Resultado Laboratorio Clementino Fraga 4070588982159

Nome: JULIANA CYNARA SANTOS LIMA
Médico: JULIANA CYNARA SANTOS LIMA Nasc.: 19/04/1985 Pedido: 318429-03

Convênio: UNIMED Entrega: INTERNET Cliente: 61607-03
Data Atend.: 28/11/2019 Identidade: 200010474774 Pág.: 1 de 20
HEMOGRAMA COMPLETO
ERITROGRAMA
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| Valores encontrados | Valores de referência
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Hemácias | 4780000/mm³ | Homens..: 4.3 a 6.0 milhões/mm³
| | Mulheres: 3.9 a 5.3 milhões/mm³
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Hemoglobina | 14.2 g/dl | Homens..: 13.5 a 17.8 g/dl
| | Mulheres: 12.0 a 16.0 g/dl
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Hematócrito | 44.4 % | Homens..: 41 a 54 %
| | Mulheres: 36 a 48 %
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V. C. M. | 92.9 fL | 76 a 100 fL
H. C. M. | 29.7 pg | 27 a 33 pg
C. H. C. M. | 32.7 g/dl | 32 a 36 g/dl
R. D. W. | 13.1 % | 12.0 a 16 %
H. D. W. | 2.1 g/dl | 2.2 a 3.2 g/dl
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Obs: Hemácias normocíticas e normocrômicas.
LEUCOGRAMA
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Contagem Total | | Até 1 mês.......: 5.000 a 20.000/mm³
dos | 7110/mm³ | 1 mês a 7 anos: 4.000 a 12.000/mm³
Leucócitos | | 7 anos a 12 anos: 3.600 a 11.500/mm³
| | Adultos.........: 3.600 a 11.000/mm³
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Diferencial | % | /mm³ | /mm³
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Neutrófilos | 45.3 | 3220 | 1.700 a 7.800
Mielócitos | 0 | 0 | -
Metamielócitos | 0 | 0 | -
Bastões | 0 | 0 | -
Segmentados | 45.3 | 3220 | -
Eosinófilos | 3.2 | 230 | 20 a 500
Basófilos | 0.9 | 70 | 0 a 200
Linfócitos | 46.6 | 3310 | 1.000 a 4.500
Monócitos | 4 | 280 | 100 a 1.000
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Plaquetas | 321000 /mm³ | 140.000 a 450.000/mm³
M.P.V. | 9.6 fL | 7.2 a 11.1 fL
P.C.T. | 0.31 % | 0.12 a 0.36 %
P.D.W. | 56.6 % | 25.0 a 65.0 %
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Obs: Neutrófilos sem alterações morfológicas. Linfócitos sem atipias.
Plaquetas normais em número.
Material......: Sangue
Data da coleta: 28/11/2019 07:52:00
Liberado por: Dr. Luís Gonzaga Moura Xavier - CRM-CE: 4106
Método: Automatizado - Advia 2120, com revisão de lâmina por hematologistas.
Nota: Atenção para a mudança de valores de referência a partir de 02/10/2018.
REFERÊNCIA BIBLIOGRÁFICA - OLIVEIRA, R. A. Hemograma. Como fazer e interpretar. São Paulo: Livraria Médica Paulista, 2007.
Os resultados de exames laboratoriais podem não ser definitivos, devendo ser correlacionados com dados
clínicos e epidemiológicos. Somente seu médico deverá interpretá-los.
GAMA-GLUTAMIL TRANSFERASE:
RESULTADO: 17 U/L
VALORES DE REFERÊNCIA: Método: Colorimétrico
FAIXA ETÁRIA MASCULINO FEMININO
1 dia a 6 meses 12 a 122 U/L 15 a 132 U/L
6 meses a 1 ano 1 a 39 U/L 1 a 39 U/L
1 a 12 anos 3 a 22 U/L 4 a 22 U/L
13 a 18 anos 2 a 42 U/L 4 a 24 U/L
ADULTOS (> 18 anos) < 55 U/L < 38 U/L
Nota: Atentar para a mudança de método e valores de referência a partir de 16/01/2016.
Material........: Soro ou Plasma

Data da coleta..: 28/11/2019 07:52:00

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FERRITINA SÉRICA:
RESULTADO: 54.8 ng/mL
VALORES DE REFERÊNCIA: Método: Eletroquimioluminescência

Recém-nascidos ..: 25 - 200 ng/mL Sensibilidade do método: < 0.50 ng/mL
1 mês............: 200 - 600 ng/mL
2 a 5 meses......: 50 - 200 ng/mL
6 meses a 15 anos: 10 - 150 ng/mL
Mulheres.........: 13 - 150 ng/mL
Homens...........: 30 - 400 ng/mL
Material........: Sangue
Data da coleta..: 28/11/2019 07:52:00
REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS:
Guia de medicina ambulatorial e hospitalar de medicina laboratorial / Coordenador Adagmar Andriolo.
- Barueri, SP: Manole, UNIFESP/EPM, 2005.

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DOSAGEM DE GLICOSE EM JEJUM:
RESULTADO: 81 mg/dL
VALORES DE REFERÊNCIA: 70 - 99 mg/dL Método: UV Enzimático (Hexoquinase)
Material........: Soro ou Plasma.

Data da coleta..: 28/11/2019 07:52:00

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DOSAGEM DE URÉIA:
RESULTADO: 29 mg/dL
VALORES DE REFERÊNCIA: Método: UV Cinético
Adultos.: 17 a 43 mg/dL
RN......: 8.4 a 25.8 mg/dL
Crianças: 10.8 a 38.4 mg/dL

Data da coleta..: 28/11/2019 07:52:00

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DOSAGEM DE CREATININA:
RESULTADO: 0.82 mg/dL

VALORES DE REFERÊNCIA: Método: Colorimétrico (Jaffé não compensado).
Homens:
< 50 anos.....: 0.84 a 1.25 mg/dL
> 50 anos.....: 0.81 a 1.44 mg/dL
Mulheres......: 0.66 a 1.09 mg/dL
Recem-nascidos: 0.5 a 1.2 mg/dL
Lactentes.....: 0.4 a 0.7 mg/dL
Crianças......: 0.5 a 1.2 mg/dL
Nota: Atenção para a alteração nos valores de referência a partir de 02/03/2016.
Material........: Soro ou plasma

Data da coleta..: 28/11/2019 07:52:00

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COLESTEROL TOTAL:
RESULTADO: 170 mg/dL

VALORES DE REFERÊNCIA: Método: Colorimétrico - Enzimático
Com jejum Sem jejum Categoria Referêncial
Adulto (> 20 anos) < 190 mg/dL < 190 mg/dL Desejável
Crianças/Adolescentes(0 - 19 anos) < 170 mg/dL < 170 mg/dL Desejável
Atentar para a mudança de valores de referência a partir de 17/07/2017.

Notas:
(1) - A determinação do Colesterol Total não difere significamente se realizada no estado pós-prandial ou
no estado de jejum.
(2) - Valores de Colesterol Total ≥ 310 mg/dL em adultos ou ≥ 230 mg/dL para pacientes entre 2 e 19 anos
de idade podem ser indicativos de Hipercolesterolemia Familiar (HF), se excluídas as dislipidemias
secundárias.
(3) - A interpretação clínica dos resultados deverá levar em consideração o motivo da indicação do exame,
o estado metabólico do paciente e estratificação do risco para estabelecimento das metas terapêuticas.
Data da coleta..: 28/11/2019 07:52:00
REFERÊNCIA BIBLIOGRÁFICA - CONSENSO BRASILEIRO PARA NORMATIZAÇÃO DA DETERMINAÇÃO LABORATORIAL DO PERFIL
LIPÍDICO. VERSÃO 1.13.2016.

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HDL-D:
RESULTADO: 73 mg/dL
Com jejum Sem jejum Categoria Referêncial
Adultos(> 20 anos) > 40 mg/dL > 40 mg/dL Desejável
Crianças/Adolescentes(0 - 19 anos) > 45 mg/dL > 45 mg/dL Desejável
Nota:
(1) - A determinação do colesterol HDL não difere significativamente se realizada no estado pós-
prandial ou no estado de jejum.
(2) - A interpretação clínica dos resultados deverá levar em consideração o motivo da indicação
do exame, no estado metabólico do paciente e estratificação do risco para estabelecimento
das metas terapêuticas.
REFERÊNCIA BIBLIOGRÁFICA - CONSENSO BRASILEIRO PARA NORMATIZAÇÃO DA DETERMINAÇÃO LABORATORIAL DO
PERFIL LIPÍDICO. VERSÃO 1.13.2016.
Liberado por: Dr. José Rogério de Freitas - CRF-CE: 7828
NÃO-HDL:
RESULTADO: 97 mg/dL
VALORES DE REFERÊNCIA: Método: Colorimétrico enzimático e Calculado
Adultos(> 20 anos) Com jeujm Sem jejum Categoria de Risco
Não HDL < 160 mg/dL < 160 mg/dL Baixo
Não HDL < 130 mg/dL < 130 mg/dL Intermediário
Não HDL < 100 mg/dL < 100 mg/dL Alto
Não HDL < 80 mg/dL < 80 mg/dL Muito Alto
Atentar para a mudança de valores de referência a partir de 17/07/2017
Notas:
(1) - A determinação do colesterol NÃO-HDL não difere significativamente se realizada no estado
pós-prandial ou no estado de jejum
(2) - Segundo o novo Consenso Brasileiro para a Normatização da Determinação Laboratorial do
Perfil Lipídico, os valores de referência do colesterol NÃO - HDL devem ser definidos pela
categoria de risco clínico para doença cardiovascular determinada pelo seu médico.
(3) - A interpretação clínica dos resultados deverá levar em consideração o motivo da indicação
do exame, no estado metabólico do paciente e estratificação do risco para estabelecimento
das metas terapêuticas.
LDL:
RESULTADO: 76 mg/dL
VALORES DE REFERÊNCIA: Método: Calculado (Fórmula de Martin).
Adultos(> 20 anos) Com jejum Sem jejum Categoria de Risco
LDL < 130 mg/dL < 130 mg/dL Baixo
LDL < 100 mg/dL < 100 mg/dL Intermediário
LDL < 70 mg/dL < 70 mg/dL Alto
LDL < 50 mg/dL < 50 mg/dL Muito alto
Crianças/Adolescentes(0 a 19 anos) Com jejum Sem jejum Categoria Referêncial
LDL < 110 mg/dL < 110 mg/dL Desejável
Atentar para a mudança de método e valores de referência a partir de 18-07-2017.
Notas:
(1) - A determinação do colesterol LDL não difere significativamente se realizada no estado pós-prandial
ou no estado de jejum.
(2) - Segundo o novo Consenso Brasileiro para a Normatização da Determinação Laboratorial so Perfil Li-
pídico, os valores de referência do colesterol LDL devem ser definidos pela categoria de risco
clínico para doença cardiovascular determinada pelo seu médico.
(3) - A interpreatação clínica dos resultados deverá levar em consideração o motivo da indicação do
exame, o estado metabólico do paciente e estratificação do risco para estabelecimento das metas
terapêuticas.
Data da coleta..: 28/11/2019 07:52:00
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TRIGLICERÍDEOS:
RESULTADO: 129 mg/dL

Com jejum Sem jejum

Categoria Referencial
Adultos ( > 20 anos) < 150 mg/dL < 175 mg/dL Desejável
Crianças ( 0 - 9 anos) < 75 mg/dL < 85 mg/dL Desejável
Crianças/Adolescentes(10 - 19 anos) < 90 mg/dL < 100 mg/dL Desejável

Notas:
(1) - Quando os níveis de Triglicerídeos(TG) no estado pós-prandial estiverem em situações especiais
como: TG > 440 mg/dL, em recuperação de pancreatite por hipertrigliceridemia ou em início de
tratamento com drogas que cauxsam hipertrigliceridemia severa, é recomendado ao médico soli-
citante a prescrição de uma avaliação de TG com jejum de 12 horas e será considerado um novo
exame pelo laboratório.
(2) - A interpretação clínica dos resultados deverá levar em consideração o motivo da indicação do
exame, o estado metabólico do paciente e estratificação do risco para estabelecimento das me-
tas terapêuticas.

Data da coleta..: 28/11/2019 07:52:00

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VLDL:
RESULTADO: 21 mg/dL
VALORES DE REFERÊNCIA: Não há valor de referência para este exame, ficando, a critério médico, a
interpretação e correlação do resultado com os dados clínicos do paciente.
Método: Cálculo a partir da Formula de Martin.

Notas:
(1) - Segundo o novo Consenso Brasileiro para a Normatização da Determinação Laboratorial do Perfil Lipídi-
co, não ha mais valores de referência para o colesterol VLDL.
(2) - A interpretação clínica dos resultados deverá levar em consideração o motivo da indicação do exame,
o estado metabólico do paciente e estratificação do risco para estabelecimento das metas terapêuticas.

Data da coleta..: 28/11/2019 07:52:00

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DOSAGEM DE ÁCIDO ÚRICO:
RESULTADO: 4.9 mg/dL

VALORES DE REFERÊNCIA: Método: Coloriétrico - Enzimático
Homem.: 3.5 a 7.2 mg/dL
Mulher: 2.6 a 6.0 mg/dL

Data da coleta..: 28/11/2019 07:52:00

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HEMOGLOBINA GLICADA A1c.....: 4.9 %

Estimativa da Glicemia Média (eGM): 93.9 mg/dL
MÉTODO: HPLC - CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA PERFORMANCE POR TROCA IÔNICA
(Método de dosagem certificado pelo National Glycohemoglobin Standardization Program (NGSP) - USA).
VALORES DE REFERÊNCIA:
PARA DIAGNÓSTICO:
 4.0 a 5.6 % = Resultado normal
 5.7 a 6.4 % = Intolerância à glicose ou pré-diabetes
 > = 6.5 % = Diabetes
PARA SEGUIMENTO (OBJETIVO TERAPÊUTICO)

 Adultos: < 7.0%
 Pacientes pediátricos:
- Crianças pequenas e pré-escolares.: < 8.5% (mas> 7.5%)
- Idade escolar (6-12 anos).........: < 8%
- Adolescentes e jovens (13-19 anos): < 7.5%
NOTA: No diagnóstico inicial, o resultado deverá ser confirmado em uma segunda dosagem.
REFERÊNCIA: Atualização sobre Hemoglobina Glicada (A1c) para Avaliação do Controle Glicêmico e para
o Diagnóstico do Diabetes: Aspectos Clínicos e Laboratoriais (Posicionamento oficial da SBD,
SBPC-ML, SBEM e FENAD 2017/2018).
Data da coleta..: 28/11/2019 07:52:00
Liberado por: Drª Julyana de Sales Holanda Maia - CRF-CE: 4344
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TRANSAMINASE OXALACÉTICA (TGO - AST):
RESULTADO: 16 U/L
Homens..: < 50 U/L
Mulheres: < 35 U/L
RN......: 25 a 75 U/L
Infantil: 15 a 60 u/l
Material........: Soro ou Plasma heparinizado

Data da coleta..: 28/11/2019 07:52:00

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TRANSAMINASE PIRÚVICA (TGP - ALT):
RESULTADO: 12 U/L
Homens..: < 50 U/L
Mulheres: < 35 U/L
RN/Crianças com menos de 7 anos: 13 a 45 U/L

Data da coleta..: 28/11/2019 07:52:00

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SUMÁRIO DE URINA
ANÁLISE FÍSICO-QUÍMICA: RESULTADOS: Valores de Referência:
ASPECTO.......................: Límpido Límpido/Levemente turvo
COR...........................: Amarelo Palha Não se aplica
DENSIDADE.....................: 1.011 1010 a 1025
PH............................: 6.5 5.0 a 7.0
ESTERASE LEUCOCITARIA.........: Negativo Negativo
NITRITOS......................: Negativo Negativo
PROTEINA......................: Negativo Negativo
GLICOSE.......................: Negativo Negativo
CETONA........................: Negativo Negativo
UROBILINOGENIO................: Normal Normal
BILIRRUBINA...................: Negativo Negativo
HEMOGLOBINA...................: Negativo Negativo
ANÁLISE DO SEDIMENTO:
CELULAS EPITELIAIS ESCAMOSAS..: Poucas LPF Raras
MUCO..........................: Presente LPF Não se aplica
LEUCOCITOS....................: Raros HPF Até 5 P/Campo
BACTÉRIAS.....................: Frequentes HPF Ausente
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Método.: Sistema de análise de urina automatizado com revisão de lâmina.
Nota(1): A presença de bactérias não necessariamente indica um processo infeccioso, podendo apenas
retratar contaminação da amostra no momento da coleta, ou fazer parte da microbiota normal
da uretra.
Nota(2): LPF: Low Power Field (Magnificação de menor aumento - 100x)
HPF: High Power Field (Magnificação de maior aumento - 400x)
Nota(3): Significado das expressões "raros", "poucos", "frequentes" e "numerosos".
0 - 4 elementos - Raros
5 - 10 elementos - Poucos
11 - 30 elementos - Frequentes
> 30 elementos - Numerosos
Material...........: Urina
Data da coleta.....: 28/11/2019
Origem da coleta...: Amostra colhida pelo cliente.
REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS: Györy Á Z, et al.: Clinical value of urine microscopy by manual

and automated methods. Lab Hematol, 4: 211-216, 1998.
Atenção para a mudança de metodologia partir de 21/05/2019.
Liberado por: Dr. Alexandre de Almeida Monteiro - CRBM - CE:8203

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DOSAGEM DE PROGESTERONA:
VALORES DE REFERÊNCIA: MÉTODO: Eletroquimioluminescência
(*)Crianças pré-puberes: Até 0.4 ng/mL Sensibilidade do método: < 0.05 ng/mL
Homens..............: < 0.05 - 0.15 ng/mL

Mulheres:
Fase Folicular......: 0.05 - 0.90 ng/mL
Fase ovulatória.....: 0.12 - 12.00 ng/mL
Fase Lútea..........: 1.83 - 24.00 ng/mL
Pós-Menopausa.......: < 0.05 - 0.12 ng/mL
Mulheres grávidas:
1º trimestre........: 11.0 - 44.30 ng/mL
2º trimestre........: 25.4 - 83.30 ng/mL
3º trimestre........: 58.7 - 214.00 ng/mL
Data da coleta..: 28/11/2019 07:52:00
REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS:(*)Crianças pré-puberes):
1) VILAR, Lúcio. Endocrinologia Clínica. 6ª ed. Rio de Janeiro:Guanabara Koogan, 2016.

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DOSAGEM DE ESTRADIOL:
RESULTADO: <10 pg/mL

VALORES DE REFERÊNCIA: Método: Quimioluminescência
Mulheres(com menstruação regular): Sensibilidade do método: ≤ 10.0 pg/mL.
Fase Folicular...........: 18.9 - 246.7 pg/mL
Fase do meio do ciclo....: 35.5 - 570.8 pg/mL
Fase Lútea...............: 22.4 - 256.0 pg/mL
Mulheres na pós-menopausa: 7.0 - 44.5 pg/mL
Homens: 11.6 - 41.2 pg/mL
CRIANÇAS(*) MENINOS: pg/mL MENINAS: pg/mL

0 a 12 meses < 10 - 23.3 < 10 - 42.4
1 a 5 anos < 10 - 22.9 < 10 - 26.6
6 a 10 anos < 10 - 18.8 < 10 - 37.5
11 a 14 anos < 10 - 30.9 < 10 - 96.6
15 a 20 anos < 10 - 49.5 < 10 - 259.7
Nota: Atenção para a mudança de valores de referência a partir de 27/02/2019
Data da coleta..: 28/11/2019 07:52:00
2)(*)Crianças pré-puberes: CHAN MK et al. Canadian Laboratory Initiative on Pediatric Reference Interval
Database (CALIPER): Pediatric reference intervals for an integrated clinical chemistry and immunoassay
analyzer. Abbott ARCHITECT ci8200. Clinical Biochemistry 2009;42(9):885-891.
Liberado por: Dr. Marco Tunnes de Lima Brilhante - CRF-CE: 4026

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TESTOSTERONA LIVRE CALCULADA: < 1.8 pg/mL

VALORES DE REFERÊNCIA: Método: O cálculo é baseado nos
Mulheres: níveis de Testosterona Total e
Pré-púberes....: Sem referência definida SHBG, segundo Vermeulen, A. et
Fase Folicular.: 1.8 - 16.8 pg/mL al., J. Clin. Endocrinal. Metab.
Metade do ciclo: 3.0 - 23.4 pg/mL 84:3666-72, 1999.
Fase Lútea.....: 1.7 - 18.7 pg/mL Automação Architect i2000 SR - Abbott.
Pós-menopausa..: 1.9 - 20.6 pg/mL
Homens:
Menor que 17 anos: Sem referência definida
17 - 40 anos.....: 34 - 246 pg/mL
41 a 60 anos.....: 26.7 - 183 pg/mL
Maior que 60 anos: 18.6 - 190 pg/mL
Data da coleta..: 28/11/2019 07:52:00

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DOSAGEM DE T3:
RESULTADO: 104 ng/dL

Nota(1): O uso de suplementos alimentares contendo ALTAS DOSES DE BIOTINA (vitamina B7, B8 ou H)
nas 72 horas antes da coleta pode interferir em algumas análises laboratoriais. Sempre que os
resultados não coincidirem com as manifestações clínicas do paciente, considerar a possibili-
dade dessa interferência. Sugere-se, em tais casos, contactar o laboratório.

Adultos > 20 anos: 60 a 190 ng/dL Sensibilidade do método: < 40.0 ng/dL
População pediátrica:
4 dias a 1 ano...: 85 a 234 ng/dL
1 ano a 12 anos .: 113 a 189 ng/dL
12 anos a 15 anos: 98 a 176 ng/dL
Nota(2): Atenção para a mudança de metodologia e valores de referência a partir de 24/07/2019.
Data da coleta..: 28/11/2019 07:52:00
1) Adeli K et al. The Canadian laboratory initiative on pediatric reference intervals: A CALIPER
white paper. Critical Reviews in Clinical Laboratory Sciences. 2017;54(6):358-413.

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DOSAGEM DE TSH:
RESULTADO: 1.55 µUI/mL

Nota(1): O uso de suplementos alimentares contendo ALTAS DOSES DE BIOTINA (vitamina B7, B8 ou
H) nas 72 horas antes da coleta pode interferir em algumas análises laboratoriais.
Sempre que os resultados não coincidirem com as manifestações clínicas do paciente, conside-
rar a possibilidade dessa interferência. Sugere-se, em tais casos, contactar o laboratório.

Sensibilidade analítica: < 0.008 µUI/mL
ADULTOS: CRIANÇAS:
IDADE: IDADE:
13 a 19 anos 0.41 a 3.78 µUI/mL 7 dias 0.32 a 12.27 µUI/mL
80 ou mais anos 0.40 a 6.70 µUI/mL 28 dias 0.36 a 9.75 µUI/mL
3 meses 0.32 a 11.21 µUI/mL
1 ano 0.38 a 8.14 µUI/mL
4 anos 0.66 a 5.15 µUI/mL
7 anos 0.80 a 5.24 µUI/mL
12 anos 0.66 a 4.88 µUI/mL
GESTANTES:
Primeiro Trimestre 0.10 a 4.00 µUI/mL
Segundo e Terceiro Trimestre Retorno gradual aos valores não gravídicos
Nota(2): Podem ocorrer discrepâncias nos níveis desses hormônios ante alterações das proteí-
nas de ligação, doenças não tireoideanas, uso de anticonvulsivantes e outros medicamentos.
Nota(3): A maior diminuição nos valores de TSH é observada no 1º trimestre da gravidez e é
transitória, relacionada com as concentrações de beta-HCG que podem estimular o receptor do
TSH.
Nota(4): Atenção para a mundança de metodologia a partir de 12/06/2019.
Data da coleta..: 28/11/2019 07:52:00
Referências:
1) Sgarbi JA et al. Consenso brasileiro para a abordagem clínica e tratamento do hipotireoidismo
subclínico em adultos: recomendações do Departamento de Tireoide da Sociedade Brasileira de
Endocrinologia e Metabologia. Arq Bras Endocrinol Metab. 2013;57(3):166-183.
2) Fontes R et al. Reference interval of thyroid stimulating hormone and free thyroxine in a
reference population over 60 years old and in very old subjects (over 80 years): comparison to
young subjects. Thyroid Research 2013;6:13-20.
3) Alexander EK et al. 2017 Guidelines of the American Thyroid Association for the Diagnosis and
Management of Thyroid Disease During Pregnancy and the Postpartum. Thyroid 2017;27(3):315-386.

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DOSAGEM DE T4 LIVRE:
RESULTADO: 0.97 ng/dL

Nota(1): O uso de suplementos alimentares contendo ALTAS DOSES DE BIOTINA (vitamina B7, B8 ou H)
nas 72 horas antes da coleta pode interferir em algumas análises laboratoriais. Sempre que os
resultados não coincidirem com as manifestações clínicas do paciente, considerar a possibili-
dade dessa interferência. Sugere-se, em tais casos, contactar o laboratório.

Adultos > 20 anos: 0.70 a 1.80 ng/dL Sensibilidade analítica: < 0.42 ng/dL
População pediátrica:
5 dias a 15 dias.: 1.50 a 3.21 ng/dL
15 dias a 30 dias: 0.68 a 2.53 ng/dL
30 dias a 1 ano..: 0.89 a 1.70 ng/dL
1 a 19 anos .....: 0.89 a 1.37 ng/dL
Nota(2):Atenção para a alteração de metodologia e valores de referência a partir de 06/06/2019

Nota(3): Podem ocorrer discrepâncias nos níveis desses hormônios ante alterações das proteínas
de ligação, doenças não tireoideanas, anticonvulsivantes e outros medicamentos.
Data da coleta..: 28/11/2019 07:52:00
1) Adeli K et al. The Canadian laboratory initiative on pediatric reference intervals: A CALIPER
white paper. Critical Reviews in Clinical Laboratory Sciences. 2017;54(6):358-413.

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Anticorpo para TOXOPLASMOSE IgG:
RESULTADO: Não Reagente ( 0.0 UI/mL )

Não reagente: Índice < 1.6 UI/mL
Inconclusivo: Índice 1.6 a 3.0 UI/mL
Reagente....: Índice > 3.0 UI/mL
Nota: O resultado positivo (reagente) significa infecção atual, infecção pregressa ou reação
cruzada. O diagnóstico laboratorial é mais seguro quando se detecta a soroconversão entre 2
amostras de soro diferentes com intervalo de algumas semanas. Outros dados clínicos e laborato-
riais auxiliam na determinação do diagnóstico.
Data da coleta..: 28/11/2019 07:52:00

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Anticorpo para TOXOPLASMOSE IgM:
RESULTADO: Não Reagente ( 0.06 )

Não reagente: Índice < 0.50
Inconclusivo: Índice 0.50 a 0.60
Reagente....: Índice > 0.60
Nota: O princípio de todos os testes imunológicos para pesquisa de anticorpos e/ou antígenos é
a especificidade da reação. Como esta especificidade não é absoluta, existe sempre a possibi-
lidade de reações cruzadas que geram falsos resultados positivos. Portanto, dados clínicos e
laboratoriais adicionais auxiliam no diagnóstico definitivo.
Data da coleta..: 28/11/2019 07:52:00

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HEPATITE A - Anticorpo IgG (HAVAB-G):
RESULTADO: Reagente ( 12.55 )

Reagente....: Índice ≥ 1.00
Data da coleta..: 28/11/2019 07:52:00

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HEPATITE A - Anticorpo IgM (HAVAB-M):

Inconclusivo: Índice 0.80 a 1.20
Data da coleta..: 28/11/2019 07:52:00

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HEPATITE B - Antígeno de superfície (HBsAg) - 2ª GERAÇÃO:

Data da coleta..: 28/11/2019 07:52:00

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HEPATITE B - Anticorpo contra o antígeno de superfície (Anti-HBsAg):
RESULTADO: Reagente ( 48.34 mUI/mL )

Não reagente: < 10.0 mUI/mL
Reagente....: ≥ 10.0 mUI/mL
Data da coleta..: 28/11/2019 07:52:00

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HEPATITE B - Anticorpo IgG contra o antígeno CORE (Anti-HBc IgG):

Data da coleta..: 28/11/2019 07:52:00
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HEPATITE B - Anticorpo IgM contra o antígeno CORE (Anti-HBc IgM):

Data da coleta..: 28/11/2019 07:52:00

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HCV / Anticorpos contra o vírus da Hepatite C:

Data da coleta..: 28/11/2019 07:52:00

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PESQUISA DE ANTICORPOS ANTI-HIV 1 e 2:
RESULTADO: Amostra Não Reagente para HIV ( 0.06 )

Amostra Não Reagente para HIV: índice < 1.0
Amostra Reagente para HIV: índice ≥ 1.0
Nota(1): Os testes sorológicos para auxiliar no diagnóstico da infecção pelo HIV realizados neste
Laboratório seguem as normas da portaria SVS/MS Nº 29 de 17/12/2013.
Os resultados Positivos ou Negativos não são absolutos, mesmo utilizando as mais avançadas tecno-
logias. Isso porque, em todos os testes de diagnóstico, existem limitações biológicas/tecnológicas
que podem gerar falsos resultados. A análise conjunta dos resultados, dos dados clínicos/epidemioló-
gicos e dos eventuais testes complementares, aumentam a segurança do diagnóstico.
Nome do KIT: HIV Ag/Ab Combo - 4º Geração (Detecção do antígeno P24 e de anticorpos anti-HIV).
Fabricante.: ABBOTT
Lote.......: 04508BE00
Validade...: 17/02/2020
Data da coleta..: 28/11/2019 07:52:00

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25-HIDROXIVITAMINA D:
VALORES DE REFERÊNCIA: Método: Imunoensaio de Microparticulas por Quimioluminescência.

ATÉ 60 ANOS DE IDADE...............: Superior a 20.0 ng/mL
PARA GRUPOS DE RISCO ( * ).........: De 30 a 60.0 ng/mL
RISCO DE TOXICIDADE E HIPERCALCEMIA: Superior a 100.0 ng/mL
Nota:
(*) São considerados grupos de risco: Idosos (acima de 60 anos), indíviduos com fraturas ou quedas
recorrentes, gestantes e lactantes, pessoas com osteoporose (primária e secundária), doenças osteo-
metabólicas, tais como raquitismo, osteomalácia, hiperparatireoidismo, doença renal crônica, síndromes
de má-absorção, como após cirurgia bariátrica e doença inflamatória intestinal, neoplasia malignas,
sarcopenia, diabetes e indivíduos em uso de medicações que possam interferir com a formação e degrada-
ção da vitamina D, tais como: terapia antirretroviral, glicocorticoides e anticonvulsivantes.
Referência: Intervalos de Referência da Vitamina D - 26(OH)D - Atualização 2018.

Posicionamento Oficial da SBPC/ML e da SBEM, publicado em 12/04/18.
Data da coleta..: 28/11/2019 07:52:00
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SÍFILIS:
RESULTADO:
ANTICORPOS TOTAIS: Não Reagente ( 0.05 )
VDRL.......................: Não Reagente ( 0.05 )
Método: Triagem por Quimioluminescência e confirmação por Floculação.
VALOR DE REFERÊNCIA: Não reagente

Nota: O fluxograma para diagnóstico de Sífilis foi modificado, conforme normatização do Ministério
da Saúde. Todas as amostras deverão ser analisadas pelo método de Imunoensaio Quimioluminescente
de Micropartículas (CMIA), substituindo o VDRL e RPR. Este é um teste treponêmico, totalmente au-
tomatizado e apresenta uma sensibilidade e especificidade superior a 99% (Manual Técnico para
Diagnóstico da Sífilis - Ministério da Saúde, Secretária de Vigilância em Saúde, Departamento de
DST, AIDS e Hepatites virais. Brasilia, 2016).
Material........: Soro
Data da coleta..: 28/11/2019 07:52:00
Liberado por: Drª Inocência Maria Fernandes Rodrigues - CRF-CE: 1378
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Nome: JULIANA CYNARA SANTOS LIMA

Médico: JULIANA CYNARA SANTOS LIMA Nasc.: 19/04/1985 Pedido: 318429-03

Material........: Soro ou Plasma

Liberado por: Dr. Luís Gonzaga Moura Xavier - CRM-CE: 4106

RESULTADO: 54.8 ng/mL

VALORES DE REFERÊNCIA: Método: Eletroquimioluminescência

Nota: Atenção para a mudança de valores de referência a partir de 18/04/2018.

Liberado por: Dr. Luís Gonzaga Moura Xavier - CRM-CE: 4106

DOSAGEM DE GLICOSE EM JEJUM:

VALORES DE REFERÊNCIA: 70 - 99 mg/dL Método: UV Enzimático (Hexoquinase)

Material........: Soro ou Plasma.

Liberado por: Dr. Luís Gonzaga Moura Xavier - CRM-CE: 4106

Material........: Soro ou Plasma

Liberado por: Dr. Luís Gonzaga Moura Xavier - CRM-CE: 4106

RESULTADO: 0.82 mg/dL

Material........: Soro ou plasma

Liberado por: Dr. Luís Gonzaga Moura Xavier - CRM-CE: 4106

RESULTADO: 170 mg/dL

Atentar para a mudança de valores de referência a partir de 17/07/2017.

Liberado por: Dr. Luís Gonzaga Moura Xavier - CRM-CE: 4106

Liberado por: Dr. José Rogério de Freitas - CRF-CE: 7828

RESULTADO: 129 mg/dL

Com jejum Sem jejum

Atentar para a mudança de valores de referência a partir de 17/07/2017.

Material........: Soro ou Plasma

Liberado por: Dr. Luís Gonzaga Moura Xavier - CRM-CE: 4106

Atentar para a mudança de valores de referência a partir de 17/07/2017.

Material........: Soro ou Plasma

Liberado por: Dr. Luís Gonzaga Moura Xavier - CRM-CE: 4106

DOSAGEM DE ÁCIDO ÚRICO:

RESULTADO: 4.9 mg/dL

Material........: Soro ou Plasma

Liberado por: Dr. Luís Gonzaga Moura Xavier - CRM-CE: 4106

HEMOGLOBINA GLICADA A1c.....: 4.9 %

PARA SEGUIMENTO (OBJETIVO TERAPÊUTICO)

TRANSAMINASE OXALACÉTICA (TGO - AST):

Material........: Soro ou Plasma heparinizado

Liberado por: Dr. Luís Gonzaga Moura Xavier - CRM-CE: 4106

TRANSAMINASE PIRÚVICA (TGP - ALT):

Material........: Soro ou Plasma

Liberado por: Dr. José Rogério de Freitas - CRF-CE: 7828

REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS: Györy Á Z, et al.: Clinical value of urine microscopy by manual

Liberado por: Dr. Alexandre de Almeida Monteiro - CRBM - CE:8203

RESULTADO: 0.47 ng/mL

VALORES DE REFERÊNCIA: MÉTODO: Eletroquimioluminescência

Homens..............: < 0.05 - 0.15 ng/mL

Liberado por: Dr. Luís Gonzaga Moura Xavier - CRM-CE: 4106

RESULTADO: <10 pg/mL

CRIANÇAS(*) MENINOS: pg/mL MENINAS: pg/mL

Liberado por: Dr. Marco Tunnes de Lima Brilhante - CRF-CE: 4026

TESTOSTERONA LIVRE CALCULADA: < 1.8 pg/mL

Liberado por: Dr. Marco Tunnes de Lima Brilhante - CRF-CE: 4026

RESULTADO: 104 ng/dL

VALORES DE REFERÊNCIA: Método: Quimioluminescência

Liberado por: Dr. Luís Gonzaga Moura Xavier - CRM-CE: 4106

RESULTADO: 1.55 µUI/mL

VALORES DE REFERÊNCIA: Método: Quimioluminescência

Liberado por: Dr. Luís Gonzaga Moura Xavier - CRM-CE: 4106

RESULTADO: 0.97 ng/dL

VALORES DE REFERÊNCIA: Método: Quimioluminescência