Manual Modulo 2

MANUAL DE PROCEDIMENTOS BÁSICOS EM MICROBIOLOGIA
CLÍNICA PARA O CONTROLE DE INFECÇÃO HOSPITALAR
MÓDULO 02
PRINCIPAIS SÍNDROMES INFECCIOSAS
1. Infecções do Trato Urinário
2. Infecções de Ossos e Articulações
3. Infecções de Pele e Tecido Subcutâneo
4. Infecções Intestinais
5. Infecções Abdominais
6. Infecções do Sistema Nervoso Central
7. Infecções Sistêmicas
8. Infecções Genitais
9. Infecções do Trato Respiratório Superior
10. Infecções do Trato Respiratório Inferior
AUTORES (ordem alfabética):
• Dr. Caio Marcio Figueiredo Mendes

- Universidade de São Paulo, Laboratório Fleury / São Paulo SP
• Dr. Carlos Emilio Levy

- Centro Infantil Dr. Domingos Boldrini - Campinas SP
• Dra. Elza Masae Mamizuka

- Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP / São Paulo SP
• Dr. Igor Mimica

- Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo SP
• Dra. Lycia Mara Jenne Mimica

- Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo SP
• Dra. Marines Dalla Valle Martino

- Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa, Laboratório do Hospital
Einstein/ SP)
COLABORADORES:
• Dra. Adilia Jane Segura
- Hospital de Base de Brasília /DF, Laboratório Exame Brasília /DF
• Dr. Claude André Solari

- Sociedade Brasileira de Microbiologia / SBM
• Dr. José Carlos Serufo

- Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, Faculdade de Medicina da UFMG
REVISORES:
• Dr. Lauro Santos Filho

- Departamento de Ciências Farmacêuticas da UFPB
SUMÁRIO
Capítulo 1
– INFECÇÕES DO TRATO URINÁRIO
1. Introdução
2. Patogênese
3. Epidemiologia e Fatores de Risco
4. Sinais e Sintomas Clínicos
5. Agentes Etiológicos das ITU
6. Diagnóstico Laboratorial
7. Referências bibliográficas
Capítulo 2
- INFECÇÕES DE OSSOS E ARTICULAÇÃOES
1. Introdução
2. Microrganismos mais freqüentes
3. Coleta e transporte de material
4. Processamento de amostras
Capítulo 3
- INFECÇÕES DA PELE E TECIDO SUBCUTÂNEO

1. Introdução
2. Aspectos clínicos das principais lesões e diagnóstico laboratorial
Capítulo 4
INFECÇÕES INTESTINAIS
1. Introdução
2. Principais causas infecciosas de desinteria
3. Causas infecciosas de diaréia
4. Causas não esclarecidas
5. Características das Escherichia coli
6. Associações importantes
7. Orientações no laboratório
8. Relatório de resultados
9.Referências bibliográficas
Capítulo 5
INFECÇÕES ABDOMINAIS
1. Agentes microbianos mais freqüentes
2. Coleta, transporte e processamento do material
Capítulo 6
INFECÇÕES DO SISTEMA NERVOSO CENTRAL
1. Introdução
2. Correlação entre dados epidemiológicos e etiologia de processos
3. Dados laboratoriais relevantes
4. Exame do Líquido céfalo raquidianao (LCR)
5. Causas mais freqüentes de encefalomielite
6. Processamento de amostras do SNC
Capítulo 7
INFECÇÕES SISTÊMICAS
1. Introdução
2. Fatores de risco para bacteremia e fungemia
3. Interpretação das hemoculturas positivas
4. Estratégias diagnósticas em hemocultura
Capítulo 8
INFECÇÕES GENITAIS
1. Introdução
2. Principais síndromes infecciosas do trato genital
3. Quadros clínicos
Capítulo 9
INFECÇÕES DO TRATO RESPIRATÓRIO SUPERIOR
1. Introdução
2. Principais quadros clínicos
Capítulo 10
INFECÇÕES DO TRATO RESPIRATÓRIO INFERIOR
1. Pneumonia na comunidade
2. Pneumonia hospitalar processamento microbiológico de amostras
3. Recursos diagnósticos das pneumonias
4. Pacientes neutropênicos e imunossuprimidos
5. Processamento microbiológico das amostras
Abreviaturas utilizadas no texto
• ASD – ágar Sabouraud Dextrose

• BAL – lavado broncoalveolar
• BHI – Brain Heart Infusion ou infusão cérebro-coração
• CIM / MIC – concentração inibitória mínima
• DAEC – E. coli difusamente aderente
• DIP – doença inflamatória pélvica
• DIU – dispositivo intra-uterino
• DNA – ácido desoxirribonucleico
• DST – doença sexualmente transmissível
• EaggEC – E. coli entero-agregativa
• EHEC – E. coli entero-hemorrágica
• EIA – enzima imuno-ensaio
• EIEC – E. coli entero-invasora
• ETEC – E. coli entero-toxinogênica
• HIV – síndrome da imunodeficiência adquirida
• HPV – papiloma vírus humano
• HSV – herpes simplex vírus
• IF - imunofluorescência
• IFD – imunofluorescência direta
• ITU – infecção do trato urinário
• IVAS – infecção de vias aéreas superiores
• KOH – hidróxido de potássio
• LCR – líquido céfalo-raquidiano
• ORSA/MARSA – estafilococo oxacilina ou meticilina resistente
• RFC – reação de fixação de complemento
• SCN – estafilococo coagulase negativa
• SNC – sistema nervoso central
• SPS – polyanethol sulfonato de sódio (anticoagulante)
• SS – Salmonella - Shigella
• TMO – transplante de medula óssea
• TSB – trypticase soy broth ou caldo tripticase soja
• UFC/mL – unidades formadoras de colônias por mililitro
• UTI – Unidade de terapia intensiva
1
Capítulo 1 - INFECÇÕES DO TRATO URINÁRIO
1. INTRODUÇÃO E DEFINIÇÕES:
As infecções do trato urinário (ITU) estão entre as doenças
infecciosas mais comuns na prática clínica, particularmente em crianças,
adultos jovens e mulheres sexualmente ativas, sendo apenas menos
freqüente que as do trato respiratório. No meio hospitalar são as mais
freqüentes entre as infecções nosocomiais em todo o mundo. Do ponto de
vista prático, por convenção, define-se como ITU tanto as infecções do trato
urinário baixo (cistites) e como as do trato urinário alto (pielonefrites).
1.1. Quanto a topografia as ITUs são divididas em:
• Altas - que envolvem o parênquima renal (pielonefrite) ou ureteres
(ureterites)
• Baixas - que envolvem a bexiga (cistite) a uretra (uretrite), e nos homens,
a próstata (prostatite) e o epidídimo (epididimite).
Significado de bacteriúria: A investigação microbiológica de
suspeita da infecção urinária pela urocultura, permitiu identificar dois grupos
de pacientes com bacteriúria ≥ 100.000 bactérias por mL de urina:
sintomáticos e portanto com infecção urinária; assintomáticos e definidos
como portadores de bacteriúria assintomática.
A importância em diferenciar estes dois grupos é importante tanto
do ponto de vista de conduta como prognóstico. Para o primeiro grupo há a

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necessidade de tratamento imediato, para o segundo grupo de pacientes,
comumente constituído de meninas em idade escolar (1 a 2%) e de mulheres
jovens com vida sexual ativa (5%), existe um risco maior de desenvolver ITU
no futuro. Não implicando necessariamente em tratamento pois cerca de 25%
delas passam espontaneamente a ter uroculturas negativas no prazo de um
ano. Um grupo importante identificado com bacteriúria assintomática que
merece seguimento pelo elevado risco de ITU são as gestantes, idosos e
pacientes cateterizados.
1.2. Quanto a evolução as ITUs podem limitar-se a episódio único
ou isolado, a recidiva, a reinfecção e a infecção urinária crônica:
• Episódio único ou isolado: ocorre uma única vez e resolve habitualmente
pelo uso de antibioticoterapia. Um segundo episódio isolado, pode ocorrer
sem relação temporal com o anterior. Entre 10 a 20% das mulheres irão
apresentar no decorrer da vida pelo menos um episódio de infecção
urinária.
• Recidiva ou recaída de ITU – em conseqüência a falha no tratamento o
mesmo microrganismo isolado previamente persiste no trato urinário,
causando infecção ou bacteriúria assintomática. A persistência do mesmo
microrganismo por meses ou anos, leva a infecção urinária crônica.
• Reinfecção - é a ocorrência de um novo episódio de ITU, sem relação com
o evento anterior, causado por outro microrganismo, exceto que pela
origem e freqüência do agente etiológico que coloniza a região perineal,
pode ser atribuída à mesma espécie bacteriana (ex: E.coli). Episódios
repetidos de reinfeção não devem ser confundidos com infecção urinária
crônica.
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• ITU crônica representa a persistência do mesmo microrganismo por mêses
ou anos com recidivas após tratamento, no caso de pielonefrite crônica, há
associação com comprometimento da pelve e parênquima renal.
• ITU recorrente: ocasionalmente a recorrência é pela persistência do mesmo
agente (recidiva), mas em cerca de 90% dos episódios ocorre por
reinfecção, com meses de intervalo entre eles. Cerca de 20% das jovens
após o episódio inicial de cistite tem infecções recorrentes, que
caracterizam bem este grupo. Dois ou mais episódios no período de 6
meses ou tês ou mais no período de um ano definem as infecções
recorrentes na mulher. Nos homens, a ITU recorrente é definida quando
ocorrem dois ou mais episódios de ITU em um período de até 3 anos,
lembrando a freqüente associação com prostatite bacteriana crônica, nos
pacientes sem fatores predisponentes.
1.3. Quanto á presença de fatores predisponentes ou agravantes as
ITUs são classificadas em dois grupos:
• ITU não complicada: ocorre primariamente em mulheres jovens
sexualmente ativas sem anormalidade anatômica ou funcional do aparelho
genitourinário.
• ITU complicada: ocorre em indivíduos que já possuem alguma
anormalidade estrutural ou funcional do processo de diurese, presença de
cálculos renais ou prostáticos, doenças subjacentes em que haja
predisposição a infecção renal (diabetes melittus, anemia falciforme,
doença policística renal, transplante renal) ou na vigência de cateterismo
vesical, instrumentação ou procedimentos cirúrgicos do trato urinário. Pelo

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maior risco, as ITU em crianças, gestantes, homens e infecções do trato
urinário alto, são consideradas infecções complicadas.
2. PATOGÊNESE:
As três possibilidades de um microrganismo alcançar o trato
urinário e causar infecção são: via ascendente, via hematogênica e via
linfática. Pela via ascendente, o microrganismo poderá atingir através da
uretra, a bexiga, ureter e o rim. Esta via é a mais freqüente, principalmente
em mulheres (pela menor extensão da uretra) e em pacientes submetidos à
instrumentação do trato urinário.
A via hematogênica ocorre devido a intensa vascularização do rim
podendo o mesmo ser comprometido em qualquer infecção sistêmica; é a via
de eleição para ITU(s) por alguns microrganismos como Staphylococcus
aureus, Mycobacterium tuberculosis, Histoplasma spp, sendo também a
principal via das ITU(s) em neonatos.
A via linfática é rara embora haja a possibilidade de microrganismos
alcançarem o rim pelas conexões linfáticas entre o intestino e o rim e/ou
entre o trato urinário inferior e superior.
Após o microrganismo atingir o trato urinário poderá ocorrer ou
não infecção na dependência dos seguintes fatores:
2.1. Adequação dos mecanismos de defesa do hospedeiro
• propriedades antibacterianas da urina (elevada osmolalidade e baixo pH) e
da mucosa do trato urinário (citocinas, mecanismos antiaderência),
• efeito mecânico da micção,

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• resposta imune e inflamatória,
• integridade anatômica e funcional das vias urinárias,
• tamanho do inóculo (quanto maior o inóculo que alcança o rim, maior a
chance de infecção). A medula renal é altamente susceptível a infecção por
baixas contagens bacterianas, ocorrendo o inverso na córtex renal,
2.2. virulência do microrganismo
• aderência às células uroepiteliais e vaginais,
• resistência à atividade bactericida do soro,
• produção de hemolisina e fator citotóxico necrotizante tipo I.
Nos pacientes com cateterismo vesical, os microrganismos atingem
a bexiga através de três caminhos:
a) no momento da inserção do cateter;
b) através da luz do cateter,
c) através da interface mucosa-cateter.
Por outro lado, os fatores envolvidos na fisiopatogênese das
infecções urinárias associadas ao uso de cateteres vesicais são:
u fenômenos inflamatórios locais (corpo estranho),
u eliminação dos mecanismos habituais de defesa (esvaziamento incompleto
da bexiga, alterações da imunidade local, via aberta de passagem até a
bexiga),
u obstrução mecânica das glândulas periuretrais (facilitando quadros de
uretrites e epididimites). Nos pacientes com prostatite ou epididimite, os

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microrganismos atuam, principalmente, através do refluxo da urina
infectada nos ductos prostáticos e ejaculatórios.
3. EPIDEMIOLOGIA E FATORES DE RISCO
As ITUs podem ser encontradas em todas as faixas etárias. A
bacteriúria pode variar de 0.1 a 1,9% dos neonatos a termo, alcançando 10%
nos prematuros, sendo a incidência maior nos meninos até os três meses de
idade e freqüentemente acompanhada de bacteremia. A circuncisão de
meninos e a amamentação com leite materno parecem ser fatores ligados ao
menor risco de infecção.
A partir dos três meses, as meninas passam a ser mais acometidas
e as infecções principalmente nos pré-escolares estão associadas a
anormalidades congênitas. Nesta faixa etária, o risco para a menina é de
cerca de 4,5% e para o menino de 0,5%. Estas infecções são freqüentemente
sintomáticas e acredita-se que os danos renais resultantes das ITUs ocorram
durante este período da vida.
Nos escolares a prevalência de bacteriúria é de 1,2% nas meninas e
de 0,03% nos meninos, sendo em geral assintomática. As pacientes do sexo
feminino com bacteriúria assintomática apresentam um risco de até 50%
desenvolverem infecção sintomática quando iniciam a atividade sexual ou
durante a gravidez. Portanto a presença de bacteriúria na infância define a
população de risco em relação ao desenvolvimento de ITU na fase adulta.
Na fase adulta até os 65 anos, a ITU em homens é extremamente
baixa (menos de 0,1%), freqüentemente associada com anormalidades
anatômicas ou doença da próstata como também à instrumentação das vias

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urinárias. A prevalência de ITU é um pouco maior (1,5%) em homens jovens
atendidos em serviços de doenças sexualmente transmissíveis.
Idosos (acima de 65 anos) apresentam prevalência de ITUs com
menores diferenças entre os sexos. Nas infecções comunitárias a prevalência
atinge 20% nas mulheres e 10% nos homens, enquanto nas infecções
hospitalares esta prevalência é de aproximadamente 30%. Os fatores
responsáveis pela incidência elevada de ITU nos idosos incluem:
• doença de base associada,
• doenças ou condições que dificultam o esvaziamento normal da
bexiga (ex: cistocele e hipertrofia prostática),
• instrumentação das vias urinárias,
• manejo da incontinência urinária com cateter vesical,
• diminuição da atividade bactericida da secreção prostática,
• diminuição do glicogênio vaginal e aumento do pH vaginal.
Em mulher pós-menopausa as infecções recorrentes, com três ou
mais culturas positivas e sintomáticas em um ano, ou 2 dois episódios de
ITU em seis meses, tem como fator predisponente a cistocele, incontinência
e aumento do volume de urina residual.
Pacientes internados desenvolvem ITUs mais freqüentemente que
pacientes comunitários, tendo em vista as condições gerais dos pacientes
hospitalizados e a alta probabilidade de instrumentação do trato urinário,
que são os maiores contribuintes para esta diferença.
A ocorrência de bacteriúria em pacientes hospitalizados sem
cateterismo é estimada em 1%, e o risco de infecção varia de acordo com o

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sistema de drenagem utilizado, e a duração do cateterismo. No sistema
aberto, atualmente em desuso, cerca de 100% dos pacientes apresentarão
bacteriúria em 2 a 4 dias a partir da cateterização, no sistema fechado 5 a
10% dos pacientes apresentarão bacteriúria por cada dia de cateterização. A
importância da ITU hospitalar está na sua elevada freqüência e
principalmente por ser considerada a principal causa de bacteremia por Gram
negativos.
4. SINAIS E SINTOMAS CLÍNICOS
Neonatos e crianças até dois anos de idade com ITU(s) podem ser
totalmente assintomáticos ou apresentarem sintomas inespecíficos como:
irritabilidade; diminuição da amamentação; menor desenvolvimento
pondero-estatural; diarréia e vômitos; febre e apatia, etc. Cerca de 7% dos
casos podem estar acompanhados de icterícia e de hepato-esplenomegalia.
Crianças maiores já podem relatar sintomas como: disúria, freqüência e dor
abdominal.
No diagnóstico de ITU em crianças menores de dois anos pode ser
feito apenas uma triagem com a urina obtida por coletor, se negativa tem
valor diagnóstico de exclusão, mas se positiva, com ou sem leucocitúria, o
diagnóstico final depende de coleta por punção supra-púbica ou de urina
obtida por sondagem vesical. Crianças maiores de dois anos, com controle
esfincteriano pode-se utilizar a urina de jato médio.
Adultos com ITU baixa, limitada a uretra e bexiga, geralmente
apresentam disúria freqüente, urgência miccional e ocasionalmente dor na
região supra-púbica. ITUs altas, particularmente pielonefrite, são

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freqüentemente acompanhadas pelos mesmos sintomas das infecções
baixas, além de dor nos flancos e febre. Bacteremia quando presente poderá
confirmar um diagnóstico de pielonefrite ou prostatite.
5. AGENTES ETIOLÓGICOS DAS INFECÇÕES DO TRATO URINÁRIO
A flora normal da região periuretral é definida de acordo com a
faixa etária e condições do paciente e, raramente, causam ITUs apresentando
em geral contagem de colônias menor que 1000 UFC/mL, sendo constituída
de: Streptococcus viridans, Corynebacterium spp (difteróides),
Staphylococcus spp (exceto Staphylococcus aureus e S. saprophyticus),
Lactobacillus spp.
Tabela 1: Manifestações clínicas e microrganismos freqüentemente

associados com os vários tipos de ITUs.
Tipo de Manifestação Diagnóstico e Contagem

Microrganismo isolado (a)
Infecção Clínica de colônias (UFC/mL)
Trato Urinário alto:
Aguda: febre,
náusea calafrios, Enterobacterias:
Pielonefrite vômito, dor E. coli e outros Gram
≥ 105
no flanco negativos , Enterococcus
Crônica: Staphylococcus aureus
assintomática
Trato Urinário Baixo:
Escherichia coli
Disúria e
Outros Gram Negativos
1) Cistite freqüência ≥ 105
S. saprophyticus,
Enterococos
• Urocultura negativa.
Chlamydia trachomatis (a)
a - Diagnóstico por IFD
Disúria, freqüência,
2) Uretrite Mycoplasma hominis (b) b e c - Secreção uretral
corrimento uretral
semeada em meios de
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Ureaplasma urealyticum cultura específicos.

Alguns kits permitem
(c)
contagem de colonias –
Neisseria gonorrhoeae (d) significativo
≥104ufc/mL.
Trichomonas vaginalis (e)
d - cresce em ACH e TM
Candida albicans e spp (f) e - exame direto de jato
inicial de urina
centrifugada
f - Podem crescer no
Agar sangue ou CLED
N. gonorrhoeae,
Aguda: febre,
E. coli, Proteus spp e
calafrios, dor
outras enterobacterias.
lombar Urocultura ou cultura
Menos freqüente:
3) Prostatite de secreção prostática
Enterococcus spp.
Crônica : ≥ 103ufc/mL
P. aeruginosa e
assintomática ou *diagnóstico por IFD
Chlamydia trachomatis*
semelhante aos
Questionável:
sintomas da aguda
Micoplasmas
Infecção Hospitalar do Trato Urinário :

Escherichia coli
Outras enterobactérias
Disúria e
P. aeruginosa,
freqüência urinária,
Acinetobacter baumannii
na presença de
Cistite e Acinetobacter spp,
SVD pode ser ≥ 103
Pielonefrite Enterococos
assintomático
Candida albicans, C.
glabrata e Cândida spp
Staphylococcus coag.
neg.
6. Diagnóstico Laboratorial
A maioria das ITUs é diagnosticada através de dados clínicos e
laboratoriais como piúria e ou bacteriúria e também pela urocultura com
contagem de colônias.
6.1. Pesquisa da Piúria - reflete a possibilidade de resposta
inflamatória do trato urinário. A causa mais comum é a infecção bacteriana

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que poderá ser confirmada pela urocultura; porém a piúria poderá ser
evidenciada nas situações clínicas apresentadas abaixo, cuja urocultura
resulta negativa.
a) Piúria não infecciosa:
• doença túbulo-intersticial (nefropatia por analgésicos e beta-lactâmicos);
• cálculos e corpos estranhos;
• terapia com ciclofosfamida;
• rejeição de transplante renal;
• trauma genitourinário;
• neoplasias;
• glomerulonefrite;
b) Infecciosa (microrganismos de difícil cultivo):
• Tuberculose e infecções causadas por micobactérias atípicas,
• Haemophilus influenzae,
• Chlamydia spp .e Ureaplasma urealyticum,
• Gonococos,
• Anaeróbios,
• Fungos,
• vírus (herpes, adenovírus, varicela-zoster)
• Leptospiras
c) Outras causas infecciosas:
• durante ou até uma semana após o tratamento adequado da ITU,
• Infecção “mascarada” pela antibioticoterapia,
• infecções adjacentes ao trato urinário (apendicite, diverticulite e prostatite).

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A pesquisa de piúria poderá ser realizada por diferentes métodos
manuais e automatizados (Tabela 2).
Tabela 2: Principais Métodos para Detecção de Piúria e/ou Bacteriúria
Métodos Princípios Limites de Detecção
MICROSCÓPICO: Reconhecimento das

bactérias por características ≥ 1 bactéria
Gram
morfo-tintoriais. Gram de 1 em campo de imersão
gota de urina não ≥ 105 UFC/mL
centrifugada.
PESQUISA DE LEUCÓCITOS
Pequeno Aumento (10 x) 30 leucócitos/campo
(Urina não centrifugada) Aumento 40x 5 leucócitos/campo
observar entre lâmina e Grande Aumento (100 x) 1 a 2 leucócitos/campo
lamínula
Pesquisa de leucócitos Contagem de leucócitos na ≥ 10 piócitos/mL

em câmara de contagem câmara de hemocitômetro (valor clínico)
Excreção urinária de Determinação da excreção

≥ 400.000 leucócitos/hora
Leucócitos urinária de leucócitos
Determinação da presença
≥ 10 piócitos p/ campo
Sedimento Urinário de leucócitos no sedimento
(valor clínico)
urinário
≥ 104 UFC/mL
TESTES QUÍMICOS - Fitas
Bactérias Gram Negativas falso negativo em cocos
Nitrato Redutase - teste
reduzem Nitrato a Nitrito Gram positivos e
deGriess
Pseudomonas.
Detecta a presença desta Eqüivale a 5

Esterase Leucocitária
enzima nos leucócitos leucócitos/campo (40 x) -
Os testes utilizando fitas reagentes têm bom valor preditivo para
afastar infecção urinária, no entanto apresentam baixo desempenho para
sugerir ITU. Altas doses de vitamina C podem dar falso teste negativo para
nitrito na fita, e a presença de Trichomonas pode dar teste positivo para
esterase leucocitária
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Tabela 3 - Valores de Sensibilidade, especificidade e valor preditivo (VP) dos

testes nitrito e esterase leucocitária, para predizer 105 UFC/mL
VP (%) do teste VP (%) do teste

TESTE Sensibilidade % Especificidade %
positivo negativo
Nitrito 69 90 57 94
Esterase
71 85 47 94
leucocitária
Bacterioscopia de urina: Com a urina não centrifugada, e apenas
homogeneizada, pegar uma alça com 10 µl de urina e depositar sobre uma
lâmina de vidro, deixar secar, fixar na chama e corar pelo Gram. Com
objetiva de imersão (1000x) fazer contagem. Se encontrar 1 ou mais
bactérias por campo, sugere ≥105 UFC. A presença de células epiteliais e
vários tipos morfológicos de bactérias, sugere contaminação.
6.2. Bacteriúria - a pesquisa de bacteriúria poderá ser realizada
através da bacterioscópia da urina, testes bioquímicos e cultura de urina
(Tabelas 2 a 5).
a) Quantificação da Bacteriúria - Contagem de Colônias
A identidade da bactéria infectante isolada na cultura de urina é
um dos fatores indicativos de infecção, porém não podemos esquecer que
existem microrganismos que colonizam freqüentemente a uretra distal de
pacientes, e que raramente causam ITUs. Cerca de 10 a 20% das pacientes
apresentam colonização da mucosa vaginal e da região periuretral por
enterobactérias por esta razão, além da identificação de bactérias
uropatógenas, a avaliação do número de unidades formadoras de colônias

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(UFC) por mL tornou-se um critério importante na interpretação da
urocultura, já que os microrganismos colonizantes geralmente apresentam-
se em contagens baixas (conforme Tabela 1).
O critério de diagnóstico tradicional de Kass (1956), determina a
contagem ≥105 UFC/mL como limite indicativo de infecção urinária. Contudo,
no caso de pacientes do sexo feminino apresentando infecção urinária
sintomática não complicada, este limite corresponde a uma alta
especificidade e uma baixa sensibilidade. De fato, cerca da terça parte das
mulheres com síndrome clínica de disúria, freqüência, urgência e piúria e que
melhoram com o uso de antimicrobianos, apresentam contagens entre 102 a
104 UFC/mL, segundo critério de Stamm (1982). Portanto atualmente torna-
se necessário que os laboratórios utilizem os critérios propostos por Stamm
e comecem a detectar microrganismos a partir de 102 UFC/mL
principalmente nesta população de mulheres (Tabela 4).
Tabela 4 - Comparação de Contagem de Colônias para ITU Baixa por

coliformes.
Valor Preditivo
Pesquisador Urina Sensibilidade Especificidade
Positivo Negativo
≥ 102
Stamm (1982) 0.95 0.85 0.88 0.94
coliformes/mL
≥ 105
Kass (1956) 0.51 0.99 0.98 0.65
coliformes/mL
O resultado da urocultura deverá ser avaliado juntamente com os
outros dados laboratoriais (pesquisa de bacteriúria e/ou piúria) e clínicos

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(presença ou ausência de sintomas, fatores predisponentes, população de
risco, etc.). Considerando-se que as amostras de urina submetidas a cultura
são provenientes de pacientes com sintomas de ITU e de pacientes
assintomáticos com alto risco de Infecção.
Na Tabela 5, apresentamos os diversos métodos utilizados para a
quantificação da urina e posterior identificação e antibiograma.
Tabela 5 - Parâmetros para interpretação das uroculturas
Parâmetro Método e Interpretação Comentário
Lamino cultivo Técnica semi-quantitativa

Semi-Quantitativa
Dispstick ou Dip-slide
Método clássico padronizado,
Pour-plate
raramente utilizado pois é
1 microrganismo = 1000UFC/mL
muito trabalhoso.
Quantitativa Alça calibrada = 0,01 mL;
1 colônia = 100 UFC/mL Mais utilizada e de fácil
Alça calibrada = 0,00l mL; execução
1 colônia = 1000 UFC/mL
b) Lamino-cultivo
O lamino-cultivo consiste de um recipiente plástico cilíndrico, onde
pode também ser coletada a urina, com uma tampa ligada a um suporte
plástico com duas faces contendo meios de cultura como CLED e Mc Conkey
ou outras combinações. Esta técnica tem sido muito utilizado tanto por
laboratórios com pequena rotina como aqueles de grande movimento pelos
seguintes motivos:
• facilita a semeadura, pois não necessita de alça calibrada ou outra medida
de volume
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• facilita o transporte da urina semeada utilizando o próprio recipiente do
lamino- cultivo,
• fácil conservação do produto em temperatura ambiente por cerca de seis
meses,
• identificação sumária dos principais patógenos encontrados, dependendo
do produto adquirido.
Estes meios permitem identificar através de algumas provas
bioquímicas rápidas alguns dos principais gêneros de bactérias ou pelo
menos sugerir ou afastar a presença de E.coli. A coleta deve seguir os
padrões normais de assepsia e orientação, e a semeadura é feita sobre o
próprio lamino-cultivo, de forma que as faces do produto sejam colocadas
uniformemente em contato com a urina.
• despejando-se a urina durante a coleta ou após coletada em frasco
estéril,
• semeada com um swab embebido na urina homogeneizada.
As principais desvantagens do método são:
• método é semi-quantitativo
• Superfície menor de leitura e observação de crescimento
c) Método Pour plate - Preparar previamente a diluição da urina
para obtenção de um fator a ser utilizado na interpretação.
- 9,9 mL de salina + 0,1 mL da urina (10-2)
- 9,9 mL de salina + 0,1 mL da 1ª diluição (10-4)
- Adicionar 1 mL da última diluição em placa de Petri (150 mm)

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- Acrescentar o agar Müller Hinton (fundido), homogeneizando e
incubando a 35-37º C em aerobiose durante 24 h.
- A leitura é feita multiplicando o número de colônias obtido, pelo fator
de diluição.
d) Semeadura com Alça Calibrada
Alguns trabalhos recomendam a semeadura das urinas somente
com a alça calibrada 0,01µL (10 µL), procurando detectar-se contagem de
colônias à partir de 100 UFC/mL, outros trabalhos porém recomendam a
semeadura de acordo com a origem da amostra como o proposto na Tabela
6.
Tabela 6 - Recomendação da Inoculação por Alça Calibrada segundo

a origem da amostra clínica de urina.
Alça Calibrada
Amostra 0,001mL ou 1 µL a 0,010 mL ou 10 µL b
Jato médio feminino X
Jato médio masculino X
Cateter X
Punção Supra-púbica X
Cistoscopia X
(a) uma colônia com alça de 1µL = 1000 UFC/mL;

(b) uma colônia com alça de 10µL = 100 UFC/mL
(utilizado para amostras onde a contagem de colônias baixa tem significado clínico.)
Esse método consiste em utilizar a urina não diluída, e fazer a
semeadura utilizando-se uma alça de platina ou de plástico (disponível

18
comercialmente), de diâmetro calibrado capaz de carrear uma quantidade
fixa de urina (0,001 ou 0,01ml), padronizando desse modo o fator de
diluição.
Técnica: Em sua execução a alça bacteriológica é introduzida em
uma amostra de urina bem homogeneizada, fazendo-se movimentos para
baixo e para cima no sentido vertical. A alça carregada é então utilizada para
inocular cada meio de cultura, fazendo-se, inicialmente, uma linha reta no
centro da placa e completando-se o espalhamento com uma série de
passagens em um ângulo de 90º, através da linha original. Importante item
de controle de qualidade é utilizar alças calibradas periodicamente aferidas
ou quando possível alças descartáveis.
Meios de cultura: As placas com meio seletivo (Mc Conkey ou EMB)
e outro meio não seletivo (Ágar Sangue de Carneiro a 5%) deverão ser
incubadas 24 horas à 35-37ºC, devendo este período ser prolongado quando
as condições clínicas justificarem ou quando houver suspeita de infecção por
Gram positivos (Enterococos e Streptococcus agalactiae ou leveduras).
Atualmente utiliza-se muito o meio CLED, que permite crescimento das
enterobacterias, impedindo o espalhamento dos Proteus, a maioria dos gram
positivos e leveduras. É prudente a leitura em 48-72 quando a contagem de
leucócitos ou a bacterioscopia sugerirem infecção urinária e não for
verificado crescimento bacteriano em 24 horas.
Nos casos de suspeita clínica de ITU por anaeróbios, o material
clínico adequado para cultura é a urina obtida por punção supra- púbica e
semeada de acordo com as orientações deste manual para cultura de

19
anaeróbios. Quando houver suspeita de ITU fúngica, recomenda-se semear
de acordo com as orientações deste manual referentes às infecções fúngicas.
e) Outros dados laboratoriais que podem contribuir para o
diagnóstico:
• hematúria: quando detectada isoladamente sugere tuberculose renal,
litíase renal, doença policística renal, cistite viral e trauma após
cateterização.
• proteinúria: resposta fisiológica à exercícios físicos prolongados ou
postura ereta (proteinúria ortotástica)
• hemocultura positiva: indica a presença de microrganismo na corrente
sangüínea proveniente de um sítio conhecido (pulmão, osso, dente etc.) ou
de um sítio desconhecido. Em pacientes com pielonefrite aguda a
hemocultura é positiva em 25%. A bacteremia é também bastante
freqüente nos neonatos com infecção do trato urinário.
Prostatite - Cerca de 50% dos homens em algum momento da vida
irão apresentar sintomas sugestivos de prostatite, embora apenas 5-10%
serão caracterizados como casos agudos ou crônicos. Os demais
apresentarão quadros inflamatórios não infecciosos. O diagnóstico de
prostatite bacteriana aguda é, muitas vezes, confundido nos homens abaixo
de 50 anos com infecção urinária. A prostatite pode ser detectada com base
em uroculturas positivas, ou cultura de secreção prostática com presença de
neutrófilos na secreção. Os sintomas, geralmente, são intensos na infecção
aguda, enquanto que na prostatite crônica eles são insidiosos,

20
manifestando-se por infecções urinárias repetidas, ou sintomas
genitourinários irritativos ou obstrutivos.
Na fase aguda é contra-indicada a coleta de secreção prostática
pela dor, embora o toque retal cuidadoso já possa sugerir este diagnóstico,
documentado por urocultura. Os principais agentes são a E. coli, Proteus spp,
e outras enterobacterias, sendo menos freqüente o enterococo. É
controvertido o papel de estafilococos, Gardnerella, Haemophilus, Chlamydia
, Mycoplasmas, Trichomonas e vírus.

21
7. REFERÊNCIAS
1. ANDRIOLE, V.T (ed) Urinary Tract Infection Infect. Dis. Clin. North Am.
01(4): Sept.1976.
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5. CLARRIDGE, J.E., JOHNSON, J.R., PEZZLO, M.J. – CUMITECH 2B. Laboratory

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Murray, E.J. Baron, M.A. Pfaller. F.C. Tenover and R.H. Yolken (eds.) Manual
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9. FORBES, B.A.,SAHM, D.S.,WEISSFELD, A.S. Bayley & Scott’s Diagnostic

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10. GRAHAM, J.C., GALLOWAY A. The laboratory diagnosis of urinary tract

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11. GUIDONI, M.G., TOPOROVSKI, J. Tratamento da infecção do trato

urinário na infância in: Recomendações - Atualização de Condutas em
Pediatria. N0 3. Sociedade de Pediatria de São Paulo, 2002.
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uncomplicated urinary tract infections. Infect. Dis. Clin. North. Am. 11:
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17. LIPSKY, BA. Prostatitis and urinary tract infection in men: what’s new;
what’s true? Am. J. Med. 106: 327-334, 1999.
18. MARANGONI, D.N., SOARES, C.R., MOREIRA, B.M. Infecções do Trato

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Benett, R. Dolin, Churchill Livingstone, Philadelphia, 5th ed. 2000. 773-
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adults. New Engl. J. Med. 329(18): 1328-1334, 1993.
22. STAMM, W.E. Measurement of piuria and its relation to bacteriuria. Am. J.
Med., 75(Suppl. 1B): 53-58, 1983.
23. WALLACH, J.B. Interpretation of Diagnostic tests 7th ed, Lippincott, PA,
2000.737-739.
23
18
Capítulo 2 - INFECÇÕES DE OSSOS E ARTICULAÇÕES
1. INTRODUÇÃO:
O tecido ósseo normal apresenta resistência natural às infecções,
que, no entanto, podem ocorrer quando este tecido é traumatizado, sua
nutrição comprometida, pela presença de inóculo microbiano significativo e
ou presença de corpo estranho. Um processo infeccioso agudo do tecido
ósseo caracteriza a osteomielite aguda, que na ausência de tratamentpo ou
tratada de forma inadequada evolui a partir de 10 dias para osteomielite
crônica, com necrose tecidual, processo inflamatório, presença de pus,
seqüestro ósseo, podendo comprometer partes moles e podendo drenar
através de fistula, com evolução lenta por semanas meses ou anos.
O inóculo bacteriano comumente é introduzido pelo trauma,
contigüidade (úlceras), via hematogênica (bacteremia ou êmbolo), introdução
de corpo estranho (próteses) e quebra de barreiras (procedimentos
cirúrgicos), etc.
A correta identificação do agente etiológico e seu teste de
sensibilidade aos antimicrobianos é de fundamental importância para as
perspectivas de sucesso terapêutico. Não se recomenda fazer avaliação
microbiológica com base em material obtido com swab do orifício de
drenagem de fístula, de ferida, úlcera, etc.
A amostra clínica para o isolamento do agente deve ser obtida por
procedimento cirúrgico ou por punção biópsia aspirativa com técnica
asséptica e material suficiente para:

19
• bacterioscopia pelo Gram, equando indicado coloração de Ziehl Neelsen,
• exame histopatológico (recomendável)
• cultura para bactérias aeróbias e facultativas
• caso indicado cultura para fungos, micobactérias e anaeróbios.
2. MICRORGANISMOS MAIS FREQÜENTES:
2.1. Osteomielite:
u Hematogênica – Staphylococcus aureus, Staphylococcus spp, S.agalactiae
(recém-nascido), Salmonella spp, Pseudomonas aeruginosa,Candida spp
(cateter).
u Associação com quadros clínicos:
a) Pós-trauma: Streptococcus spp, Propionibacterium spp, Pseudomonas spp,
Enterobactérias, Staphylococcus spp, bactérias anaeróbias.
b) Pós-operatório:
- Fixação de fratura (Coliformes, Pseudomonas aeruginosa e Staphylococcus
aureus)
- Esternotomia (Staphylococcus aureus e S. epidermidis)
- Colocação de próteses: S.epidermidis, S. aureus, Enterobactérias e
Pseudomonas spp.
c) Pós-mordida de animal: Pasteurella multocida, Eikenella corrodens
d) Insuficiência vascular: Enterobactérias, anaeróbios.
e) Anemia falciforme: Salmonella spp e Streptococcus pneumoniae
f) Pé diabético e úlcera de decúbito: Streptococcus spp, Anaeróbios, Gram
negativos.
20
g) Infecção por HIV: Bartonella henselae
f) Imunossuprimidos: Aspergillus spp, Complexo M. avium, Candida spp
h) Usuários de droga endovenosa e pacientes que fazem hemodiálise crônica:
taphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa
i) Locais onde as doenças tem alta prevalência: M. tuberculosis, Brucella spp,
j) Infecção hospitalar: Enterobactérias e Pseudomonas aeruginosa
2.2. Artrite séptica: Neisseria gonorrhoeae, Staphylococcus aureus,
Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus spp,
Enterococcus spp, Enterobactérias.
u Crônica e monoarticular: Brucella spp, Nocardia spp, Mycobacterium spp,
Fungos
u Por faixa etária:
- Até 3 meses: S. aureus, Enterobacterias, S. agalactiae (grupo B) e
Neisseria gonorrhoeae.
- 3 meses a 14 anos: S. aureus (27%), S. pyogenes (14%), S. pneumoniae
(14%), Haemophilus influenzae (3%), bacilos Gram negativos (6%),
Neisseria gonorrhoeae e N. meningitidis (14%) e desconhecida (36%).
- Adultos: N. gonorrhoeae, S. aureus, Streptococcus spp, raramente
bacilos gram negativos
2.3. Próteses articulares: S. aureus, Staphylococcus spp (coagulase
negativos). Artrite reacional ou Sindrome de Reiter - Pode ocorrer semanas
após infecção por: Chlamydia trachomatis, Yersinia enterocolitica,
Campylobacter jejuni, Shigella, Salmonella.

21
Poliartrite assimétrica que pode acompanhar de uretrite,
conjuntivite, uveite e rash cutâneo. É importante lembrar como diagnóstico
diferencial de artrite migratória causada pela febre reumática, pós infecção
por Streptococcus pyogenes
3. Coleta e transporte do material:
Estas amostras deverão ser colhidas através de procedimentos
invasivos: punções ou durante ato cirúrgico. Observando-se os cuidados de
assepsia para que a amostra coletada não seja contaminada.
A secreção ou líquidos serão aspirados com o auxílio de
agulha/seringa estéreis, colocados em frasco estéril ou em meio de
transporte para anaeróbios facultativos e estritos (caldo de tioglicolato),
eventualmente na própria seringa, nunca usando a agulha para obstruir a
seringa, pelo risco de acidentes, e encaminhados rapidamente ao laboratório
de microbiologia.
4. Processamento das amostras: No laboratório de microbiologia,
estas amostras serão processadas nas seguintes etapas:
4.1. Avaliação da qualidade do material encaminhado: Identificação
adequada, frasco/ meio de transporte corretos, volume da amostra suficiente
para os testes requeridos, data/horário da coleta.
4.2 Coloração de Gram: Serão observados forma, coloração e
agrupamento dos microrganismos, além da presença de células (leucócitos
íntegros ou degenerados, inclusões bacterianas, etc). Se houver suspeita de

22
microrganismos álcool-ácido resistentes, preparar também lâminas para
coloração de Ziehl Neelsen, e na suspeita de fungos, preparação de azul de
lactofenol ou de algodão.
4.3. Semeadura em meios adequados:
a) Meios de cultura para bactérias aeróbias:
- Ágar sangue (incubar a 35ºC durante 18 a 24 h, verificar crescimento
bacteriano;
se negativa, incubar mais 24 hs; se positiva, identificar o
microrganismo).
- Ágar chocolate suplementado (incubar a 35ºC em jarra com 5% CO2
durante 18 a 24 h, verificando o crescimento bacteriano; se negativa,
reincubar; se positiva, proceder à identificação do microrganismo)
b) Meios de cultura para bactérias anaeróbias:
- Brucella ágar acrescido de vitamina K (menadiona) e hemina (incubar a
35 ºC em jarra de anaerobiose durante 48 hs; verificar crescimento; se
negativo, repicar a amostra do tioglicolato a cada 48 hs até completar 7
dias; se positivo, proceder à identificação da bactéria).
c) Culturas especiais:
- Se houver suspeita clínica de micobactérias, semear em meios especiais
(Lowenstein Jensen ou Middlebrook); aguardar 60 dias para concluir a
cultura como negativa.
- Se houver suspeita clínica de fungos, semear em Ágar Sabouraud-
glicose; incubar à temperatura ambiente durante 4 semanas.

23
- Em caso de suspeita clínica, outras culturas especiais podem ser
disponibilizadas com meios específicos: culturas para Legionela,
Micoplasma, Clamídia e outros agentes fastidiosos.
- As culturas para vírus demandam estrutura laboratorial especializada em
cultura célular. Quando realizadas devem ser finalizadas com a tipagem
monoclonal de cada vírus suspeito.

24
5. REFERÊNCIAS
1. BENNETT, J.V., BRACHMAN, P.S. Hospital Infections, 4th ed. Lippincott-

Raven, 1998.
2. MANDELL G.L., J.E. BENNETT, R. DOLIN, Principles and Practices of

Infectious Diseases, Fifth ed. Churchill Livingstone, New York, 2000.
3. MINISTÉRIO DA SAÚDE. Secretaria Nacional de Assistencia à Saúde. Manual

de procedimentos básicos em microbiologia clínica para o controle de
infecção hospitalar. Brasília, 1991.
4. MURRAY P.R., BARON, E.J., PFALLER, M. A., TENOVER, F.C., YOLKEN, R.H.
Manual of Clinical Microbiology, 7th ed. American Society for Microbiology,
Washington, D.C., 1999.
5. SHULMAN S.T., PHAIR, J.P., PETERSON, L.R., WARREN, J.R. The Biological and
Clinical Basis of Infectious Diseases, 5th ed. Saunders, Philadelphia, 1997.
6. LEW D.P., WALDVOGEL, G. Osteomyelitis. New Engl. J. Med., 336(14):999-

10505, 1997.
23
Capítulo 3 - INFECÇÕES DA PELE E TECIDO SUBCUTÂNEO
1. INTRODUÇÃO:
A pele é o órgão mais acessível do corpo, um dos mais facilmente
traumatizáveis e sujeito à infecção, sendo composta de duas camadas. Uma
superficial denominada epiderme e a outra mais profunda denominada
derme. Os folículos pilosos, as glândulas sebáceas e as glândulas
sudoríparas abrem-se para a superfície cutânea. Abaixo da derme está a
camada subcutânea adiposa, sob a qual localiza-se a fina membrana fascial
que recobre os músculos, ligamentos e outros tecidos conjuntivos. O plano
fascial cria espaço em várias partes do corpo, incluindo a cabeça, o pescoço,
dedos, mãos e pés. A fascia é uma barreira que determina a extensão por
onde a infecção pode se disseminar, mas pode também criar desafios
terapêuticos devido à sua impermeabilidade, tendo de ser tratada
cirurgicamente.
As infecções cutâneas envolvem uma grande diversidade de agentes
etiológicos e mecanismos patogenéticos múltiplos. Estas infecções são
classificadas em primárias ou secundárias, (dependendo da existência ou não
de uma porta de entrada anterior à infecção), agudas ou crônicas (de acordo
com a duração da infecção), podendo ainda ser mono ou polimicrobianas. As
infecções que têm o foco primário em estruturas profundas podem
manifestar-se como erupções cutâneas. As infecções primárias ocorrem em
pacientes sem porta de entrada evidente (Ex: erisipelas). As infecções

24
secundárias ocorrem como complicações de lesões de pele como abrasões,
traumas cirúrgicos ou feridas penetrantes. Tais infecções podem ser tanto
monomicrobianas, como as feridas infectadas por estafilococos, ou
polimicrocrobianas, como em algumas condições gangrenosas causadas por
estreptococos microaerófilos e anaeróbios. As infecções secundárias podem
ser localizadas ou disseminadas, dependendo da extensão das doenças de
base, ou precipitadas por algum trauma. Como exemplo de infecções agudas
ou crônicas podemos citar um furúnculo estafilocócico que acaba em poucos
dias, enquanto que algumas infecções fúngicas crônicas podem durar meses
ou anos.
2. ASPECTOS CLÍNICOS DAS PRINCIPAIS LESÕES E DIAGNÓSTICO
LABORATORIAL:
2.1. Impetigo - é uma infecção cutânea intra-epidérmica superficial
que produz lesões eritematosas, podendo ser acompanhados de lesões
pustulares ou bolhosas. O impetígo não bolhoso é normalmente causado por
Streptococcus pyogenes, beta hemolítico do grupo A, enquanto que
Staphylococcus aureus tem sido associado com a doença na forma bolhosa.
As lesões do impetígo não bolhoso iniciam-se como pápulas eritematosas
pequenas, que então formam vesículas (1 a 2 cm de diâmetro). Dentro de
poucos dias as vesículas formam pús e se rompem. O exsudato purulento
seca formando crostas finas características de coloração âmbar ou castanha,
circundadas por um halo eritematoso. O exame microbiológico do material
da lesão produz cultura pura de estreptococcos do grupo A ou cultura mista

25
de S. pyogenes e S. aureus, embora o estafilococo seja geralmente
considerado mais uma invasão secundária do que patógeno primário.
O impetigo bolhoso causado por S. aureus é menos comum do que
o causado por S. pyogenes e ocorre geralmente em crianças recém-nascidas.
As lesões começam como vesículas e depois formam grupos característicos
de bolhas superficiais flácidas (0,5 a 3,0 cm de diâmetro) com o mínimo ou
nenhuma eritema circundante. As bolhas apresentam parede fina e rompem-
se facilmente, revelando camada cutânea básica semelhante a queimadura de
segundo grau, caracterizada como síndrome da pele escaldada. O exsudato
pode ser seroso ou purulento e forma uma crosta fina marrom em
desidratação.
2.2. Erisipela e celulite - A erisipela é uma infecção cutânea
geralmente causada por estreptococo do grupo A, tendo sido descritos raros
casos devidos a estreptococos C e G. A infecção envolve principalmente a
derme e as partes mais superficiais do tecido subcutâneo com envolvimento
proeminente dos linfáticos superficiais. A erisipela apresenta uma área
cutânea endurecida, edematosa, avermelhada e dolorida, eventualmente com
pequenas vesículas ou bolhas na superfície cutânea. O quadro clínico típico é
caracterizado pelo aparecimento de alterações cutâneas com bordas elevadas
e nitidamente demarcadas com pele adjacente normal ou não envolvida. O
ataque agudo de febre e calafrio é notório com invariável presença de
linfoadenopatia. Ao contrário da erisipela, a margem da área de celulite é
pouco definida sem elevação central. O estreptococo do grupo A e o S.
aureus são considerados os agentes etiológicos mais comuns. Algumas

26
espécies de Vibrio e Aeromonas podem causar celulite após introdução do
microrganismo através da ferida ou laceração ocorrida durante a natação em
água doce ou água do mar. A celulite causada por H. influenzae é
relativamente rara, mas a forma distinta desta infecção é que ela está
geralmente associada com bacteremia e afeta tipicamente crianças de 6
meses a 3 anos de idade.
Diagnóstico Laboratorial - O diagnóstico de impetigo é feito
geralmente através das características clínicas das lesões. A confirmação
bacteriológica geralmente não é necessária, mas pode-se cultivar em ágar-
sangue o material obtido da base da lesão após lavagem com água e sabão,
assepsia local com álcool a 70% e remoção da crosta. Evidência sorológica de
infecção recente por Streptococcus do grupo A poderá ser utilizado no
diagnóstico retrospectivo. A detecção do anticorpo anti-Dnase B é um
indicador mais sensível de infecção cutânea pelo estreptococo do que o título
de ASLO (anti-estreptolisina O), provavelmente devido à inibição de
estreptolisina pelos lipídios da pele presentes na lesão.
Tabela 1 - Diagnóstico de Lesões Eritematosas Superficiais
Doenças e Agente etiológico mais

Diagnóstico Laboratorial
Síndromes Freqüente
Streptococcus pyogenes Gram, Cultura em: Ágar Sangue
Impetigo
Staphylococcus aureus ou Ágar Chocolate
Streptococcus pyogenes (grupo A), Gram, Cultura em: Ágar, Sangue,
Erisipela eventualmente outros sorogrupos (G,C ou Ágar chocolate, Caldo trypticase
B) soja
Streptococcus pyogenes, S. aureus,
Gram, Cultura em: Ágar Sangue,
Menos freqüentes: Enterobactérias,
Ágar Chocolate, Ágar Mc
Celulite Pasteurella spp, Aeromonas spp,
Conkey, Caldo thioglicolato,
Clostridium spp, B. anthracis, Erysipelotrix
Caldo trypticase soja
spp.
27
Foliculite,
Furunculos Staphylococcus aureus Gram,
e Cultura em: Ágar Sangue
Carbúnculo
Staphylococcus aureus Gram,
Paroníquia
Pseudomonas aeruginosa, Candida spp Cultura em Ágar em Sangue
KOH 10%, Ágar Sabouraud
Micoses Candida spp, Epidermophyton spp
Dextrose + cloranfenicol e
superficiais Microsporum spp
cicloheximida
2.3. Foliculite, Furunculose e Carbúnculo - São abscessos cutâneos
localizados que são diferenciados pelo tamanho e extensão do envolvimento
subcutâneo.
u Foliculite - é uma infecção e inflamação dos folículos pilosos
geralmente iniciada pelo bloqueio do folículo ou por pequenos traumas. A
infecção é caracterizada por pápulas ou pústulas côncavas, perfuradas por
pêlo circundado por um halo eritematoso. A infecção é em geral causada
pelo S. aureus. Embora a etiologia da foliculite possa ser confirmada por
cultura do pús ou exsudato da lesão, esta prática geralmente não é
necessária. Outras causas menos comuns de foliculite incluem membros da
família Enterobacteriaceae (especialmente Proteus sp). Esta pode ocorrer em
pacientes com acne vulgaris que recebem antibióticos orais por um período
prolongado de tempo. Recentemente foram verificados surtos de foliculite
através do uso de banheiras de hidromassagem e piscinas contaminadas
com Pseudomonas aeruginosa. A erupção cutânea consiste de coceira,
pápulas eritematosas ou pápulo-pustulosas.
A erupção não é única em aparência mas tem distribuição
característica, envolvendo principalmente as nádegas, quadris, coxas e
axilas. Estas são áreas onde se localizam as glândulas sudoríparas apócrinas

28
as quais tendem a ser ocluídas quando se usam roupas apertadas. Além da
erupção, muitos pacientes manifestam febre baixa, cefaléia, indisposição,
dor de ouvido (devido a otite externa concomitante) e dor no peito (devido a
mastite). A doença pode levar várias semanas, mas é geralmente
autolimitada, de cura espontânea, não necessitando de terapia específica.
Diagnóstico Laboratorial - Na foliculite estafilocócica, geralmente a
bactéria não é vista no Gram e nem na cultura. Já, na foliculite por
Pseudomonas o microrganismo pode ser recuperado de pústulas maiores,
embora na maioria dos casos a cultura também apresenta-se negativa.
u Furunculose e Carbúnculo - O furúnculo é um abscesso que se
inicia no folículo piloso como um nódulo avermelhado, tornando-se doloroso
e amolecido. O carbúnculo é mais profundo e extenso, apresentando-se
freqüentemente como abscessos subcutâneos múltiplos envolvendo vários
folículos e glândulas sebáceas, drenados através dos folículos pilosos.
O carbúnculo pode estar associado com febre, mal-estar e pode se
complicar pela celulite ou bacteremia. Tanto o furúnculo como o carbúnculo
ocorrem em tecido cutâneo pela fricção e abafamento dos sítios onde se
encontram os folículos (ex:: virilha, axila, pescoço e face). O S. aureus é o
patógeno mais freqüente. Tratamento com compressas quentes é geralmente
adequado para pequenos furúnculos localizados. Antibióticos anti-
estafilocócicos tais como oxacilina e clindamicina podem ser necessários na
presença de febre ou na existência de celulite circundante, especialmente se
o furúnculo ou carbúnculo estiveram localizados na face.

29
2.4. Paroníquia - é uma infecção superficial na prega da unha que
pode ser aguda ou crônica. As infecções agudas são devidas a
Staphylococcus aureus, que poderá ser cultivado de drenagem purulenta.
Tratamento com compressas quentes são geralmente adequadas, embora
seja necessária a incisão cirúrgica e drenagem. A paroníquia crônica é
geralmente associada com imersões freqüentes das mãos em água de sabão,
sendo o agente mais comum a Candida sp.
Diagnóstico Laboratorial - poderá ser confirmado pela cultura do
aspirado ou drenagem do pús em aerobiose no ágar-sangue.
Tabela 2 – Diagnóstico de Ulcerações e Nódulos
Doenças e
Agente Etiológico Diagnóstico Laboratorial
Síndromes
Gram, Ziehl, PAS, Gomori Methenamina,
Lesões auramina, cultura de biópsia para
Sporotrix schenckii
esporotricóide Mycobacterium, Ágar Sangue (selado com
Mycobacterium marinum
s parafilme durante 4 semanas), Sabouraud
dextrose com cloranfenicol e cicloheximida
Cultura em Agar Sangue, Sabouraud
Paracoccidioides
Blastomicose dextrose + cloranfenicol + ciclohexemida,
brasiliensis
Criptococose Tinta da china e/ou calcofluor para C.
Cryptococcus neoformans
neoformans.
Difteria Corynebacterium Coloração de Gram/ Albert Layburn

cutânea diphtheriae Meios de Loefler e agar cistina-telurito
Cultura em Ágar - Sangue e

Antraz Bacillus anthracis
Ágar Sangue telurito
Nas ulcerações cutâneas geralmente existe uma perda parcial do
tecido dérmico ou epidérmico. Nódulos são focos inflamatórios onde a maior
parte da camada superficial cutânea está intacta. Uma variedade de bactérias
e fungos causam lesões nodulares ou ulceradas do tecido cutâneo, ou
ambas, após inoculação direta. Exemplos importantes incluem:

30
Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis, Nocardia spp,
Mycobacterium marinum e Sporotrix schenckii. Alternativamente, as
infecções cutâneas podem ocorrer após a disseminação hematogênica de
microrganismos que eclodem na pele provenientes de outros focos de
infecção. Por exemplo, P. brasiliensis e Cryptococcus neoformans podem
apresentar a infecção pulmonar primária com disseminação hematogênica
para sítios extrapulmonares, tais como tecidos moles e cutâneos. A
microscopia e a cultura são os principais métodos para diagnóstico
laboratorial. Contudo, existem alguns testes sorológicos disponíveis para
certos microrganismos, incluindo alguns fungos (Tabela 2).

31
2.5. Fístulas - Os principais agentes etiológicos e os recursos para
diagnóstico laboratorial encontram-se na Tabela 3. Fístula é uma
comunicação entre o tecido profundo infectado ou abscesso através do
tecido subcutâneo abrindo-se sobre a superfície cutânea. Isto ocorre em
infecções profundas como em osteomielites, piomiosites, linfadenites ou
abscessos intra-abdominais. As infecções de próteses como as de quadril e
fêmur, cirurgias cada vez mais freqüentes, são causas comuns de fístulas de
longa duração, cujo tratamento não responde ao uso isolado de
antimicrobianos exigindo quase sempre a retirada da prótese. Em muitos
casos a infecção é polimicrobiana e os germes que colonizam as porções
cutâneas da fístula podem ser diferentes dos encontrados no tecido
profundo. Por esta razão as culturas feitas a partir do material que exsuda
para a superfície cutânea da fístula podem ser enganosas.
Vários microrganismos de infecções do tecido mole são
caracterizados através do trato fistulizado. O Staphylococcus aureus produz
abscessos profundos (carbúnculo) e secreta pús espesso. A linfadenite
cervical causada por micobactéria, especialmente a tuberculose cervical,
pode produzir drenagem crônica da fístula denominada escrófulo. A
actinomicose classicamente definida como queixo granuloso é uma infecção
cérvico-facial extremamente dolorida e edemaciada ao redor do ângulo do
queixo que drena secreção aquosa contendo os denominados grãos de
enxofre (devido a cor amarelada). Estes grânulos amarelados são
constituídos de massas bacterianas, medindo geralmente 2 mm de diâmetro.
Quando não tratada, a actinomicose progride para uma fistulização crônica.
A fonte de tal microrganismo é a cavidade oral do próprio paciente e a má

32
higiene bucal provavelmente constitui o fator desencadeante. A
maduromicose plantar ocorre quando os microrganismos do solo como
Nocardia sp e vários fungos (ex: Petriellidium boydii, Madurella mycetomatis
e Phialophora verrucosa), são inoculados em tecidos moles do pé e
produzem múltiplos abscessos com fístulas e às vezes osteomielites.
Diagnóstico Laboratorial - A cultura é extremamente prejudicada
pela dificuldade na obtenção das amostras clínicas provenientes do trato
fistulizado. Existe uma baixa correlação entre os resultados de cultura do
material superficial e aqueles obtidos de tecidos profundos infectados. Se for
realizada uma exploração cirúrgica, então pode-se fazer cultura do material
obtido das porções mais profundas da fístula. É possível ainda obter
material para cultura através de punção ou cateterização da fístula com
cuidados de assepsia. Se aparecerem sintomas generalizados como febre e
calafrios é indicada a realização da hemocultura, que poderá revelar
microrganismos mais significativos.
O procedimento para cultura pode ser o mesmo feito com feridas
cirúrgicas e deve ser programado para recuperar tanto bactérias aeróbias
como anaeróbias.
Tabela 3 - Diagnóstico de Fístulas
Doenças Agentes Etiológicos Comuns Diagnóstico Laboratorial
Gram, cultura em anaerobiose à 37ºC,

Actinomicose Actinomyces spp em ágar-sangue e em caldo por 1-2
semanas.
Maduromicos Madurella mycetomatis
KOH 10%, cultura em Ágar Sabouraud
e Phialophora verrucosa
com e sem cloranfenicol +
Maduromicos Petriellidium boydii
Cicloheximida
e podal
33
Ziehl-Neelsen, auramina, cultura em

Tuberculose Mycobacterium tuberculosis
meio de Lowenstein-Jensen, PCR
Infecções Staphylococcus aureus Gram, cultura do aspirado ou do tecido
mistas ou Enterobactérias profundo em ágar-sangue e ágar Mc
foco crônico Pseudomonas spp Conkey
2.6. Queimados - Historicamente, o estreptococo hemolítico e o
estafilococo foram os microrganismos mais comumente encontrados em
infecções de queimados. Com o advento dos antimicrobianos, tais infecções
foram substituídas por Staphylococcus aureus oxacilina-resistentes (ORSA),
bacilos Gram negativos, notadamente Pseudomonas aeruginosa e leveduras
como a Candida albicans ou fungos filamentosos como Fusarium sp.
Diagnóstico Laboratorial - A superfície queimada contém tecido
morto e fluido rico em proteínas. Microrganismos da flora do próprio
paciente ou do meio ambiente colonizam esta superfície. O crescimento dos
germes sobre tal superfície continua até que esteja presente uma densa
carga microbiana. Quando a concentração bacteriana for grande o suficiente,
ocorre infiltração dos tecidos mais profundos provocando infecção
generalizada com bacteremia. Os estudos sugerem que a ocorrência de
invasão, seguida de complicações está associada à contagem bacteriana de
105 unidades formadoras de colônias por grama de tecido. Isto leva ao
desenvolvimento de métodos quantitativos, tanto em esfregaços como em
culturas como também para as biópsias cirurgicamente removidas das
queimaduras. Foi demonstrado que culturas somente de tecidos superficiais
são inadequados e freqüentemente enganosos. Conseqüentemente, a cultura
de tecido profundo é empregado em muitos laboratórios apesar de tal
procedimento ser também controverso devido à dificuldade na interpretação.

34
Embora a biópsia tenha sido amplamente empregada, os resultados
mostram inadequações. As queimaduras nem sempre são colonizadas e a
seleção dos sítios da biópsia é importante. Este conceito levou ao emprego
de uma variedade de técnicas para estimar em que profundidade os
microrganismos se disseminam. Tais métodos incluem uma variedade de
técnicas histopatológicas e microbiológicas.
Cultura e bacterioscópico quantitativo - o esfregaço e a cultura
quantitativa são realizadas com biópsias removidas cirurgicamente da
queimadura. Enquanto alguns preferem no mínimo 0,5g de tecido outros
aceitam uma porção menor. Escolhe-se uma área com sinais de infecção,
após limpeza do local retira-se um fragmento de tecido vivo que deve ser
acondicionado em recipiente estéril.
No laboratório a biópsia é pesada, empregando-se balança com
precisão de 0,001 g. O tecido então é homogeneizado em liqüidificador ou
homogeinizador elétrico num volume conhecido em caldo ou salina. O
material é diluído à razão de 10 até 10-5 (peso/vol.) e semeado em vários
meios de cultura, incluindo o ágar sangue e ágar Mac Conkey e em casos
suspeitos cultura para bactérias anaeróbias estritas. Os germes isolados são
identificados e submetidos a estudos de sensibilidade e o valor quantitativo
de cada microrganismo isolado é calculado a partir do peso inicial da biópsia
e da diluição empregada.
Os métodos para testar a sensibilidade de drogas de uso tópico
foram desenvolvidos porém não são de emprego rotineiro por falta de
padronização e porque o significado clínico continua duvidoso.

35
O bacterioscópico quantitativo pode ser realizado ao mesmo tempo
segundo o método desenvolvido por Magee e cols. Uma quantidade
conhecida do homogeneizado é espalhada por uma área total de 1 cm2 em
uma lâmina e deixado para secar. A coloração é feita e 10 campos são
examinados com objetiva de imersão com aumento de 100 vezes. Uma série
de cálculos permite a determinação de contagem bacteriana em termos de
microrganismos por grama de tecido.
Técnicas histopatológicas - As técnicas histopatológicas foram
usadas para detectar infecções fúngicas e na tentativa de localizar o
microrganismo no tecido queimado.
Os métodos histopatológicos apresentam uma série de
desvantagens: a) A quantidade do tecido examinado é muito pequena sendo
limitado para pequenos cortes feitos a partir de biópsia. b) O reconhecimento
do germe em corte histológico é muito mais difícil em lâminas coradas
necessitando de microscopista experiente. c) A concentração bacteriana
necessária para permitir seu reconhecimento embora ainda não estabelecida
parece ser ao redor de 105 UFC ou mais por grama de tecido. d) O método
histopatológico necessita de cultura simultânea para obter a identificação e o
antibiograma dos microrganismos. Embora a correlação entre cultura e
exame histopatológico, em geral, seja boa, às vezes ocorrem discrepâncias.
2.7. Infecções de Ferida Operatória - A infecção em ferida cirúrgica
ocorre quando a mesma é contaminada com microrganismos, geralmente em
período intra-operatório ou imediatamente no perioperatório. A fonte de

36
bactérias pode incluir sítios colonizados do corpo dos pacientes, tais como,
as narinas, cavidade oral, trato genital feminino, trato alimentar e a pele.
A equipe médica e de enfermagem representam fonte potencial de
infecção assim como o ambiente do hospital. Os fatores de risco do
hospedeiro que podem contribuir para a patogênese da infecção cirúrgica
incluem obesidade, diabetes melitus, insuficiência vascular e
imunodeficiências. Os fatores microbiológicos incluem a carga microbiana e
a virulência de cada germe. Podem contribuir para a probabilidade da
infecção fatores cirúrgicos e per-operatórios, tais como a duração da
operação, intercorrências levando a contaminações, condições
hemodinâmicas com baixa perfusão tecidual, má hemostasia, presença de
corpo estranho e de tecido desvitalizado. Para iniciar uma infecção na
presença desses fatores de risco, a carga infectante do agente infeccioso, é
muito menor que a necessária para causar infecção em tecido saudável.
Tabela 4 – Diagnóstico de Infecção de Feridas Cirúrgicas:
Infecções Agente Etiológico Comum Método de Diagnóstico Laboratorial

Staphylococcus epidermidis Cultura do pús, aspirado ou tecido
Infecção pós- Streptococcus grupo A em: ágar Sangue, ágar Mc Conkey,
operatória Enterobactérias Caldo tioglicolato empregando
simples Enterococos cultura em aerobiose e,
Bacteroides spp Meio seletivo para anaeróbios em
Clostridium spp ambiente de anaerobiose estrita.
37
Streptococcus grupo A
Enterobactérias Cultura em aerobiose, em jarra de
Pseudomonas spp anaerobiose e microaerofilia
Infecção de Aeromonas hydrophila (método da vela ) do pús ou tecido.
feridas Vibrio vulnificus Agar sangue
complicadas Bacteroides spp Agar Mac Conkey,
Clostridium spp, Caldo tioglicolato,
cocos anaeróbios, Agar enriquecido e seletivo para
cocos microaerófilos, anaeróbios estritos
Fusobacterium spp,
A taxa de infecção varia em função do grau de contaminação do
sítio cirúrgico. O procedimento cirúrgico pode ser classificado como limpo,
potencialmente contaminado, contaminado e infectado. Nesta classificação o
risco de infecção pós-operatória está implícito. Além disso, as infecções de
sítios remotos, por exemplo, infecção do trato urinário, coloca o paciente em
cirurgia num alto risco de infecção pós-operatória.
Os principais patógenos são: S. aureus, S. epidermidis, Escherichia
coli, Klebsiella spp, Enterobacter spp, Pseudomonas spp, Enterococcus spp,
Bacteroides spp etc. Algumas feridas que parecem infectadas podem não
apresentar patógeno em cultura enquanto outras apresentarão crescimento
de múltiplas espécies.
As feridas superficiais começam freqüentemente na sutura e podem
apresentar dor, calor, edema e rubor. O pús pode exsudar-se,
principalmente quando são removidos um ou mais pontos para permitir a
livre drenagem. A exsudação mal cheirosa pode sugerir presença de
bactérias anaeróbias, mas também pode resultar de outras bactérias como
Proteus spp.
38
Os microrganismos como Mycobacterium chelonei e Mycobacterium
fortuitum podem causar infecção, complicando a cirurgia cardíaca ou
mamoplastia, cirurgia ocular e outras cirurgias limpas. Tais microrganismos
podem causar doenças crônicas desfigurantes.
Diagnóstico Laboratorial - O volume do pús aspirado ou o swab
pesadamente impregnado com o pús pode ser examinado
microbiologicamente. O esfregaço e a coloração do Gram poderá dar
algumas indicações da variedade da flora infectante. Alguns laboratórios
fazem de rotina a cultura do exudato de ferida superficial para germes
aeróbios e facultativos em ágar sangue e ágar Mc Conkey assim como cultura
em caldo. Cultura para bactérias anaeróbias de feridas superficiais na
ausência clínica é caro e improdutivo. Material purulento de feridas
profundas ou de feridas que mostram bolhas de gás devem ser cultivadas
para germes anaeróbios assim como para aeróbios e facultativos.
O Mycobacterium chelonei e o Mycobacterium fortuitum, embora
classificados como micobactérias de crescimento rápido e capazes de crescer
em meios simples, geralmente necessitam de uma a seis semanas para
crescer em cultura primária. Tais microrganismos especialmente M. chelonei,
pode ser erradamente identificado como difteróide numa cultura em caldo, a
menos que se realize coloração para pesquisa de bacilos álcool-ácido
resistentes.
Quando se relata isolamento de microrganismos em feridas
infectadas é essencial levar-se em conta a origem da amostra clínica. Assim,
todos os estafilococos coagulase-negativa isolados de feridas de
esternotomia infectadas ou associados com cirurgia vascular ou de implante

39
ortopédico, devem ser considerados como potencialmente patogênicos
fazendo-se o antibiograma.
Inversamente, baixo número de estafilococos coagulase negativa
associado com flora entérica em ferida infectada de incisão no cólon deveria
ser descartada não devendo realizar antibiograma neste caso. A razão dessa
conduta é que tal microrganismo não constitui problema clínico e irá
desaparecer quando outros patógenos forem eliminados.
2.8. Infecções Complicadas de Pele e Tecido Sub Cutâneo - As
infecções complicadas da pele e de estruturas subjacentes podem ocorrer
após cirurgia ou trauma. A classificação dessas infecções é difícil devido à
superposição do sítio anatômico afetado, o microrganismo responsável e a
manifestação clínica. Muitas destas infecções são graves, de progressão
rápida, e associadas com altas taxas de mortalidade. A gangrena infecciosa
é doença rara onde as necroses bolhosas da pele podem estar associadas
com bacteremia e lesões metastáticas. Esta doença é freqüentemente fatal.
A gangrena sinergística às vezes referida como “gangrena de
Meleney” é em geral uma complicação da cirurgia do trato alimentar. Tal
infecção inicia-se como uma úlcera próxima à ferida e pode se disseminar
para afetar mais a parede abdominal anterior. A gangrena gasosa está
geralmente associada com Clostridium perfringens, microrganismo que tanto
pode colonizar a ferida sem causar doença como pode causar celulite grave,
estender-se para a musculatura evoluindo para mionecrose e, com
freqüência, para o óbito.

40
Esta infecção pode estar mais associada com supuração aquosa e
fina do que com exsudato purulento. Uma síndrome semelhante de necrose
muscular pode ser causada por Aeromonas hydrophila e Vibrio vulnificus,
enquanto a celulite pode ainda ser causada por Vibrio spp, Klebsiella spp,
Escherichia coli e/ou outros anaeróbios que não Clostridium spp tais como
Bacteroides spp e cocos.
Tabela 5 – Diagnóstico de Infecções Complicadas:
Quadros
Microrganismos Envolvidos Meios de cultura
Clínicos
S. pyogenes ou anaeróbios Agar sangue,
Fasciite
associados Ágar Mac Conkey,
Necrotizante
a bactérias facultativas Caldo thioglicolato
E. coli, P. aeruginosa, P. mirabilis, Agar sangue,
Gangrena de
Enterococcus spp, anaeróbios Ágar Mac Conkey,
Fournier
estritos, etc. Caldo thioglicolato.
A fasciite necrotizante inicia-se geralmente como ferida cirúrgica
do abdômen e dissemina-se lateralmente para os flancos, até a linha de
mamilo e desce para a região inguinal. O tecido que recobre a pele parece
normal no início da doença, tornando-se vermelho azulado conforme a
doença progride. O pús pode ser drenado através da pele dos flancos ou de
outras partes da ferida original.
A “doença de Fournier” é uma forma de fasciite necrotizante que
afeta a região do períneo ou escroto onde as camadas superficiais da pele
enegrecem e descamam. Pode haver envolvimento de bactérias anaeróbias
como Bacteroides spp. Fusobacterium spp, Clostridium spp e cocos Gram-
positivos, bem como bactérias facultativas como Enterobactérias,

41
estafilococos, enterococos. Os estreptococos microaerófilos são vistos
freqüentemente em sinergia gangrenar ou associados com S. aureus e
membros da família Enterobacteriaceae.
A infecção pode se complicar e estender-se para os músculos da
perna quando há comprometimento vascular, assim como em pacientes com
diabete mellitus. Pode existir mionecrose extensiva causada por anaeróbios
como Clostridium spp, cocos anaeróbios e Bacteroides spp em área de
insuficiência vascular. A flora facultativa também pode estar presente,
incluindo Proteus spp.
Diagnóstico Laboratorial: As bactérias comumente isoladas de
feridas infectadas incluem S. aureus, S. pyogenes (grupo A), cocos
anaeróbios, Clostridium spp, especialmente C. perfringens, membros da
família Enterobacteriaceae, Bacteroides spp e Fusobacterium spp.
Para pesquisa laboratorial eficiente necessita-se da coleta de
volume adequado (até 5mL) de aspirado de pús ou biópsia de tecido. As
amostras clínicas líquidas podem ser transportadas em tubos para transporte
de anaeróbios ou sacos plásticos com ambiente anaeróbio; se não houver
disponibilidade de nenhum desses meios de transporte, pode-se utilizar a
própria seringa onde se colheu o material clínico, enviando-se o material o
mais rápido possível ao laboratório. Recomenda-se processar o material
dentro da primeira hora.
Os cortes de tecido devem ser enviados ao laboratório em tubo com
salina para manter a umidade. Tecidos para análise microbiológica não
devem ser colocados em formol, podendo ser colocados em meio de
transporte.
42
A coloração de Gram pode indicar uma variedade de
microrganismos associados com a lesão e uma terapia presuntiva poderá ser
guiada pelo resultado do Gram. No caso particular da mionecrose causada
por C. perfringens, o agente pode ser facilmente reconhecido por sua
morfologia de bacilo Gram-positivo típico com extremidade angular. Nestes
casos nota-se pouca quantidade de pus na amostra.
As amostras podem ser cultivadas em ágar sangue ou ágar Mc
Conkey. Os germes facultativos comuns irão aparecer em 24 horas. O exame
microbiológico de todas essas infecções requer cultura para bactérias
anaeróbias, assim como para aeróbios e anaeróbios facultativos.
2.9. Infecções Complicadas por Mordeduras - Os ferimentos de
mordeduras tanto de humanos como de animais podem ser contaminados
com a flora oral do agressor, assim como podem ser causados por traumas
relacionados à cavidade oral, tendo como primeiras lesões as causadas por
dentadas ou decorrentes de mastigação (Tabela 6).
Diagnóstico Laboratorial - A cultura de mordedura recente não está
indicada, pois o seu resultado não tem aplicação clínica. O melhor material
para cultura é geralmente o pús aspirado da profundidade da ferida ou a
cultura feita durante a incisão e drenagem desta amostra ou debridamento
da ferida infectada. Deve-se realizar cultura tanto para bactérias aeróbias
quanto para anaeróbias com uma variedade de meios de cultura para auxiliar
na separação prévia dos microrganismos misturados.
Tabela 6 – Diagnóstico de Lesões Causadas por Mordeduras

43
Método para Diagnóstico

Mordeduras Agente Etiológico Comum
Laboratorial
Pasteurella multocida (cão e gato),
Streptobacillus moniliformis (rato), Gram,
Mordedura
Anaeróbios, Capnocytophaga spp Ágar sangue, Ágar MacConkey,
de animais
(cão), Hemocultura
Staphylococcus aureus (cão e gato)
Mordedura e Histologia,
arranhadura Bartonella henselae/quintana cultura em ágar sangue
de Gatos com 5-10% CO2. PCR
Gram, cultura de aeróbios em
Ágar sangue, Ágar MacConkey,
Streptococcus viridans, S. aureus,
Mordeduras Àgar chocolate e cultura em
Eikenella corrodens, Capnocytophaga
humanas anaerobiose em meio
Anaeróbios estritos, etc.
enriquecido e seletivo para
anaeróbios.
3. REFERÊNCIAS
1. BOWLER, P.G., DUERDEN, B.I., ARMSTRONG, D.G. Wound Microbiology and

associated approaches to wound management. Clin. Microbiol. Rev. 14:
244 - 269, 2001.
2. ISEMBERG, H.D. Collection, transport, and manipulation of clinical

specimens and initial laboratory concerns, in: Essential Procedures for
Clinical Microbiology. ASM . Washington. D.C., 1998.
3. KONEMAN E.W., ALLEN, S.D., JANDA, W.M., SCHRECKENBERGER, P.C, WINN,

J.R. Guidelines for the collection, transport, analysis, and reporting of
cultures from specific specimens sources. in: Color Atlas and Textbook of
Diagnostic Microbiology 121-170, 5th ed., Lippincott, 1997.
4. MURRAY, P.R. (ED): ASM Pocket Guide to Clinical Microbiology, ASM Press
Washington DC, 1996.
44
5. PRUITT, B.A.,JR, MC MANUS, A.T., KIM, S.H., GOODWIN, C.W. Burn wound
infections: current status. World J. Surg. 22:135 -145, 1998.
6. RATNAM, S.,K., HOGAN, S.B., MARCH, BUTLER. R.W. Whirlpool-associated

folliculitis caused by Pseudomonas aeruginosa: report of an outbreak and
review. J. Clin. Microbiol. 23: 655 - 659, 1996.
39
Capítulo 4 - INFECÇÕES INTESTINAIS
1. INTRODUÇÃO:
A doença diarréica continua a figurar como o maior problema da
saúde humana. Foi estimada uma ocorrência de um bilhão de episódios de
diarréia no mundo por ano em crianças abaixo de cinco anos de idade,
resultando em 5 milhões de óbitos. A diarréia é particularmente devastadora
em crianças que sofrem concomitantemente de doenças infecciosas, como
sarampo, imunodeficiência e subnutrição protéica, fatores muito freqüentes
nos países em desenvolvimento. Em tais países, estima-se que a criança
apresenta três a quatro vezes mais episódios de diarréia por ano do que as
que vivem em países de elevado nível de saneamento básico e com sistemas
adequados de suprimento de água.
Embora a morbidade e a mortalidade devido à doença diarréica
sejam mais importantes em crianças lactentes, esta enfermidade tem
impacto importante também em adultos. Os adultos em média sofrem de um
a dois episódios de diarréia anualmente. Este fato resulta em custos
econômicos devido à utilização das fontes de recursos para saúde e perda da
produtividade.
As causas das síndromes gastrointestinais acompanhadas de dor,
diarréia ou desinteria podem ser: a) infecciosas, causadas por bactérias,
fungos (menos freqüentes), vírus, parasitas e protozoários. b) não
infecciosas, alérgicas, causadas por erro alimentar, envenenamento, etc.

40
O custo para se fazer um exame de fezes de qualquer paciente para
todos os patógenos em potencial descritos na literatura é proibitivo. Devem
ser desenvolvidas estratégias para assegurar a maior taxa de positividade
possível, uma vez que a coprocultura tem um custo alto por resultado
positivo.
A identificação daqueles casos de doenças diarréicas causadas por
agentes que necessitam de terapia que não seja apenas a hidratação oral é
de particular importância. Também é importante identificar o agente
etiológico responsável por surtos de toxinfecção alimentar, para que as
técnicas de manuseio alimentar possam ser notificadas para prevenir
transmissões posteriores.
A maioria dos casos de diarréia comunitária em adultos é de causa
inflamatória e, as fezes, podem ser triadas para verificar a presença de
leucócitos através da coloração de azul de metileno. Entretanto a
sensibilidade da pesquisa de leucócitos nas fezes é menor que 90% . A
ausência de leucócitos não poderá descartar agentes causadores de diarréia
inflamatória, mas a presença destes pode diferenciar dos agentes causadores
de diarréia não inflamatória, incluindo microrganismos toxigênicos como
Vibrios, E. coli (ETEC), agentes virais e certos agentes parasitários.
Nos meses de inverno, as crianças com diarréia devem ser triadas
primeiro para Rotavirus e, somente quando o exame for negativo, as
amostras fecais devem ser testadas para outros patógenos bacterianos.
Estudos de vigilância realizados por Laboratórios de Referência,
como triagem de fezes para vários agentes por um período de 3 a 6 meses e,
a avaliação do impacto destes estudos na taxa de positividade do exame de

41
fezes, poderão auxiliar na determinação de quais microrganismos deverão
ser incluídos na triagem de rotina pelos laboratórios que atendem a
comunidade.
Um outro papel importante que o laboratório desempenha no
controle da diarréia de pacientes da comunidade é na detecção de surtos de
fontes comuns. O laboratório deve notificar as autoridades da Saúde Pública
toda vez que houver crescente isolamento de patógenos entéricos. Por
exemplo, em muitas instituições infantis como a creche, o isolamento de
mais de um caso de Shigella spp em crianças menores de cinco anos de
idade, dentro de um período de uma semana, poderá sugerir um surto de
shigelose.
A diarréia de origem hospitalar é descrita na literatura como um
episódio que ocorreu após três dias de internação. Esta definição é razoável
quando se reconhece que certos pacientes, serão admitidos no hospital
devido à sintomas de diarréia (especialmente em crianças pequenas) ou pode
ter episódio de diarréia auto-limitada, geralmente induzida por vírus durante
ou próximo ao momento da internação.
Em crianças, o Rotavírus é a causa principal de infecção hospitalar
sendo este o único agente para o qual as fezes de crianças com diarréia
desenvolvida no hospital devem ser rotineiramente pesquisadas. Em adultos,
os estudos têm mostrado que o Clostridium difficile é o único agente
bacteriano confiavelmente detectado em fezes de pacientes com diarréia de
origem hospitalar.
Deve-se entender também que alguns pacientes, particularmente
os imunocomprometidos e em destaque os portadores de HIV, podem estar

42
infectados com mais que um agente e que o encontro de um agente
infeccioso não exclui a possibilidade da presença de outros; assim, o exame
deve ser realizado de forma completa.
2. PRINCIPAIS CAUSAS INFECCIOSAS DE DESINTERIA - evacuação
acompanhada de tenesmo, sangue, muco e dor.
• Desinteria bacilar: Shigella spp, E. coli (EIEC)
• Campylobacter jejuni
• Desinteria amebiana: Entamoeba histolytica
• Outros protozoários: Balantidium coli, Giardia lamblia
• Parasitas: Schistosoma mansoni, Strongyloides stercoralis, Trichinella
spiralis, Cyclospora spp, Microsporidium spp
• Vibrio cholerae e Vibrio parahaemolyticus
• Febre tifóide: Salmonella typhi e outras Salmoneloses
• Yersiniose - Yersinia enterocolítica
• Proctite gonorreica, sifilítica, por Chlamydia e herpética.
3. CAUSAS INFECCIOSAS DE DIARRÉIA:
• Intoxicação alimentar por Staphylococcus aureus, Bacillus cereus,
Clostridium perfringens, Clostridium botulinum
• E. coli enterotoxigenica (ETEC)
• E. coli enterohemorrágica (EHEC)
• E. coli enteropatogênica (EPEC)
• E. coli entero-agregativa (EaggEC)
• E. coli difusamente aderente (DAEC)

43
• Enterocolite necrotizante do recem-nascido, enterocolite
pseudomembranosa (Clostridium difficile), diverticulite, tiflite ou
enterocolite do neutropênico/ imunossuprimido
• Helicobacter pylori
• Rotavirus
• Norwalk virus
4. CAUSAS NÃO ESCLARECIDAS :
Nas últimas duas décadas o conhecimento sobre agentes virais,
bacterianos e protozoários e os mecanismos pelos quais a diarréia é
produzida (induzida) expandiu-se bastante. Por exemplo:
a) Retocolite ulcerativa e doença de Crohn.
b) Diarréia crônica causada por Cryptosporidium spp e por Isospora
spp reconhecidos como um dos maiores problema em pacientes
aidéticos,
c) Surtos de diarréia devido à contaminação da rede de água pública
com Giardia lamblia.
A detecção do patógenos entéricos bacterianos é complicada pela
presença de microflora fecal normal abundante e complexa. Tal flora aparece
logo após o nascimento, envolvendo o intestino grosso durante o primeiro
mês de vida, principalmente em resposta à mudança da dieta alimentar. Por
volta do primeiro aniversário, a microflora intestinal é totalmente
estabelecida e permanece durante a vida inteira, a menos que seja induzida
uma grande mudança pela terapia antimicrobiana.

44
A flora fecal obtida de adulto normal contém entre 1011 -1012
microrganismos por grama de fezes, das quais 99% são anaeróbios estritos,
predominantemente os pertencentes aos gêneros: Bacteroides,
Fusobacterium, Bifidobacterium, Eubacterium e Propionibacterium. Quando
comparados com a microflora fecal facultativa esta é mais modesta em
número e variedade, com 108 - 10 9 organismos por grama de fezes.
O desafio para o microbiologista clínico é a tentativa de detectar
vários enteropatógenos em meio incrivelmente complexo. Considerando que,
as infecções intestinais ocorrem em função de fatores ligados ao hospedeiro,
como baixa acidez gástrica, que reduz significativamente a dose infectante,
sua microbióta, imunidade, motilidade, etc. e causas ligadas ao agente,
destacando-se os fatores de virulência e inóculo.
Tabela 1 - Dose infectante de patógenos intestinais
Shigella 10 - 102 UFC/mL
Campylobacter jejuni 102-106 UFC/mL
Salmonella 105 UFC/mL
E. coli 108 UFC/mL
Vibrio cholerae 108 UFC/mL
Giardia lamblia 10 - 102 cistos
Entamoeba histolytica 10 - 102 cistos
Cryptosporidium parvum 1 - 103 oocistos
5. CARACTERÍSTICAS DAS ESCHERICHIA COLI
As cepas com potencial de causar diarréia mais importantes são: E.
coli enterohemorrágica (EHEC) ou produtora de toxina Shiga, E.coli
enterotoxinogênica (ETEC), E.coli enteropatogênica (EPEC) e E. coli

45
enteroinvasora (EIEC). Outras E. coli produtoras de toxina e outros fatores de
virulência, como a E.coli enteroagregativa (EaggEC) foram descritas, mas de
importância clínica ainda não bem definidas.
5.1. EHEC - E. coli produtoras de toxina Shiga (verocitotoxina)
características são a O157:H7, mas mais de uma centena de outros sorotipos
podem produzir esta toxina. A E. coli O157:H7 é a mais bem estudada e esta
relacionada a síndrome hemolítico urêmica, caracterizada por
trombocitopenia, anemia hemolítica einsuficiência renal aguda. Em geral
encontrada em produtos de origem animal como carne, leite e derivados,
mas também pode ser disseminada através de água não clorada, alimentos,
etc. Dose infectante é baixa, por isso pode ser transmitida de pessoa a
pessoa. A sorotipagem é o método de triagem mais comum, existindo anti-
soro específico para O:157 (simples) ou teste com partículas de latex,
devendo a cepa ser enviada laboratório de referência para confirmação.
5.2. ETEC - E. coli produtoras e enterotoxinas LT e ST, não são distinguidas
de outras E. coli por métodos bioquímicos e sua caracterização somente é
realizada por laboratórios de referência, o que dificulta seu diagnóstico. É
comum em crianças e uma das causas da diarréia dos viajantes. Raramente
encontrada em surtos.
5.3. EPEC - As E. coli enteropatogênicas conhecidas como clássicas, são
dezenas de sorotipos de E. coli não produtoras de enterotoxina e não
invasoras, que são causa freqüente de diarréia em crianças em países em
desenvolvimento, podendo ocorrer em surtos hospitalares. O quadro clínico
característico é a diarréia severa, não sanguinolenta, prolongada, associada à

46
má-absorção e desnutrição. O diagnóstico é realizado por triagem com soros
polivalentes contendo anticorpos contra antígenos somáticos (O) e
capsulares (K) específicos para os sorotipos prevalentes. Existem
comercialmente soros monovalentes para caracterização específica. A
sorotipagem pode dar resultado falso positivo, que pode ser reduzido com
sorologia para antigenos H ou provas de virulência em Laboratórios de
referência .
5.4. EIEC - São E. coli que invadem as celulas epitelias do colon, causando
síndrome semelhante à causada pela Shigella, com diarréia aquosa, cólicas,
e eventualmente diarréia sanguinolenta. São menos freqüentemente isoladas
que as E. coli anteriormente descritas. Em geral as cepas são lisina
desaminase negativas e imóveis. Existem comercialmente soros polivalentes
e monovalentes contra os sorotipos prevalentes. A duração do período de
incubação pode sugerir alguma etiologia específica principalmente quando
há surtos.
Tabela 2 - Sintomas associados a patogênia da doença diarréica
VARIÁVEL PRODUÇÃO DE TOXINA INVASÃO TECIDUAL
Consistência das fezes Aquosa amolecida
Volume fecal Grande pequeno
Vomito Presente ausente
Febre Ausente presente
Desidratação Importante Leve
Sintomas após inoculação Poucas horas a 2 dias 1 a 3 dias
Leucócitos nas fezes Negativo presentes
Sangue e muco nas fezes Negativo presentes

47
Local de infecção Intestino delgado Intestino grosso
A procura do agente etiológico de diarreia, desenteria ou dor
abdominal de contar com a colaboração importante do médico, dando
informações clínicas e se possível a suspeita clínica para orientar quais os
agentes a serem pesquisados. Constituem informações importantes:
a) idade do paciente
b) principais sintomas: diarréia, presença de sangue, pus ou muco,
tenesmo, dor abdominal, freqüência e volume das evacuações, febre,
quadro simultâneo em outras pessoas do convívio.
c) é imunossuprimido? diarréia após uso de antibióticos?, etc.
d) pedido específico quando suspeitar de agentes como cólera e
Campylobacter.
e) No exame proto-parasitológico é necessário especificar a pesquisa
de Cryptosporidium spp e Isospora belli.
6. ASSOCIAÇÕES IMPORTANTES: aspectos clínicos e laboratoriais
• Uma história de emprego recente de antibioticoterapia prolongada deve ser
considerada para direcionar a pesquisa de toxina de Clostridium difficile
como uma das etiologias. Outras possibilidades são o S. aureus, Candida
spp e P. aeruginosa.Os antibióticos mais frequentemente associados à
diarréia por C. difficile são: cefalosporinas, ampicilina, amoxicilina, outros
derivados de penicilinas, macrolídeos, tetraciclinas e sulfazotrim.
• Ingestão de frutos do mar, em especial ostras, induz a pesquisa de Vibrio
parahaemolyticus, e virus Norwalk.

48
• Viagem a países tropicais –
a) sem leucócitos nas fezes: E. coli enterotoxinogenica (ETEC), Rotavirus
Norwalk virus, ou parasitas.
b) Com leucócitos nas fezes: Shigella spp, Salmonella spp, E. coli (EIEC),
Campylobacter jejuni e Entamoeba histolytica.
• Disenteria (muco, sangue e pus, com dor a evacuação): amebíase,
shigelose, E. coli (EIEC).
• Fezes com sangue, sem leucócitos fecais, deve-se suspeitar de EHEC
(O157:H7), pode estar acompanhada de síndrome hemolítico-urêmica,
principalmente em crianças. Existe a possibilidade de amebíase.
• Diarréia sanguinolenta com leucócitos: salmonelose, campilobacteriose,
shigelose e E.coli(EIEC),
• Diarréia secretória, cujo quadro importante é a desidratação podendo
evoluir para o choque e cujas fezes apresentam aspecto de água de arroz ,
sugerindo o diagnóstico de cólera.
• Diarréia e vômito significativo, em crianças pequenas sugere Rotavirus.
• Diarréia crônica ou subaguda, com ou sem flatulência, pode-se direcionar
o exame para o diagnóstico de giardíase. Outras causas de (>10 dias), com
perda de peso, lembrar de ciclosporiase e criptosporidiose. Ou na suspeita
de uma síndrome apendicular pode-se sugerir uma yersiniose.
• Intoxicação com incubação de curta duração, acompanhado de vômito,
pode-se sugerir uma intoxicação de origem alimentar causada por toxina
de Staphylococcus aureus ou Bacillus cereus.
• Dor abdominal, sugerindo apendicite, lembrar de Yersinia enterocolítica.

49
• Diarréia acompanhada de artrite: Yersinia enterocolitica
• Em pacientes imunossuprimidos considerar:
a) vírus - Citomegalovirus, Herpes simplex virus, virus Coxsackie,
Rotavirus,
b) bactérias - Salmonella spp, complexo Mycobacterium avium
c) parasitas - Cryptosporidium spp, Isospora belli, Strongyloides
stercoralis,
Entamoeba coli, e Giardia lamblia.
Tabela 3 – Mecanismos de Patogenicidade dos principais agentes de diarréia:
PRODUÇAÕ DE TOXINA INVASÃO ADESÃO
Aeromonas Bacilus cereus Campylobacter spp E. coli enteropatogênica
Clostridium difficile, C. E. coli enteroinvasora E. coli enteroaderente
perfringens
E. coli enterotoxinogenica ETEC Plesiomonas E. coli
shigeloides enterohemorragica
E coli enterohemorrágica EHEC Salmonella spp
Staphylococcus aureus Shigella spp
Vibrio cholerae, Yersinia enterocolitica
V.parahaemolyticus
• Na ocorrência de surtos de gastroenterocolite – deve ser considerada a
presença dos seguintes patógenos: S. aureus, B. cereus, C. perfringens,
Cryptosporidium spp., ETEC, Vibrio spp, Salmonella spp, Campylobacter spp,
Shigella spp, EIEC e Cyclospora spp. Na toxi-infecção alimentar, a doença
resulta da ingestão direta de enterotoxinas pré-formadas no alimento

50
contaminado, sendo os exemplos mais comuns o Staphylococcus aureus
enterotoxigênico, B. cereus e C. perfringens.
Tabela 4 - Doenças gastrointestinais de origem alimentar (alimentos e água)
Início dos Dados clínicos mais

Agente etiológico Diagnóstico
sintomas comuns
BACTERIAS
Isolamento nas fezes
Vômitos, diarreia
1-6 h ou no alimento ≥105
Bacillus cereus ocasional Comum em
UFC/g
- toxina de vomito surtos de toxi-
Bacillus cereus Seletive
infecção alimentar
Medium (Oxoid)
Bacillus cereus Diarréia e dor
6-24 h Igual
- toxina de diarréia abdominal
Diarréia geralmente
Coprocultura em meio
Campylobacter 2-5 até sanguinolenta,
específico (Karmali)
10d dor abdominal e febre
Disturbios visuais ,
2h a 8d fraqueza progressiva,
Pesquisa de toxina no
Clostridium botulinum média: com paralisia
soro, fezes, coprocultura
12-48h descendente e
bilateral. Sem diarréia.
Diarréia, colicas Isolamento nas fezes ou
Clostridium perfringens 6-24 h
abdominais, no alimento >105 ufc/g
6% das crianças com
sindrome hemolítico-
urêmica, adultos Isolamento de E.coli
purpura O157:H7 nas fezes e/ou
E. coli 1-10 d
trombocitopênica e alimento –
enterohemorrágica média:
insuficiência renal (soroaglutinação)
(EHEC) O157:H7 4-5 d
aguda diarréia
sanguinolenta é CHROmagar O157
característica , fortes
cólicas abdominais
E. coli Coprocultura para
Diarréia, naúseas,
enterotoxinogênica 6-48 h isolamento e testes p/
cólicas abdominais
(ETEC) enterotoxina ST/LT
E. coli enteropatogênica Diarréia, febre, cólicas Coprocultura para
Variável
(EPEC) abdominais isolamento e sorotipagem
51
Diarréia que pode se

E. coli enteroinvasora Coprocultura para
Variável sanguinolenta, febre,
(EIEC) isolamento e sorotipagem
cólicas abdominais
Coprocultura em caldo de
enriquecimento (caldo
Listeria monocytogenes Diarréia, febre, cólicas Fraser, caldo Listeria-
9-32 h
– forma diarréia abdominais Oxoid) e meio seletivo
(Listeria Seletive Medium /
Oxoid)
Febre, anorexia,
Coprocultura em caldo de
3-60d indisposição, cefaléia,
enriquecimento e meios
Salmonella typhi média: mialgia, diarréia e
seletivos; titulos de
7-14 d constipação podem se
anticorpos específicos.
alternar.
6-10 d Diarréia, em geral com Coprocultura emcaldo de
Outras salmoneloses média: febre e cólicas enriquecimento e meios
6-48 h abdominais seletivos (SS), Hektoen
Diarréia com tenesmo,
12 h a 6 d muco, múltiplas Coprocultura com caldo
Shigella spp média: evacuações de de enriquecimento e
2-4 d pequeno volume, meios seletivos (SS)
cólicas e febre
Vômitos e diarréia.
30 min. a 8 seletivo (Baird-Parker,
Comum em surtos de
Staphylococcus aureus h média: Vogel-Johnson ou Ágar
toxi-infecção
2-4 h manitol sal) e
alimentar
demonstração de toxina
Diarréia aquosa Coprocultura em meio
geralmente geralmente seletivo (Ágar TCBS)e
Vibrio cholerae e outros 1- 5 d
acompanhada de isolamento de cepa
vômitos produtora de toxina
Vibrio parahaemolyticus 4 - 30 h Diarréia
TCBS
1- 10 d Diarréia e dor Isolamento em meio
Yersinia enterocolitica média: abdominal geralmente seletivo ou SS com
4-6 d severa incubação em geladeira.
PARASITAS
52
Pesquisa com Ziehl

Cryptosporidium 2-28d Diarréia, náusea, vômito
modificado ou imuno-
parvum média: 7d e febre
fluorescência / Elisa
Cyclospora 1- 11d Fadiga, diarréia
Pesquisa nas fezes
cayetanensis média: 7d insidiosa
Fezes, aspirado duodenal
Diarréia, flatulência,
3-25d ou biópsia- pesquisa
Giardia lamblia cólicas, náuseas e
(média 7d) direta ou técnicas
fadiga
imunológicas
VÍRUS
Inicio súbito, com
vômitos e diarréia,
Testes por aglutinação
principalmente em
15-77 com particulas de latex
crianças,
Rota virus média: ou Elisa Imunoensaio (
ocasionalmente dor
1-2 d EIA) com anticorpos poli
abdominal e sintomas
ou monoclonais
respiratórios.
Surtos hospitalares
Laboratórios de Saúde
15-77
Norwalk (calicivirus ) e Vômitos, cólicas, Pública. Enviar fezes
média:
outros enterovírus diarréia e cefaléia conservadas a menos
1-2 d
20oC
• Gastroenterite viral é a segunda maior causa de doença em países
desenvolvidos, após as infecções virais do trato respiratório e o Rotavirus é a
maior causa de gastroenterite viral em países desenvolvidos e em
desenvolvimento
53
7. ALGUMAS ORIENTAÇÕES NO LABORATÓRIO:
a) Quando possível selecionar porções de fezes contendo muco, e/ou
sangue e/ou pus.
b) A pesquisa de eosinófilos no muco positiva é sugestiva de diarréia de
causa alérgica.
c) Diarréia por toxina tem curta duração, pesquisa de leucócitos, sangue e
presença de muco negativa.Diagnóstico laboratorial difícil, pois o agente
costuma não estar presente.
d) Para cultura de Campylobacter há necessidade de meio de cultura
específico.
e) Pesquisa de leucócitos e eosinófilos deve-se enviar fezes frescas para
exame e não swab ou em meio de transporte.
7.1. Meios de transporte:
• Salina glicerinada e tamponada é indicada para Salmonella e Shigella
• Cary Blair é indicado para todos os patogenos bacterianos intestinais,
exceto Shigella. No caso do Clostridium difficile, as fezes devem ser
congeladas a menos 20oC ou submetidas ao teste rapidamente.
• Fezes e aspirados gastrointestinais podem ser transportados sob
refrigeração em frascos estéreis, e biópsias podem ser conservadas com
um pouco de salina em frasco estéril. Em geral o meio de transporte
inviabiliza a pesquisa de leucócitos nas fezes, sugestivo de agente invasor.
• Materiais inapropriados para processamento: fezes ou material do trato
digestivo transportado a temperatura ambiente sem meio de transporte,
swab seco ou sem sinais de fezes, biópsias secas.

54
7.2. Quando não houver informações clínicas ou pedido específico,
a rotina recomendada é a pesquisa dos seguintes agentes:
• Salmonella, Shigella, Aeromonas, Plesiomonas, Yersinia (podem ser
isolados em MacConkey e SS. Recomenda-se também incluir a cultura para
Campylobacter, que exige meio específico. No caso de fezes com sangue,
pesquisar EHEC.
• Em coprocultura de crianças até 1 ano considera-se rotina a pesquisa de
Salmonella, Shigella, EPEC, (E coli enteropatogênica), EIEC (E coli
enteroinvasora) e EHEC (E coli entero-hemorrágica). Deve-se incluir também
a pesquisa de Yersinia enterocolítica, Aeromonas e Plesiomonas.
7.3. Características de alguns meios sólidos:
• Ágar MacConkey e Agar Eosin Metilene Blue (EMB) – são meios diferenciais
mas não seletivos entre os Gram negativos entéricos.
• O agar SS funciona bem para para as Salmonella mas pode inibir Shigella.
• O agar xilose-lisina-desoxicolato (XLD) é recomendado para Salmonella e
Shigella, mesmo as mais exigentes.
• Agar Hektoen entérico (HE) é adequado para Salmonela e Shigella
• Agar verde brilhante (VB) é seletivo para Salmonella sp, mas não é indicado
para Salmonella typhi e S.paratyphi.
• Agar sulfito de bismuto (Wilson & Blair) é seletivo para Salmonella.
7.4 Caldos de enriquecimento:

55
Indicado para detectar baixo número de Salmonella ou Campylobacter em
portadores. Muitos laboratórios estão abandonando o uso de caldos de
enriquecimento pela baixa recuperação de patógenos.
Caldo GN (Gram Negativo) - enriquecimento de Salmonella e Shigella spp
Caldo Selenito F - principalmente Salmonella spp
Caldo tetrationato - apenas algumas especies de Salmonella spp e exclui S.
typhi.
Campy-tioglicolato - apenas para pesquisa de portadores de C. jejuni
Salina fosfatada e tamponada pH 7,6 - para semear fezes e conservar em
geladeira por três semanas para pesquisa de portadores de Yersinia
enterocolitica, mas não indicado para rotina.
8. RELATÓRIO DE RESULTADOS
Com o reconhecimento do número crescente de agentes
bacterianos causadores de diarréia, tornou-se importante a identificação
específica de microrganismos para o qual as amostras fecais são
examinadas.
a) É incorreto emitir o resultado como “não foram isolados patógenos”, se as
fezes foram cultivadas somente para recuperar alguns patógenos. Ao
invés disso o relatório deve afirmar “não foram isoladas Salmonella,
Shigella e Campylobacter” ou para algum outro patógeno efetivamente
pesquisado.
b) O protocolo deverá prever também laudos relatando a ausência da flora
fecal Gram negativa e a presença de quantidade significativa de
microrganismos como S. aureus, leveduras e Pseudomonas aeruginosa.

56
c) Se as amostras fecais ou as cepas isoladas forem enviadas ao Laboratório
de Referência para trabalho posterior, tais como pesquisa da presença de
toxina de C. difficile ou sorotipagem de cepas de Salmonella, o relatório
para os referidos exames deve incluir o nome do laboratório de referência e
as provas realizadas (sorotipagem determinação das toxinas etc....)

57
Tabela 5 - Procedimentos Gerais para o Isolamento dos principais Agentes

Bacterianos de Infecção Intestinal
MECANISMO DE MÉTODO
MICRORGANISMO
PATOGENICIDADE Técnica Enriquec. Meios de cultura
Culturas
Ágar p/ Campylobacter
incubadas
Campylobacter com suplementos de
em ambiente
C. jejuni Invasão não antibióticos como o
de
meio de Skirrow,
microaerofili
Campy-BAP(Blaser), etc.
a a 42ºC
Escherichia coli Enterotoxinas 24-48h Ágar Mac Conkey ou
Enteropatogênica (LT e ST) aerobiose , Não Ágar eosina azul de
E.coli Invasora Invasão 35-37oC metileno
E.coli entero- Agar diferencial: Ágar
Verotoxinas 24-48h
hemorrágica MacConkey sorbitol
(toxina Shiga- aerobiose, não
O157:H7 e outras (SMAC) ou agar
like) 35-37oC
MacConkey
Selenito F*, ÁgarSS .
Caldo Mac Conkey,ou ágar
24-48h tetrationato xilose-lisina-
Salmonella spp. Invasão
aerobiose, * desoxicolato(XLD) ou
35-37oC Caldo GN* ágar Hektoen enterico
(HE)
Vibrio cholerae Água
24-48h Ágar TCBS, cresce em
V. Toxina colérica peptonada
aerobiose MacConkey
parahaemolyticus Toxinas alcalina por
35-37oC
6-12h
Salina
glicerinada
tamponada Ágar SS. Ágar
a 4 -5ºC MacConkey e meio
Yersinia
Invasão por três seletivo: ágar
enterocolitica
semanas, cefsulodina-irgasan-
não novobiocina
recomenda
do
*atualmente questiona-se a necessidade do uso de caldos de
enriquecimento,
ficando a critério de cada usuário.
58
9. REFERÊNCIAS
1. BOOP, C.A. et al. Escherichia, Shigella and Salmonella in: Murray et al.
(eds), Manual of Clinical Microbiology, 7th ed, ASM, Washington, DC. 459 -
474, 1999.
2. BRYAN, F.L. Procedures to use during outbreaks of food-borne disease,

p36-51. In: E.H. Lenette et al. (eds), Manual of Clinical Microbiology, 4th
ed. ASM, Washington, DC.1985.
3. COHEN, M.L.The epidemiology of diarrheal disease in the United States.

Infect. Dis. Clin.North Am. 02: 557-570, 1998
4. CORNICK, N.A., GORBACH, S.L.. Campylobacter. Infect. Dis. Clin. North

Am. 02: 643 -654, 1988.
5. CORRANT, R.C., STEINER, T.S. Principles and sindromes of enteric

infection in: Mandell G.L., J.E. Bennett, R. Dolin. Principles and Practices
of Infectious Diseases, 5th ed. Churchill Livingstone, New York, 1076 -
1093, 2000.
6. GUERRANT, R.L., BOBAK, D.A. Bacterial and protozoal gastroenteritis. N.

Engl. J. Med. 40: 325 - 327, 1991.
7. GUERRANT, R.L., GILDER, T.V., STEINER, T.S. et al. Practice guidelines for
management of infectious diarrhea. Clin. Infec. Dis. 32: 331 - 351, 2001.
8. HARRIS, J.C., DUPONT, H.L., HORNICK, R.B. Fecal leukocytes in diarrheal

illness. Ann. Intern. Med. 76: 697 - 703, 1972.
9. HOLMBERG, S.D. Vibrios and Aeromonas. Infect. Dis. Clin.North Am. 02:
655 - 677, 1988.
10. SWAMINATHAN, B., BEEBE, J., BESSER,J. Investigation of foodborne

disease outbreaks. In: Murray & cols.(eds ) Manual of Clinical
Microbiology, 7th ed, ASM, Washington DC, 174 -190, 1999
54
Capítulo 5 - INFECÇÕES ABDOMINAIS:
1. AGENTES MICROBIANOS MAIS FREQUENTES:
1.1. Intrabdominais (peritonite pós-trauma de vísceras ocas): Enterobactérias
(Escherichia coli, Klebsiella spp, Proteus spp, Enterobacter spp), Pseudomonas
aeruginosa, Staphylococcus aureus, Enterococcus spp, Anaeróbios
(Bacteroides spp, Fusobacterium spp, Veillonella spp, Peptostreptococcus spp,
Propionibacterium spp).
1.2. Abscesso intrabdominal: incluindo apendicite, diverticulite. As mesmas
bactérias do ítem anterior, e ainda: Clostridium spp, Eubacterium spp,
S.pyogenes e Streptococcus spp.
1.3. Peritonite Bacteriana Espontânea Primária: Enterobactérias (2/3), S.
pneumoniae (15%), enterococos (6-10%) e anaeróbios <1%.
1.4. Peritonite associada a diálise peritonial crônica: S. aureus, S. epidermidis, P.
aeruginosa, enterobactérias e 20% estéril.
1.5. Infecções hepáticas: incluindo abscessos: Streptococcus spp, Escherichia coli,
Proteus spp, Peptostreptococcus spp, Fusobacterium spp, Bacteroides spp,
Enterococcus spp, Entamoeba histolytica, Leishmania donovani (kalazar),
microsporidiose.
55
1.6. Granuloma hepático: M. tuberculosis, Mycobacterium spp, Brucella spp,,
Histoplasma capsulatum, Coxiella burnetii, T. pallidum (sífilis secundária),
Echinococcus spp, Schistosoma spp, Citomegalovírus, vírus Epstein-Barr.
Pacientes da America do Norte ou outros continentes pode-se incluir a
Francisella tularensis e Coccidioides immitis
1.7. Infecções pancreáticas: E. coli, Klebsiella spp, Proteus spp, Enterococcus spp,
Staphylococcus spp, Candida spp, Pseudomonas spp, Streptococcus spp,
Torulopsis glabrata, Haemophilus spp, Corynebacterium spp, Serratia
marcescens.
1.8. Abscesso esplênico: Os anteriores, e ainda: Salmonella spp, Shigella spp,
Bacteroides spp, Fusobacterium spp, Propionibacterium spp, Clostridium spp,
Fusobacterium spp, Aspergillus spp, Leishmania donovani, microsporidiose.
2. COLETA , TRANSPORTE E PROCESSAMENTO DO MATERIAL:
Estas amostras são habitualmente colhidas através de procedimentos
invasivos: punções, laparoscopia ou durante ato cirúrgico. Deverão ser
observados cuidados de assepsia para que a amostra coletada não seja
contaminada. A secreção ou líquidos (peritoneal, ascítico) serão aspirados com o
auxílio de agulha/seringa estéreis, colocados em frasco com meio de transporte
para anaeróbios facultativos e estritos (caldo de tioglicolato) e encaminhados logo
ao laboratório de microbiologia.
56
2.1. Processamento das amostras - No laboratório de microbiologia, estas
amostras serão processadas nas seguintes etapas:
a) Avaliação da qualidade do material encaminhado: Identificação adequada,
frasco/ meio de transporte correto, volume da amostra suficiente para os
testes requeridos, data/horário da coleta.
b) Coloração de Gram do esfregaço do material em lâmina: Serão observadas
forma, coloração e agrupamento dos microrganismos, além da presença de
células (leucócitos íntegros ou degenerados, inclusões bacterianas, etc). Se
houver suspeita de microrganismos álcool ácido resistentes, preparar também
lâminas para coloração de Ziehl Neelsen e auramina, e na suspeita de fungos,
preparação de azul de lactofenol ou de algodão e calcofluor.
c) Semeadura em meios adequados: A amostra será semeada em:
• Meios de cultura para bactérias aeróbias: Agar sangue, agar Mc Conkey -
incubar a 35ºC durante 18 a 24 hs, verificar crescimento bacteriano em
ambas as placas; se negativa, incubar mais 24 hs; se positiva, identificar o(s)
microrganismo(s).
• Agar chocolate suplementado (incubar a 35ºC em jarra com 5% CO2
durante 18 a 24 hs, verificando o crescimento bacteriano; se negativa,
reincubar; se positiva, proceder à identificação do microrganismo)
• Meios de cultura para bactérias anaeróbias estritas: Agar infusão de cérebro
coração ou Brucella agar acrescido de vitamina K e hemina (incubar a 35 ºC
em jarra com gerador de anaerobiose durante 48 hs; verificar crescimento;
se negativo, repicar a amostra do tioglicolato suplementado com hemina e
vitamina K a cada 48hs até completar 7 dias; se positivo, proceder à
identificação da bactéria). Pode-se semear em paralelo em meio seletivo e

57
enriquecido para anaeróbios como o agar sangue com hemacias rompidas
adicionado de Kanamicina e Vancomicina (LKV) seletivo para Bacteroides e
Prevotella.
• Se houver suspeita clínica de micobactérias, semear também em meios
especiais (Lowenstein Jensen ou Middlebrook); aguardar 60 dias para
diagnosticar a cultura como negativa.
• Se houver suspeita clínica de fungos, semear também em ágar Sabouraud-
glicose; incubar à temperatura ambiente durante 4 semanas.
3. REFERÊNCIAS
1. ISENBERG, H.D. (ed): Essential Procedures for Clinical Microbiology, ASM Press
2. MURRAY, P.R. (ed): ASM Pocket Guide to Clinical Microbiology, ASM Press
3. ISENBERG, H.D. Collection, transport, and manipulation of clinical specimens

and initial laboratory concerns. in: Essential Procedures for Clinical
Microbiology. ASM Press. Washington DC, 1998.
4. KONEMAN, E.W., ALLEN, S.D., JANDA, W.M., SCHRECKENBERGER, P.C., WINN

JR,W.C. Guidelines for the collection, transport, analysis, and reporting of
cultures from specific specimens sources. in: Color Atlas and Textbook of
Diagnostic Microbiology. 121-170, 5th ed., Lippincott, 1997.
57
Capítulo 6 - INFECÇÕES DO SISTEMA NERVOSO CENTRAL
1. INTRODUÇÃO:
O sistema nervoso central (SNC) compreende o cérebro e a medula,
envolvendo ainda meninges, vasos sanguíneos, nervos cranianos e espinhais.
1.1. Principais processos infecciosos que comprometem o SNC:
• meningite aguda
• meningite crônica
• encefalite, mielite e neurite
• abscesso cerebral
• empiema subdural, abscesso epidural e flebite intracraniana supurativa
• infecções associadas a procedimentos invasivos e dispositivos implantados
no SNC
1.2. Natureza dos processos infecciosos do SNC:
• bactérias, vírus, fungos, protozoários
1.3. Via de acesso dos agentes infecciosos ao SNC:
• via hematogênica (principal)
• via direta, através de trauma e procedimentos invasivos (cirúrgicos)
• por contiguidade (rinofaringe, mediastino posterior, espaço retroperitonial,
etc.)
• ascensão de vírus por nervos periféricos

58
1.4. Principais causas de meningite aguda infecciosa
• Bacteriana:bacterioscopia positiva (Gram), cultura e/ou pesquisa de
antígenos positiva. S. pneumoniae, H. influenzae, N. meningitidis,
Enterobactérias, Streptococcus agalactiae (grupo B), Listeria
monocytogenes, Staphylococcus spp., M. tuberculosis,
• Meningite por outros agentes ou não determinada
• Foco supurativo para-meníngeo
(abscesso cerebral, sinusite paranasal, empiema subdural, abscesso
epidural, etc.)
• Espiroquetas: T. pallidum, Borrelia burgdorferi (doença de Lyme, Leptospira
spp
• Rickettsias
• Protozoários: Naegleria fowleri, Strongiloides stercoralis
• Vírus: Echovirus e Coxackievirus, Sarampo, Arbovírus, Herpesvírus,
Coriomeningite linfocítica, HIV, Adenovírus, Poliovírus.
• Fungos: Cryptococcus spp, Candida spp, Histoplasma capsulatum,
Aspergillus spp e outros fungos filamentososos oportunistas.
• Pneumocistis carinii. Paracoccidioides brasiliensis
2. CORRELAÇÃO ENTRE ALGUNS DADOS EPIDEMIOLÓGICOS E ETIOLOGIA
DE PROCESSOS INFECCIOSOS DO SNC:
2.1. Idade:
• 0 a 4 semanas - E. coli, S. agalactiae (grupo B), L. monocytogenes,
Klebsiella pneumoniae, Enterococcus spp e Herpes simplex virus 2
• 4-12 semanas - S. agalactiae, E. coli, L. monocytogenes, H. influenzae

59
• 3m a 10 anos - vírus, pneumococo, H. influenzae e meningococo,
enterovirus, herpes vírus 1.
• adulto jovem - vírus e meningococo
• adulto - pneumococo e meningococo
• idosos - pneumococo, Gram negativos, Listeria monocytogenes.
2.2. Infecção Hospitalar: Enterobactérias, Acinetobacter spp, Pseudomonas spp,
Candida spp, Staphylococcus spp.
2.3. Outros Dados Epidemiológicos
• Surtos epidêmicos: meningococo, vírus, especialmente enterovirus
• Nadar em lagoas: amebas (protozoários), Aeromonas spp
• Contato com hamster, ratos e animais silvestres: coriomeningite linfocítica
Pasteurella spp
• Inundações: Leptospirose
• Contato com pombos, cavernas: Criptococose, Histoplasmose
• Prisão, AIDS: tuberculose
• Meningite recurrente: pneumococo
• Infecção do trato respiratório superior: vírus, hemófilos, pneumococo,
meningococo
• associado à pneumonia comunitária: pneumococo, hemófilos
• Associado à sinusite e otite: pneumococo, Haemophilus, anaeróbios
• Associado à celulite: Streptococcus spp, Staphylococcus spp
• Abscesso cerebral: anaeróbios (Actinomyces spp e outros), Nocardia spp
• Trauma craniano: fechado - pneumococo, Gram negativos

60
aberto - Gram negativos, Staphylococcus spp
• Fístula liquórica (otorréia ou rinorréia): Pneumococo, Gram negativos,
Staphylococcus spp, Haemophilus influenzae
• Diabetes: Pneumococo, Gram negativos, Staphylococcus spp, Cryptococcus
spp
• Alcoolismo e esplenectomia: pneumococo
• Endocardite bacteriana: Streptococcus spp e outros Gram positivos
• Petéquias e rash cutâneo: meningococo, sarampo, echovírus, leptospirose
• Prótese em SNC: S. epidermidis, S. aureus e outros Gram positivos,
Acinetobacter spp, Pseudomonas spp, Enterobacterias
• Leucemia, linfoma, corticoterapia: Pneumococo, Gram negativos,
Cryptococcus spp, M. tuberculosis
• AIDS e imunossupressão severa (transplantes): Cryptococcus spp, M.
tuberculosis
Aspergillus spp e outros fungos filamentosos, Pneumocistis carinii
3. DADOS LABORATORIAIS RELEVANTES:
a) Gram do sedimento pode revelar a etiologia: bacteriana, fúngica (fungos
leveduriformes ou filamentosos), tendo uma sensibilidade de 60 a 90% e
especificidade próxima de 100% quando realizada por profissionais bem
treinados.
b) A positividade depende da concentração bacteriana, variando de 25% quando a
concentração de UFC (unidades formadoras de colonias) for 103 ou menos, até
97% quando a concentração for igual ou superior a 105 UFC.

61
c) A positividade do Gram também varia conforme o agente etiológico, sendo de
90% para o pneumococo, 86% para o hemófilos, 75% para o meningococo,
menos de 50% para Listeria monocytogenes e 50% para outros Gram negativos.
A coloração de Gram não cora bactérias como os micoplasmas e,
evidentemente, não detecta os vírus.
d) Chance de se obter informações sobre a etiologia pelo Gram ou pela cultura se
reduzem a menos de 50% quando há uso prévio de antimicrobianos, podendo
o LCR ficar estéril em 90-100% dos casos, após 24 a 36 horas de
antibioticoterapia adequada.
e) Tinta da china e calcofluor: detecta Cryptococcus ou presença de movimentos
amebóides: amebas
f) Coloração de Ziehl Neelsen e auramina: micobacterias
g) Aglutinação com partículas de látex (sensibilidade de 70 a 90%): existem testes
disponíveis para detectar: meningococo (A e C), hemófilos tipo B, pneumococo
(polivalente), Streptococcus do grupo B, E. coli K1 e Cryptococcus spp . Alguns
kits não incluem o meningococo B ou podem ter uma sensibilidade inferior
para este antígeno. Existem também testes baseados em coaglutinação de
Staphylococcus, que tem uma sensibilidade um pouco inferior à aglutinação
pelo látex. Estes testes vem sendo cada vez menos utilizados pelo elevado
custo.
h) Teste do Limulus pode ser utilizado para detectar endotoxina de bacterias
Gram negativas, tendo alta sensibilidade e especificadade para concentrações
= ou > que 103 UFC/mL.
i) Cultura em Ágar chocolate pode confirmar a etiologia bacteriana e permitir o
estudo das sensibilidade aos antimicrobianos.

62
j) Os vírus podem ser pesquisados por métodos diretos ou cultura para vírus com
tipagem. A pesquisa monoclonal e o PCR representam os métodos de maior
praticidade, especificidade e sensibildade que se dispõe na atualidade.
4. EXAME DO LÍQUIDO CÉFALO RAQUIDIANO (LCR):
4.1. Contagem de glóbulos brancos = >1.200 mm3 sugere meningite bacteriana
(valores menores não excluem)
4.2. Predomínio de mononucleares (< 50% de neutrófilos) sugere meninigite não
bacteriana ou parcialmente tratada.
4.3. Glicose <30mg/100mL sugere meningite bacteriana, por micobacteria ou
fúngica.
4.4. Proteinas >150mg/100mL sugere meningite bacteriana
4.5. Cloretos <110mEq/L sugere meningite por tuberculose se afastada outra
etiologia bacteriana. Atualmente pouco utilizado devido a disponiblidade de
testes mais específicos.
4.6. Lactato no LCR >35mg/100mL é sugestivo de meningite bacteriana
Tabela 1 - Causas mais frequentes de meningite infecciosa crônica
Meninges Lesões Focais Encefalite
tuberculose actinomicose citomegalovírus

cryptococose blastomicose enterovírus
histoplasmose cisticercose sarampo
candidíase aspergilose outras encefalites a
sífilis nocardiose vírus
brucelose esquistossomose
toxoplasmose
5. CAUSAS MAIS FREQUENTES DE ENCEFALOMIELITE

63
5.1. Vírus (a mais importante): enterovírus e herpes-virus
5.2. Riquetsias: doença de Lyme
5.3. Bacteriana: Mycoplasma spp, brucelose , listeriose e erlichiose,
endocardite bacteriana subaguda, sífilis e leptospirose, tuberculose,
Nocardia e Actinomicose
5.4. Fúngica: criptococose, histoplasmose, Pneumocystis carinii
5.5. Amebas: Naegleria e Acanthamoeba
5.6. Protozoários: Toxoplasma, Plasmodium, Tripanosomíase
5.7. Outras: Doença de Behçet, Doença da arranhadura do gato

64
Tabela - Fatores Predisponentes e Etiologia de Abscesso Cerebral
Fatores Predisponentes Agentes mais relacionados

Estreptococos aeróbios e anaeróbios,
Otite média e mastoidite
Bacteroides fragilis, Enterobacterias
Sinusite frontoetmoidal e Streptococcus spp, Bacteroides spp, Bacteroides spp,
sinusite esfenoidal Enterobacterias, S. aureus, Haemophilus spp
Fusobacterium spp, Bacteroides spp, Streptococcus
Sepse dental
spp
Trauma craniano penetrante Staphylococcus spp, Streptococcus spp,

infecção pós-cirurgica Enterobacterias, Clostridium spp
Doença cardíaca congênita Streptococcus spp, H. influenzae

Fusobacterium spp, Actinomyces spp
Abscesso pulmonar, empiema
Bacteroides spp, Streptococcus spp, Nocardia spp
e bronquiectasia
Staphylococcus aureus
Endocardite bacteriana Streptoccoccus spp
Toxoplasma gondii, Fungos

Paciente imunocomprometido
Enterobacterias, Nocardia spp
Principais agentes etiológicos do Abscesso Cerebral
Streptococcus spp 60-70%

(viridans)
Bacteroides spp 20-40%
Enterobacterias 23-33%
Staphylococcus aureus 10-15%
Fungos 10-15%
S. pneumoniae <1%
H. influenzae <1%
Nocardia spp, Listeria spp <1%
Protozoários e helmintos <1%
65
Em populações de pacientes imunocomprometidos e distribuições
regionais podem evidenciar predomínio diferente dos seguintes agentes
etiologicos:
Bactérias: M. tuberculosis e Nocardia spp
Fungos: Aspergillus spp, Candida spp, Cryptococcus spp e outros fungos
oportunistas
Parasitas: estrongiloidíase, Entamoeba histolytica, cisticercose e toxoplasmose

66
6. PROCESSAMENTO DE AMOSTRAS DO SISTEMA NERVOSO CENTRAL
(SNC) PARA EXAME MICROBIOLÓGICO
Devido a importância vital do SNC e portanto pela gravidade do quadro
clínico que acompanha a maioria das doenças e considerando a urgência do
diagnóstico em uma área topografica estéril, a eficiência é um aspecto crítico
(rapidez, testes adequados e cuidados para evitar contaminação). Obter qualquer
amostra antes de iniciar uso de antimicrobianos.
6.1. LCR por punção lombar ou de reservatório de próteses: vide técnica para
coleta de LCR
Coletar o segundo tubo para fins microbiológicos sendo ideal os seguintes
volumes:
• 1-2 mL para Gram, pesquisa de antígenos e cultura (na falta de plantão de
microbiologia pode ser semeda a cultura [5 a 10 gotas] diretamente durante a
punção para coleta do LCR, em tubos de ágar-chocolate, previamente
aquecidos a 350C, preparados há menos de 30 dias).
• pode-se semear um tubo com ágar sangue (base Mueller Hinton ou agar
brucella) e um tubo com caldo tioglicolato caso haja suspeita de anaeróbios
• 2 mL para exame direto e cultura para fungos (se indicado)
• 2 mL para coloração de Ziehl e cultura para micobactérias (se indicado)
• 2-3 mL para provas virológicas (se indicado)

67
6.2. Abscesso Cerebral - vide técnica para coleta de material
• obter o material por punção e aspiração, mantendo-o na seringa para ser
enviado ao laboratório. Como a participação de anaeróbios é importante, o
material deve ser colhido em frascos com vácuo ou na própria seringa.
Manipular material de SNC com luvas, evitar aerossol e encaminhar o
mais rápido possível ao laboratório. Amostras para virologia devem ser
encaminhadas ao laboratório rapidamente à temperatura ambiente. As pesquisas
monoclonais de vírus exigem que as células estejam íntegras. Apenas material
para investigações futuras e pesquisas por métodos moleculares de agentes RNA
deve ser obrigatoriamente conservado entre -20 a -70oC.
6.3. Rotina de Plantão:
Se não for possível encaminhar ao Laboratório de Microbiologia (plantão
de fim de semana) ou porque sua rotina é lenta, o LCR deve ser processado pelo
laboratório de urgência (plantão) ou por médicos ou analistas treinados para os
seguintes procedimentos:
• Colher 5 a 10 gotas do LCR diretamente da punção em 1 tubo de ágar
chocolate de preparação recente e previamente aquecido a 35oC ou:
• Centrifugar 1 a 2mL do LCR entre 2.500 a 3.000 rpm, por 15 minutos.
• Cuidadosamente, flambar a boca do tubo e em condições assépticas (fluxo
laminar ou atrás de um bico de Bunsen), e, para os testes de aglutinação
aspirar 0,5 a 1mL do sobrenadante com ponteira estéril (ou pipeta plástica
estéril ou pipeta Pasteur com ponta fina de vidro, conectada a um bulbo de

68
borracha ou pêra de aspiração). Deixar 0,5 a 1mL para cultura e Gram.
Flambar novamente.
• Agitar no vortex o tubo com o resto do sobrenadante e sedimento
• Em condições assépticas (vide acima), semear 3-4 gotas do material em placa
de ágar-chocolate e, se disponível, também em placa de ágar-sangue e em
tubo com caldo tioglicolato sem indicador.
• Colocar as placas e tubo na estufa entre 35 a 37oC, sendo a placa de ágar
chocolate em jarra com vela e umidade (CO2 e umidade).
• Depositar 1 gota do material no centro de uma lâmina de vidro previamente
desengordurada em álcool, para fazer o esfregaço.
a) no caso de amostras límpidas, pode-se depositar duas gotas e fazer
esfregaço menos extenso, quando mais purulento, fazer esfregaço mais
espalhado.
b) deixar secar e fixar rapidamente no calor
c) fazer a coloração de Gram e anotar o resultado
6.4. No Laboratório de Microbiologia:
LCR deve ter máxima prioridade devendo ser processado imediatamente.
Avalie e anote o volume e o aspecto do LCR. Proceda como nos itens acima
descritos.
6.4.1. Exame da cultura:
• Durante 72 horas observe diariamente a presença de crescimento nas
placas e tubos com ágar chocolate. Pode-se prolongar a incubação para o
total de sete dias.

69
• No tubo com caldo deve ser observada turvação diariamente e descartado
após 7 dias. Caso haja crescimento, fazer um Gram e semear em placa de
ágar chocolate para isolamento, identificação e antibiograma.
• Em casos de hemófilos e neisserias fazer o teste da beta-lactamase com
discos de nitrocefina (Cefinase)
• Se positivo comunicar o médico imediatamente.
• Em caso de pneumococos, testar a penicilina usando discos de oxacilina 1
micrograma. Se halo para oxacilina > ou= 20mm, a cepa é sensível à
penicilina. Halo < ou= 19 mm encaminhar a cepa a um Laboratório de
Referência ou fazer teste da Concentração Inibitória Mínima (CIM), podendo
ser usado o E-test:
- Penicilina < ou = 0,06 microgramos/mL = cepa sensível
- Penicilina 0,12 a 1 microgramos/mL = cepa de sensibilidade
intermediaria.
- Penicilina > ou= 2,0 microgramos/mL = cepa resistente
6.4.2. Pesquisa de antígenos:
Pode detectar a presença de microrganismos, mesmo na vigência de
antibioticoterapia. Os testes detectam polissacárides em suspensão, por isso
deve-se usar o sobrenadante. Alguns testes solicitam prévia colocação da
amostra para teste em banho-maria (fervente) por 5 minutos. Consulte e siga as
orientações do produto adquirido.
Colocar as gotas de látex no cartão, orientando-se conforme a indicação
de cada teste. A seguir depositar uma gota do sobrenadante do LCR ao lado da

70
gota de latex. Usar um bastão ou alça flambada para cada teste. Observar a
aglutinação conforme padrão e no tempo descrito por cada fabricante.
Aglutinações que ocorrerem com mais de um anticorpo devem ser
relatadas como indeterminadas ou não interpretável. Pode-se tentar diluir o LCR
em salina 1:2 ou 1:4 repetir os testes observar os resultados.
6.5. Amostras de aspirado de abscesso e de material obtido em cirurgia ou em
necropsia:
a) semear em placa de ágar chocolate e incubar em jarra com vela a 35oC
b) semear em placa com ágar brucella e suplementos hemina e vitamina K para
cultura de anaeróbios em jarra apropriada com gerador de anaerobiose a 35oC.
c) semear em placa de ágar sangue em estufa a 35oC
d) semear em tubo de caldo tioglicolato a 35oC
e) fazer esfregaço, fixar e corar pelo Gram. Reservar o resto do material.
f) Caso o Gram revele:
• diplococos Gram negativos: sugestivo de Neisseria spp
• cocos Gram positivos em cachos agrupados: Staphylococcus aureus (ou
coagulase neg.)
• cocos Gram positivos em cadeias longas ou aos pares: Streptococcus
(S.pneumoniae ou outros estreptococos aeróbios ou anaeróbios)
• bacilos Gram positivos: Listeria spp, Corynebacterium spp (contaminante ou
em derivações), esporulados (Bacillus ou Clostridium).

71
• Suspeita de bacilo da tuberculose (fazer coloração de Ziehl-Neelsen ou
auramina) e se confirmado, semear em Lowenstein Jensen ou outro meio
especifico.
• ramificados: Actinomyces ou Nocardia (fazer Ziehl Neelsen)
• cocobacilo Gram negativo: hemófilos, Brucella, Pasteurella sp, etc.
Acinetobacter spp (Infecção Hospitalar (IH) em derivações e próteses do SNC)
• bacilo Gram negativo: enterobactérias, Pseudomonas spp (IH)
• Fungos: leveduriformes ou dimórficos. Candida (observar exame direto c/
Lactofenol) e semear em ágar Sabouraud dextrose (ASD); Cryptococcus spp
(tinta da china para melhor caracterização): semear em BHI ágar;
Histoplasma capsulatum: semear em BHI agar glutamina; Filamentosos e
oportunistas em geral, semear em ASD

72
7. REFERÊNCIAS:
1. BARON and FINEGOLD. Bailey and Scott’s Diagnostic Microbiology. 9th ed. The
CV Mosby Co St Louis, 1995.
2. EISENBERG, Clinical Microbiology Procedures Handbook . ASM Press.

3. FORBES, B.A., SAHM, D.F.,WEISSFELD, A.S. Bailey & Scott’s Diagnostic

Microbiology. 10th Ed. St. Louis. Mosby, 1998.
4. ISENBERG, H.D. Essential Procedures for Clinical Microbiology, ASM Press

5. KONEMAN,W.E.,ALLEN D.S.,JANDA,M.W.,SCHRECKENBERGER C.P.,WINN JR,C.W.

Color Atlas and Textbook of Diagnostic Microbiology, 5th Ed.Lippincott,
Philadelphia,1997.
6. MANDELL, G.L., BENNETT, J.E., DOLIN, R. Principles and Practices of Infectious

Diseases, Section H Central Nervous System Infections. 5th ed. Churchill
Livingstone, New York, 2000.
7. MILLER, J.M. A guide to specimen Management in Clinical Microbiology. ASM

Press, Washington DC, 1996.
8. MURRAY P.R., BARON, E.J.; PFALLER, M. A., TENOVER, F.C., YOLKEN, R.H.
Manual of Clinical Microbiology, 7th ed. ASM Press. Washington, D.C., 1999.
68
Capítulo 7 - INFECÇÕES SISTÊMICAS
1. INTRODUÇÃO:
A presença de microrganismos viáveis no sangue do paciente pode
levar a um considerável aumento da morbidade e da mortalidade. Devemos
também lembrar que este fato representa uma das mais importantes
complicações do processo infeccioso, o que torna a hemocultura um exame
de significativo valor preditivo de infecção. A maioria dos episódios sépticos
é de origem hospitalar e às vezes devido a microrganismos que apresentam
grande resistência aos antimicrobianos, com uma mortalidade bem superior
aos episódios que ocorrem na comunidade.
A invasão do sangue por microrganismos geralmente ocorre por um
dos seguintes mecanismos:
A) Penetração a partir de um foco primário de infecção, através de
vasos linfáticos e daí até o sangue.
B) Entrada direta na corrente sanguínea, via agulhas ou outros
dispositivos vasculares, como catéteres.
A presença de bacteremia ou fungemia representa também uma
falha nas defesas do hospedeiro em localizar e neutralizar uma determinada
infecção em seu foco inicial, ou também numa eventual falha médica em
remover ou drenar um foco infeccioso. Geralmente, num paciente
imunocompetente, as defesas naturais respondem prontamente à presença

69
de microrganismos estranhos. Esta eliminação pode ser menos eficiente
quando os microrganismos são encapsulados ou mais eficiente quando o
paciente já apresenta anticorpos contra o organismo infectante. Existem
também situações em que esta eliminação não é eficaz, como nos casos de
infecções com focos intravasculares ou em endocardites.
Conceitualmente, ainda se classificam as bacteremias em
transitória, intermitentes ou contínuas. A do tipo transitória, que em geral é
rápida com duração de alguns minutos a poucas horas, é a mais comum e
ocorre após uma manipulação de algum tecido infectado (abscessos e
furúnculos), durante algum procedimento cirúrgico que envolve algum tecido
contaminado ou colonizado (cavidade oral, cistoscopia, endoscopia) ou
ocorre em algumas infecções agudas como pneumonia, meningite, artrite e
osteomielite. Quando a bacteremia se manifesta, com intervalos variáveis de
tempo (com o mesmo microrganismo) é denominada de intermitente.
Geralmente este tipo de bacteremia ocorre em processos infecciosos
relacionados a abscessos intraabdominais, pneumonias e outras. A
bacteremia contínua é característica da endocardite infecciosa e de outras
infecções intravasculares. As bacteremias na grande maioria das vezes são
causadas por um único microrganismo, porém em algumas situações são de
etiologia polimicrobiana.
Embora qualquer infecção localizada possa se disseminar para o
sangue, a bacteremia e/ou fungemia geralmente são mais freqüentemente
devidas à dispositivos intra-vasculares (catéteres), infecções abdominais,
infecções dos tratos respiratório e urinário. Bacteremia e fungemia são
termos que simplesmente identificam a presença de bactérias ou fungos no

70
sangue. Sepse é a presença de sintomas clínicos de infecção na presença ou
não de hemocultura positiva.
2. FATORES DE RISCO PARA BACTEREMIA E FUNGEMIA
As condições que predispõem um paciente ao quadro de bacteremia
ou fungemia, incluem a idade, doenças de base, medicamentos (corticóides,
quimioterápicos, drogas citotóxicas) e alguns procedimentos médicos
invasivos (catéteres, procedimentos endoscópicos). Há maior risco nas faixas
etárias extremas e os pacientes com doenças hematológicas, portadores de
neoplasias, diabetes mellitus, insuficiência renal em uso de diálise, cirrose
hepática, imunodepressão e queimaduras são os mais predispostos. Alguns
procedimentos cirúrgicos são também predisponentes, particularmente os do
trato geniturinário e gastrointestinal.
2.1. Microrganismos freqüentemente envolvidos: Destacam-se as
prevalências de S. aureus e de E. coli, sendo que na última década nota-
se um significativo aumento na incidência de casos devidos a
estafilococos coagulase negativos, o que pode causar dificuldade na
interpretação dos resultados microbiológicos, pois cerca de 85% destes
isolamentos podem representar contaminação ao invés de uma
bacteremia verdadeira. Entre os agentes que na última década se
tornaram prevalentes, destacam-se os enterococos, os fungos e as
micobactérias relacionadas aos pacientes portadores do HIV. As
bacteremias causadas por bactérias anaeróbias são muito raras. Em
crianças, o perfil de microrganismos assemelha-se ao da população

71
adulta (os microrganismos são similares aos que ocorrem na população
adulta), mas há uma maior prevalência de bacteremias por estafilococos,
e , principalmente, por S. pneumoniae, meningococos e hemófilos.
2.2. Patógenos raros relacionados à imunossupressão causada por câncer ou
leucemia: Aeromonas hydrophila, Bacillus spp, Campylobacter spp,
Capnocytophaga spp, C. septicum, Corynebacterium jeikeium, L.
monocytogenes, Mycobacterium fortuitum/chelonei, Rhodococcus equii,
S.typhimurium, Streptococcus do grupo G, Streptococcus bovis.
3. INTERPRETAÇÃO DAS HEMOCULTURAS POSITIVAS
3.1. A identificação do microrganismo isolado fornece um valor preditivo
importante.
3.2. Alguns microrganismos em cerca de 90% dos casos sugerem uma
infecção verdadeira como S. aureus, E. coli e outras enterobactérias,
Pseudomonas aeruginosa, S. pneumoniae e Candida albicans.
3.3. Outros agentes como Corynebacterium spp, Bacillus spp e
Propionibacterium acnes, raramente representam uma verdadeira bacteremia
(menos de 5% dos casos são verdadeiros).
3.4. Os S.viridans, Enterococos e Staphylococcus coagulase negativos
representam em média respectivamente 38%, 78% e 15% de bacteremias
verdadeiras.
72
3.5. Considera-se aceitável um percentual entre 3 a 5% de hemoculturas
contaminadas.
4. ESTRATÉGIAS DIAGNÓSTICAS EM HEMOCULTURAS
4.1. Número de amostras:Recomenda-se colher duas a três amostras por
episódio de bacteremia ou sepse, que permite o isolamento do agente
bacteriano ou fúngico em 95% dos eventos. Duas ou três amostras
também representam volume de sangue adequado para o isolamento,
também permitem interpretar pelo número de amostras positivas o
provável contaminante do isolamento do agente etiológico. Número
maior de amostras trazem pouco benefício, aumentando o custo,
trabalho e depletando o paciente.
4.2. Procedimentos e intervalo de coleta: As amostras são coletadas por
punção venosa, uma após a outra em locais diferentes, logo que inicie o
pico febril ou a bacteremia. Preferencialmente não colher de cateter,
exceto para diagnóstico de infecção ou colonização do cateter, colher
uma a duas amostras periféricas e uma de cateter. Para adultos em cada
punção coleta-se 8 a 10 mL de sangue em frascos para aeróbios ou
opcionalmente a segunda ou terceira coleta em frasco para anaeróbios.
4.3. Volume de sangue:
a) É uma das variáveis mais críticas para a positividade do exame. Quanto
maior o volume coletado, maior será a positividade do mesmo. Temos
que respeitar a idade do paciente (adulto ou criança) e o volume

73
recomendado de acordo com os tipos de frascos aeróbios e anaeróbios
utilizados na realização dos exames.
b) O volume recomendado para coleta de cada punção de adulto é de 20 a
30ml, distribuídos pelo número de frascos indicados pela sua capacidade
e respeitando a proporção de 1ml de sangue para cada 10ml ou no
mínimo 5ml de caldo.
c) Como as bacteremias em crianças tem cerca de 100 a 1000 bacterias /ml
em comparação com <1 a 10 bactérias/ml nos adultos, o volume pode
ser menor (3 a 5ml), respeitando-se também a proporção de no mínimo
1:5 até 1:10 de sangue e meio de cultura ou orientação do fabricante.
4.4. Procedimentos por metodologias manuais:
a) Embora amplamente utilizada por razões de custos, não é a metodologia
mais indicada, por ser mais trabalhosa, além de favorecer a possibilidade
de contaminação das amostras examinadas.
b) Além do frasco contendo caldo BHI ou peptona de soja, o meio manual
mais interessante inclui uma fase liquida e outra sólida, como o meio de
Castañeda, permitindo a observação de crescimento na superfície do ágar.
c) Um mínimo de sete dias de incubação e agitação moderada dos frascos
são fatores importantes para uma maior positividade das amostras e pelo
menos três subcultivos em ágar chocolate enriquecidos devem ser
realizados durante este prazo. Tanto os frascos de hemocultura como os
subcultivos, devem ser mantidos à temperatura de 36 a 37oC.
d) O primeiro subcultivo pode ser feito após 24 horas de incubação, o
segundo após 72 horas e o terceiro após uma semana.

74
e) A grande maioria dos microrganismos é isolado nas primeiras 72 horas
após a coleta do sangue. Em suspeitas diagnósticas de microrganismos de
crescimento mais lento, períodos mais prolongados de incubação devem
ser indicados. Comumente incuba-se à temperatura entre 35 a 37oC.
f) A observação dos frascos pode ser feita diariamente, procurando-se
evidências macroscópicas de crescimento de microrganismos como:
g) Hemólise, turbidez, produção de gás, bolhas, película de crescimento,
grumos, etc.
4.5. Meios de cultura:
a) Atualmente os laboratórios que ainda utilizam metodologias manuais, em
sua grande maioria utilizam meios de cultura comerciais, aeróbios e
anaeróbios, para a realização de hemoculturas.
b) Trata-se geralmente de caldo infusão cerebro-coração (BHI) ou caldo
caseína digerida da soja, para aeróbios e facultativos e leveduras e caldo
Columbia para anaeróbios que devem favorecer o crescimento da maioria
dos microrganismos, inclusive dos considerados fastidiosos.
c) A maioria destes meios tem na sua composição o anticoagulante SPS
(0,025 a 0,05%), o qual apresenta ação inibidora para lisozimas, apresenta
certa ação inibitória frente a determinadas concentrações de
aminoglicosídeos e polimixinas, pode ter ação inibitória para algumas
frações do complemento e inibe parcialmente a fagocitose. Por outro lado
este anticoagulante pode apresentar certa ação inibidora para o
isolamento de determinados microrganismos, como por exemplo N.
meningitidis, N.gonorrhoeae, Gardnerella vaginalis, Peptostreptococcus

75
spp, Moraxella catarrhalis e outros. Daí a recomendação de se acrescentar
gelatina na concentração de 1,2% na composição destes meios para inibir
parcialmente o efeito nocivo do SPS quando há suspeita de um dos
agentes acima citados. Além disto, para os laboratórios que dispõe de
metodologias automatizadas, há possibilidade do uso de meios de cultura
com resinas que apresentam ação inibitória para antimicrobianos, útil
pacientes que receberam antibioticoterapia prévia.
d) Os frascos aeróbios devem manter área suficiente de volume de ar para
permitir crescimento de bactérias aeróbias estritas como Pseudomonas
aeruginosa e leveduras enquanto os frascos para anaeróbios estritos
devem ter uma mistura de gases livres de oxigênio devendo-se evitar a
introdução de ar durante a coleta.
e) Agitação do meio é um fator importante para facilitar a multiplicação
bacteriana, principalmente dos aeróbios estritos e facultativos.
f) Não há evidencias que indiquem o uso rotineiro de frascos de
hemocultura para anaeróbios, associados aos frascos para aeróbios,
exceto se este for o objetivo principal ou em patologias freqüentemente
associadas aos anaeróbios como processos infecciosos pélvicos, sepse de
origem abdominal, etc. Em geral os meios para aeróbios suportam o
crescimento dos anaeróbios mais comuns e a incubação não necessita ser
superior a 7 dias.
g) Para fungos filamentosos a temperatura melhor é entre 27 a 30oC,
podendo crescer também a 37oC. Para leveduras 5 a 7 dias a 35oC pode
ser suficiente, enquanto que para fungos dimórficos (Histoplasma,

76
Paracoccidioides ) pode ser necessário 4 a 6 semanas, sendo o caldo BHI
o melhor.
h) Pacientes com infecção avançada pelo HIV tem risco elevado de infecções
por M. tuberculosis e pelo complexo Mycobacterium avium., podendo
também apresentar bacteremia, bem como outros imunossuprimidos. A
inoculação do sangue concentrado pode ser feita em agar Lowenstein-
Jensen ou Middlebrook 7H11 ou usar os frascos específicos para
Mycobacterium de sistemas automatizados como Bactec. A concentração
pode ser feita pelo sistema Isolator (lise-centrifugação).
4.6. Sistemas automatizados de hemocultura:
a) No intuito de se processar as hemoculturas de um modo mais eficiente,
foram desenvolvidos nos últimos anos alguns sistemas automatizados
para a execução destes exames.
b) O primeiro sistema comercial automatizado foi o Bactec modelo 460, que
usa metodologia radiométrica (Becton Dickinson Microbiology Systems).
Esta metodologia detectava o crescimento microbiano através da
monitorização da concentração de CO2 marcado com carbono 14 presente
no frasco, medindo a liberação na atmosfera dos frascos devido ao
metabolismo microbiano. O aparelho registrava um valor da através da
sua medição por um contador de radiação beta e anotava esse valor por
um número conhecido como índice de crescimento. Atualmente essa
metodologia está em uso praticamente somente para a detecção de
micobactérias e também para realização de testes de avaliação de
sensibilidade aos tuberculostáticos.

77
c) Atualmente existem no mercado diversos outros aparelhos automatizados
para a realização de hemoculturas que apresentam grande vantagem em
relação às metodologias manuais, principalmente no que se refere à
rapidez dos resultados e diminuição do trabalho técnico. Geralmente os
protocolos são de cinco dias, mas a grande maioria dos resultados
positivos ocorrem nas primeiras 48 horas. As metodologias utilizadas
pelos novos aparelhos automatizados (Bactec 9120/9240, BacT/Alert
120/240, ESP 128/256/384 e Vital 200/300/400) são baseadas em
métodos colorimétricos, fluorescentes ou de pressão. Inúmeros trabalhos
mostram as vantagens destas metodologias e a opção da escolha do
equipamento em geral é mais relacionada ao custo do equipamento e/ou
de seus frascos de consumo.
d) Algumas vantagens dessa metodologia são: Maior rapidez para
positividade da amostra (agitação); Continuo monitoramento da amostra
pelos sistemas totalmente automatizados; Menor risco de contaminação
laboratorial, pois só faz-se repique das amostras positivas; Não é
necessário repicar amostra negativa; Economia de tempo, material (agulha
e seringa) e menor risco de manipulação. A principal desvantagem é o
maior custo.
e) Sistema Isolator ou lise centrifugação (Wampole Laboratories, Cranbury,
NJ) - é um tubo especial que contém saponina como agente lisante para
células brancas e vermelhas, propilenoglicol com substância anti espuma,
polianetol sulfonato de sódio (SPS) e EDTA como anticoagulantes, e um
líquido fluoroquímico inerte para concentar os microrganismos durante a
centrifugação. Para realização da técnica é necessária uma observação

78
criteriosa dos procedimentos técnicos recomendados pelo fabricante,
utilizando para isso os reagentes material e equipamento apropriados
(incluindo centrífuga especial). Indicado para cultivo de fungos
dimórficos, leveduras e outras bactérias incluindo fastidiosas.
4.7. Infecção relacionada a cateter vascular: Cateteres intravenosos são
importantes fontes de bacteremia e fungemia, assim como complicações
infecciosas no local da inserção. Quando existe suspeita de infecção
relacionada ao cateter, as secreções do local de inserção e a ponta do
cateter podem ser cultivados.
a) Cultura semi-quantitativa da superfície do cateter (Método de Maki) - A
cultura semi-quantitativa (Método de Maki) da ponta de cateter é o
método mais utilizado para determinar a relação entre colonização do
cateter e infecção. Os mesmos cuidados de inserção devem ser adotados
na retirada do cateter. A pele em volta deve ser cuidadosamente
desinfetada com solução de iodo ou PVPI, e o excesso removido com
alcool a 70%. Um segmento distal (que estava inserido na veia do
paciente), de aproximadamente 5cm do cateter é assepticamente cortado
com auxílio de tesoura estéril, colocado em um frasco estéril seco, e
remetido em um prazo mínimo ao laboratório. O segmento do cateter é
rolado (evitar esfregar) 4 a 5 vezes sobre a superfície de uma placa de
ágar sangue, com auxílio de uma pinça estéril. Após incubação durante
18-24 horas a 370C, é realizada uma análise quantitativa e a detecção de
15 ou mais colônias é correlacionada com o fato do cateter constituir a
fonte de infecção.
79
Técnicas quantitativas pareadas ou não com hemocultura periférica
são mais específicas que as técnicas semi-quantitativas.
b) Técnicas Quantitativas - segmento de cateter (lumen e/ou superfície
externa)
• Cultura do lumen: o lumen do cateter pode ser cultivado, injetando-se
salina no seu interior com uma agulha.
• Cultura da superfície externa: agita-se no mixer o segmento do cateter
em salina. Faz-se cultura quantitativa (semea-se 100µl do lavado em
ágar-sangue). É considerado significativo quando a contagem for ≥102
UFC pelo segmento de cateter analisado.
c) Amostras pareadas de sangue: Para diagnóstico de infecção relacionada a
cateter (IRC) colher amostras pareadas: periférica e cateter. Para
diagnóstico de IRC, utilizam-se volumes iguais de sangue colhido das duas
vias e semeia-se pela técnica do pour plate. O exame quantitativo
significativo para infecção do cateter deve revelar de 5 a 10x mais
bactérias por ml no sangue obtido do cateter que na amostra periférica.

80
5. REFERÊNCIAS
1. APPLEBAUN, P.C., BECKWITH, D.G. et al. Enhanced detection of bacteremia

with a new BACTEC resin blood culture medium. J. Clin. Microbiol. 17: 48
- 51, 1983.
2. BARTLETT, R.C., ELLNER. P.D., WASHINGTON II, J.A. CUMITECH 1 – Blood

Culture. Coord. Ed. J.C. Sherris. AMS. Washington, D.C. 1974.
3. DUNNE Jr. W.M., NOLTE, F.S., WILSON, M.L. CUMITECH 1B. Blood Culture III
Coord. Ed. J.A. Hindler. AMS. Washington, D.C. 1997.
4. FORBES, B.A., SAHM, D.F., WEISSFELD, A.S. Bailey & Scott’s Diagnostic
Microbiology. 10th Ed. St.Louis. Mosby Inc., 1998.
5. GALES, A.C., SADER, H.S. Sistemas automatizados de hemocultura:

avaliação crítica. Documento PEM 1998/7. LEMC/UNIFESP, 1998.
6. ISENBERG, H.D. (ed) Essential Procedures for Clinical Microbiology, ASM

Press Washington DC, 1998.
7. MAKI, D.G., WEISE, C.E.,SARAFIN, H.W. A semiquantitative culture method

for identifying intravenous-catheter related infection. N. Engl. J. Med. 296:
1305 – 1309, 1977.
8. MURRAY, P.R. (ED): ASM Pocket Guide to Clinical Microbiology, ASM Press
9. REIMER, L.G., WILSON, M.L. WEINSTEIN, M.P.- Update on detection of

bacteremia and fungemia. Clin. Microbiol. Rev.10(3): 444 - 465, 1997
10. RELLER,R.B., MURRAY,P.R., MacLOWRY, J.D. CUMITECH 1A. Blood

Culture II Coord. Ed. J.A. Washington II. AMS. Washington, D.C., 1982.
11. SIEGMAN-YGRA, J. et al. Diagnosis of vascular catheter-related

bloodstream infection: a meta-analysis. J. Clin. Microbiol. 35: 928 - 936,
1997.
81
78
Capítulo 8 - INFECÇÕES GENITAIS
1. INTRODUÇÃO
Os microrganismos que colonizam o trato genital feminino incluem
lactobacilos, difteróides, Gardnerella vaginalis, estafilococos coagulase negativos,
Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Enterococcus spp, estreptococos
alfa e gama hemolíticos, Escherichia coli e leveduras.
A uretra masculina normalmente contém relativamente poucos
microrganismos encontrados na pele, tais como: estafilococos, micrococos,
corynebactérias e estreptococos alfa hemolíticos.
Muitas infecções do trato genital feminino têm origem em
microrganismos endógenos. A patogenicidade deles pode ser facilitada por
fatores do hospedeiro, como por infecções primárias causadas por outros
microrganismos como: herpes simplex vírus (HSV), o vírus papiloma humano
(HPV), Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum, ou ainda com infecções
específicas como aquelas causadas pela Neisseria gonorrhoeae.
O Laboratório de Microbiologia deve estar capacitado para detectar os
principais agentes das doenças sexualmente transmissíveis: Neisseria
gonorrhoeae, Treponema pallidum,
Haemophilus ducreyi, Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum e
Mycoplasma hominis.
2. PRINCIPAIS SÍNDROMES INFECCIOSAS DO TRATO GENITAL

79
2.1. Vaginites/vulvo-vaginites - Principais causas
a) Vaginite Infecciosa:
• candidíase vulvo-vaginal
• tricomoníase
b) Vaginose bacteriana (polimicrobiana)
• Gardnerella vaginalis
• Mobilluncus spp
• Mycoplasma hominis
• Anaeróbios (Bacteroides não fragilis, Peptococcus spp)
c) Vulvo-vaginites em crianças
• Enterobacteriaceae
• Streptococcus pyogenes
• outros β- hemolíticos
d) causas menos comuns
• vaginite atrófica com infecção bacteriana secundária
• corpo estranho com infecção secundária
• vaginite inflamatória descamativa
• vaginite ulcerativa associada com S. aureus (síndrome do choque tóxico)
e) Vaginite não-infecciosa
• irritantes químicos ou outros; alergia, hipersensibilidade e dermatite de
contato
• vaginite traumática; vaginite atrófica; vaginite atrófica pós-puerperal
• doença vascular do colágeno; vaginite idiopática

80
3. QUADROS CLÍNICOS
3.1.- Candidíase vulvo-vaginal - Os dados epidemiológicos da vulvovaginite por
Candida, são incompletos. A candidíase vulvovaginal é rara em mulheres antes da
menarca. Em mulheres até os 25 anos, pelo menos um episódio de candidíase é
freqüentemente encontrado. Nas mulheres na pré-menopausa, em pelo menos
75% delas, observa-se um episódio de candidíase vulvovaginal. Nas mulheres
pós-menopausa, a incidência é mais rara. Parece que o mecanismo imune local da
vagina é responsável pela freqüência dos episódios e a susceptibilidade é
associada a uma condição de mucosa não-secretora, o que facilitaria a
implantação da levedura.
A candidíase vulvovaginal não é tradicionalmente considerada como
doença sexualmente transmitida, pois ocorre em mulheres celibatárias e a
Candida spp também faz parte da microbiota vaginal normal. Episódio individual
de candidíase vulvovaginal parece não estar relacionado à faixa etária nem ao
número de parceiros ou freqüência de relações sexuais.
A candidíase vulvovaginal recorrente é definida como quatro ou mais
episódios da infecção por ano e ocorre em menos de 5% de mulheres sadias.
Entretanto ela é importante em pacientes diabéticas não controladas e nas que
fazem uso de drogas imunossupressoras.
A Candida albicans é a responsável por 80-92% dos episódios de
candidíase vulvo-vaginal. Mais recentemente outras espécies como Candida
(Torulopsis) glabrata e Candida krusei também foram consideradas patogênicas.
Fatores predisponentes mais importantes incluem: gravidez, diabetes,
antimicrobianos de amplo espectro e contraceptivo oral com altas taxas de
estrógenos.
81
Diagnóstico Laboratorial: O diagnóstico laboratorial é facilmente
realizado no laboratório de microbiologia, a partir do conteúdo vaginal ou
secreção uretral. Podem ser utilizados os seguintes métodos:
• Exame direto a fresco e/ou após coloração pelo método de Gram
• Exame colpocitológico pelo Papanicolaou
• Isolamento em meios de cultura comuns (ágar-sangue, ágar Sabouraud)
• Identificação das leveduras por métodos automatizados ou através de provas
clássicas como: auxonograma, zimograma e pesquisa de tubo germinativo.
• Antifungigrama com drogas específicas: miconazol, fluconazol, ketoconazol,
itraconazol, clotrimazol e nistatina.
• Pesquisa de Candida albicans por metodologia de sondas de DNA.
3.2. Tricomoníase - A Trichomonas vaginalis afeta aproximadamente 180 milhões
de mulheres em todo o mundo. Em muitos países industrializados, a prevalência
da tricomoníase tem diminuído. A Trichomonas vaginalis é identificada em 30-
40% dos homens, parceiros sexuais de mulheres infectadas. Ela também está
associada com outras doenças sexualmente transmitidas. Na mulher, a
tricomoníase varia de portadora assintomática até doença aguda inflamatória. Em
mulheres grávidas, sem tratamento, está associada com ruptura de membranas,
nascimento prematuro e celulite pós-histerectomia.
Diagnóstico Laboratorial:
O diagnóstico laboratorial da tricomoníase pode ser realizado através de
exames diretos, cultura ou técnicas moleculares. O pH vaginal está marcadamente
elevado e há aumento do número de leucócitos polimorfonucleares. A

82
visualização de Trichomonas móveis pelo exame direto a fresco é positiva em
cerca de 50-70% dos casos confirmados em cultura. Embora os Trichomonas
possam ser visualizadas através de esfregaços pelo Papanicolaou, a sensibilidade
é de apenas 60-70%. Microbiologistas experientes visualizam facilmente estas
estruturas pelo método de Gram que detecta também as formas imóveis.
As técnicas de cultura possuem alta sensibilidade (95%) e devem ser
realizadas quando os exames diretos são negativos e o pH está aumentado na
presença de numerosos leucócitos polimorfoncleares. Um diagnóstico rápido
pode ser realizado através de “Kits” usando sondas de DNA e anticorpos
monoclonais, com sensibilidade de 90% e especificidade de 99,8%. Os testes mais
freqüentemente utilizados são:
• Exame direto a fresco e/ou após coloração pelo Gram
• Exame colpocitológico pelo Papanicolaou
• Isolamento em meios de cultura específicos (Roiron, Kupferberg, Diamond)
• Pesquisa pela metodologia de sondas de DNA
3.3 Vaginose Bacteriana - É a mais frequente causa de vaginite em mulheres
sexualmente ativas. Além da Gardnerella vaginalis outras bactérias estão
envolvidas, tais como: Mobilluncus spp, Bacteroides spp e Mycoplasma hominis. A
taxa de ocorrência depende da população estudada (Tabela 1). Vários estudos
têm demonstrado um aumento de 2 a 7% na taxa de risco de nascimentos
prematuros em mulheres com vaginose bacteriana. A vaginose bacteriana
representa uma mudança complexa na microbiota vaginal, caracterizada pela
redução na prevalência e concentração de lactobacilos produtores de peróxido de
hidrogênio e um aumento na prevalência e concentração de Gardnerella vaginalis,

83
Mobiluncus spp, Mycoplasma hominis, bacilos Gram negativos anaeróbios
principalmente dos gêneros Prevotella, Porphyromonas e Bacteroides.
A transmissibilidade da vaginose bacteriana foi demonstrada por
Gardner e Dukes (1955) e a doença pode ser considerada uma DST. A transmissão
não é suficiente para explicar todos os casos, pois o microrganismo é encontrado
normalmente em algumas mulheres sadias e também em jovens sem atividade
sexual. Os fatores de risco para vaginose bacteriana incluem o uso de dispositivo
intrauterino e gravidez.
Diagnóstico Laboratorial :
Os critérios para se estabelecer o diagnóstico de vaginose bacteriana são
simples e podem ser usados na clínica e no Laboratório com bastante sucesso. A
presença de “clue cells”, células escamosas do epitélio vaginal cobertas com
bactérias de modo que os bordos da célula perdem a definição, é o achado de
melhor valor preditivo de vaginose bacteriana. O exame pelo Gram de secreção
vaginal é o método de escolha para visualização de “clue cells” com sensibilidade
de 93% e especificidade de 70%.

84
A cultura para G. vaginalis é positiva em todos os casos de vaginose
bacteriana, e pode ser detectada em 50-60% de mulheres sadias assintomáticas.
Desta maneira a cultura vaginal, isoladamente, não deve fazer parte do
diagnóstico de vaginose bacteriana. O uso de metodologia de sondas de DNA,
possui sensibilidade e especificidade semelhantes à cultura, mas o seu custo é
muito elevado.
No diagnóstico laboratorial os seguintes testes são freqüentemente
utilizados:
• pH vaginal >4,5 ; Odor desagradável após a adição de KOH 10% à secreção
• Bacterioscópico pelo Gram: ausência ou diminuição de leucócitos e de
lactobacilo,
presença de “clue-cells”, grande quantidade de bacilos Gram-variáveis (lábeis)
• Cultura: isolamento em meio seletivo (vaginalis ágar)
• Pesquisa pelo uso de metodologia de sondas de DNA.
Tabela 1 - Incidência relativa de vaginite/vaginose em mulheres com sintomas
Vaginose bacteriana Candidíase Trichomoníase

Incidência
35% a 50% 20% a 25% 5% a 15%
relativa
População dependente:
Fatores 20% - clínicas de Fatores de risco: Transmitida
demográficos planejamento familiar. 35% - diabetes, gravidez, sexualmente, alta
clinicas de DST contraceptivo oral, incidência com
10-30% - em mulheres baixa imunidade outras DST
grávidas
Tabela 2 - Incidência de coinfecção nas vaginites/vaginoses
Tipos de vaginites Patógenos Associados Incidência de co-infecção

85
Gardnerella vaginalis
5 a 10% com leveduras
Prevotella spp , Bacteroides
Vaginose >15 % com Trichomonas também com
spp
bacteriana Chlamydia trachomatis e
Mycoplasma hominis
Neisseria gonorrhoeae
Mobiluncus spp
15 a 25% com vaginose bacteriana
Candidíase Candida spp
> 15% com Trichomonas
> 10% com vaginose bacteriana
> 15% com leveduras
Tricomoníase Trichomonas vaginalis
também com Chlamydia trachomatis e
Neisseria gonorrhoeae
3.4. Uretrites e cervicites – Os patógenos microbianos envolvidos nesses
processos são: Chlamydia trachomatis, N. gonorrhoeae, Herpes simplex virus,
Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Haemophilus spp (no homem).
3.4.1. Infecção Gonocócica - A gonorréia é uma doença antiga e o agente,
Neisseria gonorrhoeae, foi descrito por Neisser em 1879. Apesar de ser uma
doença bem documentada de longa data, continua sendo de difícil controle. O
sucesso e a persistência histórica do gonococo como patógeno amplamente
distribuído se devem ao fato de que o homem é o único hospedeiro natural e a
forma de transmissão mais comum é a via sexual.
A doença envolve primariamente o trato genitourinário podendo ocorrer
várias complicações, entre as quais, endocardite, meningite, artrite e pielonefrite.
A orofaringe o reto e a conjuntiva podem também ser primariamente
infectadas.
As infecções causadas por Neisseria gonorrhoeae na mulher incluem
uretrite, cervicite, podendo invadir as glândulas de Bartholin e de Skene. A partir
destas estruturas, a infecção pode disseminar-se para o endométrio, trompas
ovarianas, ovários, superfície peritoneal e estruturas contíguas, causando a

86
Doença Inflamatória Pélvica (DIP). Muitos casos de DIP estão primariamente
associados com outros patógenos, como Chlamydia trachomatis e uma gama
variada de bactérias anaeróbias e facultativas. A oftalmia neonatorum ocorre em
recém-nascidos, de mães portadoras, havendo contaminação no canal do parto.
A infecção no homem se apresenta usualmente sob a forma de uretrite
aguda. Entre os sintomas precoces estão a sensação de desconforto e dor uretral.
A resposta inflamatória inicial é um corrimento mucóide, seguido por um exudato
purulento que aparece 2 a 5 dias após a relação suspeita. A infecção pode
progredir da uretra anterior para a uretra posterior em 10 a 14 dias. Os sintomas
incluem aumento da disúria, poliúria e ocasionalmente febre e dor de cabeça. As
glândulas, dutos e vesículas do trato genitourinário podem tornar-se sítios de
complicações locais. Infecção crônica da próstata, vesícula seminal e epidídimo,
bem como estreitamento uretral podem ocorrer. Dentre os fatores que
contribuem para o aumento da incidência da gonorréia estão: a bactéria, o
hospedeiro e as características clínicas da doença.
a) Fatores que envolvem a bactéria: Os fatores que envolvem a bactéria são
principalmente dois: resistência aos antibióticos e variação antigênica. O
aparecimento de cepas de gonococo pouco sensíveis aos antibióticos tem
causado muito interesse nos últimos anos, no campo das doenças sexualmente
transmissíveis (DST) e tem sido objeto de extensas investigações em muitas
regiões do mundo.
O fato de que o indivíduo que foi curado da gonorréia poder reinfectar-
se, sugere que a infecção não proporciona uma resposta protetora do hospedeiro.
Indivíduos infectados produzem resposta adequada com anticorpos anti-N.
gonorrhoeae, esta resposta inclui IgA contra as proteínas da superfície

87
bacteriana. Por que então estas pessoas não se tornam imunes a reinfecção? A
razão principal é que N. gonorrhoeae varia seus antígenos de superfície,
especialmente os antígenos dos “pili” de modo que a resposta IgA original se
torna rapidamente obsoleta. No caso dos “pili”, a bactéria possui um repertório
antigênico que pode chegar a 1 milhão de variações antigênicas.
b) Fatores que envolvem o hospedeiro: Dentre os fatores que envolvem o
hospedeiro podemos citar:
• Aumento da promiscuidade - o risco individual de contrair a gonorréia depende
não somente da freqüência de exposição sexual, mas também da prevalência
da doença na população de onde são tomados os parceiros sexuais. Assim,
indivíduos com grande número de diferentes parceiros sexuais possuem um
maior risco de contrair gonorréia. Alguns trabalhos demonstram o encontro de
gonorréia e sífilis 20 vezes mais freqüente em homens com mais de 4 parceiras
sexuais do que em homens com única parceira sexual.
• Uso de contraceptivos - o uso correto do preservativo de borracha é eficaz na
profilaxia da gonorréia genital. O uso de contraceptivos orais entretanto,
aumentam entre os seus usuários o risco de contrair a gonorréia seja pelo
aumento do número de parceiros como pela maior freqüência de relação
sexual.
• Aumento de mobilidade populacional - altas taxas de deslocamentos
geográficos e sociais acompanhados de solidão e privação de direitos
aumentam a freqüência de relações sexuais e leva a altas taxas de prevalência
da gonorréia nessas populações.

88
• Homossexualidade - a gonorréia é altamente prevalente entre os
homossexuais. Em centros urbanos os homossexuais masculinos contribuem
de forma acentuada para a propagação da gonorréia.
• Recidivas - pacientes com infecções gonocócicas repetidas contribuem de
forma intensa para o aumento da incidência de gonorréia. Assim, pacientes que
continuam a ter relação sexual sob as mesmas condições e com o mesmo tipo
de população, possuem alto risco de contrair uma segunda infecção. A recidiva
é um problema significativo em pacientes jovens.
c) Características clínicas da doença:A doença envolve primariamente o
trato gênito urinário podendo, entretanto, desenvolver várias complicações entre
as quais, endocardite, meningite, artrite e pielonefrite. O gonococo invade as
células do hospedeiro por um processo semelhante ao da fagocitose. Os sinais
clínicos de infecção são aparentemente devidos a migração de leucócitos e
ativação do complemento no sítio da infecção. A persistência do gonococo no
hospedeiro é provavelmente causada pela sua fagocitose por células epiteliais,
um processo que o protege então da atividade fagocítica dos leucócitos. O
gonococo produz também uma IgA protease que inativa a IgA secretora.
O gonococo é uma bactéria frágil. As amostras clínicas submetidas a
cultura devem ser semeadas imediatamente pois a bactéria se autolisa com muita
facilidade e é sensível a variações de temperatura. As amostras devem ser obtidas
sempre antes do início do uso de antimicrobianos. Quando é necessário
transportar a amostra até o laboratório, medidas adequadas devem ser tomadas,
como o uso de meios de transporte adequados ao gonococo. Para amostras

89
obtidas de articulações, a cultura deve ser realizada em meio hipertônico
contendo 20% de sacarose ou 20% de soro de cavalo pois, nestas amostras, o
gonococo se encontra na forma L, desprovida de parede celular e não cresce nos
meios habituais. A não observância dessas recomendações, implica na obtenção
de culturas negativas.
Os seguintes exames podem ser utilizados:
• Exame direto pelo método de Gram - Esfregaços de amostras genitais
femininas são muito menos confiáveis, para fins diagnósticos, que as do sexo
masculino. A sensibilidade do método de Gram neste caso é de apenas 50%,
quando comparado à cultura.
• Detecção de antígenos por enzimaimunoensaio
• Isolamento em meios de cultura específicos (Thayer- Martin ou similar)
• Identificação das colônias através de provas bioquímicas manuais ou
automatizadas, imunofluorescência direta ou co-aglutinação.
• Técnicas moleculares como pesquisa pela metodologia de sondas de DNA ou
por técnicas de amplificação ( PCR).
• Pesquisa de beta-lactamase.
Tabela 3 - Diagnóstico Laboratorial das Infecções por N. gonorrhoeae
Local das amostras

Paciente Exames
Primários Secundários
Gram, Cultura e/ou

Feminino Endocérvice reto, uretra, faringe
técnicas moleculares
Masculino Uretra Gram
Heterossexual
Gram, Cultura e/ou
Masculino uretra, reto,
homossexual faringe
90
faringea, lesão peleb,

sangue, Cultura e/ou
DIP feminino fluido de articulaçãob,
endocérvice, reto técnicas moleculares
uretra
faringea, lesão peleb,
sangue, uretra Cultura e/ou
DIP masculino fluido de articulaçãob,
retoc
DIP: doença inflamatória pélvica

a: se possuir história de contato orogenital
b: se presente
c:: se possuir história de contato anogenital
3.4.2. Infecções por Chlamydia trachomatis - As clamídias são bactérias
parasitas intracelulares obrigatórios, patógenos importantes amplamente
distribuídos através do reino animal. Somente poucas espécies são patogênicas
para o homem. A Chlamydia psittaci causa psitacose, a Chlamydia trachomatis
causa infecção ocular, respiratória e no trato genital e a Chlamydia pneumoniae
causa pneumonia atípica.
Tabela 4 - Síndromes humanas por Chlamydia trachomatis
Sorotipos Sexo Síndrome
ambos tracoma, conjuntivite, queratite

A,B,Ba,C
uretrite não gonocócica, cervicite
mulher
endometrite, salpingite, perihepatite
uretrite não gonocócica, prostatite
homem
epididimite
D,E,F,G,H,
ambos Conjuntivite, proctite, síndrome de Reiter
I,J,K
recém-
oftalmia neonatorum, pneumonia
nascidos
L1,L2,L3 ambos Linfogranuloma venéreo

91
As Chlamydias são do ponto de vista metabólico incapazes de produzir
sua própria energia e, desta maneira, retiram ATP da célula hospedeira, sendo
denominados de parasitas energéticos. A Chlamydia trachomatis infecta somente
o homem e é usualmente transmitida por contato pessoal, isto é, sexualmente ou
através do canal do parto. No tracoma, a bactéria é transmitida por contato dos
olhos com os dedos ou com fômites contaminados.
A infecção por clamídia tornou-se altamente prevalente mas, por causa
de sua natureza mais branda ela não tem sido reconhecida e muitas vezes
permanece sem tratamento. Os estudos epidemiológicos de infecção por clamídia
tem documentado uma prevalência substancial do microrganismo em adultos
jovens e ativos sexualmente. Estes estudos relatam taxas de prevalência na faixa
de 5% a 20% entre mulheres que freqüentam clínicas de planejamento familiar;
freqüências mais altas de 20-40% foram notadas entre mulheres e jóvens
adolescentes, sexualmente ativas que freqüentavam clinicas de DST e em cerca
de 25% de todas as mulheres atendidas em clínicas ginecológicas.
Aproximadamente 8% de todas as mulheres jovens atendidas em
maternidades, sem sintomas de infecção urogenital, são portadoras de C.
trachomatis. Da mesma maneira, pelo menos 3% dos homens atendidos em
clínicas de DST, sem sintomas genito-urinários, são portadores de C.
trachomatis. Aproximadamente 50% das uretrites não gonocócicas (UNG) são
causadas por esse agente.
As infecções por clamídia coexistem freqüentemente com a gonorréia.
Nos Estados Unidos e regiões da Europa, 35-50% das mulheres com gonorréia
apresentam infecção simultânea por clamídia; além disto, os estudos mostram

92
também que 20-25% dos homens heterossexuais com gonorréia estão infectados
também por C. trachomatis.
A uretrite é a manifestação mais comum da infecção por clamídia, no
homem. Ela é duas vezes mais freqüente que a gonorréia em algumas populações
e sua incidência tem aumentado. C. trachomatis virtualmente é responsável por
todas as complicações da uretrite não gonocócica.
Na mulher as infecções causadas por Chlamydia trachomatis incluem
cervicite mucopurulenta, síndrome uretral, endometrite e salpingite. As infecções
do trato genital superior causam esterilidade ou predispõem à gravidez ectópica.
As complicações na mulher são as mais graves de todas que ocorrem com
doenças por clamídias. Além disso, na mulher, o risco é duplo, para ela e para seu
recém-nascido.
Tanto Chlamydia como gonococo, graças às recentes utilizações dos
testes moleculares, apresentam atualmente uma alta possibilidade de diagnóstico
. Anteriormente, o teste mais confiável capaz de identificar Chlamydia era o
isolamento em cultura de células, que tem sensibilidade no máximo de 80-90%.
Embora as culturas sirvam como “padrão ouro”, elas são tecnicamente
complicadas e demoradas. O transporte de amostras laboratoriais para cultura
requer meios especiais e temperaturas específicas de estocagem. Por outro lado,
as amostras para testes moleculares podem ser coletadas em água ou salina
estéreis e transportadas à temperatura ambiente ou congeladas. Os testes
moleculares para diagnóstico de C. trachomatis produzem resultados rápidos,
confiáveis e custo com tendência a cair, atualmente já se encontrando próximo ao

93
da cultura. A amostra adequada deve ser coletada da forma tradicional com swab
ou escova endocervical. O exame pode ser realizado à partir de urina de primeiro
jato o que pode reduzir sua sensibilidade no diagnóstico da cervicite, endometrite
e salpingite.
Os testes moleculares são mais complexos e mais caros que do que
outros anteriormente utilizados, mas produzem resultados rápidos (horas ao
invés de dias) e, pela primeira vez espécimes podem ser coletados sem a
introdução de swabs ou escovas no canal endocervical ou na uretra, pois sua
sensibilidade permite também encontrar traços do microrganismo em amostras
de urina. Os exames para o diagnóstico de Chlamydia incluem:
• Exame direto, de raspado de mucosa cervical, pelo método da
Imunofluorescência Direta ou por técnica Imunoenzimática.
• Isolamento em cultura de células MacCoy e identificação por técnica de
Imunofluorescência.
• Pesquisa por metodologia molecular: Hibridização ou captura híbrida; PCR com
detecção por hibridização; Testes sorológicos. RFC, IF-IgG, IF-IgM.
Tabela 5 - Testes laboratoriais no diagnóstico das infecções genitais por
Chlamydia
Citologia Sorologia Tec. Moleculares

Cultura
Sondas
Giemsa IFD EIA RFC IF - IgG IF - IgM PCR
DNA
Positiva: material Não Negativa ou Positiva Eventual
de raspado de recome positiva título soros -mente
Positiva Positiva Positiva
mucosas n- dada baixo 1 pareados positiva
2
(1): consideram-se títulos baixos até 1:16 e títulos altos de 1:32 ou mais.
94
Maior valor diagnóstico que títulos altos é a elevação de 4x o título entre amostras de
soro no início da doença e 2 semanas após;
(2): positiva nas primeiras semanas da infecção;
IFD: imunofluorescência direta
EIA: método imunoenzimático
RFC: reação de fixação do complemento
3.4.3. Infecções por Mycoplasma spp - Alguns micoplasmas são
habitantes normais do trato genito-urinário, sobretudo em mulheres. Em ambos
os sexos, a presença de micoplasma no trato genital está diretamente relacionada
com o número de parceiros sexuais.
O M. hominis pode ser isolado de 30-70% das mulheres assintomáticas,
enquanto o U. realyticum é encontrado no trato genital de 40-80% das mulheres
sexualmente ativas. Além disso, outras espécies de micoplasmas podem ocorrer
no trato genital inferior, tais como: M. fermentans e M. genitalium com pequeno
significado clínico.
O M. hominis está fortemente associado à infecção das trompas
ovarianas e a abscessos tubo-ovarianos. Ele pode ser isolado através de
hemoculturas em cerca de 10% das mulheres com febre puerperal e no líquido
sinovial de pacientes com artrite.
O U. urealyticum é comum no trato genital feminino, porém a sua
associação com doença é discutível. Ele tem sido associado à ocorrência de
doenças pulmonares em prematuros com baixo peso que contraíram o
microrganismo durante o nascimento. Existe evidência de associação entre o
Ureaplasma urealyticum e infertilidade.
Diagnóstico Laboratorial :
95
Os micoplasmas são bactérias desprovidas de parede celular, são
pleomórficas e somente crescem em meios hipertônicos, contendo 20% de soro
de cavalo e extrato de levedura. O método de Gram não tem valor na pesquisa
desta bactéria
Como fazem parte da microbiota genital normal, as culturas para seu
isolamento necessitam ser quantitativas. Títulos iguais ou superiores a 103 UTC
(unidades trocadoras de cor) são considerados clinicamente significativos. Em
alguns casos pode ser necessária a realização do antibiograma que é feito em
meio sólido ou líquido, utilizando-se pelo menos duas concentrações de cada
antibiótico. Os antibióticos freqüentemente utilizados incluem: tetraciclina,
eritromicina, roxitromicina, ofloxacina e tianfenicol.
Testes sorológicos não são utilizados na rotina, para infecções genitais
por micoplasmas. Os principais testes utilizados no diagnóstico de infecções
genitais por micoplasmas incluem:
• Cultura quantitativa de materiais, tais como: secreção vaginal, uretral, cervical,
urina de 1o jato, esperma e liquido prostático em meios U-9, M-42 e A-7.
Títulos iguais ou maiores que 103 UTC (unidades trocadoras de cor) são
clinicamente significativos.
• Testes sorológicos: utilizados somente para infecções pulmonares ou
articulares.
• Antibiograma: tetraciclina, eritromicina, roxitromicina, ofloxacina e tianfenicol
são testados rotineiramente.
3.5. Outras Infecçãoes Genitais e seus Patógenos

96
• Amnionite - Streptococcus agalactiae (grupo B) principal patógeno,
Capnocytophaga spp, E. coli, Listeria monocytogenes, Neisseria gonorrhoeae,
Haemophilus spp, Streptococcus pyogenes
• Bartolinite - N. gonorrhoeae, U. urealyticum, Enterobacterias.
Agentes mais raramente relacionados: Anaeróbios, C. trachomatis, S. aureus.
• Endometrite/salpingite - Patógenos: Bacteroides spp, C. trachomatis, N.
gonorrhoeae (importante em salpingite), Enterococcus spp, S. agalactiae,
Enterobactérias,
L. monocytogenes, Actinomyces spp (associado ao uso de DIU)
• Epididimite/orquite: Patógenos: Chlamydia trachomatis, N. gonorrhoeae,
Enterobacterias, Pseudomonas spp
• Prostatite: Patógenos: Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae,
Enterobactérias, Pseudomonas aeruginosa, Enterococcus spp, S. aureus
(abscesso)
• Úlceras genitais: Cancro mole - Haemophilus ducreyi; Cancro duro -
Treponema pallidum (sífilis); Herpes genital - Herpes simplex vírus.

97
4. REFERÊNCIAS
1. AMSEL, R., TOTTEN, P.A., SPIEGEL, C.A., CHEN, K.S.,ESCHENBACH, D.A.,

HOLMES, K.K. Nonspecific vaginitis: diagnostic criteria and microbial and
epidemiologic associations. Am. J. Med. 74: 14 - 22, 1983.
2. BARON, E.J., CASSEL, G.H., DUFFY, L.B. et al. CUMITECH 17A Laboratory
diagnosis of female genital tract infection. Coord. Ed. E.J. Baron. ASM.
Washington, D.C. 1993.
3. ESCHENBACH,D.A., HILLIER,S.R., CRITCHOLOW, C., STEVENS,C., DeROUEN.T.,

HOLMES,K.K. Diagnosis and clinical manifestations of bacterial vaginosis. Am.
J. Obstet. Gynecol.158: 819 – 828,1988.
4. ESCHENBACH, D.A., POLLOCK, H.M., SCHACHTER, J. CUMITECH 17. Laboratory

diagnosis of female genital tract infection. Coord. Ed. S.J. Rubin. ASM.
Washington, D.C., 1983.
5. EVANGELISTA, E.T.; BEILSTEIN, H.R. CUMITECH 4A . Laboratory diagnosis of

gonorrhoea. Coord. Ed. C. Abramson. ASM. Washington, D.C. 1993.
6. GARDNER, H.L., DUKES, C.D. Haemophilus vaginalis vaginitis. A newly defined

specific infection previously classified “nospecific” vaginitis. Am. J. Obstet.
Gynecol. 69: 962 - 976, 1955.
7. SPIEGEL, C. A., AMSEL, R., HOLMES, K.K. Diagnosis of bacterial vaginosis by

direct Gram-stain of vaginal fluid. J. Clin. Microbiol. 18: 170 – 177, 1983.
8. SPIEGEL, C.A. Bacterial vaginosis: Changes in laboratory practice. Clin.

Microbiol. Newsl. 21: 33 – 37, 1999.
9. WARFORD, D.A., CHERNESK, M., PETERSON, E.M. CUMITECH 19A . Laboratory

diagnosis of Chlamydia trachomatis infections. Coord. Ed. C.A. Gleaves. ASM.
Washington, D.C. 1999.
10. THAYER, J.D.; MARTIN, J.E. Jr. A seletive medium for the cultivation of
Neisseria gonorrhoeae and Neisseria meningitidis. Public Health Rep., 79: 49
- 57, 1964.
98
11. DE SCHRYVER, A., MEHEUS, A. Epidemiology of sexually transmitted

diseases: a global picture. Bull WHO. 68: 639 – 654, 1990.
12. FRANCISCO, W. Gonococcias e Clamidias. In: Ferreira, ªW. & Avila, S.L.M.-
Diagnóstico Laboratorial das Principais Doenças Infecciosas e Auto-Imunes.
São Paulo, Guanabara-Koogan, 2o.ed.. p. 169-176, 2001.
13. SOBEL, JD.- Vaginitis - Current Concepts. N. Engl. J. Med.337: 1896-1903,

1997.
93
Capítulo 9 - INFECÇÕES DO TRATO RESPIRATÓRIO SUPERIOR
1. INTRODUÇÃO:
A maioria das infecções de vias aéreas superiores são autolimitadas, de
etiologia viral, porém, outras são provocadas por bactérias e exigem tratamento
antimicrobiano.
Serão consideradas IVAS (infecções de vias aéreas superiores) infecções
da laringe, nasofaringe, orofaringe, nariz, seios paranasais e ouvido médio. Como
muitas vezes são indistinguíveis clinicamente, o diagnóstico laboratorial é
fundamental.
A identificação de uma bactéria patogênica ou potencialmente
patogênica não necessariamente indica seu envolvimento na infecção, pois estes
microrganismos podem também ser detectados em portadores como é o exemplo
do Haemophilus influenzae. Desse modo, o conhecimento da flora normal do
trato respiratório superior é essencial para a interpretação dos resultados da
cultura.
A orofaringe contém uma microbiota mista com grande densidade de
bactérias aeróbias, anaeróbias facultativas e anaeróbias estritas, incluindo:
Streptococcus alfa hemolíticos e não hemolíticos, Streptococcus beta hemolíticos
não pertencentes ao grupo A, Neisserias não patogênicas, Haemophilus spp,
difteróides, Staphylococcus sp, Micrococcus spp, Anaeróbios (Bacteroides spp,
Fusobacterium spp, Veillonella spp, Peptostreptococcus spp, Actinomyces spp).

94
Alguns patógenos como Streptococcus pneumoniae, Streptococcus
pyogenes, Haemophilus influenzae, Neisseria meningitidis, enterobactérias e
leveduras como Candida albicans podem ser componentes transitórios da flora de
orofaringe em indivíduos saudáveis, sem desenvolvimento de doença.
O trato respiratório abaixo da laringe não possui flora residente normal.
A mucosa nasal anterior é freqüentemente colonizada por Staphylococcus
epidermidis e difteróides, e alguns indivíduos são portadores intermitentes ou
definitivos de Staphylococcus aureus, por outro lado, os seios paranasais e o
ouvido médio não possuem flora microbiana.

95
2. PRINCIPAIS QUADROS CLÍNICOS:
2.1. Faringite
O agente mais freqüente de faringite bacteriana é o Streptococcus
pyogenes. Em pacientes hospitalizados o trato respiratório superior pode ser
colonizado por Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp, Klebsiella
pneumoniae e outras enterobactérias. Esses microrganismos não são patógenos
de faringe e não devem ser reportados nos resultados de rotina. Porém se o
paciente for imunocomprometido, e houver solicitação do médico, essas bactérias
serão consideradas para laudo e teste de sensibilidade. Alguns vírus tais como:
adenovírus, herpes simplex, influenza, parainfluenza, coxsackie A e EBV
(mononucleose infecciosa), produzem faringite acompanhada de rinorréia, tosse,
exantema e às vezes febre, sendo o diagnóstico sorológico ou através de provas
moleculares.
Tabela 1 - Principais agentes etiológicos de faringites:
Estimativa de casos
Agente Manifestação clínica
(%)
Rhinovirus Resfriado 20
Coronavírus Resfriado 5
Doença respiratória aguda ou
Adenovirus 5
febre faringo-conjuntival
Herpes simplex vírus Gengivite, estomatite e faringite 4
Outros vírus Herpangina, mononucleose, etc, ≤1
Influenza vírus gripe 2
Parainfluenza vírus resfriado 2
Faringite, amigdalite e
Streptococcus pyogenes 15-30
escarlatina
Streptococcus beta hemolitico
Faringite e amigdalite 5
do grupo C
96
C.diphtheriae,
Difteria
Neisseriae gonorrhoeae,
Faringite
Arcanobacterium raramente
Faringite
haemolyticum,
Faringite, pneumonia
Micoplasma pneumoniae
2.2. Laringite e Epiglotite
A laringite aguda, na grande maioria das vezes, é de etiologia viral.
Culturas para pesquisa de agentes bacterianos são indicadas apenas na suspeita
de difteria. A epiglotite, também chamada de “crupe”, geralmente tem etiologia
bacteriana: Haemophilus influenzae tipo B, porém, a coleta com “swab”
diretamente da epiglote é contraindicada por duas razões: em primeiro lugar, a
manipulação ou irritação da epiglote edemaciada pode provocar quadro de
obstrução, e em segundo lugar, o isolamento de H. influenzae b pode não
ocorrer.
O diagnóstico é fundamentalmente clínico, porém hemoculturas (>50%
dos casos são bacterêmicos) podem confirmar a etiologia. O meio de cultura deve
ser enriquecido com fatores X e V ou adicionado de sangue de cavalo aquecido,
sendo importante realizar teste de suscetibilidade com pesquisa de beta
lactamases.
2.3. Sinusites
Os seios paranasais comunicam-se com a cavidade nasal, sendo então
susceptíveis a infecções por microrganismos habitantes do trato respiratório
superior . A sinusite aguda é freqüentemente secundária à infecção viral de vias

97
aéreas superiores; outros fatores predisponentes são: alergia, desvio do septo
nasal, pólipos, e em pacientes hospitalizados, entubação orotraqueal prolongada.
A infecção de seios paranasais pode se propagar a tecidos adjacentes,
como células etmoidais (levando a celulite periorbital), abscessos cerebrais e
meningites. Os microrganismos mais comumente identificados são Streptococcus
pneumoniae, Haemophilus influenzae não b, anaeróbios estritos, Streptococcus
spp, e Branhamella catarrhalis. Em sinusites de origem intra-hospitalar, os
agentes mais freqüentes são: Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, e
fungos como Candida spp.
2.4. Otites
• Otite Média: infecção do ouvido médio, geralmente acomete crianças
entre 3 meses e 3 anos de idade. O diagnóstico etiológico só pode ser feito
através de cultura do fluido do ouvido médio, mas como a obtenção deste
material implica em realização de timpanocentese, não é realizado a não ser que
haja indicação clínica de drenagem. Os agentes mais comumente isolados são
Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae e Streptococcus pyogenes.
• Otite Externa: infecção do canal auditivo externo, geralmente causada
por Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp. e Staphylococcus aureus..
2.5. Nasofaringe e Mucosa Nasal
• Nasofaringe: o material coletado para diagnóstico da infecção deve ser
aspirado através do nariz; utilizado para o diagnóstico de coqueluche,
Mycoplasma e alguns casos de difteria. Para detecção de meningococo a amostra
deve ser coletada com swab ou por aspiração e semeada imediatamente em meios
98
adequados. Deve ser lembrado que para detecção de portadores de meningococo,
deve ser coletado material com zaragatoa de arame, e semeado imediatamente
em meios adequados.
• Nariz: 20 a 25% dos indivíduos sadios são portadores de
Staphylococcus aureus no nariz, e no ambiente hospitalar esta taxa pode
aumentar. Alguns autores associam a colonização nasal por este microrganismo
com o aumento do risco de infecção hospitalar em pacientes submetidos a
cirurgias (cardíaca, por exemplo) e a programas de diálise peritoneal contínua
(CADP). Nestes casos de risco, colher material das narinas para pesquisa de
Staphylococcus aureus, com teste de susceptibilidade à mupirocina (antibiótico de
uso tópico utilizado para erradicação do microrganismo da mucosa nasal).
2.6. OUTRAS INFECÇÕES:
• Candidíase oral: comum em neonatos e pacientes
imunocomprometidos, principalmente após utilização de antibióticos de largo
espectro; o diagnóstico é direto, feito através de esfregaço em lâmina do exudato
corado pelo Gram ou KOH, onde são visualizadas leveduras.
Os meios de cultura mais utilizados para semeadura de materiais
obtidos das vias aéreas superiores são o Ágar Chocolate (com sangue de cavalo) e
Ágar Sangue incubados em atmosfera de 5% de CO2, e Ágar MacConkey. Na rotina
não se recomenda fazer enriquecimento, nem fazer uso de meios seletivos. Na
suspeita de infecções por anaeróbios usar meios e condicões apropriadas para o
cultivo destas bactérias.
Para cultura do bacilo diftérico é recomendável encaminhar a Laboratório
de Saúde Pública. O meio seletivo é o meio de Ágar Sangue cistina-telurito. O

99
bacilo também cresce em Ágar Sangue, sendo opcional fazer enriquecimento em
Ágar Loeffler azul de metileno.
3. REFERÊNCIAS
1. BISNO, A.L. Acute pharyngitis. N. Engl. J. Med. 344(3): 205 – 211, 2001.
2. DUNCAN, I.B.R., Bannatyne, R.M., Clansen, C., McCarthy, L.R. Cumitech 10.
Laboratory Diagnosis of Upper Respiratory Tract Infections. American Society
for Microbiology. Washington DC, 1979
3. ISENBERG, H.D. Upper Respiratory Tract culture Procedure. In: Clinical

Microbiology Proceduces Handbook, ASM, Washington, D.C. 1998
4. MURRAY, P.R. (ed): ASM Pocket Guide to Clinical Microbiology, ASM Press

98
Capítulo 10 - INFECÇÕES DO TRATO RESPIRATÓRIO INFERIOR
1. PNEUMONIA DA COMUNIDADE
Apesar dos progressos diagnóstico-terapêuticos, as pneumonias
ainda representam a causa mais importante de morte atribuída à doença
infecciosa nos países desenvolvidos, em parte pela dificuldade de se
estabelecer o agente etiológico e dirigir a terapêutica específica, pela grande
diversidade de agentes possíveis. Cerca de 30 a 60% da pneumonias
adquiridas na comunidade não revelam nenhum agente entre os mais
freqüentemente pesquisados e isoladas, ficando apenas com diagnóstico
clínico ou de imagem.
Tabela 1 - Agentes mais isolados em pneumonias da comunidade
Agente Prevalência (%)
Streptococcus pneumoniae 20-60
Haemophilus influenzae 3-10
Staphylococcus aureus 3-5
Anaeróbios da cavidade oral 6-10
Moraxella catarrhalis 1-3
Outros Gram negativos 3-10
Chlamydia pneumoniae 5-17
Legionella pneumophila 2-8
Vírus respiratórios 2-15

99
As amplas variações ocorrem em diferentes populações e outros
fatores epidemiológicos (época do ano, surtos, faixa etária, etc.).Nas crianças
a distribuição tem particulariedades marcantes com diferentes faixas etárias
em função da experiência imunológica com os potenciais agentes
infecciosos, o que reduziu a frequência nas comunidades vacinadas.
Existe uma interessante associação entre fatores predisponentes e
agentes etiológicos que podem facilitar a pesquisa ou interpretação de
achados microbiológicos:
Tabela 2 - Associação entre fatores predisponentes e agentes etiológicos
Fator Agente Etiológico
Streptococcus pneumoniae, Anaeróbios,

Alcoolismo
Enterobactérias
Doença obstrutiva pulmonar Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae,
crônica e fumante Moraxella catarrhalis, Legionella spp
Streptococcus pneumoniae,Enterobactérias,
Asilos e outras comunidades
Haemophilus influenzae, S. aureus, Anaeróbios,
de assistência
Chlamydia pneumoniae
Má higiene dentaria Anaeróbios
Exposição a pombos ou fezes Histoplasma capsulatum (Histoplamose)
Exposição a pássaros Chlamydia psitaci (Psitarcose)

Exposição a coelhos Francisella tularensis (Tularemia)
Exposição a animais da area
Coxiella burnetii (febre Q- areas endêmicas)
rural ou gata recém-parida
Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae,
Infecção por HIV precoce
Mycobacterium tuberculosis
Viagem ao sudeste norte-
Coccidioides immitis
americano
Influenzavirus, Streptococcus pneumoniae,
Surtos de gripe Staphylococcus aureus,Streptococcus pyogenes (A),
Haemophilus influenzae
Pnemonia de aspiração Anaeróbios e pneumonia química
100
Doença pulmonar crônica:

Pseudomonas aeruginosa, Burkholderia cepacia,
fibrose cística ou
Staphylococcus aureus
bronquiectasia
Usuário de drogas S. aureus, Anaeróbios, Mycobacterium tuberculosis
Tabela 3 – Distribuição da freqüência de agentes etiológicos em função da idade
Idade Agente por ordem de freqüência
Do nascimento Streptococcus agalactiae (B), Enterobactérias, Citomegalovirus

até 20 dias Listeria monocytogenes
Chlamydia trachomatis, Vírus respiratório sincicial, Parainfluenza
3 semanas a 3
virus 3, S. pneumoniae, Bordetella pertussis, Staphylococcus
meses
aureus
Vírus respiratório sincicial, Parainfluenza virus, influenza virus,
4 meses a 4 adenovirus, rhinovirus, Streptococcus pneumoniae, Haemophilus
anos influenzae, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium
tuberculosis
Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Streptococcus
5 a 15 anos
pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis
Tabela 4 - Outras causas mais raras de pneumonia
Agentes associados a pneumonia Exposição
Anthrax (Bacillus anthracis) Animais em área rural ou suas fezes
Animais, leite não pasteurizado, cuidados

Brucelose (Brucella spp)
veterinários
Roedores silvestres, Água contaminada com urina
Leptospirose (Leptospira spp)
de animal doente, Animais domésticos doentes
Pasteurella multocida Cães e gatos contaminados
Ratos, esquilos, coelhos e outros roedores

Tifo murino (Yersinia pestis)
silvestres
Hantavirus Urina, fezes e saliva de roedores silvestres
Os principais sintomas de pneumonia são:
a) Respiratórios: Tosse, expectoração, dispnéia, dor toráxica
b) Gerais: Febre, mal-estar, mialgia, sudorese, fadiga, cefaléia, náuseas, etc.

101
Alguns fatores predisponentes: Doença pulmonar obstrutiva crônica,
Diabetes, Alcoolismo, Crises convulsivas, Insuficiência cardíaca congestiva,
Anemia falciforme, imunossupressão, Idade avançada, Doença respiratória
prévia (em geral viral), Ventilação mecânica , etc
2. PNEUMONIA HOSPITALAR
Considerando-se as diferentes topografias associadas às infecções
hospitalares, as localizadas no trato respiratório inferior, têm grande
importância pela freqüência em que ocorrem e pela morbidade associada.
Estas infecções são classificadas basicamente em quadros de
traqueobronquite e pneumonia.
A pneumonia de origem hospitalar é definida como aquela que
aparece após um período maior ou igual a 48 horas de admissão e não está
incubada no momento da hospitalização. Segundo dados da literatura, ocorre
entre 6 a 10 casos a cada 1000 admissões hospitalares.
Entre as pneumonias, aquelas associadas com ventilação mecânica,
quer através de entubação orotraqueal ou traqueostomia, são as mais
freqüentes. São definidas para pacientes sob ventilação mecânica em um
período igual ou superior a 48 horas. Nesta situação a incidência de
infecção é de 7 a 21 vezes maior à que ocorre em pacientes que não
necessitam de respirador.
Dentre as infecções hospitalares, a infecção pulmonar é a que leva a
morte com maior freqüência, com um risco maior na Unidade de Terapia

102
Intensiva. A prevalência de pneumonias varia entre 10 e 65%, com 13 a 55%
de casos fatais.
Neste mesmo tipo de Unidade, dados do National Nosocomial
Infections Surveillance (NNIS) mostram a taxa de infecção respiratória
associada à ventilação mecânica por 1000 procedimentos-dia, variando de 5
casos em UTI pediátrica a 13 casos em UTI cirúrgica.
De uma maneira geral, os microrganismos podem alcançar o trato
respiratório pela aspiração de secreções da orofaringe, inalação de aerossóis
contendo bactérias, translocação de microrganismos do trato gastro-
intestinal ou disseminação hematogênica de um foco a distância. Ainda, para
que a infecção respiratória ocorra é necessário existir a perda das defesas do
hospedeiro, um inóculo suficiente para alcançar o trato respiratório ou a
presença de um microrganismo altamente virulento.
Os agentes mais freqüentemente isolados são:
• Bacilos Gram negativos
• Enterobactérias: Klebsiella spp, E. coli, Enterobacter spp
• Bacilos Gram negativos não fermentadores: P. aeruginosa, Acinetobacter
baumanii e outras espécies, etc.
• Cocos Gram positivos, principalmente Staphylococcus aureus.
• Outros agentes, tais como Legionella pneumophila e Vírus Respiratório
Sincicial (VRS) aparecem em casos de surto e em pacientes
imunodeprimidos, assim como Aspergillus spp e Pneumocystis carinii.

103
Tabela 5 - Patógenos isolados em 4.389 pneumonias em UTI

nos Estados Unidos no período de 1992 –97 NNIS
Patógenos %
Pseudomonas aeruginosa 21
Staphylococcus aureus 20
Enterobacter spp 9
Klebsiella pneumoniae 8
Acinetobacter spp 6
Candida albicans 5
Escherichia coli 4
Enterococcus spp 2
Outras enterobactérias 8
Outros fungos 2,8
Vários critérios utilizados para definição de pneumonia hospitalar
foram propostos. Em geral, incluem a presença de um novo ou progressivo
infiltrado pulmonar, febre, leucocitose e secreção traqueo-brônquica
purulenta.
Muitos destes achados são inespecíficos já que febre pode ser
causada por diversos fatores como: reação a drogas, infecção em outro foco,
transfusão sanguínea e
resposta inflamatória extra-pulmonar.
O mesmo ocorre com a congestão, presente em: embolia
pulmonar, atelectasia, insuficiência cardíaca, hemorragia pulmonar, trauma
pulmonar, tumor, aspiração química e reação à drogas.

104
3. Recursos Diagnósticos das Pneumonias:
• Exame físico
• Exame do escarro
• Aspirado transtraqueal
• Broncoscopia com fibra óptica e lavado bronco-oalveolar
• Aspirado endotraqueal cego
• Biópsia pulmonar
• Hemocultura (1 a 16% de positividade)
• Exames imunológicos (imunofluorescência, ELISA, etc.)
• Punção de derrame pleural para realização de exames bioquímicos,
citológicos e microbiológicos.
• Raio X simples (AP + perfil)
• Tomografia computadorizada
O diagnóstico das infecções do trato respiratório inferior do ponto
de vista microbiológico é dificultado pela contaminação da amostra, em nível
do trato respiratório superior, durante a coleta.
Tabela 6 – Critérios de aceitação de amostras clínicas para exame
Amostras aceitáveis Amostras inaceitáveis
Escarro Saliva (enviada como escarro)
Aspirado traqueal ou transtraqueal Escarro coletado por 24 horas
Lavado bronco-alveolar, Swab endotraqueal

Escovado Brônquico e Biópsia Brônquica Cânula ou tubo endotraqueal
Punção pulmonar e Biópsia pulmonar

105
3.1. Características das Amostras
3.1.1. Escarro - Apesar de poder ser útil em pacientes com tosse
produtiva e com capacidade de expectorar e a presença de escarro purulento
encontrar-se na maioria dos critérios utilizados para o diagnóstico de
pneumonias, a análise desta secreção é bastante controvertida do ponto de
vista de sensibilidade e especificidade.
Aspectos da análise macroscópica do escarro que podem ser úteis
para sugestão de agentes ou patologias: Cor, quantidade, consistência e
cheiro.
• Escarro purulento – pneumonia bacteriana (embora nas pneumonias por
vírus ou micoplasma a infecção secundária pode oferecer os mesmos
achados em cerca de 30 a 50% dos casos)
• Expectoração matinal, abundante e fétida - bronquiectasia
• Expectoração escassa ou aquosa (mucóide) - pneumonias atípicas
• Escarro avermelhado, mucóide - Klebsiella pneumoniae
• Escarro fétido associado a pneumonia aspirativa – anaeróbios
Bacterioscopia - a bacterioscopia do escarro pela coloração de
Gram é um recurso simples, rápido e barato, podendo ser muito útil para
orientação terapêutica quando são atendidos os seguintes itens: um material
purulento e representativo é analisado; os analistas são experientes;
informações clínicas e/ou o clínico participem da interpretação; os achados
são bem definidos. Como por exemplo, o predomínio ou presença de mais
de 10 cocobacilos Gram positivos em forma de chama de vela característicos
de pneumococo em imersão (X1000). A especificidade nesse caso é de 85%.

106
Algumas medidas relacionadas à coleta e processamento da
amostra podem tornar os resultados obtidos com este espécime de maior
utilidade. A remoção de próteses e gargarejo com água imediatamente antes
da coleta, pode reduzir substancialmente a contaminação da amostra. O
único cuidado é impedir o uso de substâncias com conteúdo bactericida.
Prefere-se colher a primeira amostra de escarro da manhã, por ser
um material mais concentrado, utilizando-se para análise a porção mais
purulenta. A coleta por um período de 24 horas é inadequada, já que durante
o dia passa a ocorrer diluição da amostra, morte de alguns agentes
fastidiosos em contrapartida ao super crescimento bacteriano de outros
microrganismos.
Segundo os achados de LENTINO e LUCKS relatados por KONEMAN
et al. (1997) a interpretação do resultado das culturas de escarro em relação
às pneumonias foi de que :
• 26,5% de amostras de escarro purulento eram de pacientes mostrando
nenhum sinal clínico ou radiológico de pneumonia.
• 40% das amostras de escarro provenientes de pacientes com pneumonia
não eram profundamente expectorados, refletindo a presença de secreção
oral.
• Somente 10% de pacientes produzindo escarro não purulento tinham
pneumonia .
• Somente 56,8% dos pacientes com pneumonia produziam escarro
purulento.
107
Ainda em casos comprovados de pneumonia pneumocócica, com
bacteremia e escarro revelando o pneumococo na coloração de Gram podem
apresentar cerca de 50% de culturas de escarro negativas, o mesmo podendo
ocorrer com pneumonias por Haemophylus
A presença de enterobactérias em culturas de escarro devem ser
interpretadas com muita cautela pois em cerca de 1/3 das culturas estas
bactérias provenientes da orofaringe podem contaminar o material obtido
para análise. A avaliação da qualidade do escarro, considerando a proporção
entre o número de células epiteliais e leucócitos, é um procedimento que
deve ser considerado de rotina, para caracterizar a aceitabilidade da amostra
ou não.
Através da coloração de Gram (observação de pelo menos 10
campos com aumento de 10X), as amostras devem ser classificadas em
grupos de acordo com as tabela 7 e/ou 8. São significativos os materiais do
grupo 5 (Tabela 7) ou quando a quantidade de células epiteliais, neutrófilos e
muco resultarem em somatória positiva (Tabela 8). Recomenda-se que
escarros não qualificados, não sejam semeados e que o fato seja reportado
ao requisitante do exame.
Tabela 7 - Avaliação da qualidade do escarro
Grupos Células epiteliais Leucócitos
Grupo 1 ≥25 ≤10
Grupo2 ≥25 10-25
Grupo3 ≥25 ≥25
Grupo4 10-25 ≥25
Grupo5 <10 ≥25

108
Tabela 8 - Avaliação da qualidade do escarro
Número de Neutrófilos “Score”
< 10 0
10-25 +1
>25 +2
Presença de Muco +1
Número de Células Epiteliais
10-25 -1
>25 -2
No caso da necessidade do processamento da amostra nestas
condições, é recomendável uma observação no laudo final do exame,
dizendo que o material coletado está contaminado com material de
orofaringe. Fazem exceção a esta regra, escarro com o objetivo de
diagnosticar presença de micobactérias, vírus, fungos (Paracocidioidis
brasiliensis, Histoplasma spp, etc.) e aqueles provenientes de pacientes
imunodeprimidos.
Pneumocistis carinii - Para diagnóstico de pneumonia por
Pneumocistis carinii em pacientes com HIV ou imunossuprimidos, o escarro
pode ser útil em mais de 50% dos casos, pelo uso da coloração de Giemsa ou
Gomori methenamina prata ou azul de toluidina ou ainda de
imunofluorescência, com anticorpos monoclonais que apresenta uma
sensibilidade de 80% e especificidade de 90%.
Legionella pneumophilia - Para diagnóstico de legionelose
(Legionella pneumophlia) o escarro ou outros materiais obtidos por vias

109
invasivas ou não podem ser úteis no diagnóstico pela imunofluorescência
direta com anticorpos monoclonais.
Chlamydia pneumoniae - Os recursos imunológicos para teste no
escarro (Elisa e imunofluorescência) oferecem baixa sensibilidade e
especificidade para caracterização da pneumonia por Chlamydia
pneumoniae. Quando agentes como Mycobacterium tuberculosis, Legionella
spp, e Pneumocistis carinii são encontrados no escarro, devem ser
considerados patogênicos, independente da avaliação de qualidade do
escarro.
A amostra deve ser encaminhada diretamente ao laboratório e se
não processada no prazo de 1-2 horas pode resultar em perda de patógenos
fastidiosos e em proliferação de bacilos Gram negativos (enterobactérias e
Não fermentadores).
Indicação de outras técnicas para obtenção de material para
diagnóstico de pneumonia:
• má resposta terapêutica
• gravidade do quadro ou paciente imunossuprimido
• falta de produção de escarro
• exames realizados não foram conclusivos (não isolou nada ou isolou
enterobacterias, ou Candida ou mais de um agente)
• possibilidade de superinfecção
As técnicas broncoscópicas caracterizam-se pela possibilidade de
visualizar diretamente a árvore respiratória levando a menor risco de dano e

110
direcionamento do fibroscópio ao local desejado, enquanto as não
broncoscópicas podem ser realizadas mais rapidamente com menor risco de
desaturação de oxigênio.
3.1.2. Aspirado de secreção traqueal - apesar de aspirados de
secreção traqueal serem rapidamente obtidos em pacientes entubados, esta
é uma amostra bastante questionável, devido a sua baixa especificidade. Isto
deve-se ao fato de que a colonização endotraqueal ocorre rapidamente após
a entubação e ventilação mecânica.
A utilização de técnicas quantitativas de aspirados endotraqueais
feito às cegas , com o objetivo de diferenciar colonização de infecção, com
os valores de corte de > 105 UFC/mL, é proposto por alguns autores
(Jourdain & cols, 1995). A sensibilidade preditiva de pneumonia associada a
ventilação foi comparável com o BAL e com a técnica do escovado protegido,
embora menos específico. Alguns trabalhos mostram até 82% de
sensibilidade e 83% de especificidade para o aspirado endotraqueal, mas não
há unanimidade.
Independentemente da metodologia empregada, tende a mostrar
resultados mais favoráveis associados ao valor preditivo negativo e sua
melhor indicação é quando não se pode fazer a broncoscopia. A mortalidade
da pneumonia associada à ventilação mecânica não mostrou diferença
quando a terapêutica se baseou em técnicas broncoscópicas ou não.
3.1.3. Aspirado transtraqueal - trata-se de uma técnica bastante
utilizada na década de 70, mas que atualmente devido aos riscos que leva
111
para o paciente (enfisema subcutâneo, estímulo vaso-vagal, hemoptise), está
preterido em função do aparecimento de procedimentos mais promissores.
Outro fato relevante é o elevado número de resultados falso-positivos, pelo
isolamento de flora colonizadora do trato respiratório superior.
3.1.4. Lavado brônquico não dirigido - método simples, de baixo
custo e seguro recomendado para rotina de vigilância bacteriológica em
pacientes ventilados mecanicamente.
No estudo que levou estas a conclusões, observou-se que durante
dias anteriores ao paciente apresentar um quadro de pneumonia, havia
aumento significativo de um número inferior ou igual a 103 UFC/mL para
maiores ou iguais a 105 UFC/mL.; ainda revelou queda do número de
colônias em pacientes que responderam a antibioticoterapia, em contraste
com aqueles que mostraram uma progressiva deterioração clínica, para os
quais não existiu queda significativa na contagem de colônias.
3.1.5. Lavado bronco-alveolar e escovado bronco-alveolar - das
técnicas endoscópicas o lavado e o escovado bronco-alveolar são as mais
utilizadas. O escovado bronco-alveolar obtém um maior volume de amostra,
o que aumenta a sensibilidade do método e permite que se realize um maior
número de procedimentos diagnósticos além da cultura, após a
citocentrifugação da amostra. Dentre eles inclue-se colorações para
identificação de organismos específicos, porcentagem de macrófagos e
leucócitos contendo microrganismos (nas pneumonias considera-se

112
relevante acima de 2%), e presença de fibras de elastina como indicador de
necrose pulmonar.
São referidos valores de sensibilidade e especificidade para o lavado
bronco-alveolar variando de 80-100% e 75-100% respectivamente e para o
escovado de 65-100% e 60-100%.
3.1.6. Contagens bacterianas significativas - O cálculo dos valores
limítrofes para definição de infecção, para amostras do trato respiratório,
derivam da concentração de microrganismos encontrada em culturas do
tecido pulmonar infectado. Comparando-se o número de bactérias na
amostra, estima-se o número na secreção original. As infecções pulmonares
clinicamente significativas contém: pelo menos 104 UFC/g de tecido.
Tabela 9 – Significado das contagens bacterianas em relação à amostra
clínica
Valor
Material Volume obtido Fator de diluição
significativo
Escarro, aspirado 10 5 – 10 6
endotraqueal Aspirado por ≥ 1 mL 1 UFC/mL
broncoscopia
1 a 10 µL
Escovado brônquico protegido 1/100 – 1/1000 10 3 Ufc/mL
diluídos em 1mL
1mL diluído em
Lavado broncoalveolar (BAL) 1/10 – 1/100 10 4 Ufc/mL
10 a 100mL mL
3.1.7. Escovado protegido - O volume recuperado de secreção
pulmonar por um escovado é aproximadamente de 0,001mL. O escovado é
diluído em 1 mL de meio, resultando na diluição da bactéria em 100 a 1000

113
vezes. Portanto o crescimento de pelo menos 103 UFC/mL em placas indica
uma concentração inicial de 105 a 106 bactérias na secreção pulmonar.
3.1.8. BAL ou lavado bronco-alveolar - No lavado bronco-alveolar
recupera-se 5 a 10 vezes o volume de bactérias do escovado, visto que a
diluição de 1 mL de secreção se faz em 10 a 100mL de soro fisiológico, de
forma que a contagem de 104UFC/mL a partir do material recebido no
laboratório, representa 105 a 106 UFC/mL na secreção pulmonar.
Em pacientes com forte suspeita clínica de pneumonia, valores a
partir 102-103 de cada agente isolado, para escovado e 103-104 UFC/mL
para o lavado podem também ser significativos e o uso de antimicrobianos
estaria recomendado.
3.1.9. Biópsias - Podem ser feitas de formas variadas: percutânea,
através de broncoscopia, por meio do fibroscópio, pela toracoscopia e a céu
aberto. Indicado nos casos de imunocomprometidos e crianças com má
evolução à terapêutica empírica.

3.1.10. Punção biópsia pulmonar - trata-se de um procedimento, que
quando resulta em cultura positiva, é bastante fidedigno, já que os problemas com
contaminação com a flora do trato respiratório superior inexistem.
Os relatos da literatura revelam que em situações variadas, o
diagnóstico etiológico das infecções, com esta técnica, ocorreu entre 30% a
82% dos casos estudados e falso-negativos de cerca de 18%. Complicações
mais importantes são pneumotórax e sangramento em casuísticas que
variam de 5 a 39%.
114
3.1.11. Biópsia transbrônquica - Os resultados diagnósticos são
semelhantes à punção pulmonar aspirativa, mas revelaram menor índices de
complicações.
3.1.12. Biópsia pulmonar - a biópsia a céu aberto, método
definitivo para o diagnóstico das pneumonias, é um procedimento pouco
realizado. Está indicada em casos sem melhora clínica, em que não foi
possível isolar o microrganismo por outras técnicas ou que há necessidade
de diagnóstico específico com maior rapidez. Convém salientar que de nada
adianta obter boas amostras para estudo microbiológico quando se emprega
técnica laboratorial convencional, morosa e de baixa sensibilidade.
3.1.13. Toracoscopia - A toracoscopia tem sido pouco utilizada,
embora resultados sejam muito favoráveis, com achados diagnósticos
superiores a 90% e baixa taxa de complicações.
3.1.14. Derrame pleural - O derrame pleural costuma ocorrer,
aproximadamente, em pneumonias causadas por: Pneumococo 10%, Bacilos
Gram negativos 50-70% e Streptococcus pyogenes (grupo A) 95% .

115
Além da bacterioscopia, baciloscopia (Mycobacterias), cultura para
bactéria, micobacterias, fungos, material deverá ser reservada para estudo
citológico e bioquímico, para afastar outras causas de derrame com
infiltrados pulmonares:
• Infarto pulmonar
• Insuficiência cardíaca
• Tumor
• Doenças do colageno, etc.
3.1.15. Hemocultura - Através da hemocultura também pode se
isolar o microrganismo de um processo respiratório; considerando-se que
isto ocorre entre 1 a 16 % dos casos, não deve ser utilizada de forma
isolada para o diagnóstico de pneumonia. No entanto, é altamente específico
e esta indicada em pacientes com pneumonia que necessita de
hospitalização.
4. PACIENTES NEUTROPÊNICOS E IMUNOSSUPRIMIDOS
Além dos agentes relatados como causa de pneumonia em crianças
e adultos, devem ser valorizados achados clinicamente compatíveis de:
• Bactérias: Streptococcus viridans, Corynebacterium jeikeium, Bacillus spp,
Legionella
spp, Mycobacterium spp, Nocardia spp, Rodococcus spp,
• Fungos: Aspergillus spp, Fusarium spp, Candida spp, P. carinii,
Cryptococcus
neoformans
116
• Protozoários: Toxoplasma gondii, Strongyloides stercoralis
5. PROCESSAMENTO MICROBIOLÓGICO DE AMOSTRAS
5.1. Meios recomendados para a cultura das amostras do trato respiratório :
• ágar sangue,
• ágar MacConkey,
• ágar chocolate e
• ágar sangue suplementado para anaeróbios, para amostras clínicas para as
quais recomenda-se fazer o isolamento de anaeróbios.
• Quando é indicada cultura para Legionella spp, Fungos, Micobactérias,
Chlamydia e Vírus, acrescentam-se os meios necessários a estas rotinas
específicas. A pesquisa por imunofluorescência com anticorpos
monoclonais, e os métodos moleculares são mais recomendados para a
detecção desses microrganismos.
A semeadura da amostra e interpretação do número de colônias no
caso da utilização de técnicas quantitativas, poderá ser feita de uma das
formas abaixo:
a) após homogeneização da amostra, semear 10 µl, diretamente nas
placas , utilizando-se alças calibradas descartáveis ou pipeta com
ponteiras estéreis.
Nº de colônias na placa após

Interpretação em UFC/mL
Incubação “overnight”
<10 <10 3
10 a 100 10 3 a 10 4
100 a 1000 104 a 10 5

117
>1000 >10 5
Obs: Para o Lavado broncoalveolar considerar a diluição pelo volume injetado e
multiplicar
por 100. Ex. se a leitura for 50 colonias, multiplicar por 100 (volume da alça) e
multiplicar por 100 (diluição da coleta). Resultado final = 5.10. 10 2.10 2 =
5.10 5 UFC/mL
b) USAR diluições de:
• 1/10 - 10µL com alça calibrada semeado no Agar Chocolate ,
• 1/100 - 1mL do material diluído em 9 mL de solução salina e
semeando-se 10µL desta solução, com alça calibrada, na placa de
agar chocolate e
• 1/1000 – usar a solução anterior e semear 1µL com alça calibrada na
placa de agar MacConkey.
• Para expressão do resultado em mL, o número de colônias obtido
deverá ser corrigido pelo fator da diluição e correlacionado com a
quantidade de amostra semeada.
c) preparando-se uma diluição de 1:20 (0,5 mL de fluido em 9,5mL de
solução salina estéril). Deste caldo semeia-se 50µl em cada um dos
meios selecionados.
Nº de colônias na placa após Interpretação emUFC/mL

Incubação “overnight”
2-24 10 3
25-249 10 4
≥250 10 5
118
5. REFERÊNCIAS:
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Wenzel (ed.) 807-819, 1997

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MANUAL DE PROCEDIMENTOS BÁSICOS EM MICROBIOLOGIA

CLÍNICA PARA O CONTROLE DE INFECÇÃO HOSPITALAR

PRINCIPAIS SÍNDROMES INFECCIOSAS

1. Infecções do Trato Urinário

2. Infecções de Ossos e Articulações

3. Infecções de Pele e Tecido Subcutâneo

6. Infecções do Sistema Nervoso Central

9. Infecções do Trato Respiratório Superior

10. Infecções do Trato Respiratório Inferior

AUTORES (ordem alfabética):

• Dr. Caio Marcio Figueiredo Mendes

• Dr. Carlos Emilio Levy

• Dra. Elza Masae Mamizuka

• Dr. Igor Mimica

• Dra. Lycia Mara Jenne Mimica

• Dra. Marines Dalla Valle Martino

• Dr. Claude André Solari

• Dr. José Carlos Serufo

• Dr. Lauro Santos Filho

- INFECÇÕES DA PELE E TECIDO SUBCUTÂNEO

• ASD – ágar Sabouraud Dextrose

Capítulo 1 - INFECÇÕES DO TRATO URINÁRIO

As infecções do trato urinário (ITU) estão entre as doenças

infecciosas mais comuns na prática clínica, particularmente em crianças,

adultos jovens e mulheres sexualmente ativas, sendo apenas menos

freqüente que as do trato respiratório. No meio hospitalar são as mais

freqüentes entre as infecções nosocomiais em todo o mundo. Do ponto de

urinário baixo (cistites) e como as do trato urinário alto (pielonefrites).

1.1. Quanto a topografia as ITUs são divididas em:

• Altas - que envolvem o parênquima renal (pielonefrite) ou ureteres

• Baixas - que envolvem a bexiga (cistite) a uretra (uretrite), e nos homens,

a próstata (prostatite) e o epidídimo (epididimite).

Significado de bacteriúria: A investigação microbiológica de

suspeita da infecção urinária pela urocultura, permitiu identificar dois grupos

de pacientes com bacteriúria ≥ 100.000 bactérias por mL de urina:

sintomáticos e portanto com infecção urinária; assintomáticos e definidos

como portadores de bacteriúria assintomática.

A importância em diferenciar estes dois grupos é importante tanto

do ponto de vista de conduta como prognóstico. Para o primeiro grupo há a

necessidade de tratamento imediato, para o segundo grupo de pacientes,

comumente constituído de meninas em idade escolar (1 a 2%) e de mulheres

no futuro. Não implicando necessariamente em tratamento pois cerca de 25%

delas passam espontaneamente a ter uroculturas negativas no prazo de um

ano. Um grupo importante identificado com bacteriúria assintomática que

merece seguimento pelo elevado risco de ITU são as gestantes, idosos e

1.2. Quanto a evolução as ITUs podem limitar-se a episódio único

ou isolado, a recidiva, a reinfecção e a infecção urinária crônica:

• Episódio único ou isolado: ocorre uma única vez e resolve habitualmente

pelo uso de antibioticoterapia. Um segundo episódio isolado, pode ocorrer

apresentar no decorrer da vida pelo menos um episódio de infecção

• Recidiva ou recaída de ITU – em conseqüência a falha no tratamento o

mesmo microrganismo isolado previamente persiste no trato urinário,

causando infecção ou bacteriúria assintomática. A persistência do mesmo

microrganismo por meses ou anos, leva a infecção urinária crônica.

• Reinfecção - é a ocorrência de um novo episódio de ITU, sem relação com

o evento anterior, causado por outro microrganismo, exceto que pela

origem e freqüência do agente etiológico que coloniza a região perineal,

pode ser atribuída à mesma espécie bacteriana (ex: E.coli). Episódios

repetidos de reinfeção não devem ser confundidos com infecção urinária