Genética Exercícios 1

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Biologia 12

Problemas Genética e Hereditariedade

1. A pantera de Java é uma espécie de leopardo malhado, característica que resulta da ação de um gene recessivo.

Indique o fenótipo e o genótipo dos indivíduos de F1 e F2 resultantes de cruzamento entre um leopardo malhado e uma
pantera negra, ambos homozigóticos para a característica a cor do pelo.

2. Numa determinada espécie de gado não ter cornos (C= sem cornos) domina relativamente à presença de cornos (c=
com cornos).

Efetuam-se três cruzamentos entre touros sem cornos com três vacas.

Indique o genótipo do touro, de cada uma das vacas e cada um dos vitelos.

a) Vaca 1, com cornos.

Vitelo 1, com cornos.

b) Vaca 2, com cornos.

Vitelo 2, sem cornos.

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c) Vaca 3, sem cornos.

Vitelo 3, com cornos.

3. Numa ave de capoeira o caracter penas sedosas é causado por um gene recessivo em relação ao caracter penas 2
normais.

a) Sabendo que foi 96 (noventa e seis) o número total de crias de um cruzamento entre indivíduos heterozigóticos para
este caracter, indique quantos indivíduos de penas sedosas e penas normais se esperariam.

b) A partir de uma ave de capoeira com penas normais indique qual seria o método mais fácil de determinar se essa ave
era heterozigótica ou homozigótica. Justifique.

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4. Do cruzamento entre borboletas de asas negras e borboletas de asas cinzentas, resultou uma descendência
constituída por 82 (oitenta e duas) de asas cinzentas e 82 (oitenta e duas) de asas negras.

Do cruzamento entre uma borboleta de asas cinzentas com outra de asas brancas, resultaram 34 (trinta e quatro)
borboletas de asas brancas e 34 (trinta e quatro) borboletas de asas cinzentas. Represente ambos os cruzamentos
indicando os genótipos dos progenitores e descendência.

5. Os rabanetes podem apresentar-se sobre três formas: longa, redonda e oval. Linhagens de rabanetes de forma longa
com linhagens de rabanetes de forma redonda produzem uma descendência toda constituída por indivíduos de forma
oval. Por sua vez estes ao serem cruzados entre si, produzem uma descendência de rabanetes de forma longa, oval e
redonda na proporção de 1:2:1, respetivamente:

a) Explique os resultados obtidos.

b) Indique qual a proporção fenotípica esperada na descendência do cruzamento de rabanetes de forma oval com
rabanetes de forma redonda (apresente o xadrez mendeliano).

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6. Alguns suínos possuem cascos indivisos (característica condicionada por um alelo dominante – F) e outros, cascos
fendidos (característica condicionada por um alelo recessivo – f), a cor dos seus pêlos pode ser branca (característica
condicionada por um alelo dominante – P) ou preta (característica condicionada por um alelo recessivo – p).

Um porco de pelo branco e de cascos indivisos, foi cruzado com porcas genotipicamente iguais entre si e
fenotipicamente iguais ao porco.

Entre as várias ninhadas foram vendidos apenas os porquinhos pretos e de cascos fendidos que eram nove.

a) Indica o número total de porquinhos que se espera que tenham nascido.

b) Indica quantos porquinhos de total nascido nas ninhadas se espera que sejam genotipicamente iguais ao pai.

7. Desejoso de empreender a criação em grande escala de coelhos, um criador compra uma ninhada destes animais os
quais eram cinzentos de pelagem normal, idênticos entre si. Ao fim de um ano estes animais, cuidadosamente isolados
dos seus descendentes após cada desmame, colocaram no mundo um total de 226 (duzentos e vinte e seis) coelhos, dos
quais somente 128 (cento e vinte e oito) são fenotipicamente iguais aos progenitores.

Dos restantes, 43 (quarenta e três) indivíduos embora cinzentos apresentam uma pelagem particular (tipo “Rex”), ao
passo que os outros coelhos são brancos. Entre estes, 15 (quinze) são de pelagem “Rex” e 40 (quarenta) de pelagem
normal.

a) Indique o/os genótipo/os prováveis dos progenitores e descendentes.

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b) Sendo as pelagens do tipo “Rex” de maior valor comercial do que as normais, o criador resolveu escolher, de entre os
coelhos da sua criação, reprodutores capazes de lhe fornecer, o mais rapidamente possível, gerações constituídas por
coelhos do tipo “Rex”. Indique como deverá ele selecionar os produtores se desejar que:

1) Os descendentes serem unicamente de cor branca.

2) 50% dos descendentes sejam de cor branca

3) Os descendentes sejam unicamente de cor cinzenta.

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8. Nas galinhas existem formas típicas de cristas consoante as diferentes raças de galinhas: crista ervilha, crista rosa,
crista simples e crista noz.

Considere os seguintes dados: as variedades de cristas representadas são devidas à interação de dois pares de alelos
“E”, “e” e “R”, “r”.

• O gene “E” determina a crista ervilha.

• O gene “R” determina a crista rosa.

• A presença simultânea dos genes “R” e “E” originou o aparecimento da crista nóz.

• Na ausência simultânea dos genes “R” e “E”, surge a crista simples.

a) Indique os genótipos possíveis das galinhas: - Com crista ervilha - Com crista rosa

b) Refira os tipos de cristas que podem aparecer nas galinhas resultantes do cruzamento de animais heterozigóticos de
crista rosa com animais homozigóticos de crista rosa com animais homozigóticos de crista ervilha. Fundamente a sua
resposta com xadrez mendeliano.

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c) Do cruzamento de dois animais de crista noz resultaram alguns descendentes de crista simples. Indique o genótipo de
cada um dos progenitores.

9. Existem variedades de linho com flores brancas e flores violetas. Do cruzamento entre estas duas variedades,
resultaram plantas de cor violeta claro que cruzadas entre si originaram 25% de flores violetas, 50% de flores violeta
claro e 25% de flores brancas. Explique o tipo de herança representando o cruzamento.

10. Um agricultor pretende obter uma variedade tomate de tamanho anão e com polpa de cor escura. Para isso cruzou
uma planta de tamanho normal e com polpa de cor escura, homozigótica dominante para ambos os caracteres, com
outra de tamanho anão e com polpa de cor amarela, homozigótica recessiva para ambos os caracteres:

a) Será possível obter tal variedade?

b) Em que geração aparece a tal variedade?

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c) Em que proporção aparece?

11. Numa família há 4 gerações onde surgem Surdos-Mudos verificam-se várias situações em diferentes cruzamentos:

1) Normal com Normal originou descendência Normal

2) Normal com Normal originou descendência Surdo-Mudo

3) Surdo-Mudo com Surdo-Mudo originou Surdo-Mudo

4) Surdo-Mudo com Normal originou Normal

5) Surdo-Mudo com Normal originou Normal

a) Classifique o gene que condicionou esta doença quanto à dominância ou recessividade. Justifique indicando o/os
cruzamento(s) que lhe permitiram chegar à sua conclusão.

b) Considere o cruzamento 5:

1) Indique os genótipos dos indivíduos

2) Indique qual a probabilidade de o casal ter descendência normal. Apresente o xadrez mendeliano.

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12. No homem, a doença albinismo (ausência de pigmentação na pele – os indivíduos albinos possuem cabelos, pêlos e
pele brancos e olhos vermelhos) é condicionada por um alelo recessivo “a”, sendo a pigmentação normal da pele
determinada pelo alelo dominante “A”.

Um homem normal, o António, cujo pai era albino, casou-se com uma mulher normal, cujo pai era normal e a mãe albina.

A irmã do António era normal, mas, ao casar-se com um homem também normal teve um filho albino.

a) Construa a árvore genealógica desta família.

b) Dada a ocorrência destes casos de albinismo na família, indica se o Antónia e a sua esposa têm ou não possibilidades
de vir a ter algum descendeste com esta doença. Justifica.

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13. Observe atentamente a seguinte árvore genealógica que pretende representar, ao longo de três gerações, 2
características: cor dos olhos e cor do cabelo.

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a) Indique para as duas características quais os genes dominantes e quais os genes recessivos. Justifique.

b) Indique os genótipos de cada um dos indivíduos representados na árvore genealógica.

c) Justifique a afirmação “Se o indivíduo 9 se casar com uma mulher loira de olhos azuis e esta tiver um filho de cabelo
loiro de olhos castanhos, o homem pode suspeitar da fidelidade da sua esposa…”.

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14. A Sr.ª Sousa e a Sr.ª Martins tiveram os seus filhos no mesmo hospital e ao mesmo tempo. A Sr.ª Sousa trouxe para
casa uma menina, a Sara, e a Sr.ª Martins trouxe para casa um rapaz, o Ricardo.

Contudo, a última Sr.ª estava convencida que tinha dado à luz uma menina e, por isso interpôs uma ação judicial contra
o hospital.

Os testes dos grupos sanguíneos requeridos pelo tribunal, mostravam que o Sr. Martins era do grupo 0, a Sr.ª Martins
do grupo AB e que o Sr. e a Sr.ª Sousa eram ambos do grupo B. A Sara era do grupo A e o Ricardo era do grupo 0.

Explica, apresentando o xadrez mendeliano, se de facto houve ou não trocas de bebés.

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15. Observe a seguinte árvore genealógica relativa ao sistema sanguíneo AB0. características: cor dos olhos e cor do
cabelo.

a) Indica, recorrendo ao xadrez mendeliano o genótipo do indivíduo 8.

b) Indica os números que assinalam indivíduos homozigóticos.

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c) Indica, recorrendo ao xadrez mendeliano, a probabilidade de o casal 1 e 2 vir a ter um filho do sangue do grupo 0.

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d) Indica das seguintes transfusões aquelas que são contraindicadas (não aconselhadas). Justifica.

e) Num hospital existem 3 pacientes nas seguintes condições:

• Paciente 1 possui ambos os tipos de aglutininas;

• Paciente 2 possui apenas 1 tipo de aglutinogénio e aglutinina anti-B no plasma;

• Paciente 3 possui os 2 tipos de aglutinogénio e não possui nenhum tipo de aglutininas.

Indique, justificando, representados na árvore genealógica aqueles que podem dar sangue: ao paciente 1, 2 e 3.

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16. Escreve o genótipo de um indivíduo albino (doença condicionada por um gene recessivo), que não sofreu de
eristoblastose fetal, que não pode receber transfusão de sangue do tipo B e cujo pai tem sangue do tipo AB e a mãe do
tipo 0.

Considere ainda que os irmãos mais novos sofreram de doença eristoblastose.

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17. Uma mulher sofreu um acidente e recebeu várias transfusões de sangue do seu irmão, que ao nascer, tivera doença
hemolítica do recém-nascido. Quando essa mulher teve o seu primeiro filho, este também apresentou eristoblastose
fetal mas o seu segundo filho não. Indica, justificando, os genótipos do primeiro filho, do segundo filho, da mulher e do
marido, do tio e dos avós maternos.

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18. No homem a ausência de alguns dentes incisivos e molares é um caracter devido a um gene dominante – D, e a
polidactilia é condicionada por um gene dominante – P.

A cor azul dos olhos é condicionada por um gene recessivo – a. Um homem de olhos azuis que não sofre de polidactilia e
cujo número de dentes é normal, casou-se com uma mulher de olhos castanhos, com polidactilia e sem alguns dentes.
Os nove filhos deste casal são todos de olhos castanhos e sem alguns dentes sofrendo alguns de polidactilia e outros
não. Indica o/os possíveis genótipos deste casal.

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19. O daltonismo é causado por um gene recessivo “d”. Uma mulher normal, cujo pai era daltónico, casou-se com um
homem daltónico.

a) Indica os genótipos da mãe deste individuo daltónico.

b) Refira a percentagem teórica de nascerem filhas daltónicas desse casamento.

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c) Considerando todos os filhos (femininos e masculinos), indique a percentagem teórica de crianças normais.

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20. A calvice é uma característica controlada por um gene não ligado ao sexo, no entanto a sua expressão difere no sexo
masculino e no sexo feminino: o gene da calvice é dominante nos homens e recessivo nas mulheres.

Um homem daltónico e calvo (heterozigótico nesta característica) casou-se com uma mulher não daltónica nem calva,
cujo pai era daltónico mas não calvo e a mãe calva mas não daltónica.

Quais serão os fenótipos e os genótipos possíveis dos descendentes e as suas proporções.

21. O gene que determina a hemofilia é recessivo e encontra-se no cromossoma X.

a) Qual será a descendência resultante do cruzamento entre um homem hemofílico e uma mulher portadora desta
doença?

b) Qual é a probabilidade de ter filhos não hemofílicos?

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22. Observe as árvores genealógicas.

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As árvores genealógicas representam as 4 famílias em que se manifestou o daltonismo. Interprete cada caso, utilizando
os símbolos adequados e o xadrez mendeliano.

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23. Um médico construiu uma árvore genealógica de uma família e verificou que alguns membros morreram devido à
uma doença, Miopatia de Duchenne que provoca degenerescência dos músculos.

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a) Indique se o gene responsável por esta doença é recessivo ou dominante. Justifique.

b) Em que tipo de cromossoma se localiza este gene. Justifique.

c) Indique os genótipos possíveis dos indivíduos 4,5,6 e 7 da 2ª geração.

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24. Observe a árvore genealógica:

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a) Indica os genótipos dos indivíduos 1,2,10 e 15 para os dois sistemas sanguíneos.

b) Se o casal 14-15 vier a ter mais um filho (indivíduo 17), indica qual a probabilidade de ele vir a ser do grupo AB Rh-.

c) O casal 5-6 só tem um filho, pois o segundo morreu após o parto com eritroblastose fetal. Explica qual terá sido a causa
do aparecimento dessa doença.

d) Se a senhora nº8 tivesse um acidente e precisasse com urgência de uma transfusão sanguínea, quais os elementos
desta família que lhe poderiam dar sangue, sem envolver qualquer perigo? Justifique.

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e) Ao analisar esta árvore genealógica, um geneticista observou que havia algum engano nos exames, ou então algum
engano de paternidade. Indica qual o indivíduo que, nesta árvore, levanta essa suspeita. Justifique.

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