Imunologia Básica: Parte 1: para Todos Os Estudantes Da Área Da Saúde

PARA TODOS OS
ESTUDANTES DA
ÁREA DA SAÚDE
Uma Viagem Encantada
pelo Sistema Imunológico
IMUNOLOGIA BÁSICA:
PARTE 1
Silvia Fernandes Ribeiro da Silva
Sônia Leite da Silva
FORTALEZA-CE, 2021
ISBN
CIP
Imunologia Básica: Parte 1

Criação dos immunogames: Adah Sophia Rodrigues Vieira
Revisão de conteúdo: Ariana Amorim de Paula
Revisão de texto: Martha Studart
Diagramação: Silvia Fernandes Ribeiro da Silva

Ilustração: Tales Melo Nogueira de Araújo
Catalogação: Gabriela Alves Gomes
Dados Internacionais da Catalogação na Publicação (CIP))

________________________________________________________________________________________________________________________________________
S586i Silva, Silvia Fernandes Ribeiro da.
Imunologia Básica: Parte 1 / Silvia Fernandes Ribeiro da Silva, Sônia Leite

da Silva -- Fortaleza: [s. n.], 2021.
65 p.
ISBN 978-65-00-16891-4
1. Imunologia. 2. Imunidade. I. Silva, Sônia Leite da. II. Título.
CDU 577.27
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Índice para Catálogo Sistemático:
1. Imunologia: 577.27
ISBN: 978-65-00-16891-4
Uma Viagem Encantada pelo Sistema Imunológico

Autoras

Silvia Fernandes Ribeiro da Silva Sônia Leite da Silva
Professora Titular do Curso de Medicina da Professora Titular do Curso de

UNIFOR. Medicina da UNIFOR.
Professora de Imunologia do Curso de PhD em Farmacologia pela UFC.
Medicina da UNICHRISTUS. Mestre em Ciências Médicas pela UFC.
PhD em Ciências da Saúde pela UFRN. Residente de Clínica Médica pela UEL -
Mestre em Imunologia de Transplantes de PR.
Órgãos e Tecidos pela Faculdade de Residente em Nefrologia pelo Hospital
Medicina de Besançon - França. Evangélico - PR e pelo Hospital Necker-
Farmacêutica Bioquímica. Paris.
http://lattes.cnpq.br/4896534503049824 Médica Nefrologista.
http://lattes.cnpq.br/00259282234177

Coautores

Adah Sophia Rodrigues Vieira Giovana Barroso de Melo Rios
Monitora de Imunologia em 2020 Monitora de Imunologia em 2020
Aluna do 8º semestre da Medicina/UNIFOR Aluna do 8º semestre de Medicina/UNIFOR
http://lattes.cnpq.br/3498683305591897 http://lattes.cnpq.br/5656722119646686
Adriane Macêdo Feitosa Shirley Cristina Reis Ferreira

Monitora de Imunologia em 2017 Aluna do 6º semestre de Medicina/UNICHRISTUS
Médica http://lattes.cnpq.br/0262010308127123
Tales Melo Nogueira de Araújo
Ariana Amorim de Paula Monitor de Imunologia em 2019
Monitora de Imunologia em 2015 Aluno do 7º semestre de Medicina/UNIFOR
Médica http://lattes.cnpq.br/8994388909321409

Prefácio
O presente e-book foi elaborado por várias mãos para proporcionar a você,
estudante da área da saúde, uma leitura leve e simples da ciência imunologia,
considerada por muitos complexa e difícil. A sua complexidade assusta quando o
leitor, que a está estudando pela primeira vez, depara-se com inúmeros
componentes do sistema imunológico (células sanguíneas, células teciduais,
receptores, citocinas e anticorpos) e com um emaranhado de informações e
mecanismos abstratos, que, na concepção do iniciante, não se conectam e não
têm uma razão ou motivo para tal. Dessa forma, o estudante se questiona e, às
vezes, não entende por que tem que estudar imunologia.
“Um certo dia perguntei a um aluno se ele estava
gostando de imunologia. A sua resposta veio rápida e
clara: não, não estou vendo uma lógica na
imunologia.”
É difícil mostrar uma lógica quando os seus conteúdos são tratados

separadamente, um após o outro, sem o cuidado de estabelecer conexões entre
eles e a prática clínica. A descrição desses conteúdos separados sem início, meio
e fim, muitas vezes, soa artificial.
"É como ouvir a banda Legião Urbana, escutando a

voz do Renato Russo e o som de violão, guitarra e
bateria separados, um após o outro.” Vocês
conseguem se imaginar ouvindo a música “Pais e
Filhos” assim, com tudo separado, sem conexão?
É fato que uma banda de rock precisa estar com o grupo completo, e os seus
instrumentos devem ser tocados em harmonia para que a melodia não se perca.
Assim é a ciência imunologia. Deve-se estudá-la conhecendo os seus
componentes e fazendo conexões entre eles para que os mecanismos envolvidos
em uma dada resposta imunológica sejam compreendidos como um todo.

A imunologia é tão complexa que já foi comparada a um desenho animado.
Vocês se lembram de Tom e Jerry? Do incansável Tom correndo atrás do Jerry, e
do Jerry sempre encontrando um meio de escapar do Tom? E o pior é que, no
fim, o Jerry sempre conseguia escapar, e o Tom, por sua vez, tinha que se
conformar com o seu fracasso.
"Imaginem a seguinte cena de Tom e Jerry: a luz da

sala é acesa quando Tom, ao entrar correndo,
tropeça numa cadeira e, ao cair, bate no
interruptor e assusta Jerry, que pula contra a
porta, a qual se fecha com força, derrubando um
quadro. O quadro, então, bate no interruptor,
apaga a luz e cai na cabeça de Tom.”
A imunologia é assim, cheia de trapalhadas, na qual Tom é o antígeno que

insiste em entrar no nosso organismo e causar doença, e Jerry é o nosso sistema
Imunológico, sempre atento e buscando uma saída pra escapar do antígeno.
Foi com essa intenção que eu e a Profa. Sônia Leite, em parceria com nossos
ex-monitores e com alguns alunos, apaixonados pela imunologia, escrevemos
este e-book de imunologia básica em três partes: Parte 1 - Imunidade Inata;
Parte 2 - Imunidade Celular; e Parte 3 - Imunidade Humoral.
Acreditamos que o e-book vai proporcionar a você a compreensão dos

mirabolantes e variados mecanismos imunológicos. E, quem sabe, tornar-se
mais um apaixonado.
Um excelente aprendizado a todos.
Profa. Dra. Silvia Fernandes

Agradecimentos
A ideia de fazer este e-book veio do desejo de tornar o estudo da imunologia

prazeroso. A ordem é "desmistificar" o seu conteúdo, tornando-o palpável e fácil
de ser compreendido. Temos, com este e-book, dois grandes desafios: despertar
o interesse dos alunos pela imunologia e ampliar os seguidores dessa ciência.
A paixão que tenho pela imunologia nasceu em sala de aula, quando ainda era
estudante, e vislumbrava o Professor Naidu Talapala desenhando os variados
e complicados mecanismos de defesa do sistema imunológico utilizando um giz
branco e o quadro negro. Confesso que, a princípio, não foi fácil. Muitas vezes, eu
balançava a cabeça me questionando o que era aquilo. Hoje eu sei: era arte! A
arte de ensinar! O Prof Naidu explicava aquilo tudo, muitas vezes, sorrindo, mas a
arte de ensinar que ele empregava naqueles desenhos despertou o amor pela
imunologia que até hoje pulsa em mim. Depois de muitos anos, tive a
oportunidade de estar com ele em uma banca de mestrado como colegas de
profissão e, naquela ocasião, foi o momento ideal para agradecê-lo e dizer que
ele foi o culpado de eu ter me tornado professora de imunologia. Meu eterno
agradecimento.
Agradeço à Universidade de Fortaleza, em nome da Dra. Fátima Veras,

que me convidou para fazer parte do grupo seleto de professores da casa e,
com isso, proporcionou-me a oportunidade de ensinar e aprender imunologia.
Aos meus milhares de alunos com quem compartilhei o conhecimento e

aprendi muito mais do que ensinei. Uma parte abraçou a ideia e, juntos,
encontramos uma forma mais fácil de falar sobre imunologia. Meus coautores,
dedico a vocês este e-book.
Um agradecimento a Deus, que me abrilhantou com a vida e me mostrou o

caminho certo a ser trilhado, à minha família e aos amigos sempre presentes.
E, por fim, um agradecimento especial à minha mãe, que me motivou a

sonhar, mas me ensinou também a correr atrás e a concretizar meus sonhos.
Obrigada, mãe! Eis aqui um sonho concretizado, fruto dos seus
ensinamentos.

Sumário
1. Introdução- Uma Viagem no Tempo...........................................................12

2. Imunidade Inata...............................................................................................17
3. Barreiras Físicas e Químicas..........................................................................19
4. Células do Sistema Imunológico..................................................................20
5. Células da Imunidade Inata...........................................................................21
6. Fagocitose..........................................................................................................28
7. Receptores de Reconhecimento..................................................................29
8. Opsonização......................................................................................................32
9. Inflamação Aguda............................................................................................34
a. Resposta Inflamatória..............................................................................35
b. Citocinas Pró-inflamatórias e Quimiocinas.........................................36
c. Macrófagos e Mastócitos na Inflamação............................................40
d. Migração de Neutrófilos..........................................................................42
e. Selectinas e Integrinas.............................................................................43
f. Mediadores da Inflamação.....................................................................47
10. Defesa Antiviral.................................................................................................49
a. Interferon Tipo I.........................................................................................49
b. Células Natural Killer................................................................................51
11. Questões para Treinamento.........................................................................55
12. Immunogames..................................................................................................57
a. Imunidade Inata 1.....................................................................................57
b. Imunidade Inata 2.....................................................................................58
c. imunidade Inata 3.....................................................................................59
13. Nossas Referências.........................................................................................60
14. Comentários das Questões...........................................................................62
15. Resoluções dos Immunogames...................................................................64

Siglas
Células APCs - Células apresentadoras de antígenos
DAMPs - Padrões moleculares associados ao dano
G-CSF - Fator estimulador de colônia de granulócitos
IFN - Interferon
IL - Interleucina
ILC - Célula linfoide inata
M - Macrófago
MHC - Complexo principal de histocompatibilidade
PAMPs - Padrões moleculares associados ao patógeno
PMN - Polimorfonuclear
ROS - Espécie reativa de oxigênio
TCR - Receptor de célula T
Th - Linfócito helper
TNF - Fator de necrose tumoral

Figuras
A palavra "arte" vem do termo latino que significa técnica ou habilidade e pode
ser expressa de diversas maneiras: na pintura, na escrita, na música, no teatro, no
cinema e no desenho.
Como escrever sobre imunologia sem a arte dos desenhos? É impossível.
Como fazer o leitor compreender a diferença teórica entre uma célula em
repouso e ativada? Não é fácil.
O presente e-book foi brilhantemente ilustrado com os desenhos do estudante

de medicina Tales Melo Nogueira de Araújo, que conseguiu fazer com que as
células do sistema imunológico ganhassem animações lúdicas, podendo mostrar
ao leitor suas reações e seus sentimentos.
Quando o nosso organismo está em homeostase, a célula dendrítica está feliz

(1), mas, quando essa célula se encontra com um antígeno, fica superzangada (2) e
vai alertar o linfócito T da invasão. O linfócito, a princípio, está tranquilo e feliz (3),
mas, quando sabe da invasão, transforma-se, fica enfurecido (4) e vai avisar os
outros soldados do sistema imunológico, os quais ficam com muita raiva, claro (5 a
8)! Afinal, você já viu alguém ir para a guerra sorrindo?
1 2 3
5 8
6 7

Games
A arte de criar também é considerada uma ferramenta positiva para o processo

ensino-aprendizagem. Os immunogames criados pela estudante de medicina
Adah Sophia Rodrigues Vieira vieram ao encontro da premissa do e-book de
tornar o estudo da imunologia leve e prazeroso.
Ao final de cada capítulo, o leitor terá o prazer de aprender imunologia
brincando!
Aprender imunologia fazendo caça-palavras, palavras-cruzadas e decifrando
charadas! Por que não?


Introdução - Uma Viagem no Tempo
No X Fórum Nacional de Ensino Médico realizado em Fortaleza-Ceará, em

2019, um dos tópicos discutidos foi sobre conteúdos que não podem faltar no
currículo das faculdades de Medicina. Diante dessa premissa, uma palestrante da
Faculdade de Medicina da Universidade de Porto-Portugal, convidada para falar
sobre o tema, disse, em seu primeiro slide, que:
“A imunologia não pode estar ausente da formação médica, pois
para compreender a fisiopatologia das doenças do século XXI,
como obesidade, diabetes, AIDS, tuberculose, depressão, doenças
neurodegenerativas e patologia geriátrica, é imperativo que o
estudante de medicina compreenda os mecanismos imunológicos
envolvidos nessas doenças.”
(Profa. Dra. Maria Amélia)
Apesar de o estudo da imunologia e sua importância ter sido enaltecido

durante o Século XXI, essa ciência teve seu início em 1798, quando um médico
inglês, Edward Jenner (Figura 1), observou que uma doença que causava
pústulas no casco de cavalos (varíola bovina) era transmitida para os mamilos das
vacas e se manifestava nas mãos e nos punhos dos empregados que faziam a
ordenha. Essas observações levaram Jenner a fazer um experimento ousado
para a época. Ele aplicou o líquido das pústulas das mãos de um ordenhador no
antebraço de um menino de oito anos. Após algumas semanas, aplicou, no
mesmo menino, o conteúdo da pústula de um indivíduo com varíola humana. Os
resultados obtidos por Jenner e as suas conclusões foram surpreendentes: a
exposição do menino a uma infecção branda, causada pela varíola bovina, tinha-o
tornado imune à infecção letal pela varíola humana.
Figura 1. Edward Jenner, pai da imunologia.
Transcorridos mais de dois séculos, o princípio do experimento de Jenner ainda

é usado para a produção de vacinas (do latim "vaccinus", ou derivado de vacas)
contra microrganismos infecciosos, como o SARS-CoV-2, causador da pandemia
de 2020.
De forma geral, diz-se que a imunologia estuda o sistema imunológico, que
funciona como nosso sistema de defesa. Mas defesa contra quem? Para que
precisamos de um sistema de defesa? Se olharmos ao nosso redor, podemos
perceber que não vivemos sozinhos no mundo. Existem milhares de patógenos
(vírus, bactérias, fungos, helmintos e protozoários) com potencial de causar
desde infecções leves a infecções fatais, com sua gravidade podendo variar de
um indivíduo para outro (Figura 2).
Figura 2. Patógenos que causam doenças

infecciosas aos seus hospedeiros.
Assim, para que possamos nos defender desses patógenos, contamos com um
sistema imunológico capaz de elaborar mecanismos de defesa que
proporcionem um estado de imunidade contra as infecções causadas por eles.
E o que significa imunidade? A palavra imunidade vem do latim “immunitas”, que

significa “livre de” ou, simplesmente, proteção contra encargos jurídicos que, na
imunologia, são representados pelas doenças. De uma forma mais geral,
imunidade é a capacidade de o sistema imunológico proporcionar proteção
contra microrganismos que tenham potencial de causar doenças infecciosas. Há
duas formas de proteção: a imunidade inata e a imunidade adquirida.
Ambas utilizam células de defesa, que, diante de um microrganismo invasor,

são ativadas e desenvolvem um ataque que elimina esse invasor. Para tanto,
essas células têm que ter o potencial de distinguir substâncias (proteínas e
moléculas) pertencentes ao nosso organismo (ditas "próprias”) daquelas oriundas
de outro organismo (“não próprias”). Essa capacidade de diferenciar o “próprio”
do “não próprio” é primordial, uma vez que o sistema imunológico é
frequentemente desafiado pelo “não próprio”, e deve, a princípio, reagir somente
a ele.
Quando o sistema imunológico reage contra proteínas próprias, ocorre o

desenvolvimento das chamadas doenças autoimunes, como diabetes mellitus do
tipo 1, artrite reumatoide, lúpus eritematoso sistêmico, entre outras. É
importante ressaltar que, às vezes, quando o sistema imunológico reage ao "não
próprio", pode acarretar alguns danos que, na tentativa de combater o patógeno,
acabam sendo prejudiciais ao próprio indivíduo, como na sepse ou na SARA
(síndrome da angústia respiratória aguda).
A Figura 3 mostra que há diferenças em relação ao tempo para que as duas

imunidades participem da nossa defesa. Observe que a defesa inata tem início
em minutos ou em poucas horas, pois as defesas dessa imunidade dita inicial já
estão prontas para o ataque. Porém os componentes da imunidade adquirida
necessitam de mais tempo para se preparar, sendo uma defesa mais tardia
representada na figura como dias.
Figura 3. Componentes do sistema imunológico inato e do adquirido.
Nos próximos capítulos, falaremos separadamente da imunidade inata e da

adquirida, mas, para facilitar o entendimento, vamos viajar um pouco e visitar
uma cidade francesa chamada Carcassonne. Você conhece (Figura 4)?
Figura 4. Cidade de Carcassonne, França.
A cidade de Carcassonne é uma grande fortaleza medieval protegida por duas

enormes muralhas que a cercam totalmente. Imagine agora que o nosso corpo é
essa cidade, e que a imunidade inata é representada pelas duas muralhas. A
muralha mais externa é a barreira física (pele e mucosas), que impede a entrada
de patógenos. A segunda muralha é representada pelas células de defesa que
habitam os tecidos (macrófagos e células dendríticas) e pelas células que se
encontram na corrente sanguínea, os leucócitos. Os leucócitos, uma vez
recrutados, juntam-se aos macrófagos para fortalecer a segunda muralha. Mas,
caso o invasor consiga ultrapassar essas duas muralhas, células mensageiras da
defesa inata, as células dendríticas, vão avisar as células da imunidade adquirida,
os linfócitos, que se encontram no interior da cidade. Com as informações
detalhadas do invasor, os linfócitos se reúnem e elaboram uma estratégia de
ataque mais poderosa e eficaz, que leva à morte desse invasor.
Quando pensar na imunidade inata,

lembre-se dela como sendo a linha de
frente de uma batalha, o "front", formada
por soldados bem posicionados e prontos
para atacar invasores, ou antígenos (Figura
5). Porém, caso ocorra uma nova invasão
pelos mesmos invasores, esses soldados
sempre agirão da mesma forma, usando as
mesmas estratégias do primeiro ataque,
pois não se lembram desse primeiro Figura 5. Imunidade inata, o
momento. Diz-se que essa defesa inicial "front" da batalha contra o
não gera memória imunológica. antígeno.
Introdução - Uma viagem no tempo
Decerto que, se os invasores não forem fortes o suficiente e nem estiverem
bem equipados com seus mirabolantes mecanismos de escape, esses soldados
da linha de frente sairão vitoriosos, e não haverá necessidade de chamar reforço.
Porém, se os invasores não forem derrotados, cabe a esses soldados cercarem-
nos, enquanto um batalhão de choque especializado se prepara para a batalha
final. Esse batalhão de choque é formado por linfócitos, que compõem a defesa
tardia chamada de imunidade adquirida (Figura 6). Essa defesa tem uma
grande qualidade: a cada novo encontro contra o mesmo invasor, surge com a
estratégia de ataque já organizada, pois esse batalhão é fortalecido pela
memória imunológica.
Figura 6. Imunidade inata: defesa inicial, e imunidade adquirida: defesa tardia.
Agora que você conheceu um pouco

sobre o nosso sistema de defesa, abra o
coração e mergulhe nesta viagem
encantada, repleta de perigos, magias e
mirabolantes mecanismos imunológicos
elaborados pelas nossas células de defesa,
cujo objetivo principal é proteger o nosso
organismo da invasão de patógenos e/ou Figura 7. Antígeno. Finalmente
de substâncias estranhas “não próprias”, falaram de mim! Você vai ouvir
que, na imunologia, chamamos de falarem mais ainda. 😊😊😊😊😊
antígenos (Figura 7).
Parte 1: Imunidade Inata
Adriane Macêdo Feitosa


Introdução
A imunidade inata, como o próprio nome sugere, nasce com o indivíduo, é
natural, já está previamente pronta, ou seja, é independente de qualquer
exposição aos antígenos que venha a ocorrer após o nascimento.
Quando ocorre a invasão de microrganismos, a imunidade inata nos protege
nos primeiros minutos ou nas primeiras horas, sendo possível até nos primeiros
dias. Como descrito anteriormente, as células dessa defesa inicial estão
posicionadas no “front”, e os mecanismos utilizados pelos seus componentes
garantem uma resposta rápida e eficiente contra a invasão de antígenos.
É só você se imaginar dentro de um elevador com a lotação completa. Se a

pessoa ao seu lado espirrar e liberar alguns microrganismos, esses antígenos
liberados poderão entrar pela sua via aérea e chegar até os seus pulmões.
Porém, no trajeto, podem ficar retidos nos cílios das células epiteliais da via aérea
ou no muco. E, caso cheguem até os pulmões, os macrófagos alveolares podem
fagocitá-lo, e você nem perceberá o que ocorreu.
Rapidez é a sua principal qualidade, mas

a sua especificidade é limitada, pois as Y
células de defesa da imunidade inata X Z
reconhecem moléculas compartilhadas
por diversos microrganismos que
chamamos de PAMPs. Por exemplo, se o
macrófago estiver diante de três bactérias
GRAM negativas distintas (X, Y e Z), não
consegue fazer a distinção entre elas
(Figura 8). Ele as fagocita, pois elas
compartilham algo em comum, como os
lipopolissacarídeos (LPS). Uma vez que o
Figura 8. Macrófago
macrófago tem receptor para o LPS, vai
reconhecendo três bactérias
reconhecer essas moléculas mesmo sem GRAM negativas (X, Y e Z).
saber qual bactéria está combatendo.
Devido a isso, diz-se que o
reconhecimento é inespecífico.
.
Curiosidades
Você sabia que os PAMPs, ou padrões moleculares associados a patógenos, são
reconhecidos pelas células da imunidade inata? É dessa forma que essas células
reconhecem os microrganismos, porém não fazem a distinção entre eles.
Outra característica da defesa inata é a incapacidade de suas células de defesa

de lembrarem que já participaram do combate às bactérias X, Y ou Z. Elas sofrem
de “Alzheimer” precoce...rsrsrs, pois não são dotadas da propriedade inerente da
imunidade adquirida, a memória imunológica. Cada encontro dessas células com
os antígenos ocorre como se fosse a primeira vez. Como consequência, não há
aumento na qualidade da resposta imune, ou seja, a intensidade da resposta não
aumenta com a reexposição.
Resumindo: a imunidade inata é a primeira linha de defesa, sua resposta é sempre

rápida, porém ela se desenvolve sempre da mesma forma, independentemente do
antígeno. A qualidade da resposta não varia e não proporciona uma imunidade
permanente porque não é gerada memória imunológica.
A imunidade inata é formada por um grupo de células que protegem a segunda

muralha da cidade de Carcassonne, conforme citado na introdução. Essas
células são macrófagos, células dendríticas e mastócitos que habitam os nossos
tecidos, sendo, por isso, chamadas de células teciduais. Além disso, também
temos as células sanguíneas que, quando recrutadas para reforçar a segunda
muralha, migram rapidamente para o tecido. Essas células são os granulócitos
(neutrófilos, eosinófilos e basófilos), sendo o neutrófilo a principal célula da
inflamação aguda.
Vale ressaltar que a imunidade inata não é formada somente por células. As
barreiras físicas e químicas também são importantes na proteção da primeira
muralha de Carcassonne.
Barreiras Físicas e Químicas

As barreiras físicas e químicas nos protegem naturalmente e, muitas vezes,
nem percebemos que elas estão agindo contra os antígenos. Primeiramente, há
a barreira física à entrada dos antígenos, a qual é representada pela pele, que
recobre as superfícies externas do nosso corpo, e pelas mucosas, que recobrem
as superfícies internas dos tratos respiratório, digestivo e geniturinário.
Qualquer microrganismo que queira adentrar o nosso organismo necessita

primeiro ultrapassar essas barreiras físicas, que são praticamente impermeáveis
quando íntegras. O epitélio da pele é queratinizado e apresenta glândulas
sudoríparas, que secretam ácido lático, uma substância microbicida que causa
lise dos microrganismos inibindo a sua proliferação. Além disso, existem as
glândulas sebáceas, que produzem outra substância microbicida, os ácidos
graxos. Não podemos nos esquecer do pH ácido do suor, que inibe o
crescimento bacteriano. Porém enfatiza-se que, para reconhecer a importância
da pele, é necessário que sua integridade seja interrompida, como por um corte
ou por um simples arranhão. Como consequência, ocorrerá invasão de
microrganismos seguida de infecção do tecido.
Outras barreiras físico-químicas são formadas pelas junções oclusivas entre as

células epiteliais, pelo muco formado por alguns epitélios, como o das vias aéreas
e o do intestino, ou pelos cílios presentes em algumas células. Por último, ainda
existem as substâncias antimicrobianas produzidas pelas nossas células, como:
- lisozimas presentes nas lágrimas e na saliva;

- defensinas e catelicidinas encontradas na pele;
- criptocidinas da mucosa intestinal;
- ácidos, como ácido clorídrico no trato gastrointestinal.
.
Curiosidades
Você sabia que a célula epitelial da nossa pele produz antibióticos naturais que
têm ação antimicrobiana? Pois é! Esse antibiótico é a defensina, que pode ter a
sua produção aumentada sob a influência de duas citocinas secretadas pelos
macrófagos, o TNF-alfa e a IL-1.
Células do Sistema Imunológico

Origem
Todas as células do sistema imunológico têm origem na medula óssea do
indivíduo adulto a partir de uma única célula-mãe precursora capaz de originar
todas as células sanguíneas circulantes. Essa célula é chamada de célula
hematopoética pluripotente, ou mais popularmente conhecida como célula-
tronco. O processo pelo qual todas as células do sangue são originadas,
diferenciadas em linhagens mieloides e linfoides e, finalmente, tornadas maduras
e prontas para exercer suas funções é chamado de hematopoese.
A linhagem mieloide dá origem a granulócitos (neutrófilos, eosinófilos e

basófilos), monócitos, células dendríticas, hemácias e plaquetas. Por outro lado, a
partir da linhagem linfoide, são gerados os linfócitos T, linfócitos B, células
linfoides inatas e células natural killer (células NK) (Figura 9).
.
Figura 9. Células do sistema imunológico inato e do adquirido.
Curiosidades
Você sabia que os transplantes de medula óssea são realizados com células-tronco
obtidas a partir da punção do osso das cristas ilíacas de um doador? Entretanto o mais
interessante é que o transplante é feito como se fosse uma transfusão sanguínea. As
células-tronco do doador são injetadas na veia do antebraço do receptor, e essas
células, quando se encontram na corrente sanguínea, dirigem-se para a medula, alojam-
se e, então, iniciam a hematopoese em sua nova casa.
Células da Imunidade Inata

A- Granulócitos
As células classificadas como granulócitos (neutrófilos, eosinófilos e basófilos)
possuem, em seu citoplasma, grânulos que podem ser visualizados por meio de
corantes utilizados na hematologia.
Neutrófilos ou Polimorfonucleares (PMN)

Quem sou eu? Sou tão rápido que acabo sendo o primeiro a chegar à
festa, mas isso não é um problema para mim. O pior é que sempre
ando em bando e, no fim da festa, não consigo voltar para casa.
.
Os neutrófilos são os leucócitos mais abundantes do sangue, sendo

considerados a principal célula da resposta inflamatória aguda. Quando
recrutados em um tecido inflamado, migram rapidamente para o tecido no qual
exercem a sua principal função: a fagocitose. Porém é uma viagem sem volta,
pois morrem em combate, não retornando para o sangue de onde saíram.
Os grânulos dos neutrófilos contêm um arsenal de enzimas (lisozima, elastase

e colagenase) e de substâncias microbicidas (defensinas e catelicidinas). Afinal,
lembre-se de que os neutrófilos são excelentes fagócitos e que necessitam das
enzimas e das substâncias microbicidas para digerirem o antígeno fagocitado.
Porém há um detalhe: quando eles as utilizam, não são substituídas e, como
consequência, entram em apoptose. Os neutrófilos são chamados de
polimorfonuclear devido à sua morfologia nuclear, que pode ser visualizada em
forma de bastão ou segmentada em dois a cinco segmentos. Mas é visualizada,
principalmente, em três segmentos. São doutores em bactérias, mas podem
também fagocitar outros microrganismos, como vírus ou fungos.
Lembre-se: essa não é a praia dele! rsrsrsrs.
.
Curiosidades
Você sabia que o famoso "pus” que vemos nas feridas, especialmente nas
infectadas, é formado por restos de neutrófilos? Pois é! Como já foi dito, os
neutrófilos morrem em combate.
Curiosidades
Você sabia que a produção de neutrófilos pode ser acelerada na medula óssea
quando os precursores mieloides são estimulados pelas citocinas G-CSF (fator
estimulador de colônia de granulócitos) e GM-CSF (fator estimulador de colônia
de granulócito-macrófago)?
Você sabia que, no leucograma, 45,5% a 73,5% dos leucócitos são neutrófilos?
Pois é! Quando os seus valores estão acima de 73,5%, diz-se que o paciente está
com neutrofilia relativa, e abaixo de 45,5% de neutropenia relativa. As neutrofilias
ocorrem principalmente nos processos inflamatórios agudos, em resposta a
infecções bacterianas ou não, mas também se encontram na apendicite aguda e
no infarto agudo do miocárdio.
Eosinófilos
Quem sou eu? Sou bonito e gosto de me vestir bem. Cor? Adoro o
rosa! Gosto de andar em pequenos grupos e, às vezes, entro em
algumas paradas meio sinistras, que não cheiram bem, mas
enfrento-as com bravura.
.
Se os neutrófilos são doutores em bactérias, os eosinófilos são doutores em

helmintos, mas também podem estar em número elevado nos processos
alérgicos, indicando eosinofilia. Os seus grânulos são corados em vermelho
alaranjado pela eosina (corante rosado) e são ricos em proteína básica principal,
proteína catiônica eosinofílica e peroxidase eosinofílica, que são letais às paredes
dos parasitas. No leucograma, os seus valores normais encontram-se entre 0,0 e
4,4%.
.
Curiosidades
Você sabia que as citocinas GM-CSF, IL-3 e IL-5 promovem a maturação rápida
dos eosinófilos a partir dos precursores da linhagem mieloide presentes na medula
óssea? Pois é! Em uma infestação por helmintos, o Th2 secreta grandes
quantidades de IL-5, que estimulam a sua produção na medula óssea, com
consequente eosinofilia.
Basófilos
Quem sou eu? Alguns me acham meio esquisitão porque gosto de

preto. Sou muito reservado e, às vezes, não me deixo achar
facilmente. Gosto de sumir de vez em quando.
.
Os basófilos estão presentes na circulação sanguínea em menor número e

representam 1% dos leucócitos. Os seus grânulos são negros e maiores do que
os dos outros granulócitos. Além disso, são ricos em histamina e heparina e têm
funções bastante similares às dos mastócitos. Quando se encontram
aumentados no sangue, ocorre o que se chama de basofilia, e podem indicar
processos alérgicos ou leucemia.
.
B- Agranulócitos ou Mononucleares
Monócitos
Quem sou eu? Sou muito bonito e bem maior do que os meus
amigos leucócitos. Quando não estou me sentindo muito bem,
melhoro o astral indo para outro lugar e lá, rapidamente, me
transformo e fico ainda mais bonito. Gosto muito de comer. Juro
que não entendo os veganos!
.
São fagócitos mononucleares que, quando se encontram no sangue, são

chamados de monócitos, mas, quando migram para os tecidos, para completar o
seu amadurecimento, tornam-se macrófagos (Figura 10) .
.
Figura 10. Monócito à esquerda e macrófago à direita.
Os macrófagos são encontrados em vários tecidos, e o seu nome muda em

função do tecido no qual se localizam. Por exemplo, quando presentes nos
pulmões, são chamados de macrófagos alveolares; no fígado, de células de
Kupffer; e no cérebro, de micróglia.
Mas lembre-se: não importa a mudança do nome, o seu espírito é de um

macrófago, que tem como principal função fagocitar microrganismos e restos
celulares. Além da fagocitose, os macrófagos também secretam várias citocinas
(TNF-alfa, IL-1, IL-6, IL-8 e IL-12), que participam do processo de migração dos
neutrófilos para o tecido inflamado.
.
Curiosidades
Você sabia que os macrófagos apresentam antígenos (peptídeos) para os
linfócitos T? Esse papel de célula apresentadora de antígenos (Células APCs) é
muito importante e necessário quando os macrófagos se encontram em perigo e
precisam da ajuda dos linfócitos T auxiliares, os T helper ou TCD4+.
Você sabia que os macrófagos, quando participam da fagocitose de

microrganismos, são chamados de M1 e, quando estão participando do reparo
tecidual, são chamados de M2? Falaremos sobre isso mais adiante, mas fica a
dica aqui.
Você se lembra do pus que citamos ao falar dos neutrófilos mortos? Pois é! Quem
limpa a bagunça deixada nessa batalha são os macrófagos, considerados os garis
do sistema imunológico.
C- Células Dendríticas
Quem sou eu? Sou muito antenada. Nada passa por mim sem que eu
perceba. Às vezes, as pessoas não me entendem porque eu não sei
guardar segredos. Mas garanto que só repasso coisas importantes.
Confie em mim...rsrsrsrsrs.
.
As células dendríticas são também fagócitos, mas elas fagocitam objetivando

capturar os microrganismos para apresentar os seus fragmentos, chamados de
peptídeos, para os linfócitos T helper ou TCD4+. Elas são as principais células
APCs e são encontradas principalmente nos tecidos. Quando necessário, migram
rapidamente para os linfonodos para participar do início de uma resposta imune
adquirida.
Na intimidade, nós as chamamos de “fofoqueiras do sistema imune”. E como
tal, exercem eficientemente esse papel como principal célula APC. Funcionam
como verdadeiras sentinelas, ficando à espreita, e observando tudo para depois
contar os detalhes do que aconteceu no tecido inflamado para os linfócitos T
virgens, caso os macrófagos e os neutrófilos não consigam destruir os
microrganismos invasores.
.
Curiosidades
Você sabia que, se as células dendríticas não funcionarem corretamente, a
imunidade tardia, chefiada pelos linfócitos T helper, terá dificuldade em defender
o nosso corpo? Os linfócitos T, apesar de poderosos, são dependentes das células
dendríticas para identificar o invasor. Dependência total!
D- Células Linfoides Inatas (ILCs)

Quem sou eu? Na sala de aula falam pouco de mim, mas fui
manchete na pandemia do COVID-19. Não sou fagócito, não mato
ninguém, mas tenho uma qualidade que poucos têm na defesa
inata: secreto citocinas Às vezes, o meu nome e a minha função
confundem as pessoas. Mas já vou logo dizendo: não sou linfócito!
As células ILCs não são linfócitos T helper CD4+, mas têm funções semelhantes
a eles. Por exemplo, os linfócitos T helper virgens, quando ativados, podem se
diferenciar em três subtipos de linfócitos T helper efetor: os Th1, Th2 ou Th7. E
cada um desses subtipos secreta diferentes citocinas e participa de diferentes
respostas imunes. Da mesma forma, as ILCs são também agrupadas em três
subtipos (ILC-1, ILC-2 e ILC-3), que diferem em função das citocinas que secretam
e dos seus papéis na nossa defesa.
As ILCs são encontradas principalmente nos tecidos dos pulmões e dos

intestinos, mas, diferentemente dos linfócitos, são raras na corrente sanguínea.
Uma característica das ILCs que as tornam importantes na defesa inata é o fato
de serem residentes nesses tecidos de barreiras epiteliais e estarem prontas para
atacar os microrganismos que rompem essas barreiras.
Outra coisa que difere as ILCs dos linfócitos T é que as ILCs não expressam, em
suas membranas, um receptor típico dos linfócitos T, chamado TCR (receptor de
células T). Porém as ILCs pertencem à mesma linhagem dos linfócitos T, B e da
célula NK, ou seja, originam-se do mesmo progenitor linfoide na medula óssea.
As células ILC-1 secretam a citocina IFN-gama (interferon) e, como veremos na

imunidade celular, é a mesma citocina secretada pelo Th1. Por outro lado, as ILC-
2 e ILC-3 se assemelham aos Th2 e Th17. As ILC-2 secretam as citocinas IL-9 e IL-
13, e as ILC-3 secretam a IL-17 e IL-22, como os Th2 e Th17 respectivamente.
Como as funções e as participações das ILCs nas respostas imunes sofrem a
influência direta das citocinas secretadas, então, a ILC-1, as ILC-2 e as ILC-3
participam da defesa contra diferentes microrganismos. A ILC-1 é importante na
defesa contra microrganismos intracelulares; as ILC-2 estão presentes nas
alergias e participam da defesa contra helmintos; e as ILC-3, na defesa contra
fungos e bactérias extracelulares.
Curiosidades
Você sabia que as células NK são as primeiras ILCs relatadas e que se assemelham
às células ILC-1, pois também secretam o IFN-gama? Pois é! Assim, temos duas
células da imunidade inata que secretam IFN-gama, a ILC-1 e a célula NK.
Você sabia que o maior número de ILCs nas pessoas infectadas pelo SARS-CoV-2
foi associado com a menor chance de hospitalização e a menor duração de
hospitalização? Pois é! As ILCs têm um grande papel em manter a homeostase,
mantendo a integridade das barreiras epiteliais no pulmão e no intestino.
Você sabia que, com o aumento da idade, ocorre diminuição do número de ILCs
no nosso organismo? Pois é! Alguns autores acreditam que essa diminuição pode
explicar o fato de as infecções pelo SARS-CoV-2 serem mais graves nos idosos.
E- Células Natural Killer ou Células NK

Quem sou eu? Tenho alguns irmãos, mas eles não andam comigo.
Mas tudo bem, sei me virar bem sozinha! Às vezes, quando perco a
paciência, sou meio violenta e saio atirando em todas as direções.
Fazer o quê, né? Ninguém é perfeito!
.
As células NK são classificadas como linfócitos, pois se originam da linhagem

linfoide, como os linfócitos T, mas, como não necessitam do timo para
amadurecer e não expressam em sua membrana um receptor típico dos linfócitos
T (receptor de células T-TCR), elas fazem parte da imunidade inata.
Na imunidade inata, as células NK participam da defesa inicial contra os vírus e

da vigilância imunológica contra células tumorais. Em seu citoplasma, existem
grânulos ricos em proteínas (perforinas e granzimas) necessários para a sua ação
citotóxica. São, portanto, as células assassinas da imunidade inata.
Mas também, aqui pra nós, de uma célula que tem um nome de “killer”, não
poderíamos esperar outra coisa, né? 😊😊
Curiosidades
Você sabia que, na inflamação aguda, as células NK podem ajudar os
macrófagos, aumentando a sua capacidade microbicida? Sabe como?
Secretando uma potente citocina ativadora de macrófago chamada de
interferon-gama (IFN-gama).
F- Mastócitos
Quem sou eu? Todos dizem que tenho o pavio curto. Por qualquer
besteira, eu libero o conteúdo dos meus grânulos e, quando faço
isso, percebo que as pessoas não gostam muito. Ficam espirrando o
tempo todo. Desculpa aí! Prometo que vou me controlar.
.
Os mastócitos são células residentes nos tecidos que apresentam, em seu

citoplasma, grânulos pré-formados ricos em mediadores inflamatórios como a
histamina, que são liberados rapidamente quando necessário. Mas existem
também mediadores que são produzidos após a sua ativação, como as
prostaglandinas e os leucotrienos. Falaremos um pouco mais sobre eles na
resposta inflamatória aguda e nas alergias.
Curiosidades
Você sabia que os mastócitos, considerados sentinelas da pele e dos tecidos,
quando ativados, secretam também citocinas? Pois é! Eles secretas o TNF e a IL-1,
que estudaremos na inflamação aguda, mas também secretam IL-4 e IL-5.
Veremos, na Parte 2 desse e-book, que a IL-4 participa da diferenciação do
linfócito T helper em Th2, que estimula a produção de IgE, e que a IL-5 é uma
citocina ativadora de eosinófilos. Eles secretam muitas citocinas que contribuem
para a alergia.
Convite
Agora que você já conhece as principais células da imunidade inata, que tal
conhecermos um dos mecanismos utilizados pelos fagócitos para matar um
microrganismo: a FAGOCITOSE?
Fagocitose
É um dos principais mecanismos utilizados pelas células da imunidade inata,
ditas fagócitos, para eliminação de patógenos do nosso corpo. A própria
palavra já nos dá essa pista do seu significado, já que o prefixo "fago" vem do
grego e quer dizer "devorar". É um processo ativo que ocorre com gasto de
energia. O seu objetivo final é a destruição de partículas grandes
(microrganismos) e de restos de células mortas.
A Figura 11 mostra que o processo de fagocitose tem várias etapas:

inicialmente o microrganismo é reconhecido pelos diferentes receptores de
reconhecimento de antígenos localizados na membrana dos fagócitos (esses
receptores de reconhecimento serão descritos na página 29);
o fagócito emite prolongamentos citoplasmáticos (pseudópodes) que
envolvem esse microrganismo;
ocorre a fusão dos pseudópodes e a formação de um vacúolo com o
microrganismo no seu interior (fagossomo);
os lisossomos, ricos em enzimas, fundem-se com o fagossomo formando o
vacúolo digestivo ou fagolisossomo;
e, por fim, ocorre a morte do microrganismo. Nessa etapa, diz-se que o
antígeno foi fragmentado ou processado em peptídeos.
Figura 11. Etapas da fagocitose.

Curiosidades
Você sabia que, no fagolisossomo, existem substâncias potencialmente
microbicidas que estão envolvidas na destruição dos microrganismos? São as
espécies reativas de oxigênio ou ROS: peróxido de hidrogênio (H2O2), ânion
superóxido (O2-), radicais hidroxila (OH-) e oxigênio singlete (1O2). Além dos ROS,
existem as espécies reativas de nitrogênio ou RNS: óxido nítrico - (NO) e as
enzimas proteolíticas (lisozima, elastase e catepsina).
Você sabia que o processo de formação dos ROS é chamado de explosão
oxidativa? Pois é! No lisossomo, há um complexo enzimático chamado de fagócito
oxidase (NADPH-oxidase), que capta o O2 molecular e o transforma em ROS,
sendo o H2O2 muito utilizado como antisséptico e alvejante.
Receptores de Reconhecimento
Como já relatado anteriormente, a primeira etapa que ocorre durante o
processo da fagocitose é o reconhecimento do microrganismo invasor ou de
células danificadas do nosso corpo. Esse reconhecimento é feito por receptores
expressos pelos fagócitos, como mostrado no macrófago da figura abaixo
(Figura 12).
Figura 12. Receptores de reconhecimento.

Os receptores de reconhecimento podem ser encontrados na membrana
externa da célula, no citoplasma ou no endossomo:
receptores de membrana:
Toll-like (Toll);
Scavenger;
NOD-like (NLRs);
receptor transmembrana 7-alfa-hélice;
receptor de manose.
receptores ou sensores citoplasmáticos:
NOD-like (NLRs).
receptores presentes no endossomo:
Tipo RIG;
Toll-like.
Esses receptores reconhecem estruturas compartilhadas por microrganismos

chamadas de PAMPs (padrões moleculares associados ao patógeno), tais
como: lipídio da parede bacteriana (Toll 1 e 2); flagelina (Toll 5); manose (receptor
de manose); RNA microbiano (Toll 3, 7 e 8); DNA microbiano (Toll 9); RNA viral
(RLR); e peptideoglicano bacteriano (NLR).
Os fagócitos também expressam receptores que reconhecem moléculas

liberadas pelas nossas células que foram danificadas por infecções. Essas
moléculas são chamadas de DAMPs (padrões moleculares associados ao
dano).
Curiosidades
Você sabia que, durante uma infecção, várias células são danificadas pelos
microrganismos? Além disso, você sabia que, durante uma resposta inflamatória,
milhares de neutrófilos morrem em combate? Pois é! O sistema imunológico
precisa, a partir do reconhecimento dos DAMPs, retirar esses restos celulares para
que o tecido possa ser recuperado e restaurado.
RESUMINDO: agora que aprendemos um pouco mais sobre a fagocitose, imagine

a invasão do nosso organismo por uma bactéria. Quando ocorre essa invasão, o
macrófago residente no tecido invadido reconhece os PAMPs dessa bactéria por
meio dos seus receptores Toll like. A ligação do Toll like ao PAMP estimula a
emissão dos pseudópodes para formar o fagossomo. Após a fusão do fagossomo
com o lisossomo, ocorrerá a formação do fagolisossomo e a explosão oxidativa,
com formação de ROS de alto poder microbicida, que vai destruir a bactéria
fagocitada.
Quando ocorre o reconhecimento de PAMPs, as células dendríticas e os

macrófagos são ativados. Como mostra a Figura 13, as células dendríticas são
estimuladas a fagocitar o microrganismo. Em seguida, desprendem-se do tecido
para facilitar a sua migração para o linfonodo mais próximo. Além disso,
aumentam a expressão de moléculas do MHC e passam a expressar novas
moléculas, as moléculas B7. Essas moléculas serão discutidas mais adiante, pois
são importantes para a ativação dos linfócitos T e para o início da imunidade
adquirida.
Por outro lado, os macrófagos aumentam a sua capacidade fagocítica,

produzem os ROS e começam a produzir e secretar citocinas (TNF-alfa e IL-1),
importantes no recrutamento e na migração de neutrófilos para o tecido
inflamado.
Figura 13. Consequência do reconhecimento de padrões

(PAMPs) por células dendríticas e macrófagos.
Curiosidades
Você sabia que as células, quando se encontram em repouso, inativas, são
incapazes de secretar citocinas? Pois é! Isso vale para todas as células do nosso
sistema imunológico. Elas somente passam a produzir e a secretar citocinas
quando se encontram ativadas. Nunca se esqueça disso!
Você sabia que alguns microrganismos inibem o processo da fagocitose? Pois é!

O pneumococo, por exemplo, tem em sua estrutura uma cápsula que o protege da
fagocitose e do reconhecimento pelos receptores de PAMPs. E consequentemente
não ocorre a fagocitose. Simples assim! Mas claro que o nosso sistema
imunológico pensou em uma saída: a OPSONIZAÇÃO, descrita a seguir.
Opsonização
Por definição, é o processo de facilitação da fagocitose pela deposição de
opsoninas sobre a parede do microrganismo.
"Aqui pra nós, qual o significado dessa definição?

Affff, complicada!
Calma! Temos outras formas de explicar"... rsrsrs.
Para facilitar, vamos começar conhecendo as opsoninas
Opsoninas são proteínas produzidas pelo

sistema imunológico que se depositam sobre
a parede dos antígenos com o objetivo de
facilitar o seu reconhecimento pelos
fagócitos. Como mostrado na Figura 14, a
bactéria foi recoberta com quatro opsoninas
(proteína C reativa, proteína C3b,
proteína ligadora de manose e anticorpo
IgG). Nesse contexto, diz-se que a bactéria Figura 14. Bactéria opsonizada.
está opsonizada, ou seja, pronta para o
abate, ou para a fagocitose.
A palavra opsonina é derivada da palavra grega “opson”, que significa molho,

condimentos. Assim, quando um antígeno está opsonizado, os fagócitos, que têm
receptores para essas opsoninas, ligam-se facilmente à bactéria (Figura 15),
iniciando o processo de fagocitose.
Veja, na figura ao lado, que as

opsoninas funcionam como uma
"ponte" entre o antígeno e os
receptores dos fagócitos.
Como já foi citado, em algumas
situações, as opsoninas são necessárias
para que a fagocitose ocorra. Figura 15. Receptores do macrófago
ligados à proteína ligadora de manose
Simples assim! :) :) :)
em rosa, e à IgG, em vermelho.
Que tal um desafio?

Agora vamos ver se você compreendeu o processo de opsonização!
Veja a figura abaixo e tente se colocar na posição de um fagócito. Agora, como

fagócito, identifique as opsoninas que foram colocadas sobre as bolas do sorvete
para deixar você com "água na boca". Identificou?
Esse sorvete foi “exageradamente opsonizado” com várias opsoninas: calda de

chocolate, marshmallow, raspas de castanha, cereja e biscoitos (Figura 16).
Hummmm... Babei! rsrsrsrs.
Figura 16. Bolas de sorvete opsonizadas.
Convite
Agora que você já conhece os componentes celulares da imunidade inata,
incluindo os receptores de reconhecimento de padrões e os processos de
fagocitose e opsonização, vamos conhecer, a seguir, os dois principais
mecanismos pelos quais a imunidade inata pode nos proteger contra a invasão e
a infecção por microrganismos:
A INFLAMAÇÃO AGUDA e a DEFESA ANTIVIRAL.
Parte 1: Inflamação Aguda
Adah Sophia Rodrigues Vieira

Mecanismos da Imunidade Inata

I - Inflamação Aguda
Inflamação vem do latim "inflammare", que significa “acender”, o que define
esse processo como um estado de alerta e combate em que se encontra o
organismo após ser incitado. A origem desse incitador pode ser um patógeno ou
um dano tecidual decorrente de algum ferimento.
Para compreendermos melhor o que ocorre no tecido abaixo da pele que

sofreu uma lesão por corte ou por queimadura, vamos acompanhar o caso de
Alice:
“Alice, 21 anos, estudante de medicina, estava na praia com os amigos e

cortou o seu dedo ao abrir uma lata de refrigerante. Ao final do dia, notou
que o local do corte estava vermelho, dolorido, inchado e quente. Sem
entender por que seu dedo estava daquele jeito, Alice colocou um curativo
no local e começou a refletir sobre o que poderia ter acontecido.”
O processo inflamatório, ou a resposta inflamatória que se desenvolveu após o

corte da pele de Alice, normalmente é autolimitado, uma vez que é “apagado”
quando a lesão é reparada. Esse processo é regulado por substâncias que
controlam o grau de resposta à lesão, para que o organismo não entre em um
estado de hiperinflamação, no qual a resposta imunológica causa mais dano ao
organismo do que a própria lesão inicial. Vale ressaltar que, apesar do estigma
patológico que o termo “inflamação” traz consigo, ele é um processo natural e
necessário para restaurar o equilíbrio imunológico.
No geral, a inflamação ocorre em dois níveis: clínico e celular. Sob a perspectiva

clínica, ela é caracterizada por cinco sinais típicos: dor, rubor, calor, edema e
perda da função. Essas manifestações clínicas são explicadas, em nível celular,
por três fenômenos: vasodilatação, aumento da permeabilidade vascular e
migração de neutrófilos para o local da lesão. Essas duas formas de
caracterização serão mais bem explicadas no decorrer do capítulo.
Inflamação Aguda vs Crônica

Antes de iniciarmos o estudo sobre a inflamação, é importante diferenciar a
inflamação aguda da crônica. A primeira, também denominada de precoce ou
inicial, é caracterizada pelos sinais e fenômenos anteriormente descritos, que
duram de minutos a horas, mas podem durar até dias. Já a inflamação crônica vai
ocorrer quando o causador da resposta inflamatória não é eliminado
imediatamente, gerando uma resposta mais contínua e permanente. Portanto é
um processo que costuma provocar mais sequelas, uma vez que há mudanças
no local da resposta, como fibrose e formação de novos vasos
(neovascularização).
Curiosidades
Você sabia que o patologista, quando visualiza a lâmina de um corte histológico
ao microscópio óptico, pode diferenciar uma inflamação aguda da crônica? Pois
é! Na inflamação aguda, o tecido fica repleto de neutrófilos, enquanto, na
crônica, as células predominantes são linfócitos e monócitos. Fica a dica!
Resposta Inflamatória
Estímulo Inicial
Para iniciarmos o estudo sobre inflamação aguda, vamos levar em
consideração o desenrolar da história de Alice para que, assim, possamos
responder, ao final deste capítulo, o que que aconteceu no tecido ao redor do
corte.
Células danificadas podem liberar substâncias denominadas padrões

moleculares associados a dano (DAMPs), como foi explicado no capítulo
anterior. Esses padrões são secretados quando há dano celular devido à
infecção ou quando há algum outro tipo de lesão na célula, seja por toxinas,
traumas ou queimaduras.
Curiosidades
Você sabia que geralmente os DAMPs não são secretados pelas células que
entram em estado de apoptose (morte celular)? Eles são liberados por células
saudáveis que sofreram dano celular com o intuito de estimular a resposta imune
inata. Nesses casos, os DAMPs são chamados de alarminas, porque sua presença
fora da célula alerta o sistema imunológico de que alguma coisa está errada.
No caso de Alice, como o corte do dedo não ocorreu em ambiente estéril, o
tecido foi invadido por bactérias, causando infecção. Assim, além dos DAMPs, as
bactérias têm, em suas paredes, os PAMPs (padrões moleculares associados ao
patógeno), como por exemplo, a manose, o ácido lipoteicoico ou o
lipopolissacarídeo. Uma vez que os PAMPs e/ou DAMPs são reconhecidos pelos
receptores de reconhecimento de padrões das células da imunidade inata
(macrófagos, neutrófilos e células dendríticas), ocorrerá ativação das vias de
transdução de sinais com objetivo principal de produzir e liberar citocinas pró-
inflamatórias e quimiocinas, das quais falaremos mais a seguir.
Citocinas Pró-inflamatórias e Quimiocinas

As citocinas fazem parte de um grupo de proteínas que tem como função
regular e estimular o processo inflamatório.
Mas como assim? O que são essas funções? Quem as produz?
Calma gente! Vamos por partes...rsrsrsrs
As citocinas, conhecidas como moléculas de comunicação intercelular, podem
ser produzidas por várias células do nosso organismo (macrófagos, células
dendríticas, células endoteliais e algumas células epiteliais) em resposta ao
reconhecimento dos PAMPs/DAMPs. Uma vez liberadas, elas podem ter ação
autócrina, quando agem sobre a própria célula que as produziu; parácrina,
quando agem sobre as células próximas ao local de sua produção; ou
endócrina, quando entram na corrente sanguínea e vão agir nas células situadas
distante do local em que foram produzidas (Figura 17). Além disso, as citocinas
podem apresentar um efeito em cascata, ou seja, a liberação de uma citocina
estimula a produção e a liberação de outra citocina, e assim por diante.
Figura 17. Ações autócrina (TNF-alfa), parácrina (IL-1) e endócrina

(IL-6) de citocinas secretadas pelos macrófagos na inflamação.
Assim como as citocinas, as quimiocinas são moléculas essenciais para a
progressão da resposta inflamatória, sendo secretadas por macrófagos e outras
células, em resposta às citocinas. Entre as quimiocinas, podemos citar a IL-8 e as
proteínas do complemento C5a e C3a. Contudo, diferentemente das citocinas,
que podem exercer diversas funções, as quimiocinas têm o papel específico de
realizar a quimiotaxia, que é a movimentação direcionada de um leucócito para o
local de infecção, seguindo um gradiente crescente de concentração de
quimiocinas ou quimioatraentes (Figura 18).
Figura 18. Neutrófilo sendo atraído e direcionado para o foco inflamatório,

guiado pelas quimiocinas.
Curiosidades
Para entendermos melhor como funciona a quimiotaxia, vamos imaginar uma
situação em que você chega a sua casa depois de um dia longo na faculdade,
com muita fome e, ao abrir a porta, sente um cheiro de lasanha à bolonhesa.
Instintivamente, você segue o cheiro até o seu local de origem, a cozinha! Nesse
exemplo, você é a célula, o cheiro é a quimiocina, e a cozinha é o local para onde
a quimiocina quer que você vá. Fácil né?
Durante a inflamação aguda, a quimiocina produzida é primordial para que os

neutrófilos se direcionem para o local exato em que se encontra o patógeno
invasor ou, simplesmente, onde está o foco inflamatório. Isso será melhor
apresentado posteriormente no capítulo.
Voltando a comentar sobre as citocinas, para a imunidade inata, as três

principais citocinas pró-inflamatórias são: TNF-α, IL-1 e IL-6. Sendo assim,
vamos falar um pouco de cada uma delas a seguir.
TNF-α - (Fator de Necrose Tumoral - alfa)

É uma citocina secretada principalmente pelos macrófagos, mas pode também
ser secretada pelas células dendríticas e por outros tipos de células em resposta
ao reconhecimento de PAMPs/DAMPs. Suas principais funções são:
ativar as células endoteliais, estimulando a expressão de E-selectina e de

ligantes de integrinas;
induzir o aumento da temperatura causando febre pela alteração do
mecanismo de termorregulação que está localizado no hipotálamo;
estimular a produção de quimiocinas por parte de macrófagos e outros tipos
celulares.
Curiosidades
Você sabia que, como o TNF-α é uma citocina pró-inflamatória, existe uma
terapia medicamentosa (anti-TNF) que pode ser usada para tratar patologias
inflamatórias crônicas, como a artrite reumatoide? Pois é! Essa terapia é muito
utilizada na reumatologia.
IL-1 - Interleucina 1
Assim como o TNF-α, a IL-1 é uma importante citocina da resposta inflamatória
aguda, e sua principal fonte são macrófagos, monócitos e vários outros tipos
celulares.
Além de suas funções serem semelhantes às do TNF-α, a IL-1 também estimula
a síntese hepática de proteínas de fase aguda, cuja concentração aumenta em
resposta à inflamação (proteína C reativa, proteína ligadora de manose,
proteínas do complemento C3, fibrinogênio, componente sérico amilóide P). A
IL-1 age sobre as células-tronco, estimulando a medula óssea a aumentar a
produção de neutrófilos.
Curiosidades
Você se lembra do termo que utilizamos quando, no leucograma, o número de
neutrófilos está acima dos seus valores normais? Neutrofilia é o termo. Veja aí que
uma citocina, a IL-1, secretada pelo macrófago pode estimular a produção de
neutrófilos melhorando a eficácia do combate aos invasores.
Show, né? Um verdadeiro trabalho em equipe!
IL-6 - Interleucina 6
É uma citocina essencial para a progressão da resposta inflamatória. É
produzida por macrófagos, fibroblastos e células endoteliais em resposta tanto
aos PAMPs quanto ao TNF-α e à IL-1, exemplificando o efeito em cascata que
comentamos anteriormente. As principais funções dessa citocina são
semelhantes às da IL-1 (Figura 19), ou seja:
síntese hepática de proteínas de fase aguda (proteína C reativa, fibrinogênio e
proteína C3);
aumento da produção de neutrófilos na medula óssea;
participação da diferenciação dos linfócitos TCD4+ em Th17, que são os
linfócitos T secretores de IL-17.
Figura 19. A IL-6, secretada pelo macrófago, induzindo

o fígado a produzir proteínas de fase aguda.
Curiosidades
Você sabia que a proteína C reativa é muito usada na clínica como marcador da
inflamação aguda? O valor normal dessa proteína é < 0,5 mg/dL, mas, em uma
resposta inflamatória, o seu valor pode se apresentar 100 vezes acima do seu valor
normal, ou seja, quanto maior a intensidade do processo inflamatório maior a
quantidade de IL-6 produzida e maior a produção dessa proteína pelo fígado.
Você sabia que a proteína C reativa e o fragmento C3b da proteína C3 do

complemento são excelentes opsoninas? Esse macrófago pensa em tudo! Mais
adiante, vamos discutir o processo de recrutamento e migração dos neutrófilos
para o tecido inflamado, orquestrado pelos macrófagos. Você acha que os
macrófagos convidariam os neutrófilos para um banquete e não estimulariam a
produção de opsoninas para melhorar o sabor do antígeno a ser fagocitado? Pois
é! O macrófago é um excelente anfitrião!
Convite
Agora que você foi apresentado às principais citocinas pró-inflamatórias, vamos
conhecer melhor duas células teciduais que participam diretamente da migração
dos neutrófilos do sangue para o tecido inflamado: os MACRÓFAGOS e os
MASTÓCITOS.
Macrófagos e Mastócitos Iniciam a Inflamação
Macrófagos
O macrófago (M) é um dos componentes do sistema

fagocítico mononuclear e, como já descrito anteriormente, é
uma das células que participam do início da resposta
inflamatória aguda, sendo a principal fonte de citocinas pró-
inflamatórias (TNF-α, IL-1 e IL-6) e de quimiocinas.
A Figura 20 mostra que as citocinas (IFN-gama, IL-4 e IL-13) podem influenciar

as funções exercidas pelos macrófagos nas respostas imunes. Por exemplo, o
macrófago pode ser ativado de modo clássico, também chamado de M1,
exercendo um fenótipo fagocítico microbicida e inflamatório, ou ser ativado de
modo alternativo (M2), cuja função é promover o remodelamento tecidual, a
formação de novos vasos e a cicatrização. O macrófago também pode exercer a
função de apresentador de antígenos (Célula APC), porém essa função será mais
bem explicada nos próximos capítulos.
Figura 20. Diferenciação de macrófago em M1 e M2

orquestrada por citocinas.
Nos casos de inflamação aguda, vai ocorrer a ativação clássica do macrófago

(M1), sendo a fagocitose o mecanismo de defesa mais utilizado por ele (ver
sessão Fagocitose, página 28).
Mastócitos
O mastócito é uma célula tecidual que, como já citado no
início deste capítulo, contém grânulos ricos em aminas
vasoativas, sendo as mais conhecidas a histamina e a
heparina, esta última com função anticoagulante. Esses
mediadores são liberados por um processo denominado
“degranulação” (Figura 21).
A degranulação pode ocorrer nas seguintes situações: em resposta à lesão

celular e aos PAMPs, quando proteínas C5a se ligam a seus receptores; e
quando antígenos se ligam à IgE, que se encontra em sua membrana.
Discutiremos sobre isso mais adiante.
Figura 21. Mastócitos em várias situações: em repouso (1),

degranulando (2) e degranulado (3).
A histamina secretada pelo mastócito causa vasodilatação (origem do calor e

do rubor), cujo objetivo é aumentar a concentração de neutrófilos próximo ao
local inflamado. Além disso, induz a contração das células endoteliais,
aumentando a permeabilidade vascular, que causa extravasamento de plasma
rico em proteínas (edema) e de células inflamatórias, os neutrófilos. Ambos os
fenômenos são essenciais para facilitar o recrutamento dos neutrófilos, que
vamos falar a seguir.
REVISANDO: antes de seguirmos com o nosso aprendizado, que tal fazer uma
breve recapitulação do que vimos até agora? Então, vamos voltar o raciocínio
para o corte no dedo de Alice. A ilustração a seguir resume brevemente o que
sabemos até agora (Figura 22). Veja o macrófago e o mastócito secretando seus
mediadores pró-inflamatórios em resposta à invasão tecidual por patógenos
(PAMPs) e à lesão tecidual (DAMPs), preparando o vaso sanguíneo e o endotélio
para a migração do neutrófilo do vaso para o tecido inflamado.
Figura 22. Macrófago e mastócito no início do processo inflamatório

secretando os seus mediadores pró-inflamatórios após o
reconhecimento de PAMPs e DAMPs.
Migração dos Neutrófilos

Agora vamos falar de um dos momentos mais importantes na inflamação
aguda, que é a migração do neutrófilo do sangue para o tecido inflamado. Mas,
antes de entender como essa migração ocorre, é necessário conhecermos três
moléculas que trabalham de forma coordenada para auxiliar essa migração:
selectinas, integrinas e quimiocinas.
Você já conheceu o papel das quimiocinas na inflamação. Vamos agora

comentar um pouco sobre as selectinas e integrinas, que funcionam como
moléculas de adesão.
Primeiramente, vamos fazer uma analogia com um rio que tem uma forte
correnteza em seu meio e uma pessoa que, desconhecendo o perigo, decide
nadar. Imaginou? Agora imagine, às margens desse rio, muitas raízes de grandes
árvores. Nesse caso, se essa pessoa conseguir nadar até a margem do rio e
segurar nessas raízes, pode sair do rio sem problemas, concorda comigo? Por
outro lado, se, nas margens desse rio, houver um concreto liso, como ela
conseguirá sair? Só com reza forte...rsrsrsrsrs.
Feita essa analogia, vamos agora trocar os personagens: o rio e sua correnteza
serão substituídos pelo sangue e seu fluxo sanguíneo; a pessoa nadando, pelo
neutrófilo; e as raízes, pelas selectinas e integrinas.
Selectinas
As selectinas são moléculas de adesão expressas nas células endoteliais em
resposta às citocinas TNF-α e IL-1 secretadas pelos macrófagos. Sob a ação
dessas citocinas, as células endoteliais passam a expressar as E-selectinas para
dentro do vaso, cujo ligante encontra-se nos neutrófilos, as L-selectinas. Porém
vale ressaltar aqui que essas moléculas têm baixa afinidade.
E o que isso quer dizer? No momento que o neutrófilo é atraído para a margem
do vaso sanguíneo pelas quimiocinas, a ligação entre a E-selectina e a L-selectina
ocorre, mas como é uma ligação de baixa afinidade e fraca, o fluxo sanguíneo
arrasta o neutrófilo, ele se desprende da parede do vaso e volta para o sangue. A
seguir, o neutrófilo tenta de novo se fixar na parede do vaso, mas, enquanto
existirem somente selectinas, ele ficará rolando sobre o endotélio e não
conseguirá se fixar.
Dica: E-selectina de “Endotélio” e L-selectina de “Leucócito”.
Integrinas
As integrinas, assim como as selectinas, são moléculas de adesão, porém de
alta afinidade. A integrina já é expressa na superfície dos neutrófilos, mas em
estado não ativado, ou seja, de baixa afinidade. Essa integrina só se torna ativa,
apresentando alta afinidade pelo seu ligante que está no vaso, chamado de
ligante de integrina, após a ação das quimiocinas secretadas pelo endotélio e
pelos macrófagos ativados. Por outro lado, os ligantes de integrina somente são
expressos na parede dos vasos sob a influência do TNF-α e da IL-1.
E qual a importância da alta afinidade das integrinas?

Lembre-se de que o fluxo sanguíneo é forte e que tende a arrastar o neutrófilo,
que tenta, em vão, fixar-se nas selectinas do endotélio. Agora, com o auxílio do
TNF-α, da IL-1 e da participação das quimiocinas, o neutrófilo consegue
finalmente se fixar e aderir fortemente ao vaso. Uma vez estando firmemente
aderido, consegue sair do vaso e ir para o tecido.
Ufa! Coitado do neutrófilo!
Agora vamos colocar em prática o que aprendemos. A Figura 23 mostra um
tecido normal com os macrófagos e os mastócitos em estado de repouso. Diz-se
que estão em repouso quando o tecido está saudável, ou seja, não se encontram
patógenos e seus PAMPs, e não há lesão celular com liberação de DAMPs. Nessas
condições, as células teciduais não secretam os seus mediadores inflamatórios.
Veja também que, no vaso sanguíneo, tudo segue normal: o calibre do vaso, o
fluxo sanguíneo com os leucócitos (neutrófilos, eosinófilos e linfócitos), as
hemácias e as plaquetas. Lembre-se, ainda, de que a parte líquida do sangue é
chamada de plasma.
Veja que, na figura abaixo, todas as células do sangue e do tecido estão

sorridentes, ou seja, todas se encontram em repouso, pois o organismo está em
homeostase. Entretanto, para que ocorra a migração do neutrófilo do vaso
sanguíneo para o tecido, esse tecido tem que estar inflamado.
Adeus homeostase! :) :) :)
Figura 23. Tecido normal com suas células teciduais e o vaso

com seu fluxo sanguíneo conduzindo as células sanguíneas.
Para compreendermos como ocorre a migração do neutrófilo, que tal voltar ao
caso de Alice, que cortou o dedo abrindo a lata de refrigerante? Como a lata de
refrigerante não estava isenta de microrganismos, podemos deduzir que ocorreu
a entrada desses microrganismos (PAMPs) na pele danificada. Além disso, o corte
provocou lesão das células epiteliais com liberação de DAMPs. Nessa situação, os
receptores de reconhecimento de padrões dos macrófagos em repouso se ligam
a esses PAMPs/DAMPs. Essa etapa de reconhecimento ativa os macrófagos, que
passam a secretar a sua primeira citocina, o TNF-α, que, por uma ação autócrina,
estimula-o a secretar a sua segunda citocina, a IL-1. Essas citocinas agem no
endotélio levando-o a expressar selectinas e a secretar quimiocinas. Além
dessas citocinas, os macrófagos secretam quimiocinas e IL-6, que estimulam o
fígado a produzir proteínas de fase aguda, as quais funcionarão como
opsoninas. Por outro lado, simultaneamente, os mastócitos soam o alarme,
liberando histamina de seus grânulos (degranulação), alertando o sistema
imunológico inato sobre a lesão e a invasão de bactérias no tecido (Figura 24).
Figura 24. Migração dos neutrófilos do vaso sanguíneo para o tecido inflamado

facilitada pelos mediadores secretados por macrófagos e mastócitos.
A histamina secretada pelo mastócito induz dois processos importantes: a

vasodilatação e o aumento da permeabilidade do vaso. O primeiro
processo objetiva acumular leucócitos no vaso, em especial, os neutrófilos, já que
se trata de uma inflamação aguda; e o segundo, possibilita a passagem do
neutrófilo por entre as células do endotélio, uma vez que essas células, sob o
efeito da histamina, contraem-se, possibilitando a diapedese do neutrófilo.
Ops! Ainda não expliquei o que é diapedese. Continue lendo!
Veja, na Figura 25, as etapas do processo de migração do neutrófilo:
marginação do neutrófilo estimulada pelas quimiocinas, que atraem o

neutrófilo para a margem do endotélio;
rolamento do neutrófilo facilitado pela fraca ligação que ocorre entre as
selectinas e seu ligante (L-selectina), impulsionado pelo fluxo sanguíneo;
adesão do neutrófilo ao endotélio viabilizada pela forte ligação da integrina
ao ligante de integrina e, por fim... Tcham! Tcham! Tcham!
diapedese, que é a passagem do neutrófilo por entre as células endoteliais.
Agora, finalmente no tecido, o neutrófilo segue as quimiocinas. Lembre-se do

"cheiro da lasanha à bolonhesa" realizando o seu movimento direcionado a favor
de um aumento crescente de quimiocinas, chamado de quimiotaxia. Chegando
à cozinha, ou seja, ao foco inflamatório, o neutrófilo “faminto” vai fagocitar as
bactérias que invadiram o tecido. A figura abaixo mostra todas as etapas da
migração dos neutrófilos do sangue até o tecido inflamado para exercer a
fagocitose (Figura 25).
Figura 25. Etapas do processo de migração do neutrófilo do vaso

sanguíneo para o tecido inflamado.
Curiosidades
O que poderia acontecer se os neutrófilos de um paciente não expressassem
integrinas na sua membrana? Haveria algum prejuízo para a inflamação aguda?
Haveria sim, um enorme prejuízo! Os neutrófilos simplesmente não conseguiriam
aderir ao endotélio e ficariam rolando, seguindo o fluxo sanguíneo, ou seja,
ficariam confinados na corrente sanguínea. Nesses casos de imunodeficiência
congênita, somente um transplante de medula óssea poderia reverter o quadro.
Curiosidades
Você sabia que o neutrófilo pode imobilizar o invasor e até mesmo matá-lo por
meio da extrusão de seu DNA e do conteúdo de seus grânulos ricos em enzimas
microbicidas? Pois é! Ao realizar isso, cria uma rede extracelular (NET), na qual o
patógeno fica preso e é destruído. Esse mecanismo somente é possível quando o
neutrófilo está ligado à matriz tecidual pela sua integrina. Porém esse processo,
apesar de eficiente, tem a desvantagem de acarretar a morte do neutrófilo.
Convite
A partir de agora, vamos abordar resumidamente os outros mediadores
produzidos durante a inflamação e que têm também importância nesse processo.
Bon courage à tous!
Mediadores da Inflamação
Os mediadores da inflamação são substâncias que regulam e controlam o
processo inflamatório. Eles podem estar presentes no plasma ou podem ser
produzidos por uma célula após um dado estímulo. Não vamos nos aprofundar
muito sobre esse assunto, apenas citaremos os principais mediadores e algumas
funções:
aminas vasoativas (ver tópico "Mastócito”): histamina e heparina;
citocinas (ver tópico “Citocinas”);
derivados do ácido araquidônico: prostaglandina: causa vasodilatação,
aumenta a permeabilidade vascular, induz febre e participa da quimiotaxia;
leucotrieno: causa vasoconstrição, estimula a quimiotaxia e aumenta a
permeabilidade vascular;
cininas: bradicinina: causa vasodilatação, aumenta a permeabilidade vascular
e acarreta dor;
sistema complemento (veja Parte 3: Imunidade Humoral).
Curiosidades
Você sabia que o ácido araquidônico é um componente dos fosfolípides da
membrana? Quando ocorre um estímulo, a fosfolipase A2 é ativada e vai atuar na
membrana, liberando o ácido araquidônico. Este, por sua vez, pode sofrer a ação
da cicloxigenase, dando origem às prostaglandinas, ou da lipoxigenase,
produzindo leucotrienos.
REVISANDO: então é isto! Conseguimos destrinchar passo a passo o que acontece no

nosso organismo durante uma resposta inflamatória aguda e como o sistema imunológico
inato soluciona isso. Caso Alice viesse pedir a você para explicá-la, aposto que nem
hesitaria!
É válido ressaltar uma última vez que todos os fenômenos e eventos vistos aqui acontecem
de modo DINÂMICO e SIMULTÂNEO, devendo ser interpretados como uma banda de rock,
na qual cada instrumento tem o seu papel para compor a melodia final, de modo coletivo.
Antes de finalizar, que tal abrirmos espaço para um questionamento?
E se a defesa inata falhar? O que acontece?

Você se lembra da célula dendrítica, a “fofoqueira do sistema imune”, que
descrevemos na introdução? Ela tem um importante papel na conexão entre as
imunidades inata e adquirida. A função da célula dendrítica, neste contexto, é
fagocitar o antígeno e processá-lo em pequenos fragmentos, os peptídeos. Esses
peptídeos ligam-se a moléculas do MHC de classe II para serem apresentados ao
salvador da pátria, os linfócitos T CD4+.
Mas não fique preocupado, pois, mais adiante, discutiremos isso com detalhes.
O que precisa ficar bem claro agora é que, se a imunidade inata falhar, a célula
dentrítica entrará em ação e fornecerá todas as informações sobre o antígeno,
nos mínimos detalhes, ao "todo poderoso linfócito T CD4+", que é o centro do
universo imunológico. Pense num cabra bom!
Curiosidades
Você sabia que temos dois tipos de moléculas do MHC, as de classe I e as de
classe II? E que cada uma apresenta peptídeos para linfócitos T diferentes? Pois
é! As moléculas de classe I apresentam os peptídeos para os linfócitos T
citotóxicos ou T CD8+, e as de classe II, para os linfócitos T CD4+. Falaremos mais
sobre isso no capítulo de Imunidade Celular (Parte 2).
Convite
Nas páginas seguintes, abordaremos a DEFESA ANTIVIRAL e os mecanismos
envolvidos para combater os vírus. Boa leitura!
Parte 1: Defesa Antiviral
Giovana Barroso de Melo Rios
Shirley Cristina Reis Ferreira

Mecanismos da Imunidade Inata
II - Defesa Antiviral
A defesa imune inata contra infecções virais ocorre pela ação dos interferons
do tipo I com a participação das células natural killer ou células NK.
Interferon do tipo I
Os interferons (IFN) do tipo I são citocinas produzidas por diferentes tipos de
células em resposta à infeção viral, sendo um importante mecanismo inato da
nossa defesa antiviral. Existem dois tipos de IFN tipo I: o alfa (IFN-α) e o beta
(IFN-beta), sendo que os IFN-α são os mais importantes na defesa antiviral e,
portanto, serão abordados com mais detalhe neste capítulo.
Quando um vírus injeta o seu material genético (RNA ou DNA) em uma célula
sadia, essa célula é estimulada a produzir e a secretar o IFN-alfa no meio
extracelular (Figura 26), que se liga a receptores específicos presentes nas
células vizinhas ainda não infectadas. Essa ligação ativa dois mecanismos: um,
que interfere na síntese das proteínas do vírus, bloqueando a sua replicação; e
outro, que ativa uma endorribonuclease, que decompõe os RNAs mensageiros
dos vírus, interferindo também na síntese dos produtos virais.
Figura 26. Produção e ação do interferon alfa na defesa antiviral.

O estado antiviral, proporcionado pelos IFN-α, é uma das suas principais

qualidades, que confere às células uma resistência à infecção viral. Essa ação
antiviral é principalmente uma ação parácrina, ou seja, a célula infectada secreta
IFN-α que vai proteger as células vizinhas ainda não infectadas da ação do vírus.
Empatia é o forte no sistema imune! rsrsrs.
Como consequência, o IFN-α, ao proteger as células vizinhas não infectadas,

bloqueia a disseminação viral, interrompendo, assim, a infecção. Alguns
estudos têm mostrado que o IFN-α pode também ter uma ação autócrina,
inibindo a replicação viral na própria célula infectada.
Curiosidades
Você sabia que o IFN-α, quando inibe a replicação viral, permite que as células
não infectadas formem um cordão de isolamento ao redor das células infectadas,
impedindo a disseminação do vírus? Bem pensado! Ponto para o sistema
imunológico inato!
Outras ações importantes do IFN-alfa:

aumenta a ação citotóxica das duas células assassinas do sistema
imunológico: a célula NK da imunidade inata e o T CD8+ da imunidade
adquirida;
participa da diferenciação dos T CD4+ no subtipo Th1;
induz o aumento da expressão das moléculas do MHC de classe I,
possibilitando o reconhecimento da célula infectada pelos T CD8+ efetores.
Curiosidades
Você sabia que o IFN-α é muito usado na clínica? Pois é! Os infectologistas usam
o IFN-alfa como antiviral na terapêutica da hepatite C, e os oncologistas também
o usam no tratamento de alguns tumores.
Você sabia que, no início da pandemia da CoVid-19, a terapia com IFN-α foi
cogitada para inibir a replicação do vírus nos pacientes com infecção grave?
Agora que temos uma noção básica da ação dessa citocina, podemos perceber
que há uma lógica nessa tentativa de conter a infecção viral. O que você acha?
E se eu disser que um dos mecanismos de escape do SARS-CoV-2 é inibir a
produção do IFN-α pela célula infectada?
Ê! Ê! Eu odeio esse coronavírus!
Células Natural Killer ou Células NK

Como já descrito anteriormente, as células NK participam da
vigilância imunológica, sendo relevantes no combate aos
vírus, e também participam da destruição das células
tumorais.
São células mononucleares que apresentam numerosos grânulos

citoplasmáticos, cujo nome, killer, deriva do fato de “matarem” células infectadas,
impedindo, assim, a perpetuação de parasitas que dependem da célula para
sobreviver, como no caso dos vírus. Além disso, o termo “natural” refere-se ao
fato de não precisarem de uma nova diferenciação para exercer o seu papel, ou
seja, elas já estão prontas para o ataque.
Como mostra a Figura 27, a célula

NK expressa receptores que podem
ativar ou inibir o ataque à célula-alvo
infectada: o receptor ativador e o
inibidor.
Figura 27. Célula NK e seus
receptores: ativador e inibidor.
O receptor inibidor tem afinidade com

moléculas do MHC de classe I, que
normalmente encontram-se presentes em
todas as células nucleadas do organismo.
Assim, quando o receptor inibidor da NK
não se liga ao MHC de classe I de uma
dada célula, a célula NK entende que essa
célula não está normal, pois não apresenta
o padrão normal de expressão de
moléculas do MHC de classe I. Como
consequência, o seu receptor ativador será
ativado, e a célula, destruída (Figura 28).
Figura 28. Célula NK ativada, com

consequente morte da célula infectada.
Depois do reconhecimento de uma célula infectada, a célula NK tem à sua
disposição duas armas potentes com capacidade de destruir uma célula em
cerca de 30 a 60 minutos. As armas utilizadas encontram-se em seus grânulos
citotóxicos e são conhecidas como perforinas e granzimas B. As perforinas são
proteínas formadoras de poros que, quando lançadas sobre a célula infectada,
“perfuram” a sua membrana, permitindo a entrada de água e induzindo a sua
morte por lise osmótica. Além disso, a granzima B, quando liberada, penetra na
célula através dos poros formados pela perforina.
A granzima B é uma protease que ativa diretamente as caspases, danificando o

DNA da célula e de várias proteínas celulares essenciais, induzindo a morte
celular por apoptose (Figura 29).
Figura 29. Morte da célula infectada pela célula NK.
Porém, se o receptor inibidor da NK interage com a moléculas do MHC de

classe I, ela entende que está tudo bem com a célula. Diante disso, o receptor
ativador não se ligará ao seu ligante, levando à inibição da célula NK, e essa célula
sadia será poupada da morte (Figura 30).
Figura 30. Célula NK inibida pelo reconhecimento da

molécula do MHC de classe I.
Curiosidades
Você sabia que alguns vírus podem produzir proteínas que se ligam ao receptor
inibidor da célula NK? Pois é! Essas proteínas virais funcionam como ligantes do
receptor de inibição e, assim, inibem a ativação das células NK. Como
consequência, o vírus escapa do ataque da célula NK. Ponto para o vírus!
Outra função da célula NK é a produção de interferon do tipo II ou interferon

gama (IFN-gama), que é uma citocina ativadora de macrófagos, potencializando
a sua capacidade microbicida e capacitando-o a destruir os microrganismos
fagocitados. Esse fenômeno é retroalimentado pela liberação de IL-12 pelos
macrófagos, que, por sua vez, recrutam e ativam as células NK (Figura 31). Assim,
esse sistema de feedback positivo constitui uma verdadeira barreira contra
microrganismos invasores do nosso corpo e uma demonstração de cooperação
entre duas células da imunidade inata, objetivando o bem comum: a paz do
organismo.
Figura 31. Cooperação celular entre o macrófago e a célula

NK mediada por citocinas (IFN-gama e IL-12).
A célula NK também pode, em algumas circunstâncias, reconhecer células

infectadas com ajuda da imunidade adquirida por um mecanismo chamado de
ADCC (citotoxicidade celular dependente de anticorpo). A ADCC foi descrita, pela
primeira vez, como uma função das células NK, as quais utilizam seu receptor Fc
gama III para se ligar às células-alvo recobertas de anticorpos IgG.
Como mostrado na Figura 32, a ligação do receptor Fc gama III às IgGs

presentes sobre a membrana da célula-alvo ativa a célula NK. A célula NK ativada
passa a sintetizar e secretar o IFN-gama, além de descarregar o conteúdo dos
seus grânulos (perforinas e granzimas) sobre a célula-alvo, levando à sua morte.
Figura 32. Citoxicidade celular dependente de anticorpo (ADCC).
Convite
As páginas seguintes foram elaboradas para você com muito carinho. Elas
contêm questões para treinamento e immunogames. O objetivo inicial é testar o
seu conhecimento e, ao final, a ordem é se divertir um pouco com os
immunogames. As respostas encontram-se no final do e-book.
Parte 1: Questões para Treinamento
1. A.M.F, 19 anos, chegou ao consultório do otorrinolaringologista relatando disfonia

(rouquidão) há três dias, sem sintomas prévios. Há um dia, houve início de disfagia e de
tosse. Em uma das vezes que tossiu, percebeu a presença de secreção esverdeada
opaca. Ao exame, a médica também constatou hiperemia da faringe e hipertrofia das
tonsilas palatinas (amígdalas). Marque o item correto:
a) os linfócitos, principais células de defesa na inflamação aguda, deslocaram-se para a

faringe e as amígdalas da paciente por meio de marginação, rolamento, adesão e
diapedese
b) os neutrófilos, células importantes na resposta imediata, foram os responsáveis pela
cor esverdeada da secreção, pois, ao fagocitar os patógenos, eles sofreram apoptose e
se tornaram constituintes da secreção, alterando sua coloração.
c) os macrófagos residentes, ao detectar o patógeno, liberaram IL-5 e IFN-gama
realizaram o recrutamento dos neutrófilos, principais células de resposta aguda.
d) para evitar que o patógeno se difundisse pelas vias aéreas, houve ação de
importantes elementos da imunidade adquirida, como os cílios nas vias aéreas e o
muco, entre outros.
2. Quando os microrganismos tentam invadir o nosso corpo, eles se deparam com

vários obstáculos que tentam impedir essa invasão e nos proteger. Os primeiros a
participar de nossa defesa são os que compõem a Imunidade Inata. Como comentamos
durante o capítulo, diversas células fazem parte dela. Para fixar o aprendizado e evitar a
confusão, correlacione as colunas abaixo entre o nome da célula e sua respectiva
função:
(1) Neutrófilo (2) Eosinófilo (3) Basófilo 4) Monócito (5) Dendrítica
(6) Natural Killer (7) Mastócito
( ) “Meu nome deriva de corantes que são usados na histologia. Faço parte da resposta
alérgica e da defesa contra parasitas.”
( ) “Eu sou a fofoqueira do pedaço. Conecto informações da imunidade inata com a
adquirida. Sou a principal no que faço.”
( ) “Sou cheio de grânulos e sou essencial para a produção e a liberação de diversas
substâncias inflamatórias.”
( ) “Sou o único linfócito que faz parte da imunidade Inata. Gosto de matar todos os
microrganismos com meus grânulos.”
( ) “Tenho alguns grânulos, mas meu negócio mesmo é fagocitar. Dou a minha vida
lutando para salvá-los.”
( ) “Sou a forma jovem da minha família. Quando amadureço, torno-me um excelente
fagócito. Fico lá no tecido, à espreita, esperando para atacar.”
( ) “Sou rico em grânulos grandes pretos que são cheios de histamina e heparina.
Gosto de soltá-los, de vez em quando, no sangue.”
Parte 1: Questões para Treinamento
3. A fagocitose é um dos processos mais importantes que aprendemos nesta parte do

livro. Considerando que alguém levou um corte que foi invadido por bactérias e que o
seu macrófago residente foi ativado, assinale a sequência correta dos processos:
a) Reconhecimento por DAMPS e PAMPS - emissão dos pseudópodes - fagossomo -
fagolisossomo - morte do microrganismo.
b) Emissão dos pseudópodes - reconhecimento por DAMPS e PAMPS - fagossomo -
magolisossomo - Morte do microrganismo.
c) Emissão dos pseudópodes - reconhecimento por DAMPS e PAMPS - fagolisossomo -
fagossomo - morte do microrganismo.
d) Reconhecimento por DAMPS e PAMPS - emissão dos pseudópodes - fagolisossomo -
fagossomo - morte do microrganismo.
.
4. Assinale as células fagocíticas do sistema imunológico inato.

a) Célula NK, macrófago e neutrófilo.
b) Neutrófilo, macrófago e célula dendrítica.
c) Mastócito e eosinófilo.
d) Somente neutrófilo.
5. Qual o mecanismo de ataque do macrófago?

a) Liberação de grânulos citoplasmáticos.
b) Liberação de histamina e mediadores lipídicos.
c) Morte celular por apoptose.
d) Fagocitose e formação do fagolisossomo.
6. Quais as células do sistema imunológico inato capazes de apresentar antígenos?

a) Neutrófilo e macrófago.
b) Eosinófilo, mastócito e basófilo.
c) Célula dendrítica e macrófago.
d) Macrófago e mastócito.
7. Qual a citocina responsável pelo estado antiviral nas células?

a) IFN-gama.
b) IFN-alfa.
c) TNF-alfa.
d) IL-6.
8) Quais os grânulos presentes na célula NK envolvidos na apoptose da célula infectada?

a) Histaminas e heparinas.
b) Perforinas e granzimas.
c) Grânulos aurofílicos.
d) Leucotrienos.
.
Parte 1: Immunogames
Parte 1: Nossas Referências
ABBAS, Abul K. et al Imunologia básica: funções e distúrbios do sistema

imunológico. 5. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2017. ISBN 978-85-352-8551-2.
ABBAS, Abul K. et al Imunologia celular e molecular. Tradução: Anderson de Sá
Nunes, Soraya Imon De Oliveira. 9. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2019. ISBN 978-85-
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ALBERTS, Bruce et al. Biologia molecular da célula. Artmed Editora, 2010.
COICO, Richard; SUNSHINE, Geoffrey. Imunologia. 6. ed. Rio de Janeiro:
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Parte 1: Comentários das Questões
1. Resposta: b)
O item a) está incorreto, pois são os neutrófilos as principais células na inflamação
aguda, e não os linfócitos; o item b) está correto; o item c) está errado, pois são
liberadas IL-1 e TNF-alfa pelos macrófagos; Já o item d) também está incorreto, pois
esses são elementos da imunidade inata, e não da adquirida.
2. Resposta: 2-5-7-6-1-4-3
O nome do eosinófilo é devido ao fato de ele ser corado pela eosina (corante rosado). É
de fundamental importância na defesa contra helmintos e nos processos alérgicos. A
célula dendrítica é a principal apresentadora de antígeno no nosso sistema imunológico
e, apesar de fazer parte da imunidade inata, ela faz a apresentação para células da
imunidade adquirida. O mastócito é rico em grânulos, sendo crucial na produção de
mediadores inflamatórios, como na cascata do ácido araquidônico. A natural killer,
apesar de fazer parte da imunidade inata, é um linfócito. Rica em grânulos (perforinas e
granzimas), que age na indução da apoptose de células infectadas. Os monócitos são
fagócitos mononucleares que ficam na corrente sanguínea e, ao passarem para os
tecidos, amadurecem em macrófagos que podem residir naquele tecido e realizar
fagocitose quando necessário. Por fim, o basófilo é rico em grânulos negros de heparina
e histamina e fica na corrente sanguínea.
3. Resposta: item a)
A ordem correta das etapas da fagocitose é: primeiro, o reconhecimento por meio dos
receptores de DAMPS e PAMPS; depois, o fagócito emite pseudópodes (braços) para
englobar aquele patógeno; ao englobá-lo, há a formação do fagossomo (vesícula
endossômica) que, apenas em seguida, vai se fundir com o lisossomo e formar o
fagolisossomo; dentro dessa vesícula é que vai ocorrer a destruição do patógeno.
4. Resposta: item b)
O item a) está incorreto, pois a célula NK não é fagocítica, seu mecanismo de morte é
por meio da liberação de granzimas e perforinas; o item b) está correto; o item c) está
incorreto, pois tanto o mastócito quanto o eosinófilo não realizam fagocitose, uma vez
que seus mecanismos de morte baseiam-se na degranulação; o item d) está errado,
pois não cita a célula dendrítica como fagócito.
5. Resposta: item d)
O mecanismo de ataque do macrófago consiste na fagocitose, processo intermediado
por receptores reconhecedores de padrão (RRPs) e pseudópodes, os quais levam à
formação do fagolisossomo e à posterior destruição do patógeno por espécies reativas
de oxigênio, enzimas lisossomais e óxido nítrico.
6. Resposta: item c)
Existem três tipos de células com capacidade de apresentar antígenos: a célula
dendrítica, o macrófago e o linfócito B. Entretanto as que fazem parte do sistema
imunológico inato são a célula dendrítica e o macrófago, sendo a célula dendrítica a
mais eficaz entre as três.
Parte 1: Comentários das Questões
Os interferons (IFN) do tipo I são citocinas produzidas por diferentes tipos de células em
resposta à infeção viral. Dentre eles, o mais importante na indução do estado viral é o
IFN-alfa. O item a) está incorreto, pois o IFN-y é responsável pelo aprimoramento da
função fagocítica do macrófago; o item b) está correto; os itens c) e d) estão incorretos,
pois apresentam citocinas pró-inflamatórias, uma vez que geram o início da cascata
inflamatória junto à IL-1.
A célula NK é uma célula linfoide do sistema imunológico inato, responsável pela defesa
antiviral. Seu mecanismo de morte consiste na liberação de grânulos que levam à morte
celular por apoptose. Esses grânulos são as perforinas (proteínas que “perfuram” a
membrana da célula, iniciando um processo de lise osmótica) e as granzimas (proteases
que danificam o DNA da célula, levando à ativação das caspases e posterior apoptose
celular).
Parte 1: Resoluções dos Immunogames
CONVITE
Não PERCA!
Imunologia Básica:
Parte 2 e Parte 3
Parte 2: Imunidade Celular
Parte 3: Imunidade Humoral
Venha conhecer as travessuras dos linfócitos:

os bravos heróis da imunidade adquirida
Th1 Th2 Th17 T CD8 B T REG

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Um excelente aprendizado a todos.

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Agradeço à Universidade de Fortaleza, em nome da Dra. Fátima Veras,

Aos meus milhares de alunos com quem compartilhei o conhecimento e

Um agradecimento a Deus, que me abrilhantou com a vida e me mostrou o

E, por fim, um agradecimento especial à minha mãe, que me motivou a

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1. Introdução- Uma Viagem no Tempo...........................................................12

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Células APCs - Células apresentadoras de antígenos

DAMPs - Padrões moleculares associados ao dano

G-CSF - Fator estimulador de colônia de granulócitos

ILC - Célula linfoide inata

MHC - Complexo principal de histocompatibilidade

PAMPs - Padrões moleculares associados ao patógeno

TCR - Receptor de célula T

TNF - Fator de necrose tumoral

Uma Viagem Encantada pelo Sistema Imunológico

O presente e-book foi brilhantemente ilustrado com os desenhos do estudante

Quando o nosso organismo está em homeostase, a célula dendrítica está feliz

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A arte de criar também é considerada uma ferramenta positiva para o processo

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No X Fórum Nacional de Ensino Médico realizado em Fortaleza-Ceará, em

Apesar de o estudo da imunologia e sua importância ter sido enaltecido

Figura 1. Edward Jenner, pai da imunologia.

Transcorridos mais de dois séculos, o princípio do experimento de Jenner ainda

Figura 2. Patógenos que causam doenças

E o que significa imunidade? A palavra imunidade vem do latim “immunitas”, que

Ambas utilizam células de defesa, que, diante de um microrganismo invasor,

Quando o sistema imunológico reage contra proteínas próprias, ocorre o

A Figura 3 mostra que há diferenças em relação ao tempo para que as duas

Figura 3. Componentes do sistema imunológico inato e do adquirido.

Nos próximos capítulos, falaremos separadamente da imunidade inata e da

Figura 4. Cidade de Carcassonne, França.

A cidade de Carcassonne é uma grande fortaleza medieval protegida por duas

Quando pensar na imunidade inata,