Manual Biossegurança CIBio-IQ-USP (2020) PDF

Universidade de São Paulo - Instituto de Química
MANUAL DE BIOSSEGURANÇA
2020
CIBio – Comissão Interna de Biossegurança – IQ-USP
CQB-0029/97
Comissão Interna de Biossegurança (CIBio) do Instituto de Química da USP

CQB 0029/97
Prof. Dr. Ricardo Giordano (Presidente)

Telefone: (011) 3091-1767
Prof. Dr. Carlos Hotta (Vice Presidente)

Telefone: (011) 3091-1224
Prof. Dr. Fábio Forti

Telefone: (011) 3091-9905
Prof. Dr. Fábio Rodrigues

Telefone (011) 2648-1305
Prof. Dr. Nicolas Carlos Hock

Telefone (011) 2648-1683
Profa. Dra. Regina Baldini

Telefone: (011) 3091-8992
Alexandre Sanchez
Técnico de Laboratório
Telefone: (011) 3091-8997
Érica Michelle Rodrigues Bandeira

Técnica de Laboratório
Telefone: (011) 3091-8993 / 3091-1202
Simone Corrêa
Secretária
Telefone: (011) 3091-3811 / 3812
E-mail da CIBio do IQ-USP: cibio@iq.usp.br
Manual elaborado pela Comissão Interna de Biossegurança (CIBio) do Instituto de Química da USP
Manual de Biossegurança - atualização aprovada “ad referendum” em 03/03/2020, pelo

presidente da CIBIO-IQ-USP
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SUMÁRIO
Comissão Interna de Biossegurança (CIBio) Membros ................................................................. 02
1. INFORMAÇÕES IMPORTANTES .............................................................................................. 05
2. TELEFONES ÚTEIS ................................................................................................................... 05
3. GLOSSÁRIO .............................................................................................................................. 05
4. INTRODUÇÃO A SEGURANÇA BIOLÓGICA (BIOSSEGURANÇA) ........................................ 06

4.1. Classificação dos Micro-Organismos Infectantes ................................................................ 07
5. NORMAS DE CONDUTA GERAIS ............................................................................................ 09

5.1. Normas de Segurança em laboratórios de Biossegurança do IQ-USP ............................... 09
5.1.1. Aspectos gerais ......................................................................................................... 09
5.1.2. Treinamento em biossegurança ................................................................................ 10
6. NORMAS DE CONDUTAS ESPECÍFICAS ................................................................................ 10

6.1. Procedimentos de Higienização de Superfícies e Equipamentos ....................................... 17
6.2. Procedimentos usuais de desinfecção ............................................................................... 19
6.3. Condutas em caso de derramamentos e acidentes laboratoriais com organismos
geneticamente modificados (OGMs) ou material potencialmente infectante ...................... 20
6.4. Acidentes com OGM ............................................................................................................ 21
6.4.1. Vias de Infecções ...................................................................................................... 21
6.5. Procedimento pós exposição a materiais biológicos ........................................................... 22
6.6. Laboratórios de biossegurança do IQ-USP ......................................................................... 23
6.6.1. Laboratórios nível I (NB1) ......................................................................................... 23
6.6.2. Laboratórios nível II (NB2) ........................................................................................ 27
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7. PROCEDIMENTOS OPERACIONAIS DO INSTITUTO DE QUIMICA (POPS IQ USP) ............ 30

7.1 Descarte de resíduos biológicos ........................................................................................... 30
7.2. Procedimento para descontaminação de áreas com derrame de organismos
geneticamente modificados (OGMs) .................................................................................... 30
7.3. Autoclaves ........................................................................................................................... 31
7.3.1. Procedimento operacional para autoclaves verticais ................................................ 32
7.4. Centrífugas .......................................................................................................................... 34
7.4.1. Procedimento operacional para microcentrífugas ..................................................... 35
7.4.2. Procedimento operacional para centrífugas de chão ................................................ 36
7.5. Agitadores de chão (shakers) .............................................................................................. 37
7.6. Incubadoras de CO2 ........................................................................................................... 39
7.7. Cabines de biossegurança (Fluxos Laminares) .................................................................. 40
7.8. Demais Procedimentos Operacionais Padrão (POPs) do IQ-USP ..................................... 42
7.8.1. Índice dos POPs ........................................................................................................ 42
7.8.1.1. Microrganismos e OGM congelados em nitrogênio líquido ......................... 43
7.8.1.2. Orientações gerais para derramamento em Centrifugas ............................. 44
7.8.1.3. Operação da Autoclave ............................................................................... 44
7.8.1.4. Orientações gerais para derrames de OGM ............................................... 45
7.8.1.5. Procedimento de uso de cabine de segurança biológica (Fuxo Laminar) ... 45
7.8.1.6. Procedimento de descarte de perfuro cortantes ......................................... 46
7.8.1.7. Procedimento de descontaminação de superfície de trabalho ................... 46
7.8.1.8. Procedimento de desinfecção de aventais em laboratórios NB-1 e NB-2 ... 47
7.8.1.9 Procedimento em laboratórios NB-2 do IQ USP ......................................... 47
7.8.1.10. Procedimentos de emergência e descarte de OGMs ............................... 48
7.8.1.11. Transporte de OGM NB-1 dentro do IQ-USP ........................................... 49
7.8.1.12. Transporte de OGM NB-2 dentro do IQ-USP ........................................... 50
7.8.1.13. Transporte de Lixo Biológico dentro do IQ-USP.......................................... 51
8. REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS ........................................................................................... 52
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1. INFORMAÇÕES IMPORTANTES:
Em caso de acidentes envolvendo organismos geneticamente modificados (OGM), informe

imediatamente o ocorrido para o pesquisador responsável pelo laboratório. Comunique,
também, o ocorrido a CIBio do IQ-USP. Os telefones de contato devem estar anotados
claramente nas placas de sinalização do seu laboratório.
2. TELEFONES ÚTEIS:
Portaria do IQ-USP 3091-3799
Zeladoria e Vigilância do IQ-USP 3091-2095
Hospital Universitário 3039-9200
Serviço de Ambulância 192
Corpo de Bombeiros 193
Polícia Militar 190
Central de Operações - Segurança/Agua/Luz 3091-3222 ou 4222
3. GLOSSÁRIO
OGMs – Organismos geneticamente modificados
OMS – Organização mundial de saúde
ANVISA – Agência Nacional de Vigilância Sanitária
IQ – Instituto de Química
USP – Universidade de São Paulo
NB – Nível de Biossegurança
PVPI – Polivinilpirrolidona
DNA – Ácido desoxirribonucleico
RNA – Ácido ribonucleico
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4. INTRODUÇÃO A SEGURANÇA BIOLÓGICA (BIOSSEGURANÇA)
As infecções associadas ao trabalho com micro-organismos em laboratórios têm ocorrido

desde os primórdios da Microbiologia. Muitas vezes tais infecções podem resultar na morte
do indivíduo, animais, plantas e o meio ambiente em geral. Ao contrário dos acidentes
envolvendo substâncias químicas e fogo, onde a causa e o efeito são prontamente
identificados, é mais difícil, na maioria das vezes, determinar-se que certa moléstia
infecciosa foi contraída no laboratório. O indivíduo pode ficar enfermo por muitos dias ou
semanas após o contagio, sem fazer associação. É particularmente difícil fazer tal tipo de
associação com doenças que são frequentes na comunidade, tais como tuberculose,
hepatite e febre tifoide. Por isso, é essencial a atenção aos cuidados com a sua segurança
ao trabalhar num laboratório biológico.
A experiência tem demonstrado que a inocuidade do trabalho de pesquisa com micro-

organismos perigosos depende das boas práticas de laboratório, da disponibilidade e uso
de equipamentos de segurança da instalação, do funcionamento do local das pesquisas e
de uma organização eficiente. Os “riscos biológicos” pode ser classificados de acordo com
sua gravidade inerentes às pesquisas com micro-organismos patogênicos e vários
acidentes ocorridos em laboratórios suscitam, atualmente, preocupação, levando assim, ao
fortalecimento de medidas de segurança ao manipular microrganismos nos laboratórios. Em
outros casos, os microrganismos podem ser patógenos de plantas importantes para a
agricultura do País, como por exemplo, o cancro cítrico, bactéria que infecta laranjeiras e
pode destruir uma safra. Sua liberação para o meio ambiente pode ser danosa para a
produção agrícola. Outro cuidado importante é referente ao transporte de amostras entre
laboratórios, isto porque, nestes casos, pode-se contaminar as dependências externas ao
seu laboratório e, no processo, liberando os organismos no meio ambiente. Por isso, é
importante conhecer os riscos envolvidos com a sua pesquisa, saber como manipular o
organismo geneticamente modificado (OGM) ou não, de forma segura para você, seus
colegas e o meio ambiente.
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O programa especial da Organização Mundial de Saúde (OMS) sobre medidas de

segurança em Microbiologia estabeleceu, com o apoio financeiro de grande número de
países, uma classificação dos micro-organismos segundo os riscos que apresentem,
normas internacionais sobre segurança nos laboratórios, medidas de urgência nos casos de
acidentes nos laboratórios ou durante o transporte de amostras. Materiais que podem
causar infecções ou que são tóxicos são sempre potencialmente perigosos. Tais materiais
devem ser tratados com o devido respeito e com muito cuidado. Quando empregados de
maneira incorreta no laboratório podem ser muito perigosos, não somente para o indivíduo
que está trabalhando, mas para os outros que estão próximos ou mesmo para a
comunidade, pois muitas vezes mecanismos de disseminação, como correntes de ar,
podem espalhar e distribuir os agentes patogênicos ou toxinas a grandes distâncias. Desde
que, para evitar contaminação, existe a necessidade de aplicação das boas práticas de
laboratório, o microbiologista deve estar seguro de que seus técnicos cultivam e empregam
estas práticas.
Pictograma para matérias infecantes
Desta forma, todos os laboratórios que trabalham com microrganismos devem ser
devidamente sinalizados, como veremos mais adiante.
4.1. Classificação dos Micro-Organismos Infectantes

Para que se tomem as providências adequadas, num caso de emergência, é necessário
que se tenha conhecimento do grau do perigo apresentado pelo micro-organismo em
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questão. Existem várias classificações de micro-organismos, mas nenhuma delas dá

ênfase suficiente na transmissão dos agentes microbianos; assim, para direcionar as
emergências foi elaborada uma classificação dos micro-organismos infectantes, de
acordo com o grupo de risco.
 Grupo de Risco I – Pouco risco individual e comunitário. Neste grupo estão

incluídos os micro-organismos que têm baixas probabilidades de provocar moléstias
humanas e são de pouca importância veterinária.
 Grupo II – Risco individual moderado, risco comunitário limitado. Estão aqui
agrupados os agentes patogênicos que podem provocar moléstias humanas e aos
animais, mas que têm baixas probabilidades de causar perigo grave para o pessoal
do laboratório e a comunidade, animais de criação ou para o meio ambiente. A
exposição no laboratório pode provocar infecção grave, mas, são disponíveis
medidas eficazes de tratamento e prevenção, limitando assim, o risco de
propagação.
 Grupo III – Risco individual elevado, pequeno risco comunitário. Os agentes
patogênicos deste grupo provocam moléstias humanas graves, mas que não se
propagam de uma pessoa infectada para outra.
 Grupo IV – Elevado risco individual e comunitário. Os agentes patogênicos deste
grupo provocam graves moléstias humanas e nos animais, podendo propagar-se
facilmente de um indivíduo para outro direta ou indiretamente.
Para saber a qual grupo pertence um organismo específico a ser manipulado em seu
laboratório, consulte a normativa da ANVISA "Classificação de Risco dos Agentes
Biológicos" com a lista completa dos microrganismos disponível na página da CIBio do
IQ USP - http://www.iq.usp.br/cibio.
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5. NORMAS DE CONDUTA GERAIS
Para trabalhar num laboratório de biossegurança é obrigatório o uso de equipamentos de

proteção (EPIs). Procedimento geral: ao entrar no laboratório, lave as mãos, vista seu
avental, e utilize todos os EPIs necessários para seu trabalho (luvas, óculos de proteção
e/ou máscara).
 Luvas.
 Aventais/jalecos
 Máscaras
 Óculos
 Sapatos fechados
 Calças
5.1. Normas de Segurança em laboratórios de Biossegurança do IQ-USP
5.1.1. Aspectos gerais

As normas de segurança nos laboratórios de biossegurança do IQ-USP tem o
objetivo de proteger a saúde dos profissionais do laboratório no nosso Instituto e
do público geral que circula pela nossa instituição, bem como proteger o meio
ambiente dos riscos associados à exposição acidental a micro-organismos,
organismos e materiais biológicos experimentais.
Os acidentes em laboratórios de Microbiologia, normalmente ocorrem pela

formação de aerossóis, por respingos, pipetagens incorretas, injeções, trabalhos
com grandes quantidades e/ou concentrações elevadas de micro-organismos,
laboratórios superlotados de pessoal e material, infestação por roedores, por
insetos e entrada de pessoas não autorizadas. Para evitar a maior parte destes
riscos, devem ser tomados cuidados especiais, desde a concepção geral e
instalação do laboratório.
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As infecções por micro-organismos em laboratórios de Microbiologia podem

ocorrer através da pele, das vias digestivas e mucosa bucal, das vias respiratórias
e mucosa nasal e dos olhos e ouvidos.
As regras a seguir constituem a base das práticas seguras de laboratório. Em

muitos laboratórios estas normas podem ser estabelecidas como regulamento de
trabalho. Serão apresentadas aqui as regras mais importantes, às quais, podem
ser acrescentadas outras, muitas delas, específicas para cada laboratório onde se
trabalha particularmente com determinado agente patológico.
5.1.2. Treinamento em biossegurança
Todo o pessoal autorizado para trabalhar nos laboratórios de biossegurança do IQ

USP deve passar por treinamento específico. Cursos de biossegurança,
organizados pela CIBio, serão ministrados periodicamente para os funcionários do
IQ. Alunos de pós-graduação devem se inscrever e serem aprovados no início do
semestre letivo na disciplina obrigatório de Segurança de Laboratório. Os alunos
de iniciação científica, pós-doutores e pesquisadores visitantes devem assistir as
aulas online de biossegurança (ENDEREÇO) e assinarem o termo de
compromisso com a CIBio.
6. NORMAS DE CONDUTAS ESPECÍFICAS
 Conheça o Mapa de Riscos de seu local de trabalho, ou seja, onde estão os organismos
biológicos, onde são manipulados, estocados, descartados, etc;
 Ao entrar no laboratório, lave as mãos, vista seu avental, e utilize todos os EPIs
necessários para seu trabalho (luvas, óculos de proteção e/ou máscara);
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 Não se alimente, não beba e não guarde alimentos no local de trabalho;

 Não fume no laboratório;
 Não aplique cosméticos no recinto de trabalho;
 NUNCA pipete com a boca material infeccioso ou tóxico; proteja a ponta superior das
pipetas com algodão antes da esterilização e utilize ponteiras com filtro, para minimizar
as chances de contaminar o aparelho pipetador;
 Mantenha o laboratório limpo e em ordem, devendo ser dele retirados quaisquer
materiais que não tenham relação com o trabalho;
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 NUNCA descarte material biológico no luxo comum do laboratório; use apenas lixeiras
com SACOS BRANCOS próprios para o lixo biológico (Figura abaixo);
 Lembre-se, vidro frio e vidro quente são iguais. Uma solução infectada com
microrganismo, muitas vezes é igual a uma solução não infectada.
 Desta forma, uma pipeta com água, solução tampão ou meio de cultura virgem, é igual a
uma pipeta com meio infectado.
 Materiais e soluções contidas em laboratórios de biossegurança devem ser sempre
tratados como potenciais carregadores de material infectante. A presença ou ausência
de um agente infectante em um material ou solução pode ser indistinguível a olho nu.
 SEMPRE descarte material utilizado para experimentos com material biológico no lixo
biológico do seu laboratório, mesmo que a pipeta tenha sido utilizada apenas para
pipetar solução salina;
 As superfícies de trabalho devem ser descontaminadas, pelo menos, uma vez por dia e
sempre que ocorrer caso de derramamento de substâncias potencialmente perigosas.
Utilize com etanol 70% ou solução de hipoclorito para isto;
 O pessoal de laboratório deve lavar as mãos depois de haver manipulado materiais e
animais infectados, e também ao deixar o laboratório;
 Deve ser desenvolvido o hábito de conservar as mãos longe da boca, nariz, olhos e
rosto;
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 Deve ser evitado o uso de barba e os cabelos compridos devem estar sempre presos;
 Todos os procedimentos devem ser efetuados de maneira a se evitar, ao máximo, a
formação de aerossóis;
 As superfícies das bancadas devem ser recobertas com papel absorvente, sempre que
exista a possibilidade de respingamento de material perigoso;
 As sub-culturas de micro-organismos infecciosos devem ser feitas em cabines de
biossegurança (fluxo laminar);
 Todos os líquidos e sólidos contaminados devem ser descontaminados antes de
eliminados ou então, reutilizados. Os materiais esterilizados em autoclaves ou
incinerados fora do laboratório deverão ser acondicionados em recipientes fechados e
impermeáveis;
 Use sempre avental ou uniforme enquanto estiver no laboratório; estas roupas não
devem sair do recinto de trabalho sem o procedimento adequado. Devem ser
esterelizados na autoclave (ver o procedimento operacional na página da CIBio para
"Procedimento para esterilização e lavagem de aventais usados em laboratórios NB-1 e
NB-2") antes de lavado;
 SEMPRE use sapatos fechados quando estiver trabalhando no laboratório;
 É PROIBIDO o uso de sandálias abertas ou de dedos nos laboratórios de
biossegurança;
 Sempre que for necessário proteja os olhos e o rosto, de respingos ou impactos usando
óculos de segurança, escudos faciais, máscaras ou qualquer outro dispositivo de
segurança;
 As bancadas do laboratório devem ter a superfície muito lisa, de maneira a serem
facilmente limpas e desinfectadas;
 Um aviso na porta do laboratório deverá ser colocado indicando a natureza do agente
patogênico com que se trabalha;
 Somente deverão ser autorizadas a entrar no laboratório pessoas que tenham sido
informadas sobre os possíveis riscos e satisfaçam os requisitos que se exigem para o
acesso; durante o trabalho, as portas devem ser mantidas fechadas; somente terão
acesso ao local animais e pessoas autorizadas; não se deve permitir a entrada de
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crianças no laboratório;
 Não se deve permitir a entrada no laboratório de animais que não tenham relação com
os trabalhos que estão sendo efetuados;
 Deve ser estabelecido um programa de luta contra os insetos e roedores;
 As pipetas usadas devem ser imediatamente imersas em desinfetantes;
 Em caso de respingos, cubra imediatamente a área com desinfetante adequado.
 Quando trabalhar com toxinas ou outras substâncias tóxicas de origem biológica, se
informe na literatura sobre como manusear e descartar o produto. Por exemplo, a toxina
botulínica deve ser coberta com solução saturada de carbonato de sódio antes de ser
descartada;
 Nunca umedeça rótulos com a língua; use água ou rótulos auto-adesivos;
 Use seringas e agulhas hipodérmicas somente para injeção parental, aspiração de
líquidos dos animais de laboratório e de vacinas contidas em frascos com tampas
perfuráveis. Não as use para manipular líquidos infecciosos; nestes casos, devem ser
empregadas pipetas automáticas;
 Não empregue chumaços de algodão ao esvaziar uma seringa contendo ar ou excesso
de líquido. Use um pequeno frasco cheio de algodão embebido em desinfetante;
 Antes e depois de injetar materiais infecciosos em animais, esfregue o local da injeção
com desinfetante;
 Utilize seringas com acessório especial para evitar que a agulha se separe da seringa;
 NUNCA recoloque a proteção de uma agulha. NUNCA reutilize uma agulha. Após o uso,
descarte a agulha na caixa coletora de materiasi perfurocortantes (Figura abaixo).
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 Em todos os trabalhos nos quais existe possibilidade de contato direto acidental com
sangue, material infeccioso ou animais infectados, devem ser usadas luvas; estas luvas,
antes de descartadas, devem ser esterilizadas em autoclaves;
 Nunca manuseie sangue infectado com micro-organismos ou de pacientes sem a devida
supervisão ou treinamento;
 TODO o material de origem humana deve ser obtido de empresas que tiveram protocolo
aprovado por comissão de ética em estudos com humanos, ou de colaboradores que
tiveram seu protocolo aprovados por estas comissões.
 O IQ não tem uma comissão de ética em estudos com humanos, por isso, não temos
autorização para fazer este tipo de coleta ou trabalhar com este tipo de material sem
aprovação prévia;
 Todos os derramamentos, acidentes e exposições reais ou potenciais por material
infectado devem ser imediatamente notificados ao chefe do laboratório. Devem existir
protocolos escritos para estes episódios, onde são previstos avaliações, vigilância e
tratamento médico apropriados;
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 Exames de sangue realizados previamente, ou amostras de soro sanguíneo de todo o

pessoal do laboratório e demais pessoas expostas aos riscos a ele inerentes, devem ser
conservadas como referência;
 As centrífugas usadas para material tóxico ou infeccioso devem ser protegidas por
anteparos;
 Use para centrifugação somente tubos não danificados e tampados. Tenha certeza de
que o líquido contido no tubo não transbordará durante a centrifugação;
 Culturas líquidas de organismos altamente infecciosos requerem cuidados especiais,
pois qualquer movimento que agite a superfície do líquido produzirá aerossol; os
liquidificadores dão origem a pesados aerossóis;
 Os meios de cultura sólidos e/ou líquidos utilizados para crescimento de bactérias
devem ser autoclavados antes de serem encaminhados ao lixo comum;
 Siga as instruções do IQ USP e do laboratório para descartar substâncias químicas,
agentes biológicos, radioativos, resíduos e rejeitos; informe-se dos procedimentos junto
às Comissões pertinentes;
 O chefe do laboratório deve providenciar para que o pessoal receba uma formação
apropriada sobre segurança no laboratório. Deve ser adotado o manual de
biossegurança, assim como os procedimentos operacionais do IQ-USP, além de
protocolos específicos da pesquisa do laboratório em questão. O manual de
biossegurança e os procedimentos operacionais deverão ficar em lugar visível e de fácil
acesso. Todas as instruções devem ser lidas e observadas rigorosamente.
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6.1. Procedimentos de Higienização de Superfícies e Equipamentos
O quê? Quando Com o quê? Como
Aparelhos semanalmente pano seco ou húmido remover sujeira
após exposição a água e sabão limpeza

OGMs
álcool 70% desinfecção
Autoclave semanalmente água e sabão; remover sujeiras
trocar a água prevenir contaminações
Banho-maria semanalmente água e sabão; retirar a água, realizar a

limpeza e esterilização
álcool 70%
com etanol
Centrífugas semanalmente e água e etanol 70% retirar o rotor, desinfetar

após utilização com etanol 70% e lavar
com água corrente
Estufa mensalmente ou água e sabão; remover as prateleiras e

após contaminação realizar o procedimento
etanol 70%
recomendado pelo
fabricante
Cabine de diariamente (antes e água e sabão; limpar a superfície com

biossegurança após o uso) água e sabão;
etanol 70%
(fluxo laminar) desinfecção com etanol
70%
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Filtro do ar mensal e semestral água e sabão; solução deixar de molho em

condicionado de hipoclorito solução por 30 minutos,
enxaguar, fazer leve
compressão para remover
excesso de água.
Recolocar o filtro.
Freezers e mensalmente água e sabão transferir o conteúdo para

geladeiras outro freezer; degelar;
limpeza.
Bancadas diariamente ou após pano ou papel remover a contaminação;

contaminação com descartável; Passar sobre a superfície
OGMs e deixar solução em
álcool a 70%.
contato por 15 minutos,
depois secar com papel
absorvente seco
Paredes trimestral água e sabão; limpeza
Pias diariamente água e sabão; limpeza
Pisos Diariamente ou após pano ou papel remover a contaminação;

contaminação com absorvente; água e limpeza; passar pano
material biológico sabão; hipoclorito 2% embebido na solução e
aguardar 30 minutos para
secagem com pano seco
Lixeiras semanalmente água e sabão; solução limpeza; deixar de molho

de hipoclorito 5% em solução por 30
minutos, enxaguar, secar
com material absorvente.
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6.2. Procedimentos usuais de desinfecção:
Álcool a 70% (etanol ou isopropílico):

O álcool a 70% (v/v) é um dos desinfetantes mais empregados no laboratório.
Utilização: para desinfecção da pele, bancada e equipamentos.
Procedimento: Após a limpeza com água e sabão deve-se esfregar um pano ou
algodão embebido com a solução de álcool a 70%.
Tempo de inativação: deixar a superfície a ser descontaminada em contato com a
solução por no mínimo 15 minutos.
Preparo do Álcool a 70% (v/v):

Etanol a 95º (p/v) .........................................................73,7ml
Água destilada q.s.p .....................................................100 ml
Hipoclorito de sódio 2%:

Utilização: descontaminação de pisos, vidrarias, inativação química de material
biológico.
Procedimento: Após a limpeza com água e sabão deve-se passar pano ou material
absorvente com a solução de hipoclorito 2% no piso, ou submergir vidraria em solução,
garantindo que a solução esteja em contato com toda parede do objeto a ser
descontaminado.
Atenção, para descontaminação de resíduos líquidos e semi-sólidos, colocar hipoclorito
concentrado na proporção de 1 para 19 partes do resíduo em descontaminação
(concentração final 0,1% de hipoclorito).
Tempo de inativação: deixar em contato a superfície a ser descontaminada por no
mínimo 20 minutos.
IMPORTANTE: Os frascos de hipoclorito devem ser claramente identificados como

etiquetas contendo a data de preparo e o prazo máximo para uso, considerando-se
que o mesmo é facilmente degradável. Devem ser armazenados, de preferência, em
frascos escuros para minimizar fotodegradação.
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6.3. Condutas em caso de derramamentos e acidentes laboratoriais com organismos

geneticamente modificados (OGMs) ou material potencialmente infectante
 Em caso de derramamento de material biológico, o local precisa ser imediatamente

identificado com alerta de RISCO e isolado;
 Cobrir a área de derramamento completamente com material absorvente e aplicar

solução de hipoclorito concentrado (2%). Após 30 (trinta) minutos, deve ser iniciado
o procedimento de limpeza.
 Utilize material absorvente descartável (toalhas de papel, compressas de gaze,
panos de limpeza) para absorver o derramamento. Se o volume derramado for
grande, pode ser usado material absorvente granulado para absorver o líquido;
 Use luvas (resistentes), avental e proteção facial, proteger os calçados com material
impermeável e descartável;
 Se o derramamento contiver vidro quebrado ou outros objetos, esses devem ser
descartados sem contato manual direto. Podem ser usadas folhas rígidas de cartão
ou pás de lixo plásticas, dotadas de dispositivo para impulsionar os detritos em um
recipiente para os recolher; ou usar pinças. Estas deverão ser descartadas
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juntamente com os objetos num recipiente apropriado para material com risco
biológico e à prova de perfurações;
 Se houver a possibilidade de formação de gotas, ex: quebra dentro da centrífuga, o
equipamento deve permanecer fechado durante pelo menos meio hora a fim de
permitir que as gotas assentem, antes de se iniciar a descontaminação;
 Absorver a maior parte do líquido antes da limpeza;
 Enxágue o local do derramamento com água a fim de remover produtos químicos
nocivos ou odores.
 Seque o local do derramamento para prevenir escorregões.
 Todo material descartável utilizado na descontaminação precisa ser esterilizado
antes de ser descartado.
6.4. Acidentes com OGM

6.4.1. Vias de Infecções:
Via aérea: Inalação de aerossóis com soluções ou partículas infectantes que

podem se formar durante a remoção de tampas de tubos de ensaio ou frascos,
em pipetagem rápida, por centrifugação de tubos destampados e/ou por
aquecimento rápido.
Oral: Geralmente ocorre por pipetagem com a boca ou o ato de levar a mão ou
objetos contaminados à boca. É PROIBIDO pipetar com a boca nos laboratórios
do IQ-USP.
Inoculação direta: Picadas acidentais de agulhas, lancetas, cacos de vidro,

arranhões ou cortes podem ser facilmente contaminados por contato com
amostras biológicas infectantes. Apenas usuários avançados e treinados pelo
professor responsável pelo laboratório podem manipular organismos OGMs ou
não nível II com seringas e agulhas.
Mucosas: Contato direto ou indireto de agente infectante com as mucosas da

boca e olhos.
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6.5. Procedimento pós exposição a materiais biológicos
Comunicar imediatamente o docente responsável pelo laboratório e um representante

da Comissão Interna de Biossegurança. Seguir as recomendações do procedimento
operacional descrito para o organismo OGM manipulado no seu laboratório. Abaixo, os
procedimentos gerais:
 Aplicar solução anti-séptica sobre a região exposta ao agente potencialmente

infectante percutânea ou cutânea (PVPI, álcool iodado ou álcool 70%) e na
mucosa oral (clorexidina a 4%), deixando em contato por um tempo mínimo de
15 minutos;
 Nas exposições de mucosas e olhos, deve-se lavar exaustivamente com água ou
solução fisiológica; familiarize-se com a posição do lava-olhos mais próximo do
seu laboratório;
 Atenção: a utilização de soluções irritantes como éter, hipoclorito de sódio ou
glutaraldeído são contra-indicados.
Cabe ao responsável e/ou à Comissão de Biossegurança avaliar e classificar a cada

caso de acidente ocorrido em particular o grau de risco e medidas a serem tomadas,
com base em informações técnicas científicas e relato dos envolvidos. Para a tomada
de decisões, é preciso reunir a maior quantidade de informações possíveis, como:
 Definição do tipo de material biológico envolvido (risco biológico);

 Gravidade e tipo da exposição;
 Identificação ou não do paciente-fonte e de sua condição sorológica anti-
HIV,hepatites, dentre outros;
Todo e qualquer agente desinfetante e anti-séptico comercial utilizado precisa ser registrado na
ANVISA e conferido quanto à data de validade.
22
CQB-0029/97
6.6. Laboratórios de biossegurança do IQ-USP
6.6.1. Laboratórios nível I (NB1)
Os laboratórios NB1 são utilizados para manipular organismos (OGMs ou não) da

classe de risco 1 (baixo risco individual e para a comunidade). São todos os
organismos que não estão listados como classes 2, 3 ou 4, e inclui os agentes
biológicos conhecidos por não causarem doenças no homem ou nos animais
adultos sadios. Exemplos: Escherichia coli K12, Lactobacillus sp. e Bacillus
subtilis. Para saber a qual classe pertence o organismo que você irá manipular,
consulte a normativa da ANVISA "Classificação de Risco dos Agentes Biológicos"
com a lista completa dos microrganismos.
Os laboratórios Nível de Biossegurança 1 (NB-1) devem ser adequado às

atividades e projetos que envolvam OGM da classe de risco 1, realizadas nas
seguintes condições:
a) não é necessário que as instalações estejam isoladas das demais

dependências físicas da instituição, sendo as atividades e projetos
conduzidos geralmente em bancada, biotério ou casa de vegetação;
b) a equipe técnica e de apoio deverá ter treinamento específico nos

procedimentos realizados nas instalações e deverá ser supervisionada
pelo técnico principal (professor responsável);
c) as instalações NB-1 devem ser desenhadas de modo a permitir fácil

limpeza e descontaminação;
d) a superfície das bancadas deve ser impermeável à água e resistente a

ácidos, álcalis, solventes orgânicos e a calor moderado;
e) os espaços entre as bancadas, cabines e equipamentos devem ser

suficientes de modo a permitir fácil limpeza;
23
CQB-0029/97
f) OGMs serão manipulados em áreas sinalizadas com o símbolo universal

de risco biológico, com acesso restrito à equipe técnica e de apoio ou de
pessoas autorizadas;
Nome do Laboratório
(NB-1)
RI SCO BI OLÓGI CO 1
Nível de segurança biológica: NB1
Docentes responsáveis: OGM : P.ex., Escherichia coli
Profa. Dra. XXXXXXX (11) 3091-0000; (011)
Telefone Pessoal para contato
Técnicos responsáveis:
Nome
Telefone para contato (11) XXXX-XXXX CQB-0029/97
Entrada Reservada Somente a pessoal autorizado
g) as superfícies de trabalho devem ser descontaminadas pelo menos uma

vez ao dia ou sempre que ocorrer contaminação. Recomenda-se que seja
desinfetada no início e ao final da jornada de trabalho;
h) todo resíduo líquido ou sólido contaminado deve ser descontaminado

antes de ser descartado, assim como todo material ou equipamento que
tiver entrado em contato com o OGM;
i) deve-se utilizar dispositivo mecânico para pipetagem;
j) alimentos devem ser guardados em áreas específicas para este fim, fora
24
CQB-0029/97
das instalações, sendo proibido comer, beber, fumar e aplicar cosméticos

nas áreas de trabalho;
k) antes de deixar as instalações, as mãos devem ser lavadas sempre que

tiver havido manipulação de organismos contendo DNA/RNA
recombinante;
l) pias para lavagem das mãos e equipamentos de proteção individual e

coletiva devem ser utilizados para minimizar o risco de exposição ao
OGM;
m) é proibida a admissão de animais que não estejam relacionados ao

trabalho em execução nas instalações;
n) extrema precaução deve ser tomada quando forem manuseadas agulhas,

seringas e vidros quebrados, de modo a evitar a auto-inoculação e a
produção de aerossóis durante o uso e o descarte. As agulhas não devem
ser entortadas, quebradas, recapeadas ou removidas da seringa após o
uso. Agulhas, seringas e vidros quebrados devem ser imediatamente
colocados em recipiente resistente a perfurações e autoclavados antes do
descarte;
o) materiais contaminados só podem ser retirados das instalações em

recipientes rígidos e à prova de vazamentos;
p) deve ser providenciado um programa rotineiro adequado de controle de

insetos e roedores. Todas as áreas que permitam ventilação deverão
conter barreiras físicas para impedir a passagem de insetos e outros
animais;
q) o Manual de Biossegurança do IQ-USP deve ser adotado, e

complementado de acordo com as especificidades das pesquisas
realizadas. Todo o pessoal deve ser orientado sobre os possíveis riscos e
para a necessidade de seguir as especificações de cada rotina de
25
CQB-0029/97
trabalho, procedimentos de biossegurança e práticas estabelecidas no

Manual;
r) devem ser mantidos registros de cada atividade ou projeto desenvolvidos

com OGM e seus derivados;
s) atividades e projetos com organismos não geneticamente modificados que

ocorram concomitantemente e nas mesmas instalações com manipulação
de OGM devem respeitar a classificação de risco do OGM;
t) todo material proveniente de OGM e seus derivados deverá ser descartado

de forma a impossibilitar seu uso como alimento por animais ou pelo
homem, salvo o caso em que este seja o propósito do experimento, ou se
especificamente autorizado pela CIBio ou CTNBio;
A porta de entrada do laboratório deve estar devidamente sinalizada (disponíveis junto a

CIBio):
SEGURANÇA
(NB-1)
USO OBRIGATÓRIO DE: RI SCO BI OLÓGI CO 1
Docentes responsáveis: OGM : P.ex., Escherichia coli
Profa. Dra. XXXXXXX (11) 3091-0000; (011)
Telefone Pessoal para contato
LUVA Técnicos responsáveis:

DESCARTÁVEL JALECO Nome
Telefone para contato (11) XXXX-XXXX CQB-0029/97
26
CQB-0029/97
6.6.2. Laboratórios nível II (NB2)
Os laboratórios NB2 são para manipulação de organismos (OGMs ou não) que

apresentam moderado risco individual e limitado risco para a comunidade. Inclui
os agentes biológicos que provocam infecções no homem ou nos animais, cujo
potencial de propagação na comunidade e de disseminação no meio ambiente é
limitado, e para os quais existem medidas terapêuticas e profiláticas eficazes.
Exemplos: Schistosoma mansoni e Vírus da Rubéola. Para saber a qual classe
pertence o organismo que você irá manipular, consulte a normativa da ANVISA
"Classificação de Risco dos Agentes Biológicos" com a lista completa dos
microrganismos.
Os laboratórios do IQ-USP Nível de Biossegurança 2 (NB-2) devem ser

adequado às atividades e projetos que envolvam OGM de classe de risco 2,
realizadas nas seguintes condições:
a) as instalações e procedimentos exigidos para o NB-2 devem atender às

especificações estabelecidas para o NB-1 acrescidas da necessidade de
haver uma autoclave disponível em seu interior, de modo a permitir a
descontaminação de todo o material antes do descarte, sem o trânsito do
OGM por corredores e outros espaços não controlados;
b) deve-se sempre utilizar cabines de segurança biológica (Classe I ou II);
c) cabe ao Técnico Principal (professor responsável) a responsabilidade de

avaliar cada situação e autorizar quem poderá entrar ou trabalhar nas
instalações NB-2;
d) deve ser colocado um aviso sinalizando o nível de risco, identificando o

OGM e o nome do Técnico Principal (professor responsável), endereço
completo e diferentes possibilidades de sua localização ou de outra
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CQB-0029/97
pessoa responsável e o contato com a CIBio;
e) o Técnico Principal (professor responsável) deve estabelecer políticas e

procedimentos, provendo ampla informação a todos que trabalhem nas
instalações sobre o potencial de risco relacionado às atividades e projetos
ali conduzidos, bem como sobre os requisitos específicos para entrada
em locais onde haja a presença de animais para inoculação;
f) no interior das instalações, os frequentadores devem utilizar os

equipamentos apropriados de proteção individual tais como jalecos, luvas,
toucas, máscaras, óculos, protetores pró-pé, entre outros, os quais devem
ser retirados antes da pessoa deixar as instalações credenciadas;
g) após o uso, os equipamentos de proteção individual não descartáveis

devem ser limpos e guardados fora da área contaminada e as pessoas
devem ser treinadas para seu manuseio e guarda apropriada;
h) todos os requisitos necessários para a entrada nas instalações

credenciadas devem estar indicados na porta de entrada;
i) as superfícies de trabalho das cabines de segurança e de outros

equipamentos de contenção devem ser descontaminadas sempre ao
término das atividades com OGM;
j) para experimento de menor risco realizado concomitantemente no mesmo

local, deverá ser adotado o nível NB-2;
k) quando apropriado, a equipe técnica e de apoio deve estar vacinada

contra os agentes infecciosos relacionados aos experimentos conduzidos
nas instalações NB-2;
28
CQB-0029/97
l) exames médicos periódicos para os trabalhadores das instalações onde

são conduzidos atividades e projetos com OGM podem ser solicitados
pela CTNBio, incluindo avaliação clínica laboratorial de acordo com o
OGM envolvido, levando-se em consideração as medidas de proteção e
prevenção cabíveis.
Sinalização para laboratórios NB-2 (disponíveis junto a CIBio):
(NB-2)
RI SCO BI OLÓGI CO 2
OGM : Células de mamíferos
Docentes responsáveis:
Profa. Dr. (Nome) Tel. para contato
Técnicos responsáveis:
NOME e Telef para contato (11) XXX-XXX
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CQB-0029/97
7. PROCEDIMENTOS OPERACIONAIS DO INSTITUTO DE QUIMICA (POPS IQ USP)
7.1. Descarte de resíduos biológicos

São considerados neste caso, resíduos biológicos, aqueles oriundos de culturas
celulares, estacionárias ou em suspensão (tais como células de mamíferos, células de
insetos, protozoários, vírus, bactérias, leveduras, plantas).
O descarte de resíduo biológico é feito diretamente nas pias, após descontaminação

com hipoclorito de sódio 2% (diluição de 1/10-1/20). Após adicionar o hipoclorito,
aguardar 20 minutos para efetuar o descarte. Enxaguar o frasco e deixar na pia ou
bacia para ser coletado e lavado. O descarte de placas de ágar contendo
microrganismos pode ser feita em lixo de saco branco após descontaminação com
hipoclorito 2% por 20 minutos, ou após esterilização por autoclavagem.
Em caso de microrganismos patogênicos, recomenda-se autoclavar os meios antes do

descarte. Em caso de dúvidas, não faça o descarte e consulte o técnico do grupo ou o
responsável pelo laboratório para obter as informações corretas.
7.2. Procedimento para descontaminação de áreas com derrame de organismos

geneticamente modificados (OGMs)
Orientações Gerais para Derrames Simples:
• Impedir a Propagação do OGM fechando as portas do laboratório

• Neutralizar a solução derramada com hipoclorito 2%. Deixe agir por 20 minutos
• Conter o derrame com papel absorventes, descartando todo o material
contaminado em sacos brancos para lixo infectante
• Descontaminar a área e os equipamentos afetados
30
CQB-0029/97
7.3. Autoclaves
A autoclave é um dos aparelhos mais utilizados para descontaminação de materiais de
laboratório e hospitais. O processo de autoclavagem consiste em expor o material
contaminado a vapor de água em altas temperaturas. Para que o processo seja
eficiente, é preciso que a temperatura seja acima do ponto de ebulição da água (100oC,
pressão nível do mar). Por isso, as autoclaves trabalham sob pressão (1 kgf/cm2 ou 1
atm), o que permite atingir a temperatura de 121oC. Para que o processo seja eficiente,
os microrganismos e OGMs devem ser autoclavados por no mínimo 20 minutos ou,
mais recomendável, por pelo menos 30 minutos.
Existem diversos modelos de autoclaves, por isso, consulte o manual de operações do

aparelho que se encontra no seu laboratório, antes de operar a autoclave. É obrigatório
receber treinamento de pessoal treinado no seu laboratório antes de utilizar a autoclave.
Nunca deixe uma autoclave ligada sem atenção. É obrigatório que alguém responsável
esteja no laboratório enquanto a autoclave estiver ligada e em uso.
O tipo mais comum de autoclave no IQ USP é a vertical, ilustrada na figura abaixo:
31
CQB-0029/97
7.3.1. Procedimento operacional para autoclaves verticais:
 Abrir a autoclave e verificar o nível da água

 Colocar o material na cesta, obedecendo a capacidade do aparelho
 Fechar a autoclave, apertando bem os manípulos de fechamento
32
CQB-0029/97
 Feche o registro e ligue a autoclave no máximo

 Quando atingir 1 atm ou 121oC, diminua o aquecimento para o mínimo e
comece a contar o tempo de autoclavagem.
 Após 30 minutos, desligue a autoclave e aguarde a pressão abaixar para 0

atm. Agora é seguro abrir a autoclave.
 LEMBRE-SE, enquanto a autoclave estiver ligada, não deixe o aparelho se
atenção constante.
É importante que a autoclave esteja certificada para uso. Recomenda-se ainda,

que sejam realizados semanalmente testes de eficiência utilizando-se, por
exemplo, bioindicadores para monitoramento de ciclos de esterilização a vapor
(disponíveis no mercado).
Caso a autoclave não esteja funcionando (ou o ciclo de esterilização não esteja
efetivo), o material biológico deve ser transportado em sacos brancos vedados
para a autoclave mais próxima antes de ser descartado.
33
CQB-0029/97
7.4. Centrífugas
As centrífugas são equipamentos muito utilizados na manipulação de microrganismos e

OGMs. A centrifugação é o processo de separação em que uma amostra fluída é
submetida a uma força centrífuga que permite a separação por sedimentação ou pela
diferença de densidades entre seus componentes. São, portanto, uma fonte importante
de contaminação e devem ser manipuladas com atenção. De forma geral, estes
equipamentos contém com um rotor onde são colocados os tubos contendo OGMs ou
microrganismos. Este rotor atinge altas velocidades, permitindo que o OGM seja
coletado no fundo do tubo.
Muita atenção deve ser dada a possíveis vazamentos de líquidos e OGMs durante o
processo de centrifugação. Por isso, após o uso, o rotor e a câmara da centrífuga
devem ser desinfectados com etanol 70% ou hipoclorito (NaCLO 2%). Lave e seque
bem o rotor, antes de recolocá-lo na centrífuga para que o seu colega possa utilizar o
aparelho.
As centrífugas mais comuns em laboratórios biológicos são as microcentrífugas e as

centrífugas de chão. Consulte os manuais de operações das centrífugas que se
encontram no seu laboratório antes de utilizá-las. Ao primeiro uso, procure por alguém
treinado que possa supervisioná-lo.
34
CQB-0029/97
7.4.1. Procedimento operacional para microcentrífugas:
 Ligue a centrífuga e abra a tampa.
 Observe se a centrífuga e o rotor estão limpos. Se estiver com líquido ou

material suspeito, consulte os colegas para saber quem foi a última pessoa a
utilizar o aparelho. Peça para que ele seja limpo e desinfetado.
 Coloque os tubos que serão centrifugados.
 Lembre-se, os tubos colocados em posição diametralmente oposta devem
conter o mesmo volume. Mesmo que você centrifugue apenas um tubo, é
necessária a colocação de um segundo tubo (balanço), na caçapa oposta,
para que o rotor fique equilibrado.
35
CQB-0029/97
 Coloque a cobertura do rotor e feche a tampa da centrífuga.

 Ajuste a velocidade e tempo de centrifugação desejados.
 Acione a centrífuga, e aguardar SEMPRE a centrífuga chegar à velocidade
selecionada.
 Ao termo do processo, remova os tubos, observe se houve vazamento.
 Nunca deixe a centrífuga operando sem alguém por perto.
 Limpe e centrífuga com etanol 70%, seque o rotor e desligue a centrífuga.
7.4.2. Procedimento operacional para centrífugas de chão:
IMPORTANTE: Os procedimentos específicos para operação da centrífuga de seu laboratório

ou grupo podem ser diferentes dos procedimentos listados abaixo, que são gerais. Converse
com o responsável do seu laboratório e receba treinamento adequando antes de operar a
centífuga
36
CQB-0029/97
Observações importantes:
 Observar as condições da centrífuga antes do uso (limpeza, erros, problemas

mecânicos, etc.).
 Colocar o rotor desejado. Rotores podem ser pesados e se caírem podem provocar
graves acidentes. Caso necessário solicite a ajuda de outra pessoa.
 Selecionar as garrafas a serem utilizadas respeitando o modelo correto para cada
rotor; sempre observar a quantidade que cada garrafa pode acomodar e se elas
estão em bom estado (ausência de rachaduras e sujeira, presença das borrachas de
vedação, etc.).
 As garrafas devem sempre ser utilizadas aos pares e com o mesmo peso (variação
máxima de 0,1g).
 Acomodar as garrafas no rotor e prender corretamente a tampa, em alguns casos o
rotor precisa ser fixado ao eixo.
 Verificar novamente se o rotor está corretamente balanceado e fechado.
 Selecionar no painel da centrífuga o código do rotor, a velocidade de rotação e a
temperatura.
 Iniciar a centrifugação, aguardar SEMPRE a centrífuga chegar à velocidade
selecionada.
 Após a centrifugação, observe se ocorreu vazamento das amostras; neste caso,
providencie a limpeza imediata da centrífuga (meios de cultura contém sais que
oxidam a câmara e as partes internas da centrífuga, o que pode quebrá-la ou gerar
acidentes).
 Se houver reserva do equipamento na sequência, manter a centrífuga ligada com a
tampa fechada; se não houver reserva, desligá-la e manter a tampa aberta.
7.5. Agitadores de chão (shakers)
Nunca opere um shaker sem possuir treinamento adequado para o determinado

modelo. Shakers são equipamentos delicados, seu uso incorreto pode acarretar em
baixa vida útil, o que gera custos e atrapalha o andamento dos experimentos de todos.
37
CQB-0029/97
 Observar as condições do shaker antes do uso (limpeza, erros, problemas

mecânicos, etc.), se possuir algum problema contatar o responsável pelo
equipamento;
 Colocar os frascos desejados; existem diversos tamanhos de garras que devem ser
utilizadas exclusivamente para o seu fim (erlenmeyers, placas ou tubos de ensaio);
Figura - Frascos para cultura de OGM acomodados com presilhas próprias para o
tamanho do frasco.
 Utilizar exclusivamente Erlenmeyers, Placas e tubos de ensaio (ou falcon)

apropriados para cultura de células e OGMs;
 Tubos de ensaio devem ser colocados exclusivamente em suportes específicos.
 Placas de PCR ou similares possuem garras próprias;
 As garras devem ser distribuídas uniformemente para não forçar o motor da
plataforma;
 Não utilizar fita de qualquer tipo para prender recipientes;
 NUNCA utilize o shaker com um frasco que não esteja preso corretamente à
plataforma;
38
CQB-0029/97
Figura - Frasco cultivado de forma inapropriada, sem suporte suficientes. Se a cultura tombar,
irá vazar o OGM para o meio ambiente.
 Selecionar no painel do shaker a velocidade de rotação e a temperatura;

 Iniciar a rotação, aguardar SEMPRE o shaker chegar à velocidade selecionada;
 Após a utilização sempre observe se ocorreu vazamento das amostras; neste caso,
providencie a limpeza imediata do shaker, inclusive embaixo da plataforma (meios de
cultura contém sais que oxidam a câmara e as partes internas da shaker, o que pode
quebrá-lo ou gerar acidentes);
 Desligar após o uso.
 Qualquer material indevidamente colocado ou não identificado será imediatamente
descartado.
7.6. Incubadoras de CO2
Nunca opere uma estufa sem possuir treinamento adequado para o modelo em uso no
seu laboratório. Estufas são sensíveis as variações de temperatura e muito suscetíveis
a contaminações, devemos utilizá-las com cuidado para garantir o sucesso dos
experimentos de todos.
39
CQB-0029/97
 Nunca altere nenhuma programação da estufa, comunique qualquer irregularidade
ao responsável pela sala de cultura de células;
 Todo frasco com cultura celular para ser guardado na incubadora deve estar
identificado com o nome do usuário, data e tipo de material cultivado;
 Minimizar o abrir e fechar da porta da incubadora, algumas linhagens celulares são
sensíveis a flutuação de CO2;
 Evite mudar de lugar os frascos que já estão dentro da incubadora;
 Qualquer dúvida, procurar o responsável pela sala de cultura de células.
OBS: Os cilindros de gás (CO2) devem ser acomodados e seguros em edículas

apropriadas e o gás transportado para a sala de cultura por linhas de gases
apropriadas.
7.7. Cabines de biossegurança (Fluxos Laminares)

Nunca trabalhe numa cabine de biossegurança sem possuir treinamento adequado para
o determinado modelo. Fluxos laminares são equipamentos de uso geral e de ambiente
limpo. Em caso de utilização incorreta ou sujeira acumulada, pode ocorrer
contaminação do experimento. Em caso de dúvidas, procure orientação dos
responsáveis pelo equipamento.
 Não utilizar materiais inflamáveis e/ou solventes orgânicos. A cabine pode pegar fogo.
 Observar as condições do fluxo antes do uso (limpeza, problemas mecânicos,
lâmpadas queimadas, etc.);
 Ligar o fluxo laminar;
 Efetuar a limpeza da parte interna do fluxo com álcool 70%;
 Se desejar, acionar a lâmpada UV e aguardar, no máximo, 15 minutos (Nunca se
exponha a luz ultravioleta, ela pode causar sérios danos à pele);
40
CQB-0029/97
 Não deixar pipetadores ou outros materiais plásticos sob a ação da luz UV, com o
tempo o plástico começa a degradar, estragando o material; nestes itens passe apenas
um papel embebido com álcool 70% para desinfecção;
 Levar somente o material necessário ao fluxo, muito material atrapalha a circulação de
ar e diminui sua eficiência;
 Cada fluxo possui cartuchos de pipetas de vidro de todos os volumes, após utilizar
sempre feche os cartuchos;
 Se acabarem as pipetas de vidro de algum cartucho temos cartuchos sobressalentes no
armário ao lado dos fluxos, sempre levar os cartuchos vazios para a sala de lavagem;
 Se necessário, ligar o bico de Bunsen abrindo as duas válvulas de gás. Utilizá-lo com
muito cuidado, sem encostar em materiais plásticos (pipetas, placas, etc.); NUNCA
ligue um bico de bunsen com etanol dentro do fluxo.
 Sempre desligar o bico assim que terminar o trabalho ou quando se afastar do
equipamento;
 Se derramar qualquer líquido remova os painéis inferiores e efetue a limpeza completa
do fluxo;
 No caso de derramamento de OGMs, desinfetar a cabine com solução de hipoclorito
2% ou etanol 70%.
 Após o uso colocar o fluxo em modo standby;
41
CQB-0029/97
7.8. Demais Procedimentos Operacionais Padrão (POPs) do IQ-USP

Os usuários do IQ-USP devem se familiarizar com todos os procedimentos operacionais
do IQ-USP, que encontram-se no site: http://www.iq.usp.br/cibio. Estes POPs devem ser
impressos e mantidos, atualizados, em uma pasta de fácil acesso a todos os usuários do
laboratório.
7.8.1. Indice dos POPs
 Microrganismos e OGM congelados em nitrogênio líquido

 Orientações gerais para derramamento em Centrifugas
 Operação da Autoclave
 Orientações gerais para derrames de OGM
 Procedimento de uso de cabine de segurança biológica (Fuxo Laminar)
 Procedimento de descarte de perfuro cortantes
 Procedimento de descontaminação de superfície de trabalho
 Procedimento de desinfecção de aventais em laboratórios NB-1 e NB-2
 Procedimento em laboratórios NB-2 do IQ USP
 Procedimentos de emergência e descarte de OGMs
 Transporte de OGM NB-1 dentro do IQ-USP
 Transporte de OGM NB-2 dentro do IQ-USP
 Transporte de Lixo Biológico e de OGM no IQ-USP
42
CQB-0029/97
7.8.1.1. Microrganismos e OGM congelados em N2 liquido
Operação para o descongelamento e o transporte de microrganismos e OGMs congelados:
CUIDADO: Nitrogênio líquido é extremamente frio (-196 oC) e pode causar congelamento da
pele. Manipule com cuidado e use os EPIs apropriados (luvas térmicas, sapato fechado, jaleco
reforçado).
MATERIAS NECESSÁRIOS: a) EPIs para manipular N2 líquido e b) caixa de isopor com tampa
contendo gelo seco.
1. Usar EPIs para o transporte (avental, luvas e máscara). Não é permitido o transporte de
OGM sem EPIs dentro do IQ-USP.
2. É obrigatório o uso de máscara de proteção no caso respingos de N2 liquido ou do frasco

explodir.
3. Retirar a ampola ou tubo do botijão de nitrogênio líquido e colocá-lo

imediatamente na caixa com gelo seco.
4. Transportar a ampola ou tubo criogênico para a sala de cultura.
5. Proceder com o descongelamento, colocando a ampola ou tubo criogênico no banho a 37

o
C. Fechar imediatamente o banho com a tampa. Usar a mascara de proteção, pois o tubo
ainda pode explodir!
6. Uma vez que as células descongelaram e tubo atingiu 37 oC, você já pode retirar a mascara,
levar o tubo para o fluxo laminar, e continuar o procedimento de cultura celular.
7. Em caso de acidente (explosão do tubo) dentro da caixa de gelo seco, iniciar o procedimento
de desinfecção. Deixe a caixa com o gelo-seco fechada, em lugar isolado e identificada com
o símbolo de material biológico. Quando o gelo-seco evaporar completamente, jogue
hipoclorito 2% para desinfetar, deixe agir por 30 minutos, e descarte a caixa no lixo
biológico.
8. Em caso de acidente no banho-maria, jogue solução de hipoclorito 2% na água e deixe agir

por 30 minutos. Limpe a tampa com hipoclorito também. Descarte a água do banho.
43
CQB-0029/97
7.8.1.2. Orientações gerais para derramamento em centrifugas
1. Desligar a centrífuga e manter fechada por 30 minutos para dispersão de aerossóis.

2. Usar EPIs (luvas e avental).
3. Retirar estilhaços com auxílio de pinça, e descartar em caixa de perfuro-cortante
4. Limpar caçapas, pinos e rotor com solução de hipoclorito de sódio a 2%
5. Limpar internamente a centrífuga com gaze embebida em uma solução de hipoclorito de

sódio 2%.
6. Repetir o processo com um pano embebido em água e sabão
7. Descartar todo o material no lixo infectante
8. COMUNICAR o responsável do laboratório sobre o acidente
========================================================================
7.8.1.3. Operação da Autoclave
Operação:
1. Abrir a tampa e colocar água na caldeira, até cobrir o descanso do cesto. Em seguida,
introduzir o material a ser esterilizado, fechar a tampa, apertando por igual os manípulos;
2. Abrir o registro de vapor e ligar a chave no calor máximo (MÁX);
3. Saindo vapor pela válvula, esperar 10 minutos para que todo o ar seja expulso do interior da
autoclave e, só então, fechar a válvula;
4. Quando a pressão (1,1 Kgf) e temperatura (121° C) de trabalho forem atingidas, mudar a
chave para a posição MÉDIO, a fim de manter a pressão;
5. Terminado o tempo de esterilização (20 minutos), desligar a autoclave; NÃO ABRA A

AUTOCLAVE AINDA!
6. Esperar que o ponteiro do manômetro desça até o zero e, então, abrir a válvula de vapor;
7. Aguardar 5 minutos e abrir a tampa.
Limpeza:
A água na caldeira deve ser trocada conforme necessidade.
44
CQB-0029/97
7.8.1.4. Orientações gerais para derrames de OGM
• Impedir a Propagação do OGM fechando as portas do laboratório
• Neutralizar a solução derramada com hipoclorito 2%. Deixe agir por 20 minutos
• Sinalizar a área contendo o derramamento
• Conter o derrame com papel absorventes, descartando todo o material contaminado em

sacos brancos para lixo infectante
• Descontaminar a área e os equipamentos afetados
========================================================================
7.8.1.5. Procedimento de uso de cabine de segurança biológica (Fluxo Laminar)
Antes de iniciar o trabalho:
1. Limpar toda a superfície interna da cabine com álcool 70%;

2. Verificar se existem pipetas, ponteiras (preferencialmente com filtros) e tubos suficientes
para o experimento;
3. Colocar o pipetador dentro da capela biológica;
4. Ligar a ventilação da cabine e a luz UV por 10 a 15 minutos antes do uso.
Durante o uso:
1. Conduzir as manipulações no centro da cabine, mantendo o vidro frontal na posição;
2. Minimizar os movimentos dentro da cabine.
Após o termino do trabalho:

1. Limpar e guardar o pipetador automático desligado e carregando;
2. Limpar a superfície de trabalho da cabine com álcool 70%;
3. Deixar a cabine e a luz UV ligadas por 10 a 15 minutos;
4. Desligar o fluxo laminar completamente.
As cabines devem ser certificadas anualmente. Filtros e lâmpadas devem ser trocados quando
necessário.
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CQB-0029/97
7.8.1.6. Procedimento de descarte de Perfurocortantes
Os materiais perfurocortantes (como agulhas e seringas, bisturis e lâminas cortantes)

devem ser descartados separadamente, no local de sua geração, imediatamente após o uso
ou necessidade de descarte.
É expressamente proibido o esvaziamento dos recipientes para perfurocortantes para o seu

reaproveitamento.
As agulhas descartáveis devem ser desprezadas juntamente com as seringas, quando

descartáveis, sendo proibido reencapá-las ou proceder a sua retirada manualmente.
Os recipientes coletores só devem ser preenchidos até os 2/3 de sua capacidade, ou o nível
de preenchimento ficar a 5 (cinco) cm de distância da boca do recipiente
========================================================================
7.8.1.7. Procedimento de descontaminação de superfície de trabalho
Antes de iniciar o trabalho:
1 – Desinfetar a bancada com álcool 70%
Após o termino do trabalho:
1 – Guardar todo material utilizado

2 – Limpar e desinfetar a bancada com álcool 70%
3 – Descartar resíduos em local adequado
4 – Deixar a bancada organizada
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CQB-0029/97
7.8.1.8. Procedimento de desinfecção de aventais em laboratórios NB-1 e NB-2
1. Os aventais utilizados em laboratórios de biossegurança devem ser lavados

semanalmente.
2. Colocar os aventais NB-1 ou NB-2 em um saco de lixo biológico limpo. Não misturar os
aventais NB-1 com os aventais NB-2. Eles devem ser esterilizados separadamente.
3. Colocar o saco na autoclave e proceder com a esterilização dos mesmos seguindo os
procedimentos operacionais de autoclavagem.
4. Após o termino do ciclo, retirar os aventais da autoclave e lavá-los normalmente com
água e sabão.
5. Os aventais esterilizados podem ser levados para casa pelo funcionário/aluno para
lavagem.
6. É obrigatório que os laboratórios tenham dois pares de aventais NB-1, e quando
necessário, NB-2, também) para cada membro do grupo. Desta forma, quando um deles
estiver sendo em uso, o outro poderá ser lavado.
========================================================================
7.8.1.9. Como trabalhar em um laboratório NB2
Apenas pessoas autorizadas podem entrada nos laboratórios NB-2 (se o seu nome não
estiver na lista afixada na porta de entrada, NÃO ENTRE!)
É obrigatório o uso de mascaras, luvas e aventais dentro do NB2.
1. Avental: Uma vez usado no NB2 passa a ser de uso exclusivo da unidade.
2. Estes devem ser retirados ao sair da sala e estão acondicionados nos armários ou
cabides da pré-sala.
3. As luvas devem ser substituídas a cada experimento e/ou sempre que retiradas.
4. As Máscaras e os aventais podem ser substituídos sempre que necessário.
5. Ninguém deve permanecer no interior do NB2 a menos que seja necessário.
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CQB-0029/97
No NB2 é PROIBIDO:
1. Comer, beber, falar ao telefone ou usar equipamentos eletrônicos desnecessários aos

experimentos.
2. A entrada de representantes comerciais, crianças ou animais domésticos.
Comportamento:
1. É proibido o uso de sandálias, chinelos, bermudas, shorts e saias.
2. Evitar conversas desnecessária e falar em frente das estufas abertas.
3. Sempre usar luvas e máscaras para manipular todos os equipamentos e frascos.
OBSERVAÇÕES: Toda manutenção deve ser agendada previamente e a desinfecção do

laboratório deve ser repetida após a saída dos técnicos de manutenção.
========================================================================
7.8.1.10. Procedimentos de emergência e descarte de OGMs
Caso ocorra a liberação acidental de OGM no meio ambiente, deve-se procurar

imediatamente o responsável do laboratório ou o pesquisador principal para tomar as
providências iniciais de contenção que serão definidas caso a caso.
1. No caso de liberação/derramamento de pequenas quantidades de material contendo

OGMs, estes podem ser desinfetados com solução de hipoclorito 2% e contidos com
toalhas de papel, que devem ser descartadas em lixo biológico (POP - Procedimentos
gerais de derrames de OGM).
2. Caso o material entre em contato com o corpo do manipulador, a superfície da pele

deverá ser lavada com água e sabão desinfetante. Suas vestimentas devem ser
retiradas imediatamente e autoclavadas (121 °C, 30 minutos) ou descontaminadas em
solução de hipoclorito de sódio 2% antes da lavagem.
3. No caso de liberação/derramamento de grandes quantidade, o pesquisador responsável,
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assim como membros da CIBio devem ser notificados imediatamente para que as
devidas providências sejam tomadas.
Toda e qualquer ocorrência deverá ser anotada em livro próprio, relatando o material e as
pessoas envolvidas, e comunicada à CIBio e à CIPA.
========================================================================
7.8.1.11. Transporte de microrganismos e OGM NB-1 dentro do IQ-USP
Operação para transportar microrganismos e OGMs para fora de laboratórios NB-1

(microrganismos não patogênicos):
1. Usar EPI para o transporte (avental, luvas e mascara, quando necessário). Não é
permitido o transporte de OGM sem EPIs dentro do IQ-USP.
2. O microrganismo ou OGM deve estar acondicionado em frascos fechados (p.ex., tubos

falcons, erlenmeyers com tampa para cultura).
3. Desinfetar a superfície do frasco com etanol 70% de modo a não permitir a

contaminação com o OGM manipulado fora do laboratório.
4. O(s) frasco(s) deve ser transportado para fora do laboratório de forma segura, de
preferência, num carrinho. Levar um frasco com solução de hipoclorito 2% para
desinfecção, em caso de acidentes (ver abaixo).
5. Em caso de acidentes (quebra do frasco ou vazamentos), utilizar os procedimentos de

contenção de OGMs (identificar a área, colocar solução desinfetante, e notificar o
docente responsável e a CIBio).
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CQB-0029/97
7.8.1.12. Transporte de microrganismos e OGM NB-2 dentro do IQ-USP
Operação para transportar microrganismos e OGMs para fora de laboratórios NB-2

(patogênicos para o homem):
1. Usar EPI para o transporte (avental, luvas e máscara, quando necessário). Não é
permitido o transporte de OGM sem EPIs dentro do IQ-USP.
2. O microrganismo ou OGM deve estar acondicionado em frascos fechados (p.ex., tubos

falcons, erlenmeyers com tampa para cultura).
3. Desinfetar a superfície do frasco com etanol 70% de modo a não permitir a

contaminação com o OGM manipulado fora do laboratório.
4. O frasco contendo o OGM deve ser acomodado dentro de uma caixa de transporte
(p.ex., uma caixa de isopor) com tampa, de forma que o frasco seja carregado com
segurança.
4. A caixa, contendo o(s) frasco(s) deve ser transportado para fora do laboratório de forma
segura, num carrinho. Levar um frasco com solução de hipoclorito 2% para desinfecção,
em caso de acidentes (ver abaixo). O ideal é que transporte seja realizado por duas
pessoas.

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CQB-0029/97
7.8.1.13. Transporte de Lixo Biológico e de OGM no IQ-USP
Operação para transportar lixo biológico (OGM ou não)
1. Todo lixo biológico (OGM ou não) deverá ser mantido dentro do laboratório que o gerou
até o seu descarte final.
2. Após a inativação do material biológico (OGM ou não), com hipoclorito de sódio,

acondicionar o mesmo em sacos brancos, destinados para material infectante.
3. Quando os lixos estiverem cheios, lacrar os mesmos, verificar se não houve dano no
saco, conferindo se algo pontiagudo não perfurou ou que poderá vir a perfurar, e neste
caso, colocar mais um saco plástico para reforçar, evitando possíveis vazamentos.
4. O transporte do material gerado SOMENTE poderá ser realizado nos carrinhos

destinados exclusivamente para o transporte de lixo biológico.
5. Não é permitido transportar o lixo por outro meio que não seja o descrito no item 4, como
também, não poderá levar nas mãos o material para descarte.
6. Os sacos brancos não poderão permanecer nos corredores, como também, não deverão
ficar no referido carrinho até o transporte do destino final.
7. Uma vez que o lixo estiver no carrinho providenciar imediatamente o transporte até a
edícula dedicada aos containers de lixo infectante.

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CQB-0029/97
8. REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS
Manual de Biossegurança; Mario H. Hirata e Jorge Mancini Filho Ed. Manole Ltda., 2002
(exemplar disponível junto à CIPA, para consulta)
Manual de Segurança; Santoro, Maria Inês Rocha Miritello – Prof. Livre Docente – Depto de
Farmácia – USP –.
Handbook of Laboratory Safety – CRC Press, Boca Raton, 1971, 2a ed.
Manual de Biossegurança da USP

http://www3.iq.usp.br/uploads/grupos/grupo4/Biosseguran%C3%A7a/Manuais%20de%20Bi
osseguran%C3%A7a/Manual_Biosseguranca_USP.pdf
Manual de EPIs da USP

osseguran%C3%A7a/Manual_Utilizacao_EPIs_USP.pdf
Manual de Biossegurança da ANVISA

osseguran%C3%A7a/Manual_Biosseguranca_ANVISA.pdf
Manual de Segurança do Instituto de Química - USP

http://www3.iq.usp.br/uploads/paginas/Seguranca/Manual%20de%20seguranc%CC%A7a_2
004.pdf
52

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Universidade de São Paulo - Instituto de Química

Comissão Interna de Biossegurança (CIBio) do Instituto de Química da USP

Prof. Dr. Ricardo Giordano (Presidente)

Prof. Dr. Carlos Hotta (Vice Presidente)

Prof. Dr. Fábio Forti

Prof. Dr. Fábio Rodrigues

Prof. Dr. Nicolas Carlos Hock

Profa. Dra. Regina Baldini

Érica Michelle Rodrigues Bandeira

E-mail da CIBio do IQ-USP: cibio@iq.usp.br

Manual de Biossegurança - atualização aprovada “ad referendum” em 03/03/2020, pelo

Comissão Interna de Biossegurança (CIBio) Membros ................................................................. 02

1. INFORMAÇÕES IMPORTANTES .............................................................................................. 05

2. TELEFONES ÚTEIS ................................................................................................................... 05

4. INTRODUÇÃO A SEGURANÇA BIOLÓGICA (BIOSSEGURANÇA) ........................................ 06

5. NORMAS DE CONDUTA GERAIS ............................................................................................ 09

6. NORMAS DE CONDUTAS ESPECÍFICAS ................................................................................ 10

7. PROCEDIMENTOS OPERACIONAIS DO INSTITUTO DE QUIMICA (POPS IQ USP) ............ 30

8. REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS ........................................................................................... 52

Em caso de acidentes envolvendo organismos geneticamente modificados (OGM), informe

Portaria do IQ-USP 3091-3799

Zeladoria e Vigilância do IQ-USP 3091-2095

Hospital Universitário 3039-9200

Serviço de Ambulância 192

Corpo de Bombeiros 193

Polícia Militar 190

Central de Operações - Segurança/Agua/Luz 3091-3222 ou 4222

OGMs – Organismos geneticamente modificados

OMS – Organização mundial de saúde

ANVISA – Agência Nacional de Vigilância Sanitária

USP – Universidade de São Paulo

DNA – Ácido desoxirribonucleico

RNA – Ácido ribonucleico

4. INTRODUÇÃO A SEGURANÇA BIOLÓGICA (BIOSSEGURANÇA)

As infecções associadas ao trabalho com micro-organismos em laboratórios têm ocorrido

A experiência tem demonstrado que a inocuidade do trabalho de pesquisa com micro-

O programa especial da Organização Mundial de Saúde (OMS) sobre medidas de

Pictograma para matérias infecantes

4.1. Classificação dos Micro-Organismos Infectantes

questão. Existem várias classificações de micro-organismos, mas nenhuma delas dá

 Grupo de Risco I – Pouco risco individual e comunitário. Neste grupo estão

5. NORMAS DE CONDUTA GERAIS

Para trabalhar num laboratório de biossegurança é obrigatório o uso de equipamentos de

5.1. Normas de Segurança em laboratórios de Biossegurança do IQ-USP

5.1.1. Aspectos gerais

Os acidentes em laboratórios de Microbiologia, normalmente ocorrem pela

As infecções por micro-organismos em laboratórios de Microbiologia podem

As regras a seguir constituem a base das práticas seguras de laboratório. Em

5.1.2. Treinamento em biossegurança

Todo o pessoal autorizado para trabalhar nos laboratórios de biossegurança do IQ

6. NORMAS DE CONDUTAS ESPECÍFICAS

 Não se alimente, não beba e não guarde alimentos no local de trabalho;

 Exames de sangue realizados previamente, ou amostras de soro sanguíneo de todo o

6.1. Procedimentos de Higienização de Superfícies e Equipamentos

O quê? Quando Com o quê? Como

Aparelhos semanalmente pano seco ou húmido remover sujeira

após exposição a água e sabão limpeza

Autoclave semanalmente água e sabão; remover sujeiras

trocar a água prevenir contaminações