平滑両生類
平滑両生類（へいかつりょうせいるい、Lissamphibia）は現生の両生類の全種を含むグループである。現生は無尾目（カエルなど）、有尾目（サンショウウオ、イモリなど）、無足目（アシナシイモリなど）の3群。4群目のAllocaudataはそこそこ繁栄し、ジュラ紀中期～前期更新世にかけて1億6000万年生存したが、200万年前に絶滅した。
| 平滑両生類 Lissamphibia | ||||||||||||||||||
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| 分類 | ||||||||||||||||||
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| 和名 | ||||||||||||||||||
| 平滑両生類[1] | ||||||||||||||||||
| 下位分類群 | ||||||||||||||||||
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何十年もの間、このグループは現生の両生類をすべて含み、古生代の分椎類、空椎類、Embolomeri類、Seymouriamorpha類を除くグループとして扱われてきた[2]。現生の両生類（カエル、サンショウウオ、アシナシイモリ）の初期のグループは全て近縁であったと結論づけてきた研究者もいる。
ペルム紀前期のdissorophoid類であるGerobatrachus hottoniが平滑両生類であったとする研究者もいる[3]。もしそうでない場合[4]、最も古い平滑両生類はジュラ紀前期のTriadobatrachusとCzatkobatrachusである[5][6]。
特徴
編集
全てではないが、平滑両生類は共通して以下の特徴をもつ。これらのうちいくつかは、軟組織にあるため、化石には残らない。しかし骨格の特徴はいくつかのタイプの古生代の両生類で見られる[7]。
- 二重または一対の後頭顆
- 2種類の皮膚腺 (粘液腺と顆粒状)
- 生殖腺に関連する脂肪体
- 内耳の二重チャネル感覚乳頭
- 緑色の桿体（特別なタイプの視覚細胞、アシナシイモリでは知られていない）
- 肋骨は体を取り囲んでいない。無尾類には肋骨がない。
- 眼球挙上能力（眼球挙筋による）
- 強制ポンプ呼吸機構、迷歯類にも見られる原始的な呼吸システム[8]
- Cylindrical centra (椎骨の本体。Cylindrical centraは、初期の四肢動物のいくつかのグループにも見られる)
- 茎状の歯 (歯冠は繊維組織の領域によって歯根から分離されている。一部の Dissorophoidea にも見られる。一部の化石サンショウウオの歯は有茎状ではない。)
- 二尖歯（歯ごとに2つの尖がある。若年性の不等症にも見られる。）
- 弁蓋（頭蓋骨の小さな骨で、弁蓋筋によって肩甲帯につながっている。おそらく聴覚とバランスに関与している。アシナシイモリや一部のサンショウウオには見られず、ほとんどの無尾類ではコルメラ（耳の骨）に融合している）
- 後頭骨の喪失（細竜類とDissorophoideaでも）
- 小さく、広く分離した翼状骨 (分椎類とネクトリド目にも見られる)
- 副蝶形骨が広く形成される（細竜類 (Rhynchonkos) とリソロフィス目にも見られる）
他の分類群との関係と平滑両生類の定義
編集平滑両生類の括る特徴はエルンスト・ヘッケルによって最初に記述された（ただしヘッケルはアシナシイモリを平滑両生類から除いた）[7][9]。しかしながら、ヘッケルはアシナシイモリは「Lissamphibia」（＝現在分類のBatrachia：カエルとサンサンショウウオが含まれる）に近縁と考えた。20世紀初頭前期、両生類の進化生物学的起源が（すなわち四肢動物一般の進化生物学的起源）に脚光が当てられた[10][11]。20世紀後期には、Elpistostegalia魚類と初期の両生類の間の進化的遷移を詳細に辿ることができる化石の証拠が多く見つかった[12]。このことから、ほとんどの爬虫両棲類学者と古生物学者は、両生類が別々の魚類から2度進化したという説を棄却した。そこで次なる課題として出てきたのが、平滑両生類が単系統群かどうかである。不運にも、様々な平滑両生類のグループの起源と、互いの進化的関係性、そして初期の四肢動物との関係性は、議論が続いている。平滑両生類の重要な共有特徴が古生代の平滑両生類ではない両生類のいくつかにも見られることから、今日の古生物学者の中には、平滑両生類が自然分類群（クレード）ではないと考える人もいる。
現在のところ、平滑両生類の起源については、以下の2つの主流な説がある。
平滑両生類の祖先に関する仮説の1つは、初期の四肢動物から幼体形態と小型化によって進化したというものである[14][15]。
複数遺伝子座データによる現生両生類の分子分析からは、アシナシイモリ類につながる系統がカエル・サンショウウオにつながる系統から分岐したのが石炭紀後期、カエルとサンショウウオのグループの分岐がペルム紀前期であったと算出された[5][16][17]。
脚注
編集- ^ 土屋健 著、群馬自然史博物館 監修（2022）『生命の大進化 40億年史 古生代編』BLUE BACKS, 268頁
- ^ Laurin, M. (2010). How Vertebrates Left the Water. Berkeley: University of California Press. ISBN 978-0-520-26647-6
- ^ Anderson, J.S.; Reisz, R.R.; Scott, D.; Fröbisch, N.B.; Sumida, S.S. (2008). “A stem batrachian from the Early Permian of Texas and the origin of frogs and salamanders”. Nature 453 (7194): 515–518. Bibcode: 2008Natur.453..515A. doi:10.1038/nature06865. PMID 18497824.
- ^ a b Marjanović, D.; Laurin, M. (2009). “The origin(s) of modern amphibians: a commentary”. Evolutionary Biology 36 (3): 336–338. doi:10.1007/s11692-009-9065-8.
- ^ a b Marjanović, D.; Laurin, M. (2007). “Fossils, molecules, divergence times, and the origin of lissamphibians”. Systematic Biology 56 (3): 369–388. doi:10.1080/10635150701397635. PMID 17520502.
- ^ Evans, S. E.; Borsuk-Białynicka, M. (2009). “The Early Triassic stem−frog Czatkobatrachus from Poland”. Palaeontologica Polonica 65: 79–195.
- ^ a b Duellman, W. E.; Trueb, L. (1994). Biology of amphibians. illustrated by L. Trueb. Johns Hopkins University Press. ISBN 0-8018-4780-X
- ^ Janis, C.M.; Keller, J.C. (2001). “Modes of ventilation in early tetrapods: Costal aspiration as a key feature of amniotes”. Acta Palaeontologica Polonica 46 (2): 137–170 11 May 2012閲覧。.
- ^ Haeckel, E. (1866), Generelle Morphologie der Organismen : allgemeine Grundzüge der organischen Formen-Wissenschaft, mechanisch begründet durch die von Charles Darwin reformirte Descendenz-Theorie. Berlin
- ^ Säve-Söderbergh, G. (1934). “Some points of view concerning the evolution of the vertebrates and the classification of this group”. Arkiv för Zoologi. A 26: 1–20.
- ^ von Huene, F. (1956) Paläontologie und Phylogenie der niederen Tetrapoden, G. Fischer, Jena
- ^ Gordon, M.S.; Long, J.A. (2004). “The Greatest Step In Vertebrate History: A Paleobiological Review of the Fish-Tetrapod Transition”. Physiological and Biochemical Zoology 77 (5): 700–719. doi:10.1086/425183. PMID 15547790.
- ^ Ruta, M.; Coates, M. I. (2007). “Dates, nodes and character conflict: addressing the lissamphibian origin problem”. Journal of Systematic Palaeontology 5 (1): 69–122. doi:10.1017/S1477201906002008.
- ^ “First Land Creatures Had Wild Appearances”. LiveScience.com. 2022年10月2日閲覧。
- ^ Schoch, R. R. (2019). “The putative lissamphibian stem-group: phylogeny and evolution of the dissorophoid temnospondyls”. Journal of Paleontology 93 (1): 37–156. doi:10.1017/jpa.2018.67.
- ^ Sigurdsen, T.; Green, D.M. (2011). “The origin of modern amphibians: a re-evaluation”. Zoological Journal of the Linnean Society 162 (2): 457–469. doi:10.1111/j.1096-3642.2010.00683.x.
- ^ San Mauro, D. (2010). “A multilocus timescale for the origin of extant amphibians”. Molecular Phylogenetics and Evolution 56 (2): 554–561. doi:10.1016/j.ympev.2010.04.019. PMID 20399871.
参考文献
編集- Benton, M. J. (2005), Vertebrate Palaeontology, 3rd ed. Blackwell.
- Carroll, R. L. (1988), Vertebrate Paleontology and Evolution, WH Freeman & Co.
- San Mauro, Diego; Miguel Vences; Marina Alcobendas; Rafael Zardoya; Axel Meyer (May 2005). “Initial diversification of living amphibians predated the breakup of Pangaea”. American Naturalist 165 (5): 590–599. doi:10.1086/429523. PMID 15795855.
外部リンク
編集- Biology 356 - Major Features of Vertebrate Evolution by Dr. Robert Reisz, University of Toronto