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BIOLOGIA INTERATIVA

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RONNIELLE CABRAL ROLIM
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2ª LEI DE MENDEL
2ª LEI DE MENDEL
A segunda Lei de Mendel :
(Diibridismo) Os genes para
dois ou mais caracteres são
transmitidos aos gametas de
forma totalmente independente,
um em relação ao outro. A
segunda lei também e conhecida
como Lei de Segregação
Independente.

A meiose e a 2ª lei de Mendel: A


segregação independente
postulada por Mendel só e valida
para o caso em que os genes
estejam localizados em
cromossomos diferentes
(cromossomos não homólogos).
AABB aabb AaBb
A = amarela
a = verde
B = lisa AB, AB, AB, AB ab, ab, ab, ab AB, Ab, aB, ab
b = rugosa
2ª LEI DE MENDEL
AABB x aabb
AB AB AB AB
ab AaBb AaBb AaBb AaBb

ab AaBb AaBb AaBb AaBb

ab AaBb AaBb AaBb AaBb

AaBb AaBb AaBb AaBb


ab

Fenótipos: 16 amarelas lisas (AaBb)


2ª LEI DE MENDEL
AaBb x AaBb
AB Ab aB ab
AB AABB AABb AaBB AaBb

Ab AABb AAbb AaBb Aabb

aB AaBB AaBb aaBB aaBb

AaBb Aabb aaBb aabb


ab

9 amarelas lisas, 3 amarelas rugosas, 3 verdes lisas, 1 verdes rugosas.


TRIIBRIDISMO E POLIIBRIDISMO
Os problemas de tri-hibridismo e poli-hibridismo referem-se aos casos que
dois, três ou mais pares de alelos se encontram em cromossomos
diferentes (não homólogos). Isso torna mais fácil compreender a
“disjunção independente” ou “segregação independente” de tais genes na
formação dos gametas.

Exemplos:
Aa → Monoibridismo
AaBb → Diibridismo

AaBbCc → Triibridismo
AaBbCcDd → Poliibridismo
AaBbCcDdEeFfGg → Poliibridismo
TERMINOLÓGIA
Cariótipo: conjunto diploide (2n) da célula
recebido dos pais na fecundação. Refere-se às
características morfológicas dos cromossomos
(número, forma e tipos).

Ser humano = 46 cromossomos


Cariótipo da mulher = 44A + XX
Cariótipo do homem = 44A + XY
(A simboliza os cromossomos autossômicos e
X e Y, os cromossomos sexuais.)

Genoma: conjunto haploide (n) de genes,


típicos da espécie, em uma célula.
Ser humano = 23 cromossomos
Genoma da mulher = 22A + X
Genoma do homem = 22A + X ou 22A + Y
TERMINOLÓGIA
Genótipo: são características não transmissíveis aos descendentes que
simulam manifestações tipicamente hereditárias, tais como: diabete,
nanismo hipofsário e catarata adquirida.

Fenótipo: são características não transmissíveis aos descendentes que


simulam manifestações tipicamente hereditárias, tais como: diabete,
nanismo hipofsário e catarata adquirida.

Peristase: é um temo genético que é sinônimo de meio ambiente. Ex:


FENÓTIPO = GENÓTIPO + infuência do meio (peristase).
Caráter: característica considerada em cada estudo (Ex: cor dos olhos,
tamanho de uma planta, peso, estatura, por exemplo).
TERMINOLOGIA
Cromátide: é um dos dois flamentos interligados,
formado pela duplicação de um cromossomo durante
os processos de divisão celular. Conhecida como uma
das cópias de um cromossomo formado pela replicação
do DNA, que ainda permanece unida a outra cópia pelo
centrômero.
Cromossomos homólogos: são aqueles
que, nas células somáticas, formam um
par. Eles são homólogos porque encerram
genes para os mesmo caracteres.
Cromossomos não-homólogos: (ou
heterólogos):
cromossomos que não pertencem ao mesmo
par.
Genes alelos (ou genes alelomórfcos):
são aqueles que formam par e se situam
em locais correspondentes nos
cromossomos homólogos.
Genes não-alelos: genes que se localizam
em loci diferentes.
Locus gênico: lugar ocupado pelo gene no
cromossomo (plural: loci).
TERMINOLOGIA
Penetrância: corresponde à frequência com que a característica
determinada por um gene se manifesta. Se a característica se manifesta em
100% dos portadores, o gene tem penetrância total. Se não se manifesta em
100% dos portadores, a penetrância é parcial.

Expressividade: intensidade com que um gene se manifesta. Quando um


gene se manifesta totalmente, inibindo seu alelo, o caso é de dominância
completa. Se a manifestação do gene não inibe o efeito de seu alelo, o caso é
de ausência de dominância.
Determinação do nº de Genótipos
AallCcTtbb x AaLlccTtBB

CRUZAMENTOS Nºs DE GENÓTIPOS


Aa x Aa 3 (AA, Aa, aa)
ll x Ll 2 (ll, Ll)
Cc x cc 2 (Cc, cc)
Tt x Tt 3 (TT, Tt, tt)
bb x BB 1 (Bb)

3 . 2 . 2 . 3 . 1 = 36 genótipos
A = amarela
a = verde
L = lisa
l = rugosa
C = alta
c = baixa
T = terminal
t = axial
B = cinza
b = branca
Determinação do nº de Fenótipos
AallCcTtbb x AaLlccTtBB

CRUZAMENTOS Nºs DE FENÓTIPOS


Aa x Aa 2 (amarelo e verde)
ll x Ll 2 (lisa e rugosa)
Cc x cc 2 (alta e baixa)
Tt x Tt 2 (terminal e axial)
bb x BB 1 (cinza)

2 . 2 . 2 . 2 . 1 = 16 fenótipos
A = amarela
a = verde
L = lisa
l = rugosa
C = alta
c = baixa
T = terminal
t = axial
B = cinza
b = branca
Super Dicas

Número de gametas diferentes em F1 = 2n


Número de fenótipos diferentes em F2 = 2n
Número de genótipos diferentes em F2 = 3n
Número de indivíduos diferentes em F2 = 4n
Determinação do nº de Gametas
AallCcTtbb x AaLlccTtBB

23 23
gametas gametas

23 . 23 = 64 flhos

A = amarela
a = verde
L = lisa
l = rugosa
C = alta
c = baixa
T = terminal
t = axial
B = cinza
b = branca
Exercício 1

(U.F.SE-SE) A proporção fenotípica encontrada na descendência do


cruzamento entre indivíduos heterozigotos para dois caracteres com
dominância completa é:

a) 3:1 AaBb x AaBb = fenótipo 9:3:3:1.


b) 1:2:1
c) 9:4:3
d) 9:7
e) 9:3:3:1
Exercício 2

Assinale a alternativa que contenha o número dos genótipos dos flhos


do casal AaLlCcTTbb x AaLlCcTtbb:

a) 09.
b) 18. AaLlCcTTbb x AaLlCcTtbb
c) 21.
d) 27.
e) 54. Aa x Aa = 3 (AA, Aa, aa)
Ll x Ll = 3 (LL, Ll, ll)
Cc x Cc = 3 (CC, Cc, cc)
LEGENDA:
TT x Tt = 2 (TT, Tt)
bb x bb = 1 (bb)
A = amarela
a = verde
L = lisa Genótipos: 3 x 3 x 3 x 2 x 1 =
l = rugosa 54
C = alta
c = baixa
T = terminal
t = axial
B = cinza
b = branca
Exercício 3

Assinale a alternativa que contenha o número dos fenótipos dos flhos


do casal AaLlCcTTBb x AaLlCcTtbb:

a) 02.
b) 04. AaLlCcTTbb x AaLlCcTtbb
c) 08.
d) 16.
e) 32.
Aa x Aa = 2 (amarelos e verdes)
Ll x Ll = 2 (lisos e rugosos)
Cc x Cc = 2 (altas e baixas)
LEGENDA: TT x Tt = 1 (terminais)
A = amarela Bb x bb = 2 (cinzas e brancas)
a = verde
L = lisa
Fenótipos: 2 x 2 x 2 x 1 x 2 = 16
l = rugosa
C = alta
c = baixa
T = terminal
t = axial
B = cinza
b = branca
Exercício 4

(UFRS) Indivíduos com os genótipos AaBb, AaBB, AaBbCc, AaBBcc,


AaBbcc podem formar, respectivamente, quantos tipos de gametas
diferentes:
AaBb = 2n = 22 = 4.
a) 4-4-8-8-8. AaBB = 2n = 21 = 2.
b) 4-2-8-4-4.
c) 2-4-16-8-8. AaBbCc = 2 n
= 23
= 8.
d) 4-2-8-2-4. AaBBcc = 2n = 21 = 2.
e) 2-4-16-4-8. AaBbcc = 2n = 22 = 4.

LEMBRETE:

Número de gametas diferentes em F1 = 2n


Número de fenótipos diferentes em F2 = 2n
Número de genótipos diferentes em F2 = 3n
Número de indivíduos diferentes em F2 = 4n
Exercício 5

O cruzamento entre uma planta de ervilha rugosa-verde rrvv com uma


planta lisa-amarela RRVV tem como descendente em F1:

a) apenas plantas lisa-verde.


b) plantas tanto lisa-amarela quanto rugosa-verde.
c) apenas plantas lisa-amarela.
d) apenas plantas rugosa-verde.
e) apenas plantas lisa-rugosas.

rrvv x RRVV
R = lisa
r = rugosa
V = Amarela
v = verde RrVv (lisas e amarelas)
Exercício 6

(ACAFE-SC) De acordo com as Leis de Mendel, indivíduos com


genótipo:

a) AaBb produzem gametas A, B, a e b.


b) AaBB produzem gametas AB e aB.
c) Aa produzem gametas AA, Aa e aa.
d) AA produzem gametas AA.
e) AABB produzem dois tipos de gametas.
Gametas:
a) AaBb = AB, Ab, aB, ab.
b) AaBB = AB, AB, aB, aB.
c) Aa = A, a.
d) AA = A, A.
e) AABB = AB, AB, AB, AB.
Exercício 7

(UDESC/2009) Assinale a alternativa correta relacionada à lei de


segregação independente estabelecida por Gregor Mendel:

a) Gametas parentais são aqueles que apresentam as novas


combinações gênicas resultantes da permutação. Gametas
recombinantes são os que apresentam as combinações gênicas não-
resultantes da permutação.
b) Os flhos de um homem de olhos castanho claros (AaBb) e de uma
mulher, poderão apresentar para a mesma característica fenótipo
castanho-claro, castanho-escuro, castanho-médio, azul e verde .
c) A proporção genotípica é 9:3:3:1.
d) A herança da cor dos olhos na espécie humana é explicada pela
primeira Lei de Mendel.
e) A cor da pelagem dos cães e da plumagem dos periquitos é uma
situação de herança quantitativa.
Exercício 8

(UFAL) Em determinada raça animal, a cor preta é determinada pelo


alelo dominante M e a marrom pelo alelo m; o alelo B condiciona
padrão uniforme e o b, presença de machas brancas. Esses dois pares
de alelos autossômicos segregam-se independentemente. A partir do
cruzamento Mmbb x mmBb, a probabilidade de nascer um flhote
marrom com manchas é:

a) 1/16. Mmbb x mmBb


b) 3/16.
c) 1/4.
d) 1/2.
e) 3/4. P: (mmbb) = ?

Mm x mm= Mm, Mm, mm, mm. P(mm) = 1/2.


M = preta bb x Bb = Bb, Bb, bb, bb. P(bb) = 1/2.
m = marrom
B = uniforme P: (mm e bb) = 1/2 x 1/2 = 1/4
b = branca
Exercício 9

Suponha que, em uma planta, os genes que determinam bordas lisas


das folhas e fores com pétalas lisas sejam dominantes em relação a
seus alelos que condicionam, respectivamente, bordas serrilhadas e
pétalas manchadas. Uma planta diíbrida (dupla heterozigota) foi
cruzada com uma de folhas serrilhadas e de pétalas lisas, heterozigota
para esta característica. Foram obtidas 320 sementes. Supondo que
todas germinem, o número de plantas, com ambos os caracteres
heterozigotos, será de:
AaBb x aaBb
a) 120.
b)160.
c) 320.
d) 80. P (AaBb) = ?
e) 200.
A = Borda lisa Aa x aa = Aa, Aa, aa, aa. P(Aa) = 1/2
a = Bordas Bb x Bb = BB, Bb, Bb, bb. P(Bb) = 1/2.
Serrilhadas
B = Pétalas lisas P (Aa e Bb) = 1/2 x 1/2 x 320 = 80.
b = Pétalas
manchadas
Exercício 10

(PUC-SP) No homem, a sensibilidade ao PTC é devida a um gene


dominante P e a insensibilidade, ao seu alelo p; o uso da mão direita é
devido a um gene dominante C e o da mão esquerda, ao seu alelo c. Um
homem canhoto, sensível ao PTC, casa-se com uma mulher destra,
também sensível. O casal tem 4 flhos canhotos, sendo 2 sensíveis e 2
insensíveis. Qual o genótipo do casal?
P = sensível ao PTC
p = insensível ao PTC P_cc
p x P_C_
p c

C = destro
c = canhoto
P_cc e ppcc

O Genótipo do casale é: Ppcc e PpCc


OBRIGADO

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