Ataque Químico Do Concreto

Patologia das Construções I
- Ataque Químico do Concreto -
Eng. Civil Ana Paula Abi-faiçal Castanheira, DSc.
O concreto sofre alterações devido à ação do meio

ambiente, por meio de efeitos mecânicos, físicos e
químicos, ao longo do tempo, que agem sobre a
matriz aglomerante e sobre os agregados.
Esta interação se dá principalmente através dos poros

do concreto.
Mecânicos - abrasão, choques, vibrações, fadiga

Efeitos Físicos - temperatura, umidade
Químicos - águas agressivas, solos agressivos,
gases
Prof. Ana Paula Abi-faiçal Castanheira, DSc.

castanheiraanapaula@gmail.com 1
A quase totalidade dos mecanismos de agressão ao concreto

depende da presença de mecanismos de transporte dos
elementos externos de agressão através dos poros e fissuras do
concreto, e da existência de dois fatores essenciais:
Disponibilidade de água no interior da massa de concreto; e

Disponibilidade de oxigênio do ar.
De modo geral , as agressões usuais perigosas para a integridade

do concreto estão associadas a:
Fenômenos expansivos no interior da massa de concreto já

endurecido, ou
À dissolução dos produtos de hidratação do cimento.
Meio Ambiente Estrutura porosidade

(a/c, cura, efeito
CO2
parede, hidratação,
etc.)
Cl-
tipo de aglomerante
(composição química,
SO4= consumo)
água Aditivos
(porosidade e
oxigênio composição
química)
temperatura
c Agregados

Absorção ( tensões capilares);
Permeabilidade (pressão);
Difusão (diferença de concentração

de CO2 e cloretos); e
Migração (diferença de potencial).
As agressões químicas mais importantes são

decorrentes dos seguintes fenômenos:
Solubilidade dos elementos do concreto por

águas ácidas;
Ação de águas sulfatadas; e
Reatividade dos agregados com os álcalis do

cimento.

a) Sulfatos - expansão/desagregação;
b) Ácidos - dissolvem o cimento, quando o pH for

menor que 6,5;
c) Águas puras - atacam a cal (portlandita),

facilitam a reação com o CO2 (carbonatação); e
d) Águas do mar - contém sulfatos e atacam a

armadura devido aos íons cloretos.
A agressão do concreto
por águas ácidas decorre
da transformação dos
compostos de cálcio
existentes no concreto
endurecido, Ca(OH)2,
C3S, C2S, C3A em sais de
cálcio do ácido agressor.

Vários mecanismos:
Lixiviação Águas puras
Troca Iônica acompanhada por lixiviação => Mg2+ e

NH4+ (transformação de silicatos em sais solúveis)
Transformações químicas e expansão SO42- =>

Etringita (Sulfo Aluminatos)


Uma das principais reações de agressões ácidas é a

seguinte:
Ataque por CO2 agressivo:

O gás carbônico produz a seguinte reação
de carbonatação no concreto:
Ca(OH)2 + C02 CaCO3 + H2O
Carbonatação do hidróxido de cálcio
pH
 12,6  8,5
a 13,5
Antes Depois
Umidade
Oxigênio
Ca(OH)2 + C02 CaCO3 + H2O

O carbonato de cálcio não deteriora o concreto, porém durante
a sua formação consome os álcalis da pasta (ex: Ca(OH)2 e C-S-
H) e reduz o pH.

A frente de carbonatação avança em direção ao

interior do concreto e quando alcança a armadura ocorre a
despassivação do aço e este se torna vulnerável.
Passivação:
Em condições normais as barras de aço se encontram protegidas

pela alcalinidade inerente ao concreto (pH > 12).
Essa condição é denominada de passivação.
Camada de Passivação pH > 12 (OH-)
Fe++

Despassivação por Carbonatação:
Sob a ação de ambientes agressivos, ocorre uma

progressiva penetração de CO2 (difusão de gás em ar)
que reage com os compostos gerados durante a
hidratação:
Ca(OH)2 + CO2  CaCO3 + H2O
CO2 CO2
Camada de Passivação pH > 12 (capilares)
Despassivação por Carbonatação:
Essa reação provoca uma queda de pH do

concreto possibilitando o início da corrosão.
Barra despassivada e
corrosão
generalizada
(Superfície Carbonatada) pH < 7
Microcélulas de Corrosão

Após a despassivação, o processo de corrosão será iniciado se,

ao mesmo tempo, houver:
Umidade (eletrólito);
Diferença de potencial (exemplo: diferença de aeração ou
tensões entre dois pontos da barra ou do concreto);
Agentes agressivos (exemplo: CO2 ou fuligem); e
Oxigênio ao redor da armadura.
Ensaio para verificação da alcalinidade do concreto com uma

solução de fenolftaleína;
Trata-se de um ensaio destrutivo, pois só é possível medir a

profundidade de carbonatação para o interior da peça
quebrando-a no momento do ensaio.

Depois de quebrar o local

onde se deseja medir a
carbonatação, passa-se um
pincel para retirada de
qualquer material solto e
asperge-se a solução de
fenolftaleína.
Resultado:
Incolor – superfície
carbonatada;
Cor Rosa – superfície não
carbonatada.
Segundo HELENE (1994), em um concreto

convencional bem dosado e com um consumo de
cimento da ordem de 350kg/m3, a profundidade de
carbonatação pode chegar a:
4mm - em 2 anos
10mm - em 8 anos
20mm - em 25 anos
Portanto, a velocidade de carbonatação no concreto =1 a 3mm/ano.

A velocidade de penetração para o interior da peça

depende de:
Difusão do CO2 no concreto;
Umidade relativa do ar;
Condições do tempo;
Fator a/c;
Tipo de cimento;
Permeabilidade do concreto; e
Qualidade do processo de cura.

Dórea, S. - UFS, setembro'2008
Resultados
Medida de
profundidade de
carbonatação em
três amostras de
concreto.
Dórea, S. - UFS, setembro'2008

Os danos causados são vários, como:
Fissuração do concreto;
Destacamento do cobrimento do aço;
Redução da seção da armadura; e
Perda de aderência desta com o concreto.

Outros ácidos agressivos, tais como o clorídrico,

sulfúrico, o nítrico, o lático, o acético etc., provocam
processos de agressão da mesma natureza, não existindo a
possibilidade de formação de sais insolúveis. Eles
formam sais solúveis que podem ser levados por
águas em movimento.
Um efeito equivalente ao das águas é produzido pelas

águas puras de chuva. A pureza da água lhe confere
grande capacidade de dissolver os compostos de cálcio,
com o consequente efeito destruidor do concreto.
Em contraste com o ataque de águas ácidas, que destroem todos

os componentes do cimento, o ataque por sulfatos age apenas
sobre o C3A. O ataque se dá por meio da reação:
3CaO.Al2O3 + 3CaSO4 + 31H 2 O 3CaO. Al2O3.3CaSO4 .31H2O

As 31 moléculas de H2O de
cristalização do sulfo-aluminato
de cálcio produzem um enorme
efeito expansivo, destruidor da
estrutura interna do concreto.
O sulfato de magnésio tem

efeito semelhante.
A defesa contra o ataque de sulfatos consiste na diminuição do

conteúdo de C3A do cimento, pela adição de óxido férrico,
produzindo-se então o C4AF, que é muito resistente ao ataque
químico.

Reação Álcali-Agregado e Ataque por Sulfatos
Utilização de cimentos resistente a sulfatos -

NBR 5737; e
Utilização de cimentos com adições.
Os cimentos resistentes a sulfatos não devem, porém

eliminar totalmente o C3A, pois o aluminato tricálcico
tem efeito amortecedor sobre o ataque de íons cloreto
às armaduras de aço embutidas no concreto.

Cloreto
Umidade
Oxigênio
Cl-/OH-  1 há a despassivação
(conc. de cloretos > 0,4% em relação à massa de cimento)
Resistência à corrosão proporcionada por uma

película de óxido estável e aderente formada na
superfície do metal (HELENE, 1995) – pH = 12 a 13.
Fonte: Just, 2008

Uma outra forma de despassivação do aço é pela ação de

cloretos que podem penetrar no concreto por influência
de ambientes agressivos (difusão de sólido em líquido)
ou terem sido introduzidos na massa durante o
amassamento.
Ions derivados
Cl- Cl- de ácido forte
Frente de dissolução
através dos capilares Camada de Passivação pH > 12
A concentração de cloretos acima de certos limites

provoca a despassivação da armadura mesmo que o pH
ainda seja alcalino.
O ânodo é uma fonte de elétrons
O cátodo é absorvedor de elétrons
Barra despassivada e corrosão
locallizada com formação de
regiões anódicas
pH > 12

Condições Fundamentais para que a corrosão possa prosseguir:
No ar ± 200 ppm
Oxigênio
Na água < 10 ppm
Cloretos 30.000 ppm na água do mar.
Água Como meio de transporte.

Diferença de potencial elétrico (descontinuidade):
Concentração salina diferencial
Aeração diferencial
Tensão diferencial
O ânodo é uma fonte de elétrons, enquanto que o cátodo é absorvedor de elétrons
Fe Fe2+ + 2e -
Fe2+ + 2Cl- FeCl2
Anodo
FeCl2 + 2OH- Fe(OH)2 + 2Cl-
Fe3O4
2Fe(OH)2 + 1/2O2 Fe2O3 + 2H2O
γFe2O3
2e -
2OH- Fe3O4
γFe2O3
1/
2O2 + H2O + 2e - 2OH-
Cátodo

P a s s iv e la y e r
d e s tro ye d ,
f o r m a t io n o f a n
Formação do pite em
anode and
subsequent
expansão
e le c t r o c h e m ic a l p it
c o r r o s io n
Cloretos
C h lo r id e io npenetram
s
c o no
n c r e tconcreto
p e n e tra te
e
Fissura
c o n t a m in a tao
e d longo da barra
C h lo r id e
c o n c re te
Presença de quantidade suficiente de íons cloreto:

penetram e destroem o filme protetor de óxido,
podendo advir do meio externo (ambiente salino) ou
interno (agregado contaminado ou aditivos);
Redução da alcalinidade do concreto: devido às

reações de carbonatação ou penetração de substâncias
ácidas.

A porosidade do concreto, a existência de trincas e a

deficiência no cobrimento fazem com que a
armação seja atingida por elementos agressivos,
acarretando, desta maneira, a sua oxidação;
A parte oxidada aumenta o seu volume em cerca de

aproximadamente 8 vezes e a força da expansão
expele o concreto do cobrimento, expondo
totalmente a armadura à ação agressiva do meio. A
continuidade desse fenômeno acarreta a total
destruição da armação.

Desplacamentos por corrosão de armaduras
Parte dos cloretos fica ligada ao aluminato tricálcico

(C3A) e forma principalmente, o cloroaluminato de
cálcio, conhecido por sal de Friedel
(C3A.CaCl2.10H20), incorporando-se às fases sólidas
do cimento hidratado;
Outra porção é adsorvida na superfície dos poros;
Uma terceira parte é dissolvida na fase aquosa dos

poros, formando os cloretos livres que são perigosos.

Despassivação por meio de penetração no filme

protetor mesmo com pH alcalino; e
Formação de pites de corrosão;
Mecanismos de transporte:
Absorção capilar
Difusão iônica
Permeabilidade
Migração iônica

Eletrólito: fase líquida contida nos poros, por onde

ocorre o movimento iônico para formação da pilha de
corrosão;
Diferença de potencial (ddp): é responsável pelo

movimento de íons do ânodo para o cátodo, com
origem em solicitações mecânicas, diferença na
composição química e na compacidade do concreto,
concentração salina diferencial etc.;
Oxigênio:
3.1.4.essencial parade
M odelo a formação daTutti
vida útil de ferrugem (óxido
de ferro), devendo estar no estado dissolvido para ser
consumido
Para melhorna reação catódica.
apresentar o mecanismo de corrosão do aço no concreto, diversos
defendem a adoção do modelo proposto por Tuutti (FIG. 37). Podemos citar CAS
(1997), SILVA (1995), ANDRADE (1992), FORTES (1995). Tuutti divide o pr
corrosivo em duas fases: iniciação e propagação. A iniciação vai da execução da estrut
o agente agressivo alcançar a armadura e despassivá-la; a propagação consi
desenvolvimento da corrosão até um limite inaceitável.
Grau máximo aceitável de corrosão

Grau de corrosão
CO2 , CL -
I niciação Propagação
Tempo
Tempo antesde reparar
FI GURA 36 – M odelo de vida útil de tuutti
Fonte: ANDRADE, 1992, p. 23

3.2. Período de iniciação

A recuperação estrutural consiste na proteção física da

armadura.
Pode-se utilizar:
Galvanização;
Resinas Epóxi;
Inibidores;
Proteção Catódica Galvânica;
Proteção Catódica por Corrente;
Re-alcalinização;
Extração de Cloretos.
Mesmo em ambientes agressivos, a durabilidade pode ser garantida

com cobrimentos maiores das armaduras e concretos
menos permeáveis.

Expansão por ação das reações de álcalis do cimento com os

agregados reativos (sílica amorfa)
• Reação expansiva entre a sílica reativa do agregado

com os álcalis resultante da hidratação (KOH, NaOH,
Ca(OH)2) formando géis de silicatos alcalinos
expansivos.
• Agregados reativos são comuns nos EUA e menos no

Brasil.
• Expansão => Fissuração => Prejuízo à resistência e

durabilidade
• Efeito relativamente demorado e ocorre na presença

de umidade.

Presença de fissuras padrão tipo mapa no concreto

armado (as fissuras tendem a ser orientadas).

Reação álcali-agregado e ataque por sulfatos.
Silo de Carvão-Mina de Cerrejón-Colômbia

Produto Deletério
Silo de Carvão-Mina de Cerrejón-Colômbia



Microscópico eletrônico de varredura

Detector RAA 3000
Análise Petrográfica

Método químico
Método Acelerado das Barras de Argamassa

Limitação do acesso da água e umidade;
Tratamento químico;
Reforço estrutural;
Aumento da liberdade da estrutura;
Demolição e reconstrução.
Lixiviação Cimento com adições



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Meio Ambiente Estrutura porosidade

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Absorção ( tensões capilares);

Difusão (diferença de concentração

Migração (diferença de potencial).

As agressões químicas mais importantes são

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Ação de águas sulfatadas; e

Reatividade dos agregados com os álcalis do

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b) Ácidos - dissolvem o cimento, quando o pH for

c) Águas puras - atacam a cal (portlandita),

d) Águas do mar - contém sulfatos e atacam a

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Ataque por CO2 agressivo:

Carbonatação do hidróxido de cálcio

Ca(OH)2 + C02 CaCO3 + H2O

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Despassivação por Carbonatação:

Sob a ação de ambientes agressivos, ocorre uma

Ca(OH)2 + CO2  CaCO3 + H2O

Camada de Passivação pH > 12 (capilares)

Despassivação por Carbonatação:

Essa reação provoca uma queda de pH do

(Superfície Carbonatada) pH < 7

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