Antibioticoterapia
Antibioticoterapia
Antibioticoterapia
Estão aptos a duas funções, ação bactericida ou eritromicina, tetraciclinas, estreptomicina. Inibição
ação bacteriostática, a ação bactericida o da replicação de ácidos nucleicos e da transcrição;
antibiótico mata o germe e a ação bacteriostática quinolonas, rifampina. Dano a membrana
inibe o desenvolvimento do germe. Possuem como plasmática; polimixina B, e podem estar atuando na
alvo, as células bacterianas, mas o organismo inibição da síntese de metabolitos essenciais;
também pode interagir com as células do paciente sulfanilamida, trimetoprim.
podendo gerar efeitos colaterais.
Principais Fármacos
Características gerais das
Antibióticos que atuam na síntese da parede celular
bactérias β-lactâmicos são os mais comumente usados,
possui em comum no seu núcleo estrutural o anel
Existem dois grupos principais de bactérias as
gram-positivas e as gram-negativas, elas têm β-lactâmico o qual confere atividade bactericida.
essa classificação de acordo com a coloração de O seu mecanismo de ação resulta em parte da
gram. A parede celular da bactéria e uma sua habilidade de interferir com síntese do
estrutura bastante importante pois ela da forma, peptidoglicano o qual é responsável pela
resistência e proteção a bactéria. integridade da parede bacteriana. Pertencentes a
esses grupos: penicilinas, cefalosporinas,
carbapenens, monobactans.
• Gram-positivas
*Algumas bactérias criaram o mecanismo de
Possuem apenas uma camada de
resistência o qual produz enzimas beta-
peptidoglicanos, que nesse caso e mais
lactamases ou penicilinase, que degrada o
espessa. Elas retem o cristal violeta
fármaco, ou seja, o fármaco perdeu sua
apresentando-se na cor roxa.
eficiência frente a essas bactérias.
• Gram-negativas Diante disso, foram desenvolvidos os fármacos
Possuem uma camada mais fina de inibidores de beta lactamases: sulbactam, acido
peptidoglicanos, além de outra camada clavulânico e tazobactam, os quais vão aumentar
composta por lipídeos e proteínas. Devido a a ação dos fármacos beta lactâmicos frente a
camada fina não retem o cristal violeta e essa resistência bacteriana adquirida.
recebe cor vermelha. Esses antibióticos que atuam na parede celular
possuem toxicidade seletiva. As penicilinas e
Ação dos antibacterianos
cefalosporinas atuam durante o processo de
divisão celular, então são mais ativas em
Inibição da síntese da parede celular infecções agudas.
Dano a membrana plasmática
Inibindo a síntese de proteínas Penicilinas
Inibindo a replicação cromossômica Bactericidas, não é efetivo contra todas as
Inibição da síntese de metabolitos essenciais bactérias, são drogas de escolha durante a
Atuar diretamente no DNA bacteriano gravidez, baixa absorção por VO pois são
Apresentam diferentes mecanismos de ação, inativadas pelo ácido clorídrico (HCL), presente no
podendo atuar na parede celular ex; penicilinas, estômago. Possuem efeitos adversos como
cefalosporinas, bacitracina, vancomicina. Inibição reações de hipersensibilidade, modificações da
da síntese de proteínas; cloranfenicol, microbiota intestinal, podendo ocasionar quadros
de diarreia, redução da eficácia de dentaria, não devendo ser usado antes dos 8 anos
anticoncepcionais orais, erupções cutâneas. de idade, causam também hepatotoxicidade na
Indicação na odontologia: infecções bacterianas gravidez e em pacientes com disfunção renal.
orais, bucal, placa bacteriana, placa supragengival Absorção incompleta, então não devem ser
e subgengival induzida por cocos e bacilos gram+ ingeridos com leites e derivados, sais de cálcio,
aeróbicos e anaeróbicos, cocos gram- ferro, magnésio etc. pois ela forma quelatos que
anaeróbicos, espiroquetas e outros não são absorvidos e o fármaco não vai fazer
microrganismos de localização oral, outras efeito. Deve ingerir 1h antes ou 2h após as
indicações; infecções ósseas, infecções refeições.
respiratórias, endocardite, infecções urinarias etc.
A penicilinas V ainda e tida como a penicilina mais Macrolídeos
segura e ainda muito eficaz contra as bactérias Bacteriostático podendo apresentar atividade
causadoras de infecções bucais em fases iniciais. bactericida a depender da concentração, o seu
*Pacientes alérgicos às penicilinas: substituição por mecanismo de ação se dá através da ligação a
macrolídeos (eritromicina, clindamicina) ou subunidade 50S do ribossomo bacteriano,
cefalosporina. impedindo a síntese de proteínas. Compõem esse
grupo os antibióticos; eritromicina, claritromicina,
Cefalosporinas azitromicina, telitromicina. A eritromicina possui
Bactericida, pode ser usado durante a gestação, boa penetração em abcessos e ultrapassa a
apresentam mais resistência às betalactamases e barreira placentária, seus principais efeitos
possuem menor toxicidade. O seu mecanismo de colaterais são gastrointestinais, já a azitromicina
ação e semelhante ao da penicilina, são ácidos e a claritromicina apresenta algumas vantagens
estáveis VO, mas algumas são pouco absorvidas IV. em relação a eritromicina como maior estabilidade
Não constituem como droga de escolha no em meio acido, maior duração de efeito e maior
tratamento odontológico, só se usa as de primeira atividade sobre bactérias.
geração, pois são mais ativas contra os Indicações: indicados para os mesmos organismos
microrganismos da cavidade oral. da penicilina G, fármaco de escolha para infecção
por chlamydia, infecções de tecidos moles,
Inibindo a síntese de proteínas infecções no trato respiratório.
Pertencentes a esses grupos: Macrolídeos, Uso em profilaxia em pacientes alérgicos a
Cloranfenicol, Tetraciclinas, Clindamicina. penicilina, tratamentos de abcessos periapicais.