UNIVERSIDADE EDUARDO MONDLANE

FACULDADE DE CIÊNCIAS
DEPARTAMENTO DE QUÍMICA
Química Inorgânica

Curso: Licenciatura em Engenharia Química.

RESOLUÇÃO DE FICHAS DE EXERCÍCIOS

Discentes:
Baptista, Maura Ilda
Chilaúle, Flora Ângela
Duarte, José Mateus
Elias, Neldy Franco Mateus
Mabica, Carmen Paulino
Salomão, Filimone
Sitoe, Jacinto.

Prof. Drª. Bina Aurora

Maputo, 07 de março de 2021

 Resolução dos Exercícios da Ficha Nº1

1.A ordem crescente de P.F dos elementos: O2, Br2, K, Mg. Porque o P.F. aumenta com o
aumento da energia de ligação e normalmente os elementos mais pesados tem maior P.F.

2. Elementos sólidos e puros na ordem crescente de condutividade elétrica: S, Si, Ge, Ca. Porque
a condutibilidade elétrica aumenta com o aumento do caracter metálico.

3. Ordem crescente segundo a capacidade de conduzir a eletricidade:

a) P, Si, Al.

b) Se, Te, Po.

4.Ordem crescente de temperatura de fusão dos elementos:

a) Na, K, Mg, Al, Si.

b) Ar, Cl, S, P.

Dispõe-se nessa ordem porque os mais pesados têm maior ponto de fusão.

5.O elemento que tem caracter metálico mais acentuado em cada par:

a) É o Li. c) É Sn.

b) É o Na. d) É Al.

8. O Háfnio não segue a tendência de aumento do tamanho esperado, pois, entre La e Hf ocorre o
preenchimento do nível 4f antes do preenchimento do nível d e esses electrões provocam o
efeito de blindagem, tal que os electrões do subnível d são depressíveis.

9. Óxidos iónicos: MgO, Li2O, Y2O3.

Óxidos moleculares: P2O5, N2O, XeO3.

10.Compostos sólidos a temperatura ambiente: CuS, CrCl3, TiO2 Na3P.

Compostos gasosos a temperatura ambiente: NO2, PF3,CO2.

2
Pois, os compostos são sólidos a temperatura ambiente quando ocorre a ligação iónica e são
gasosas quando ocorre uma ligação covalente.

11.Ordem crescente de acidez: BaO, MgO, Al2O3, SiO2, CO2, P2O5, SO3.

12.Equações de equilíbrios das reacções químicas:

a) Óxido de cálcio e a água.

CaO +H2O Cu(OH)2

b) Óxido de cobre (II) e o ácido nitro.

CuO + 2HNO3 Cu(NO3)2 + H2O

c)Trióxido de enxofre e água.

SO3 +H2O H2SO4

d) Dióxido de carbono e o hidróxido de sódio em solução aquosa.

CO2 + 2NaOH Na2CO3 + H2O

13. Comparação entre elementos Na e Mg:

Propriedades Sódio (Na) Magnésio (Mg)
1
Configuração electrónica 1S 1S2
Carga iónica mais comum +1 +2
Primeira energia de
ionização Menor Maior
Reactividade com água Mais reactivo Menos reactivo
Raio atómico Maior Menor

14. A interacção entre átomos de cloro na molécula de AlCl3 é menor que na molécula de PCl3,
devido a presença de um par de electrões livres isolados na molécula de PCl3, segundo a
teoria de repulsão de par de electrões da camada de valência, este par faz com que os pares
ligados sejam comprimidos.

3
Triangular (Angulo=120º) Tetraédrica distorcida

15. Comparação de óxidos de Na e Ca com os de S e N:

• Os óxidos de Na e Ca apresentam menores P.F. em relação aos óxidos de S e N;

• Quando a natureza de ligação, os óxidos de Na e Ca são iónicos e os óxidos de S e N são
moleculares;
• Os óxidos de Na e Ca quando reagem com água formam bases e os óxidos de S e N
quando reagem com água formam ácidos;
• Os óxidos de Na e Ca quando reagem com ácido formam sal e água e os de S e N não
reagem com ácidos porque não são anfóteros;
• Os óxidos de Na e Ca não reagem com bases porque não são anfóteros, e os óxidos de S e
N quando reagem com base formam sal e água.

16. Classificação dos óxidos.

Os óxidos são classificados de três formas diferentes:

▪ Segundo a Classe: Óxidos normais, Peróxidos e Subóxidos.

▪ Segundo o tipo de ligação entre os elementos: Óxidos iónicos, covalentes e Polímeros.
▪ Em função da sua reacção com água: Óxidos ácidos, básicos e anfóteros.

4
 Elementos representativos
Grupo I: Li, Na, Rb, Ce, Fr.

Resolução da ficha de exercícios Nº 2

1.Método para a produção industrial do hidrogênio:

• Método de uso de aparelho de Kipp;
• Eletrólise de soluções de NaOH e KOH;
• A eletrólise da água.
• Intervenção com algas verdes.

Método de obtenção laboratorial:

• Reacção de ácidos com metais.

2. As possíveis razões da inclusão ou não do Hidrogênio no grupo I ou no grupo VII:

Razões da inclusão do Hidrogênio no grupo I:
• No caso da estrutura semelhante com os metais alcalinos;
• Pode formar hidretos iónicos (M+H-) com alguns metais altamente electopositivos
quando adquire um electrão (H-);
• Pode perder 1e- para formar H+.

Razões da inclusão do Hidrogênio no grupo VII:

• Para os halogénios geralmente adquire os electrões formando iões negativos;
• Pode fazer ligações covalentes (um par de electrões) com outros átomos ou ametais
altamente electronegativos, isto é, pode formar hidretos covalentes ou moleculares
devido a diferença da electonegatividade entre o átomo e o hidrogênio que é muito
pequena, e são mantidos unidos por forças de Van-der-Waals que são fracas.

3. Em relação a sua estrutura (Hidrogênio) em alguns casos a estrutura do hidrogénio também se

parece com a dos elementos do Grupo 14 pois ambos possuem o nível externo semi-preenchido,
além disso apenas consegue fazer ligações covalentes coordenadas somente se a sua carga parcial
for H+. Devido a sua estrutura o hidrogênio apresenta uma extrema capacidade de formar pontes
de hidrogênio.

4. O φo para M+ (aq) + e- M é quase constante nos metais alcalinos porque eles apresentam
um grupo de baixa eletronegatividade, e baixa energia de ionização.

5. As duas situações importantes nas quais hidrogênio se difere dos outros elementos do seu nas
ligações são:

5
 • Formação de pontes de hidrogênio;
• Maior tendência de formar ligações covalentes.

6. Algumas reacções de hidrogênio que ilustram as principais características:

N2 (g) + 3H2 (g) 2NH3 (g)

CO (g) + 2H2 (g) CH3OH (g)

CO (g) + 3H2 (g) CH4 (g) + H2O (l)

Uso industrial do Hidrogênio:

• Aplicações industriais do hidrogênio podem ser encontradas nas indústrias automotiva,
química, de geração de energia, aeroespacial, e de telecomunicações.
• A maior aplicação de H2 é para o processamento ("aprimoramento") de combustíveis
fósseis, e na produção de amoníaco.

7. As diferenças de comportamento verificadas deve₋se ao tamanho atómico dos elementos.

8. Algumas características dos elementos do primeiro grupo:

a) Os elementos do primeiro grupo são univalentes porque o seu electrão de valência e
ns1, têm o carácter iónico acentuado e tendem a perder um electrão da sua últma camada
para a sua estabilidade.
b) Formam compostos basicamente iónicos devido a sua baixa energia de ionização, tem
mais facilidade de perder seu último electrão para a sua estabilidade.
c) São agentes redutores fortes porque os valores das suas segundas energias ionização
em comparação com os valores das segundas energias de ionização do G II são maiores.
d) Tem menores valores de energias de ionização no período em que se encontram porque
o electrão do subnível s é fortemente blindado das cargas positivas no núcleo.
e) Comparando as segundas energias de ionização com os valores de elementos
subsequentes do mesmo grupo observa-se que são muito maiores em relação as do G
II devido a blindagem notavelmente inferior dos electrão na camada 2n2 2p6.
9. Os elementos do G I formam metais moles de baixo P.F e baixa densidade devido ao facto da
ligação metálica ser fraca, pois cada átomo contribui com somente 1e1 para a banda de orbitais
moleculares.

6
10. O Li forma menor ião devido ao seu maior poder polarizante, tamanho do raio atómico que é
menor no grupo e por sua vez a sua energia de hidratação é muito menor.
11. O Li apresenta uma grande tendência covalente que outros elementos do grupo na TP devido
ao raio iónico muito menor e carregado, maior poder polarizante.
12.

13. Ordenando os seguintes elementos tendo em conta a sua capacidade de conduzir eletricidade:
a) Al, Si, P
R: P < Si < Al

b) Se, Te, Po
R: Se < Te < Po

14. Ordem crescente de temperatura de fusão dos seguintes elementos:

a) Na, Mg, Al, Si, K
R: K < Na < Mg < Al < Si

b) P, S, Cl, Ar
R: Ar < Cl < P < S
Escolheu-se essa ordem devido a sua eletronegatividade que aumenta com o aumento da
temperatura de fusão.

15. O Lítio pode substituir o Magnésio devido às suas semelhanças diagonais na TP como é o caso
da sua reactividade, electronegatividade do Li que se assemelha ao Mg.

16. Os metais do Grupo I quando reagem com oxigênio formam óxidos, peróxidos e superóxidos.

17. A diferença de reactividade dos metais do Grupo I com água tem haver com a energia de
ligação.

18. Descrição do método para a produção do LiH…….

É produzido pela reação do lítio metálico com o gás hidrogênio à temperaturas de 600 a 700 °C:

O maior ião é o H¯, porque possui 1 protão que faz com que o raio atómico aumente.

7
19. Compostos solúveis formados por elementos do Grupo I são: KClO4, Rb4(PCl6),
Cs3[Co(NO2)6] e Cs[B(C6H5)4].

20. A substância que se usa para apagar o fogo causado por Na e K é o CO2.

21. Do NaCl (s) podemos obter as seguintes substâncias: Na(OH)2 e HCl conforme ilustra a equação
da respectiva reacção química abaixo:
NaCl (s) Na(OH)2 + HCl

22. Pela electrólise da massa fundida de NaCl obtem-se o sódio metálico, que representa um metal
prateado branco, ele é tão mole que facilmente se corta com faca devido a sua oxidação fácil
no ar.

23. Os metais podem reagir com:

a) Ácidos
Na + HCl NaCl + 1/2H2↑

b) Álcalis
Na + Álcalis Não ocorre a reacão

c) Vapor, processo onde se liberta, de entre outros, o H2

2Na+ + H2CO3 Na2CO3 + H2↑

24. “O hidrogênio pode agir como oxidante e como redutor”

Quando age como oxidante ele capta electrões, ganha electrões e diminui e quando age como
redutor ele cede electrões, perde electrões e aumenta.

Exemplos que ilustram nossa argumentação:

Ca (s) + H2 ↔ CaH2 (oxidação)
Br2 + H2 ↔ 2HBr (redução)

25. As energias de ionização dos elementos do Grupo I sugerem que Cs será o mais reactivo, mas
usando os potenciais normais de redução pode-se pensar que o Li será o mais reactivo

26. Equações de reacções entre o Na com:

a) Água
2Na + 2H2 →2NaOH + H2↑

b) Hidrogênio

8
 2Na + H2 → 2NaH

c) Grafite
Na + Grafite → não ocorre a reacção

d) Nitrogênio
2Na (g) + 2N2 (g) → 2NaN3 (g)

e) Oxigênio
4Na (g) + 2O2 (g) → 2Na2O2 (g)

f) Cloro
2Na (s) + Cl2 (l) → 2NaCl

g) Chumbo
Na (g) + Pb (s) → Não ocorre a reacção

h) Amoníaco
Na (s) + NH3 → H2 + NaNH2

27. Cálculos
KCl + NaCl → AgCl

143𝑥 143𝑦
+
74 58,5
1,93x+ 2,4y= 0,2850

𝑋 + 𝑌 = 0,1225
-1,93 {
1,93𝑋 + 2,04𝑌
0,51Y=0,0415
Y= 0,095
0,095
𝑥100 = 75,5%𝑁𝑎𝐶𝑙
0,1225
0,027
𝑥100 = 22,6% 𝐾𝐶𝑙
0,1225
X+ 0,095= 0,1225
X= 0,027

28. Identificação das substâncias (A) e (F) evidenciando as equações das reacções químicas:
2Li (A) + HNO3 → Li2O (B) + HNO2

9
 3Li + 1/2N2 → Li3N (C)
Li + 1/2H2 → LiH (D)
LiH + H2O → LiOH (F) + H2↑ (E)
LiOH + HCl → LiCl + H2O (neutralização)

29. O Li é o único metal deste grupo que forma nitretos estáveis devido ao seu tamanho do raio
atómico que é menor.
30.

10
 Elementos representativos
Grupo II: Be, Mg, Ca, Sr, Ba e Ra

Resolução da ficha de exercícios Nº. 3

1. Os elementos do Grupo II são mais duros e tem P.F mais elevados porque:
• Tem mais 1 electrão de valência que os elementos de fusão e de ebulição mais elevados;
• Energia de ligação é devido a existência de mais um electrão.

2. Os elementos do Grupo II são menores que as contrapartes do Grupo I devido a

existência de núcleo e electrões.

3.
a) Os parâmetros que reflectem esta tendência: formações de catiões, perda de electrões S,
maior carga em relação ao seu tamanho dos compostos iónicos e, portanto, tem um
carácter metálico acentuado.

b) Os compostos formados pelos s elementos mais reactivos: devido ao carácter metálico

acentuado.

c) Excepções que justificam a regra: formar compostos covalentes com o Be.

4. O Be é mais covalente que os outros elementos do grupo II pelo facto de apresentarem o

seu carácter polarizante, baixa energia de rede relaciona-se com a covalência alta e maior
energia de rede.

5. Na forma sólida tetraédrica; forma Gasosa Linear e tem maior desordem de partículas e
não tem volume constante.
No estado gasoso BeCl2 comporta-se como acido quando dissolvido em agua porque eles são
muito hidrolisados e tem menor força de coesão.

6. Diferenças entre BeH2 e CaH2

BeH2 forma ligações covalente, é uma substância toxica, é um hidreto intermediário, enquanto
que CaH2 forma ligação iónica e é uma substância tóxica.

7. Devido a carga nuclear Be que vai atrair electrões, faz com que a distância entre o núcleo
e o electrão seja menor, precisando assim de mais energia de remoção da primeira

11
 energia de ionização, portanto o Berílio é retirado o electrão no nível mais externo e o
Lítio é retirado no nível mais interno.

8. Equação de reacção de preparação de acetato de berílio

Para preparar Be4O(O2CCH3)6, carbonato básico de berílio é tratado com ácido acético
quente.

Be2CO3(OH)2 + CH3COOH Be4O(O2CCH3)6

Estrutura de acetato de berílio

Propriedades e aplicações do acetato de Berílio básico

Propriedades:
• O produto é insolúvel em água, mas solúvel em clorofórmio, indicativo de uma
substância não polar;
• Funde₋se a 284°c e sublima₋ se no vácuo sem decomposição.

Aplicações:
• É usado na preparação de amostras para alinhamento de instrumentos de difracção de raios x;
• A solubilidade do acetato de berílio básico e clorofórmio, permite separações a partir de
extratos, com finalidades concentrativas, sintéticas e analíticas.

9. O Berílio é semelhante ao alumínio nos seguintes aspectos:

➢ O Be e o Al podem demerizar
➢ Por causa das propriedades diagonais.
➢ Ambos os metais se dissolvem em álcalis com libertação de hidrogênio.

10. A manipulação dos produtos de Be deve ser feita sempre em zonas bem ventiladas e com
fácil acesso a águas correntes e sabão; usar luvas e máscaras devido a sua alta toxicidade.
Os produtos químicos e respectivas soluções devem ser sempre conservadas em frascos bem
fechados devidamente rotuladas e mantidas fora do alcance das crianças.

12
 11. Equações balanceadas para a dissolução de BeO em ácido hidroxofluorídrico concentado
e em NaOH concentrado:
BeO + HF → [Be(OH2)4]F2
H2O + BeO + 2NaOH → Na2[Be(OH)4]

12. K2[Be(OH)4] – Tetrahidroxoberilato de potássio

Be(OH)2 + 2KOH K2[Be(OH)4]

NaBeF4 – Tetrafluoroberilato de sódio

BeF2 + NaF2 NaBeF4

13. Números de coordenação habituais de Be2+ e de Mg2+:

Be2+ tem 4 porque o Berílio tem 4 orbitais livres e Mg2+ tem 6 porque tem 6 orbitais livres
e o Mg apresenta orbitais d e o Be não tem.

14. Silicatos de Magnésio: Talco – 3MgO.4SiOH2O

Asbesto – CaO.3Mg4SiO3, Olivinas – MgFeCl2
Cristile – Mg3(OH)4Si2O5 e micas.

15. Não, porque a energia de é maior que zero ∆G > 0

2AlO + CaO Al2O3 + Ca ∆G > 0

16. ∆G > 0 é estável (não espontâneo, não vai reagir com O2)
∆G < 0 não é estável

17. Grupo IIA são mais hidratados 4 e 5 vezes maior em relação ao Grupo IA devido ao seu
menor tamanho e sua maior carga de modo que os valores de hidratação obedecem de cima
para baixo no grupo na TP a medida o tamanho dos iões aumenta.

18. Equações que mostram as reacções entre o cálcio e:

a) H2O
Ca + H2O Ca(OH)2 + H2↑

b) H2
Ca + H2 CaH2

c) C
Ca + C CaC

d) N2
Ca + N2 Ca3N2

13
 e) O2
Ca + O2 CaO2

f) Cl2
Ca + Cl2 CaCl

g) NH3
Ca + NH3 CaH + NH2

19. Comparação das reacções dos metais do Grupo I e II com H2O:

Devido as suas primeiras energias ionização que são baixas os metais do Grupo I são muito reativos
e formam facilmente iões M+, assim o lítio reage suavemente com H2O, o sódio reage
vigorosamente, o potássio reage de maneira exotérmica e o rubídio e césio reagem explosivamente
ao passo que os metais do Grupo II apresentam uma redução da energia de ionização que este
reflecte na tendência dos potência padrão para os pares M+/M, portanto, o Ca, Sr, Ba reagem
facilmente com H2O a frio e o Mg é o único que só reage com H2O a quente.
E a basicidade dos hidróxidos do Grupo II variam segundo o carácter metálico.

20. Dentre o BeCl2 e CaCl2, o composto que dissolvido na H2O torna mais ácido é BeCl2 devido ao
seu tamanho atómico e carácter anfotérico acentuado.

21. Pode-se obter o Mg através da electrólise das massas fundidas de MgCl2, redução de dolomite
calcinado e redução térmica de óxido de Mg com ferro.

22. O Mg é muito reativo, reage com oxigênio do ar antes de reagir com e forma um óxido e,
portanto, surge uma camada protectora que não permitir ou que impede a reacção com H2O.

23. O perclorato de magnésio é um óptimo dessecante porque é mais activo quimicamente.

24. a)Sim, mas nem todos.

b) Sim, será melhor que Grupo I na formação de complexos devido ao menor tamanho e
maior carga.
c) A razão dessas diferenças deve-se a eletronegatividade dos elementos do Grupo II que
é relativamente baixa.
d) Dos iões metálicos do grupo II o melhor formador de complexos é berílio.
e) O melhor agente complexante e o EDTA.
f) Complexo de um metal do Grupo II que é de importância biológica é o Mg2+[ATP].

25. Os halogenetos de Berílio polimerizam-se devido a presença de electrões desemparelhados.

14
Os hidretos de Berílio polimerizam-se devido ao número total de electrões de valência na molécula
é insuficiência para preencher completamente a camada electrónica de Be.

26. Equações de reacções que testemunham o caráter anfotérico do hidróxido de Berílio:

Reage com ácidos
Be(OH)2 (s) + H2SO4 (a) BeSO4 (aq) + 2H2O

Reage com bases

Be (OH)2 (s) + 2NaOH NaBa(OH)4 (aq)

27. A dureza temporária é causada pelo Ca e Mg presente na forma de hidrocarbonetos e ela pode
ser eliminada por uma simples fervura.
Ca (HCO3)2 CaCO3 + H2O + CO2

A dureza permanente é causada pela de sais de ácido de Ca e Mg na forma de SO42-, SiO32-, NO3-
, Cl-, etc e não podem ser eliminados por simples fervura mas sim em processos químicos.

28. Para determinar os teores de Ca2+ e Mg2+ presentes na água por titulação com EDTA
1. Recolhe-se uma amostra de água de volume conhecido e titula-se em condições
optimizadas com uma solução de EDTA de concentração conhecida.
2. Determina-se a concentração dos iões Ca2+ e Mg2+ em função do volume de EDTA gasto.
3. E depois determina-se a dureza de água (DH2O) com a seguinte:

DH2O = CxMx103
Onde: C – concentração dos iões Ca2+ e Mg2+
M – massa molecular de CaCO3 (100g/mol)
A dureza da água é exprimida em mgCaCO3/L
Se titula a um pH elevado de modo a conseguir verificar a zona de viragem que se dá de vermelho
a azul ou seja usa-se um pH próximo de 10 o que se consegue com um tampão amónia-amonião
(NH3/NH4Cl).

29. Usa-se como indicador o EBT pois este, de pH = 6,5 é vermelho e de 11,5 é azul.
Os reagentes de Grignard são preparados a partir de metais pela reacção de haletos de alquilo ou
ácido com Mg2+ em éter. O Magnésio é importante na síntese orgânica sendo usado na preparação
dos reagentes de Grignard (RMgBr)

+ S2 RSH + R2S
RMgBr + O2 + ácido ROH
+ RCHO R2CHOH
+ R2C=O R3CHOH

15
30.
a) Ba(OH)₂+ H₂O BaO₂ + H₂O

b) 3BaO₂ + 3H₂SO₄ 3BaSO₄ + O₃ + 3H₂O

c) Mg + 2HNO₃ Mg(NO₃)₂ + H₂

d) BaO₂ + 2FeSO₄ + 2H₂SO₄ BaSO₄ + Fe₂(SO₄)₃ + H₂O

31. ZnCO₃ + ZnO CO₂ + Zn₂

32. Calcula a dureza temporária da água sabendo-se que o bicarbonato contido em 100mldesta
reage com 5ml de uma solução de HCl a 0.1N
𝑚𝑒𝑞 0.52∗100
𝐷= ∗ 1𝑂𝑂 = = 0.5𝑚𝑒𝑞/𝑙
𝑉 105
𝐶 = 𝑁 = 0.1
5∗0.1
𝐶= = 0.005M
100
𝑛 = 𝑐 ∗ 𝑣 = 0.005 ∗ 105 = 0.525𝑚𝑜𝑙
𝑚 = 𝑛 ∗ 𝑀𝑟 = 61 ∗ 0.0525 = 32.02
32.02∗1
𝑚𝑒𝑞 = = 0.52
61

33. Os metais deste grupo são obtidos pela eletrolise das suas massas fundidas em cloretos
34.

16
 Elementos representativos
Grupo III: B, Al, Ga e In

Resolução da ficha de exercícios Nº. 4

1. Porque apresenta maior tamanho do seu átomo, tendem a formar compostos covalentes. Maior
carga em comparação com outros elementos do grupo.
2. A monovalência esta ligada ao efeito de par inerte, os elementos de maior tamanho formam
ligações mais fracas reduzindo a capacidade de compensar as energias de ionização.
A razão de trivalência esta associado ao facto de pertencer ao terceiro grupo, o GaCl2 forma GaCl3
e liberta o GaCl na forma do precipitado, portanto, o GaCl2, o gálio é praticamente bivalente em
alguns poucos compostos no entanto, o gálio não é realmente bivalente, a sua estrutura é iónica
contendo anião tetraédrica GaCl4- e catião Ga+[Ga3+Cl4-], portanto, o gálio apresenta valência
média entre máximo e mínimo.

3. Os estados de oxidação principais dos elementos deste grupo são +1 e +3. Em relação as suas
propriedades com o aumento do número atómico dos elementos a eletronegatividade aumenta.
O P.F é irregular, o P.E aumenta de cima para baixo ao longo do grupo.

4. Exemplos das diferenças entre o boro e o alumínio:

➢ Al forma uma base anfotérica;
➢ Os hidretos de boro são voláteis e o boro não tem orbitais do subnível d;
➢ O Al reage com água, os seus hidretos não são voláteis, tem orbitais do subnível d;
➢ Os óxidos de boro possuem carácter ácido e os de Al são anfotéricos,
➢ O boro tem menor densidade e o Al tem maior densidade.

5. Estrutura B12 é uma estrutura ecosférica porque é formada por unidades B12 de 20 fáceis e 12
vértices

17
6. Reacções de diborano com:
a) Amónia
B2H6 +2NH3 -120ºC H2B[(NH3)2]- + [BH4]+

b) Tribrometo de borro
B2H6 + BBr3 B2H5Br2 + HBr

c) Trimetilboro
B2H6 + CH3B CH3B2H5 + H

7. A principal fonte de boro são Bórax Na2[B4O5(OH)4].8H2O

Passos envolvidos na sua obtenção:
1. Dissolve-se o Bórax em ácido;
2. Cristaliza-se o ácido bórax;
3. Desidrata-se para formar o B2O3 que é seguida por redução com Magnésio
B2O3 (s) + 3Mg (s) 2B(s) + 3MgO(s)

8. Estrutura de BF3, BF3NH3 e H3BO3

Os haletos de borro são ácidos de Lewis em suas reações, o borro aceita um par de electrões para
completar o seu octeto.

O hidróxidos -composto de boro é um ácido bórico, é um sólido pouco solúvel no qual não existem
moléculas de H3BO3 simples. Em vez disso as unidades planas de BO3 são ligadas por ligações de
hidrogênio formando uma camada infinita bidimensional.

H3BO3 (aq) + H2O B (OH)4-(s) + H+(aq)

18
9. Exemplos que ilustram a semelhança entre o boro e o silício:
➢ Ambos formam ácidos fracos que não manifestam propriedades anfotéricas ;
➢ O Be oSi reagem com H2, são voláteis espontaneamente ao ar;
➢ Formam polímeros e não reagem espontaneamente com agua;
➢ Formam compostos covalentes;
➢ Os óxidos de boro e silício são oxiácidos.

10. O Bórax é usado como padrão primário em titulações

a) Padrão primário alto grão de pureza.
Padrão secundário é aquele de concentração determinada através de outros substancias

b) É utilizado como padrão primário devido a sua estabilidade

Na2[B4O5(OH)4].8H2O + 2HCl 4H3BO3 + NaCl + 5H2O

c) A escolha de um indicador para uma dada reacção de neutralização depende do pH da

viragem.

11. Preparação e representação das estruturas de dihalogenetos de B, Ga e In.

2BCl3 + 2Hg B2Cl4 +Hg2Cl2
GaCl3 + Ga 2GaCl3
In + HCl(g) 2InCl2

12. O Tálio pode ser visto algumas vezes como substituto de alumínio quando reage com valência
III quando forma compostos com NOX +3, e assemelha-se ao primeiro grupo quando reage
com valência I ou quando forma composto com nox+1.

13. Síntese ou preparação do LiH

Li+1/2H2 600˗700 ºC 2LiH

Aplicações:
• É usado como dessecante, é muito aplicado em geradores de hidrogênio assim como
refrigerante, é usado também no fabrico de cerâmicas.

Preparação de LiAlH4

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4LiH + AlCl3 LiAlH4 + 3LiCl
Aplicação:
• Aplica-se como aditivos de alta energia nos propelentes de foguetes;
• É um agente redutor usado na síntese de compostos orgânicos.

14. As espécies que podem encontrar quando alúmens são dissolvidos são:
Al2(SO4)3.18H2O
KAl(SO4)2.12H2O

15. Semelhanças de borro e Alumínio:

• Pertencem ao mesmo grupo.
• Apresentam altas temperaturas de fusão em comparação com outros restantes do grupo e
eles podem dimerizar.

Diferenças:
• O borro tende a formar compostos covalentes;
• O óxido e hidróxido de boro apresenta propriedades ácidas;
• Não tem brilho metálico;
• O alumínio é metálico e apresenta propriedades anfotéricas;

16. Cálculo da massa de nitreto de alumínio necessário para obter três litros de amoníaco em
condições normais
V V 3L
V𝑚 = n= = = 0,133 mole
n Vm 22,2dm3
m
n= m=n.Mr(NH3)
Mr
m = 0,133moles x 17g/mol
m = 2,261 g
41 g/mol (AlN) 34 g/mol (NH3)
X 2,261 g
X = 2,72 g (AlN)

17. Diferença entre a acçao de excesso das soluções do amoníaco e de hidróxido de sódio sobre a
solução de AlCl3 resulta na formação de hidroxiamoniato de alumínio e aluminato de sódio
respectivamente.
NaOH + AlCl3 ↔ H2O + NaAlO2 + NaCl

18. 4Al + 3CO2 2Al2O3 + 3C

∆G° = ∑∆G°pr ˗ ∑∆G°reag
∆G° = 2(-156) – 3(-394,4)
∆G° = -1968,8 kj/mol ∆G < 0 é espontânea.

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19. O alumínio reage com água, libertando hidrogênio elementar apenas em presença de bases
porque o Al apresenta uma película protectora de óxido, na acção de bases a protecção
dissolve-se facilmente permitindo assim a reacção com H2O.
2Al + NaOH + 6H2O 2Na[Al(OH)4] + 3H2 ↑
4Al + 6H2O 2Al2O3 + H2 ↑

20. Al │ Al2SO4 ││ Cr2(SO4)3 │ Cr

21. A tendência das moléculas de haletos de alumínio à dimerização é devido a presença de

monómeros unidos.

22. Tl2CrO4 2Tl3+ + CrO43- Kps = 9,87.10-13

Kps 2S S
Kps = [Tl3+]2 x [CrO43-]
Kps = (2S)2S
Kps = 4S3

S = 3√𝐾𝑝𝑠/4
3
S = √9,87. 10−13 /4
S = 6,27.10-5 mol/l

23. Reacções entre Al com:

a) H+ (aq) + Al 2Al3+(aq) + 3H2 (aq)
b) NaOH + 2Al + 6H2O 2Na[Al(OH)4]
c) N2 + 2Al 2AlN
d) 3/2O2 + Al Al2O3
e) Cl2 + 2Al Al2Cl3

24. Equação de reacção de Al2(SO4)3 com soluções aquosas

a) (NH4)2S + Al2(SO4)3 Al₂S₃ + (NH₄)₂SO₄
b) Na2CO3 + Al2(SO4)3 Al2(CO3)3 + Na2SO4
c) KOH(excesso) + Al2(SO4)3 Al(OH)3 + K2SO4

25. O índio apresenta valência =1 e +3 mas nunca a 2. Conhecendo contudo um composto de

cloreto com a forma empírica InCl2. A sua estrutura iónica contendo anião tetraédrica de InCl4
e os iões In+ . O In+[InCl4-] a medida que vamos descer o grupo as ligações vão ficar fracas
com o aumento do tamanho do átomo daí da dificuldade de formar compostos máximo +3.
2InCl2 InCl3 + InCl

21
26. A monovalência está associada ao efeito do par inerte, os elementos de maior tamanho formam
ligações mais fracas reduzindo a capacidade de compensar as energias de ionização.
A trivalência esta associado ao facto de pertencer ao terceiro grupo.
Quanto a existência de compostos divalentes como o GaCl2, o gálio é praticamente bivalente
em alguns poucos compostos no entanto, o gálio não é realmente bivalente, a sua estrutura é
iónica contendo anião tetraédrica GaCl4- e catião Ga+[Ga3+Cl4-], portanto, o gálio apresenta
valência média entre máximo e mínimo.
Os compostos de gálio Ga2+ não existe mas existe moléculas em que apresenta a valência
máxima e mínima.

27. Com base no efeito indutivo, a ordem de acidez dos haletos de boro conceito de ácido-base de
Lewis; BF > BCl3 > BBr3, para este caso observa-se o contrário pois a acidez de Lewis está
directamente relacionada com a capacidade aceitadora de electrões pela espécie química. O
flúor por exemplo possui orbital p preenchido e então próximas e tem tamanho relativa para
o complementar bem o efectivo.

28. O boro e o nitrogênio têm propriedades químicas bem diferentes apesar de terem energias de
ligação similares porque……………..

29. O CCl₄ é o que mais hidrolisa rapidamente na água porque é uma espécie polar, e o carbono
não obedece a regra de octeto podendo receber electrões da água na sua ultima camada de
valência.

30. As semelhanças de boro e silício consiste nos seguintes aspectos:

• Ambos formam ácidos fracos que não manifestam propriedades anfotéricas;
• Os compostos de boro e silício com hidrogênio são voláteis e inflamáveis
espontaneamente ao ar.
• Formam oxiácidos;
• Os boratos e silicatos formam polímeros;
• Não reagem espontaneamente com água.

Estas semelhanças deve-se à propriedades diagonais.

31. Propriedades do diborano

O Diborano tem átomos de hidrogênio em ponte unindo dois átomos de B. A estrutura do etano
tem átomos de C ligados directamente, sem átomos em ponte. B2H6 é uma molécula deficiente em
electrões. Os 6 pares de electrões de valência estão todos envolvidos nas ligações sigma B—H,
logo a única maneira de satisfazer a regra do octeto no B é tendo átomos de H em ponte.

32. Fórmulas de metaborano, tetraborano e boreto de sódio

➢ HBO2 – metaborato
➢ H2B4O7 – Tetraborato
➢ Na3B – Borato de sódio

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33. Equações das reacções químicas:
a) B + HNO3 (conc) H3BO3 + NO2 + H2O
b) Na2B2O7 + H2SO4 + H2O Na₂SO₄ + 2 Br(0H)₄
c) H3BO3 + NaOH NaBO3 + H2O
d) Al2(SO4)3 + Na2S + H2O Al(OH)3 + Na2SO4 + H2S
e) Al + NaOH + H2O NaAl(OH)4 + 3H2
f) AlCl3 + Na2CO3 + H2O 2Al2(OH)3 + 6NaCl + 3CO2

34. Os NOX’s típicos dos elementos do subgrupo do Ga são +1 e +3. O NOX apresentado pelo Ga
e In nos seus compostos mais extáveis é +1 e o NOX do Ta

35. a) O BF₃ é maior devido a hibridização do átomo central e sua geometria.

b) Diferem devido a electronegatividade dos átomos centrais.

c) No PF₃, o átomo central (P) apresenta 5 electrões de valência e realiza 3

ligações covalentes com o flúor, restando 2electrões livres que se organizam na
formação de uma geometria piramidal. Enquanto que no BF₃, o átomo central (B)
possui 3 electrões de valência, realizando correspondentemente 3 ligações
covalentes com flúor, o que indica 3 ligações de mesma natureza, comprimento e
electronegatividade, tornando a molécula com momento dipolo nulo, e a geometria
torna ₋se trigonal plana.

d) o átomo de boro forma 3 ligações simples uma em cada átomo de flúor

formando 2 zonas de repulsão e a geometria é triangular plana (sp2) enquanto que o BrF₃
forma geometria em forma de T (sp3d).

36. C₂H₆ + H₂O C₂H₅OH + H₂

37. O principal minério de alumínio é Bauxita ( Al2O3.nH2O),

Purificação: A bauxita natural e purificada pela dissolução em NaOH aquosa e reprecipitação
como Al2O3 usando o CO2.
Extrção do metal: O Al é extraído através da dissolução em criolita fundida e o banho, e é
electrolisado a 800-1000ºC ou seja electrólise de uma mistura de criolita e Al2O3.
Este processo chama-se anodização.
Função da criolita: melhorar a conductibilidade eléctrica e baixar a temperatura de fusão.
Aplicação do Al: é usado na construção de navios e aeronaves e também na cromatografia é muito
usado como matéria-prima base.

38. O alumínio é estável em água e no ar porque possui altos índices de condutividade eléctrica, e
não se altera em contacto com o ar ou em presença de água, graças a uma fina capa de óxido
que o protege de ataques do meio ambiente.

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39. O ácido ortobórico,

40. Equações

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