Reticulo Endoplasmatico-Golgi - Lisossomos e Peroxissomos

27/4/2011
Retículo Endoplasmático
Complexo de Golgi
Lisossomos
Peroxissomos
RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO
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27/4/2011
• Formado por uma rede interna de vesículas interconectadas,

constituídas por membranas, que delimitam uma cavidade
interna chamada de luz.
• Maior compartimento de membrana em uma célula

eucariótica.
• Continuidade com o envoltório nuclear.
• O RE sintetisa proteínas e lipídios.
RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO LISO
• Bem desenvolvido em células que

sintetizam esteróides;
• Destoxificação do fígado por meio de
oxigenases (citocromo P450);
• Armazenamento de Ca+ em células
musculares.
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RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO LISO

Adrenais
RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO RUGOSO

 Síntese de proteínas
 Bastante desenvolvido em células secretoras
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RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO RUGOSO

Células zimogênicas das glândulas gástricas
POLIRRIBOSSOMO LIVRES
NO CITOSOL Proteínas do citossol
Núcleo
Mitocôndrias
Peroxissomos
PEPTÍDEO SINAL DE R.E.
Retículo endoplasmático
Complexo de Golgi
Membranas
Lisossomos
Secreção
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PEPTÍDEOS SINAL
PROTEÍNAS DO LÚMEN DO R.E.
PDI – proteína dissulfeto isomerase

Catalisa a oxidação de grupos sulfidrila (SH) livres
e forma ligações dissulfeto
BID – proteína ligadora
Reconhecem proteínas dobradas incorretamente. Mantém as proteínas no

interior do R.E.
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GLICOSILAÇÃO DE PROTEÍNAS NO R.E.
Oligossacaridil
transferase
COMPLEXO DE GOLGI
• Sacos de membranas achatados e empilhados

• Face CIS e face TRANS
• Vesículas transportadoras
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COMPLEXO DE GOLGI
COMPLEXO DE GOLGI
O CG desempenha papel chave montagem dos carboidratos de glicoproteínas e

glicolipídeos.
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COMPLEXO DE GOLGI
Tetróxido de ósmio Manosidase II nas Nucleosídeo

nas cisternas CIS cisternas mediais difosfatase nas
cisternas TRANS
COMPLEXO DE GOLGI
O CG sintetisa a maioria dos complexos de polissacarídeos das células.
Glicosaminoglicanas Hemicelulose e pectina
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LISOSSOMOS
• Organelas digestivas das células animais
• 50 enzimas hidrolíticas diferentes – hidrolases ácidas
• pH 4,6
LISOSSOMOS
Os lisossomos podem ter diferentes formas

e densidades dentro de uma mesma célula
Célula de Kupfer
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FAGOSSOMO
AUTOFAGOSSOMO
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GRÂNULOS DE LIPOFUCSINA
Células cardíacas Neurônios
ENZIMAS LISOSSÔMICAS NA DIGESTÃO

EXTRACELULAR
Secreção de enzimas lisossômicas por osteoclastos
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ENZIMAS LISOSSÔMICAS NA DIGESTÃO

EXTRACELULAR
PEROXISSOMOS
Os peroxissomos são organelas envoltas por uma única membrana

encerrando enzimas oxidativas que removem o átomo de hidrogênio de
substratos orgânicos específicos (R), em uma reação oxidativa que produz
peróxido de hidrogênio (H2O2).
RH2 + O 2  R + H2O 2
Dentre as enzimas mais encontradas nos peroxissomos destacam-se a

catalase e enzimas responsáveis pela quebra dos ácidos graxos.
* Catalase: reparte a H2O2 em H2O + O 2.
12
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PEROXISSOMOS
Peroxissomo com marcação para catalase
Doenças humanas por defeitos nos

PEROXISSOMOS
• Síndrome Cérebro-hepatorrenal (Síndrome de Zellweger): Peroxissomos

vazios
• Adrenoleucodistrofia: falta da proteína transmembrana que transporta ácidos

graxos de cadeia muito longa para dentro dos peroxissomos.
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27/4/2011

• Formado por uma rede interna de vesículas interconectadas,

• Maior compartimento de membrana em uma célula

• Continuidade com o envoltório nuclear.

• O RE sintetisa proteínas e lipídios.

RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO LISO

• Bem desenvolvido em células que

RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO LISO

RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO RUGOSO

RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO RUGOSO

PEPTÍDEO SINAL DE R.E.

PROTEÍNAS DO LÚMEN DO R.E.

PDI – proteína dissulfeto isomerase

BID – proteína ligadora

Reconhecem proteínas dobradas incorretamente. Mantém as proteínas no

GLICOSILAÇÃO DE PROTEÍNAS NO R.E.

• Sacos de membranas achatados e empilhados

O CG desempenha papel chave montagem dos carboidratos de glicoproteínas e

Tetróxido de ósmio Manosidase II nas Nucleosídeo

O CG sintetisa a maioria dos complexos de polissacarídeos das células.

Glicosaminoglicanas Hemicelulose e pectina

Os lisossomos podem ter diferentes formas

ENZIMAS LISOSSÔMICAS NA DIGESTÃO

ENZIMAS LISOSSÔMICAS NA DIGESTÃO

Os peroxissomos são organelas envoltas por uma única membrana

Dentre as enzimas mais encontradas nos peroxissomos destacam-se a

* Catalase: reparte a H2O2 em H2O + O 2.

Peroxissomo com marcação para catalase

Doenças humanas por defeitos nos

• Síndrome Cérebro-hepatorrenal (Síndrome de Zellweger): Peroxissomos

• Adrenoleucodistrofia: falta da proteína transmembrana que transporta ácidos

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