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TERMODINÂMICA
6. (IME 2012) Na reação de formação de água líquida, a 1 atm e 298
1. (IME 2003) O valor experimental para o calor liberado na queima de K, o módulo da variação da entropia é 39,0 cal. K –1.mol–1 e o módulo
benzeno líquido a 25 °C, com formação de dióxido de carbono e água da variação da energia livre de Gibbs é 56.678 cal.mol –1.
líquida, é 780 kcal/mol. A combustão é feita em uma bomba Considerando a combustão de 4,00 g de hidrogênio, a 1 atm e 298 K,
calorimétrica a volume constante. Considerando comportamento ideal calcule:
para os gases formados e R = 2,0 cal/mol.K, determine:
a) o calor padrão de combustão do benzeno a 25 °C; a) a variação de energia interna na formação da água líquida;
b) se o calor calculado no item anterior é maior ou menor quando a b) a variação de energia interna na formação da água gasosa;
água é formada no estado gasoso. Justifique sua resposta. c) a variação de energia interna na vaporização de 1,00 mol de água.

2. (IME 2007) Considere os seguintes processos conduzidos a 25 °C e Considere, ainda, que todos os gases envolvidos comportam-se
1 atm: idealmente e que:
H2O(g) → H2(g) + ½ O2(g) ΔH = 57.800 cal
(1) 4Fe(s) + 3O2(g) → 2Fe2O3(s)
(2) H2O(s) → H2O(l)
(3) CH4(g) + 2O2(g) → CO2(g) + 2H2O(g) 7. (IME 2014) A variação de entropia de um sistema fechado
(4) Cu2S(s) → 2Cu(s) + S(s), com ∆G = + 86,2 kJ constituído por um gás ideal, quando sofre uma transformação, pode
(5) S(s) + O2(g) → SO2(g), com ∆G = − 300,4 kJ ser calculada pela expressão genérica:
(6) Cu2S(s) + O2(g) → 2Cu(s) + SO2(g)
(7) 2NO(g) + O2(g) → 2NO2(g) T2 P2
∆ S=n C p ln −nR ln
Assinale a afirmativa correta. T1 P1
A) Os processos (1), (4) e (5) não são espontâneos. em que os subscritos 1 e 2 representam dois estados quaisquer.
B) O processo (2) é exotérmico e apresenta variação de entropia Assinale a única afirmativa correta.
positiva.
C) O processo (3) é endotérmico e apresenta variação de entropia (A) Se o estado inicial 1 é diferente do estado final 2, a variação da
negativa. entropia do gás ideal não depende da quantidade de gás presente no
D) Os processos (2) e (7) apresentam variação de entropia positiva. sistema.
E) Os processos (1), (2) e (6) são espontâneos. (B) Se a mudança de estado é isotérmica, a variação da entropia é

Obs: ∆G = Variação da energia livre de Gibbs

P2
dada por ∆ S=−n C p ln
P1
3. (IME 2009) Foram introduzidos 10 mols de uma substância X no
(C) Se o sistema realiza um processo cíclico, a variação de entropia é
interior de um conjunto cilindro e pistão adiabático, sujeito a uma
positiva.
pressão constante de 1atm. X reage espontânea e irreversivelmente
(D) Se a mudança de estado é isobárica, a variação de entropia é
segundo a reação:
T2
X(s) → 2Y(g) ∆H = - 200 cal dada por ∆ S=n C p ln
T1
Considere que a temperatura no início da reação é 300 K e que as (E) Se a mudança de estado é isocórica, a variação da entropia do
capacidades caloríficas molares das substâncias X e Y são constantes sistema é nula.
e iguais a 5,0 cal.mol-1.K-1 e 1,0 cal.mol-1.K-1, respectivamente. O
volume final do conjunto cilindro-pistão é 8. (IME 2015) Monóxido de carbono a 473 K é queimado, sob pressão
(Dado: R = 0,082 atm.L.mol-1.K-1) atmosférica, com 90% em excesso de ar seco, em base molar, a 773
A) 410,0 L K. Os produtos da combustão abandonam a câmara de reação a 1273
B) 492,0 L K. Admita combustão completa e considere que 1 mol de ar é
C) 508,4 L constituído por 0,20 mol de oxigênio e 0,80 mol de nitrogênio. Calcule
D) 656,0 L a quantidade de energia, em kJ, que é liberada no decorrer da reação,
E) 820,0 L por mol de monóxido de carbono queimado. Considere que os gases
apresentam comportamento ideal.
4. (IME 2010) A transformação isovolumétrica de um gás triatômico
hipotético A3 em outro diatômico A2 envolve a liberação de 54 kJ/mol
de A3. A capacidade calorífica molar a volume constante do gás A 2 é 9. (ITA 2003) Num cilindro, provido de um pistão móvel sem atrito, é
de 30 J/mol.K. Após a transformação isocórica de todo A 3 em A2, realizada a combustão completa de carbono (grafita). A temperatura
determine o aumento percentual de pressão em um recipiente isolado no interior do cilindro é mantida constante desde a introdução dos
contendo o gás A3 a 27 ºC. Considere que a capacidade calorífica reagentes até o final da reação. Considere as seguintes afirmações:
molar a volume constante do gás A2 não varia com a temperatura e
que os gases se comportam idealmente. I. A variação da energia interna do sistema é igual a zero.
II. O trabalho realizado pelo sistema é igual a zero.
5. (IME 2011) A entalpia de fusão de uma determinada substância é III. A quantidade de calor trocada entre o sistema e a vizinhança é
200 kJ/kg, e seu ponto de fusão normal é 27 °C. Após a solidificação igual a zero.
de 3 kg do material, pode-se afirmar que a entropia desse sistema: IV. A variação da entalpia do sistema é igual à variação da energia
interna.
A. ( ) diminuiu 2 kJ/K.
B. ( ) diminuiu 600 kJ/K. Destas afirmações, está(ão) CORRETAS(S)
C. ( ) não variou.
D. ( ) aumentou 2 kJ/K. A. ( ) apenas I.
E. ( ) aumentou 600 kJ/K. B. ( ) apenas I e IV.
C. ( ) apenas I, II e III.
D. ( ) apenas II e IV.
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E. ( ) apenas III e IV. B ( ) apenas I e III.

C ( ) apenas II e V.
D ( ) apenas III e IV.
E ( ) apenas III, IV e V.

10. (ITA 2004) Considere as reações representadas pelas seguintes

equações químicas balanceadas: 14. (ITA 2008) Considere que os quatro processos químicos, descritos
a seguir nos itens I a IV, são realizados isobárica e isotermicamente:
a. C2H5OH(l) + O2(g) → 2C(s) + 3H2O(g); ∆HI(T); ∆EI(T),
b. C2H5OH(l) + 2O2(g) → 2CO(g) + 3H2O(l); ∆HII(T); ∆EII(T), I. KNO3(s) → K+ (aq) + NO3- (aq)
II. H2O (l) → H2O (g)
sendo ∆H(T) e ∆E(T), respectivamente, a variação da entalpia e da III. C (grafita) → C (diamante)
energia interna do sistema na temperatura T. Assuma que as reações IV. 2Na (s) + 1/2 O2 (g) → Na2O (s)
acima são realizadas sob pressão constante, na temperatura T, e que
a temperatura dos reagentes é igual à dos produtos. Considere que, Qual das opções abaixo contém os processos químicos cuja variação
para as reações representadas pelas equações acima, sejam feitas as de energia interna é nula?
seguintes comparações: A. ( ) Apenas I e II
B. ( ) Apenas I, II e III
I. | ∆EI | = | ∆EII |. C. ( ) Apenas II e III
II. | ∆HI | = | ∆HII |. D. ( ) Apenas III e IV
III. | ∆HII | > | ∆EII |. E. ( ) Nenhum processo
IV. | ∆HI | < | ∆EI |.
15. (ITA 2008) Assinale a opção ERRADA que apresenta (em kJ/mol)
Das comparações acima, está(ão) CORRETA(S) a entalpia padrão de formação (ΔHf) da substância a 25 ºC.
A. ( ) apenas I.
B. ( ) apenas I e II. A. ( ) ΔHf (H2 (g)) = 0
C. ( ) apenas II. B. ( ) ΔHf (F2 (g)) = 0
D. ( ) apenas III. C. ( ) ΔHf (N2 (g)) = 0
E. ( ) apenas IV. D. ( ) ΔHf (Br2 (g)) = 0
E. ( ) ΔHf (Cl2 (g)) = 0
11. (ITA 2005) Um cilindro provido de um pistão móvel, que se desloca
sem atrito, contém 3,2 g de gás hélio que ocupa um volume de 19,0 L
sob pressão 1,2·105 N·m–2. Mantendo a pressão constante, a
temperatura do gás é diminuída de 15 K e o volume ocupado pelo gás
diminui para 18,2 L. Sabendo que a capacidade calorífica molar do
gás hélio à pressão constante é igual a 20,8 J K –1 mol–1, a variação da
energia interna neste sistema é aproximadamente igual a

A. ( ) –0,35 kJ.
B. ( ) –0,25 kJ.
C. ( ) –0,20 kJ.
D. ( ) –0,15 kJ.
E. ( ) –0,10 kJ.

12. (ITA 2006) Para cada um dos processos listados abaixo, indique
se a variação de entropia será maior, menor ou igual a zero. Justifique
suas respostas.

a) N2 (g,1 atm, T 300 K) → N2 (g, 0,1 atm, T 300 K)

b) C (grafite) → C (diamante)
c) solução supersaturada → solução saturada
d) sólido amorfo → sólido cristalino
e) N2(g) → 2N(g) (g, adsorvido em sílica)

13. (ITA 2006) Uma reação química hipotética é representada pela

seguinte equação: X(g) + Y(g) → 3Z(g). Considere que esta reação
seja realizada em um cilindro provido de um pistão, de massa
desprezível, que se desloca sem atrito, mantendo-se constantes a
pressão em 1 atm e a temperatura em 25 °C. Em relação a este
sistema, são feitas as seguintes afirmações:

I. O calor trocado na reação é igual à variação de entalpia.

II.O trabalho realizado pelo sistema é igual a zero.
III. A variação da energia interna é menor do que a variação da
entalpia.
IV. A variação da energia interna é igual a zero.
V. A variação da energia livre de Gibbs é igual à variação de entalpia.

Então, das afirmações acima, estão CORRETAS

A ( ) apenas I, II e IV.

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