el pomo del regulador hasta la posición de regulación mínima (todo hacia la
izquierda) y controlar que el indicador del vacuómetro descienda por debajo de los - 25kPa (-0.25 bar).
Cerciorarse que no se escuchen ruidos excesivamente molestos que podrían evidenciar problemas de
funcionamiento. El aparato está protegido con un fusible de protección (F 1x1.6A 250V o bien
F 1 x 4 A 250V con voltaje 110V/60Hz) situado en la toma de alimentación en la parte posterior del aparato.
Para su sustitución controlar siempre que sea del tipo y del valor indicado.

Defecto tipo Causa Solución

1. No aspira Se cerró mal la tapa del Desenrosque la tapa y vuelvala a enroscar
frasco correctamente.
2. Falta aspiración Junta del tapón fuera del Desenroscar el tapón y acomodar la junta en
alojamiento su alojamiento
3. Falta cierre del flotante Si el tapón ha sido lavado Encastrar el flotante
controlar que el flottante no
se haya desenganchado
parcialmente
4. El flotador no cierra El flotador esta cubierto de Desenrosque la tapa, quite el flotador y
suciedad. pongalo en el autoclave

5. Aspiración lenta Espuma dentro del frasco Llenar 1/3 del vaso con agua normal

6. Falta aspiración a Filtro tapado Sustituir el filtro

causa de salida de
mucus

Defectos 1 - 2 - 3 - 4 - 5 - 6 Ninguna de las Contactar el vendedor o el centro de

soluciones se ha asistencia CA-MI
demostrado eficaz

Si el sistema de seguridad de sobrellenado se activa, no continue con la aspiración del liquido.

Si el sistema de seguridad de sobrellenado no funciona puede ser por varias causas:
1° caso : La aspiración se parará a traves del filtro bacteriologico para evitar la entrada de liquidos dentro del
mecanismo de la maquina.
2° caso: Si ambos de los sistemas de seguridad no funcionan, puede ser que el liquido esta entrando dentro
del mecanismo de la maquina y tendria que ser devuelta al servicio tecnico de la fabrica CA-MI.

ANTES DE EFECTUAR CUALQUIER OPERACIÓN DE CONTROL EN CASO DE ANOMALÍAS O

PROBLEMAS DE FUNCIONAMIENTO, CONTACTAR EL SERVICIO TÉCNICO CA-MI.
CA-MI snc NO OFRECE NINGÚN TIPO DE GARANTÍA PARA LOS EQUIPOS QUE, LUEGO DE
UN CONTROL POR PARTE DEL SERVICIO TÉCNICO, DEMUESTREN DE HABER SUFRIDO
ADULTERACIONES O REPARACIONES.

36
 INSTRUCCIONES DE USO

• Conectar el tubo corto de silicona con filtro antibactérico 8, en la abertura de aspiración 2.

El otro tubo 4, de un lado conectado con el filtro, se debe conectar en la abertura 5 de la tapa del
vaso, en cuyo interior está montado el flotante.
Cuando se alcanza el 90% del volumen del frasco, se activa el flotador de seguridad (el flotador cierra
el connector de aspiración del frasco) para evitar la entrada del liquido dentro del mecanismo del
aparato.
El aparado debe trabajar en piano de funcionamiento horizontal.
• Conectar el tubo largo de silicona 1 en la abertura 3 de la tapa del vaso que quedo libre.
• En la extremidad que queda libre del tubo largo de silicona 1 conectar la unión cónica para la
conexión de sondas y por último la sonda de aspiración 6 en dicha unión.
• Conectar el enchufe del cable de alimentación del aparato en la toma eléctrica de red.
• Apretar el interruptor 7 en la posición I para encender
• Para apagar poner el interruptor en la posición O y extraer el enchufe de la toma de alimentación.
• Desenroscar la tapa del vaso y llenarlo por 1/3 con agua (para facilitar las operaciones de limpieza y
agilizar la depresión durante el funcionamiento), después volver a enroscar la tapa en el vaso.
• Extraer los accesorios y llevar a cabo la limpieza come se indica en el capítulo limpieza.

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 Montaggio Filtro / Filter Assembling
Mod: NEW ASPIRET / NEW ASKIR / NEW EMIVAC / NEW MAMILAT
(Cod. SP 0046)
DIREZIONE FLUSSO / FLOW DIRECTION

IN / Fluid Inside

Connessione apparecchio / Connessione Vaso /

Suction pump Inlet Jar Air Tube

Montaggio Filtro / Filter Assembling

Mod: NEW HOSPIVAC 400 (Cod. SP 0047)
NEW HOSPIVAC 350 / NEW ASKIR C30 (Cod. SP 0121)

DIREZIONE FLUSSO / FLOW DIRECTION

IN

Connessione apparecchio Connessione Vaso

Suction Pump inlet Jar Air Tube

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 CA-MI s.n.c. Via Ugo La Malfa nr.31 43010 Pilastro (PR) Italia

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verifica effettuata presso i nostri stabilimenti a cura del Servizio Assistenza Tecnica. Il prodotto deve essere reso
accompagnato da una descrizione del difetto rilevato.
La garanzia, con esclusione di responsabilità per danni diretti e indiretti, si ritiene limitata ai soli difetti di materiale o di
lavorazione e cessa di avere effetto quando i pezzi resi risultino comunque smontati, manomessi o riparati fuori dalla
Fabbrica o dai centri di assistenza autorizzati. L’apparecchio reso, anche se in garanzia, dovrà essere spedito in
PORTO FRANCO. La merce viaggia sempre a rischio e pericolo del committente, senza alcuna responsabilità della
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WARRANTY
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to repair or substitute free of charge the products or parts of them that, after verification effected on our factory, or our
authorized Service Center, by the Technical Service, results defective. The product must be accompanied by a
description of the defect. The warranty, with exclusion of responsibility for direct and indirect damages, it is thought
limited to the solos defects of material or workmanship and it stops having effect when the device results however
gotten off, tampered or sheltered out of the Factory or from the Authorized Service center.
The commodity always travels to risk and danger of the buyer, without any responsibility of CA-MI for damages
caused by the transport or dismay from the vector.

CERTIFICATO DI GARANZIA - WARRANTY CERTIFICATE

Apparecchio tipo / Device model_________________________________________________________________

Lotto di produzione / Lot_____________________________________n° serie / serial number______________

Acquistato in data / Purchasing date______________________________________________________________

Rivenditore/Authorized dealer___________________________________________________________________

Via / Street Località / Place

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Venduto A / Purchased By _______________________________________________________________________

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Descrizione del difetto / Description of the defect___________________________________________________

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