Chromosom Y: Różnice pomiędzy wersjami
| [wersja przejrzana] | [wersja przejrzana] |
Michał Ski (dyskusja | edycje) Anulowanie wersji 74594613 autorstwa 78.11.179.89 (dyskusja), Potrzebne źródło, zbędne dopiski Znacznik: Anulowanie edycji |
Michał Ski (dyskusja | edycje) drobne redakcyjne, usuwam niepewną informację bez źródła od 15 lat |
||
| Linia 10: | Linia 10: | ||
== [[Aberracje chromosomowe]] == |
== [[Aberracje chromosomowe]] == |
||
Fenotyp spowodowany [[Triploidia|disomią]] chromosomu Y określa się jako [[ |
Fenotyp spowodowany [[Triploidia|disomią]] chromosomu Y określa się jako [[zespół XYY]] (zespół Jacobsa). Mężczyźni z kariotypem <code>47,XYY</code> zwykle są nieco wyżsi niż przeciętna w populacji i mają normalny poziom [[testosteron]]u<ref>{{cytuj | autor = S. G. Ratcliffe, G. Read, H. Pan, C. Fear, R. Lindenbaum, J. Crossley | tytuł = Prenatal testosterone levels in XXY and XYY males | czasopismo = Hormone Research | data = 1994 | data dostępu = 2023-12-08 | wolumin = 42 | numer = 3 | s = 106–109 | doi = 10.1159/000184157 | pmid = 7995613| język = en | dostęp = z}}</ref>. |
||
{{osobny artykuł|Zespół XYY}} |
|||
== Zobacz też == |
== Zobacz też == |
||
Aktualna wersja na dzień 08:08, 23 sie 2024
Chromosom Y – jeden z chromosomów płciowych u większości ssaków.
Obecność chromosomu Y wraz z chromosomem X w jądrze komórki determinuje u człowieka płeć męską. Jest to spowodowane obecnością genu SRY na chromosomie Y.
U człowieka chromosom Y składa się z 58 milionów par zasad (58 Mbp) i zawiera 78 genów, co odpowiada około 0,38% całkowitej ilości DNA w ludzkiej komórce. Większość sekwencji ludzkiego chromosomu Y jest specyficzna dla mężczyzn, i tylko niewielkie fragmenty (tzw. region pseudoautosomalny, ok. 3 Mbp) ulegają rekombinacji z homologicznymi fragmentami na chromosomie X. U ludzi chromosom Y oprócz tego, że zawiera gen warunkujący płeć wpływa też na rozwój mózgu[1].
Istnienie i rola chromosomu Y zostały opisane przez Nettie Stevens w 1905 roku[2].
Fenotyp spowodowany disomią chromosomu Y określa się jako zespół XYY (zespół Jacobsa). Mężczyźni z kariotypem 47,XYY zwykle są nieco wyżsi niż przeciętna w populacji i mają normalny poziom testosteronu[3].
Zobacz też
[edytuj | edytuj kod]Przypisy
[edytuj | edytuj kod]- ↑ Eleni Kopsida i inni, The Role of the Y Chromosome in Brain Function, „The Open Neuroendocrinology Journal”, 2 (1), 2009, s. 20–30, DOI: 10.2174/1876528900902010020, PMID: 20396406, PMCID: PMC2854822 [dostęp 2023-12-08] (ang.).
- ↑ Nettie Stevens. [dostęp 2013-12-18]. (ang.).
- ↑ S.G. Ratcliffe i inni, Prenatal testosterone levels in XXY and XYY males, „Hormone Research”, 42 (3), 1994, s. 106–109, DOI: 10.1159/000184157, PMID: 7995613 [dostęp 2023-12-08] (ang.).
Bibliografia
[edytuj | edytuj kod]- Helen Skaletsky i inni, The male-specific region of the human Y chromosome is a mosaic of discrete sequence classes, „Nature”, 423 (6942), 2003, s. 825–837, DOI: 10.1038/nature01722, PMID: 12815422 [dostęp 2023-12-08].
- Steve Rozen i inni, Abundant gene conversion between arms of palindromes in human and ape Y chromosomes, „Nature”, 423 (6942), 2003, s. 873–876, DOI: 10.1038/nature01723, PMID: 12815433 [dostęp 2023-12-08] (ang.).
Linki zewnętrzne
[edytuj | edytuj kod]- Human Genome Organisation (ang.)
- Chromosom Y, [w:] Genetics Home Reference [online], U.S. National Library of MedicineT, National Institutes of Health [zarchiwizowane 2012-03-29] (ang.).