01. O que so genes?

02. Explique a relao existente entre gentipo e fentipo.

03. O termo gentipo refere-se ao:
a) conjunto de todos os caracteres de um organismo;
b) conjunto de caracteres externos de um organismo;
c) conjunto de caracteres internos de um organismo;
d) conjunto de cromossomos de um organismo;
e) conjunto de genes de um organismo.
04. O fentipo de um indivduo :
a) herdado dos pais;
b) independente do gentipo;
c) independente do ambiente;
d) o resultado da interao do gentipo com o ambiente;
e) o conjunto de cromossomos.
05. No milho, um gene produz gros vermelhos se a espiga for exposta luz, mas, se as
espigas ficarem cobertas, os gros permanecem brancos. O fenmeno descrito ilustra:
a) a atuao do meio das mutaes;
b) o processo da seleo natural;
c) a influncia do ambiente na alterao do gentipo;
d) a interao do gentipo com o meio ambiente;
e) a transmisso dos caracteres adquiridos.
06. Nas ervilhas, a cor vermelha da flor condicionada por um gene dominante B e a cor
branca, pelo seu alelo recessivo b. Que tipos de gametas produzem as plantas BB, bb e
Bb?
07. Nas cobaias, o gene B para pelagem preta dominante sobre b, que condiciona
pelagem branca. Duas cobaias pretas heterozigotas so cruzadas. Calcule:
a) a proporo genotpica;
b) a proporo fenotpica.
08. Que porcentagem dos espermatozides de um macho Aa conter o gene recessivo?
a) 25%
b) 30%
c) 50%
d) 75%
e) 100%
09. A pelagem das cobaias pode ser arrepiada ou lisa, dependendo da presena do gene
dominante L e do gene recessivo l. O resultado do cruzamento entre um macho liso com
uma fmea arrepiada heterozigota :

a) 50% lisos e 50% arrepiados heterozigotos;

b) 50% arrepiados e 50% lisos heterozigotos;
c) 100% arrepiados;
d) 100% lisos;
e) 25% arrepiados, 25% lisos e 50% arrepiados heterozigotos.
10. Em uma raa bovina, animais mochos (M) so dominantes a animais com cornos (m).
Um touro mocho foi cruzado com duas vacas. Com a vaca I, que tem cornos, produziu um
bezerro mocho. Com a vaca II, que mocha, produziu um bezerro com cornos. Assinale a
alternativa que apresenta corretamente os gentipos dos animais citados:
TOURO

VACA I

VACA II

a) Mm

mm

Mm

b) Mm

Mm

Mm

c) MM

mm

Mm

d) MM

Mm

MM

e) Mm

mm

MM

Respostas:
01. Genes so segmentos da molcula de DNA, localizados nos cromossomos, estruturas
intranucleares.
02. Gentipo a constituio gentica do indivduo.
Fentipo qualquer aspecto de um organismo resultante da interao do gentipo com o
meio ambiente.
03. E
04. D
05. D
06. Gentipos Gametas
BB ; B
bb ; b
Bb ; B eb
07. a) 1/4 BB; 1/2 Bb; 1/4 bb
b) 3/4 pretas; 1/4 brancas

08. C

Compartilhe

09. A

10. A

Questo 01

(FUVEST) Em uma populao de mariposas, 96% dos indivduos tm cor clara e 4%, cor
escura. Indivduos escuros cruzados entre si produzem, na maioria das vezes,
descendentes claros e escuros. J os cruzamentos entre indivduos claros produzem
sempre apenas descendentes de cor clara. Esses resultados sugerem que a cor dessas
mariposas condicionada por:
a

Um par de alelos, sendo o alelo para cor clara dominante sobre o que condiciona cor
escura.
b

Um par de alelos, sendo o alelo para cor escura dominante sobre o que condiciona
cor clara.
c

Um par de alelos, que no apresentam dominncia um sobre o outro.

d

Dois genes ligados com alta taxa de recombinao entre si.

e

Fatores ambientais, como a colorao dos troncos onde elas pousam.

Questo 02

(FUVEST) Considere os seguintes cruzamentos para ervilha, sabendo que V representa o

gene que determina cor amarela dos cotildones e dominante sobre o alelo v, que
determina cor verde.
I. VV x vv
II. Vv x Vv
III. Vv x vv
Um p de ervilha, heterozigoto e que, portanto, pode produzir vagens com sementes
amarelas e com sementes verdes, pode resultar:
a

Apenas do cruzamento I.
b

Apenas do cruzamento II.

c

Apenas do cruzamento III.

d

Apenas dos cruzamentos II e III.

e

Dos cruzamentos I, II e III.

Questo 03

(UFLA) O alelo que manifesta o seu fentipo tanto nos indivduos homozigticos como
heterozigticos denominado:
a

Letal.
b

Episttico.
c

Recessivo.
d

Dominante.
e

Ligado.
Questo 04

(UFLA) A ausncia de chifres em bovinos condicionada pelo alelo dominante M e a

presena de chifres, pelo alelo recessivo m. No acasalamento entre animais mochos (sem
chifres) e heterozigticos, espera-se que a porcentagem de descendentes mochos seja de:
a

12,5%.
b

75%.
c

25%.
d

50%.
e

0%.
Questo 05

(FUVEST) Em seu trabalho com ervilhas, publicado em 1866, Mendel representou os

fatores hereditrios determinantes dos estados amarelo e verde do carter cor da semente
pelas letras A e a, respectivamente. O conhecimento atual a respeito da natureza do
material hereditrio permite dizer que a letra A usada por Mendel simboliza:
a

Um segmento de DNA com informao para uma cadeia polipeptdica.

b

Um segmento de DNA com informao para um RNA ribossmico.

c

Um aminocido em uma protena.

Uma trinca de bases do RNA mensageiro.

e

Uma trinca de bases do RNA transportador.

Questo 06

(FUVEST) Um gato preto (A) foi cruzado com duas gatas (B e C) tambm pretas. O
cruzamento do gato A com a gata B produziu 8 filhotes, todos pretos; o cruzamento do
gato A com a gata C produziu 6 filhotes pretos e 2 amarelos. A anlise desses resultados
permite concluir que:
a

A cor preta dominante, A e C so homozigotos.

b

A cor preta dominante, A e B so homozigotos.

c

A cor preta dominante, A e C so heterozigotos.

d

A cor preta recessiva, A e C so homozigotos.

e

A cor preta recessiva, B e C so heterozigotos.

Questo 07

(UFAL) Em tomateiros, o alelo A determina fruto com casca lisa e o alelo a, fruto
aveludado; o alelo R condiciona fruto alongado e o alelo r, fruto redondo. Na descendncia
de um dado cruzamento, foi verificada a proporo fenotpica: 3 alongados lisos : 3
alongados aveludados : 1 liso redondo : 1 aveludado redondo. O gentipo das plantas
cruzadas pode ser:
a

AARR x aarr.
b

AaRr x AaRr.
c

AaRr x aaRr.
d

Aarr x aaRr.
e

Aarr x aarr.
Questo 08

(Unimar) Um indivduo heterozigoto para dois pares de genes (A e a, B e b), localizados

em dois pares diferentes de cromossomos, formar que tipos de gametas e em que
propores?

75% AB e 25% ab.

b

50% Aa e 50% Bb.

c

25% aa, 50% AB e 25% bb.

d

25% AA, 50% ab e 25% BB.

e

25% AB, 25% aB, 25% Ab e 25% ab.

Questo 09

(UNIFOR) Do cruzamento entre duas linhagens puras de ervilhas, uma com sementes
amarelas e lisas e outra com sementes verdes e rugosas, obtiveram-se apenas plantas
com sementes amarelas e lisas. No cruzamento destas ltimas, a proporo de plantas
com sementes amarelas e rugosas ser:
a

zero.
b

3/16.
c

9/16.
d

1/4.
e

1/2.
Questo 10

(UEPB) A 2 Lei de Mendel diz que:

a

dois ou mais pares de genes, localizados em cromossomos diferentes, segregam

independentemente.
b

na formao dos gametas, os pares de genes segregam-se.

c

dois ou mais pares de genes segregam, formando gametas na proporo 1: 1: 1: 1.

d

dois pares de genes recombinam-se, dando a proporo 9: 3: 3: 1.

e

dois ou mais pares de genes recombinam-se, ao acaso, em todas as propores

possveis.

Exerccios sobre a 2 Lei de

Mendel e Heranas Genticas
OBJETIVAS
QUESTO 1. (PUC) O indivduo heterozigoto para dois pares de genes AaBb que
no esto em linkage produz gametas nas seguintes propores:
A) 9 AB : 3 Ab : 3 aB : 1 ab
B) 3 A : 1 a : 3 b : 1 b
C) 1 A : 1 a : 1 B : 1 b
D) 1 AB : 1 Ab : 1 ab : 1 ab
E) 1 AB : 1 ab
QUESTO 2. (UFPI) Um organismo diplide, com o gentipo AaBBCCDDEE, poder
produzir quantos tipos geneticamente distintos de gametas?
A) 2
B) 4
C) 8
D) 6
E) 32
QUESTO 3. (UFLA) Considere a segunda Lei de Mendel ou lei da distribuio
independente e indique os gametas produzidos pelo gentipo aaBbccDdEE.
A) a; B; b; c; D; d; E.
B) aBcDE; aBcdE; abcDE; abcdE.
C) aa; Bb; cc; Dd; EE.
D) aaBb; ccDd; aaEE; BbDd.
E) aB; bc; cD; dE.
QUESTO 4. (Cesgranrio) De acordo com o mendelismo, um indivduo afetado por
albinismo recessivo e heterozigoto para os caracteres dominantes para
braquidactilia, condrodistrofia e cabelos crespos dever produzir, em relao aos
alelos desses genes:
A) 2 tipos diferentes de gametas
B) 4 tipos diferentes de gametas
C) 8 tipos diferentes de gametas
D) 16 tipos diferentes de gametas
E) 32 tipos diferentes de gametas

QUESTO 5. (UFSCar) Suponha um organismo diploide, 2n = 4, e a existncia de

um gene A em um dos pares de cromossomos homlogos e de um gene B no outro
par de homlogos. Um indivduo heterozigtico para os dois genes formar:
A) 2 tipos de gametas na proporo 1:1.
B) 2 tipos de gametas na proporo 3:1.
C) 4 tipos de gametas nas propores 9:3:3:1.
D) 4 tipos de gametas nas propores 1:1:1:1.
E) 4 tipos de gametas na proporo 1:2:1.
QUESTO 6. (VUNESP) Um indivduo de gentipo AABb se reproduz atravs de
autofecundao. Os nmeros de gametas e de gentipos diferentes produzidos por
esse indivduo so respectivamente:
A) 2 e 3.
B) 4 e 9.
C) 2 e 9.
D) 2 e 6.
E) 4 e 3.
QUESTO 7.(UFMG) Um indivduo de gentipo AaBbEe deve ter se originado da
combinao gamtica indicada em:
A) AaB + bEe
B) AaE + Bbe
C) ABb + aEe
D) ABe + abE
E) AEe + aBb
QUESTO 8. (Fuvest-SP) Considere um homem heterozigoto para o gene A, duplo
recessivo para o gene d e homozigoto dominante para o gene F. Considere
ainda que todos esses genes situam-se em cromossomos diferentes. Entre os
gametas que podero se formar, encontraremos apenas
a(s) combinao(es):
A) AdF.
B) AADDFF.
C) AaddFF.
D) AdF e adF.
E) ADF e adf.

QUESTO 9. (UFMG) Observe o esquema de uma clula diploide de um organismo

resultante da fecundao ocorrida entre dois gametas normais.

Os gametas que originaram esse organismo deveriam ter os gentipos indicados

em:
A) AaB + Bee
B) AAe + aBB
C) Aae + BBe
D) ABe + Abe
E) ABe + aBe
QUESTO 10. (PUC-RS) Quantos tipos de gametas dever formar um descendente
do cruzamento AABBCCDDEE x aabbccddee?
A) 84
B) 76
C) 46
D) 32
E) 24
QUESTO 11. (FUVEST) Considere uma ovognia de uma mulher heterozigota para
o par de alelos Dd. Entre os possveis gametas formados por essa ovognia,
podemos encontrar:
A) quatro vulos Dd.
B) quatro vulos D e quatro vulos d.
C) dois vulos D e dois vulos d.
D) apenas um vulo Dd.
E) apenas um vulo D ou um vulo d.
QUESTO 12. (UC-BA) Um casal tem o seguinte gentipo: AaBbCC x aaBbcc. Qual
a probabilidade de esse casal ter um filho portador dos genes BB?
A) 1/4
B) 1/2
C) 3/27
D) 1/64
E) 3/64

QUESTO 13. (PUC-Campinas-SP) Qual a probabilidade de um casal duplo

heterozigoto para dois pares de genes autossmicos com segregao independente
vir a ter um descendente com apenas uma caracterstica dominante?
A) 15/16
B) 9/16
C) 6/16
D) 3/16
E) 1/16
QUESTO 14. Numa ave domstica, o gene C condiciona plumagem branca e o
seu alelo recessivo, plumagem colorida; o gene P determina patas com plumas e o
seu alelo recessivo, patas sem plumas. Esses pares de genes so autossmicos e
segregam-se independentemente. Uma ave branca com patas com plumas,
homozigota para os dois pares de genes, foi cruzada com uma colorida com patas
sem plumas. Se os descendentes obtidos forem cruzados entre si, espera-se que a
proporo de aves homozigotas para os dois pares de genes seja de:
A) 9/16
B) 6/16
C) 4/16
D) 3/16
E) 1/16
QUESTO 15. (UFMG) Numa espcie vegetal, o carter flor branca (V) dominante
sobre flor vermelha (v); o carter flor axilar (T) dominante sobre flor terminal (t).
Do cruzamento entre plantas de flores brancas e terminais com plantas de flores
vermelhas e axilares, resultou a seguinte descendncia:
1/4 de indivduos com flores brancas e axilares,
1/4 de indivduos com flores brancas e terminais,
1/4 de indivduos com flores vermelhas e axilares,
1/4 de indivduos com flores vermelhas e terminais.
Os gentipos dos pais, no cruzamento, eram:
A) Vvtt e vvTt.
B) VvTt e vvtt.
C) VvTt e VvTt.
D) vvTt e VvTt.
E) VVtt e vvTT.
QUESTO 16. (PUC-SP) No homem, a sensibilidade ao PTC devida a um gene
dominante P e a insensibilidade, ao seu alelo p; o uso da mo direita devido a um
gene dominante C e o da mo esquerda, ao seu alelo c. Um homem canhoto,

sensvel ao PTC, casa-se com uma mulher destra, tambm sensvel. O casal tem 4
filhos canhotos, sendo 2 sensveis e 2 insensveis. Qual o gentipo do casal?

QUESTO 17. (UFES) Em ervilhas, a vagem verde (A) domina sobre a vagem
amarela (a), e a planta alta (B) domina sobre a planta baixa (b). O cruzamento-teste
de 100 plantas
de vagens verdes e altas produziu 25 descendentes de vagens verdes e altas; 25
descendentes de vagens amarelas e altas; 25 descendentes de vagens verdes e
baixas e 25 descendentes de vagens amarelas e baixas. O gentipo das plantas de
vagens verdes e altas, submetidas ao cruzamento-teste, :
A) AABB
B) AABb
C) AaBb
D) aaBB
E) aabb
QUESTO 18. (FUVEST) Uma abelha rainha tem os seguintes pares de genes alelos
que se segregam independentemente: AaBBccDdEE. Sabendo-se que os zanges
surgem de vulos que se desenvolvem por partenognese, quantos gentipos
diferentes, relativos a esses cinco pares de genes podem apresentar os zanges
filhos dessa rainha?
A) Um.
B) Dois.
C) Quatro.
D) Oito.
E) Dezesseis.
QUESTO 19. Supondo-se um gene dominante A, localizado num determinado
cromossomo, e o gene b recessivo localizado em outro cromossomo autossmico,
qual a proporo esperada do cruzamento de uma fmea heterozigota para esses
dois pares de genes com um macho de igual composio genotpica, sabendo-se
ainda que A letal quando em homozigose?
A) 9:3:3:1
B) 9:4
C) 6:3:2:1

D) 13:1
E) 3:3:3:1
QUESTO 20. (PUC-SP) Na espcie humana, a sensibilidade ao PTC
(feniltiocarbamida) devido a um gene dominante I e a insensibilidade
condicionada pelo alelo recessivo . A habilidade para o uso da mo direita
condicionada por um gene dominante E, e a habilidade para o uso da mo esquerda
determinada pelo alelo recessivo e. Um homem destro e sensvel, cuja me era
canhota e insensvel ao PTC, casa-se com uma mulher canhota e sensvel ao PTC,
cujo pai era insensvel. A probabilidade de o casal ter uma criana destra e sensvel
de:
A) 1/2
B) 1/4
C) 3/4
D) 1/8
E) 3/8
QUESTO 21. (ESAN-SP) Considere um gene autossmico T, localizado num
determinado cromossomo, e o gene autossmico recessivo, localizado em qualquer
outro cromossomo. Sabendo-se que T letal na fase embrionria quando em
homozigose, qual a proporo fenotpica esperada entre os descendentes viveis do
cruzamento de uma fmea heterozigtica para esses dois pares de genes com um
macho de igual composio genotpica?
A) 9:4
B) 9:3:3:1
C) 13:1
D) 6:2:3:1
E) 3:3:3:1
QUESTO 22. (FUVEST) Na espcie humana, a polidactilia devida a um gene
autossmico dominante; o alelo recessivo condiciona nmero normal de dedos. O
albinismo condicionado por um gene autossmico recessivo, enquanto o caractere
pigmentao normal dominante. Um homem normal para ambos os caracteres
casa-se com uma mulher polidactilia e de pigmentao normal. O casal tem uma
filha albina, no polidctila. A probabilidade de esse casal ter uma criana normal
para ambos os caracteres :
A) 3/8
B) 1/2
C) 1/8
D) 1/4
E) Zero

QUESTO 23. (FCC-SP) Os genes A, B, C e D so dominantes sobre seus alelos a, b,

c e d e segregam-se independentemente. Entre os descendentes do cruzamento de
indivduos heterozigotos para as quatro caractersticas, qual a proporo esperada
de indivduos que apresentam pelo menos um carter dominante?
A) 255/256
B) 81/256
C) 1/256
D) 3/4
QUESTO 24. (UFSC) Considerando o indivduo Y, com o gentipo AaBb, e o
indivduo X, com o gentipo aaBb, VLIDO supor que
01. o indivduo X produzir 3 tipos de gametas diferentes.
02. o indivduo Y produzir 4 tipos de gametas diferentes.
04. do cruzamento de X com Y poderemos obter indivduos
homozigotos para os alelos A e B, simultaneamente.
08. do cruzamento de X com Y poderemos obter indivduos
homozigotos para os alelos a e b, simultaneamente.
16. do cruzamento de X com Y poderemos obter indivduos duplo-heterozigotos.
32. do cruzamento de X com Y, esperamos que a metade
dos indivduos seja Aa e a outra metade, aa.
D como resposta a soma dos nmeros das alternativas.
QUESTO 25. Sabendo-se que a miopia e o uso da mo esquerda so
condicionados por genes autossmicos recessivos, considere a genealogia a seguir:

Assinale a alternativa correta.

A) O indivduo 2 deve ser heterozigoto para os alelos dessas duas caractersticas.
B) O indivduo 3 deve ter herdado os alelos dessas duas caractersticas apenas de
sua me.

C) A probabilidade de o casal 1 2 ter uma criana destra e de viso normal de

1/4.
D) Todos os descendentes de pai mope e canhoto possuem essas caractersticas.
E) A probabilidade de o casal 4 5 ter uma criana mope e canhota de 3/8.
QUESTO 26. (UFPEL) A presena de sardas em seres humanos uma
caracterstica hereditria determinada por um par de alelos. As sardas aparecem
igualmente em homens e em mulheres, podem ser transmitidas de pai para filho,
ocorrem em todas as geraes, e s pessoas com sardas podem ter filhos com
sardas (veja no heredograma abaixo).

Sabendo disso, possvel deduzir que:

A) a presena de sardas se deve a um alelo recessivo ligado ao cromossomo Y.
B) a presena de sardas se deve a um alelo recessivo ligado ao cromossomo X.
C) a presena de sardas se deve a um alelo dominante ligado ao sexo.
D) a presena de sardas se deve a um alelo autossmico recessivo.
E) a presena de sardas se deve a um alelo autossmico dominante.
QUESTO 27. (PUC Minas) No heredograma a seguir, os indivduos representados
por smbolos escuros so daltnicos:

So indivduos obrigatoriamente heterozigotos:

A) 1, 2, 3 e 6.
B) 1, 5 e 9.
C) 3, 8, 11 e 12.
D) 2, 4, 6, 7 e 10.
E) 2, 6 e 10.
QUESTO 28. (FUVEST) O estudo de famlias em que ocorriam pessoas afetadas
por uma determinada Anomalia hereditria mostrou que os homens afetados,
casados com mulheres Normais, tinham sempre todas as filhas afetas e todos os
filhos normais. Essa Anomalia condicionada por um gene:
A) autossmico dominante.
B) autossmico recessivo.
C) recessivo ligado ao x.
D) dominante ligado ao x.
E) dominante ligado ao y.
QUESTO 29. (FUVEST) No heredograma a seguir, o smbolo representa um
homem afetado por uma doena gentica rara, causada por mutao num gene
localizado no cromossomo X. Os demais indivduos so clinicamente normais.

As probabilidades de os indivduos 7, 12 e 13 serem portadores do alelo mutante

so, respectivamente,
A) 0,5; 0,25 e 0,25.
B) 0,5; 0,25 e 0.
C) 1; 0,5 e 0,5.
D) 1; 0,5 e 0.
E) 0; 0 e 0.

QUESTO 30. (FUVEST) O heredograma abaixo mostra homens afetados por uma
doena causada por um gene mutado que est localizado no cromossomo X

Considere as afirmaes:
I. Os indivduos 1, 6 e 9 so certamente portadores do gene mutado.
II. Os indivduos 9 e 10 tm a mesma probabilidade de ter herdado o gene mutado.
III. Os casais 3-4 e 5-6 tm a mesma probabilidade de ter criana afetada pela
doena.
Est correto apenas o que se afirma em:
A) I.
B) II.
C) III.
D) I e II.
E) II e III.
QUESTO 31. (UFMG) A distrofia muscular Duchenne, uma anomalia que ocorre na
espcie humana e impede a reproduo do indivduo, condicionada por um gene
recessivo ligado ao cromossomo X. De acordo com esses dados, esperado que:
A) o gene responsvel pela doena seja transmitido pelos homens afetados aos
filhos de suas filhas.
B) nem todas as mes de crianas afetadas sejam portadoras.
C) metade dos descendentes das mulheres portadoras seja afetada.
D) 25% das irms de uma criana afetada sejam portadoras.
E) no existam crianas do sexo feminino afetadas.
QUESTO 32. (UFPR) No homem, o gene (h) para hemofilia est localizado no
cromossoma X e recessivo em relao ao gene (h+) para coagulao normal do
sangue. Com base nesta informao, correto afirmar:

A) Um homem hemoflico, casado com uma mulher homozigota normal, ter 50%
de seus filhos afetados, independentemente do sexo.
B) Uma mulher, filha de um indivduo hemoflico, certamente ser hemoflica.
C) Um homem hemoflico, casado com uma mulher homozigota normal, ter todos
os seus filhos normais, independentemente do sexo.
D) Um homem hemoflico teve uma filha normal. A probabilidade desta mulher ter
uma criana do sexo masculino e hemoflico igual a 1.
QUESTO 33. (FUVEST-SP) Em um indivduo daltnico do sexo masculino, o gene
para daltonismo encontra-se:
A) em todas as clulas somticas.
B) em todas as clulas gamticas.
C) apenas nas clulas do globo ocular.
D) apenas nas clulas-mes dos gametas.
E) apenas nos gametas com cromossomo Y.
QUESTO 34. (UFMG) Analise o heredograma referente hemofilia, doena
condicionada por gene recessivo situado no cromossomo X.

Qual dos casais da segunda gerao, ao esperar a primeira criana, pode contar
seguramente com a mesma probabilidade de nascer uma criana hemoflica quer
seja ela do sexo masculino, quer seja do feminino?
A) II.1 x II.2.
B) II.3 x II.4.
C) II.5 x II.6.
D) II.7 x II.8.
E) II.9 x II.10.
QUESTO 35. (UFRS) Andr e Maria apresentam coagulao sangunea normal. O
pai de Maria hemoflico. Andr e Maria se casam. Eles tm medo de ter filhos
hemoflicos e procuram um servio de aconselhamento gentico. A orientao
correta a ser dada ao casal :

A) no h risco de o casal ter filhos hemoflicos, j que os pais so normais.

B) a probabilidade de nascer uma criana hemoflica de 25%.
C) a probabilidade de nascer uma criana hemoflica de 50%.
D) a probabilidade de nascer uma menina hemoflica de 50%.
E) o casal no deve ter filhos porque todos sero hemoflicos ou portadores do gene
para hemofilia com sade.
QUESTO 36. (UFMG) A enzima G-6-PD (glicose-6-fosfato desidrogenease) est
presente nas hemcias de indivduos normais. A ausncia dessa enzima, em
indivduos afetados, torna as hemcias sensveis a certas drogas e nutrientes,
provocando sua destruio. O gene que determina a ausncia de G-6-PD recessivo
e situa-se no cromossomo X.

Observe o heredograma que representa uma famlia com essa caracterstica. Com
base nesse heredograma, CORRETO afirmar que:
A) o indivduo II.3 pode ter recebido o gene da G-6-PD tanto de seu pai quanto de
sua me.
B) cada um dos indivduos representados tem, pelo menos, um gene para ausncia
de 6-G-DP.
C) essa famlia apresenta dois indivduos heterozigotos para o gene que determina
a 6-G-DP.
D) casais como I.1 x I.2 tm probabilidade maior de ter filhos afetados do que de ter
filhas afetadas.
QUESTO 37. (UNIFESP) Em uma populao de mariposas, um pesquisador
encontrou indivduos de asas pretas e indivduos de asas cinza. Ele cruzou machos
pretos puros com fmeas cinza puras. Obteve machos e fmeas pretas em F1.
Cruzou os descendentes F1 entre si e obteve, em F2, 100% de machos pretos, 50%
de fmeas pretas e 50% de fmeas cinza. Em cruzamentos de machos cinza puros
com fmeas pretas puras, ele obteve, em F1, machos pretos e fmeas cinza.
Cruzando estes F1 entre si, obteve machos e fmeas pretos e cinza na mesma
proporo. Aponte, a partir dos resultados obtidos, qual o padro de herana de cor
das asas e qual o sexo heterogamtico nessas mariposas.
A) Autossmica, a cor preta recessiva e a fmea o sexo heterogamtico.
B) Autossmica, a cor preta recessiva e o macho o sexo heterogamtico.
C) Restrita ao sexo, a cor cinza recessiva e o macho o sexo heterogamtico.
D) Ligada ao sexo, a cor preta dominante e o macho o sexo heterogamtico.

E) Ligada ao sexo, a cor preta dominante e a fmea o sexo heterogamtico.

QUESTO 38. (UFPA) Em gatos, o carter cor da pelagem condicionado por
genes ligados ao cromossomo X, no havendo dominncia. O gene A condiciona a
cor amarela, e o gene P, a cor preta, sendo o heterozigoto listrado. Uma fmea
amarela, cruzada com um macho, deu origem a fmeas listradas e a machos
amarelos. Qual a cor do macho?
A) Amarelo.
B) Preto.
C) Listrado.
D) Amarelo ou preto.
E) Impossvel saber s com esses dados.
QUESTO 39. Os gatos possuem 38 cromossomos, com o sistema XX/XY de
determinao sexual. No desenvolvimento embrionrio de fmeas, um dos
cromossomos X inativado aleatoriamente em todas as clulas do organismo. Em
gatos domsticos, a pelagem de cor preta (dominante) e amarela (recessiva) so
determinadas por alelos de um gene localizado no cromossomo X. Fmeas
heterozigticas para cor da pelagem so manchadas de amarelo e preto. Um
geneticista colocou um anncio oferecendo recompensa por gatos machos
manchados de amarelo e preto. A constituio cromossmica desses gatos :
A) 37, Y0.
B) 37, X0.
C) 38, XX.
D) 39, XXY.
E) 39, XXX.
QUESTO 40. Ao fazer, na escola, um teste para daltonismo, Manoel descobriu que
era daltnico. Chegando em casa, verificou que quatro outros membros de sua
famlia tambm j haviam feito o mesmo teste. Com os dados disponveis, construiu
o heredograma de sua famlia transcrito abaixo.

Analisando o heredograma de sua famlia, Manoel chegou s concluses abaixo.

Qual delas est ERRADA?
A) Meu av materno daltnico como sua esposa.
B) No tenho condies de determinar o fentipo de meu av paterno.
C) Minha me daltnica e minhas irms so portadoras do gene para daltonismo.
D) Meu pai normal, mas meu irmo daltnico.
E) Minha sobrinha tem viso normal.
QUESTO 41. (PUC-RS) A origem africana do humano moderno vem sendo
proposta com base em evidncias genticas. Uma genealogia baseada em 182
tipos de DNA mitocondrial aponta para a existncia de um ancestral comum, uma
fmea africana. Os estudos sobre DNA mitocondrial podem revelar o ancestral
materno de uma pessoa, uma vez que:
A) apenas as clulas femininas possuem mitocndrias.
B) todas as mitocndrias, e o DNA que elas tm, procedem do citoplasma do vulo.
C) o cromossomo X est no DNA mitocondrial.
D) as mitocndrias de clulas masculinas no possuem DNA.
E) as mitocndrias dos espermatozides contm o cromossomo Y.
QUESTO 42. (PUC Minas) A Sndrome de Hunter uma anomalia gentica
recessiva ligada ao sexo. Os indivduos afetados podem apresentar baixa estatura,
anormalidades sseas e retardo mental. A frequncia de mulheres afetadas em uma

populao pode ser aumentada por casamentos consanguneos. Considere os

smbolos a seguir:

Assinale a alternativa que NO pode representar a genealogia de uma famlia

afetada por esse carter.

QUESTO 43. A Hipofosfatemia um carter gentico dominante ligado ao sexo

(cromossomo X), que resulta de um transporte defeituoso de fosfato, especialmente
nas clulas dos rins que excretam grandes quantidades de fosfato, resultando em
nveis baixos de fosfato no sangue e deposio reduzida de minerais nos ossos. As
pessoas com esse carter apresentam caractersticas que se assemelham s
produzidas pelo raquitismo, embora esse distrbio seja resistente ao tratamento
com vitamina D, sendo por isso tambm denominado de Raquitismo Resistente
Vitamina D.
O heredograma a seguir foi montado para se estudar a ocorrncia desse carter em
uma famlia com muitos indivduos afetados, na qual o indivduo III-5 teve uma filha
com pai desconhecido.

Analisando as informaes, assinale a alternativa INCORRETA.

A) Pelo menos cinco das seis mulheres afetadas representadas so heterozigotas
para o par de alelos determinantes da hipofosfatemia.
B) A chance de o casal III-1 x III-2 ter filhos ou filhas afetados pelo carter ou
normais a mesma.
C) O pai de IV-3 pode ser afetado desde que seja heterozigoto para o par de alelos
determinantes do carter em estudo.
D) Na prole do casal I-3 x I-4, esperado que todos os filhos sejam normais e que
todas as filhas sejam afetadas por esse carter.
QUESTO 44. (PUC Minas2006) A hemofilia um distrbio gentico humano que
se caracteriza pela falta de um dos fatores de coagulao sangunea. O gene que
codifica para a produo desse fator est localizado no cromossomo X, em uma
regio que no apresenta homologia em Y. O heredograma a seguir indica, na
segunda e terceira geraes, trs famlias (A, B e C) que apresentam, em comum,
um progenitor afetado por essa anomalia.

Analisando-se o heredograma, correto afirmar, EXCETO:

A) Na famlia A, pelo menos dois indivduos apresentam o gene causador de

hemofilia.
B) No existem indivduos portadores do gene da hemofilia na famlia B.
C) Na famlia C, pelo menos um indivduo apresenta o gene causador de hemofilia.
D) A chance de o casal II-5 x II-6 ter uma criana afetada por esse carter de 1/4.
QUESTO 45. (UNIFENAS) A doena de Gaucher foi identificada pela primeira vez
em 1882 por um mdico francs, Phillipe Gaucher. Trata-se de um raro distrbio
metablico hereditrio que resulta no acmulo anormal de certos tipos de lipdeos
(substncias gordurosas) no bao, no fgado, na medula ssea e nos pulmes, e em
alguns casos no crebro. Esse acmulo deve-se deficincia ou falta de uma
enzima chamada glucocerebrosidase, que est envolvida na quebra e no
metabolismo de lipdeos, e mais especificamente da glucosilceramida. Se um
indivduo (homem ou mulher) portador de uma doena recessiva (aa), como a
Doena de Gaucher for ter filhos com uma pessoa que no tem nenhum gene para
a doena (AA), todos os filhos e filhas sero normais (Aa). Porm, se a pessoa
afetada for ter filhos com uma pessoa que normal, mas carrega o gene da doena
(Aa), os dois tm um risco de 50% a cada gestao de ter filhos ou filhas com a
doena. Por esta razo, importante evitar casamento consanguneo (entre
parentes) e entre portadores da mesma doena. aconselhvel fazer um estudo da
mutao da doena (anlise DNA) antes de um afetado ter filhos com uma pessoa
normal. Segundo o heredograma que se segue, considere que os indivduos que
passam a fazer parte da famlia no tragam o gene a, a no ser que ocorram
situaes atpicas que comprovem o inverso. Qual a probabilidade do casal 7 x 8 ter
uma criana do sexo masculino com a doena de Gaucher?

A) 1/4
B) 1/8
C) 1/12
D) 1/24
E) 1/64

QUESTO 46. Dentre os mais recentes progressos da cincia, a evoluo dos

estudos de gentica tem trazido esperanas a muitos indivduos portadores de
anomalias genticas. Modernos exames para diagnosticar problemas pr-natais,
equipamentos e tecnologia melhorada para assegurar a vida dos doentes graves e
recm-nascidos com deformaes buscam aumentar a expectativa de vida dos
atingidos por elas. Alm disso, os avanos nos estudos da identificao de novas
anomalias genticas podem levar a cabo exames na populao em geral capazes
de identificar os portadores dos genes prejudiciais alertando-os dos riscos da
anomalia nos seus descendentes.
A xeroderma pigmentosa uma anomalia gentica que produz sensibilidade da pele
luz ultravioleta, com posterior desenvolvimento de tumores malignos. Feito o
diagnstico precoce, os portadores devem evitar atividades externas durante o dia,
utilizar barreiras de proteo como roupas especiais, bloqueador solar, culos
escuros e chapu.
O heredograma abaixo representa uma famlia com alguns indivduos portadores
dessa anomalia.

Assinale a nica opo que apresenta informaes corretas em relao a este

heredograma.
A) Os indivduos I.1, I.4, II.4 e III.2 so, com certeza, homozigotos.
B) A probabilidade do casal III.4 e III.5 ter uma filha afetada de 1/18.
C) A probabilidade do casal II.3 e II.4 vir a ter uma criana normal de 25%.
D) A xeroderma pigmentosa uma doena de herana autossmica dominante.
E) Se o indivduo II.1 tiver uma criana com o indivduo III.7, a probabilidade de ela
ser afetada de 50%.
QUESTO 47. (FCMMG) Partindo-se do princpio de que o gene que codifica a cor
vermelha do caju dominante sobre o gene da cor amarela e sabendo-se que o
caju um pseudofruto formado pelo desenvolvimento do pednculo da flor,
pergunta-se:

Qual ser a cor do caju formado pelo desenvolvimento de uma flor de caju amarelo
que teve seu estigma polinizado por plen de uma flor de caju vermelho,
heterozigota?
A) Amarelo.
B) Vermelho.
C) Amarelo ou Vermelho.
D) Amarelo e Vermelho.
QUESTO 48. (UFRGS) Nos ltimos anos, vem sendo amplamente explorado pela
mdia o caso de um homem com hiperticose, ou seja, com excesso de pelos no rosto
e no corpo (chamado popularmente de "lobisomem"). Esse homem pai de quatro
meninas com hiperticose e de nove meninos normais. Homens com hiperticose
transmitem a caracterstica para todas as filhas e para nenhum filho. O padro de
herana que melhor explica esse tipo de caracterstica :
A) autossmico recessivo.
B) autossmico dominante.
C) ligado ao X recessivo.
D) ligado ao X dominante.
E) limitado ao sexo.
ENEM
QUESTO 49. (ENEM-2010) Uma vtima de acidente de carro foi encontrada
carbonizada devido a uma exploso. Indcios, como certos adereos de metal
usados pela vtima, sugerem que a mesma seja filha de um determinado casal. Uma
equipe policial de percia teve acesso ao material biolgico carbonizado da vtima,
reduzido, praticamente, a fragmentos de ossos. Sabe-se que possvel obter DNA
em condies para anlise gentica de parte do tecido interno de ossos. Os peritos
necessitam escolher, entre cromossomos autossmicos, cromossomos sexuais (X e
Y) ou DNAmt (DNA mitocondrial), a melhor opo para identificao do parentesco
da vtima com o referido casal. Sabe-se que, entre outros aspectos, o nmero de
cpias de um mesmo cromossomo por clula maximiza a chance de se obter
molculas no degradadas pelo calor da exploso. Com base nessas informaes e
tendo em vista os diferentes padres de herana de cada fonte de DNA citada, a
melhor opo para a percia seria a utilizao:
A) Do DNAmt, transmitido ao longo da linhagem materna, pois, em cada clula
humana, h
vrias cpias dessa molcula.
B) Do cromossomo X, pois a vtima herdou duas cpias desse cromossomo, estando
assim em nmero superior aos demais.

C) Do cromossomo autossmico, pois esse cromossomo apresenta maior

quantidade de material gentico quando comparado aos nucleares, como, por
exemplo, o DNAmt.
D) Do cromossomo Y, pois, em condies normais, este transmitido integralmente
do pai para toda a prole e est presente em duas cpias em clulas de indivduos
do sexo feminino.
E) De marcadores genticos em cromossomos autossmicos, pois estes, alm de
serem transmitidos pelo pai e pela me, esto presentes em 44 cpias por clula, e
os demais, em apenas uma.
QUESTO 50. (ENEM-2011) Em abelhas, Apis mellifera, os vulos no fertilizados
originam machos haploides. Experimentos em laboratrio tm obtido machos
diploides e demonstram que os machos tm de ser homozigotos para um gene,
enquanto as fmeas tm de ser heterozigotas.
Disponvel em: http://www.nature.com (adaptado).

Supondo que uma fmea com gentipo AB se acasale com cinco machos com
gentipos diferentes A, B, C, D e E, conforme o esquema. Qual a porcentagem de
machos na prole desta fmea?
A) 40%, pois a fmea teria descendentes machos apenas nos cruzamentos com os
machos A e B.
B) 20%, pois a fmea produz dois tipos de gameta com relao a esse gene, e os
machos, cinco tipos no total.
C) 20%, pois a fmea produz um tipo de gameta com relao a esse gene, e os
machos, cinco tipos no total.
D) 50%, pois a fmea produz dois tipos de gametas com relao a esse gene, e os
machos, um tipo.
E) 50%, pois a fmea produz um tipo de gameta com relao a esse gene, e os
machos, cinco tipos.
QUESTO 51. (Enem-2013) Para a identificao de um rapaz vtima de acidente,
fragmentos de tecidos foram retirados e submetidos extrao de DNA nuclear,

para comparao com o DNA disponvel dos possveis familiares (pai, av materno,
av materna, filho e filha). Como o teste com o DNA nuclear no foi conclusivo, os
peritos optaram por usar tambm DNA mitocondrial, para dirimir dvidas. Para
identificar o corpo, os peritos devem verificar se h homologia entre o DNA
mitocondrial do rapaz e o DNA mitocondrial do(a):
A) Pai.
B) Filho.
C) Filha.
D) Av materna.
E) Av materno.
DISSERTATIVAS
QUESTO 52. (Fuvest-SP) Numa espcie de planta, a cor amarela da semente
dominante sobre a cor verde, e a textura lisa da casca da semente dominante
sobre a rugosa. Os loci dos genes que condicionam esses dois caracteres esto em
cromossomos diferentes. Da autofecundao de uma planta duplo-heterozigota,
foram obtidas 800 plantas. Qual o nmero esperado de plantas:
a) com sementes verdes rugosas?
b) com sementes amarelas?
QUESTO 53. Na espcie humana, a polidactilia (existncia de mais dedos na mo
ou no p) e a queratose (espessamento da epiderme) so determinadas por genes
dominantes autossmicos, enquanto o albinismo e a forma mais comum de miopia
so condicionados por genes recessivos autossmicos. O homem e a mulher de um
determinado casal so heterozigotos para as quatro caractersticas citadas
(PpQqAaMm). Admita que esses genes estejam localizados em cromossomos
diferentes e determine as probabilidades de o casal ter:
a) Um menino com polidactilia, sem queratose, albino e com viso normal.
b) Uma menina sem polidactilia, com queratose, albina e mope.
c) Uma criana normal para todas as caractersticas citadas.
d) Uma criana com pele e mos normais, mas albina e mope.
QUESTO 54. (UFF) O padro de herana de uma doena, que se suspeita ser
autossmica recessiva ou ligada ao sexo, foi analisada em trs famlias diferentes (I,
II e III), como representado nos heredogramas abaixo:

a) Qual o tipo de herana da doena? Justifique sua resposta

b) Suponha que a mulher 3 da famlia I case-se com o homem 4 da famlia III. Qual a
probabilidade de nascer uma criana doente? Justifique.
GABARITO
Questo 01. LETRA C.
Questo 02. LETRA A.
Questo 03. LETRA B.
Questo 04. LETRA C.
Questo 05. LETRA D.
Questo 06. LETRA A.
Questo 07. LETRA D.
Questo 08. LETRA D.
Questo 09. LETRA E.
Questo 10. LETRA D.
Questo 11. LETRA E.
Questo 12. LETRA A.
Questo 13. LETRA C.
Questo 14. LETRA C.
Questo 15. LETRA A.
Questo 16. LETRA D.
Questo 17. LETRA C.
Questo 18. LETRA E.
Questo 19. LETRA C.
Questo 20. LETRA E.
Questo 21. LETRA D.
Questo 22. LETRA A.

Questo 23. LETRA A.

Questo 24. SOMA: 58.
Questo 25. LETRA C.
Questo 26. LETRA E.
Questo 27. LETRA E.
Questo 28. LETRA D.
Questo 29. LETRA D.
Questo 30. LETRA A.
Questo 31. LETRA E.
Questo 32. LETRA C.
Questo 33. LETRA A.
Questo 34. LETRA E.
Questo 35. LETRA B.
Questo 36. LETRA C.
Questo 37. LETRA E.
Questo 38. LETRA B.
Questo 39. LETRA D.
Questo 40. LETRA E.
Questo 41. LETRA B.
Questo 42. LETRA C.
Questo 43. LETRA C.
Questo 44. LETRA B.
Questo 45. LETRA D.
Questo 46. LETRA B.
Questo 47. LETRA A.
Questo 48. LETRA D.
Questo 49. LETRA A.
Questo 50. LETRA B.
Questo 51. LETRA D.
Questo 52. a) 50;
b) 600.
Questo 53. a) 9/512;
b) 3/512;
c) 9/256;
d) 1/256.
Questo 54. a) A herana autossmica recessiva. Este o nico tipo de herana
que explica o fato de a filha 5 da famlia II ser doente;
b) A probabilidade de nascer uma criana doente de 50% ou . A mulher 3 da
famlia I possui o gentipo heterozigoto (portadora do gene) e o homem 4 da
famlia III, doente, possui o gentipo homozigoto recessivo. O cruzamento entre

eles tem a probabilidade de gerar 50 % de indivduos com o gentipo heterozigoto,

normais e 50% de indivduos com o gentipo homozigoto recessivo, doentes.

Exerccio:
Assinale a alternativa que preenche corretamente as lacunas do texto abaixo, na ordem em
que aparecem.
De acordo com a hiptese de segregao de fatores proposta por Mendel, a produo de uma
gerao F3 a partir da autofertilizao da gerao F2 resultante do cruzamento de ervilhas
parentais homozigotas amarelas (AA) e verdes (aa) produziria .. de ervilhas amarelas e
.. de ervilhas verdes.
(A) 3/8 5/8
(B) 4/8 4/8
(C) 5/8 3/8
(D) 6/8 2/8
(E) 7/8 1/8

Informaes Adicionais:

Respostas:
9 Respostas a Mendelismo
+1

1.

Bruna Vanessa diz:

March 7th, 2009 por 08:49

Alternativa D.
Vamos a explicao:
A gerao F2 surgiu do cruzamento de AA*aa, que resulta em: Aa,Aa,Aa,Aa.
J a gerao F3 surgiu da autofecundao da gerao acima, ou seja, do cruzamento Aa*Aa.
Assim, tm-se: AA, Aa, Aa, aa.
Analisando acima, v-se que teriam-se 3/4 de ervilhas amarelas e 1/4 de ervilhas verdes. Como
o problema no oferece essa opo, infere-se que a alternativa seja aquela que possui os
mltiplos dos valores encontrados, que seriam, respectivamente: 6/8 e 2/8. Letra D

--4

2.

teteca castro diz:

March 7th, 2009 por 11:18

eh verdade..
fiz os calculos eh..
deu na msm!!!

--6

3.

izac diz:
March 23rd, 2009 por 10:08

P. AA x aa = 100% Aa F1. Aa x Aa = AA Aa Aa aa F2. por auto fecundao seria (AA x AA = 100%

AA) / (Aa x Aa =3/4 amar 1/4 verd) /(Aa x Aa =3/4 amar 1/4 verd) ( aa x aa = 100% verd)
pegando os tirando os resultados dos homozigotos e usando os dos heteros teremos 3/4 + 3/4 =
6/8amarela e 2/8 verd ..
calculo louko

--2

4.

Phamela diz:
March 23rd, 2009 por 15:27

Segundo o gabarito da UFRGS a alternativa correta a letra C.

--1

5.

Genario diz:
April 15th, 2009 por 05:09

A DETERMINAAO DA COR AVERMALHADA OU AMARELADA DA PARTE SUCULENTA DO

CAJU(PSEUDOCARPO) DEVIDA A UM PAR DE GENES ALELOS,SENDO QUE O GENE RECESSIVO
DETERMINA A COR AMARELADA. SE UM CAJUEIRO RESULTAR DE UM RETROCRUZAMENTO,DEVER
PRODUZIR:??????

--1

6.

Phamela diz:
April 27th, 2009 por 18:07

RESOLUAO CORRETA E DE ACORDO COM O GABARITO:

1-Gerao parental: AA x aa
2- F1:
Aa Aa Aa Aa
3- F2:
Aa x Aa
4- F3:
AA Aa Aa aa
A PARTIR DA AUTO FERTILIZAAO DA GERAAO F3 OBTEM-SE:
AAxAA Aa x Aa
Aa x Aa
aaxaa
4 AA 1AA 2Aa 1aa
1AA 2Aa 1aa
4aa
Total: 16
Proporao:
amarelas: 10
Amarelas: 10/16 Letrac
verdes: 6
Verdes: 6/16

+13

7.

Rhousilane Heitor diz:

May 24th, 2009 por 13:23P

A resposta correta a letra D. O resultado da F1 foi de 100% amarela, da F2 75% amarela e

25% verde e a F3 48/64 amarelas e 16/64 verdes, o que corresponde a 6/8 e 2/8,
respectivamente.

--2

8.

Jardel diz:
August 26th, 2009 por 10:32

RESOLUAO CORRETA E DE ACORDO COM O GABARITO:1-Gerao parental: AA x aa2F1:

Aa Aa Aa Aa3- F2:
Aa x Aa4- F3:
AA Aa Aa aaA PARTIR DA
AUTO FERTILIZAAO DA GERAAO F3 OBTEM-SE:AAxAA Aa x Aa
Aa x Aa
aaxaa4 AA
1AA 2Aa 1aa
1AA 2Aa 1aa
4aaTotal: 16
Proporao:amarelas:
10
Amarelas: 10/16 Letracverdes: 6
Verdes: 6/16

essa resposta est correta, no inicio achi q era a D mas nao levei em conta a autofertilizaao q
o exercicio pediu, por isso mt gente errou tbm! bjos

+5

9.

Eric diz:
May 30th, 2010 por 18:02

mas gente pera ai. sie que esse topico ta meio velho mas sente s.
a questao nao fala nada de autofertilizaao de F3, e sim na produao de uma F3 a partir da
autofertilizaao de F2. e perai, f2 num eh a mesma coisa q a F1 da resolucao desse gabarito ai?
eu tbm tava achando que eh alternativa D

Exerccios Resolvidos
Um homem doador universal casa-se com uma mulher do grupo sangneo B, cuja me do
grupo sangneo O. Marque a alternativa correspondente aos provveis grupos sangneos dos
filhos do casal.
a) Grupo B ou AB
b) Grupo B ou O
c) Grupo AB ou O
d) Apenas grupo B
e) Apenas grupo O

Crossing-over o nome dado:

a) a) A troca de partes entre os cromossomos homlogos.
b) b) A troca de partes entre as cromtides irms.

c) c) A reverso de uma mutao.

d) d) A duplicao do cromossomo.

A Segunda Lei de Mendel postula:

a) Distribuio conjugada dos genes.
b) Segregao independente.
c) Troca de partes entre cromossomos.
d) Importncia da recessividade.

Por que a freqncia de mulheres hemoflicas muito baixa na populao?

a) Porque todas morrem durante a primeira menstruao.
b) Porque a hemofilia restrita ao sexo masculino.
c) Porque para serem hemoflicas devem apresentar alelos da doena vindos do pai e da me.
d) Porque apenas com a trissomia do cromossomo 21 tornam-se hemoflicas.

A sndrome de Turner est relacionada a indivduos:

a) X0
b) XXX
c) XXY
d) XYY

O cruzamento entre uma planta de ervilha rugosa-verde rrvv com um planta lisa-amarela
RRVV tem como descendente em F1:
a) Apenas plantas lisa-verde.
b) Plantas tanto lisa-amarela quanto rugosa-verde.
c) Apenas plantas lisa-amarela
d) Apenas plantas rugosa-verde.

Supondo um organismo 2n=36, quantos cromossomos sero encontrados no gameta?

a) 36.
b) 72.
c) 18.
d) 9.

Uma herana dita quantitativa quando:

a) A soma das informaes genticas determinam o fentipo do organismo.
b) Apenas um nico par de alelos condiciona o fentipo do organismo.
c) Existe um gradiente de fentipos possveis determinados pela quantidade de alelos dominantes
do gentipo.
d) Dois pares de alelos condicionam o fentipo do organismo.

As divises meiticas constituem os processos diretamente relacionados a:

a) Produo de novas espcies.
b) Manifestao das leis de Mendel.
c) Determinao do sexo.
d) Diferenciao da linhagem germinativa.

Programas intensivos de melhoramento e seleo tm levado a um estreitamento da

variabilidade gentica das plantas cultivadas... com isso, s vezes a resistncia s doenas
perdida nos membros altamente uniformes de uma prognie que tenha sido fortemente
selecionada para rendimentos crescente. (Raven et al. 2001, pg. 803). Essa uniformidade da
prognie a que o autor se refere devida predominncia da reproduo:
a) sexuada que, atravs da meiose, mantm o genoma dos parentais.
b) sexuada que, atravs da mitose, mantm o fentipo dos parentais.
c) sexuada que, atravs da meiose, aumenta a recombinao gentica.
d) assexuada que, atravs da mitose, aumenta a recombinao gentica.
e) assexuada que, atravs da mitose, diminui a recombinao gentica

H cinqenta anos, os pesquisadores Watson e Crick estabeleceram a estrutura em dupla

hlice da molcula de DNA, compostas por seqncias lineares de nucleotdeos, invertidas entre si.
Observando a seqncia abaixo, que apresenta uma parte da molcula de DNA, complete a
segunda seqncia, permitindo o exato pareamento das bases nitrogenadas, e assinale a
alternativa que apresenta a seqncia correta. - G - A - C - A - G - T - G - - 1 - 2 - 3 - 4 - 5 - 6 - 7
a) 1Guanina 2 Adenina 3 Citosina 4 Adenina 5 Guanina 6 Timina 7 Guanina.
b) 1Timina 2 Citosina 3 Guanina 4 Citosina 5 Timina 6 Adenina 7 Timina.
c) 1 Timina 2 Citosina 3 Adenina 4 Citosina 5 Timina 6 Guanina 7 Timina.
d) 1 Citosina 2 Timina 3 Guanina 4 Timina 5 Citosina 6 Adenina 7 Citosina.
e) 1Adenina 2 Guanina 3 Citosina 4 Guanina 5 Adenina 6 Timina 7 Adenina.

UFPI -Atualmente, nos processos de elucidao de parentescos filogenticos de animais

silvestres, ou de seres humanos, comum o uso de tcnicas moleculares utilizando o DNA
mitocondrial (mtDNA). Porm, sabe-se que as mitocndrias so heranas maternas, porque:
a) no existem no sexo masculino, portanto, no so repassadas.
b) aquelas, repassadas pelo espermatozide, no apresentam capacidade de duplicao no
embrio.
c) sofrem mutaes em cada indivduo, perdendo o alelo Y e mantendo somente o alelo X.
d) aquelas, oriundas do espermatozide, no realizam suas funes no embrio e so descartadas
pelo corpo.
e) aquelas, oriundas do pai, so perdidas juntamente com a cauda e a pea intermediria do
espermatozide, no momento da fecundao.

Os quatro fentipos do sistema sangneo ABO so determinados por trs alelos mltiplos
denominados IA, IB e i. Os alelos IA e IB so dominantes em relao ao alelo i, sendo a relao de
dominncia escrita da seguinte forma: IA = IB > i. AMABIS, J.M.; MARTHO, G.R. Conceitos de
Biologia. V.3. So Paulo: Ed. Moderna, 2001. Com base no texto e em seus conhecimentos sobre a
herana do sistema sangneo ABO, analise as seguintes afirmativas. I. Os alelos IA e IB
apresentam co-dominncia, pois ambos se expressam na condio heterozigtica e produzem,
respectivamente, os aglutinognios A e B. II. O alelo i determina a ausncia de aglutinina no
sangue, portanto o gentipo ii corresponde ao sangue tipo O, sem a aglutinina anti-A e anti-B.
III. Um homem com sangue tipo B poder ter filhos com o sangue tipo A, desde que seja
heterozigoto, e somente com uma mulher com sangue do tipo A (homozigota ou heterozigota).
IV. Um casal pode ter filhos com os quatro tipos sangneos, desde que um dos cnjuges tenha o
sangue do tipo A e o outro do tipo B e que ambos sejam heterozigotos. Esto corretas apenas
as afirmativas:
a) II e III.
b) I e IV.
c) I , III e IV
d) II e IV.
e) III e IV.

(UFPR) Quantos pares de cromossomos homlogos existem na fase haplide de clulas, cuja
constante cromossomial nas clulas somticas 2n = 20?

a) 10
b) 5
c) 0
d) 2