O DIM é um fitonutriente encontrado em vegetais crucíferos que promove o balanço hormonal, protegendo contra os efeitos dos estrógenos. Ele aumenta a 2-hidroxilação dos estrógenos, melhorando a relação entre metabólitos "bons" e "ruins", reduzindo o risco de câncer de mama. O DIM inibe a proteína PPAR-gamma, interrompendo o crescimento tumoral, e pode ser usado no tratamento de vários tipos de câncer.
O DIM é um fitonutriente encontrado em vegetais crucíferos que promove o balanço hormonal, protegendo contra os efeitos dos estrógenos. Ele aumenta a 2-hidroxilação dos estrógenos, melhorando a relação entre metabólitos "bons" e "ruins", reduzindo o risco de câncer de mama. O DIM inibe a proteína PPAR-gamma, interrompendo o crescimento tumoral, e pode ser usado no tratamento de vários tipos de câncer.
O DIM é um fitonutriente encontrado em vegetais crucíferos que promove o balanço hormonal, protegendo contra os efeitos dos estrógenos. Ele aumenta a 2-hidroxilação dos estrógenos, melhorando a relação entre metabólitos "bons" e "ruins", reduzindo o risco de câncer de mama. O DIM inibe a proteína PPAR-gamma, interrompendo o crescimento tumoral, e pode ser usado no tratamento de vários tipos de câncer.
O DIM é um fitonutriente encontrado em vegetais crucíferos que promove o balanço hormonal, protegendo contra os efeitos dos estrógenos. Ele aumenta a 2-hidroxilação dos estrógenos, melhorando a relação entre metabólitos "bons" e "ruins", reduzindo o risco de câncer de mama. O DIM inibe a proteína PPAR-gamma, interrompendo o crescimento tumoral, e pode ser usado no tratamento de vários tipos de câncer.
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DIM – DI INDOL METANO
PROTEÇÃO NATURAL CONTRA OS EFEITOS DOS ESTRÓGENOS
O DIM é um fitonutriente que promove um balanço hormonal saudável, ele é um metabólito natural de Indol 3 Carbinol (I3C), é um componente natural dos vegetais crucíferos, entretanto é necessário ingerir como suplemento para aumentar sua absorção. O DIM é 10 vezes mais potente que seu precursor I3C (que é altamente instável e não possui atividade biológica antes de ser convertido em DIM).
INDICAÇÃO / BENEFÍCIOS DOSAGEM
• Promoção do balanço hormonal saudável; 50mg, 2 vezes ao dia. • Proteção contra os efeitos maléficos dos estrógenos; • Aumento da 2-hidroxilação dos estrógenos; • O DIM pode ser administrado em pacientes em SUGESTÕES DE FÓRMULA pacientes com câncer de mama e com outros cânceres Di indol metanol..................... 50mg de ordem hormonal. Excipiente qsp......................... 1 dose Posologia: Tome 1 dose 2 vezes ao dia. AÇÃO FARMACOLÓGICA O aumento da 2-hidroxilação dos estrógenos, au- menta a proporção 2/16 dos metabólitos dos estróge- nos. Esta proporção, também denominada equlíbrio <<bom/mau>> dos estrógenos, é um fator de predi- REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS leção de uma futuro câncer de mama. Pacientes com • Zeligs MA. Diet and estrogen status: the cruciferous connection. J a proporção 2/mais 16 alta tem um risco reduzido de Med Food, 1998; 1:67-82. • Santoro N. Characteristic of reproductive hormonal dynamics in the desenvolver um câncer de mama. O aporte de um su- perimenopause. JClin Endocrinol Metab. 1996; 81: 1495-1501. plemento de DIM permite aumentar essa proporção. • Farnsworth WE. Estrogen in the etiopathogenesis of BPH. Prostate, 1999, 41:263-74. O DIM inibi a ação de uma proténa chamada de • Fishman J, Schneider J, Hershcope RJ, Bradlow HL. Increased estrogen 16hydroxylase activity in women with breast and endometrial cancer. J PPAR-gamma, responsável pela ativação de células na SteroidBiochem. 1984; 20: 1077-1081. formação de câncer, interrompendo assim o cresci- • Sepkovic DW, Bradlow HL, Ho G, et al. Estrogen metabolite ratios and risk assessmentof hormone related cancers: assay validation and pre- mento de tumores. DIM é uma forma de tratamento diction of cervical cancer risk. Ann NY Acad Sci. 1995; 768:312-316. para vários tipos de câncer. • Muti P, et al. Metabolism and risk of breast cancer: A prospective analysis of 2:16 hydroxyestrone ratio in premenopausal and postmeno- pausal women. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev, 2000; in press. • Hershcope RJ, Bradlow HL. Obesity, diet, endogenous estrogens, and the risk of hormone-sensitive cancer. Am J Clin Nutl: 1987;45(1 Supp1):283-289. • Musey PI, Collins DC, Bradlow HL, Gould KG, Preedy JR. Effect of diet on oxidation of 17-Beta-estradiol in vivo. J Clin Endoc Metab. 1987;65:792-795.
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