Saude Mental (Aula1 e 2)
Saude Mental (Aula1 e 2)
Saude Mental (Aula1 e 2)
Enfermagem
Módulo III
SAÚDE MENTAL
Introdução
PROGRAMA HOSPITAIS
DE VOLTA RAPS PSIQUIÁTRICOS
PARACASA
HOSPITAIS RESIDÊNCIAS
GERAIS TERAPÊUTICAS
Transtorno Mental
Transtorno Mental
Linguagem
Atraso no desenvolvimento
Essas crianças aprendem de forma mais lenta, elas
têm dificuldade para usar as palavras ou construir frases.
Além disso, existe um atraso também nas atividades do
dia a dia, como se vestir, comer, e nas habilidades
adaptativas.
Anomalias
A deficiência intelectual pode vir acompanhada de
anomalias. É possível perceber algumas características físicas
nessas pessoas. Nessa situação, logo no parto ou pouco depois,
já é possível perceber algumas particularidades. As mais comuns
são, por exemplo, cabeça grande ou pequena demais,
peculiaridades faciais e deformidades dos membros. Mas é
importante saber que tais manifestações podem variar bastante
de criança para criança.
Doenças
Algumas crianças demonstram a deficiência intelectual
através de doenças como crescimento anormal, convulsões e
distúrbios alimentares. Em níveis mais graves, o
desenvolvimento motor do bebê é lento ou não corresponde à
expectativa para a idade. Assim, isso pode atrapalhar ou impedir
as ações típicas do primeiro ano de vida como rolar, sentar-se ou
ficar em pé.
Como identificar?
• Atraso no desenvolvimento da linguagem. Isso prejudica a
fala, o reconhecimento das letras, a comunicação e a
interação social (com os colegas e com as professoras).
• Dificuldade no aprendizado, tanto em entender, como
também na memória, em reter o conhecimento e aplicá-lo.
Pode se manifestar por incapacidade ou baixa eficiência em
resolver problemas ou concluir tarefas. A falta de interesse
ou pouca concentração nas atividades escolares também
requerem atenção.
• Dificuldade de adaptação aos mais variados ambientes, que
pode ocorrer tanto em lugares novos, como familiares.
• Dependência ou pouca habilidade para realizar tarefas
cotidianas.
• Evolução lenta ou insuficiente da coordenação motora.
Os cuidados envolvem uma equipe
multidisciplinar, com acompanhamento médico e o
trabalho de psicólogos, fonoaudiólogos e
terapeutas ocupacionais. Esse time é primordial
para estimular o desenvolvimento cognitivo dos
pequenos, promover qualidade de vida e reduzir as
disfunções da criança.
Síndrome de Rett
A síndrome de Rett é um distúrbio raro do
neurodesenvolvimento causado por um problema genético que
ocorre quase exclusivamente em meninas e afeta o
desenvolvimento após um período inicial de desenvolvimento
normal de seis meses. É causada por uma mutação genética e
de neurodesenvolvimento raro que ocorre quase
exclusivamente nas meninas. Meninos são raramente afetados.
Uma mutação de gene ou genes necessários para o
desenvolvimento do cérebro. Ela prejudica as interações sociais,
causa perda das capacidades linguísticas e movimentos
repetitivos das mãos. As meninas com a síndrome de Rett são
geralmente bebês a termo que passaram por uma gestação e
parto sem intercorrências. Embora muitos sintomas se pareçam
com os sintomas de um transtorno do espetro autista, incluindo
dificuldade nas habilidades sociais e de comunicação, a
síndrome de Rett é um distúrbio separado.
Sintomas
Meninas com síndrome de Rett parecem se
desenvolver normalmente até algum momento entre 6 e 18
meses de idade. Quando o distúrbio se inicia, o
crescimento da cabeça diminui e as capacidades linguísticas e
sociais se deterioram. Caracteristicamente, as meninas
manifestam movimentos repetitivos das mãos, como se as
estivessem lavando ou retorcendo, o caminhar é prejudicado
e os movimentos do tronco ficam desajeitados.
O prognóstico de longo prazo, incluindo a
estimativa de tempo de vida, é variável. No entanto,
geralmente as crianças sobrevivem até a idade adulta
com o apoio de uma equipe médica. Muitos fatores,
incluindo a eficácia no controle das convulsões, se a
pessoa conseguir ou não manter a capacidade de andar e
a nutrição, afetam o prognóstico.
Diagnóstico:
• Equipe de apoio médico
• Apoio educacional especial
• Controle de sintomas
• Não há cura para a síndrome de Rett.
O melhor tratamento para a síndrome de Rett
compreende uma abordagem por equipe. A maioria
das pessoas com síndrome de Rett necessita de
cuidados abrangentes e de programas especiais de
educação.
Podem administrar medicamentos para
controlar as convulsões, ajudar a aliviar problemas
respiratórios ou para ajudar com problemas de
movimento.
Reavaliações médicas regulares são
necessárias para monitorar a progressão de
escoliose e para monitorar problemas cardíacos.