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    2017 08 17 Propriedades Coligativas Ser

    Enviado por

    Eugenio Manuel
    As propriedades coligativas são efeitos que dependem apenas da quantidade de partículas em solução, independente da natureza do soluto. Estas propriedades incluem a tonoscopia, que é a redução da pressão de vapor do solvente; a ebulioscopia, que é o aumento da temperatura de ebulição; a crioscopia, que é a redução do ponto de congelamento; e a osmose, que é a passagem do solvente através de uma membrana semipermeável.

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    2017 08 17 Propriedades Coligativas Ser

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    Eugenio Manuel
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    As propriedades coligativas são efeitos que dependem apenas da quantidade de partículas em solução, independente da natureza do soluto. Estas propriedades incluem a tonoscopia, que é a redução da pressão de vapor do solvente; a ebulioscopia, que é o aumento da temperatura de ebulição; a crioscopia, que é a redução do ponto de congelamento; e a osmose, que é a passagem do solvente através de uma membrana semipermeável.

    Descrição original:

    propriedades coligativas

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    As propriedades coligativas são efeitos que dependem apenas da quantidade de partículas em solução, independente da natureza do soluto. Estas propriedades incluem a tonoscopia, que é a redução da pressão de vapor do solvente; a ebulioscopia, que é o aumento da temperatura de ebulição; a crioscopia, que é a redução do ponto de congelamento; e a osmose, que é a passagem do solvente através de uma membrana semipermeável.

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    2017 08 17 Propriedades Coligativas Ser

    Enviado por

    Eugenio Manuel
    As propriedades coligativas são efeitos que dependem apenas da quantidade de partículas em solução, independente da natureza do soluto. Estas propriedades incluem a tonoscopia, que é a redução da pressão de vapor do solvente; a ebulioscopia, que é o aumento da temperatura de ebulição; a crioscopia, que é a redução do ponto de congelamento; e a osmose, que é a passagem do solvente através de uma membrana semipermeável.

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    Propriedades

    Coligativas
    Propriedades
    Coligativas
    São propriedades que se somam pela
    presença de um ou mais solutos e
    dependem única e exclusivamente do
    número de partículas (moléculas ou íons)
    que estão dispersas na solução, não
    dependendo da natureza do soluto.
    Propriedades
    Coligativas
    Essas propriedades estão relacionadas com
    a pressão máxima de vapor das soluções.
    São elas:
     Tonoscopia;
     Ebulioscopia;
     Crioscopia;
     Osmose.
    Pressão Máxima de Vapor

    Pressão que o vapor


    do líquido saturado
    exerce sobre o
    líquido.
    Pressão Máxima de Vapor (Pv)
    Pressão Máxima de Vapor (Pv)
    Resultado:

    Quanto mais volátil é o líquido maior sua


    pressão de vapor e menor seu ponto de
    ebulição!
    Pressão Máxima de Vapor e a
    Temperatura de Ebulição

    Um líquido ferve (entra


    em ebulição) à
    temperatura na qual a
    pressão máxima de
    vapor se iguala à
    pressão exercida
    sobre sua superfície,
    ou seja, à pressão
    atmosférica.
    Ponto de ebulição
    Propriedades Coligativas

    Os efeitos coligativos
    não dependem da
    natureza do soluto, mas
    sim de sua quantidade!
    SOLUTOS NAO VOLÁTEIS
     Solutos moleculares como a glicose e
    sacarose, apresentam em solução aquosa a
    mesma quantidade em mols de soluto que a
    concentração da solução;
     Solutos iônicos como NaCl ou CaCl2 sofrem
    dissociação, resultando em uma quantidade
    maior de mols de íons em solução comparada
    com a concentração da solução.
    PROPRIEDADES COLIGATIVAS

    TONOSCOPIA
    É o abaixamento da pressão de vapor pela
    adição de um soluto não volátil.
    Tonoscopia
     Tal fenômeno pode ser explicado pelas
    interações que ocorrem entre as partículas
    do soluto e as moléculas do solvente. Essas
    interações dificultam a passagem do
    solvente para o estado de vapor.
    O efeito coligativo depende somente da
    QUANTIDADE de soluto e não da sua
    natureza!
    TONOSCOPIA
    Em uma solução aquosa de NaCl (b), a
    quantidade de moléculas de água que passa
    para o estado de vapor é menor que na água
    pura (a), a uma mesma temperatura.
    Tonoscopia
    A pressão máxima de vapor da água a 30 ºC
    é igual a 31,82 mm Hg. Soluções aquosas de
    solutos não-voláteis apresentam pressões
    máximas de vapor menores que a da água.
    Aspectos Quantitativos:
    Tonoscopia
    No século XIX vários cientistas verificaram
    que a adição de um soluto não-volátil a um
    dado solvente provocava diminuição da
    pressão máxima de vapor. Essa variação
    (ΔP) é denominada abaixamento absoluto da
    pressão máxima de vapor:

    ΔP = P2 – P
    Aspectos Quantitativos:
    Tonoscopia
    Por volta de 1887, o químico francês François
    Marie Raoult estabeleceu uma relação entre o
    número de partículas do soluto não-volátil e o
    abaixamento da pressão máxima de vapor (ΔP).
    Essa relação, conhecida como lei de Raoult, diz
    que:

    O abaixamento absoluto da pressão máxima


    de vapor (ΔP) é igual ao produto da pressão
    máxima de vapor do solvente (P2) e da fração
    molar do soluto (x1).
    Aspectos Quantitativos:
    Tonoscopia
    Matematicamente, temos:

    ΔP = x1P2 ou ΔP = x1
    P2

    em que x1= n1__


    n1 + n2

    sendo essa relação denominada abaixamento relativo da


    pressão máxima de vapor.
    Aspectos Quantitativos:
    Tonoscopia
    Outra maneira de calcular o efeito tonoscópico é
    relacionando-o à molalidade da solução:
    ΔP = Kt . W
    P2 em que,
    Kt = constante tonoscópica
    Kt = massa molecular do solvente
    1 000
    W(molalidade) = n1 = mol
    m2 kg
    Observações
    1. A lei de Raoult é válida para soluções
    moleculares de soluto não-volátil de
    concentrações inferiores a 1 mol de soluto por
    litro de solução, ou seja, 1 molar.
    2. Em soluções aquosas diluídas, a molalidade
    (W) pode ser considerada igual à molaridade
    (m) (concentração em mol/L). Assim, a lei de
    Raoult também pode ser expressa por:
    ΔP = Kt . m
    P2
    Observações
    3. Essas relações matemáticas são válidas para
    soluções moleculares em que o número de
    partículas presentes na solução (moléculas) é
    igual ao número de partículas dissolvidas
    (moléculas). Nas soluções iônicas, porém,
    devido ao fenômeno da dissociação ou
    ionização, o número de partículas presentes na
    solução (moléculas e íons) é maior do que o
    número de partículas dissolvidas, o que provoca
    um aumento no efeito coligativo.
    Observações
    Por esse motivo, nas soluções iônicas devemos
    introduzir um fator de correção. Esse fator é
    representado pela letra i e foi proposto pela
    primeira vez por Van’t Hoff, que deduziu uma
    expressão matemática que relaciona o grau de
    dissociação (α) e o número de íons produzidos
    por fórmula de soluto (q) para a determinação
    do i:
    i = 1 + α (q – 1)
    Observações
    Logo, para soluções iônicas, temos:

    ΔP = x1 . i ΔP = Kt . m . i
    P2 P2
    Ebulioscopia
    Ebulioscopia ou ebuliometria é o estudo
    da elevação da temperatura de ebulição
    do solvente em uma solução pela adição
    de um soluto não volátil.

    O aumento (variação) da temperatura de


    ebulição (ΔtE) pode ser justificado pela
    diminuição da pressão máxima de vapor, que
    se deve à presença das partículas do soluto.
    Ebulioscopia
    Para que ocorra a ebulição da solução, é
    necessário que ela seja aquecida até que sua
    pressão de vapor se iguale à pressão
    atmosférica.
    Cálculo:
    CRIOSCOPIA
    É o abaixamento do ponto de congelamento
    de uma solução pela adição de um soluto
    não volátil.
    crioscopia
    Cálculos:
    osmose
    Processo onde ocorre a passagem do solvente, através
    de uma membrana semipermeável, de um meio menos
    concentrado para um meio mais concentrado
    Análise microscópica da
    osmose
    Pressão osmótica
    É a mínima pressão exercida para impedir a osmose.
    Pressão osmótica
    Osmose reversa

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