Gabarito para Vers Aoa

Gabarito para Versão A
Seção 1. Múltipla escolha (10×0,5 = 5,0 pontos)
1. Considere quatro objetos A, B, C e D. Observou- 3. Suponha que um litro de água esteja em ebulição
se que A e B estão em equilı́brio térmico entre em uma chaleira. Em seguida todo o seu conteúdo
si. O mesmo para C e D. Entretanto, A e C não é despejado em um lago com temperatura abaixo
estão em equilı́brio térmico entre si. Pode-se con- da temperatura de ebulição. O que podemos afir-
cluir que: mar sobre a variação de entropia nesses proces-
sos?
(a) B e D estão à mesma temperatura.
(a) A entropia da água despejada diminui en-
(b) B e D podem estar em equilı́brio térmico,
quanto que a entropia do lago aumenta e
mas também podem não estar.
a entropia do universo aumenta.
(c) B e D não podem estar à mesma temper-
(b) A entropia do universo permanece a
atura. mesma.
(d) a Lei Zero da Termodinâmica não se
(c) A entropia da água despejada aumenta, a
aplica a este caso, porque existem mais
entropia do lago diminui e a entropia do
de três objetos.
universo diminui.
(e) A, B, C e D estão à mesma temperatura.
(d) Não há variação de entropia em nenhum
dos 3 subsistemas: água despejada, lago
e universo.
(e) A entropia do lago diminui, a entropia da
água despejada aumenta, e a entropia do
universo aumenta.
2. A velocidade mais provável das moléculas de um

gás sujeito à distribuição de Maxwell
m 3/2
P (v) = 4π
2
v 2 e−mv /2kT , 4. Ordene o coeficiente adiabático γ = CP /CV
2πkT (razão entre as capacidades térmicas molares à
pressão constante e à volume constante) dos
onde m é a massa de uma molécula do gás, k é a
seguintes gases: γM → gás monoatômico , γD →
constante de Boltzmann, T é a temperatura e v é
gás diatômico sem vibração interna e γDV → gás
a velocidade da molécula, é dada por:
p diatômico com vibração interna.
(a) 8kT /(πm).
p (a) γM > γD > γDV
(b) 3kT /m. (b) γD > γDV > γM
p
(c) 2kT /m. (c) γDV > γD > γM
p
(d) 3kT /(2πm). (d) γD = γDV = γM
p
(e) 5kT /(2πm). (e) γD = γDV > γM
5. Considere P
7. Como se altera a energia cinética média de um
4 processos gás ideal quando a pressão é duplicada a volume
distintos — constante?
D
A (a volume (a) Permanece inalterada.
A
constante),
B (expansão C (b) Dobra.
adiabática), C 4
T (c) Cai para a metade de seu valor original.
B
(isotérmico) e 3
T (d) Depende se há ou não troca de calor.
D (a pressão T
constante) —
2
T V
(e) Depende do número de graus de liberdade
1
que podem do gás.

√
ocorrer num (f) É multiplicada por 2.
gás ideal (cujo estado inicial é sempre o estado √
(g) É dividida por 2.
i) e que estão representados no plano P × V ao
lado, onde T1 , T2 , T3 e T4 são as temperaturas 8. Separa-se 10 partı́culas idênticas em dois recipi-
das quatro isotermas. Ordene os valores para entes (A e B). Qual das configurações abaixo tem
a variação da energia interna do gás ∆Eint nos o maior número de microestados?
processos apresentados. (a) 0 em A e 10 em B
A B C D
(a) ∆Eint ≥ ∆Eint > ∆Eint > ∆Eint
(b) 3 em A e 7 em B
B C D A
(b) ∆Eint = ∆Eint ≥ ∆Eint > ∆Eint
(c) 4 em A e 6 em B
C D A B
(c) ∆Eint > ∆Eint > ∆Eint > ∆Eint
(d) 5 em A e 5 em B
D A B C
(d) ∆Eint > ∆Eint = ∆Eint > ∆Eint (e) Todas as configurações acima têm o
A C B D
(e) ∆Eint > ∆Eint > ∆Eint > ∆Eint mesmo número de microestados.
D C B A 9. Um gás ideal sofre um expansão adiabática pas-
(f) ∆Eint > ∆Eint > ∆Eint = ∆Eint
sando a ocupar um volume final Vf = 3Vi , onde
Vi é o volume inicial do gás. Pode-se seguramente
afirmar que :
(a) A temperatura final do gás é maior do
que a temperatura inicial do gás.
(b) A temperatura final do gás é igual à tem-
peratura inicial do gás.
(c) A temperatura final do gás é menor do
6. Considere um diagrama de um ciclo no plano que a temperatura inicial do gás.
P × V , percorrido no sentido horário. Pode-se (d) Uma certa quantidade de calor é perdida
afirmar que, em um percurso completo pelo ci- pelo gás.
clo:
(e) A variação da entropia é inversamente
(a) ∆Eint > 0 e calor absorvido é maior que proporcional à temperatura.
o cedido pelo gás.
10. O que podemos afirmar sobre a substância de tra-
(b) ∆Eint = 0 e calor cedido é maior que o balho no ciclo de Carnot?
absorvido pelo gás.
(a) Sua entropia é constante ao longo de cada
(c) ∆Eint > 0 e calor cedido é maior que o etapa isotérmica.
absorvido pelo gás.
(b) Sua entropia é constante ao longo de cada
(d) ∆Eint = 0 e o trabalho feito sobre o gás etapa adiabática.
é maior que o feito pelo gás.
(c) Sua entropia é porporcional ao inverso
(e) ∆Eint < 0 e calor absorvido é igual ao da temperatura ao longo de cada etapa
cedido pelo gás. adiabática.
(f) ∆Eint < 0 e calor cedido é maior que o (d) Sua variação de entropia no ciclo é posi-
absorvido pelo gás. tiva.
(g) ∆Eint = 0 e calor absorvido é maior que (e) Sua variação de entropia nas etapas
o cedido pelo gás. adiabáticas é positiva.
Questão 1:
Uma máquina térmica usa n moles de um gás ideal operando o seguinte ciclo
no plano P V : o processo 1 −→ 2 ocorre a volume constante, o processo 2 −→ 3
é uma expansão adiabática, e finalmente, o processo 3 −→ 1 leva o gás de volta
ao estado inicial mantendo a pressão constante. Supondo conhecidos o número
de moles n, o calor especı́fico molar a volume constante cV , o calor especı́fico
molar a pressão constante cP e as temperaturas T1 , T2 e T3 , responda os itens 1
abaixo:
(a) esboce o diagrama P × V do ciclo acima;
(b) determine o trabalho total exercido pela máquina e o calor absorvido
pelo gás (que entra no gás) em um ciclo.
Para o ciclo descrito acima, considere conhecidos P1 , T1 e T2 , onde T2 = 2T1 .
Lembrando que o valor de γ = cp /cV , calcule:
(c) O volume V1 do ponto 1, a pressão P2 do ponto 2, o volume V3 e a temper-
atura T3 do ponto 3.
(d) A eficiência da máquina térmica que opera segundo este ciclo.
Gabarito
(a) (0,5)
P
2
1 3
V
b) (0,8)
(0,4) O gás absorve calor na etapa isovolumétrica 1 −→ 2
Q12 = ncV (T2 − T1 )
(0,4) O trabalho total é a área da curva fechada e vale:
W = W12 + W23 + W31 = ncV (T2 − T1 ) + ncP (T1 − T3 )
(c) (0,8)
Para o ponto 1,
nRT1
(0, 2) V1 =
P1
Para o ponto 2,
(0, 2) P2 = 2P1
Para o ponto 3,
(0, 2) V3 = 21/γ V1
(0, 2) T3 = 21/γ T1
(d) (0,4) Eficiência

W
η= = 1 + γ(1 − 21/γ ) < 1
Q21
Gabarito PRIMEIRA QUESTAO DISCURSIVA (2,5 pontos)
a) (Total: 0,8)
• Como o gás formado pelos n moles de moléculas de hidrogênio não vibram, elas tem 5
graus de liberdade: 3 de translação e 2 de rotação (0,3).
• Pelo teorema de equipartição de energia cada grau contribui com 12 RT por mol (0,3) para
energia interna total.
• Logo Eint = n(5 12 RT ) (0,1)
• e a variação de sua energia interna (0,1)
5
∆Eint = n R(Tf − Ti ) (1)
2
b) (Total: 0,6)
• O trabalho realizado pelo gás no processo a pressão constante é (definição (0,2)):

Z Vf
Wif = P (V )dV = P (Vf − Vi ) (2)
Vi
• Utilizando a lei dos gases ideais (P V = nRT ) para os estados inicial e final (0,2) e
• levando em conta que a pressão é constante (0,1):
P (Vf − Vi ) = nR(Tf − Ti ) (3)
• Logo, o trabalho realizado pelo gás Wif = nR(Tf − Ti ) > 0 (0,1)
c)(Total: 0,5)
• Pela primeira lei da termodinâmica ∆Eint = Qif − Wif (0,2).
• Para encontrar o calor absorvido pelo gás, substituimos o resultado dos itens anteriores
nessa equação (0,3):
Qif = ∆Eint + Wif = n(5/2 + 1)R(Tf − Ti ) (4)
• Logo o calor fornecido ao gás Qif = n 72 R(Tf − Ti ) > 0

d) (Total: 0,6)
• A variação infinitesimal da entropia (o processo é reversı́vel) é dS = d0 Q/T . Para encontrar

d0 Q, utilizamos a 1a 1ei na sua forma diferencial (0,1):
5
d0 Q = dEint + dW = n RdT + P dV (5)
2
• Considerando que pV = nRT e lembrando que durante o processo a pressão permanece

constante → P dV = nRdT (0,1).
• Usando a equação acima e a definção de dS (0,2):
5 7
dS = d0 Q/T = (n R + nR)dT /T = n RdT /T (6)
2 2
• Assim, a varição de entropia

Z Tf Z Tf
7
∆Sif = d0 Q/T = n dT /T (7)
Ti Ti 2
• Portanto há um aumento da entropia ∆Sif = n 72 Rln(Tf /Ti ) (0,2)

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Gabarito para Versão A

Seção 1. Múltipla escolha (10×0,5 = 5,0 pontos)

2. A velocidade mais provável das moléculas de um

que podem do gás.

Q12 = ncV (T2 − T1 )

(0,4) O trabalho total é a área da curva fechada e vale:

W = W12 + W23 + W31 = ncV (T2 − T1 ) + ncP (T1 − T3 )

(d) (0,4) Eficiência

• Logo Eint = n(5 12 RT ) (0,1)

• e a variação de sua energia interna (0,1)

• O trabalho realizado pelo gás no processo a pressão constante é (definição (0,2)):

• levando em conta que a pressão é constante (0,1):

P (Vf − Vi ) = nR(Tf − Ti ) (3)

• Logo, o trabalho realizado pelo gás Wif = nR(Tf − Ti ) > 0 (0,1)

• Pela primeira lei da termodinâmica ∆Eint = Qif − Wif (0,2).

Qif = ∆Eint + Wif = n(5/2 + 1)R(Tf − Ti ) (4)

• Logo o calor fornecido ao gás Qif = n 72 R(Tf − Ti ) > 0

• A variação infinitesimal da entropia (o processo é reversı́vel) é dS = d0 Q/T . Para encontrar

• Considerando que pV = nRT e lembrando que durante o processo a pressão permanece

• Usando a equação acima e a definção de dS (0,2):

• Assim, a varição de entropia

• Portanto há um aumento da entropia ∆Sif = n 72 Rln(Tf /Ti ) (0,2)

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