Nomenclatura Dos Heterocíclicos
Nomenclatura Dos Heterocíclicos
Nomenclatura Dos Heterocíclicos
Introdução ....................................................................................................................................... 2
Bibliografia ..................................................................................................................................... 9
1
Introdução
2
Objectivos
Geral
Específicos
3
Compostos heterocíclicos
Composto heterocíclico é aquele no qual o ciclo possui pelo menos um átomo diferente dos
heteroátomos mais comuns são oxigénio (O), enxofre (S) e nitrogénio (N), mas muitos outros
elementos podem estar presentes no anel, incluindo boro, silício, fósforo etc.
Ex:
2. Nomenclatura IUPAC
Sistemas Monociclicos
Muitos compostos orgânicos, incluindo os compostos heterocíclicos, têm um nome trivial
(apelido). Usualmente, os nomes triviais são originados pela ocorrência dos compostos, da sua
primeira preparação ou devido a alguma propriedade especial. As regras da IUPAC permitem
duas nomenclaturas. A nomenclatura de Hantzsch-Widman e recomendada para heterocíclicos
de três a dez membros. Para anéis heterocíclicos maiores, deve ser usada a nomenclatura de
deslocamento.
4
Os nomes serão formados pela combinação de um prefixo (heteroátomo) e um sufixo
(tamanho do anel)
Prefixos: heterocíclicos
saturados e insaturados Sufixos para indicar o tamanho do anel heterocíclico
Ex:
5
Sistemas biciclicos e Policíclicos
Sistemas em que ao menos dois átomos vizinhos são comuns a dois ou mais anéis são
conhecidos como sistemas fundidos.
Para vários compostos heterocíclicos biciclicos, benzofundidos, são permitidos nomes triviais.
Exs:
6
Alcalóides Naturais
Alcalóides são compostos nitrogenados, em geral, heterocíclicos, de caráter básico, que são
normalmente produzidos por vegetais e têm ação enérgica sobre os animais - em pequenas
quantidades podem servir como medicamentos, e em doses maiores são tóxicos. Quase todos os
alcalóides são substâncias sólidas, de sabor amargo. A classificação mais aceita para os
alcalóides é aquela que os agrupa de acordo com o núcleo da qual derivam. Os principais grupos
de alcalóides são:
Coniina - Encontrada na cicuta, é um dos poucos alcalóides que se apresenta sob a forma
líquida. É um veneno fortíssimo.
Nicotina - Principal alcalóide do tabaco, podendo alcançar 4 a 5% da folha seca. O produto puro
é um líquido incolor. É um veneno muito violento. Por oxidação pelo dicromato de potássio, dá
origem ao ácido nicotínico, que é uma das vitaminas do complexo B.
Quinina - É um pó branco pouco solúvel em água, mas forma sais solúveis, sendo utilizada sob
esta forma.
Cinconina - É muito semelhante à quinina em sua estrutura química. Diferencia-se dela porque,
em lugar de um grupamento OCH3, apresenta um átomo de hidrogênio.
Morfina - É um sedativo de grande potência e largamente empregado como tal. Por causar
dependência, seu emprego é extremamente controlado.
7
Conclusão
8
Bibliografia
FELTRE, Ricardo, Química Geral Vol. 3, Moderna, 6ªed São Paulo: 2004.